PL183318B1 - Środek wytwarzający gaz - Google Patents
Środek wytwarzający gazInfo
- Publication number
- PL183318B1 PL183318B1 PL96321832A PL32183296A PL183318B1 PL 183318 B1 PL183318 B1 PL 183318B1 PL 96321832 A PL96321832 A PL 96321832A PL 32183296 A PL32183296 A PL 32183296A PL 183318 B1 PL183318 B1 PL 183318B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrate
- compounds
- combustion
- mixtures
- gas generating
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 79
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 57
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 50
- -1 nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 238000007210 heterogeneous catalysis Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000007172 homogeneous catalysis Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 11
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N cyanic acid Chemical compound OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 85
- ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N 2h-tetrazol-5-amine Chemical class NC1=NN=NN1 ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Inorganic materials [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 24
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 18
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 16
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 14
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 14
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 14
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical class NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 11
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 9
- 229940105296 zinc peroxide Drugs 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 8
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N guanidine;nitric acid Chemical compound NC(N)=N.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 6
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 claims description 6
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BAKYASSDAXQKKY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=CC(C=O)=CC=C1O BAKYASSDAXQKKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 5
- UAGLZAPCOXRKPH-UHFFFAOYSA-N nitric acid;1,2,3-triaminoguanidine Chemical compound O[N+]([O-])=O.NNC(NN)=NN UAGLZAPCOXRKPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 5
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 5
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 claims description 5
- OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N (diaminomethylideneamino)azanium;hydrogen carbonate Chemical compound OC([O-])=O.N[NH2+]C(N)=N OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 claims description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N Tetrahydroanthracene Natural products C1=CC=C2C=C(CCCC3)C3=CC2=C1 XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N lithium nitrate Inorganic materials [Li+].[O-][N+]([O-])=O IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005385 peroxodisulfate group Chemical group 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N tetracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C21 IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 4
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XZGLNCKSNVGDNX-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2h-tetrazole Chemical compound CC=1N=NNN=1 XZGLNCKSNVGDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazine Chemical class C1=CN=NC=N1 FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NHYHTYJIILODSA-UHFFFAOYSA-N 1-(4-nitrophenyl)tetrazole Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1N=NN=C1 NHYHTYJIILODSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMAFFHIGWTVZOH-UHFFFAOYSA-N 1-methyltetrazole Chemical compound CN1C=NN=N1 OMAFFHIGWTVZOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYACQQSYSDVJB-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2h-tetrazol-5-one Chemical compound OC1=NN=NN1C1=CC=CC=C1 FYYACQQSYSDVJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULIDRMKBVYYVIQ-UHFFFAOYSA-N 1-phenyltetrazol-5-amine Chemical compound NC1=NN=NN1C1=CC=CC=C1 ULIDRMKBVYYVIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IYPXPGSELZFFMI-UHFFFAOYSA-N 1-phenyltetrazole Chemical compound C1=NN=NN1C1=CC=CC=C1 IYPXPGSELZFFMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N 1h-tetrazol-1-ium-5-olate Chemical compound OC=1N=NNN=1 JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SUEIINDYWPMJEW-UHFFFAOYSA-N 2-ethyltetrazol-5-amine Chemical compound CCN1N=NC(N)=N1 SUEIINDYWPMJEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AZUKLCJYWVMPML-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrazol-5-amine Chemical compound CN1N=NC(N)=N1 AZUKLCJYWVMPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VRESBNUEIKZECD-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrazole Chemical compound CN1N=CN=N1 VRESBNUEIKZECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VQHZPBXUOJDGTE-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrazole-5-carboxylic acid Chemical compound CN1N=NC(C(O)=O)=N1 VQHZPBXUOJDGTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QLDFMNWSPWEFIM-UHFFFAOYSA-N 2-phenyltetrazole Chemical compound N1=CN=NN1C1=CC=CC=C1 QLDFMNWSPWEFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JRRAUWWVBVECPY-UHFFFAOYSA-N 4-(tetrazol-1-yl)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N1N=NN=C1 JRRAUWWVBVECPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MTAYYBKXNAEQOK-UHFFFAOYSA-N 5-(2h-tetrazol-5-yl)-2h-tetrazole Chemical compound N1N=NC(C2=NNN=N2)=N1 MTAYYBKXNAEQOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BCCJIAZPYBJASR-UHFFFAOYSA-N 5-(4-methylphenyl)-2H-tetrazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NNN=N1 BCCJIAZPYBJASR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QJTIRVUEVSKJTK-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound [O-][N+](=O)C1=NC(=O)NN1 QJTIRVUEVSKJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 claims description 2
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- FFNKZSVHHUBFHT-UHFFFAOYSA-N cyanamide;sodium Chemical compound [Na].[Na].NC#N FFNKZSVHHUBFHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBRRQXJRKCVETE-UHFFFAOYSA-N n,1-dimethyltetrazol-5-amine Chemical compound CNC1=NN=NN1C FBRRQXJRKCVETE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QKCLDBIRKLLWHT-UHFFFAOYSA-N n,2-dimethyltetrazol-5-amine Chemical compound CNC=1N=NN(C)N=1 QKCLDBIRKLLWHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ROAFQARTWKYLPD-UHFFFAOYSA-N n,n,1-trimethyltetrazol-5-amine Chemical compound CN(C)C1=NN=NN1C ROAFQARTWKYLPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUYRDKGAGMTGRC-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-2h-tetrazol-5-amine Chemical compound CN(C)C=1N=NNN=1 XUYRDKGAGMTGRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYZFMCOIISJDHU-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2h-tetrazol-5-amine Chemical compound CCNC=1N=NNN=1 AYZFMCOIISJDHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- VHXONGYTQILYGR-UHFFFAOYSA-N n-heptyl-2h-tetrazol-5-amine Chemical compound CCCCCCCNC=1N=NNN=1 VHXONGYTQILYGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PFDDIJMDUQYABG-UHFFFAOYSA-M sodium;cyanic acid;cyanate Chemical class [Na+].OC#N.[O-]C#N PFDDIJMDUQYABG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- IXBPPZBJIFNGJJ-UHFFFAOYSA-N sodium;cyanoiminomethylideneazanide Chemical compound [Na+].N#C[N-]C#N IXBPPZBJIFNGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid group Chemical class S(N)(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane Chemical group C[C](C)C IIVWHGMLFGNMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-2h-tetrazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NNN=N1 MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HNUALPPJLMYHDK-UHFFFAOYSA-N C[CH]C Chemical group C[CH]C HNUALPPJLMYHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVOQUIPJXONQRB-UHFFFAOYSA-N N.N1N=NC(C2=NNN=N2)=N1 Chemical class N.N1N=NC(C2=NNN=N2)=N1 QVOQUIPJXONQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NAKLAUFTGFRJFQ-UHFFFAOYSA-M NC1(N=NN=N1)C(=O)[O-].[Li+] Chemical compound NC1(N=NN=N1)C(=O)[O-].[Li+] NAKLAUFTGFRJFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RNQYMTROLMSEBD-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.Nc1nn[nH]n1 Chemical compound OS(O)(=O)=O.Nc1nn[nH]n1 RNQYMTROLMSEBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 1
- ZZTURJAZCMUWEP-UHFFFAOYSA-N diaminomethylideneazanium;hydrogen sulfate Chemical compound NC(N)=N.OS(O)(=O)=O ZZTURJAZCMUWEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- RDLLWXSEEYESKC-UHFFFAOYSA-N n-octyl-2h-tetrazol-5-amine Chemical compound CCCCCCCCNC=1N=NNN=1 RDLLWXSEEYESKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJGVUQXLNNGWPZ-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-2h-tetrazol-5-amine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=NN=NN1 JJGVUQXLNNGWPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 1H-tetrazole Substances C=1N=NNN=1 KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 27
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 9
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- JVIJMENNHYALBL-UHFFFAOYSA-N 1H-tetrazol-1-ium-5-amine perchlorate Chemical class [O-]Cl(=O)(=O)=O.NC1=NN=N[NH2+]1 JVIJMENNHYALBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXTNCQMOKLOUAM-UHFFFAOYSA-N 3-Oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)CC(O)=O OXTNCQMOKLOUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- CGGCHSQBSMQCKR-UHFFFAOYSA-N NC(=N)N.[N+](=O)([O-])NC(=N)N Chemical compound NC(=N)N.[N+](=O)([O-])NC(=N)N CGGCHSQBSMQCKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYLPNBCGXPCTSC-UHFFFAOYSA-N [N].[Sr] Chemical compound [N].[Sr] HYLPNBCGXPCTSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000004974 alkaline earth metal peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- GJTDGCRKKXOTQZ-UHFFFAOYSA-L calcium;5-aminotetrazole-5-carboxylate Chemical class [Ca+2].[O-]C(=O)C1(N)N=NN=N1.[O-]C(=O)C1(N)N=NN=N1 GJTDGCRKKXOTQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O guanidinium Chemical class NC(N)=[NH2+] ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical class [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- KTNSUVMJIFVCRV-UHFFFAOYSA-N n-decyl-2h-tetrazol-5-amine Chemical compound CCCCCCCCCCNC=1N=NNN=1 KTNSUVMJIFVCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQICKCWPFRQEFI-UHFFFAOYSA-N n-methyl-2h-tetrazol-5-amine Chemical compound CNC=1N=NNN=1 LQICKCWPFRQEFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002897 organic nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B43/00—Compositions characterised by explosive or thermic constituents not provided for in groups C06B25/00 - C06B41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
1 . Srodek wytwarzajacy gaz do generatorów gazu, zawierajacy zwiazki zawierajace azot, zna- mienny tym, ze obejmuje: a) jako zwiazek zawierajacy azot (paliwo), co najmniej jeden zwiazek z nastepujacej grupy: tetrazol, triazol, triazyna, kwas cyjanowy, mocznik, ich pochodne albo ich sole; b) jako utleniacz, co najmniej trzy zwiazki z grupy nadtlenków, azotanów, chloranów lub nad- chloranów; c) moderatory spalania, które sa zdolne do wplywania na spalanie i jego szybkosc za pomoca heterogenicznej lub homogenicznej katalizy; oraz ewentualnie takze d)substancje dodatkowe, które sa zdolne do zmniejszania ilosci toksycznych gazów. PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy środków wytwarzających gaz w generatorach gazowych stosowanych zwłaszcza w pojazdach mechanicznych do celów ratowania życia.
Generatory gazowe są stosowane w szerokim zakresie, na przykład w pojazdach mechanicznych do celów ratowania życia. Mieszanina wytwarzająca gaz zazwyczaj zawiera azydek sodu. Azydek sodu jako taki jest trujący i łatwo wchodzi w reakcje z ciężkimi metalami, np. z miedzią i ołowiem, tworząc wysoce niebezpieczne i gwałtownie reagujące związki. Tak więc przy produkcji surowców i mieszanin z ładunkiem gazu, zarówno w procesie wytwarzania, jak i przy kontroli jakości, muszą być zachowane szczególne środki ostrożności. Z tych powodów usuwanie azydku sodu, na przykład przy wymianie uszkodzonych generatorów gazowych lub przy złomowaniu pojazdów, stwarza szczególny problem. Należy również skutecznie zapobiec niewłaściwemu użytkowaniu.
Czyniono próby zastosowania innych substancji zamiast azydku sodu. Wspólną cechą wszystkich proponowanych środków zastępujących azydek sodu ekwiwalentów jest fakt, że zawierają one organiczne związki węgla i z reguły organiczne związki azotu.
W EP 0 519 485 opisano stosowanie tetrazolu lub pochodnej albo pochodnych tetrazolu, bądź też stosowanie jednego lub więcej związków z grupy obejmującej pochodne kwasu cyjanowego i ich sole, jednego lub więcej związków z grupy obejmującej triazynę i pochodne triazyny, stosowanie mocznika, jego soli, pochodnych i soli wymienionych związków, które również mogą występować jako mieszaniny. Jako utleniacze stosować można azotan amonu i azotany sodu, potasu, magnezu, wapnia i żelaza i/lub nadtlenki cynku, wapnia, strontu lub magnezu. Można również dodawać inne składniki wytwarzające gaz, środki chłodzące, środki redukujące, katalizatory, i/lub środki porotwórcze.
W EP 0 438 851 opisano nietoksyczną, nieazydkową kompozycję pirotechniczną, która jest odpowiednia do stosowania w wytwarzaniu zasadniczo nietoksycznych produktów spalania, które zawierają gaz do napełnienia poduszki powietrznej. Kompozycja obejmuje mieszaninę co najmniej jednego tetrazolu lub związku tetralowego zawierającego w swojej cząsteczce wodór, co najmniej jednego utleniacza zawierającego tlen i co najmniej jednego tlenku metalu, wybranego spośród tlenku kobaltu, tlenku niklu, tlenku chromu, tlenku glinu i tlenku boru. Podczas spalania wytwarzają się zasadniczo nietoksyczna mieszanina pierwotnego gazu i możliwe do przesączenia substancje stałe. Przykładowo, stosuje się aminotetrazol wraz z utleniaczami, które mogą zawierać nadchlorany lub azotany.
Podobną kompozycję ujawniono w patencie europejskim EP0372733: zastosowano tetrazole i triazole w mieszaninie z nadchloranem amonu i azotanem metalu alkalicznego jako utleniaczami i w połączeniu z substancją do kontroli spalania.
W zgłoszeniu PCT WO 94/01381 opisano środek wytwarzający gaz do poduszek powietrznych zawierający organiczne nitrozwiązki i sole chlorowców. Przez określenie „sole chlorowców” należy rozumieć przykładowo chlorany, bromiany metali alkalicznych i ich nadtlenozwiązki. Między innymi jako katalizatory kontrolowania spalania wymienia się: tlenki, chlorki, węglany, sulfoniany z 4 do 6 grupy układu okresowego.
Gdy powyższe ładunki gazu ulegają reakcji i napełniają poduszki powietrzne zabezpieczające w pojazdach mechanicznych, obok nietoksycznych gazów roboczych, takich jak azot, dwutlenek węgla i wodór, mogą występować pewne ilości toksycznych gazów roboczych, takich jak, na przykład, monotłenek węgla lub tlenki azotu. Przy ustalaniu górnych granic stężeń tych gazów bierze się pod uwagę ograniczenia takie jak, na przykład maksymalne dopuszczalne stężenie (MAC) w miejscu pracy. Wytwarzanie tych gazów jest powiązane termodynamicznie i kine
183 318 tycznie, a w przypadku monotlenku węgla jest kontrolowane, np. przez równowagę gazu generatorowego. Stwierdzono ponadto, że mieszaniny, które zawierają związki zawierające azot i węgiel i wydzielają niewielkie ilości Nox podczas spalania wydzielają duże ilości CO, i vice versa. Ustalenie tych stanów równowagi jest zależne od temperatury i ciśnienia. Wiadomo, że zadowalająco skutecznego wpływu składu gazów reakcyjnych na tworzenie się nietoksycznych produktów nie można osiągnąć jedynie poprzez pomiary fizyczne, na przykład poprzez kontrolę ciśnienia i/lub temperatury reakcji.
Z literatury znane są procesy, których celem było zmniejszenie ilości tych składników gazów reakcyjnych. Tak więc, na przykład stan równowagi można przesunąć kosztem tworzenia się monotlenku węgla, wytwarzaj ąc węglany przez dodanie do ładunku gazu czynników tworzących żużel. W tym samym czasie tlenki azotu przekształcają się w azotany lub azotyny.
Jednakże, środki takie nie sa korzystne, ponieważ wydajność gazu jest zasadniczo gorsza wskutek wysokich proporcji żużla. Ponadto, przed użyciem gazów roboczych, na przykład do napełnienia poduszki powietrznej, żużel musi być oddzielny od składników gazowych za pomocą filtrów lub innych układów zatrzymujących.
Stosowanie układów wolnych od azotu prowadzące do wytwarzania pozbawionych azotu gazów odbywa się, kosztem niskiej wydajności gazu. Powodem tego jest fakt, że aby przesunąć równowagę gazu generatorowego w kierunku CO2, należy stosować nadmiar tworzących żużel środków zawierających tlen. Proponowano już układy hybrydowe, w których opisane powyżej reakcje przeprowadza się za pomocą sprężonego powietrza zamiast stosowania tworzących żużel utleniaczy. Jednakże rozwiązanie takie mają niedogodności związane z dużym ciężarem układu i koniecznością kontroli lub uzupełniania sprężonego powietrza.
Zgodnie z patentem USA 3 910 595 dla poprawienia wydajności tworzący się wreakcji gaz przechodzi przez dyszę Venturiego, gdzie wciągane jest również powietrze z otoczenia, co wspomaga napełnianie poduszki powietrznej. Jednakże należy wziąć pod uwagę, że to powietrze z otoczenia znacznie ochładza gorące gazy. Zwłaszcza przy niskich temperaturach otoczenia powstałe straty objętości przy napełnianiu poduszki gazem muszą być kompensowane za pomocą mieszanki pirotechnicznej. Zwiększonych ilości toksycznych gazów, które wytworzyły się we wnętrzu pojazdów, nie można już dłużej wystarczająco zredukować przez rozcieńczenie.
Wynalazek obecny dostarcza nietoksycznych, wolnych od azydków mieszanin do wytwarzania gazu na drodze spalania. Takie wytwarzające gaz mieszaniny można stosować, między innymi, w urządzeniach zabezpieczających, na przykład w systemach poduszek do napełniania poduszek powietrznych w pojazdach mechanicznych i samolotach. Jednakże, są one również odpowiednie do podnoszenia ciężkich ładunków przez napełnienie umieszczonych pod nimi toreb, lub do wypychania, na przykład proszku z gaśnicy do gaszenia ognia, bądź też do innych celów, gdzie rodzaj pracy wymaga natychmiastowego tworzenia się gazów.
Mieszaniny według wynalazku zawierają:
a) jako związek zawierający azot (paliwo) co najmniej jeden związek z następującej grupy: tetrazol, triazol, triazyna, kwas cyjanowy, mocznik, ich pochodne albo ich sole;
b) jako utleniacz co najmniej trzy związki z grupy nadtlenków, azotanów, chloranów lub nadchloranów;
c) moderatory spalania, które mogą wpływać na spalanie i jego szybkość na drodze heterogenicznej lub homogenicznej katalizy; i ewentualnie
d) substancje dodatkowe zdolne do zmniejszania ilości toksycznych gazów.
Mieszaniny według wynalazku są nietoksyczne i, w przeciwieństwie do mieszanin zawierających azydki, łatwe do manipulowania. Wymagająone zatem mniej szych nakładów na bezpieczeństwo przy produkcji surowców i mieszanin, na ich formowanie, przechowywanie i usuwanie.
Związkami zawierającymi azot do stosowania zgodnie z wynalazkiem są związki, które w mieszaninie z utleniaczami głównie tworzą w termicznych/chemicznych reakcjach CO2, N2, O2 i H2O, ale nie wydzielają żadnych gazów, takich jak CO lub Nox w stężeniach, które mogłyby zagrażać zdrowiu.
183 318
Mieszaniny według wynalazku korzystnie jako związki zawierające azot (paliwa) zawierają jedną lub więcej pochodnych tetrazoli o wzorze
N -- N % (R3-)N C-Rx (R2) w którym R, i R2 lub R3 mogą być takie same lub różne, przy czym obecny jest albo R2 albo R3, i oznaczają wodór, hydroksyl, grupę aminową karboksyl, rodnik alkilowy i 1 do 7 atomach węgla, rodnik alkeny Iowy o 2 do 7 atomach węglą rodnik alkiloaminowy o 1 do 10 atomach węgla, rodnik arylowy ewentualnie podstawiony jednym lub więcej podstawnikami, które mogą być takie same lub różne i są wybrane spośród grupy aminowej, grupy nitrowej, rodników alkilowych o 1 do 4 atomach węgla lub rodnik aryloaminowy, w którym rodnik arylowy może ewentualnie być podstawiony, albo sole sodowe, potasowe lub sole z guanidyną wymienionych pochodnych tetrazoli.
W związkach tych:
Rj korzystnie oznacza wodór, rodnik aminowy, hydroksylowy, karboksylowy, metylowy, etylowy, propylowy lub izopropylowy, butylowy, izobutylowy lub tert-butylowy, n-pentylowy, n-heksylowy lub n-heptylowy, rodniki metyloaminowy, etyloaminowy, dimetyloaminowy, n-heptyloaminowy, n-oktyloaminowy lub n-decyloaminowy, rodnik tetrazolowy, rodnik fenyloaminowy, rodnik fenylowy, nitrofenylowy lub aminofenylowy; a
R2 lub R3 korzystnie oznaczają wodór, rodnik metylowy lub etylowy, rodnik fenylowy, nitrofenylowy lub aminofenylowy.
Szczególnie korzystnymi związkami są 5-aminotetrazolowe pochodne tetrazolu, 5-aminotetrazolan litu, sodu, potasu, cynku, magnezu, strontu lub wapnia, azotan, siarczan, nadchloran 5-aminotetrazolu i podobne związki, l-(4-aminofenylo)-tetrazol, 1-(4-nitrofenylo)-tetrazol, l-metylo-5-dimetyloaminotetrazol, 1-mety lo-5-mety loaminotetrazol, 1-metylotetrazol, 1-fenylo-5-aminotetrazol, l-fenylo-5-hydroksytetrazol, 1-fenylotetrazol, 2-etylo-5-aminotetrazol, 2-metylo-5-aminotetrazol, 2-metylo-5-karboksytetrazol, 2-metylo-5-metyloaminotetrazol, 2-metylotetrazol, 2-fenylotetrazol, 5-(p-tolilo)tetrazol, 5-dialliloaminotetrazol, 5-dimetyloaminotetrazol, 5-etyloaminotetrazol, 5-hydroksytetrazol, 5-metylotetrazol, 5-metyloaminotetrazol, 5-n-decyloaminotetrazol, 5-n-heptyloaminotetrazol, 5-n-okryloaminotetrazol, 5-fenylotetrazol, 5-fenyloaminotetrazol, lub bis-(aminoguanidyno)-azotetrazol i 5,5'-azotetrazolan diguanidyniowy, jak również 5,5'-bitetrazol i jego sole, takie jak związki 5,5'-bi-lH-tetrazolo-amonowe.
Mieszaniny mogą zawierać: jako pochodne triazyny -1,3,5-triazynę, jako pochodne triazolu - l,2,4-triazol-5-on, 3-nitro-l,2,4-triazol-5-on, jako pochodne kwasu cyjanowego - cyjanian sodu, kwas cyjanurowy, estry kwasu cyjanurowego, amid kwasu cyjanurowego (melaminę), 1-cyjanoguanidynę, dicyjanamid sodu, cyjanamid disodu, azotan dicyjanodiamidyny, siarczan dicyjanodiamidyny, i jako mocznikowe pochodne biuretu - guanidynę, nitroguanidynę, azotan guanidyny, aminoguanidynę, azotan aminoguanidyny, tiomocznik, azotan triaminoguanidyny, wodorowęglan aminoguanidyny, azodikarbonamid, tetracen, azotan semikarbazydu, jak również uretany, ureidy, takie jak kwas barbiturowy; oraz ich pochodne.
Jako szczególnie korzystny związek stosuje się 5-aminotetrazol. Gdy w mieszaninie stosuje się ten związek, korzystnie jego zawartość wynosi 10-40% wagowych. Jako pochodne 5-aminotetrazolu stosuje się jego sole, w których kwasowe atomy wodoru są zastąpione - jak w przypadku soli - pierwiastkami toksykologicznie dopuszczalnymi, takimi jak wapń, magnez lub cynk. Można również stosować związki zawierające kation amonowy, guanidyniowy i ich aminowe pochodne.
183 318
Utleniaczami stosowanymi według wynalazku są:
nadtlenki metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, nadtlenek cynku i peroksodisiarczany tych pierwiastków i peroksodisiarczan amonu;
azotan amonu, azotany metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, zwłaszcza azotan litu, sodu i potasu, oraz azotan strontu;
związki chlorowcotlenowe metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych lub amonu, przy czym szczególnie korzystne są nadchloran potasu i nadchloran amonu.
Utleniacze można stosować same lub w mieszaninach. W celu zmniejszenia ilości tlenków azotu w mieszaninie reakcyjnej, tak dalece, jak to możliwe, korzystne jest utrzymywanie możliwie najmniejszych ilości azotanu w mieszaninie utleniacza, ponieważ część azotanu może ulec rozkładowi termicznemu.
Korzystna kombinacja utleniaczy obejmuje nadtlenek cynku, nadchloran potasu i co najmniej jeden azotan, korzystnie azotan sodu lub azotan strontu, które zmieszane są w stosunku 1:2:10, a ich całkowita ilość w wytwarzającej gaz mieszaninie stanowi około 60% wagowych. Związki zawierające chlor podczas spalania reagują z wytworzeniem nieszkodliwego chlorku sodu/potasu. Jako nadchloran również można brać pod uwagę nadchloran amonu, sam lub zmieszany z innym związkiem chloro wcotleno wy m, jednakże należy unikać jego nadmiaru w celu zapobieżenia tworzeniu się żrącego kwasu solnego. Gdy stosuje się nadchloran amonu, szczególnie korzystna jest równoczesna obecność związków cynku, ponieważ dzięki temu unika się ryzyka tworzenia się kwasu solnego. Dopuszczalny jest nadmiar związków sodu i potasu, gdyż związki te reagują z gazami reakcyjnymi i tworzą nieszkodliwe węglany. Częściowe lub całkowite zastąpienie alkalicznego azotanu azotem strontu prowadzi do znacznego zmniejszenia ilości żużla.
Stosunek związków zawierających azot, na przykład tetrazoli i triazoli, do utleniaczy w mieszaninie pozostaje w takiej równowadze, że podczas spalania mieszaniny ładunku gazowego tworzy się nadmiar tlenu. Ten nadmiar tlenu przesuwa równowagę CO/CO2 w kierunku dwutlenku węgla.
Jako moderatory spalania stosuje się substancje lub mieszaniny, które poprzez heterogeniczną lub homogeniczną katalizę są zdolne do wpływania na spalanie i jego szybkość. Moderatorami, które biorą udział w reakcji heterogenicznej katalizy są metale, tlenki metali i/lub węglany metali i/lub siarczki metali. Korzystnymi do stosowania metalami sąbor, krzem, miedź, żelazo, tytan, cynk lub molibden. Można również stosować węglan wapnia. Podobnie można stosować mieszaniny tych moderatorów.
Moderatorami, które uczestniczną w reakcji homogenicznej katalizy są, na przykład, siarka, bor, krzem lub ferrocen i jego pochodne. Moderatory te, w wyniku występujących w reakcji temperatur, odparowują do fazy gazowej i tym samym mogą uczestniczyć w reakcji jako takie, albo jako produkty wtórne. Ilość tych substancji w mieszaninie może wynosić do około 8%.
Mieszanina według wynalazku może ponadto zawierać wytwarzające gaz dodatki, które są zdolne do zmniejszania ilości szkodliwych gazów, takich jak tlenki azotu i/lub monotlenek węgla. Ilość tych szkodliwych gazów w wytwarzanej mieszaninie jest zależna od:
- stechiometrycznego składu mieszaniny,
- temperatury i ciśnienia reakcji,
- dodatków wpływających na reakcję lub końcową obróbkę po reakcji, oraz
- modelu generatora, w którym zachodzi reakcja.
Podczas gdy w układzie zamkniętym, takim jak, na przykład komora ciśnieniowa, stosunkowo łatwo jest uzyskać skład mieszaniny przybliżony do obliczeń termodynamicznych, w warunkach roboczych panujących w generatorze nie można tego już osiągnąć, ponieważ w ciągu kilku milisekund przebiegania reakcji nie da się ustalić równowagi. Tak więc, zgodnie z wynalazkiem do mieszaniny reakcyjnej lub do rejonu gazów wylotowych wprowadza się odpowiednie substancje, które mogą wywołać działanie katalityczne. W tym celu stosuje się opisane powyżej moderatory spalania i tlenki metali szlachetnych. Inna możliwość polega na stosowaniu metali szlachetnych takich jak pallad, ruten, ren, platyna lub rod oraz ewentualnie mieszaniny ich
183 318 związków, które w kolejnej reakcji konwersji monotlenku węgla zużywają nadmiar tlenu w gazach reakcyjnych. W korzystnym sposobie rozważa się zastosowanie materiałów dodatkowych na podłożu ceramicznym lub osadzanie ich elektrolitycznie na metalowej siatce jako podłożu. Zastosowanie tego sposobu umożliwia zwłaszcza zmniejszenie ilości monotlenku węgla w mieszaninie gazowej.
Aby zmniejszyć ilość Nox stosuje się dodatkowe substancje, których własności chemiczne katalizujązwłaszcza konwersję tlenków azotu, na przykład dwutlenku azotu, do azotanów lub azotynów. W zasadzie odpowiednie są wszystkie bardziej lub mniej zasadowo reagujące substancje.
Substancje te obejmują, na przykład, tlenki, wodorotlenki lub węglany nietoksycznych pierwiastków, takie jak, na przykład, metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, tlenki, cynku oraz mieszaniny tych związków. Gdy stosuje się te związki, głównie wytwarzają się azotany i azotyny tych pierwiastków. Następnymi substancjami, odpowiednimi do reakcji z NO2, są mocznik, guanidyna oraz jej pochodne, związki zawierające grupy NH2, takie jak na przykład kwasy amidosulfonowe, kompleksy amidowe itp., oraz amidy. W szczególnie korzystnym wykonaniu rozważa się stosowanie nadtlenków w otworach wylotowego generatora. Oprócz zmniejszenia ilości tlenków azotu przez opisaną powyżej reakcję, szczególną zaletą tego wykonania, jest wytwarzanie się tlenu do następnych reakcji katalitycznych z monotlenkiem węgla.
Substancje dodatkowe według wynalazku, same lub w mieszaninie, można wprowadzać bezpośrednio do ładunku wytwarzającego gaz lub umieszczać w kanałach wylotowych generatora. Przy stosowaniu w kanałach wylotowych generatora korzystnie substancje dodatkowe stosuje się w postaci sprasowanej, na przykład w postaci tabletek, paletek lub granulek. Ilość dodatków stosunku w ładunku wynosi około 10% wagowych. W kanałach wylotowych ilość substancji dodatkowych może wynosić aż 75% wagowych, w przeliczeniu na ładunek gazu.
Zadziwiające zmniejszenie zawartości CO uzyskuje się gdy cześć paliwa składa się z soli aminotetrazolu, zwłaszcza soli wapnia, magnezu lub cynku, a korzystnie odpowiednich soli 5-aminotetrazolu lub pochodnych mocznika. W tych przypadkach wystarczające jest stosowanie tylko dwóch utleniaczy.
W związku z powyższym przedmiotem wynalazku jest środek wytwarzający gaz do generatorów gazu, zawierający związki zawierające azot, charakteryzujący się tym, że obejmuje:
a) jako związek zawierający azot (paliwo), kombinację aminotetrazolu i soli aminotetrazolu, korzystnie soli wapnia, magnezu lub cynku, korzystnie połączenie 5-aminotetrazolu i odpowiednich soli 5-aminotetrazolu;
b) jako utleniacz co najmniej dwa związki z grupy nadtlenków, azotanów, chloranów lub nadchloranów, korzystnie azotan sodu i nadchloran potasu: oraz
c) moderatory spalania, które są zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość poprzez heterogeniczną lub homogeniczną katalizę, korzystnie tlenek cynku i węglany cynku i wapnia.
Odmianą wynalazku jest środek wytwarzający gaz do generatorów gazu, zawierający związki zawierające azot, charakteryzujący się tym, że obejmuje:
a) jako związki zawierające azot (paliwo), mocznik, jego sole, jego pochodne i ich sole, korzystnie biuret, guanidynę, nitroguanidynę, azotan guanidyny, aminoguanidynę, azotan aminoguanidyny, tiomocznik, azotan triaminoguanidyny, wodorowęglan aminoguanidyny, azodikarbonamid, azotan dicyjanodiamidyny, siarczan dicyjanodiamidyny, tetracen i/lub azotan semikarbazydu, jak również uretany, ureidy, takie jak kwas barbiturowy, oraz ich pochodne;
b) jako utleniacze azotan sodu i nadchloran potasu; oraz
c) moderatory spalania, które sa zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość na drodze heterogenicznej lub homogenicznej katalizy, korzystnie tlenek cynku i węglany cynku i wapnia.
W celu kontrolowania szybkości i temperatury reakcji można stosować dalsze substancje dodatkowe. Dodatkami takimi są na przykład bor lub sproszkowane metale, na przykład tytan,
183 318 glin, cyrkon, żelazo, miedź, molibden, jak również ich trwałe wodorki. Dodatki te występują w ilości rzędu 5% Wagowych.
Środki wytwarzające gaz można wytwarzać sposobem, w którym związek lub związki zawierające azot, który stanowi co najmniej jeden związek z następującej grupy: tetrazol, triazol, triazyna, kwas cyjanowy, mocznik, ich pochodne albo ich sole (paliwo), miesza się z utleniaczami, które stanowią co najmniej trzy związki z grupy nadtlenków, azotanów, chloranów lub nadchloranów, i moderatorami spalania, które są zdolne do wpływania na spalanie i jego szybkość za pomocą heterogenicznej lub homogenicznej katalizy oraz ewentualnie także z substancjami dodatkowymi, które są zdolne do zmniejszania ilości toksycznych gazów, i mieszaninę homogenizuje się, ewentualnie przesiewa, dzieli na porcje i sprasowuje na tabletki.
Szybkość spalania można regulować poprzez kształt i wielkość ziaren materiału nasypowego, co osiąga się przez rozdrabnianie i przesiewanie cząstek. Materiał nasypowy może być wytworzony w większej ilości i przystosowany do spełnienia konkretnych warunków spalania przez zmieszanie jego części z substancjami o różnej aktywności dynamicznej. Dla poprawienia bezpieczeństwa lub lepszego mieszania można stosować wstępne mieszanie 2 lub 3 składników. Naprzykład można przygotować mieszaninę utleniacza i substancji dodatkowych zanim wejdzie on w kontakt ze związkami zawierającymi azot.
Jednakże mieszaninę można również wytworzyć przez ugniatanie nawilżonych wodą składników, a następnie granulowanie, np. przez przepuszczanie przez sito, wytłaczanie lub podobnie. W tym przypadku można stosować substancje wiążące, na przykład szkło wodne, „nieorganiczne żywice” (fosforochloronitryl) lub nawet małe ilości organicznych substancji wiążących, takiej jak żywice akrylowe, PTFE lub żywica guarowa. Ponieważ stosowane składniki nie są ani toksyczne ani szczególnie reaktywne, a mogąjedynie reagować w zamkniętej przestrzeni ze środkami szczególnie zapalnymi, nie sąkonieczne żadne konkretne środki ostrożności.
Tak wytworzony materiał nasypowy można stosować bezpośrednio. Aby zapobiec ścieraniu się sypkiego materiału w kontakcie z generatorami, co może spowodować zmiany w charakterystyce spalania i może stanowić ryzyko ze względu na gwałtowne spalanie, materiał nasypowy pokrywa się na powierzchni powłoką. Można to przeprowadzić przez pokrycie lakierem, który ewentualnie może zawierać dodatki wspomagające zapalanie. Dodatkami wspomagającymi zapalanie, które bierze się pod uwagę, są utleniacze, takie jak nadtlenek cynku i sproszkowane metale, takie jak tytan i cyrkon. Nanosić można przez natryskiwanie rozpuszczalnika zawierającego środek powłokowy, np. w bębnie podczas odparowywania rozpuszczalnika.
W konkretnych zastosowaniach jako ziarna stosuje się ziarna o porowatej strukturze. Takie porowate struktury wytwarza się konwencjonalnymi sposobami, na przykład przez dodanie rozpuszczalnych soli, a następnie wypłukanie przez rozpuszczenie w odpowiednich rozpuszczalnikach lub przez dodanie substancji ulegających termicznemu rozkładowi, takich jak, na przykład, wodorowęglan amonu, kwas acetonodikarboksylowy, środki porotwórcze, nadtlenki lub azobisizobutyronitryl, które można następnie usunąć w kolejnym etapie procesu przez ogrzewanie i odpuszczenie w podwyższonych temperaturach. Charakterystyka jest określona przez ilość, wielkość ziarna i rozkład. Takie ładunki gazowe stosuje się, naprzykład, gdy pożądane są ładunki gazowe, które reagują w wysoce progresywny sposób.
Zapalanie ładunku gazowego o szczególnych własnościach odbywa się konwencjonalnymi sposobami. W czasie dokonywania tego, ważne jest, aby z zapalnika po reakcji nie uwalniały się żadne dodatkowe toksyczne gazowe składniki reakcji.
Mieszanina ładunku gazowego jest bezpieczna, bowiem jest niewrażliwa na przykład na pocieranie, wstrząs lub udamość lub na zdolność do zapalenia płomieniem lub iskrąnikiem cer/żelazo w warunkach normalnego ciśnienia. Jednakże w zamknięciu właściwie zapalona, pali się ona intensywnie. Zapewnia to wzrost bezpieczeństwa przy wytwarzaniu i manipulowaniu.
Mieszaniny według wynalazku można stosować, na przykład w generatorach gazowych dla bezpieczeństwa pojazdów silnikowych, gdzie stosuje się konwencjonalne elektrycznie inicjowane układy zapłonowe.
183 318
Mieszaniny również można stosować w układach ratowniczych, w których generator zawiera środek wytwarzający gaz obejmujący
a) jako związek zawierający azot (paliwo), co najmniej jeden związek z następującej grupy: tetrazol, triazol, triazyna, kwas cyjanowy, mocznik, ich pochodne albo ich sole;
b) jako utleniacz, co najmniej trzy związki z grupy nadtlenków, azotanów, chloranów lub nadchloranów;
c) moderatory spalania, które są zdolne do wpływania na spalanie i jego szybkość za pomocą heterogenicznej lub homogenicznej katalizy; oraz ewentualnie także
d) substancje dodatkowe, które są zdolne do zmniejszania ilości toksycznych gazów lub środek wytwarzający gaz obejmujący:
a) jako związek zawierający azot (paliwo), kombinację aminotetrazolu i soli aminotetrazolu, korzystnie soli wapnia, magnezu lub cynku, korzystnie połączenie 5-aminotetrazolu i odpowiednich soli 5-aminotetrazolu;
b) jako utleniacz co najmniej dwa związki z grupy nadtlenków, azotanów, chloranów lub nadchloranów, korzystnie azotan sodu i nadchloran potasu; oraz
c) moderatory spalania, które są zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość poprzez heterogeniczną lub homogeniczną katalizę, korzystnie tlenek cynku i węglany cynku i wapnia, lub środek wytwarzający gaz obejmujący
a) jako związki zawierające azot (paliwo), mocznik, jego sole, jego pochodne i ich sole, korzystnie biuret, guanidynę, nitroguanidynę, azotan guanidyny, aminoguanidynę, azotan aminoguanidyny, tiomocznik, azotan triaminoguanidyny, wodorowęglan aminoguanidyny, azodikarbonamid, azotan dicyjanodiamidyny, siarczan dicyjanodiamidyny, tetracen i/lub azotan semikarbazydu, jak również uretany, ureidy, takie jak kwas barbiturowy, oraz ich pochodne;
b) jako utleniacze azotan sodu i nadchloran potasu; oraz
c) moderatory spalania, które są zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość na drodze heterogenicznej lub homogenicznej katalizy, korzystnie tlenek cynku i węglany cynku i wapnia.
W przeciwieństwie do generatorów opartych na ładunku azydku unika się kosztownego odfiltrowywania żużla, ponieważ żużel nie zawiera składników toksycznych. Składa się on głównie z węglanów i chlorków potasu i sodu i z bardzo małych ilości azotanów/azotynów i tlenku cynku. A zatem, uwalnianie takich nietoksycznych składników jest zasadniczo ograniczone jedynie przez limity ustalone dla emisji pyłu.
W celu bardziej szczegółowego wyjaśnienia wynalazku, ale bez zamiaru jego ograniczania, zamieszczono następujące przykłady.
Wymienione składniki ładunku gazowego według wynalazku homogenizuje się przez 30 minut w ustalonych proporcjach wagowych w pojemnikach plastikowych w ślimakowej mieszarce bębnowej. Następnie przeprowadza się tabletkowanie mieszaniny na półwyroby o średnicy około 6 mm. 3,5 g tabletkowanych próbek poddaje się reakcji stosując 0,2 g azotanu boru/potasu (25:75 części wagowych) jako mieszaninę zapłonową i elektrycznie ogrzewany drut żelazny w 25 ml komorze ciśnieniowej ze stali nierdzewnej. Krzywąciśnienie-czas reakcji wyznacza się stosując piezoelektryczne urządzenie pomiarowe. W egzotermicznej reakcji tworzą się gazy spalinowe składające się głównie z H2O, CO2, N2 i O2 i spełniające wymagania toksykologiczne.
Opisane w przykładach mieszaniny wsadu gazu badano aby określić ich charakterystykę spalania, na przykład, w aparaturze pomiarowej obejmującej komorę spalania, komorę zmieniającą kierunek przepływu gazu i filtrującą stosując konkretne warunki konstrukcyjnomechaniczne. Gazowe produkty reakcji zbierano i badano w naczyniu o pojemności 601 (główne składniki: H2O, CO2, N2 i O2).
183 318
Kompozycja (% wag.)
| Przykład Nr | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 5-aminotetrazol | 33,1 | 33,1 | 34,0 | 33,1 | 34,2 |
| Azotan sodu | 52,3 | 52,3 | 61,5 | 52,3 | 64,8 |
| Nadchloran potasu | 10,1 | 10,1 | - | 10,1 | - |
| Tlenek cynku | 4,0 | 3,0 | 1,0 | - | - |
| Nadtlenek cynku | - | 1,0 | 3,0 | 4,0 | - |
| Grafit | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,0 |
| Przykład | Ciepło eksplozji (kJ/g) | Wrażliwość na tarcie (N) | Wrażliwość na udar (J) |
| 1 | 3,61 | >360 | 10 |
| 2 | 3,69 | >360 | 10 |
| 3 | 3,70 | >360 | 10 |
| 4 | 3,82 | >360 | 7,5 |
| 5 | 3,82 | >360 | 10 |
Wyniki pomiarów w balistycznej komorze ciśnieniowej (25 ml)
| Przykład | Maksymalne ciśnienie (bar) | Różnica czasu1’ 40-60% p(max) (ms) | Zimny gaz2) (1/g) | CO (pp) |
| 1 | 715 | 6,7 | 0,41 | 1800 |
| 2 | 707 | 5,9 | 0,38 | 1100 |
| 3 | 729 | 6,1 | 0,41 | 2000 |
| 4 | 660 | 6,5 | 0,40 | 1800 |
| 5 | 730 | 6,7 | 0,41 | 3300 |
czas trwania reakcji pomiędzy 40 i 60% maksymalnego ciśnienia p(max), w milisekundach 2J pomiar po oziębieniu do temperatury pokojowej
W przykładzie 1 opisano reakcję 5-aminotetrazolu (5-ATZ) z mieszaniną dwóch utleniaczy. Kompozycja gazu reakcyjnego wykazuje zawartość 1800 ppm CO w gazach reakcyjnych po spalaniu w zamkniętej komorze ciśnieniowej. W przykładzie 2 dodatek tylko 1% wag. nadtlenku cynku nieoczekiwanie prowadzi do znacznego zmniejszenia ilości CO do 1100 ppm przy niezmienionych innych parametrach badania. Zmiany składu mieszanin w przykładach 3 do 5 prowadzą do gorszych wyników.
Kompozycja (% wag.)
| Przykład | 6(=1) | 7 | 8 | 9 |
| 5-aminotetrazol | 33,1 | 25,4 | 16,6 | 10,7 |
| Azotan sodu | 52,3 | 52,7 | 52,7 | 52,7 |
| Nadchloran potasu | 10,1 | 10,2 | 10,2 | 10,2 |
| Zn (5-ATZ)2 | - | 11,2 | - | - |
| Ca(5-ATZ)2 | - | - | 20,0 | - |
| Mg (5-AZT)2 | - | - | - | 25,9 |
| Tlenek cynku | 4,0 | - | - | - |
| Grafit | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
183 318
| Przykład | Ciepło eksplozji (kJ/g) | Wrażliwość na tarcie (N) | Wrażliwość na udar (J) |
| 6(=)1 | 3,61 | >360 | 10 |
| 7 | 3,64 | >360 | 10 |
| 8 | 3,46 | >360 | 15 |
| 9 | 2,74 | >360 | 20 |
Wyniki pomiarów w balistycznej komorze ciśnieniowej
| Przykład | Maksymalne ciśnienie (bar) | Różnica czasu0 40-60% p(max) (ms) | Zimny gaz2) (1/g) | CO (ppm) |
| 6(=1) | 715 | 6,7 | 0,41 | 1800 |
| 7 | 662 | 6,8 | 0,39 | 250 |
| 8 | 602 | 6,6 | 0,40 | 140 |
| 9 | 81 | 39,2 | 0,33 | 100 |
| Wyniki pomiarów w 601 kanistrze tes | towym | |
| Przykład | Zmniejszenie CO3) % | Maksymalne ciśnienie 4) (bar) |
| 6(=1) | 0 | 2,2 |
| 7 | 10 | 2,1 |
| 8 | 40 | 1,7 |
| 9 | 95 | <1,5 |
czas trwania reakcji pomiędzy 40 i 60% maksymalnego ciśnienia p(max), w milisekundach 2) pomiar po oziębieniu do temperatury pokojowej w przeliczeniu na wyniki w kanistrze testowym, przykład 1 lub 6 4) masa wsadu 40 g
Przykłady 6 do 9 wykazują, że dodatek soli Zn, Ca i Mg 5-aminotetrazolu (Me(5-ATZ)2) ma doskonały wpływ na kompozycję gazu reakcyjnego. Stwierdzono znaczne zmniejszenie ilości CO. Ma to również wpływ na szybkość reakcji.
Claims (23)
1. Środek wytwarzający gaz do generatorów gazu, zawierający związki zawierające azot, znamienny tym, że obejmuje:
a) jako związek zawierający azot (paliwo), co najmniej jeden związek z następującej grupy: tetrazol, triazol, triazyna, kwas cyjanowy, mocznik, ich pochodne albo ich sole;
b) jako utleniacz, co najmniej trzy związki z grupy nadtlenków, azotanów, chloranów lub nadchloranów;
c) moderatory spalania, które są zdolne do wpływania na spalanie i jego szybkość za pomocą heterogenicznej lub homogenicznej katalizy; oraz ewentualnie także
d) substancje dodatkowe, które są zdolne do zmniejszania ilości toksycznych gazów.
2. Środek wytwarz^-----~ i ~-«mjenny tym, że zawiera jako substancje palne (związki zawiei n ___ N ihodnych tetrazolu o wzorze %
(R3-)NC-R N-R
I (R2) (r2) w którym Rb R2 lub R3 mogąbyć takie same lub różne, przy czym obecny jest albo R2 albo R3, i oznaczają wodór, rodnik hydroksylowy, aminowy, karboksylowy, rodnik alkilowy o 1 do 7 atomach węgla, rodnik alkeny Iowy o 2 do 7 atomach węgla, rodnik alkiloaminowy o 1 do 10 atomach węgla, rodnik arylowy, ewentualnie podstawiony jednym lub kilkoma podstawnikami, które mogąbyć takie same lub różne i są wybrane spośród grupy aminowej, grupy nitrowej, rodników alkilowych o 1 do 4 atomach węgla lub rodnik aryloaminowy, w którym rodnik arylowy ewentualnie jest podstawiony, lub ich sole sodowe, potasowe lub guanidyniowe.
3. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 2, znamienny tym, że
R, korzystnie oznacza wodór, rodnik aminowy, hydroksylowy, karboksylowy, metylowy, etylowy, propylowy lub izopropylowy, rodnik butylowy, izobutylowy lub tert-butylowy, rodnik n-pentylowy, n-heksylowy lub n-heptylowy, rodnik metyloaminowy, etyloaminowy, dimetyloaminowy, n-heptyloaminowy, n-oktyloaminowy lub n-decyloaminowy, rodnik tetrazolowy, rodnik fenyloaminowy, fenylowy, nitrofenylowy lub aminofenylowy; a
R2 albo R3 korzystnie oznaczają wodór, rodnik metylowy lub etylowy, rodnik fenylowy, nitrofenylowy lub aminofenylowy.
4. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że związki zawierające azot są wybrane z grupy pochodnych tetrazolu, a korzystnie są wybrane spośród związków 5-aminotetrazolowych, 5-aminotetrazolanu litu, sodu, potasu, cynku, magnezu, strontu lub wapnia, azotanu, siarczanu, nadchloranu 5-aminotetrazolu i podobnych związków, l-(4-aminofenylo)-tetrazolu, l-(4-nitrofenylo)-tetrazolu, l-metylo-5-dimetyloaminotetrazolu, 1-metylo-5-metyloaminotetrazolu. 1-metylotetrazolu, l-fenylo-5-aminotetrazolu, l-fenylo-5-hydroksytetrazolu, 1-fenylotetrazolu, 2-etylo-5-aminotetrazolu, 2-metylo-5-aminotetrazolu, 2-metylo-5-karboksytetrazolu, 2-metylo-5-metyloaminotetrazolu, 2-metylotetrazolu, 2-fenylotetrazolu, 5-(p-tolilo)tetrazolu, 5-dialliloaminotetrazolu, 5-dimetyloaminotetrazolu, 5-etyloaminotetrazolu, 5-hydroksytetrazolu, 5-metylotetrazolu, 5-metyloaminotetrazolu, 5-n-decyloaminotetrazolu, 5-n-heptyloaminotetrazolu, 5-n-oktyloaminotetrazolu, 5-fenylotetrazolu, 5-fenyloaminotetrazolu lub bis-(aminoguanidyno)-azotetrazolu i 5,5'-azotetrazolanu diguanidyniowego, jak również spośród 5,5'-bitetrazolu i jego soli, takich jak związki 5,5'-bi-1 H-tetrazoloamoniowe.
183 318
5. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera jako pochodne triazyny -1,3,5-triazynę, jako pochodne triazolu - l,2,4-triazol-5-on, 3-nitro-l,2,4-triazol-5-on, jako pochodne kwasu cyjanowego - cyjanian sodu, kwas cyjanurowy, estry kwasu cyjanurowego, amid kwasu cyjanurowego (melaminę), 1-cyjanoguanidynę, dicyjanamid sodu, cyjanamid disodu azotan dicyjanodiamidyny, siarczan dicyjanodiamidyny, oraz jako biuretanowe pochodne mocznika - guanidynę, nitroguanidynę, azotan guanidyny, aminoguanidynę, azotan aminoguanidyny, tiomocznik, azotan triaminoguanidyny, wodorowęglan, aminoguanidyny, azo- dikarbonamid, tetracen azotan semikarbazydu, jak również uretany, ureidy takie jak kwas barbiturowy, oraz pochodne tych związków.
6. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 5, znamienny tym, że jako utleniacze zawiera:
- nadtlenki metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, nadtlenek cynku i peroksodisiarczany tych pierwiastków oraz peroksodisiarczan amonu albo mieszaniny tych związków;
- azotan amonu, azotany metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, zwłaszcza azotan litu, sodu lub potasu, azotan strontu lub mieszaniny tych związków;
- związki chlorowcotlenowe metali alkalicznych łub metali ziem alkalicznych albo amonu, korzystnie nadchloran potasu lub nadchloran amonu lub mieszaniny tych związków.
7. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 6, znamienny tym, że zawiera jako utleniacz kombinację nadtlenku cynku, nadchloranu potasu i co najmniej jednego azotanu, korzystnie azotanu sodu lub azotan strontu.
8. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1, albo 2, albo 3, albo 5, albo 7, znamienny tym, że stosunek utleniaczy w mieszaninie wytwarzającej gaz wynosi 1:2 :10, przy ich całkowitej zawartości 60% wag.
9. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 5, albo 7, znamienny tym, że stosunek związków zawieraj ących azot do utleniaczy w mieszaninie j est wyrownoważony w taki sposób, że w czasie spalania mieszaniny wytwarzającej gaz tworzy się nadmiar tlenu.
10. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 5, albo 7, znamienny tym, że jako moderatory spalania zawiera substancje lub mieszaniny substancji, które są zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość poprzez heterogeniczną lub homogeniczną katalizę, a ilość tych substancji w mieszaninie wynosi do 8%.
11. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 5, albo 7, znamienny tym, że jako moderatory spalania zawiera metale, tlenki metali i/lub węglany metali i/lub siarczki metali lub mieszaniny tych moderatorów spalania, przy czym korzystnie jako metale stosuje się bor, krzem, miedź, żelazo, tytan, cynk lub molibden.
12. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 5, albo 7, znamienny tym, że jako moderatory spalania zawiera siarkę, ferrocen i jego pochodne.
13. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1, znamienny tym, że jako dodatek zawiera substancje, które są zdolne do zmniejszania zawartości szkodliwych gazów tlenków azotu i/lub monotlenku węgla.
14. Środek wytwarzający gaz według dowolnego z zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 7, albo 13, znamienny tym, że zawiera jako substancję dodatkową:
- moderatory spalania, metale szlachetne takie jak pallad, ruten, ren, platynę lub rod albo tlenki metali szlachetnych oraz mieszaniny tych związków;
- zasadowo reagujące substancje wybrane spośród tlenków, wodorotlenków lub węglanów metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, cynku, jak również mieszaniny tych związków, albo
- mocznik, guanidynę i ich pochodne, związki zawierające grupy NH2, takie jak, na przykład kwasy amidosulfonowe, kompleksy amidowe, amidy oraz mieszaniny tych związków.
15. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 5, albo 7, albo 13, znamienny tym, że ilość stosowanych substancji dodatkowych wynosi około 10% wag. we wsadzie i do 75% wag. w kanałach wylotowych w przeliczeniu na wsad gazu.
183 318
16. Środek wytwarzający gaz do generatorów gazu, zawierający związki zawierające azot, znamienny tym, że obejmuje:
a) jako związek zawierający azot (paliwo), kombinację aminotetrazolu i soli aminotetrazolu, korzystnie soli wapnia, magnezu lub cynku, korzystnie połączenie 5-aminotetrazolu i odpowiednich soli 5-aminotetrazolu;
b) jako utleniacz co najmniej dwa związki z grupy nadtlenków, azotanów, chloranów lub nadchloranów, korzystnie azotan sodu i nadchloran potasu; oraz
c) moderatory spalania, które są zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość poprzez heterogeniczną lub homogeniczną katalizę, korzystnie tlenek cynku i węglany cynku i wapnia.
17. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 16, znamienny tym, że zawiera utleniacze i moderatory spalania, przy czym jako utleniacze zawiera:
- nadtlenki metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, nadtlenek cynku i peroksodisiarczany tych pierwiastków oraz peroksodisiarczan amonu albo mieszaniny tych związków;
- azotan amonu, azotany metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, zwłaszcza azotan litu, sodu lub potasu, azotan strontu lub mieszaniny tych związków;
- związki chlorowcotlenowe metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych albo amonu, korzystnie nadchloran potasu lub nadchloran amonu lub mieszaniny tych związków, a jego moderatory spalania zawiera substancje lub mieszaniny substancji, które są zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość poprzez heterogeniczną lub homogeniczną katalizę, a ilość tych substancji w mieszaninie wynosi do 8%.
18. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 17, znamienny tym, że jako moderatory spalania zawiera metale, tlenki metali i/lub węglany metali i/lub siarczki metali lub mieszaniny tych moderatorów spalania, przy czym korzystnie jako metale stosuje się bor, krzem, miedź, żelazo, tytan, cynk lub molibden.
19. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 17, znamienny tym, że jako moderatory spalania zawiera siarkę ferrocen i jego pochodne.
20. Środek wytwarzający gaz do generatorów gazu, zawierający związki zawierające azot, znamienny tym, że obejmuje:
a) jako związki zawierające azot (paliwo), mocznik, jego sole, jego pochodne i ich sole, korzystnie biuret guanidynę, nitroguanidynę, azotan guanidyny, aminoguanidynę, azotan aminoguanidyny, tiomocznik, azotan triaminoguanidyny, wodorowęglan aminoguanidyny, azodikarbonamid, azotan dicyjanodiamidyny, siarczan dicyjanodiamidyny, tetracen i/lub azotan semikarbazydu, jak również uretany, ureidy, takie jak kwas barbiturowy, oraz ich pochodne;
b) jako utleniacze azotan sodu i nadchloran potasu; oraz
c) moderatory spalania, które są zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość na drodze heterogenicznej lub homogenicznej katalizy, korzystnie tlenek cynku i węglany cynku i wapnia.
21. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 20, znamienny tym, że zawiera utleniacze i moderatory spalania przy czym jako utleniacze zawiera:
- nadtlenki metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, nadtlenek cynku i peroksodisiarczany tych pierwiastków oraz peroksodisiarczan amonu albo mieszaniny tych związków;
- azotan amonu, azotany metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, zwłaszcza azotan litu, sodu lub potasu, azotan strontu lub mieszaniny tych związków;
- związki chlorowcotlenowe metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych albo amonu, korzystnie nadchloran potasu lub nadchloran amonu lub mieszaniny tych związków,
a) jako moderatory spalania zawiera substancje lub mieszaniny substancji, które są zdolne do wywierania wpływu na spalanie i jego szybkość poprzez heterogeniczną lub homogeniczną katalizę, a ilość tych substancji w mieszaninie wynosi do 8%.
22. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 21, znamienny tym, że jako moderatory spalania zawiera metale, tlenki metali i/lub węglany metali i/lub siarczki metali lub mieszaniny tych
183 318 moderatorów spalania, przy czym korzystnie jako metale stosuje się bor, krzem, miedź, żelazo, tytan, cynk lub molibden.
23. Środek wytwarzający gaz według zastrz. 21, znamienny tym, że jako moderatory spalania zawiera siarkę, ferrocen i jego pochodne.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19505568A DE19505568A1 (de) | 1995-02-18 | 1995-02-18 | Gaserzeugende Mischungen |
| PCT/EP1996/000605 WO1996026169A1 (de) | 1995-02-18 | 1996-02-13 | Gaserzeugende mischungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL321832A1 PL321832A1 (en) | 1997-12-22 |
| PL183318B1 true PL183318B1 (pl) | 2002-06-28 |
Family
ID=7754364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96321832A PL183318B1 (pl) | 1995-02-18 | 1996-02-13 | Środek wytwarzający gaz |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070102076A1 (pl) |
| EP (1) | EP0809616A1 (pl) |
| JP (1) | JPH11500098A (pl) |
| KR (1) | KR100417454B1 (pl) |
| CN (1) | CN1183758A (pl) |
| BR (1) | BR9607444A (pl) |
| CA (1) | CA2211579A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ298208B6 (pl) |
| DE (1) | DE19505568A1 (pl) |
| MX (1) | MX9706223A (pl) |
| PL (1) | PL183318B1 (pl) |
| RU (1) | RU2250207C2 (pl) |
| TR (1) | TR199700813T1 (pl) |
| WO (1) | WO1996026169A1 (pl) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5514230A (en) * | 1995-04-14 | 1996-05-07 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Nonazide gas generating compositions with a built-in catalyst |
| US5756929A (en) * | 1996-02-14 | 1998-05-26 | Automotive Systems Laboratory Inc. | Nonazide gas generating compositions |
| JPH09328387A (ja) * | 1996-06-03 | 1997-12-22 | Daicel Chem Ind Ltd | ガス発生剤組成物 |
| JP3426250B2 (ja) * | 1996-08-12 | 2003-07-14 | オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド | エアバッグインフレータの有毒ガス性流出物の選択的な非触媒性還元（ｓｎｃｒ） |
| DE19643468A1 (de) * | 1996-10-22 | 1998-04-23 | Temic Bayern Chem Airbag Gmbh | Gaserzeugendes, azidfreies Feststoffgemisch |
| US5872329A (en) * | 1996-11-08 | 1999-02-16 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Nonazide gas generant compositions |
| NL1004618C2 (nl) * | 1996-11-26 | 1998-05-27 | Tno | Gas genererend preparaat en toepassing daarvan in een airbag. |
| BR9808712A (pt) * | 1997-05-02 | 2000-07-11 | Dynamit Nobel Ag | Redução de gases poluentes em misturas de gás resultantes de reações pirotécnicas |
| SE509312C2 (sv) | 1997-05-21 | 1999-01-11 | Foersvarets Forskningsanstalt | Förening som utgöres av guanylureadinitramid, explosivämne innehållande föreningen samt användning av föreningen i gasgeneratorer. |
| DE19742203A1 (de) * | 1997-09-24 | 1999-03-25 | Trw Airbag Sys Gmbh | Partikelfreies gaserzeugendes Gemisch |
| US6024889A (en) | 1998-01-29 | 2000-02-15 | Primex Technologies, Inc. | Chemically active fire suppression composition |
| DE19805976C1 (de) * | 1998-02-13 | 1999-04-29 | Nigu Chemie Gmbh | Frühzündpulver für thermische Sicherungen für Airbag-Gasgeneratoren |
| JP4318777B2 (ja) * | 1998-02-25 | 2009-08-26 | 日本化薬株式会社 | ガス発生剤組成物 |
| JP3940557B2 (ja) * | 1998-03-12 | 2007-07-04 | オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド | 高ガス収率非アジドガス発生剤 |
| DE19812372C2 (de) * | 1998-03-20 | 2001-10-04 | Nigu Chemie Gmbh | Gasgeneratortreibstoffe |
| DE29806504U1 (de) * | 1998-04-08 | 1998-08-06 | TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau | Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung |
| US6651565B1 (en) | 1998-04-20 | 2003-11-25 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Method of reducing NOx |
| US5985060A (en) * | 1998-07-25 | 1999-11-16 | Breed Automotive Technology, Inc. | Gas generant compositions containing guanidines |
| DE19840993B4 (de) * | 1998-09-08 | 2006-03-09 | Trw Airbag Systems Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines gaserzeugenden Gemisches als Anzündmischung in einem Gasgenerator |
| US6334917B1 (en) * | 1998-10-23 | 2002-01-01 | Autoliv Asp, Inc. | Propellant compositions for gas generating apparatus |
| DE29821544U1 (de) | 1998-12-02 | 1999-02-18 | TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau | Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung |
| DE29821541U1 (de) | 1998-12-02 | 1999-02-18 | TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau | Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung |
| WO2000055106A1 (en) * | 1999-03-01 | 2000-09-21 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Gas generant composition |
| JP4131486B2 (ja) * | 1999-07-09 | 2008-08-13 | 日本化薬株式会社 | 自動発火性エンハンサー剤組成物 |
| US20030034103A1 (en) * | 1999-12-03 | 2003-02-20 | Klaus Kedecker | Ignition means for propellant powders |
| CA2396863A1 (en) * | 2000-01-12 | 2001-07-19 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Gas generator |
| JP4500399B2 (ja) * | 2000-02-04 | 2010-07-14 | ダイセル化学工業株式会社 | トリアジン誘導体を含むガス発生剤組成物 |
| DE10064285C1 (de) * | 2000-12-22 | 2002-10-17 | Nigu Chemie Gmbh | Gasgeneratortreibstoff-Zusammensetzung und deren Verwendung |
| US20050115650A1 (en) * | 2003-12-02 | 2005-06-02 | Mendenhall Ivan V. | Foamed igniter for use in automotive airbag inflators |
| WO2006078275A2 (en) * | 2004-04-22 | 2006-07-27 | Liotta Charles L | Ionic liquid energetic materials |
| US7407598B2 (en) * | 2004-04-30 | 2008-08-05 | Goodrich Corporation | Flame suppressant aerosol generant |
| US20060219341A1 (en) | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Johnston Harold E | Heavy metal free, environmentally green percussion primer and ordnance and systems incorporating same |
| US10968147B2 (en) * | 2005-06-02 | 2021-04-06 | Ruag Ammotec Gmbh | Pyrotechnic agent |
| US8641842B2 (en) | 2011-08-31 | 2014-02-04 | Alliant Techsystems Inc. | Propellant compositions including stabilized red phosphorus, a method of forming same, and an ordnance element including the same |
| JP2009536145A (ja) * | 2006-05-05 | 2009-10-08 | ティー ケー ホールディングス インク | ガス生成組成物 |
| US7692024B2 (en) * | 2006-05-05 | 2010-04-06 | Tk Holdings, Inc. | Gas generant compositions |
| JP2010515664A (ja) * | 2006-09-30 | 2010-05-13 | ティー ケー ホールディングス インク | ガス生成組成物 |
| US8202377B2 (en) * | 2007-02-09 | 2012-06-19 | Alliant Techsystems Inc. | Non-toxic percussion primers and methods of preparing the same |
| US8192568B2 (en) | 2007-02-09 | 2012-06-05 | Alliant Techsystems Inc. | Non-toxic percussion primers and methods of preparing the same |
| EP1982969A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-22 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | A pyrotechnic colour composition |
| RU2394801C1 (ru) * | 2009-01-11 | 2010-07-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" | Газогенерирующая композиция для получения пригодного для дыхания газа |
| RU2425821C1 (ru) * | 2009-12-15 | 2011-08-10 | Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Газогенерирующий состав |
| US8206522B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-06-26 | Alliant Techsystems Inc. | Non-toxic, heavy-metal free sensitized explosive percussion primers and methods of preparing the same |
| CN102179027B (zh) * | 2010-09-16 | 2012-06-27 | 陕西坚瑞消防股份有限公司 | 一种二茂铁类灭火组合物 |
| RU2462480C2 (ru) * | 2010-10-07 | 2012-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН) | (co) полимеры n-глицидил-3-нитро-5-r-1,2,4-триазолов и способ их получения |
| DE102010050358A1 (de) * | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Durferrit Gmbh | Explosions- oder detonationsfähige Mischung |
| KR101402768B1 (ko) * | 2012-08-02 | 2014-06-03 | 국방과학연구소 | 파이로테크닉형 고섬광 발생장치 연료 조성물 |
| RU2507149C1 (ru) * | 2012-08-21 | 2014-02-20 | Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Способ получения холодных инертных газообразных продуктов сгорания твердотопливного заряда в газогенераторе |
| CN102816034B (zh) * | 2012-09-12 | 2015-02-25 | 北京理工大学 | 硝化乙二醇全仿真炸药模拟物 |
| CN107074674B (zh) * | 2014-07-03 | 2020-12-08 | 卢阿格现代军火科技有限责任公司 | 烟火点火剂 |
| GB2541195B (en) * | 2015-08-10 | 2021-05-12 | Acell Ind Ltd | Gas-producing material |
| JP6970190B2 (ja) | 2016-05-23 | 2021-11-24 | ジョイソン セーフティー システムズ アクウィジション エルエルシー | ガス発生組成物ならびにそれらの製造方法及び使用方法 |
| RU2634023C1 (ru) * | 2016-10-11 | 2017-10-23 | Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Научно-исследовательский институт прикладной химии" | Газогенерирующий пиротехнический состав |
| CN108456126B (zh) * | 2017-02-20 | 2020-02-21 | 比亚迪股份有限公司 | 一种气体发生器的传火药及其制备方法和一种汽车安全气囊用气体发生器 |
| CN108083959A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-29 | 湖北航鹏化学动力科技有限责任公司 | 一种点火性能可靠的点火药剂组合物及其制备方法 |
| CN108218648B (zh) * | 2017-12-20 | 2019-07-12 | 湖北航鹏化学动力科技有限责任公司 | 一种气体发生器 |
| CN108911936A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-11-30 | 锦州锦恒安全装置有限公司 | 一种安全气囊气体发生器的点火药及其制备方法 |
| CN110590482A (zh) * | 2019-10-21 | 2019-12-20 | 周昭坤 | 一种用于烟花炮竹的环保火药 |
| DE102020207700A1 (de) | 2020-06-22 | 2021-12-23 | Joyson Safety Systems Germany Gmbh | Zusammensetzung und gaserzeugende Mischung |
| CN114672286A (zh) * | 2022-04-15 | 2022-06-28 | 王凯 | 一种自发热组合物及其应用 |
| CN117645522B (zh) * | 2023-11-30 | 2025-12-12 | 中北大学 | 一种燃气发生剂及其制备方法和应用 |
| CN118164810A (zh) * | 2024-03-27 | 2024-06-11 | 四川蓝狮科技有限公司 | 一种产气药剂及由其组成的高输出低燃温气体发生器 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2953448A (en) * | 1953-01-14 | 1960-09-20 | Ici Ltd | Compositions for safety heating elements |
| US3404531A (en) * | 1966-07-18 | 1968-10-08 | United Aircraft Corp | Method and compositions for producing condensable combustion products |
| DE2004620C3 (de) * | 1970-02-03 | 1975-07-17 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Druckgaserzeugende Ladungen |
| US3910595A (en) * | 1970-10-27 | 1975-10-07 | Rocket Research Corp | Aspirating apparatus and method for crash restraint system |
| FR2228043B1 (pl) * | 1972-10-17 | 1977-03-04 | Poudres & Explosifs Ste Nale | |
| SU1004327A1 (ru) * | 1981-07-06 | 1983-03-15 | Предприятие П/Я Г-4665 | Газогенерирующий состав |
| US4547235A (en) * | 1984-06-14 | 1985-10-15 | Morton Thiokol, Inc. | Gas generant for air bag inflators |
| US4566921A (en) * | 1985-02-08 | 1986-01-28 | L'etat Francais Represente Par Le Delegue Ministeriel Pour L'armement | Priming composition which is sensitive to percussion and a method for preparing it |
| US4909549A (en) * | 1988-12-02 | 1990-03-20 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition and process for inflating a safety crash bag |
| US4948439A (en) * | 1988-12-02 | 1990-08-14 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition and process for inflating a safety crash bag |
| US5139588A (en) * | 1990-10-23 | 1992-08-18 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition for controlling oxides of nitrogen |
| DE4108225C1 (pl) * | 1991-03-14 | 1992-04-09 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De | |
| DE4220019A1 (de) * | 1991-06-21 | 1992-12-24 | Dynamit Nobel Ag | Treibmittel fuer gasgeneratoren |
| US5197758A (en) * | 1991-10-09 | 1993-03-30 | Morton International, Inc. | Non-azide gas generant formulation, method, and apparatus |
| FR2691706B1 (fr) * | 1992-06-02 | 1994-07-22 | Livbag Snc | Generateur pyrotechnique de gaz muni d'une ouverture de securite. |
| WO1994001381A1 (fr) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Nippon Koki Co., Ltd. | Agent generateur de gaz pour sacs gonflables |
| US5386775A (en) * | 1993-06-22 | 1995-02-07 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Azide-free gas generant compositions and processes |
| US5682014A (en) * | 1993-08-02 | 1997-10-28 | Thiokol Corporation | Bitetrazoleamine gas generant compositions |
| US5472647A (en) * | 1993-08-02 | 1995-12-05 | Thiokol Corporation | Method for preparing anhydrous tetrazole gas generant compositions |
| US5429691A (en) * | 1993-08-10 | 1995-07-04 | Thiokol Corporation | Thermite compositions for use as gas generants comprising basic metal carbonates and/or basic metal nitrates |
| US5472534A (en) * | 1994-01-06 | 1995-12-05 | Thiokol Corporation | Gas generant composition containing non-metallic salts of 5-nitrobarbituric acid |
| US5516377A (en) * | 1994-01-10 | 1996-05-14 | Thiokol Corporation | Gas generating compositions based on salts of 5-nitraminotetrazole |
| WO1995021805A1 (en) * | 1994-02-15 | 1995-08-17 | Nippon Koki Co., Ltd. | Gas generator composition, process for producing tablet therefrom, and transportation method |
| US5756929A (en) * | 1996-02-14 | 1998-05-26 | Automotive Systems Laboratory Inc. | Nonazide gas generating compositions |
| US6453816B2 (en) * | 1996-07-20 | 2002-09-24 | Dynamit Nobel Gmbh Explosivstoff-Und Systemtechnik | Temperature fuse with lower detonation point |
-
1995
- 1995-02-18 DE DE19505568A patent/DE19505568A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-02-13 WO PCT/EP1996/000605 patent/WO1996026169A1/de not_active Ceased
- 1996-02-13 TR TR97/00813T patent/TR199700813T1/xx unknown
- 1996-02-13 KR KR1019970705691A patent/KR100417454B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-13 CA CA002211579A patent/CA2211579A1/en not_active Abandoned
- 1996-02-13 PL PL96321832A patent/PL183318B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-02-13 BR BR9607444A patent/BR9607444A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-02-13 EP EP96902269A patent/EP0809616A1/de not_active Withdrawn
- 1996-02-13 CZ CZ0262197A patent/CZ298208B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-02-13 JP JP8525361A patent/JPH11500098A/ja active Pending
- 1996-02-13 MX MX9706223A patent/MX9706223A/es active IP Right Grant
- 1996-02-13 RU RU97116160/02A patent/RU2250207C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-02-13 CN CN96193147A patent/CN1183758A/zh active Pending
-
2006
- 2006-11-17 US US11/561,128 patent/US20070102076A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL321832A1 (en) | 1997-12-22 |
| KR19980702294A (ko) | 1998-07-15 |
| WO1996026169A1 (de) | 1996-08-29 |
| JPH11500098A (ja) | 1999-01-06 |
| CZ298208B6 (cs) | 2007-07-25 |
| CN1183758A (zh) | 1998-06-03 |
| CA2211579A1 (en) | 1996-08-29 |
| CZ262197A3 (en) | 1997-12-17 |
| BR9607444A (pt) | 1998-06-30 |
| KR100417454B1 (ko) | 2004-03-18 |
| EP0809616A1 (de) | 1997-12-03 |
| TR199700813T1 (en) | 1998-01-21 |
| DE19505568A1 (de) | 1996-08-22 |
| MX9706223A (es) | 1998-02-28 |
| RU2250207C2 (ru) | 2005-04-20 |
| US20070102076A1 (en) | 2007-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL183318B1 (pl) | Środek wytwarzający gaz | |
| MXPA97006223A (en) | Mixes that produce | |
| US5670740A (en) | Heterogeneous gas generant charges | |
| US6210505B1 (en) | High gas yield non-azide gas generants | |
| US6306232B1 (en) | Thermally stable nonazide automotive airbag propellants | |
| US5531941A (en) | Process for preparing azide-free gas generant composition | |
| US6074502A (en) | Smokeless gas generant compositions | |
| US5783773A (en) | Low-residue azide-free gas generant composition | |
| CZ291570B6 (cs) | Hnací prostředek pro plynové generátory a způsob jeho výroby a jeho použití | |
| US5467715A (en) | Gas generant compositions | |
| EP0767155B1 (en) | Heterogeneous gas generant charges | |
| JP2002512167A (ja) | 高酸素バランス燃料を有する火工品用ガス生成剤組成物 | |
| PL175606B1 (pl) | Mieszanina do generowania gazu | |
| JP2003529513A (ja) | 大気圧において燃焼する非アジド硝酸アンモニウムベースの気体生成混合物 | |
| US6887326B2 (en) | Nonazide gas generant compositions | |
| KR20010041919A (ko) | 가스 발생기용 추진제 | |
| JP2002519278A (ja) | 高酸素バランス燃料を含んでなる着火式気体発生組成物 | |
| JP3940557B2 (ja) | 高ガス収率非アジドガス発生剤 | |
| JP3476771B2 (ja) | エアバッグ用ガス発生剤成型体の製造法 | |
| WO2000044691A1 (en) | METHOD FOR REDUCING NO¿x? |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120213 |