PL169605B1 - S posób pirometalurgicznego wytapiania materialu i urzadzenie do pirometalurgicznegowytapiania materialu PL PL - Google Patents
S posób pirometalurgicznego wytapiania materialu i urzadzenie do pirometalurgicznegowytapiania materialu PL PLInfo
- Publication number
- PL169605B1 PL169605B1 PL91291844A PL29184491A PL169605B1 PL 169605 B1 PL169605 B1 PL 169605B1 PL 91291844 A PL91291844 A PL 91291844A PL 29184491 A PL29184491 A PL 29184491A PL 169605 B1 PL169605 B1 PL 169605B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lance
- oxidizing gas
- outlet end
- fuel
- oxidation
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 title claims description 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 29
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 56
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 42
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 30
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 22
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 20
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 claims description 17
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000012768 molten material Substances 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000009853 pyrometallurgy Methods 0.000 description 4
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 4
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 2
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052840 fayalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenenickel Chemical class [Ni]=S WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B5/00—General methods of reducing to metals
- C22B5/02—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
- C22B5/12—Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C5/00—Alloys based on noble metals
- C22C5/02—Alloys based on gold
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
- C21B13/0013—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Formation And Processing Of Food Products (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
1 Sposób pirometalurgicznego wytapiania materialu, w którym dostarcza sie rozdrobniony material w stanie stalym do naczynia, topi sie go tworzac faze zuzla 1 faze kamienia oraz utlenia i/lub redukuje za pomoca lancy, znamienny tym, ze topi sie wstepna ilosc materialu w naczyniu (40) wytwarzajac kapiel roztopionego mate- rialu (50), a nastepnie umieszcza sie lance (44) w naczy- niu (40) ustawiajac jej koniec wylotowy (32) pod po- wierzchnia roztopionego materialu (50) lub bezposrednio nad ma, po czym wpuszcza sie przez lance (44) gaz utle- niajacy dobierajac predkosc jego wyplywu z konca wylo- towego (32) lancy (44), przy której tworzy sie w roztopio- nym materialem (50) nieckowate wglebienie, stanowiace obszar strefy utleniania (58), a wokól mego obszar strefy nasiarczania lub redukcji (60), zas nastepnie, do utworzo- nego wglebienia, przez lance (44), wprowadza sie dalszy rozdrobniony material oraz gaz utleniajacy do utleniania w przelocie wprowadzanego materialu we wglebieniu stanowiacym obszar strefy utleniania (58) F i g 1 PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób pirometalurgicznego wytapiania materiału i urządzenie do pirometalurgicznego wytapiania materiału
Przykładem procesów pirometalurgicznych są procesy wysokotemperaturowego wytapiania. Procesy takie często przeprowadza się w dwóch naczyniach, z których jedne używane jest do nagrzania materiału i stopienia go, a drugie wykorzystywane jest do utleniania materiału. Stosowanie dwóch naczyń wiąże się z kilkoma niedogodnościami, z których jedna polega na trudnościach przy przenoszeniu roztopionego materiału z jednego naczynia do drugiego.
W Australii wynaleziono lance, które umożliwiają wprowadzanie paliwa i gazu utleniającego w podawany materiał w procesie jego stapiania Typowa lanca tego rodzaju opisana jest w australijskim opisie patentowym nr 520 351. Składa się ona z rury zewnętrznej i rury wewnętrznej. Ciekłe paliwo dla procesu przepływa do dołu rurą wewnętrzną i wypływa poprzez dyszę do strefy mieszania. W przypadku stosowania paliwa stałego lanca nie ma takiej dyszy. Gaz utleniający przepływa kanałem utworzonym pomiędzy rurą wewnętrzną a rurą zewnętrzną do strefy mieszania. Gaz utleniający działa jako chłodziwo rury zewnętrznej Działanie chłodzące tego gazu na rurę zewnętrzną umożliwia krzepnięcie żużla lub innego materiału rozbryzganego na tę rurę z roztopionej masy, co zapewnia izolowanie i ochronę rury. Przy stosowaniu tego rozwiązania, dla roztapiania i utleniania lub redukcji materiału, potrzebna jest więcej niż jedna lanca Wszystkie te operacje mogą przebiegać w jednym naczyniu. Ponadto zastosowanie takiej lancy powoduje powstanie strumienia paliwa/gazu utleniającego, w wyniku czego roztopiony podawany materiał jest energicznie, a nawet gwałtownie, mieszany.
Opisany powyżej sposób p^ometalurgicznego obrabiania podawanego materiału z zastosowaniem lancy według patentu australijskiego nr 520 351 jest procesem w roztopionym materiale, w którym podawany materiał jest roztapiany i częściowo utleniany na żużlu, który znajduje się w stanie silnej turbulencji, powodowanej przez wprowadzanie z dużą prędkością gazu utleniającego z lancy Znany jest również proces pirometalurgicznego wytapiania materiału, tak zwany w przelocie, przy którym podawany materiał w postaci suchej i dobrze rozdrobnionej, spala się w strumieniu powietrza wzbogaconego w tlen w pionowym szybie. Produkty spalania spadają na roztopiony materiał poniżej, gdzie oddzielają się od siebie frakcja żużla i frakcja kamienia. Takie procesy w przelocie przeprowadzane są w dużych piecach, których wykonanie i obsługa są kosztowne.
Sposób pirometalurgicznego wytapiania materiału, w którym dostarcza się rozdrobniony materiał w stanie stałym do naczynia, topi się go tworząc fazę żużla i fazę kamienia oraz utlenia i/lub redukuje za pomocą lancy, według wynalazku charakteryzuje się tym, że topi się wstępną ilość materiału w naczyniu wytwarzając kąpiel roztopionego materiału, a następnie umieszcza się lancę w naczyniu ustawiając jej koniec wylotowy pod powierzchnią roztopionego materiału lub bezpośrednio nad nią, po czym wpuszcza się przez lancę gaz utleniający dobierając prędkość jego wypływu z końca wylotowego lancy, przy której tworzy się w roztopionym materiale nieckowate wgłębienie, stanowiące obszar strefy utleniania, a wokół niego obszar strefy nasiarczania lub redukcji, zaś następnie, do utworzonego wgłębienia, przez lancę, wprowadza się dalszy rozdrobniony materiał oraz gaz utleniający do utleniania w przelocie wprowadzanego materiału we wgłębieniu stanowiącym obszar strefy utleniania.
Korzystnie dostarczanym materiałem jest ruda siarczkowa lub koncentrat.
Korzystnie dostarczany materiał zawiera tlenek lub mieszaninę tlenków.
169 605
Korzystnie dobiera się prędkość wypływu gazu utleniającego z końca wylotowego lancy, przy której w strefie nasiarczania lub redukcji powstaje turbulencja.
Korzystnie podaje się przez lancę materiał rozdrobniony do przeciętnej wielkości cząstki poniżej 100 μm.
Korzystnie jako gaz utleniający stosuje się gaz wybrany spośród tlenu, powietrza wzbogaconego w tlen i powietrza.
Korzystnie dobiera się prędkość wypływu gazu utleniającego z końca wylotowego lancy, przy której w strefie nasiarczania i redukcji powstaje tylko w fazie żużla.
Korzystnie rozdrobniony materiał wprowadza się do wgłębienia, stanowiącego strefę utleniania centralnie, a gaz utleniający wprowadza się jako strumień pierścieniowy otaczający rozdrobniony materiał.
Korzystnie doprowadza się gaz utleniający dobierając prędkość jego wypływu z lancy nie większą niż 100 m/s, a szczególnie korzystnie w zakresie od 50 do 70 m/s.
Korzystnie stapia się materiał doprowadzając paliwo poprzez lancę i wytwarzając jego rozbieżny strumień wypływający z końca wylotowego lancy.
Korzystnie wywołuje się turbulencję w strumieniu gazu utleniającego wewnątrz lancy za pomocą zawirowaczy.
Urządzenie do pirometalurgicznego wytapiania materiału, według wynalazku, zawierające naczynie ze spustem oraz umieszczoną w nim lancę do dostarczania gazu utleniającego i paliwa, przy czym lanca zawiera co najmniej dwie współśrodkowe rury zewnętrzną i wewnętrzną o różnych średnicach i ma kanał wewnętrzny oraz kanał zewnętrzny połączony ze źródłem gazu utleniającego, charakteryzuje się tym, że lanca zawiera rurę środkową usytuowaną pomiędzy rurą zewnętrzną i wewnętrzną, a pomiędzy rurą wewnętrzną i rurą środkową jest utworzony kanał pośredni, który jest połączony ze źródłem paliwa, przy czym kanał wewnętrzny jest połączony z przewodem doprowadzającym rozdrobniony przerabiany materiał.
Korzystnie w kanale zewnętrznym są umieszczone zawirowywacze do wywoływania turbulencji w przepływie gazu utleniającego.
Korzystnie kanał pośredni ma wylot o szerokości dobranej do wytwarzania rozbieżnego przepływu paliwa z niego wypływającego.
Należy zauważyć, że powstawanie dwóch obszarów reakcji gdzie mają miejsce różne reakcje, nie zachodzi w procesie przetapiania z zastosowaniem lancy opisanej w patencie australijskim nr 529 351. Przy stosowaniu takiej lancy strumień gazu i/lub paliwa opuszcza lancę tworząc silne turbulencje w roztopionym materiale. Przerabiany materiał nie jest dostarczany przez lancę i nie ma utleniania w przelocie.
Sposób wytapiania według wynalazku jest skuteczniejszy od znanego, ponieważ osiąga się większe prędkości reakcji, a zastosowanie dokładnie rozdrobnionego przerabianego materiału oznacza, że nie ma nierozpuszczonego materiału w zawiesinie w żużlu. Ponadto silna turbulencja występuje tylko w strefie nasiarczania i redukcji co powoduje mniejsze zużywanie się ogniotrwałego wyłożenia naczynia. Wreszcie penetrację gazu utleniającego w fazę kamienia można lepiej kontrolować, ponieważ koniec wylotowy lancy może być usytuowany bliżej fazy kamienia niż jest to możliwe w sposobach znanych.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia wylotowy koniec lancy stosowanej w urządzeniu do pirometalurgicznego wytapiania w przekroju, a fig. 2 przedstawia w przekroju urządzenie do pirometalurgicznego wytapiania, do przeprowadzania procesu pirometalurgicznego według wynalazku, w przekroju.
Na fig. 1 przedstawiono przykład wykonania lancy 44 stosowanej w sposobie według wynalazku. Pokazano tu końcową część lancy 44, która ma trzy współosiowe rury zewnętrzną 10, środkową 12 i wewnętrzną 14 o różnych średnicach. Rura środkowa 12 jest usytuowana wewnątrz rury zewnętrznej 10, a rura wewnętrzna 14 jest usytuowana wewnątrz rury środkowej 12 Rury 10, 12, 14 są typowo wykonane z miękkiej stali, chociaż ich części wystające bezpośrednio przed końcem wylotowym 32, który jest zwykle zanurzony w roztopionym materiale, mogą być wykonane ze stali nierdzewnej
169 605
Pomiędzy rurami 10, 12, 14 utworzone są trzy kanały. Kanał zewnętrzny 16 jest utworzony pomiędzy rurami zewnętrzną 10 i środkową 12. Kanał wewnętrzny 18 jest utworzony wewnątrz rury wewnętrznej 14, a kanał pośredni 20 jest utworzony pomiędzy rurami środkową 12 i wewnętrzną 14. W kanale zewnętrznym 16 umieszczone są zawirowywacze 22 przepływu do tworzenia turbulencji przepływu gazu. Zawirowywacze 22 są przymocowane do zewnętrznej powierzchni rury środkowej 12. Kanały zewnętrzny 16, wewnętrzny 18 i pośredni 20 mają wyloty 24, 26 i 28, które są otwarte do strefy mieszania 30 lancy 44.
Lanca 44 przedstawiona na fig. 1 jest używana do wprowadzania podawanego materiału, paliwa i gazu utleniającego do naczynia przeznaczonego do przetapiania materiału lub prowadzenia innego procesu pirometalurgicznego. Gaz utleniający jest wprowadzany do strefy mieszania 30 kanałem zewnętrznym 16, materiał zmieszany z gazem utleniającym, jest wprowadzany kanałem wewnętrznym 18, a paliwo kanałem pośrednim 20. Koniec wylotowy 28 kanału pośredniego 20 jest bardzo wąski, zwykle o szerokości w przybliżeniu 0,5 mm, tak więc kiedy paliwo jest doprowadzane pod odpowiednim ciśnieniem kanałem pośrednim 20, wpływa ono przez jego wylot 28 w postaci rozchodzącego się stożka jak pokazano liniami przerywanymi. Szybki przepływ paliwa na skutek wąskiego kanału pośredniego 20 chroni również paliwo przed przegrzaniem, a więc krakingiem. Wylot 28 kanału pośredniego 20 służy więc za dyszę pierścieniową, tworzącą dokładną mieszaninę paliwa z gazem utleniającym, który wypływa z wylotu 24 kanału zewnętrznego 16, co prowadzi do lepszego wykorzystania paliwa.
Podczas pirometalurgicznego procesu wytapiania przerabiany materiał w postaci rozdrobnionej wprowadza się do naczynia 40 do roztapiania (fig. 2). Lanca 44 jest usytuowana w naczyniu 40 tak, że jej koniec wylotowy 32 znajduje się tuż nad materiałem. Paliwo dostarcza się do dołu kanałem pośrednim 20, a gaz utleniający dostarcza się kanałem zewnętrznym 16. W strefie mieszania 30 lancy 44 odbywa się mieszanie, a następnie mieszanina gazów jest zapalana. Wytworzone ciepło powoduje topienie rozdrobnionego materiału w naczyniu 40, przy czym ilość stopionego materiału wzrasta stopniowo. Część roztopionego materiału rozbryzguje się na lancy 44. Ten roztopiony materiał krzepnie na zewnętrznej powierzchni rury zewnętrznej 10 lancy 44, która jest chłodzona przez gaz utleniający przepływający kanałem zewnętrznym 16. Chłodzenie to jest wspomagane przez działanie zawirowywaczy 22 na przepływ gazu utleniającego. Taki zakrzepły materiał działa jako izolacja i chroni rurę zewnętrzną 10 lancy 44.
Po powstaniu wystarczającej ilości roztopionego materiału lancę 44 opuszcza się umieszczając jej koniec wylotowy 32 w roztopionym materiale. Ten etap przedstawiono na fig. 2. Pokazane na fig. 2 naczynie 40 jest piecem posiadającym ogniotrwałe wyłożenie. Wewnątrz naczynia 40 znajduje się obszar 42 reakcji. Lanca 44 przechodzi przez wierzchołek 46 naczynia 40 i wchodzi w obszar 42 reakcji tak, że koniec wylotowy 32 jest umieszczony w roztopionym materiale 50. Ten roztopiony materiał 50 składa się z dwóch faz: z fazy żużla 52 i z fazy kamienia 54 Podawany materiał wprowadzany jest do lancy 44 przez przewód 56, a gaz utleniający przez przewód 66 Podawany materiał przechodzi do dołu kanałem wewnętrznym 18 lancy 44, a gaz utleniający przepływa zewnętrznym kanałem 16 lancy 44, jak opisano to powyżej w odniesieniu do fig. 1. Przy przetapianiu pewnych koncentratów siarczkowych w tym etapie procesu nie jest konieczne stosowanie żadnego paliwa, ponieważ w reakcjach utleniania powstaje wystarczająca ilość ciepła by utrzymać potrzebną temperaturę.
Prędkość przepływu gazu utleniającego przez wylotowy koniec 32 lancy 44 dobiera się tak, że w fazie żużla 52 wytwarza się miachowata wgłębiania. To wgłębienie stanowi obszar strefy utleniania 58, w którym materiał, wychodzący z wylotowego końca 32 lancy 44 poddawany jest utlenianiu w przelocie. W strefie tej uzyskuje się doskonałe prędkości utleniania. W fazie żużla 52 powstaje obszar strefy nasiarczania lub redukcji 60, w której zachodzi turbulencja i w której utlenione produkty reakcji i inna tkanka ze strefy utleniania 58 poddawane są wtórnemu nasiarczaniu lub redukcji, zależnie od rodzaju przerabianego materiału. Tak więc utlenianie w przelocie odbywa się w strefie utleniania 58 a powtórne nasiarczanie lub redukcja odbywa się w żużlu roztopionego materiału w strefie nasiarczania lub redukcji 60.
169 605
Produkty powtórnego nasiarczania lub redukcji są przemieszczane do dołu poprzez fazę żużla 52 do fazy kamienia 54. Obie te fazy 52, 54 mogą być od czasu do czasu spuszczane przez wylot 62. Wylot 62 służy do wypuszczania gazów, takich jak dwutlenek siarki, które powstają w tym procesie.
Na fig. 2 pokazano przykład wykonania, w którym koniec wylotowy 32 lancy 44 jest usytuowany w fazie żużla 52 w roztopionym materiale. Proces może również przebiegać z końcem wylotowym 32 usytuowanym tuż nad roztopionym materiałem. W takim przypadku strefa reakcji utleniania jest tworzona pomiędzy wylotowym końcem 32 lancy 44 a powierzchnią wgłębienia, które powstaje w fazie żużla 52. Jednakże w takich warunkach może nastąpić większe rozpylenie.
Sposób pirometalurgicznego wytapiania według wynalazku, jest sposobem pirometalurgicznym, w którym materiał poddaje się utlenianiu w przelocie, a przynajmniej niektóre produkty reakcji tego utleniania w przelocie przenosi się do strefy nasiarczania i redukcji 60, gdzie poddaje się je nasiarczaniu lub redukcji. Strefa nasiarczania i redukcji 60 usytuowana jest w materiale będącym w stanie ciekłym.
Materiałami, które mogą być wytapiane tym sposobem, mogą być rudy lub koncentraty o różnych składach, np. ruda lub koncentrat w postaci siarczku, takiego jak chalkopiryt, magnetopiryt, piroksan i skaleń. Przy stosowaniu talach rud lub koncentratów w stopionym materiale powstają faza żużla 62 i faza kamienia 54. Przy takich materiałach w strefie nasiarczania i redukcji 60 następuje wtórne nasiarczanie utlenionych produktów wytworzonych w strefie utleniania 58.
Materiałem może być również tlenek, taki jak tlenek cynku lub tlenek ołowiu. Tlenki takie mogą mieć postać rudy, popiołu lotnego lub koncentratu. W strefie utleniania 58 następuje wówczas utlenianie niektórych jego składników, a w strefie nasiarczania i redukcji 60 następuje redukcja niektórych produktów utlenionych powstałych w taki sposób oraz innych tlenków. W takim stopionym materiale również powstają faza żużla 52 i faza kamienia 54.
Tam, gdzie roztopiony materiał zawiera fazę żużla 52 i fazę kamienia 54, strefa nasiarczania i redukcji 60 jest utworzona tylko w fazie żużla 52. W tej postaci wynalazku reakcje, które przebiegają w strefie nasiarczania i redukcji 60 są w rzeczywistości reakcjami w żużlu.
Materiał i gaz utleniający korzystnie wprowadza się w strefę utleniania 58 poprzez wylotowy koniec 32 lancy 44, przy czym materiał wprowadza się przez kanał wewnętrzny 18 a gaz utleniający przez kanał zewnętrzny 16. Kanał wewnętrzny 18 i jego koniec wylotowy 26 mają taki przekrój poprzeczny, że możliwe jest przeprowadzenie przez niego rozdrobnionego materiału. Typowo przerabiany materiał cząstki o wielkości nie większej niż 100 μm, chociaż mogą być stosowane cząstki większe. Z tym rozdrobnionym podawanym materiałem może być zmieszane rozdrobnione paliwo w postaci stałej, takie jak węgiel kamienny lub antracyt. Materiał może również zawierać topniki. Kanał wewnętrzny 18 materiał korzystnie kołowy przekrój poprzeczny, a kanał zewnętrzny 16 tworzy pierścień otaczający kanał wewnętrzny 18.
Wylotowy koniec 32 lancy 44 umieszcza się powyżej powierzchni roztopionego materiału lub w tym materiale. Kiedy wylotowy koniec 32 lancy 44 jest usytuowany w roztopionym materiale, gaz utleniający tworzy zagłębienie w roztopionym materiale, które określa przynajmniej część granicy obszaru reakcji utleniania 58. Osiąga się to dobierając prędkość wypływu gazu utleniającego zwykle nie większą niż 100 m/s, a korzystnie w zakresie 50-70 m/s.
Natężenia przepływu, ciśnienie i wielkość cząstek podawanego materiału zmieniają się w zależności od rodzaju stosowanych materiałów. Zwykle proces prowadzi się przy następujących typowych natężeniach przepływu, ciśnienia i wielkości cząstek: masowe natężenia przepływu podawanego materiału (łącznie z topnikiem i węglem) wynosi 50-200 kg/h przy ciśnieniu powietrza do 200 kPa, objętościowe natężenie przepływu przez lancę 44 powietrza wzbogaconego w tlen wynosi 50-200 Nm3/h przy ciśnieniu do 200 kPa, objętościowe natężenie przepływu powietrza przenoszącego cząstki materiału w stanie stałym, przy wyżej wymienionym masowym natężeniu przepływu wynosi 20-50 Nm3/h, objętościowe natężenie przepływu oleju opałowego dobiera się z zakresu 5-15 1/h przy temperaturze 20°C do 700 kPa, rozmiar cząstek materiału jest następujący. Koncentrat siarczkowy: 70-80% poniżej 74 μm, topniki (al169 605 bo krzemionka albo wapno palone): 70-80% poniżej 74 μηι, węgiel lub antracyt: 80-90% poniżej 74 μην
Przeprowadzono przykładowe procesy wytapiania sposobem według wynalazku przy użyciu lancy 44 i naczynia 40 jak opisano i przedstawiono na fig. 1 i 2.
Przykład I. Wytapiano siarczki miedzi i niklu sposobem według wynalazku. Ogrzewano piec przez spalanie. Podczas rozruchu niewielką ilość płynnego gazu wprowadzono przez lancę dla wstępnego nagrzania pieca. Gdy tylko trzon pieca osiągnął temperaturę 700°C, gaz został zastąpiony olejem napędowym i piec nagrzano do temperatury pracy 1350°C, przy wzbogaceniu powietrza tlenem. Przeciętne natężenie przepływu oleju napędowego wynosiło: 10 1/h, przy ciśnieniu 680 kPa. Przeciętne wzbogacenie tlenem wynosiło lONmTh podczas podgrzewania wstępnego. Po osiągnięciu temperatury pracy został uruchomiony pneumatyczny układ podawania i kontrolowane ilości rozdrobnionego koncentratu i topnika podawano pneumatycznie elastycznym wężem do kanału wewnętrznego 18 lancy 44 i do pieca. Pneumatyczny układ podawania pracował przy ciśnieniu powietrza 150 kPa i przy natężeniu przepływu powietrza 20-40 Nm3/h, zależnie od mieszaniny topnika i koncentratu. W roztopionym materiale utworzono wgłębienie stanowiące strefę utleniania 58. W strefie utleniania 58 dokonywano utleniania w przelocie siarczków koncentratu. Produkty tej reakcji, mianowicie mieszanina tlenków i siarczków metali, przechodziły do fazy żużla 52 i do utworzonej strefy nasiarczania i redukcji 60, po czym następowały dalsze reakcje pomiędzy tlenkami metali i dokładnie zdyspergowanymi cząstkami roztopionego kamienia. W wyniku intensywnego mieszania w obszarze 60 reakcje te przebiegały szybko i szybko została osiągnięta równowaga, co w wyniku zapewniło bardzo krótki czas przebywania. Zawartość SO2 w gazach odlotowych była kontrolowana i odprowadzana do wytwarzaniu kwasu, przy czym utrzymywane było jego stężenie w granicach 5-15% po wprowadzeniu powietrza chłodzącego.
Powstał roztopiony kamień zawierający około 20% żelaza i roztopiony żużel zawierający materiał płonny i topnik. Możliwe jest również zmniejszenie zawartości żelaza w kamieniu do żądanej wartości, przez co zmniejsza się do minimum potrzebę stosowania dalszych operacji przetwarzania.
Przed spustem wstrzymano doprowadzanie koncentratu, lancę 44 unoszono na odległość od 0,5 do 1 m od trzonu pieca, aby roztopiony materiał mógł zestalić się i by w ten sposób zmniejszyć do minimum wchodzenie kamienia w żużel. Spustu pieca dokonywano przez otworzenie otworu spustowego 62, przy czym kamień i żużel spuszczano do żelaznych wózków, chłodzono, oddzielano, ważono i pobierano próbki do analiz chemicznych.
W tym przykładzie, utlenianie w strefie utleniania 58 odbywa się na powierzchniach różnego rodzaju cząstek siarczków, na skutek czego powstają tlenki. Przebiegają następujące reakcje:
FeS + 5 O2-> Fe3O4 + 3 SO2
0,5 (Ni, Fe)gS3 + 6,87 O2--> 1,125 NiFe2O4 + 1,25 NiO + 4 SO2
CuFe2 + 3 O2--> 0,5 Cu2O + Fe2O3 + 2 SO2
Ponieważ reakcje te są silnie egzotermiczne, temperatur,' cząstek mogą znacznie przewyższyć 1773 K, na skutek czego siarczek znajdujący się pod powierzchnią cząstki podlega utlenianiu, dysocjuje i topi się, czego przykładem jest zachodzenie reakcji:
CuFe^)--» 0,5 Cu2S(C) + FeSw + 0,25 gdzie indeksy w nawiasach, mianowicie s, c i g, oznaczają odpowiednio ciało stałe, ciecz i gaz. W ten sposób powstaje roztopiony pęcherzyk Cu-Fe-S. Podobnie, w przypadku innego rodzaju siarczków występujących w koncentracie siarczkowym, powstają roztopione pęcherzyki Fe-S i Ni-Fe-S. Produktami reakcji przebiegających w strefie utleniania 58 są zatem tlenki i roztopione siarczki.
W żużlu 52 przebiegają reakcje, w których składnik FeS roztopionych pęcherzyków siarczkowych reaguje z tlenkami zelaza, niklu i miedzi, dając w wyniku redukcję trójwartościowych jonów zelaza do stanu dwuwartościowego, jak również powtórne nasiarczenie tlenków niklu i miedzi. Niektóre z tych reakcji są następujące.
169 605
FeS + 3 Fe2O4--> 10 FeO + SO2
FeS + Cu2O--> Cu2S + FeO
Reakcje te są wspomagane przez obecność krzemionki, która jest zawarta w koncentracie siarczkowym i wspomaga reakcje w żużlu 52, w związku z zachodzeniem reakcji.
FeO + SiO2-> Fe2SiO4 gdzie produktem jest fajalit (Fe2SiO4).
Przykład II. Wytapiano metal z koncentratu stybnitowego i z materiału zawierającego półprodukty arsenowe sposobem według wynalazku.
W celu ułatwienia bezpiecznego i skutecznego rozruchu pieca, olej opałowy dostarczany lancą 44 tymczasowo zastąpiono przez butan (gaz płynny). Gaz zapalono i lancę 44 opuszczono na złoże koksu na dnie pieca. Kiedy koks stał się czerwony, płynny gaz zastąpiono olejem opałowym i dalej nagrzewano piec do temperatury w przybliżeniu 1200°C olejem opałowym, przy stosowaniu wzbogacania tlenem. Powietrze chłodzące przepływało cały czas przez kanał zewnętrzny 16 lancy 44, stosowano natężenie przepływu powietrza 100-130 Nm3h przy ciśnieniu 120 kPa. Ponadto utrzymywano przepływ oleju opałowego kanałem pośrednim w zakresie natężenia 5-15 1/h przy ciśnieniu 680 kPa.
Po osiągnięciu w piecu 40 temperatury 1200°C, ciśnienie w zbiorniku zasilającym doprowadzono do wartości 150 kPa, uruchomiono obrotowy podajnik łopatkowy i rozpoczęto zasilanie pneumatyczne materiałem.
W przypadku koncentratu stybnitowego, stybnik wchodzący do gorącego pieca przy końcu lancy 44 kanałem wewnętrznym 18 natychmiast reagował z tlenem tworząc lotny surowy tlenek antymonu, który usuwany, skraplany i zbierany w workowni. Zanieczyszczenia koncentratu wynoszące około 15%, roztapiały się tworząc żużel. Niewielka ilość antymonu rozpuszczała się w roztopionym żużlu jako tlenek antymonu. Ponieważ około 85% ilości materiału metalonośnego jest lotna trzeba wiele czasu na napełnienie pieca. Kiedy piec był juz napełniony do około 0,5 m, przeprowadzono etap redukcji, w którym tlenek antymonu został zredukowany do postaci metalicznej, przez dodanie około 20 kg koksu w czasie ponad 20 min.
Na 5 minut przed spustem lancę 44 podnoszono, aby roztopiony materiał mógł się zestalić i aby uniknąć przedostawania się metalu do żużla. Spustu pieca dokonywano przez otworzenie otworu spustowego 62. Żużel i stop metali spuszczano do żeliwnych wózków, chłodzono, oddzielano, ważono i pobierano próbki do analiz chemicznych.
W przypadku przetapiania materiału zawierającego półprodukty arsenowe, proces jest podobny jak w przypadku koncentratu stybnitowego. Jedyna różnica polega na tym, że jest więcej materiału płonnego i powstaje znacznie więcej żużla.
169 605
169 605
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób pirometalurgicznego wytapiania materiału, w którym dostarcza się rozdrobniony materiał w stanie stałym do naczynia, topi się go tworząc fazę żużla i fazę kamienia oraz utlenia i/lub redukuje za pomocą lancy, znamienny tym, że topi się wstępną ilość materiału w naczyniu (40) wytwarzając kąpiel roztopionego materiału (50), a następnie umieszcza się lancę (44) w naczyniu (40) ustawiając jej koniec wylotowy (32) pod powierzchnią roztopionego materiału (50) lub bezpośrednio nad nią, po czym wpuszcza się przez lancę (44) gaz utleniający dobierając prędkość jego wypływu z końca wylotowego (32) lancy (44), przy której tworzy się w roztopionym materiałem (50) nieckowate wgłębienie, stanowiące obszar strefy utleniania (58), a wokół niego obszar strefy nasiarczania lub redukcji (60), zaś następnie, do utworzonego wgłębienia, przez lancę (44), wprowadza się dalszy rozdrobniony materiał oraz gaz utleniający do utleniania w przelocie wprowadzanego materiału we wgłębieniu stanowiącym obszar strefy utleniania (58).
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dostarczanym materiałem jest ruda siarczkowa lub koncentrat.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dostarczany materiał zawiera tlenek lub mieszaninę tlenków.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dobiera się prędkość wypływu gazu utleniającego z końca wylotowego (32) lancy (44), przy której w strefie nasiarczania lub redukcji (60) powstaje turbulencja.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podaje się przez lancę (44) materiał rozdrobniony do przeciętnej wielkości cząstki poniżej 100 gm.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako gaz utleniający stosuje się gaz wybrany spośród tlenu, powietrza wzbogaconego w tlen i powietrza.
- 7. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że dobiera się prędkość wypływu gazu utleniającego z końca wylotowego (32) lancy (44), przy której w strefie nasiarczania lub redukcji (60) powstaje tylko w fazie żużla (52).
- 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozdrobniony materiał wprowadza się do wgłębienia, stanowiącego strefę utleniania (58) centralnie, a gaz utleniający wprowadza się jako strumień pierścieniowy otaczający rozdrobniony materiał.
- 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że doprowadza się gaz utleniający dobierając prędkość jego wypływu z lancy (44) nie większą niz 100 m/s.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że doprowadza się gaz utleniający dobierając prędkość jego wypływu z lancy (44) w zakresie od 50 do 70 m/s.
- 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze stapia się materiał doprowadzając paliwo poprzez lancę (44) i wytwarzając jego rozbieżny strumień wypływający z końca wylotowego (32) lancy (44).
- 12. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że wywołuje się turbulencję w strumieniu gazu utleniającego wewnątrz lancy (44) za pomocą zawirowaczy (22).
- 13. Urządzenie do pirometalurgicznego wytapiania materiału, zawierające naczynie ze spustem oraz umieszczoną w nim lancę do dostarczania gazu utleniającego i paliwa, przy czym lanca zawiera co najmniej dwie współśrodkowe rury zewnętrzną i wewnętrzną o różnych średnicach i materiał kanał wewnętrzny oraz kanał zewnętrzny połączony ze źródłem gazu utleniającego, znamienne tym, ze lanca (44) za zawiera rurę środkową (12) usytuowaną pomiędzy rurą zewnętrzną (10) i wewnętrzną (14), a pomiędzy rurą wewnętrzną (14) i rurą środkową (12) jest utworzony kanał pośredni (20), który jest połączony ze źródłem paliwa,169 605 przy czym kanał wewnętrzny (18) jest połączony z przewodem (56) doprowadzającym rozdrobniony przerabiany materiał.
- 14. Urządzenie wenihag edsug . 1S, zna^ ienne tym, zew, kanwę zewnęzewym(l<y są imi esz czone zawirowywacze (22) do wywoływania turbulencji w przepływie gazu utleniającego.
- 15 Urządzenie według zastrz. 13, znamienne tym, że kanał pośredni (20) ma wylot (28) o szerokości dobranej do wytwarzania rozbieżnego przepływu paliwa z niego wypływającego.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ZA907689 | 1990-09-26 | ||
| ZA912306 | 1991-03-27 | ||
| US08/149,028 US5374299A (en) | 1990-09-26 | 1993-11-08 | Pyrometallurgical process for treating a feed material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL169605B1 true PL169605B1 (pl) | 1996-08-30 |
Family
ID=27386782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL91291844A PL169605B1 (pl) | 1990-09-26 | 1991-09-26 | S posób pirometalurgicznego wytapiania materialu i urzadzenie do pirometalurgicznegowytapiania materialu PL PL |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5374299A (pl) |
| EP (1) | EP0478322B1 (pl) |
| JP (1) | JP2518570B2 (pl) |
| KR (1) | KR960011796B1 (pl) |
| AT (1) | ATE119581T1 (pl) |
| BR (1) | BR9104116A (pl) |
| CA (1) | CA2052170C (pl) |
| CZ (1) | CZ281992B6 (pl) |
| DE (1) | DE69107942T2 (pl) |
| DK (1) | DK0478322T3 (pl) |
| ES (1) | ES2069217T3 (pl) |
| HU (1) | HU210396B (pl) |
| PL (1) | PL169605B1 (pl) |
| RU (1) | RU2086678C1 (pl) |
| SK (1) | SK281303B6 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5976488A (en) * | 1992-07-02 | 1999-11-02 | Phoenix Environmental, Ltd. | Process of making a compound having a spinel structure |
| CN1957098B (zh) * | 2004-04-07 | 2010-09-01 | 奥斯梅尔特有限公司 | 铜的吹炼方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1257877A (fr) * | 1960-03-28 | 1961-04-07 | British Iron Steel Research | Dispositif de mélange de matières gazeuses et de matières divisées en particules, utilisables notamment dans la réduction des minerais métallifères |
| US3462263A (en) * | 1965-08-11 | 1969-08-19 | John H Walsh | Reduction of iron ore |
| GB1130255A (en) * | 1965-11-22 | 1968-10-16 | Conzinc Riotinto Ltd | Reverberatory smelting of copper concentrates |
| GB1218388A (en) * | 1968-06-27 | 1971-01-06 | Steel Co Of Wales Ltd | Process for manufacture of iron from iron ore using fuel oil oxygen lance |
| US3823012A (en) * | 1969-06-25 | 1974-07-09 | Commw Ind Gases | Method and apparatus for feeding particulate materials to furnaces and the like |
| LU71435A1 (pl) * | 1974-12-06 | 1976-11-11 | ||
| GB1599366A (en) * | 1977-05-09 | 1981-09-30 | Commw Scient Ind Res Org | Submerged injection of gas into liquid pyro-metallurgical bath |
| DE3444962A1 (de) * | 1984-12-10 | 1986-06-12 | Klöckner-Humboldt-Deutz AG, 5000 Köln | Verfahren und vorrichtung zur reduzierenden behandlung von schmelzfluessigen metallen und/oder deren schlacken |
| JPS62124236A (ja) * | 1985-03-04 | 1987-06-05 | インコ、リミテツド | 製錬バ−ナ及び製錬方法 |
| JPS62188713A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-18 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 溶融還元製鋼法 |
| ATE107706T1 (de) * | 1987-09-10 | 1994-07-15 | Nippon Kokan Kk | Verfahren zur herstellung von geschmolzenem rostfreiem stahl. |
| JPH01290721A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-22 | Mitsubishi Metal Corp | 硫化金属鉱の連続製錬方法 |
-
1991
- 1991-09-24 CA CA002052170A patent/CA2052170C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-25 BR BR919104116A patent/BR9104116A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-09-25 RU SU915001775A patent/RU2086678C1/ru active
- 1991-09-25 KR KR1019910016706A patent/KR960011796B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-26 JP JP3247446A patent/JP2518570B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-26 DE DE69107942T patent/DE69107942T2/de not_active Revoked
- 1991-09-26 SK SK2956-91A patent/SK281303B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1991-09-26 EP EP91308780A patent/EP0478322B1/en not_active Revoked
- 1991-09-26 HU HU913080A patent/HU210396B/hu unknown
- 1991-09-26 CZ CS912956A patent/CZ281992B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-09-26 ES ES91308780T patent/ES2069217T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-26 PL PL91291844A patent/PL169605B1/pl unknown
- 1991-09-26 DK DK91308780.5T patent/DK0478322T3/da active
- 1991-09-26 AT AT91308780T patent/ATE119581T1/de active
-
1993
- 1993-11-08 US US08/149,028 patent/US5374299A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU8468791A (en) | 1992-04-02 |
| KR920006523A (ko) | 1992-04-27 |
| EP0478322B1 (en) | 1995-03-08 |
| CZ281992B6 (cs) | 1997-04-16 |
| KR960011796B1 (ko) | 1996-08-30 |
| HUT59181A (en) | 1992-04-28 |
| AU640527B2 (en) | 1993-08-26 |
| HU210396B (en) | 1995-04-28 |
| CA2052170C (en) | 1999-03-23 |
| ES2069217T3 (es) | 1995-05-01 |
| HU913080D0 (en) | 1992-01-28 |
| DE69107942D1 (de) | 1995-04-13 |
| DK0478322T3 (da) | 1995-05-22 |
| ATE119581T1 (de) | 1995-03-15 |
| SK281303B6 (sk) | 2001-02-12 |
| BR9104116A (pt) | 1992-06-02 |
| CS295691A3 (en) | 1992-04-15 |
| US5374299A (en) | 1994-12-20 |
| JP2518570B2 (ja) | 1996-07-24 |
| RU2086678C1 (ru) | 1997-08-10 |
| JPH06340929A (ja) | 1994-12-13 |
| DE69107942T2 (de) | 1995-07-13 |
| EP0478322A1 (en) | 1992-04-01 |
| CA2052170A1 (en) | 1992-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3463472A (en) | Apparatus for the direct smelting of metallic ores | |
| US4514223A (en) | Continuous direct process of lead smelting | |
| JP5909288B2 (ja) | 浮遊溶解炉における浮遊物の制御方法、浮遊溶解炉および精鉱バーナー | |
| AU7141491A (en) | Flash smelting furnace | |
| JPH021216B2 (pl) | ||
| US4362561A (en) | Method for the smelting of material such as ore concentrates | |
| TWI448557B (zh) | 鉛熔渣還原 | |
| ZA200202732B (en) | Continuous nickel matte converter for production of low iron containing nickel-rich matte with improved cobalt recovery. | |
| RS51946B (sr) | Postupak i uređaj za tretiranje procesnog gasa | |
| US4414022A (en) | Method and apparatus for smelting sulfidic ore concentrates | |
| CA1145954A (en) | Process for the oxidation of molten low- iron metal matte to produce raw metal | |
| PL169605B1 (pl) | S posób pirometalurgicznego wytapiania materialu i urzadzenie do pirometalurgicznegowytapiania materialu PL PL | |
| AU741047B2 (en) | Method of moderating temperature peaks in and/or increasing throughput of a continuous, top-blown copper converting furnace | |
| CN117881802A (zh) | 熔炼炉及其操作方法 | |
| US3849120A (en) | Smelting of copper-iron or nickel-iron sulfides | |
| JPH0332612B2 (pl) | ||
| US4391632A (en) | Process for the separation of lead from a sulfidic concentrate | |
| JPS62182230A (ja) | 卑金属を含有する材料の還元製錬法 | |
| RU2124063C1 (ru) | Способ окислительной обработки расплавленного штейна | |
| JP2016035114A (ja) | 浮遊溶解炉における浮遊物の制御方法、浮遊溶解炉および精鉱バーナー | |
| JPH0483829A (ja) | 自熔炉の操業方法 |