PL183149B1 - Sposób wytwarzania zlokalizowanych zmian gęstości barwy na powierzchni wybarwionej tkaniny celulozowej i środek celulozowy - Google Patents
Sposób wytwarzania zlokalizowanych zmian gęstości barwy na powierzchni wybarwionej tkaniny celulozowej i środek celulozowyInfo
- Publication number
- PL183149B1 PL183149B1 PL96325478A PL32547896A PL183149B1 PL 183149 B1 PL183149 B1 PL 183149B1 PL 96325478 A PL96325478 A PL 96325478A PL 32547896 A PL32547896 A PL 32547896A PL 183149 B1 PL183149 B1 PL 183149B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cellulase
- family
- strain
- derived
- ala
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000004575 stone Substances 0.000 title description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 2
- 238000009991 scouring Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 42
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 115
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 102
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 35
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 claims description 14
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 14
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 7
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 5
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 5
- 241000223198 Humicola Species 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 claims description 3
- 241000194109 Paenibacillus lautus Species 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 21
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 20
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 19
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 18
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 15
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 15
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 13
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 13
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 11
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 10
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 9
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 8
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 8
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 3
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 3
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 3
- FYGDTMLNYKFZSV-ZWSAEMDYSA-N cellotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](OC(O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-ZWSAEMDYSA-N 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 3
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 3
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- IPZQNYYAYVRKKK-FXQIFTODSA-N Ala-Pro-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O IPZQNYYAYVRKKK-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- WNHNMKOFKCHKKD-BFHQHQDPSA-N Ala-Thr-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(O)=O WNHNMKOFKCHKKD-BFHQHQDPSA-N 0.000 description 2
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- BUEFQXUHTUZXHR-LURJTMIESA-N Gly-Gly-Pro zwitterion Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O BUEFQXUHTUZXHR-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- TVTZEOHWHUVYCG-KYNKHSRBSA-N Gly-Thr-Thr Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O TVTZEOHWHUVYCG-KYNKHSRBSA-N 0.000 description 2
- PESQCPHRXOFIPX-UHFFFAOYSA-N N-L-methionyl-L-tyrosine Natural products CSCCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 PESQCPHRXOFIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223262 Trichoderma longibrachiatum Species 0.000 description 2
- BIVIUZRBCAUNPW-JRQIVUDYSA-N Tyr-Thr-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O BIVIUZRBCAUNPW-JRQIVUDYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 108010086434 alanyl-seryl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010047495 alanylglycine Proteins 0.000 description 2
- 108010047857 aspartylglycine Proteins 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 108010051307 glycyl-glycyl-proline Proteins 0.000 description 2
- 108010089804 glycyl-threonine Proteins 0.000 description 2
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 2
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 2
- 108010073969 valyllysine Proteins 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N (4s)-4-[[(2s)-2-aminopropanoyl]amino]-5-[[(2s)-3-carboxy-1-(carboxymethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- OZDAOHVKBFBBMZ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopentanedioic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C(N)CCC(O)=O OZDAOHVKBFBBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001558184 Agaricus sp. Species 0.000 description 1
- LGQPPBQRUBVTIF-JBDRJPRFSA-N Ala-Ala-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O LGQPPBQRUBVTIF-JBDRJPRFSA-N 0.000 description 1
- VBDMWOKJZDCFJM-FXQIFTODSA-N Ala-Ala-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)N VBDMWOKJZDCFJM-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- LWUWMHIOBPTZBA-DCAQKATOSA-N Ala-Arg-Lys Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O LWUWMHIOBPTZBA-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- GFBLJMHGHAXGNY-ZLUOBGJFSA-N Ala-Asn-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O GFBLJMHGHAXGNY-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- SHYYAQLDNVHPFT-DLOVCJGASA-N Ala-Asn-Phe Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 SHYYAQLDNVHPFT-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- LSLIRHLIUDVNBN-CIUDSAMLSA-N Ala-Asp-Lys Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN LSLIRHLIUDVNBN-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- FOWHQTWRLFTELJ-FXQIFTODSA-N Ala-Asp-Met Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)O)N FOWHQTWRLFTELJ-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- NFDVJAKFMXHJEQ-HERUPUMHSA-N Ala-Asp-Trp Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O)N NFDVJAKFMXHJEQ-HERUPUMHSA-N 0.000 description 1
- CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N Ala-Gly Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)NCC([O-])=O CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- VGPWRRFOPXVGOH-BYPYZUCNSA-N Ala-Gly-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O VGPWRRFOPXVGOH-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- DPNZTBKGAUAZQU-DLOVCJGASA-N Ala-Leu-His Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N DPNZTBKGAUAZQU-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- RAAWHFXHAACDFT-FXQIFTODSA-N Ala-Met-Asn Chemical compound CSCC[C@H](NC(=O)[C@H](C)N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O RAAWHFXHAACDFT-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- IPWKGIFRRBGCJO-IMJSIDKUSA-N Ala-Ser Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CO)C([O-])=O IPWKGIFRRBGCJO-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- KLALXKYLOMZDQT-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ser-Asn Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O KLALXKYLOMZDQT-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- RTZCUEHYUQZIDE-WHFBIAKZSA-N Ala-Ser-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(O)=O RTZCUEHYUQZIDE-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- DYXOFPBJBAHWFY-JBDRJPRFSA-N Ala-Ser-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C)N DYXOFPBJBAHWFY-JBDRJPRFSA-N 0.000 description 1
- NZGRHTKZFSVPAN-BIIVOSGPSA-N Ala-Ser-Pro Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N NZGRHTKZFSVPAN-BIIVOSGPSA-N 0.000 description 1
- QOIGKCBMXUCDQU-KDXUFGMBSA-N Ala-Thr-Pro Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)NC(=O)[C@H](C)N)O QOIGKCBMXUCDQU-KDXUFGMBSA-N 0.000 description 1
- UVTGNSWSRSCPLP-UHFFFAOYSA-N Arg-Tyr Natural products NC(CCNC(=N)N)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O UVTGNSWSRSCPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- SJUXYGVRSGTPMC-IMJSIDKUSA-N Asn-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O SJUXYGVRSGTPMC-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- QEYJFBMTSMLPKZ-ZKWXMUAHSA-N Asn-Ala-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O QEYJFBMTSMLPKZ-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- JEPNYDRDYNSFIU-QXEWZRGKSA-N Asn-Arg-Val Chemical compound CC(C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(O)=O JEPNYDRDYNSFIU-QXEWZRGKSA-N 0.000 description 1
- RAQMSGVCGSJKCL-FOHZUACHSA-N Asn-Gly-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O RAQMSGVCGSJKCL-FOHZUACHSA-N 0.000 description 1
- DJIMLSXHXKWADV-CIUDSAMLSA-N Asn-Leu-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DJIMLSXHXKWADV-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- IDUUACUJKUXKKD-VEVYYDQMSA-N Asn-Pro-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O IDUUACUJKUXKKD-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 1
- DAYDURRBMDCCFL-AAEUAGOBSA-N Asn-Trp-Gly Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)N DAYDURRBMDCCFL-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- PQKSVQSMTHPRIB-ZKWXMUAHSA-N Asn-Val-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O PQKSVQSMTHPRIB-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- DVUFTQLHHHJEMK-IMJSIDKUSA-N Asp-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O DVUFTQLHHHJEMK-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- NJIKKGUVGUBICV-ZLUOBGJFSA-N Asp-Ala-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O NJIKKGUVGUBICV-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- DTNUIAJCPRMNBT-WHFBIAKZSA-N Asp-Gly-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DTNUIAJCPRMNBT-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- SVABRQFIHCSNCI-FOHZUACHSA-N Asp-Gly-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O SVABRQFIHCSNCI-FOHZUACHSA-N 0.000 description 1
- KESWRFKUZRUTAH-FXQIFTODSA-N Asp-Pro-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O KESWRFKUZRUTAH-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- JDDYEZGPYBBPBN-JRQIVUDYSA-N Asp-Thr-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O JDDYEZGPYBBPBN-JRQIVUDYSA-N 0.000 description 1
- GGBQDSHTXKQSLP-NHCYSSNCSA-N Asp-Val-Lys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N GGBQDSHTXKQSLP-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 241000228257 Aspergillus sp. Species 0.000 description 1
- 108010008885 Cellulose 1,4-beta-Cellobiosidase Proteins 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 101710166469 Endoglucanase Proteins 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- NCWOMXABNYEPLY-NRPADANISA-N Glu-Ala-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O NCWOMXABNYEPLY-NRPADANISA-N 0.000 description 1
- ZWABFSSWTSAMQN-KBIXCLLPSA-N Glu-Ile-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O ZWABFSSWTSAMQN-KBIXCLLPSA-N 0.000 description 1
- ZQYZDDXTNQXUJH-CIUDSAMLSA-N Glu-Met-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N ZQYZDDXTNQXUJH-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- FUESBOMYALLFNI-VKHMYHEASA-N Gly-Asn Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O FUESBOMYALLFNI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FMNHBTKMRFVGRO-FOHZUACHSA-N Gly-Asn-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CN FMNHBTKMRFVGRO-FOHZUACHSA-N 0.000 description 1
- PMNHJLASAAWELO-FOHZUACHSA-N Gly-Asp-Thr Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O PMNHJLASAAWELO-FOHZUACHSA-N 0.000 description 1
- YWAQATDNEKZFFK-BYPYZUCNSA-N Gly-Gly-Ser Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YWAQATDNEKZFFK-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- DKEXFJVMVGETOO-LURJTMIESA-N Gly-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN DKEXFJVMVGETOO-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- ABPRMMYHROQBLY-NKWVEPMBSA-N Gly-Ser-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)CN)C(=O)O ABPRMMYHROQBLY-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- FFALDIDGPLUDKV-ZDLURKLDSA-N Gly-Thr-Ser Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O FFALDIDGPLUDKV-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 1
- KSOBNUBCYHGUKH-UWVGGRQHSA-N Gly-Val-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CN KSOBNUBCYHGUKH-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- LYCVKHSJGDMDLM-LURJTMIESA-N His-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 LYCVKHSJGDMDLM-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- HYXQKVOADYPQEA-CIUDSAMLSA-N Ile-Arg Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N HYXQKVOADYPQEA-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- HGNUKGZQASSBKQ-PCBIJLKTSA-N Ile-Asp-Phe Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O)N HGNUKGZQASSBKQ-PCBIJLKTSA-N 0.000 description 1
- UCGDDTHMMVWVMV-FSPLSTOPSA-N Ile-Gly Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O UCGDDTHMMVWVMV-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 1
- BBIXOODYWPFNDT-CIUDSAMLSA-N Ile-Pro Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O BBIXOODYWPFNDT-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- DGTOKVBDZXJHNZ-WZLNRYEVSA-N Ile-Thr-Tyr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O)N DGTOKVBDZXJHNZ-WZLNRYEVSA-N 0.000 description 1
- 241001138401 Kluyveromyces lactis Species 0.000 description 1
- 241000170280 Kluyveromyces sp. Species 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- LHSGPCFBGJHPCY-UHFFFAOYSA-N L-leucine-L-tyrosine Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 LHSGPCFBGJHPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000235087 Lachancea kluyveri Species 0.000 description 1
- GPXFZVUVPCFTMG-AVGNSLFASA-N Leu-Arg-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C GPXFZVUVPCFTMG-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- HYIFFZAQXPUEAU-QWRGUYRKSA-N Leu-Gly-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(C)C HYIFFZAQXPUEAU-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- LZHJZLHSRGWBBE-IHRRRGAJSA-N Leu-Lys-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O LZHJZLHSRGWBBE-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- IZPVWNSAVUQBGP-CIUDSAMLSA-N Leu-Ser-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O IZPVWNSAVUQBGP-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- JIHDFWWRYHSAQB-GUBZILKMSA-N Leu-Ser-Glu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O JIHDFWWRYHSAQB-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- AAKRWBIIGKPOKQ-ONGXEEELSA-N Leu-Val-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(O)=O AAKRWBIIGKPOKQ-ONGXEEELSA-N 0.000 description 1
- NTXYXFDMIHXTHE-WDSOQIARSA-N Leu-Val-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 NTXYXFDMIHXTHE-WDSOQIARSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIBOAHAOAWACDK-QEJZJMRPSA-N Lys-Ala-Phe Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 YIBOAHAOAWACDK-QEJZJMRPSA-N 0.000 description 1
- WXJKFRMKJORORD-DCAQKATOSA-N Lys-Arg-Ala Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN WXJKFRMKJORORD-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- ABHIXYDMILIUKV-CIUDSAMLSA-N Lys-Asn-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O ABHIXYDMILIUKV-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- ZQCVMVCVPFYXHZ-SRVKXCTJSA-N Lys-Asn-Lys Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN ZQCVMVCVPFYXHZ-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- GHOIOYHDDKXIDX-SZMVWBNQSA-N Lys-Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C(O)=O)=CNC2=C1 GHOIOYHDDKXIDX-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- OVAOHZIOUBEQCJ-IHRRRGAJSA-N Lys-Leu-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O OVAOHZIOUBEQCJ-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- ZFNYWKHYUMEZDZ-WDSOQIARSA-N Lys-Trp-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)NC(=O)[C@H](CCCCN)N ZFNYWKHYUMEZDZ-WDSOQIARSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- CWFYZYQMUDWGTI-GUBZILKMSA-N Met-Arg-Asp Chemical compound [H]N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O CWFYZYQMUDWGTI-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- IRVONVRHHJXWTK-RWMBFGLXSA-N Met-Lys-Pro Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N IRVONVRHHJXWTK-RWMBFGLXSA-N 0.000 description 1
- 241000205003 Methanothrix thermoacetophila Species 0.000 description 1
- 241000226677 Myceliophthora Species 0.000 description 1
- AJHCSUXXECOXOY-UHFFFAOYSA-N N-glycyl-L-tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC(=O)CN)C(O)=O)=CNC2=C1 AJHCSUXXECOXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010079364 N-glycylalanine Proteins 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000233892 Neocallimastix Species 0.000 description 1
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 1
- 241001557934 Phanerochaete sp. Species 0.000 description 1
- KIAWKQJTSGRCSA-AVGNSLFASA-N Phe-Asn-Glu Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)N KIAWKQJTSGRCSA-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- KIEPQOIQHFKQLK-PCBIJLKTSA-N Phe-Asn-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O KIEPQOIQHFKQLK-PCBIJLKTSA-N 0.000 description 1
- QPQDWBAJWOGAMJ-IHPCNDPISA-N Phe-Asp-Trp Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 QPQDWBAJWOGAMJ-IHPCNDPISA-N 0.000 description 1
- XMQSOOJRRVEHRO-ULQDDVLXSA-N Phe-Leu-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 XMQSOOJRRVEHRO-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- APMXLWHMIVWLLR-BZSNNMDCSA-N Phe-Tyr-Ser Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 APMXLWHMIVWLLR-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- MWQXFDIQXIXPMS-UNQGMJICSA-N Phe-Val-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)N)O MWQXFDIQXIXPMS-UNQGMJICSA-N 0.000 description 1
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 1
- 241000235061 Pichia sp. Species 0.000 description 1
- 241000193632 Piromyces sp. Species 0.000 description 1
- XROLYVMNVIKVEM-BQBZGAKWSA-N Pro-Asn-Gly Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(O)=O XROLYVMNVIKVEM-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- SWXSLPHTJVAWDF-VEVYYDQMSA-N Pro-Asn-Thr Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O SWXSLPHTJVAWDF-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 1
- PRKWBYCXBBSLSK-GUBZILKMSA-N Pro-Ser-Val Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O PRKWBYCXBBSLSK-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 241000582914 Saccharomyces uvarum Species 0.000 description 1
- 241000235347 Schizosaccharomyces pombe Species 0.000 description 1
- 241000720795 Schizosaccharomyces sp. Species 0.000 description 1
- MWMKFWJYRRGXOR-ZLUOBGJFSA-N Ser-Ala-Asn Chemical compound N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)CC(N)=O)C)CO MWMKFWJYRRGXOR-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- JPIDMRXXNMIVKY-VZFHVOOUSA-N Ser-Ala-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O JPIDMRXXNMIVKY-VZFHVOOUSA-N 0.000 description 1
- TYYBJUYSTWJHGO-ZKWXMUAHSA-N Ser-Asn-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O TYYBJUYSTWJHGO-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N Ser-Gly Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- UQFYNFTYDHUIMI-WHFBIAKZSA-N Ser-Gly-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CO UQFYNFTYDHUIMI-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- YZMPDHTZJJCGEI-BQBZGAKWSA-N Ser-His Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 YZMPDHTZJJCGEI-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- MQUZANJDFOQOBX-SRVKXCTJSA-N Ser-Phe-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O MQUZANJDFOQOBX-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- PIQRHJQWEPWFJG-UWJYBYFXSA-N Ser-Tyr-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O PIQRHJQWEPWFJG-UWJYBYFXSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGDCHPCRMWEOJR-FQPOAREZSA-N Thr-Ala-Tyr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 DGDCHPCRMWEOJR-FQPOAREZSA-N 0.000 description 1
- SKHPKKYKDYULDH-HJGDQZAQSA-N Thr-Asn-Leu Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O SKHPKKYKDYULDH-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- MFEBUIFJVPNZLO-OLHMAJIHSA-N Thr-Asp-Asn Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O MFEBUIFJVPNZLO-OLHMAJIHSA-N 0.000 description 1
- NIEWSKWFURSECR-FOHZUACHSA-N Thr-Gly-Asp Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O NIEWSKWFURSECR-FOHZUACHSA-N 0.000 description 1
- XPNSAQMEAVSQRD-FBCQKBJTSA-N Thr-Gly-Gly Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O XPNSAQMEAVSQRD-FBCQKBJTSA-N 0.000 description 1
- QQWNRERCGGZOKG-WEDXCCLWSA-N Thr-Gly-Leu Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O QQWNRERCGGZOKG-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- DJDSEDOKJTZBAR-ZDLURKLDSA-N Thr-Gly-Ser Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DJDSEDOKJTZBAR-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 1
- XIULAFZYEKSGAJ-IXOXFDKPSA-N Thr-Leu-His Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 XIULAFZYEKSGAJ-IXOXFDKPSA-N 0.000 description 1
- IJVNLNRVDUTWDD-MEYUZBJRSA-N Thr-Leu-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O IJVNLNRVDUTWDD-MEYUZBJRSA-N 0.000 description 1
- YGCDFAJJCRVQKU-RCWTZXSCSA-N Thr-Pro-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O YGCDFAJJCRVQKU-RCWTZXSCSA-N 0.000 description 1
- IJKNKFJZOJCKRR-GBALPHGKSA-N Thr-Trp-Ser Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)[C@H](O)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)=CNC2=C1 IJKNKFJZOJCKRR-GBALPHGKSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 241000378866 Trichoderma koningii Species 0.000 description 1
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 1
- 241001557886 Trichoderma sp. Species 0.000 description 1
- HNIWONZFMIPCCT-SIXJUCDHSA-N Trp-His-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)N HNIWONZFMIPCCT-SIXJUCDHSA-N 0.000 description 1
- KBKTUNYBNJWFRL-UBHSHLNASA-N Trp-Ser-Asn Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 KBKTUNYBNJWFRL-UBHSHLNASA-N 0.000 description 1
- BOBZBMOTRORUPT-XIRDDKMYSA-N Trp-Ser-Leu Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 BOBZBMOTRORUPT-XIRDDKMYSA-N 0.000 description 1
- ZKVANNIVSDOQMG-HKUYNNGSSA-N Trp-Tyr-Gly Chemical compound C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC3=CC=C(C=C3)O)C(=O)NCC(=O)O)N ZKVANNIVSDOQMG-HKUYNNGSSA-N 0.000 description 1
- XKTWZYNTLXITCY-QRTARXTBSA-N Trp-Val-Asn Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 XKTWZYNTLXITCY-QRTARXTBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXPOOVDVGWEXDU-WZLNRYEVSA-N Tyr-Ile-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O BXPOOVDVGWEXDU-WZLNRYEVSA-N 0.000 description 1
- JAGGEZACYAAMIL-CQDKDKBSSA-N Tyr-Lys-Ala Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)N JAGGEZACYAAMIL-CQDKDKBSSA-N 0.000 description 1
- SINRIKQYQJRGDQ-MEYUZBJRSA-N Tyr-Lys-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 SINRIKQYQJRGDQ-MEYUZBJRSA-N 0.000 description 1
- PMHLLBKTDHQMCY-ULQDDVLXSA-N Tyr-Lys-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O PMHLLBKTDHQMCY-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- WURLIFOWSMBUAR-SLFFLAALSA-N Tyr-Phe-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@H](CC3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O WURLIFOWSMBUAR-SLFFLAALSA-N 0.000 description 1
- MDXLPNRXCFOBTL-BZSNNMDCSA-N Tyr-Ser-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O MDXLPNRXCFOBTL-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- JHDZONWZTCKTJR-KJEVXHAQSA-N Tyr-Thr-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 JHDZONWZTCKTJR-KJEVXHAQSA-N 0.000 description 1
- TYGHOWWWMTWVKM-HJOGWXRNSA-N Tyr-Tyr-Phe Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 TYGHOWWWMTWVKM-HJOGWXRNSA-N 0.000 description 1
- RMRFSFXLFWWAJZ-HJOGWXRNSA-N Tyr-Tyr-Tyr Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 RMRFSFXLFWWAJZ-HJOGWXRNSA-N 0.000 description 1
- VKYDVKAKGDNZED-STECZYCISA-N Tyr-Val-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)O)N VKYDVKAKGDNZED-STECZYCISA-N 0.000 description 1
- OGNMURQZFMHFFD-NHCYSSNCSA-N Val-Asn-Lys Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N OGNMURQZFMHFFD-NHCYSSNCSA-N 0.000 description 1
- ROLGIBMFNMZANA-GVXVVHGQSA-N Val-Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N ROLGIBMFNMZANA-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 1
- BZWUSZGQOILYEU-STECZYCISA-N Val-Ile-Tyr Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 BZWUSZGQOILYEU-STECZYCISA-N 0.000 description 1
- VNGKMNPAENRGDC-JYJNAYRXSA-N Val-Phe-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 VNGKMNPAENRGDC-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- QIVPZSWBBHRNBA-JYJNAYRXSA-N Val-Pro-Phe Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O QIVPZSWBBHRNBA-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- DEGUERSKQBRZMZ-FXQIFTODSA-N Val-Ser-Ala Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DEGUERSKQBRZMZ-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- KRAHMIJVUPUOTQ-DCAQKATOSA-N Val-Ser-His Chemical compound CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)O)N KRAHMIJVUPUOTQ-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- VHIZXDZMTDVFGX-DCAQKATOSA-N Val-Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C(C)C)N VHIZXDZMTDVFGX-DCAQKATOSA-N 0.000 description 1
- CEKSLIVSNNGOKH-KZVJFYERSA-N Val-Thr-Ala Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O CEKSLIVSNNGOKH-KZVJFYERSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUPEELXVYPCPG-UHFFFAOYSA-N Valylglycine Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NCC(O)=O IOUPEELXVYPCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235015 Yarrowia lipolytica Species 0.000 description 1
- 241000490645 Yarrowia sp. Species 0.000 description 1
- 241000193453 [Clostridium] cellulolyticum Species 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 238000012867 alanine scanning Methods 0.000 description 1
- 108010084217 alanyl-glutamyl-aspartyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010076324 alanyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010045350 alanyl-tyrosyl-alanine Proteins 0.000 description 1
- 108010005233 alanylglutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 1
- KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N alpha-L-glutamyl-L-glutamic acid Natural products OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O KOSRFJWDECSPRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010050025 alpha-glutamyltryptophan Proteins 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049041 glutamylalanine Proteins 0.000 description 1
- VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N glycyl-DL-alpha-alanine Natural products OC(=O)C(C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBGGUPMXALFZOT-UHFFFAOYSA-N glycyl-L-tyrosine hemihydrate Natural products NCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 XBGGUPMXALFZOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N glycyl-glycyl-glycine Natural products NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010084389 glycyltryptophan Proteins 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010036413 histidylglycine Proteins 0.000 description 1
- 108010092114 histidylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010012058 leucyltyrosine Proteins 0.000 description 1
- 108010076718 lysyl-glutamyl-tryptophan Proteins 0.000 description 1
- 108010064235 lysylglycine Proteins 0.000 description 1
- 108010017391 lysylvaline Proteins 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 1
- 108010022588 methionyl-lysyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010090114 methionyl-tyrosyl-lysine Proteins 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 108010048818 seryl-histidine Proteins 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077037 tyrosyl-tyrosyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/15—Locally discharging the dyes
- D06P5/158—Locally discharging the dyes with other compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38645—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing cellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
- C12N9/2405—Glucanases
- C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
- C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/40—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using enzymes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/02—After-treatment
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/13—Fugitive dyeing or stripping dyes
- D06P5/137—Fugitive dyeing or stripping dyes with other compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania zlokalizowanych zmian gestosci barwy na powierzchni wy- barwionej tkaniny celulozowej, zwlaszcza barwionego indygiem drelichu, polegajacy na mieszaniu tkaniny w srodowisku wodnym, znamienny tym, ze mieszanie prowadzi sie w srodowisku wodnym o wartosci pH w zakresie 6,5-9, zawierajacym pierwszy skladnik, któ- rym jest albo (a) celulaza z rodziny 5 zdolna do hydrolizy p-nitrofenylo- ß- 1 ,4-celobiozydu, albo (b) celulaza z rodziny 7, i drugi skladnik, którym jest albo (a) srodek scierajacy mechani- cznie, albo (b) celulaza wykazujaca aktywnosc scierajaca, przy czym kazda celulaza wykazu- je co najmniej 30% swojej maksymalnej aktywnosci przy pH 7. 11. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze srodowisko wodne jest zasadniczo wolne od celulazy innej niz pierwszy i drugi skladnik. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania zlokalizowanych zmian gęstości barwy na powierzchni wybarwionej tkaniny celulozowej oraz środka celulazowego do stosowania w tym sposobie.
Przy wytwarzaniu odzieży z barwionej tkaniny celulozowej, np. niebieskich dżinsów z barwionego indygiem drelichu, poddaje się drelich obróbce w celu wytworzenia wyglądu jak po „praniu z kamieniami” (zlokalizowane wytarcie wybarwienia na powierzchni drelichu). Można to osiągnąć mieszając drelich w środowisku wodnym zawierającym mechaniczny środek ścieraj ący, taki j ak pumeks, ścieraj ącą celulazę lub ich połączenie. Korzystnie j est prowadzić proces w przybliżeniu przy obojętnym pH, a więc korzystnie jest stosować celulazę o wysokiej aktywności w tym zakresie pH. W przeszłości preparaty celulazy zwykle wytwarzano przez hodowanie naturalnie występujących mikroorganizmów i takie preparaty niezmiennie stanowiły mieszaninę wielu różnych składników celulazowych. Proces wykorzystujący takie mieszane preparaty celulazy opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4832864 (Ecolab).
Szybkie postępy w technologii rekombinacji DNA umożliwiały wytwarzanie jednoskładnikowych enzymów z dużą wydajnością, a więc procesy wykorzystujące jednoskładnikowe celulozy stały się bardziej interesujące. Tak więc publikacje WO 91/17243 i WO 95/09225 (Novo Nordisk) opisująproces wykorzystujący jednoskładnikową endoglukanazę EG V o masie cząsteczkowej ~43 kD otrzymaną ze szczepu DSM 1800 Humicola insolens z optimum aktywności przy prawie obojętnym pH. Publikacja WO 94/21801 (Genencor) opisuje zastosowanie w „praniu z kamieniami” jednoskładnikowej celulazy nazywanej EG III, pochodzącej z Trichoderma longibrachiatum, o opisanym optimum działania przy pH 5,5-6,0 i zachowującej znaczącą aktywność przy zasadowym pH. Publikacja WO 95/16782 (Genencor International) proponuje stosowanie innych jednoskładnikowych celulaz pochodzących z Trichoderma w praniu z kamieniami, ale te celulazy są kwasowe i nie wykazują praktycznie żadnej aktywności przy obojętnym pH.
Ogólnym problemem w znanych sposobach prania z kamieniami jest problem wtórnego zabarwienia, to jest zjawisko, w którym barwnik już usunięty przez wytarcie osadza się na częściach tkaniny lub odzieży wygładzając żądane zmiany gęstości barwy lub przebarwiając wszelkie jasno wybarwione części odzieży.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że dodanie pewnego typu celulozy osłabia wtórne zabarwianie. Celulaza ta nie wykazuje sama znaczącego działania ścierającego.
Tak więc zgodny z wynalazkiem sposób wytwarzania zlokalizowanych zmian gęstości barwy na powierzchni wybarwionej tkaniny celulozowej polega na mieszaniu tkaniny w środowisku wodnym i charakteryzuje się tym, że stosuje się środowisko wodne o pH w zakresie 6,5-9 zawierające pierwszy składnik, którym jest albo (a) celulaza z rodziny 5 zdolna do hydrolizy p-nitrofenylo-b-l,4-celobiozydu, albo (b) celulaza z rodziny 7, oraz drugi składnik, którym jest albo (a) środek ścierający mechanicznie, albo (b) celulaza wykazująca aktywność ścierającą, przy czym każda celulaza wykazuje co najmniej 30% swojej maksymalnej aktywności przy pH 7.
Jako celulazę (a) stanowiąca pierwszy składnik można także stosować celulazę z rodziny 5 zdolny do hydrolizy celotriozy.
Środek celulazowy do stosowania w tym sposobie charakteryzuje się tym, że zawiera wyżej zdefiniowane pierwszy i drugi składnik.
Określenia stosowane w opisie i zastrzeżeniach patentowych mają następujące definicje.
Określenie „celulaza” oznacza enzym przyczyniający się do hydrolizy celulozy, taki jak celobiohydrolaza (Nomenklatura Enzymów E. C. 3. 2. 1. 91), endoglukanaza (dalej oznaczana skrótem „EG:”, E. C. 3. 2. 1.4) lub b-glukozydaza (E. C. 3. 2. 1. 21).
Celulazy klasyfikuje się w rodziny na podstawie podobieństw sekwencji aminokwasowej według systemu klasyfikacji opisanego u Henrissata, B. i in.: Biochem. J., (1991), 280, str. 309-16, i Henrissata, B. i in.: Biochem. J., (1993), 293, str. 781-788.
Celulazy stosowane w tym wynalazku są korzystnie jednoskładnikowe, tojest wodne środowisko stosowane w wynalazku powinno być wolne od innych składników celulazowych niż wymienione. Jednoskładnikowe enzymy można wytwarzać ekonomicznie metodą rekombinacji DNA, to jest można je wytwarzać przez klonowanie sekwencji DNA kodującej pojedynczy
183 149 składnik, następnie transformując odpowiednią komórkę gospodarza sekwencją DNA i dokonując ekspresji składnika w gospodarzu.
Tak więc sekwencję DNA kodującą użyteczną celulazę można wydzielić ogólnym sposobem obejmującym:
- klonowanie, w odpowiednie wektory, biblioteki DNA, np. z jednego z mikroorganizmów wskazanych dalej w tym opisie,
- transformowanie odpowiednich komórek gospodarza drożdżowego takimi wektorami,
- hodowanie komórek gospodarza w odpowiednich warunkach w celu uzyskania ekspresji dowolnego interesującego enzymu kodowanego klonem w bibliotece DNA,
- prowadzi się badanie przesiewowe dla wybrania pozytywnych klonów przez określenie wszelkiej aktywności celulazy enzymu wytworzonego przez takie klony, i
- wydzielanie DNA kodującego enzym z takich klonów.
Ogólny sposób ujawniono w dalszej części w publikacji WO 94/14953 (Novo Nordisk), której zawartość dołącza się jako odnośnik.
Sekwencję DNA kodującą użyteczną celulazę można na przykład wydzielić przez badanie przesiewowe biblioteki cDNA danego mikroorganizmu i wybranie klonów zapewniających ekspresję aktywności odpowiedniego enzymu (to jest aktywności celulazy).
Sekwencję DNA kodującą homologiczny enzym, tojestanalogicznąsekwencję DNA, można otrzymać z innych mikroorganizmów. Na przykład sekwencję DNA można uzyskać przez podobne selekcjonowanie biblioteki cDNA innych grzybów, takich jak szczep Aspergillus sp., w szczególności szczep A aculeatus lub A niger, szczep Trichoderma sp., w szczególności szczep T. reesei, T viride, T longibrachiatum, T harzianum lub T. koningii albo szczep Neocallimastix sp., Piromyces sp., Penicillum sp., Agaricus sp. lub Phanerochaete sp.
Alternatywnie DNA kodujący użyteczną celulozę można znanymi sposobami wydzielić z DNA z odpowiedniego źródła, takiego jak dowolny z wyżej wspomnianych organizmów, stosując syntetyczne sondy oligonukleotydowe wytworzone na bazie znanej sekwencji DNA.
Sekwencję DNA można następnie wprowadzić do rekombinowanego wektora ekspresji. Może to być dowolny wektor, który można dogodnie poddać procedurom rekombinacji DNA, a dobór wektora będzie często zależał od komórki gospodarza, do której ma być wprowadzany. Tak więc wektor może być autonomicznie replikującym wektorem, to jest wektorem występującym jako całość pozachromosomowa, której replikacjajest niezależna od replikacji chromosomów, np. plazmidem. Alternatywnie, wektor może być wektorem, który po wprowadzeniu do komórki gospodarza integruje się z genomem komórki gospodarza i replikuje wraz z chromosomem(mami), z którymi się zintegrował.
W wektorze sekwencja DNA kodująca celulazę powinna być operatywnie związana z odpowiednim promotorem i terminatorem sekwencji. Promotor może być dowolną sekwencją DNA wykazującą transkrypcyjną aktywność w wybranych komórkach gospodarza i może pochodzić z genów kodujących białka homologiczne lub hetero logiczne dla komórki gospodarza. Procedury stosowane do ligacji sekwencji DNA kodujących odpowiednio celulazę, promotor i terminator, i ich insercji w odpowiednie wektory, sądobrze znane specjalistom (por. np., Sambrook i in., Molecular Cłoning. A Laboratory Manuał, Cold Spring Harbor, NY, 1989).
Komórka gospodarza, którą transformuje się sekwencją DNA, jest korzystnie komórką eukariotyczną, w szczególności komórką grzyba, takiego jako drożdże lub włókienkowa komórka grzyba. W szczególności komórka może należeć do gatunku Aspergillus lub Trichoderma, najkorzystniej Aspergillus oryzae lub Aspergillus niger. Komórki grzyba mogą być transformowane w procesie obejmującym tworzenie protoplasty i transformację protoplasty, a następnie regenerację ściany komórkowej w znany sposób. Zastosowanie Aspergillus jako mikroorganizm-gospodarza opisano w europejskim opisie patentowym nr EP 23 8023 (Novo Nordisk A/S), którego zawartość dołącza się niniejszym jako odnośnik. Komórką gospodarza może także być komórka drożdży, np. szczepu Saccharomyces, w szczególności Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces kluyveri lub Saccharomyces uvarum, szczepuSchizosaccharomyces sp., takiego
183 149 jak Schizosaccharomyces pombe, szczepu Hansenula sp., Pichia sp., Yarrowia sp. takiego jak Yarrowia lipolytica lub Kluyveromyces sp. takiego jak Kluyveromyces lactis.
W niniejszym kontekście określenie „homologiczna” lub „homologiczna sekwencja” ma wskazywać sekwencję aminokwasowąróżniącąsię od pokazanych na każdej z list sekwencji podanych dalej odpowiednio jedną lub kilkoma resztami aminokwasowymi. Homologiczna sekwencja może być sekwencją powstałą z modyfikacji sekwencji aminokwasowej pokazanej na tych listach, np. może obejmować substytucje jednej lub większej liczby reszt aminokwasowych w jednym lub kilku różnych miejscach sekwencji aminokwasowej, delecję jednej lub większej liczby reszt aminokwasowych na jednym lub obu końcach enzymu lub w jednym lub większej liczbie miejsc sekwencji aminokwasowej, lub insercję jednej lub większej liczby reszt aminokwasowych w jednym lub większej liczbie miejsc w sekwencji aminokwasowej.
Jednakże, jak to wiadomo fachowcom, korzystnie zmiany aminokwasowe powinny być nieznaczne, to znaczy mogą to być konserwatywne substytucje aminokwasami nie wpływającymi znacząco na składanie lub aktywność białka, małe delecje, typowo od jednego do około 30 aminokwasów; małe amino- lub karboksyterminalne przedłużenia, takie jak resztą amino-terminalną metioniny, małym linkerem peptydowym o najwyżej około 20-25 resztach, lub małe przedłużenia ułatwiające oczyszczanie, takie jak trakt poli-histydynowy, epitop antygenowy lub domena wiążąca. Patrz ogólnie Ford i in., Protem Expression and Purification 2:95-107,1991. Przykłady konserwatywnych substytucji mieszczą się w grupie zasadowych aminokwasów (takich jak arginina, lizyna, histydyna), kwasowych aminokwasów (takich jak kwas glutaminowy i asparaginowy), polarnych aminokwasów (takich jak glutamina i asparagina), hydrofobowych aminokwasów (takich jak leucyna, izoleucyna, walina), aromatycznych aminokwasów (takich jak fenyloalanina, tryptofan, tyrozyna) i małych aminokwasów (takich jak glicyna, alanina, seryna, treonina, metionina).
Dla specjalisty będzie też oczywiste, że takich substytucji można dokonywać poza regionami krytycznymi dla funkcji cząsteczki i nadal otrzymać aktywny polipeptyd. Aminokwasy istotne dla aktywności polipeptydu kodowane przez konstrukt DNA według wynalazku, a więc korzystnie nie podatne na substytucję, mogą być identyfikowane zgodnie ze znanymi procedurami, takimi j ak miej scowo ukierunkowana mutageneza lub mutageneza ze skanowaniem alaninowym (Cunningham i Wells, Science 244, 1081-1085, 1989). W tej ostatniej technice mutacje wprowadza się w każdej reszcie w cząsteczce, a powstające mutanowe cząsteczki testuje się na czynność biologiczna (to jest celulazową) w celu zidentyfikowania reszt aminokwasowych krytycznych dla aktywności cząsteczki. Miejsca interakcji podłoże-enzym można także określić przez analizę struktury krystalicznej badanej takimi technikami jak magnetyczny rezonans jądrowy, krystalografia lub badanie fotopowinowactwa znaczonych substancji. Patrz np., de Vos i in., Science 255:306-312, 1992; Smith i in„ J. Mol. Biol. 224:899-904,1992; Wlodaver i in„ FEBS Lett. 309: 59-64,1992.
Modyfikację sekwencji aminokwasowej można dogodnie przeprowadzić przez modyfikację sekwencji DNA kodującej enzym, np. metodą miej scowo ukierunkowanej lub przypadkowej mutagenezy lub ich połączeniem, zgodnie z dobrze znanymi procedurami. Alternatywnie homologiczna sekwencja może być sekwencją enzymu pochodzącego z innego źródła niż celulazy odpowiadające sekwencjom aminokwasowym pokazanym na poszczególnych listach sekwencji poniżej. Tak więc „homolog” może np. oznaczać polipeptyd kodowany DNA hybrydyzującym z tą samą sondą, co DNA kodujący celulazę z rzeczoną sekwencją aminokwasową w pewnych konkretnych warunkach (takich jak moczenie w 5 x SSC i wstępna hybrydyzacja przez godzinę w temperaturze 40°C w roztworze 20% formamidu, pięciokrotne działanie roztworem Denhardta, 50 mM fosforanu sodu, pH 6,8, i 50 mg denaturowanego sonikowanego DNA grasicy cielęcej, a następnie hybrydyzacja w tym samym roztworze uzupełnionym 100 mM ATP przez 18 godzin w temperaturze 40°C). Homologiczna sekwencja będzie normalnie wykazywała stopień homologii (w kategoriach identyczności) co najmniej 50%, taki jak stopień homologii odpowiednio co najmniej 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% lub nawet 95% z sekwencjami aminokwasów pokazanych na listach sekwencji poniżej.
183 149
Homologię tę określa się jako stopień identyczności pomiędzy dwoma sekwencjami wskazujący na pochodzenie pierwszej sekwencji od drugiej. Homologię można dogodnie określić przy pomocy znanych programów komputerowych, takich jak GAP znajdujący się w pakiecie programów GCG (Needleman, S. B. i Wunsch, C.D., Journal ofMolecularBiology, 48: 443-453, 1970).
Sposób według wynalazku można stosować wobec dowolnego typu barwionych tkanin celulozowych, gdy pożądane jest wytworzenie zlokalizowanych zmian gęstości barwy na powierzchni. Przykładem o szczególnym znaczeniu przemysłowym jest drelich, szczególnie barwiony indygiem drelich do stosowania w niebieskich dżinsach itp.
Tkaninę można potraktować w stadium nie zszytej tkaniny lub uszytej odzieży wytworzonej z takiej tkaniny. Szczególnie interesujące jest zastosowanie sposobu według wynalazku wobec nowej, czystej tkaniny lub odzieży.
Pierwszy składnik jest celulazą z rodziny 5 lub 7, która wykazuje co najmniej 30% swojej optymalnej aktywności przy pH 7. Jest on obecny w ilości skutecznie zapobiegającej wtórnemu zabarwianiu, zazwyczaj 0,05-5 mg/1 (jako czyste białko enzymatyczne), a szczególnie 0,1-0,5 mg/1, co zazwyczaj odpowiada aktywności 10-1000 ECU/1, szczególnie 100-1000 ECU/1, względnie aktywności 0,5-100 ECU/g tkaniny.
Celulaza z rodziny 5 stosowana zgodnie z wynalazkiem może hydrolizować celotriozę i/łub p-nitrofenylo-b-l,4-celobiozyd (PNP-Cel); celulaza może działać pośrednio na celotriozę, hydrolizując jąz wytworzeniem celobiozy bez tworzenia glukozy. Zdolność celulazy do hydrolizo wania PNP-Cel można określić w próbie opisanej poniżej, a celulaza jest uznawana za spełniającą ten warunek, jeśli próba ta daje wynik powyżej 0,1 μΜ PNP na minutę na ECU.
Celulaza z rodziny 5 korzystnie nie ma żadnej domeny wiążącej celulozę. Celulaza z rodzi ny 5 może być zasadową celulazą(np. endoglukanazą) pochodzącąz bakteryjnego szczepu takiego jak Bacillus lub Clostridium.
Jedna taka celulaza z rodziny 5 jest endoglukanazą ze szczepu Bacillus KSM-64 (FERM BP-2886). Celulazę i jej sekwencję aminokwasową opisano w japońskim opisie patentowym nr JP-A 4-190793 (Kao) i Sumitomo i in., Biosci. Biotech. Biochem., 56 (6), 872-877 (1992).
Inną celulazą z rodziny 5 jest endoglukanaza ze szczepu KSM-635 (FERM BP-1485). Celulazę i jej sekwencję aminokwasową opisano w japońskim opisie patentowym nr JP-A 1-281090 (Kao), opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 4945053 i Y. Ozaki i in., Journal of General Microbiology, 1990, tom 136, str. 1973-1979. Wykazuje ona aktywność wobec PNP-Cel 0,18 μΜ PNP/min/ECU w powyższej próbie.
Trzecią celulaząz rodziny 5 jest endoglukanaza ze szczepu 1139. Celulazę i jej sekwencję aminokwasową opisano w Fukumori F. i in., J. Gen. MicrobioL, 132:2329-2335 (1986) i w japońskim opisie patentowym nr JP-A 62-232386 (Riken).
Czwartącelulaząz rodziny 5 jest endoglukanaza Endo 3 A z Bacillus lautus NCIMB 40250 opisana w publikacji WO 91/10732 (Novo Nordisk). Opisana tam sekwencja aminokwasów okazała się później niepoprawna, a poprawną sekwencję pokazano jako SEKW NR ID.: 1. Celulaza wykazuje aktywność wobec PNP-Cel 0,44 μΜ PNP/min/ECU.
Piątą celulazą z rodziny 5 jest celulaza z Bacillus sp. NCIMB 40482 mająca pozorną masę cząsteczkową około 45 kD, opisana w publikacji WO 94/01532 (Novo Nordisk). Jej aktywność wobec PNP-Cel wynosi 0,22 μΜ PNP/min/ECU.
Szóstącelulaząz rodziny 5 jest endoglukanaza A z Clostridium cellulolyticum opisana w E. Faure i in., Gene, 84 (1), 39-46 (1989) i Fierobe H-P i in., J. Bacteriol., 173 (24), 7956-7962 (1991).
Celulaza z rodziny 7 do stosowania zgodnie z wynalazkiem może pochodzić ze szczepu grzybów i może zazwyczaj hydrolizować celotriozę bezpośrednio na celobiozę i glukozę, oraz może hydrolizować PNP-Cel, jak to określono np. w próbie opisanej dalej.
Celulaza z rodziny 7 może pochodzić ze szczepu Humicola, korzystnie H. insolens. Przykładem jest endoglukanaza EG I pochodząca z H insolens szczep DSM 1800, opisana w publikacji WO 91/17244 (Novo Nordisk). Dojrzała celulaza ma sekwencję 415 aminokwasów po
183 149 kazanąw pozycjach 21 -435 z fig. 14 i wykazuje specyficzną aktywność 200 ECU/mg (w oparciu o czyste białko enzymu). Tę celulazę można następnie obciąć na końcu C o 18 aminokwasów do długości co najmniej 397 aminokwasów. Przykładowo celulazę można obciąć do 402,406,408 lub 412 aminokwasów. Innym przykładem jest jej wariant nazywany endoglukanaząEG I* opisany w publikacj i WO 95/24471 (Novo Nordisk) i mający sekwencję 402 aminokwasów pokaząnych na fig. 3 tego opisu.
Alternatywnie celulaza z rodziny 7 może pochodzić ze szczepu Myceliophthora, korzystnie M. thermophila, najkorzystniej szczepu CBS 117.65. Przykładem jest endoglukanaza opisana w publikacji WO 95/24471 (Novo Nordisk) obejmująca aminokwasy 21-420 i ewentualnie także aminokwasy 1-20 i/lub 421-456 sekwencji pokazanej na fig. 6 tego opisu.
W innej alternatywie, celulaza z rodziny 7 może pochodzić ze szczepu Fusarium, korzystnie E ozysporum. Przykładem jest endoglukanaza pochodząca z E oxysporum opisana w publikacji WO 91/17244 (Novo Nordisk) i w Sheppard, P. O. i in., Gene, 150:163-167,1994. Poprawną sekwencję aminokwasowądaje ostatni odnośnik. Ta celulaza ma specyficzną aktywność 350 ECU/mg.
Drugi składnik jest środkiem ścierającym mechanicznie i/lub ścierającącelulazą. Korzystna odmiana wynalazku wykorzystuje jako drugi składnik połączenie środka ścierającego mechanicznie i ścierającej celulazy.
Przykładami mechanicznymi środków ścierających jest pumeks, spęczany ciepłem perlit i elementy ścierające (np. kulki ścierające).
Ścierającą celulazą jest celulaza wywierająca ścierającą lub rozjaśniającą kolor aktywność, np. jak opisano w europejskim opisie patentowym nr EP 220016 (Novo Nordisk A/S), wykazująca co najmniej 30% swojej optymalnej aktywności przy pH 7. Może ona być celulazą z rodziny 12 lub 45 mającą domenę wiążącą celulozę.
Celulaza z rodziny 45 do stosowania zgodnie z wynalazkiem może pochodzić ze szczepu Humicola, korzystnie H. insolens. Przykładem jest endoglukanaza nazwana EG V, pochodząca z H. insolens szczep DSM 1800 o masie cząsteczkowej około ~ 43 KD. Celulazę i jej sekwencję aminokwasową opisano w publikacji WO 91/17243 (Novo Nordisk). Ma ona specyficzną aktywność 430 ECU/mg.
Celulaza z rodziny 12 do stosowania zgodnie z wynalazkiem może pochodzić ze szczepu Trichoderma, korzystnie T. longibrachiatum. Przykładem jest endoglukanaza EG III opisana w publikacji WO 94/21801 (Genencor) mająca sekwencję aminokwasowąpokazanąwtym opisie.
Drugi składnik jest obecny w ilości ścierające skutecznej z wytworzeniem zlokalizowanych zmian gęstości barwy. Jeśli drugi składnik jest ścierającącelulazą, jest on zazwyczaj obecny w ilości 0,05-5 mg/1 (jako czyste białko enzymatyczne), szczególnie 0,1-0,5 mg/1; zazwyczaj odpowiadając aktywności 10-1000 ECU/1, szczególnie 100-1000 ECU/1; lub aktywności 0,1-100 ECU/g tkaniny, szczególnie 0,5-10 ECU/g.
Sposób według wynalazku można prowadzić w znanych warunkach w pralce zwykle stosowanej do prania z kamieniami (np. pralka-ekstraktor). Typowymi warunkami są temperatura 40-60°C i stosunek tkanina:płyn od 1:3 do 1:20 w ciągu od 15 minut do 2 godzin. Ewentualnie można stosować znane dodatki, np. bufor, środek powierzchniowo czynny (anionowy i/lub niejonowy) i/lub polimer (taki jak PWP, poliakrylan i poliakrylamid).
Próba aktywności celulazy
Endo-aktywność celulazy określa się metodą obniżania lepkości CMC (karboksy-metyloceluloza) w wiskozymetrze wibracyjnym. 1 ECU (jednostka endo-celulazowa) oznacza aktywność powodującą 10-krotną redukcję lepkości przy inkubacji z 1 ml roztworu 34,0 g/1 CMC (nazwa handlowa Aąualon 7LFD) w 0,1 M buforze fosforanowym (pH 7,5), 40°C przez 30 minut.
Próba hydrolizy PNP-Cel
Zdolność celulazy do hydrolizowania p-nitrofenylo-b-1,4-celobiozydu (PNP-Cel) określa się przez bezpośrednie wykrywanie w procesie o kinetycznie ustalonym stanie żółtego wybarwienia produktu, p-nitrofenolu (PNP), przez absorpcję przy 405 nm. Warunki próby to 37°C, pH 7,5 (0,1 M bufor fosforanowy). Szybkość hydrolizy (w mikromolach PNP na minutę) porównuje się z aktywnościącelulazy (ECU), a wynik wyraża się jako liczbę mikromoli PNP na minutę na ECU.
183 149
Przykład 1
Barwiony indy giem drelich potraktowano wraz z próbkami białej tkaniny bawełnianej różnymi połączeniami celulazy, jak poniżej:
pH 7 (bufor fosforanowy w wodzie z kranu)
Temperatura 55°C
Sprzęt aparat Launderometer (pojemniki 150 ml)
Składnik 1 EG I pochodząca z Humicola insolens DSM 1800 0-2,3
ECU/ml, jak podano poniżej
Składnik 2 EG V pochodząca z Humicola insolens DSM 1800 0 lub 0,27 ECU/ml
Drelich 5 g/pojemnik
Biała bawełna 2 próbki/pojemnik
Czas 2 godziny
Po obróbce starte kłaczki zebrano i dokonano pomiarów oceniających ścierające działanie celulaz. Zmierzono zanieczyszczenie białych próbek po obróbce (D R przy 680 nm, względem wyników doświadczenia bez celulazy) i przyjęto za miarę wtórnego zabarwiania. Wyniki:
| Składnik 1 ECU/ml | Składnik 2 ECU/ml | Ścieranie (mg startych kłaczków) | Zmniejszenie wtórnego zabarwienia (D R) | |
| Odnośnik | 0 | 0 | - | 0 |
| 0 | 0,27 | 33 | -3,8 | |
| Wynalazek | 0,115 | 0,27 | 42 | -0,7 |
| 0,23 | 0,27 | 36 | 3,0 | |
| 1,15 | 0,27 | 38 | 8,2 | |
| 2,3 | 0,27 | 62 | 10,4 |
Dobre ścieranie uzyskano ze składnikiem celulazowym 2. Dodawanie składnika celulazowego 1 znacznie zredukowało wtórne zabarwienie.
Przykład 2
Następujące celulazy testowano w tych samych warunkach jak w przykładzie 1:
Składnik 1 EG I lub EG I* pochodząca z Humicola insolens DSM 1800,0,0,67 lub 1,33 ECU/ml
Składnik 2 EG V pochodząca z Humicola insolens DSM 1800, 0,7 ECU/ml
Ścieranie oceniano mierząc ilość startych kłaczków po każdej obróbce. Stwierdzono dobre ścieranie w każdym doświadczeniu, ze słabym wzrostem po dodaniu EG I lub EG I*.
Hamowanie wtórnego zabarwiania określono ze wzrostu absorbancji przesączu przy 680 nm i ze wzrostu zabarwiania białej tkaniny przy 420 nm. Wyniki pokazały, że praktycznie takie samo hamowanie wtórnego zabarwiania uzyskano z EG I i EG I*.
Przykład 3
W pierwszym etapie wytworzono niebiesko zabarwioną ciecz z drelichu wytrząsając 12 kawałków (5x5 cm) niebieskiego drelichu z 800 ml buforu fosforanowego (pH 7,0) i 0,8 ml niejonowego środka powierzchniowo czynnego w temperaturze 50°C przez 30 minut, a następnie odsączając.
W drugim etapie 5 kawałków białej bawełny trzymano w 200 ml niebieskiej cieczy w temperaturze 50°C przez 30 minut w obecności 0-100 ECU/1 celulazy. Badaną celulazą była mieszanina EG I pochodzących z Humicola insolens DSM 1800 obciętych do 406, 408 i 412 aminokwasów.
183 149
Po przepłukaniu i osuszeniu określono hamowanie wtórnego zabarwiania ze wzrostu jasności (L*) białych próbek mierzonych urządzeniem Dr. Lange Micro Color Data Station. Wyniki (średnia dla 5 próbek):
| ECU/1 | Średnia jasność (L*) |
| 0 | 83,42 |
| 1 | 84,02 |
| 10 | 86,16 |
| 100 | 92,58 |
Wyniki pokazują, że EG I skutecznie redukuje wtórne zabarwienie białej bawełny przez niebieski drelich.
Przykład 4
Zasadową celulazę Bacillus z rodziny 5 według wynalazku testowano w taki sam sposób jak w przykładzie 3. Wyniki były następujące:
| ECU/1 | Średnia jasność (L*) |
| 0 | 82,52 |
| 90 | 83,82 |
Wyniki pokazują, że ta celulaza także skutecznie redukuje wtórne zabarwianie.
Przykład 5 kawałki (5x5 cm) odklejonego niebieskiego drelichu i 8 kawałków (5x5 cm) białej merceryzowanej bawełny mieszano w 400 ml 50 mM bufora fosforanowego (pH 7,0) zawierającego celulazę z rodziny 5 lub 7 wraz z celulazą z rodziny 45 według wynalazku (200 ECU/1 każdej celulazy). Po 30 minutach tkaniny przepłukano pod bieżącą wodąz kranu i osuszono na powietrzu.
Celulaza z rodziny 5 była zasadową celulazą Bacillus. Celulaza z rodziny 7 była EG I pochodzącą z Humicola insolens obciętą do 408 aminokwasów. Celulaza z rodziny 45 była EG V pochodząca z Humicola insolens DSM 1800.
Zmierzono jasność (L*) dwu tkanin i absorbancję przy 680 nm supematanta. Wyniki:
| Rodzina celulazy | Jasność (L*) | Aso | ||
| Pierwszy składnik | Drugi składnik | Marceryzowana bawełna | Drelich | |
| 1 | 2 | |||
| brak | rodzina 45 | 84,8 | 22,83 | 0,132 |
| rodzina 7 | rodzina 45 | 86,3 | 23,55 | 0,212 |
| rodzina 5 | rodzina 45 | 86,2 | 23,50 | 0,238 |
Wyniki dla merceryzowanej bawełny wykazują zwiększoną jasność, to jest zmniejszone wtórne zabarwianie, dzięki dodawaniu drugiego składnika celulazowego według wynalazku.
Wyniki pokazujątakże zwiększonąjasność, to jest zmniejszone wtórne zabarwianie, niebieskiego drelichu. Ogląd wykazał, że drelich potraktowany według wynalazku miał wyraźniejsze zlokalizowane zmiany natężenia barwy, co jest pożądane.
Dane absorbancji supematanta pokazują, że więcej pigmentu pozostało w cieczy po obróbce.
183 149
LISTA SEKWENCJI (1) INFORMACJA OGÓLNA (i) ZGŁASZAJĄCY:
(A) NAZWA: Novo Nordisk A/S (B) ULICA: Novo Alle (C) MIASTO: Bagsvaerd (E) KRAJ: Dania (F) KOD POCZTOWY: DK-2880 (G) TELEFON: +45-4444-8888 (H) TELEFAX: +45-4449-3256 (ii) TYTUŁ WYNALAZKU: Zapobieganie wtórnemu zabarwianiu przy praniu z kamieniami (iii) LICZBA SEKWENCJI: 1 (iv) POSTAĆ KOMPUTEROWA:
(A) RODZAJ NOŚNIKA: dyskietka (B) KOMPUTER: zgodny z IBM PC (C) SYSTEM OPERACYJNY: PC-DOS/MS-DOS (D) OPROGRAMOWANIE: Patentln Release 1.0, wersja 1.30 (EPO) (2) INFORMACJA O SEKW. NR ID.: 1:
(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:
(A)DłUGOŚĆ: 551 aminokwasów (B) TYP: aminokwas (C) NIĆ:
(D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: białko (vi) ORYGINALNE ŹRÓDŁO:
(A) ORGANIZM: Bacillus lautus (B) SZCZEP: NCIMB 40250 (xi) OPIS SEKWENCJI: SEKW. NR ID.: 1:
183 149
Ala Pro Ala Val Pro Phe Gly Gin 15
Val Gly Gin Ser Gly Gin Ala Val 20
Gly Leu Gin Trp Tyr Gly Asn Phe 3540
Met Arg Asp Asn Trp Gly Ile Asn 5055
Ala Glu Asp Gly Tyr Ile Thr Asp 6570
Glu Ala Val Gin Ala Ser Ile Asp 85
Trp His Ile Leu Ser Asp Gly Asn
100
Lys Ala Phe Phe Gin Glu Met Ala 115120
Val Ile Tyr Glu Ile Ala Asn Glu 130135
Asp Val Lys Ser Tyr Ala Glu Glu 145150
Asp Pro Asp Gly Val Val Ile Val 165
Ile His Leu Ala Ala Asp Asn Pro
180
Ala Leu His Phe Tyr Ser Gly Thr 195200
Ile Thr Tyr Ala Met Asn Lys Gly 210215
Gly Thr Ser Asp Ala Ser Gly Asn 225230
Leu Lys Val Gin Gly Asn Gin Leu
1015
Gin Leu Val Gly Met Ser Ser His
2530
Val Asn Lys Ser Ser Leu Gin Trp
Val Phe Arg Ala Ala Met Tyr Thr
Pro Ser Val Lys Asn Lys Val Lys
7580
Leu Gly Leu Tyr Val Ile Ile Asp
9095
Pro Asn Thr Tyr Lys Ala Gin Ser
105110
Thr Leu Tyr Gly Asn Thr Pro Asn
125
Pro Asn Gly Asn Val Ser Trp Ala
140
Val Ile Thr Ala Ile Arg Ala Ile
155160
Gly Ser Pro Thr Trp Ser Gin Asp
170175
Val Ser His Ser Asn Val Met Tyr
185190
His Gly Gin Phe Leu Arg Asp Arg
205
Ala Ala Ile Phe Val Thr Glu Trp
220
Gly Gly Pro Tyr Phe Pro Gin Ser
235 240
183 149
Lys Glu Trp Ile Asp Phe Leu Asn
245
Trp Ser Leu Ala Asp Lys Val Glu
260
Ala Ser Pro Thr Gly Gly Trp Thr
275280
Lys Trp Val Arg Asp Gin Ile Arg
290295
Asn Pro Thr Ala Pro Ala Ala Pro
305310
Asn Ala Gin Val Ser Leu Thr Trp
325
Tyr Thr Val Lys Arg Ala Thr Thr
340
Ala Thr Gly Val Thr Ala Thr Ser
355360
Gly Thr Thr Tyr Tyr Tyr Val Val
370375
Ser Ala Asn Ser Ala Gin Ala Ser
385390
Ser Thr Gly Asn Leu Val Val Gin
405
Thr Asp Asn Gin Met Lys Pro Ser
420
Thr Pro Val Asn Leu Ser Gly Leu
435440
Asp Gly Thr Ala Asp Met Ser Ala
450455
Ala Ser Asn Val Ser Ala Ala Phe
465 470
Ala Arg Lys Ile Ser Trp Val Asn
250255
Thr Ser Ala Ala Leu Met Pro Gly
265270
Asp Ala Gin Leu Ser Glu Ser Gly
285
Gin Ala Thr Gly Gly Gly Ser Gly
300
Thr Asn Leu Ser Ala Thr Ala Gly
315320
Asn Ala Val Ser Gly Ala Thr Ser
330335
Ser Gly Gly Pro Tyr Thr Asn Val
345350
Tyr Thr Asn Thr Gly Leu Thr Asn
365
Ser Ala Ser Asn Ser Ala Gly Ser
380
Ala Thr Pro Ala Ser Gly Gly Ala
395400
Tyr Lys Val Gly Asp Thr Ser Ala
410415
Phe Asn Ile Lys Asn Asn Gly Thr
425430
Lys Leu Arg Tyr Tyr Phe Thr Lys
445
Ser Phe Asp Trp Ala Gin Ile Gly
460
Ala Asn Phe Thr Gly Ser Asn Thr
475 480
Asp Thr Tyr Val Glu Leu Ser Phe Ser
485
Ala Gly Gly Gin Thr Gly Asp Ile Gin
500505
Trp Ser Asn Phe Asn Glu Ala Asn Asp
515520
Thr Ala Tyr Ala Asp Trp Asn Arg Val
530535
Leu Val Trp Gly Thr Thr Pro
545550
Ala Gly Ser Gly Ser Ile Pro
490 495
Leu Arg Met Tyr Lys Thr Asp
510
Tyr Ser Tyr Asp Gly Ala Lys
525
Thr Leu His Gin Asn Gly Thr
540
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania zlokalizowanych zmian gęstości barwy na powierzchni wybarwionej tkaniny celulozowej, zwłaszcza barwionego indygiem drelichu, polegający na mieszaniu tkaniny w środowisku wodnym, znamienny tym, że mieszanie prowadzi się w środowisku wodnym o wartości pH w zakresie 6,5-9, zawierającym pierwszy składnik, którym jest albo (a) celulaza z rodziny 5 zdolna do hydrolizy p-nitrofenylo-β-1,4-celobiozydu, albo (b) celulaza z rodziny 7, i drugi składnik, którym jest albo (a) środek ścierający mechanicznie, albo (b) celulaza wykazująca aktywność ścierającą, przy czym każda celulaza wykazuje co najmniej 30% swojej maksymalnej aktywności przy pH 7.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pierwszym składnikiem jest celulaza z rodziny 5 bez domeny wiążącej celulozę, pochodząca ze szczepu bakteiyjnego, korzystnie szczepu Bacillus.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że stosuje się celulazę z rodziny 5 pochodzącą ze szczepu Bacillus wybranego z grupy obejmującej Bacillus sp. KSM-G4, 1139 i KSM-635 lub celulazę wykazującą co najmniej 60% homologii z taką celulazą.
- 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że stosuje się celulazę z rodziny 5 pochodzącą ze szczepu Bacillus wybranego z grupy obejmującej Bacillus sp. NCIMB 40482 i Bacillus lautus NCIMB 40250 lub celulazę wykazującąco najmniej 60% homologii z takącelulozą.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako pierwszy składniki stosuje się celulazę z rodziny 7 pochodzącą ze szczepu grzybów, korzystnie szczepu Humicola, a najkorzystniej H. insolens.
- 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że jako celulazę z rodziny 7 stosuje się endoglukanazę EG I pochodzącą ze szczepu//, insolens DSM 1800 lub celulazę wykazującąco najmniej 60% homologii z EG I.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pierwszy składnik stosuje się w ilości 0,1-0,5 mg/1 lub w stężeniu 100-1000 ECU/1.
- 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako drugi składnik stosuje się środek ścierający mechanicznie i ścierającą celulazę.
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako drugi składnik stosuje się celulazę z rodziny 45 zawierającą domeny wiążące celulozę, pochodzącą ze szczepu grzybów, korzystnie szczepu Humicola, a najkorzystniej H. insolens.
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że jako celulazę z rodziny 45 stosuje się endoglukanazę EG V pochodzącą ze szczepu H. insolens DSM 1800 lub celulazę wykazującą co najmniej 60% homologii z EG V.
- 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że środowisko wodne jest zasadniczo wolne od celulazy innej niż pierwszy i drugi składnik.
- 12. Środek celulazowy, znamienny tym, że zawiera pierwszy składnik, którym jest albo (a) celulaza z rodziny 5 zdolna do hydrolizy p-nitrofenylo-β-1,4-celobiozydu, albo (b) celulaza z rodziny 7, i drugi składnik, którym jest albo (a) środek ścierający mechanicznie, albo (b) celulaza wykazująca aktywność ścierającą, przy czym każda celulaza wykazuje co najmniej 30% swojej maksymalnej aktywności przy pH 7.183 149
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK99395 | 1995-09-08 | ||
| PCT/DK1996/000364 WO1997009410A1 (en) | 1995-09-08 | 1996-09-03 | Prevention of back-staining in stone washing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL325478A1 PL325478A1 (en) | 1998-07-20 |
| PL183149B1 true PL183149B1 (pl) | 2002-05-31 |
Family
ID=8099817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96325478A PL183149B1 (pl) | 1995-09-08 | 1996-09-03 | Sposób wytwarzania zlokalizowanych zmian gęstości barwy na powierzchni wybarwionej tkaniny celulozowej i środek celulozowy |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0850295B2 (pl) |
| JP (1) | JP3943132B2 (pl) |
| CN (1) | CN1163577C (pl) |
| AU (1) | AU6785396A (pl) |
| DE (1) | DE69628311T3 (pl) |
| ES (1) | ES2200070T5 (pl) |
| PL (1) | PL183149B1 (pl) |
| TR (1) | TR199800402T1 (pl) |
| WO (1) | WO1997009410A1 (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006152469A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Ochanomizu Univ | 染色繊維製品処理剤及び染色仕上げ処理方法 |
| US7361487B2 (en) | 2006-04-13 | 2008-04-22 | Ab Enzymes Oy | Enzyme fusion proteins and their use |
| EP2658968A4 (en) * | 2010-12-30 | 2017-05-03 | Novozymes A/S | Method for treating textile with endoglucanase |
| JP7062367B2 (ja) * | 2016-04-27 | 2022-05-06 | サンコ テキスタイル イスレットメレリ サン ベ ティク エーエス | 細菌バイオポリマーを含み、特有の外観を有する染色布帛を製造する方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK122686D0 (da) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Novo Industri As | Fremstilling af proteiner |
| US4832864A (en) * | 1987-09-15 | 1989-05-23 | Ecolab Inc. | Compositions and methods that introduce variations in color density into cellulosic fabrics, particularly indigo dyed denim |
| US5006126A (en) * | 1988-09-15 | 1991-04-09 | Ecolab Inc. | Cellulase compositions and methods that introduce variations in color density into cellulosic fabrics, particularly indigo dyed denim |
| DK115890D0 (da) * | 1990-05-09 | 1990-05-09 | Novo Nordisk As | Enzym |
| DK0531372T4 (da) | 1990-05-09 | 2004-08-09 | Novozymes As | Cellulasepræparat omfattende et endoglucanaseenzym |
| US5650322A (en) * | 1990-10-05 | 1997-07-22 | Genencor International, Inc. | Methods for stonewashing fabrics using endoglucanases |
| US5475101A (en) | 1990-10-05 | 1995-12-12 | Genencor International, Inc. | DNA sequence encoding endoglucanase III cellulase |
| EP0577722A4 (en) * | 1991-03-29 | 1995-01-18 | Genencor Int | CELLULIN - CONTAINING TISSUE CELLULASE TREATMENT PROCESS. |
| US5565006A (en) * | 1993-01-20 | 1996-10-15 | Novo Nordisk A/S | Method for the treatment of dyed fabric |
| WO1994029426A1 (en) * | 1993-06-11 | 1994-12-22 | Genencor International, Inc. | Enzymatic compositions and methods for producing stonewashed look on indigo-dyed denim fabric |
| FI960132A7 (fi) † | 1993-07-12 | 1996-03-11 | Novo Nordisk As | Kaksi sellulaasikomponenttia sisältävä detergenttikoostumus |
| US5861271A (en) | 1993-12-17 | 1999-01-19 | Fowler; Timothy | Cellulase enzymes and systems for their expressions |
| DE69536145D1 (de) * | 1994-03-08 | 2011-04-07 | Novozymes As | Neuartige alkalische Zellulasen |
-
1996
- 1996-09-03 DE DE69628311T patent/DE69628311T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-03 ES ES96928351T patent/ES2200070T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-03 WO PCT/DK1996/000364 patent/WO1997009410A1/en not_active Ceased
- 1996-09-03 AU AU67853/96A patent/AU6785396A/en not_active Abandoned
- 1996-09-03 PL PL96325478A patent/PL183149B1/pl unknown
- 1996-09-03 TR TR1998/00402T patent/TR199800402T1/xx unknown
- 1996-09-03 JP JP51078297A patent/JP3943132B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-03 CN CNB961975997A patent/CN1163577C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-03 EP EP96928351A patent/EP0850295B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11513081A (ja) | 1999-11-09 |
| MX9801735A (es) | 1998-05-31 |
| DE69628311T3 (de) | 2012-05-16 |
| CN1163577C (zh) | 2004-08-25 |
| DE69628311D1 (de) | 2003-06-26 |
| WO1997009410A1 (en) | 1997-03-13 |
| DE69628311T2 (de) | 2004-04-01 |
| ES2200070T5 (es) | 2012-03-27 |
| CN1242040A (zh) | 2000-01-19 |
| TR199800402T1 (xx) | 1998-06-22 |
| JP3943132B2 (ja) | 2007-07-11 |
| PL325478A1 (en) | 1998-07-20 |
| ES2200070T3 (es) | 2004-03-01 |
| EP0850295B1 (en) | 2003-05-21 |
| AU6785396A (en) | 1997-03-27 |
| EP0850295B2 (en) | 2011-11-30 |
| EP0850295A1 (en) | 1998-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4907834B2 (ja) | 変異体ｅｇｉｉｉセルラーゼ、そのようなｅｇｉｉｉ組成物をコードするｄｎａ及びそれを得るための方法 | |
| EP2164943B1 (en) | A process for combined biopolishing and bleach clean-up | |
| US20130295651A1 (en) | Method for Treating Textile with Endoglucanase | |
| JP2011087582A (ja) | 新規変異体ｅｇｉｉｉ様セルラーゼ組成物 | |
| JP5571310B2 (ja) | エンドグルカナーゼ活性を有するポリペプチド及び同一物をコードするポリヌクレオチド | |
| US5958082A (en) | Garments with considerable variation in abrasion level | |
| US5958083A (en) | Prevention of back-staining in stone washing | |
| JP5005151B2 (ja) | 変異体ｅｇｉｉｉセルラーゼ、そのようなｅｇｉｉｉ組成物をコードするｄｎａ及びそれを得るための方法 | |
| DK1305429T3 (en) | Mutant Trichoderma reesei EGIII cellulases, DNA encoding such EGIII COMPOSITIONS, AND METHODS FOR OBTAINING IT | |
| CA2232322C (en) | Method and enzyme mixture for improved depilling of cotton goods | |
| US6500211B2 (en) | Mutant EGIII cellulase, DNA encoding such EGIII compositions and methods for obtaining same | |
| JP5005153B2 (ja) | 新規変種ｅｇｉｉｉセルラーゼ組成物 | |
| PL183149B1 (pl) | Sposób wytwarzania zlokalizowanych zmian gęstości barwy na powierzchni wybarwionej tkaniny celulozowej i środek celulozowy | |
| CN114657166A (zh) | 另外的内切葡聚糖酶变体和方法 | |
| MXPA98001735A (en) | Prevention of retrocoloration in washing with foot | |
| HK1133438B (en) | A process for combined biopolishing and bleach clean-up | |
| MXPA97003931A (en) | A method for obtaining a cellulose textile fabric with reduced tendency to fris formation |