PL181256B1 - Sposób usuwania nieorganicznych związków azotu w ściekach zawierających głównie azotany i sposób usuwania utlenialnych do azotanów związków azotu w ściekach zawierających głównie azotany - Google Patents
Sposób usuwania nieorganicznych związków azotu w ściekach zawierających głównie azotany i sposób usuwania utlenialnych do azotanów związków azotu w ściekach zawierających głównie azotanyInfo
- Publication number
- PL181256B1 PL181256B1 PL95319183A PL31918395A PL181256B1 PL 181256 B1 PL181256 B1 PL 181256B1 PL 95319183 A PL95319183 A PL 95319183A PL 31918395 A PL31918395 A PL 31918395A PL 181256 B1 PL181256 B1 PL 181256B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrates
- nitrogen compounds
- wastewater
- waste water
- ammonia
- Prior art date
Links
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 27
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 26
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 10
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000012476 oxidizable substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 229910001959 inorganic nitrate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000003295 industrial effluent Substances 0.000 abstract 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011552 falling film Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 229940082615 organic nitrates used in cardiac disease Drugs 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009997 thermal pre-treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/903—Nitrogenous
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
Abstract
1. Sposób usuwania nieorganicznych zwiazków azotu w sciekach, zawierajacych glównie azotany, znamienny tym, ze zobojetnia sie scieki do wartosci pH 7, przy czym jako srodek zobojetniajacy stosuje sie lug sodowy lub amoniak, korzystnie amoniak w postaci gazowej lub roztworu, otrzymany roztwór odparowuje sie i usuwa sie ze scie- ków zwiazki azotu, wystepujace jako azotan w postaci odpowiedniego azotanu. 2. Sposób usuwania nieorganicznych zwiazków azotu i utlenialnych do azotanów zwiazków azotu w sciekach, zawierajacych glównie azotany, znamienny tym, ze istnieja- ce w sciekach substancje utlenialne, zawierajace azot utlenia sie, a nastepnie scieki zobo- jetnia sie do wartosci pH 7, przy czym jako srodek zobojetniajacy stosuje sie lug sodowy lub amoniak w postaci gazowej lub roztworu, otrzymany roztwór odparowuje sie i usuwa sie ze scieków istniejace oraz powstale azotany w postaci odpowiednich azotanów. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania nieorganicznych związków azotu w ściekach, zawierających głównie azotany i sposób usuwania utlenialnych do azotanów związków azotu w ściekach, zawierających głównie azotany, ściekach przemysłowych z jednoczesnym wykorzystaniem związków azotu zawartych w ściekach, jako przemysłowe surowce wtórne.
W Republice Federalnej Niemiec w 1986 r., 13% z 790000 t N/a wprowadzanego azotu, przypadało na bezpośrednie zużytkowanie przemysłowe (Wieting, J.; Wolf, P: Wasser Boden 10 (1990 r.) str. 646-648). Zagrożenie ekologiczne wód przez związki azotu polega zwłaszcza na entroficznym działaniu wprowadzanego amonu, azotynu i azotanu.
Jeżeli ścieki zawierają grożące eksplozją i/lub trujące organiczne azotany, to przed etapem zobojętniania, ze względów bezpieczeństwa lub ochrony środowiska, przeprowadza się termiczną obróbkę wstępną zgodnie z niemieckim opisem nr 38 13 184.
Przez przyjmowanie w pożywieniu substancji, zawierających szkodliwe związki azotu, za pośrednictwem skażonych nimi wód gruntowych, zwiększa się na przykład znacznie ryzyko zachorowań na raka ze względu na rakotwórcze działanie nitrozamin. Z tego względu dąży się do tego, aby stężenie tych substancji utrzymywać na możliwie niskim poziomie. Dotychczas stosuje się w tym celu biologiczne metody obróbki, takie jak nitryfikację i denitryfikację. Produktem reakcji jest przy tym azot elementarny, który uchodzi do atmosfery. Wada takiego procesu obróbki polega na tym, że traci się cenne dla przemysłu substancje, takie jak azotany i amon. Poza tym metoda ta powoduje powstawanie osadów powodujących dodatkowe problemy z ich usuwaniem.
Przy wielu procesach reakcji chemicznych, na przykład również przy wytwarzaniu estrów kwasu azotowego, na przykład trójazotanu glicerylu, dwuazotanu glikolu etylenowego i innych, lub nitrowęglowodorów aromatycznych, na przykład trinitrotoluenu, nitrobenzenu i innych z prowadzonego po tym płukania, jak i przy płukaniu NOX, powstają ścieki, które
181 256 zawierają w większym stężeniu azotany oraz inne związki azotu. Te zwykle kwaśne ścieki, neutralizuje się z reguły ługiem sodowym lub mlekiem wapiennym, przed wprowadzeniem ich do oczyszczalni ścieków. Powstające przy neutralizacji azotany i azotyny oraz pozostałe związki, zawierające azot nie tylko są tracone w sposób bezużyteczny, lecz obciążają ponadto biologiczne oczyszczalnie i odbiorniki ścieków
Biologiczne oczyszczanie ścieków tego rodzaju, wskutek wysokiej zawartości nieorganicznego azotanu, stało się przy wdrażaniu produkcji przemysłowej problemem, zwłaszcza finansowym, gdyż koszty obróbki ścieków wzrastają coraz bardziej wskutek wzrostów kosztów inwestycyjnych, wzrastających opłat za ścieki i ich zrzut oraz związanymi z tym kosztami eksploatacyjnymi.
Zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu usuwania nieorganicznych związków azotu i/lub utlenialnych do azotanów związków azotu, ze ścieków przemysłowych, zawierających głównie azotany z jednoczesnym wykorzystaniem związków azotu zawartych w ściekach, jako przemysłowych surowców wtórnych.
Sposób usuwania nieorganicznych związków azotu w ściekach, zawierających głównie azotany, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zobojętnia się ścieki do wartości pH 7, przy czym jako środek zobojętniający stosuje się ług sodowy lub amoniak, korzystnie amoniak w postaci gazowej lub roztworu, otrzymany roztwór odparowuje się i usuwa się ze ścieków związki azotu, występujące jako azotan w postaci odpowiedniego azotanu.
Sposób usuwania nieorganicznych związków azotu i utlenialnych do azotanów związków azotu w ściekach, zawierających głównie azotany, charakteryzuje się tym, że istniejące w ściekach substancje utlenialne, zawierające azot utlenia się, a następnie ścieki zobojętnia się do wartości pH 7, przy czym jako środek zobojętniający stosuje się ług sodowy lub amoniak w postaci gazowej lub roztworu, otrzymany roztwór odparowuje się i usuwa się ze ścieków istniejące oraz powstałe azotany w postaci odpowiednich azotanów
Jako środek utleniający stosuje się w sposobie według wynalazku ozon, tlen lub nadtlenek wodoru, korzystnie nadtlenek wodoru.
Korzystnie, według wynalazku przed odparowaniem do ścieków dodaje się środki stabilizujące wartość pH.
Szczególnie korzystnie proces utleniania kontroluje się w systemie on-line, a środki utleniające wprowadza się dodatkowo zgodnie z potrzebą..
Zaletą amoniaku gazowego jest łatwość jego otrzymania oraz to, że przy reakcji zobojętniającej nie powoduje powstawania dodatkowo pewnej ilości wody. Wadąjest to, że zbiorniki do zobojętniania muszą być całkowicie gazoszczelne i wymagają zwiększonych nakładów technicznych (MSR). Roztwór amoniaku względnie woda amoniakalna nie stwarza takich problemów i nie jest niebezpieczna podczas jej użytkowania. Szczególnie korzystne jest to, że części instalacji używane przy zobojętnianiu ługiem sodowym znajdują zastosowanie również przy użyciu roztworu amoniaku względnie wody amoniakalnej. Stwierdzono w sposób zaskakujący, że przy zobojętnianiu do wartości pH 7 za pomocą wody amoniakalnej ścieków, zawierających azotany i następującym po tym odparowaniu, można otrzymać nawet 80% koncentrat saletry amonowej, który może być na przykład bezpośrednio włączony do sposobu wytwarzania emulsyjnych materiałów wybuchowych lub na przykład może stanowić bazę do wytwarzania nawozów. Powstający koncentrat można zawrócić do obiegu. Aby podczas odparowywania zobojętnianego roztworu skutecznie zapobiegać autokatalitycznemu i termicznemu rozkładowi azotanów przy niskim pH, wartość pH powinna być stabilizowana.
Jeżeli ścieki oprócz azotanów zawierają również azotyny, a także amon i/lub gazy nitrozowe, to opisany powyżej sposób można stosować tylko w sposób ograniczony, gdyż substancji tych nie można zobojętnić lub uczynić użytecznymi. W ściekach zawierających te zanieczyszczenia, kondensat powstający przy odparowaniu zawiera gazy NOX i amoniak, a więc ma tak duży całkowity udział azotu, że nie może być on stosowany względnie usunięty jako odpad bez uprzedniego biologicznego oczyszczenia. W zaskakujący sposób problem ten rozwiązano przeprowadzając przed zobojętnianiem utlenianie. Wskutek utleniania azotyny zawarte w ściekach utlenia się do azotanów; zmniejszając przez to do minimum zawartość trującego azotynu a jednocześnie do dyspozycji powstaje więcej nadającego się do zastosowania azotanu. Ponadto, przez dodanie środków utleniających, na przykład w postaci nadtlen4
181 256 ku wodoru, utlenia się również trujący amon będący w równowadze pH z NH3 oraz gazy nitrozowe /Nox/. Istniejące ewentualne zanieczyszczenia organiczne zostają usunięte przez utlenianie w postaci dwutlenku węgla i wody. Szczególnie korzystny jako środek utleniający jest nadtlenek wodoru, gdyż nawet przy jego nadmiarze rozpada się on na wodę i tlen nie szkodząc środowisku, a dodatkowe jego wytwarzanie pod względem technicznym nie nastręcza problemów. Jednocześnie przy zastosowaniu nadtlenku wodoru jako środka utleniającego, redukcji podlega CSB. W ten sposób otrzymuje się nie tylko lepszy uzysk saletry amonowej, lecz otrzymuje się kondensat mający znacznie zredukowaną całkowitą zawartość azotu. Kondensat ten, jako wodę płuczkową zawraca się do obiegu produkcyjnego lub w korzystnych przypadkach, wprowadza się go bezpośrednio do odbiornika ścieków Ewentualnie zawarty w kondensacie amoniak usuwa się metodą odpędzania lżejszych składników i stosuje się ponownie do zobojętniania. Ponieważ proces utleniania nadzorowany jest korzystnie w systemie on-line, ustala się konieczną ilość środka utleniającego i ewentualnie ilość tę zwiększa się.
Wynalazek zostanie wyjaśniony na podstawie synoptycznego schematu procesu technologicznego przedstawionego na rysunku w odniesieniu do ścieków specjalnego rodzaju.
Do przeprowadzenia sposobu według wynalazku stosuje się znane urządzenie do odparowywania. Urządzenie to może być jedno lub wielostopniowe, na przykład w postaci czterostopniowej, pracującej w sposób ciągły wyparki ze spływającą warstewką cieczy. Zależnie od składu ścieków urządzenie może pracować z włączonym na wejściu stopniem utleniania lub też bez niego.
Poniżej przedstawione są przykłady wykonania sposobów według wynalazku;
Przykład 1
Ścieki zawierające nieorganiczne związki azotu i mające pH o wartości poniżej 7 traktuje się tak długo ługiem sodowym, aż osiągną one wartość pH około 7. Po zobojętnieniu roztwór odparowywuje się przez ogrzanie. Powstającą parę wodną skrapla się i odbiera. Powstałe w wyniku zobojętniania azotany zbiera się jako pozostałość i doprowadza do żądanego wartościowego celowego wykorzystania.
Przykład 2
Ścieki zawierające nieorganiczne związki azotu i mające pH o wartości poniżej 7 traktuje się tak długo roztworem amoniaku lub amoniakiem w postaci gazowej, aż osiągną one wartość pH około 7. Po zobojętnieniu roztwór odparowywuje się przez ogrzanie. Powstającą parę wodną skrapla się i odbiera. Powstałe w wyniku zobojętniania azotany zbiera się jako pozostałość i doprowadza do żądanego wartościowego celowego wykorzystania.
Przykład 3
Ścieki zawierające utlenialne i nieorganiczne związki azotu i mające pH o wartości poniżej 7 traktuje się nadtlenkiem wodoru i następnie tak długo ługiem sodowym, aż osiągną one wartość pH około 7. Po zobojętnieniu roztwór odparowywuje się przez ogrzanie. Powstającą parę wodną skrapla się i odbiera. Powstałe w wyniku zobojętniania azotany zbiera się jako pozostałość i doprowadza do żądanego wartościowego celowego wykorzystania.
Przykład 4
Ścieki zawierające utlenialne i nieorganiczne związki azotu i mające pH o wartości poniżej 7 traktuje się analogicznie jak w przykładzie 3, przy czym jako środek utleniający stosuje się tlen lub ozon, a jako środki zobojętniające stosuje się ług sodowy, amoniak lub roztwór amoniaku.
Przykład 5
Ścieki zawierające utlenialne i nieorganiczne związki azotu i mające pH o wartości poniżej 7 traktuje się analogicznie jak w przykładzie 3 lub 4, przy czym proces utleniania kontroluje się w systemie on-line i środek utleniający dozuje się zgodnie z zapotrzebowaniem.
Przykład 6
Ścieki zawierające utlenialne i nieorganiczne związki azotu i mające pH o wartości poniżej 7 traktuje się analogicznie jak w przykładach 3, 4 lub 5, przy czym do roztworu przed odparowaniem dodaje się środki stabilizujące wartość pH.
Niniejszy wynalazek umożliwia skuteczne pod względem ekologicznym oczyszczanie ścieków, zawierających związki azotu, z jednoczesnym ponownym wykorzystaniem tych cennych związków azotu.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób usuwania nieorganicznych związków azotu w ściekach, zawierających głównie azotany, znamienny tym, że zobojętnia się ścieki do wartości pH 7, przy czym jako środek zobojętniający stosuje się ług sodowy lub amoniak, korzystnie amoniak w postaci gazowej lub roztworu, otrzymany roztwór odparowuje się i usuwa się ze ścieków związki azotu, występujące jako azotan w postaci odpowiedniego azotanu.
- 2. Sposób usuwania nieorganicznych związków azotu i utlenialnych do azotanów związków azotu w ściekach, zawierających głównie azotany, znamienny tym, że istniejące w ściekach substancje utlenialne, zawierające azot utlenia się, a następnie ścieki zobojętnia się do wartości pH 7, przy czym jako środek zobojętniający stosuje się ług sodowy lub amoniak w postaci gazowej lub roztworu, otrzymany roztwór odparowuje się i usuwa się ze ścieków istniejące oraz powstałe azotany w postaci odpowiednich azotanów.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako środek utleniający stosuje się ozon, tlen lub nadtlenek wodoru, korzystnie nadtlenek wodoru.
- 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że przed odparowaniem do ścieków dodaje się środki stabilizujące wartość pH.
- 5. Sposób według zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, że utlenianie kontroluje się w systemie on-line, a środki utleniające wprowadza się dodatkowo zgodnie z potrzebą..
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4432840 | 1994-09-15 | ||
| PCT/EP1995/003590 WO1996008447A1 (de) | 1994-09-15 | 1995-09-12 | Nitratrückgewinnungsanlage |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL319183A1 PL319183A1 (en) | 1997-08-04 |
| PL181256B1 true PL181256B1 (pl) | 2001-06-29 |
Family
ID=6528274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95319183A PL181256B1 (pl) | 1994-09-15 | 1995-09-12 | Sposób usuwania nieorganicznych związków azotu w ściekach zawierających głównie azotany i sposób usuwania utlenialnych do azotanów związków azotu w ściekach zawierających głównie azotany |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5837148A (pl) |
| EP (1) | EP0782547B1 (pl) |
| AT (1) | ATE173236T1 (pl) |
| AU (1) | AU3566395A (pl) |
| CZ (1) | CZ290271B6 (pl) |
| DE (2) | DE59504240D1 (pl) |
| ES (1) | ES2125659T3 (pl) |
| NO (1) | NO314396B1 (pl) |
| PL (1) | PL181256B1 (pl) |
| TR (1) | TR199501125A2 (pl) |
| WO (1) | WO1996008447A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA957798B (pl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10000487A1 (de) * | 2000-01-09 | 2001-07-19 | Friedrich Teufert | Vorrichtung und Verfahren zur Umwandlung von Ammoniak und/oder Ammonium in elemetaren Stickstoff und gleichzeitiger Hygienisierung |
| ES2198219B1 (es) * | 2002-07-05 | 2005-05-01 | Netporc Xxi, S.L. | Procedimiento para la depuracion de purines. |
| ES2302575B1 (es) * | 2005-06-13 | 2009-05-29 | Josep Tapias Parcerisas | Procedimiento y dispositivo para el tratamiento de purines. |
| US9937466B2 (en) | 2011-02-23 | 2018-04-10 | Yale University | Ultraviolet and hydrogen peroxide or ozone or ozone and hydrogen peroxide treatment to simultaneously control nitrosamine, nitramine, amine and aldehyde emissions from amine-based carbon capture |
| CN103359865B (zh) * | 2013-07-05 | 2014-09-17 | 江苏科圣化工机械有限公司 | 节能环保的硝化废水处理方法 |
| CN108264063B (zh) * | 2018-01-13 | 2019-12-24 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 一种麦芽酚生产中污水提盐的方法 |
| CN118184061A (zh) * | 2024-04-07 | 2024-06-14 | 江苏拓邦华创科技有限公司 | 一种酸性废水生化处理工艺 |
| CN120887568A (zh) * | 2025-07-01 | 2025-11-04 | 上海晶宇环境工程股份有限公司 | 一种化工行业含氮废水处理及制备无机盐的方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3739162A1 (de) * | 1987-11-19 | 1989-06-01 | Krupp Koppers Gmbh | Verfahren zum entfernen von sauren komponenten und stickoxiden aus den abgasen industrieller feuerungsanlagen |
| US5182027A (en) * | 1988-07-29 | 1993-01-26 | Union Oil Company Of California | Process for treating ammonia and nitrite containing waters to reduce nitrogen oxide emissions therefrom |
| US5167834A (en) * | 1988-07-29 | 1992-12-01 | Union Oil Company Of California | Process for treating nitrite-and sulfide-containing water to reduce nitrogen oxide and hydrogen sulfide emissions therefrom |
| US5221486A (en) * | 1991-04-12 | 1993-06-22 | Battelle Memorial Institute | Aqueous phase removal of nitrogen from nitrogen compounds |
| US5183577A (en) * | 1992-01-06 | 1993-02-02 | Zimpro Passavant Environmental Systems, Inc. | Process for treatment of wastewater containing inorganic ammonium salts |
| DE69409585T2 (de) * | 1993-07-16 | 1998-08-13 | Basf Ag | Abbau von aromatischen Verbindungen in industriellen Abwässern |
-
1995
- 1995-09-12 WO PCT/EP1995/003590 patent/WO1996008447A1/de not_active Ceased
- 1995-09-12 DE DE59504240T patent/DE59504240D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-12 AT AT95932726T patent/ATE173236T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-09-12 DE DE19533658A patent/DE19533658A1/de not_active Withdrawn
- 1995-09-12 CZ CZ1997708A patent/CZ290271B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-09-12 PL PL95319183A patent/PL181256B1/pl unknown
- 1995-09-12 US US08/809,486 patent/US5837148A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-12 ES ES95932726T patent/ES2125659T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-12 AU AU35663/95A patent/AU3566395A/en not_active Abandoned
- 1995-09-12 EP EP95932726A patent/EP0782547B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-14 TR TR95/01125A patent/TR199501125A2/xx unknown
- 1995-09-15 ZA ZA957798A patent/ZA957798B/xx unknown
-
1997
- 1997-03-04 NO NO19970991A patent/NO314396B1/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ70897A3 (en) | 1997-09-17 |
| TR199501125A2 (tr) | 1996-06-21 |
| ES2125659T3 (es) | 1999-03-01 |
| US5837148A (en) | 1998-11-17 |
| ATE173236T1 (de) | 1998-11-15 |
| EP0782547A1 (de) | 1997-07-09 |
| NO314396B1 (no) | 2003-03-17 |
| DE59504240D1 (de) | 1998-12-17 |
| EP0782547B1 (de) | 1998-11-11 |
| NO970991L (no) | 1997-03-04 |
| ZA957798B (en) | 1996-05-07 |
| PL319183A1 (en) | 1997-08-04 |
| DE19533658A1 (de) | 1996-03-21 |
| CZ290271B6 (cs) | 2002-06-12 |
| AU3566395A (en) | 1996-03-29 |
| WO1996008447A1 (de) | 1996-03-21 |
| NO970991D0 (no) | 1997-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2104951C1 (ru) | Удаление азота из азотных соединений в водной фазе | |
| EP1132347B1 (en) | Integrated effluent treatment process for nitroaromatic manufacture | |
| US4564510A (en) | Method for removing nitrogen oxides from waste gases | |
| PL181256B1 (pl) | Sposób usuwania nieorganicznych związków azotu w ściekach zawierających głównie azotany i sposób usuwania utlenialnych do azotanów związków azotu w ściekach zawierających głównie azotany | |
| JP5406945B2 (ja) | 廃水処理方法 | |
| KR102048059B1 (ko) | 디니트로톨루엔의 세정 방법 | |
| KR20050002619A (ko) | 디니트로톨루엔의 제조에 있어서 2차 성분의 처리 방법 | |
| Patokin et al. | Environmental monitoring of natural waters in the zone of impact of an enterprise producing explosives | |
| RU2107040C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от аммониевых ионов и органического углерода | |
| US5686057A (en) | Selective oxidation of hydrogen sulfide in molten sulfur | |
| CZ308420B6 (cs) | Způsob čištění nitrovaných aromatických sloučenin z procesu nitrace | |
| RU2038327C1 (ru) | Способ обезвреживания отработанных тиомочевинных растворов процесса регенерации ионообменной смолы и цианидсодержащих хвостовых пульп золотоизвлекательных фабрик, работающих по ионообменной технологии | |
| US6761828B2 (en) | Process for the reduction of concentration of nitrates and/or nitrogen-containing compounds by means of SO2 | |
| Ruffino et al. | Experimental study on the abatement of ammonia and organic carbon with ozone | |
| SU1141093A1 (ru) | Способ переработки фторфосфатного шлама | |
| RU2033965C1 (ru) | Способ очистки фосфорной кислоты от мышьяка | |
| Gogolashvili et al. | Detoxication of hydrazine in waste waters | |
| GB2028297A (en) | Process for treating hydrazine- containing water effluents from nuclear power stations | |
| JPH0910779A (ja) | 有機態窒素含有廃液の脱窒処理法 | |
| Nash | Review of Options for Ammonia/Ammonium Management | |
| PL117566B2 (en) | Method of treatment of sewages containing nitrites | |
| CS198670B1 (en) | Method of removal nitrogen compounds ammonia type from industrial waste water | |
| DE2531721A1 (de) | Verfahren zur entgiftung von nitrose gase und/oder cyanwasserstoff enthaltenden gasen | |
| CN112456723A (zh) | 混成式有机废水处理设备 | |
| CS253134B1 (cs) | Způsob rozkladu organických příměsí v odpadni kyselině sirové směsí kyseliny sírové a kyseliny dusičné |