PL169707B1 - Sposób udrażniania i pasywacji instalacji wodnych - Google Patents
Sposób udrażniania i pasywacji instalacji wodnychInfo
- Publication number
- PL169707B1 PL169707B1 PL29757593A PL29757593A PL169707B1 PL 169707 B1 PL169707 B1 PL 169707B1 PL 29757593 A PL29757593 A PL 29757593A PL 29757593 A PL29757593 A PL 29757593A PL 169707 B1 PL169707 B1 PL 169707B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- weight
- pressure
- mpa
- hours
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000012851 eutrophication Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 magnetite Chemical class 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Sposób udrażniania i pasywacji instalacji wodnych, polegający na tym, że instalację wypełnia się wodnym roztworem rozpuszczającym osady i pasywującym ścianki wewnętrzne sieci wodnych, przetrzymuje się w tym ośrodku do momentu rozpuszczenia strefy inkrustacyjnej i częściowo cementacyjnej, po czym zużyty roztwór usuwa się do kanalizacji ściekowej wraz z zawiesiną, a następnie płucze wodą wodociągową, a następnie wysokociśnieniową strugą wody, aż do całkowitego usunięcia obu stref, znamienny tym, że jako roztwór udrażniąjący i równocześnie pasywujący wewnętrzne ścianki sieci stanowi roztwór wodny zawierający 2 do 30% wagowych kwasu winowego, 1 do 10% wagowych kwasu cytrynowego oraz 0,1 do 2% wagowych winianu potasowego, korzystnie 3 do 5% wagowych kwasu winowego, 2 do 3% wagowych kwasu cytrynowego oraz 0,2 do 0,5% wagowych winianu potasowego, który przetrzymuje się w instalacji wodnej 24 do 72 godzin, korzystnie 36 do 48 godzin, po czym zużyte reagenty usuwa się do kanalizacji ściekowej, a instalację wodną płucze się początkowo przez 2-5 godzin wodą wodociągową o ciśnieniu 0,2-0,4MPa, po czym za pomocą specjalnej dyszy o wydatku Q = 8 X 10-3 m3/min wysokociśnieniową strugą wody o ciśnieniu 0,5 do 50 MPa, korzystnie 20 do 30 MPa, aż do całkowitego usunięcia osadów strefy inkrustacyjnej i cementacyjnej.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób chemicznego udrażniania i pasywacji instalacji wodnych, których wydajność obniżyła się na skutek powstania na wewnętrznych ściankach przewodów osadów cementacyjnych i inkrustacyjnych.
Znane są dotychczas sposoby równoczesnego udrażniania i pasywowania przewodów przy użyciu mieszanin kwasów mineralnych i organicznych oraz ługów. Znana jest z opisu patentowego Nr 131506 polska metoda czyszczenia sieci wodnych przy użyciu roztworów węglanu sodowego z dodatkiem detergentów oraz kwasu solnego. Inna metoda polska udrażniania sieci wodnych i jednoczesnego pasywowania ścianek wewnętrznych instalacji wodnych, znana z polskiego opisu patentowego Nr 149073, polega na użyciu roztworów wodnych soli kwasów tionowych jako medium renowacyjno-pasywacyjnego, a następnie utlenianiu roztworu porenowacyjnego nadmanganianem potasowym. Zaletą sposobu według polskiego opisu patentowego Nr 131506 jest stosunkowo dobra rozpuszczalność osadów głównie inkrustacyjnych, wadą natomiast jest użycie środka o silnie korodującym działaniu, wymagającym zachowania szczególnych środków ostrożności w czasie prac renowacyjnych, transportu i składowania środka. Wadą metody według polskiego opisu patentowego Nr 149073 jest stosunkowo słaba rozpuszczalność niektórych osadów strefy inkrustacyjnej, składającej się ze związków żelaza w tym magnetytu występującego w instalacjach służących do przesyłania wody silnie zażelazionej. Roztwór roboczy stosowany w tej metodzie wykazuje zdecydowaną obojętność względem osadów cementacyjnych a tym samym nie pełni roli pasywatora. Wobec zaostrzonych obecnie zasad ochrony środowiska zrzut ścieków porenowacyjnych zawierających duże ilości związków siarki, manganu, żelaza oraz szeregu anionów (siarczany, chlorki, fosforany) stosowanie tej metody do udrażniania instalacji wodnych jest ograniczone.
Znany jest sposób wynikający z polskiego opisu patentowego Nr 102517 polegający na usuwaniu osadów z instalacji wodnych przy użyciu chlorku amonowego. Aktywność chemiczna tego preparatu wynika z hydrolizy tej soli w środowisku wodnym w trakcie której powstaje kwas solny i słaba zasada amonowa. Właściwości rozpuszczające ale też korodujące posiada tutaj kwas solny natomiast bezużyteczne związki azotu powodują eutrofizację środowiska. Obok związków azotu pojawiają się chlorki, które w zależności od rodzaju zbiorników wodnych powodują ich zasolenie.
169 707
Sposób według wynalazku polega na tym, że instalację wypełnia się roztworem wodnym zawierającym 2 do 30% wagowych kwasu winowego, 1 do 10% wagowych kwasu cytrynowego oraz 0,1 do 2% wagowych winianu potasowego, korzystnie 3 do 5% wagowych kwasu winowego, 2 do 3% wagowych kwasu cytrynowego oraz 0,2 do 0,5% wagowych winianu potasowego. Roztwór ten o charakterze mieszaniny buforowej przetrzymuje się w instalacji 24 do 72 godzin, korzystnie 36 do 48 godzin, po czym usuwa z instalacji wodnej wraz z częścią rozpuszczonych osadów do kanalizacji ściekowej. Instalację płucze się początkowo przez 2 do 5 godzin wodą wodociągową o ciśnieniu 0,2 do 0,4MPa, po czym za pomocą dyszy o wydatku Q = 8X10_3m3 /min. wysokociśnieniową strugą wody przy ciśnieniu 0,5 do 50 MPa, korzystnie 20 do 30 MPa wytwarzaną przez hydromonitor. W trakcie całego zabiegu udrażniania instalacji wodnej na oczyszczonych ściankach wewnętrznych tworzy się warstewka pasywacyjna.
Udrażnianie instalacji wodnej uzyskuje się poprzez wstępne rozpuszczanie osadów wierzchniej strefy inkrustacyjnej, której składniki a głównie jony wapnia, żelaza i manganu tworzą z roztworem udrażniającym szereg rozpuszczalnych soli kompleksowych, szczególnie trwałych w zimnej wodzie. Strefa cementacyjna znajdująca się przy ściankach sieci, zbudowana częściowo z produktów korozji urządzeń wodnych oraz osadów o charakterze tlenków i siarczków metali ulega natomiast częściowemu spulchnieniu poprzez penetrację roztworu udrażniającego. Usunięcie tej warstwy wraz z równoczesną pasywacją powierzchni instalacji przebiega głównie w momencie płukania sieci za pomocą wysokociśnieniowej strugi wody.
Zaletą sposobu według wynalazku jest stosowanie roztworu udrażniającego i równocześnie pasywującego w skład którego wchodzą preparaty czyste ekologicznie, ulegające biodegradacji, stąd mające szerokie zastosowanie w przemyśle spożywczym. Tworzą one z osadami zalegającymi w instalacjach wodnych szereg łatwo rozpuszczalnych związków kompleksowych. Wraz z procesem udrażniania instalacji na jej czystej powierzchni tworzy się warstwa pasywacyjna zapobiegająca dalszej korozji materiału z którego zbudowana jest instalacja. Niewątpliwą zaletą jest łatwa degradacja roztworu roboczego zużytego z którego powstaje dwutlenek węgla, woda i niewielkie ilości soli potasowych. Zastosowanie strugi wysokociśnieniowej w procesie płukania sieci umożliwia całkowite usunięcie warstwy osadów inkrustacyjnych i cementacyjnych wraz z równoległą pasywacją wewnętrznych ścianek instalacji. Ten rodzaj płukania sieci nie powoduje niszczenia udrożnionych instalacji, których odporność na ciśnienie wody ocenia się maksymalnie na 0,8 MPa.
Sposób według wynalazku przedstawiono poniżej w przykładach wykonania.
Przykład I. Zabiegowi udrażniania i pasywacji instalacji wodnej poddano odcinek sieci wodociągowej o długości 100 m. Sieć tę wypełniono roztworem wodnym o zawartości 3% wagowych kwasu winowego, 2% wagowych kwasu cytrynowego oraz 0,2% wagowych winianu potasowego. Roztwór ten przetrzymywano w instalacji wodnej przez 36 godzin, po czym usunięto do kanalizacji ściekowej. Następnie odcinek sieci płukano przez 2 godziny wodą wodociągową o ciśnieniu 0,2 MPa, a następnie strugą wysokociśnieniową, przy użyciu specjalnych dysz, o ciśnieniu 20MPa i wydatku Q = 7x 10_3m3/min, aż do momentu całkowitego usunięcia osadów strefy inkrustacyjnej i cementacyjnej.
Przykład II. Zabiegowi udrażniania i pasywacji poddano odcinek sieci wodnej o długości 200 m. Sieć tę wypełniono roztworem wodnym o zawartości 5% wagowych kwasu winowego, 3% wagowych kwasu cytrynowego oraz 0,5% wagowych winianu potasowego. Roztwór ten przetrzymywano w instalacji przez 48 godzin, po czym usunięto do kanalizacji ściekowej. Następnie odcinek sieci płukano przez 5 godzin wodą wodociągową o ciśnieniu 0,4 MPa, a następnie strugą wysokociśnieniową, przy użyciu specjalnych dysz, o ciśnieniu 30 MPa i wydatku Q = 8 X 10_3 m3/min., aż do całkowitego usunięcia osadów strefy inkrustacyjnej i cementacyjnej.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób udrażniania i pasywacji instalacji wodnych, polegający na tym, że instalację wypełnia się wodnym roztworem rozpuszczającym osady i pasywującym ścianki wewnętrzne sieci wodnych, przetrzymuje się w tym ośrodku do momentu rozpuszczenia strefy inkrustacyjnej i częściowo cementacyjnej, po czym zużyty roztwór usuwa się do kanalizacji ściekowej wraz z zawiesiną, a następnie płucze wodą wodociągową, a następnie wysokociśnieniową strugą wody, aż do całkowitego usunięcia obu stref, znamienny tym, że jako roztwór udrażniający i równocześnie pasywujący wewnętrzne ścianki sieci stanowi roztwór wodny zawierający 2 do 30% wagowych kwasu winowego, 1 do 10% wagowych kwasu cytrynowego oraz 0,1 do 2% wagowych winianu potasowego, korzystnie 3 do 5% wagowych kwasu winowego, 2 do 3% wagowych kwasu cytrynowego oraz 0,2 do 0,5% wagowych winianu potasowego, który przetrzymuje się w instalacji wodnej 24 do 72 godzin, korzystnie 36 do 48 godzin, po czym zużyte reagenty usuwa się do kanalizacji ściekowej, a instalację wodną płucze się początkowo przez 2-5 godzin wodą wodociągową o ciśnieniu 0,20,4 MPa, po czym za pomocą specjalnej dyszy o wydatku Q = 8 X 10”3 m3/min wysokociśnieniową strugą wody o ciśnieniu 0,5 do 50 MPa, korzystnie 20 do 30 MPa, aż do całkowitego usunięcia osadów strefy inkrustacyjnej i cementacyjnej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29757593A PL169707B1 (pl) | 1993-01-28 | 1993-01-28 | Sposób udrażniania i pasywacji instalacji wodnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29757593A PL169707B1 (pl) | 1993-01-28 | 1993-01-28 | Sposób udrażniania i pasywacji instalacji wodnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL297575A1 PL297575A1 (en) | 1994-08-08 |
| PL169707B1 true PL169707B1 (pl) | 1996-08-30 |
Family
ID=20059468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29757593A PL169707B1 (pl) | 1993-01-28 | 1993-01-28 | Sposób udrażniania i pasywacji instalacji wodnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL169707B1 (pl) |
-
1993
- 1993-01-28 PL PL29757593A patent/PL169707B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL297575A1 (en) | 1994-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4980077A (en) | Method for removing alkaline sulfate scale | |
| CA2280828C (en) | Pipe system cleaning and in-line treatment of spent cleaning solution | |
| US4452643A (en) | Method of removing copper and copper oxide from a ferrous metal surface | |
| US5685918A (en) | Composition for removing scale | |
| EP0418374B1 (en) | Sulfate scale dissolution | |
| US5183112A (en) | Method for scale removal in a wellbore | |
| US5084105A (en) | Sulfate scale dissolution | |
| US5259980A (en) | Compositions for dissolution of sulfate scales | |
| US5049297A (en) | Sulfate scale dissolution | |
| WO1995010485A1 (en) | Method for removing scale and stains | |
| US3330769A (en) | Metal cleaning | |
| CN101899667B (zh) | 铝质设备专用清洗剂 | |
| PL169707B1 (pl) | Sposób udrażniania i pasywacji instalacji wodnych | |
| US3969255A (en) | Pipe cleaning composition | |
| US5111887A (en) | Method for reducing radioactivity of oilfield tubular goods contaminated with radioactive scale | |
| US5032280A (en) | Liquid membrane catalytic scale dissolution method | |
| JP2719599B2 (ja) | 配管の洗浄方法 | |
| JPS63125687A (ja) | 作動液配管系の洗浄方法 | |
| JP3034796B2 (ja) | 化学的洗浄方法 | |
| CN1036081C (zh) | 水力输灰管道酸洗除垢方法 | |
| Arceneaux | Operation and maintenance of wells | |
| PL157813B1 (en) | Method for cleaning water installations from deposits,especially district heating installations | |
| US2838417A (en) | Acidizing industrial equipment | |
| CN108019188A (zh) | 一种适用于岩盐矿山地下竖井技术套管千米注水管线的酸洗除垢方法 | |
| Blume | Role of organic acids in cleaning stainless steels |