PL181124B1 - Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na bazie fitantriolu - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na bazie fitantrioluInfo
- Publication number
- PL181124B1 PL181124B1 PL95308977A PL30897795A PL181124B1 PL 181124 B1 PL181124 B1 PL 181124B1 PL 95308977 A PL95308977 A PL 95308977A PL 30897795 A PL30897795 A PL 30897795A PL 181124 B1 PL181124 B1 PL 181124B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- alkyl
- alkenyl
- esters
- salts
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 116
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title abstract description 7
- CGIHFIDULQUVJG-VNTMZGSJSA-N phytantriol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCC[C@@](C)(O)[C@H](O)CO CGIHFIDULQUVJG-VNTMZGSJSA-N 0.000 claims abstract description 31
- CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N phytantriol Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)(O)C(O)CO CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- -1 alkenyl polyol ethers Chemical class 0.000 claims description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 14
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 4
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N hexadecyl dihydrogen phosphate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 claims description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- AUHKUMFBHOJIMU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[hexadecanoyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O AUHKUMFBHOJIMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- KHCOJQDJOCNUGV-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KHCOJQDJOCNUGV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- PWYQYDKNFZJVQN-QKPAOTATSA-N (2r,3r,4s,5r)-1,2,3,4,5-pentahydroxyhexadecan-6-one Chemical compound CCCCCCCCCCC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO PWYQYDKNFZJVQN-QKPAOTATSA-N 0.000 claims description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 claims description 2
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 claims description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 2
- KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCO KWVPFECTOKLOBL-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- ZKWJQNCOTNUNMF-QXMHVHEDSA-N 2-[dimethyl-[3-[[(z)-octadec-9-enoyl]amino]propyl]azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O ZKWJQNCOTNUNMF-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000727 Decyl polyglucose Polymers 0.000 claims description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 2
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940071124 cocoyl glutamate Drugs 0.000 claims description 2
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 claims description 2
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229940100556 laureth-23 Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 2
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002669 lysines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940095127 oleth-20 Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 108700009886 palmitoyl sarcosine Proteins 0.000 claims description 2
- 229940032067 peg-20 stearate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229940080236 sodium cetyl sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 claims description 2
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940060304 sodium myristoyl sarcosinate Drugs 0.000 claims description 2
- KDHFCTLPQJQDQI-BDQAORGHSA-M sodium;(4s)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O KDHFCTLPQJQDQI-BDQAORGHSA-M 0.000 claims description 2
- GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 claims description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims 6
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- PDQICKRFOKDJCH-INIZCTEOSA-N (2s)-6-amino-2-(dodecanoylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN PDQICKRFOKDJCH-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N Alanine Chemical class CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229940093740 amino acid and derivative Drugs 0.000 claims 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N anhydrous trimethylamine Natural products CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 229940045898 sodium stearoyl glutamate Drugs 0.000 claims 1
- BVMJGZKBXAVKJN-UQKRIMTDSA-M sodium;(4s)-4-amino-5-dodecanoyloxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O BVMJGZKBXAVKJN-UQKRIMTDSA-M 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 14
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 14
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 14
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 14
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 9
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 7
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 5
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N [(2e)-2-[[4-[(e)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical group CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 4
- 229940074096 monoolein Drugs 0.000 description 4
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 4
- 239000004258 Ethoxyquin Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Natural products OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 3
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 3
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 description 3
- 102000045576 Lactoperoxidases Human genes 0.000 description 3
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 229960003747 ecamsule Drugs 0.000 description 3
- 235000019285 ethoxyquin Nutrition 0.000 description 3
- 229940093500 ethoxyquin Drugs 0.000 description 3
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 3
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 3
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 3
- 229940057428 lactoperoxidase Drugs 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 2
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 2
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 2
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 2
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 2
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940059958 centella asiatica extract Drugs 0.000 description 2
- 229940099898 chlorophyllin Drugs 0.000 description 2
- 235000019805 chlorophyllin Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N trimethylxanthine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N (2s)-2-amino-6-(dodecanoylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBVDYZBXFDCDDF-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-trimethylbenzamide Chemical class CC1=CC=C(C)C(C(N)=O)=C1C ZBVDYZBXFDCDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N Arbutin Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N Dihydroxyacetone Natural products OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930183217 Genin Natural products 0.000 description 1
- MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N Glycyrrhetinsaeure Natural products C12C(=O)C=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Natural products C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N Theophylline Natural products O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-N acetyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(=O)OP(O)(O)=O LIPOUNRJVLNBCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Natural products OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 108010027597 alpha-chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N alpha-mercaptoacetic acid Natural products OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- JXSVIVRDWWRQRT-UYDOISQJSA-N asiatic acid Chemical compound C1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C JXSVIVRDWWRQRT-UYDOISQJSA-N 0.000 description 1
- 229940011658 asiatic acid Drugs 0.000 description 1
- LBGFKBYMNRAMFC-PYSQTNCISA-N asiatic acid Natural products C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@]2(C)[C@H]1C)C(=O)O LBGFKBYMNRAMFC-PYSQTNCISA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N beta-glycerol phosphate Natural products OCC(CO)OP(O)(O)=O DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L disodium;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLXOLTFMHAXJST-UHFFFAOYSA-N esculentic acid Natural products C12CC=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C(O)=O)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(CO)C CLXOLTFMHAXJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N ethoxyquin Chemical compound N1C(C)(C)C=C(C)C2=CC(OCC)=CC=C21 DECIPOUIJURFOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- RVYGVBZGSFLJKH-UHFFFAOYSA-N hexyl pyridine-3-carboxylate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CN=C1 RVYGVBZGSFLJKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051295 hexylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008384 inner phase Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002597 lactoses Chemical class 0.000 description 1
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 1
- 229960001238 methylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229940094541 polyglycerin-10 Drugs 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol Chemical class SC1=CC=CC=N1 WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 1
- QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M sodium;hydron;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC([O-])=O QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-L tyrosinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC1=CC=C([O-])C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003667 tyrosine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003772 α-tocopherols Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003781 β-tocopherols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003785 γ-tocopherols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na bazie fitantriolu, w postaci stabilnej wodnej dyspersji regularnych czastek zelu, znamienna tym, ze zawiera: a) od 0,5 do 10% wagowych 3,7,11,15-tetrametylo-1,2,3-heksadekanotriolu (fitantriolu) w stosunku do calkowitego ciezaru kompozycji, b) od 0,1 do 3% wagowych srodka dyspergujacego i stabilizujacego w odniesieniu do calkowitego ciezaru kompozycji, który to srodek jest wybrany z grupy obejmujacej; (1) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry poliolu, (2) N-acylowe pochodne aminokwasów i ich pochodne, oraz peptydy N-acylowane rodnikiem alkilowym lub alkenylowym oraz ich sole, (3) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry siarczanów, ich pochodne i ich sole, (4) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry polioksyetylenowanych tluszczów, (5) alkilowe lub alkenylowe polioksyetylenowane kwasy karboksylowe i ich sole, (6) N-alkilo- lub alkenylobetainy, (7) alkilowe lub alkenylowe zwiazki trimetyloaminowe i ich sole, oraz (8) mieszaniny srodków wyzej wymienionych, i srodek stabilizujacy zawiera nasycony lub nienasycony, prosty lub rozgaleziony lancuch tluszczowy majacy od 8 do 22 atomów wegla, oraz ze wspomniane czastki zelu regularnego zawieraja ewentualnie co najmniej jeden nierozpuszczalny w wodzie jonowy lipid amfifilowy, oraz faza wodna zawiera ewentualnie co najmniej jedna substancje dopuszczalna kosmetycznie lub dermatologicznie. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na bazie finantriolu, do stosowania miejscowego w postaci stabilnej wodnej dyspersji cząstek żelu regularnego na bazie 3,7,ll,15-tetrametylo-l,2,3-heksadekanotriolu znanego pod nazwą fitantriolu, zawierającego rozpuszczalny w wodzie środek powierzchniowo czynny z łańcuchem tłuszczowym jako środek dyspergujący i stabilizujący.
Różne składniki aktywne obecne generalnie w kompozycjach kosmetycznych i dermatologicznych mogą mieć naturę hydrofitową lub lipofilową i wymagają w związku z tym stosowania nośników odpowiednio zgodnych z ich naturą. Obecnie przy recepturach zawierających jednocześnie hydrofitowe i lipofilowe składniki aktywne sporządza się tak zwane kompozycje dwufazowe, to jest kompozycje zawierające fazę wodną i fazę lipidową. Najbardziej klasycznymi przykładami kompozycji tego typu są oczywiście emulsje, które mogą być emulsjami typu woda w oleju lub typu olej w wodzie. Jednakże jest dobrze wiadomo, że podczas stosowania emulsja ulega „zniszczeniu”, uwalniając gwałtownie wszystkie zawarte w niej składniki aktywne. Składniki te są następnie absorbowane przez skórę z różną szybkością, zależną w znacznym stopniu od ich natury. Emulsje wydają się również wehiukulum mało zadowalającym jeśli wymagana jest jednoczesna obecność składników aktywnych różnej natury w co najmniej jednej ustalonej warstwie skóry, w szczególności ze względu na zamiar uzyskania efektu synergistycznego między różnymi składnikami aktywnymi.
W opisie patentowym patentu USA nr 5151272 opisano kompozycje, w szczególności żele o kontrolowanym uwalnianiu, zwłaszcza transdermalnym, składników aktywnych. Takie kompozycje posiadają postać fazy ciekłokrystalicznej, zwłaszcza regularnej, utworzonej przez mieszaninę wody, monooleiny i ewentualnie połączonej z fosfatydylocholiną.
Fazy regularne posiadają generalnie postać transparentnych żeli, lepkich i izotropowych w świetle spolaryzowanym. Są one zorganizowane w sposób dipolamy z odrębnymi domenami hydrofitowymi i lipofilowymi, będącymi w ścisłym kontakcie i tworzącymi stabilną termodynamicznie sieć trójwymiarową. Organizacja taka została opisana w szczególności w „La Recherche, wol. 23, str. 306-315, marzec 1992” i w „Lipid Technology, wol. 2, nr 2, strony 42-45, kwiecień 1990”. Zależnie od uporządkowania domen hydrofitowych i lipofilowych, faza regularna jest określana jako faza normalna lub odwrócona. Określenie żel regularny, stosowane w opisie niniejszego wynalazku, obejmuje oczywiście różne rodzaje faz regularnych.
W japońskim opisie patentowym nr JP 92-69316 opisano również otrzymywanie transparentnych żeli wodnych z fitantriolu i wody.
Jednak te kompozycje w postaci żelu, mające strukturę fazy regularnego ciekłego kryształu posiadają wysoką lepkość, jak również są w dotyku kleiste, szorstkie i lepkie, w związku z czym ich charakterystyka sensoryczna jest mało zadowalająca.
W publikacji zgłoszenia PCT nr WO 93/06921 opisano dyspersje cząstek, utworzone z nielamelamej fazy wewnętrznej, mającej postać regularnej lub heksagonalnej fazy ciekłego kryształu lub ciekłokrystalicznej fazy L3 oraz fazy zewnętrznej, lamelamej ciekłokrystalicznej lub L3. Strukturę taką otrzymuje się przez połączenie monooleiny i wody lub monooleiny,
181 124 fosfatydylocholiny i wody z utworzeniem homogennej fazy ciekłokrystalicznej, którą następnie fragmentuje się w obecności rozpuszczalnika, a generalnie w obecności środka powierzchniowo czynnego, takiego jak w szczególności blokowe polimery amfifilowe, takie jak Poloxamery, znane także pod nazwąPluronic, otrzymując dyspersję cząstek.
Jednakże dyspersje te posiadają poważną wadę, którą jest brak stabilności. Skutkiem tego przy przechowywaniu dyspersji w obniżonej temperaturze (+ 4°C) stwierdza się pojawianie się kryształów. Zjawisko to jest skutkiem zniszczenia struktury regularnej i ciągłej cząstek, z czym związana jest utrata właściwości sekwestracji/uwalniania oczekiwanych od tych dyspersji.
Obecnie nieoczekiwanie i zaskakująco okazało się, że możliwe jest otrzymanie stabilnych kompozycji kosmetycznych lub dermatologicznych, zawierających w formie zdyspergowanej cząstki żelu regularnego, posiadających jednocześnie domeny hydrofitowe i domeny lipofilowe, co umożliwia wprowadzenie do nich hydrofitowych i lipofilowych składników aktywnych, które to kompozycje mają sieć o zmniejszonych i kontrolowanych oczkach, pozwalających na modulowanie dostępności sekwestrowanych składników aktywnych. Kompozycje te stanowią zatem idealne podłoże dla składników aktywnych o przeciwnych polamościach i niemieszalnych lub o uzupełniających się bądź synergistycznych aktywnościach. Kompozycje te nie tylko posiadają doskonałą stabilność, ale także bardzo zadawalające wrażenia sensoryczne przy dotyku, i otrzymuje się je dyspergując w środowisku wodnym cząstki żelu regularnego na bazie fitantriolu w obecności co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie środka powierzchniowo czynnego z łańcuchem tłuszczowym.
Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na bazie fitantriolu, do stosowania miejscowego w postaci stabilnej wodnej dyspersji cząstek żelu regularnego zawierająca
a) od 0,5 do 10% wagowych 3,7,ll,15-tetrametylo-l,2,3-heksadekanotriolu, zwanego fitantriolem, w stosunku do całkowitej wagi kompozycji i
b) od 0,1 do 3% wagowych środka dyspergującego i stabilizującego w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, który to środek jest wybrany z grupy obejmującej;
(1) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry poliolu, (2) N-acyłowe pochodne aminokwasów i ich pochodne, oraz peptydy N-acylowane rodnikiem alkilowym lub alkenylowym oraz ich sole, (3) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry siarczanów, ich pochodne i ich sole, (4) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry polioksyetylenowanych tłuszczów, (5) alkilowe lub alkenylowe polioksyetylenowane kwasy karboksylowe i ich sole, (6) N-alkilo- lub alkenylobetainy, (7) alkilowe lub alkenylowe związki trimetyloamoniowe i ich sole, oraz (8) mieszaniny środków wyżej wymienionych, i środek stabilizujący zawiera nasycony lub nienasycony, prosty lub rozgałęziony łańcuch tłuszczowy mający od 8 do 22 atomów węgla, oraz że wspomniane cząstki żelu regularnego zawierają ewentualnie co najmniej jeden nierozpuszczalny w wodzie jonowy lipid amfifilowy, oraz faza wodna zawiera ewentualnie co najmniej jedną substancję dopuszczalną kosmetycznie lub dermatologicznie.
Stosunek wagowy fitantriolu do środka dyspergującego i stabilizującego zdefiniowanego powyżej jest zawarty między 1 a 200, szczególnie między 2 a 50.
Składnik (b) (1) kompozycji stanowią etery lub estry alkilowe lub alkenylowe poliolu wybrane spośród estrów alkilowych lub alkenylowych sorbitanu polioksyetylenowanych przez co najmniej 20 grup tlenku etylenu, takie jak palmitynian sorbitanu 20 OE, i laurynian sorbitanu 20 OE lub Polysorbate 20, (sprzedawany pod nazwą „Tween 20”® firmy ICN).
Grupa ta obejmuje również estry alkilowe lub alkenylowe poligliceryny, zawierające co najmniej 10 ugrupowań pochodnych gliceryny, które mogą być oksyetylenowane lub nie, takie jak laurynian poligliceryny-10 (sprzedawany pod nazwą „Decaglyn 1-L”® firmy Nikko Chemicals).
Grupa obejmuje również etery lub estry alkilowe lub alkenylowe mono- lub polisacharydów, takich jak pochodne glukozy, fruktozy, galaktozy, mmaltozy lub laktozy, a zwłaszcza estryfikowane w pozycji 1 i 6 monoestry D-fruktozy, decyloglukozy i decylopoliglukozy.
181 124
Składnik (b) (2) kompozycji stanowią N-acylowane aminokwasy i ich pochodne oraz N-acylowane peptydy i ich sole. Stosuje się związki, w których rodnik alkilowy lub alkenylowy zawiera co najmniej 12 atomów węgla. Aminokwasy obejmują α, β lub γ-aminokwasy.
Sole N-acylowanych aminokwasów obejmują N-acylowane glutaminiany takie jak sól monosodowa kokoiloglutaminianu, sól monosodowa lauroiloglutaminianu, sól dwusodowa Ci4-C2oalkiloglutaminianu, przy czym rodnik Cu-Cjoalkilowy pochodzi od uwodornionego łoju, (sprzedawane pod nazwą „Acylglutamate CS-11”, „Acylglutamate LS-1Γ® i Acylglutamate HS-21”® przez firmę Ajinomoto).
Grupa obejmuje także N-acylowane lizyny takie jak lauroilolizyna (sprzedawana pod nazwą „Amihope LL”® przez firmę Ajinomoto).
N-acylowanymi pochodnymi aminokwasów i ich solami są korzystne N-acylowane sarkozyniany, takie jak lauroilosarkozynian sodu (sprzedawany przez firmę Seppic pod nazwą „Oramix” L30®), mirystoilosarkozynian sodu i palmitoilosarkozynian sodu, (sprzedawane przez firmę Nikko Chemicals pod nazwami odpowiednio „Nikkol Sarcosinate MN® i Nikkol Sarcosinate PN”®).
N-acylowane peptydy obejmują pochodne kalogenu lub keratyny, takie jak lauroilokolagen sodu i palmitoilokeratyna (sprzedawane przez firmę Seppic pod nazwami „Proteol B 30”® i „Lipacide PK”®).
Składnik (b) (3) kompozycji stanowią alkilowe lub alkenylowe etery lub estry siarczanów, ich pochodne i ich sole. Stosuje się związki, w których rodnik alkilowy lub alkenylowy zawiera co najmniej 12 atomów węgla. Korzystne są sole alkiloeterów siarczanów, a zwłaszcza lauryloeter siarczanu sodu.
Spośród alkilowych lub alkenylowych estrów siarczanów korzystny jest kwas izetionowy oraz jego sole, a zwłaszcza kokoiloizetionian sodu (sprzedawany przez firmę Phone Poulenc pod nazwą „Geropon AC 78”®).
Składnik (b) (4) kompozycji stanowią polioksyetylenowane alkilowe lub alkenylowe etery lub estry tłuszczowe. Stosuje się związki, w których rodnik alkilowy lub alkenylowy zawiera co najmniej 12 atomów węgla.
Korzystne są takie, które mają co najmniej 20 ugrupowań tlenku etylenu, takie jak ester polietyleno glikolowy kwasu stearynowego (stearynianu PEG-20), eter polietyleno glikolowy alkoholu laurylowego (laureth-23), eter polietyleno glikolowy alkoholu oleinowego (oleth-20) i eter polietyleno glikolowy fitosterolu (PEG-25 fitosterolu).
Składnik (b) (5) kompozycji stanowią alkilowe lub alkenylowe polioksyetylenowe kwasy karboksylowe i ich sole, zawierające co najmniej 10 ugrupowań tlenku etylenu, takie jak kwas laurylo-10-karboksylowy i kwas oleino-1-karboksylowy.
Składnik (b) (6) kompozycji stanowią N-alkilo lub alkenylo betainy, obejmujące lauryloamidopropylobetainę i oleiloamidopropylobetainę.
Składnik (b) (7) kompozycji stanowią alkilowe lub alkenylowe związki trimetyloamoniwe i ich sole. Korzystnie stosuje się te, w których rodnik alkilowy lub alkenylowy ma co najmniej 12 atomów węgla. Jako sole stosuje się korzystnie bromki i chlorki, takie jak chlorek kokoilotrimetyloamoniowy i bromek cetylotrimetyloamoniowy.
Kompozycje kosmetyczne lub dermatologiczne w postaci dyspersji według wynalazku, mająpH zawarte generalnie między 5 a 8, a korzystnie zawarte między 6 a 7.
Kompozycje według wynalazku są stabilne i mogą być przechowywane przez 2 miesiące w temperaturze zawartej w zakresie 4 do 45°C bez żadnych zmian postaci zarówno makroskopowych jak i mikroskopowych, ani też zmian koloru lub zapachu.
Zgodnie ze szczególnym wariantem realizacji kompozycji według wynalazku cząsteczki żelu regularnego zawierają ponadto od 0,0005% do 5% wagowych, korzystnie 0,001% do 2% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie jonowego lipidu amfifilowego.
Spośród nich można zwłaszcza wymienić:
(i) fosfolipidy, takie jak fosfolipidy naturalne, takie jak lecytyna sojowa lub lecytyna z jaj, fosfolipidy modyfikowane chemicznie lub enzymatycznie, takie jak lecytyna uwodorniania lub sól sodowa kwasu fosfatydowego, oraz fosfolipidy syntetyczne, takie jak dipalmitoilofosfatydylocholina, (ii) estry fosforawe alkoholi tłuszczowych, takie jak fosforan monoacetylu i jego sole sodowa i potasowa, sprzedawane przez firmę Mona pod nazwą „Monafax 160”®, jak również fosforan dimirystoilu i jego sole sodowa i potasowa, sprzedawane przez firmę Chimex pod nazwą „Mexoryl S Y”®, (iii) N-acylowe pochodne kwasu glutaminowego, takie jak sól monosodowa glutaminianu stearoilu, sprzedawana przez firmę Ajinomoto pod nazwą „Acylglutamate HS 11”® i mieszanina soli monosodowych kokoilo-alkiloCu-Cioglutaminianów, gdzie rodnik alkilowy C14-C20 pochodzi z uwodornionego łoju, sprzedawana przez firmę Ajinomoto pod nazwą „Acylglutamate GS 11”®, (iv) cetylosiarczan sodu, sprzedawany przez firmę Nikko Chemicals pod nazwą „Nikkol SCS”-®, (v) kokoilomonoglicerydosiarczan sodu, sprzedawany przez firmę Nikko Chemicals pod nazwą „Nikkol SGC 80N”®, i (vi) czwartorzędowe pochodne amoniowe, takie jak chlorek behenylotrimetyloamoniowy, chlorek dilaurylodimetyloamoniowy, chlorek distearylodimetyloamoniowy, metylosiarczan 4,5-dihydro-l-metylo-2-Ći4.2oalkilo-l-(2-Ci4-2oalkilo-aminoetyto)imidazolu, przy czym rodniki Ci4-2oalkilowe pochodzą od uwodornionego łoju, sprzedawany przez firmę Rewo Chemische pod nazwą „Rewoąuat W75H”®, metylosiarczan dialkilohydroksyetylometyloamoniowy, w których rodniki alkilowe pochodzą od łoju uwodornionego lub nieuwodomionego, sprzedawany przez firmę Stepan pod nazwą „Stepanąuat VP85’ , oraz czwartorzędowa sól amoniowa o empirycznym wzorze C51H97N2O6 · CH4O4S, określona strukturalnym wzorem 1, o nazwie quatemium-82, (sprzedawana przez firmę Seppic pod nazwą „Amonyl DM”®).
Wprowadzenie tych nierozpuszczalnych w wodzie jonowych lipidów amfifilowych nadaje cząstkom żelu regularnego ładunek powierzchniowy, powodujący wzajemne odpychanie elektrostatycznych cząstek.
Kompozycje kosmetyczne lub dermatologiczne w postaci dyspersji cząstek żelu regularnego, takie jak zdefiniowano powyżej, otrzymuje się przez fragmentację za pomocą homogenizatora żelu regularnego na bazie fitantriolu, wody, co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie środka powierzchniowo czynnego z łańcuchem tłuszczowym, takiego jak zdefiniowano poprzednio i ewentualnie nierozpuszczalnych w wodzie jonowych lipidów amfifilowych, takich jak zdefiniowano powyżej i/lub składników aktywnych hydrofitowych i lipofilowych.
Cząstki żelu regularnego mogą być otrzymane za pomocą różnych odpowiednich środków mechanicznych, takich jak na przykład homogenizator typu rotor-stator o wysokim gradiencie ścinania, jak „Virtis” lub za pomocą homogenizatora wysokociśnieniowego, pracującego między około 200 a 1800 barów (20 a 180 MPa).
Średnia średnica cząstek dyspersji zdefiniowanej powyżej jest równa generalnie około 0,05 pm do 1 pm, a korzystnie większa lub równa 0,5 pm. Rozkład granulometryczny dyspersji może być modulowany przez rodzaj i stężenie zastosowanego rozpuszczalnego w wodzie środka powierzchniowo czynnego z łańcuchem tłuszczowym.
Możliwe jest wprowadzenie do cząstek żelu regularnego zdefiniowanego powyżej różnych rodzajów związków aktywnych. W szczególności wspomniane cząstki mogą zawierać hydrofitowy składnik aktywny lub lipofilowy składnik aktywny.
Oczywiście dzięki szczególnej strukturze cząstek żelu regularnego możliwe jest wprowadzenie do nich jednocześnie hydrofitowych składników aktywnych i lipofilowych składników aktywnych, nawet jeśli występuje między nimi pewna niezgodność.
Spośród różnych składników aktywnych, które mogą być wprowadzone, można wymienić:
1) środki przeciwutleniające i wyłapujące wolne rodniki, takie jak:
- białka i enzymy, takie jak dysmutaza ponadtlenkowa (SOD), laktoperoksydaza i laktoferyna,
- peptydy i ich pochodne, takie jak tauryna i kamozyna,
- środki maskujące, takie jak kwas fitynowy i pochodne polifosfonowe,
- flawonoidy, takie jak rutyna i a-glikozylorutyna,
- chlorofilina,
181 124
- etoksychina,
- guanozyna,
- tokoferole, zwłaszcza α, β lub γ tokoferole, a w szczególności d-a-tokoferol, sprzedawany przez firmę Henkel pod nazwą „Covitol F 1300”® oraz octan tokoferolu,
- palmitynian askorbylu, i
- β-karoten,
2) środki nawadniające i nawilżające, takie jak:
- kwas hialuronowy i jego sól sodowa,
- β-glicerofosforan,
- gliceryna, i
- sorbitol,
3) filtry UV, takie jak:
- produkty sprzedawane przez firmę Merck pod nazwą „Eusolex 232”®, przez firmę Givaudan-Roure pod nazwą „Parsol MCX”®, przez firmę Chimex pod nazwą „Mexoryl SX”® i przez firmę BASF pod nazwą „Uvinul Tl 50”®,
4) środki keratolityczne, takie jak:
- enzymy proteolityczne, takie jak subtilizyna, α-chymotrypsyna i papaina,
- kwas salicylowy i jego pochodne, takie jak kwas n-dodekanoilo-5-salicylowy, i
- kwas retynowy,
5) środki przyspieszające opalanie, takie jak:
- kofeina, i
- pochodne tyrozyny, takie jak tyrozynian glukozy i sól disodowa N-L-malilotyrozyny, 6) środki depigmentujące, takie jak:
- kwas kojowy,
- kwas glikolowy,
- witamina C, a zwłaszcza askorbylofosforan magnezu, i
- arbutyna i jej pochodne,
7) barwniki naturalne, takie jak:
- barwniki naturalne będące wyciągami roślinnymi, takie jak chlorofilina i β-karoten lub wyciągami zwierzęcymi, takimi jak karmin koszenila, i
- karmel,
8) środki samoopalające, takie jak:
- dihydroksyaceton, i
- indole,
9) liporegulatory, takie jak:
- γ-oryzanol,
- wyciąg z Centella asiatica, zawierający geninę i kwas asjatowy,
- kofeina, i
- teofilina,
10) środki przeciw starzeniu i przeciwzmarszczkowe, takie jak:
- hydroksykwasy, takie jak kwas glikolowy,
- kwas n-oktanoilosalicylowy,
- retinol i jego pochodne, jak octan, palmitynian i propionian retinolu, i
- retinoidy,
11) środki przeciwzapalne i zabliźniające, takie jak:
- kwas 18β-glicyretynowy i jego sole, zwłaszcza sól amonowa,
- a-bisabolol,
- kortykoidy, i
- wyciąg z Centella asiatica,
12) środki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, takie jak:
- chlorek benzalkonium,
- chlorheksydyna,
- heksetydyna, i
- heksamidyna,
181 124
13) środki owadobójcze, takie jak:
- dietylo- i dimetylotoluamidy,
14) środki dezodoryzujące, takie jak:
- heksachlorofen, i
- triclosan, produkt sprzedawany przez firmę Ciba-Geigy pod nazwą „Irgasan DP 300” , 15) środki przeciwłupieżowe, takie jak:
- oktopirox, i
- pochodne pirydynotionu, takie jak sprzedawane przez firmę Olin pod nazwą „Omadine”®,
16) środki przeciwko wypadaniu włosów, takie jak:
- nikotynian metylu lub heksylu, i
- monoxidil,
17) barwniki kapilarne, takie jak:
- zasady i sprzęgniki utleniania,
- barwniki bezpośrednie, i
- barwniki samoutleniające,
18) środki redukujące do trwałej ondulacji, takie jak:
- kwas tioglikolowy,
- cysteina,
- cysteamina,
- N-acetylocysteina,
- N-acetylocysteamina, i
- tioglikolan gliceryny,
19) środki kondycjonujące do włosów, takie jak:
- polimery kationowe i kationy.
Kompozycje w postaci dyspersji według wynalazku mogą zatem zawierać bądź cząstki zawierające hydrofilowe składniki aktywne, bądź cząstki zawierające lipofilowe składniki aktywne, bądź cząstki zawierające jednocześnie składniki aktywne hydrofilowe i składniki aktywne lipofilowe, takie jak na przykład filtry UV hydrofilowe i lipofilowe, lub mieszaninę takich różnych cząstek.
Możliwe jest również wprowadzenie do ciągłej fazy wodnej dyspersji różnych związków dopuszczalnych kosmetycznie lub dermatologicznie, takich jak hydrofilowe składniki aktywne, jak środki nawilżające lub typowe dodatki.
Spośród dodatków można wymienić zwłaszcza środki konserwujące, środki zapachowe, pigmenty (TiO2), barwniki, wypełniacze, środki żelujące, itp.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać, oprócz zdyspergowanych cząstek żelu regularnego, liposomy zawierające ewentualnie składniki aktywne.
Obecność fitantriolu w kompozycjach według wynalazku nadaje im dobrą zdolność nawilżającą.
Wynalazek niniejszy może być stosowany w kompozycji zdefiniowanej poprzednio do nawilżania skóry przez nanoszenie miejscowe.
Niniejszy wynalazek może być stosowany do nawilżania skóry, przez nanoszenie na skórę kompozycji takiej jak zdefiniowana powyżej.
Tytułem ilustracji podano poniżej przykłady otrzymywania dyspersji wodnych według wynalazku do stosowania kosmetycznego i dermatologicznego.
Przykład I. Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji cząstek regularnego żelu fitantriolu, stabilizowana za pomocą polysorbate 40.
Do żelu regularnego, otrzymanego przez zmieszanie 1 g fitantriolu i 0,43 g wody dodano 18,57 g roztworu wodnego, zawierającego 2% polysorbate 40, sprzedawanego przez firmę Seppic pod nazwą „Montanox 40DF” . Tak otrzymaną mieszaninę zdyspergowano wstępnie, po czym zhomogenizowano w temperaturze pokojowej za pomocą homogenizatora typu „Virtis” z prędkością 35000 obrotów/minutę w ciągu 5 minut, powtarzając takie mieszanie 4 razy.
181 124
Tak otrzymana kompozycja w postaci dyspersji jest homogenna i stabilna. Po przechowywaniu w temperaturze między 4°C a 45°C w ciągu 2 miesięcy nie wykazuje oznak zmian koloru, zapachu ani pojawienia się kryształów.
Średnia średnica cząstek, mierzona za pomocą granulometru laserowego CBI 90 firmy Brookhaven Instruments Corporation, jest równa około 0,48 pm.
Po naniesieniu na skórę tak otrzymana kompozycja w postaci dyspersji dobrze się nakłada i wykazuje zadowalające właściwości sensoryczne, jak również dobrą zdolność nawilżającą.
Badanie działania nawilżającego fitantriolu
Działanie nawilżające fitantriolu badano metodą opisaną w „Impedance methods for studying skin moisturization”, J. L. Leveque i współpr., Joum. Soc. Cosmet. Chem., 34, 419-428, Dec. 1983.
Zgodnie z tą metodą zwiększenie zatrzymywania wody przez skórę jest skorelowane ze zwiększeniem przewodnictwa elektrycznego skóry, co pozwala na bezpośredni pomiar jej uwodnienia.
Na przedramię 12 osób posiadających tak zwaną „suchą” skórę naniesiono jedną z poniższych kompozycji w ilości 2 mg/cm .
Kompozycja A (według wynalazku):
Kompozycja zgodna z przykładem I, to jest zawierająca 5% wagowych fitantriolu i 1,7% wagowych polysorbate 40 w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Kompozycja B (porównawcza):
Dyspersja wodna cząstek żelu regularnego, otrzymana zgodnie ze sposobem postępowania opisanym w zgłoszeniu WO 93/06921, zawierająca 5% monooleiny i 1,7% amfifilowego polimeru blokowego, sprzedawanego przez firmę BASF pod nazwą „Pluronic FI27”®, przy czym zawartości procentowe są wyrażone w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Kompozycja C (porównawcza):
Roztwór wodny, zawierający 1,7% wagowych polysorbate 40 w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
W godzinę po naniesieniu mierzono przewodnictwo elektryczne przy wysokiej częstotliwości (10 MHz) za pomocą urządzenia typu „Dermodiag” zgodnie z zasadą opisaną w normach BF 73.10935 i BF 75.18905.
Wyniki wyrażone jako zmiana nawilżenia w stosunku do skóry nagiej przedstawiono w poniższej tabeli:
| Kompozycja | A | B | C | Naga skóra |
| Zmiana nawilżenia w 1 h po naniesieniu | 14 ±7 | 6 ±4* | 3 + 6* | - 1 ±4* |
* Wartości nie różniące się statystycznie według testu „Analiza wariancji” lub test ANOVA
Okazało się, że jedynie kompozycja A w postaci dyspersji regularnego żelu fitantriolu i polysorbate 40 ma działanie nawilżające skórę, który to efekt nie może być uzyskany za pomocą kompozycji B i C zdefiniowanych powyżej. Biorąc pod uwagę, że nie zaobserwowano żadnego działania nawilżającego po naniesieniu kompozycji C, efekt nawilżania obserwowany po naniesieniu kompozycji A jest skutkiem obecności fitantriolu.
Przykład Π. Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji cząstek żelu regularnego na bazie fitantriolu i lecytyny, stabilizowana za pomocą polysorbate 40.
Do żelu regularnego, otrzymanego przez zmieszanie 0,3 g wody i 0,7 g mieszaniny fitantriolu i lecytyny w stosunku wagowym 70/30, sprzedawanej przez firmę Lucas Meyer pod nazwą „Epikuron 145V”® dodano 19 g roztworu wodnego, zawierającego 1% polysorbate 40. Następnie mieszaninę zhomogenizowano w temperaturze pokojowej za pomocą homogenizatora typu „Heidolph” (Diax 600), wyposażonego w głowicę dyspergującą 18G z prędkością 25000 obr./minutę w ciągu 15 minut.
Tak otrzymana kompozycja jest homogenna i stabilna.
Średnia średnica cząstek jest równa około 0,17 pm.
Przykład ΠΙ. Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji cząstek żelu regularnego na bazie fitantriolu, zawierająca 0,05% dysmutazy ponadtlenkowej (SOD), stabilizowana za pomocąpolysorbate 40.
Do 1 g żelu regularnego, otrzymanego przez zmieszanie w temperaturze pokojowej 0,7 g fitantriolu i 0,3 g roztworu wodnego, zawierającego 10 mg SOD, dodano po zrównoważeniu 19 g roztworu wodnego, zawierającego 2% laurynianu 10-poliglicerylu, sprzedawanego przez firmę Nikko Chemicals pod nazwą „Decaglyn 1-L”®. Tak otrzymaną mieszaninę zhomogenizowano w temperaturze pokojowej za pomocą homogenizatora wysokociśnieniowego typu „Soavi”, stosując 4 powtórzenia przy 60 MPa (600 barach).
Tak otrzymana kompozycja jest homogenna i stabilna. Po naniesieniu na skórę zabezpiecza przed agresywnymi wolnymi rodnikami, przyspieszającymi starzenie skóry. Kompozycja ta posiada zatem doskonałe działanie przeciw starzeniu.
Średnia średnica cząstek jest równa około 0,14 pm.
Przykład IV. Kompozycja kosmetyczna w postaci wodnej dyspersji cząstek żelu regularnego na bazie fitantriolu, zawierająca α-tokoferol i dysmutazę ponadtlenkową, stabilizowana za pomocą polysorbate 40.
Do żelu regularnego, otrzymanego przez zmieszanie 0,7 g mieszaniny fitantriolu i a-tokoferolu (97/3) i 0,3 g roztworu wodnego, zawierającego 10 mg SOD, dodano w temperaturze pokojowej 19 g roztworu wodnego, zawierającego 1% polysorbate 40. Tak otrzymaną mieszaninę zhomogenizowano w temperaturze pokojowej za pomocą homogenizatora typu „Heidolph” (Diax 600), wyposażonego w głowicę dyspergującą 18G z prędkością 25000 obr./minutę w ciągu 15 minut. Tak otrzymana jest homogenna i stabilna i zawiera jednocześnie środki niszczące wolne rodniki typu hydrofitowego i lipofilowego.
Średnia średnica cząstek jest równa około 0,26 pm.
Przykład V. Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji cząstek żelu regularnego fitantriolu, zawierająca „Parsol MCX”® i „Mexoryl SX”®, stabilizowana za pomocą polysorbate 40.
Do 1 g żelu regularnego, otrzymanego przez zmieszanie 7 g mieszaniny fitantriolu i lipofilowego filtru słonecznego „Parsol MCX”® w stosunku Wagowym 97/3, sprzedawanego przez firmę Givaudan-Roure i 3 g roztworu wodnego, zawierającego 0,455 g hydrofitowego filtru słonecznego „Mexoryl SX”®, sprzedawanego przez firmę Chimex, dodano 19 g roztworu wodnego, zawierającego 1% polysorbate 40. Mieszaninę homogenizowano w temperaturze pokojowej za pomocą homogenizatora typu „Heidolph” (Diax 600), wyposażonego w głowicę dyspergującą 18G z prędkością 25000 obr./minutę w ciągu 15 minut.
Tak otrzymana kompozycja jest homogenna i stabilna i zawiera filtry słoneczne pokrywające duży zakres promieniowania, stanowiąc zatem dobry produkt zabezpieczający przed działaniem słońca.
Średnia średnica cząstek jest równa około 0,25 pm.
Przykład VI. Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji cząstek żelu regularnego fitantriolu i monocetylofosforanu, zawierająca etoksychinę, laktoperoksydazę i laktoferyną, stabilizowana za pomocą polysorbate 40.
Do 7,1 g żelu regularnego, otrzymanego przez zmieszanie następujących związków:
- fitantriol 4,85 g
- monocetylofosforan, sprzedawany przez firmę Mona pod nazwą „Monofax 160”® 0,1 g
- etoksychina, sprzedawana przez firmę Raschig pod nazwą „Raluąuin”® 0,05 g
- wodny roztwór zawierający 0,05 g laktoperoksydazy i 0,04 g laktoferyny, sprzedawany przez firmę Bioserae 2,1 g dodano po zrównowagowaniu w temperaturze pokojowej 92,9 g roztworu wodnego, zawierającego 1,4 g polysorbate 40 i 0,0125 g wodorotlenku sodu.
Otrzymaną mieszaninę homogenizowano w temperaturze pokojowej za pomocą homogenizatora typu „Virtis” z prędkością 35000 obr./minutę w ciągu 3 minut, powtarzając takie mieszanie 2 razy.
Tak otrzymana kompozycja jest homogenna i stabilna, i stanowi doskonały produkt zabezpieczający przed działaniem, starzeniem skóry.
Średnia średnica cząstek jest równa około 0,20 pm.
181 124
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (28)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na bazie fitantriolu, w postaci stabilnej wodnej dyspersji regularnych cząstek żelu, znamienna tym, że zawiera:a) od 0,5 do 10% wagowych 3,7,ll,15-tetrametylo-l,2,3-heksadekanotriolu (fitantriolu) w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji,b) od 0,1 do 3% wagowych środka dyspergującego i stabilizującego w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, który to środek jest wybrany z grupy obejmującej;(1) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry poliolu, (2) N-acylowe pochodne aminokwasów i ich pochodne, oraz peptydy N-acylowane rodnikiem alkilowym lub alkenylowym oraz ich sole, (3) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry siarczanów, ich pochodne i ich sole, (4) alkilowe lub alkenylowe etery lub estry polioksyetylenowanych tłuszczów, (5) alkilowe lub alkenylowe polioksyetylenowane kwasy karboksylowe i ich sole, (6) N-alkilo- lub alkenylobetainy, (7) alkilowe lub alkenylowe związki trimetyloaminowe i ich sole, oraz (8) mieszaniny środków wyżej wymienionych, i środek stabilizujący zawiera nasycony lub nienasycony, prosty lub rozgałęziony łańcuch tłuszczowy mający od 8 do 22 atomów węgla, oraz że wspomniane cząstki żelu regularnego zawierają ewentualnie co najmniej jeden nierozpuszczalny w wodzie jonowy lipid amfifilowy, oraz faza wodna zawiera ewentualnie co najmniej jedną substancję dopuszczalną kosmetycznie lub dermatologicznie.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy fitantriolu do środka dyspergującego i stabilizującego jest zawarty między 1 a 200.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stosunek wagowy fitantriolu do wspomnianego środka dyspergującego i stabilizującego jest zawarty między 2 a 50.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że etery lub estry alkilowe lub alkenylowe poliolu są wybrane spośród eterów lub estrów alkilowych lub alkenylowych sorbitanu polioksyetylenowanych przez co najmniej 20 grup oksyetylenowych, estrów alkilowych lub alkenylowych poligliceryny, zawierających co najmniej 10 ugrupowań pochodnych gliceryny, które mogą być oksyetylenowane lub nie, i eterów lub estrów alkilowych lub alkenylowych mono- lub polisacharydów.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że etery lub estry alkilowe lub alkenylowe poliolu są wybrane spośród palmitynianu sorbitanu 20 OE, laurynianu sorbitanu 20 OE, laurynianu poligliceryny-10, estryfikowanych w pozycji 1 i 6, monoestrów D-fruktozy, decyloglukozy i decylopoliglukozy.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że N-acylowane aminokwasy i ich pochodne oraz N-acylowane peptydy i ich sole są wybrane spośród N-acylowanych glutaminianów, N-acylowanych lizyn, N-acylowanych aminopropionianów, N-acylowanych sarkozynianów, częściowo lub całkowicie N-acylowanego kolagenu lub N-acylowanej keratyny.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że N-acylowane aminokwasy i ich pochodne oraz N-acylowane peptydy i ich sole są wybrane spośród następujących: sól monosodowa kokoiloglutaminianu, sól monosodowa lauroiloglutaminianu, sól disodowa Ci4-C2oalkiloglutaminianu, przy czym rodnik Ci4-C2oalkilowy pochodzi od uwodornionego łoju, lauroilolizyna, lauroilosarkozynian sodu, mirystoilosarkozynian sodu i palmitoilosarkozynian sodu, lauroilokolagen sodu i palmitoilokeratyna.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że sole alkilowych eterów lub estrów siarczanów są wybrane spośród lauryloeteru siarczanu sodu i kokoiloizetionianu sodu.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polioksyetylenowane tłuszczowe estry lub etery alkilowe lub alkenylowe mają co najmniej 20 grup oksyetylenowych.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że polioksyetylenowane estry tłuszczowe lub etery alkilowe lub alkenylowe są wybrane spośród związków takich jak ester polietyleno glikolowy kwasu stearynowego (stearynianu PEG-20), eter polietyleno glikolowy alkoholu laurylowego zawierający 23 grupy oksyetylenowe (laureth-23), eter polietyleno glikolowy alkoholu oleinowego zawierający 20 grup oksyetylenowych (oleth-20) i eter polietyleno glikolowy fitosterolu zawierający 25 grup oksyetylenowych (PEG-25 fitosterolu).
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polioksyetylenowane alkilowe lub alkenylowe kwasy karboksylowe i ich sole zawierające co najmniej 10 grup oksyetylenowych.
- 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zawiera polioksyetylenowane alkilowe lub alkenylowe kwasy karboksylowe wybrane spośród kwasu laurylo-10karboksylowego i kwasu oleino-10-karboksylowego.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera N-alkilo- lub alkenylo-betainy wybrane spośród lauryloamidopropylobetainy i oleiloamidopropylobetainy.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera alkilowe lub alkenylowe sole trimetyloaminowe wybrane spośród następujących: chlorek kokoilotrimetyloazoniowy i bromek cetylotrimetyloamoniowy.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cząsteczki żelu regularnego zawierają ponadto 0,0005% do 5% wagowych co najmniej jednego nierozpuszczalnego w wodzie jonowego lipidu amfifilowego w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
- 16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że dział nierozpuszczalnego w wodzie jonowego lipidu amfifilowego jest równy 0,001% do 2% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
- 17. Kompozycja według zastrz. 15 albo 16, znamienna tym, że zawiera nierozpuszczalny w wodzie jonowy lipid amfifilowy wybrany spośród następujących:(i) fosfolipidy, (ii) estry fosforawe kwasów tłuszczowych, (iii) nierozpuszczalne w wodzie n-acylowe pochodne kwasu glutaminowego, (iv) cetylosiarczan sodu, (v) kokoilomonoglicerydosiarczan sodu, (vi) nierozpuszczalne w wodzie czwartorzędowe pochodne amoniowe.
- 18. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera fosfolipid wybrany spośród lecytyny sojowej, lecytyny z jaj, lecytyny uwodornionej, soli sodowej kwasu fosfatydowego i dipalmitoilofosfatydylocholiny.
- 19. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera ester tłuszczowy kwasu fosfonowego wybrany spośród fosforanu monocetylu i fosforanu dimirystoilu i ich soli sodowych i potasowych.
- 20. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera nierozpuszczalną w wodzie N-acylową pochodną kwasu glutaminowego wybraną spośród soli sodowej glutaminianu stearoilu, i mieszaniny soli monosodowych kokoilo-alkiloCi4-C2o glutaminianów, gdzie rodnik alkilowy C14-C20 pochodzi z uwodornionego łoju.
- 21. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że nierozpuszczalna w wodzie czwartorzędowa pochodna amoniowa jest wybrana spośród następujących: chlorek behenylotrimetyloamoniowy, chlorek dilaurylodimetyloamoniowy, chlorek distearylodimetyloamoniowy, metylosiarczan 4,5-dihydro l-metylo-2-Ći4-2oalkilo-l-(2-Ci4-2oalkilo-aminoetylo)imidazolu, przy czym rodniki alkilowe C14.20 pochodzą od uwodornionego łoju, metylosiarczan dialkilohydroksyetylometyloamonu, w którym rodniki alkilowe pochodzą od łoju uwodornionego lub nieuwodomionego, i czwartorzędowa sól amoniowa o empirycznym wzorze C51H97N2O6 · CH4O4S o nazwie quatemium-82.
- 22. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera cząstki mające średnią średnicę około 0,05 μm do 1 pm.
- 23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że cząstki mają średnią średnicę mniejszą lub równą 0,5 m.181 124
- 24. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cząstki zawierają co najmniej jeden hydrofilowy składnik aktywny.
- 25. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cząstki zawierają co najmniej jeden lipofilowy składnik aktywny.
- 26. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że cząstki zawierają co najmniej jeden hydrofilowy składnik aktywny i co najmniej jeden lipofilowy składnik aktywny.
- 27. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto w fazie wodnej co najmniej jeden składnik dopuszczalny kosmetycznie lub dermatologicznie, wybrany spośród hydrofitowego składnika aktywnego, środka konserwującego, środka zapachowego, pigmentu, barwnika, wypełniacza i środka żelującego.
- 28. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto liposomy.* * *
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9407031A FR2720937B1 (fr) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | Composition cosmétique ou dermatologique sous forme de dispersion, aqueuse et stable, de particules de gel cubique à base de phytantriol et contenant un agent tensioactif à chaîne grasse en tant qu'agent dispersant et stabilisant. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL308977A1 PL308977A1 (en) | 1995-12-11 |
| PL181124B1 true PL181124B1 (pl) | 2001-05-31 |
Family
ID=9464019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95308977A PL181124B1 (pl) | 1994-06-08 | 1995-06-07 | Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na bazie fitantriolu |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5834013A (pl) |
| EP (1) | EP0686386B1 (pl) |
| JP (1) | JPH0840823A (pl) |
| AT (1) | ATE195863T1 (pl) |
| BR (1) | BR9502709A (pl) |
| CA (1) | CA2151191A1 (pl) |
| DE (1) | DE69518581T2 (pl) |
| ES (1) | ES2149332T3 (pl) |
| FR (1) | FR2720937B1 (pl) |
| HU (1) | HU217667B (pl) |
| PL (1) | PL181124B1 (pl) |
| RU (1) | RU2128502C1 (pl) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4223463A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Kosmetisches Pflegemittel gegen lichtbedingte Hautalterung |
| FR2726762B1 (fr) * | 1994-11-10 | 1997-01-17 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention |
| US5776443A (en) * | 1996-03-18 | 1998-07-07 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Hair care compositions |
| US5714135A (en) * | 1996-03-18 | 1998-02-03 | Chesebrough-Pond' S Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Hair treatment compostion |
| US5681546A (en) * | 1996-03-18 | 1997-10-28 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Hair styling mousse |
| US6132712A (en) * | 1996-12-11 | 2000-10-17 | A. Glenn Braswell | Superoxide dismutase stabilized with fragments of casein and pharmaceutical compositions incorporating same |
| US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
| US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
| US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
| US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
| AU1239100A (en) * | 1998-11-03 | 2000-05-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Skin moisturizer compositions containing a sebum control agent |
| JP4392884B2 (ja) * | 1998-12-28 | 2010-01-06 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩、およびその製造方法 |
| DE19903459A1 (de) | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Phytantriol |
| US6444647B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-09-03 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| AU4361600A (en) * | 1999-04-19 | 2000-11-02 | Procter & Gamble Company, The | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| US6492326B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-12-10 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| JP2002542179A (ja) * | 1999-04-19 | 2002-12-10 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | スキンケア活性物質の組合せを含有するスキンケア組成物 |
| MXPA00003830A (es) * | 1999-04-20 | 2005-09-08 | Schering Plough Healthcare | Composiciones de bronceado sin exposicion solar que contienen agentes colorantes. |
| US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
| DE19940227A1 (de) * | 1999-08-25 | 2001-03-08 | Merckle Gmbh | Phospholipidgel |
| US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| NL1014389C2 (nl) | 2000-02-15 | 2001-08-16 | Dija Zeist Bv | Bruiningspreparaat voor de huid. |
| EP1259218B1 (de) * | 2000-02-25 | 2010-05-26 | Kuhs GmbH | Kosmetische zusammensetzung zur behandlung von alternder und/oder gestresster haut |
| US6447760B2 (en) * | 2000-05-08 | 2002-09-10 | Playtex Products, Inc. | Sunless tanning compositions |
| FR2808998B1 (fr) * | 2000-05-19 | 2002-07-05 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage comprenant une phase liante particuliere |
| FR2809954B1 (fr) * | 2000-06-08 | 2004-03-12 | Oreal | Utilisation du phytantriol comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmetique |
| FR2809957B1 (fr) * | 2000-06-08 | 2002-10-04 | Oreal | Utilisation de particules de gel cubique comme agent anti-pollution, notamment dans une composition cosmetique |
| US20020153508A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-10-24 | Lynch Matthew Lawrence | Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation |
| IT1318649B1 (it) * | 2000-07-28 | 2003-08-27 | Propharma S R L Ora Sinclair P | Composizioni farmaceutiche per il trattamento di mucositi e stomatiti. |
| RU2167650C1 (ru) * | 2000-09-14 | 2001-05-27 | Зао "Мирра-М" | Лечебно-профилактическое косметическое средство гель "серебряный" |
| US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
| DE10057767A1 (de) * | 2000-11-22 | 2002-05-23 | Beiersdorf Ag | Deodorant- und Antitranspirantprodukte mit einem Gehalt an dispersen Flüssigkristallen, welche kubische Phasen darstellen |
| DE10057770A1 (de) * | 2000-11-22 | 2002-05-23 | Beiersdorf Ag | Hautpflegeprodukte mit einem Gehalt an dispersen Flüssigkristallen, welche kubische Phasen darstellen , |
| DE10057769A1 (de) * | 2000-11-22 | 2002-05-23 | Beiersdorf Ag | Haarpflegeprodukte mit einem Gehalt an dispersen Flüssigkristallen, welche kubische Phasen darstellen |
| FR2819427B1 (fr) * | 2001-01-18 | 2003-04-11 | Oreal | Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
| US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
| US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
| US6511657B2 (en) * | 2001-04-20 | 2003-01-28 | Colgate-Palmolive Company | Two-phase roll-on cosmetic product |
| US6797683B2 (en) | 2002-03-04 | 2004-09-28 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Ordered liquid crystalline cleansing composition with benefit agent particles |
| RU2204984C1 (ru) * | 2002-05-30 | 2003-05-27 | Открытое акционерное общество "Косметическое объединение "Свобода" | Гель для ухода за кожей вокруг глаз |
| EP1667656A4 (en) * | 2003-09-01 | 2011-12-28 | Mayne Pharma Int Pty Ltd | COMPOSITIONS AND METHODS OF DISTRIBUTING BIOLOGICALLY ACTIVE AGENTS |
| AR045608A1 (es) * | 2003-09-08 | 2005-11-02 | Colgate Palmolive Co | Gel transparente antitranspirante con bajo contenido de glicol |
| FR2861989B1 (fr) * | 2003-11-07 | 2005-12-30 | Oreal | Utilisation cosmetique du phytantriol comme agent empechant ou reduisant l'adhesion des microorganismes sur la surface de la peau et/ou des muqueuses |
| FR2861988B1 (fr) * | 2003-11-07 | 2006-01-06 | Oreal | Utilisation cosmetique de particules de gel cubique en tant qu'agent empechant ou reduisant l'adhesion des microorganismes sur la surface de la peau et/ou des muqueuses |
| US20050238609A1 (en) * | 2003-11-07 | 2005-10-27 | L'oreal | Cubic gel particles, uses thereof |
| US20050131077A1 (en) * | 2003-11-07 | 2005-06-16 | L'oreal | Preventing or reducing the adhesion of microorganisms with phytanetriol |
| WO2007140510A1 (en) * | 2006-06-02 | 2007-12-13 | Monash University | Agrochemical composition comprising liquid crystal particles |
| US20080097070A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-24 | L'oreal | Aqueous polyamine-containing systems for water-insoluble materials |
| JP5570749B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2014-08-13 | 株式会社ナリス化粧品 | 保湿効果の高い機能性皮膚外用剤 |
| KR101640857B1 (ko) * | 2009-11-30 | 2016-08-01 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 개선용 유중수형 메이크업 화장료 조성물 |
| JP5881139B2 (ja) * | 2011-03-28 | 2016-03-09 | 株式会社 資生堂 | 液状組成物およびこれを用いた透明乃至半透明な水性組成物 |
| JP2015196657A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-09 | 株式会社ナリス化粧品 | 体臭除去剤 |
| CN110573141A (zh) | 2017-04-28 | 2019-12-13 | 西姆莱斯有限公司 | 欧蓍草鲜榨植物汁浓缩物、制造和应用 |
| JP7107500B2 (ja) * | 2018-07-09 | 2022-07-27 | 学校法人神奈川大学 | 組成物及びその製造方法、乳化物、並びに化粧料 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE8206744D0 (sv) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | Fluidcarbon International Ab | Preparat for kontrollerad avgivning av substanser |
| US5002938A (en) * | 1988-03-21 | 1991-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Antifungal gel formulations |
| JPH0469316A (ja) * | 1990-07-05 | 1992-03-04 | Kuraray Co Ltd | 含水ゲル体 |
| WO1993006921A1 (en) * | 1991-10-04 | 1993-04-15 | Gs Biochem Ab | Particles, method of preparing said particles and uses thereof |
| FR2687314A1 (fr) * | 1992-02-18 | 1993-08-20 | Oreal | Dispersion de vesicules lipidiques, composition cosmetique et/ou pharmaceutique la contenant et procede de preparation de ladite dispersion. |
| RU2048803C1 (ru) * | 1993-08-05 | 1995-11-27 | Производственно-коммерческая фирма "Линда" | Гидратантный крем |
-
1994
- 1994-06-08 FR FR9407031A patent/FR2720937B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-06-05 US US08/465,234 patent/US5834013A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-07 PL PL95308977A patent/PL181124B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-06-07 CA CA002151191A patent/CA2151191A1/fr not_active Abandoned
- 1995-06-07 BR BR9502709A patent/BR9502709A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-06-07 RU RU95109855/14A patent/RU2128502C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 DE DE69518581T patent/DE69518581T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-08 HU HU9501672A patent/HU217667B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 EP EP95401325A patent/EP0686386B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-08 ES ES95401325T patent/ES2149332T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-08 JP JP7168001A patent/JPH0840823A/ja active Pending
- 1995-06-08 AT AT95401325T patent/ATE195863T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0686386A1 (fr) | 1995-12-13 |
| BR9502709A (pt) | 1996-03-05 |
| US5834013A (en) | 1998-11-10 |
| RU95109855A (ru) | 1997-06-10 |
| PL308977A1 (en) | 1995-12-11 |
| FR2720937B1 (fr) | 1997-03-28 |
| ATE195863T1 (de) | 2000-09-15 |
| FR2720937A1 (fr) | 1995-12-15 |
| HU217667B (hu) | 2000-03-28 |
| DE69518581T2 (de) | 2001-05-23 |
| RU2128502C1 (ru) | 1999-04-10 |
| EP0686386B1 (fr) | 2000-08-30 |
| CA2151191A1 (fr) | 1995-12-09 |
| DE69518581D1 (de) | 2000-10-05 |
| HU9501672D0 (en) | 1995-07-28 |
| ES2149332T3 (es) | 2000-11-01 |
| HUT73062A (en) | 1996-06-28 |
| JPH0840823A (ja) | 1996-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL181124B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna na bazie fitantriolu | |
| JP3228916B2 (ja) | 立方晶ゲル粒子を使用して安定化された、油相および水相の分散物の形態の化粧用または皮膚科用組成物 | |
| US5756108A (en) | Oily phase in an aqueous phase dispersion stabilized by cubic gel particles and method of making | |
| US8541010B2 (en) | Cosmetic composition comprising double-shell nano-structure | |
| CN101919791B (zh) | 减少眼部刺激的个人护理防晒剂组合物 | |
| KR101052493B1 (ko) | 베시클 분산물 및 이를 함유하는 화장료 | |
| KR100530880B1 (ko) | 나노사이즈의 인지질 리포좀 화장료 및 그 제조방법 | |
| WO2009139884A1 (en) | Natural butters reconstituted by transesterification with glycerin and its use in consmetics applications | |
| KR950003411B1 (ko) | 겔상 에멀젼의 제조방법 및 이들로부터 o/w 에멀젼의 제조방법 | |
| EA021149B1 (ru) | Косметические или дерматологические пенные составы, их применение и способы получения | |
| EP1082956A1 (fr) | Organogel comprenant un composé hydrophile sensible à l'oxydation et ses utilisations, notamment cosmétiques. | |
| KR20130055069A (ko) | 재결정 입자를 갖는 수중유 유화 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| JP2018199669A (ja) | ベシクル組成物およびこれを含有する皮膚外用剤又は化粧料 | |
| KR20130011800A (ko) | 피부 유사 지질을 포함하는 수중유형 유화 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| JP3001856B2 (ja) | 脂質小胞と少なくとも９０％中性化された架橋ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパン−スルホン酸）とを主成分とする組成物 | |
| JP2002053429A (ja) | 立方晶ゲル粒子の、抗−汚染剤としての、特に化粧料中における使用 | |
| EP1044672B1 (en) | Water-in-oil emulsified cosmetic | |
| KR102628359B1 (ko) | 스몰 리포좀 액정 유화 화장료 조성물, 및 이를 포함하는 미백, 주름 개선 및 보습용 다기능성 화장품 | |
| JPH10147506A (ja) | 液体非イオン性両親媒性脂質を主成分とするケラチン繊維用ナノエマルション | |
| KR20150079710A (ko) | 베시클 조성물 및 그것을 배합한 피부 외용제 및 화장료 | |
| KR100681705B1 (ko) | 지방알코올 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물 | |
| JPH11130615A (ja) | リポソーム分散液の製造方法及びそれを用いた化粧料 | |
| JP2622602B2 (ja) | 水性化粧料 | |
| US20250195344A1 (en) | Process for producing a compound for lipid treatment of damaged hair using lipid molecule mixture | |
| KR100681704B1 (ko) | 지방산 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050607 |