PL180310B1

PL180310B1 - Sposób otrzymywania koncentratu nawozowego

Info

Publication number: PL180310B1
Application number: PL96312591A
Authority: PL
Inventors: Boleslaw Skowronski; Maria Dankiewicz; Jozef Sas; Zbigniew Malczewski; Franciszek Czornik
Original assignee: Inst Nawozow Sztucznych; Instytut Nawozow Sztucznych
Priority date: 1996-01-30
Filing date: 1996-01-30
Publication date: 2001-01-31
Also published as: PL312591A1

Abstract

Sposób otrzymywania koncentratu nawozowego całkowicie rozpuszczalnego w wodzie zawierającego mikroelementy i ewentualnie makroelementy: azot i/lub potas, i/lub fosor, i/lub magnez, znamienny tym, że w środowisku wodnym zawierającym sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego w ilości 30% do 70% wagowych zapotrzebowania stechiometrycznego rozpuszcza się sole żelaza, miedzi, manganu, cynku, kobaltu, boru, molibdenu w ilości odpowiadającej od 0,1% do 30% wagowych sumy pierwiastków mikroelementowych w gotowym produkcie, a następnie w czasie reakcji kompleksowania lub po jej zakończeniu, rozpuszcza się kolejno fosforan potasowy i/lub amonowy, i/lub sodowy w ilości odpowiadającej od 0% do 40% wagowych P2O5 w gotowym produkcie, mocznik w ilości odpowiadającej od 0% do 25% wagowych azotu w gotowym produkcie oraz saletrę potasową i/lub siarczan potasowy w ilości odpowiadającej od 0% do 40% wagowych K2O w gotowym produkcie i siarczan magnezowy w ilości od 0% do 15% wagowych magnezu w gotowym produkcie oraz kwas cytrynowy w ilości od 0% do 70% wagowych zapotrzebowania stechiometrycznego, całość miesza się i ogrzewa roztwór w temperaturze 30°C do 90°C, aż do całkowitego rozpuszczenia się surowców, a następnie odparowuje się wodę i suszy w znanych urządzeniach zapewniających jednorodny produkt.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania koncentratu nawozowego rozpuszczającego się całkowicie w wodzie, zawierającego składniki makro- i mikroelementowe, przeznaczonego do stosowania dolistnego w postaci rozcieńczonych roztworów oraz doglebowego w formie proszków.

Koncentraty nawozowe, w których skład wchodzą sole mineralne o wysokiej czystości, niezawierającej zanieczyszczeń w postaci nierozpuszczalnej w wodzie, ulegają łatwo zbryleniu, czemu sprzyja zawarta w większości z nich woda krystalizacyjna i resztki, nieusuniętej w czasie produkcji wilgoci. Aby zapobiec zbrylaniu się nawozu stosuje się różne zabiegi, jak na przykład usuwanie wilgoci i wody krystalizacyjnej z surowców poprzez prażenie ich w odpowiedniej dla danego związku temperaturze, mielenie i następnie mieszanie odwodnionych surowców. Niestety bezwodne sole z reguły dużo trudniej się rozpuszczają w wodzie niż ich uwodnione odpowiedniki. Aby uniknąć wytrącania się osadów w czasie rozpuszczania wieloskładnikowego nawozu w wodzie musi on zawierać kompleksony, które wiązą pierwiastki mikroelementowe w trwałe kompleksy uniemożliwiające tworzenie się uciążliwych osadów.

W większości metod dodaje się więc do mieszanki nawozowej zawierającej makroskładniki, gotowe kompleksy pierwiastków mikroelementowych w postaci stałej, co jednak jest nieekonomiczne ze względu na dodatkowy koszt związany z ich wcześniejszą produkcją. Na przykład według patentu USA 3961932 (1976) kompleksy metali z kwasem etylenodwuaminoczterooctowym (ETDA) używa się do powlekania granul nawozów.

Często również stosuje się formę półpłynną, aby uzyskać dokładne wymieszanie surowców. Na przykład według patentu RFN 2846832 (1980, Hoechst AG) otrzymuje się nawóz w postaci pasty zawierający rozpuszczalne w wodzie mikroelementy skompleksowane kwasem etylenodwuaminoczterooctowym i zmieszane z poliglikolem. Ta postać nawozu nie jest jednak łatwa w stosowaniu i trudniej rozpuszczalna od formy pylistej.

Wszystkie te niedogodności eliminuje sposób według wynalazku, w którym otrzymuje się nawóz całkowicie rozpuszczalny w wodzie w postaci pylistej mezbrylającej się, będący jednolitą mieszaniną surowców makroelementowych z kompleksami pierwiastków mikroelementowych.

Istota wynalazku polega na tym, że w środowisku wodnym zawierającym sól sodowąkwasu etylenodwuaminoczterooctowego w ilości 30% do 70% wagowych zapotrzebowania stechiometrycznego rozpuszcza się sole żelaza, miedzi, manganu, cynku, kobaltu, boru i molibdenu w ilości odpowiadającej od 0,1 % wagowych do 30% wagowych sumy pierwiastków mikroelementowych w gotowym produkcie.

Następnie w czasie reakcji kompleksowania lub po jej zakończeniu rozpuszcza się kolejno fosforan potasowy i/lub amonowy, i/lub sodowy w ilości odpowiadającej od 0% do 40% wagowych P₂O₅ w gotowym produkcie, mocznik w ilości odpowiadającej od 0% do 25% wagowych azotu w gotowym produkcie oraz saletrę potasową i/lub siarczan potasowy w ilości odpowiadającej od 0% do 40% wagowych K₂O w gotowym produkcie i siarczan magnezowy w ilości od 0 % do 15% wagowych magnezu w gotowym produkcie oraz kwas cytrynowy w ilości od 0 % do 70% wagowych zapotrzebowania stechiometrycznego, całość miesza się i ogrzewa roztwór w 30°C do 90°C aż do całkowitego rozpuszczenia się surowców, a następnie odparowuje się wodę i suszy w znanych urządzeniach zapewniających jednorodny produkt. Uzyskuje się nawóz w postaci proszku całkowicie rozpuszczalnego w wodzie, niehigroskopijnego i nie dającego osadu w czasie rozpuszczania.

Dla obniżenia kosztu wytwarzania nawozu, zaleca się sposobem według wynalazku, rozpuszczanie surowców prowadzić korzystnie w temperaturze 60-80°C. Korzystnie jest kobalt, żelazo, mangan, miedź i cynk wprowadzać w postaci soli siarczanowych, molibden w postaci molibdenianu amonowego i/lub sodowego, a bor w postaci kwasu borowego i/lub boraksu.

Nieoczekiwanie okazało się bowiem, że koncentrat nawozowy otrzymywany sposobem według naszego wynalazku, jest nawozem o doskonałych parametrach fizyko-chemicznych. Jest on całkowicie rozpuszczalny w wodzie i daje z wodą roztwory klarowne w każdym stosunku. Otrzymuje się go w postaci pylistej, mezbrylającej się, będącej jednolitą mieszaniną surowców makroelementowych z kompleksami pierwiastków mikroelementowych. Jest nawozem uniwersalnym, który może być zastosowany zarówno doglebowo, dolistnie jak i w nawożeniu z nawadnianiem /fertygacje/.

Nawóz według wynalazku może mieć różny skład w zależności od potrzeb i gatunku rośliny.

Przykład I

W 496.6081 wody rozpuszcza się kolejno 5 kg C^jHpjO ₈N₂Na₂ * 2H₂0,0,8 kg CuSO4 * 5H₂O, 0,88 kg ZnSO4 * 7H^O, 0,62 kg MnSO4 * H2O, 2 kg FeSO4 * 7H^O, 172,42 KH2PO4, 0,186 kg (NH4)₆Mo7O2₄*4H2O, 1,146 kg K₃BO₃,142,1 kgCO(N^L, 173,24KNO₃i5kgC₆H₈O₇*H2O mieszając i ogrzewając roztwór do temperatury 50-60°C. Następnie odparowuje się wodę. Zatężony roztwór suszy się do otrzymania sypkiego produktu. Otrzymuje się koncentrat nawozowy w postaci proszku o seledynowym zabarwieniu, całkowicie rozpuszczalny w wodzie o składzie: 17% N; 17% P2O₅; 27% K2O; 0,02% Mo; 0,04% Cu; 0,04% Mn; 0,04% Zn, 0,08% Fe.

Przykład II

W 64 l wody rozpuszcza się kolejno 1 kg C₁₍₎H|4O₈N2Na2 * 2H20,0,49 kgCuSO4* 5H2O, 2,2 kg ZnSO4 * 7H^^, 40,568 kg MgSO 4 * 7H^^, 2,34 kg MnSO4 * H20,1,9 kg FeSO4 * 7H₂O, 0,0226 kg (NH4)₆Mo/O24 * 4H^O, 7,22 kg H₃BO3 i 1 kg C₆H₈O₇ *H2O mieszając i ogrzewając roztwór do temperatury 60-70°C. Następnie zatęża się gorący roztwór i suszy do otrzymania sypkiego produktu. Otrzymuje się koncentrat mikroelementowy w postaci proszku o niebiesko - zielonym zabarwieniu, całkowicie rozpuszczalny w wodzie o składzie: 11,5% Mg ; 3,6% B; 0,36% Cu; 2,1% Mn; 0,03% Mo; 1,4% Zn; 1,1% Fe.

Przykład III

W 501 wody rozpuszcza się kolejno 2 kg C|₀H_]4O₈N ₂Na₂ * 2H?0,3 kg CuSO₄ * 5H₂O; 4,4 kg ZnSO ₄ * 7H₂O, 5,5 kg MnSO₄ * H₂O, 3,8 kg FeSO₄ * 7H₂O, 0,03 kg (NH ₄)₆ Mo₇O₂₄ * 4H₂O, 3,5 kg H₃BO₃ mieszając i ogrzewając roztwór do temperatury 55-65°C Następnie zatęża się gorący roztwór i suszy do otrzymania sypkiego produktu. Otrzymuje się koncentrat mikroelementowy w postaci proszku o zielonkawym zabarwieniu, całkowicie rozpuszczalny w wodzie o składzie: 3,6% B; 4,0% Cu; 10,3% Mn; 0,08 Mo; 5,4% Zn; 4,4% Fe.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.

Cena 2,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Sposób otrzymywania koncentratu nawozowego całkowicie rozpuszczalnego w wodzie zawierającego mikroelementy i ewentualnie makroelementy: azot i/lub potas, i/lub fosor, i/lub magnez, znamienny tym, że w środowisku wodnym zawierającym sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego w ilości 30% do 70% wagowych zapotrzebowania stechiometrycznego rozpuszcza się sole żelaza, miedzi, manganu, cynku, kobaltu, boru, molibdenu w ilości odpowiadającej od 0,1% do 30% wagowych sumy pierwiastków mikroelementowych w gotowym produkcie, a następnie w czasie reakcji kompleksowania lub po jej zakończeniu, rozpuszcza się kolejno fosforan potasowy i/lub amonowy, i/lub sodowy w ilości odpowiadającej od 0% do 40% wagowych P₂O₅ w gotowym produkcie, mocznik w ilości odpowiadającej od 0% do 25% wagowych azotu w gotowym produkcie oraz saletrę potasową i/lub siarczan potasowy w ilości odpowiadającej od 0% do 40% wagowych K2O w gotowym produkcie i siarczan magnezowy w ilości od 0 % do 15% wagowych magnezu w gotowym produkcie oraz kwas cytrynowy w ilości od 0% do 70% wagowych zapotrzebowania stechiometrycznego, całość miesza się i ogrzewa roztwór w temperaturze 30°C do 90°C, aż do całkowitego rozpuszczenia się surowców, a następnie odparowuje się wodę i suszy w znanych urządzeniach zapewniających jednorodny produkt.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczanie surowców prowadzi się korzystnie w temperaturze 60-80°C.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że kobalt, żelazo, mangan, miedź, cynk i magnez wprowadza się w postaci soli siarczanowych, bor w postaci kwasu borowego i/lub boraksu, a molibden w postaci molibdenianu amonowego i/lub sodowego.