PL175898B1 - Sposób wytwarzania kształtek celulozowych - Google Patents

Sposób wytwarzania kształtek celulozowych

Info

Publication number
PL175898B1
PL175898B1 PL95309484A PL30948495A PL175898B1 PL 175898 B1 PL175898 B1 PL 175898B1 PL 95309484 A PL95309484 A PL 95309484A PL 30948495 A PL30948495 A PL 30948495A PL 175898 B1 PL175898 B1 PL 175898B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cellulose
mass
percent
raw material
weight
Prior art date
Application number
PL95309484A
Other languages
English (en)
Other versions
PL309484A1 (en
Inventor
Bogumił Łaszkiewicz
Zbigniew Lewandowski
Barbara Niekraszewicz
Piotr Kulpiński
Jolanta Jędrzejczak
Katarzyna Tuora
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL95309484A priority Critical patent/PL175898B1/pl
Publication of PL309484A1 publication Critical patent/PL309484A1/xx
Publication of PL175898B1 publication Critical patent/PL175898B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania ksztaltek celulozowych, przy uzyciu tlenku aminy w postaci czystej lub uwodnionego, znamienny tym, ze celuloze lub zawierajacy celuloze surowiec w postaci pylu, platków, scinków poddaje sie plastyfikacji na drodze mieszania z tlenkiem aminy, korzystnie z N-tlenkiem-N-metylomorfoliny, w postaci czystej lub uwodnionej o zawartosci wody korzystnie 60%, stosowanym w ilosci nie mniejszej niz 100% wagowych, najkorzyst- niej 250-850% wagowych w stosunku do masy celulozy, w obecnosci stabilizatora termicz- nego uzytego w ilosci ponizej 3% wagowych w stosunku do masy celulozy, w temperaturze nie wyzszej niz 150°C pod obnizonym cisnieniem az do uzyskania jednorodnej masy, po czym z uplastycznionej masy wytlacza sie ksztaltki o dowolnym ksztalcie i przekroju, z których wymywa sie plastyfikator i które podczas wymywania plastyfikatora poddaje sie osiowemu rozciaganiu, przy czym do celulozy lub surowca celulozowego dodaje sie ewen- tualnie substancje wypelniajace, barwniki, krótkie wlókna syntetyczne. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kształtek celulozowych o różnym kształcie, przekroju i różnych właściwościach.
Z polskiego opisu patentowego nr 169 047 jest znany sposób wytwarzania kształtek celulozowych, polegający na sporządzeniu roztworu celulozy w N-tlenku-N-metylomorfoliny i w wodzie, następnie na wytrąceniu celulozy w kąpieli koagulacyjnej zawierającej wodę i N-tlenek-N-metylomorfoliny, o temperaturze najwyżej 0°C.
Z polskiego opisu patentowego nr 169 424 jest znany sposób wytwarzania kształtki celulozowej, polegający na sporządzeniu celulozowego roztworu aminotlenku, który przetłacza się następnie przez dyszę lub szczelinę, następnie przeprowadza przez szczelinę powietrzną i koaguluje, a kształtkę po koagulacji poddaje się orientowaniu przez rozciąganie lub formowaniu wgłębnemu.
Sposób wytwarzania kształtek celulozowych, według wynalazku polega na tym, że celulozę lub surowiec zawierający celulozę poddaje się plastyfikacji na drodze mieszania z tlenkiem aminy, korzystnie N-tlenkiem-N-metylomorfoliny, w postaci czystej lub uwodnionej o zawartości wody korzystnie 60%, stosowanym w ilości nie mniejszej niż 100% wagowych w stosunku do masy celulozy, w obecności stabilizatora termicznego użytego w ilości poniżej 3 % wagowych w stosunku do masy celulozy, w temperaturze nie wyższej niż 150°C pod obniżonym ciśnieniem aż do uzyskania jednorodnej masy. Najkorzystniej jest stosować 250-850% wagowych tlenku aminy w stosunku do masy celulozy. Z uplastycznionej masy wytłacza się następnie kształtki o dowolnym kształcie i przekroju, po czym z wytworzonych kształtek wymywa się plastyfikator. Podczas wymywania plastyfikatora kształtki poddaje się osiowemu rozciąganiu. W sposobie według wynalazku stosuje się celulozę lub zawierający celulozę surowiec w postaci pyłu, płatków lub ścinków, przy czym do celulozy lub surowca celulozowego dodaje się ewentualnie substancje wypełniające, barwniki, krótkie włókna syntetyczne.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się kształtki o dowolnym kształcie i przekroju, na przykład w postaci prętów, płyt, rur, taśmy, cienkiej folii lub włókien. W wyniku wprowadzenia do celulozy lub surowca celulozowego krótkich włókien syntetycznych zwiększa się wytrzymałość wytworzonych kształtek na rozciąganie. W wyniku dodania do celulozy lub surowca celulozowego sproszkowanych metali, za wyjątkiem metali ciężkich i ich soli, można otrzymać kształtki przewodzące prąd elektryczny, zaś w wyniku dodania związków biologicznie czynnych można otrzymać kształtki biologicznie czynne.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej poniższe przykłady.
175 898
Przykład I.
W mieszalniku umieszczono 500 g celulozy drzewnej w postaci płatków, 2000 g plastyfikatora w postaci N-tlenku-N-metylomorfoliny i 5 g termostabilizatora w postaci hydrochinonu, po czym całość poddano mieszaniu podnosząc temperaturę w mieszalniku do 130°C i utrzymując ciśnienie w mieszalniku równe 150 hPa. Po 90 minutach mieszania otrzymano jednorodną masę o konsystencji ciasta, którą przeniesiono do wytłaczarki ślimakowej, w której wytłaczano z niej pręty o średnicy 3 mm utrzymując temperaturę w głowicy wytłaczarki w przedziale 110-115°C. Kształtowane pręty wprowadzono następnie do wanny umieszczonej pod głowicą wytłaczarki i zawierającej wodę o temperaturze 5°C, w której nastąpiło wstępne wymycie plastyfikatora z prętów. Następnie pręty kierowano na dwie pary wałków rozciągających, między którymi umieszczono wannę z wodą o temperaturze 80°C. W wyniku rozciągania ze zróżnicowaną prędkością na poszczególnych wałkach, średnica prętów zmniejszyła się do 1,3 mm. Szybkość odbioru prętów z wałków rozciągających wynosiła 83 m/min. W celu całkowitego odmycia plastyfikatora, świeżo uformowane pręty pozostawiono w naczyniu z wodą do następnego dnia. Średnica wytworzonych prętów, po ich wysuszeniu, była równa 1 mm, wydłużenie zrywające 35%, wytrzymałość na rozciąganie 5 kg/mm2.
Przykład II.
W mieszalniku umieszczono 500 g celulozy w postaci pył, 1800 g N-tlenku-N-metylomorfoliny, 3 g hydrochinonu oraz 100 g drobno pociętych włókien poliamidowych, po czym całość poddano mieszaniu pod ciśnieniem 100 hPa podnosząc temperaturę wewnątrz mieszalnika do 135°C. Po 60 minutach mieszania otrzymano gęstą, jednorodną masę o konsystencji ciasta, zawierającą widoczną zawiesinę włókien poliamidowych. Otrzymaną w ten sposób uplastycznioną masę celulozową przeniesiono do wytłaczarki ślimakowej zaopatrzonej w głowicę z ustnikiem posiadającym otwór o wymiarach 1 mm x 25 mm, przez który przetłaczano plastyczną masę celulozową do wody o temperaturze 80°C. Temperatura głowicy wytłaczarki wynosiła 110°C, przy czym szczelina, przez którą wytłaczano masę, była umieszczona w odległości 12 cm nad poziomem wody. Po wstępnym wypłukaniu plastyfikatora, wytworzoną taśmę skierowano, przez dwie pary wałków rozciągających, do drugiej kąpieli wodnej o temperaturze 95°C. Taśmę odbierano na szpulę z szybkością 90 m/min. W celu całkowitego wypłukania plastyfikatora wytworzoną taśmę pozostawiono 20 godzin w wodzie o temperaturze pokojowej. Po tym czasie taśmę wysuszono w temperaturze 60°C w suszarce i zbadano jej właściwości mechaniczne. Wytworzona taśma posiadała przekrój o wymiarach 0,4 mm x 12 mm i charakteryzowała się wydłużeniem zrywającym równym 27% oraz wytrzymałością na zrywanie równą
8,2 kg/mm2
Przykład III.
W mieszalniku umieszczono 500 g celulozy w postaci skrawków, 2300 g N-tlenku-Nmetylomorfoliny w postaci 60% roztworu wodnego, 10 g hydrochinonu i 5 g TiO2, po czym jego zawartość pozostawiono 16 godzin w temperaturze pokojowej. Następnie uruchomiono mieszadło i pompę próżniową, która wytworzyła w mieszalniku podciśnienie 100 hPa. Równocześnie rozpoczęto ogrzewanie mieszalnika, w wyniku czego temperatura wewnątrz mieszalnika wzrosła w czasie 30 minut do 123°C. Po upływie 1 godziny od chwili osiągnięcia temperatury 123°C uplastyczniana masa stała się jednorodna i przybrała białe zabarwienie. Uplastycznioną masę wylano następnie na szklaną płytę i rozprowadzono na płycie tak, aby płytę pokrywała warstwa masy o grubości 4 mm. Płytę wraz z warstwą uplastycznionej celulozy zanurzano następnie na 1 godzinę w wodzie o temperaturze 80°C, po czym warstwę masy celulozowej zdjęto z płyty i poddano płukaniu bieżącą wodą w czasie kilku godzin.
Po odprasowaniu nadmiaru wody i wysuszeniu otrzymano płytę celulozową dość sztywną, o barwie białej i grubości 1,1 mm.
Przykład IV
W mieszalniku umieszczono 300 g rozdrobnionych trocin z drewna świerkowego, 1450 g jednowodnego N-tlenku-N-metylomorfoliny, 3 g estru propylowego kwasu gallusowego jako stabilizatora termicznego i 5 g czerni anilinowej, po czym zawartość mieszalnika poddano mieszaniu przy podciśnieniu 150 hPa w czasie 120 minut podnosząc temperaturę wewnątrz mieszalnika do 110°C. Otrzymaną jednorodną, czarną masę plastyczną wylano na szklaną płytę,
175 898 na której rozprowadzono ją w postaci cienkiej warstwy. Płytę z naniesioną uplastycznioną masą zanurzono w wodzie o temperaturze pokojowej i pozostawiono w tej wodzie 1 godzinę. Po tym czasie zdjęto z płyty powstałą folię celulozową o czarnej barwie i poddano ją płukaniu bieżącą wodą o temperaturze pokojowej w czasie 16 godzin. Otrzymaną folię suszono w temperaturze 60°C w czasie 6 godzin. Wytworzona folia, o grubości 0,05 mm, charakteryzowała się dużą plastycznością i znaczną wytrzymałością, co stwierdzono organoleptycznie.
Przykład V.
W reaktorze, zaopatrzonym w mieszadło i płaszcz grzejny, umieszczono 50 g rozdrobnionej celulozy świerkowej, 350 ml N-tlenku-N-metylomorfoliny w postaci 60% roztworu wodnego i 1 g estru propylowego kwasu gallusowego. Po uruchomieniu mieszadła rozpoczęto ogrzewanie reaktora podnosząc stopniowo jego temperaturę do 120°C i jednocześnie włączono pompę próżniową, która wytworzyła w reaktorze podciśnienie 5 mm Hg. Po 1 godzinie mieszania zawartość reaktora przybrała postać jednorodnej, przezroczystej, lepkiej masy. Masę tę przeniesiono szybko do laboratoryjnej przędzarki tłoczkowej ogrzewanej do temperatury 120°C i zaopatrzonej w dyszę przędzalniczą z 24 otworkami o średnicy 0,1 mm każdy. Ciśnieniem azotu wytłaczano z przędzarki strumyki lepkiej cieczy, które kierowano do wodnej kąpieli N-tlenkuN-metylomorfoliny o temperaturze 5°C. Stężenie N-tlenku-N-metylomorfoliny w kąpieli było równe 23%. Dysza przędzalnicza, z której wytłaczano strumyki uplastycznionej masy była umieszczona w odległości 2 cm nad lustrem kąpieli przędzalniczej. Po wstępnym wypłukaniu plastyfikatora w kąpieli przędzalniczej, strumyki masy celulozowej były kierowane do kąpieli płuczącej w postaci czystej wody o temperaturze 80°C. W kąpieli tej formowano włókna z rozciągiem 200%. Formowane włókna odbierano na urządzeniu odbiorczym z prędkością 45 m/min. Otrzymane włókna, po wysuszeniu, charakteryzowały się wytrzymałością równą 21 cN/tex przy wydłużeniu zrywającym 8%.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób wytwarzania kształtek celulozowych, przy użyciu tlenku aminy w postaci czystej lub uwodnionego, znamienny tym, że celulozę lub zawierający celulozę surowiec w postaci pyłu, płatków, ścinków poddaje się plastyfikacji na drodze mieszania z tlenkiem aminy, korzystnie z N-tlenkiem-N-metylomorfoliny, w postaci czystej lub uwodnionej o zawartości wody korzystnie 60%, stosowanym w ilości nie mniejszej niż 100% wagowych, najkorzystniej 250-850% wagowych w stosunku do masy celulozy, w obecności stabilizatora termicznego użytego w ilości poniżej 3% wagowych w stosunku do masy celulozy, w temperaturze nie wyższej niż 150°C pod obniżonym ciśnieniem aż do uzyskania jednorodnej masy, po czym z uplastycznionej masy wytłacza się kształtki o dowolnym kształcie i przekroju, z których wymywa się plastyfikator i które podczas wymywania plastyfikatora poddaje się osiowemu rozciąganiu, przy czym do celulozy lub surowca celulozowego dodaje się ewentualnie substancje wypełniające, barwniki, krótkie włókna syntetyczne.
PL95309484A 1995-06-30 1995-06-30 Sposób wytwarzania kształtek celulozowych PL175898B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95309484A PL175898B1 (pl) 1995-06-30 1995-06-30 Sposób wytwarzania kształtek celulozowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95309484A PL175898B1 (pl) 1995-06-30 1995-06-30 Sposób wytwarzania kształtek celulozowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL309484A1 PL309484A1 (en) 1997-01-06
PL175898B1 true PL175898B1 (pl) 1999-03-31

Family

ID=20065457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95309484A PL175898B1 (pl) 1995-06-30 1995-06-30 Sposób wytwarzania kształtek celulozowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL175898B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL309484A1 (en) 1997-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2362845C2 (ru) Способ получения целлюлозного волокна
AU2022208356A1 (en) A high tenacity regenerated cellulosic fiber
US2454730A (en) Process for refining keratincontaining material
CN108505190A (zh) 利用水溶性聚乙烯醇海岛纤维制备桃皮绒面料基布的方法
FI73233B (fi) Formbara loesningar av cellulosa och en polymer pao basis av akrylnitril, foerfarande foer framstaellning av dessa loesningar och fibrer, filament och traodar framstaellda av dessa loesningar samt foerfarande foer framstaellning av dessa fibrer och traodar.
PL196594B1 (pl) Sposób wytwarzania włókien, folii i innych produktów z modyfikowanej, rozpuszczalnej celulozy
DE3016561C2 (de) Schlichtemittel und Verfahren zu seiner Herstellung
KR20080059878A (ko) 셀룰로오스-폴리비닐알코올 가교 복합섬유의 제조방법 및이로부터 제조되는 가교 복합섬유
CN116288770B (zh) 一种含蛋白的莱赛尔纤维及其制备方法
CN108729308A (zh) 一种纸浆模塑产品及其制备方法
CA1059670A (en) Process for the production of thermoplastic synthetic materials of chemically modified protein and plastic shaping materials of chemically modified protein and a chemical plasticizer
PL175898B1 (pl) Sposób wytwarzania kształtek celulozowych
CN110564008A (zh) 酯化改性植物纤维/abs复合材料的制备工艺
US3119731A (en) Retention of thermoplastic material on pulp by a reaction product of a nitrogenous base and a salt of carboxylic acid
US2190445A (en) Regenerated cellulose ether product
CN105002588A (zh) 仿棉聚酯-pet/pa6共聚物纤维的制备方法
CN100502682C (zh) 魔芋葡甘聚糖可食性儿童玩具及其制备方法
US2249754A (en) Low substituted alkyl cellulose ether
CN106893268A (zh) 一种苎麻纤维改性苯二甲酸丁二酯复合材料及其制备方法
JP2736868B2 (ja) キチン繊維及びフイルムの製造法
JPH07189019A (ja) 再生セルロース成形品の製造方法
TW201938670A (zh) 分解性質改善的萊纖纖維
US1910440A (en) Artificial materials and process for making same
CN112251839B (zh) 一种环保型高吸附细旦涤纶长丝的制备方法
CN108930092A (zh) 一种透气性好的聚丙烯无纺布