PL179765B1 - Sposób stymulowania aktywnosci supresorowej limfocytów PL PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents

Sposób stymulowania aktywnosci supresorowej limfocytów PL PL PL PL PL PL PL PL

Info

Publication number
PL179765B1
PL179765B1 PL95316311A PL31631195A PL179765B1 PL 179765 B1 PL179765 B1 PL 179765B1 PL 95316311 A PL95316311 A PL 95316311A PL 31631195 A PL31631195 A PL 31631195A PL 179765 B1 PL179765 B1 PL 179765B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tbg
blood
lymphocytes
stimulating
autoimmune diseases
Prior art date
Application number
PL95316311A
Other languages
English (en)
Other versions
PL316311A1 (en
Inventor
Ivan Nikolaevich Golovistikov
Leonid Yazonovich Kacharava
Jury Semyonovich Tatarinov
Khallar Abdumuslimov Alikhanov
Original Assignee
Ivan Nikolaevich Golovistikov
Leonid Yazonovich Kacharava
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivan Nikolaevich Golovistikov, Leonid Yazonovich Kacharava filed Critical Ivan Nikolaevich Golovistikov
Publication of PL316311A1 publication Critical patent/PL316311A1/xx
Publication of PL179765B1 publication Critical patent/PL179765B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A61K38/212—IFN-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

1. Sposób stymulowania aktywnosci supresorowej limfocytów, znamienny tym, ze izoluje sie krew pacjenta, bada sie in vitro stan odpornosciowy 1 w przypadku stwierdzenia de- ficytu supresorów prowadzi sie hodowle komórek autoimmumzacyjnych wyodrebnio- nych z krwi obwodowej w obecnosci trofoblastycznej ß-I-glikoproteiny w stezeniu od 3 do 120 µg/ml krwi. PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy medycyny, a zwłaszcza immunologicznych preparatów korygujących do leczenia chorób autoimmunizacyjnych.
Wynalazek można stosować jako lek do diagnozowania składnika supresorowego układu odpornościowego i do oceny możliwości leczenia chorób autoimmunizacyjnych, zwłaszcza stwardnienia rozsianego, gośćca przewlekłego, itd..
Znana jest β-I-glikoprotema pochodząca z łożyska, będąca analogiem trofoblastycznej glikoproteiny β-I (TBG) wykorzystywanej jako stymulator wzrostu i proliferacji hemotopoetycznych komórek krwi (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5169835, klasa A61K 35/50, 1989).
Mimo to ten znany związek nie został zastosowany jako środek do leczenia chorób autoimmunizacyj nych.
Znane jest zastosowanie TBG do diagnozowania i prognozowania przebiegu ciąży (patrz L.G. Sotnikova i inni, The Role of β-I-glykoprotein Trophoblast in Diagnosing and Prognosticating Pregnancy, Metodicheskije Recomendatsii, Moskwa 1984).
W pracy tej nie ujawniono jednak możliwości zastosowania TBG do diagnozowania składnika supresorowego i leczenia chorób autoimmunizacyjnych.
Znany jest sposób leczenia łuszczycy krostkowej przez podawanie leku pochodzenia łożyskowego (patrz opis świadectwa autorskiego ZSRR nr 1061818, klasa a61K 35/50 z dnia 19.07.82).
Jednak zastosowanie tego leku metodą podawania dożylnego me zapobiega efektom ubocznym, mogącym wystąpić wskutek zanieczyszczeń.
Znany jest sposób leczenia chorób autoimmunizacyjnych obejmujący podawanie dawki immunologicznych preparatów korygujących pochodzenia łożyskowego (patrz opis świadectwa autorskiego ZSRR nr 1657100, klasa A61K 35/50 z 1989 roku).
W sposobie tym stosuje się preparaty zawierające zanieczyszczenia, które mogą spowodować odczyny alergiczne, ponadto preparat ten jest skuteczny tylko podczas okresu pochirurgicznego i jest ograniczony do autoimmunizacyjnego zapalenia jądei^.
Głównym celem wynalazku jest zapewnienie skutecznego sposobu leczenia chorób autoimmunizacyjnych przez podawanie preparatu wykazującego działanie korygującego aktywność immunologiczną i dawki nie wywołującej takich efektów jak również rozszerzenie zakresu chorób autoimmunizacyjnych, które można nimi leczyć.
Cel ten osiąga się stosując trofoblastyczną(3-I-glikoproteinę (TBG) jako środek do leczenia chorób autoimmunizacyjnych, a ujawniony sposób leczenia chorób autoimmunizacyjnych, polegający na podawaniu immunologicznych preparatów korygujących dodatkowo obejmuje wstępne badanie stanu odpornościowego, i w przypadku stwierdzenia deficytu supresorów,
179 765 stosowanie trofoblastycznej β-I-glikoproteiny (TBG) jako immunologicznego preparatu korygującego.
Zatem przedmiotem wynalazku jest sposób stymulowania aktywności supresorowej limfocytów charakteryzujący się tym, że izoluje się krew pacjenta, bada się in vitro stan odpornościowy i w przypadku stwierdzenia deficytu supresorów prowadzi się hodowlę komórek autoimmunizacyjnych wyodrębnionych z krwi obwodowej w obecności trofoblastycznej β-Ighkoproteiny w stężeniu od 3 do 120 mg/ml krwi.
Korzystnie w sposobie według wynalazku bada się poziom supresora T. Równie korzystnie prowadzi się hodowlę komórek jednojądrowych (MNC) wyodrębnionych z krwi obwodowej w obecności trofoblastycznej β-I-glikoproteiny w stężeniu 60 mg/ml krwi.
Wstępne badanie stanu odpornościowego może obejmować pobieranie próbki krwi obwodowej, wytwarzanie zawiesiny komórek jednojądrowych (MNC), podzielenie tej próbki na dwie części, hodowanie pierwszej części bez TBG oraz hodowanie drugiej części z TBG, odmywanie MNC z pożywki hodowlanej, blokowanie proliferacji, dodawanie do każdej ze wspomnianych części MNC świeżo wydzielonych MNC od zwykłego dawcy, przy czym te ostatnie MNC były stymulowane fitohemaglutyniną w równych proporcjach w celu uzyskania hodowli testowych, prowadzenie tych hodowli, dalszą ocenę proliferacji w tych hodowlach testowych oraz określanie stopnia supresji na podstawie stosunków poziomów proliferacji w hodowlach testowych. Doświadczenia i testy kliniczne wykazały nowe właściwości TBG jako immunologicznego preparatu korygującego przydatnego w leczeniu różnych chorób autoimmunizacyjnych. Badania wartości układu odpornościowego u 154 pacjentów cierpiących na choroby autoimmumzacyjne (stwardnienie rozsiane gościec przewlekły, ltd.) wykazały niedobór supresora T, co stanowi mechanizm startowy dla autoimmunizacji, to znaczy do utraty autotolerancji.
Działanie lecznicze TBG oparte jest najego zdolności do indukowania supresyjnej aktywności limfocytów u pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane, gościec przewlekły itd.
Kliniczne badania immunologiczne prowadzone na pacjentach cierpiących na wymienione wyżej choroby i na grupie kontrolnej (105 dawców) obejmowały ocenę aktywności funkcjonalna supresorów T. Komórki jednojądrowe (MNC) wyodrębniano z krwi obwodowej przez odwirowanie z jednostopniowym gradientem gęstości fikol-urotrust (metoda Boyum’a).
Stwierdzono, że u pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane względna liczba komórek T podczas ostrego stanu choroby (41,3 ± 0,2%) była poniżej normalnej wartości (63,2 ± 2%) o czynnik 1,5.
W oparciu o wstępne dane z badań można dojść do wniosku, że TBG można stosować do leczenia wszystkich pacjentów z ostrym stanem choroby, przy czym 40% pacjentów powraca do zdrowia, a w odniesieniu do pozostałych 60% pacjentów podawania TBG należy czasowo unikać.
Preparat do podawania można sporządzać w postaci roztworu do wstrzyknięć jako kombinację z dowolnym farmaceutycznie dopuszczalnym rozpuszczalnikiem.
Dawkowanie i sposoby podawania zależą od charakteru i stanu zaawansowania choroby. Zakres dawki dla TBG może wynosić od 3 do 120 pg/ml pacjenta. TBG jest wysoce skuteczny i osiąga się znaczące wyniki przy jednokrotnym podaniu minimalnej dawki.
Korzystnie TBG należy podawać pozajelitowo lub dożylnie po wstępnym hodowaniu TBG w stężeniu 60 pg/ml z auto-MNC z krwi obwodowej.
Dalsze szczegóły dotyczące wynalazku ujawniono w przykładach jego konkretnych postaci jak również na rysunku, na którym fig. 1 ujawnia działanie stymulujące (przeciwsupresorowe) i supresorowe jako procent limfocytów indukowanych przez TBG w krwi obwodowej pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane w stanie ostrym (1), w początkowym stanie powrotu do zdrowia (2), i w stanie powrotu do zdrowia (3).
Wstępne badania stanu odpornościowego prowadzi się badając wrażliwość TBG komórek jednojądrowych (MNC) w następujących etapach.
Krew obwodową pobiera się od pacjenta przez nakłucie żyły i umieszcza się w probówkach zawierających roztwór hepatyny. Następnie uzyskuj się zawiesinę jednojądrowych komórek przez osadzanie komórek w jednostopniowym gradiencie fikolurotrust i dzieli się ją na dwie
179 765 części. Pierwszą część hoduje się w ciągu 48 godzin bez aktywatora supresji (TBG), a drugą hoduje się z TBG. Następnie MNC odmywa się od pożywki hodowlanej i blokuje się proliferację traktując MNC mitomycynąC.
W następnym etapie świeżo wydzielone limfocyty od zwykłego dawcy (które były stymulowane fitohemaglutyniną(PHA), w celu stosowaniajako reagujące komórki testowe) dodaje się do każdej z części, limfocytów kontrolnych i stymulowanych TBG, w równych proporcjach w celu uzyskania hodowli testowych. Hodowle prowadzi się przez 72 godziny. Następnie ocenia się proliferację hodowli testowych stosując N3-tymidynę, a supresję ocenia się na podstawie spadku w niej proliferacji.
Wskaźnik supresji wylicza się z następującego wzoru:
liczba impulsów / minutę w testowej hodowli z TBG
SI = (1 - ------- ) X 100% liczba impulsów / minutę w testowej hodowli bez TBG
Wskaźnik supresji charakteryzuje składnik supresora ludzkiego układu odpornościowego. W zależności od danych uzyskanych w wyniku badania układu odpornościowego pacjenta określa się dalsze metody leczenia chorób autoimmumzacyjnych.
Wynalazek jest dalej zilustrowany następującymi przykładami.
Przykład I. Pacjent C., 29 lat. Diagnoza: stwardnienie rozsiane, (postać mózgowo-rdzeniowa, przedłużony okres powrotu do zdrowia); pacjent przeszedł kilka kuracji preparatami kortikosteroidowymi; badania immunologiczne prowadzone podczas stanu powrotu do zdrowia wykazały, że aktywność stymulacyjna limfocytów T w krwi obwodowej wynosiła 28%.
W obecnym stanie powinno się unikać leczenia za pomocą TBG.
Przykładu. Pacjent B., 28 lat, diagnoza: stwardnienie rozsiane, (postać mózgowo-rdzeniowa, przebieg zwalniający, stan ostry). Czas trwania choroby: 3 lata. Stan neurologiczny: oczopląs poziomy przy patrzeniu na wprost; żywe odruchy ścięgniste; stopy D>. Odruchy brzuszne: odruchy górno-dolne umiarkowane i dolne nie występują. Dwustronny objaw dużego palca (objaw Babińskiego). Stopotrząs jest bardziej wyraźny wprawo. Brakparezy członków, określono niezmienne napięcie mięśniowe. Chód ataktyczny. Niestabilny w pozycji Romberga. Ataksja podczas próby kolano-łokieć, opóźnione oddawanie moczu.
Płyn rdzieniowy:
białko - 0,76% reakcja Langa - 66644322.
Badanie okulistyczne: blade skroniowe odcinki tarcz nerwu wzrokowego.
Aktywność supresora T w krwi obwodowej podczas indukcji TBG - 17%.
W warunkach aseptycznych z żyły przedramienia pacjenta pobrano jedną próbkę krwi
110 ml. Wyodrębniono komórki jednojądrowe (MNC) w standardowy sposób w gradiencie gęstości fikol-urotrust. Wyizolowane MNC hodowano z TBG w stężeniu 60 pg/ml. Po przemyciu przez odwirowanie komórki wprowadzono dożylnie. Oznaki powrotu do zdrowia obserwowano 5 dnia. Chód i oddawanie moczu stało się normalne. Przywrócona został stabilność w pozycji Romberga. Próba kolano-łokieć przebiegała gładko. Ponowne badanie układu odpornościowego wykazało wzrost aktywności funkcjonalnej supresorów T w krwi obwodowej z indukcją TBG wynoszącą38%. Próby prowadzone w 7, 14 i 28 dniu nie ujawniły u pacjenta przeciwciał przeciw-TBG.
Przykład III. Pacjent H., lat 42 przybył do szpitala z diagnozą gośćca przewlekłego (zapalenie wielostawowe, seropozytywny A; stadium 2) niewystarczające funkcjonowanie stawów (TGF). Aktywność supresorów T w krwi obwodowej przy indukowaniu TBG wynosiła 22%.
Pacjent otrzymał zastrzyki TBG do stawów ze zmianami patologicznymi, przy czym każdy zastrzyk o objętości 0,5 ml miał stężenie 60 pg/ml. Powrót do zdrowia obserwowano 4 dnia. Objawy bólowe osłabły. Niedostateczne funkcjonowanie stawów cofnęło się. Ponowne badanie wykazało 47% wzrost aktywności funkcjonalnej surresorów T w krwi obwodowej pod wpływem
179 765 indukcji TBG. Próba Ouhterloniego prowadzona 7,14 i 28 dnia nie wykazała obecności u pacjenta przeciwciał przeciw TBG.
Badania 105 dawców i 154 pacjentów cierpiących na różne choroby autoimmumzacyjne wykazało, że zastosowanie TBG w dawce mniejszej niż 3 pg/ml krwi wywołuje niewystarczający efekt, podczas gdy stosowanie dawki powyżej 120 pg/ml krwi było niepożądane.
Normalna wartość aktywności supresorów wynosi 63,4% ± 4,7, przy stanie ostrym ta wartość wynosi 20,5% ± 9,8, podczas powrotu do zdrowia wynosi ona 47,7% ± 2,8; w początkowym stadium powrotu do zdrowia wartość ta wynosi 66,6% ±16,1 (działanie stymulujące).
Dlatego preparaty TBG okazały się wysoce aktywne jako środki do leczenia chorób autoimmunizacyjnych. Sposób leczenia chorób autoimmunizacyjnych według wynalazku zapewnia skuteczne leczenie różnych chorób autoimmunizacyjnych bez wywoływania niepożądanych efektów ubocznych.
Wynalazek można szeroko stosować jako środki do leczenia szerokiego zakresu chorób autoimmunizacyjnych jak również do diagnozowania składnika supresorowego ludzkiego układu odpornościowego.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób stymulowania aktywności supresorowej limfocytów, znamienny tym, że izoluje się krew pacjenta, bada się in vitro stan odpornościowy i w przypadku stwierdzenia deficytu supresorów prowadzi się hodowlę komórek autoimmunizacyjnych wyodrębnionych z krwi obwodowej w obecności trofoblastycznej β-I-glikoproteiny w stężeniu od 3 do 120 pg/ml krwi.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że bada się poziom supresora T.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że prowadzi się hodowlę komórek jednojądrowych wyodrębnionych z krwi obwodowej w obecności trofoblastycznej β-I-glikoproteiny w stężeniu 60 pg/ml krwi.
PL95316311A 1994-03-18 1995-03-16 Sposób stymulowania aktywnosci supresorowej limfocytów PL PL PL PL PL PL PL PL PL179765B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9494008169A RU2056852C1 (ru) 1994-03-18 1994-03-18 Средство для лечения аутоиммунных заболеваний с иммунодефицитом супрессоров и способ лечения аутоиммунных заболеваний
PCT/RU1995/000047 WO1995025531A1 (en) 1994-03-18 1995-03-16 Means for treating auto-immune diseases and method of treatment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL316311A1 PL316311A1 (en) 1997-01-06
PL179765B1 true PL179765B1 (pl) 2000-10-31

Family

ID=20153349

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95316311A PL179765B1 (pl) 1994-03-18 1995-03-16 Sposób stymulowania aktywnosci supresorowej limfocytów PL PL PL PL PL PL PL PL

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6150326A (pl)
EP (1) EP0790059B1 (pl)
JP (1) JPH09510473A (pl)
KR (1) KR100382252B1 (pl)
CN (1) CN1146156A (pl)
AT (1) ATE260111T1 (pl)
AU (1) AU699896B2 (pl)
BG (1) BG62759B1 (pl)
CA (1) CA2185892A1 (pl)
CZ (1) CZ285856B6 (pl)
DE (2) DE69532611D1 (pl)
ES (1) ES2107980T1 (pl)
FI (1) FI963671A7 (pl)
GE (1) GEP20012377B (pl)
GR (1) GR980300023T1 (pl)
HU (1) HUT75720A (pl)
NO (1) NO963911L (pl)
PL (1) PL179765B1 (pl)
RU (1) RU2056852C1 (pl)
SK (1) SK281948B6 (pl)
UA (1) UA26939C2 (pl)
WO (1) WO1995025531A1 (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2120298C1 (ru) * 1995-11-28 1998-10-20 Товарищество с ограниченной ответственностью "Верта" Иммуностимулятор и препарат на его основе
FR2747041B1 (fr) * 1996-04-05 1998-05-22 Cird Galderma Utilisation de derives benzonaphtaleniques pour la fabrication de medicaments destines au traitement des neuropathies
GB0030729D0 (en) * 2000-12-16 2001-01-31 Univ Nottingham Substituted-4-Quinolones
US20050032725A1 (en) * 2002-10-09 2005-02-10 Toerrx, Inc. Molecules preferentially associated with effector T cells or regulatory T cells and methods of their use
RU2303995C1 (ru) * 2006-04-28 2007-08-10 Халлар Абдумуслимович Алиханов Средство, обладающее иммунорегуляторным свойством и его применение для лечения аутоиммунных заболеваний

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0000938B1 (en) * 1977-08-22 1984-10-17 National Research Development Corporation Macromolecular covalent conjugates, methods for preparing and pharmaceutical compositions containing them
JPS61186322A (ja) * 1985-02-13 1986-08-20 Nippon Univ 免疾調節剤
IT1188646B (it) * 1986-04-09 1988-01-20 Ellem Ind Farmaceutica Tripeptide ad attivita' immunostimolante
US4803072A (en) * 1986-09-10 1989-02-07 Smithkline Beckman Corporation Immunomodulation
FR2609632B1 (fr) * 1987-01-21 1991-03-29 Shelly Marc Nouvelle application therapeutique de la 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinon-6-one et les compositions pharmaceutiques destinees a cet usage
US5169835A (en) * 1989-01-18 1992-12-08 Oklahoma Medical Research Foundation Pregancy specific proteins applications
FR2650183A1 (fr) * 1989-07-25 1991-02-01 Pasteur Institut Proteines immunostimulantes, anticorps monoclonaux et polyclonaux correspondants, hybridomes correspondants et application de ces produits a des fins therapeutiques et de diagnostic
US5118669A (en) * 1989-09-20 1992-06-02 Hitachi Chemical Co., Ltd. Peptides and intermediates therefor useful as antiallergic agents, vasodilators and immunoregulators
US5559097A (en) * 1990-01-12 1996-09-24 Idaho Research Foundation, Inc. Use of a pregnancy specific protein as an immunosuppressive
RU1836957C (ru) * 1990-03-25 1993-08-30 2-й Московский государственный медицинский институт им.Н.И.Пирогова Способ получени трофобластического бета @ -гликопротеина
GB2251186A (en) * 1990-12-04 1992-07-01 Randall Neal Gatz Polypeptide for use in treatment of autoimmune disease

Also Published As

Publication number Publication date
HUT75720A (en) 1997-05-28
KR970701557A (ko) 1997-04-12
EP0790059A4 (en) 2000-11-02
BG62759B1 (bg) 2000-07-31
GR980300023T1 (en) 1998-04-30
NO963911D0 (no) 1996-09-18
NO963911L (no) 1996-11-08
DE790059T1 (de) 1998-03-12
WO1995025531A1 (en) 1995-09-28
ATE260111T1 (de) 2004-03-15
AU699896B2 (en) 1998-12-17
PL316311A1 (en) 1997-01-06
SK118796A3 (en) 1997-06-04
US6150326A (en) 2000-11-21
FI963671L (fi) 1996-11-14
UA26939C2 (uk) 1999-12-29
BG100921A (bg) 1997-12-30
FI963671A7 (fi) 1996-11-14
EP0790059A1 (en) 1997-08-20
CZ274796A3 (en) 1997-06-11
FI963671A0 (fi) 1996-09-17
RU2056852C1 (ru) 1996-03-27
ES2107980T1 (es) 1997-12-16
KR100382252B1 (ko) 2003-07-07
CA2185892A1 (en) 1995-09-28
HU9602558D0 (en) 1996-11-28
EP0790059B1 (en) 2004-02-25
SK281948B6 (sk) 2001-09-11
DE69532611D1 (de) 2004-04-01
GEP20012377B (en) 2001-03-25
JPH09510473A (ja) 1997-10-21
AU2087495A (en) 1995-10-09
CN1146156A (zh) 1997-03-26
CZ285856B6 (cs) 1999-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Allison et al. Intravenous glucose-tolerance, insulin, and free-fatty-acid levels in burned patients
Ouvrier et al. Peripheral neuropathy in childhood
Binder et al. Cyclosporin A in the treatment of severe Behcet’s uveitis
Lannuzel et al. Neurological manifestations of Behçet's disease in a Caribbean population: clinical and imaging findings
Schwartz et al. Idiopathic or hypercatabolic hypoproteinaemia
Krieger et al. A comparative study of endocrine tests in hypothalamic disease. Circadian periodicity of plasma 11-OHCS levels, plasma 11-OHCS and growth hormone response to insulin hypoglycemia and metyrapone responsiveness
US20230099852A1 (en) Treatment of autoimmune disease
Torsvik et al. Effects of intravenous hyperalimentation on plasma-lipoproteins in severe familial hypercholesterolaemia
Reckziegel et al. Carbamazepine effects on Na+ currents in human dentate granule cells from epileptogenic tissue
EP0790059B1 (en) Means for treating auto-immune diseases
Levens et al. Intrarenal actions of the new adenosine agonist CGS 21680A, selective for the A2 receptor.
US4335128A (en) Process for the treatment of patients suffering from drepanocytosis
Antony et al. Effects of plasmapheresis on the course of experimental allergic neuritis in rabbits
SAITO et al. Axonal degeneration of the peripheral nerves and postganglionic anhidrosis in a patient with multiple sclerosis
Mäepea et al. Blood-ocular and blood-brain barrier function in streptozocin-induced diabetes in rats
Nobile-Orazio et al. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy and related disorders
Altınel Acoğlu et al. Familial Hypokalemic Periodic Paralysis with Mutation in a Voltage-Gated Calcium Channel
Smelkowska et al. Course of Care of a Multiple Sclerosis Patient in the Context of Pharmacotherapy
Tsukagoshi et al. Sensory polyradiculoneuropathy following spinal anesthesia: A clinicopathologic study
Rainsford et al. Clinical observations and their relationship to laboratory findings in the haemophilias
Nour Margarida A. Oliveira, JAP da Silva Dolores Nour, A. Malcata, A. Porto, MC Macário, Aksel Siva, Hasan Yazici
Ineichen Nogo-A-antibodies as a potential novel therapy for relapsing and progressive Multiple Sclerosis
Ophthal References and Reviews
Ballottaa et al. Is 75 Years Too Old for Carotid Endarterectomy?
Sakas et al. Irish neurological association: Proceedings of 28th annual meeting, beaumont hospital, Dublin, 15th-16th may, 1992