PL175972B1 - Sposób wykrywania znamion czerniaka - Google Patents

Sposób wykrywania znamion czerniaka

Info

Publication number
PL175972B1
PL175972B1 PL95307945A PL30794595A PL175972B1 PL 175972 B1 PL175972 B1 PL 175972B1 PL 95307945 A PL95307945 A PL 95307945A PL 30794595 A PL30794595 A PL 30794595A PL 175972 B1 PL175972 B1 PL 175972B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
melanoma
autofluorescence
intensity
nevus
mole
Prior art date
Application number
PL95307945A
Other languages
English (en)
Other versions
PL307945A1 (en
Inventor
Barbara W Chwirot
Stanisław Chwirot
Waldemar Jędrzejczyk
Jarosław Redziński
Zbigniew Michniewicz
Original Assignee
Univ Mikolaja Kopernika
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Mikolaja Kopernika filed Critical Univ Mikolaja Kopernika
Priority to PL95307945A priority Critical patent/PL175972B1/pl
Publication of PL307945A1 publication Critical patent/PL307945A1/xx
Publication of PL175972B1 publication Critical patent/PL175972B1/pl

Links

Landscapes

  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

Sposób wykrywania znamion czerniaka, znamienny tym, że znamię i jego pobliże naświetla się światłem ultrafioletowym o długości fali 350 do 380 nm, korzystnie 360 do 370 nm i przy pomocy systemu cyfrowej rejestracji obrazu analizuje się równocześnie natężenie autofluorescencji znamienia i jego otoczenia w paśmie 460 do 490 nm, korzystnie 470 do 480 nm, przy czym jako kryterium dla diagnozy czerniaka określa się stosunek maksymalnego natężenia autofluorescencji w otoczeniu znamienia do jej minimalnego natężenia w obszarze samego znamienia.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wykrywania znamion czerniaka, przeznaczony do jego bezinwazyjnej diagnostyki.
W skali światowej obserwowany jest wyraźny, dramatyczny wzrost częstości występowania czerniaka. Pod względem tempa wzrostu częstości zachorowań, czerniak ustępuje jedynie nowotworom płuc u kobiet. Zgodnie z danymi statystycznymi co każde 10-15 lat podwaja się liczba zachorowań na czerniaka. Można spodziewać się dalszej kontynuacji tej tendencji w przyszłości, szczególnie jeśli potwierdzą się prognozy dotyczące lokalnego zanikania i ogólnego zmniejszania się grubości warstwy ozonowej w atmosferze i w konsekwencji zwiększenia natężenia światła ultrafioletowego docierającego ze Słońca do powierzchni Ziemii. Zauważyć należy również, że rozwój czerniaka podobnie jak i innych nowotworów nie jest uwarunkowany jednym czynnikiem sprawczym. W przypadku czerniaka nie udało się do tej pory wyodrębnić pozostałych czynników i z tego powodu nie można podjąć skutecznych działań mających na celu ograniczenie zachorowalności.
Obecnie diagnostyka znamion pod kątem czerniaka polega na subiektywnej ocenie ich cech makro- i mikromorfologicznych, takich jak rozmieszczenie pigmentu, kształt, wielkość, a także na podstawie obserwacji dynamiki zmian tych cech u pacjenta w dłuższych odcinkach czasu.
Czerniak jest nowotworem złośliwym o silnej tendencji do tworzenia przerzutów. Z tego powodu z reguły, w praktyce medycznej, nie zaleca się, poza szczególnymi przypadkami, pobierania biopsji do badań cyto- i histopatologicznych, które obecnie jako jedyne umożliwiają jednoznaczną diagnozę. Jednocześnie, ze względu na złośliwość tego nowotworu we wszystkich przypadkach, kiedy podej rzewa się j ego wystąpienie dokonuj e się chirurgicznego usunięcia podejrzanych tkanek. Ogólnie przyjętym sposobem postępowania w takich przypadkach jest całkowite wycięcie zmiany z marginesem około 2-5 mm tkanek zdrowych i poddanie uzyskanego tym sposobem materiału doraźnemu badaniu histologicznemu. Z powodu podejrzenia czerniaka dokonuje się stosunkowo często operacji znamion, które w późniejszym badaniu cyto- i histopatologicznym okazują się niezłośliwe. W przypadku doświadczonych dermatologów i onkologów ryzyko rozpoznań fałszywie dodatnich ocenia się na 20%, a fałszywie ujemnych na 10%. Natomiast w przypadku lekarzy o mniejszym doświadczeniu ryzyko rozpoznań fałszywych jest daleko wyższe. Negatywne konsekwencje takiej sytuacji są oczywiste, wystarczy wymienić koszty finansowe zabiegów chirurgicznych, okaleczenie pacjentów, a także stres pacjentów i ich rodzin.
Celem wynalazku jest opracowanie skutecznej, bezinwazyjnej i obiektywnej metody wykrywania znamion czerniaka.
Istota wynalazku polega na tym, że znamię i jego pobliże naświetla się światłem ultrafioletowym o długości fali 350 do 380 nm, korzystnie 360 do 370 nm. Podczas naświetlania analizuje się przy pomocy systemu cyfrowej rejestracji obrazu równocześnie natężenie
175 972 autofluorescencji znamienia i jego otoczenia w paśmie 460 do 490 nm, korzystnie 470 do 480 nm. Jako kryterium dla diagnozy czerniaka określa się stosunek maksymalnego natężenia autofluorescencji w otoczeniu znamienia do jej minimalnego natężenia w obszarze samego znamienia. W przypadku wystąpienia czerniaka wartość tego stosunku jest większa od wartości progowej eksperymentalnie określonej dla danego zestawu diagnostycznego, która głównie zależy od zastosowanych filtrów optycznych i szumu systemu cyfrowej rejestracji obrazu.
Sposób według wynalazku umożliwia bezinwazyjne wykrycie czerniaka bez konieczności podawania pacjentowi jakichkolwiek środków chemicznych. Źródłem mierzonej autofluorescencji są substancje naturalnie występujące w organizmie pacjenta. Badanie jednego znamienia zajmuje kilka minut i jest całkowicie bezbolesne. Wynik odczytywany jest natychmiast po zakończeniu pomiaru. Dzięki zastosowaniu systemu cyfrowej rejestracji i analizy obrazu możliwe jest przechowywanie danych w pamięci komputera oraz porównywanie wyników uzyskiwanych w kolejnych dowolnych odcinkach czasu co umożliwia określenie dynamiki zmian znamion.
Sposób według wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładzie jego wykonania, nie ograniczając jego zakresu ochrony.
Przykład. Znamię o średnicy 10 mm naświetla się światłem z lampy Hg-Xe o długości fali 365 nm. Obraz autofluorescencji znamienia i jego otoczenia zapisuje się przy pomocy systemu Lynxx2 wyposażonego w filtr interferencyjny o wysokiej przepuszczalności dla światła o długości fali 475 nm. Następnie dokonuje się serii ujęć znamienia i jego otoczenia przy kilku czasach ekspozycji rzędu od kilku do kilkudziesięciu sekund celem uzyskania optymalnego rozkładu natężeń światła autofluorescencji rejestrowanego przez poszczególne piksele. Po wykonaniu serii ujęć znamienia i jego otoczenia przeprowadza się, już bez udziału pacjenta, korekcję obrazu autofluorescencji ze względów aparaturowych. Skorygowany i zarejestrowany obraz w pamięci komputera wyświetla się na ekranie monitora, po czym stosując oprogramowanie do analizy obrazu lokalizuje się na obrazie znamienia obszar wykazujący najmniejsze oraz w obszarze otoczenia znamienia największe natężenie autofluorescencji. Jako kryterium diagnostyczne przyjmuje się wyliczoną wartość stosunku maksymalnego natężenia autofluorescencji w otoczeniu znamienia do jej minimalnego natężenia w obszarze znamienia. Ustalono eksperymentalnie, że dla zastosowanego w przykładzie układu diagnostycznego, dla czerniaka wartość tego stosunku jest większa niż 7.
Sposób według wynalazku ma szerokie zastosowanie, zwłaszcza w przesiewowych badaniach dużych populacji i w systematycznych badaniach grup zwiększonego ryzyka wystąpienia czerniaka.
175 972
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób wykrywania znamion czerniaka, znamienny tym, że znamię i jego pobliże naświetla się światłem ultrafioletowym o długości fali 350 do 380 nm, korzystnie 360 do 370 nm i przy pomocy systemu cyfrowej rejestracji obrazu analizuje się równocześnie natężenie autofluorescencji znamienia i jego otoczenia w paśmie 460 do 490 nm, korzystnie 470 do 480 nm, przy czym jako kryterium dla diagnozy czerniaka określa się stosunek maksymalnego natężenia autofluorescencji w otoczeniu znamienia do jej minimalnego natężenia w obszarze samego znamienia.
PL95307945A 1995-03-31 1995-03-31 Sposób wykrywania znamion czerniaka PL175972B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307945A PL175972B1 (pl) 1995-03-31 1995-03-31 Sposób wykrywania znamion czerniaka

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307945A PL175972B1 (pl) 1995-03-31 1995-03-31 Sposób wykrywania znamion czerniaka

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307945A1 PL307945A1 (en) 1996-10-14
PL175972B1 true PL175972B1 (pl) 1999-03-31

Family

ID=20064750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95307945A PL175972B1 (pl) 1995-03-31 1995-03-31 Sposób wykrywania znamion czerniaka

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL175972B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015199560A1 (en) 2014-06-28 2015-12-30 Ktg Sp. Z O.O. A method for diagnosing birthmarks on the skin

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015199560A1 (en) 2014-06-28 2015-12-30 Ktg Sp. Z O.O. A method for diagnosing birthmarks on the skin

Also Published As

Publication number Publication date
PL307945A1 (en) 1996-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6317624B1 (en) Apparatus and method for demarcating tumors
Snady et al. Endoscopic ultrasonography compared with computed tomography with ERCP in patients with obstructive jaundice or small peri-pancreatic mass
Guze et al. Pilot study: Raman spectroscopy in differentiating premalignant and malignant oral lesions from normal mucosa and benign lesions in humans
US6975899B2 (en) Multi-modal optical tissue diagnostic system
US8380268B2 (en) System and methods of fluorescence, reflectance and light scattering spectroscopy for measuring tissue characteristics
Chwirot et al. Ultraviolet laser‐induced fluorescence of human stomach tissues: Detection of cancer tissues by imaging techniques
Stadler et al. The “Steakhouse syndrome” Primary and definitive diagnosis and therapy
Yaroslavsky et al. Optical mapping of nonmelanoma skin cancers—a pilot clinical study
US20060089553A1 (en) Method and apparatus for investigating histology of epithelial tissue
Jerjes et al. Assessment of bony resection margins in oral cancer using elastic scattering spectroscopy: a study on archival material
Ottaviani et al. The diagnostic performance parameters of narrow band imaging: a preclinical and clinical study
Barr Endoscopic screening for upper gastrointestinal malignancy
PL175972B1 (pl) Sposób wykrywania znamion czerniaka
Aste et al. Gastroesophageal Reflux Disease (Relationship Between Clinical and Histological Features)
Suzuki et al. Evaluation of visualization of squamous cell carcinoma of esophagus and pharynx using an autofluorescence imaging videoendoscope system
Al-Essa et al. VELscope: The challenge for the detection of orally potentially malignant lesions
Canto et al. Endoscopic ultrasonography (EUS) versus cholangiography for diagnosing extrahepatic biliary stones: A prospective, blinded study in pre-and post-cholecystectomy patients
Saito Submucosal esophagography: A new method for demonstrating the depth of invasion of esophageal cancer
RU2819641C1 (ru) Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки
JP2013517067A (ja) 乳管への炎症メディエータの侵入を検知して、低減、阻止するデバイス、システム、および方法
Wang Narrow Band Imaging for the Evaluation and Detection of Head and Neck Tumors
Schulz et al. Presurgical mapping of basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma by confocal laser endomicroscopy compared to traditional micrographic surgery: a single-centre prospective feasibility study
Pham Application of infrared technique in identifying white spot lesions
Fennerty Barrett's esophagus
Axentiev et al. Appendiceal Inversion Presenting as a Cecal Polypoid Mass on Screening Colonoscopy: A Case Report and Review of Available Diagnostic Adjuncts to Differentiate Benign From Malignant Colorectal Pathology

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100331