PL172923B1 - Przezroczysta, wodna, ciekla kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni PL PL PL PL - Google Patents

Przezroczysta, wodna, ciekla kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni PL PL PL PL

Info

Publication number
PL172923B1
PL172923B1 PL93307685A PL30768593A PL172923B1 PL 172923 B1 PL172923 B1 PL 172923B1 PL 93307685 A PL93307685 A PL 93307685A PL 30768593 A PL30768593 A PL 30768593A PL 172923 B1 PL172923 B1 PL 172923B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
surfactant
composition
primary alcohol
weight
composition according
Prior art date
Application number
PL93307685A
Other languages
English (en)
Other versions
PL307685A1 (en
Inventor
Terry Instone
David P Jones
David Roscoe
Philip J Sams
Martin Sharples
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB929218080A external-priority patent/GB9218080D0/en
Priority claimed from GB929223236A external-priority patent/GB9223236D0/en
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL307685A1 publication Critical patent/PL307685A1/xx
Publication of PL172923B1 publication Critical patent/PL172923B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

1. Przezroczysta, wodna, ciekla kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni zawierajaca 20-40% wagowych ukladu srodków powierzchniowo czynnych, który sklada sie z siarczanu alkoholu pierwszorzedowego i niejonowego srodka powierzchniowo czynnego zawierajacego mniej niz 1% srodka powierzchniowo czynnego zawierajacego azot, znamienna tym, ze sklada sie z 15-30% wagowych liczonych na cala kompozycje, siarczanu alkoholu pierwszorzedowego C10-18 (PAS) i 5-15% wagowych liczonych na cala kompozycje niejonowych srodków powierzchniowo czynnych bedacych C8-18alkiloalkoholem etoksylowanym 1-14EO, i magnez w stosunku molowym co najmniej 0,3 mola magnezu na mol siarczanu alkoholu pierwszorzedowego, i ewentua- lnie znane dodatki, przy czym pH kompozycji wynosi 6-8. PL PL PL PL

Description

Niniejszy wynalazek odnosi się do zawierających środek powierzchniowo czynny ciekłych kompozycji opartych na solach magnezowych siarczanów alkoholi pierwszorzędowych i niejonowych środkach powierzchniowo czynnych.
Kompozycje ogólnie służące do otrzymywania czystości w gospodarstwie domowym (GPC-General porpose cleaning) twardych powierzchni takich wUo metal, szkło, ceramika, tworzywa sztuczne i linoleom dostępne są w handlu zarówno w postaci proszków jak i ciekłej'. Proszkowe kompozycje czyszczące składają się głównie z wypełniacza lub soli buforujących takich juk fosforany, węglany, krzemiany, itp. Takie kompozycje cechuje dobre usuwanie zanieczyszczeń nieorganicznych, ale mogą mieć niewystarczającą zdolność do czyszczeniu z zanieczyszczeń organicznych takich juk sole wapniowe lub magnezowe kwasów tłuszczowych i zanieczyszczeń tłuszczowo-smarowych typowo występujących w środowisku domowym. Takie kompozycje przeważnie są buforowane w zakresie alkalicznym pH przez wypełniacz, a‘ jak sądzi się powszechnie, alkaliczne pH ułatwia zmywanie wolnych kwasów tłuszczowych przez konwersję w odpowiednie mydła.
Ciekłe kompozycje czyszczące na ogół zawierają rozpuszczalnik organiczny i mają tę wielką zaletę, że mogą być nanoszone nu twarde powierzchnie w postaci czystej' lub stężonej tak, że stosunkowo duża ilość materiału będącego środkiem powierzchniowo czynnym i organicznego rozpuszczalniku bezpośrednio styku się z brudem. Te ciekłe kompozycje j’ak wspomniano wyżej' są użyteczne w czyszczeniu twardych powierzchni takich jak podłogi i ściany kuchni lub łazienek oraz do czyszczenia miękkich części umeblowania takich jak wykładziny, dywany, zasłony itp.
Przeważnie środki powierzchniowo czynne stosowane w handlowych środkach czyszczących ogólnego przeznaczenia obejmują jeden lub obydwu z liniowych alkilo-benzenozulfzniunów i sulfonianów drugorzędowych alkanów (SAS - secondary ulkune sulfonates). Włączanie pewnych środków powierzchniowo czynnych do takich rozpuszczalnikowo-wodnych kompozycji nie stanowi trudności jeśli te środki powierzchniowo czynne obecne; są w-stosunkowo małm stężeniu.
Patent Europejski EP 0 344 847 (P and G - Procter and Gamble) ujawnia kompozycje zawierające rozpuszczalniki butoksy-propanolowe w połączeniu z do 5% wagowych liniowo Cs-CasalOilo-benzenosolfońianu sodu.
Mieszaniny linlowz-alOάto-benzenosul.foniunów z etzkzylutami alkoholi i ewentualnie niewielkich ilości mydeł tłuszczowych stanowią układ środków powierzchniowo czynnych stosowany w szeregu cieszących się powodzeniem, alkalicznych produktów handlowych.
Nierozwiązany problem techniczny związany z takimi kompozycjami wynika stąd, że najczęściej stosowane środki powierzchniowo czynne są mniej podatne nu biologiczną degradację, a w konsekwencji mniej korzystne dla środowisku niż inne układy środków powierzchniowo czynnych.
W szczególności siarczan alkoholu pierwszorzędowego (dalej określany jako PAS primary alkohol sulphate) jest pożądanym ze względu na środowisko anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, zarówno ze względu na jego podatność nu biologiczną degradację w porównaniu z liniowo alkilz-benzenosolfonianami i sulfonianami drugorzędowych alkanów jak i na fakt, że może się on wywodzić z materiałów naturalnych takich jak olej z orzecha kokosowego i inne oleje roślinne jako źródło reszt kwasów tłuszczowych. Siarczan alkoholu pierwszorzędowego stanowi mieszaninę materiałów o ogólnym wzorze:
RO-SOsX w którym R oznacza pierwszorzędową grupę Cg-Gisalkilową, a X oznacza kation powodujący rozpuszczalność. Do znanych należą jony sodu, magnezu, potasu, amonu, TEA i ich mieszaniny.
GB 1524441 ujawnia preparaty zawierające 0-25% soli magnezowej PAS, 0-6% soli magnezowej etoksylowanego PAS, tlenek dimetylododecyloaminy i trietanoloaminę.
EP 125711 (Ciarke:1984) odnosi się do gęstych, opalizujących GPC, zawierających środki niejonowe, anionowe (przykładem są MgPAS) i częściowo zestryfikowaną żywicę.
GB-2160887 (Bristol Myers:1984) odnosi się do GPC zawierających rozpuszczalnik, środki anionowe obejmujące sole PAS metali alkalicznych, magnezu, amonu i TEA oraz środek niejonowy obejmujący 75-100%. w stosunku do środka niejonowego nierozpuszczalnego w wodzie środka niejonowego. Najkorzystniejszym amonowym środkiem powierzchniowo czynnym jest sól sodowa siarczanu laurylowego (Na-C12PAS).
GB 2144763 (Pand G:1983) odnosi się do kwaśnych kompozycji czyszczących w postaci mikroemulsji, zawierających co najmniej 5% rozpuszczalnika i sól magnezową. Korzystne kompozycje stanowią mieszaniny niejonowych środków powierzchniowo czynnych, sulfonianów parafin, siarczanów alkilowych (PAS), etoksylowanych fenoli i etoksylowanych alkoholi.
EP 0107946 (Pand G:1982) odnosi się do ciekłych kompozycji detergentowych, zawierających 6-18% Mg-PAS wraz z rozpuszczalnym w wodzie sulfonianem C13-C18alkanów lub alkenów i rozpuszczalnym w wodzie siarczanem eteru alkilowego.
FR 2 316 325 ujawnia kompozycje do prania tkanin, które zawierają stosunkowo duże ilości środków powierzchniowo czynnych.
Kompozycje według przykładów 12 i 14-15 zawierają w nadmiarze 40% środek powierzchniowo czynny, z którego większa część jest niejonowa. Kompozycje według pozostałych przykładów stosują ałkilo-benzenosulfoniany lub alkilosulfomany i wykazują, że mniejsze ilości etoksylatów alkoholi (> 15%) stosuje się jedynie z alkilosulfonianami magnezu.
Wiele z kompozycji opisanych w wyżej wspomnianych dokumentach zawiera dodane elektrolity, które, jak sądzi się, poprawiają działanie czyszczące. Znaczącym problemem technicznym, wynikającym z użycia dodanego elektrolitu jest tworzenie się pozostałości przy wysuszeniu kompozycji.
Stwierdziliśmy, że można osiągnąć doskonałą zmywalność tłustych zabrudzeń pr2y neutralnym pH stosując w kompozycji czyszczącej sól magnezową PAS jako główny składnik układu powierzchniowo czynnego, który zawiera również niejonowy środek powierzchniowo czynny, bez potrzeby dodawania elektrolitów lub opartych na azocie środków powierzchniowo czynnych.
Ponadto przypuszcza się, że stosowanie w kompozycji MgPAS w dużej ilości zgodnie z niniejszym wynalazkiem pozwala uniknąć znaczących ilości pozostałości tak środka powierzchniowo czynnego jak i pochodzących z elektrolitu, utrzymując dającą się zaakceptować zdolność czyszczącą.
Według niniejszego wynalazku jego przedmiotem jest przezroczysta, wodna, ciekła kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni zawierająca 20-40% wagowych układu środków powierzchniowo czynnych, który składa się z siarczanu alkoholu pierwszorzędowego i niejonowego środka powierzchniowo czynnego zawierającego mniej niż 1% środka powierzchniowo czynnego zawierającego azot, charakteryzująca się tym, że składa się z 15-30% wagowych liczonych na całą kompozycję, siarczanu alkoholu pierwszorzędowego C10-18 (PAS) i 5-15% wagowych liczonych na całą kompozycję niejonowych środków powierzchniowo czynnych będących Ce-isalkiloalkoholem etoksylowanym
1-14EO, i magnez w stosunku molowym co najmniej 0,3 mola magnezu na mol siarczanu alkoholu pierwszorzędowego, i ewentualnie znane dodatki, przy czym pH kompozycji wynosi 6-8.
Należy przypuszczać, że neutralne produkty są mniej szkodliwe dla skóry użytkownika niż produkty silnie kwaśne lub alkaliczne. Typowo, kompozycje według niniejszego wynalazku nie zawierają następnie dodawanych elektrolitów, zwłaszcza takich jak wybrane z grupy składającej się z halogenków, fosforanów, boranów, siarczanów, węglanów i karboksylanów (takich jak cytryniany), metali alkalicznych, ziem alkalicznych i amonu. Stwierdziliśmy, że przy MgPAS niepotrzebne są takie elektrolity w celu uzyskania dającego się akceptować działania czyszczącego. Przypuszczalnie wybór soli magnezowej PAS w przeciwieństwie do soli sodowej usuwa wymaganie obecności wyżej wspomnianych elektrolitów w celu uzyskania doskonałej zmywalności tłustych zabrudzeń z twardych powierzchni Nieobecność dodawanych elektrolitów zmniejsza poziom tworzenia się pozostałości przy wysychaniu kompozycji. Należy również przypuszczać, że w normalnych temperaturach otoczenia miceiarny roztwór FAS wysychając jako cienki film na twardej powierzchni zachowuje się tak jakby był w bezpośredniej równowadze ze stałym PAS, a w konsekwencji materiał może gwałtownie przejść od rozcieńczonego roztworu w fazę stałą bez zasadniczego pozostawania w przejściowym ciekłym stanie krystalicznym. Należy również przypuszczać, że większość innych środków powierzchniowo czynnych, zwłaszcza alkilo-benzenosiarczany, siarczany eterów alkilowych, alkanosulfoniany, tlenki alkiloamin, alkilobetainy i amidobetainy w temperaturach otoczenia wysychają do stanu stałego jedynie po zasadniczym okresie w ciekłym stanie krystalicznym. Dostępne w handlu etoksylowane niejonowe środki powierzchniowo czynne nie wysychają do dobrze zdefiniowanego stanu krystalicznego, ale pozostają, w najlepszym przypadku, jako pastowate ciało stałe. Przypuszczalnie szczególne zachowanie się PAS jest odpowiedzialne za niskie poziomy pozostałości jakie można uzyskać z udziałem PAS jako stałe pozostałości, jakie tworzą się zarówno jako zdyspergowane kryształy, których poprostu nie widać lub mogą być łatwo usunięte przez polerowanie.
Środki powierzchniowo czynne
Typowe kompozycje według niniejszego wynalazku zawierają 20-40% środka powierzchniowo czynnego, korzystnie około 27-33% środka powierzchniowo czynnego.
Korzystny stosunek PAS do niejonowego środka mieści się w zakresie 3:1 do 1:1, a korzystnie około 2:1, a więc 1,5-2,5:1.
Takie stosunkowo wysokie poziomy PAS i niejonowego środka powierzchniowo czynnego są pożądane w celu formowania stężonych kompozycji, które mogą być transportowane bardziej efektywnie i wymagają mniej materiału opakowaniowego.
Korzystny siarczan alkoholu pierwszorzędowego stanowi mieszaninę materiałów o ogólnym wzorze:
(RO-SO3)2Mg w którym R oznacza Cio do Cis, bardziej , korzystnie pierwszorzędową grupę C12 do C14 alkilową. Korzystny niejonowy środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy składającej się z etoksylowanych alkoholi o ogólnym wzorze:
Rl-(OCH2CH2)m-OH w którym Ri oznacza prosty lub rozgałęziony Cs do C10 alkil, korzystnie CS-C14, a najkorzystniej C8-C12, a średni stopień etoksylowania m wynosi 1-14, korzystnie 3-10. Węższy zakres etoksylowania jest korzystny dla zmywającego działania tłustych zabrudzeń przez tę podklasę etoksylanów. Materiał wyjściowy do syntezy tych etoksylowanych alkoholi, głównego składnika układu powierzchniowo czynnego dostępne są zarówno ze źródeł naturalnych jak i syntetycznych. Korzystnie nie stosuje się innych środków powierzchniowo czynnych niż PAS i etoksylowane niejonowe środki powierzchniowo czynne.
Rozpuszczalnik
W typowych preparatach według niniejszego wynalazku kompozycja zawiera ponadto rozpuszczalnik inny niż woda.
Korzystnie rozpuszczalnik wybrany jest z grupy składającej się z: mono n-butyloeteru glikolu propylenowego, mono n-butyloeteru glikolu dipropylenowego, mono tbutyloeteru glikolu propylenowego, mono t-butyloeteru glikolu dipropylenowego, heksyloeteru glikolu dietylenowego, octanu etylu, metanolu, etanolu, alkoholu izopropylowego, mono butyloeteru glikolu etylenowego, mono butyloeteru glikolu dietylenowego i ich mieszanin.
Szczególnie korzystne rozpuszczalniki wybrane są z grupy składającej się z etanolu (korzystnie jako metylowany spirytus przemysłowy) mono n-butyloeteru glikolu propylenowego (dostępnego jako Dowanol PnB (RTM)) i mono butyloeteru glikolu dietylenowego (dostępnego jako 'Butyl Digo (RTM) lub 'Butyl Carbitol (RTM)). Te rozpuszczalniki są korzystne ze względu na koszt, dostępność i czynniki bezpieczeństwa. My stwierdziliśmy, że ten wybór rozpuszczalników daje zwiększone działanie czyszczące, jeśli chodzi o atramenty i barwniki oraz polepsza stabilność produktu.
Korzystne zakresy łącznego stosunku środek powierzchniowo czynny : rozpuszczalnik mieści się w zakresie 1:1 do 10:1, korzystnie 2:1 do 5:1. Węższe zakresy stosunków są korzystne ze względu na koszt i stabilność produktu. Typowa zawartość rozpuszczalnika stanowi 1-30% wagowych kompozycji, korzystnie 5-20% kompozycji w celu osiągnięcia efektywnego stężenia rozpuszczalnika przy rozcieńczaniu koncentratów.
Kompozycje według wynalazku mogą ponadto zawierać inne składniki wybrane z grupy składającej się ze środków zapachowych, koloryzujących i barwników, środków higieny, środków przeciw pienieniu, środków modyfikujących lepkość i ich mieszanin.
Korzystnie środki przeciw pienieniu zawierają wrażliwe na wapń mydła w połączeniu z węglowodorami lub terpinami.
Typowe kompozyq'e według niniejszego wynalazku są izotropowe. Zaletą kompozycji izotropowych, w których olej przeciw pienieniu jest od początku rozpuszczony jest to, że nie wymagają one intensywnego wytrząsania przed użyciem.
Kompozycje według niniejszego wynalazku są przezroczyste, a więc powinno się unikać obecności materiałów ściernych i innych materiałów, których pozostałości mogłyby dawać zarysowania.
Jak wspomniano wyżej, kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać hydrofobowy olej w połączeniu z wrażliwym na wapń mydłem jako układ ograniczający pienienie. Korzystnym olejem hydrofobowym jest węglowodór o liniowym lub rozgałęzionym łańcuchu lub olej silikonowy. Bardziej korzystnym olejem hydrofobowym jest parafina.
Najbardziej korzystnie gdy olejem hydrofobowym jest parafina o 50% wagowych straty podczas wrzenia w zakresie temperatur 170-30G°C. Określenie 50% straty podczas ‘ wrzenia jest pomyślane w celu zaznaczenia, że 50% wagowych parafiny może być oddestylowanych przy temperaturze w tym zakresie. Generalnie granice temperatur wrzenia parafiny odpowiedniej do stosowania w kompozycji według niniejszego wynalazku mieszczą się w zakresie 171 i 250°C. My stwierdziliśmy, że izoparafiny, to jest parafiny o rozgałęzionych łańcuchach są szczególnie efektywne jeśli połączone są z innymi olejami hydrofobowymi takimi jak n-dekan i n-tetradekan. Zawartość rozpuszczonego oleju hydrofobowego w odmianach niniejszego wynalazku typowo mieści się w zakresie 0,2-5% wagowych, korzystnie 1,0-2,0% wagowych. Zawartość środka powierzchniowo czynnego tworzącego nierozpuszczalne sole wapniowe w odmianach wynalazku wynosi 0,2-5% wagowych - poziom przekraczający ten zakres stosuje się do bardziej stężonych kompozycji. Korzystnie zawartość środka powierzchniowo czynnego tworzącego nierozpuszczalne sole wapniowe mieści się w zakresie 1,0-2,0% wagowych. Do środków powierzchniowo czynnych, które tworzą nierozpuszczalne sole wapniowe należą kwasy tłuszczowe, rozpuszczalne sole kwasów tłuszczowych (tradycyjne mydła1') z odpowiednim kationem, korzystnie wywodzące się z kwasów tłuszczowych mających średnią’ długość łańcucha węglowego w zakresie 8-24. Alternatywne środki powierzchniowo czynne obejmują siarczanowe środki powierzchniowo czynne: generalnie anionowe środki powierzchniowo czynne, których sól wapniowa ma temperaturę Kraftia wyższą od temperatury stosowania produktu. Korzystny stosunek środka powierzchniowo czynnego tworzącego nierozpuszczalną sól wapniową do oleju hydrofobowego mieści się w zakresie 0,5-1:1-0,5, korzystnie około 1:1. Takie proporq'e tworzą szczególnie efektywny układ przeciw pienieniu.
Poszczególne odmiany niniejszego wynalazku korzystnie zawierają:
a) 20-40% wagowych układu środka powierzchniowo czynnego, który to środek powierzchniowo czynny składa się z 15-30% wagowych siarczanu alkoholu pierwszorzędowego (i) i 5-15% wagowych jednego lub więcej niejonowych środków powierzchniowo czynnych (ii), gdzie co najmniej 50% wagowych obecnego środka powierzchniowo czynnego stanowi siarczan alkoholu pierwszorzędowego,
b) magnez przy stosunku molowym 0,3-0,8 moli Mg na mol siarczanu alkoholu pierwszorzędowego,
c) co najmniej jeden rozpuszczalnik wybrany z grupy składającej się z rozpuszczalników eterowych glikolu i alkoholi o 1-5 atomach węgła w ilości takiej, aby stosunki środek powierzchniowo czynny : rozpuszczalnik mieściły się w zakresie 1:1 do 10:1, przy czym taka kompozycja w zasadzie nie zawiera dodawanych elektrolitów wybranych z grupy składającej się z halogenków, siarczanów, węglanów i karboksylanów metali alkalicznych, ziem alkalicznych i amonu.
Przykłady: Wytworzono następujące preparaty przez zmieszanie składników wyszczególnionych w tabeli 1.
Składniki otrzymano następująco:
Izoparafina: ISOPAR-L (RTM, od ExKon'a) węglowodór o zakresie temperatury wrzenia 190-207°C;
Mg PAS: EMPICOL ML 26F (RTM od Aforght and Wilson), sól magnezowa siarczanu alkoholu pierwszorzędowego mającego średnią długość łańcucha alkilowego w zakresie C12-C14;
Niejonowy środek powierzchniowo czynny A: BIODAC L5-S52 (RTM od DAC), etoksylowany alkohol;
Niejonowy środek powierzchniowo czynny B: IMBENTIN 91-35 OFA (RTM od Kolb'a); etoksylowany alkohol;
Rozpuszczalnik: Butyl Carbitol (RTM z Umon Carbide) eter gikoolu;
Kwas tłuszczowy: PRFAC 7904 (RTMl z Uiicchema) 1 lway thsszczowe pochodzące z orzecha kokosowego;
Do drugorzędnych składników należą środki konserwujące i zapachowe. Wszystkie kompozycje do 100% dopełniano wodą.
Przykłady 1’ VIII:
172 923 Tabela 1
— Przykład ί II m V VI VII VIII
Sól magnezowa PAS 18,5 - 22,5 - - - - 7,5
Sól sodowa PAS - 18,5 - 22,5 7,5 7,5 7,5 -
Niejonowy środek pow. czynny A 9,5 9,5 7,5 7,5 - - - -
Węglan sodu - - - 3,0 - - - -
Chlorek sodu - - - - - 2,0 5,0 -
Rozpuszczalnik 80 — 80 — y~ - - - - - -
Etanol - - 10 10 - - - -
Kwas tłuszczowy 1,4 1,4 2,0 2,0 - - - -
Izoparafina 1,5 1,5 - - - - - -
Drugorzędne ślady ślady ślady ślady - - - -
pH 6-8 6-8 6-8 11 6-8 6-8 6-8 6-8 :
Całkowity wydatek 2,2 2,0 2,1 2,9 10 5,3 4,8 4,9
Pozostałości 1 j 2 1 1 3 2 3 3 1
Przykłady I i III są przykładami według niniejszego wynalazku, przykłady II i IV-VII są przykładami porównawczymi.
Tabela 1 przedstawia wykres całkowitego wydatku czyszczenia dla kompozycji z przykładów I-VIII jako całkowity wydatek
Liczby podane reprezentują całkowity wydatek czyszczenia wymagany dla usunięcia tłustych zabrudzeń z powierzchni do widocznej granicy czyszczenia, wyznaczonej w dziesięciopunktowej skali od 1 (wymagany mały wydatek) do 10 (wymagany duży wydatek).
Jak widać kompozycja według przykładów I i VIII działają dobrze bez potrzeby dodawania elektrolitu. Przykłady II, V i VI działają gorzej.
Tabela 1 przedstawia również wykres pozostałości kompozycji. Wykres ten oparty jest na subiektywnej ocenie pozostałości po naniesieniu roztworu kompozycji tak, aby zawierała ona 1% wagowy wszystkich środków powierzchniowych. Roztwory nanoszono na czarne płytki ceramiczne i pozostawiono do odparowania do sucha. Wartości podano w sześciopunktowej skali od 0 (brak pozostałości) do 5 (duża pozostałość).
Z wyników widać, że przykłady II i IV-VII zarówno wykazują niską pozostałość jak i wymagają wysokiego wydatku czyszczenia, podczas gdy kompozycje według niniejszego wynalazku generalnie wykazują niski wydatek czyszczenia i dobre działanie jeśli chodzi o pozostałość.
Przykłady VHI-XVI. Niżej tabela 2 przedstawia działanie kompozycji według niniejszego wynalazku w porównaniu z kompozycjami zawierającymi jako jedyny niejonowy środek powierzchniowo czynny, w celu bardziej jasnego przedstawienia efektu osadzania się. Takie kompozycje zawierające jedynie MgPAS nie mogłyby być wytworzone przy wyższej zawartości MgPAS, ponieważ takie preparaty są nietrwałe, zwłaszcza przy niższych temperaturach pod nieobecność niskiej zawartości niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
Tabela 2
Przykład VIII IX X XI xn Xm XIV XV XVI
Sól magnezowa PAS 7,5 - - - - - - 18,5 22,5
Niejonowy środek pow. cz. B - 7,5 7,5 7,5 28 28 28 - -
Niejonowy środek nnw cz. A - - - - - - - 9,5 7,5
Siarczan sodu - - 1 2,0 - - 1 - -
Rozpuszczalnik - - - - - 8 8 8 -
Etanol - - - - - - - - 10
Drugorzędne ślad ślad ślad ślad ślad ślad ślad ślad ślad
pH 6-8 6-8 6-8 6-8 6-8 6-8 6-8 6-8 6-8
Pozostałości 1 3 3 3 3 3 4 1 1
Z powyższego widać, że odmiana wynalazku (XV i XVI) oraz tam, gdzie MgPAS jako jedyny układ (VIII) działały dobrze jeśli chodzi o pozostałości, podczas gdy inne układy nie działały równie dobrze.
Należy zauważyć, że w przykładach XV i XVI występuje pewna ilość niejonowego środka powierzchniowo czynnego - kompozycje z około 20% MgPAS, nie zawierające niejonowego środka powierzchniowo czynnego były nietrwałe, zwłaszcza w niskich temperaturach.
Przykład XVII: Preparat według przykładu I porównano z dostępnymi w handlu produktami (AJAX:CITRON VERT(RTM)), które jak dobrze wiadomo zawierają sulfonian drugorzędowego alkanu i etoksylowany alkohol na poziomie około 7,5% w obecności magnezu dodanego w postaci siarczanu i eteru glikolu - rozpuszczalnika towarzyszącego środka powierzchniowo czynnego.
Dla niewątpliwie niestężonego produktu handlowego uzyskano wynik wydatku >10 i wynik pozostałości 3 w opisanych wyżej testach, z wyjątkiem tego, że zabrudzenie było podwójne. Preparat według przykładu I dał wynik wydatku 4,5 i, pomimo obecności na o wiele wyższym poziomie środka powierzchniowo czynnego wytworzył pozostałość zaledwie na poziomie 1.
Przykłady XVHI-X1X: Wytworzono preparaty według EP 0107946 i GB 1524441 jako reprezentatywne ze względu na układ powierzchniowo czynny, zawierający co najmniej jeden zawierający azot środek powierzchniowo czynny jako dodatek do MgPAS. Pomimo braku zawierającego azot środka powierzchniowo czynnego w kompozycjach według niniejszego wynalazku, nie zaobserwowano zmniejszenia działania w porównaniu z kompozycjami według stanu techniku

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Przezroczysta, wodna, ciekła kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni zawierająca 20-40% wagowych układu środków powierzchniowo czynnych, który składa się z siarczanu alkoholu pierwszorzędowego i niejonowego środka powierzchniowo czynnego zawierającego mniej niż 1% środka powierzchniowo czynnego zawierającego azot, znamienna tym, że składa się z 15-30% wagowych liczonych na całą kompozycję, siarczanu alkoholu pierwszorzędowegó-C10-18 (PAS) i 5-15% wagowych liczonych na całą kompozycję niejonowych środków powierzchniowo czynnych będących Cs-18alkiloalkoholem etoksylowanym 1-14EO, i magnez w stosunku molowym co najmniej 0,3 mola magnezu na mol siarczanu alkoholu pierwszorzędowego, i ewentualnie znane dodatki, przy czym pH kompozycji wynosi 6-8.
  2. 2. Kompozyqa według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek PAS do niejonowego środka powierzchniowo czynnego mieści się w zakresie 3:1 do 1:1.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera rozpuszczalnik inny niż woda.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek - środek powierzchniowo czynny : rozpuszczalnik mieści się w zakresie 1:1 do 10:1.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera kwasy tłuszczowe C10-18.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera środek do maskowania metali.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że środek do maskowania metali jest wybrany z grupy obejmującej kwasy polikarboksylowe, poliakrylany, fosfoniany i ich sole.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że środkiem maskującym metale jest kwas cytrynowy i jego sole.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera olej hydrofobowy.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1, zawierająca 20-40% wagowych układu środków powierzchniowo czynnych, znamienna tym, że składa się z
    a) 15-30% wagowych siarczanu alkoholu pierwszorzędowego (i) i 5-15% wagowych jednego lub więcej niejonowych środków powierzchniowo czynnych (ii), gdzie co najmniej 50% wagowych obecnego środka powierzchniowo czynnego stanowi siarczan alkoholu pierwszorzędowego,
    b) 1-10% wagowych rozpuszczalnego w wodzie kwasu organicznego wybranego z grupy składającej się z kwasu cytrynowego, adypinowego, bursztynowego, glutarowego, ich soli i ich mieszanin,
    c) magnez w stosunku molowym co najmniej 0,3 mola magnezu na mol siarczanu alkoholu pierwszorzędowego,
    d) co najmniej jeden rozpuszczalnik wybrany z grupy składającej się z rozpuszczalników eterowych glikolu i 1-5 węglowych alkoholi, w ilości takiej aby stosunek - środek powierzchniowo czynny : rozpuszczalnik mieścił się w zakresie 1:1 do 10:1, oraz
    172 923
    e) 0,2-5% wagowych Cyc-is kwasu tłuszczowego, która to kompozycja jest w zasadzie wolna zd dzdanysh eleOarzliaów wybranych z grupy składującej się z halogenków, siarczanów, węglanów i karbokzylanów metali alkalicznych, ziem alkalicznych i amonu.
PL93307685A 1992-08-25 1993-08-09 Przezroczysta, wodna, ciekla kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni PL PL PL PL PL172923B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB929218080A GB9218080D0 (en) 1992-08-25 1992-08-25 Improvements relating to cleaning compositions
GB929223236A GB9223236D0 (en) 1992-11-05 1992-11-05 Liquid compositions
PCT/EP1993/002111 WO1994004644A2 (en) 1992-08-25 1993-08-09 Liquid cleaning compositions comprising primary alkyl sulphate and non-ionic surfactants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307685A1 PL307685A1 (en) 1995-06-12
PL172923B1 true PL172923B1 (pl) 1997-12-31

Family

ID=26301491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93307685A PL172923B1 (pl) 1992-08-25 1993-08-09 Przezroczysta, wodna, ciekla kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni PL PL PL PL

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5403515A (pl)
EP (1) EP0656936B1 (pl)
JP (1) JP2992343B2 (pl)
KR (1) KR100260693B1 (pl)
AU (1) AU678170B2 (pl)
BR (1) BR9306965A (pl)
CA (1) CA2143108A1 (pl)
CZ (1) CZ285027B6 (pl)
DE (1) DE69310750T2 (pl)
ES (1) ES2103483T3 (pl)
HU (1) HU216279B (pl)
MY (1) MY109501A (pl)
PH (1) PH30276A (pl)
PL (1) PL172923B1 (pl)
SK (1) SK280406B6 (pl)
TW (1) TW283730B (pl)
WO (1) WO1994004644A2 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2168350T3 (es) * 1995-06-12 2002-06-16 Procter & Gamble Composicion limpiadora y metodo para la limpieza de superficies delicadas.
US5705472A (en) * 1995-07-18 1998-01-06 Petroferm Inc. Neutral aqueous cleaning composition
DE69528182T2 (de) * 1995-12-18 2003-04-30 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Reinigungsmittel und Verfahren zum Reinigen von empfindlichen Oberflächen
AU6498296A (en) * 1996-01-04 1997-08-01 Petroferm Inc. Neutral aqueous cleaning composition
PT885290E (pt) * 1996-03-06 2002-07-31 Colgate Palmolive Co Composicoes detergentes sob a forma de cristal liquido
EP0812904A3 (en) * 1996-06-10 1999-05-26 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions
US6066614A (en) * 1996-06-10 2000-05-23 The Proctor & Gamble Company Cleaning compositions
ATE312159T1 (de) * 1998-01-12 2005-12-15 Procter & Gamble Saure wässrige reinigungszusammensetzungen
JP4664501B2 (ja) 1998-04-10 2011-04-06 イー インク コーポレイション 有機系電界効果トランジスタを用いる電子ディスプレイ
EP1080169A1 (en) 1998-05-22 2001-03-07 The Procter & Gamble Company Acidic cleaning compositions with c10 alkyl sulfate detergent surfactant
US6842657B1 (en) 1999-04-09 2005-01-11 E Ink Corporation Reactive formation of dielectric layers and protection of organic layers in organic semiconductor device fabrication
US6498114B1 (en) 1999-04-09 2002-12-24 E Ink Corporation Method for forming a patterned semiconductor film
KR20010100418A (ko) * 2000-05-02 2001-11-14 박성기 폴리부타디엔계 탈취제를 함유한 액상 변기용 세정제 조성물
US6730650B1 (en) 2002-07-09 2004-05-04 The Dial Corporation Heavy-duty liquid detergent composition comprising anionic surfactants
WO2014042961A1 (en) 2012-09-13 2014-03-20 Stepan Company Aqueous hard surface cleaners based on monounsaturated fatty amides
JPWO2024203297A1 (pl) 2023-03-24 2024-10-03

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1273545A (en) * 1968-06-24 1972-05-10 Albright & Wilson Multi-enzyme cleaning compositions
US3697451A (en) * 1969-01-02 1972-10-10 Witco Chemical Corp Stable enzyme containing liquid detergent
US4133779A (en) * 1975-01-06 1979-01-09 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing semi-polar nonionic detergent and alkaline earth metal anionic detergent
CA1052223A (en) * 1975-01-06 1979-04-10 David S. Lambert Detergent composition containing semi-polar nonionic detergent and alkaline earth metal anionic detergent
CA1071055A (en) * 1975-06-30 1980-02-05 The Procter And Gamble Company Liquid detergent compositions
GB1569617A (en) * 1976-03-08 1980-06-18 Procter & Gamble Liquid detergent composition
US4129515A (en) * 1976-09-13 1978-12-12 The Procter & Gamble Company Heavy-duty liquid detergent and process
EP0039110B1 (en) * 1980-04-24 1985-01-02 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Liquid detergent compositions
GR76189B (pl) * 1981-07-13 1984-08-03 Procter & Gamble
US4663069A (en) * 1982-04-26 1987-05-05 The Procter & Gamble Company Light-duty liquid detergent and shampoo compositions
US4565647B1 (en) * 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
EP0107946B1 (en) * 1982-10-28 1987-03-11 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Liquid detergent compositions
GB8310529D0 (en) * 1983-04-19 1983-05-25 Unilever Plc General-purpose cleaning composition
EP0125771A3 (en) * 1983-05-11 1985-10-09 Nordson Corporation Method and apparatus for sealing welded seams of automobiles
GB2144763B (en) * 1983-08-11 1987-10-28 Procter & Gamble Liquid detergent compositions with magnesium salts
AU575399B2 (en) * 1984-06-21 1988-07-28 S.C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaning composition
DE3726911A1 (de) * 1987-08-13 1989-02-23 Henkel Kgaa Waessrige zubereitungen ionischer tenside mit erhoehter viskositaet
US4943392A (en) * 1988-06-03 1990-07-24 The Procter & Gamble Company Containing butoxy-propanol with low secondary isomer content
JPH0241398A (ja) * 1988-07-20 1990-02-09 Novo Ind As 安定化酵素液体洗剤組成物
DE3942617A1 (de) * 1989-12-22 1991-06-27 Henkel Kgaa Stabilisatoren fuer waessrige fluessigwaschmittel
GB9217001D0 (en) * 1992-08-11 1992-09-23 Unilever Plc Liquid compositions
US5262079A (en) * 1992-03-20 1993-11-16 The Procter & Gamble Company Framed neutral pH cleansing bar
GB9324127D0 (en) * 1993-05-26 1994-01-12 Unilever Plc Detergent compositions

Also Published As

Publication number Publication date
PL307685A1 (en) 1995-06-12
CA2143108A1 (en) 1994-03-03
KR950703048A (ko) 1995-08-23
ES2103483T3 (es) 1997-09-16
WO1994004644A3 (en) 1994-03-31
SK24595A3 (en) 1995-07-11
HU216279B (hu) 1999-05-28
DE69310750D1 (de) 1997-06-19
AU4708593A (en) 1994-03-15
AU678170B2 (en) 1997-05-22
JPH08500376A (ja) 1996-01-16
DE69310750T2 (de) 1997-09-11
BR9306965A (pt) 1999-01-12
HUT71957A (en) 1996-02-28
JP2992343B2 (ja) 1999-12-20
WO1994004644A2 (en) 1994-03-03
MY109501A (en) 1997-02-28
US5403515A (en) 1995-04-04
KR100260693B1 (ko) 2000-07-01
SK280406B6 (sk) 2000-01-18
HU9500557D0 (en) 1995-04-28
PH30276A (en) 1997-02-20
TW283730B (pl) 1996-08-21
CZ49295A3 (en) 1995-07-12
EP0656936A1 (en) 1995-06-14
EP0656936B1 (en) 1997-05-14
CZ285027B6 (cs) 1999-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU691499B2 (en) Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions
US4576738A (en) Hard surface cleaning compositions containing pianane
US5861367A (en) Cleaning and disinfecting composition in microemulsion/liquid crystal form comprising aldehyde and mixture of partially esterified, fully esterified and non-esterified polyhydric alcohols
US5593958A (en) Cleaning composition in microemulsion, crystal or aqueous solution form based on ethoxylated polyhydric alcohols and option esters's thereof
US5763386A (en) Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions comprising ethoxylated polyhydric alcohols with at least partial esters thereof, and optional dralkyl sulfosuccinate
PL172923B1 (pl) Przezroczysta, wodna, ciekla kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni PL PL PL PL
JPH08502095A (ja) 改良型汎用洗浄組成物
RU2147312C1 (ru) Микроэмульсионные универсальные жидкие очищающие композиции
KR100246017B1 (ko) 거품을 적게내는 액체 세정 조성물
US6001795A (en) Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions
RU2230780C2 (ru) Кислотная мягкая жидкая моющая композиция (варианты)
MXPA98000565A (en) Liqui cleansing compositions
MXPA06004630A (es) Composicion limpiadora liquida que contiene un copolimero de poliacrilamida anionico.
US5773395A (en) Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions
MXPA99004347A (en) Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions
WO1994004639A1 (en) Liquid compositions
HK1027593A (en) Liquid crystal all purpose cleaning compositions
HUT70070A (en) Microemulsion, all purpose liquid cleaning compositions