PL180444B1 - Alkaline diamine greases for conveyors - Google Patents

Alkaline diamine greases for conveyors

Info

Publication number
PL180444B1
PL180444B1 PL95316410A PL31641095A PL180444B1 PL 180444 B1 PL180444 B1 PL 180444B1 PL 95316410 A PL95316410 A PL 95316410A PL 31641095 A PL31641095 A PL 31641095A PL 180444 B1 PL180444 B1 PL 180444B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
diamine
lubricant
hydrotrope
water
amine
Prior art date
Application number
PL95316410A
Other languages
English (en)
Other versions
PL316410A1 (en
Inventor
Christian A Remus
Michael D Wider
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22813266&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL180444(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL316410A1 publication Critical patent/PL316410A1/xx
Publication of PL180444B1 publication Critical patent/PL180444B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
    • C02F9/20—Portable or detachable small-scale multistage treatment devices, e.g. point of use or laboratory water purification systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/06—Coating with compositions not containing macromolecular substances
    • C08J7/065—Low-molecular-weight organic substances, e.g. absorption of additives in the surface of the article
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M125/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
    • C10M125/10—Metal oxides, hydroxides, carbonates or bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M125/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
    • C10M125/20—Compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M133/08—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24—Polyethers
    • C10M145/26—Polyoxyalkylenes
    • C10M145/36—Polyoxyalkylenes etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/12—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02—Water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06—Metal compounds
    • C10M2201/062—Oxides; Hydroxides; Carbonates or bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06—Metal compounds
    • C10M2201/063—Peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/081—Inorganic acids or salts thereof containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/082—Inorganic acids or salts thereof containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/082—Inorganic acids or salts thereof containing nitrogen
    • C10M2201/083—Inorganic acids or salts thereof containing nitrogen nitrites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/084—Inorganic acids or salts thereof containing sulfur, selenium or tellurium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/085—Phosphorus oxides, acids or salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/124—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms containing hydroxy groups; Ethers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/126—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/14—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/141—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings monocarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/16—Naphthenic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • C10M2215/224—Imidazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C10M2219/102—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon only in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
    • C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
    • C10M2219/106—Thiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2221/04—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2221/043—Polyoxyalkylene ethers with a thioether group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/06—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/065—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having phosphorus-to-carbon bonds containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/02—Groups 1 or 11
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/32—Wires, ropes or cables lubricants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/34—Lubricating-sealants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/36—Release agents or mold release agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/38—Conveyors or chain belts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/40—Generators or electric motors in oil or gas winning field
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/42—Flashing oils or marking oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/44—Super vacuum or supercritical use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/50—Medical uses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02—Concentrating of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

1. Smar do przenosników oparty na diaminie, wolny od kwasu tluszczowego, znamien- ny tym, ze zawiera alkilodiamine, rozpuszczalny w wodzie hydrotrop wybrany z grupy obej- mujacej etoksylowane alkiloaminy, majace co najmniej 6 atomów wegla w czesci alkilowej, niejonowe srodki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny, zródlo alkalicznosci, inhibitor korozji, wode, przy czym smar ma pH wyzsze niz 8 a diamina nie jest zobojetniona. 8. Koncentrat smaru do przenosników oparty na diaminie, wolny od kwasu tluszczowe- go, znamienny tym, ze zawiera alkilodiamine, rozpuszczalny w wodzie hydrotrop wybrany z grupy obejmujacej etoksylowane alkiloaminy, majace co najmniej 6 atomów wegla w czesci alkilowej, niejonowe srodki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny, rozpuszczalny w wo- dzie srodek redukujacy, wode, oraz zródlo alkalicznosci, obecne w odpowiedniej ilosci, tak zeby otrzymany z niego roztwór uzytkowy mial pH wyzsze niz 8, przy czym diamina nie jest zobojetniona kwasem do postaci soli, a koncentrat ma pH pomiedzy okolo 11,5 do okolo 13,0. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy diaminowych kompozycji smarnych. Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy wysoko alkalicznych, diaminowych kompozycji smarnych do przenośników, a jeszcze bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy wysoko alkalicznych, diaminowych kompozycji
180 444 smarnych do przenośników, które zawierająbiocydy (środki do niszczenia mikroflory i mikrofauny) i/lub inhibitory korozji.
Aminy były używane szeroko w różnych typach smarów i do hamowania pęknięć naprężeniowych w artykułach PET. Weber w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,062,978 przedstawia wodne kompozycje smarne, które zawierają szczególną grupę tłuszczowych alkiloamin. Tłuszczowe alkiloaminy są zobojętniane kwasami w celu doprowadzenia pH roztworu do zawartego w zakresie obojętnego pH 5 do 8. Kompozycja może również zawierać środki dyspergujące i rozpuszczające dla smaru aminowego. W dodatku mogą być używane solubilizery, takie jak izopropanol, etanol i glikole. Środkami dyspergującymi mogą być trietanoloamina i alkoksylowane, tłuszczowe alkilomonoaminy i diaminy. Zgodnie z tym opisem wymaga się, w celu poprawienia rozpuszczalności wybranych tłuszczowych alkiloamin, dodawania kwasów, które tworzą sole o obojętnej wartości pH z aminami, do kompozycji smarnej, przy czym korzystnymi kwasami do stosowania w zobojętnianiu amin są kwasy organiczne.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,244,589 przedstawiono smar przeciwbakteryjny, który jest oparty na kwasie tłuszczowych i zawiera czwartorzędową sól amoniowąjako składnik przeciwbakteryjny. W celu podwyższenia pH do co najmniej 8 do kompozycji dodaje się odpowiednią ilość materiału alkalicznego. Ewentualnie do kompozycji można dodać aminę w celu znaczącego poprawienia właściwości przeciwbakteryjnych i smarujących. Odpowiednimi aminami są mono i diaminy, takie jak aminy drugorzędowe. Środki przeciwkorozyjne są również opisane jako użyteczne w powiązaniu z takim smarem opartym na kwasie tłuszczowym. Jak jest zrozumiałe dla fachowców z tej dziedziny, smary oparte na tłuszczu różnią się od smarów z syntetycznych diamin, gdyż smary oparte na kwasie tłuszczowym zawierają źródło alkaliczności, w celu utworzenia mydeł przy tym pH.
Opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 5,009,801,5,073,280 i 5,223,162, wszystkie posiadane przez zgłaszającego tego zgłoszenia, dotyczą używania amin w kompozycjach hamujących pęknięcie naprężeniowe do stosowania w przeciwdziałaniu pęknięciom naprężeniowym w artykułach PET. Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,009,901 dotyczy używania smaru opartego na kwasie tłuszczowym zawierającego inhibitor pęknięcia naprężeniowego. Ten kwas tłuszczowy jest zmydlony wodorotlenkiem metalu alkalicznego lub aminami w postaci wolnych zasad, takimi jak aminy pierwszorzędowe, drugorzędowe i trzeciorzędowe. Inhibitorem pęknięcia naprężeniowego jest podstawiony hydrofilowo węglowodór aromatyczny mający alkilowy lub arylowy łańcuch boczny. Czynnikiem zmydląjącym do zobojętniania kwasu tłuszczowego jest korzystnie amina a nie wodorotlenek potasu lub podobny, ponieważ ogólnie jest zrozumiałe, że wodorotlenek potasu przyczynia się i ułatwia pęknięcie naprężeniowe w artykułach PET.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,073,280 opisuje kompozycję inhibitującąpęknięcie naprężeniowe, w której zastosowano aminę o większej niż 6 liczbie atomów węgla jako inhibitor pęknięcia naprężeniowego. Inhibitor pęknięcia naprężeniowego może być zastosowany bezpośrednio do artykułu PET przez olej smarowy z kwasu tłuszczowego lub może być włączony do zawartości pojemnika. Wybraną aminą jest korzystnie amina obojętna. Kwas tłuszczowy zobojętnia się zasadą. Zostało stwierdzone, że stosując aminy o więcej niż 6 atomach węglajako inhibitor pęknięcia naprężniowego, można kwas tłuszczowy zobojętniać wodorotlenkiem potasu bez powodowania pęknięcia naprężeniowego w artykułach PET. Aminy te mogą być pierwszorzędowe, drugorzędowe lub trzeciorzędowe. Drugorzędowymi aminami mogą być na przykład diaminy uwodornionego łoju, diaminy oleilu i podobne.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,223,162 opisuje kompozycję piorącą, która zawiera podstawiony hydrofilowo węglowodór aromatyczny, mający alkilowy lub arylowy łańcuch, boczny do używania w inhibitowaniu pęknięcia naprężeniowego. Kompozycja piorąca jest roztworem kaustycznym, w którym, jak stwierdzono, hydrofilowo podstawiony węglowodór aromatyczny obniża pęknięcie naprężeniowe podczas operacji prania. Aminy mogą być ewentualnie używane do poprawienia właściwości inhibitowania pęknięcia naprężeniowego takich podstawionych hydrofilowo węglowodorów aromatycznych. Takie aminy mogą
180 444 być pierwszorzędowe, drugorzędowe lub trzeciorzędowe wraz z innymi aminami, takimi jak alkoksylowe aminy.
Chociaż aminy były używane w różnych kompozycjach smarujących i kompozycjach inhibitujących pęknięcia naprężeniowe, to nie czyniono żadnych prób używania amin w innych syntetycznych, diaminowych kompozycjach smarowych.
Jak wiadomo fachowcom z dziedziny, do której należy wynalazek, wodne roztwory użytkowe alkilodiaminowych smarów do przenośników, mają skłonność do rdzewienia miękkiej stali oraz do tworzenia i osadzania brzydkiego, czarnego zabrudzenia lub szlamu, zwłaszcza wokół napełniaczy napojów piwowarskich lub innych. Ponadto, takie smary nie osiągają optymalnych wymaganych poziomów biobójczości.
Tak więc byłoby pożądane, żeby osiągnąć najlepszą korzyść w tej dziedzinie, gdyby istniał alkilodiaminowy smar przenośnikowy, który minimalizowałby rdzewienie przenośników z miękkiej stali i tworzenie szlamu, jednocześnie wykazując ulepszoną aktywność biobójczą. To jest właśnie to, na co skierowany jest wynalazek.
Zgodnie z wynalazkiem dostarczono ulepszone, wysoko alkaliczne smary alkilodiaminowe wytwarzane z koncentratów, które są wolne od kwasów tłuszczowych i wytwarzane przez zmieszanie z diaminą rozpuszczalnego w wodzie hydrotropu dla tej diaminy.
Korzystnie, rozpuszczalnym w wodzie hydrotropem jest etoksylowany hydrotrop. Dzięki używaniu etoksylowanego hydrotropu, diamina jest solubilizowana do roztworu w wyniku emulgującego charakteru hydrotropu. Podobnie, hydrotrop umożliwia wprowadzenie biocydu typu czwartorzędowego amoniowego zarówno do koncentratu jak i użytkowego roztworu.
Koncentrat ponadto zawiera inhibitor korozji. Korzystnie, inhibitor korozji jest również środkiem redukującym. Użyteczne inhibitory korozji, które sąrównież środkami redukującymi, obejmują azotyn sodu, tiosiarczan sodu, pirosiarczan sodu i podobne, jak również ich mieszaniny. Inne użyteczne inhibitory korozji, chociaż nie środki redukujące, obejmują merkaptobenzotiazol, benzoesan sodu i podobne, jak również ich mieszaniny.
Odpowiednimi biocydami, które mogą być włączone, są związki typu czwartorzędowych amoniowych.
Źródło alkaliczności jest również włączone w celu podwyższenia wartości pH użytkowego roztworu do pożądanego zakresu. Zgodnie z tym, składnik diaminowy nie jest zobojętniany.
Smary wytwarzane z koncentratu są wysoce alkaliczne, mając pH > 8,0 a korzystnie pH od pomiędzy około 9,0 do około 13,0.
Użytkowe roztwory są wytwarzane przez zmieszanie koncentratu z wodą. Na ogół użytkowy roztwór zawiera 1 część koncentratu na około 1/100 do około 1/1000 części wody.
Chociaż kompozycje nie inhibitują pęknięcia naprężeniowego, to minimalizują rdzewienie przenośników z miękkiej stali i znacznie redukują tworzenie czarnego szlamu, jednocześnie pozwalając na włączenie do niego środka biobójczego.
Zgodnie z jednym aspektem wynalazku oparty na diaminie smar do przenośników, wolny od kwasu tłuszczowego, zawiera (a) alkilodiaminę, (b) rozpuszczalny w wodzie hydrotrop wybrany z grupy obejmującej etoksylowane alkiloaminy, mające co najmniej 6 atomów węgla w części alkilowej, niejonowe środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny, (c) źródło alkaliczności, (d) inhibitor korozji, (e) wodę, który to smar ma pH wyższe niż 8, a diamina nie jest zobojętniona.
Zgodnie z innym aspektem wynalazku diaminowy koncentrat smaru do przenośników, wolny od kwasu tłuszczowego, zawiera (a) alkilodiaminę, (b) rozpuszczalny w wodzie hydrotrop wybrany z grupy obejmującej etoksylowane alkiloaminy, mające co najmniej 6 atomów węgla w części alkilowej, niejonowej środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny, (c) rozpuszczalny w wodzie środek redukujący, (d) wodę, przy czym diamina nie jest zobojętniona, a koncentrat ma pH pomiędzy około 11,5 do około 13,0.
Dla dokładniejszego zrozumienia wynalazku podano następujący dokładniejszy opis i dołączone przykłady.
180 444
Zgodnie z wynalazkiem dostarczono alkilodiaminowy smar do przenośników, mający pH większe niż 8, który zwykle zawiera (a) smar diaminowy, (b) rozpuszczalny w wodzie hydrotrop, (c) inhibitor korozji, (d) źródło alkaliczności i (e) wodę. Środek biobójczy może być również w nim zawarty.
Smar wytwarza się z koncentratu zawierającego zwykle wagowo (a) od około 0,5 do około 15% diaminy, (b) od około 1 do około 30 % hydrotropu, i (c) od około 0 do około 15% środka biobójczego, (d) od około 1 do około 15% inhibitora korozji, (e) skuteczną ilość źródła alkaliczności do podwyższenia pH użytkowego roztworu do pH 8 i (f) resztę, którąjest woda.
Korzystny koncentrat zawiera (a) od około 1 do około 10% diaminy, (b) od około 4 do około 20% hydrotropu, (c) od około 1 do około 10% środka biobójczego, (d) od około 5 do około 10% inhibitora obniżającego korozję, (e) od około 0,5 do około 1,0% ródła alkaliczności i (f) resztę, którąjest woda.
Smar wytwarza się przez rozcieńczenie koncentratu wodą w stosunku objętościowym koncentratu do wody w zakresie od około 1/100 do około 1/1000, a korzystnie od około 1/200 do około 1/800.
Dotychczas, jak przedstawiono w stanie techniki, smary diaminowe zobojętniano słabym kwasem, takim jak kwas octowy lub podobny'. Tu żadne zobojętnianie nie następuje. Zamiast tego, niezobojętniona diamina, którajest alkaliczna, zostaje zemulgowana w roztworze wodnym z zastosowaniem rozpuszczalnego w wodzie hydrotropu. Jest godne uwagi, że tradycyjnie, tak jest ze smarami z aminy syntetycznej, smary diaminowe są nierozpuszczalne w wodzie. Dlatego też zastosowanie rozpuszczalnego w wodzie hydrotropu umożliwia tworzenie smaru rozpuszczalnego w wodzie, mającego pH wyższe niż 8. Smary diaminowe według wynalazku różnią się od smarów z kwasem tłuszczowym. Smary z kwasu tłuszczowego wymagają stosowania materiałów organicznych do utworzenia mydeł, których unika się w smarach diaminowych, co zostanie dalej opisane. Na smary diaminowe, o ile są wolne od smarów z kwasu tłuszczowego, zwykle nie wpływa twardość wody. Jest to znaczna zaleta przy przygotowywaniu syntetycznego preparatu diaminowego, ponieważ środki sekwestrujące, chelatory i podobne nie są wymagane jako składniki kompozycji. Chociaż jest zrozumiałe, że kompozycja diaminowa według wynalazku może zawierać inne dodatki, to jest również zrozumiałe, że kompozycja diaminowa może tylko zawierać składniki podstawowe, czyli hydrotropowy inhibitor korozji, źródło alkaliczności i wodę w połączeniu z wybraną diaminą. Taki zestaw preparatu ma zaskakującą skuteczność, o ile osiąga skuteczne właściwości smarne.
Rozpuszczalne w oleju diaminy używane w kompozycji są korzystnie aminami pierwszorzędowymi mającymi resztę alkilenową, która może mieć łańcuch prosty lub rozgałęziony, zawierający od 8 do 24 atomów węgla, a korzystnie 10 do 18 atomów węgla. Korzystnie grupa alkilenowa zawiera dalsze nienasycenie.
Korzystnie, diaminy kwasu tłuszczowego używane tu zwykle odpowiadają wzorowi:
R1- NH - R2- NH2 w którym każdy R1 i R2oznacza liniowągrupę alkilową, R1 jest C8 do C24 grupąalkilową, a R2 jest C1 do C3 grupąalkilową. Przykładami odpowiednich diamin sąoleilodiamina, kokodiamina pochodząca od kwasu kokosowego, mistyrylodiamina, linoilodiamina, stearylodiamina, 2-etylododekanodiamina i podobne. Mogą być używane mieszaniny diamin.
Diaminy rozpatrywane do zastosowania w kompozycji są dostępne z różnych źródeł, takich jak oleilodiamina z Witco Chemical, sprzedawana pod nazwą ANDROGENR 572.
Zwykle diamina jest obecna w roztworze użytkowym jako wolna zasada diaminowa.
Może być stosowany dowolny, rozpuszczalny w wodzie hydrotrop, który może być hydrotropem diaminy. Wśród użytecznych hydrotropów są korzystnie alkoksylowane aminy i niejonowe środki powierzchniowo czynne. Takimi aminami mogą być alkoksylowane monoaminy, diaminy, triaminy, tetraaminy, pentaaminy i podobne. Aminy te mogą być podstawione lub niepodstawione. Chociaż takie aminy mogą zawierać inne alkoksylany, to muszą zawierać wystarczającąliczbęmoli tlenku etylenu, żeby umożliwić solubilizację diaminy w układzie wodnym.
180 444
Zwykle hydrotrop etoksylowanej aminy w alkiloaminie ma co najmniej 6 atomów węgla w części alkilowej. Amina ta może być aminąpierwszorzędową, drugorzędową i/lub trzeciorzędową.
Alkoksylowane alkiloaminy, które mogą być użyte w kompozycji według wynalazku mają wzór ogólny:
R1 r2
N - R3 -X w którym R| i R2 oznaczająatom wodoru, grupę alkoksylanowąlub alkilową, R2 oznacza nienasyconą, liniową grupę alkilową mającą od 6 do 12 atomów węgla, a korzystnie od 6 do 10 atomów węgla, a X oznacza grupę alkoksylanową.
Korzystnie hydrotrop jest oksyalkilowaną aminą wybraną z grupy obejmującej oksyalkilowane N-alkiloaminy i oksyalkilowane N-alkilo-alkilenodiaminy. Przykładami oksyalkilowanych N-alkiloamin są oksyalkilowane aminy tłuszczowe, takie jak oksyalkilowana N-kokoamina, N-stearyloamina, N-palmityloamina i podobne.
Grupa N-alkilowa powinna mieć od 8 do około 24 atomów węgla, korzystnie od 12 do 20 atomów węgla, a jeszcze korzystniej 15 do 18 atomów węgla. Taka grupa może być nienasycona, mając od 1 do 4 miejsc nienasycenia, korzystnie 1 do 2 miejsc nienasycenia. Takie aminy odpowiadają wzorowi: R -NHC, w którym R oznacza grupę C lg do C2z( alkilową lub alkenylową.
Polioksyalkilenowa część eterowa oksyalkilowanej N-alkiloaminy korzystnie pochodzi całkowicie od tlenku etylenu i dlatego jest polioksyalkilowanąN-alkiloaminą. Jednak blokowe i heterowe polioksyetylenowo/polioksypropylenowe kopolimeryczne N-alkiloaminy są również odpowiednie, zwłaszcza te kopolimery blokowe mające wewnętrzny blok polioksyetylenowy pokryty blokiem polioksypropylenowym. Stosowanie innych tlenków alkilenowych, takich jak tlenek butylenu, tlenek amylenu i wyższych tlenków alkilenu, takich jak tlenki alkilenowe VIKOLOXr, mające od 8 do 18 atomów węgla w reszcie alkilenowej jest również możliwe. Jeżeli stosuje się tlenki alkilenu o C8 lub wyższej reszcie alkilenowej, to nie więcej niż około 4 moli tlenku alkilenu, korzystnie 2 mole powinno być użyte jako pokrywa. Korzystnie oksyalkilowanie przeprowadza się całkowicie tlenkiem etylenu. Powinno się użyć od 6 do około 40 moli, korzystnie do 10 do około 30 moli, a najkorzystniej od 12 do około 16 moli tlenku etylenu.
N-alkilo-alkilenodiaminy odpowiadają wzorowi RK r2
N - P-3 - NH2
Są one oksyalkilowane korzystnie w taki sam sposób jak oksyetylowane N-alkiloaminy, czyli w odpowiednich warunkach oksyalkilowania znanych fachowcom. R1 oznacza korzystnie prostą lub rozgałęzioną grupę C8 do C20 alkilową, korzystnie zawierającą nienasycenie, bardziej korzystnie Cl2 do C,8 alkilową, a najkorzystniej C,5 do C^ alkilową. R2 oznacza resztę alkilenową zawierającą od 2 do 6 atomów węgla, korzystnie 3 do 6 atomów węgla, na przykład
1,3-propylenową, 1,4-butylenową 1,5-pentylenową lub 1,6-hoksylenową (1,6-heksametylenową). Najkorzystniej R2 oznacza trimetylen, R1 oznacza C, 3 do C15 a oksyalkilowanie w całości pochodzi od tlenku etylenu. Odpowiednią oksyalkilowaną N-alkilo-alkilenodiaminą jest SYNPROLAMr 35 3Nx10, dostępny z Imperial Chemical Inc. (ICI).
Wśród użytecznych alkoksylowanych amin są takie etoksylowane aminy, jak na przykład oleilo etoksylowana amina, łojowa etoksylowana amina, kokosowa etoksylowana amina, jak również ich mieszaniny. Te związki są dobrze znane i dostępne w handlu.
180 444
Jak wspomniano wyżej hydrotrop aminy jest używany jako wolna zasadowa amina.
W wielu przypadkach alkoksylowane hydrotropy aminowe mogąbyć określane klasycznie jako niejonowej środki powierzchniowo czynne, w zależności do stopnia alkoksylowania. Jednak nie jest istotne z punktu widzenia wynalazku, żeby etoksylowana amina była niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym, a tylko to, aby była zdolna do solubilizowania diaminy. Ponadto, diaminy są ewentualnie używane z powodu ich zgodności ze środkami biobójczymi.
Inną użyteczna klasą hydrotropów są dobrze znane i dostępne w handlu, rozpuszczalne w wodzie, niejonowe środki powierzchniowo czynne.
Niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi, które są korzystnie stosowane w kompozycjach według wynalazku są zasadniczo addukty polioksyalkilenowe zasad hydrofobowych, w których część oksyalkilenowa cząsteczki obejmuje tlenek etylenu, dwutlenek butadienu i glicydol, mieszaniny tych tlenków alkilenu między sobą i z mniejszymi ilościami tlenku propylenu, tlenku butylenu, tlenku amylenu, tlenku styrenu i innych tlenków alkilenu o wyższym ciężarze cząsteczkowym. Tlenek etylenu na przykład jest kondensowany z hydrofobową zasadą w ilości odpowiedniej do nadania dyspergowalności lub rozpuszczalności w wodzie i właściwości czynności powierzchniowej wytwarzanej cząsteczce. Dokładna ilość tlenku etylenu kondensowanego z hydrofobową zasadąbędzie zależała od charakterystyk chemicznych użytej zasady i jest zupełnie oczywista dla fachowca zależnie od syntezy kondensatów oksyetylenowego środka powierzchniowo czynnego. Typowymi zasadami hydrofobowymi, które mogąbyć kondensowane z tlenkiem etylenu w celu otrzymania niejonowych środków powierzchniowo czynnych, są mono-i polialkilofenolopolioksypropylen kondensowany z zasadą mającą od około 1 do 6 atomów węgla i co najmniej jeden reaktywny atom wodoru, kwasy tłuszczowe, aminy tłuszczowe, inne niż te wymienione powyżej, amidy tłuszczowe i alkohole tłuszczowe. Etery węglowodorów, takie jak eter benzylowy lub eter niższy alkilowy kondensatów polioksyetylenowego środka powierzchniowo czynnego sąrównież korzystnie stosowane w kompozycjach według wynalazku.
Wśród odpowiednich, niejonowych środków powierzchniowo czynnych sąpolioksyetylenowe kondensaty alkilofenoli mających od około 6 do 20 atomów węgla w części alkilowej i od około 5 do 15 grup etenylowych w rodniku polietylenowym. Podstawnikiem alkilowym grupy aromatycznej może być oktyl, diamyl, n-dodecyl, polimeryzowany propylen, taki jak tetramer i trimer propylenu, izooktyl, nonyl itd. Etery benzylowe kondensatów polioksyetylenowych monoalkilofenoli nadają dobre właściwości kompozycjom według wynalazku. Typowy produkt odpowiada wzorowi
C ,8H, 7-O-(OCH2CH2)i 5OCH2(66H5
Wyższe polioksyetylowane fenole odpowiadają wzorowi
O— (CH2CH2O)n—N w którym R oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy mający od około 1 do 12 atomów węgla, R' i R oznaczają rodniki alkilowe mające od około 6 do 16 atomów węgla, a n ma wartość od około 10 do 40, sąrównież odpowiednie jako niejonowe środki powierzchniowo czynne. Typowym oksyetylowanym polialkilofenolem jest dinonylofenol kondensowany z 14 molami tlenku etylenu.
Innymi odpowiednimi, niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są mieszaniny o wspólnym pochodzeniu sprzężonych związków polioksyalkilenowych zawierających w swej strukturze co najmniej jeden hydrofobowy łańcuch oksyalkilenowy.
Polimery grup oksyalkilenowych otrzymane z tlenku propylenu, tlenku butylenu, tlenku amylenu, tlenku styrenu, mieszaniny takich grup oksyalkilenowych między sobą i z mniejszymi ilościami grup polioksyalkilenowych otrzymane z tlenku etylenu, dwutlenku
180 444 butadienu glicydolu są ilustracją hydrofobowych łańcuchów oksyalkilenowych. Polimery grup oksyalkilenowych otrzymane z tlenku etylenu, dwutlenku butadienu, glicydolu, mieszanin takich grup oksyalkilenowych między sobąi z mniejszymi ilościami grup oksyalkilenowych otrzymanych z tlenku propylenu, tlenku butylenu, tlenku amylenu i tlenku styrenu, są ilustracją hydrofilowych łańcuchów oksyalkilenowych.
Dalszymi odpowiednimi, niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są estry polioksyetylenowe wyższych kwasów tłuszczowych mających od około 8 do 22 atomów węgla w grupie acylowej i od 8 do 15 jednostek etoksylowych w części oksyetylenowej.
Typowymi produktami sąaddukty polioksyetylenowe oleju talowego, kwasów oleju żywicznego, kwasów laurynowego, stearynowego i olejowego i podobnych. Ponadto, niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są kondensaty polioksyetylenowe amin i amidów wyższych kwasów tłuszczowych mających od około 8 do około 22 atomów węgla w tłuszczowej grupie alkilowej lub acylowej i około 10 do 15 jednostek etanoksylowych w części oksyetylenowej. Ilustrującymi produktami są aminy i amidy oleju kokosowego, kwasu tłuszczowego kondensowane z około 10 do 15 molami tlenku etylenu.
Innymi odpowiednimi, polioksyalkilenowymi, niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są addukty tlenku alkilenu wyższych alkoholi alifatycznych i tioloalkoholi mających od około 8 do 22 atomów węgla w części alifatycznej i około 3 do 15 atomów węgla w części oksyalkilenowej. Typowymi produktami sąsyntetyczne alkohole tłuszczowe, takie jak n-decylowy, n-undecylowy, n-dodecylowy, n-tridecylowy, n-tetradecylowy, n-heksadecylowy, n-oktadecylowy, i ich mieszaniny kondensowane z 3 do 15 molami tlenku etylenu, mieszaniny normalnych alkoholi tłuszczowych kondensowane z 9 do 20 molami tlenku etylenu i 3 do 10 molami tlenku propylenu, w dowolnej kolejności, albo mieszanina normalnych alkoholi tłuszczowych kondensowana z mieszaniną tlenków propylenu i etylenu, albo liniowy alkohol drugorzędowy kondensowany z 3 do 10 molami tlenku etylenu, albo liniowy alkohol drugorzędowy kondensowany z mieszaniną tlenków propylenu i etylenu, albo liniowy alkohol drugorzędowy kondensowany z mieszaniną tlenków etylenu, propylenu i wyższych alkilenów.
Jak zauważono, te środki powierzchniowo czynne sądobrze znane i dostępne w handlu, tak jak te sprzedawane przez BASF pod nazwą PLURONIC i TETRONIC, jak również te sprzedawane przez Union Carbide pod nazwą TERGITOL.
Zwykle, hydrotrop i diamina są obecne w odpowiednim stosunku wagowym około 2:1.
Środkiem biobójczym, który może być dodany, jest korzystnie biocyd typu chlorku amoniowego dobrze znany fachowcom, ogólnie odpowiadający wzorowi
R Φ Θ /
Rx -N -R3 Cl \
r2 w którym każdy R, R(, R2 i R3, niezależnie od siebie, jest wybrany z grupy obejmującej atom wodoru, grupy Cj do C,2 alkilowe lub arylowe.
Kompozycja zawiera również inhibitor korozji, który korzystnie jest jednocześnie środkiem redukującym. Inhibitor korozji minimalizuje rdzewienie przenośników liniowych z miękkiej stali nierdzewnej i plastyku. Chociaż nie równie skutecznie jak środek redukujący-inhibitor korozji, to inne inhibitory korozji mogą być również zastosowane. Wśród użytecznych związków sąazotyn sodu, tiosiarczan sodu, wodorosiarczan sodu, merkaptobenzotiazol, benzoesan sodu, podstawione pochodne imidazoliny wliczając podstawiony imidazoliną tłuszczowy kwas kokosowy i podobne. Można używać mieszaniny inhibitor korozji-środek redukujący. Korzystnie stosuje się azotyn sodu, gdyż jest on zarówno środkiem redukującym jak i inhibitorem korozji. Zaobserwo180 444 wano, że obecność azotynu w smarze według wynalazku uniemożliwia rdzewienie i tworzenie się czarnych zabrudzeń lub szlamu spotykanych dotychczas w browarach.
Źródło alkaliczności jest używane do podwyższenia pH smaru do pożądanych poziomów i przyczynia się do oczyszczania. Aczkolwiek nie zmierzając do wiązania się jakąkolwiek teorią, należy sądzić, że przez podniesienie pH do wyższych poziomów tu omawianych, poprawia się zapobieganie rdzewieniu i przeciwdziałanie powstawaniu szlamu. Również należy sądzić, że podwyższone pH utrzymuje diaminę w stanie nierozpuszczalnej, wolnej zasady, minimalizując w ten sposób przyczynianie się jej do reakcji utleniania.
Można stosować dowolne, kompatybilne, źródło alkaliczności, takie jak węglany, metakrzemiany, wodorowęglany, wodorotlenki i podobne, jak również ich mieszaniny. Korzystnie jako źródło alkaliczności stosuje się mocną zasadę, taką jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu itp., albo podobne. Należy zauważyć, że przy wybieraniu diaminy i hydrotropu aminy optymalnie alkilowa część diaminy ma w przybliżeniu taką samą długość łańcucha węglowego jak alkilowa część aminy.
Na ogół koncentrat ma pH od około 11,0 do około 13,0.
Również, o czym wspomniano wyżej, smary przenośnikowe są szczególnie użyteczne do miękkiej stali nierdzewnej, plastykowych przenośników liniowych, takich jak są używane do napełniania pojemników szklanych, aluminiowych i dwuczęściowych PET.
Użytkowe roztwory tego smaru są korzystnie dostarczane w postaci kondensatów, które są następnie korzystnie rozcieńczane wodą do stosowania, również mogą zawierać dodatkowe składniki, takie jak środki przeciwpienne, środki przeciw algom itp., które mogą być albo włączane do koncentratu albo dodawane do użytkowego roztworu.
Przy wytwarzaniu tego diaminowego koncentratu smarowego składniki miesza się. Zwykle woda jest ogrzana do temperatury około 37,7°C do około 54,4°C, a inne składniki dodaje się do niej. Podczas wytwarzania użytkowego roztworu, koncentrat dodaje się do potrzebnej ilości wody, zwykle w temperaturze pokojowej.
Kompozycja smaru według wynalazku nie jest w zwykłych warunkach atakowana przez twardość wody. Zgodnie z tym, zmiękczacze wody, które są zwykle stosowane ze smarami typu mydeł kwasu tłuszczowego, nie są konieczne dla tych smarów diaminowych. Jak zauważono, roztwór użytkowy ma pH >8 a zazwyczaj ma pH w zakresie od około 9,0 do około 13,0, korzystnie do około 10,0 do około 11,5.
Dla bardziej zupełnego zrozumienia wynalazku podano następujące, nieograniczające przykłady. W przykładach, które wykonano jako ilustracyjne, a nie ograniczające dla wynalazku, wszystkie części są wagowe o ile nie podano, żejest inaczej.
Przykład I
Przykład ten ilustruje przygotowanie koncentratu smaru diaminowego według wynalazku.
Do odpowiedniego pojemnika wyposażonego w urządzenie do mieszania w temperaturze otoczenia miesza się następujące składniki:
Składnik Ilość, części wagowe
Diarmini'1' 5,0
Rozpuszczalny w wodzie hydrotrop aminy(2) 10,0
Czwartorzędowy związek amoniowy(3) 9,0
Wodorotlenek potasu, 45% 0,,
Azotyn sodu 5,0
Woda 77,-(1 (l) Alkilodiamina sprzedawana przez Witro Chemical pod nazwą Adogen 572
Alkilo (etoksylowana) amina sprzedawana przez Witro Chemical pod nazwą Varonic K215 (3) Dostępny w handlu produkt sprzedawany przez Stepan Chemical pod nazwąBTC 2125
180 444
Przykład II
Powtarzając postępowanie z przykładu I otrzymano z następujących składników koncentrat smaru diaminowego według wynalazku.
Składnik Ilość, części wagowe
Diamina^) 5,0
Rozpuszczalny w wodzie hydrotrop ammy'·2’ 10,0
Wodorotlenek potasu, 45% 0,(5
Azotyn sodu 9,9
Woda 74,5 (O jak w przykładzie I (2) jak w przykładzie I Przykład III
Powtarzając postępowanie z przykładu I otrzymano z następujących składników koncentrat smaru diaminowego.
Składnik Ilość, części wagowe
Diamina(l) 3,0
Niejonowy środek powierzchniowo czynny^) 16,0
Wodorotlenek potasu, 45% 0,5
Azotyn sodu 11O
Woda 7*9,5 (1) jak w przykładzie I (2) etoksylowany nonylofenol sprzedawany przez Union Carbide pod nazwąTergitol NP-9
Przykład IV
Do badania wpływu smaru według wynalazku na inhibitoranie korozji i tworzenie się szlamu przygotowano 0,25% roztwór użytkowy przez zmieszanie w odpowiednim pojemniku 25 części koncentratu z przykładu II z 1000 części wody, w temperaturze pokojowej.
Próbkę ze stali węglowej 1010 2,54 x 7,62 cm zanurzono następnie w smarze w taki sposób, żeby w przybliżeniu jedna połowa próbki była zanurzona w smarze a druga połowa była na powietrzu.
Próbkę następnie oceniano wizualnie poszukując śladów rdzy. Po upływie 21 dni nie pojawiło się w smarze żadne zardzewienie.
Przykład V
Przykład III powtórzono z tym wyjątkiem, że 40 części piwa dodano do 160 części 0,25% użytkowego roztworu smaru.
Po 5 dniach nie zaobserwowano ani rdzewienia ani szlamu na zanurzonych w smarze próbkach.
Z powyższego widać, że przez użycie rozpuszczalnych w wodzie hydrotropów, a zwłaszcza etoksylowanych amin i/lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych, alkaliczne smary diaminowe według wynalazku mogą być używane w różnych pojemnikach i artykułach zmniejsza się korozyjność, przy doskonałej smarowności, czystości i podobnych.
Chociaż korzystne odmiany wynalazku zostały tu szczegółowo opisane, to winno być zrozumiałe dla fachowców, że mogą być stosowane inne preparaty bez wykraczania poza istotę wynalazku i jego zakres podany w zastrzeżeniach.

Claims (13)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Smar do przenośników oparty na diaminie, wolny od kwasu tłuszczowego, znamienny tym, że zawiera alkilodiaminę, rozpuszczalny w wodzie hydrotrop wybrany z grupy obejmującej etoksylowane alkiloaminy, mające co najmniej 6 atomów węgla w części alkilowej, niejonowe środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny, źródło alkaliczności, inhibitor korozji, wodę, przy czym smar ma pH wyższe niż 8 a diamina nie jest zobojętniona.
  2. 2. Smar według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera ponadto środek biobójczy z aminy czwartorzędowej.
  3. 3. Smar według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalną w wodzie aminę wybraną z grupy obejmującej kokosową etoksylowaną aminę, oleilową etoksylowaną aminę, łojową etoksylowaną aminę i ich mieszaniny.
  4. 4. Smar według zastrz. 1, znamienny tym, że jako hydrotrop zawiera aminę, która jest obecna w postaci wolnej zasady.
  5. 5. Smar według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera hydrotrop i diaminę obecne we wzajemnym stosunku wagowym około 2:1.
  6. 6. Smar według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitor korozji zawiera środek redukujący.
  7. 7. Smar według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera od około 100 do około 1000 części wody na 1 część pozostałych składników smaru.
  8. 8. Koncentrat smaru do przenośników oparty na diaminie, wolny od kwasu tłuszczowego, znamienny tym, że zawiera alkilodiaminę, rozpuszczalny w wodzie hydrotrop wybrany z grupy obejmującej etoksylowane alkiloaminy, mające co najmniej 6 atomów węgla w części alkilowej, niejonowe środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny, rozpuszczalny w wodzie środek redukujący, wodę, oraz źródło alkaliczności, obecne w odpowiedniej ilości, tak żeby otrzymany z niego roztwór użytkowy miał pH wyższe niż 8, przy czym diamina nie jest zobojętniona kwasem do postaci soli, a koncentrat ma pH pomiędzy około 11,5 do około 13,0.
  9. 9. Koncentrat według zastrz. 8. znamienny tym, że zawiera ponadto środek biobójczy z chlorku aminy czwartorzędowej.
  10. 10. Koncentrat smaru według zastrz. 8, znamienny tym, że zawiera wagowo od około 0,5 do około 15 % diaminy, od około 1 do około 30 % hydrotropu, od około 1 do około 15 % środka redukującego, skuteczną ilość źródła alkaliczności wystarczającą do podwyższenia pH otrzymanego z niego smaru do pH wyższego niż 8, od około 0 do około 15 % środka biobójczego i jako resztę wodę.
  11. 11. Koncentrat według zastrz. 10, znamienny tym, że jako hydrotrop zawiera etoksylowaną alkiloaminę, mającą co najmniej 6 atomów węgla w części alkilowej.
  12. 12. Koncentrat według zastrz. 11, znamienny tym, że zawiera hydrotrop wybrany z grupy obejmującej kokosową etoksylowaną aminę, oleilową etoksylowaną aminę, łojową etoksylowaną aminę i ich mieszaniny.
  13. 13. Koncentrat według zastrz. 8, znamienny tym, że zawiera hydrotrop i diaminę obecne we wzajemnym stosunku wagowym około 2:1.
PL95316410A 1994-03-25 1995-03-21 Alkaline diamine greases for conveyors PL180444B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/217,978 US5510045A (en) 1988-07-14 1994-03-25 Alkaline diamine track lubricants
PCT/CA1995/000156 WO1995026389A1 (en) 1994-03-25 1995-03-21 Alkaline diamine track lubricants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL316410A1 PL316410A1 (en) 1997-01-06
PL180444B1 true PL180444B1 (en) 2001-02-28

Family

ID=22813266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95316410A PL180444B1 (en) 1994-03-25 1995-03-21 Alkaline diamine greases for conveyors

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5510045A (pl)
EP (1) EP0767825B1 (pl)
JP (1) JP2002515073A (pl)
AT (1) ATE171720T1 (pl)
AU (1) AU685923B2 (pl)
BR (1) BR9507181A (pl)
CA (1) CA2184991C (pl)
DE (1) DE69505123T2 (pl)
ES (1) ES2123964T3 (pl)
MX (1) MX192368B (pl)
NZ (1) NZ282365A (pl)
PL (1) PL180444B1 (pl)
WO (1) WO1995026389A1 (pl)
ZA (1) ZA952435B (pl)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0883668B1 (en) * 1996-02-27 2001-10-04 Unilever N.V. Method for lubricating a conveyor belt
US5723418A (en) * 1996-05-31 1998-03-03 Ecolab Inc. Alkyl ether amine conveyor lubricants containing corrosion inhibitors
NZ329859A (en) * 1996-05-31 1999-04-29 Ecolab Inc Alkyl ether amine conveyor lubricant also comprising of an acid, a stabilising hydrotrope and a surfactant
US6247478B1 (en) 1996-11-15 2001-06-19 Ecolab Inc. Cleaning method for polyethylene terephthalate containers
US6554005B1 (en) 1996-11-15 2003-04-29 Ecolab Inc. Cleaning method for polyethylene terephthalate containers
US5932526A (en) * 1997-06-20 1999-08-03 Ecolab, Inc. Alkaline ether amine conveyor lubricant
BE1011367A3 (fr) * 1997-09-12 1999-08-03 Sopura S A Composition lubrifiante et son utilisation.
DE19751744A1 (de) * 1997-11-21 1999-05-27 Basf Ag Additive für Kettengleitmittel
DE69820483T2 (de) 1998-01-05 2004-10-14 Ecolab Inc., St. Paul Antimicrobielles, mit getränken kompatibles schmiermittel für förderanlagen
US6667283B2 (en) 1999-01-15 2003-12-23 Ecolab Inc. Antimicrobial, high load bearing conveyor lubricant
FR2794767B1 (fr) 1999-06-08 2005-02-25 Ceca Sa Compositions concentrees liquides facilement diluables a l'eau de diacetates de n-coco- , n-oleyl- ou n-suif- propylenediamines
EP1842898B1 (en) 1999-07-22 2012-05-16 Diversey, Inc. Use of lubricant composition for lubricating a conveyor belt
US6214777B1 (en) 1999-09-24 2001-04-10 Ecolab, Inc. Antimicrobial lubricants useful for lubricating containers, such as beverage containers, and conveyors therefor
DE19959315A1 (de) * 1999-12-09 2001-06-21 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verbesserung des Transports von Gebinden auf Transportanlagen
US20040235680A1 (en) * 2002-09-18 2004-11-25 Ecolab Inc. Conveyor lubricant with corrosion inhibition
US6967189B2 (en) * 2002-11-27 2005-11-22 Ecolab Inc. Buffered lubricant for conveyor system
CA2496230C (en) 2004-02-06 2015-11-24 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Antimicrobial metal working fluids
US20050288191A1 (en) * 2004-06-24 2005-12-29 Ecolab Inc. Conveyor system lubricant
MXNL04000060A (es) * 2004-07-21 2006-01-26 Quimiproductos S A De C V Lubricante para cadenas transportadoras de productos envasados.
US20060046940A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Mohannad Almalki Aqueous conveyor and cutting lubricant
US7741257B2 (en) 2005-03-15 2010-06-22 Ecolab Inc. Dry lubricant for conveying containers
US7745381B2 (en) 2005-03-15 2010-06-29 Ecolab Inc. Lubricant for conveying containers
US7727941B2 (en) * 2005-09-22 2010-06-01 Ecolab Inc. Silicone conveyor lubricant with stoichiometric amount of an acid
US7915206B2 (en) * 2005-09-22 2011-03-29 Ecolab Silicone lubricant with good wetting on PET surfaces
US7741255B2 (en) * 2006-06-23 2010-06-22 Ecolab Inc. Aqueous compositions useful in filling and conveying of beverage bottles wherein the compositions comprise hardness ions and have improved compatibility with pet
CN104987944A (zh) 2010-09-24 2015-10-21 艺康美国股份有限公司 包括乳液的输送机润滑剂和使用它们的方法
DE102011084168B4 (de) * 2011-10-07 2020-07-09 Röchling Automotive AG & Co. KG Biegewellenlautsprecher, Kraftfahrzeug mit Biegewellenlautsprecher, und Verwendung eines Biegewellenlautsprechers
EP2969864B1 (en) 2013-03-11 2024-04-24 Ecolab USA Inc. Lubrication of transfer plates using an oil or oil in water emulsions
WO2016191056A1 (en) * 2015-05-22 2016-12-01 Diversey, Inc. Method and composition for an anion tolerant lubricant

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4604220A (en) * 1984-11-15 1986-08-05 Diversey Wyandotte Corporation Alpha olefin sulfonates as conveyor lubricants
US4795581A (en) * 1987-04-10 1989-01-03 Texaco Inc. Aqueous fluids thickened with fatty acid modified polyoxyalkylene diamines
SE460671B (sv) * 1988-03-30 1989-11-06 Berol Kemi Ab Vattenbaserad metallbearbetningsvaetska innehaallande en alkanolaminfoerening som antimikrobiellt medel och ett saett att bearbeta metaller under anvaendning av samma alkanolaminfoerening
US5073280A (en) * 1988-07-14 1991-12-17 Diversey Corporation Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
US5223162A (en) * 1988-07-14 1993-06-29 Diversey Corporation Washing composition for inhibiting stress cracking in poly(alkylene terephthalate) articles and methods of use therefor
US4929375A (en) * 1988-07-14 1990-05-29 Diversey Corporation Conveyor lubricant containing alkyl amine coupling agents
US5009801A (en) * 1988-07-14 1991-04-23 Diversey Corporation Compositions for preventing stress cracks in poly(alkylene terephthalate) articles and methods of use therefor
JPH03501267A (ja) * 1988-07-25 1991-03-22 ハルコフスキー、アフトモビルノ‐ドロズヌイ、インスチツート、イメーニ、コムソモラ、ウクライヌイ 非燃焼性潤滑流体
ES2040986T5 (es) * 1988-12-05 1997-02-16 Unilever Nv Uso de soluciones acuosas lubricantes basadas en alquil aminas grasas.
DE3905548A1 (de) * 1989-02-23 1990-09-06 Henkel Kgaa Schmiermittel und seine verwendung
US5202037A (en) * 1989-10-02 1993-04-13 Diversey Corporation High solids lubricant
US5244589A (en) * 1991-01-16 1993-09-14 Ecolab Inc. Antimicrobial lubricant compositions including a fatty acid and a quaternary
US5174914A (en) * 1991-01-16 1992-12-29 Ecolab Inc. Conveyor lubricant composition having superior compatibility with synthetic plastic containers
FR2681312A1 (fr) * 1991-09-16 1993-03-19 Francais Prod Ind Cfpi Solution lubrifiante et desinfectante pour chaine transporteuse de recipients dans l'industrie agro-alimentaire et procede pour sa mise en óoeuvre.
US5282992A (en) * 1992-04-07 1994-02-01 Betz Laboratories, Inc. Lubricating metal cleaner additive
DE59304833D1 (de) * 1992-08-03 1997-01-30 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Schmiermittelkonzentrat und wässrige schmiermittellösung auf basis von fettaminen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
ATE171720T1 (de) 1998-10-15
MX9604284A (es) 1997-12-31
CA2184991C (en) 1999-06-22
PL316410A1 (en) 1997-01-06
ZA952435B (en) 1996-09-25
NZ282365A (en) 1997-09-22
MX192368B (es) 1999-06-15
JP2002515073A (ja) 2002-05-21
DE69505123D1 (de) 1998-11-05
AU1944395A (en) 1995-10-17
EP0767825B1 (en) 1998-09-30
AU685923B2 (en) 1998-01-29
EP0767825A1 (en) 1997-04-16
DE69505123T2 (de) 1999-02-18
ES2123964T3 (es) 1999-01-16
BR9507181A (pt) 1997-10-14
WO1995026389A1 (en) 1995-10-05
US5510045A (en) 1996-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU685923B2 (en) Alkaline diamine track lubricants
MXPA96004284A (en) Lubricants for via diamina alcal
CA1290316C (en) Aqueous fluids
US5441654A (en) Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
AU703374B2 (en) Alkyl ether amine conveyor lubricants containing corrosion inhibitors
CA1143718A (en) Lubricant composition
JP2656856B2 (ja) 合成プラスチック容器に適合したコンベヤー潤滑剤
EP0847437B1 (en) Alkyl ether amine conveyor lubricant
CA2155105C (en) Thermoplastic compatible conveyor lubricant
CA2291246C (en) Alkaline ether amine conveyor lubricant
EP0372628B1 (en) Use of aqueous lubricant solutions based on fatty alkyl amines
CA2131312A1 (en) A surfactant base for soapless lubricants
CA1335235C (en) Corrosion preventive composition
US3950258A (en) Aqueous lubricants
CA1294511C (en) Aqueous fluids
JPH0570976A (ja) アルケニル琥珀酸半アミドの使用方法
PL151540B1 (pl) Dodatek do cieczy smarowych i technologicznych w postaci koncentratu
MXPA99012040A (en) Alkaline ether amine conveyor lubricant
PL210499B1 (pl) Chłodziwo do obróbki metali