PL177758B1 - Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozolInfo
- Publication number
- PL177758B1 PL177758B1 PL94306585A PL30658594A PL177758B1 PL 177758 B1 PL177758 B1 PL 177758B1 PL 94306585 A PL94306585 A PL 94306585A PL 30658594 A PL30658594 A PL 30658594A PL 177758 B1 PL177758 B1 PL 177758B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- group
- vinyl
- copolymers
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 76
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 34
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 23
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- -1 halogen alkanes Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 9
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 8
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims description 5
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 3
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 3
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical class CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000004341 Octafluorocyclobutane Substances 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims description 2
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N octafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019407 octafluorocyclobutane Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical group CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical class C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(=O)OC=C ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ALLIERSUYDVYQJ-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione octadecanoic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.C1(C=C/C(=O)O1)=O ALLIERSUYDVYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna znajdujaca sie pod zwiekszonym cisnieniem jako aerozol, samorzutnie tworzaca piane przy kontakcie z powierzchnia, na która jest nanoszona, a w szczególnosci z wlosami, znamienna tym, ze sklada sie z: ( i ) wodnego nosnika, zawierajacego co najmniej jeden pieniacy sie polimer anionowy i/lub jeden polimer kationowy odznaczajacy sie zdolnoscia pienienia sie, w stezeniu wynoszacym od 0,1% do 15% wag. w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji, i (ii) mieszaniny propelentów, zawierajacej eter dimetylowy lacznie z co najmniej jednym innym propelentem, wybranym sposród lotnych alkanów wybranych z grupy obejmujacej izobutan, propan, butan, pentan i izopentan oraz ich mieszaniny, a takze lotnych chlorowcoalkanów i ich mieszanin, przy czym mieszanina eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) wynosi od 5% do 55% wag. w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji, a stosunek wagowy eteru dimetylowego do innego propelenta (innych propelentów) jest w zakresie od 95:5 do 50:50. PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej znajdującej się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol, samorzutnie tworzącej pianę przy kontakcie z powierzchnią, na którąjest nanoszona, a w szczególności z włosami, charakteryzującej się tym, że składa się z:
(i) wodnego nośnika, zawierającego co najmniej jeden pieniący się polimer anionowy i/lub jeden polimer kationowy odznaczający się zdolnością pienienia się, w stężeniu wynoszącym od 0,1% do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, i (i i) mieszaniny propelentów, zawierającej eter dimetylowy łącznie z co najmniej jednym innym propelentem, wybranym spośród lotnych alkanów wybranych z grupy obejmującej izobutan, propan, butan, pentan i izopentan oraz ich mieszaniny, a także lotnych chlorowcoalkanów i ich mieszanin, przy czym mieszanina eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) wynosi od 5% do 55% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a stosunek wagowy eteru dimetylowego do innego propelenta (innychpropelentów) jest w zakresie od 95:5 do 50:50.
Według wynalazku, piana tworzy się nie przy wydobywaniu się z poj emnika, ale wyłącznie przy kontakcie z powierzchnią, na którą nanosi się kompozycję („efekty opóźnienia”). Dzięki temu można łatwo ograniczyć naniesienie piany tylko do miejsc pożądanych. Ponadto, rozpylenie chmury cząstek umożliwia jednorodne ich rozproszenie. W przypadku nieobecności eteru dimetylowego nie można uzyskać wspomnianego powyżej efektu opóźnienia.
Według wynalazku, kompozycje mogąjeszcze zawierać składniki zazwyczaj stosowane w kompozycjach kosmetycznych, ale pod tym warunkiem, że nie będą one przeszkadzać w tworzeniu się piany.
Korzystnie, omawiana piana stanowi pianę krótkotrwałą, co oznacza, że znika ona szybko po utworzeniu, bez potrzeby posługiwania się przy tym rękami.
Stosowany w niniejszym opisie termin „polimer odznaczający się zdolnością pienienia się” odnosi się do polimeru, który w roztworze wodnym, w stężeniu 0,5% wag. tworzy, zgodnie ze zmodyfikowanym pod względem temperatury (20°C) testem Rossa-Milesa (AFNOR T 73404) pianę o wysokości 1 cm, a po wywarciu na niego zwiększonego ciśnienia tworzy taką ilość piany, że jego masa objętościowa wynosi mniej niż 0,4 g/cm3, korzystnie mniej niż 0,25 g/cm3. Testy te opisane są w opisie patentowym francuskim 2505348, cytowanym w niniejszym opisie.
Według wynalazku, możliwe jest użycie jakiegokolwiek znanego polimeru anionowego lub kationowego, spełniaj ącego wymagania wspomnianych testów.
177 758
I tak, ogólnie stosowanymi polimerami anionowymi są polimery zawierające grupy pochodzące od kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego, o masie cząsteczkowej mieszczącej się w zakresie od około 500 do 5000000.
Grupy karboksylowe wprowadzane sąprzez monomery będące kwasami mono- lub dikarboksylowymi, takie jak monomery przedstawione wzorem 1, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie połączoną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n oznacza liczbę całkowitą większą od 1, poprzez heteroatom, taki jak tlen lub siarka, R oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub grupę benzylową, R2 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową, albo grupę karboksylową, a R3 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2-COOH, grupę fenylową lub grupę benzylową. We wspomnianym powyżej wzorze 1, niższa grupa alkilowa korzystnie stanowi grupę zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, a zwłaszcza grupę metylową lub grupę etylową.
Korzystnymi polimerami anionowymi zawierającymi grupy karboksylowe według wynalazku są polimery następujące:
a) Homo- iud kopolimery kwasu akrylowego iud metakrylowego, lubjego soli, a w szczególności produkty sprzedawane pod nazwąVersicol E lub Versicol K przez firmę Allied Colloid, albo pod nazwą Ultrahold przez firmę BASF, kopolimery kwasu akrylowego i akryloamidu, sprzedawane w postaci ich soli sodowej pod nazwąReten 421, Reten 423 lub Reten 425, przez firmę Hercules, albo sole sodowe polikwasów hydroksykarboksylowych.
B) Kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe lub estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione do glikolu polialkilenowego, takiego jak glikol polietylenowy, ewentualnie usieciowane. Polimery takie opisane są, w szczególności, w opisie patentowym francuskim 1222944 oraz w niemieckim zgłoszeniu patentowym 2330956, a kopolimery tego typu, zawierające w łańcuchu bocznym jednostkę ewentualnie N-alkilowego i/lub hydroksyalkilenowanego akryloamidu opisane są szczegółowo w luksemburskich zgłoszeniach patentowych 75370 i 75371, lub proponowane pod nazwą Quadramer przez firmę American Cyanamid.
Można tu także przytoczyć kopolimery kwasu akrylowego i alk^^<^(<C1 - CJmetakrylanu oraz terpolimery winylopirolidonu, kwasu akrylowego i alkilo^ - C20)metakrylanu, takie jakterpolimer winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu, sprzedawany pod nazwą ACRYLIDONE LM przez firmę ISP.
C) Kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak kopolimery zawierające w łańcuchuj ednostki octanu winylu lub propiomanu wmylu, a akżje , ewentualnie, inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, z długim łańcuchem węglowodorowym, takimjak zawierający co najmniej 5 atomów węgla, przy czymjest możliwe, że polimery te mogą być, ewentualnie, szczepione lub usieciowane, albo, alternatywnie, ester winylowy, allilowy lub metyloallilowy karboksylowego kwasu a - lub β - cyklicznego. Polimery takie opisane są, między innymi, w opisach patentowych francuskich 1222944, 1580545, 2265782, 2265781, 1564110 i 2439798. Produktami handlowymi w ramach tej klasy polimerów są żywice 28-29-30, 26-13-14 i 28-13-10, sprzedawane przez firmę National Starch.
D) Polimery wywodzące się z kwasu, lub bezwodnika, maleinowego, fumarowego i itakonowego, z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi lub kwasem akrylowym i jego estrami. Polimery takie mogąbyć zestryfikowane. Tego rodzaju polimery opisane są w szczególności, w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki 2047398,2723248 i 2102133, oraz w opisie patentowym brytyjskim 839805, i są nimi, zwłaszcza, te produkty, które sprzedawane sąpod nazwąGantrez An lub ES przez firmę ISP.
Do polimerów w ramach tej klasy produktów należąkopolimery bezwodnika kwasu maleinowego, cytrakonowego i itakonowego i estru allilowego lub metyloallilowego,, ewentualnie z grupą akryloamidową lub grupą. metakryloamidową, albo związkiem a - olefinowym, estrem akrylowym lub metakrylowym, kwasem akrylowym lub metakrylowym, albo winylopirolidonem w łańcuchu bocznym, przy czym bezwodnikowe grupy funkcyjne występują w postaci monoestrów
177 758 lub monoamidów. Opisane sąone w opisach patentowych francuskich 2350384 i 2357241 (firma zgłaszającego).
E) Poliakryloamidy zawierające grupy karboksylanowe.
Polimery zawierające grupy sulfonowe są to polimery zawierające jednostki winylosulfonowe, styrenosulfonowe, lignosulfonowe, naftalenosulfonowe i akryloamidoalkilosulfonowe.
Polimery takie można wybrać, zwłaszcza, spośród takich związków, jak:
- sole polikwasu winylosulfonowego o masie cząsteczkowej w zakresie około 1000 100000, jak również kopolimery z nienasyconym komonomerem takim jak kwas akrylowy lub metakrylowy i jego estry, a również akryloamid, etery winylowe i winylopirolidon;
- sole polikwasu styrenosulfonowego, przy czym sole sodowe, mające masę cząsteczkowo około 500000 i około 100000, są sprzedawane pod nazwą, odpowiednio Flexan 500 i Flexan 130 przez firmę National Starch. Związki te opisane są w opisie patentowym francuskim 2198719;
- sole wywodzących się z ligniny kwasów sulfonowych z metalami alkalicznymi i metalami ziem alkalicznych, a bardziej szczegółowo, lignosulfonian wapniowy lub lignosulfonian sodowy, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Marasperse C-21 przez firmę American Can Co., oraz C10 - C^-pochodne, sprzedawane przez firmę Avebene.
- sole polikwasów akryloamidosulfonowych, na przykład sole wymienione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki 4128631, a bardziej szczegółowo, polikwasu akryloamidoetylopropanosulfonowego, sprzedawane pod nazwą Cosmedia Polymer HSP 1180 przez firmę Henkel.
Według wynalazku, polimery anionowe korzystnie wybiera się spośród kopolimerów kwasu' akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-ter-butyloakiyloamid, sprzedawany pod nazwąUltrahold Strong przez firmę BASF, kopolimerów wywodzących się z kwasu krotonowego, takich jak terpolimery typu octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy, oraz terpolimery typu kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, sprzedawane pod nazwąResin 28-29-30 przez firmę National Starch, albo polimerów wywodzących się z kwasu, lub bezwodnika, maleinowego, fumarowego i itakonowego, z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi lub kwasem akrylowym i jego estrami, takich jak kopolimer eter metylowo-winylowy/monostearynian bezwodnika maleinowego , sprzedawany pod nazwą Gantrez ES 425 przez firmę ISP.
Według wynalazku, polimery kationowe opisane są, na przykład, w opisie patentowym francuskim 2505348.
Polimery kationowe odznaczające się zdolnościąpienienia się korzystnie wybiera się spośród związków następujących:
- usieciowane kopolimery poliamina/poliglikol, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Polyquart przez firmę Henkel,
- kationowe etery celulozy, odpowiadające wzorowi 2, w którym R oznacza grupę alkilową zawierającą co najmniej 8 atomów węgla, korzystnie zawierającąod 10 do 24 atomów węgla, a jeszcze lepiej od 10 do 18 atomów węgla, A-oznacza anion lub mieszaninę anionów, v równa się wartościowości A, n oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 50 do 20000, korzystnie oznacza liczbę całkowitą od 100 do 6000, ajeszcze lepiej od 250 do 4000, x oznacza liczbę całkowitą od 0 do 6, a y oznacza liczbę całkowitą od 0 do 3, korzystnie od 0 do 2, z tym warunkiem, że stopień podstawienia kationowego, CS, jest większy od 0.
Związki te, oraz sposób ich wytwarzania, opisane są w zgłoszeniu patentowym EP-A-189935.
Termin „stopień podstawienia kationowego” (lub „stopień czwartorzędowania”) (CS) oznacza średnią molową czwartorzędowych atomów azotu przypadających na celulozowąjednostkę powtarzalną. Stopień tenjest większy od 0, korzystnie mniejszy od 1, ajeszcze lepiej mieści się w zakresie od 0,01 do 0,6.
Szczególnie korzystny kationowy eter celulozy o wzorze 2 jest sprzedawany pod nazwą Quatrisoft LM 200 przez firmę Amerchol.
ΠΊ 758
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, kompozycja zawiera pieniący się polimer anionowy, a bardziej szczegółowo, pieniący się polimer aninowy łącznie z pieniącym się, lub nie pieniącym się, polimerem kationowym.
Mówiąc jeszcze bardziej szczegółowo, krzystną kombinacją polimer anionowy/polimer kationowy według wynalazku jest kombinacja obejmująca kopolimer eter metylowo-winylowy/monoester bezwodnika maleinowego oraz kopolimer hydroksyetyloceluloza/chlorek. diallilodimetyloamoniowy. Polimer jest obecny (polimery są obecne) w stężeniu wynoszącym, na przykład od 0,1 % do 15% wag. korzystnie w stężeniu od 0,5% do 10% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Stosowany w niniejszym opisie termin „propelent” oznaczajkkcolwiekpfyn o temperabrre wrzenia poniżej 40,6°C.
Alkan korzystnie wybiera się spośród takich związków, jak izobutan, propan, butan, pentan i izopentan, a jhlorowjoalkrn korzystnie wybiera się spośród takich związków, jak difluoroetany, tetrafluoroetany i oktafluorocyklobutan, oraz ich mieszanin.
Zgodnie ze szczególnie korzystnym sposobem realizacji wynalazku, mieszanina propelentów składa się z eteru dimetylowego i izobutanu.
Mieszanina złożona z eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) korzystnie obecnajest w ilości od 15% do 35% wag. w stosunku do całkowitego ciężarukompozycji.
Eter dimetylowy korzystnie obecny jest w ilości wynoszącej do 4% do 35% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Tnny prop^^^st obecny (inne propelenty sąobejnt) w ilości korzystnie od 2% do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Wodny, płynny nośnik użyty do wytworzenia kompozycji musi umożliwiać powstawanie krótkotrwałej piany przy kontakcie kompozycji z włosami.
Według wynalazku, nośnik składa się, na przykład, z wody i może, ewentualnie, zawierać kosmetycznie dopuszczalne rozpuszczalniki, wybrane spośród, zwłaszcza, alkoholi takich, jak etanol i izopropanol.
Tlość rozpuszczalnika jest tak dobrana, aby nie dochodziło do naruszenia pieniącego się charakteru kompozycji. Korzystnie, ilość tajest mniejsza od 20% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Według wynalazku, woda korzystnie obecnajest w ilości wynoszącej od 20% do 90% wag, zwłaszcza od 40% do 80% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą, dodatkowo, zawierać składniki zwykle stosowane w przypadku kompozycji kosmetycznych, pod tym warunkiem, że nie naruszają one samopieniącego się charakteru kompozycji według wynalazku. Mogą to być, na przykład, środki peptyzujące, środki powierzchniowo czynne, środki lecznicze, środki alkalizujące lub zakwaszające, środki konserwujące aromaty, silikony (lotne lub nielotne, z grupami funkcyjnymi lub bez nich), środki przeciwkorozyjne, barwniki, środki przeciwsłoneczne, białka, witaminy, inne polimery, oleje roślinne, oleje zwierzęce, oleje nieorganiczne lub oleje syntetyczne, a także wszelkie inne dodatki stosowane w kompozycjach tego rodzaju.
.fednąz zalet kompozycji według wynalazku jest to, że nie muszą one zawierać jakichkolwiek środków powierzchniowo czynnych.
Kompozycje według wynalazku używać można, zwłaszcza, jako kompozycji do włosów, przy czym można je nanosić zarówno na włosy suche, jak i na mokre. Po ich użyciu ewentualnie następuje spłukanie wodą.
Kompozycje według wynalazku można stosować na włosy przed, lub po poddaniu ichjakimkolwiek zabiegom, takim jak mycie szamponem, farbowanie, lub rozjaśnianie, ondulowanie na trwało lub prostowanie.
Bardziej szczegółowo stosuje się ją do układania włosów, przy suszeniu włosów przez przewiewanie, do modelowania fryzury i jej stylizacji.
Kompozycja według wynalazku ma także zastosowanie jako kompozycja do farbowania, rozjaśniania, ondulowania na trwało lub prostowania włosów.
177 758
W następujących przykładach, podanych w celu objaśnienia wynalazku i bez zamiaru ograniczania jego zakresu w jakikolwiek sposób, przytoczono konkretne kompozycje według wynalazku.
Claims (14)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna znajduj ąca się pod zwiększonym ciśnieniemjako aerozol, samorzutnie tworząca pianę przy kontakcie z powierzchnią, na którąjest nanoszona, a w szczególności z włosami, znamienna tym, że składa się z:(i) wodnego nośnika, zawierającego co najmniej jeden pieniący się polimer anionowy i/lub jeden polimer kationowy odznaczający się zdolnością pienienia się, w stężeniu wynoszącym od 0,1% do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, i (i i) mieszaniny propelentów, zawierającej eter dimetylowy łącznie z co najmniej jednym innym propelentem, wybranym spośród lotnych alkanów wybranych z grupy obejmującej izobutan, propan, butan, pentan i izopentan oraz ich mieszaniny, a także lotnych chłorowcoalkanów i ich mieszanin, przy czym mieszanina eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) wynosi od 5% do 55% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a stosunek wagowy eteru dimetylowego do innego propelenta (innych propelentów) jest w zakresie od 95:5 do 50:50.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako polimer anionowy zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej polimery zawierające jednostki karboksylowe wywodzące się z monomerów będących nienasyconymi kwasami mono- lub dikarboksylowymi o wzorze 1, w którym:n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10,A oznacza grupę metylenową, ewentualnie połączoną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową, gdy n oznacza liczbę całkowitą większą od 1, poprzez heteroatom, taki jak 'tlen lub siarka,Rj oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub grupę benzylową,R2 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub grupę karboksylową,, a R3 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową, grupę -CH2-C00H, grupę fenylową lub grupę benzylową, oraz polimery zawierające jednostki wywodzące się z kwasu sulfonowego, takie jak jednostki winylosulfonowe, styrenosulfonowe,lignosulfonowe lub akryloamidoalkilosulfonowe.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako polimer aninowy zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej:A) homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego, albo jego soli, kopolimery kwasu akrylowego i akryloamidowego i ich soli lub sole sodowe polikwasówhydroksykarboksylowych;'B) kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, t.akim jak etylen, styren, estry winylowe lub estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione dó glikolu polialkilenowego, takiego jak glikol polietylenowy, ewentualnie usieciowane; kopolimery tego typu zawierające w swym łańcuchu bocznym ewentualnie N-ałkilowąi/lub hydroksyalkilowanąjednostkę akryloamidową; kopolimery kwasu akrylowego i alkilo(C1-C4)metakrylanu oraz terpolimery winylopirolidonu, kwasu akrylowego i alkilo(C1-C2())-metakrylanu;C) kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak kopolimery zawierające w swym łańcuchu jednostki octanu winylu lub propionianu winylu i, ewentualnie, inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, z długim łańcuchem węglowodorowym, takimjak zawierający co naj mniej 5 atomów węgla, przy czymj est możliwe, że polimery te mogą być, ewentualnie szczepione i usieciowane;177 758D) polimery wywodzące się z kwasu, lub bezwodnika, maleinowego, fumarowego i itakonowego, z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi lub kwasem akrylowym i jego estrami; kopolimery bezwodnika maleinowego, cytrakonowego i itakanowego i estru allilowego lub metyloallilowego, ewentualnie z grupąakryloamidową lub metakryloamidową, związkiem α-olefinowym, estrem akrylowym lub metakrylowym, kwasem akrylowym lub metakrylowym, albo winylopirolidonem w łańcuchu bocznym, przy czym bezwodnikowe grupy funkcyjne występująw postaci monoestrów lub monoamidów;E) poliakryloamidy zawierające grupy karboksylanowe.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, żejako polimer anionowy zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej: kopolimery kwasu akrylowego, takie jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid; kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak terpolimery typu octan winylu/tert-butylobeinzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery typu kwas krotonowy/octan winylu/neododekanonian winylu; polimery wywodzące się z kwasu, lub bezwodnika, maleinowego, fumarowego i itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi lub kwasem akrylowym i jego estrami, takie jak kopolimery typu eter metylowo-winylowy/monoester bezwodnika maleinowego.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako pieniący się polimer kationowy zawiera polimer wybrany z grupy obejmującej: usieciowane kopolimery typu poliamina/poliglikol i kationowe etery celulozy odpowiadające wzorowi 2, w którym:R oznacza rodnik alkilowy zawierający co najmniej 8 atomów węgla, korzystnie zawierający 10 do 24 atomów węgla, a jeszcze lepiej 10 do 18 atomów węgla,A oznacza anion lub mieszaninę anionów, v równa się wartościowości A, n oznacza liczbę całkowitąw zakresie od 50 do 20000, korzystnie oznacza liczbę całkowitą 100 do 6000, a jeszcze lepiej od 250 do 4000, x oznacza liczbę całkowitą od 0 do 6, a y oznacza całkowitą od 0 do 3, korzystnie od 0 do 2, z tym warunkiem, że stopień podstawienia kationowego, CS, jest większy od 0.
- 6. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera polimer (polimery) w stężeniu wynoszącym od 0,5% do 10% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako chlorowcoalkan zawiera chlorowcoalkan wybrany z grupy obejmującej difluoroetany, tetrafluoroetany i oktafluorocyklobutan oraz ich mieszaniny.
- 8. Kompozycja według zastrz 1, znamienna tym, że jako mieszaninę propelentów zawiera mieszaninę złożoną z eteru dimetylowego i izobutanu.
- 9. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera mieszaninę eteru dimetylowego i innego propelenta (innych propelentów) w ilości wynoszącej od 15% do 35% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera eter dimetylowy w ilości wynoszącej od 4% do 35% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wspomniany inny propelent (inne propelenty) w ilości wynoszącej od 1% do 20% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy eteru dimetylowego do innego propelenta (innych propelentów) jest w zakresie od 90:10 do 55:45.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera pieniący się polimer anionowy łącznie z pieniącym się, lub nie pieniącym się, polimerem kationowym.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer eter metylowowinylowy/monoester bezwodnika maleinowego oraz kopolimer hydroksyetyloceluloza/chlorek diallilodimetyloamoniowy.177 758Wynalazek dotyczy nowych kompozycji kosmetycznych, znajdujących się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozole, samorzutnie tworzących pianę przy kontakcie z powierzchnią, a w szczególności z włosami.Stosuje się rozmaite postacie preparatów, odpowiednie do nanoszenia produktów kosmetycznych na poddawane ich działaniu substancje keratynowe. W szczególności, do wytwarzania preparatów do włosów, takichjak preparaty przeznaczone do stylizacji fryzury lub do pielęgnacji włosów, powszechnie stosowane sąprodukty w opakowaniach aerozolowych wytwarzające pianę natychmiast przy opuszczeniu głowicy rozpraszającej pojemnik, w którym są zawarte.Sposób użycia tych znajdujących się pod zwiększonym ciśnieniem preparatów aerozolowych polega na wytłoczeniu z pojemnika na dłoń piany powstającej przy wydobywaniu się kompozycji z pojemnika, i naniesieniu tej piany na włosy za pomocą rozprowadzenia jej rękami.Dodatkowe manipulowanie pojemnika, na przykład w celu dodaniajeszcze piany na dłoń, prowadzi do utworzenia się na pojemniku brudnego znaku i/lub do powstania ryzyka kapania z pojemnika. Toteż, staje się konieczne mycie rąk po użyciu pojemnika, zwłaszcza wtedy, gdy zamierza się użyć suszarki do włosów w celu ich wysuszenia i/lub dokonania suszenia przez przewiewanie.Obecnie stwierdzono, że problem ten rozwiązać można sposobem polegającym nie na umieszczaniu piany wprost na dłoni, ale na rozpyleniu specjalnej kompozycji wydobywającej się z pojemnika w postaci chmury cząstek cieczy, która następnie samorzutnie, z pewnym opóźnieniem (licząc od momentu wydobycia się z pojemnika), przekształcaj ąca się w pianę przy kontakcie z powierzchnią, na którą kompozycja ta jest nanoszona.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9400367A FR2715064B1 (fr) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | Compositions cosmétiques en aérosol, aérosols les contenant et utilisations. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL306585A1 PL306585A1 (en) | 1995-07-24 |
| PL177758B1 true PL177758B1 (pl) | 2000-01-31 |
Family
ID=9459041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94306585A PL177758B1 (pl) | 1994-01-14 | 1994-12-29 | Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6113923A (pl) |
| EP (1) | EP0663203B2 (pl) |
| JP (1) | JP2834417B2 (pl) |
| KR (1) | KR0166391B1 (pl) |
| CN (1) | CN1070358C (pl) |
| AT (1) | ATE205698T1 (pl) |
| BR (1) | BR9500140A (pl) |
| CA (1) | CA2138481C (pl) |
| DE (1) | DE69428344T3 (pl) |
| FR (1) | FR2715064B1 (pl) |
| HU (1) | HU218577B (pl) |
| MX (1) | MX224503B (pl) |
| PL (1) | PL177758B1 (pl) |
| RU (1) | RU2124351C1 (pl) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2729853A1 (fr) * | 1995-01-27 | 1996-08-02 | Oreal | Composition cosmetique a base de gomme de guar et de silicone oxyalkylenee |
| FR2754451B1 (fr) * | 1996-10-14 | 1998-11-06 | Oreal | Creme auto-moussante |
| KR100448433B1 (ko) * | 1997-05-23 | 2005-08-05 | 주식회사 태평양 | 헤어스프레이조성물 |
| PL195678B1 (pl) * | 1998-03-06 | 2007-10-31 | Oreal | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania |
| FR2789308B1 (fr) * | 1999-02-05 | 2003-06-27 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| DE10321373A1 (de) * | 2003-05-13 | 2004-12-02 | Beiersdorf Ag | Versprühbare, beim Auftreffen des Sprühnebels auf eine Frisuroberfläche einen instabilen und rasch zerfallenden Schaum bildende polymerhaltige Zubereitung zur Frisurgestaltung |
| US7048794B2 (en) * | 2003-12-10 | 2006-05-23 | Innovative Construction And Building Materials, Llc | Organic-inorganic composite |
| US7101426B2 (en) * | 2004-08-20 | 2006-09-05 | Innovative Construction And Building Materials, Llc | Inorganic matrix composite reinforced by ionically crosslinked polymer |
| JP4722434B2 (ja) * | 2004-08-31 | 2011-07-13 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
| US20070066499A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Self-supporting aerosol cleansing composition |
| KR100784238B1 (ko) * | 2006-05-25 | 2007-12-10 | (주)아모레퍼시픽 | 피부쿨링에 효과적인 에어로졸 화장료 조성물 |
| JP2007063295A (ja) * | 2006-12-12 | 2007-03-15 | Kao Corp | 毛髪処理方法 |
| FR2954112B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2013-02-22 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins un tensioactif cationique dans un rapport alcane(s) lineaire(s) volatil(s)/tensioactif(s) cationique(s) particulier |
| US20150245982A1 (en) * | 2012-09-05 | 2015-09-03 | 32 Degrees Limited | Nail polish drying method and product therefor |
| US20170119642A1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Effervescent sunscreen composition |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU83350A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| SU1166798A1 (ru) * | 1983-06-06 | 1985-07-15 | Sp K B Khim | СРЕДСТВО ДЛЯ УКРЕПЛЕНИЯ ВО- Масляный эк- ЛОС |
| DE3524263A1 (de) † | 1985-07-06 | 1987-01-08 | Wella Ag | Mittel zur pflege des haares |
| EP0251462A3 (en) † | 1986-05-28 | 1988-10-26 | Lloyd I. Osipow | Polymer-propellant compositions forming foamed structures |
| DE3627970A1 (de) * | 1986-08-18 | 1988-02-25 | Basf Ag | Terpolymerisate, ihre verwendung in haarbehandlungsmitteln und diese enthaltende haarbehandlungsmittel |
| SU1547823A1 (ru) * | 1987-04-06 | 1990-03-07 | Научно-производственное объединение "Аэрозоль" | Средство дл фиксации волос |
| US4897262A (en) * | 1988-03-22 | 1990-01-30 | Playtex Jhirmack, Inc. | Non-aerosol hair spray composition |
| JP2830114B2 (ja) * | 1989-07-25 | 1998-12-02 | 三菱化学株式会社 | 整髪用スプレー組成物 |
| US5021238A (en) * | 1989-09-18 | 1991-06-04 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Water-based two-phase aerosol hairsprays |
| JP3007364B2 (ja) * | 1989-11-29 | 2000-02-07 | サンスター株式会社 | エアゾール毛髪化粧料 |
| JPH04112819A (ja) † | 1989-12-25 | 1992-04-14 | Lion Corp | ヘアースプレー組成物 |
| DE4013872A1 (de) * | 1990-04-30 | 1991-10-31 | Basf Ag | Haarfestigungs- und haarpflegemittel |
| DE4031912A1 (de) † | 1990-10-08 | 1992-04-09 | Basf Ag | Terpolymerisate, ihre verwendung in haarfestigungsmitteln mit erhoehter festigungswirkung und diese enthaltende haarfestigungsmittel |
| DE4034315A1 (de) † | 1990-10-29 | 1992-05-07 | Wella Ag | Mittel zur festigung der haare |
| ZA924247B (en) * | 1991-06-18 | 1993-03-31 | Curtis Helene Ind Inc | Aqueous hair styling aid |
| US5164177A (en) * | 1991-06-18 | 1992-11-17 | Helene Curtis, Inc. | Aqueous hair styling aid |
| ZA924246B (en) * | 1991-06-18 | 1993-04-14 | Curtis Helene Ind Inc | Aerosol hair styling aid. |
| US5176898A (en) * | 1992-02-21 | 1993-01-05 | Revlon Consumer Products Corporation | Aerosol hairsprays containing low VOC content |
| US5158762A (en) * | 1992-03-09 | 1992-10-27 | Isp Investments Inc. | Water-based hair spray compositions containing multiple polymers |
| US5362486A (en) * | 1992-04-10 | 1994-11-08 | Helene Curtis, Inc. | In-situ polymerization of oligomers onto hair |
| FR2704771B1 (fr) * | 1993-05-07 | 1995-07-13 | Oreal | Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre. |
-
1994
- 1994-01-14 FR FR9400367A patent/FR2715064B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-13 AT AT94402874T patent/ATE205698T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-12-13 DE DE69428344T patent/DE69428344T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-13 EP EP94402874A patent/EP0663203B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-19 CA CA002138481A patent/CA2138481C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-29 HU HU9403827A patent/HU218577B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-29 PL PL94306585A patent/PL177758B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-12-30 KR KR1019940040216A patent/KR0166391B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-01-06 MX MX9500348A patent/MX224503B/es not_active IP Right Cessation
- 1995-01-10 BR BR9500140A patent/BR9500140A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-01-13 JP JP7004323A patent/JP2834417B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-13 US US08/372,395 patent/US6113923A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-13 CN CN95101243A patent/CN1070358C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-13 RU RU95100766A patent/RU2124351C1/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2715064A1 (fr) | 1995-07-21 |
| JP2834417B2 (ja) | 1998-12-09 |
| HUT71747A (en) | 1996-01-29 |
| FR2715064B1 (fr) | 1996-02-09 |
| EP0663203B1 (fr) | 2001-09-19 |
| BR9500140A (pt) | 1995-10-17 |
| MX224503B (en) | 2004-11-29 |
| DE69428344T3 (de) | 2010-09-30 |
| EP0663203A1 (fr) | 1995-07-19 |
| KR0166391B1 (ko) | 1999-01-15 |
| ATE205698T1 (de) | 2001-10-15 |
| JPH0840847A (ja) | 1996-02-13 |
| RU2124351C1 (ru) | 1999-01-10 |
| PL306585A1 (en) | 1995-07-24 |
| CN1113141A (zh) | 1995-12-13 |
| DE69428344T2 (de) | 2002-04-18 |
| HU218577B (hu) | 2000-10-28 |
| CA2138481A1 (fr) | 1995-07-15 |
| KR950023392A (ko) | 1995-08-18 |
| US6113923A (en) | 2000-09-05 |
| CA2138481C (fr) | 2002-06-25 |
| DE69428344D1 (de) | 2001-10-25 |
| CN1070358C (zh) | 2001-09-05 |
| HU9403827D0 (en) | 1995-03-28 |
| RU95100766A (ru) | 1997-02-27 |
| EP0663203B2 (fr) | 2010-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2941221B2 (ja) | 特定のアクリルコポリマを含有する定着および/またはコンディショニング力を有する化粧品組成物 | |
| PL177758B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol | |
| US20230082890A1 (en) | Multistage polymer composition and method of use | |
| US6589510B2 (en) | Volume-imparting hair treatment product for strengthening the hair shaft | |
| JPH0473404B2 (pl) | ||
| EA001049B1 (ru) | Косметическая композиция для фиксации волос и придания им блеска | |
| JPH03112918A (ja) | 水を基体とする二相エアゾールヘアスプレー | |
| NL8201878A (nl) | Produkt in de vorm van aerosolschuim op basis van kationogeen en anionogeen polymeer. | |
| PL187396B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do utrzymywania fryzury i/lub nadania kształtu włóknom keratynowym | |
| KR20010034408A (ko) | 특정 특성을 갖는 중합체 및 이온성 필름형성 중합체를함유하는 헤어스타일링 조성물 | |
| JP2008543856A (ja) | 非液体又は高粘度の化粧品組成物を噴霧させる製品放出システム | |
| JPH11504349A (ja) | 化粧品エアロゾル固定及び光沢組成物及び方法 | |
| JP3012332B2 (ja) | ビニルラクタムから誘導されるターポリマーをエアゾルムースを形成する組成物中で発泡剤として使用すること,およびこれによって得られる組成物 | |
| RU2153870C2 (ru) | Композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки кератиновых волокон | |
| ES2289098T3 (es) | Composicion de fijacion del cabello que contiene polimero anionico. | |
| EP1876192B1 (en) | Multistage polymer composition and method of use | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
| PL183519B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna nie myjąca | |
| ES2697175T3 (es) | Composición cosmética de dos fases y botella dispensadora que la contiene | |
| JP2004189739A (ja) | エーロゾルとして噴霧可能な透明ヘアローション | |
| JPH09143038A (ja) | 整髪料 | |
| JP2008542401A (ja) | カチオン性ポリマーが含まれている毛髪用化粧品組成物を噴霧させる製品放出システム | |
| WO2024089278A1 (en) | Aerosol device based on an anionic fixing polymer, an ionic direct dye, a monoalcohol and a halogenated hydrocarbon | |
| MXPA03010215A (es) | Composicion cosmetica capilar en aerosol con efecto de cera. | |
| MXPA04005824A (es) | Composicion cosmetica capilar con base en isoeicosano y en polimero fijador no siliconado. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20081229 |