PL171830B1 - Aglomerat oparty na materialach rozdrobnionych i sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materialach rozdrobnionych PL - Google Patents

Aglomerat oparty na materialach rozdrobnionych i sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materialach rozdrobnionych PL

Info

Publication number
PL171830B1
PL171830B1 PL93315161A PL31516193A PL171830B1 PL 171830 B1 PL171830 B1 PL 171830B1 PL 93315161 A PL93315161 A PL 93315161A PL 31516193 A PL31516193 A PL 31516193A PL 171830 B1 PL171830 B1 PL 171830B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
starch
water
weight
agglomerate
ammonium chloride
Prior art date
Application number
PL93315161A
Other languages
English (en)
Inventor
Serge Gosset
Jean-Pierre Graux
Original Assignee
Roquette Freres
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roquette Freres filed Critical Roquette Freres
Publication of PL171830B1 publication Critical patent/PL171830B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/02Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
    • C10L5/06Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting
    • C10L5/10Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders
    • C10L5/14Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders with organic binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/28Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J103/00Adhesives based on starch, amylose or amylopectin or on their derivatives or degradation products
    • C09J103/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

1 Sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materialach rozdrobnionych polegaja- cy na mieszaniu materialu rozdrobnionego i podstawowych skladników kompozycji wiaza- cej z dostateczna iloscia wody, aglomerowaniu otrzymanej mieszaniny i obróbce cieplnej ag- lomeratu, znamienny tym, ze w etapie mieszania jako podstawowe skladniki kompozycji wiazacej stosuje sie zwiazek skrobiowy, zwlaszcza skrobie lub jedna z jej pochodnych i chlorek amonowy, przy czym zwiazek skrobiowy stosuje sie w ilosci 0,5-25% wagowych, korzystnie 1-15%, a zwlaszcza korzystnie 2-7% w stosunku do materialu rozdrobnionego, chlorek amonowy stosuje sie w ilosci 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,25-5%, a zwlaszcza korzystnie 0,5-3% w stosunku do materialu rozdrobnionego i wode stosuje sie w ilosci 3-15% wagowych w stosunku do materialu rozdrobnionego. 2. Aglomerat oparty na materialach rozdrobnionych i zasadniczo wolny od paku i/lub bitumu, zawierajacy zwiazek skrobiowy, znamienny tym, ze zawiera 0,5-25% wagowych zwiazku skrobiowego, 0,1-10% wagowych chlorku amonowego i 3-15% wagowych wody, przy czym zawartosc wszystkich skladników podano w stosunku do materialu rozdrobnio- nego.Aglomerat oparty na materialach rozdrobnionych i sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materialach rozdrobnionych PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest aglomerat oparty na materiałach rozdrobnionych i sposób wytwarzania aglomeratu.
Wyrażeniem aglomerat oparty na materiałach rozdrobnionych oznacza się każde fizyczne przedstawienie materiałów, ewentualnie paliw, rozdrobnionych, łatwych do transportowania i nadających się do użytku domowego lub przemysłowego. Jako przykłady można wymienić brykiety jajowate, brykiety i pastylki.
Materiały rozdrobnione, których dotyczy niniejszy wynalazek, gdy są paliwami, wybiera się spośród substancji bogatych w węgiel jak np. miał lub pył węglowy, miał z węgla drzewnego, miał koksowniczy, miał z koksu naftowego, miał z odpadków roślinnych lub mieszaniny tych produktów. Materiały te, a w szczególności miał i pył węglowy produkuje się w wielkiej ilości we wszystkich nowoczesnych sposobach ekstrakcji i mycia, zwłaszcza węgla.
Rozdrobnione materiały, które nie są paliwami, można wybrać zwłaszcza z grupy, zawierającej miał rudny, pył ze skał osadowych takich jak piasek, pył typu żużla lub zgorzeliny, miał otrzymany w produkcji szkła i mieszaniny tych produktów.
Można również zmieszać co najmniej jeden materiał opałowy z co najmniej jednym materiałem nie będącym paliwem.
Proponowano różne technologie brykietowania takich rozdrobnionych materiałów, które zazwyczaj stosują właściwe dodatki lub spoiwa dla zapewnienia dostatecznej spójności.
Wśród najczęściej używanych dodatków lub spoiw można wymienić pak węglowy, drzewny lub ponaftowy, bitum, ligninosulfoniany, gliny, polisacharydy, a z nich szczególnie skrobię i pochodne skrobi.
Najczęściej używanym z tych spoiw jest niezaprzeczalnie pak węglowy, ale ze względu na wymagania odnośnie ochrony środowiska, które stają się coraz bardziej ścisłe, jego stosowanie wykazuje dzisiaj pewną recesję.
Istotnie jego zastosowanie zobowiązuje tak otrzymane aglomeraty do poddania obróbce cieplnej lub odgazowaniu w celu obniżenia stężenia związków fenolowych. Otóż taka obróbka pociąga za sobą znaczne zanieczyszczenie atmosfery. Ponadto przy niecałkowitym odgazowaniu spalanie tych aglomeratów podczas użytkowania wywołuje wydzielanie dymów szkodliwych dla człowieka. Te niedogodności skłoniły niektóre kraje do zakazu jego użytkowania.
Niedogodności te nierozłącznie związane z użyciem paku spotyka się również przy stosowaniu bitumu jako spoiwa.
Dla zapobieżenia ty med a e-e dl a o» ry owx Λ lżycie, łolo/·» 01>AmrQ ig mim ΛΟ1 li ±>i<3. ZxWUU1CZjC111<1 LJlll liiUUUgVUHU3Vivni ^upi upununtuiu uzuj jttrw? ορνιηΰ, xx^jlłłłł\/c»u.łfonianów w szczególności amonowych.
Dla zapobieżenia licznym dobrze znanym niedogodnościom ligninosulfonianów (szczególnie mała odporność w stanie surowym zawierających je aglomeratów, wnoszenie dużej zawartości popiołów, duża zawartość siarki) proponowano wykorzystanie jako spoiwa skrobi, która stosowana sama lub w mieszaninie z innymi spoiwami wykazuje liczne zalety, na co wskazują np. opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 3 726 652 i opis patentowy RFN nr DE 3 227 395; daje ona dobre wyniki pod względem:
- odporności na ściskanie mechaniczne,
- odporności na ścieranie,
- odporności na uderzenia i może być używana bez ograniczeń w instalacjach przemysłowych przeznaczonych do stosowania paku lub bitumu, które są spoiwami obecnie najczęściej używanymi, a więc jej użycie nie wymaga dodatkowych inwestycji; ponadto ogranicza konserwację instalacji.
Poza tym spalanie aglomeratów związanych skrobią nie daje dymu toksycznego i/lub zanieczyszczającego.
Jednakże, i to stanowi większą niedogodność, aglomeraty oparte na skrobi wykazują bardzo znaczną wrażliwość na wodę, czyniąc niemożliwym przechowywanie ich na powietrzu
Aby zapobiec tej niedogodności zaproponowano połączyć skrobię z pakiem, asfaltem lub bitumem lub też uczynić skrobię nierozpuszczalną żywicami typu mocznikowo-formaldehydowego, fenolo-formaldehydowego, melamino-formiddehydowego, ketono-formaldehydowego lub' ich mieszaniną, jednak każde z tych rozwiązań zawiera problem dymów toksycznych i zanieczyszczających podczas spalania tak otrzymanych aglomeratów.
Decydujące ulepszenie zawarto w francuskim opisie patentowym nr FR-A-8 907 679, według którego odwołano się do kompozycji wiążącej, zawierającej głównie skrobię i czynnik utleniający, którym jest nadsiarczan.
Tak otrzymane aglomeraty nie wykazujaL już tych niedogodności, powodowanych przez inne kompozycje wiążące, nie oparte na skrobi i spełniają w sposób całkowicie zadowalający dwa pierwsze z trzech zasadniczych praktycznych postulatów, a mianowicie odporności w stanie surowym, wytrzymałości mechanicznej, odporności wobec wody, ale ich odporność wobec wody, która jest zadowalająca powinna być polepszona zwłaszcza dla aglomeratów znajdujących się w dolnej części stosów przechowywanych w otoczeniu o dużej wilgotności.
W innych próbach rozwiązania problemu jednoczesnego i jak najlepszego spełnienia trzech wymienionych wyżej praktycznych postulatów stosuje się jako spoiwo melasę. Jest to mianowicie przedmiotem brytyjskiego opisu patentowego nr GB-A-2 227 024 i francuskiego opisu patentowego nr FR-A-90 09 028. W tych dwóch przypadkach użyta kompozycja wiążąca zawiera jednocześnie melasę i sól amonową którą stanowi w wykonanych próbach, w przypadku brytyjskiego opisu patentowego - siarczan lub fosforan amonowy, przy czym chlorek amonowy uważa się za niezbyt korzystny ze względu na stwierdzone małe wartości spójności początkowej, a w przypadku francuskiego opisu patentowego - ligninosulfionian i/lub azotan. Próby wykazały, że odporność mechaniczna i wobec wody otrzymane przy użyciu kompozycji wiążącej opartej na melasie i jednej z soli amonowych, a mianowicie fosforanu, siarczanu, ligninosulfomanu i azotanu powinny zostać polepszone, przy czym pominięto chlorek z powodów wymienionych wyżej.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania aglomeratu opartego na materiałach rozdrobnionych. Aglomeraty te wykazują co najmniej równoważną wytrzymałość początkową i mechaniczną w stosunku do aglomeratów, które otrzymuje się stosując rozwiązanie według francuskiego opisu patentowego nr FR-A-8 907 679. Nowe aglomeraty charakteryzują się polepszoną odpornością na wodę.
171 830
Stwierdzono, że w sposób zupełnie zadziwiający i nieoczekiwany, wynik ten uzyskano, gdy wykorzystano do utworzenia kompozycji wiążącej z jednej strony związek skrobiowy, zwłaszcza skrobię i jej pochodne, a z drugiej strony chlorek amonowy.
Rezultat ten jest tym bardziej nieoczekiwany, że o ile fachowiec może oczekiwać, że zastąpienie melasy przez skrobię polepszy wytrzymałość początkową aglomeratów otrzymanych z dowolnym anionem, to ten sam fachowiec nie byłby w stanie przewidzieć, że polepszenie to będzie odpowiadało, w wypadku chlorku, wskaźnikowi około 15, podczas gdy odpowiada wskaźnikowi od poniżej 2 do około 5 w wypadku fosforanu i siarczanu, co plasuje chlorek daleko w przodzie, podczas gdy poprzednio go pominięto i że jednocześnie przy użyciu chlorku amonu polepsza się odporność mechaniczna i na wodę nie tylko wobec siarczanu i fosforanu, ale również wobec ligninosulfonianu i azotanu.
Sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materiałach rozdrobnionych polegający na mieszaniu materiału rozdrobnionego i podstawowych składników kompozycji wiążącej z dostateczną ilością wody, aglomerowaniu otrzymanej mieszaniny i obróbce cieplnej aglomeratu, według wynalazku polega na tym, że w etapie mieszania jako podstawowe składniki kompozycji wiążącej stosuje się związek skrobiowy, zwłaszcza skrobię lub jedną z jej pochodnych i chlorek amonowy, przy czym związek skrobiowy stosuje się w ilości 0,5-25% wagowych, korzystnie 1-15%, a zwłaszcza korzystnie 2-7% w stosunku do materiału rozdrobnionego, chlorek amonowy stosuje się w ilości 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,25-5%, a zwłaszcza korzystnie 0,5-3% w stosunku do materiału rozdrobnionego i wodę stosuje się w ilości 3-15% wagowych w stosunku do materiału rozdrobnionego.
Ze względów praktycznych mieszanie materiału rozdrobnionego, każdego ze składników mieszaniny wiążącej i wody można wykonać w zmieniającej się kolejności, przy ewentualnym użyciu ciepła, szczególnie w przypadku, gdy związkiem skrobiowym jest skrobia w postaci granulatu. Poza tym, chlorek amonu można wprowadzić albo wyłącznie do jednego z innych składników mieszaniny, albo rozdzielony do kilku z tych składników, albo do każdego z nich Wreszcie można brać pod uwagę tworzenie chlorku amonu na miejscu przez wprowadzenie podczas etapu mieszania równomolowych ilości kwasu chlorowodorowego i amoniaku.
Według korzystnego sposobu wykonania wynalazku, związek skrobiowy wybiera się z grupy zawierającej śrutowane zboża, mąkę, skrobię, pochodne skrobi lub ich mieszaniny, przy czym zaleca się skrobie i ich pochodne.
Wymienione wyżej skrobie lub pochodne skrobi wybiera się, jeśli chodzi o skrobie z grupy zawierającej skrobie rodzime każdego pochodzenia, pochodzące np. z ziemniaków, z manioku, z kukurydzy, kukurydzy woskowej, ze zboża, a co się tyczy pochodnych skrobi, z grupy zawierającej skrobie modyfikowane drogą fizyczną i/lub chemiczną.
Związek skrobiowy, gdy chodzi o skrobię lub pochodną skrobi, może być w postaci granulatu albo w postaci kleju lub w postaci wstępnie zżelowanej.
Chlorek amonu można stosować w postaci sproszkowanej w celu zmieszania go z materiałem rozdrobnionym i/lub z związkiem skrobiowym i/lub z wodą i/lub z mieszaniną tych składników.
Zawsze ze względów praktycznych i zwłaszcza gdy związkiem skrobiowym jest skrobia lub pochodna skrobi, etapy sposobu zgodnie z wynalazkiem polegają na: sporządzeniu mieszaniny materiału rozdrobnionego, skrobi, NHCl i wody wewnątrz urządzenia mieszającego z udziałem ciepła, doprowadzającego temperaturę mieszaniny do poziomu od 80 do 100°C, przepuszczeniu tak otrzymanej mieszaniny przez urządzenie do formowania np. brykietów jajowych i poddaniu tych brykietów obróbce cieplnej, polegającej na pozostawieniu ich w temperaturze od 200 do 300°C w ciągu 180 do 300 minut.
Korzystnie etap aglomerowania prowadzi się, stosując technologię, wybraną z grupy obejmującej grudkowanie, ubijanie ciśnieniowe, granulowanie, wyciskanie i prasowanie (patrz np. europejski opis patentowy nr EP 0 097 486).
Obróbkę cieplną można prowadzić w atmosferze zawierającej azot, dwutlenek węgla, parę wodną, tlen lub też mieszaninę dwóch lub kilku tych produktów. Obróbka ciepła powinna być taka, aby temperatura nie przekraczała temperatury zwęglania cukrów.
171 830
Nowy aglomerat oparty na materiałach rozdrobnionych i zasadniczo wolny od paku i/lub bitumu, zawierający związek skrobiowy, według wynalazku zawiera 0,5-25% wagowych związku skrobiowego, 0,1-10% wagowych chlorku amonowego i 3-15% wagowych wody, przy czym zawartość wszystkich składników podano w stosunku do materiału rozdrobnionego.
Nowy aglomerat wykazuje przed obróbką cieplną odporność w stanie surowym co najmniej 50 niutonów (N), a po obróbce cieplnej, wytrzymałość mechaniczną co najmniej 1000 N i odporność wobec wody w temperaturze pokojowej taką, że po przebywaniu przez cztery tygodnie w wodzie wytrzymałość mechaniczna równa się co najmniej 80% początkowej wytrzymałości mechanicznej, przy czym te wartości oznacza się za pomocą ciśnieniomierza i przy ciśnieniu brykietowania 30 000 N.
Według korzystnego wykonania wynalazku do aglomeratu można włączyć czynnik uszczelniający, należący do grupy związków krzemoorganicznych, w celu zmniejszenia chłonięcia wody przez aglomeraty.
Według innego korzystnego wykonania wynalazku można również włączyć do aglomeratu czynnik polepszający odporność na ogień, taki jak np. związek z grupy fosforanów, wapno lub węglan wapnia.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady, które nie ograniczają wynalazku, w których opisano korzystny sposób wykonania wynalazku oraz dane porównawcze.
Przykład I. Do zagniatarki typu Lang wprowadza się z jednej strony 1 kg miału węglowego (antracyt) o granulometrii poniżej 2 mm, a z drugiej strony 50 g rodzimej skrobi z kukurydzy oraz 50 g wody. Nieprzerwanie mieszając ogrzewa się tak sporządzoną mieszaninę żywą parą do 90°C, zagniata się tę mieszaninę około kwadransa utrzymując temperaturę 90°C przy wilgotności 8%.
Mieszaninę brykietuje się wówczas na prasie tłokowej, zaopatrzonej w komorę do wytłaczania kulek o średnicy 5 cm. Siłę przyłożoną do tłoka nastawia się na 30 000 N. Otrzymuje się w ten sposób brykiety jajowe z miału węglowego wykazujące spójność w stanie surowym 80 N, określoną za pomocą ciśnieniomierza Perrier, która wystarcza do zniesienia transportu. Brykiety te poddaje się następnie suszeniu w ciągu dwóch godzin w temperaturze 220°C. Ich wytrzymałość mechaniczna, określona tak samo jak spójność w stanie surowym, wynosi 800 N. Następnie brykiety zanurza się do zimnej wody. Stwierdza się, że szybko się rozdrabniają. Po 1 godzinie aglomerat nie wykazuje już żadnej ' spójności. Wyniki te objaśniają, że możliwe jest przy stosowaniu spoiwa skrobiowego wytworzenie aglomeratów z miału węglowego, które mają poprawne właściwości mechaniczne, ale nie są odporne wobec wody.
Przykłady II do VI. W pięciu doświadczeniach odpowiadających kolejno przykładom II do VI, przetestowano pięć typów aglomeratów, wytworzonych w warunkach przytoczonych niżej, które sąjednakowe z wyjątkiem rodzaju użytej soli amonowej.
W przykładzie II zgodnym z wynalazkiem sól amonowa jest chlorkiem, a w przykładach porównawczych III do VI sól stanowią kolejno siarczan, fosforan, azotan i ligninosulfoniany. Warunki wytwarzania i wykonane pomiary są następujące.
Do zagniatarki identycznej jak w przykładzie I wprowadza się 1 kg miału węglowego, 50 g rodzimej skrobi z kukurydzy i 10 g soli amonowej rozpuszczonej w 30 centylitrach wody. Całość miesza się i ogrzewa w tych samych warunkach jak w przykładzie I.
Mieszaninę brykietuje się jak w przykładzie I. Otrzymuje się brykiety jajowe z miału węglowego, w których mierzy się spójność w stanie surowym. Następnie te brykiety te poddaje się suszeniu takiemu samemu jak w przykładzie I. Po wysuszeniu oznacza się ich wytrzymałość mechaniczną. Następnie zanurza się je do zimnej wody. Oznacza się jeszcze raz ich wytrzymałość mechaniczną po 48 godzinach zanurzenia, następnie po 1 tygodniu zanurzenia i wreszcie po 1 miesiącu zanurzenia.
Wyniki całości wymienionych pomiarów zebrano w tabeli 1.
171 830
Tabela 1
Anion soli amonowej Przykłady
II III IV V VI
chlorek siarczan fosforan azotan ligninosulfonian
Spójność w stanie surowym 160 N 100 N 50 N 30 N 30 N
Wytrzymałość mechaniczna przed zanurzeniem 1500 N 800 N 600 N 320 N 700 N
Wytrzymałość mechaniczna po 48 h zanurzenia 1400 N 550 N 450 N 300 N 500 N
Wytrzymałość mechaniczna po 1 tygodniu zanurzenia 1350 N 500 N 300 N 100 N 350 N
Wytrzymałość mechaniczna po 1 miesiącu zanurzenia 1300 N 500 N 300 N 0 300 N
Z lektury tych rezultatów okazuje się, że kompozycja wiążąca, która zawiera skrobię rodzimą (5% wagowych w stosunku do rozdrobnionego materiału) i chlorek amonu (1% wagowych w stosunku do rozdrobnionego materiału), pozwala na otrzymanie brykietów jajowych, wykazujących bardzo dobrą spójność w stanie surowym, doskonałą wytrzymałość mechaniczną i doskonałą odporność wobec wody.
Należy zauważyć, że wytrzymałość mechaniczna tych brykietów zmniejsza się bardzo w wartości względnej po przebywaniu w wodzie, co nie zachodzi w wypadku użycia innej soli amonowej, jak siarczan, fosforan, azotan lub ligninosulfonian amonu.
Przykład VII. Postępuje się jak poprzednio, stosując 30 g chlorku amonowego rozproszonego w 30 centylitrach wody, zamiast 10 g chlorku amonowego rozproszonego w 30 centylitrach wody przy niezmienionych pozostałych warunkach Otrzymuje się brykiety jajowe z miału węglowego, wykazujące spójność w stanie surowym wynoszącą 160 N. Po obróbce cieplnej w warunkach z przykładu I wytrzymałość mechaniczna wynosi 1400 N. Tak otrzymane brykiety jajowe zanurza się następnie do zimnej wody. Nie odnotowuje się żadnej degradacji po miesiącu zanurzenia. Ponadto wytrzymałość mechaniczna ciągle równa się 1400 N po miesiącu zanurzenia Przykład ten pokazuje, że zwiększenie zawartości chlorku amonu przejawia się w lepszym zachowaniu wytrzymałości mechanicznej po zanurzeniu.
Przykład VIII. Do zagniatarki typu 'Lang wprowadza się z jednej strony 1 kg miału węglowego, a z drugiej strony 10 g chlorku amonu w proszku. Po homogenizacji wtryskuje się 143 g 30% kleju ze skrobi z kukurydzy woskowej wytworzonego w Jet-cooker w temperaturze 100°C. Zagniata się w ciągu kwadransa utrzymując temperaturę 100°C za pomocą układu grzejnego z podwójnym płaszczem. Mieszaninę formuje się jak w przykładzie I i otrzymuje się brykiety jajowe z miału węglowego, których spójność w stanie surowym wynosi 60 N. Poddaje się je następnie obróbce cieplnej opisanej w przykładzie I. Wytrzymałość mechaniczna brykietów po obróbce cieplnej, oznaczona w tych samych warunkach jak w przykładzie I wynosi 1600 N. Po miesiącu zanurzenia w zimnej wodzie nie pojawia się żadne rozdrobnienie. Ponadto zmiana wytrzymałości mechanicznej po zanurzeniu jest nieznaczna, ponieważ po uzyskaniu wartości 1500 N po upływie 48 godzin zanurzenia wytrzymałość mechaniczna pozostaje niezmieniona po miesiącu zanurzenia.
Wykorzystanie kleju pozwala na zastosowanie obiegów przewidzianych dawniej do używania ciekłych spoiw, takich jak ligninosulfoniany, melasa i inne, bez modyfikowania instalacji.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materiałach rozdrobnionych polegający na mieszaniu materiału rozdrobnionego i podstawowych składników kompozycji wiążącej z dostateczną ilością wody, aglomerowaniu otrzymanej mieszaniny i obróbce cieplnej aglomeratu, znamienny tym, ze w etapie mieszania jako podstawowe składniki kompozycji wiążącej stosuje się związek skrobiowy, zwłaszcza skrobię lub jedną z jej pochodnych i chlorek amonowy, przy czym związek skrobiowy stosuje się w ilości 0,5-25% wagowych, korzystnie 1-15%, a zwłaszcza korzystnie 2-7% w stosunku do materiału rozdrobnionego, chlorek amonowy stosuje się w ilości 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,25-5%, a zwłaszcza korzystnie 0,5-3% w stosunku do materiału rozdrobnionego i wodę stosuje się w ilości 3-15% wagowych w stosunku do materiału rozdrobnionego.
2. Aglomerat oparty na materiałach rozdrobnionych i zasadniczo wolny od paku i/lub bitumu, zawierający związek skrobiowy, znamienny tym, że zawiera 0,5-25% wagowych związku skrobiowego, 0,1-10% wagowych chlorku amonowego i 3-15% wagowych wody, przy czym zawartość wszystkich składników podano w stosunku do materiału rozdrobnionego.
PL93315161A 1992-03-20 1993-03-19 Aglomerat oparty na materialach rozdrobnionych i sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materialach rozdrobnionych PL PL171830B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9203393A FR2688791B1 (fr) 1992-03-20 1992-03-20 Composition liante pour la preparation d'un nouvel agglomere a base de materiaux finement divises, procede mettant en óoeuvre cette composition et nouvel agglomere obtenu.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL171830B1 true PL171830B1 (pl) 1997-06-30

Family

ID=9427912

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93315161A PL171830B1 (pl) 1992-03-20 1993-03-19 Aglomerat oparty na materialach rozdrobnionych i sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materialach rozdrobnionych PL
PL93298158A PL171071B1 (pl) 1992-03-20 1993-03-19 Kompozycja w i a z a ca PL

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93298158A PL171071B1 (pl) 1992-03-20 1993-03-19 Kompozycja w i a z a ca PL

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5421838A (pl)
CN (1) CN1094419A (pl)
BE (1) BE1006387A3 (pl)
CA (1) CA2091832A1 (pl)
DE (1) DE4308915A1 (pl)
FR (1) FR2688791B1 (pl)
GB (1) GB2265151B (pl)
HU (1) HU212707B (pl)
IE (1) IE75352B1 (pl)
IT (1) IT1261424B (pl)
NL (1) NL9300491A (pl)
PL (2) PL171830B1 (pl)
ZA (1) ZA931976B (pl)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5798132A (en) * 1996-06-17 1998-08-25 Recot, Inc. Process for applying a flavored coating to a food product
FR2855176B1 (fr) * 2003-05-21 2005-07-08 Rhodia Chimie Sa Procede d'agglomeration de la masse usee ou des fines issues de la production d'organohalosilanes
DE102004048559A1 (de) * 2004-10-04 2006-04-06 Hungeling, Stephan, Dipl.-Kfm. Verfahren zum Nasspelletieren von Kohlenstoffstaub zu Pellets
KR101410624B1 (ko) 2005-07-26 2014-06-20 크나우프 인설레이션 게엠베하 접착제 및 이들로 만들어진 물질
US20070251143A1 (en) * 2006-04-26 2007-11-01 Slane Energy, Llc Synthetic fuel pellet and methods
ES2986038T3 (es) 2007-01-25 2024-11-08 Knauf Insulation Tablero de fibras minerales
EP2108026A1 (en) 2007-01-25 2009-10-14 Knauf Insulation Limited Composite wood board
PL2108006T3 (pl) 2007-01-25 2021-04-19 Knauf Insulation Gmbh Spoiwa i wytworzone z nich materiały
EP2137223B1 (en) 2007-04-13 2019-02-27 Knauf Insulation GmbH Composite maillard-resole binders
GB0715100D0 (en) 2007-08-03 2007-09-12 Knauf Insulation Ltd Binders
US8900495B2 (en) 2009-08-07 2014-12-02 Knauf Insulation Molasses binder
AU2011249760B2 (en) 2010-05-07 2015-01-15 Knauf Insulation Carbohydrate binders and materials made therewith
US20130059075A1 (en) 2010-05-07 2013-03-07 Knauf Insulation Carbohydrate polyamine binders and materials made therewith
CA2801546C (en) 2010-06-07 2018-07-10 Knauf Insulation Fiber products having temperature control additives
US20140186635A1 (en) 2011-05-07 2014-07-03 Knauf Insulation Liquid high solids binder composition
GB201206193D0 (en) 2012-04-05 2012-05-23 Knauf Insulation Ltd Binders and associated products
FR2989612A1 (fr) * 2012-04-18 2013-10-25 Adptcf Agence De Distrib De Produits De Traitements Contre Le Feu Composition protectrice du bois.
GB201214734D0 (en) 2012-08-17 2012-10-03 Knauf Insulation Ltd Wood board and process for its production
PL2928936T3 (pl) 2012-12-05 2022-12-27 Knauf Insulation Sprl Spoiwo
PL3102587T3 (pl) 2014-02-07 2019-01-31 Knauf Insulation, Inc. Nieutwardzone wyroby o ulepszonym okresie trwałości
GB201408909D0 (en) 2014-05-20 2014-07-02 Knauf Insulation Ltd Binders
GB201412709D0 (en) 2014-07-17 2014-09-03 Knauf Insulation And Knauf Insulation Ltd Improved binder compositions and uses thereof
GB201517867D0 (en) 2015-10-09 2015-11-25 Knauf Insulation Ltd Wood particle boards
GB201610063D0 (en) 2016-06-09 2016-07-27 Knauf Insulation Ltd Binders
GB201701569D0 (en) 2017-01-31 2017-03-15 Knauf Insulation Ltd Improved binder compositions and uses thereof
GB201804907D0 (en) 2018-03-27 2018-05-09 Knauf Insulation Ltd Composite products
GB201804908D0 (en) 2018-03-27 2018-05-09 Knauf Insulation Ltd Binder compositions and uses thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB446761A (en) * 1934-11-08 1936-05-06 Otto Reynard Improved process of briquetting finely divided fuels and apparatus therefor
US2247026A (en) * 1939-01-11 1941-06-24 Walter V Johnson Method of making fuel briquettes
US2302310A (en) * 1939-10-19 1942-11-17 Rohm & Haas Stabilized partially hydrolyzed starch pastes
FR1215048A (fr) * 1958-11-03 1960-04-13 Charbonnages De France Nouveau perfectionnement de procédé de fabrication de combustibles agglomérés et produits en résultant
GB929004A (en) * 1960-10-10 1963-06-19 Staley Mfg Co A E Dry potential adhesive compositions
GB1046250A (en) * 1962-10-26 1966-10-19 Ici Ltd Process for the production of carbonaceous fuel combustible briquettes
DE1242800B (de) * 1964-04-06 1967-06-22 Harvest Queen Mill & Elevator Formbindemittel
US3726652A (en) * 1970-11-20 1973-04-10 Mobil Oil Corp Solid fuel covered with a combustible fibrous composition
DE3821950A1 (de) * 1988-06-29 1990-01-04 Bp Benzin Und Petroleum Ag Verfahren zur herstellung von wasserfesten kohleformlingen
GB2227024B (en) * 1989-01-12 1992-08-19 Coal Ind Coal briquetting process
FR2648146B1 (fr) * 1989-06-09 1994-02-11 Roquette Freres Procede pour la preparation d'agglomere combustible resistant a l'eau

Also Published As

Publication number Publication date
IE75352B1 (en) 1997-08-27
ITRM930174A0 (it) 1993-03-19
HUT66674A (en) 1994-12-28
FR2688791A1 (fr) 1993-09-24
IE930209A1 (en) 1993-09-22
HU9300792D0 (en) 1993-07-28
IT1261424B (it) 1996-05-23
PL298158A1 (en) 1994-01-10
GB2265151B (en) 1996-07-31
US5421838A (en) 1995-06-06
CN1094419A (zh) 1994-11-02
ITRM930174A1 (it) 1994-09-19
PL171071B1 (pl) 1997-02-28
CA2091832A1 (en) 1993-09-21
FR2688791B1 (fr) 1995-06-16
GB9305569D0 (en) 1993-05-05
GB2265151A (en) 1993-09-22
BE1006387A3 (fr) 1994-08-09
HU212707B (en) 1996-10-28
NL9300491A (nl) 1993-10-18
DE4308915A1 (pl) 1993-09-23
ZA931976B (en) 1994-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL171830B1 (pl) Aglomerat oparty na materialach rozdrobnionych i sposób wytwarzania aglomeratu opartego na materialach rozdrobnionych PL
US6013116A (en) Briquette binder composition
EP0237179B1 (en) Coal briquetting process
CA1221236A (en) Fuel briquettes
GB2076014A (en) Fuel briquettes comprising polyurethane
US5009671A (en) Process for producing a solid, finely divided fuel based on coal
GB2402398A (en) Biomass briquette bound with lignin
US4618347A (en) Fuel briquettes and their preparation
CA1174851A (en) Combustible briquettes
CN101348741A (zh) 锅炉型煤及其制备方法
US3370932A (en) Flame coloring product and method of manufacturing same
PL174972B1 (pl) Sposób wytwarzania brykietów węglowych
PL164532B1 (pl) Sposób wytwarzania brykietów opalowych PL PL
RU2174535C2 (ru) Способ получения торфяных топливных брикетов и состав для брикетирования
PL174678B1 (pl) Sposób przygotowania mieszanki węglowej do brykietowania
GB2330150A (en) Process for the agglomeration of petroleum coke fines
JPH0768530B2 (ja) 成型燃料の製造法
US2227363A (en) Fuel briquette and method of making same
RU2146276C1 (ru) Связующее для топливных брикетов
PL118261B2 (en) Method of solid fuel gasification
JPH0212997B2 (pl)
PL188766B1 (pl) Sposób przygotowania mieszanki dla produkcji niskoemisyjnego paliwa brykietowanego
GB2260767A (en) Fuel briquettes
PL171208B1 (pl) Brykiety z wegla kamiennego i sposób wytwarzania brykietów z wegla kamiennego PL PL PL
PL170477B1 (pl) Sposób formowania rud metalonośnych przez zbrylanie lub brykietowanie