PL182766B1 - Proteza zębowa i sposób wytwarzania protezy zębowej - Google Patents

Proteza zębowa i sposób wytwarzania protezy zębowej

Info

Publication number
PL182766B1
PL182766B1 PL96327734A PL32773496A PL182766B1 PL 182766 B1 PL182766 B1 PL 182766B1 PL 96327734 A PL96327734 A PL 96327734A PL 32773496 A PL32773496 A PL 32773496A PL 182766 B1 PL182766 B1 PL 182766B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sleeve
abutment
impression
implant
pillar
Prior art date
Application number
PL96327734A
Other languages
English (en)
Other versions
PL327734A1 (en
Inventor
Sargon Lazarof
Original Assignee
Sargon Lazarof
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sargon Lazarof filed Critical Sargon Lazarof
Publication of PL327734A1 publication Critical patent/PL327734A1/xx
Publication of PL182766B1 publication Critical patent/PL182766B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
    • A61C8/0033Expandable implants; Implants with extendable elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0001Impression means for implants, e.g. impression coping
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0066Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with positioning means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0068Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with an additional screw
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0069Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers tapered or conical connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0054Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers having a cylindrical implant connecting part
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0057Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with elastic means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/006Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with polygonal positional means, e.g. hexagonal or octagonal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0065Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with expandable or compressible means

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)

Abstract

1 Proteza zebowa, zawierajaca wszczep stomatologiczny z plaszczem umieszczanym w otworze wykonanym w kosci szczekowej pa- cjenta 1 element wsporczy wychodzacy z otworu na zewnatrz, przy czym element wsporczy zawiera co najmniej jedna plaska powierzchnie zwrócona pro- mieniowo na zewnatrz, a plaszcz jest promieniowo ruchomy wewnatrz otworu od pierwszego polozenia skurczonego do drugiego polozenia rozszerzonego i zawiera wewnetrzne odsadzenie, znam ienna tym, ze na wewnetrznym osadzeniu (72) opiera sie leb (74) ciagnacej sruby (70) z gwintowanym trzonem (76) przebiegajacym do konca plaszcza (66), polaczo- nym z rozszerzajaca nakretka (68) o ksztalcie scie- tego stozka (78), sprzegajaca sie z bocznymi scia- nami (80) plaszcza (66), przy czym trzon ciagnacej sruby (70) jest polaczony z wewnetrzna gwintowana wneka rozszerzajacej nakretki (68), zas filarowy kolnierz (100) ma na swej wewnetrznej powierzchni co najmniej jedna plaska powierzchnie, zwrócona promieniowo do wewnatrz, która styka sie ze zwró- conymi promieniowo powierzchniami elementu wsporczego zabezpieczajac filarowy kolnierz (100) przed obrotem wzgledem wszczepu stomatologicz- nego (50), a ponadto............................. FIG. I PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest proteza zębowa i sposób wytwarzania protezy zębowej. Wynalazek dotyczy zwłaszcza wszczepu stomatologicznego, który zawiera rurową część korpusową, która może być w sposób wymuszony mocowana w otworze w kości szczękowej przez mechanizm rozszerzający, dwuczęściowy filar do stosowania w połączeniu z wszczepem stomatologicznym oraz unikatową technikę przenoszenia do wytworzenia protezy zębowej.
Znane są protezy zębowe ze wszczepami stomatologicznymi umieszczonymi w otworze wykonanym w kości szczękowej. Typowo wszczepy takie zawierają część korpusową z otworem, która jest umieszczana w otworze wywierconym w kości. Część korpusowa jest skonstruowana tak, że w czasie około czterech do sześciu miesięcy po umieszczeniu w otworze tkanka kostna wrasta w otwór tak, aby unieruchomić część korpusową wszczepu na miejscu w otworze w kości. Po tych czterech do sześciu miesiącach do części korpusowej mocowany jest sztuczny ząb lub inny element protetyczny.
Rozwiązanie takie jest niepożądane pod kilkoma względami. Po pierwsze sposób ten jest przewlekły i wymaga wielu wizyt u chirurga stomatologa. Po drugie, w długim czasie potrzebnym, by tkanka kostna wrosła we wszczep i wokół niego, pacjent pozostawiony jest z niewygodnym i źle wyglądającym brakiem w uzębieniu, gdzie w końcu ma być umieszczony element protetyczny, taki jak sztuczny ząb. Ponadto sposób taki nie zawsze zapewnia odpowiednie zakotwienie wszczepu w kości szczękowej, tak że po pewnym czasie wszczep może się poluzować.
Ponadto znane są protezy ze wszczepami z zastosowaniem mechanicznych elementów blokujących w otworze w kości szczękowej. Przykładem takich rozwiązań jest urządzenie opisane w patencie USA nr 3.708.883 (Flander). Także ulepszony wszczep stomatologiczny jest przedstawiony w patentach USA nr 5.004.421 i 5.087.199 (Lazarof). Wszczep stomatologiczny Lazarofa wykorzystuje mechaniczny element mocujący, ale w odróżnieniu od urządzenia Flandera urządzenie Lazarofa zawiera środki, za pomocą których wybrane protezy stomatologiczne o standardowej konstrukcji można łączyć ze sobą za pomocą gwintu. W ten sposób można łatwo przeprowadzić korekcje kątowe protezy, takiej jak sztuczny ząb. Ponadto w jednej postaci wszczep Lazarofa jest w sposób wymuszony mocowany w otworze w kości za pomocą dwóch oddzielnych, ale współpracujących ze sobą mechanizmów mocujących. Pierwszy mechanizm mocujący zawiera samonacinający gwint zewnętrzny wykonany na rurowym korpusie, który jest wkręcany w kość przez obracanie tego urządzenia w pierwszym kierunku. Drugi współpracujący mechanizm mocujący zawiera wiele wnikających w kość
182 766 ostrzy kotwiących wykonanych na części płaszczowej rurowego korpusu, które są przemieszczane do położenia sprzężenia z kością dopiero po wkręceniu wszczepu w kość. Ostrza kotwiące są przemieszczane do konfiguracji sprzężenia z kością przez obracanie gwintowanego członu rozszerzającego również w pierwszym kierunku. Jednakże, ponieważ gwint na członie rozszerzającym jest przeciwny w stosunku do gwintu na korpusie rurowym, siły obrotowe wywierane na człon rozszerzający stale ściągają wszczep w kierunku mocowania. Oznacza to, że gdy ostrza kotwiące są ściągane na zewnątrz, wszczep jest stale ściągany do gwintowego sprzężenia z kością. To podwójne blokowanie umożliwia dołączenie wybranego elementu protetycznego do wszczepu natychmiast bez konieczności ponownej wizyty pacjenta u chirurga stomatologa.
Często filar, na którym wykonywana jest proteza zębowa, jest mocowany do odsłoniętego końca wszczepu stomatologicznego. Typowo dotychczasowe filary albo zawierały śrubę, która przechodziła wzdłużnie przez otwarty środkowy otwór do mocowania filaru do wszczepu, albo były wyposażone w integralny gwintowany trzon umożliwiający wkręcanie filaru bezpośrednio we wszczep. Takie mocowanie filaru do wszczepu, nie było jednak całkowicie zadowalające, ponieważ jest bardzo niepożądane by pomiędzy filarem, a wszczepem możliwy był jakikolwiek ruch względny, gdy zostaną one już ze sobą połączone, a zwłaszcza po przymocowaniu protezy do filaru. Bez rzeczywistego przyklejenia filara do wszczepu zawsze istnieje możliwość, że filar odłączy się od niego, co spowoduje niepożądany obrót protezy stomatologicznej .
Ponieważ protezy zębowe są typowo wytwarzane w laboratorium, głównym punktem zainteresowania stomatologów i techników laboratoryjnych jest dokładne przeniesienie informacji od pacjenta i stomatologa do laboratorium. Informacja taka obejmuje wielkość i kształt sąsiednich zębów, położenie wszczepu i dokładną konfigurację filaru, ponieważ jest on często kształtowany przez stomatologa podczas wykonywania prac przygotowawczych.
Istnieje zatem zapotrzebowanie na protezy zębowe z ulepszonym wszczepem stomatologicznym, który ma uproszczoną konstrukcję i ma zalety wobec stanu techniki. Ponadto istnieje zapotrzebowanie na lepszy, bezpośrednio mocowany filar, który nie ma możliwości obracania się względem wszczepu stomatologicznego po nałożeniu na niego protezy stomatologicznej, takiej jak korona. Potrzebny jest ponadto nowy sposób wytwarzania protezy zębowej, który umożliwia dentyście i laboratorium dokładne odwzorowanie warunków istniejących w jamie ustnej pacjenta, aby ułatwić wykonanie korony w laboratorium.
Według wynalazku proteza zębowa zawiera wszczep stomatologiczny z płaszczem umieszczanym w otworze wykonanym w kości szczękowej pacjenta oraz element wsporczy wychodzący z otworu na zewnątrz, przy czym element wsporczy zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo na zewnątrz, a płaszcz jest promieniowo ruchomy wewnątrz otworu od pierwszego położenia skurczonego do drugiego położenia rozszerzonego i zawiera wewnętrzne odsądzenie. Rozwiązanie charakteryzuje się tym, że na wewnętrznym osadzeniu opiera się łeb ciągnącej śruby z gwintowanym trzonem przebiegającym do końca płaszcza, połączonym z rozszerzającą nakrętką o kształcie ściętego stożka, sprzęgającą się z bocznymi ścianami płaszcza. Trzon ciągnącej śruby jest połączony z wewnętrzną gwintowaną wnęką rozszerzającej nakrętki, zaś filarowy kołnierz ma na swej wewnętrznej powierzchni co najmniej jedną płaską powierzchnię, zwróconą promieniowo do wewnątrz, która styka się ze zwróconymi promieniowo powierzchniami elementu wsporczego zabezpieczając filarowy kołnierz przed obrotem, względem wszczepu stomatologicznego. Z filarowym kołnierzem jest połączona filarowa śruba z łbem stykającym się z filarowym kołnierzem, przy czym szyjka filarowej śruby przechodzi przez wewnętrzną część filarowego kołnierza i jest połączona ze wszczepem stomatologicznym.
Korzystnym jest, ze szyjka filarowej śruby ma gwintowaną trzonową część, filarowy kołnierz zawiera główną część korpusu umieszczaną przynajmniej nad częścią elementu wsporczego i górny kołnierz po przeciwnej stronie zespołu wszczepu względem korpusu głównego, który to górny kołnierz zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo na zewnątrz. Górny kołnierz filarowego kołnierza zawiera wiele zwróconych promieniowo na zewnątrz płaskich powierzchni tworzących sześciokątny obwód zewnętrzny.
182 766
Co najmniej jedna zwrócona promieniowo do wewnątrz powierzchnia płaska filarowego kołnierza zawiera wiele takich powierzchni tworzących wewnętrzną sześciokątną powierzchnię, a ponadto filarowy kołnierz zawiera wewnątrz gwintowaną sekcję, przez którą przechodzi szyjka filarowej śruby. Środkowa wnęka filarowego kołnierza tworzy wewnętrzny skos usytuowany przy elemencie wsporczym i skonfigurowany do sprzężenia z komplementarnym zewnętrznym skosem wykonanym na wszczepie stomatologicznym. Płaszcz zawiera co najmniej dwa ruchome kotwiące segmenty przemieszczalne od pierwszego położenia skurczonego do drugiego położenia rozszerzonego, przy czym płaszcz ma wewnątrz pochyloną boczną ścianę, a rozszerzająca nakrętka zawiera sprzęgającą się z płaszczem pochyloną powierzchnię zewnętrzną o kształcie stożka ściętego, sprzężoną z pochyloną powierzchnią wewnętrzną bocznej ściany płaszcza, przy czym przez wewnętrzną wnękę rozszerzającej nakrętki przechodzi ciągnąca śruba, zaś kotwiące segmenty zawierają ostrzowe występy. Płaszcz zawiera wiele rozmieszczonych obwodowo podłużnych szczelin rozdzielających kotwiące segmenty, a rozszerzająca nakrętka zawiera wiele występów skonfigurowanych do ustawienia zgodnego z przebiegającymi podłużnymi szczelinami. Ciągnąca śruba jest umieszczona całkowicie wewnątrz płaszcza i jest osadzona na elemencie wsporczym, zaś wszczep stomatologiczny ma cylindryczny pierścień o średnicy większej niz średnica otworu oraz odchodzący od niego górny sześciokąt z płaskimi powierzchniami zwróconymi promieniowo na zewnątrz i skos otaczający górny sześciokąt, przy czym filarowy kołnierz jest pokryty azotkiem tytanu.
Proteza zębowa, zgodnie z odmianą wynalazku, zawiera rurowy korpus z płaszczem umieszczanym w otworze wykonanym w kości szczękowej pacjenta i element wsporczy wychodzący z otworu na zewnątrz w celu wspierania elementu protetycznego, przy czym element wsporczy zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo na zewnątrz, a płaszcz jest promieniowo ruchomy wewnątrz otworu od pierwszego położenia skurczonego do drugiego położenia rozszerzonego i zawiera wewnętrzne odsądzenie. Rozwiązanie charakteryzuje się tym, że na wewnętrznym osadzeniu opiera się łeb ciągnącej śruby z gwintowanym trzonem przebiegającym do końca płaszcza, połączonym z rozszerzającą nakrętką o kształcie ściętego stożka, sprzęgającą się z bocznymi ścianami płaszcza wszczepu stomatologicznego, przy czym trzon ciągnącej śruby jest połączony z wewnętrzną gwintowaną wnęką rozszerzającej nakrętki.
Korzystnym jest, ze płaszcz zawiera co najmniej dwa kotwiące segmenty i dodatkowo płaszcz ma pochylone wewnętrzne boczne ściany stykające się ze stożkiem ściętym rozszerzającej nakrętki sprzężonej z ciągnącą śrubą poprzez wewnętrzną wnękę. Kotwiące segmenty zawierają ostrzowe występy do wnikania w kość pacjenta po przemieszczeniu kotwiących segmentów do drugiego położenia rozszerzonego. Płaszcz jest podzielony na kotwiące segmenty przez podłużne szczeliny, zaś w podłużnych szczelinach płaszcza są umieszczone występy rozszerzającej nakrętki. Ciągnąca śruba jest umieszczona całkowicie wewnątrz płaszcza i jest osadzona na elemencie wsporczym. Z płaszczem jest zespolony cylindryczny pierścień o średnicy większej niż średnica otworu z odchodzącym od niego górnym sześciokątem z płaskimi powierzchniami zwróconymi promieniowo na zewnątrz, przy czym cylindryczny pierścień ma górne osadzenie i skos otaczający górny sześciokąt. Wszczep stomatologiczny zawiera sprzęgnięty z co najmniej jedną płaską powierzchnią filarowy kołnierz oraz filarową śrubę posiadającą łeb usytuowany przy filarowym kołnierzu i szyjkę wkręconą w wewnętrzny gwint wszczepu stomatologicznego. Pomiędzy szyjką filarowej śruby, a łbem ciągnącej śruby jest zaciśnięta elastomeryczna kulka. Filarowy kołnierz jest pokryty azotkiem tytanu i zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo do wewnątrz, która odpowiada promieniowo zwróconej powierzchni elementu wsporczego rurowego korpusu. Filarowy kołnierz zawiera główną część korpusu umieszczaną nad przynajmniej częścią elementu wsporczego i górny kołnierz zawierający co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo na zewnątrz. Górny kołnierz filarowego kołnierza może zawierać wiele płaskich powierzchni, zwróconych promieniowo na zewnątrz, tworzących sześciokątny obwód zewnętrzny. Filarowy kołnierz zawiera wiele wewnętrznych powierzchni tworzących wewnętrzną sześciokątną powierzchnię, a ponadto filarowy kołnierz zawiera wewnątrz gwintowaną sekcję, w której jest umieszczona szyjka filarowej śruby, przy czym filarowy kołnierz
182 766 zawiera wewnętrzny skos sprzężony ze skosem rurowego korpusu. Filarowa śruba ma łeb umieszczany w przyporze z filarowym kołnierzem naprzeciw rurowego korpusu, a szyjka przechodzi przez filarowy kołnierz i jest połączona z rurowym korpusem, przy czym szyjka ma na swym końcu gwintowaną trzonową część.
Proteza zębowa, zgodnie z inną odmianą wynalazku, zawiera wszczep stomatologiczny z płaszczem umieszczanym w otworze wykonanym w kości szczękowej pacjenta, przy czym płaszcz jest promieniowo ruchomy wewnątrz otworu od pierwszego położenia skurczonego do drugiego położenia rozszerzonego. Rozwiązanie charakteryzuje się tym, że wszczep stomatologiczny zawiera rozszerzającą nakrętkę, o kształcie ściętego stożka sprzęgającą się z płaszczem oraz element do ciągnięcia rozszerzającej nakrętki wewnątrz płaszcza oraz filarowy kołnierz ze środkową przelotową wnęką, zawierający główną część korpusu umieszczaną na wszczepie stomatologicznym i część kołnierzową przebiegającą pomiędzy wszczepem stomatologicznym, a główną częścią korpusu. Główna część korpusu jest sprzężona z wszczepem stomatologicznym w celu uniemożliwienia względnego obrotu filarowego kołnierza w stosunku do wszczepu stomatologicznego, a także filarową śrubę posiadającą łeb umieszczany w przyporze z filarowym kołnierzem naprzeciw wszczepu stomatologicznego, przy czym szyjka filarowej śruby przechodzi przez wewnętrzną część filarowego kołnierza i jest połączona ze wszczepem stomatologicznym.
Korzystnym jest, że filarowy kołnierz zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo do wewnątrz oraz ma górny kołnierz z płaskimi powierzchniami zwróconymi promieniowo na zewnątrz. Ponadto, filarowy kołnierz ma wewnętrzny skos umieszczony zasadniczo przy co najmniej jednej zwróconej promieniowo do wewnątrz płaskiej powierzchni, odpowiadający skosowi wykonanemu na wszczepie stomatologicznym. Szyjka filarowej śruby ma gwintowaną trzonową część połączoną z wewnętrznym gwintem wszczepu stomatologicznego, zaś łeb filarowej śruby zawiera podłużną wnękę z wewnętrzną sześciokątną powierzchnią. Płaszcz wszczepu stomatologicznego zawiera wewnętrzne odsądzenie, na którym spoczywa element ciągnący w postaci ciągnącej śruby z łbem i z gwintowanym trzonem przebiegającym do końca płaszcza połączonym z wewnętrzną gwintowaną wnęką rozszerzającej nakrętki.
Sposób wytwarzania protezy zębowej mocowanej na zespole filarowym, w którym pobiera się wycisk jamy ustnej pacjenta oraz wykonuje się model gipsowy charakteryzuje się tym, że na zespole filarowym umieszcza się przejściową tuleję, po czym pobiera się wycisk jamy ustnej pozostawiając w nim przejściową tuleję i wykonuje się wycisk zespołu filarowego za pomocą wyciskowej tulei oraz wypełnia się wycisk zespołu filarowego w wyciskowej tulei materiałem kompozytowym, po czym osadza się wyciskową tuleję na odpowiedniku wszczepu, a następnie usuwa się wyciskową tuleję i jej materiał wyciskowy wytwarzając dopasowany odpowiednik wszczepu, stanowiący kopię zespołu filarowego. Dopasowany odpowiednik wszczepu umieszcza się w wycisku jamy ustnej poprzez przejściową tuleję, a następnie tworzy się gipsowy model jamy ustnej przy wykorzystaniu wycisku jamy ustnej z wprowadzonym dopasowanym odpowiednikiem wszczepu, po czym wykorzystuje się gipsowy model do wytwarzania protezy zębowej.
Korzystnym jest, że przejściową tuleję zabezpiecza się przed obrotem względem zespołu filarowego, zaś podczas etapu wykonywania wycisku zespołu filarowego za pomocą wyciskowej tulei, tuleję tę blokuje się na zespole filarowym tak jak przejściową tuleję. Podczas etapu umieszczania dopasowanego odpowiednika wszczepu w wycisku jamy ustnej poprzez przejściową tuleję, tuleję tę blokuje się na dopasowanym odpowiedniku wszczepu tak jak jest ona blokowana na zespole filarowym, uniemożliwiając jej względny obrót. W etapie wykorzystywania gipsowego modelu do wytwarzania protezy zębowej, umieszcza się tuleję modelu woskowego na dopasowanym odpowiedniku wszczepu wystającym z modelu gipsowego, po czym napełnia się tuleję modelu woskowego woskiem i wykonuje model woskowy korony, która ma być wykonana na tulei modelu woskowego, a następnie usuwa model woskowy i tuleję modelu woskowego z modelu gipsowego, po czym formuje się na tracony wosk z tuleją modelu woskowego umieszczoną w modelu gipsowym i odlewa protezę zębową z modelu gipsowego utworzonego z modelu woskowego i z tulei modelu woskowego, przy
182 766 czym tuleję modelu woskowego blokuje się na dopasowanym odpowiedniku oraz w ten sam sposób blokuje się przejściową tuleję na zespole filarowym, zaś protezę zębową mocuje się do zespołu filarowego za pomocą kleju, a część zespołu filarowego powleka się azotkiem tytanu. Po etapie wykonywania wycisku zespołu filarowego za pomocą wyciskowej tulei na zespole filarowym wykonuje się tymczasowy ząb. W etapie wytwarzania tymczasowego zęba tuleję korony leczniczej umieszcza się na zespole filarowym, po czym wypełnia się protetyczny ząb materiałem kompozytowym i umieszcza wypełniony kompozytem protetyczny ząb na tulei korony leczniczej, którą powleka się azotkiem tytanu.
Odmiana sposobu wytwarzania protezy do mocowania do zakotwionego zespołu filarowego wychodzącego z części ciała pacjenta, w którym pobiera się wycisk części ciała pacjenta oraz wykonuje się model gipsowy charakteryzuje się tym, że na zespole filarowym umieszcza się przejściową tuleję, po czym pobiera się wycisk części ciała pacjenta wokół zespołu filarowego pozostawiając w nim przejściową tuleję i wykonuje się wycisk zespołu filarowego w wyciskowej tulei oraz wypełnia się wycisk zespołu filarowego w wyciskowej tulei materiałem kompozytowym. Następnie osadza się wyciskową tuleję na odpowiedniku wszczepu, a następnie usuwa się wyciskową tuleję i jej materiał wyciskowy wytwarzając dopasowany odpowiednik wszczepu, stanowiący kopię zespołu filarowego i dopasowany odpowiednik wszczepu umieszcza się w wycisku części ciała pacjenta otaczającej zespół filarowy poprzez przejściową tuleję, a następnie tworzy się gipsowy model części ciała pacjenta otaczającej zespół filarowy przy wykorzystaniu wycisku części ciała pacjenta otaczającej zespół filarowy z wprowadzonym dopasowanym odpowiednikiem wszczepu, po czym wykorzystuje się gipsowy model do wykonania protezy.
Korzystnym jest, że przejściową tuleję zabezpiecza się przed obrotem względem zespołu filarowego, przy czym podczas etapu wykonywania wycisku zespołu filarowego w wyciskowej tulei, tuleję tę blokuje się na zespole filarowym w taki sam sposób jak przejściową tuleję. Podczas etapu umieszczania dopasowanego odpowiednika wszczepu w wycisku części ciała pacjenta otaczającej zespół filarowy poprzez przejściową tuleję, tę przejściową tuleję blokuje się przed względnym obrotem na dopasowanym odpowiedniku wszczepu w taki sam sposób jak blokuje się na zespole filarowym. W etapie wykorzystywania gipsowego modelu do wykonania protezy, umieszcza się tuleję modelu woskowego na dopasowanym odpowiedniku wszczepu wychodzącym z gipsowego modelu, wypełnia się woskiem tuleję modelu woskowego, a następnie przygotowuje się woskowy model korony, która ma być wytworzona na tulei modelu woskowego, po czym usuwa się model woskowy i tuleję modelu woskowego z gipsowego modelu i traci się model woskowy z tuleją modelu woskowego osadzoną w gipsowym modelu, a następnie odlewa się protezę z gipsowego modelu wykonanego z modelu woskowego i tulei modelu woskowego, przy czym tuleję modelu woskowego blokuje się na dopasowanym odpowiedniku wszczepu w taki sam sposób jak przejściową tuleję blokuje się na zespole filarowym. Protezę mocuje się do zespołu filarowego za pomocą kleju, zaś części zespołu filarowego powleka się azotkiem tytanu. Proteza stanowi protezę zębową do mocowania do zespołu filarowego w jamie ustnej pacjenta, zaś po etapie wykorzystania wyciskowej tulei w celu pobrania wycisku zespołu filarowego, tymczasowy ząb mocuje się na zespole filarowym, przy czym tuleję korony leczniczej umieszcza się na zespole filarowym, po czym wypełnia się protetyczny ząb materiałem kompozytowym, a następnie umieszcza się wypełniony kompozytem protetyczny ząb na tulei korony leczniczej.
Inna odmiana sposobu wytwarzania protezy zębowej mocowanej na zespole filarowym, w którym pobiera się wycisk jamy ustnej pacjenta oraz wykonuje się model gipsowy charakteryzuje się tym, ze na zespole filarowym umieszcza się przejściową tuleję, po czym pobiera się wycisk jamy ustnej pozostawiając w nim przejściową tuleję i wykonuje się wycisk zespołu filarowego za pomocą wyciskowej tulei oraz wypełnia się wycisk zespołu filarowego w wyciskowej tulei materiałem kompozytowym, po czym osadza się wyciskową tuleję na odpowiedniku wszczepu, a następnie usuwa się wyciskową tuleję i jej materiał wyciskowy wytwarzając dopasowany odpowiednik wszczepu, stanowiący kopię zespołu filarowego i dopasowany odpowiednik wszczepu umieszcza się w wycisku jamy ustnej poprzez przejściową tuleję. Następnie tworzy się gipsowy model jamy ustnej przy wykorzystaniu wycisku jamy ustnej
182 766 z wprowadzonym dopasowanym odpowiednikiem wszczepu, po czym przeprowadza się etap wykorzystywania gipsowego modelu do wytwarzania protezy zębowej, w którym umieszcza się tuleję modelu woskowego na dopasowanym odpowiedniku wszczepu wystającym z modelu gipsowego, po czym napełnia się tuleję modelu woskowego woskiem i wykonuje model woskowy korony, która ma być wykonana na tulei modelu woskowego, a następnie usuwa model woskowy i tuleję modelu woskowego z modelu gipsowego. Następnie formuje się na tracony wosk z tuleją modelu woskowego umieszczoną w modelu gipsowym i odlewa protezę zębową z modelu gipsowego utworzonego z modelu woskowego i z tulei modelu woskowego.
Korzystnym jest, że przejściową tuleję zabezpiecza się przed obrotem względem zespołu filarowego, przy czym podczas etapu wykonywania wycisku zespołu filarowego w wyciskowej tulei, tuleję tę blokuje się na zespole filarowym w taki sam sposób jak przejściową tuleję, zaś podczas etapu umieszczania dopasowanego odpowiednika wszczepu w wycisku jamy ustnej poprzez przejściową tuleję, tę przejściową tuleję blokuje się na dopasowanym odpowiedniku wszczepu w taki sam sposób jak blokuje się ją na filarze w celu uniemożliwienia jej względnego obrotu, a ponadto tuleję modelu woskowego blokuje się na dopasowanym odpowiedniku wszczepu w taki sam sposób jak przejściową tuleję, blokuje się na zespole filarowym. Protezę zębową mocuje się do zespołu filarowego za pomocą kleju. Po etapie wykorzystania wyciskowej tulei w celu pobrania wycisku zespołu filarowego, tymczasowy ząb mocuje się na zespole filarowym, przy czym tuleję korony leczniczej umieszcza się na zespole filarowym, po czym wypełnia się protetyczny ząb materiałem kompozytowym, a następnie umieszcza się wypełniony kompozytem protetyczny ząb na tulei korony leczniczej, przy czym tę tuleję korony leczniczej powleka się azotkiem tytanu.
Proteza zębowa według wynalazku z ulepszonym wszczepem stomatologicznym ma uproszczoną konstrukcję. Bezpośrednio mocowany zespół filarowy nie ma możliwości obracania się względem wszczepu stomatologicznego po nałożeniu na niego protezy stomatologicznej, takiej jak korona. Zaś sposób wytwarzania protezy zębowej według wynalazku umożliwia dentyście i laboratorium dokładne odwzorowanie warunków istniejących w jamie ustnej pacjenta i ułatwia wykonanie korony w laboratorium.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 jest częściowo podzielonym na fragmenty przekrojem ilustrującym wszczep stomatologiczny osadzony w kości szczękowej, przy czym wszczep ten wspiera dopasowany zespół filarowy, do którego przymocowana jest porcelanowa korona, fig. 2 jest widokiem i częściowym przekrojem wszczepu stomatologicznego i zespołu filaru z fig. 1 po rozłożeniu na części, fig. 3 jest przekrojem części przedstawionych na fig. 2 ilustrującym mocowanie zespołu filarowego do wszczepu stomatologicznego, fig. 4 jest powiększonym, podzielonym na fragmenty przekrojem w obszarze ogólnie oznaczonym przez 4 na fig. 3, fig. 5 jest przekrojem części rurowego korpusu wszczepu stomatologicznego przedstawionego na fig. 2 i 3, fig. 6 jest widokiem z góry części rurowego korpusu wzdłuz linii 6-6 z fig. 5, fig. 7 jest widokiem i częściowym przekrojem filarowej śruby przedstawionej na fig. 2 i 3, tworzącej część zespołu filarowego, fig. 8 jest widokiem z góry filarowej śruby wzdłuż linii 8-8 z fig. 7, fig. 9 jest widokiem i częściowym przekrojem filarowego kołnierza przedstawionego na fig. 2 i 3, tworzącego część zespołu filarowego, fig. 10 jest widokiem z góry filarowego kołnierza wzdłuż linii 10-10 z fig. 9, fig. 11 jest widokiem z dołu filarowego kołnierza wzdłuż linii 11-11 z fig. 9, fig. 12 jest przekrojem tulei modelu woskowego, której użycie jest bardziej szczegółowo objaśnione przy opisywaniu fig. 42-45, fig. 13 jest widokiem z góry tulei modelu woskowego wzdłuż linii 13-13 z fig. 12, fig. 14 jest widokiem z dołu tulei modelu woskowego wzdłuz linii 14-14 z fig. 12, fig. 15 jest przekrojem tulei korony leczniczej, której użycie jest dokładniej opisane przy objaśnianiu fig. 35 i 36, fig. 16 jest widokiem z góry tulei korony leczniczej wzdłuz linii 16-16 z fig. 15, fig. 17 jest widokiem z dołu tulei korony leczniczej wzdłuż linii 17-17 z fig. 15, fig. 18 jest przekrojem przejściowej tulei, której użycie jest dokładniej opisane w związku z objaśnianiem fig. 28-30 i 38-40, fig. 19 jest widokiem tulei wyciskowej, która jest dokładniej opisana w związku z objaśnieniem fig. 31-34 i 37, fig. 20 jest powiększonym przekrojem tulei wyciskowej wzdłuz linii 20-20 z fig. 19, fig. 21 jest widokiem z góry tulei wyciskowej wzdłuż linii 21-21 z fig. 20, fig. 22 jest widokiem z dołu tulei
182 766 wyciskowej wzdłuz linii 22-22 z fig. 20, fig. 23 jest widokiem odpowiednika wszczepu, którego użycie jest omówione przy opisie fig. 34 i 37-45, fig. 24 jest powiększonym przekrojem wzdłuz linii 24-24 z fig. 23, fig. 25 jest widokiem z góry odpowiednika wszczepu wzdłuż linii 25-25 z fig. 24, a fig. 26-46 przedstawiają etapy sposobu wytwarzania protezy zębowej według wynalazku, przy czym fig. 26 jest przekrojem kości szczękowej z pokazaniem wszczepu stomatologicznego umieszczonego w niej, fig. 27 przedstawia etapy mocowania zespołu filaru do wszczepu stomatologicznego i kształtowania go, by wykonać dopasowany filar, fig. 28 przedstawia etap umieszczania przejściowej tulei na dopasowanym filarze, fig. 29 przedstawia etap pobierania wycisku uzębienia na dopasowanym filarze i przejściowej tulei, fig. 30 przedstawia etap usuwania przejściowej tulei z materiału wycisku, fig. 31 przedstawia etap umieszczania tulei wyciskowej wypełnionej materiałem wyciskowym na dopasowanym filarze, fig. 32 przedstawia etap usuwania tulei wyciskowej z jamy ustnej, fig. 33 przedstawia etap wypełniania wnęki w tulei wyciskowej, odpowiadającej kształtowi dopasowanego filaru, materiałem kompozytowym, fig. 34 przedstawia etap umieszczania wypełnionej kompozytem tulei wyciskowej na odpowiedniku wszczepu, fig. 35 przedstawia etap umieszczania tulei korony leczniczej z fig. 15 na dopasowanym filarze i wypełniania tymczasowej protezy (tymczasowego zęba) materiałem kompozytowym, fig. 36 przedstawia umieszczanie wypełnionej kompozjhem tymczasowej protezy na dopasowanym odpowiedniku i tulei leczniczej korony jako etap pośredni, by otrzymać tymczasową protezę zębową podczas gdy trwała korona jest wytwarzana w laboratorium, fig. 37 przedstawia etap usuwania tulei wyciskowej z odpowiednika wszczepu z pozostawieniem modelu gipsowego odpowiadającego pod względem kształtu zespołowi dopasowanego filaru, przez co powstaje dopasowany odpowiednik, fig. 38 przedstawia etap wprowadzania dopasowanego odpowiednika w przejściową tuleję umieszczoną w wycisku uzębienia, fig. 39 przedstawia etap wytwarzania gipsowego odlewu uzębienia na dopasowanym odpowiedniku, fig. 40 przedstawia etap usuwania odlewu i wycisku uzębienia z formy gipsowej, fig. 41 jest widokiem perspektywicznym ilustrującym formę gipsową z osadzonym w nim dopasowanym odpowiednikiem, fig. 42 przedstawia etap umieszczania tulei modelu woskowego na dopasowanym odpowiedniku wystającym z formy gipsowej, fig. 43 przedstawia etap wypełniania tulei modelu woskowego woskiem, aby otoczyć odsłoniętą część dopasowanego odpowiednika, fig. 44 przedstawia etap tworzenia modelu woskowego protezy zębowej, fig. 45 przedstawia etap usuwania modelu woskowego w celu wytworzenia korony przy zastosowaniu konwencjonalnych procedur odlewania, zaś fig. 46 przedstawia etap mocowania gotowej korony posiadającej wewnętrzną wnękę dokładnie pasującą do zewnętrznego kształtu zespołu dopasowanego filaru do zespołu dopasowanego filaru w jamie ustnej pacjenta.
Jak pokazano na rysunkach, przedmiotowy wynalazek dotyczy wszczepu stomatologicznego 50 i dwuczęściowego zespołu filarowego 52, który jest montowany z wszczepem stomatologicznym 50, jak również sposobu wytwarzania protezy zębowej 54, która jest ostatecznie mocowana do zespołu filarowego 52.
Jak pokazano na fig. 1-5 wszczep stomatologiczny 50 zawiera podłużny rurowy korpus 56, który jest wprowadzany w otwór 58 utworzony w kości szczękowej 60 pacjenta. Ten rurowy korpus 56 ma wewnętrzny gwint 62, który jest przeznaczony do przyjmowania gwintowanej trzonowej części 64 filarowego zespołu 52. Rurowy korpus 56 zawiera płaszcz 66 ruchomy promieniowo z pierwszego położenia skurczonego (pokazane na fig. 2 i 3) do drugiego położenia wysuniętego (pokazane na fig. 1). Do poruszania płaszcza 66 do drugiego rozszerzonego położenia zastosowano element rozszerzający, pokazany na rysunkach jako zawierający rozszerzającą nakrętkę 68 i ciągnącą śrubę 70. Jak pokazano na fig. 3, rurowy korpus 56 zawiera wewnętrzne odsądzenie 72, na którym spoczywa posiadający szczelinowe nacięcie łeb 74 ciągnącej śruby 70. Gwintowana trzonowa część ciągnącej śruby 70 przebiega poniżej odsądzenia 72 zasadniczo do dolnego końca rurowego korpusu 56, gdzie rozszerzająca nakrętka 68 jest nakręcona na gwintowany trzon 76. Rozszerzająca nakrętka 68 zawiera sprzężoną z płaszczem ścianę boczną w kształcie ściętego stożka 78, która jest przeznaczona do sprzężenia z pochylonymi do wewnątrz bocznymi ścianami 80, usytuowanymi na płaszczu 66 rurowego korpusu 56.
182 766
Jak to najlepiej pokazano na fig. 2 i 5, płaszcz 66 rurowego korpusu 56 ma cztery podłużne, rozmieszczone w odstępach na obwodzie podłużne szczeliny 82, które tworzą cztery oddzielnie ruchome kotwiące segmenty 84 w kości, z których każdy ma środki penetracji w kość wykonane w postaci szeregu rozmieszczonych wzdłużnie, ostrzowych występów 86 wchodzących w kość. Gdy rozszerzająca nakrętka 68 jest wciągana w rurowy korpus 56, kotwiące segmenty 84 w kości będą rozszerzane na zewnątrz, tak ze penetrujące ostrzowe występy 86 wcinają się w kość w taki sposób, aby pewnie blokować rurowy korpus 56 wewnątrz otworu 58 Gdy rozszerzająca nakrętka 68 jest wciągana w rurowy korpus 56, występy 88, które odchodzą na zewnątrz od górnej części rozszerzającej nakrętki 68, poruszają się do góry poprzez podłużne szczeliny 82, by uniemożliwić obrót rozszerzającej nakrętki 68 względem rurowego korpusu 56.
Kiedy wszczep stomatologiczny 50 jest prawidłowo umieszczony w kości szczękowej 60 pacjenta, jak pokazano na fig. 26, górna część tego stomatologicznego wszczepu wystaje do góry z kości szczękowej. Ta część zawiera cylindryczny pierścień 90 o średnicy zasadniczo nieco większej niz średnica otworu 58 oraz górny sześciokąt 92. Cylindryczny pierścień 90 zawiera zasadniczo płaskie górne odsądzenie 94, a skos 96 tworzy przejście pomiędzy górnym odsądzeniem 94, a sąsiednimi powierzchniami górnego sześciokąta 92.
Przed umieszczeniem wszczepu stomatologicznego 50 w kości szczękowej 60 pacjenta najpierw w tej kości szczękowej wierci się otwór 58 o wybranej średnicy, korzystnie nieco mniejszej niż średnica cylindrycznego pierścienia 90. Wszczep stomatologiczny 50 przygotowuje się przez zwykłe umieszczenie ciągnącej śruby 70 w rurowym korpusie 56 tak, że posiadający szczelinowe nacięcie łeb 74 spoczywa na wewnętrznym odsądzeniu 72. Rozszerzającą nakrętkę 68 nakręca się na dolny koniec gwintowanego trzonu 76 tak tylko, aby wystarczyło to do zapewnienia, ze występy 88 rozszerzającej nakrętki 68 będą prawidłowo ustawione zgodnie z podłużnymi szczelinami 82. Ten zespół rurowego korpusu 56, ciągnącej śruby 70 i rozszerzającej nakrętki 68 umieszcza się następnie w otworze 58. Przez górny koniec rurowego korpusu 56 można wprowadzić wkrętak, aby obracać ciągnącą śrubą 70 w celu wciągania rozszerzającej nakrętki 68 do góry w rurowy korpus 56. Jeżeli to konieczne, można zastosować klucz nałożony na górny sześciokąt 92, aby uniemożliwić obrót rurowego korpusu 56. Występy 88 zapewniają, że rozszerzająca nakrętka 68 nie obraca się względem rurowego korpusu 56. Gdy rozszerzająca nakrętka 68 jest wciągana w rurowy korpus 56, kotwiące segmenty 84 rozszerzają się na zewnątrz, tak że penetrujące ostrzowe występy 86 wcinają się w kość w taki sposób, aby pewnie blokować rurowy korpus 56 wewnątrz otworu 58.
Filarowy zespół 52 zawiera dwie podstawowe części składowe, mianowicie filarową śrubę 98 i filarowy kołnierz 100. Filarowa śruba 98 zawiera łeb 102 i szyjkę 104, która przebiega od łba 102 do gwintowanej trzonowej części 64. Łeb 102 ma zewnętrzną powierzchnię w kształcie ściętego stożka z wieloma przebiegającymi obwodowo rowkami 106, które pomagają w krzesełkowej modyfikacji kształtu zespołu filarowego. Łeb 102 zawiera ponadto odsądzenie 108, które tworzy obszar przejściowy pomiędzy zewnętrzną, mającą kształt ściętego stożka powierzchnią łba, a zasadniczo cylindryczną powierzchnią zewnętrzną, która jest usytuowana wewnątrz filarowego kołnierza 100. Wewnątrz łba utworzona jest podłużna wnęka 110, a we wnęce 110 utworzona jest wewnętrzna sześciokątna powierzchnia 112. Ta wewnętrzna sześciokątna powierzchnia 112 ułatwia obracanie filarowej śruby 98 za pomocą odpowiedniego narzędzia, aby wkręcać gwintowaną trzonową część 64 w wewnętrzny gwint 62 rurowego korpusu 56 wszczepu stomatologicznego 50.
Filarowy kołnierz 100 zawiera główną część 114 korpusu, która ma taki kształt, aby spoczywała na górnym odsądzeniu 94 cylindrycznego pierścienia 90 rurowego korpusu 56, oraz górny kołnierz 116, który ma zewnętrzną sześciokątną powierzchnię. Środkowa wnęka przechodząca wzdłużnie przez filarowy kołnierz 100 zawiera gwintowaną sekcję 118, przez którą przechodzi gwintowana trzonowa część 64 filarowej śruby 98, oraz wewnętrzną sześciokątną powierzchnię 120, która ma kształt dopasowany do górnego sześciokąta 92 rurowego korpusu 56.
182 766
Ponadto, tuż przy wewnętrznej sześciokątnej powierzchni 120 przewidziany jest filarowy kołnierz 100, którego wewnętrzny skos 122 ma kształt dopasowany do skosu 96 sąsiadującego z górnym odsądzeniem 94.
Filarowy zespół 52 różni się od konstrukcji według stanu techniki, w których zespół ten był podzielony na dwie różne części składowe, śrubę filarową 98 i filarowy kołnierz 100. W przykładzie wykonania filarowy kołnierz 100 jest umieszczony na cylindrycznym pierścieniu 90 rurowego korpusu 56 tak, że wewnętrzna sześciokątna powierzchnia 120 współpracuje z górnym sześciokątem 92, a dolna krawędź głównej części korpusu 114 spoczywa na górnym odsądzeniu 94. Konstrukcja taka uniemożliwia obrót filarowego kołnierza 100 względem wszczepu stomatologicznego 50. Zwrócone do siebie skosy 96 i 122 służą do zapewnienia prawidłowego ustawienia wzdłużnego pomiędzy filarowym kołnierzem 100, a rurowym korpusem 56. Filarowa śruba 98 jest wkręcona poprzez filarowy kołnierz 100 we wszczep stomatologiczny 50 aż zarówno filarowa śruba 98 jak i filarowy kołnierz 100 są zamocowane pewnie w wszczepie stomatologicznym 50. Konstrukcja taka zapewnia, że proteza zębowa, która jest mocowana do zespołu filarowego 52, jest przymocowana do obu części 98 i 100, uniemożliwiając ich obrót względem siebie. W zespołach filarowych według stanu techniki śruba typowo przechodzi w otwarte wnętrze zespołu filarowego, by trzymać ten zespół filarowy na miejscu. Ta filarowa śruba może poluzować się, ponieważ żadna część protezy nie jest mocowana bezpośrednio do śruby.
Korzystnie, zewnętrzne powierzchnie filarowego kołnierza 100 są powleczone azotkiem tytanu, aby nadać filarowemu kołnierzowi 100 barwę złotą. Jest to pożądane głównie ze względów estetycznych. W niektórych przypadkach, zależnie od rodzaju dziąseł pacjenta, srebrny kołnierz filarowy byłby widoczny. Złota barwa filarowego kołnierza 100 powleczonego azotkiem tytanu zmniejsza do minimum przebłyskiwanie, nadając filarowemu kołnierzowi 100 bardziej naturalną barwę.
Jak pokazano na fig. 2 i 3, elastomeryczna kula 124 jest umieszczona pomiędzy końcem gwintowanej trzonowej części 64, a wierzchem posiadającego szczelinowe przecięcie łba 74 ciągnącej śruby 70. Ta elastomeryczna kula, wykonana korzystnie z silikonowego materiału elastomerycznego, jest umieszczona na posiadającym szczelinowe przecięcie łbie 74 przed wkręceniem filarowej śruby 98 na miejsce. Gdy gwintowana trzonowa część 64 jest wkręcana w wewnętrzny gwint 62 rurowego korpusu 56, kula 124 jest ściskana. Służy to do wywołania siły zarówno do ciągnącej śruby 70 jak i do filarowej śruby 98, przez co powstrzymywany jest obrót tych części względem rurowego korpusu 56. Równoważną konstrukcją byłaby sprężyna.
Figury 12-14 przedstawiają tuleję modelu woskowego 126.
Zadanie tej tulei modelu woskowego jest w pełni opisane poniżej w połączeniu z etapami sposobu przedstawionymi na fig. 42-45. Tuleja modelu woskowego 126 jest korzystnie wykonana z przezroczystego tworzywa sztucznego, które może być wypalane z woskowym modelem korony dentystycznej, która ma być wytworzona przy użyciu standardowych procedur odlewania. Tuleja modelu woskowego 126 jest zasadniczo cylindryczna i ma gómy otwarty koniec 128 oraz dolny otwarty koniec 130. Przewidziano wiele obwodowych pierścieni 132, które ułatwiają manipulowanie tuleją modelu woskowego 126. Wewnętrzna sześciokątna powierzchnia 134 utworzona jest wewnątrz wewnętrznej wnęki 136 i ma kształt dopasowany do podobnie ukształtowanego górnego kołnierza 138 odpowiednika wszczepu 140 (pokazany na fig. 23-25). Gómy kołnierz 138 odpowiednika wszczepu 140 odpowiada swym kształtem górnemu kołnierzowi 116 filarowego kołnierza 100. Przy wewnętrznej sześciokątnej powierzchni 134 wewnętrzna wnęka 136 zawiera wewnętrzne odsądzenie 142, które ma kształt dostosowany do sprzężenia z górnym końcem górnego kołnierza 138 odpowiednika wszczepu 140.
Figury 15-17 przedstawiają tuleję korony leczniczej 144. Tuleja korony leczniczej 144 jest typowo wykonana z filarowego zespołu 52 i rurowego korpusu 56, zawierających takie same utwardzone metale, i zawiera zasadniczo rurową główną część korpusu 146. Przewidziano wiele przebiegających obwodowo pierścieni 148 do ułatwiania manipulowania tuleją korony leczniczej 144 i do ułatwiania ponadto spojenia z nią materiałów kompozytowych.
182 766
Użycie tulei korony leczniczej 144 zostanie dalej opisane poniżej w połączeniu z etapami sposobu przedstawionymi na fig. 35 i 36.
Wewnętrzna konfiguracja tulei korony leczniczej 144 jest identyczna jak wewnętrzna konfiguracja dolnej części tulei modelu woskowego 126. Pod tym względem tuleja korony leczniczej 144 zawiera wewnętrzną sześciokątną powierzchnię 150, która ma kształt odpowiadający zewnętrznej sześciokątnej powierzchni górnego kołnierza 116 filarowego kołnierza 100. Ponadto, przy wewnętrznej sześciokątnej powierzchni 150 przewidziane jest wewnętrzne odsądzenie 152, aby utworzyć wewnętrzną powierzchnię osadzenia dla tulei korony leczniczej 144 na gómej powierzchni górnego kołnierza 116. Podobnie jak filarowy kołnierz 100 tuleja korony leczniczej 144 jest korzystnie powleczona azotkiem tytanu, by nadać jej barwę złotą z takich samych powodów, jak przedstawiono powyżej.
Figura 18 przedstawia przejściową tuleję 154. Zadanie tej przejściowej tulei zostało opisane w pełni poniżej w połączeniu z etapami sposobu przedstawionymi na fig. 28-30 i 38-40. Widok z góry i widok z dołu tej przejściowej tulei 154 są takie same jak widok z góry i widok z dołu tulei korony leczniczej 144, jak pokazano na fig. 16 i 17.
Przejściowa tuleja 154 jest zasadniczo skróconą wersją tulei korony leczniczej 144. Zawiera ona rurowy główny korpus 156 z wieloma obwodowo przebiegającymi zewnętrznymi pierścieniami 158. Wewnętrzna sześciokątna powierzchnia 160 przeznaczona jest do dopasowanego sprzężenia z górnym kołnierzem 116 filarowego kołnierza 100. Ponadto, przewidziane jest wewnętrzne odsądzenie 162 do umieszczenia bezpośrednio na górnym końcu górnego kołnierza 116.
Figury 19-22 przedstawiają wyciskową tuleję 164. Zadanie tej wyciskowej tulei 164 zostało opisane poniżej w połączeniu z etapami sposobu przedstawionymi na fig. 31-34 i 37. Tuleja wyciskowa jest korzystnie wykonana z przezroczystego tworzywa sztucznego i zawiera zasadniczo rurowy korpus 166 posiadający cztery przelotowe otwory 168. Otwory te ułatwiają wypieranie materiału kompozytowego przy robieniu wycisku, jak opisano poniżej. Wyciskowa tuleja 164 ma konstrukcję podobną do tulei modelu woskowego 126 i zawiera otwarty gómy koniec 170, otwarty dolny koniec 172 i wewnętrzną wnękę 174. Ta wewnętrzna wnęka 174 ma wewnętrzną sześciokątną powierzchnię 176, która ma kształt dopasowany dokładnie do górnego kołnierza 116 filarowego kołnierza 100 i do górnego kołnierza 138 odpowiednika wszczepu 140. Przewidziane jest wewnętrzne odsądzenie 178 przy wewnętrznej sześciokątnej powierzchni 176 do sprzężenia z górnym końcem górnych kołnierzy 116 i 138. Należy rozumieć, ze wewnętrzny kształt wewnętrznych sześciokątnych powierzchni i wewnętrznych odsadzeń tulei modelu woskowego 126, tulei korony leczniczej 144, przejściowej tulei 154 oraz wyciskowej tulei 164 są identyczne. Celem jest, aby każda z tych części składowych pasowała dokładnie tak samo na identyczne górne kołnierze 116 i 138 zarówno filarowego kołnierza 100 jak i odpowiednika wszczepu 140.
Figury 23-25 przedstawiają odpowiednik wszczepu 140. Zadanie tego odpowiednika wszczepu 140 zostało opisane poniżej w połączeniu z etapami sposobu przedstawionymi na fig. 34 i 37-45. Odpowiednik wszczepu 140 zawiera zasadniczo rurowy korpus, który ma trzy obwodowo przebiegające pierścienie 180. Dolna część odpowiednika wszczepu 140 jest ukształtowana dla ułatwienia manipulowania i mocowania w gipsowym modelu 182 (patrz fig. 41). Górna część 184 odpowiednika wszczepu 140 powiela kształt zewnętrzny filarowego kołnierza 100, zawierają: część 186 głównego korpusu, która powiela główną część korpusu 114 oraz gómy kołnierz 138, który powiela gómy kołnierz 116.
Figury 26-46 przedstawiają sposób wytwarzania protezy zębowej według wynalazku. W pierwszym etapie wszczep stomatologiczny 50 umieszcza się w otworze 58 w kości 60 szczęki, jak opisano powyżej i przedstawiono na fig. 26. Następnie filarowy zespół 52 jest mocowany do wszczepu stomatologicznego 50, jak opisano powyżej. Jak przedstawiono schematycznie na fig. 27, do kształtowania łba 102 filarowej śruby 98 można zastosować pilnik 188 lub inne odpowiednie narzędzie. Jak pokazano na fig. 28 przejściową tuleję 154 umieszcza się następnie na filarowym zespole 52 tak, ze wewnętrzne odsądzenie 162 spoczywa na górnej krawędzi filarowego kołnierza 100 i tak, ze wewnętrzna sześciokątna powierzchnia 160 sprzęga się z sześciokątną zewnętrzną powierzchnią górnego kołnierza 116.
182 766
Jak przedstawiono na fig. 29 i 30, odpowiedni uchwyt 190 napełnia się materiałem wyciskowym 192 i wykonuje się wycisk jamy ustnej. Kiedy materiał wyciskowy 192 jest wyjmowany z jamy ustnej, wraz z wyciskiem 194 dopasowanego filaru z filarowego zespołu 52 zdejmowana jest również przejściowa tuleja 154.
Jak pokazano na fig. 31-34, następnie wyciskowa tuleja 164 napełniana jest wyciskowym materiałem 192 i umieszcza się ją na dopasowanym filarowym zespole 52 tak, że wewnętrzna sześciokątna powierzchnia 176 wyciskowej tulei jest sprzężona z górnym kołnierzem 116 filarowego kołnierza 100 (fig. 31). Wyciskową tuleję 164 wyjmuje się następnie z jamy ustnej (fig. 32), wypełnia kompozytem lub materiałem 196 modelu gipsowego (fig. 33), a następnie całkowicie osadza się na górnej części 184 odpowiednika wszczepu 140 (fig. 34). Procedura ta spowoduje powielenie zewnętrznego kształtu zmodyfikowanego zespołu filarowego 52 z kompozytową formą gipsową przymocowaną do górnego końca 184 odpowiednika wszczepu 140.
Jak pokazano na fig. 35 i 36, można przeprowadzić natychmiastowe zabezpieczenie (założenie protezy tymczasowej) po umieszczeniu wszczepu stomatologicznego 50, kiedy wspierająca kość jest dobrej jakości (typu I, II, a często III) i dyktują tak potrzeby estetyczne i/lub potrzeby fizjologiczne pacjenta.
Dopasowaną koronę z żywicy akrylowej lub stałą protezę można wykonać uprzednio z modelowo skorygowanych odlewów uzębienia pacjenta. W przypadku pojedynczych zespołów można zastosować alternatywnie wydrążony, odpowiednio wybrany protetyczny ząb 198 z żywicy akrylowej. Tuleja korony leczniczej 144 używana jest w związku z takim natychmiastowym zabezpieczeniem. Protetyczny ząb 198 wypełnia się materiałem kompozytowym, a na zmodyfikowanym filarowym zespole 152 umieszcza się tuleję korony leczniczej 144 tak, że wewnętrzna, sześciokątna powierzchnia 150 całkowicie sprzęga się z górnym kołnierzem 116 filarowego kołnierza 100. Wewnątrz protezowego zęba (uzupełnienie protetyczne tymczasowe) umieszcza się żywicę akrylową utwardzaną na zimno. Kiedy żywica akrylowa 200 zaczyna utwardzać się, tymczasowy protetyczny ząb 198 umieszcza się na dopasowanym zespole filarowym 52 i tulei korony leczniczej 144 z zapewnieniem ustawienia protetycznego zęba 198 zgodnie z sąsiednimi zębami. Po utwardzeniu żywicy akrylowej 200 tymczasowy ząb 202 usuwa się z jamy ustnej. Ten tymczasowy ząb zawiera teraz tuleję korony leczniczej 144. Tuleja korony leczniczej 144 zapewnia wewnętrzną wytrzymałość tytanu, lepszą odporność na tarcie i margines dokładnego pasowania dla tymczasowego zęba 202. Tymczasowy ząb 202 można następnie konturować, polerować i ustawiać według potrzeb w celu ustalenia naturalnego profilu anatomicznego. Tymczasowy ząb 202 można następnie ponownie zamocować na zmodyfikowanym zespole filarowym 52 do czasu przygotowania trwałej korony, jak omówiono poniżej.
Wracając do odpowiednika wszczepu 140, który otrzymał wyciskową tuleję 164 wypełnioną kompozytowym materiałem 196 gipsowego modelu, gdy materiał kompozytowy jest juz utwardzony, tuleję wyciskową usuwa się (fig. 37). W rezultacie uzyskuje się dopasowany odpowiednik 204, który stanowi dokładne powielenie zmodyfikowanego zespołu filarowego 52. Dopasowany odpowiednik 204 umieszcza się w pierwotnym wycisku 194, aby pasował we wnętrzu przejściowej tulei 154 (fig. 38). Wykorzystuje się foremkę odlewniczą 206, do której wlewa się gips na odsłoniętą część odpowiednika wszczepu 140 (fig. 39). Gdy gips 208 stwardnieje, uchwyt 190 i materiał wyciskowy 192, zawierający przejściową tuleję 154 zdejmuje się z dopasowanego odpowiednika 204, a foremkę 206 zdejmuje się z gipsu 208 (fig. 40). W rezultacie otrzymuje się gipsowy model 182, który jest dokładnym modelem uzębienia (fig· 41).
Następnie tuleję modelu woskowego 126 umieszcza się na dopasowanym odpowiedniku 204 (fig. 42) tak, że wewnętrzna sześciokątna powierzchnia 134 całkowicie sprzęga się z górnym kołnierzem 138 odpowiednika wszczepu 140. Tuleję modelu woskowego 126 napełnia się następnie woskiem 210 (fig. 43), a potem model woskowy 212 w kształcie zęba formuje się w standardowy sposób (fig. 44). Model woskowy 212, zawierający tuleję modelu woskowego 126, która nosi wycisk dopasowanego odpowiednika 204, jest następnie usuwana z dopasowanego odpowiednika (fig. 45) i umieszczana w gipsie do formowania na wosk tra
182 766 eony w celu ukształtowania korony w sposób znany fachowcom w tej dziedzinie (fig. 45). Podczas wytwarzania korony 214 odpowiadającej pod względem kształtu modelowi woskowemu 212, wosk 210 i tuleja modelu woskowego 126 są wypalane. Uzyskana korona 214 ma wewnątrz wnękę 216 o kształcie dokładnie zgodnym z dopasowanym odpowiednikiem 204 i zmodyfikowanym filarowym zespołem 52. Wreszcie wewnątrz wewnętrznej wnęki 216 umieszcza się klej 218 i koronę 214 mocuje się do dopasowanego filarowego zespołu 52 (fig. 46). Wynikowa konstrukcja przedstawi ona jest na fig. 1.
Z powyższego wynika, że przedmiotowy wynalazek stanowi nowy zespół wszczepu stomatologicznego, który zawiera dwuczęściowy filar, który, kiedy przymocowana jest do niego korona 214, nie ma możliwości obracania się względem usytuowanego pod spodem wszczepu stomatologicznego 50. Ponadto, sposób według przedmiotowego wynalazku umożliwia dokładne odwzorowanie w gipsowym modelu 182 warunków panujących w jamie ustnej łącznie z kształtem zespołu wszczepu stomatologicznego. Umożliwia to technikowi w laboratorium dokładne wykonanie korony 214, która będzie odpowiednio pasować po umieszczeniu w jamie ustnej pacjenta.
Chociaż dla celów ilustracji opisano szczegółowo określony przykład wykonania wynalazku, można przeprowadzać różne modyfikacje bez odchodzenia od istoty i zakresu wynalazku.
182 766
182 766
182 766
182 766
FIG. 7
182 766
FIG. 12
182 766
182 766
182 766
182 766
182 766
182 766
FIG. 35
182 766
190
182 766
FIG. 40
182 766
182 766
182 766
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 6,00 zł.

Claims (60)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Proteza zębowa, zawierająca wszczep stomatologiczny z płaszczem umieszczanym w otworze wykonanym w kości szczękowej pacjenta i element wsporczy wychodzący z otworu na zewnątrz, przy czym element wsporczy zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo na zewnątrz, a płaszcz jest promieniowo ruchomy wewnątrz otworu od pierwszego położenia skurczonego do drugiego położenia rozszerzonego i zawiera wewnętrzne odsądzenie, znamienna tym, że na wewnętrznym osadzeniu (72) opiera się łeb (74) ciągnącej śruby (70) z gwintowanym trzonem (76) przebiegającym do końca płaszcza (66), połączonym z rozszerzającą nakrętką (68) o kształcie ściętego stożka (78), sprzęgającą się z bocznymi ścianami (80) płaszcza (66), przy czym trzon ciągnącej śruby (70) jest połączony z wewnętrzną gwintowaną wnęką rozszerzającej nakrętki (68), zaś filarowy kołnierz (100) ma na swej wewnętrznej powierzchni co najmniej jedną płaską powierzchnię, zwróconą promieniowo do wewnątrz, która styka się ze zwróconymi promieniowo powierzchniami elementu wsporczego zabezpieczając filarowy kołnierz (100) przed obrotem względem wszczepu stomatologicznego (50), a ponadto z filarowym kołnierzem (100) jest połączona filarowa śruba (98) z łbem (102) stykającym się z filarowym kołnierzem (100), przy czym szyjka (104) filarowej śruby (98) przechodzi przez wewnętrzną część filarowego kołnierza (100) i jest połączona ze wszczepem stomatologicznym (50).
  2. 2. Proteza według zastrz. 1, znamienna tym, że szyjka (104) filarowej śruby (98) ma gwintowaną trzonową część (64).
  3. 3. Proteza według zastrz. 1, znamienna tym, że filarowy kołnierz (100) zawiera główną część korpusu (114) umieszczaną przynajmniej nad częścią elementu wsporczego i górny kołnierz (116) po przeciwnej stronie zespołu wszczepu względem korpusu głównego, który to górny kołnierz (116) zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo na zewnątrz.
  4. 4. Proteza według zastrz. 3, znamienna tym, ze górny kołnierz (116) filarowego kołnierza (100) zawiera wiele zwróconych promieniowo na zewnątrz płaskich powierzchni tworzących sześciokątny obwód zewnętrzny.
  5. 5. Proteza według zastrz. 3, znamienna tym, że co najmniej jedna zwrócona promieniowo do wewnątrz powierzchnia płaska filarowego kołnierza (100) zawiera wiele takich powierzchni tworzących wewnętrzną sześciokątną powierzchnię (120), a ponadto filarowy kołnierz (100) zawiera wewnątrz gwintowaną sekcję (118), przez którą przechodzi szyjka (104) filarowej śruby (98).
  6. 6. Proteza według zastrz. 3, znamienna tym, że środkowa wnęka filarowego kołnierza (100) tworzy wewnętrzny skos (122) usytuowany przy elemencie wsporczym i skonfigurowany do sprzężenia z komplementarnym zewnętrznym skosem (96) wykonanym na wszczepie stomatologicznym (50).
  7. 7. Proteza według zastrz. 1, znamienna tym, że płaszcz (66) zawiera co najmniej dwa ruchome kotwiące segmenty (84) przemieszczalne od pierwszego położenia skurczonego do drugiego położenia rozszerzonego, przy czym płaszcz (66) ma wewnątrz pochyloną boczną ścianę (80), a rozszerzająca nakrętka (68) zawiera sprzęgającą się z płaszczem (66) pochyloną powierzchnię zewnętrzną o kształcie stożka ściętego (78) sprzężoną z pochyloną powierzchnią wewnętrzną bocznej ściany (80) płaszcza (66), przy czym przez wewnętrzną wnękę rozszerzającej nakrętki (68) przechodzi ciągnąca śruba (70), zaś kotwiące segmenty (84) zawierają ostrzowe występy (86).
  8. 8. Proteza według zastrz. 7, znamienna tym, ze płaszcz (66) zawiera wiele rozmieszczonych obwodowo podłużnych szczelin (82) rozdzielających kotwiące segmenty (84), a rozszerzająca nakrętka (68) zawiera wiele występów (88) skonfigurowanych do ustawienia zgodnego z przebiegającymi podłużnymi szczelinami (82).
    182 766
  9. 9. Proteza według zastrz. 1, znamienna tym, że ciągnąca śruba (70) jest umieszczona całkowicie wewnątrz płaszcza (66) i jest osadzona na elemencie wsporczym.
  10. 10. Proteza według zastrz. 1, znamienna tym, że wszczep stomatologiczny (50) ma cylindryczny pierścień (90) o średnicy większej niż średnica otworu oraz odchodzący od niego górny sześciokąt (92) z płaskimi powierzchniami zwróconymi promieniowo na zewnątrz i skos (96) otaczający górny sześciokąt (92).
  11. 11. Proteza według zastrz. 1, znamienna tym, że filarowy kołnierz (100) jest pokryty azotkiem tytanu.
  12. 12. Proteza zębowa zawierająca rurowy korpus z płaszczem umieszczanym w otworze wykonanym w kości szczękowej pacjenta i element wsporczy wychodzący z otworu na zewnątrz w celu wspierania elementu protetycznego, przy czym element wsporczy zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo na zewnątrz, a płaszcz jest promieniowo ruchomy wewnątrz otworu od pierwszego położenia skurczonego do drugiego położenia rozszerzonego i zawiera wewnętrzne odsądzenie, znamienna tym, że na wewnętrznym osadzeniu (72) opiera się łeb (74) ciągnącej śruby (70) z gwintowanym trzonem (76) przebiegającym do końca płaszcza (66), połączonym z rozszerzającą nakrętką (68) o kształcie ściętego stożka (78), sprzęgającą się z bocznymi ścianami (80) płaszcza wszczepu stomatologicznego, przy czym trzon ciągnącej śruby (70) jest połączony z wewnętrzną gwintowaną wnęką rozszerzającej nakrętki (68).
  13. 13. Proteza według zastrz. 12, znamienna tym, że płaszcz (66) zawiera co najmniej dwa kotwiące segmenty (84).
  14. 14. Proteza według zastrz. 12, znamienna tym, że płaszcz (66) ma pochylone wewnętrzne boczne ściany (80) stykające się ze stożkiem ściętym (78) rozszerzającej nakrętki (68) sprzężonej z ciągnącą śrubą (70) poprzez wewnętrzną wnękę.
  15. 15. Proteza według zastrz. 13, znamienna tym, że kotwiące segmenty (84) zawierają ostrzowe występy (86) do wnikania w kość pacjenta po przemieszczeniu kotwiących segmentów (84) do drugiego położenia rozszerzonego.
  16. 16. Proteza według zastrz. 13, znamienna tym, że płaszcz (66) jest podzielony na kotwiące segmenty (84) przez podłużne szczeliny (82).
  17. 17. Proteza według zastrz. 16, znamienna tym, że w podłużnych szczelinach (82) płaszcza (66) są umieszczone występy rozszerzającej nakrętki (68).
  18. 18. Proteza według zastrz. 12, znamienna tym, że ciągnąca śruba (70) jest umieszczona całkowicie wewnątrz płaszcza (66) i jest osadzona na elemencie wsporczym.
  19. 19. Proteza według zastrz. 12, znamienna tym, że z płaszczem (66) jest zespolony cylindryczny pierścień (90) o średnicy większej niż średnica otworu z odchodzącym od niego górnym sześciokątem (92) z płaskimi powierzchniami zwróconymi promieniowo na zewnątrz.
  20. 20. Proteza według zastrz. 19, znamienna tym, ze cylindryczny pierścień (90) ma górne osadzenie (94) i skos (96) otaczający górny sześciokąt (92).
  21. 21. Proteza według zastrz. 12, znamienna tym, że wszczep stomatologiczny (50) zawiera sprzęgnięty z co najmniej jedną płaską powierzchnią filarowy kołnierz (100) oraz filarową śrubę (98) posiadającą łeb (102) usytuowany przy filarowym kołnierzu (100) i szyjkę (104) wkręconą w wewnętrzny gwint (62) wszczepu stomatologicznego (50).
  22. 22. Proteza według zastrz. 21, znamienna tym, ze pomiędzy szyjką (104) filarowej śruby (98), a łbem (74) ciągnącej śruby (70) jest zaciśnięta elastomeryczna kulka (124).
  23. 23. Proteza według zastrz. 21, znamienna tym, ze filarowy kołnierz (100) jest pokryty azotkiem tytanu.
  24. 24. Proteza według zastrz. 21, znamienna tym, że filarowy kołnierz (100) zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo do wewnątrz, która odpowiada promieniowo zwróconej powierzchni elementu wsporczego rurowego korpusu (56).
  25. 25. Proteza według zastrz. 24, znamienna tym, że filarowy kołnierz (100) zawiera główną część korpusu (114) umieszczaną nad przynajmniej częścią elementu wsporczego i górny kołnierz (116) zawierający co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo na zewnątrz.
    182 766
  26. 26. Proteza według zastrz. 25, znamienna tym, że górny kołnierz (Π6) filarowego kołnierza (100) zawiera wiele płaskich powierzchni, zwróconych promieniowo na zewnątrz, tworzących sześciokątny obwód zewnętrzny.
  27. 27. Proteza według zastrz. 26, znamienna tym, ze filarowy kołnierz (100) zawiera wiele wewnętrznych powierzchni tworzących wewnętrzną sześciokątną powierzchnię (120), a ponadto filarowy kołnierz (100) zawiera wewnątrz gwintowaną sekcję (118), w której jest umieszczona szyjka (104) filarowej śruby (98), przy czym filarowy kołnierz (100) zawiera wewnętrzny skos (122) sprzężony ze skosem (96) rurowego korpusu (56).
  28. 28. Proteza według zastrz. 21, znamienna tym, że filarowa śruba (98) ma łeb (102) umieszczany w przyporze z filarowym kołnierzem (100) naprzeciw rurowego korpusu (56), a szyjka (104) przechodzi przez filarowy kołnierz (100) i jest połączona z rurowym korpusem (56).
  29. 29. Proteza według zastrz. 28, znamienna tym, ze szyjka (104) ma na swym końcu gwintowaną trzonową część (64).
  30. 30. Proteza zębowa zawierająca wszczep stomatologiczny z płaszczem umieszczanym w otworze wykonanym w kości szczękowej pacjenta, przy czym płaszcz jest promieniowo ruchomy wewnątrz otworu od pierwszego położenia skurczonego do drugiego położenia rozszerzonego, znamienna tym, że wszczep stomatologiczny (50) zawiera rozszerzającą nakrętkę (68), o kształcie ściętego stożka (78) sprzęgającą się z płaszczem (66) oraz element do ciągnięcia rozszerzającej nakrętki (68) wewnątrz płaszcza (66) oraz filarowy kołnierz (100) ze środkową przelotową wnęką, zawierający główną część korpusu (114) umieszczaną na wszczepie stomatologicznym (50) i część kołnierzową przebiegającą pomiędzy wszczepem stomatologicznym (50), a główną częścią korpusu (114), przy czym główna część korpusu (114) jest sprzężona z wszczepem stomatologicznym (50) w celu uniemożliwienia względnego obrotu filarowego kołnierza (100) w stosunku do wszczepu stomatologicznego (50), a także filarową śrubę (98) posiadającą łeb (102) umieszczany w przyporze z filarowym kołnierzem (100) naprzeciw wszczepu stomatologicznego (50), przy czym szyjka (104) filarowej śruby (98) przechodzi przez wewnętrzną część filarowego kołnierza (100) i jest połączona ze wszczepem stomatologicznym (50).
  31. 31. Proteza według zastrz. 30, znamienna tym, że filarowy kołnierz (100) zawiera co najmniej jedną płaską powierzchnię zwróconą promieniowo do wewnątrz.
  32. 32. Proteza według zastrz. 31, znamienna tym, że filarowy kołnierz (100) ma górny kołnierz (116) z płaskimi powierzchniami zwróconymi promieniowo na zewnątrz.
  33. 33. Proteza według zastrz. 31, znamienna tym, że filarowy kołnierz (100) ma wewnętrzny skos (122) umieszczony zasadniczo przy co najmniej jednej zwróconej promieniowo do wewnątrz płaskiej powierzchni, odpowiadający skosowi (96) wykonanemu na wszczepie stomatologicznym (50).
  34. 34. Proteza według zastrz. 30, znamienna tym, że szyjka (104) filarowej śruby (98) ma gwintowaną trzonową część (64) połączoną z wewnętrznym gwintem (62) wszczepu stomatologicznego (50).
  35. 35. Proteza według zastrz. 30, znamienna tym, że łeb (102) filarowej śruby (98) zawiera podłużną wnękę (110).
  36. 36. Proteza według zastrz. 35, znamienna tym, ze podłużna wnęka (110) ma wewnętrzną sześciokątną powierzchnię (112).
  37. 37. Proteza według zastrz. 30, znamienna tym, że płaszcz (66) wszczepu stomatologicznego (50) zawiera wewnętrzne odsądzenie (72), na którym spoczywa element ciągnący w postaci ciągnącej śruby (70) z łbem (74) i z gwintowanym trzonem (76) przebiegającym do końca płaszcza (66) połączonym z wewnętrzną gwintowaną wnęką rozszerzającej nakrętki (68).
  38. 38. Sposób wytwarzania protezy zębowej mocowanej na zespole filarowym, w którym pobiera się wycisk jamy ustnej pacjenta oraz wykonuje się model gipsowy, znamienny tym, ze na zespole filarowym (52) umieszcza się przejściową tuleję (154), po czym pobiera się wycisk jamy ustnej pozostawiając w nim przejściową tuleję (154) i wykonuje się wycisk zespołu filarowego (52) za pomocą wyciskowej tulei (164) oraz wypełnia się wycisk zespołu filarowego (52) w wyciskowej tulei (164) materiałem kompozytowym, po czym osadza się wyciskową tuleję (164) na odpowiedniku wszczepu (140), a następnie usuwa się wyciskową
    182 766 tuleję (164) i jej materiał wyciskowy, wytwarzając dopasowany odpowiednik wszczepu (140), stanowiący kopię zespołu filarowego (52) i dopasowany odpowiednik wszczepu (140) umieszcza się w wycisku jamy ustnej poprzez przejściową tuleję (154), a następnie tworzy się gipsowy model jamy ustnej przy wykorzystaniu wycisku jamy ustnej z wprowadzonym dopasowanym odpowiednikiem wszczepu (140), po czym wykorzystuje się gipsowy model do wytwarzania protezy zębowej (54).
  39. 39. Sposób według zastrz. 38, znamienny tym, że przejściową tuleję (154) zabezpiecza się przed obrotem względem zespołu filarowego (52).
  40. 40. Sposób według zastrz. 38, znamienny tym, że podczas etapu wykonywania wycisku zespołu filarowego (52) za pomocą wyciskowej tulei (164), tuleję tę blokuje się na zespole filarowym (52) tak jak przejściową tuleję (154).
  41. 41. Sposób według zastrz. 38, znamienny tym, ze podczas etapu umieszczania dopasowanego odpowiednika wszczepu (140) w wycisku jamy ustnej poprzez przejściową tuleję (154), tuleję tę blokuje się na dopasowanym odpowiedniku wszczepu (140) tak jak jest ona blokowana na zespole filarowym (52), uniemożliwiając jej względny obrót.
  42. 42. Sposób według zastrz. 38, znamienny tym, że w etapie wykorzystywania gipsowego modelu do wytwarzania protezy zębowej (54), umieszcza się tuleję modelu woskowego (126) na dopasowanym odpowiedniku wszczepu (140) wystającym z modelu gipsowego, po czym napełnia się tuleję modelu woskowego (126) woskiem i wykonuje model woskowy korony (214), która ma być wykonana na tulei modelu woskowego (126), a następnie usuwa model woskowy (212) i tuleję modelu woskowego (126) z modelu gipsowego, po czym formuje się na tracony wosk z tuleją modelu woskowego (126) umieszczoną w modelu gipsowym i odlewa protezę zębową (54) z modelu gipsowego utworzonego z modelu woskowego (212) i z tulei modelu woskowego (126).
  43. 43. Sposób według zastrz. 42, znamienny tym, że tuleję modelu woskowego (126) blokuje się na dopasowanym odpowiedniku (204) oraz w ten sam sposób blokuje się przejściową tuleję (154) na zespole filarowym (52).
  44. 44. Sposób według zastrz. 38, znamienny tym, ze protezę zębową (54) mocuje się do zespołu filarowego (52) za pomocą kleju.
  45. 45. Sposób według zastrz. 38, znamienny tym, że część zespołu filarowego (52) powleka się azotkiem tytanu.
  46. 46. Sposób według zastrz. 38, znamienny tym, ze po etapie wykonywania wycisku zespołu filarowego (52) za pomocą wyciskowej tulei (164) na zespole filarowym (52) wykonuje się tymczasowy ząb (202).
  47. 47. Sposób według zastrz. 46, znamienny tym, ze w etapie wytwarzania tymczasowego zęba (202) tuleję korony leczniczej (144) umieszcza się na zespole filarowym (52), po czym wypełnia się protetyczny ząb (198) materiałem kompozytowym i umieszcza wypełniony kompozytem protetyczny ząb (198) na tulei korony leczniczej (144).
  48. 48. Sposób według zastrz. 47, znamienny tym, że tuleję korony leczniczej (144) powleka się azotkiem tytanu.
  49. 49. Sposób wytwarzania protezy do mocowania do zakotwionego zespołu filarowego wychodzącego z części ciała pacjenta, w którym pobiera się wycisk części ciała pacjenta oraz wykonuje się model gipsowy, znamienny tym, że na zespole filarowym (52) umieszcza się przejściową tuleję (154), po czym pobiera się wycisk części ciała pacjenta wokół zespołu filarowego (52) pozostawiając w nim przejściową tuleję (154) i wykonuje się wycisk zespołu filarowego (52) w wyciskowej tulei (164) oraz wypełnia się wycisk zespołu filarowego (52) w wyciskowej tulei (162) materiałem kompozytowym, po czym osadza się wyciskową tuleję (164) na odpowiedniku wszczepu, a następnie usuwa się wyciskową tuleję (164) i jej materiał wyciskowy wytwarzając dopasowany odpowiednik wszczepu, stanowiący kopię zespołu filarowego (52) i dopasowany odpowiednik wszczepu (140) umieszcza się w wycisku części ciała pacjenta otaczającej zespół filarowy (52) poprzez przejściową tuleję (154), a następnie tworzy się gipsowy model części ciała pacjenta otaczającej zespół filarowy (52) przy wykorzystaniu wycisku części ciała pacjenta otaczającej zespół filarowy (52) z wprowadzonym dopasowa-
    182 766 nym odpowiednikiem wszczepu (140), po czym wykorzystuje się gipsowy model do wykonania protezy.
  50. 50. Sposób według zastrz. 49, znamienny tym, że przejściową tuleję (154) zabezpiecza się przed obrotem względem zespołu filarowego (52), przy czym podczas etapu wykonywania wycisku zespołu filarowego (52) w wyciskowej tulei (164), tuleję tę blokuje się na zespole filarowym (52) w taki sam sposób jak przejściową tuleję (154).
  51. 51. Sposób według zastrz. 49, znamienny tym, że podczas etapu umieszczania dopasowanego odpowiednika wszczepu (140) w wycisku części ciała pacjenta, otaczającej zespół filarowy (52) poprzez przejściową tuleję (154), tę przejściową tuleję (154) blokuje się przed względnym obrotem na dopasowanym odpowiedniku wszczepu (140) w taki sam sposób jak blokuje się na zespole filarowym (52).
  52. 52. Sposób według zastrz. 51, znamienny tym, że w etapie wykorzystywania gipsowego modelu do wykonania protezy umieszcza się tuleję modelu woskowego (126) na dopasowanym odpowiedniku wszczepu (140) wychodzącym z gipsowego modelu, wypełnia się woskiem tuleję modelu woskowego (126), a następnie przygotowuje się woskowy model korony, która ma być wytworzona na tulei modelu woskowego (126), po czym usuwa się model woskowy i tuleję modelu woskowego (126) z gipsowego modelu i traci się model woskowy z osadzoną tuleją modelu woskowego (126) w gipsowym modelu, a następnie odlewa się protezę z gipsowego modelu wykonanego z modelu woskowego (212) i tulei modelu woskowego (126).
  53. 53. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że tuleję modelu woskowego (126) blokuje się na dopasowanym odpowiedniku wszczepu (140) w taki sam sposób jak przejściową tuleję (154) blokuje się na zespole filarowym (52).
  54. 54. Sposób według zastrz. 49, znamienny tym, że protezę mocuje się do zespołu filarowego (52) za pomocą kleju.
  55. 55. Sposób według zastrz. 49, znamienny tym, że części zespołu filarowego (52) powleka się azotkiem tytanu.
  56. 56. Sposób według zastrz. 49, znamienny tym, ze proteza stanowi protezę zębową do mocowania do zespołu filarowego (52) w jamie ustnej pacjenta, zaś po etapie wykorzystania wyciskowej tulei (164) w celu pobrania wycisku zespołu filarowego (52), tymczasowy ząb (202) mocuje się na zespole filarowym (52), przy czym tuleję korony leczniczej (144) umieszcza się na zespole filarowym (52), po czym wypełnia się protetyczny ząb (198) materiałem kompozytowym, a następnie umieszcza się wypełniony kompozytem protetyczny ząb (198) na tulei korony leczniczej (144).
  57. 57. Sposób wytwarzania protezy zębowej mocowanej na zespole filarowym, w którym pobiera się wycisk jamy ustnej pacjenta oraz wykonuje się model gipsowy, znamienny tym, że na zespole filarowym (52) umieszcza się przejściową tuleję (154), po czym pobiera się wycisk jamy ustnej pozostawiając w nim przejściową tuleję (154) i wykonuje się wycisk zespołu filarowego (52) za pomocą wyciskowej tulei (164) oraz wypełnia się wycisk zespołu filarowego (52) w wyciskowej tulei (164) materiałem kompozytowym, po czym osadza się wyciskową tuleję (164) na odpowiedniku wszczepu (140), a następnie usuwa się wyciskową tuleję (164) i jej materiał wyciskowy wytwarzając dopasowany odpowiednik wszczepu (140), stanowiący kopię zespołu filarowego (52) i dopasowany odpowiednik wszczepu (140) umieszcza się w wycisku jamy ustnej poprzez przejściową tuleję (154), a następnie tworzy się gipsowy model jamy ustnej przy wykorzystaniu wycisku jamy ustnej z wprowadzonym dopasowanym odpowiednikiem wszczepu (140), po czym przeprowadza się etap wykorzystywania gipsowego modelu do wytwarzania protezy zębowej (54), w którym umieszcza się tuleję modelu woskowego (126) na dopasowanym odpowiedniku wszczepu (140) wystającym z modelu gipsowego, po czym napełnia się tuleję modelu woskowego (126) woskiem i wykonuje model woskowy korony (214), która ma być wykonana na tulei modelu woskowego (126), a następnie usuwa model woskowy (212) i tuleję modelu woskowego (126) z modelu gipsowego, po czym formuje się na tracony wosk z tuleją modelu woskowego (126) umieszczoną w modelu gipsowym i odlewa protezę zębową (54) z modelu gipsowego utworzonego z modelu woskowego (212) i z tulei modelu woskowego (126).
    182 766
  58. 58. Sposób według zastrz. 57, znamienny tym, że przejściową tuleję (154) zabezpiecza się przed obrotem względem zespołu filarowego (52), przy czym podczas etapu wykonywania wycisku zespołu filarowego (52) w wyciskowej tulei (164), tuleję tę blokuje się na zespole filarowym (52) w taki sam sposób jak przejściową tuleję (154), przy czym podczas etapu umieszczania dopasowanego odpowiednika wszczepu (140) w wycisku jamy ustnej poprzez przejściową tuleję (154), tę przejściową tuleję (154) blokuje się na dopasowanym odpowiedniku wszczepu (140) w taki sam sposób jak blokuje się ją na filarze w celu uniemożliwienia jej względnego obrotu, a ponadto tuleję modelu woskowego (126) blokuje się na dopasowanym odpowiedniku wszczepu (140) w taki sam sposób jak przejściową tuleję (154) blokuje się na zespole filarowym (52).
  59. 59. Sposób według zastrz. 58, znamienny tym, że protezę zębową mocuje się do zespołu filarowego (52) za pomocą kleju.
  60. 60. Sposób według zastrz. 57, znamienny tym, że po etapie wykorzystania wyciskowej tulei (164) w celu pobrania wycisku zespołu filarowego (52), tymczasowy ząb (202) mocuje się na zespole filarowym (52), przy czym tuleję korony leczniczej (144) umieszcza się na zespole filarowym (52), po czym wypełnia się protetyczny ząb (198) materiałem kompozytowym, a następnie umieszcza się wypełniony kompozytem protetyczny ząb (198) na tulei korony leczniczej (144), przy czym tę tuleję korony leczniczej (144) powleka się azotkiem tytanu.
    * * *
PL96327734A 1996-01-05 1996-11-14 Proteza zębowa i sposób wytwarzania protezy zębowej PL182766B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/590,275 US5681167A (en) 1996-01-05 1996-01-05 Dental assembly and process for preparing a tooth prosthesis
PCT/US1996/018574 WO1997024996A2 (en) 1996-01-05 1996-11-14 Dental assembly and process for preparing a tooth prosthesis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL327734A1 PL327734A1 (en) 1998-12-21
PL182766B1 true PL182766B1 (pl) 2002-02-28

Family

ID=24361597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96327734A PL182766B1 (pl) 1996-01-05 1996-11-14 Proteza zębowa i sposób wytwarzania protezy zębowej

Country Status (14)

Country Link
US (2) US5681167A (pl)
EP (2) EP1281372A1 (pl)
JP (1) JP3268781B2 (pl)
KR (1) KR100298157B1 (pl)
CN (2) CN1111391C (pl)
AT (1) ATE241325T1 (pl)
AU (1) AU701809B2 (pl)
BR (1) BR9612428A (pl)
CA (1) CA2241926C (pl)
DE (1) DE69628461T2 (pl)
ES (1) ES2200082T3 (pl)
NO (1) NO983047L (pl)
PL (1) PL182766B1 (pl)
WO (1) WO1997024996A2 (pl)

Families Citing this family (192)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5899695A (en) * 1994-11-08 1999-05-04 Lazzara; Richard J. Anatomic interchangeable healing abutment and impression coping
US5938443A (en) 1994-11-08 1999-08-17 Implant Innovations, Inc. Impression coping for use in an open tray and closed tray impression methodology
US5904483A (en) 1995-11-17 1999-05-18 Wade; Curtis K. Dental implant systems and methods
US6142782A (en) * 1996-01-05 2000-11-07 Lazarof; Sargon Implant assembly and process for preparing a prosthetic device
US5681167A (en) * 1996-01-05 1997-10-28 Lazarof; Sargon Dental assembly and process for preparing a tooth prosthesis
FR2753368B1 (fr) * 1996-09-13 1999-01-08 Chauvin Jean Luc Cage d'osteosynthese expansive
US5976142A (en) * 1996-10-16 1999-11-02 Chin; Martin Apparatus and method for distraction osteogenesis of small alveolar bone
US6648890B2 (en) * 1996-11-12 2003-11-18 Triage Medical, Inc. Bone fixation system with radially extendable anchor
US6743018B1 (en) 1996-12-12 2004-06-01 Morrow Intellectual Properties, Llc Dental restoration apparatus
US6045361A (en) * 1997-03-05 2000-04-04 Biohorizons Implant Systems, Inc. Ball-topped screw for facilitating the making of an impression of a dental implant and method of using the same
US5954504A (en) * 1997-03-31 1999-09-21 Biohorizons Implants Systems Design process for skeletal implants to optimize cellular response
US6619958B2 (en) 1997-04-09 2003-09-16 Implant Innovations, Inc. Implant delivery system
US6217331B1 (en) 1997-10-03 2001-04-17 Implant Innovations, Inc. Single-stage implant system
WO1999029255A1 (en) * 1997-12-10 1999-06-17 Diro, Inc. Dental implant system and method
US6540514B1 (en) * 1998-02-26 2003-04-01 Theodore S. Falk Method for isolating a dental implant
US6159010A (en) * 1998-04-23 2000-12-12 Implant Innovations, Inc. Fenestrated dental coping
USD427683S (en) * 1998-07-10 2000-07-04 Sulzer Calcitek Inc. Dental abutment
SE9802605D0 (sv) 1998-07-23 1998-07-23 Astra Ab Dental implant component
US6012923A (en) * 1998-07-30 2000-01-11 Sulzer Calcitek Inc. Two-piece dental abutment with removable cuff
US6250922B1 (en) * 1998-07-30 2001-06-26 Sulzer Dental Inc. Two-piece dental abutment with removable cuff
FR2782632B1 (fr) * 1998-08-28 2000-12-29 Materiel Orthopedique En Abreg Cage de fusion intersomatique expansible
FR2783700A1 (fr) 1998-09-30 2000-03-31 Gerard Scortecci Implant dentaire autotaraudant a penetration verticale concu pour s'adapter aux differents degres de durete de l'os, et aux variations morphologiques du volume osseux a implanter
US6287115B1 (en) * 1998-11-17 2001-09-11 L. Paul Lustig Dental implant and tool and method for effecting a dental restoration using the same
JP2994635B1 (ja) * 1998-11-25 1999-12-27 有限会社トゥエンティワン 歯科用インプラント
KR100312542B1 (ko) * 1999-02-12 2001-11-03 정필훈 즉시 고정 가능한 팽창형 임플란트
US6287117B1 (en) * 1999-04-22 2001-09-11 Sulzer Dental Inc. Endosseous dental implants including a healing screw and an optional implant extender
ES2160498B1 (es) * 1999-06-22 2002-05-16 Cabrera Jose Miguel Hernandez Perfeccionamientos en los sistemas de sujecion de implantes dentales.
US6358052B1 (en) * 1999-07-15 2002-03-19 L. Paul Lustig Dental implant system and method for effecting a dental restoration using the same
RU2167627C1 (ru) * 1999-10-20 2001-05-27 Карен Левонович Григорян Зубной имплантат
RU2167628C1 (ru) * 1999-10-20 2001-05-27 Карен Левонович Григорян Зубной имплантат
JP2003524481A (ja) 1999-11-10 2003-08-19 インプラント・イノヴェーションズ・インコーポレーテッド 印象を取るときに使用される治療構成要素及びその製作方法
US6790040B2 (en) * 1999-11-10 2004-09-14 Implant Innovations, Inc. Healing components for use in taking impressions and methods for making the same
FR2801780A1 (fr) * 1999-12-01 2001-06-08 Guy Hure Implant dentaire a expansion
FR2801781A1 (fr) * 1999-12-01 2001-06-08 Guy Hure Implant dentaire a expansion
US6854972B1 (en) 2000-01-11 2005-02-15 Nicholas Elian Dental implants and dental implant/prosthetic tooth systems
US6758672B2 (en) 2000-01-18 2004-07-06 Implant Innovations, Inc. Preparation coping for creating an accurate permanent post to support a final prosthesis and method for creating the same
US6382977B1 (en) 2000-03-02 2002-05-07 Nobel Biocare Usa, Inc. Snap-in impression coping
CN1216580C (zh) * 2000-03-06 2005-08-31 郑弼薰 可即时装载的膨胀植入体
USD441448S1 (en) 2000-05-08 2001-05-01 Nobel Biocare Usa, Inc Snap-in impression coping
US6350126B1 (en) * 2000-09-01 2002-02-26 Ricardo Levisman Bone implant
WO2002026157A1 (en) * 2000-09-29 2002-04-04 Biohex Corporation Dental implant system and additional methods of attachment
SE522958C2 (sv) 2000-12-29 2004-03-16 Nobel Biocare Ab Förfarande, arrangemang (anordning) och program vid eller för protetisk installation
BR8100696U (pt) * 2001-04-10 2002-03-19 Aziz Rassi Neto Disposição construtiva introduzida em parafuso de uso cirúrgico
US8790408B2 (en) 2001-08-31 2014-07-29 Leonard Marotta Accurate analogs for bone graft prostheses using computer generated anatomical models
US7887327B2 (en) * 2001-08-31 2011-02-15 Leonard Marotta Accurate analogs for prostheses using computer generated anatomical models
US7059856B2 (en) * 2001-08-31 2006-06-13 Leonard Marotta Stable dental analog
USD469535S1 (en) 2001-11-01 2003-01-28 Astra Tech Ab Abutment for dental implant
US6951460B2 (en) 2001-11-01 2005-10-04 Astra Tech Ab Components and method for improved impression making
US6824386B2 (en) 2001-11-01 2004-11-30 Astra Tech Ab Components for improved impression making
US20040038179A1 (en) * 2001-12-07 2004-02-26 Ajay Kumar Healing abutment
US6991461B2 (en) * 2001-12-28 2006-01-31 Gittleman Neal B Expandable dental implant apparatus
SE520765C2 (sv) * 2001-12-28 2003-08-19 Nobel Biocare Ab Anordning och arrangemang för att medelst mall ta upp hål till implantat i ben, företrädesvis käkben
US7018207B2 (en) * 2002-02-22 2006-03-28 Implant Innovations, Inc. Dental implant analog having retention groove for soft tissue modeling
US7163398B2 (en) 2002-03-13 2007-01-16 Lifecore Biomedical, Inc. Impression cap
US7204692B2 (en) * 2002-03-13 2007-04-17 Lifecore Biomedical, Inc. Impression cap
US6793678B2 (en) 2002-06-27 2004-09-21 Depuy Acromed, Inc. Prosthetic intervertebral motion disc having dampening
US7066736B2 (en) * 2002-09-12 2006-06-27 Zimmer Dental, Inc. Dental impression coping with retention
US20050042574A1 (en) * 2002-10-03 2005-02-24 Sargon Lazarof Bipolar implant
US6814577B2 (en) * 2002-10-09 2004-11-09 Gordon D. Blacklock Dental prosthesis abutment and waxing sleeve assembly
GB0225065D0 (en) * 2002-10-29 2002-12-04 Osseobiotek Ltd Multiple use impression coping
KR20040037967A (ko) * 2002-10-31 2004-05-08 정필훈 치아 뿌리모양에 맞게 팽창하는 치과용 임플란트
IL158789A (en) 2002-11-13 2009-11-18 Biomet 3I Llc Dental implant system
SE526666C2 (sv) * 2002-12-30 2005-10-25 Nobel Biocare Ab Anordning och arrangemang för fixturinstallation
SE526665C2 (sv) * 2002-12-30 2005-10-25 Nobel Biocare Ab Anordning vid dentalt fastskruvningsarrangemang
WO2004062520A2 (en) * 2003-01-03 2004-07-29 Nobel Biocare Services Ag Dental implant system
US20040254581A1 (en) * 2003-02-04 2004-12-16 Leclair Walter J. Furcated bone screw
US20060194171A1 (en) * 2003-10-03 2006-08-31 Sargon Lazarof Bi-polar implant
SE526223C2 (sv) * 2003-12-10 2005-08-02 Nobel Biocare Ab System och anordning vid framställning och isättning av tandbrouppbyggnad
US7845945B2 (en) * 2004-01-28 2010-12-07 Stanton R. Canter Anchoring element for use in bone
SE0400546D0 (sv) * 2004-03-05 2004-03-05 Dan Lundgren Rörformigt benförankringselement
US7249949B2 (en) * 2004-06-29 2007-07-31 Lifecore Biomedical, Inc. Internal connection dental implant
DE102004035090A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Sirona Dental Systems Gmbh Ausgleichsteil und Verfahren für die Vermessung von Zahnrestaurationen
SE527503C2 (sv) * 2004-08-05 2006-03-21 Nobel Biocare Ab Anordning och förfarande för att underlätta applicering till rätt läge av tand- eller tandrestmall
ES2267357B1 (es) * 2004-08-25 2008-02-01 Implant Microdent System, S.L. Sistema de union bio-mecanica entre un implante dental endo-oseo y la complementaria protesis.
CA2510288A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-02 Odontis Ltd. Bone regeneration
US20060217717A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 Dale Whipple Methods and devices for stabilizing a bone anchor
US8814567B2 (en) 2005-05-26 2014-08-26 Zimmer Dental, Inc. Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and esthetic features
WO2007027794A1 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Zimmer Dental, Inc. Dental implant with improved osseointegration features
US8506296B2 (en) * 2005-06-17 2013-08-13 Zimmer Dental, Inc. Dental restorative system and components
US8007279B2 (en) * 2005-06-17 2011-08-30 Zimmer Dental, Inc. Dental restorative system and components
US8430668B2 (en) * 2005-06-17 2013-04-30 Zimmer Dental, Inc. Dental restorative system and components
EP1906862B1 (en) 2005-06-30 2018-05-23 Biomet 3i, LLC Method of creating a dental laboratory model
RU2300342C2 (ru) * 2005-08-09 2007-06-10 Виталий Евгеньевич Бельгов Зубной имплантат
RU2300341C2 (ru) * 2005-08-09 2007-06-10 Виктор Иванович Варюшкин Способ фиксации зубного имплантата
RU2297195C1 (ru) * 2005-08-25 2007-04-20 Владимир Григорьевич Солодкий Способ изготовления зубного протеза с использованием имплантатов, устройство зубного протеза с использованием имплантатов и набор приспособлений для зубного протезирования
US8562346B2 (en) 2005-08-30 2013-10-22 Zimmer Dental, Inc. Dental implant for a jaw with reduced bone volume and improved osseointegration features
US11219511B2 (en) 2005-10-24 2022-01-11 Biomet 3I, Llc Methods for placing an implant analog in a physical model of the patient's mouth
US8257083B2 (en) 2005-10-24 2012-09-04 Biomet 3I, Llc Methods for placing an implant analog in a physical model of the patient's mouth
EP3175819A1 (en) * 2005-10-24 2017-06-07 Biomet 3I, LLC Methods for manufacturing a rapid prototype overmold for locating a dental implant analog
DE102005055526A1 (de) * 2005-11-22 2007-06-06 BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst GmbH & Co. KG Verfahren und System zum Erzeugen einer dentalen Prothese
JP2009526585A (ja) * 2006-02-16 2009-07-23 サバン フランシスコ ハヴィエル ガルシア 歯科インプラントと歯科印象採得器具の組立体
US8540510B2 (en) 2006-05-04 2013-09-24 Nobel Biocare Services Ag Device for securing a dental implant in bone tissue, a method for making a surgical template and a method of securing a dental implant in bone tissue
US8460306B2 (en) 2006-06-05 2013-06-11 Pure Dental Logic Inc. Surgical screw retention clip and method of using the same
US7806692B2 (en) 2006-12-22 2010-10-05 Implant Ingenuity Inc. Implant abutment clips
RU2320290C1 (ru) * 2006-06-16 2008-03-27 ГОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ" Эндодонто-эндооссальный имплантат, способ эндодонто-эндооссальной имплантации и набор инструментов для его проведения
US20080085488A1 (en) * 2006-08-29 2008-04-10 Sargon Lazarof Universal one-step drill
IL177848A0 (en) 2006-09-03 2006-12-31 Oz Vachtenberg Expandable dental implants of high surface area and methods of expanding the same
EP1920729B1 (de) * 2006-11-10 2009-12-09 Straumann Holding AG Angussabutment für ein Dentalimplantat
WO2008070863A2 (en) 2006-12-07 2008-06-12 Interventional Spine, Inc. Intervertebral implant
US11395626B2 (en) 2006-12-07 2022-07-26 DePuy Synthes Products, Inc. Sensor for intervertebral fusion indicia
CN101578076B (zh) 2007-01-10 2013-10-23 诺贝尔生物服务公司 用于牙设计和制备的方法和系统
US8828066B2 (en) * 2007-02-01 2014-09-09 Sargon Lazarof Securing mechanism with dual expandable ends
US8206153B2 (en) 2007-05-18 2012-06-26 Biomet 3I, Inc. Method for selecting implant components
US8900307B2 (en) 2007-06-26 2014-12-02 DePuy Synthes Products, LLC Highly lordosed fusion cage
US7632095B2 (en) * 2007-08-13 2009-12-15 Biomet 3I, Inc. Method for forming a dental prosthesis
KR100807150B1 (ko) 2007-08-27 2008-02-27 주식회사 메가젠임플란트 오버덴쳐 시술용 임플란트
US20090061389A1 (en) 2007-08-30 2009-03-05 Matthew Lomicka Dental implant prosthetic device with improved osseointegration and shape for resisting rotation
EP2060240A3 (en) 2007-11-16 2009-08-12 Biomet 3i, LLC Components for use with a surgical guide for dental implant placement
DE102007056820A1 (de) * 2007-11-23 2009-06-18 Sirona Dental Systems Gmbh Messkörper für ein Implantat und Verfahren zur Erstellung einer 3D-Messaufnahme
AU2009205896A1 (en) 2008-01-17 2009-07-23 Synthes Gmbh An expandable intervertebral implant and associated method of manufacturing the same
EP2252233A2 (en) * 2008-02-27 2010-11-24 Eliezer Bar Shalom A dental abutment with a flat connection
AU2009231637A1 (en) 2008-04-05 2009-10-08 Synthes Gmbh Expandable intervertebral implant
ES2683119T3 (es) 2008-04-15 2018-09-25 Biomet 3I, Llc Método de creación de un modelo dental digital preciso de huesos y tejidos blandos
EP3000430B1 (en) 2008-04-16 2017-11-15 Biomet 3i, LLC Method of virtually developing a surgical guide for dental implant
ES2361099B1 (es) * 2008-05-26 2012-05-08 Rudolf Morgenstern Lopez "prótesis intervertebral"
US8562348B2 (en) 2008-07-02 2013-10-22 Zimmer Dental, Inc. Modular implant with secured porous portion
US8231387B2 (en) 2008-07-02 2012-07-31 Zimmer, Inc. Porous implant with non-porous threads
US8899982B2 (en) 2008-07-02 2014-12-02 Zimmer Dental, Inc. Implant with structure for securing a porous portion
US9095396B2 (en) 2008-07-02 2015-08-04 Zimmer Dental, Inc. Porous implant with non-porous threads
US8545222B2 (en) * 2008-10-21 2013-10-01 Chan Qian Wang Method of dental implant restoration
US20100114314A1 (en) 2008-11-06 2010-05-06 Matthew Lomicka Expandable bone implant
US20100151420A1 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 Ranck Roger S Fixtures for dental implants
US20100209877A1 (en) 2009-02-13 2010-08-19 Stephen Hogan Components for use with implants and related methods
US20100151423A1 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 Ranck Roger S Temporary restorations and related methods
US8075313B2 (en) * 2009-01-19 2011-12-13 Aeton Medical Llc Transfer copings and related methods for taking implant impressions
EP2213259A1 (de) * 2009-01-31 2010-08-04 Straumann Holding AG Abformpfosten für Dentalimplantat
US9526620B2 (en) 2009-03-30 2016-12-27 DePuy Synthes Products, Inc. Zero profile spinal fusion cage
EP2254068B1 (en) 2009-05-18 2020-08-19 Nobel Biocare Services AG Method and system providing improved data matching for virtual planning
DE102009024582B4 (de) * 2009-06-10 2013-03-14 Walter Lutz Implantatschraube und Zahnimplantat
US8142193B2 (en) * 2009-06-25 2012-03-27 Bar Shalom Eliezer Compound angular joint for connecting an abutment to a dental implant in a predefined angle
US9707058B2 (en) 2009-07-10 2017-07-18 Zimmer Dental, Inc. Patient-specific implants with improved osseointegration
CH701860A1 (de) * 2009-09-24 2011-03-31 Dentalpoint Ag Zahnersatzanordnung.
US8602782B2 (en) 2009-11-24 2013-12-10 Zimmer Dental, Inc. Porous implant device with improved core
US9393129B2 (en) 2009-12-10 2016-07-19 DePuy Synthes Products, Inc. Bellows-like expandable interbody fusion cage
JP2011200570A (ja) * 2010-03-26 2011-10-13 Gc Corp セラミック製の歯科用インプラントアバットメント
US20110269103A1 (en) * 2010-04-30 2011-11-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Expandable implant
US9763678B2 (en) 2010-06-24 2017-09-19 DePuy Synthes Products, Inc. Multi-segment lateral cage adapted to flex substantially in the coronal plane
US8979860B2 (en) 2010-06-24 2015-03-17 DePuy Synthes Products. LLC Enhanced cage insertion device
AU2011271465B2 (en) 2010-06-29 2015-03-19 Synthes Gmbh Distractible intervertebral implant
US10299895B2 (en) 2010-09-09 2019-05-28 Hankookin, LLC Fabrication and installation of a dental implant
US9402732B2 (en) 2010-10-11 2016-08-02 DePuy Synthes Products, Inc. Expandable interspinous process spacer implant
ES2477288T3 (es) 2010-12-07 2014-07-16 Biomet 3I, Llc Elemento de exploración universal para su uso en un implante dental y en análogos de implante dental
US8920170B2 (en) 2011-02-21 2014-12-30 Aeton Medical Llc Abutment and abutment systems for use with implants
AU2012255865B8 (en) 2011-05-16 2015-06-04 Biomet 3I, Llc Temporary abutment with combination of scanning features and provisionalization features
US9925024B2 (en) 2011-06-28 2018-03-27 Biomet 3I, Llc Dental implant and abutment tools
JP6423273B2 (ja) 2011-11-28 2018-11-14 3シェイプ アー/エス 歯科調製ガイド
CN103126776A (zh) * 2011-12-01 2013-06-05 林彥璋 多件式人工植牙结构
US9089382B2 (en) 2012-01-23 2015-07-28 Biomet 3I, Llc Method and apparatus for recording spatial gingival soft tissue relationship to implant placement within alveolar bone for immediate-implant placement
US9452032B2 (en) 2012-01-23 2016-09-27 Biomet 3I, Llc Soft tissue preservation temporary (shell) immediate-implant abutment with biological active surface
TWI487507B (zh) * 2012-05-07 2015-06-11 Univ Nat Cheng Kung 具有緩衝的牙科植入物
US8545223B1 (en) * 2012-06-28 2013-10-01 Jordan Michael Cherkinsky Dental implant system
US8940052B2 (en) 2012-07-26 2015-01-27 DePuy Synthes Products, LLC Expandable implant
US20140067069A1 (en) 2012-08-30 2014-03-06 Interventional Spine, Inc. Artificial disc
US20140080092A1 (en) 2012-09-14 2014-03-20 Biomet 3I, Llc Temporary dental prosthesis for use in developing final dental prosthesis
US8926328B2 (en) 2012-12-27 2015-01-06 Biomet 3I, Llc Jigs for placing dental implant analogs in models and methods of doing the same
KR101273394B1 (ko) * 2013-01-09 2013-06-11 이인한 탈부착식 픽스쳐 레벨 및 어뷰트먼트 레벨 임플란트 아날로그
US9839496B2 (en) 2013-02-19 2017-12-12 Biomet 3I, Llc Patient-specific dental prosthesis and gingival contouring developed by predictive modeling
US9717601B2 (en) 2013-02-28 2017-08-01 DePuy Synthes Products, Inc. Expandable intervertebral implant, system, kit and method
US9522070B2 (en) 2013-03-07 2016-12-20 Interventional Spine, Inc. Intervertebral implant
EP3636208B1 (en) 2013-04-09 2022-03-02 Biomet 3i, LLC Method of using scan data of a dental implant
BR102013027205B1 (pt) * 2013-10-22 2020-10-27 Jjgc Indústria E Comércio De Materiais Dentários S.A. sistema de componente protético multifuncional
EP3094283A4 (en) 2013-12-20 2018-01-24 Biomet 3i, LLC Dental system for developing custom prostheses through scanning of coded members
US9414898B2 (en) * 2014-02-18 2016-08-16 Analoyd Ltd. Dental implants—replicas of customized abutment and implant analogs
DE102014004699B3 (de) * 2014-03-31 2015-07-02 Anton Öttl Dentalinstrument und Schutzkappe
EP3151788A4 (en) 2014-06-04 2018-01-17 Wenzel Spine, Inc. Bilaterally expanding intervertebral body fusion device
US9700390B2 (en) 2014-08-22 2017-07-11 Biomet 3I, Llc Soft-tissue preservation arrangement and method
US11426290B2 (en) 2015-03-06 2022-08-30 DePuy Synthes Products, Inc. Expandable intervertebral implant, system, kit and method
EP3267936A4 (en) 2015-03-09 2018-12-26 Stephen J. Chu Gingival ovate pontic and methods of using the same
US9913727B2 (en) 2015-07-02 2018-03-13 Medos International Sarl Expandable implant
EP3970658B1 (en) * 2015-09-30 2025-07-23 Implant Direct Sybron International LLC Dental assembly and method of making same
JP6368929B2 (ja) * 2016-04-12 2018-08-08 株式会社ナントー フィクスチャー、インプラント、フィクスチャーの製造方法、インプラントの製造方法
US11596522B2 (en) 2016-06-28 2023-03-07 Eit Emerging Implant Technologies Gmbh Expandable and angularly adjustable intervertebral cages with articulating joint
EP4233801B1 (en) 2016-06-28 2025-11-05 Eit Emerging Implant Technologies GmbH Expandable, angularly adjustable intervertebral cages
US10537436B2 (en) 2016-11-01 2020-01-21 DePuy Synthes Products, Inc. Curved expandable cage
DE102016122203B4 (de) * 2016-11-18 2019-09-26 Curd Gadau Laboranalogsystem
US10888433B2 (en) 2016-12-14 2021-01-12 DePuy Synthes Products, Inc. Intervertebral implant inserter and related methods
US11826224B2 (en) 2017-04-03 2023-11-28 Implant Direct Sybron International Llc Multi-unit dental assembly with off-axis feature
US10398563B2 (en) 2017-05-08 2019-09-03 Medos International Sarl Expandable cage
US11344424B2 (en) 2017-06-14 2022-05-31 Medos International Sarl Expandable intervertebral implant and related methods
US10940016B2 (en) 2017-07-05 2021-03-09 Medos International Sarl Expandable intervertebral fusion cage
WO2019122354A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Elos Medtech Pinol A/S A dental implant analog
KR102062512B1 (ko) * 2018-01-16 2020-01-03 장희성 볼트형 임플란트
WO2019152869A1 (en) * 2018-02-02 2019-08-08 Apollonian Holdings LLC Method and apparatus for expandable implants
US11311354B2 (en) 2018-10-09 2022-04-26 Smart Denture Conversions, Llc Screw-attached pick-up dental coping system and methods
US11446156B2 (en) 2018-10-25 2022-09-20 Medos International Sarl Expandable intervertebral implant, inserter instrument, and related methods
US11219531B2 (en) 2019-04-10 2022-01-11 Wenzel Spine, Inc. Rotatable intervertebral spacing implant
US11426286B2 (en) 2020-03-06 2022-08-30 Eit Emerging Implant Technologies Gmbh Expandable intervertebral implant
CN111671535A (zh) * 2020-06-20 2020-09-18 河南拉瓦医疗技术有限公司 消除牙科种植体周围骨障碍的骨成形工具及消除骨障碍的方法
US11850160B2 (en) 2021-03-26 2023-12-26 Medos International Sarl Expandable lordotic intervertebral fusion cage
US11752009B2 (en) 2021-04-06 2023-09-12 Medos International Sarl Expandable intervertebral fusion cage
US11957538B2 (en) 2021-12-23 2024-04-16 Smart Denture Conversions, Llc Screw-attached pick-up dental coping system, methods and accessories
US12090064B2 (en) 2022-03-01 2024-09-17 Medos International Sarl Stabilization members for expandable intervertebral implants, and related systems and methods

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2930124A (en) * 1957-12-19 1960-03-29 Irving Kayton Dental crown and method of producing the same
US3708883A (en) * 1971-01-04 1973-01-09 S Flander Dental implant and method for using the same
US4011602A (en) * 1975-10-06 1977-03-15 Battelle Memorial Institute Porous expandable device for attachment to bone tissue
DE2836152A1 (de) * 1978-08-18 1980-02-28 Leitz Ernst Gmbh Mehrteiliges implantat zur dauerverankerung von zahnersatz
DE3110694A1 (de) * 1981-03-19 1982-09-30 Joannis 7910 Neu-Ulm Bademis Verfahren zur herstellung eines modells fuer zahnprothetische arbeiten
US5344457A (en) * 1986-05-19 1994-09-06 The University Of Toronto Innovations Foundation Porous surfaced implant
SE455370C (sv) * 1987-04-22 1997-08-04 Astra Tech Ab Hylsa för uppbärande av en tandprotes
US4854872B1 (en) * 1987-09-24 1995-06-27 Steven G Detsch Prosthetic implant attachment system and method
US4850870C1 (en) * 1987-10-23 2001-07-24 Implant Innovations Inc Prosthodontic restoration components
US4961706A (en) * 1988-07-07 1990-10-09 Dentsply Research & Development Corp. Method for obtaining a band technique dental impression
US5180303A (en) * 1988-09-21 1993-01-19 Regents Of The University Of California Retrievable dental prothesis apparatus and method of fabrication
US5022860A (en) * 1988-12-13 1991-06-11 Implant Innovations, Inc. Ultra-slim dental implant fixtures
US5350302A (en) * 1990-07-05 1994-09-27 Marlin Gerald M Implant collar and post system
US5087199A (en) * 1990-07-27 1992-02-11 Sargon Lazarof Dental implant and method of using same
US5004421A (en) * 1990-07-27 1991-04-02 Sargon Lazarof Dental implant and method of using same
US5192207A (en) * 1991-09-17 1993-03-09 Rosellini Davey G Composite resin crown, replacement tooth and method
US5662476A (en) * 1992-06-29 1997-09-02 Nobel Biocare Ab Prosthetic implant restoration method
US5302127A (en) * 1993-06-01 1994-04-12 Crisio Jr Raymond A Dental implant stress stabilizer
DE4415670A1 (de) * 1994-05-04 1995-11-09 Degussa Abformkappe für Dentalimplantate
US5489210A (en) * 1994-05-13 1996-02-06 Hanosh; Frederick N. Expanding dental implant and method for its use
US5470230A (en) * 1994-09-30 1995-11-28 Daftary; Fereidoun Anatomical dental implant with expandable root
US5685715A (en) * 1995-03-10 1997-11-11 Beaty; Keith D. Self-indexing transfer impression coping
US5564924A (en) * 1995-02-21 1996-10-15 Kwan; Norman H. Hexagonal abutment implant system
US5681167A (en) * 1996-01-05 1997-10-28 Lazarof; Sargon Dental assembly and process for preparing a tooth prosthesis
DE19605386C1 (de) 1996-02-14 1997-06-12 Gottfried Keller Hydrostatisches Koppelgetriebe

Also Published As

Publication number Publication date
CN1207028A (zh) 1999-02-03
KR19990076811A (ko) 1999-10-15
WO1997024996A3 (en) 1998-02-12
DE69628461D1 (de) 2003-07-03
EP0877578A4 (en) 2001-08-29
CA2241926A1 (en) 1997-07-17
CA2241926C (en) 2000-05-23
CN1410032A (zh) 2003-04-16
ES2200082T3 (es) 2004-03-01
AU1078397A (en) 1997-08-01
HK1017600A1 (en) 1999-11-26
KR100298157B1 (ko) 2001-09-06
NO983047D0 (no) 1998-06-30
BR9612428A (pt) 1999-12-07
AU701809B2 (en) 1999-02-04
JPH11501856A (ja) 1999-02-16
ATE241325T1 (de) 2003-06-15
EP1281372A1 (en) 2003-02-05
EP0877578B1 (en) 2003-05-28
US5762500A (en) 1998-06-09
CN1111391C (zh) 2003-06-18
JP3268781B2 (ja) 2002-03-25
NO983047L (no) 1998-09-03
US5681167A (en) 1997-10-28
WO1997024996A2 (en) 1997-07-17
DE69628461T2 (de) 2004-04-01
EP0877578A2 (en) 1998-11-18
PL327734A1 (en) 1998-12-21
CN1248656C (zh) 2006-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL182766B1 (pl) Proteza zębowa i sposób wytwarzania protezy zębowej
US6142782A (en) Implant assembly and process for preparing a prosthetic device
US10695152B2 (en) Method for forming bis-acrylic or other crown
RU2290127C2 (ru) Компоненты и способ улучшенного изготовления оттиска
US5538426A (en) Method of forming a dental prosthesis for mounting in an implant, a method of forming a dental model for use therein, a dental formation mounting arrangement
US5674071A (en) Dental laboratory components and procedures for anatomical restoration on artificial root fixtures
KR101025873B1 (ko) 턱뼈에 임플란트되는 치과용 지지 임플란트 및 이를 구비한 의치 기초 보철 복합체
US10568720B2 (en) Dental implants with markers for determining three-dimensional positioning
US5829981A (en) One-piece impression coping for customized implant restorative systems
US12245916B2 (en) Methods for scanning without requiring removal of a temporary healing abutment
US5716214A (en) Dental prosthesis
KR19990082264A (ko) 치료 접합부와 의치본 코핑이 조합된 융기 프로파일 시스템
US11559379B2 (en) Dental implants with markers for determining three-dimensional positioning
US20200155281A1 (en) Method for simultaneously installing a monolithic dental prosthesis on multiple dental implants
US20030044749A1 (en) Stable dental analog systems
US20070099152A1 (en) Dental implant system
IL121278A (en) Dental assembly and process for preparing a tooth prosthesis
CN120583924A (zh) 将可摘义齿转换为固定义齿的系统、假体固定套筒、密封部件以及将可摘义齿转换为固定义齿的方法
HK1017600B (en) Dental assembly

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20061114