PL175677B1 - Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika - Google Patents

Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika

Info

Publication number
PL175677B1
PL175677B1 PL93308760A PL30876093A PL175677B1 PL 175677 B1 PL175677 B1 PL 175677B1 PL 93308760 A PL93308760 A PL 93308760A PL 30876093 A PL30876093 A PL 30876093A PL 175677 B1 PL175677 B1 PL 175677B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyamine
group
bleach
oxide
dye transfer
Prior art date
Application number
PL93308760A
Other languages
English (en)
Other versions
PL308760A1 (en
Inventor
Abdennaceur Fredj
Patrick Willy M. Goethals
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of PL308760A1 publication Critical patent/PL308760A1/xx
Publication of PL175677B1 publication Critical patent/PL175677B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/40Dyes ; Pigments
    • C11D3/42Brightening agents ; Blueing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0004Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0021Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3792Amine oxide containing polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/525Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1 . Ciekla kompozycja inhibitujaca przenoszenie barwnika, zawierajaca poliamine, zna- mienna tym, ze zawiera (a) od 0,01 do 5% polimeru zawierajacego N-tlenek poliaminy; (b) od 0,01 do 1% wybielacza; (c) od 5 do 30% niearomatycznego srodka powierzchniowo czynnego. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazkujest trwała ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika.
Wybielacze optyczne określane również jako fluorescencyjne środki wybielające, są powszechnie stosowane w detergentach do prania.
Wybielacze osadzają się na tkaninach, gdzie pochłaniają energię promieniowania nadfioletowego i emitują ją w postaci światła o barwie niebieskiej.
Zmniejsza to lub eliminuje zażółcenie tkanin i nadaje im jasny wygląd.
Stwierdzono jednak, że występują trudności w wytworzeniu i utrzymaniu wybielacza zdyspergowanego w ciekłych detergentach zawierających polimery, które wykazują zdolność inhibitującą przenoszenia barwnika. Polimery takie stosuje się w celu kompleksowania lub absorbowania nietrwałych barwników wymywanych z farbowanych tkanin, zanim będą one mogły połączyć się z innymi wyrobami w praniu.
Polimery takie, zastosowane w detergentach w celu inhibitowania przenoszenia barwnika, ujawniono w EP-A-0102 923, DE-A-2 814 329, FR-A-2 144 721 i EP-265 257.
W równocześnie badanym zgłoszeniu patentowym europejskim nr 92202168.8 opisano kompozycje inhibitujące przenoszenie barwnika, zawierające polimery N-tlenków poliamin.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że zwiększoną stabilność przy przechowywaniu ciekłych detergentów zawierających polimery N-tlenków poliamin i wybielacz osiągnąć można dodając niearomatyczne anionowe środki powierzchniowo czynne.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika, zawierająca wybielacz, o zwiększonej stabilności przy przechowywaniu.
Przedmiotem wynalazkujest kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika, zawierająca (a) od 0,01 do 5% polimeru zawierającego N-tlenek poliaminy;
(b) od 0,01 do 1% wybielacza;
(c) od 5 do 30% niearomatycznego środka powierzchniowo czynnego.
Kompozycja według wynalazku jako wybielacz korzystnie zawiera wybielacz hydrofobowy, a jako niearomatyczny anionowy środek powierzchniowo czynny zawiera etoksylowany środek powierzchniowo czynny.
Kompozycja według wynalazku korzystnie jako N-tlenek poliaminy zawiera N-tlenek poliwinylopirydyny.
175 677
Kompozycja według wynalazku ma postać ciekłą.
Kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika według wynalazku ponadto zawiera środki powierzchniowo czynne, wypełniacze detergentowe, enzymy i inne zwykłe składniki detergentowe.
Kompozycje według wynalazku zawierają jako podstawowe składniki:
(a) od 0,01 do 5% polimeru zawierającego N-tlenek poliaminy;
(b) od 0,01 do 1% wybielacza;
(c) od 5 do 30% niearomatycznego środka powierzchniowo czynnego.
A) Polimery zawierające N-tlenki poliamin
Polimery N-tlenków poliamin zawierają mery o następującym wzorze strukturalnym P
Αχ
R w którym P oznacza segment zdolny do polimeryzacji, do którego może być przyłączona grupa N-O, którego część stanowi grupa NO, albo kombinacja obydwu rozwiązań;
O O O
II II II I
A oznacza grupę NC, CO, C -O- lub -N-; x równe jest 0 lub 1;
R oznacza grupę alifatyczną, etoksylowaną alifatyczną, aromatyczną, heterocykliczną lub alicykliczną, albo dowolnąich kombinację, do której może być przyłączona grupa N-O albo której część stanowi atom azotu grupy NO.
Grupę N-O można przedstawić następującymi ogólnymi wzorami:
O O
I I (Rl)x-N (R2)y =N- (Rl)x
I (R3)z gdzie R1, R2 i R3 oznaczają grupy alifatyczne, aromatyczne, heterocykliczne lub alicykliczne albo ich kombinacje, x i/lub y i/lub z równe jest 0 lub 1, przy czym grupa NO może być przyłączona do tych grup, albo też atom azotu grupy N-O może tworzyć część takich grup.
Grupa N-0 może stanowić część segmentu zdolnego do polimeryzacji (P), może być przyłączona do szkieletu polimeru, albo też może występować kombinacja obydwu rozwiązań.
Do odpowiednich N-tlenków poliamin, w których grupa N-O tworzy część segmentu zdolnego do polimeryzacji, należąN-tlenki poliamin, w których R wybrane jest spośród grup alifatycznych, aromatycznych, alicyklicznych i heterocyklicznych.
Jedną z klas takich N-tlenków poliamin stanowi grupa N-tlenków poliamin, w których atom azotu grupy N-O tworzy część grupy R. Do korzystnych N-tlenków poliamin należą te, w których R stanowi grupę heterocykliczną, takąjak pirydyna, pirol, imidazol, pirolidyna, piperydyna i ich pochodne. Innąklasę takich N-tlenków poliamin stanowi grupa N-tlenków poliamin, w których atom azotu grupy N-0 jest przyłączony do grupy R.
Do innych odpowiednich N-tlenków poliamin należą tlenki poliamin, w których grupa N-0 przyłączonajest do segmentu zdolnego do polimeryzacji. Korzystną klasę takich N-tlenków poliamin stanowią N-tlenki poliamin o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupę aromatyczną, heterocykliczną lub alicykliczną, a atom azotu grupy funkcyjnej N-0 stanowi część takiej grupy R.
Przykładowo do tych klas należą tlenki poliamin, w których R oznacza związek heterocykliczny, taki jak pirydyna, pirol, imidazol i ich pochodne.
175 677
Inną korzystną klasę N-tlenków poliamin stanowiąpolitlenki amin o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupę aromatyczną, heterocykliczną lub alicykliczną, a atom azotu grupy funkcyjnej N-0 jest przyłączony do takiej grupy R.
Przykładowo do tych klas należą tlenki poliamin, w których R oznacza grupę aromatyczną, np. fenylową.
Wykorzystywać można szkielet dowolnego polimeru, pod warunkiem, że uzyskany polimer tlenku aminy będzie rozpuszczalny w wodzie i będzie wykazywać zdolność do inhibitowania przenoszenia barwnika. Do przykładowych odpowiednich szkieletów polimerowych należą poliwinyle, polialkileny, poliestry, polietery, poliamid, poliimidy, poliakrylany i ich mieszaniny.
W polimerach N-tlenków amin stosowanych w kompozycji według wynalazku zazwyczaj stosunek aminy do N-tlenku aminy wynosi od 10 : 1 do 1 : 1000000. Jednakże ilość grup tlenku aminy w polimerze politlenku aminy można zmieniać prowadząc odpowiedniąkopolimeryzację lub stosując odpowiedni stopień N-utlenienia. Korzystnie stosunek aminy do N-tlenku aminy wynosi od 3 :1 do 1:1000000. Do polimerów stosowanych w kompozycji według wynalazku należą kopolimery statystyczne lub blokowe, w których jeden z monomerów jest monomerem typu N-tlenku aminy, a drugi jest lub nie jest N-tlenkiem.
Segment tlenku aminy w N-tlenkach poliamin wykazuje pKa <10, korzystnie pKa < 7, ajeszcze korzystniej pKa < 6.
Wytwarzać można tlenki poliamin o prawie dowolnym stopniu polimeryzacji. Stopień polimeryzacji nie ma decydującego znaczenia, pod warunkiem, że materiał wykazuje pożądaną rozpuszczalność w wodzie i zdolność do zawieszania barwnika.
Średni ciężar cząsteczkowy wynosi zazwyczaj od 500 do 1000000, jeszcze korzystniej od 1000 do 500 000, a najkorzystniej od 5000 do 100 000.
N-tlenki poliamin stosowane w kompozycji według wynalazku stanowią zazwyczaj od 0,01 do 10%, jeszcze korzystniej od 0,05 do 1%, a najkorzystniej od 0,05 do 0,5% wagowych kompozycji inhibitującej przenoszenie barwnika.
B) Wybielacz
Korzystnymi wybielaczami stosowanymi w kompozycji według wynalazku są hydrofobowe wybielacze o wzorze ogólnym
w którym każdy z R,, R2, R3 i R4 oznacza niezależnie grupę anilinową, cykloheksyloaminową, piperazynową, fenylenodiaminową, toluenodiaminową, morfolinową, aminofenolową, N-2-hydroksyetylo-N-metyloaminową lub N-2-bishydroksyetylową.
Odpowiednie wybielacze zawierają dowolną kombinację możliwych grup R1 - R4. Do przykładowych korzystnych wybielaczy należą związki tetraanilino, tetra-piperazyno i tetra-cykloheksyloamino, a także kombinacje, takie jak np. dianilino-dipiperazyno i dianilino-dicykloheksyloamino.
Do wysoce korzystnych wybielaczy z uwagi na minimalne działanie plamiące należy pochodna tetraanilinowa, sól sodowa kwasu 4,4'-bis(4-amlino-6-anilino-s-triazyn-2-ylo-amino)-2,2'-stilbenodisulfonowego (A). Korzystny układ wybielaczy do stosowania w kompozycji według wynalazku zawiera co najmniej 40% (w stosunku do całkowitej ilości wybielaczy detergentowych) konkretnego hydrofobowego wybielacza określonego powyżej, w kombinacji ze zwykłym wybielaczem detergentowym, np. disulfonowanym wybielaczem dianilmo-dimorfolinostilbenowym.
175 677
Do zwykłych wybielaczy detergentowych stosowanych z hydrofobowymi związkami opisanymi powyżej należą znane wybielacze, takie jak:
sól sodowa kwasu 4,4-(2H-nafto(l,2-d)triazol-2-ilo)-2-stilbenosulfonowego (i);
sól disodowa kwasu 4,4'-bis((4-anilino-6-(N-2-hydroksyetylo-N-metyloamino)-s-triazyn-2-ylo)amino)-2,2'-stilbenodisulfonowego (ii);
sól sodowa kwasu 4,4'-bis((4-anilino-6-morfolino-s-triazyn-2-ylo)amino)-2,2'-stilbenodisulfonowego (iii);
sól disodowa kwasu 2,2-(4,4'-bifenylenodiwinyleno)dibenzenosulfonowego (iv); sól disodowa 4,4'-bis(4-fenylo-2H-1,2,3-triazol-2-ilu) (vi); i sól sodowa 4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-1,3,5-triazyn-2-ylo)amino)-2-stilbenosulfonianu (vii);
C) Niearomatyczne anionowe· środki powierzchniowo czynne
Niearomatyczne anionowe środki powierzchniowo czynne przydatne w kompozycji według wynalazku sąogólnie opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 929 678.
Do niearomatycznych anionowych środków powierzchniowo czynnych należą następujące klasy związków:
1. Zwykłe mydła alkaliczne, takie jak sole sodowe, potasowe, amonowe i alkiloloamoniowe wyższych kwasów tłuszczowych zawierających 8-24 atomy węgla, korzystnie 10-20 atomów węgla; oraz
2. Rozpuszczalne w wodzie sole, korzystnie sole metali alkalicznych, amonowe i alkiloamoniowe organicznych produktów reakcji siarkowania zawierających w cząsteczce grupę alkilową o 10-20 atomach węgla i grupę kwasu sulfonowego lub estru kwasu siarkowego.
Do przykładowych anionowych środków powierzchniowo czynnych z tej grupy należą alkilosiarczany sodowe i potasowe, zwłaszcza otrzymane w wyniku siarczanowania wyższych alkoholi (o 8 -18 atomach węgla), takich jak produkty wytworzone w wyniku redukcji glicerydów łoju lub oleju kokosowego, o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu.
Do innych anionowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych w kompozycji według wynalazku należąrównież siarczany alkilopolietoksylanu, zwłaszcza te, w których grupa alkilowa zawiera 10 - 22, korzystnie 12-18 atomów węgla, a łańcuch polietoksylanu zawiera 1 15 grup etoksylanowych.
Jeszcze inną grupę anionowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych w kompozycji według wynalazku stanowią alkilogliceryloeterosulfoniany sodowe, zwłaszcza pochodne eterów wyższych alkoholi pochodzących z łoju i oleju kokosowego; sole sodowe sulfonianów i siarczanów monoglicerydów kwasów tłuszczowych oleju kokosowego; oraz sole sodowe lub potasowe siarczanów eterów alkilooksyetylenowych zawierających od 1 do 10 grup tlenku etylenu w cząsteczce, w których grupa alkilowa zawiera od 10 do 20 atomów węgla.
Szczególnie przydatne są mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych, zwłaszcza mieszaniny sulfonianowych i siarczanowych środków powierzchniowo czynnych w stosunku wagowym od 5 : 1 do 1 : 2, korzystnie od 3 : 1 do 2 : 3, a jeszcze korzystniej od 3 : 1 do 1:1. Do korzystnych sulfonianów należą α-sulfonowane estry metylowe kwasów tłuszczowych, w których kwas tłuszczowy pochodzi ze źródła tłuszczowego C^-Cjg, korzystnie ze źródła tłuszczowego C16-C18. W każdym przypadku kationemjest kation metalu alkalicznego, korzystnie sodowy. Do korzystnych siarczanowych środków powierzchniowo czynnych należą siarczany alkilu zawierające 12-18 atomów węgla w grupie alkilowej, ewentualnie w mieszaninie z etoksysiarczanami zawierającymi 10-20, korzystnie 10-16 atomów węgla w grupie alkilowej, o średnim stopniu etoksylowania 1 - 6. Do przykładowych korzystnych siarczanów alkilu należy siarczan alkilu będący pochodną łoju, siarczan alkilu będący pochodną oleju kokosowego oraz siarczan C14-15 alkilu. W każdym przypadku kationem jest również kation metalu alkalicznego, korzystnie sodowy.
175 677
Składniki detergentowe
W kompozycji według wynalazku dodatkowo można stosować wiele różnych składników detergentowych.
Typowe zestawienie anionowych, niejonowych, amfolitycznych i dwubiegunowych grup i rodzajów środków powierzchniowo czynnych podano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 664 961.
Jedną z klas niejonowych środków powierzchniowo czynnych przydatnych w kompozycjach według wynalazku stanowią kondensaty tlenku etylenu zawierające grupę hydrofobową, tak że uzyskuje się środek powierzchniowo czynny o średniej stałej równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB) w zakresie od 8 do 17, korzystnie od 9,5 do 13,5, a jeszcze korzystniej od 10 do 12,5. Grupa hydrofobowa (lipofilowa) może mieć charakter alifatyczny lub aromatyczny, a długość grupy polioksyetylenowej skondensowaną z dowolną konkretną grupą hydrofobową można łatwo dopasować tak, aby uzyskać rozpuszczalny w wodzie związek o wymaganym stopniu równowagi między składnikami hydrofitowymi i hydrofobowymi.
Do szczególnie korzystnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych tego typu należą etoksylany C9-C15 pierwszorzędowych alkoholi zawierające 3-8 moli tlenku etylenu na mol alkoholu, a zwłaszcza C14-C15 pierwszorzędowych alkoholi zawierające 6-8 moli tlenku etylenu na mol alkoholu i C^-C^ pierwszorzędowych alkoholi zawierające 3-5 moli tlenku etylenu na mol alkoholu.
Inną klasę niejonowych środków powierzchniowo czynnych stanowią związki alkilopoliglukozydowe o wzorze ogólnym
RO (CnH2nO)tZx w którym Z oznacza grupę pochodzącą od glukozy; R oznacza nasyconą hydrofobową grupę alkilowązawierającą 12 -18 atomów węgla; t wynosi od 0 do 10, a n równe jest 2 lub 3; x wynosi od 1,3 do 4, a związki zawierające mniej niż 10% nieprzereagowanego alkoholu tłuszczowego i mniej niż 50% krótkołańcuchowych alkilopoliglikozydów. Związki tego typu ujawniono w opisach EP- BO 070 077, 0 075 996 i 0 094 118.
Jako niejonowe środki powierzchniowo czynne przydatne są również środki powierzchniowo czynne typu polihydroksyamidów kwasów tłuszczowych o wzorze
R2 - C - N - Z
I I O R1 w którym R* oznacza atom wodoru lub grupę Cu węglowodorową, 2-hydroksyetylową, 2-hydroksypropylową lub ich mieszaninę, R2 oznacza grupę C5.31 węglowodorową, a Z oznacza grupę polihydroksywęglowodorową o liniowym łańcuchu węglowodorowym z co najmniej 3 grupami hydroksylowymi połączonymi bezpośrednio z łańcuchem, albo ich alkoksylowanymi pochodnymi. Korzystnie R1 oznacza metyl, R2 oznacza liniową grupę C11-15 alkilową lub alkenylową, takąj ak grupa alkilowa pochodząca z oleju kokosowego, albo mieszaninę takich grup, a Z pochodzi od redukującego cukru, takiego jak glukoza, fruktoza, maltoza, laktoza, przy czym związek wytwarza się w warunkach redukcyjnego aminowania.
Kompozycje według wynalazku mogą ponadto zawierać układ wypełniaczy detergentowych. Zastosować można dowolny zwykły układ wypełniaczy detergentowych obejmujący materiały glinokrzemianowe, krzemiany, polikarboksylany i kwasy tłuszczowe, materiały, takie jak tetraoctan etylenodiaminy, środki kompleksujące jony metali, takie jak aminopolifosfoniany, a zwłaszcza kwas etylenodiaminotetrametylenofosfonowy i kwas dietylenotriaminopentametylenofosfonowy. Jakkolwiek mniej korzystnie z uwagi na ochronę środowiska, można jednak zastosować również fosforanowe wypełniacze detergentowe.
Odpowiednim wypełniaczem detergentowym może być nieorganiczny materiał jonowymienny, zazwyczaj nieorganiczny uwodniony materiał glinokrzemianowy, a zwłaszcza uwodniony syntetyczny zeolit, taki jak uwodniony zeolit A, X, B lub HS.
175 677
Do innych odpowiednich nieorganicznych wypełniaczy detergentowych należy warstwowy krzemian, np. SKS-6 (Hoechst). SKS-6 jest krystalicznym warstwowym krzemianem zawierającym krzemian sodowy (Na2Si205).
Do odpowiednich polikarboksylanowych wypełniaczy detergentowych stosowanych w kompozycjach według wynalazku należy kwas cytrynowy, korzystnie w postaci soli rozpuszczalnej w wodzie, pochodne kwasu bursztynowego o wzorze R-CH(COOH)CH2(COOH), w którym R oznacza grupę CW-20 alkilową lub alkenylową, korzystnie grupę C12.16, albo w której R może być podstawiony grupą hydroksylową, sulfo, sulfoksylową lub sulfonową. Do konkretnych przykładów należy laurylobursztynian, mirystylobursztynian, palmitylobursztynian, 2-dodecenylobursztynian i 2-tetradecenylobursztynian. Bursztynianowe wypełniacze detergentowe korzystnie stosuje się w postaci ich rozpuszczalnych w wodzie soli, takich jak sole sodowe, potasowe, amonowe i alkanoloamoniowe.
Do innych odpowiednich polikarboksylanów należą oksodibursztyniany i mieszaniny kwasu winiano-monobursztynowego i winiano-dibursztynowego opisane np. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 663 071.
Zwłaszcza w przypadku ciekłych kompozycji przydatne są wypełniacze detergentowe typu kwasów tłuszczowych w postaci nasyconych lub nienasyconych Cw-C,1 kwasów tłuszczowych, a także odpowiednich mydeł. Korzystne nasycone związki zawierają 12-16 atomów węgla w grupie alkilowej. Korzystnym kwasem nienasyconym jest kwas oleinowy. Inny korzystny układ wypełniaczy w ciekłych detergentach oparty jest na kwasie dodecenylobursztynowym.
Do innych odpowiednich rozpuszczalnych w wodzie soli organicznych należą homo- i kopolimery kwasów i ich sole, w których kwas polikarboksylowy zawiera co najmniej dwie grupy karboksylowe oddzielone od siebie nie więcej niż dwoma atomami węgla.
Polimery tego typu ujawniono w GB-A-1 596 756. Przykładowo do takich soli należąpoliakrylany o ciężarze cząsteczkowym 2000 - 5000 oraz kopolimery akrylanowe z bezwodnikiem maleinowym, takie jak kopolimery o ciężarze cząsteczkowym 20 000 - 70 000, zwłaszcza około 40 000.
Sole stanowiące wypełniacze detergentowe stanowią zazwyczaj 10 - 80% wagowych kompozycji, korzystnie 20 - 70%, a najczęściej 30 - 60% wagowych.
Do innych składników, które można zastosować w kompozycjach według wynalazku należą enzymy i ich stabilizatory lub aktywatory, środki odtransportowujące brud, środki uwalniające brud, wybielacze optyczne, środki ścierne, środki bakteriobójcze, inhibitory matowienia, środki barwiące i środki zapachowe. Szczególnie korzystne są kombinacje z rozwiązaniami enzymatycznymi zapewniającymi również ochronę barwy. Przykłady takich rozwiązań stanowi zastosowanie celulazy w celu utrzymania/odświeżenia barwy Inny przykład stanowią polimery ujawnione w EP 92870017.8 i środki zapobiegające utlenianiu enzymów ujawnione w EP 92870018.6.
Szczególnie przydatne są także stabilizatory oparte na katalizatorach aminowych, ujawnione w EP 928770019.4.
Takie składniki, a zwłaszcza enzymy, wybielacze optyczne, środki barwiące i środki zapachowe powinny korzystnie być dobrane tak, aby zgadzały się ze składnikiem bielącym.
Ciekłe kompozycje według wynalazku mogąbyć także w postaci “skoncentrowanej”, przy czym w takim przypadku ciekłe kompozycje według wynalazku będą zawierać mniejszą ilość wody w porównaniu ze zwykłymi ciekłymi kompozycjami.
Poniższe przykłady podano w celu zilustrowania kompozycji według wynalazku, z tym że nie ograniczają one zakresu wynalazku.
Procedura badań
W celu sprawdzenia stabilizuj ącego działania niearomatycznych anionowych środków powierzchniowo czynnych porównano stabilność wybielacza i polimeru zawierającego N-tlenek poliaminy w kompozycjach zawierających i nie zawierających niearomatycznych środków powierzchniowo czynnych. W szczególności porównano stabilność układu polimer N-tlenkupoliaminy/wybielacz bez i w obecności etoksylowanego środka powierzchniowo czynnego.
175 677
Podobne pomiary wykonano w odniesieniu do próbek, w których N-tlenek poliaminy zastąpiono innym znanym polimerem inhibitującym przenoszenie barwnika, poliwinylopirolidonem. Stabilność próbek oceniano wzrokowo po przechowywaniu przez 1 miesiąc w temperaturze pokojowej, w 35°C/50°C i w 4°C.
Wytworzono następujące ciekłe kompozycje:
I II III IV
C12-C15 alkilosiarczan - 19,0 21,0 -
Etoksylowany C12-C15 alkilosiarczan 23,4 4,0 4,0 25,0
C12-C14 N-metyloglukamid 9,0 9,0 9,0 9,0
Etoksylan alkoholu C12-C14 tłuszczowego 6,0 6,0 6,0 6,0
Kwas C12-C16 tłuszczowy 9,0 6,8 14,0 14,0
Wybielacz FWA-36 0,05 0,05 0,05 0,05
Poliwinylopirolidon 1,0 1,0 - -
Poli-N-tlenek 4-winylopirydyny 0,5 0,5
Kwas cytrynowy bezwodny 6,0 4,5 3,5 3,5
Kwas dietylenotriaminopentam etylenofosfonowy 1,0 1,0 2,0 2,0
Monoetanoloamina 13,2 12,7 12,8 11,0
Propanodiol 12,7 14,5 13,1 10,0
Etanol 1,8 1,8 4,7 5,4
Enzymy 2,4 2,4 2,0 2,0
Polimer oparty na tereftalanie 0,5 0,5 0,5 0,5
Kwas borowy 2,4 2,4 2,8 2,8
2-butylooktanol 2,0 2,0 2,0 2,0
DC 3421 R(1) 0,3 0,4 0,3 0,4
FF 400 R (2)
Woda i drobne dodatki do 100%
(1) DC 3421 stanowi olej silikonowy dostępny w handlu z Dow Corning.
(2) Emulgator typu glikolu silikonowego, dostępny z Dow Corning.
W wyglądzie ciekłe kompozycje według wynalazku, zawierające układ wybielacz/n-tlenek poliaminy/niearomatyczny anionowy środek powierzchniowo czynny są przeświecające.
Jeśli nie zastosuje się niearomatycznych anionowych środków powierzchniowo czynnych, wybielacz zaczyna wiązać się z polimerem zawierającym N-tlenek poliaminy tworząc kompleks, który z kolei wytrąca się w postaci kłaczków, co powoduje, że wygląd roztworu zmienia się z przeświecającego na przezroczysty. W obecności niearomatycznego anionowego środka powierzchniowo czynnego wybielacz pozostaje w postaci równomiernie zdyspergowanej w cieczy, tak że ciecz pozostaje przeświecająca nawet po długotrwałym przechowywaniu. Ciekłe kompozycje zawierające układ wybielacz/poliwinylopirolidon/niearomatyczny anionowy środek powierzchniowo czynny są przezroczyste bez względu na to, czy zawierają anionowy środek powierzchniowo czynny, czy też nie zawierają go.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika, zawierająca poliaminę, znamienna tym, że zawiera (a) od 0,01 do 5% polimeru zawierającego N-tlenek poliaminy;
    (b) od 0,01 do 1% wybielacza;
    (c) od 5 do 30% niearomatycznego środka powierzchniowo czynnego.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako wybielacz zawiera wybielacz hydrofobowy.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako niearomatyczny anionowy środek powierzchniowo czynny zawiera etoksylowany środek powierzchniowo czynny.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako N-tlenek poliaminy zawiera N-tlenek poliwinylopirydyny.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że ma postać ciekłą.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera środki powierzchniowo czynne, wypełniacze detergentowe, enzymy i inne zwykłe składniki detergentowe.
PL93308760A 1992-11-06 1993-11-03 Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika PL175677B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP92870182A EP0596185A1 (en) 1992-11-06 1992-11-06 Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer
PCT/US1993/010542 WO1994011473A1 (en) 1992-11-06 1993-11-03 Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL308760A1 PL308760A1 (en) 1995-08-21
PL175677B1 true PL175677B1 (pl) 1999-01-29

Family

ID=8212282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93308760A PL175677B1 (pl) 1992-11-06 1993-11-03 Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0596185A1 (pl)
JP (1) JPH08503246A (pl)
KR (1) KR950704458A (pl)
CN (1) CN1041840C (pl)
AU (1) AU670851B2 (pl)
CA (1) CA2148808C (pl)
CZ (1) CZ116595A3 (pl)
HU (1) HUT71963A (pl)
MX (1) MX9306971A (pl)
PL (1) PL175677B1 (pl)
WO (1) WO1994011473A1 (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5597795A (en) * 1992-10-27 1997-01-28 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer
CN1145093A (zh) * 1994-03-30 1997-03-12 普罗格特-甘布尔公司 具有改进的增白和染料转移抑制效果的洗衣用洗涤剂条
US5804543A (en) * 1994-10-11 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Detergent compositions with optimized surfactant systems to provide dye transfer inhibition benefits
ES2163091T3 (es) 1996-01-25 2002-01-16 Unilever Nv Composicion detergente.
DE10353310A1 (de) * 2003-11-10 2005-06-09 Maier, Ursula, Dipl.-Ing. Verwendung einer Lösung mit mindestens einem nichtionischen Tensid
DE102007037430A1 (de) * 2007-08-08 2009-02-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit optischem Aufheller
JP5396707B2 (ja) * 2007-11-07 2014-01-22 ライオンハイジーン株式会社 洗浄剤組成物
CA2902279C (en) * 2013-03-05 2019-05-28 The Procter & Gamble Company Mixed sugar amine or sugar amide surfactant compositions
DE102013205079A1 (de) * 2013-03-22 2014-09-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit optischem Aufheller
WO2015106449A1 (en) 2014-01-20 2015-07-23 The Procter & Gamble Company Fluorescent brightener premix
CN105907490A (zh) * 2016-05-17 2016-08-31 河南工程学院 一种酸性护色洗涤剂组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3637339A (en) * 1968-03-07 1972-01-25 Frederick William Gray Stain removal
BE785653A (pl) * 1971-07-02 1973-01-02 Procter & Gamble Europ
US4300897A (en) * 1973-08-24 1981-11-17 Colgate-Palmolive Company Method for bleaching with peroxymonosulfate-based compositions
US4123376A (en) * 1973-08-24 1978-10-31 Colgate-Palmolive Company Peroxymonosulfate-base bleaching and bleaching detergent compositions
DE2437090A1 (de) * 1974-08-01 1976-02-19 Hoechst Ag Reinigungsmittel
DE2504276A1 (de) * 1975-02-01 1976-08-05 Henkel & Cie Gmbh Waschmittel mit einem gehalt an n-alkansulfonaten und optischen aufhellern
US4146496A (en) * 1977-05-18 1979-03-27 Colgate-Palmolive Company Peroxy bleach system suitable for colored laundry
DE2814329A1 (de) * 1978-04-03 1979-10-11 Henkel Kgaa Waschmittel mit einem gehalt an verfaerbungsinhibierenden zusaetzen
US4545919A (en) * 1982-08-31 1985-10-08 Ciba-Geigy Corporation Detergent composition for washing off dyeings obtained with fibre-reactive dyes and washing process comprising the use thereof
US4548744A (en) * 1983-07-22 1985-10-22 Connor Daniel S Ethoxylated amine oxides having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions
DE3585512D1 (de) * 1984-12-28 1992-04-09 Procter & Gamble Fluessiges hypochlorit-bleichmittel, enthaltend optische aufheller, geloest in aminoxid.
EP0314630A3 (en) * 1987-10-30 1989-10-25 Sandoz Ag Detergent compositions
EP0350449A3 (de) * 1988-07-08 1990-10-24 Ciba-Geigy Ag Optische Aufheller enthaltende Flüssigwaschmittel

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08503246A (ja) 1996-04-09
PL308760A1 (en) 1995-08-21
KR950704458A (ko) 1995-11-20
EP0596185A1 (en) 1994-05-11
WO1994011473A1 (en) 1994-05-26
HUT71963A (en) 1996-02-28
CN1041840C (zh) 1999-01-27
CZ116595A3 (en) 1995-12-13
CA2148808C (en) 1999-05-18
MX9306971A (es) 1995-01-31
AU670851B2 (en) 1996-08-01
AU5590494A (en) 1994-06-08
CA2148808A1 (en) 1994-05-26
HU9501296D0 (en) 1995-06-28
CN1088610A (zh) 1994-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5466802A (en) Detergent compositions which provide dye transfer inhibition benefits
AU661672B2 (en) Detergent compositions containing lipase and water-soluble quaternary ammonium compounds
US5783548A (en) Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer
CA1231205A (en) Stable liquid detergents containing anionic surfactant and monosulfonated brightener
US5776878A (en) Liquid detergent compositions containing brighteners and polymers for preventing fabric spotting
PL175677B1 (pl) Ciekła kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika
EP0672099B1 (en) Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer
US5759981A (en) Process for treating textiles and compositions therefor
EP0579295B1 (en) Detergent compositions inhibiting dye transfer
CA2179010A1 (en) Use of polymers in liquid detergent compositions containing brighteners for preventing fabric spotting
EP0710275A1 (en) Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
EP1891194B1 (en) Laundering process for whitening synthetic textiles
EP0594893B1 (en) Detergent compositions inhibiting dye transfer
US5597795A (en) Detergent compositions inhibiting dye transfer
US5604194A (en) Stable liquid detergent compositions comprising specific brightener and PVP to inhibit dye transfer
EP0167205B1 (en) Stable liquid detergents containing anionic surfactant and monosulfonated brightener
CA1235553A (en) Stable liquid detergents containing anionic surfactant and monosulfonated brightener
US20070225184A1 (en) Amphoteric Fluorescent Whitening Agents in Detergent Formulations
JP3795066B2 (ja) 転染抑制洗剤組成物
JPH10501278A (ja) オレオイルサルコシネートを含有する染料移動抑制組成物
US20140007355A1 (en) Laundering process for whitening synthetic textiles