PL178712B1 - Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej - Google Patents
Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnejInfo
- Publication number
- PL178712B1 PL178712B1 PL96313754A PL31375496A PL178712B1 PL 178712 B1 PL178712 B1 PL 178712B1 PL 96313754 A PL96313754 A PL 96313754A PL 31375496 A PL31375496 A PL 31375496A PL 178712 B1 PL178712 B1 PL 178712B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon
- substrate
- obtaining
- calcium
- inert gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
1. Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej, z materiału węglowego, znamienny tym, że włókniste podłoże węglowe uprzednio nagrzane do temperatury 950-1100°C pokrywa się warstwąpirowęglową w atmosferze gazu obojętnego zawierającego metan, przy czym stosunek molowy gazu obojętnego do metanu wynosi od 2:1 do 5:1, a następnie podłoże poddaje się procesowi elektroinfiltracji związkami wapnia i fosforu poprzez zanurzenie go w alkoholowej zawiesinie cząstek fosforanu wapniowego, apo wyjęciu suszy się.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej.
Najczęściej stosowanym sposobem uzupełniania ubytku kostnego jest autoprzeszczep. Jednak pobranie autoprzeszczepu wiąże się często z koniecznościądodatkowego okaleczenia pacjenta w miejscu pobrania przeszczepu, utratąwłasnej krwi, przedłużeniem czasu operacji, a także zwiększeniem narażenia na infekcję i inne powikłania pooperacyjne. Innym sposobem realizacj i uzupełniania ubytków kostnych są alloprzeszczepy, przy czym wysoka cena ich pobierania, przygotowania i przechowywania jest przyczyną, że metoda ta jest mało popularna. W wielu przypadkach dochodzi do reakcji immunologicznej i odrzucania przeszczepu, a także istnieje niebezpieczeństwo różnych zakażeń. W tej sytuacji coraz większego znaczenia nabierają biomateriały, którymi są; cement kostny, kształtki metalowe, ceramiczne i niektóre tworzywa organiczne.
Znany z polskiego opisu patentowego nr 138 450 sposób wytwarzania materiału na ubytki kości czaszki polega na tym, że co najmniej dwa krążki o tej samej średnicy wycięte z płaskiej dzianiny o splocie lewoprawym, wykonanej z przędzy polipropylenowej i poliestrowej, zszywa się po nałożeniu ich na siebie prawymi stronami do wewnątrz i poddaje obróbce wykończalniczej. Następnie nakłada się krążki na wypukłą stronę metalowej formy i poddaje obróbce termicznej w temperaturze 170-195°C, w czasie zapewniającym spojenie się przędz, po czym kształtki na formach zanurza się w wodzie destylowanej w celu utwardzenia.
Ponadto znany jest z polskiego opisu patentowego nr 140 173 sposób wytwarzania implantów chirurgicznych, który polega na tym, że kompozycje włókien szklanych i/lub mineralnych i/lub węglowych i/lub metalicznych i/lub organicznych układa się na przemian z mikrokapilarami szklanymi, poddaje formowaniu przez współspiekanie, korzystnie pod ciśnieniem. Następnie przez mechaniczne szlifowanie na docelowej powierzchni styku implantu z żywą tkanką otwiera się mikrokapilary szklane i nadaje finalny kształt, po czym zakończenie tak otrzymanych implan178 712 tów, przeznaczone do współpracy z główką stawową, korzystnie poddaje się ciśnieniowemu nasyceniu polietylenem lub polimetakrylanem metylu w znany sposób. Sposób polega również na tym, że włókna układa się na przemian z mikrokapilarami szklanymi, a do stref interwłóknistych i interkapilarnych wprowadza się materiał w postaci proszku, tworzący wiążącą spoinę wypełniającą - szklaną, ceramiczną lub z organicznej substancji wielkocząsteczkowej, następnie poddaje się formowaniu na zimno, korzystnie pod ciśnieniem oraz utwardza się detal przez polimeryzację lub spiekanie, po czym przez mechaniczne szlifowanie na docelowej powierzchni styku implantu z żywątkanką otwiera się mikrokapilary szklane i nadaje finalny kształt, następnie zakończenia tak otrzymanych implantów, przeznaczone do współpracy z główką stawową korzystnie poddaje się ciśnieniowemu nasyceniu polietylenem lub polimetakrylanem w znany sposób.
Znany jest także z polskiego opisu patentowego nr 140 343 element chirurgiczny do łączenia uszkodzonych kości, który ma postać płytki składającej się z warstw włókien tworzywa sztucznego nasyconego żywica chemo- lub termoutwardzalną. Warstwa składa się z ciągłych pasm włókien, korzystnie węglowych tak ułożonych, że włóknaj ednego pasma pokrywaj ą włókna następnego pasma tworząc splot płaski, w węzłach którego to splotu włókna jednego pasma krzyżują się pod kątem z włóknami pozostałych pasm. Natomiast w węzłach między rozsuniętymi pasmami znajdują się otwory mocujące.
Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej, według wynalazku, polega na tym, że włókniste podłoże węglowe uprzednio nagrzane do temperatury 950-1100°C pokrywa się warstwąpirowęglową w atmosferze gazu obojętnego zawierającego metan, przy czym stosunek molowy gazu obojętnego do metanu wynosi od 2:1 do 5:1. Następnie podłoże poddaje się procesowi elektroinfiltracji związkami wapnia i fosforu poprzez zanurzenie go w alkoholowej zawiesinie cząstek fosforanu wapniowego, a po wyjęciu suszy się.
Jako podłoże węglowe stosuje się włókniste formy węgla biozgodnego w postaci włókien ciągłych, tkanin, włókien krótkich lub włókien w postaci waty.
Sposób według wynalazku polega również na tym, że włókniste podłoże węglowe z naniesioną warstwąpirowęglową poddaje się procesowi chemicznego nasycania związkami wapnia i fosforu poprzez zanurzenie go w wodnym roztworze jonów wapniowych i fosforanowych, a po wyjęciu odparowuje się wodę.
Sposób, według wynalazku, pozwala na uzyskanie materiału o strukturze zbliżonej biologicznie i funkcjonalnie do naturalnych tkanek w organizmie żywym. Dzięki wprowadzeniu związków wapnia i fosforu otrzymuje się materiał o podwyższonej aktywności biologicznej, a jego porowata struktura powoduje przerastanie żywej tkanki kostnej zarówno w obszarze powierzchniowym, jak i w całej objętości. Ponadto materiał ten łatwo daje się dopasować do wielkości i kształtu ubytku.
Przykład I. Włókniste podłoże węglowe w postaci włókniny o gramaturze 280 g/cm2 o kształcie i wielkości ubytku tkanki kostnej umieszcza się piecu, do komory którego wprowadzono azot jako gaz ochronny i nagrzano podłoże do temperatury 1000°C. Następnie do komory podano metan w stosunku molowym względem azotu 1:3. Proces pokrywania podłoża warstwą pirowęglową prowadzi się w czasie 10 minut, po czym zamyka się dopływ metanu. Podłoże ochładza się do temperatury pokojowej i następnie umieszcza się go w wannie elektroforetycznej, zawierającej alkoholową zawiesinę cząstek fosforanu wapniowego o stężeniu 3% wagowych. Włókninę podwiesza się jako katodę, a anodę stanowi blaszka ze stali nierdzewnej, uformowana kształtem i wielkością odpowiednio do kształtu i wielkości włókniny. Jednostronną elektroinfiltrację prowadzi się w czasie 10 sekund przy napięciu 10 V. Po wyjęciu z wanny próbkę suszy się w temperaturze 50°C w celu usunięcia alkoholu.
Przykład II. Włókniste podłoże węglowe w postaci tkaniny o masie liniowej równej 302,3 g/m umieszcza się w piecu z atmosferą ochronną argonu. Piec ogrzewa się do temperatury 1050°C, po czym do komory wprowadza się metan w stosunku molowym do argonu 1:4, a proces pokrywania prowadzi się w czasie 25 minut. Po pokryciu warstwąpirowęglowątkaninę schładza się do temperatury pokojowej i poddaje procesowi elektroinfiltracji cząstkami fosforanu wapniowego z 4% zawiesiny alkoholu etylowego. Próbkę podwiesza się jako katodę umieszczając ją
178 712 między połączonymi ze sobą blaszkami ze stali nierdzewnej stanowiącymi anodę. Dwustronną elektroinfiltrację tkaniny prowadzi się w czasie 5 sekund przy napięciu 10 V, następnie suszy się i wycina z tak otrzymanego materiału kompozytowego element o kształcie i wielkości dopasowanej do miejsca implantacji.
Przykład III. Tkaninę węglowąz warstwąpirowęglowąotrzymanąjak w przykładzie II poddaje się procesowi chemicznego nasycania poprzez zanurzenie tkaniny w wodnym roztworze, zawierającym jony wapniowe o stężeniu 5 mM/l oraz jony HPO42' o stężeniu 2 mM/l, przy pH ustalonym na poziomie 7-7,5. Czas nasycania wynosi 10 minut. Po wyjęciu próbkę tkaniny suszy się w suszarce w temperaturze 50°C w czasie 1 godziny.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej, z materiału węglowego, znamienny tym, że włókniste podłoże węglowe uprzednio nagrzane do temperatury 950-1100°C pokrywa się warstwą pirowęglową w atmosferze gazu obojętnego zawierającego metan, przy czym stosunek molowy gazu obojętnego do metanu wynosi od 2:1 do 5:1, a następnie podłoże poddaje się procesowi elektroinfiltracji związkami wapnia i fosforu poprzez zanurzenie go w alkoholowej zawiesinie cząstek fosforanu wapniowego, a po wyjęciu suszy się.
- 2. Sposób otrzymywania materiału według zastrz. 1, znamienny tym, że jako podłoże węglowe stosuje się włókniste formy węgla biozgodnego w postaci włókien ciągłych, tkanin, włókien krótkich lub włókien w postaci waty.
- 3. Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej z materiału węglowego, znamienny tym, że włókniste podłoże węglowe uprzednio nagrzane do temperatury 950-1100°C pokrywa się warstwą pirowęglową w atmosferze gazu obojętnego zawierającego metan, przy czym stosunek molowy gazu obojętnego do metanu wynosi od 2:1 do 5:1, a następnie podłoże poddaje się procesowi chemicznego nasycenia związkami wapnia i fosforu poprzez zanurzenie go w wodnym roztworze jonów wapniowych i fosforanowych, a po wyjęciu odparowuje się wodę.
- 4. Sposób otrzymywania materiału według zastrz. 3, znamienny tym, że jako podłoże węglowe stosuje się włókniste formy węgla biozgodnego w postaci włókien ciągłych, tkanin, włókien krótkich lub włókien w postaci waty.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96313754A PL178712B1 (pl) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL96313754A PL178712B1 (pl) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL313754A1 PL313754A1 (en) | 1997-10-13 |
| PL178712B1 true PL178712B1 (pl) | 2000-06-30 |
Family
ID=20067305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96313754A PL178712B1 (pl) | 1996-04-11 | 1996-04-11 | Sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL178712B1 (pl) |
-
1996
- 1996-04-11 PL PL96313754A patent/PL178712B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL313754A1 (en) | 1997-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dorozhkin | Medical application of calcium orthophosphate bioceramics | |
| US4202055A (en) | Anchorage for highly stressed endoprostheses | |
| US6667049B2 (en) | Relic process for producing bioresorbable ceramic tissue scaffolds | |
| EP1660146B1 (en) | Porous medical device and method for its manufacture | |
| KR880001652B1 (ko) | 보철부품 및 이것의 제조방법 | |
| EP2068955B1 (en) | Degradable composite | |
| CN101141987B (zh) | 医用材料、人工牙根及医疗材料的制造方法 | |
| Dorozhkin | Calcium orthophosphate (CaPO4) scaffolds for bone tissue engineering applications | |
| CA2467260A1 (en) | A porous organic-inorganic composite implant material and process for producing the same | |
| AU2004265260A1 (en) | Methods for preparing medical implants from calcium phosphate cement and medical implants | |
| Rosa et al. | Osseointegration and osseoconductivity of hydroxyapatite of different microporosities | |
| Tieliewuhan et al. | Osteoblast proliferation behavior and bone formation on and in CO3apatite-collagen sponges with a porous hydroxyapatite frame | |
| CN206587207U (zh) | 复合型硬脑或脊膜植入物 | |
| Kasuga et al. | Preparation of porous ceramics with calcium metaphosphate fiber skeleton for biomedical use | |
| Ota et al. | Bone formation following implantation of fibrous calcium compounds (β− Ca (PO3) 2, CaCO3 (aragonite)) into bone marrow | |
| Mehatlaf et al. | Evaluation of mechanical and morphology properties of porous bioactive glass scaffolds | |
| WO1999002200A1 (en) | Shaped products or structures for medical or related purposes | |
| CA2379496C (en) | Resorbable implant | |
| WO2005079880A1 (en) | Methods for preparing medical implants from calcium phosphate cement and medical implants | |
| JPH053913A (ja) | 人工生体複合材料 | |
| Kim et al. | Bioactive porous bone scaffold coated with biphasic calcium phosphates | |
| AU731916B2 (en) | Shaped products or structures for medical or related purposes | |
| AU2003266761A1 (en) | Biomimetic ceramic fibre | |
| Diaz-Arca et al. | In vitro characterization of new biphasic scaffolds in the sub-system Ca3 (PO4) 2–Ca5SiP2O12 | |
| Van Nausdle | Effects of hydroxyapatite morphology on MC3T3-E1 osteoblast-like cells |