PL169807B1 - Method of making dimeticon containing tablet for sucking - Google Patents

Method of making dimeticon containing tablet for sucking

Info

Publication number
PL169807B1
PL169807B1 PL92303987A PL30398792A PL169807B1 PL 169807 B1 PL169807 B1 PL 169807B1 PL 92303987 A PL92303987 A PL 92303987A PL 30398792 A PL30398792 A PL 30398792A PL 169807 B1 PL169807 B1 PL 169807B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dimeticon
weight
sugar
pellets
lozenges
Prior art date
Application number
PL92303987A
Other languages
English (en)
Inventor
Faruk Imer
Original Assignee
Bolder Arzneimittel Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bolder Arzneimittel Gmbh filed Critical Bolder Arzneimittel Gmbh
Publication of PL169807B1 publication Critical patent/PL169807B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/80Polymers containing hetero atoms not provided for in groups A61K31/755 - A61K31/795
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12Antidiarrhoeals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Golf Clubs (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania pastylek do ssania zawie- rajacych Dimeticon jako substancje czynna na bazie przynajmniej czesciow o lub calkow icie rozpu- szczalnych w wodzie naturalnych i/lub syntetycznych polimerów, znamienny tym, ze a) przynajmniej czesciowo albo calkowicie rozpu- szczalne w wodzie naturalne i/albo syntetyczne poli- mery wybrane z gum, alginianów, karagenu, skrobi, pektyny i zelatyny, kontaktuje sie z woda i dalszymi substancjami pomocniczymi i dodatkowymi z utwo- rzeniem zelu albo lepkiego roztworu i w tak otrzyma- nej masie podstawowej, emulguje sie albo zawiesza D im eticon, b) emulsje wytworzona wedlug a) wylewa sie do form, które ewentualnie za pomoca desek stemplo- wych sa wcisniete w kratownicach pudrowych i c) suszy sie w temperaturze pokojowej albo w temperaturze podwyzszonej. PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania pastylek do ssania na bazie określonych naturalnych albo syntetycznych polimerów, zawierających poli-(dimetylosiloksany) jako substancję czynną, którą można otrzymać w handlu pod międzynarodową nazwą Dimeticon albo Simethicone.
Przez pastylki - por. również W. Rahn, Pharmazeutische Zeitung, str. 2214-2218 (1982) - rozumie się ogólnie biorąc preparaty, które w ustach są ssane albo rozgrzane. Rozróżnia się preparaty takie, jak tabletki, twarde karmelki i pastylki gumowe (zwane również karmelkami gumowymi). Sposoby wytwarzania tych postaci preparatów różnią się zasadniczo jeden od drugiego.
Tabletki prasuje się na tabletkarkach. Masę na tabletki poddaje się wstępnej obróbce przez mieszanie i granulowanie. Prowadzono szereg prób różnych metod granulowania trudnego do obróbki Dimeticon’u.
169 807
Karmelki wytwarza się w ten sposób, że miesza się sacharozę i syrop glukozy, gotuje się w temperaturze około 130°C i z masy odciąga się pod zmniejszonym ciśnieniem wodę, aż do 0,5
Do oziębionej do temperatury około 85 gęstopłynnej masy ka dodaje •''-j substancje czynne i zapachowe i poddaje je wmieszaniu przez ugniatanie. Na rolkach stożkowych i innych maszynach do cukierków wyciąga się masę karmelkową na pasma, przy stałym oziębianiu, formuje i kroi. Jak wiadomo rozprowadzenie substancji czynnej, uwarunkowane przez lepkość masy karmelkowej, jest dosyć niedokładne.
Pastylki gumowe wytwarza się w ten sposób, że najpierw w zbiorniku mieszalnika rozpuszcza się w wodzie hydrokoloidy jak np. Gummi arabicum, razem z sacharozą, syropem glukozy, sorbitolem, ksylitolem albo podobnymi i w tej masie podstawowej emulguje lub zawiesza substancje czynne. Tak otrzymaną masę lejną wylewa się w tak zwanych pudrowych kratownicach. Są to na przykład płaskie skrzynie drewniane około 80 x 40 cm, które są napełnione skrobią, w szczególności skrobią kukurydzianą. W gładko powleczonym pudrze wtłacza się za pomocą deski stemplowej pożądane formy i do otrzymanych zagłębień wpompowuje się dozując dokładnie ciepłą masę lejną przy czym wlana masa nie łączy się z pudrem. Krata za kratą, po 500 do 1000 pastylek, wylewa się, układa w stosy i w komorach suszarniczych w ciągu 3 do 4 dni z pastylek odciąga się wodę aż do około 10% wilgoci resztkowej. Tak sporządzone pastylki zostają wypudrowane i następnie doprowadzone do obróbki końcowej. Dimeticon jest nierozpuszczalnym w wodzie dwumetylopolisiloksanem o wzorze przedstawionym na rysunku, na którym symbol n = 20-400, o lepkości 20-1000 mm2· s'1(20-1000 cSt i współczynniku załamania światła wynoszącym 1,4077, o masie cząsteczkowej około 1000 do 3000, który od dawna jest rozprowadzany jako środek przeciw wzdęciu, w różnych postaciach podawania. Na przykład można otrzymać w handlu tabletki, kapsułki, tabletki do żucia i krople. Ze względu na wysoką lepkość Dimeticon’u, który ma oleistą konsystencję nie można prasować tej substancji bezpośrednio do postaci tabletek bez substancji pomocniczych albo nośników. Stosownie do tego w stanie techniki często miesza się Dimeticon z wysokodyspersyjnymi nośnikami jak dwutlenek,krzemu albo tlenek glinu i tak, ewentualnie z zastosowaniem pomocniczych substancji do tabletkowania albo środków pomocniczych do tabletkowania -wkomponowuje do tabletek. Również przy wytwarzaniu kropli stosuje się wielokrotnie wysokodyspersyjny dwutlenek krzemu.
Z opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki nr 2 951 011 znane są tabletki zawierające Dimeticon, wytwarzane przez osadzenie Dimeticon’u na drobnoziarnistym nośniku i następne prasowanie do formy tabletek.
Z opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki nr 3 382 150 znane są tabletki zawierające Dimeticon, przy czym po zemulgowaniu Dimeticon’u w określonych substancjach pomocniczych, wytworzona emulsja jest suszona rozpyłowo i wysuszony proszek może być dopiero tabletkowany.
Z opisu patentowego W. Brytanii nr 2 033 915 znane są tabletki zawierające Dimeticon, który najpierw miesza się z SiO2 i środkiem wiążącym kwas, po czym otrzymany proszek tabletkuje się.
Przy aplikacji doustnej tabletek, kapsułek albo też kropli substancja czynna Dimeticon zostaje uwalniana w przewodzie pokarmowym i rozwija swoje działanie przez obniżenie napięcia powierzchniowego.
W związku z wysoką lepkością, stanem oleistym i silnie hydrofobowymi właściwościami Dimeticon’u bardzo często drobna dyspersja substancji czynnej w tych tabletkach jest nieosiągalna tak, że w szczególności w przypadku tabletek do żucia występuje zjawisko rozpadu i tworzenie się w większym lub mniejszym stopniu granulatu. Natomiast przy podawaniu Dimeticon’u w postaci kropel wadą jest to, że ogólna ilość substancji czynnej zostaje oddana w relatywnie krótkim okresie czasu i jest do dyspozycji tylko w stanie niepodzielonym.
Z Derwent Abstracts 91-60 235 (HU-OO 5450) znane są podawane doustnie preparaty do leczenia bębnicy, w których zawarty jest Dimeticon z nośnikami na bazie rozpuszczalnych w wodzie materiałów nośnych, które topią się bez rozkładu w zakresie temperatur od 40 do 120°C. 10 do 25% wagowych korzystnie roztopionej mieszaniny dodaje się do roztopionego nośnika. Mieszanina zawiera naturalne i syntetyczne ciała, środki zwilżające i zagęszczające, w szczegół4
169 807 ności polichlorek winylu, polioctan winylu, dekstran, mikrokrystaliczną celulozę, kwas poliakrylowy, poliwinylopirolidon i/albo nieorganiczne stabilizatory. Postaci preparatu nie wymieniono. Raczej opisuje się specjalny sposob powlekania przy wytwarzaniu tabletek Dimeticon’u.
Z opisu EP-A-0 425 450 znane są środki przeciwwzdęciowe, które składają się z wolnopłynącej ziarnistej mieszaniny z 50 do 90% wagowych rozpuszczalnej w wodzie aglomerowanej maltodekstryny i 10 do 50% wagowych ciekłego, nie wodnego oleju silikonowego, na przykład Dimeticon’u. Ta mieszanina zostaje wymieszana z dalszymi substancjami pomocniczymi i w pojedynczo dozowanej postaci przerobiona na tabletki, wypełnione kapsułki albo granulaty.
Z opisu US-A-4 396 606 znane są pastylki, które obok leku przeciw nadkwaśności zawierają Dimeticon. Opisane tutaj twarde karmelki wytwarza się w ten sposób, że do roztworu albo suspensji cukru albo substancji zamiennych dla cukru dodaje się środek przeciw nadkwaśności w wysokiej temperaturze i odparowuje w znacznym stopniu wodę pod zmniejszonym ciśnieniem. Po oziębieniu mieszaniny, na przykład do temperatury 85°C dodaje się następnie Dimeticon przy jednoczesnym ugniataniu. Masę karmelkową wyciąga się w pasma i w maszynach do karmelków kroi lub formuje. Przy tym powstają relatywnie ciężkie karmelki o ciężarze 3 do 6 g, jednak o niedokładnym rozdziale substancji czynnej.
Zadaniem niniejszego wynalazku było wytworzenie z zastosowaniem znanego z wytwarzania słodyczy procesu odlewania, nowej postaci stosowania dla Dimeticon’u, która odznacza się:
bardzo dokładnym rozdziałem substancji czynnej w pastylce, bardzo dokładnym pojedynczym dozowaniem substancji czynnej, prostym posługiwaniem się trudną do stosowania substancją czynną, przyjemnym przyjmowaniem środka leczniczego i optymalnym rozdziałem substancji czynnej w żołądku przez powolne ssanie pastylki.
Wymienione zadanie rozwiązuje sposób według wynalazku wytwarzania pastylek do ssania na bazie przynajmniej częściowo albo całkowicie rozpuszczalnych w wodzie, naturalnych i/albo syntetycznych polimerów wybranych z gum, alginianów, karagenu, skrobi, pektyny i żelatyny, które w wodnych układach tworzą żele albo lepkie roztwory i dalszych substancji pomocniczych, zawierających jako substancję czynną poli-(dimetylosiloksany) (Dimeticon). Nieoczekiwanie stwierdzono, że wysokolepki, nierozpuszczalny w wodzie i silnie hydrofobowy Dimeticon daje się wkomponować w nadzwyczaj prosty sposób drobnodyspersyjnie do pastylek na bazie wymienionych naturalnych i/albo syntetycznych polimerów.
Sposób wytwarzania pastylek do ssania na bazie przynajmniej częściowo lub całkowicie rozpuszczalnych w wodzie naturalnych i/lub syntetycznych polimerów zawierających jako substancję czynną poli-(dimetylosiloksany) (Dimeticon) polega na tym, że
a) przynajmniej częściowo albo całkowicie rozpuszczalne w wodzie naturalne i/albo syntetyczne polimery wybrane z gum, alginianów, karagenu, skrobi, pektyny i żelatyny, kontaktuje się z wodą i dalszymi substancjami pomocniczymi i dodatkowymi z utworzeniem żelu albo lepkiego roztworu i w tak otrzymanej masie podstawowej, emulguje się albo zawiesza Dimeticon,
b) emulsję wytworzoną według a) wylewa się do form, które ewentualnie za pomocą desek stemplowych są wciśnięte w kratownicach pudrowych i
c) suszy się w temperaturze pokojowej albo w temperaturze podwyższonej.
W sposobie według wynalazku pastylki suszy się korzystnie w temperaturze w zakresie od 40 do 70°C, a w szczególności od 50 do 60°C.
Korzystnie wysuszone pastylki usuwa się z formy i ewentualnie poddaje obróbce końcowej.
Pojęcie pastylek i w szczególności pojęcie pastylek gumowych obejmuje w sensie niniejszego wynalazku takie, które są wytwarzane przez odlewanie. Stosownie do tego pastylki wytworzone według niniejszego wynalazku składają się z różnych uformowanych elastycznych kształtek, które w mieszaninie hydrokoloidów i dalszych substancji pomocniczych i dodatkowych zawierają Dimeticon w najdokładniejszym rozprowadzeniu. Pastylki gumowe określane są jako stałe roztwory, które przy ssaniu zostają ponownie przekształcone w roztwory ciekłe. Za pomocą niniejszego wynalazku możliwe jest osiągnięcie dokładnego dozowania pastylki przy relatywnie łagodnym sposobie obróbki składników. W przypadku wymienionych, przynajmniej
169 807 częściowo albo całkowicie rozpuszczalnych w wodzie, naturalnych i/albo syntetycznych polimerów, możliwe jest szczególnie dobre wkomponowanie Dimeticon’u, ponieważ można pracować w stosunkowo niskich temperaturach. Powstaje zatem szczególnie jednorodne rozdzielenie substancji czynnej w masie całkowitej, które pozwala dawkowanie substancji czynnej dozować z odchyleniami standardowymi w zakresie od 0,5 do 2%. Poza tym za pomocą sposobu według wynalazku jest wytwarzanie stosunkowo wysokostężonych pastylek Dimeticon’u.
Szczególnie korzystne naturalne i/albo syntetyczne polimery w sensie niniejszego wynalazku są również znane pod pojęciem hydrokoloidy. Szczególnie korzystne są gumy, wybrane z Gummi arabicum, żelatyny albo tragakantu. Korzystnie jako substancje pomocnicze stosuje się dodatkowe substancje wybrane korzystnie z cukru i/albo substancji zamiennych dla cukru, uwodornionych tłuszczów, kwasu stearynowego, parafin, oligosacharydów, polisacharydów i/albo dekstranu. Szczególnie korzystne sacharydy stanowią sacharoza i/albo syrop glukozy.
Odpowiednie pastylki z innymi substancjami czynnymi są znane w stanie techniki pod pojęciem pastylki gumowe. Te wywodzą swą nazwę od wkomponowanego w nich surowca Gummi arabicum. Również w sensie niniejszego wynalazku jest ten hydrokoloid szczególnie korzystny jako substancja podstawowa, ponieważ przy ssaniu pastylki zapewnia powolne i równomierne obtapianie trzonu pastylki.
Obok polimerów zawiera masa podstawowa w szczególności nośniki smakowe jak cukier i/albo substancje wymienione dla cukru, ponieważ pacjent powinien pastylkę ssać. Stosownie do tego pastylki powinny smakować tak dobrze, aby nie zostały odrzucone lub połknięte. Dla polepszenia smaku stosuje się w tabletkach wytwarzanych sposobem według wynalazku odpowiednie znane ze stanu techniki substancje pomocnicze jak sacharoza albo jej substancje wymienne fruktozę, uwodorniony syrop glukozy, sorbit, mannit i/albo ksylit jak również znane środki słodzące. Obok tego można również stosować substancje polepszające smak i esencje, tak samo jak olejki eteryczne aby połączyć tym samym działanie terapeutyczne i polepszenie smaku. W szczególności olejki eteryczne, jak olejek kminkowy albo olejek koprowy, nadają się do wzmocnienia działania antywzdęciowego Dimeticon’u.
Wadą znanych tabletek do żucia jest między innymi to, że tabletki przez żucie zostają podzielone na wiele różnej wielkości kawałków tabletek albo ziarna granulatu, które w tej postaci dostają się do żołądka, tam jednak z reguły dalej się nie rozpuszczają, tak że tylko ograniczona część substancji czynnej jest do dyspozycji.
Pastylki wytworzone sposobem według niniejszego wynalazku zostają natomiast przez ślinę przy ssaniu przekształcone ponownie w emulsję albo suspensję, w której substancja czynna występuje w postaci najbardziej rozdrobnionej i tym samym jest do dyspozycji całkowicie w ciągu dłuższego okresu czasu. Udziały ilości, każdorazowo potrzebnych składników pastylek są mniej krytyczne. Zgodnie z tym masa zawiera podstawowa, korzystnie 5 do 7-% wagowych polimerów, w odniesieniu do ogólnej masy pastylek. Szczególnie korzystnajest ilość 25 do 60% wagowych Gummi arabicum albo 5 do 20% wagowych żelatyny, każdorazowo w odniesieniu do ogólnej masy pastylek.
Korzystnie pastylki wytwarzane sposobem według wynalazku zawierają 20 do 50% wagowych cukru i/albo substancji zamiennych cukru w odniesieniu do ogólnej masy pastylek.
Korzystnie pastylki wytwarzane według niniejszego wynalazku zawierają 1-20%, szczególnie 7 do 10% wagowych Dimeticon’u, przy czym zwykle ciężar tego rodzaju wytworzonych pastylek wynosi około 1 g. Preparaty osiągalne w handlu jak tabletki do żucia, kapsułki albo krople z substancją czynną Dimeticonem zawierają zwykle 10 do 200 mg Dimeticon’u na dawkę stosowaną.
Szczególne zalety pastylek wytwarzanych sposobem według wynalazku i sposobu ich wytwarzania polegają na niewielkim obciążeniu temperaturowym substancji pomocniczych i czynnych i ich całkowitej jednorodności w masie lejnej, która pozwala na wysoką dokładność dozowania substancji czynnej. Zatem trudna do manipulowania substancja czynna Dimeticon jest do dyspozycji w nowej postaci do stosowania.
Poniższy przykład ilustruje sposób według wynalazku:
Przykład. W kotle zaopatrzonym w mieszadło rozpuszcza się 450 kg oczyszczonej gumy arabskiej w 450 litrach oczyszczonej wody w temperaturze 70°C i do tego roztworu
169 807 wprowadza się 543 kg syropu Maltitolu (Matritol stanowi zgodnie z amerykańską farmakopią USP NF18 uwodorniony syrop glukozowy, składający się z mieszaniny D-sorbitu, maltitu, jak również trój- i polisacharydów) 80/55 i 1,6 kg Aspartamu (tj. estru metylowego L-aspartyloL-formyioalaniny).
Przy ciągłym mieszaniu wprowadza się oleisty Dimeticon w ilości 100 mg/pastylkę i miesza tak długo, aż olej zostanie równomiernie rozprowadzony. Następnie do otrzymanej mieszaniny dodaje się zieleń chlorofilową w ilości 1,5 mg/pastylkę jako substancję barwiącą i olejek miętowy i olejek anyżowy w ilości 2,6 mg/pastylkę jako substancję smakową. Proces prowadzi się w temperaturze 65°C. Otrzymaną masę wprowadza się do odlewarki, odlewa do form, następnie pudruje w kratownicy pudrowej i suszy.

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania pastylek do ssania zawierających Dimeticon jako substancję czynną na bazie przynajmniej częściowo lub całkowicie rozpuszczalnych w wodzie naturalnych i/lub syntetycznych polimerów, znamienny tym, że
    a) przynajmniej częściowo albo całkowicie rozpuszczalne w wodzie naturalne i/albo syntetyczne polimery wybrane z gum, alginianów, karagenu, skrobi, pektyny i żelatyny, kontaktuje się z wodą i dalszymi substancjami pomocniczymi i dodatkowymi z utworzeniem żelu albo lepkiego roztworu i w tak otrzymanej masie podstawowej, emulguje się albo zawiesza Dimeticon,
    b) emulsję wytworzoną według a) wylewa się do form, które ewentualnie za pomocą desek stemplowych są wciśnięte w kratownicach pudrowych i
    c) suszy się w temperaturze pokojowej albo w temperaturze podwyższonej.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pastylki suszy się w temperaturze w zakresie od 40 do 70°C, w szczególności 50 do 60°C.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wysuszone pastylki usuwa się z formy i ewentualnie poddaje obróbce końcowej.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się gumy wybrane z Gummi arabicum, żelatyny albo tragakantu.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancje pomocnicze i dodatkowe stosuje się substancje wybrane z cukru i/albo substancji wymiennych cukru, uwodornionych tłuszczów, kwasu stearynowego, parafin, oligosacharydów, polisacharydów i/lub dekstranu.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1 lub 5, znamienny tym, że stosuje się jako substancje wymienne cukru fruktozę, sorbit, mannit, ksylit, uwodorniony syrop glukozy i/albo środki słodzące.
  7. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się polimery w ilości 5 do 70% wagowych w odniesieniu do ogólnej masy pastylek.
  8. 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się gummi arabicum w ilości 25 do 60% wagowych albo 5 do 20% wagowych żelatyny, w odniesieniu do ogólnej masy pastylek.
  9. 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dodaje się 20 do 50% wagowych cukru i/albo substancji zamiennych cukru, w odniesieniu do ogólnej masy pastylek.
  10. 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się 1 do 20% wagowych, w szczególności 7 do 10%c wagowych Dimeticon’u.
PL92303987A 1991-12-05 1992-09-02 Method of making dimeticon containing tablet for sucking PL169807B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4140116A DE4140116A1 (de) 1991-12-05 1991-12-05 Dimeticon-pastillen
PCT/EP1992/002014 WO1993010797A1 (de) 1991-12-05 1992-09-02 Dimeticon-pastillen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL169807B1 true PL169807B1 (en) 1996-09-30

Family

ID=6446343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92303987A PL169807B1 (en) 1991-12-05 1992-09-02 Method of making dimeticon containing tablet for sucking

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5633005A (pl)
EP (1) EP0615450B1 (pl)
JP (1) JPH07501799A (pl)
AT (1) ATE147985T1 (pl)
AU (1) AU2494192A (pl)
CA (1) CA2121904A1 (pl)
CZ (1) CZ284807B6 (pl)
DE (2) DE4140116A1 (pl)
DK (1) DK0615450T3 (pl)
ES (1) ES2098529T3 (pl)
HU (1) HUT75463A (pl)
PL (1) PL169807B1 (pl)
RU (1) RU2113851C1 (pl)
WO (1) WO1993010797A1 (pl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4314705A1 (de) * 1993-05-04 1994-11-10 Bolder Arzneimittel Gmbh Lactulose-Pastillen
GB9310412D0 (en) * 1993-05-20 1993-07-07 Danbiosyst Uk Nasal nicotine system
DE4415999A1 (de) * 1994-05-06 1995-11-09 Bolder Arzneimittel Gmbh Magensäurebindende Kaupastillen
US5908636A (en) * 1996-06-28 1999-06-01 Mcneil-Ppc, Inc. Fill material for soft gelatin pharmaceutical dosage form containing an antiflatulent
JP2000516263A (ja) * 1997-12-29 2000-12-05 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 錠剤組成物
RU2184534C2 (ru) * 2000-04-27 2002-07-10 Рудько Адолина Петровна Антисептические таблетки
US20050019390A1 (en) * 2001-10-26 2005-01-27 John Kohnke Dosage system and dosage vehicle therefor
AUPS244002A0 (en) * 2002-05-20 2002-06-13 John Kohnke Products Pty Ltd Agent delivery system
US7604336B2 (en) * 2005-03-31 2009-10-20 Xerox Corporation High-speed phase change ink image producing machine having a phase change ink delivery system including particulate solid ink pastilles
DE102012221900A1 (de) 2012-11-29 2014-06-05 2LUTION GmbH Feste Lösungen von Coffein

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2951011A (en) * 1956-12-17 1960-08-30 Feinstone Wolffe Harry Silicone composition for the relief of gastro-intestinal distress and method of using same
AU407324B2 (en) * 1962-05-01 1970-10-28 Smith, Kline & French Laboratories Powdered silicone products and processes
CA1139221A (en) * 1978-10-10 1983-01-11 Vijay B. Surpuriya Antacid compositions
US4396604A (en) * 1982-05-17 1983-08-02 Norcliff Thayer, Inc. Simethicone antacid lozenge
GB2195891A (en) * 1986-10-06 1988-04-20 Procter & Gamble Improving palatability of pharmaceutical chewable tablets
US5073384A (en) * 1989-10-19 1991-12-17 Valentine Enterprises, Inc. Maltodextrin/defoaming composition combinate
HU203477B (en) * 1989-10-26 1991-08-28 Janos Plachy Process for producing antiflatulant pharmaceutical compositions containing activated poly-dimethyl-siloxane in form of solide dispersion

Also Published As

Publication number Publication date
RU2113851C1 (ru) 1998-06-27
HU9401336D0 (en) 1994-08-29
EP0615450A1 (de) 1994-09-21
HUT75463A (en) 1997-05-28
US5633005A (en) 1997-05-27
EP0615450B1 (de) 1997-01-22
ATE147985T1 (de) 1997-02-15
WO1993010797A1 (de) 1993-06-10
DE59207968D1 (de) 1997-03-06
CA2121904A1 (en) 1993-06-10
CZ125694A3 (en) 1994-11-16
JPH07501799A (ja) 1995-02-23
DE4140116A1 (de) 1993-06-09
CZ284807B6 (cs) 1999-03-17
ES2098529T3 (es) 1997-05-01
DK0615450T3 (da) 1997-07-07
AU2494192A (en) 1993-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6077524A (en) Gastric acid binding chewing pastilles
KR0168715B1 (ko) 맛을 차단하는 약제학적 조성물
US6103260A (en) Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions
EP0804170B1 (en) Method for making freeze dried drug dosage forms
KR100286505B1 (ko) 속용정
JP4336021B2 (ja) 口腔内崩壊型錠剤およびその製造法
RU2273472C2 (ru) Лекарственный состав, быстро распадающийся в ротовой полости, и способ его изготовления
EA004951B1 (ru) Способ получения пероральных композиций кальция
JPH04234811A (ja) 生接着性マイクロカプセルからの活性薬品の徐放
WO1997031621A1 (en) Delivery system for localized administration of medicaments to the upper respiratory tract
PL169807B1 (en) Method of making dimeticon containing tablet for sucking
CN104922148A (zh) 包含藻酸盐和/或藻酸的颗粒组合物
BG100749A (bg) Бързо разтваряща се орална дозирана форма
US8475833B2 (en) Jelly-form preparation and method for producing jelly-form preparation
KR20030047675A (ko) 구강내 붕괴형 고형 제제 및 그 제조 방법
GB2195891A (en) Improving palatability of pharmaceutical chewable tablets
JP2940937B2 (ja) 固形製剤およびその製法
US5688521A (en) Lactulose pastilles
WO2017153822A1 (en) Resinates of pharamceutically acceptable salts of tofacitinib such as tofacitinib citrate, for taste masking
JPH10316556A (ja) 安定な口腔内崩壊型揮散性薬物含有固形剤およびその製造法
JPH10130140A (ja) グミ製剤の製造方法
JP2008133294A (ja) 口腔内崩壊型錠剤
JPS58103314A (ja) 錠剤形のグア−粉経口投与剤及びその製法
Priyanka Raj et al. FAST DISSOLVING TABLETS: CURRENT PERSPECTIVES IN PHARMACEUTICS
WO2000023046A1 (en) Chewable or dissolvable pharmaceutical compositions suitable for oral administration