PL180329B1 - Dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn oraz sposób wytwarzania paszy PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn oraz sposób wytwarzania paszy PL PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL180329B1 PL180329B1 PL95319755A PL31975595A PL180329B1 PL 180329 B1 PL180329 B1 PL 180329B1 PL 95319755 A PL95319755 A PL 95319755A PL 31975595 A PL31975595 A PL 31975595A PL 180329 B1 PL180329 B1 PL 180329B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- feed
- weight
- enzyme
- enzyme preparation
- mycotoxins
- Prior art date
Links
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 title claims abstract description 46
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 title claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 title abstract description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 52
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 26
- 101000693619 Starmerella bombicola Lactone esterase Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 108010017796 epoxidase Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000006052 feed supplement Substances 0.000 claims description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 9
- 241001508784 Kazachstania telluris Species 0.000 claims description 7
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims description 7
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 7
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 37
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 18
- OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N aflatoxin B1 Chemical compound C=1([C@@H]2C=CO[C@@H]2OC=1C=C(C1=2)OC)C=2OC(=O)C2=C1CCC2=O OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N 0.000 description 8
- BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N T-2 toxin Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]3(COC(C)=O)C[C@@H](C(=C1)C)OC(=O)CC(C)C)O2 BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N 0.000 description 7
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 7
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 7
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 101100352919 Caenorhabditis elegans ppm-2 gene Proteins 0.000 description 4
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;potassium;silicon;sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na].[Al].[Si].[K].[Ca] JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021053 average weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- UNYSKUBLZGJSLV-UHFFFAOYSA-L calcium;1,3,5,2,4,6$l^{2}-trioxadisilaluminane 2,4-dioxide;dihydroxide;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[OH-].[OH-].[Ca+2].O=[Si]1O[Al]O[Si](=O)O1.O=[Si]1O[Al]O[Si](=O)O1 UNYSKUBLZGJSLV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 229910052676 chabazite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001603 clinoptilolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N deoxynivalenol Chemical compound C([C@@]12[C@@]3(C[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C([C@@H](O)[C@@]13CO)=O)C)C)O2 LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N 0.000 description 2
- 229930002954 deoxynivalenol Natural products 0.000 description 2
- YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxosilane oxo(oxoalumanyloxy)alumane oxygen(2-) Chemical compound [O--].[K+].[K+].O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O YGANSGVIUGARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052627 muscovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- LINOMUASTDIRTM-UHFFFAOYSA-N vomitoxin hydrate Natural products OCC12C(O)C(=O)C(C)=CC1OC1C(O)CC2(C)C11CO1 LINOMUASTDIRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOTYCQXAAKQUOD-VINXHBPISA-N (1R,3R,8R,12S,13R,18E,20E,24R,25S,26S)-12-hydroxy-5,13,25-trimethylspiro[2,10,16,23-tetraoxatetracyclo[22.2.1.03,8.08,25]heptacosa-4,18,20-triene-26,2'-oxirane]-6,11,17,22-tetrone Chemical compound C[C@@H]1CCOC(=O)/C=C/C=C/C(=O)O[C@@H]2C[C@@H]3[C@]4([C@]2([C@]5(CC(=O)C(=C[C@H]5O3)C)COC(=O)[C@H]1O)C)CO4 GOTYCQXAAKQUOD-VINXHBPISA-N 0.000 description 1
- XSUVNTHNQMGPIL-LACSLYJWSA-N 709j50qeiq Chemical compound C([C@@]12[C@@]3([C@H](O)C[C@H]1O[C@@H]1C=C(CC[C@@]13C)C)C)O2 XSUVNTHNQMGPIL-LACSLYJWSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N Aflatoxin G Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1C1C=COC1O2 XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- LAQCZBYXNRANFU-WQOXNDGTSA-N Crotocin Chemical compound C([C@@]12[C@@]3(C)[C@@]4(C)[C@H]5O[C@H]5C(C)=C[C@H]4O[C@@H]1C[C@H]3OC(=O)\C=C/C)O2 LAQCZBYXNRANFU-WQOXNDGTSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- XGCUCFKWVIWWNW-UHFFFAOYSA-N Fusarenone X Natural products CC(=O)OC1C(O)C2OC3C=C(C)C(=O)C(O)C3(CO)C1(C)C21CO1 XGCUCFKWVIWWNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- UVPSSGJTBLNVRE-UHFFFAOYSA-N Moniliformin Natural products O=C1C(OC)=CC(=O)C=2C1=C1C(=O)C(OC)=CC(=O)C1=CC=2 UVPSSGJTBLNVRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028520 Mycotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000006 Mycotoxicosis Toxicity 0.000 description 1
- UKOTXHQERFPCBU-YQPARWETSA-N Nivalenol Chemical compound C([C@]12[C@@]3([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C([C@@H](O)[C@@]13CO)=O)C)C)O2 UKOTXHQERFPCBU-YQPARWETSA-N 0.000 description 1
- ITCSWEBPTQLQKN-UHFFFAOYSA-N Nivalenol Natural products CC1=CC2OC3C(O)C(O)C(C2(CO)CC1=O)C34CO4 ITCSWEBPTQLQKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- XSUVNTHNQMGPIL-UHFFFAOYSA-N Trichodermol Natural products CC12CCC(C)=CC1OC1CC(O)C2(C)C11CO1 XSUVNTHNQMGPIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- -1 bacarinol Natural products 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- LAQCZBYXNRANFU-VQRCBPKLSA-N crotocin Natural products CC=C/C(=O)O[C@@H]1C[C@H]2O[C@@H]3C=C(C)[C@@H]4O[C@@H]4[C@]3(C)[C@]1(C)[C@@]25CO5 LAQCZBYXNRANFU-VQRCBPKLSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IRXDUBNENLKYTC-OINWIYPRSA-N deacetylanguidin Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)C)O2 IRXDUBNENLKYTC-OINWIYPRSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000003008 fumonisin Substances 0.000 description 1
- XGCUCFKWVIWWNW-CAYGJDLQSA-N fusarenone x Chemical compound C([C@@]12[C@@]3(C)[C@@]4(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C[C@H]4O[C@@H]1[C@H](O)[C@H]3OC(=O)C)O2 XGCUCFKWVIWWNW-CAYGJDLQSA-N 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 231100001032 irritation of the eye Toxicity 0.000 description 1
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000011873 mild conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- KGPQKNJSZNXOPV-UHFFFAOYSA-N moniliformin Chemical compound OC1=CC(=O)C1=O KGPQKNJSZNXOPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AADMRFXTAGXWSE-UHFFFAOYSA-N monoacetoxyscirpenol Natural products CC(=O)OC1C(O)C2OC3(C)C=C(C)CCC3(CO)C1(C)C24CO4 AADMRFXTAGXWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229930183344 ochratoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229930194532 satratoxin Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229930190906 verrucarin Natural products 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/14—Pretreatment of feeding-stuffs with enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/189—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/28—Silicates, e.g. perlites, zeolites or bentonites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/30—Oligoelements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K30/00—Processes specially adapted for preservation of materials in order to produce animal feeding-stuffs
- A23K30/20—Dehydration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/10—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by agglomeration; by granulation, e.g. making powders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
- C12Y301/01—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
- C12Y301/01017—Gluconolactonase (3.1.1.17)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
- C12Y301/01—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
- C12Y301/01025—1,4-Lactonase (3.1.1.25)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y303/00—Hydrolases acting on ether bonds (3.3)
- C12Y303/02—Ether hydrolases (3.3.2)
- C12Y303/02003—Epoxide hydrolase (3.3.2.3)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
1. Dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn w paszy lub ukladzie pokarmowym zwierzat, stanowiacy wytworzony z produkujacych enzymy organizmów z grupy roslin, ba- kterii, drozdzy lub pierwotniaków, preparat enzymatyczny, znamienny tym, ze produkujace enzymy organizmy pochodza z grup, zdolnych do tworzenia epoksydaz i/lub laktonaz. 6. Sposób wytwarzania paszy, znamienny tym, ze rozdrobnione i/lub wysuszone zie- mioplody miesza sie z dodatkiem paszowym w ilosci 0,1 do 3 kg/1000 kg paszy, stanowiacym preparat enzymatyczny zawierajacy produkujace enzymy organizmy z grup zdolnych do two- rzenia epoksydaz i/lub laktonaz oraz z woda, która poprzez dodanie kwasu doprowadza sie do, odpowiedniej dla zajscia reakcji wymiany, wartosci pH od 1 do 4,5 nastepnie miesza sie przez 3 do 30 minut w temperaturze od 15 do 40°C, a po uzyskaniu wartosci pH, odpowiedniej dla paszy, i odciagnieciu cieklych skladników suszy za pomoca strumienia cieplego powietrza. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn i sposób wytwarzania paszy.
Dodatek paszowy służy do dezaktywacji mykotoksyn w paszy lub układzie pokarmowym zwierząt.
Z europejskiego zgłoszenia patentowego nr 0 257 996 znana jest mieszanka paszowa oraz sposób wytwarzania tej mieszanki, która poza fizjologicznie tolerowanym nośnikiem, na przykład mąką zbożową zawiera dodatkowo jeden lub kilka enzymów. Również z europejskiego zgłoszenia patentowego nr 0 286 056 znana jest mieszanka paszowa oraz sposób obróbki surowca paszowego, w którym dodaje się preparat enzymatyczny. W składzie obu znanych rodzajów pasz znajdują się przy tym amylazy, ponieważ tego typu enzymy, powodujące rozkład zbóż, me występują w organizmach młodych zwierząt, zwłaszcza świń.
Ponadto, na przykład z austriackiego opisu patentowego nr 397 756 znany jest dodatek paszowy, który w celu absorbowania toksyn zawiera substancje nieorganiczne o dużej powierzchni wewnętrznej, na przykład krzemiany lub zeolity, oraz organiczne polimery heterocykliczne.
Mykotoksyny, które stanowią toksyczne produkty przemiany materii grzybów pleśniowych, są w przemyśle paszowym i hodowli zwierząt do pewnego stopnia nieuniknione i uznawane w dużej mierze za przyczynę obniżenia wydajności przy utrzymywaniu i hodowli zwierząt użytkowych. Dlatego tuż już od dłuższego czasu stosowano różne sposoby zmniejszenia dopływu mykotoksyn do organizmu zwierzęcego lub dezaktywowania mykotoksyn doprowadzonych do organizmu zwierzęcego, aby zapobiec szkodliwemu oddziaływaniu mykotoksyn na organizm zwierzęcy. Istotne jest zwłaszcza to drugie, ponieważ mykotoksyny, z uwagi na obecność grup funkcjonalnych w cząsteczce, odznaczają się najczęściej wysoką reaktywnością. Ta wysoka reaktywność chemiczna odgrywa główną rolę w toksyczności tego typu substancji, ponieważ grupy te oddziałują na ważne biologicznie cząsteczki, na przykład kwasy nukleinowe, enzymy, a także lipidy błony komórkowej.
Do chwili obecnej opisane zatem zostały fizyczne metody detoksyfikacji mykotoksyn, na przykład ekstrakcja, ogrzewanie, napromieniowanie oraz adsorpcja mykotoksyn, a także ich dezaktywacja chemiczna, na przykład poprzez traktowanie ich kwasami, zasadami i różnymi środkami utleniającymi. Spośród tych różnych, znanych metod najbardziej odpowiednia z punktu widzenia zastosowania praktycznego okazała się adsorpcja. Adsorpcja jest zwykle prowadzona poprzez dodanie większych ilości adsorbentów, na przykład minerałów ilastych, węgla aktywowanego lub polimerów. Jednak sposób ten, z uwagi na mechanizm zachodzenia adsorpcji, nie daje w żadnym razie możliwości całkowitej dezaktywacji lub osadzenia wszystkich mykotoksyn na adsorbentach. Adsorpcja zachodzi tutaj bowiem w wyniku wytworzenia na adsorbencie tak zwanej koszulki hydratacyjnej, na której pod działaniem sił von der Waalsa osadzają się polarne cząsteczki. W ten sposób można było do dnia dzisiejszego, w stosunkowo zadowalającym stopniu, dezaktywować polarne mykotoksyny, na przykład aflatoksyny. Jednak mykotoksyny, które mają słabiej spolaryzowane grupy funkcjonalne, są za pomocą tej metody wiązane w niewystarczającym stopniu na adsorbentach, w związku z czym dostateczna dezaktywacja mykotoksyn przy użyciu metody adsorpcyjnej według stanu techniki nie jest możliwa.
Celem wynalazku jest opracowanie dodatku paszowego, zwłaszcza preparatu enzymatycznego z produkujących enzymy organizmów z grupy roślin, bakterii, drożdży lub pierwotniaków , do dezaktywacji mykotoksyn w paszach lub układzie pokarmowym zwierząt, w którym występujące zazwyczaj w paszach mykotoksyny mogąbyć zarówno adsorbowane, jak też co najmniej częściowo rozkładane, umożliwiając w dużym stopniu wyeliminowanie niekorzystnych zjawisk, powodowanych obecnością mykotoksyn w paszach.
Zadaniem wynalazku jest ponadto opracowanie sposobu wytwarzania paszy, zawierającej dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn, znajdujących się w paszy lub układzie pokarmowym zwierząt, zapobiegając obniżeniu wydajności przy hodowli zwierząt.
Dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn w paszy lub układzie pokarmowym zwierząt, stanowiący wytworzony z produkujących enzymy organizmów z grupy roślin, bakterii, drożdży lub
180 329 pierwotniaków, preparat enzymatyczny, charakteryzuje się według wynalazku tym, że produkujące enzymy organizmy pochodzą z grup, zdolnych do tworzenia epoksydaz i/lub laktonaz.
Korzystnie stanowi preparat enzymatyczny sporządzony z ekstraktu wyjściowego z dezaktywowanej czystej kultury organizmów, produkujących enzymy.
Korzystnie stanowi ekstrakt ze szczepów Saccharomyces, zwłaszcza Saccharomyces telluris.
Korzystnie stanowi mieszaninę od 1 do 65% wagowych, zwłaszcza 5 do 50% wagowych, preparatu enzymatycznego i 99 do 35% wagowych, zwłaszcza 95 do 50% wagowych, naturalnych lub syntetycznych, porowatych minerałów o dużej powierzchni wewnętrznej.
Korzystnie jako naturalny lub syntetyczny, porowaty minerał o dużej powierzchni wewnętrznej zawiera ziemie okrzemkowe, zeolity, 2- i 3-warstwowe minerały ilaste lub ich mieszaniny o skumulowanej objętości porów od 0,05 do 4 cm3/g, zwłaszcza od 0,5 do 2,5 cm3/g, i powierzchniowej wartości pH od 4,5 do 7,5.
Sposób wytwarzania paszy, odznacza się według wynalazku tym, że rozdrobnione i/lub wysuszone ziemiopłody miesza się z dodatkiem paszowym w ilości 0,1 do 3 kg/1000 kg paszy, stanowiącym preparat enzymatyczny zawierający produkujące enzymy organizmy z grup, zdolnych do tworzenia epoksydaz i/lub laktonaz oraz z wodą, która poprzez dodanie kwasu doprowadza się do, odpowiedniej dla zajścia reakcji wymiany, wartości pH od 1 do 4,5 następnie miesza się przez 3 do 30 minut w temperaturze od 15 do 40°C, a po uzyskaniu wartości pH, odpowiedniej dla paszy, i odciągnięciu ciekłych składników suszy za pomocą strumienia ciepłego powietrza.
Korzystnie stosuje się preparat enzymatyczny sporządzony z ekstraktu wyjściowego z dezaktywowanej czystej kultury organizmów, produkujących enzymy.
Korzystnie jako preparat enzymatyczny stosuje się ekstrakt ze szczepów Saccharomyces, zwłaszcza Saccharomyces telluris.
Korzystnie stosuje się dodatek paszowy zawierający dodatkowo naturalny lub syntetyczny, porowaty minerał o dużej powierzchni wewnętrznej, w ilości od 0,5 do 8 kg/1000 kg, zwłaszcza 0,7 do 4 kg/1000 kg paszy.
Korzystnie jako naturalny lub syntetyczny, porowaty minerał o dużej powierzchni wewnętrznej stosuje się ziemie okrzemkowe, zeolity, 2- i 3-warstwowe minerały ilaste łub ich mieszaniny o skumulowanej objętości porów od 0,05 do 4 cm3/g, zwłaszcza od 0,5 do 2,5 cm3/g, i powierzchniowej wartości pH od 4,5 do 7,5.
Korzystnie stosuje się dodatek paszowy składający się z mieszaniny od 1 do 65 % wagowych, zwłaszcza 5 do 50% wagowych, preparatu enztymatycznego i 99 do 35% wagowych, zwłaszcza 95 do 50% wagowych, naturalnych lub syntetycznych, porowatych minerałów o dużej powierzchni wewnętrznej.
Korzystnie miazgę paszowąprasuje się przed suszeniem w znany sposób do postaci granulek.
Dzięki temu, że dodatek paszowy według wynalazku charakteryzuje się tym, iż produkujące enzymy organizmy pochodząz grup, zdolnych do tworzenia epoksydaz i/lub laktonaz, zawarte w paszy zwierzęcej mykotoksyny, które cechująsię wysoką reaktywnością chemiczną i w związku z tym są wyjątkowo toksyczne, udaje się w dużym stopniu za pomocą preparatu enzymatycznego rozłożyć w paszy lub układzie pokarmowym zwierzęcia i/lub przetworzyć chemicznie w związki mniej toksyczne lub w ogóle nietoksyczne, obniżając tym samym znacznie ich toksyczność.
Stosuje się przy tym, zwłaszcza preparat enzymatyczny, uzyskiwany korzystnie w znany sposób poprzez wytworzenie czystej kultury lub czystych kultur, produkujących enzymy, organizmów, zdolnych do tworzenia epoksydaz i/lub laktonaz, w zależności od optymalnych warunków ich wzrostu. Następnie komórki rozmnożonych czystych kultur dezaktywuje się również w znany sposób, otrzymując enzymy które nie uległy żadnym przemianom, w związku z czym pozostały nieuszkodzone. Jako preparat enzymatyczny można przy tym dodać do paszy albo bezpośrednio te zdezaktywowane komórki, albo czysty ekstrakt uzyskiwany z tych komórek. Szczególnie korzystne jest przy tym zastosowanie epoksydaz i/lub laktonaz. Enzymy lub preparaty enzymatyczne mają tę zaletę, że mogą rozkładać lub chemicznie przetwarzać mykotoksyny, które ogólnie mieszczą się w bardzo zróżnicowanych klasach substancji chemicznych. Dzieje się tak zwłasz
180 329 cza dlatego, że wiele mykotoksyn stanowi cykliczne związki węglowodorowe z tlenem jako heteroatomem, przy czym wiązanie tlenu w tych cyklach ma bardzo często postać epoksydu lub laktonu. Stosowane korzystnie epoksydazy, które należą do grupy hydrolaz, rozszczepiają przy tym pierścień epoksydowy mykotoksyny, prowadząc do utworzenia dwóch grup hydroksylowych, przy czym grupy hydroksylowe można łatwo usunąć z organizmu zwierzęcego. Stosowane również korzystnie laktonazy działająw analogiczny sposób. Aby spowodować takie działanie, jeszcze przed karmieniem można osiągnąć częściowy rozkład mykotoksyn, jeżeli zmiesza się paszę, dodatek paszowy według wynalazku oraz wodę, doprowadzoną do lekko kwaśnego lub neutralnego pH, po czym bezpośrednio nakarmi zwierzęta. Należy przy tym zwrócić uwagę na to, aby uzyskana miazga paszowa nie była zbyt silnie zakwaszona, co mogłoby powodować niekorzystną zmianę nawyków żywieniowych zwierząt lub wywołać u nich niekorzystne skutki zdrowotne. Szczególnie korzystny jest tutaj fakt, że rozkład mykotoksyn za pomocą preparatu enzymatycznego odbywa się bez konieczności doprowadzania dodatkowej energii i można go osiągnąć poprzez jednorodne wymieszanie preparatu enzymatycznego z paszą w środowisku układu pokarmowego zwierzęcia lub już w trakcie mieszania z wodą doprowadzoną do odpowiedniej wartości pH.
Szczególnie korzystne według wynalazku jest zastosowanie jako preparatu enzymatycznego ekstraktu ze szczepów Saccharomyces, zwłaszcza Saccharomyces telluris. Szczepy Saccharomyces są specjalnym gatunkiem drożdży, które stanowiąjedną z największych grup przy uzyskiwaniu enzymów. Drożdże mogą przy tym tworzyć najróżniejsze enzymy hydrolityczne w wyjątkowo dużych ilościach, ponadto zaś okazało się, że szczep Saccharomyces, stosowany w przemyśle paszowym do zupełnie innych celów, można wykorzystać do bardzo szybkiego i całkowitego rozkładu mykotoksyn, które mogą zawierać zarówno grupy epoksydowe, jak też grupy laktonowe. Szczególnie korzystne jest tutaj zastosowanie Saccharomyces telluris, która umożliwia rozkład trychotezenów, zwłaszcza toksyn T-2, toksyn H-T-2, dezoksyniwalenolu, w naturalnych warunkach, panujących w przewodzie pokarmowym zwierzęcia. Dodanie zwłaszcza Saccharomyces telluris umożliwia rozszczepienie pierścienia epoksydowego wspomnianych wyżej mykotoksyn, zaś utworzony związek dwuzasadowy podlega następnie przemianie w układzie pokarmowym, nie wykazując działania toksycznego.
Aby osiągnąć jak największy stopień dezaktywacji zawartych w paszach mykotoksyn, dodatek paszowy według wynalazku jest korzystnie tak zestawiony, że zawiera dodatkowo naturalny lub syntetyczny, porowaty minerał o dużej powierzchni wewnętrznej, w ilości od 0,5 do 8 kg/1000 kg, zwłaszcza 0,7 do 4 kg/1000 kg paszy. Zastosowanie dodatku paszowego z mieszaniny preparatu enzymatycznego i naturalnego lub syntetycznego, porowatego minerału o dużej powierzchni wewnętrznej gwarantuje, że w wodnym medium o wartości pH, odpowiadającej układowi pokarmowemu zwierząt, lub w samym układzie pokarmowym zwierząt wszystkie znajdujące się na powierzchni paszy, zwłaszcza polarne mykotoksyny, są albo adsorbowane na minerale, albo są bezpośrednio rozkładane przez preparat enzymatyczny lub poddawane przemianie chemicznej z jego udziałem. Obecność naturalnego lub syntetycznego, porowatego minerału o dużej powierzchni wewnętrznej ma również tę zaletę, że mykotoksyny, znajdujące się w wyniku adsorpcji na powierzchni tych minerałów, są łatwiej dostępne dla dalszego rozkładu przez preparat enzymatyczny.
Jako naturalny lub syntetyczny, porowaty minerał o dużej powierzchni wewnętrznej według wynalazku stosowane są korzystnie ziemie okrzemkowe, zeolity, 2- i 3-warstwowe minerały ilaste lub ich mieszaniny o skomulowanej objętości porów od 0,05 do 4 cm3/g, zwłaszcza od 0,5 do 2,5 cm3/g, i powierzchniowej wartości pH od 4,5 do 7,5. Ziemie okrzemkowe, zeolity i/lub warstwowe minerały ilaste, a także ich mieszaniny, które charakteryzują się skumulowaną objętością porów od 0,05 do 4 cm3/g, zwłaszcza od 0,5 do 2,5 cm3/g, mogą szczególnie skutecznie adsorbować mykotoksyny, a co za tym idzie, dezaktywować je w dużym zakresie. Tego rodzaju minerały mają korzystnie średnicę porów od 10 do 1 pm, a ich powierzchniowa wartość pH wynosi od 4,5 do 7,5. Tego typu minerały są obrabiane wstępnie w typowy sposób, zwłaszcza kalcynowane w temperaturze od 800 do 900°C bez dodatku upłynniaczy, co pozwala uzyskać
180 329 ujednorodnienie struktury powierzchni porów. Przykładowo można stosować mieszaniny minerałów, składające się z 80% klinoptylolitu i 20% muskowitu, 80% chabazytu i 20% muskowitu, 75% kilnoptylolitu i 25% kaolinitu oraz 85% chabazytu i 15% kaolinitu.
Dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn w paszach lub układzie pokarmowym zwierząt według wynalazku korzystnie składa się z mieszaniny z 1 do 65% wagowych, zwłaszcza 5 do 50% wagowych, preparatu enzymatycznego i 99 do 35% wagowych, zwłaszcza 95 do 50% wagowych, naturalnych lub syntetycznych, porowatych minerałów o dużej powierzchni wewnętrznej. Zastosowanie stosunkowo dużych ilości, a mianowicie 1 do 65% wagowych, zwłaszcza 5 do 50% wagowych, preparatu enzymatycznego zapewnia rozkład dużej części wszystkich, podlegających rozkładowi, mykotoksyn w paszy zwierzęcej. Z drugiej strony zastosowana ilość naturalnych lub syntetycznych, porowatych minerałów o dużej powierzchni wewnętrznej sprawia, ze wszystkie mykotoksyny, które nie podlegają rozkładowi chemicznemu z udziałem enzymów, sąwiązane na powierzchni tych minerałów, w związku z czym nie podlegają już przemianie materii i nie mogą wywierać szkodliwego wpływu na zwierzęta. Korzystne okazało się przy tym ustawienie aktywności preparatu enzymatycznego poprzez dodanie naturalnych lub syntetycznych, porowatych materiałów w przypadku epoksydazy na 470-600 Ul/g, zaś w przypadku laktonazy na 280-400 Ul/g.
Dodatki paszowe według wynalazku, z dodatkiem lub bez dodatku naturalnych lub syntetycznych, porowatych minerałów o dużej powierzchni wewnętrznej, można stosować korzystnie do dezaktywacji lub rozkładu aflatoksyn, toksyn T-2, dezoksyniwalenolu, niwalenolu, zearalenonów, monoacetoksyscirpenolu, toksyn H-T-2, werrukaryny, rorydyny, satratoksyny, bakarinolu, trychodermolu, diaktoksyscirpenolu, fumonizyny, ochratoksyny, moniliforminy, fuzarenonu X i krotocyny w paszy lub układzie pokarmowym zwierząt.
Z uwagi na szeroką paletę mykotoksyn, które można dezaktywować lub rozkładać za pomocąpeparatów enzymatycznych według wynalazku, zastosowanie dodatku paszowego według wynalazku zapewnia wyjątkowo korzystną i skuteczną metodę usuwania substancji toksycznych z pasz. Zastosowanie dodatku paszowego gwarantuje, że nawet silnie zanieczyszczone mykotoksynami pasze nie mogą już wywierać szkodliwego działania na zwierzęta użytkowe, i że ten sposób zwłszcza naturalne ziemiopłody, które zostały poddane jedynie obróbce rozdrabniającej, suszącej lub innej obróbce utrwalającej, lub mieszanki paszowe można po zmieszaniu z dodatkiem paszowym według wynalazku bez żadnych wątpliwości i dodatkowych badań w instytutach naukowych stosować albo bezpośrednio, albo po kondycjonowaniu z użyciem wody o lekko kwaśnym pH do karmienia zwierząt użytkowych.
Niniejszy wynalazek dotyczy także sposobu wytwarzania paszy, który w zasadzie polega na tym, że rozdrobnione i/lub wysuszone ziemiopłody miesza się z dodatkiem paszowym według wynalazku w ilości 0,1 do 3 kg/1000 kg paszy oraz z wodą, którą poprzez dodanie kwasu doprowadza się do wartości pH, odpowiedniej dla zajścia reakcji wymiany, następnie miesza przez 3 do 30 minut w temperaturze od 15 do 40°C, a po uzyskaniu wartości pH, odpowiedniej dla paszy, i odciągnięciu ciekłych składników suszy za pomocą strumienia ciepłego powietrza. Do regulacji wartości pH ewentualnie zakwaszania można przy tym stosować kwasy bezpieczne pod względem farmaceutycznym, zwłaszcza kwas solny, kwas octowy lub temu podobne, przy czym wartość pH ustawia się pomiędzy 1 i 4,5, aby osiągnąć odpowiednio szybką dezaktywację zawartych w paszy mykotoksyn. Według wynalazku utrzymuje się przy tym zakres temperatur pomiędzy 15 i 40°C, to znaczy pomiędzy temperaturą otoczenia i temperaturą ciała, w czasie od 3 do 30 minut. Ponieważ paszą o wartości pH, mieszczącąsię we wspomnianym wyżej, silnie zakwaszonym obszarze, nie można bezpośrednio skarmiać zwierząt, po dezaktywacji można przeprowadzić neutralizację, na przykład poprzez dodanie ługu sodowego, wodorowęglanu sodowego, węglanu sodowego lub temu podobnych, uzyskując lekko kwaśne lub neutralne pH. Następnie po odciągnięciu ciekłych składników suszy się paszę przy użyciu strumienia ciepłego powietrza, aby otrzymać paszę, pozbawionąmykotoksyn i nadającą się do długotrwałego przechowywania. Szczególnie korzystnie postępuje się przy tym tak, że miazgę paszową prasuje się przed suszeniem w znany sposób do postaci granulek. Tego typu granulki umożliwiają dzięki zmniejszonej
180 329 powierzchni mniejsze utlenianie zawartych w paszy składników pokarmowych, zwiększając jednocześnie trwałość i ułatwiając transport paszy.
Przedmioty wynalazku są opisane poniżej na podstawie przykładów.
Przykład 1
Badania nad klinicznym efektem działania dodatku paszowego według wynalazku na mykotoksyny
Dodatek paszowy:
60% wagowych preparatu drożdżowego, zawierającego epoksydazy i laktonazy
10% wagowych kaolinitu
30% wagowych klinoptylolitu
Do prób wybrano 48 prosiąt mieszańcowych obu płci o przeciętnym ciężarze początkowym 8,16 kg, współczynniku zmienności 20,83%, przeciętnym wieku 28,5 dni. Do każdego etapu próby wybrano porównywalne prosięta. W trakcie całej próby kontrolowano temperaturę i wilgotność w pomieszczeniu dla odchowu prosiąt. Grupom próbnym podawano pokarm, który zawierał trzy różne ilości mykotoksyn i dwa różne rodzaje mykotoksyn. Cztery grupy próbne otrzymywały dodatkowo dodatek paszowy według wynalazku. Jednej grupie próbnej nie podawano ani mykotoksyn, ani dodatku paszowego według wynalazku.
Pasza zawierała głównie soję, proso i mleko w proszku była podawana 4 do 5 razy dziennie, przy czym wodę podawano bez ograniczeń. Mykotoksyny były rozpuszczane w etanolu, następnie przed wprowadzeniem do paszy mieszane z małą ilością pokarmu. Utworzone grupy przedstawiono w tabeli 1, przy czym odpowiednio prosięta obu grup o identycznej zawartości mykotoksyn miały jednakowy wiek i pochodzenie.
Tabela 1
Grupy próbne o różnej zawartości mykotoksyn z dodatkiem paszowym i bez niego
| Toksyna T-2 + aflatoksyna B, | Dodatek paszowy | |
| 1 | 0,3 ppm + 0,1 ppm | 0 kg/t |
| 2 | 0,5 ppm + 0,1 ppm | 0 kg/t |
| 3 | 1,0 ppm + 0,1 ppm | 0 kg/t |
| 4 | 0,3 ppm + 0,1 ppm | 2 kg/t |
| 5 | 0,5 ppm + 0,1 ppm | 2 kg/t |
| 6 | 1,0 ppm + 0,1 ppm | 2 kg/t |
| 7 | 0,0 ppm + 0,0 ppm | 2 kg/t |
| 8 | 0,0 ppm + 0,0 ppm | 0 kg/t |
Badanymi parametrami były ciężar ciała, ilość zjadanej paszy, przeciętny dzienny przyrost wagi i szybkość przemiany paszy. Wyniki parametrów wydajnościowych sąprzedstawione w tabeli 2.
Tabela 2
Przeciętna ilość zjadanej paszy, codzienny przeciętny przyrost wagi, szybkość przemiany paszy 8 grup próbnych.
| Grupa | Przeciętna ilość zjadanej paszy | Dzienny przeciętny przyrost wagi | Przemiana paszy |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | 904 | 453 | 1,99 |
| 2 | 909 | 455 | 1,99 |
180 329 cd. tabeli 2
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 3 | 796 | 471 | 1,69 |
| 4 | 916 | 530 | 1,73 |
| 5 | 910 | 487 | 1,86 |
| 6 | 818 | 492 | 1,66 |
| 7 | 922 | 520* | 1,77 |
| 8 | 899 | 509 | 1,77 |
*) korygowanie poprzez wyeliminowanie słabszego osobnika
Ocena kliniczna:
Grupa 1 (0,3 ppm toksyny T-2 + 0,1 ppm aflatoksyny B ] i 0,0 kg dodatku paszowego): Lekkie zapalenie spojówek, stan ciała i skóry był normalny, wykazano lekkie zmniejszenie ilości zjadanej paszy.
Grupa 2 (0,5 ppm toksyny T-2 + 0,1 ppm aflatoksyny B] i 0,0 kg dodatku paszowego): Stwierdzono wyraźne i poważne podrażnienie oczu, pyska i nosa, stan ciała był normalny, stwierdzono obniżony apetyt.
Grupa 3 (1,0 ppm toksyny T-2 + 0,1 ppm aflatoksyny B] i 0,0 kg dodatku paszowego): Wszystkie prosięta wykazywały podrażnienie oczu, noska i pyska oraz bocznych partii szyi i klatki piersiowej. Wszystkie prosięta wykazywały wzdęcie brzucha i poważne zmniejszenie ilości zjadanej paszy począwszy od 2 tygodnia. Jedno prosię zdechło w 12 dniu.
Grupy 4 i 5 0,5 (0,3 ppm lub 0,5 ppm toksyny T-2 + 0,1 ppm aflatoksyny B] 12 kg dodatku paszowego): Stwierdzono lekkie objawy zapalenia spojówek i podrażnienia skóry, ilość zjadanej paszy i stan ciała uznano za normalny.
Grupa 6 (1,0 ppm toksyny T-2 + 0,1 ppm aflatoksyny B, i 2 kg dodatku paszowego): 2 prosięta wykazały jedynie lekkie zapalenie spojówek, wszystkie pozostałe mieściły się w normalnym zakresie.
Grupa 7 (0,0 ppm toksyny T-2 + 0,1 ppm aflatoksyny B] i 2 kg dodatku paszowego): i
Grupa 8 (0,0 ppm toksyny T-2 + 0,1 ppm aflatoksyny B] i 0,0 kg dodatku paszowego) - porównanie. Prosięta były zdrowe.
Z powyższej oceny wynika jasno pozytywny wpływ dodatku paszowego według wynalazku odnośnie ilości zjadanej paszy, przyrostu wagi i przemiany paszy w każdej z trzech grup dawkowania. Grupy nie poddane kuracji wykazywały natomiast silniejsze kliniczne objawy mykotoksykozy niż grupy, które poddano kuracji z zastosowaniem dodatku paszowego. Zarówno pod względem parametrów wydajnościowych, jak też z klinicznego punktu widzenia oczywisty jest tutaj korzystny efekt dodatku paszowego według wynalazku - a mianowicie skuteczna ochrona przeciwko toksynom T-2 i skażeniem aflatoksynami.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn w paszy lub układzie pokarmowym zwierząt, stanowiący wytworzony z produkujących enzymy organizmów z grupy roślin, bakterii, drożdży lub pierwotniaków, preparat enzymatyczny, znamienny tym, że produkujące enzymy organizmy pochodzą z grup, zdolnych do tworzenia epoksydaz i/lub laktonaz.
- 2. Dodatek paszowy według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi preparat enzymatyczny sporządzony z ekstraktu wyjściowego z dezaktywowanej czystej kultury organizmów, produkujących enzymy.
- 3. Dodatek paszowy według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stanowi ekstrakt ze szczepów Saccharomyces, zwłaszcza Saccharomyces telluris.
- 4. Dodatek paszowy według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stanowi mieszaninę od 1 do 65% wagowych, zwłaszcza 5 do 50% wagowych, preparatu enzymatycznego i 99 do 35% wagowych, zwłaszcza 95 do 50% wagowych, naturalnych lub syntetycznych, porowatych minerałów o dużej powierzchni wewnętrznej.
- 5. Dodatek paszowy według zastrz. 4, znamienny tym, że jako naturalny lub syntetyczny, porowaty minerał o dużej powierzchni wewnętrznej zawiera ziemie okrzemkowe, zeolity, 2- i 3-warstwowe minerały ilaste lub ich mieszaniny o skumulowanej objętości porów od 0,05 do 4 cm3/g, zwłaszcza od 0,5 do 2,5 cm3/g, i powierzchniowej wartości pH od 4,5 do 7,5.
- 6. Sposób wytwarzania paszy, znamienny tym, że rozdrobnione i/lub wysuszone ziemiopłody miesza się z dodatkiem paszowym w ilości 0,1 do 3 kg/1000 kg paszy, stanowiącym preparat enzymatyczny zawierający produkujące enzymy organizmy z grup zdolnych do tworzenia epoksydaz i/lub laktonaz oraz z wodą, którą poprzez dodanie kwasu doprowadza się do, odpowiedniej dla zajścia reakcji wymiany, wartości pH od 1 do 4,5 następnie miesza się przez 3 do 30 minut w temperaturze od 15 do 40°C, a po uzyskaniu wartości pH, odpowiedniej dla paszy, i odciągnięciu ciekłych składników suszy za pomocą strumienia ciepłego powietrza.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się preparat enzymatyczny sporządzony z ekstraktu wyjściowego z dezaktywowanej czystej kultury organizmów, produkujących enzymy.
- 8. Sposób według zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, że jako preparat enzymatyczny stosuje się ekstrakt ze szczepów Saccharomyces, zwłaszcza Saccharomyces telluris.
- 9. Sposób według zastrz. 6 albo 8, znamienny tym, że stosuje się dodatek paszowy zawierający dodatkowo naturalny lub syntetyczny, porowaty minerał o dużej powierzchni wewnętrznej, w ilości od 0,5 do 8 kg/1000 kg, zwłaszcza 0,7 do 4 kg/1000 kg paszy.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że jako naturalny lub syntetyczny, porowaty minerał o dużej powierzchni wewnętrznej stosuje się ziemie okrzemkowe, zeolity, 2-1 3-warstwowe minerały ilaste lub ich mieszaniny o skomulowanej objętości porów od 0,05 do 4 cm3/g, zwłaszcza od 0,5 do 2,5 cm3/g, i powierzchniowej wartości pH od 4,5 do 7,5.
- 11. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się dodatek paszowy składający się z mieszaniny od 1 do 65 % wagowych, zwłaszcza 5 do 50% wagowych, preparatu enzymatycznego i 99 do 35% wagowych, zwłaszcza 95 do 50% wagowych, naturalnych lub syntetycznych, porowatych minerałów o dużej powierzchni wewnętrznej.
- 12. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że miazgę paszową prasuje się przed suszeniem w znany sposób do postaci granulek.180 329
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0035794U AT504U1 (de) | 1994-10-19 | 1994-10-19 | Futtermittelzusatz und verwendung desselben zur inaktivierung von mykotoxinen in futtermitteln bzw. im verdauungstrakt von tieren sowie verfahren zur herstellung eines futtermittels |
| PCT/AT1995/000204 WO1996012414A1 (de) | 1994-10-19 | 1995-10-18 | Futtermittelzusatz zur inaktivierung von mykotoxinen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL319755A1 PL319755A1 (en) | 1997-08-18 |
| PL180329B1 true PL180329B1 (pl) | 2001-01-31 |
Family
ID=3488466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95319755A PL180329B1 (pl) | 1994-10-19 | 1995-10-18 | Dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn oraz sposób wytwarzania paszy PL PL PL PL PL PL PL |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0786945B1 (pl) |
| JP (1) | JP2983639B2 (pl) |
| KR (1) | KR100218974B1 (pl) |
| CN (1) | CN1092027C (pl) |
| AT (2) | AT504U1 (pl) |
| AU (1) | AU3736595A (pl) |
| BR (1) | BR9509399A (pl) |
| CA (1) | CA2192983C (pl) |
| CZ (1) | CZ285840B6 (pl) |
| DE (1) | DE59504703D1 (pl) |
| ES (1) | ES2128086T3 (pl) |
| HR (1) | HRP950526B1 (pl) |
| HU (1) | HU220703B1 (pl) |
| IL (1) | IL115650A (pl) |
| PL (1) | PL180329B1 (pl) |
| SK (1) | SK281538B6 (pl) |
| TW (1) | TW322418B (pl) |
| WO (1) | WO1996012414A1 (pl) |
| YU (1) | YU66295A (pl) |
| ZA (1) | ZA958786B (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014081320A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Instytut Biotechnologii Przemystu Rolno-Spozywczego | A new strain of lactobacillus buchneri a, composition, a multi-component preparation for starch-rich plant preservation, their use and a method for plant preservation. |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU728202B2 (en) * | 1996-11-22 | 2001-01-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Moniliformin detoxification compositions and methods |
| AT406166B (de) | 1997-12-30 | 2000-03-27 | Erber Erich Kg | Mikroorganismus, verfahren zur gewinnung desselben sowie futtermittelzusatz |
| AU4976999A (en) * | 1998-07-15 | 2000-02-07 | Curagen Corporation | Amino polyol amine oxidase polynucleotides and related polypeptides and methods of use |
| US6538177B1 (en) * | 1998-07-15 | 2003-03-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods for fumonisin detoxification |
| WO2000004160A1 (en) * | 1998-07-15 | 2000-01-27 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Amino polyol amine oxidase polynucleotides and related polypeptides and methods of use |
| US6943279B1 (en) | 1999-07-12 | 2005-09-13 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Amino polyol amine oxidase polynucleotides and related polypeptides and methods of use |
| JP2002526107A (ja) | 1998-10-07 | 2002-08-20 | マキシジェン, インコーポレイテッド | マイコトキシンの解毒のための核酸を生成するためのdnaシャッフリング |
| US7347997B1 (en) | 1998-12-21 | 2008-03-25 | Erber Aktiengesellschaft | Method of using a feedstuff additive |
| US6388171B1 (en) | 1999-07-12 | 2002-05-14 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods for fumonisin detoxification |
| WO2001005980A1 (en) * | 1999-07-14 | 2001-01-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods for fumonisin detoxification |
| US6812380B2 (en) | 2001-03-27 | 2004-11-02 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods of zearalenone detoxification |
| AT413540B (de) * | 2001-12-20 | 2006-03-15 | Erber Ag | Mikroorganismus, welcher ochratoxine sowie ochratoxine und zearalenone entgiftet, sowie verfahren und verwendung hiefür |
| AT501359B1 (de) * | 2004-11-16 | 2007-10-15 | Erber Ag | Verfahren und mikroorganismus zur entgiftung von fumonisinen sowie verwendung und futtermittelzusatz |
| GB0621792D0 (en) * | 2006-11-01 | 2006-12-13 | Mann Stephen P | Composition |
| EP2231863B1 (en) * | 2007-12-14 | 2011-05-04 | Novozymes A/S | Process for degrading zearalenone in a feed product employing laccase |
| WO2009080701A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Novozymes A/S | Cutinase for detoxification of feed products |
| WO2009109607A2 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-11 | Novozymes A/S | Detoxification of feed products |
| US8318475B2 (en) | 2009-01-14 | 2012-11-27 | Alltech, Inc. | Clay interlaced yeast compositions and methods of utilizing the same |
| WO2010083336A2 (en) * | 2009-01-14 | 2010-07-22 | Alltech, Inc. | Clay interlaced yeast compositions and methods of utilizing the same |
| DK2677881T3 (da) | 2011-02-24 | 2020-07-13 | Erber Ag | Enzymer til behandling af foder |
| CN104799132A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-07-29 | 邹忠义 | 一种t-2毒素的酵母菌发酵去除方法 |
| EP3278674A1 (en) | 2016-08-03 | 2018-02-07 | Clariant International Ltd | Use of an adsorbent for removal of deoxynivalenol from animal feed |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI77359C (fi) * | 1986-08-22 | 1989-03-10 | Suomen Sokeri Oy | Foderfix och foerfarande foer framstaellning av densamma. |
| FI81484C (fi) * | 1987-04-06 | 1990-11-12 | Cultor Oy | Metod foer behandling av foderraovara, foderraovara och foderblandning. |
| BR9105978A (pt) * | 1990-03-07 | 1992-11-17 | Engelhard Corp | Aditivo de forragem particulado,e composicao de forragem |
| AT397756B (de) * | 1990-08-10 | 1994-06-27 | Interpremix Futtermittel Und P | Futtermittelzusatz |
| US5445956A (en) * | 1993-08-13 | 1995-08-29 | The Regents Of The University Of California | Recombinant soluble epoxide hydrolase |
-
1994
- 1994-10-19 AT AT0035794U patent/AT504U1/de not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-10-17 IL IL11565095A patent/IL115650A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-10-18 ZA ZA958786A patent/ZA958786B/xx unknown
- 1995-10-18 BR BR9509399A patent/BR9509399A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-10-18 ES ES95935284T patent/ES2128086T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-18 AU AU37365/95A patent/AU3736595A/en not_active Abandoned
- 1995-10-18 EP EP95935284A patent/EP0786945B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-18 SK SK1678-96A patent/SK281538B6/sk unknown
- 1995-10-18 CZ CZ963683A patent/CZ285840B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-10-18 HR HRGM357/94A patent/HRP950526B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-10-18 DE DE59504703T patent/DE59504703D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-18 KR KR1019970701443A patent/KR100218974B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-18 JP JP8513525A patent/JP2983639B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-18 PL PL95319755A patent/PL180329B1/pl unknown
- 1995-10-18 WO PCT/AT1995/000204 patent/WO1996012414A1/de not_active Ceased
- 1995-10-18 HU HU9603556A patent/HU220703B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-10-18 CA CA002192983A patent/CA2192983C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-18 CN CN95195287A patent/CN1092027C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-18 AT AT95935284T patent/ATE175073T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-10-19 YU YU66295A patent/YU66295A/sh unknown
- 1995-10-30 TW TW084111448A patent/TW322418B/zh active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014081320A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Instytut Biotechnologii Przemystu Rolno-Spozywczego | A new strain of lactobacillus buchneri a, composition, a multi-component preparation for starch-rich plant preservation, their use and a method for plant preservation. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1158554A (zh) | 1997-09-03 |
| AU3736595A (en) | 1996-05-15 |
| MX9702642A (es) | 1997-07-31 |
| PL319755A1 (en) | 1997-08-18 |
| HRP950526A2 (en) | 1997-04-30 |
| HU220703B1 (hu) | 2002-04-29 |
| JP2983639B2 (ja) | 1999-11-29 |
| CZ368396A3 (en) | 1997-06-11 |
| IL115650A (en) | 1999-07-14 |
| CN1092027C (zh) | 2002-10-09 |
| BR9509399A (pt) | 1997-11-04 |
| HRP950526B1 (en) | 1999-12-31 |
| ZA958786B (en) | 1996-05-13 |
| IL115650A0 (en) | 1996-01-19 |
| KR970705344A (ko) | 1997-10-09 |
| ES2128086T3 (es) | 1999-05-01 |
| SK281538B6 (sk) | 2001-04-09 |
| CZ285840B6 (cs) | 1999-11-17 |
| HU9603556D0 (en) | 1997-02-28 |
| DE59504703D1 (de) | 1999-02-11 |
| CA2192983C (en) | 1999-09-07 |
| CA2192983A1 (en) | 1996-05-02 |
| SK167896A3 (en) | 1997-06-04 |
| HUT76374A (en) | 1997-08-28 |
| JPH09511657A (ja) | 1997-11-25 |
| KR100218974B1 (ko) | 1999-09-01 |
| TW322418B (en) | 1997-12-11 |
| EP0786945A1 (de) | 1997-08-06 |
| ATE175073T1 (de) | 1999-01-15 |
| YU66295A (sh) | 1998-05-15 |
| AT504U1 (de) | 1995-12-27 |
| EP0786945B1 (de) | 1998-12-30 |
| WO1996012414A1 (de) | 1996-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL180329B1 (pl) | Dodatek paszowy do dezaktywacji mykotoksyn oraz sposób wytwarzania paszy PL PL PL PL PL PL PL | |
| Jard et al. | Review of mycotoxin reduction in food and feed: from prevention in the field to detoxification by adsorption or transformation | |
| KR102451530B1 (ko) | 바이오차를 이용한 토양개량제 및 유기탄소비료의 제조방법 | |
| EP1871179B1 (en) | Animal feed compositions capable of reducing the incidence of fescue toxicosis in mammals | |
| US5945333A (en) | Biological poultry litter treatment composition and its use | |
| CN109554356B (zh) | 一种含葡萄糖氧化酶和酿酒酵母的霉菌毒素生物降解剂及其应用 | |
| CN108094832A (zh) | 一种霉菌毒素脱毒剂 | |
| CA1208063A (en) | Feed supplement for ruminant animals | |
| KR101876565B1 (ko) | 축산 사료 첨가용 생균제 제조방법 및 이에 의해 제조된 생균제 | |
| US5266347A (en) | Antibiotic biomass animal feed compositions | |
| Jans et al. | Mycotoxin reduction in animal diets | |
| CN111772041A (zh) | 一种饲料用广谱缓释型酸化剂及其制备方法 | |
| CN100360053C (zh) | 天然矿物质尿素糖蜜舔砖的生产方法 | |
| US5448967A (en) | Product for deodorizing and sanitizing horse stalls, and to a process of making the product | |
| CN116918910A (zh) | 一种用于禽畜饲料的防霉脱毒添加剂及其制备方法 | |
| CN107619839A (zh) | 一种降低呕吐毒素发酵麸皮及其生产方法和应用 | |
| MXPA97002642A (en) | Additive for forage and its employment to deactivate mycotoxins in forage or in digestive animal duct, as well as procedure for the elaboration of a forr | |
| JPH0349539B2 (pl) | ||
| CN104397355A (zh) | 发酵脱除饲料中黄曲霉毒素的方法和发酵饲料的制备方法 | |
| KR20010019252A (ko) | 다목적 사료 첨가제 및 그의 제조방법 | |
| CN121867326A (zh) | 基于酶-矿协同活化的生物能饲料发酵曲子及其制备方法 | |
| KR20220013138A (ko) | 아미노산-미네랄 복합제 및 그 제조방법 | |
| JPS62215351A (ja) | バ−ミキユライトを基質とする家畜飼料用添加物 | |
| CN110720559A (zh) | 改善仔猪腹泻的饲料添加剂 | |
| JPS63202348A (ja) | 家畜用飼料の製造方法 |