PL175677B1 - Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika - Google Patents
Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnikaInfo
- Publication number
- PL175677B1 PL175677B1 PL93308760A PL30876093A PL175677B1 PL 175677 B1 PL175677 B1 PL 175677B1 PL 93308760 A PL93308760 A PL 93308760A PL 30876093 A PL30876093 A PL 30876093A PL 175677 B1 PL175677 B1 PL 175677B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyamine
- group
- bleach
- oxide
- dye transfer
- Prior art date
Links
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 claims description 2
- -1 anilino, cyclohexylamino, piperazine Chemical group 0.000 description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- VVYVUOFMPAXVCH-UHFFFAOYSA-L disodium;5-[[4-anilino-6-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[2-[4-[[4-anilino-6-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfonatophenyl]ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].N=1C(NC=2C=C(C(C=CC=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(C)CCO)=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)=NC(N(CCO)C)=NC=1NC1=CC=CC=C1 VVYVUOFMPAXVCH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHPCICSQWQDZLM-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-1-methyl-3-propylurea Chemical compound CCCNC(=O)N(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 GHPCICSQWQDZLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical group CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 2-[(e)-dodec-1-enyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C(C(O)=O)CC(O)=O QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical group NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJJWBMVDEVRUCA-UHFFFAOYSA-N 4-dodec-2-enoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC=CCOC(=O)CCC(O)=O AJJWBMVDEVRUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWYAUHJRUCQFCX-UHFFFAOYSA-N 4-dodecoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC(O)=O LWYAUHJRUCQFCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGIPGWJHNHEEAL-UHFFFAOYSA-N 4-hexadecoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC(O)=O XGIPGWJHNHEEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCDRAONLIPOEFL-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-anilinoanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1NC(C=C1)=CC=C1NC(C=C1)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 VCDRAONLIPOEFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDJAHNALPHLVAX-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-tetradec-2-enoxybutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC=CCOC(=O)CCC(O)=O XDJAHNALPHLVAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSWKXNPXIJXDHU-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-tetradecoxybutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC(O)=O LSWKXNPXIJXDHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QJSFUOBKBXVTMN-UHFFFAOYSA-N C=C.P(O)(O)=O Chemical compound C=C.P(O)(O)=O QJSFUOBKBXVTMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120146 EDTMP Drugs 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- CMFFZBGFNICZIS-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O CMFFZBGFNICZIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- OQEVSCYDUYRAAM-UHFFFAOYSA-N disodium;oxido-[oxido(oxo)silyl]oxy-oxosilane Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O OQEVSCYDUYRAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 229940014569 pentam Drugs 0.000 description 1
- YBVNFKZSMZGRAD-UHFFFAOYSA-N pentamidine isethionate Chemical compound OCCS(O)(=O)=O.OCCS(O)(=O)=O.C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 YBVNFKZSMZGRAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3792—Amine oxide containing polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/525—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1 . Ciekla kompozycja inhibitujaca przenoszenie barwnika, zawierajaca poliamine, zna- mienna tym, ze zawiera (a) od 0,01 do 5% polimeru zawierajacego N-tlenek poliaminy; (b) od 0,01 do 1% wybielacza; (c) od 5 do 30% niearomatycznego srodka powierzchniowo czynnego. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazkujest trwała ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika.
Wybielacze optyczne określane również jako fluorescencyjne środki wybielające, są powszechnie stosowane w detergentach do prania.
Wybielacze osadzają się na tkaninach, gdzie pochłaniają energię promieniowania nadfioletowego i emitują ją w postaci światła o barwie niebieskiej.
Zmniejsza to lub eliminuje zażółcenie tkanin i nadaje im jasny wygląd.
Stwierdzono jednak, że występują trudności w wytworzeniu i utrzymaniu wybielacza zdyspergowanego w ciekłych detergentach zawierających polimery, które wykazują zdolność inhibitującą przenoszenia barwnika. Polimery takie stosuje się w celu kompleksowania lub absorbowania nietrwałych barwników wymywanych z farbowanych tkanin, zanim będą one mogły połączyć się z innymi wyrobami w praniu.
Polimery takie, zastosowane w detergentach w celu inhibitowania przenoszenia barwnika, ujawniono w EP-A-0102 923, DE-A-2 814 329, FR-A-2 144 721 i EP-265 257.
W równocześnie badanym zgłoszeniu patentowym europejskim nr 92202168.8 opisano kompozycje inhibitujące przenoszenie barwnika, zawierające polimery N-tlenków poliamin.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że zwiększoną stabilność przy przechowywaniu ciekłych detergentów zawierających polimery N-tlenków poliamin i wybielacz osiągnąć można dodając niearomatyczne anionowe środki powierzchniowo czynne.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika, zawierająca wybielacz, o zwiększonej stabilności przy przechowywaniu.
Przedmiotem wynalazkujest kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika, zawierająca (a) od 0,01 do 5% polimeru zawierającego N-tlenek poliaminy;
(b) od 0,01 do 1% wybielacza;
(c) od 5 do 30% niearomatycznego środka powierzchniowo czynnego.
Kompozycja według wynalazku jako wybielacz korzystnie zawiera wybielacz hydrofobowy, a jako niearomatyczny anionowy środek powierzchniowo czynny zawiera etoksylowany środek powierzchniowo czynny.
Kompozycja według wynalazku korzystnie jako N-tlenek poliaminy zawiera N-tlenek poliwinylopirydyny.
175 677
Kompozycja według wynalazku ma postać ciekłą.
Kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika według wynalazku ponadto zawiera środki powierzchniowo czynne, wypełniacze detergentowe, enzymy i inne zwykłe składniki detergentowe.
Kompozycje według wynalazku zawierają jako podstawowe składniki:
(a) od 0,01 do 5% polimeru zawierającego N-tlenek poliaminy;
(b) od 0,01 do 1% wybielacza;
(c) od 5 do 30% niearomatycznego środka powierzchniowo czynnego.
A) Polimery zawierające N-tlenki poliamin
Polimery N-tlenków poliamin zawierają mery o następującym wzorze strukturalnym P
Αχ
R w którym P oznacza segment zdolny do polimeryzacji, do którego może być przyłączona grupa N-O, którego część stanowi grupa NO, albo kombinacja obydwu rozwiązań;
O O O
II II II I
A oznacza grupę NC, CO, C -O- lub -N-; x równe jest 0 lub 1;
R oznacza grupę alifatyczną, etoksylowaną alifatyczną, aromatyczną, heterocykliczną lub alicykliczną, albo dowolnąich kombinację, do której może być przyłączona grupa N-O albo której część stanowi atom azotu grupy NO.
Grupę N-O można przedstawić następującymi ogólnymi wzorami:
O O
I I (Rl)x-N (R2)y =N- (Rl)x
I (R3)z gdzie R1, R2 i R3 oznaczają grupy alifatyczne, aromatyczne, heterocykliczne lub alicykliczne albo ich kombinacje, x i/lub y i/lub z równe jest 0 lub 1, przy czym grupa NO może być przyłączona do tych grup, albo też atom azotu grupy N-O może tworzyć część takich grup.
Grupa N-0 może stanowić część segmentu zdolnego do polimeryzacji (P), może być przyłączona do szkieletu polimeru, albo też może występować kombinacja obydwu rozwiązań.
Do odpowiednich N-tlenków poliamin, w których grupa N-O tworzy część segmentu zdolnego do polimeryzacji, należąN-tlenki poliamin, w których R wybrane jest spośród grup alifatycznych, aromatycznych, alicyklicznych i heterocyklicznych.
Jedną z klas takich N-tlenków poliamin stanowi grupa N-tlenków poliamin, w których atom azotu grupy N-O tworzy część grupy R. Do korzystnych N-tlenków poliamin należą te, w których R stanowi grupę heterocykliczną, takąjak pirydyna, pirol, imidazol, pirolidyna, piperydyna i ich pochodne. Innąklasę takich N-tlenków poliamin stanowi grupa N-tlenków poliamin, w których atom azotu grupy N-0 jest przyłączony do grupy R.
Do innych odpowiednich N-tlenków poliamin należą tlenki poliamin, w których grupa N-0 przyłączonajest do segmentu zdolnego do polimeryzacji. Korzystną klasę takich N-tlenków poliamin stanowią N-tlenki poliamin o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupę aromatyczną, heterocykliczną lub alicykliczną, a atom azotu grupy funkcyjnej N-0 stanowi część takiej grupy R.
Przykładowo do tych klas należą tlenki poliamin, w których R oznacza związek heterocykliczny, taki jak pirydyna, pirol, imidazol i ich pochodne.
175 677
Inną korzystną klasę N-tlenków poliamin stanowiąpolitlenki amin o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupę aromatyczną, heterocykliczną lub alicykliczną, a atom azotu grupy funkcyjnej N-0 jest przyłączony do takiej grupy R.
Przykładowo do tych klas należą tlenki poliamin, w których R oznacza grupę aromatyczną, np. fenylową.
Wykorzystywać można szkielet dowolnego polimeru, pod warunkiem, że uzyskany polimer tlenku aminy będzie rozpuszczalny w wodzie i będzie wykazywać zdolność do inhibitowania przenoszenia barwnika. Do przykładowych odpowiednich szkieletów polimerowych należą poliwinyle, polialkileny, poliestry, polietery, poliamid, poliimidy, poliakrylany i ich mieszaniny.
W polimerach N-tlenków amin stosowanych w kompozycji według wynalazku zazwyczaj stosunek aminy do N-tlenku aminy wynosi od 10 : 1 do 1 : 1000000. Jednakże ilość grup tlenku aminy w polimerze politlenku aminy można zmieniać prowadząc odpowiedniąkopolimeryzację lub stosując odpowiedni stopień N-utlenienia. Korzystnie stosunek aminy do N-tlenku aminy wynosi od 3 :1 do 1:1000000. Do polimerów stosowanych w kompozycji według wynalazku należą kopolimery statystyczne lub blokowe, w których jeden z monomerów jest monomerem typu N-tlenku aminy, a drugi jest lub nie jest N-tlenkiem.
Segment tlenku aminy w N-tlenkach poliamin wykazuje pKa <10, korzystnie pKa < 7, ajeszcze korzystniej pKa < 6.
Wytwarzać można tlenki poliamin o prawie dowolnym stopniu polimeryzacji. Stopień polimeryzacji nie ma decydującego znaczenia, pod warunkiem, że materiał wykazuje pożądaną rozpuszczalność w wodzie i zdolność do zawieszania barwnika.
Średni ciężar cząsteczkowy wynosi zazwyczaj od 500 do 1000000, jeszcze korzystniej od 1000 do 500 000, a najkorzystniej od 5000 do 100 000.
N-tlenki poliamin stosowane w kompozycji według wynalazku stanowią zazwyczaj od 0,01 do 10%, jeszcze korzystniej od 0,05 do 1%, a najkorzystniej od 0,05 do 0,5% wagowych kompozycji inhibitującej przenoszenie barwnika.
B) Wybielacz
Korzystnymi wybielaczami stosowanymi w kompozycji według wynalazku są hydrofobowe wybielacze o wzorze ogólnym
w którym każdy z R,, R2, R3 i R4 oznacza niezależnie grupę anilinową, cykloheksyloaminową, piperazynową, fenylenodiaminową, toluenodiaminową, morfolinową, aminofenolową, N-2-hydroksyetylo-N-metyloaminową lub N-2-bishydroksyetylową.
Odpowiednie wybielacze zawierają dowolną kombinację możliwych grup R1 - R4. Do przykładowych korzystnych wybielaczy należą związki tetraanilino, tetra-piperazyno i tetra-cykloheksyloamino, a także kombinacje, takie jak np. dianilino-dipiperazyno i dianilino-dicykloheksyloamino.
Do wysoce korzystnych wybielaczy z uwagi na minimalne działanie plamiące należy pochodna tetraanilinowa, sól sodowa kwasu 4,4'-bis(4-amlino-6-anilino-s-triazyn-2-ylo-amino)-2,2'-stilbenodisulfonowego (A). Korzystny układ wybielaczy do stosowania w kompozycji według wynalazku zawiera co najmniej 40% (w stosunku do całkowitej ilości wybielaczy detergentowych) konkretnego hydrofobowego wybielacza określonego powyżej, w kombinacji ze zwykłym wybielaczem detergentowym, np. disulfonowanym wybielaczem dianilmo-dimorfolinostilbenowym.
175 677
Do zwykłych wybielaczy detergentowych stosowanych z hydrofobowymi związkami opisanymi powyżej należą znane wybielacze, takie jak:
sól sodowa kwasu 4,4-(2H-nafto(l,2-d)triazol-2-ilo)-2-stilbenosulfonowego (i);
sól disodowa kwasu 4,4'-bis((4-anilino-6-(N-2-hydroksyetylo-N-metyloamino)-s-triazyn-2-ylo)amino)-2,2'-stilbenodisulfonowego (ii);
sól sodowa kwasu 4,4'-bis((4-anilino-6-morfolino-s-triazyn-2-ylo)amino)-2,2'-stilbenodisulfonowego (iii);
sól disodowa kwasu 2,2-(4,4'-bifenylenodiwinyleno)dibenzenosulfonowego (iv); sól disodowa 4,4'-bis(4-fenylo-2H-1,2,3-triazol-2-ilu) (vi); i sól sodowa 4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triazyn-2-ylo)amino)-2-stilbenosulfonianu (vii);
C) Niearomatyczne anionowe· środki powierzchniowo czynne
Niearomatyczne anionowe środki powierzchniowo czynne przydatne w kompozycji według wynalazku sąogólnie opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 929 678.
Do niearomatycznych anionowych środków powierzchniowo czynnych należą następujące klasy związków:
1. Zwykłe mydła alkaliczne, takie jak sole sodowe, potasowe, amonowe i alkiloloamoniowe wyższych kwasów tłuszczowych zawierających 8-24 atomy węgla, korzystnie 10-20 atomów węgla; oraz
2. Rozpuszczalne w wodzie sole, korzystnie sole metali alkalicznych, amonowe i alkiloamoniowe organicznych produktów reakcji siarkowania zawierających w cząsteczce grupę alkilową o 10-20 atomach węgla i grupę kwasu sulfonowego lub estru kwasu siarkowego.
Do przykładowych anionowych środków powierzchniowo czynnych z tej grupy należą alkilosiarczany sodowe i potasowe, zwłaszcza otrzymane w wyniku siarczanowania wyższych alkoholi (o 8 -18 atomach węgla), takich jak produkty wytworzone w wyniku redukcji glicerydów łoju lub oleju kokosowego, o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu.
Do innych anionowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych w kompozycji według wynalazku należąrównież siarczany alkilopolietoksylanu, zwłaszcza te, w których grupa alkilowa zawiera 10 - 22, korzystnie 12-18 atomów węgla, a łańcuch polietoksylanu zawiera 1 15 grup etoksylanowych.
Jeszcze inną grupę anionowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych w kompozycji według wynalazku stanowią alkilogliceryloeterosulfoniany sodowe, zwłaszcza pochodne eterów wyższych alkoholi pochodzących z łoju i oleju kokosowego; sole sodowe sulfonianów i siarczanów monoglicerydów kwasów tłuszczowych oleju kokosowego; oraz sole sodowe lub potasowe siarczanów eterów alkilooksyetylenowych zawierających od 1 do 10 grup tlenku etylenu w cząsteczce, w których grupa alkilowa zawiera od 10 do 20 atomów węgla.
Szczególnie przydatne są mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych, zwłaszcza mieszaniny sulfonianowych i siarczanowych środków powierzchniowo czynnych w stosunku wagowym od 5 : 1 do 1 : 2, korzystnie od 3 : 1 do 2 : 3, a jeszcze korzystniej od 3 : 1 do 1:1. Do korzystnych sulfonianów należą α-sulfonowane estry metylowe kwasów tłuszczowych, w których kwas tłuszczowy pochodzi ze źródła tłuszczowego C^-Cjg, korzystnie ze źródła tłuszczowego C16-C18. W każdym przypadku kationemjest kation metalu alkalicznego, korzystnie sodowy. Do korzystnych siarczanowych środków powierzchniowo czynnych należą siarczany alkilu zawierające 12-18 atomów węgla w grupie alkilowej, ewentualnie w mieszaninie z etoksysiarczanami zawierającymi 10-20, korzystnie 10-16 atomów węgla w grupie alkilowej, o średnim stopniu etoksylowania 1 - 6. Do przykładowych korzystnych siarczanów alkilu należy siarczan alkilu będący pochodną łoju, siarczan alkilu będący pochodną oleju kokosowego oraz siarczan C14-15 alkilu. W każdym przypadku kationem jest również kation metalu alkalicznego, korzystnie sodowy.
175 677
Składniki detergentowe
W kompozycji według wynalazku dodatkowo można stosować wiele różnych składników detergentowych.
Typowe zestawienie anionowych, niejonowych, amfolitycznych i dwubiegunowych grup i rodzajów środków powierzchniowo czynnych podano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 664 961.
Jedną z klas niejonowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych w kompozycjach według wynalazku stanowią kondensaty tlenku etylenu zawierające grupę hydrofobową, tak że uzyskuje się środek powierzchniowo czynny o średniej stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB) w zakresie od 8 do 17, korzystnie od 9,5 do 13,5, a jeszcze korzystniej od 10 do 12,5. Grupa hydrofobowa (lipofilowa) może mieć charakter alifatyczny lub aromatyczny, a długość grupy polioksyetylenowej skondensowaną z dowolną konkretną grupą hydrofobową można łatwo dopasować tak, aby uzyskać rozpuszczalny w wodzie związek o wymaganym stopniu równowagi między składnikami hydrofitowymi i hydrofobowymi.
Do szczególnie korzystnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należą etoksylany C9-C15 pierwszorzędowych alkoholi zawierające 3-8 moli tlenku etylenu na mol alkoholu, a zwłaszcza C14-C15 pierwszorzędowych alkoholi zawierające 6-8 moli tlenku etylenu na mol alkoholu i C^-C^ pierwszorzędowych alkoholi zawierające 3-5 moli tlenku etylenu na mol alkoholu.
Inną klasę niejonowych środków powierzchniowo czynnych stanowią związki alkilopoliglukozydowe o wzorze ogólnym
RO (CnH2nO)tZx w którym Z oznacza grupę pochodzącą od glukozy; R oznacza nasyconą hydrofobową grupę alkilowązawierającą 12 -18 atomów węgla; t wynosi od 0 do 10, a n równe jest 2 lub 3; x wynosi od 1,3 do 4, a związki zawierające mniej niż 10% nieprzereagowanego alkoholu tłuszczowego i mniej niż 50% krótkołańcuchowych alkilopoliglikozydów. Związki tego typu ujawniono w opisach EP- BO 070 077, 0 075 996 i 0 094 118.
Jako niejonowe środki powierzchniowo czynne przydatne są również środki powierzchniowo czynne typu polihydroksyamidów kwasów tłuszczowych o wzorze
R2 - C - N - Z
I I O R1 w którym R* oznacza atom wodoru lub grupę Cu węglowodorową, 2-hydroksyetylową, 2-hydroksypropylową lub ich mieszaninę, R2 oznacza grupę C5.31 węglowodorową, a Z oznacza grupę polihydroksywęglowodorową o liniowym łańcuchu węglowodorowym z co najmniej 3 grupami hydroksylowymi połączonymi bezpośrednio z łańcuchem, albo ich alkoksylowanymi pochodnymi. Korzystnie R1 oznacza metyl, R2 oznacza liniową grupę C11-15 alkilową lub alkenylową, takąj ak grupa alkilowa pochodząca z oleju kokosowego, albo mieszaninę takich grup, a Z pochodzi od redukującego cukru, takiego jak glukoza, fruktoza, maltoza, laktoza, przy czym związek wytwarza się w warunkach redukcyjnego aminowania.
Kompozycje według wynalazku mogą ponadto zawierać układ wypełniaczy detergentowych. Zastosować można dowolny zwykły układ wypełniaczy detergentowych obejmujący materiały glinokrzemianowe, krzemiany, polikarboksylany i kwasy tłuszczowe, materiały, takie jak tetraoctan etylenodiaminy, środki kompleksujące jony metali, takie jak aminopolifosfoniany, a zwłaszcza kwas etylenodiaminotetrametylenofosfonowy i kwas dietylenotriaminopentametylenofosfonowy. Jakkolwiek mniej korzystnie z uwagi na ochronę środowiska, można jednak zastosować również fosforanowe wypełniacze detergentowe.
Odpowiednim wypełniaczem detergentowym może być nieorganiczny materiał jonowymienny, zazwyczaj nieorganiczny uwodniony materiał glinokrzemianowy, a zwłaszcza uwodniony syntetyczny zeolit, taki jak uwodniony zeolit A, X, B lub HS.
175 677
Do innych odpowiednich nieorganicznych wypełniaczy detergentowych należy warstwowy krzemian, np. SKS-6 (Hoechst). SKS-6 jest krystalicznym warstwowym krzemianem zawierającym krzemian sodowy (Na2Si205).
Do odpowiednich polikarboksylanowych wypełniaczy detergentowych stosowanych w kompozycjach według wynalazku należy kwas cytrynowy, korzystnie w postaci soli rozpuszczalnej w wodzie, pochodne kwasu bursztynowego o wzorze R-CH(COOH)CH2(COOH), w którym R oznacza grupę CW-20 alkilową lub alkenylową, korzystnie grupę C12.16, albo w której R może być podstawiony grupą hydroksylową, sulfo, sulfoksylową lub sulfonową. Do konkretnych przykładów należy laurylobursztynian, mirystylobursztynian, palmitylobursztynian, 2-dodecenylobursztynian i 2-tetradecenylobursztynian. Bursztynianowe wypełniacze detergentowe korzystnie stosuje się w postaci ich rozpuszczalnych w wodzie soli, takich jak sole sodowe, potasowe, amonowe i alkanoloamoniowe.
Do innych odpowiednich polikarboksylanów należą oksodibursztyniany i mieszaniny kwasu winiano-monobursztynowego i winiano-dibursztynowego opisane np. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 663 071.
Zwłaszcza w przypadku ciekłych kompozycji przydatne są wypełniacze detergentowe typu kwasów tłuszczowych w postaci nasyconych lub nienasyconych Cw-C,1 kwasów tłuszczowych, a także odpowiednich mydeł. Korzystne nasycone związki zawierają 12-16 atomów węgla w grupie alkilowej. Korzystnym kwasem nienasyconym jest kwas oleinowy. Inny korzystny układ wypełniaczy w ciekłych detergentach oparty jest na kwasie dodecenylobursztynowym.
Do innych odpowiednich rozpuszczalnych w wodzie soli organicznych należą homo- i kopolimery kwasów i ich sole, w których kwas polikarboksylowy zawiera co najmniej dwie grupy karboksylowe oddzielone od siebie nie więcej niż dwoma atomami węgla.
Polimery tego typu ujawniono w GB-A-1 596 756. Przykładowo do takich soli należąpoliakrylany o ciężarze cząsteczkowym 2000 - 5000 oraz kopolimery akrylanowe z bezwodnikiem maleinowym, takie jak kopolimery o ciężarze cząsteczkowym 20 000 - 70 000, zwłaszcza około 40 000.
Sole stanowiące wypełniacze detergentowe stanowią zazwyczaj 10 - 80% wagowych kompozycji, korzystnie 20 - 70%, a najczęściej 30 - 60% wagowych.
Do innych składników, które można zastosować w kompozycjach według wynalazku należą enzymy i ich stabilizatory lub aktywatory, środki odtransportowujące brud, środki uwalniające brud, wybielacze optyczne, środki ścierne, środki bakteriobójcze, inhibitory matowienia, środki barwiące i środki zapachowe. Szczególnie korzystne są kombinacje z rozwiązaniami enzymatycznymi zapewniającymi również ochronę barwy. Przykłady takich rozwiązań stanowi zastosowanie celulazy w celu utrzymania/odświeżenia barwy Inny przykład stanowią polimery ujawnione w EP 92870017.8 i środki zapobiegające utlenianiu enzymów ujawnione w EP 92870018.6.
Szczególnie przydatne są także stabilizatory oparte na katalizatorach aminowych, ujawnione w EP 928770019.4.
Takie składniki, a zwłaszcza enzymy, wybielacze optyczne, środki barwiące i środki zapachowe powinny korzystnie być dobrane tak, aby zgadzały się ze składnikiem bielącym.
Ciekłe kompozycje według wynalazku mogąbyć także w postaci “skoncentrowanej”, przy czym w takim przypadku ciekłe kompozycje według wynalazku będą zawierać mniejszą ilość wody w porównaniu ze zwykłymi ciekłymi kompozycjami.
Poniższe przykłady podano w celu zilustrowania kompozycji według wynalazku, z tym że nie ograniczają one zakresu wynalazku.
Procedura badań
W celu sprawdzenia stabilizuj ącego działania niearomatycznych anionowych środków powierzchniowo czynnych porównano stabilność wybielacza i polimeru zawierającego N-tlenek poliaminy w kompozycjach zawierających i nie zawierających niearomatycznych środków powierzchniowo czynnych. W szczególności porównano stabilność układu polimer N-tlenkupoliaminy/wybielacz bez i w obecności etoksylowanego środka powierzchniowo czynnego.
175 677
Podobne pomiary wykonano w odniesieniu do próbek, w których N-tlenek poliaminy zastąpiono innym znanym polimerem inhibitującym przenoszenie barwnika, poliwinylopirolidonem. Stabilność próbek oceniano wzrokowo po przechowywaniu przez 1 miesiąc w temperaturze pokojowej, w 35°C/50°C i w 4°C.
Wytworzono następujące ciekłe kompozycje:
| I | II | III | IV | |
| C12-C15 alkilosiarczan | - | 19,0 | 21,0 | - |
| Etoksylowany C12-C15 alkilosiarczan | 23,4 | 4,0 | 4,0 | 25,0 |
| C12-C14 N-metyloglukamid | 9,0 | 9,0 | 9,0 | 9,0 |
| Etoksylan alkoholu C12-C14 tłuszczowego | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| Kwas C12-C16 tłuszczowy | 9,0 | 6,8 | 14,0 | 14,0 |
| Wybielacz FWA-36 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| Poliwinylopirolidon | 1,0 | 1,0 | - | - |
| Poli-N-tlenek 4-winylopirydyny | 0,5 | 0,5 | ||
| Kwas cytrynowy bezwodny | 6,0 | 4,5 | 3,5 | 3,5 |
| Kwas dietylenotriaminopentam etylenofosfonowy | 1,0 | 1,0 | 2,0 | 2,0 |
| Monoetanoloamina | 13,2 | 12,7 | 12,8 | 11,0 |
| Propanodiol | 12,7 | 14,5 | 13,1 | 10,0 |
| Etanol | 1,8 | 1,8 | 4,7 | 5,4 |
| Enzymy | 2,4 | 2,4 | 2,0 | 2,0 |
| Polimer oparty na tereftalanie | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Kwas borowy | 2,4 | 2,4 | 2,8 | 2,8 |
| 2-butylooktanol | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| DC 3421 R(1) | 0,3 | 0,4 | 0,3 | 0,4 |
| FF 400 R (2) | ||||
| Woda i drobne dodatki | do 100% |
(1) DC 3421 stanowi olej silikonowy dostępny w handlu z Dow Corning.
(2) Emulgator typu glikolu silikonowego, dostępny z Dow Corning.
W wyglądzie ciekłe kompozycje według wynalazku, zawierające układ wybielacz/n-tlenek poliaminy/niearomatyczny anionowy środek powierzchniowo czynny są przeświecające.
Jeśli nie zastosuje się niearomatycznych anionowych środków powierzchniowo czynnych, wybielacz zaczyna wiązać się z polimerem zawierającym N-tlenek poliaminy tworząc kompleks, który z kolei wytrąca się w postaci kłaczków, co powoduje, że wygląd roztworu zmienia się z przeświecającego na przezroczysty. W obecności niearomatycznego anionowego środka powierzchniowo czynnego wybielacz pozostaje w postaci równomiernie zdyspergowanej w cieczy, tak że ciecz pozostaje przeświecająca nawet po długotrwałym przechowywaniu. Ciekłe kompozycje zawierające układ wybielacz/poliwinylopirolidon/niearomatyczny anionowy środek powierzchniowo czynny są przezroczyste bez względu na to, czy zawierają anionowy środek powierzchniowo czynny, czy też nie zawierają go.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika, zawierająca poliaminę, znamienna tym, że zawiera (a) od 0,01 do 5% polimeru zawierającego N-tlenek poliaminy;(b) od 0,01 do 1% wybielacza;(c) od 5 do 30% niearomatycznego środka powierzchniowo czynnego.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako wybielacz zawiera wybielacz hydrofobowy.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako niearomatyczny anionowy środek powierzchniowo czynny zawiera etoksylowany środek powierzchniowo czynny.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako N-tlenek poliaminy zawiera N-tlenek poliwinylopirydyny.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że ma postać ciekłą.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera środki powierzchniowo czynne, wypełniacze detergentowe, enzymy i inne zwykłe składniki detergentowe.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP92870182A EP0596185A1 (en) | 1992-11-06 | 1992-11-06 | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer |
| PCT/US1993/010542 WO1994011473A1 (en) | 1992-11-06 | 1993-11-03 | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL308760A1 PL308760A1 (en) | 1995-08-21 |
| PL175677B1 true PL175677B1 (pl) | 1999-01-29 |
Family
ID=8212282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93308760A PL175677B1 (pl) | 1992-11-06 | 1993-11-03 | Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0596185A1 (pl) |
| JP (1) | JPH08503246A (pl) |
| KR (1) | KR950704458A (pl) |
| CN (1) | CN1041840C (pl) |
| AU (1) | AU670851B2 (pl) |
| CA (1) | CA2148808C (pl) |
| CZ (1) | CZ116595A3 (pl) |
| HU (1) | HUT71963A (pl) |
| MX (1) | MX9306971A (pl) |
| PL (1) | PL175677B1 (pl) |
| WO (1) | WO1994011473A1 (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5597795A (en) * | 1992-10-27 | 1997-01-28 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions inhibiting dye transfer |
| CN1145093A (zh) * | 1994-03-30 | 1997-03-12 | 普罗格特-甘布尔公司 | 具有改进的增白和染料转移抑制效果的洗衣用洗涤剂条 |
| US5804543A (en) * | 1994-10-11 | 1998-09-08 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions with optimized surfactant systems to provide dye transfer inhibition benefits |
| ES2163091T3 (es) | 1996-01-25 | 2002-01-16 | Unilever Nv | Composicion detergente. |
| DE10353310A1 (de) * | 2003-11-10 | 2005-06-09 | Maier, Ursula, Dipl.-Ing. | Verwendung einer Lösung mit mindestens einem nichtionischen Tensid |
| DE102007037430A1 (de) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit optischem Aufheller |
| JP5396707B2 (ja) * | 2007-11-07 | 2014-01-22 | ライオンハイジーン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| CA2902279C (en) * | 2013-03-05 | 2019-05-28 | The Procter & Gamble Company | Mixed sugar amine or sugar amide surfactant compositions |
| DE102013205079A1 (de) * | 2013-03-22 | 2014-09-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit optischem Aufheller |
| WO2015106449A1 (en) | 2014-01-20 | 2015-07-23 | The Procter & Gamble Company | Fluorescent brightener premix |
| CN105907490A (zh) * | 2016-05-17 | 2016-08-31 | 河南工程学院 | 一种酸性护色洗涤剂组合物 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3637339A (en) * | 1968-03-07 | 1972-01-25 | Frederick William Gray | Stain removal |
| BE785653A (pl) * | 1971-07-02 | 1973-01-02 | Procter & Gamble Europ | |
| US4300897A (en) * | 1973-08-24 | 1981-11-17 | Colgate-Palmolive Company | Method for bleaching with peroxymonosulfate-based compositions |
| US4123376A (en) * | 1973-08-24 | 1978-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Peroxymonosulfate-base bleaching and bleaching detergent compositions |
| DE2437090A1 (de) * | 1974-08-01 | 1976-02-19 | Hoechst Ag | Reinigungsmittel |
| DE2504276A1 (de) * | 1975-02-01 | 1976-08-05 | Henkel & Cie Gmbh | Waschmittel mit einem gehalt an n-alkansulfonaten und optischen aufhellern |
| US4146496A (en) * | 1977-05-18 | 1979-03-27 | Colgate-Palmolive Company | Peroxy bleach system suitable for colored laundry |
| DE2814329A1 (de) * | 1978-04-03 | 1979-10-11 | Henkel Kgaa | Waschmittel mit einem gehalt an verfaerbungsinhibierenden zusaetzen |
| US4545919A (en) * | 1982-08-31 | 1985-10-08 | Ciba-Geigy Corporation | Detergent composition for washing off dyeings obtained with fibre-reactive dyes and washing process comprising the use thereof |
| US4548744A (en) * | 1983-07-22 | 1985-10-22 | Connor Daniel S | Ethoxylated amine oxides having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions |
| DE3585512D1 (de) * | 1984-12-28 | 1992-04-09 | Procter & Gamble | Fluessiges hypochlorit-bleichmittel, enthaltend optische aufheller, geloest in aminoxid. |
| EP0314630A3 (en) * | 1987-10-30 | 1989-10-25 | Sandoz Ag | Detergent compositions |
| EP0350449A3 (de) * | 1988-07-08 | 1990-10-24 | Ciba-Geigy Ag | Optische Aufheller enthaltende Flüssigwaschmittel |
-
1992
- 1992-11-06 EP EP92870182A patent/EP0596185A1/en not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-11-03 CA CA002148808A patent/CA2148808C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-03 HU HU9501296A patent/HUT71963A/hu unknown
- 1993-11-03 CZ CZ951165A patent/CZ116595A3/cs unknown
- 1993-11-03 WO PCT/US1993/010542 patent/WO1994011473A1/en not_active Ceased
- 1993-11-03 JP JP6512172A patent/JPH08503246A/ja active Pending
- 1993-11-03 PL PL93308760A patent/PL175677B1/pl unknown
- 1993-11-03 KR KR1019950701775A patent/KR950704458A/ko not_active Withdrawn
- 1993-11-03 AU AU55904/94A patent/AU670851B2/en not_active Ceased
- 1993-11-06 CN CN93112697A patent/CN1041840C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-08 MX MX9306971A patent/MX9306971A/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08503246A (ja) | 1996-04-09 |
| PL308760A1 (en) | 1995-08-21 |
| KR950704458A (ko) | 1995-11-20 |
| EP0596185A1 (en) | 1994-05-11 |
| WO1994011473A1 (en) | 1994-05-26 |
| HUT71963A (en) | 1996-02-28 |
| CN1041840C (zh) | 1999-01-27 |
| CZ116595A3 (en) | 1995-12-13 |
| CA2148808C (en) | 1999-05-18 |
| MX9306971A (es) | 1995-01-31 |
| AU670851B2 (en) | 1996-08-01 |
| AU5590494A (en) | 1994-06-08 |
| CA2148808A1 (en) | 1994-05-26 |
| HU9501296D0 (en) | 1995-06-28 |
| CN1088610A (zh) | 1994-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5466802A (en) | Detergent compositions which provide dye transfer inhibition benefits | |
| AU661672B2 (en) | Detergent compositions containing lipase and water-soluble quaternary ammonium compounds | |
| US5783548A (en) | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer | |
| CA1231205A (en) | Stable liquid detergents containing anionic surfactant and monosulfonated brightener | |
| US5776878A (en) | Liquid detergent compositions containing brighteners and polymers for preventing fabric spotting | |
| PL175677B1 (pl) | Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika | |
| EP0672099B1 (en) | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer | |
| US5759981A (en) | Process for treating textiles and compositions therefor | |
| EP0579295B1 (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer | |
| CA2179010A1 (en) | Use of polymers in liquid detergent compositions containing brighteners for preventing fabric spotting | |
| EP0710275A1 (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing | |
| EP1891194B1 (en) | Laundering process for whitening synthetic textiles | |
| EP0594893B1 (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer | |
| US5597795A (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer | |
| US5604194A (en) | Stable liquid detergent compositions comprising specific brightener and PVP to inhibit dye transfer | |
| EP0167205B1 (en) | Stable liquid detergents containing anionic surfactant and monosulfonated brightener | |
| CA1235553A (en) | Stable liquid detergents containing anionic surfactant and monosulfonated brightener | |
| US20070225184A1 (en) | Amphoteric Fluorescent Whitening Agents in Detergent Formulations | |
| JP3795066B2 (ja) | 転染抑制洗剤組成物 | |
| JPH10501278A (ja) | オレオイルサルコシネートを含有する染料移動抑制組成物 | |
| US20140007355A1 (en) | Laundering process for whitening synthetic textiles |