PL181613B1 - Material powierzchniowy do produktów absorpcyjnych PL PL PL PL PL - Google Patents
Material powierzchniowy do produktów absorpcyjnych PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL181613B1 PL181613B1 PL95320668A PL32066895A PL181613B1 PL 181613 B1 PL181613 B1 PL 181613B1 PL 95320668 A PL95320668 A PL 95320668A PL 32066895 A PL32066895 A PL 32066895A PL 181613 B1 PL181613 B1 PL 181613B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lactic acid
- polyester
- surface layer
- monomer
- water
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 94
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 47
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 title claims description 21
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 42
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 239000002352 surface water Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 2
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 2
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
1. Material powierzchniowy do produktów absorpcyjnych, zawierajacy warstwe po- wierzchniowa glównie skladajaca sie z co najmniej jednego poliestru na bazie kwasu mleko- wego, wydzielajaca kwas mlekowy i/lub jego fizjologicznie akceptowalne pochodne gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w dostatecznej ilosci wody, gdzie stosunek wagowy miedzy warstwa powierzchniowa i dostateczna iloscia wody jest jak 1:100, w ilosci takiej, ze kwas mlekowy i/lub jego pochodne wydzielane w okresie czasu co najwyzej 20 godzin bedzie powodowal w tej ilosci wody pH co najwyzej 3, znam ienny tym, ze przed zanurzeniem w wo- dzie warstwa powierzchniowa ma stezenie monomeru i/lub oligomeru, które jest zasadniczo wieksze od stezenia równowagowego monomeru i/lub oligomeru wlasciwego dla obecnej ilo- sci poliestru i stezenie monomeru i/lub oligomeru wynosi 5-30% wagowych liczone w stosun- ku do poliestru. PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest materiał powierzchniowy do wyrobu produktów absorpcyjnych w formie tamponów, pieluszek higienicznych, pieluszek lub podobnych zabezpieczeń, szczególnie tamponów i pieluszek higienicznych.
Jest znanym zjawiskiem, że bogata flora bakteryjna bakterii produkujących kwas mlekowy pojawia się w obszarach układu moczowo-płciowego u zdrowych kobiet zarówno przed jak i po menopauzie. Bakterie te mają właściwości antagonistyczne przeciwko różnym występującym uropatogenom, co może być przyczyną ich zdolności do wytwarzania różnych antymetabolitów. Szczególnie ważnym antymetabolitem jest kwas mlekowy, który wykazuje efekt inhibitujący w stosunku do różnych chorobotwórczych mikroorganizmów przez obniżanie pH w środowisku układu moczowo-płciowego.
Znane jest także, że wytwarzanie kwasu mlekowego jest zakłócane w związku z menstruacją, powodującą obniżenie ilości wytwarzanego kwasu mlekowego. To będzie oczywiście wynikać z wyżej wartości pH, która sprzyja tym organizmom, które wytwarzająmiędzy innymi substancje o nieprzyjemnym zapachu. Wzrost mikroorganizmów jest także odpowiedzialny za powodowanie podrażnienia skóry i błony śluzowej w obszarze układu moczowo-płciowego.
Metody dostarczane poprzez znane stany techniki przeciwdziałające tym problemom w znacznej mierze wymagają zastosowania różnego rodzaju tamponów i pieluszek higienicznych nasączonych różnymi substancjami, żeby obniżyć pH w obecnym kontekście. Przykładowo SE 9100364-0 i SE 8505491-4 opisujątampony i pieluszki zaimpregnowane kulturami żywych bakterii kwasu mlekowego. Ten rodzaj rozwiązania technicznego na pierwszy rzut oka wydawałby się sprzyjający, ponieważ użyto bakterii kwasu mlekowego pochodzenia naturalnego w układzie moczowo-płciowym. Bliższe badanie tych opisów ujawnia, że zastosowana technika jest bardzo skomplikowana i bardzo droga. Przykładowo konieczne jest izolowanie kultur bakteryjnych i określenie ich typu przed ich końcowym zastosowaniem w tamponach lub pieluszkach z pomocą niektórych form adhezji. Następną ujemną stroną tej techniki, j ak wskazano w EP 0130356 jest to, że wartość pH w pochwie w związku z menstruacją zawsze leży w obszarze alkalicznym, kiedy jest zastosowany tampon lub pieluszka. To wstrzymuje wzrost ilości bakterii kwasu mlekowego i w następstwie tego redukuje wytwarzanie przez nie ilości bakterii kwasu mlekowego lub co najmniej powoduje ich produkcję ze znacznymi wahaniami.
Ostatni z wymienionych opisów EP 0130356 przedstawia z kolei tampon, w którym masa absorbującajest impregnowana roztworem buforowym, zawierającym cytrynian. Roztwór buforowy tej natury musi być uważany za obcy dla ciała, jednak najwięcej poważnych wad tego rozwiązania technicznego wiąże się także w tym przypadku z dodatkowymi i skomplikowanymi etapami spowodowanymi przez procesy impregnowania podczas wytwarzania tamponów.
Inne rozwiązania techniczne są opisane w opisie patentowym US 3794034 i DE-A1.2309575. Rozwiązania te jednakże sątakże obarczone takimi samymi niedogodnościami.
Nieco inne rozwiązanie techniczne jest przedstawione w opisie GB A 2107192 dotyczącym tamponu, który może mieć kwas polimlekowy np. inkorporowany w absorpcyjnej masie tamponu. Zaproponowano w nim, że polimer jest mieszany z pulpą włóknistą masy absorpcyjnej w formie proszku, granulek lub włókien. To rozwiązanie więc także wymaga dodania co najmniej jednego etapu w produkcji tamponu, a mianowicie etapu, w którym kwas polimlekowy jest mieszany z pulpą włóknistą. Celem takiego tamponu jest obniżenie wartości pH w obrębie tamponu, podczas gdy z drugiej strony dopuszcza się zastosowanie tak wysokich wartości pH jak 4,5.
WO 91/08726 także opisuje zastosowanie kwasu polimlekowego w produktach absorpcyjnych, bardziej szczegółowo w górnej i w dolnej części warstwy tego produktu. Te warstwy jednakże są przeznaczone wyłącznie do spełniania specyficznego celu, mianowicie powinno uważać się, że produkt absorbujący jest odpowiednikiem produktu biologicznie degradowaInego po użyciu. Ten dokument nie wzmiankuje o możliwości stosowania kwasu polimlekowe4
181 613 go do ustawienia wartości pH w celu przeciwdziałania nieprzyjemnemu zapachowi lub podrażnienia skóry (błony śluzowej).
JP 61149160 także opisuje stosowanie kwasu polimlekowego w produktach absorpcyjnych dla celów medycznych. W tym przypadku kwas polimlekowy jest obecny w postaci gąbki. Jedynym usprawiedliwieniem stosowania ściśle kwasu polimlekowego jest wykonanie gąbki biologicznie degradowalnej.
WO 90/01521 przedstawia giętkie powłoki zawierające kwas polimlekowy wśród innych składników. Jednakże te giętkie powłoki sąprzeznaczone wyłącznie do celów standardowego pakowania. Dokument ten nie wskazuje, że warstwa mogłaby być stosowana w produktach absorpcyjnych.
Oczywista była potrzeba tamponów i pieluszek higienicznych biologicznie degradowalnych i pozwalające na to, że mogąbyć przeciwdziałane i likwidowane jednocześnie nieprzyjemne zapachy i ryzyko podrażnień skóry i błony śluzowej w obszarach układu moczowo-płciowego użytkowania, gdy produkt jest stosowany i który to produkt może być wytwarzany w prosty sposób.
Celem obecnego wynalazku jest dostarczenie produktu absorpcyjnego, który zaspokajałby tę potrzebę.
Cel ten jest osiągnięty w związku z obecnym wynalazkiem z pomocą materiału powierzchniowego wymienianego na wstępie rodzaju, który ma charakterystyczny zestaw środków technicznych.
Materiał powierzchniowy według wynalazku jest zdolny do zapewnienia stężenia kwasu mlekowego i/lub jego pochodnych w rejonie układu moczowo-płciowego miesiączkujących kobiet stosujących produkt absorpcyjny zaopatrzony w taki materiał powierzchniowy, który będzie sprawny w użyciu i pozostanie sprawny w użyciu, aby zapewnić wartości pH w tym regionie na poziomie najwyżej 4,0.
Materiał powierzchniowy do produktów absorpcyjnych, zawierający warstwę powierzchniową głównie składającąsię z co najmniej jednego poliestru na bazie kwasu mlekowego, wydzielającą kwas mlekowy i/lub jego fizjologicznie akceptowalne pochodne gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w dostatecznej ilości wody, gdzie stosunek wagowy między warstwą powierzchniową i dostateczną ilościąwody jest jak 1:100, w ilości takiej, że kwas mlekowy i/lub jego pochodne wydzielane w okresie czasu co najwyżej 20 godzin będzie powodował w tej ilości wody pH co najwyżej 3, według wynalazku charakteryzuje się tym, że przed zanurzeniem w wodzie warstwa powierzchniowa ma stężenie monomeru i/lub oligomeru, które jest zasadniczo większe od stężenia równowagowego monomeru i/lub oligomeru właściwego dla obecnej ilości poliestru i stężenie monomeru i/lub oligomeru wynosi 5-30% wagowych Uczone w stosunku do poliestru.
Korzystnie stężenie monomeru i/lub oligomeru wynosi 10-25% wagowych w stosunku do poliestru.
Korzystnie materiał zawiera poliester na bazie kwasu mlekowego, ulegający częściowemu przekształcaniu w i/lub od zewnętrznej strony materiału powierzchniowego do kwasu mlekowego i/lub j ego fizj ologicznie dopuszczalnych pochodnych, w czasie gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w wodzie, przy czym kwas ten i/lub jego pochodne są następnie wydzielane.
Korzystnie materiał zwiera poliester tak dobrany, że gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w wodzie, poliester jest częściowo depolimeryzowany do monomeru i/lub oligomeru, który jest następnie przekształcony do kwasu mlekowego.
Korzystnie w materiale co najmniej część całkowitej ilości poliestru ma wzór ch3 ch3 ch3
I I I
HO-CH-CO[-O-CH-CO]n-O-CH-COOH a średnia liczbowo masa cząsteczkowa Mn wynosi co najwyżej 50000, zwłaszcza co najwyżej 40000.
181 613
Korzystnie stężenie monomeru i/lub oligomeru jest wyższe od równowagowego o 10%, zwłaszcza przewyższa równowagowe o 5%.
Korzystnie poliestry sąpolilaktydami, zaś monomer i/lub oligomer lub oligomery sąlaktydami.
Korzystnie warstwa powierzchniowa zawiera środek przyspieszający konwersję poliestru do kwasu mlekowego i/lub jego pochodnych co najmniej gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w dostatecznej ilości wody.
Korzystnie warstwa powierzchniowa zawiera środek przyspieszający depolimeryzację poliestru i konwersję poliestru i jego monomeru do kwasu mlekowego i/lub jego pochodnych co najmniej gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w dostatecznej ilości wody.
Zewnętrzna warstwa materiału powierzchniowego korzystnie będzie złożona zasadniczo co najmniej z poliestru na bazie kwasu mlekowego zwanego polilaktydem np. o wzorze ch3 ch3 ch3
I I I
HO-CH-CO[-O-CH-CO] n-O-CH-COOH w którym n oznacza liczbę jednostek w przeciętnym łańcuchu polimeru. Średnia masa cząsteczkowa Mn wynosi korzystnie co najwyżej 50000 zwłaszcza najwyżej 40000.
Należy zauważyć, że wyrażenie „poliester na bazie kwasu mlekowego” użyte w opisie, będzie także obejmować polimery o wzorze poprzednio przedstawionym, w którym jeden lub więcej atomów wodoru jest zastąpionych jedną lub większą ilością odpowiednich grup, przykładowo metylową lub etylową.
Wyżej omówiona warstwa powierzchniowa może być najbardziej zewnętrzną warstwą materiału powierzchniowego, chociaż może ona także tworzyć większą część materiału powierzchniowego lub też cały materiał.
Materiał powierzchniowy może obejmować zewnętrzną warstwę wyżej omówionego rodzaju, którajest osadzona na podłożu zawierającym wysokocząsteczkowe polilaktydy, np. polilaktydy, których Mn jest wyższa od 50000, chociaż podłoże może także stanowić inne pochodne materiały, np. polimery takie jak polietylen, polipropylen, poliester itp. Jest to także zrozumiałe, że substancja zawiera lub stanowi mieszaninę tych polimerów.
Materiał powierzchniowy lub w pewnych przypadkach co najmniej podłoże będą dogodnie mieć takie właściwości, które są normalnie wymagane od materiału powierzchniowego z uwagi na ich przepuszczalność płynów, miękkość, wytrzymałość mechaniczną, rozciągliwość itd. Te właściwości mogąbyć nadane podłożu drogą wprowadzenia różnych dodatków, takich jak przykładowo zmiękczacz.
Zgodnie z jedną korzystną postacią wynalazku poliester na bazie kwasu mlekowego jest modyfikowany w celu objęcia stosunkowo dużych powierzchni materiału amorficznego, ponieważ stwierdzono, że materiał amorficzny będzie hydrolizo wał szybciej niż materiał krystaliczny, prawdopodobnie z powodu jego wyższej powierzchniowości dla wody i pary, co oznacza, że materiał amorficzny będzie przekształcany szybciej w kwas mlekowy i/lub jego pochodne. Przykłady znanych metod regulowania krystaliczności poliestru na bazie kwasu mlekowego na przykład taki jak otrzymać poliester praktycznie amorficzny, są przedstawione w opisach WO 94/07941 (patrz przykład 26 tego dokumentu).
Poliester na bazie kwasu mlekowego powinien zawierać podaną ilość monomerów i/lub oligomerów wymaganych prawami naturalnymi, przykładowo laktydu, gdy poliester jest polilaktydem. Stężenie równowagowe dla laktydu wynosi normalnie około 1-3% wagowych, liczone na polilaktyd. Ponieważ jest powód do przyjęcia, że monomer będzie rozkładać się szybciej do kwasu mlekowego i/lub jego pochodnych, niż odpowiedni poliester, warstwa poliestrowa jest
181 613 korzystnie modyfikowana tak, aby posiadała stężenie monomerów i/lub oligomerów wyższe niż stężenie równowagowe. To wyższe stężenie wynosi korzystnie 10% jednostek, zwłaszcza 5% jednostek większych niż odpowiedniego stężenia równowagowego. Gdy poliestrem jest polilaktyd, stężenie monomer/oligomer np. stężenie laktydu, będzie korzystnie wynosiło 10-25% wagowych liczone na polilaktyd.
Określenie „oligomer” oznacza w tym dokumencie polimer, który obejmuje co najmniej 10 merów. Znane metody osiągnięcia wyżej wymienionych przyrostów stężenia są przedstawione wWO-90/01521 przykładowo patrz przykład strona 11 wiersz 24-32 lub strona 18wiersz 19-34. W innej korzystnej postaci wynalazku, zewnętrzna warstwa lub powierzchniowa warstwa zawiera środek przyspieszający depolimeryzację poliestru i/lub przekształcenie poliestru i/lub jego monomeru/oligomeru, i/lub konwersję poliestru i/lub jego monomeru i/lub poligomerów do kwasu mlekowego i/lub jego pochodnych, co najmniej wtedy, gdy produkt absorbujący jest noszony. Przykłady takich czynników są wymienione w opisie JP-A-4168149 i obejmują enzymy takie jak lipazy, amylazy, celulazy i enzymy powodujące odwodomienie kwasu mlekowego. Przez obróbkę (traktowanie) poliestru w warstwie powierzchniowej za pomocą wody i/lub pary wodnej, poliester może wcześniej ulegać hydrolizie, tak więc poliester będzie przekształcony w kwas mlekowy i/lub jego pochodne w większym stopniu niż można było tego oczekiwać, gdy produkt jest w użyciu.
Następne odmiany obecnego wynalazku będą widoczne w zastrzeżeniach zależnych od zastrzeżenia 1.
Poza wyżej wymienionymi metodami modyfikacji poliestru na bazie kwasu mlekowego z zamiarem wytwarzania większej ilości kwasu mlekowego we wspomnianym użyciu, jest kilka innych metod znanych specjalistom w stanie techniki, dla osiągnięcia modyfikacji, jak będzie to widoczne na stronie 9 wiersze 17-25 w WO 92/04412.
Obecny wynalazek jest opisany poniżej bardziej szczegółowo w odniesieniu do przykładu.
Przykład
Różne warstwowe materiały powierzchniowe zawierające polilaktydy były zanurzone w wodzie w temperaturze pokojowej. Mierzono pH wody natychmiast po zanurzeniu materiału oraz po tym jak materiał pozostawał zanurzony przez około 20 godzin. Około 0,4 g materiału było zanurzone w 40 ml wody w każdym teście. Na bazie tych informacji było możliwe obliczenie ilości kwasu mlekowego. Jako materiał badany użyta była powłoka polilaktydowa stanowiąca do ok. 95% spolimeryzowanego kwasu L-mlekowego. Ta powłoka jest powołana poniżej jako powłoka 1. Poza tą powłoką były także stosowane: zgrzebny, termicznie łączony nietkany materiał, włókna cięte, zgrzebny termicznie łączony nietkany materiał z tych włókien ciętych, giętka przędza nietkana. Wszystkie te materiały polilaktydowe były zasadniczo tego samego niemodyfikowanego typu jak powłoka 1. Warstwa powierzchniowa była stosowana jako materiał powierzchniowy zgodnie z obecnym wynalazkiem, w trzech testach. Te warstwy powierzchniowe zawierały powłoki polilaktydowe modyfikowane w celu zawarcia podwyższonego stężenia monomer/oligomer. Jedna powłoka miała stężenie monomer/oligomer około 24% wagowe i była powołana poniżej jako powłoka 2. Odpowiednie stężenie w innej powłoce (powłoka 3) wynosiło około 11% wagowe. Trzecia powłoka charakteryzowała się stężeniem około 14% wagowe.
Poniższa tabela podaje wartości pH i obliczone ilości uwolnionego kwasu mlekowego w procentach wagowych, bazując na początkowej wadze materiału objętego testami prowadzonymi na wyżej omówionych materiałach.
181 613
Tabela
| Materiał niemodyfikowany | 0001 | pH natychmiast po zanurzeniu | % wagowy uwolnionego kwasu mlekowego natychmiast po zanurzeniu | pH po 20 godzinach i zanurzenia | % wagowy uwolnionego kwasu mlekowego po 20 godzinach zanurzenia |
| Warstwa 1 | 60/135 | 5,9 | 0 | 3,2 | 0,6 |
| Zgrzebna i termicznie wiązana włóknina | 62/137 | 4,5 | 0,03 | 3,5 | 0,3 |
| Przędzina | 85/180 | 5,8 | 0 | 4,3 | 0,05 |
| Włókna cięte | 65/140 | 4,5 | 0,03 | 3,4 | 0,3 |
| Zgrzebna i termicznie wiązana włóknina z włókien ciętych | 68/139 | 4,3 | 0,05 | 3,1 | 0,6 |
| Materiał modyfikowany - w nawiasie % wagowy monomeru | |||||
| Warstwa 2 (24%) | 37/92 | 2,8 | 1,3 | 2,6 | 2,5 |
| Warstwa 3 (11%) | 35/107 | 4,0 | o,l | 3,0 | 0,9 |
| Warstwa 4 (14%) | 33/94 | 3,7 | 0,2 | 2,9 | 1,2 |
Mn - średnia liczbowa masa cząsteczkowa Mw - wagowo średnia masa cząsteczkowa
Z tabeli powyższej wynika, że niemodyfikowane materiały nadawały wspomnianej objętości wody wartość pH najniżej 3,1 po 20 godzinach obróbki, podczas gdy wszystkie materiały modyfikowane dawały pH 3,0 lub niższe po podobnym okresie czasu. Różnica w uwalnianiu kwasu mlekowego jest jeszcze większa. W przypadku niemodyfikowanych materiałów najwyższa wartość wynosiła 0,6%, podczas gdy najniższa wartość dla materiałów modyfikowanych wynosiła 0,9%. Z tej tabeli można także zauważyć, że wartość pH otrzymana natychmiast w przypadku materiałów niemodyfikowanych nie była niższa niż 4,3 (odpowiadająca 0,05% uwalnianiu kwasu mlekowego), gdy najwyższa wartość pH w przypadku materiałów modyfikowanych nie przekraczała 4,0 (odpowiada ona 0,1% uwalnianiu kwasu mlekowego).
Naturalnie obecny wynalazek nie może być ograniczony do wyżej opisanych zilustrowanych ucieleśnień, czy przykładów i będzie zrozumiałe, że wynalazek jest ograniczony wyłącznie zastrzeżeniami określającymi zakres innych ucieleśnień, które będą możliwe do przewidzenia dla specjalisty. Na przykład wynalazczy materiał powierzchniowy może być stosowany do przeciwdziałania nieprzyjemnym zapachom powstałym przy użyciu pieluch lub zabezpieczeń w przypadku niepowściągliwości fizjologicznych.
181 613
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Materiał powierzchniowy do produktów absorpcyjnych, zawierający warstwę powierzchniową głównie składającą się z co najmniej jednego poliestru na bazie kwasu mlekowego, wydzielającąkwas mlekowy i/lub jego fizjologicznie akceptowalne pochodne gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w dostatecznej ilości wody, gdzie stosunek wagowy między warstwą powierzchniową! dostateczną ilością wodyjest jak 1:100, w ilości takiej, że kwas mlekowy i/lub jego pochodne wydzielane w okresie czasu co najwyżej 20 godzin będzie powodował w tej ilości wody pH co najwyżej 3, znamienny tym, że przed zanurzeniem w wodzie warstwa powierzchniowa ma stężenie monomeru i/lub oligomeru, które jest zasadniczo większe od stężenia równowagowego monomeru i/lub oligomeru właściwego dla obecnej ilości poliestru i stężenie monomeru i/lub oligomeru wynosi 5-30% wagowych liczone w stosunku do poliestru.
- 2. Materiał według zastrz. 1, znamienny tym, że stężenie monomeru i/lub oligomeru wynosi 10-25% wagowych w stosunku do poliestru.
- 3. Materiał według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera poliester na bazie kwasu mlekowego, ulegający częściowemu przekształcaniu w i/lub od zewnętrznej strony materiału powierzchniowego do kwasu mlekowego i/lub jego fizjologicznie dopuszczalnych pochodnych, w czasie gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w wodzie, przy czym kwas ten i/lub jego pochodne są następnie wydzielane.
- 4. Materiał według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera poliester tak dobrany, że gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w wodzie, poliester jest częściowo depolimeryzowany do monomeru i/lub oligomeru, który jest następnie przekształcony do kwasu mlekowego.
- 5. Materiał według zastrz. 3 albo 4, w którym co najmniej część całkowitej ilości poliestru ma wzór ch3 ch3 ch3I I IHO-CH-CO [-O-CH-CO] n-O-CH-COOH znamienny tym, że średnia liczbowo masa cząsteczkowa Mn wynosi co najwyżej 50000.
- 6. Materiał według zastrz. 5, znamienny tym, że Mn jest co najwyżej 40000.
- 7. Materiał według zastrz. 1, znamienny tym, że stężenie monomeru i/lub oligomeru jest wyższe od równowagowego o 10%.
- 8. Materiał według zastrz. 7, znamienny tym, że stężenie monomeru i/lub oligomeru przewyższa równowagowe o 5%.
- 9. Materiał według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że poliestry są polilaktydami, zaś monomer i/lub oligomer lub oligomery są laktydami.
- 10. Materiał według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że warstwa powierzchniowa zawiera środek przyspieszający konwersję poliestru do kwasu mlekowego i/lub jego pochodnych co najmniej gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w dostatecznej ilości wody.
- 11. Materiał według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że warstwa powierzchniowa zawiera środek przyspieszający depolimeryzację poliestru i konwersję poliestru i jego monomeru do kwasu mlekowego i/lub jego pochodnych co najmniej gdy warstwa powierzchniowa jest zanurzona w dostatecznej ilości wody.181 613
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9404348A SE503906C2 (sv) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Mjölksyrautsöndrande polylaktidskikt för användning i absorberande alster |
| PCT/SE1995/001455 WO1996018422A1 (en) | 1994-12-13 | 1995-12-05 | A lactic acid excreting polylactide sheet for use in absorbent articles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL320668A1 PL320668A1 (en) | 1997-10-13 |
| PL181613B1 true PL181613B1 (pl) | 2001-08-31 |
Family
ID=20396331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95320668A PL181613B1 (pl) | 1994-12-13 | 1995-12-05 | Material powierzchniowy do produktów absorpcyjnych PL PL PL PL PL |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6020453A (pl) |
| EP (1) | EP0797457B1 (pl) |
| JP (1) | JP3778565B2 (pl) |
| AU (1) | AU698372B2 (pl) |
| CO (1) | CO4650192A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ180297A3 (pl) |
| DE (1) | DE69521910T2 (pl) |
| ES (1) | ES2160724T3 (pl) |
| GB (1) | GB2296013B (pl) |
| IL (1) | IL116302A0 (pl) |
| PE (1) | PE1997A1 (pl) |
| PL (1) | PL181613B1 (pl) |
| SE (1) | SE503906C2 (pl) |
| SK (1) | SK282638B6 (pl) |
| TN (1) | TNSN95127A1 (pl) |
| TR (1) | TR199501513A1 (pl) |
| WO (1) | WO1996018422A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA9510319B (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19713908A1 (de) * | 1997-04-04 | 1998-10-08 | Symbio Herborn Group Gmbh & Co | Vaginaltampon und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US6235869B1 (en) * | 1998-10-20 | 2001-05-22 | United States Surgical Corporation | Absorbable polymers and surgical articles fabricated therefrom |
| SE513261C2 (sv) * | 1998-12-16 | 2000-08-14 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorberande alster innefattande en synergistisk kombination av en pH-reglerande substans och mjölksyrabakterier |
| AU5943201A (en) * | 2000-05-03 | 2001-11-12 | Amgen Inc | Modified peptides as therapeutic agents |
| IL138183A0 (en) | 2000-08-31 | 2001-10-31 | Rostam Ltd | Ph reducing formulation and delivery system for a tampon |
| SE518097C2 (sv) * | 2000-10-03 | 2002-08-27 | Ellen Ab | Förfarande för framställning av en absorberande sanitetsartikel som innefattar mjölksyraproducerande bakterier samt sådant alster |
| US7037983B2 (en) | 2002-06-14 | 2006-05-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of making functional biodegradable polymers |
| US7994078B2 (en) * | 2002-12-23 | 2011-08-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High strength nonwoven web from a biodegradable aliphatic polyester |
| US7892218B2 (en) * | 2004-03-03 | 2011-02-22 | Rostam Ltd. | pH reducing formulation |
| US8399012B2 (en) | 2006-04-17 | 2013-03-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Degradable therapeutic delivery device |
| US20080200890A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-08-21 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial disposable absorbent articles |
| MX2012009493A (es) * | 2010-02-16 | 2012-12-17 | Playtex Products Llc | Fibras de bajo ph, potencial de oxidacion-reduccion optimos y reductoras de olores, un proceso para la fabricacion de fibras y articulos hechos con las mismas. |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2309575A1 (de) * | 1973-02-26 | 1974-09-05 | J Matthias Dr Wenderlein | Tampon mit impraegnierung |
| US3794034A (en) * | 1973-02-27 | 1974-02-26 | J Jones | Odor reductant body waste pad |
| US4431427A (en) * | 1981-10-05 | 1984-02-14 | University Of Delaware | Tampons and their manufacture |
| DE3320218A1 (de) * | 1983-06-03 | 1984-12-06 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Tampons mit schutzwirkung vor vaginalen infekten und verfahren zu deren herstellung |
| US5444113A (en) * | 1988-08-08 | 1995-08-22 | Ecopol, Llc | End use applications of biodegradable polymers |
| KR900701934A (ko) * | 1988-08-08 | 1990-12-05 | 원본미기재 | 락티드로부터 분해성 열가소성 수지 |
| ATE156692T1 (de) * | 1989-12-19 | 1997-08-15 | Procter & Gamble | Hygienisches wegwerfwäschestück |
| AU8660191A (en) * | 1990-09-06 | 1992-03-30 | Biopak Technology, Ltd. | Packaging thermoplastics from lactic acid |
| CA2090977A1 (en) * | 1990-09-11 | 1992-03-12 | George J. Ostapchenko | Films containing polyhydroxy acids |
| JP3077704B2 (ja) * | 1990-10-30 | 2000-08-14 | 株式会社島津製作所 | 生分解性プラスチック成形体 |
| ES2142880T3 (es) * | 1992-10-02 | 2000-05-01 | Cargill Inc | Peliculas de polimero de lactida estables a la fusion y procedimiento para su fabricacion. |
| JPH06149169A (ja) * | 1992-11-10 | 1994-05-27 | Toshiba Corp | Ｃｒｔ表示装置 |
| DE4412317A1 (de) * | 1993-04-21 | 1994-10-27 | Basf Ag | Polylactid mit verbreiterter Molmassenverteilung |
| DE69430291T2 (de) * | 1993-11-18 | 2002-10-24 | Mitsui Chemicals, Inc. | Geformte Gegenstände aus abbaubarem aliphatischem Polyester |
-
1994
- 1994-12-13 SE SE9404348A patent/SE503906C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-11-29 TR TR95/01513A patent/TR199501513A1/xx unknown
- 1995-12-04 GB GB9524772A patent/GB2296013B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-05 CZ CZ971802A patent/CZ180297A3/cs unknown
- 1995-12-05 EP EP19950941289 patent/EP0797457B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-05 ZA ZA9510319A patent/ZA9510319B/xx unknown
- 1995-12-05 WO PCT/SE1995/001455 patent/WO1996018422A1/en not_active Ceased
- 1995-12-05 US US08/849,768 patent/US6020453A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-05 ES ES95941289T patent/ES2160724T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-05 AU AU42758/96A patent/AU698372B2/en not_active Ceased
- 1995-12-05 SK SK726-97A patent/SK282638B6/sk unknown
- 1995-12-05 PL PL95320668A patent/PL181613B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-05 DE DE69521910T patent/DE69521910T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-05 JP JP51868496A patent/JP3778565B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-07 CO CO95058165A patent/CO4650192A1/es unknown
- 1995-12-08 IL IL11630295A patent/IL116302A0/xx unknown
- 1995-12-11 TN TNSN95127 patent/TNSN95127A1/fr unknown
- 1995-12-11 PE PE28686095A patent/PE1997A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2296013A (en) | 1996-06-19 |
| PL320668A1 (en) | 1997-10-13 |
| PE1997A1 (es) | 1997-02-15 |
| GB2296013B (en) | 1999-05-12 |
| SK282638B6 (sk) | 2002-10-08 |
| ZA9510319B (en) | 1996-06-19 |
| TNSN95127A1 (fr) | 1996-02-06 |
| DE69521910D1 (de) | 2001-08-30 |
| CO4650192A1 (es) | 1998-09-03 |
| JP3778565B2 (ja) | 2006-05-24 |
| JPH10510727A (ja) | 1998-10-20 |
| CZ180297A3 (en) | 1997-11-12 |
| US6020453A (en) | 2000-02-01 |
| EP0797457B1 (en) | 2001-07-25 |
| AU4275896A (en) | 1996-07-03 |
| SE503906C2 (sv) | 1996-09-30 |
| WO1996018422A1 (en) | 1996-06-20 |
| SK72697A3 (en) | 1997-11-05 |
| GB9524772D0 (en) | 1996-02-07 |
| IL116302A0 (en) | 1996-03-31 |
| TR199501513A1 (tr) | 1996-10-21 |
| SE9404348D0 (sv) | 1994-12-13 |
| AU698372B2 (en) | 1998-10-29 |
| SE9404348L (sv) | 1996-06-14 |
| MX9704251A (es) | 1997-09-30 |
| DE69521910T2 (de) | 2001-11-15 |
| ES2160724T3 (es) | 2001-11-16 |
| EP0797457A1 (en) | 1997-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0145514B1 (ko) | 1회용 위생 제품 | |
| JP4671508B2 (ja) | 吸収物品 | |
| EP1937768B1 (en) | Water stable compositions and articles comprising starch and methods of making the same | |
| PL181613B1 (pl) | Material powierzchniowy do produktów absorpcyjnych PL PL PL PL PL | |
| CZ219296A3 (en) | Biologically degradable copolymers and plastic-made articles containing the biologically degradable copolymers | |
| US20020042599A1 (en) | Flushable and anaerobically degradable films and laminates | |
| JPH09507091A (ja) | 高い生分解性を有するｐＨ改質ポリマー組成物 | |
| EP2086596B1 (en) | Absorbent articles comprising acidic cellulosic fibers and an organic zinc salt | |
| JP2003512894A (ja) | アルカリ中和性超吸収製品 | |
| KR100226392B1 (ko) | 1회용위생가멘트 | |
| GB2492171A (en) | Sanitary articles comprising biodegradable plastic and Bacillus spores | |
| WO2022051188A1 (en) | Nonwoven fabric having improved fluid management properties | |
| WO2006009829A1 (en) | Laminate comprising a polyhydroxyalkanoate copolymer | |
| JPH0568694A (ja) | 吸収性物品 | |
| US8129581B1 (en) | Hygienic absorbent with odour control | |
| MXPA97004251A (en) | Polycylate lamina excertaating lactic acid, to be used in absorbent articles | |
| EP1118343A1 (en) | Articles with spores exhibiting antagonistic properties against pathogens | |
| HK40100735A (zh) | 制剂、可生物降解膜、包括可生物降解膜的产品和制造方法 | |
| CN116782958A (zh) | 制剂、可生物降解膜、包括可生物降解膜的产品和制造方法 | |
| MXPA01010068A (en) | Hygienic absorbent with odour control |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051205 |