PL177258B1 - Mydło w kawałkach - Google Patents

Mydło w kawałkach

Info

Publication number
PL177258B1
PL177258B1 PL94314131A PL31413194A PL177258B1 PL 177258 B1 PL177258 B1 PL 177258B1 PL 94314131 A PL94314131 A PL 94314131A PL 31413194 A PL31413194 A PL 31413194A PL 177258 B1 PL177258 B1 PL 177258B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
soap
soaps
alkyl
weight
formula
Prior art date
Application number
PL94314131A
Other languages
English (en)
Other versions
PL314131A1 (en
Inventor
Marlene Hormes
Werner Schneider
Wolfhard Scholz
Udo Hennen
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of PL314131A1 publication Critical patent/PL314131A1/xx
Publication of PL177258B1 publication Critical patent/PL177258B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/006Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2079Monocarboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Abstract

1. Mydlo w kawalkach, znamienne tym, ze zawiera a) 70 - 85% wagowych soli kwasów tluszczowych, b) 0,5 - 10% wagowych kwasów tluszczowych. c) 1 - 10% wagowych alkiloeterosiarczanów, d) 0,1 - 1 % wagowych alkilooligoglikozydów oraz ewentualnie dalsze substancje pomocnicze i dodatkowe. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest mydło w kawałkach zawierające
a) 70 - 85% wagowych soli kwasów tłuszczowych,
b) 0,5 - 10% wagowych kwasów tłuszczowych,
c) 1 - 10% wagowych alkiloeterosiarczanów,
d) 0,1 - 1% wagowych alkilooligoglikozydów oraz ewentualnie dalsze substancje pomocnicze i dodatkowe.
W korzystnej postaci wykonania wynalazku mydło w kawałkach ewentualnie zawiera.
a) 73 - 80% wagowych soli kwasów tłuszczowych,
b) 2 - 6% wagowych kwasów tłuszczowych,
c) 2 - 4% wagowych alkiloeterosiarczanów,
d) 0,5 - 1% wagowego alkilo- i/albo alkenylooligoglikozydów oraz ewentualnie dalsze substancje pomocnicze i dodatkowe.
177 258
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dodatek określonych ilości wynoszących 0,1 -1% Wagowego alkilo- i/albo alkenylooligoglikozydów znacząco polepsza kremistość i obciążalność twardością oraz zdolność dyspergowania mydeł wapniowych handlowych kompozycji na bazie mydeł i alkiloeterosiarczanów. Zgodne z wynalazkiem mydła w kawałkach mają do tego polepszoną trwałość barwy podczas wytwarzania i po mechanicznym uformowaniu odznaczają się szczególnie gładką powierzchnią. Wynalazek wykazuje dalej, że użycie więcej niż około 1%o wagowego alkilo- i/albo alkenylooligoglikozydów prowadzi do skokowego pogorszenia kompleksowego profilu właściwości. Obserwowany pozytywny efekt jest do tego ściśle połączony z użytym alkiloeterosiarczanem i nie można go bez zwracania uwagi na nic przenosić na inne anionowe podstawowe substancje powierzchniowo czynne, jak na przykład alkilosiarczany albo estrosulfoniany.
W przypadku soli kwasów tłuszczowych chodzi o mydła odpowiadające wzorowi 1
R’CO - ONa wzór 1, w którym Ri^lO oznacza alifatyczny rodnik acylowy o 6 - 22 atomach węgla. Typowe przykłady stanowią sole sodowe kwasu kapronowego, kaprylowego, kaprynowego, laurynowego, mirystynowego, palmitynowego, palmoleinowego, stearynowego, izostearynowego, oleinowego, elaidynowego, petroselinowego, linolowego, linolenowego, eleostearynowego, arachinowego, gadoleinowego, behenowego i kwasu erukowego oraz ich technicznych mieszanin, jakie otrzymuje się na przykład w wyniku rozszczepienia ciśnieniowego naturalnych tłuszczów i olejów. Szczególnie korzystne są techniczne mieszaniny mydeł na bazie kwasu C12-C18-, Ci2-Ci4-tłuszczowego z oleju kokosowego i/albo kwasu Ci6-Ci8-tłuszczowego z łoju.
Jako kwasy tłuszczowe wchodząw rachubę alifatyczne kwasy karboksylowe o wzorze 2
R2CO - OH wzór 2, w którym R CO oznacza alifatyczny rodnik acylowy o 6 - 22 atomach węgla. Typowymi przykładami są kwas kapronowy, kaprylowy, kwas kaprynowy, laurynowy, mirystynowy, palmitynowy, palmoleinowy, stearynowy, izostearynowy, oleinowy, elaidynowy, petroselinowy, linolowy, linolenowy, eleostearynowy, arachinowy, gadoleinowy, bohenowy i kwas erukowy oraz ich techniczne mieszaniny, jakie otrzymuje się na przykład przy rozszczepieniu ciśnieniowym naturalnych tłuszczów 1 olejów. Szczególnie korzystne są techniczne mieszaniny mydeł na bazie kwasu C 12-C 18-, Ci2-Ci8-tłuszczowego z oleju kokosowego i/albo kwasu Ció-Cis-tłuszczowego z łoju.
Korzystnie jako alkiloeterosiarczany mydło zawiera związki o wzorze 3
R3O(CH2H4O)SO3M wzór 3, w którym r3 oznacza liniowy albo rozgałęziony rodnik alkilowy o 6 - 22 atomach węgla n oznacza liczby 1-10 M oznacza wodór lub kation.
W przypadku etoksylowanych alkoholi chodzi o znane produkty przyłączenia tlenku etylenu do alkoholi tłuszczowych względnie oksoalkoholi, które mogą wykazywać konwencjonalny albo zawężony rozdział homologów. Typowymi przykładami są addukty 1-5 moli tlenku etylenu do każdorazowo 1 mola alkoholu C^/u-względnie C^^-fhiszczowego pochodzącego z oleju kokosowego.
Alkilooligoglikozydy stanowią znane substancje, które można otrzymać odnośnym sposobem preparatywnej chemii organicznej i odpowiadaj ą wzorowi 4
R4O-(G)p wzór 4, w którym r4 oznacza liniowy albo rozgałęziony rodnik alkilowy o 6 - 22 atomach węgla, G oznacza resztę cukru o 5 albo 6 atomach węgla, zaś p oznacza liczby 1-10.
Zastępczo dla obszernego piśmiennictwa możnaby tu wskazać na opisy patentowe EP-Al-0 301 298 oraz WO 90/3977. Alkilo- i/albo alkenylooligoglikozydy mogą pochodzić od aldoz względnie ketoz o 5 albo 6 atomach węgla, korzystnie od glukozy. Zatem korzystnymi alkiloΠΊ 258 i/albo alkenylooligoglikozydami sąalkilo- i/albo alkenylooligoglukozydy. Liczba wskaźnikowa p we wzorze ogólnym 4 podaje stopień oligomeryzacji (stopień DP), to znaczy rozdział mono i oligoglikozydów i oznacza liczbę 1-10. Podczas gdy p w danym związku stale musi być liczbą całkowita i tu może oznaczać przede wszystkim wartości p = 1 - 6, wartość p dla określonego alkilooligoglikozydujest analitycznie oznaczoną rachunkową wielkością, którą stanowi najczęściej liczba ułamkowa. Korzystnie stosuje się alkilo- i/lub alkenylooligoglikozydy o średnim stopniu oligomeryzacji p wynoszącym 1,1 - 3,0. Z punktu widzenia technicznego zastosowania korzystne są takie alkilo- i/albo alkenylooligoglikozydy, których stopień oligomeryzacji jest mniejszy niż 1,7 i wynosi zwłaszcza 1,2 -1,4.
Rodnik alkilowy albo alkenylowy R4 może pochodzić od pierwszorzędowych alkoholi o 6
- 11 atomach węgla, korzystnie o 8 -10 atomach węgla. Typowymi przykładami są alkohol kapronowy, kaprylowy, kaprynowy i undecylowy oraz ich techniczne mieszaniny, jakie otrzymuje się na przykład przy uwodornianiu technicznych estrów metylowych kwasów tłuszczowych lub podczas uwodorniania aldehydów z syntezy okso Roelen’a. Korzystne są alkilooligoglukozydy o długości łańcucha C8- C10 (DP =1-3), które otrzymuje się jako przedgon przy destylacyjnym rozdzielaniu technicznego alkoholu C8-C18-tłuszczowego z oleju kokosowego i które mogą być zanieczyszczone udziałem wynoszącym mniej niż 6% wagowych alkoholu C12, oraz alkilooligoglukozydy na bazie technicznych Cg/H-oksoalkoholi (DP =1-3).
Rodnik alkilowy względnie alkenylowy R4 może pochodzić poza tym od pierwszorzędowych alkoholi o 12 - 22, korzystnie 12-14 atomach węgla. Typowymi przykładami są alkohol laurylowy, mirystylowy, cetylowy, palmoleilowy, stearylowy, izostearylowy, oleilowy, elaidylowy, petroselinylowy, arachylowy, gadoleilowy, behenowy, erucylowy oraz ich techniczne mieszaniny, jakie można otrzymywać w sposób opisany wyżej. Korzystne sąalkilooligoglikozydy na bazie utwardzonego alkoholu C^/14-kokosowego o DP wynoszącym 1 - 3.
Zgodne z wynalazkiem mydła w kawałkach jako substancje dodatkowe mogą zawierać na przykład wypełniacze aktywne. W rachubę wchodzą tu między innymi subtelnie rozdrobnione, nierozpuszczalne w wodzie glinokrzemiany metali alkalicznych, przy czym szczególnie korzystne jest stosowanie syntetycznych, zawierających związaną wodę krystalicznych glinokrzemianów sodu, a przy tym zwłaszcza zeolitu A. Można stosować również zeolit NaX oraz jego mieszaniny z zeolitem NaA. Odpowiednie zeolity posiadają zdolność wiązania wapnia w zakresie wynoszącym 100-200 mg CaO/g. Korzystnie stosuje się w ilości 8-15% wagowych dostępny pod nazwą handlową WESSALITH(R P (Degussa) zeolit NaA zawierający około 20% wagowych związanej wody.
Jako plastyfikatory albo środki wiążące można stosować glicerynę, alkohole tłuszczowe o 12
- 22 atomach węgla, glicerydy kwasów C12-C22-tłuszczowych albo odpowiednie estry wosków.
Dalszymi składnikami receptury mogą być także niejonowe substancje powierzchniowo czynne, na przykład poliglikoloetery o wartościach HLB w zakresie wynoszącym 12-18 i/albo produkty kondensacji białek z kwasami tłuszczowymi. Te produkty kondensacji od dawna znajdują się w handlu, na przykład pod znakami towarowymi LAMEPON©' albo MaYPON(R). Jako szczególnie korzystny okazał się także dodatek emulgatorów woda/olej z grupy diestrów kwasów tłuszczowych z pentaerytrytem oraz diestrów kwasów tłuszczowych z kwasem cytrynowym. W skład receptur mogą poza tym wchodzić białe pigmenty, np. BAYERTiTaN(r), barwniki, substancje zapachowe i konserwujące, np. IRGASAN(R DP 300, FARNESOL(R, GRILLOCIN(R cW 90. Zgodnie z wynalazkiem mydła w kawałkach mogą zawierać małe ilości wody.
Substancje pomocnicze i dodatkowe mogą być zawarte w sumie w ilościach wynoszących 1 - 5, korzystnie 2 - 3% wagowych, w odniesieniu do mydła w kawałkach.
Wytwarzanie mydła w kawałkach według wynalazku można przeprowadzać w sposób stosowany dla takich produktów, przy czym zwłaszcza w wyniku zgodnej z wynalazkiem kompozycji mydła z alkiloeterosiarczanami i alkilooligoglukozydami powstaje dająca się dobrze formować, plastyczna na ciepło, a po oziębieniu twarda masa i przy czym uformowane produkty wykazuj ą gładkąpowierzchnię. Specj alista zna zwykłe sposoby mieszania względnie homogeni6
177 258 zacji, ugniatania, ewentualnie obróbki mydła toaletowego na walcach, wytłaczania, ewentualnie granulowania, krojenia i prasowania na kawałki, i może z nich korzystać przy wytwarzaniu zgodnego z wynalazkiem mydła w kawałkach. Wytwarzanie prowadzi się korzystnie w temperaturze 60 - 90°C, przy czym topliwe substancje wsadowe umieszcza się w ogrzewalnej zagniatarce albo mieszalniku i domieszkuje nie topniejące składniki. W celu shomogenizowania można następnie mieszaninę przepuścić przez sito, zanim nastąpi formowanie.
Zgodne z wynalazkiem mydło w kawałkach wykazuje gładką powierzchnię i odznacza się szczególnie dużą zdolnością pianotwórczą, dobrą trwałością piany, kremistością, zdolnością dyspergowania mydeł wapniowych oraz doskonałąmieszalnościąz kosmetykami do pielęgnacji skóry. Podczas wytwarzania mydło w kawałkach wykazuje nadzwyczajną trwałość barwy.
Przykłady
I Receptury
Tabela 1 Receptury mydeł
Składniki R1 % R2 % R3 % R4 % R5 % R6 5
mydło podstawowe 94,0 94,5 94,0 94,0 94,0 94,0
alkiloeterosiarczan 3,5 3,5 3,5 3,5 - -
alkilosiarczan - - - - 3,5 -
estrosulfonian - - - - - 3,5
alkiloglukozyd 0,5 1,0 1,5 2,0 1,0 1,0
a) mydło podstawowe: 47% wagowych soli sodowej kwasu C16/18-tłuszczowego z łoju, 31% wagowych soli sodowej kwasu Cj^-tłuszczowego z oleju kokosowego, 5% wagowych kwasu C12/^-tłuszczowego z oleju kokosowego, 1% wagowy gliceryny, do 100% wagowych zwykłych dodatków i wody,
b) alkiloeterosiarczan: alkohol C^/^-tłuszczowy z oleju kokosowego - 3,6 EO - siarczan sól sodowa [Texapon(R) K 14 S (70% wagowo), Henkel KGaA, DusseldorfTFRG],
c) alkilosiarczan: laurylosiarczan sodu,
d) estrosulfonian: ester metylowy kwasu alfa-sulfokokoso-tluszczowego - sól sodowa,
e) alkiloglukozyd: C8/16-kokosoalkilooligoglukozyd, DP = 1,4 [Plantaren(R APG 2000 CS-UP, Henkel KGaA, DusseldorfTFRG],
Receptury 1 i 2 sązgodne z wynalazkiem, a receptury 3 - 6 służą do porównania. Substancje pomocnicze (olejek zapachowy, barwniki i substancje konserwujące) stanowią pozostałość do 100%. Wszystkie dane wagowe rozumie się jako % wagowe.
IL Oecna ycecpurr
a) Gładkość powierzchni mydła w kawałkach
I = bardzo gładkie
II = mniej gładkie
b) Zmiana zabarwienia mydła w kawałkach podczas wytłaczania O = brak zmiany zabarwienia
I = zmiana zabarwienia
II = wyraźna zmiana zabarwienia
c) Kremistość piany
I = kremista piana
II = piana o dużych porach
d) Zdolność dyspergowania mydeł wapniowych
I= dobra II = mniej dobra
177 258
Wyniki przedstawiono w tabeli 2:
Tabela 2
Wyniki technicznego zastosowania
Receptura Gładkość Zmiana zabarwienia Kremistość Zdolność dyspergowania mydeł wapniowych
R1 I 0 I I
R2 I 0 I I
R3 I I II II
R4 II I II II
R5 II I II II
R6 II II II II
Zgodne z wynalazkiem przykłady (receptury 1 i 2) oraz przykłady porównawcze (receptury 3 - 6) wykazują, że xxx kompleksowy profil wymagań - gładkość powierzchni, brak zmiany zabarwienia podczas wytwarzania, kremistość piany i duża zdolność dyspergowania mydeł wapniowych - osiąga się wyłącznie w ramach receptur według wynalazku, xxx dodatek alkiloglukozydu wynoszący więcej niż 1% wagowy prowadzi do skokowego pogorszenia profilu właściwości, xxx polepszenie profilu właściwości mydła w kawałkach jest zależne od charakteru anionowej podstawowej substancji powierzchniowo czynnej.
177 258
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (5)

Zastrzeżenia patentowe
1. Mydło w kawałkach, znamienne tym, że zawiera
a) 70 - 85% wagowych soli kwasów tłuszczowych,
b) 0,5 - 100% wagowych kwasów tłuszczowych.
c) 1 -10% wagowych alkiloeterosiarczanów,
d) 0,1 - 1% wagowych alkilooligoglikozydów oraz ewentualnie dalsze substancje pomocnicze i dodatkowe.
2. Mydło według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera sole kwasów tłuszczowych o wzorze 1
R'CO-ONa wzór 1, w którym R1 CO oznacza alifatyczny rodnik acylowy o 6 - 22 atomach węgla.
3. Mydło według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że zawiera kwasy tłuszczowe o wzorze 2
R2CO-OH wzzr 2 , w którym R CO oznacza alifatyczny rodnik acylowy o 6 - 22 atomach węgla.
4. Mydło według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienne tym, że jako alkiloeterosiarczany zawiera związki o wzorze 3
R3O(CH2H4O)SO3M wwóó 3/ w którym R oznacza Urnowy albo rozgałęziony rodmk aUkioow o 6 - T2 atomach węgla n oznacza liczby 1-10 M oznacza wodór lub kation.
5. Mydło według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienne tym, że zawiera alkilooligoglikozydy o wzorze 4
R4O-/G/p wwzó 4, w którym R, oznacza l^in^t^^^j/ albo rozgałęziony rodnńk aakilowy o 6 - 2(2 atomach węgla,
G oznacza resztę cukru o 5 albo 6 atomach węgla, zaś p oznacza liczby 1-10.
Wynalazek dotyczy mydła w kawałkach zawierającego sole kwasów tłuszczowych, kwasy tłuszczowe, aikiloeterosiarczany, alkilo- i/albo alkenylooligoglikozydy oraz ewentualnie dalsze substancje pomocnicze i dodatkowe.
Nowoczesne mydła w kawałkach, zwłaszcza mydła toaletowe albo delikatne, bazują zazwyczaj na mieszaninach łoju wołowego i oleju kokosowego w stosunku wynoszącym około 8 : 2. Ten zestaw tłuszczów poddaje się hydrolizie przez dodanie ługu sodowego w celu otrzymania mydła podstawowego, do którego dodaje się dalsze substancje dodatkowe, jak na przykład środki utrzymujące wilgotność, napełniacze i środki wiążące, środki przetłuszczające, barwniki i substancje zapachowe itd. Zwykłe mydła toaletowe zawierają około 80% soli kwasów tłuszczowych, 10% wody i do 100% substancje pomocnicze i dodatkowe. Cały szereg produktów oferowanych użytkownikom dokumentuje ożywione zainteresowanie rynku oraz wskazuje jednak wyraźnie na to, że istnieje ciągłe zapotrzebowanie konsumentów na dalej udoskonalone produkty, które odznaczają się szczególnie polepszoną tolerancją dermatologiczną, silniejszą zdolnością pianotwórczą, większą kremistością, ponownym natłuszczeniem, możliwością spłukiwania, przyjemnym uczuciem dla skóry i podobnymi. Natomiast producenci mydeł poszukująpreparatów mydlanych, które prowadząna przykład do kawałków o większej odporności na m 258 pękanie albo pozwalają na bezproblemowe wrobienie określonych substancji powierzchniowo czynnych, jak na przykład alkilosiarczanów. Przegląd dotyczący tego tematu znajduje się na przykład w J. Am. Oil. Chem. Soc. 59, 442 (1982).
Odnośnie wytwarzania mydła w kawałkach można oczywiście spojrzeć wstecz na bardzo dużą liczbę sposobów ze stanu techniki. Przy tym należy rozróżnić zasadniczo mydła syntetyczne, mydła “wolne od mydeł”, tak zwane syndety (detergenty syntetyczne) i zwłaszcza kompozycje soli kwasów tłuszczowych i syntetycznych substancji powierzchniowo czynnych (Kombibars). W celu wytworzenia kompozycji opis patentowy EP-A-0 176 330 (Unilever) proponuje łączenie mydeł kwasu tłuszczowego z solami kwasu izetionowego. Z opisów patentowych EP-A 0 189 332, EP-A 0 472 320 oraz EP-A 0 508 006 (Unilever) znane jest zastosowanie izetionianów kwasów tłuszczowych jako syntetycznego składnika kompozycji.
W przeszłości wzrastało też zainteresowanie alkiloglukozydami jako klasą niejonowych, łagodnych substancji powierzchniowo czynnych do wytwarzania mydeł toaletowych. I tak, na przykład w technicznym biuletynie firmy Rohm & Haas odnośnie “Tritonu CG-110 proponuje się dodanie tego C8-C10-alkilooligoglukozydu do mydła podstawowego w ilościach wynoszących 2% wagowe. Z niemieckiego opisu wyłożeniowego DE-AS 593 422 (Th. Boehme) wiadomo, że dodanie 10 -15% wagowych cetylomaltozydu do mieszaniny mydła podstawowego powoduje polepszenie siły mycia.
W opisach patentowych uS 4, 536, 318 i Us 5, 599, 188 (Procter & Gamble) ujawniono pieniące się mieszaniny alkiloglukozydów i mydeł, które opisano jako zasadniczo odpowiednie do wytwarzania mydła w kawałkach. Z europejskich zgłoszeń patentowych EP-A 0 227 321, EP-A 0 308 189 i EP-A 308 190 (Procter & Gamble) sąpoza tym znane również mydła toaletowe, które obok mydeł i alkiloglukozydów zawierają kationowe polimery.
Według istoty opisu patentowego US 5,043, 091 (Colgate) dodatek alkiloglukozydów do mydeł zawierających alkilobenzenosulfoniany i alkilosiarczany może poprawić ich mechaniczne właściwości w trakcie wytwarzania.
Z europejskiego zgłoszenia patentowego EP-A 0 463 912 (Colgate) znane są mydła toaletowe, które zawierają45 - 95% wagowych mydeł kwasów C8-C24-tłuszczowych, 1 - 20% wagowych alkiloglukozydów, środki utrzymujące wilgotność i ewentualnie anionowe substancje powierzchniowo czynne i/lub kwasy tłuszczowe. Opis poleca jednak wyraźnie stosowanie alkiloglukozydów w ilościach wyraźnie powyżej 1,5% wagowego. Alkiloeterosiarczany wymienione są do tego wprawdzie jako możliwe anionowe kosubstancje powierzchniowo czynne, jednak przykłady wykonania ujawniają wyłącznie kompozycje kwasów tłuszczowych, mydeł i alkiloglukozydów.
Pomimo tego obszernego stanu techniki znane rozwiązania nadal nie są w pełni zadowalające. Zwłaszcza formowanie kawałków (śliskość, trwałość barwy przy obciążeniu temperaturowym), kremistość piany oraz obciążenie twardością nadal pozostawiają wiele do życzenia.
Zadaniem wynalazku było zatem opracowanie nowych preparatów na mydło w kawałkach z kompleksowym obrazem właściwości, które nie posiadają przedstawionych niedogodności.
PL94314131A 1993-10-29 1994-10-20 Mydło w kawałkach PL177258B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4337031A DE4337031C2 (de) 1993-10-29 1993-10-29 Stückseifen
PCT/EP1994/003454 WO1995011959A1 (de) 1993-10-29 1994-10-20 Stückseifen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL314131A1 PL314131A1 (en) 1996-08-19
PL177258B1 true PL177258B1 (pl) 1999-10-29

Family

ID=6501390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94314131A PL177258B1 (pl) 1993-10-29 1994-10-20 Mydło w kawałkach

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5705462A (pl)
EP (1) EP0724626B1 (pl)
JP (1) JP3649443B2 (pl)
CN (1) CN1060513C (pl)
AT (1) ATE154633T1 (pl)
CA (1) CA2175188C (pl)
DE (2) DE4337031C2 (pl)
ES (1) ES2102889T3 (pl)
PL (1) PL177258B1 (pl)
WO (1) WO1995011959A1 (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5981452A (en) * 1995-12-04 1999-11-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Syndet soaps comprising alkyl and/or alkenyl oligoglycosides
US5874392A (en) * 1996-05-09 1999-02-23 Halvorson; Raymond George Soap
GB2316087A (en) * 1996-08-06 1998-02-18 Cussons Int Ltd Lotion bar
WO1998020097A1 (en) * 1996-11-07 1998-05-14 Henkel Corporation Glycerine personal cleansing bar with alkyl polyglucoside
DE19649896A1 (de) * 1996-12-02 1998-06-04 Henkel Kgaa Geformte Seifenprodukte
US6723290B1 (en) 1998-03-07 2004-04-20 Levine Robert A Container for holding biologic fluid for analysis
US6060808A (en) * 1998-05-13 2000-05-09 Henkel Corporation Translucent personal cleansing bars
US6069121A (en) * 1998-05-15 2000-05-30 Henkel Corporation Superfatted personal cleansing bar containing alkyl polyglycoside
DE19845456A1 (de) 1998-10-02 2000-04-06 Cognis Deutschland Gmbh Syndetstückseifen
US6706675B1 (en) 2002-08-30 2004-03-16 The Dial Corporation Translucent soap bar composition and method of making the same
US8653018B2 (en) * 2011-07-28 2014-02-18 Conopco, Inc. Fatty acyl amido based surfactant concentrates
US20130029899A1 (en) * 2011-07-28 2013-01-31 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Concentrated fatty acyl amido surfactant compositions
US8658589B2 (en) * 2011-07-28 2014-02-25 Conopco, Inc. Fatty acyl amido based surfactant concentrates
GB2502339B (en) 2012-05-25 2018-02-07 Cosmetic Warriors Ltd Solid cosmetic composition

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE593422C (de) * 1931-02-05 1934-02-26 H Th Boehme A G Verwendung von hochmolekularen synthetischen Glucosiden als Saponinersatz, als Emulgierungs-, Reinigungs- und Netzmittel
AU556758B2 (en) * 1981-07-13 1986-11-20 Procter & Gamble Company, The Foaming compositions based on alkylpolysaccharide
ATE25105T1 (de) * 1981-09-28 1987-02-15 Procter & Gamble Mischungen von alkylpolysaccharid, aminoxidtensiden und fettsaeureseife enthaltende detergenszusammensetzungen.
DE3275202D1 (en) * 1981-09-28 1987-02-26 Procter & Gamble Detergent compositions containing mixture of alkylpolysaccharide and amine oxide surfactants and fatty acid soap
US4536318A (en) * 1982-04-26 1985-08-20 The Procter & Gamble Company Foaming surfactant compositions
US4599188A (en) * 1982-04-26 1986-07-08 The Procter & Gamble Company Foaming surfactant compositions
CA1304270C (en) * 1984-09-25 1992-06-30 Michael Lynn Caswell Cleaning compositions with skin protection agents
US4663070A (en) * 1985-01-25 1987-05-05 Lever Brothers Company Process for preparing soap-acyl isethionate toilet bars
GB8526647D0 (en) * 1985-10-29 1985-12-04 Procter & Gamble Ltd Toilet composition
PT83523B (pt) * 1985-10-29 1988-11-30 Procter & Gamble Processo para a preparacao de uma composicao de cosmetica possuindo sabao de acidos gordos c8-24
US5064555A (en) * 1985-12-02 1991-11-12 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner
EP0227321B1 (en) * 1985-12-02 1994-08-17 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing soap bar and method of making
DE3723826A1 (de) * 1987-07-18 1989-01-26 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkylglykosiden
DE3888905T2 (de) * 1987-09-17 1994-08-18 Procter & Gamble Ultramildes Hautreinigungsstück mit einer Mischung ausgewählter Polymere.
EP0308189B1 (en) * 1987-09-17 1994-04-06 The Procter & Gamble Company Skin cleansing toilet bar with low moisture content
US5041233A (en) * 1988-05-03 1991-08-20 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Process for preparing soap-acyl isethionate compositions
DE3833780A1 (de) * 1988-10-05 1990-04-12 Henkel Kgaa Verfahren zur direkten herstellung von alkylglykosiden
US5043091A (en) * 1989-06-21 1991-08-27 Colgate-Palmolive Co. Process for manufacturing alkyl polysaccharide detergent laundry bar
US5202048A (en) * 1989-06-30 1993-04-13 The Procter & Gamble Company Personal cleansing product with odor compatible bulky amine cationic polymer with reduced odor characteristics
JP2669557B2 (ja) * 1989-07-07 1997-10-29 花王株式会社 固形洗浄剤
JP2557110B2 (ja) * 1989-10-06 1996-11-27 花王株式会社 洗浄剤組成物
JPH03250100A (ja) * 1990-02-27 1991-11-07 Lion Corp 固形石けん組成物
JP2728791B2 (ja) * 1990-06-21 1998-03-18 鐘紡株式会社 透明石鹸組成物
AU640786B2 (en) * 1990-06-22 1993-09-02 Colgate-Palmolive Company, The Toilet soap bar composition with alkyl polyglycoside surfactant
CA2048408C (en) * 1990-08-07 1996-01-02 Jeanette Frances Ashley Acyl isethionate skin cleansing compositions containing selected betaines
US5340492A (en) * 1990-11-26 1994-08-23 The Procter & Gamble Company Shaped solid made with a rigid, interlocking mesh of neutralized carboxylic acid
US5264144A (en) * 1991-05-30 1993-11-23 The Procter & Gamble Company Freezer personal cleansing bar with selected fatty acid soaps for improved mildness and good lather
US5296159A (en) * 1992-02-28 1994-03-22 The Procter & Gamble Company Mild soap-synbar
DE4409321A1 (de) * 1994-03-18 1995-09-21 Henkel Kgaa Detergensgemische
US5487843A (en) * 1994-09-08 1996-01-30 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Process for accurately controlling moisture levels of aqueous surfactant compositions during on line processing
US5607909A (en) * 1995-01-31 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Personal cleansing freezer bar with tailored fatty acid soap
US5540852A (en) * 1995-01-31 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal cleansing bar with tailored fatty acid soap

Also Published As

Publication number Publication date
CA2175188A1 (en) 1995-05-04
EP0724626A1 (de) 1996-08-07
WO1995011959A1 (de) 1995-05-04
CN1060513C (zh) 2001-01-10
JPH09504316A (ja) 1997-04-28
DE4337031C2 (de) 1995-11-30
CA2175188C (en) 2005-06-14
JP3649443B2 (ja) 2005-05-18
ATE154633T1 (de) 1997-07-15
DE4337031A1 (de) 1995-05-04
US5705462A (en) 1998-01-06
PL314131A1 (en) 1996-08-19
CN1133613A (zh) 1996-10-16
EP0724626B1 (de) 1997-06-18
DE59403203D1 (de) 1997-07-24
ES2102889T3 (es) 1997-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5712235A (en) Bar soaps
US5264144A (en) Freezer personal cleansing bar with selected fatty acid soaps for improved mildness and good lather
EP1032640B1 (en) Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids
PL177258B1 (pl) Mydło w kawałkach
US20050153853A1 (en) Soap bar compositions comprising alpha sulfonated alkyl ester or sulfonated fatty acid and synthetic surfactant and processes for producing same
SK112894A3 (en) Skin ph cleaning bar and method of its manufacture
EP0518925B1 (en) Light-duty liquid dishwashing detergent compositions
CZ229894A3 (en) SOLIDIFIED BLOCK ON pH SKIN AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF
CZ31797A3 (en) Transparent personal cleansing stick
US5578560A (en) Water-containing detergent mixtures comprising oligoglycoside surfactants
US3043778A (en) Soap bar compositions
EP0463912B1 (en) Toilet soap bar composition with alkyl polyglycoside surfactant
MXPA04007342A (es) Composiciones para jabon en barra que comprenden alquil esteres de acidos grasos alfa sulfonados y alcoholes polihidricos y procesos para producirlas.
JPH08511817A (ja) 液晶性の水性界面活性剤調製物
EP1115830B1 (en) Non-molten-mix process for making bar comprising acyl isethionate based solids, soap and optional filler
US6228822B1 (en) Synthetic detergent base material and synthetic detergent bar produced therefrom
CZ291966B6 (cs) Tvarovaná hmota syntetického detergentu
EP0625182B1 (en) Stable pumpable synthetic detergent composition and process for the storage thereof
JPH0782598A (ja) 改善されたマイルドさおよび良好な泡用の所定の脂肪酸石鹸を有する改良フリーザーパーソナルクレンジング固形物
EP3810738B1 (en) A syndet bar composition
AU667733B2 (en) Improved freezer personal cleansing bar with selected fatty acid soaps for improved mildness and good lather
JPH0617089A (ja) 乳液状洗浄剤組成物
NZ248471A (en) A "freezer" soap bar comprising mostly na and k soaps of: myristic, palmitic and stearic acids plus oleic and/or lauric acid and/or minor fatty acid soap; water; and optionally a lathering synthetic surfactant and a sugar

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20091020