PL184633B1 - Zmodyfikowana wodna żywica melaminowo formaldehydowa folie i obrzeża na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej i sposób wytwarzania folii i obrzeży na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej - Google Patents

Zmodyfikowana wodna żywica melaminowo formaldehydowa folie i obrzeża na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej i sposób wytwarzania folii i obrzeży na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej

Info

Publication number
PL184633B1
PL184633B1 PL95311219A PL31121995A PL184633B1 PL 184633 B1 PL184633 B1 PL 184633B1 PL 95311219 A PL95311219 A PL 95311219A PL 31121995 A PL31121995 A PL 31121995A PL 184633 B1 PL184633 B1 PL 184633B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
resin
resins
mixtures
guanamine
melamine
Prior art date
Application number
PL95311219A
Other languages
English (en)
Other versions
PL311219A1 (en
Inventor
Ott@Jürgen
Schön@Manfred
Adam@Wilhelm
Scholl@Frank
Wolf@Alfons
Original Assignee
Solutia Germany Gmbh & Co Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solutia Germany Gmbh & Co Kg filed Critical Solutia Germany Gmbh & Co Kg
Publication of PL311219A1 publication Critical patent/PL311219A1/xx
Publication of PL184633B1 publication Critical patent/PL184633B1/pl

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/47Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • D21H17/49Condensation polymers of aldehydes or ketones with compounds containing hydrogen bound to nitrogen
    • D21H17/51Triazines, e.g. melamine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08G12/30Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates
    • C08G12/42Chemically modified polycondensates by etherifying
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/39Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
    • D06M15/423Amino-aldehyde resins
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/16Processes for the non-uniform application of treating agents, e.g. one-sided treatment; Differential treatment
    • D06M23/18Processes for the non-uniform application of treating agents, e.g. one-sided treatment; Differential treatment for the chemical treatment of borders of fabrics or knittings; for the thermal or chemical fixation of cuttings, seams or fibre ends
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/659Including an additional nonwoven fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/674Nonwoven fabric with a preformed polymeric film or sheet

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Cell Separators (AREA)
  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)

Abstract

1 . Z m o d y fik o w an a w od n a z y w ica m elam in o w o -fo rm ald eh y d o w a, z a w ie ra ja c a je d n a lub w iecej z y w ic w y b ran y ch sp o sró d a zyw ic m elam in o w o -fo rm ald eh y d o w y ch , które z a w ie ra ja co n ajm n iej je d n a gu an am in e w p o stac i w k o n d en so w an ej, b m ieszan in co n ajm n iej dw óch z y w ic ze zbioru a; c m ieszan in c o n ajm n iej je d n e j z y w icy m e lam in o w o fo rm ald eh y d o w ej z co n ajm n iej je d n a gu an am in a; d m ieszan in c o n ajm n iej je d n e j z y w icy ze zb ioru a i m ieszan k i ze zbioru c; e m ieszan in c o n ajm n iej je d n e j z y w icy ze zbioru a i co n ajm n iej je d n e j g u an am in y ; z n a m ie n n a ty m , ze zaw iera gu an am in e w y b ran a sp o sró d 1 -a lk ilo -3 ,5 -d iam in o -2 ,4 ,6 -triazyn o 5-17 ato m ach w e g la w gru p ie alk ilo w ej. i ze zaw iera zm o d y fik o w an e w odne z y w ice m elam in o w o -fo rm ald eh y d o w e p rzy n ajm n iej c z e sc io w o zetery fik o w an e 10 S p o só b w y tw arzan ia folii i o b rz ezy n a o sn o w ie zm o d y fik o w an ej w odnej z y w icy m e lam in o w o -fo rm ald eh y d o w ej, z a w ie ra ja c e j je d n a lub w iecej zy w ic w ybran ych sp o sró d a zyw ic m elam in o w o -fo rm ald eh y d o w y ch , które z aw ieraja, co n ajm n iej je d n a gu an am in e w p o stac i w k o n d en so w an ej; b m ieszan in , co n ajm n iej dw óch z y w ic z e zb io ru a, c m ieszan in , c o najm niej je d n e j z y w icy m elam in o w o -fo rm ald eh y d o w ej z co n ajm n iej je d n a g u an am in a, d m ieszan in , co n ajm n iej je d n e j z y w icy z e zb io ru a i m ieszan k i ze zbioru c, e m ieszan in , co n ajm n iej je d n e j z y w icy ze zbioru a i co n ajm n iej je d n e j gu an am in y , z n a m ie n n y ty m , ze o m ó w io n a zyw ice, z aw ie rajac a guanam ine w ybran a sp osród 1-alk ilo-3,5-diam in o-2,4,6-triazyn o 5-17 atom ach w e g la w gru p ie alk ilow ej i z aw ie ra ja c a z m o d y fik o w an e w odne zyw ice m elam in ow o-form aldehydow e przynajm niej czescio w o zetery fik o w an e, n an osi sie je d n o stro n nie lub ob u stron n ie n a p ap iery , w ló k n i- ny celu lozow e lub w stegi celu lo zo w e i zaim p reg n o w an e w stegi n o sn ik ow e n astep n ie su sz y sie 11 Folie i o b rz ez a na o sn o w ie z m o d y fik o w an ej, w od n ej zy w icy m e lam in o w o -fo rn ald eh y d o w ej, z a w ie ra ja c e j je d n a lub w ie ce j zyw ic w ybranych sp o sró d a z y w ic m elam in o w o -fo rm ald eh y d o w y ch , które z aw ieraja, co n ajm n iej je d n a gu an am in e w p o staci w k o n d en so w an ej, b m ieszan in , co n ajm n iej dw óch zy w ic ze zb io ru a, c m ieszan in, co n ajm n iej je d n e j z y w icy m e lam in o w o -fo rm ald eh y d o w ej z co n ajm n iej je d n a g u an am in a. d m ieszan in , co n ajm n iej je d n e j zy w icy ze zbioru a i m ieszan k i ze zbioru c, e m ieszan in , c o n ajm niej je d n e j z y w icy ze zb ioru a i co n ajm n iej je d n e j guanam iny o raz na o sn o w ie n o sn ik a, z n a m ie n n e ty m z e za- wieraja w y zej o m ó w io n a zy w ice, z a w ie r a ja c a gu an am in e w ybran a sp o sró d 1-alk ilo -3,5 -d iam ino -2 ,4 ,6 -triazy n o 5-17 atom ach w e g la w grupie alk ilo w ej i z a w ie rajac a zm o d y fik o w an e w od n e zy w ice m elam in o w o -fo rm ald eh y d o w e p rzy n ajm n iej cz e scio w o zetery fik o w an e PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest zmodyfikowana wodna żywica molamieowo-formaldohydowa, folie i obrzeża na osnowie tej żywicy oraz sposób ich wytwarzania.
W tradycyjnym postępowaniu folie i obrzeża do powlekania tworzyw drzewnych na oseowio papieru, włóknin lub tkanin wytwarza się drogą impregnowania żywicami mocznikowymi w roztworach wodnych i suszenia tych zaimpregnowanych wytworów ewentualnie wobec dodania zawiesin tworzywa sztucznego dla uelastycznienia.
Ze względu na silne pęcznienie celulozy w układach wodnych te folie i obrzeża są kruche wobec sileogo nasiąkania wodą, i w stanie polakierowaeym wykazują mało przyjemną powierzchnię.
Z opisu DE-A 23 09 334 znane jest stosowanie neteryfikowanej metylolomolamiey z (C-C^-alkoholowych kąpieli do nasycania. Dzięki stłumieniu pęcznienia celulozy otrzymuje się optycznie korzystniejsze powierzchnie o polepszonej elastyczności, które jednakże nie spełniają wymagań przetwórstwa drogą formowania miękkiego. Postępowanie to w przypadku stosowania (C1-C4)-alkoholi wymaga nadto dalszych środków do obróbki gazu odlotowego. Wedle opisu EP-B 0 268 809 i EP 0 342 386 są znane m.in. sposoby, które w przypadku impregnacji papieru, włóknin lub tkanin w celu wytworzenia folii lub obrzeży rezygnują podczas przetwarzania neteryfikowanych żywic melaminowych ze stosowania niższych alkoholi jako rozpuszczalników lub wody.
Potrzebne dla impregnacji właściwości penetracyjne tych żywic uzyskuje się dzięki dodaniu bądź wbudowaniu np. wielowodoro-tlonowych alkoholi hydrofilowych.
Z produktami tego rodzaju ze względu na ich hydrofilowa modyfikację wiąże się, zwłaszcza w przypadku przetwórstwa drogą formowania miękkiego, wciąż jeszcze wysokie nasiąkanie podłoża wodą.
Obeceio stwierdzono, że wadę tę można wyeliminować przez dodanie guanamin, utrzymując właściwie jednakowe właściwości korzystne.
Z polskiego opisu patentowego nr 155 656 znany jest sposób wytwarzania termoutwardzalnych zestawów, zawierających żywicę melaminowo-formaldehydową, wypełniacze mieoealee i włókniste oraz środki modyfikujące. Te środki modyfikujące służą polepszeniu płynności oraz zmniejszeniu emisji formaldehydu i wybiera się je po pierwsze z glikolu a po drugie z mocznika, triazyn i dwucyjanodwuamidu oraz ich pochodnych. Tę żywicę melamino-formaldehydową stosuje się przy tym w stanie stałym; wstępnie ujednorodnia się ją wraz z innymi składnikami mieszanki i poddaje walcowaniu w temperaturze 60-140°C w ciągu 1-30 minut. Mfcneik i/lub triazyny i/lub pochodne triazyny reagują przy tym z odszczepionym formaldehydem, a powstające małocząstocnkowe produkty kondensacji dodatkowo pla4
184 633 styfikują zestaw, zwiększając jego płynność. W tamże podanych przykładach stosuje się dodatki benzoguanaminy, mocznika i mieszanin melaminy i dwucyhanodwuamidu. O określonych przedstawicielach pochodnych triazyny nie wspomina się w tym opisie. W dokumencie tym nie podano też żadnej wskazówki o tym, w jaki sposób nie wspomniane w tym opisie C5-C17-alkiloguanaminy wywierają wpływ na właściwości penetracyjne wodnych żywic melaminowo-formaldehydowych w papierze, włókninie i tkaninie.
Zmodyfikowana wodna żywica melaminowo-formaldehydowa zawierająca jedną lub więcej żywic wybranych spośród:
a. żywic melaminowo-formaldehydowych, które zawierają, co najmniej jedną guanaminę w postaci wkondensowanej;
b. mieszanin, co najmniej dwóch żywic ze zbioru a;
c. mieszanin, co najmniej jednej żywicy melaminowo-formaldehydowej z co najmniej jedną guanaminą;
d. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i mieszanki ze zbioru c;
e. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i co najmniej jednej guanaminy; wyróżnia się według wynalazku tym, że zawiera guanaminę wybraną spośród 1-alkilo-3,5-diamino-2,4,6-triazyn o 5-17 atomach węgla w grupie alkilowej, i że zawiera zmodyfikowane wodne żywice melaminowo-formaldehydowe przynajmniej częściowo zeteryfikowane.
Żywica ta korzystnie stanowi żywicę otrzymaną na drodze reakcji melaminy, 1-alkilo-3,5-diaminotriazynonu o 5-17 atomach węgla w grupie alkilowej z formaldehydem, następnego zeteryfikowania i rozcieńczenia do zamierzonej zawartości substancji stałej .
Korzystnie żywica według wynalazku zawiera 1-alkilo-3,5-diaminotriazynę dodaną podczas reakcji kondensacji albo zawiera prekondensat 1-alkilo-3,5-diaminotriazyny dodany przed reakcją kondensacji, albo zawiera prekondensat 1-alkilo-3,5-diaminotriazyny dodany podczas reakcji kondensacji.
Żywica ta szczególnie korzystnie jako 1-alkilo-3,5-diaminotriazynę zawiera kaprynoguanaminę.
Guanaminy te zwłaszcza wykazują ogólny wzór, przedstawiony na rysunku, w którym R oznacza <05-0] 7)-alkil.
Żywice według wynalazku mogą zawierać guanaminę w postaci wkondensowanej lub zaledwie mogą stanowić mieszaninę żywicy melaminowo-formaldehydowej z guanaminą Naturalnie powinny też być objęte żywice, które zawierają zarówno wkondensowanąjak i domieszaną guanaminę.
W żywicach według wynalazku stosunek molowy melamina:guanamina: formaldehyd jest równy zwłaszcza 1 : (0,00^^-0,5): (1,3-6).
Omówione produkty kondensacji ewentualne mogą przynajmniej częściowo być zeteryfikowane. Odpowiednimi alkoholami są zwłaszcza (C,-C4)-alkohole, przykładowo metanol i butanol.
Stosunek molowy melamina:alkohol korzystnie wynosi przy tym 1:(0,8-6).
Sposób wytwarzania folii i obrzeży na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo-formaldehydowej, zawierającej jedną lub więcej żywic wybranych spośród:
a. żywic melaminowo-formaldehydowych, które zawierają, co najmniej jedną guanaminę w postaci wkondensowanej;
b. mieszanin, co najmniej dwóch żywic ze zbioru a;
c. mieszanin, co najmniej jednej żywicy melaminowo-formaldehydowej, z co najmniej jedną guanaminą;
d. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i mieszanki ze zbioru c;
e. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i, co najmniej jednej guanaminy, polega według wynalazku na tym, że omówioną żywicę, zawierającą guanaminę wybraną spośród 1-alkilo-3,5-diamino-2,4,6-triazyn o 5-17 atomach węgla w grupie alkilowej i zawierającą zmodyfikowane wodne żywice melaminowo-formaldehydowe przynajmniej częściowo
184 633 zeteryfikowane, nanosi się jednostronnie lub obustronnie na papiery, włókniny celulozowe lub wstęgi celulozowe i zaimpregnowane wstęgi nośnikowe następnie suszy się.
Folie i obrzeża na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo-formaldehydowej, zawierającej jedną lub więcej żywic wybranych spośród:
a. żywic melaminowo-formaldehydowych, które zawierają, co najmniej jedną guanaminę w postaci wkondensowanej;
b. mieszanin, co najmniej dwóch żywic ze zbioru a;
c. mieszanin, co najmniej jednej żywicy melaminowo-formaldehydowej z co najmniej jedną guanaminą;
d. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i mieszanki ze zbioru c;
e. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i, co najmniej jednej guanaminy; oraz na osnowie nośnika, wyróżniają się według wynalazku tym, że zawierają wyżej omówioną żywicę, zawierającą guanaminę wybraną spośród 1-alkilo-3,5-diamino-2,4,6-triazyn o 5-17 atomach węgla w grupie alkilowej i zawierającą zmodyfikowane wodne żywice melaminowo-formaldehydowe przynajmniej częściowo zeteryfikowane.
Przykładowo żywice według wynalazku zawierają 60-85% wagowych, korzystnie 65-80% wagowych, szczególnie korzystnie 70-78% wagowych substancj i stałej.
Żywice te można dla przykładu wytwarzać sposobem, polegającym na tym, że melaminę i guanaminę poddaje się reakcji z formaldehydem, ewentualnie dołącza się eteryfikację (C,-C4)-alkoholem i w otrzymanym produkcie nastawia się żądaną zawartość substancji stałej.
Reakcję z formaldehydem można jednak też przeprowadzać bezpośrednio w obecności wspomnianych alkoholi.
Guanaminę, stosowaną do wytwarzania żywicy, można dodać podczas lub przed reakcją kondensacji. Na życzenie można też stosować prekondensat, wytworzony znaną drogą.
Żywice według wynalazku można stosować w celu wytworzenia folii i obrzeży. W tym celu na papiery, włókniny celulozowe lub wstęgi celulozowe o gramaturze np. 40350 g/m2 nanosi się te żywice jednostronnie lub obustronnie i następnie suszy.
To nanoszenie i suszenie w sobie znany sposób przeprowadza się tak, żeby, odnosząc do ciężaru końcowego zaimpregnowanej wstęgi nośnikowej, było zawarte 1560% wagowych, korzystnie 2050% wagowych, substancji stałej. Suszenie, następujące po nanoszeniu, przeprowadza się zwykle w temperaturze 110-200°C, korzystnie w temperaturze 140-180°C, w znanych urządzeniach, np. w komorach suszarniczych lub tunelach suszarniczych (suszarnie fluidyzacyjne). Zawartość resztkowej wilgoci w wytworzonych foliach lub obrzeżach zwykle mieści się w zakresie 1-5% wagowych (jako wagowa różnica po upływie 5 minut w temperaturze 160°C).
Żywice według wynalazku mogą zawierać środki pomocnicze i dodatkowe, zwłaszcza znane substancje dodatkowe. Takimi substancjami dodatkowymi są przykładowo środki zwilżające, takie jak oksyetylenowane alkohole tłuszczowe lub oksyetylenowane alkilofenole, wodne zawiesiny polimerów i kopolimerów estrów kwasu akrylowego i metakrylowego, albo substancje polepszające penetrację, zwłaszcza alkohole wielowodorotlenowe.
Aby uzyskać szybkie utwardzanie żywicy według wynalazku podczas kolejno następującego suszenia, można właściwie znane katalizatory kwasowe również stosować w sposobie wytwarzania folii i obrzeży.
Jako odpowiednie katalizatory kwasowe wchodzą w rachubę przykładowo sole amonowe i sole amin, szczególnie korzystnie sole kwasu p-toluenosulfenowego lub sam kwas p-toluenousulfonowy.
Dla osiągnięcia lepszej elastyczności wytworzonych produktów zaimpregnowanych można do roztworów żywic dodawać też np. zawiesiny polioctanu winylowego, wodne żywice alkidowe lub zawiesiny estrów akrylowych.
184 633
Zgodne z wynalazkiem żywice do nasycania nanosi się na materiał nośnikowy, co przykładowo może następować na drodze rozwalcowania, naniesienia raklą lub natryskiwania albo na drodze procesu impregnacji.
Te otrzymane pożywicowane wstęgi nośnikowe są odpowiednie zarówno do powlekania powierzchni jak i zwłaszcza do powlekania obrzeży i przy wyśmienitej wilgocioodpomości spełniają także wymagania stawiane obrzeżom miękkim. Wykazują one znakomitą elastyczność i giętkość, mierzoną testem zginania przykładowo promieniem 5 mm, przy równocześnie dobrym zachowaniu przeciążeniowym i nikłej skłonności do rozwarstwienia.
Przykład I. W wieloszyjnej kolbie o pojemności 2 litrów, zaopatrzonej w mieszadło, termometr, pehametr i chłodnicę zwrotną umieszcza się 392,1 g (5,11 mola) wodnego 39% roztworu formaldehydu i ogrzewa do temperatury 68°C.
Po dodaniu 1,7 ml 2N ługu sodowego, 225 g (1,79 mola) melaminy i 5 g (0,021 mola) chemicznie czystej kaprynoguanaminy utrzymuje się szarżę w temperaturze 83°C nieco dłużej, niż to jest potrzebne do rozpuszczenia.
Po ochłodzeniu do temperatury 55°C do całości dodaje się 1404 ml (34,66 mola) metanolu i 2,0 ml 53% kwasu azotowego i eteryfikuje w temperaturze 59°C aż do otrzymania klarownego roztworu. Odczyn nastawia się na wartość pH=9,8 a nisko wrzący rozpuszczalnik usuwa się pod próżnią wytworzoną za pomocą strumieniowej pompki wodnej. Zawartość substancji stałej (2 g, 1 godzina w temperaturze 120°C, parownica aluminiowa) nastawia się następnie wodą na 72,6%.
Żywica ta wykazuje czas wypływu równy 63 sekundy (kubek o średnicy 4 mm/23°C według normy DIN) i rozcieńczalność wodą 1:1,2. Trwałość wynosi więcej niż 3 miesiące.
Przykłady II-IV. Przykłady te odpowiadają przykładowi i z tą różnicą, że stosuje się 230 g (1,83 mola) melaminy z 4 g (0,0168 mola + przykład II), z 3 g (0,0126 mola przykład III) lub z 2,5 g (0,0105 mola przykład IV) kaprynoguanaminy.
Przykład V. Powtarza się przykład I, lecz stosuje się kaprynoguanaminę o jakości technicznej. Czas wypływu dla 72,5% zawartości (2 g, 1 godzina w temperaturze 120°C, parownica aluminiowa) substancji stałej wynosi 83 sekundy (kubek o średnicy 4 mm/23°C według normy DIN). Rozcieńczalność wodą w temperaturze 20°C wynosi 1:0,8.
Przykłady VI-IX. Postępuje się analogicznie do przykładu V, lecz w przykładach VI-IX stosuje się 230 g (1,83 mola) melaminy o zmieniającej się ilości kaprynoguanaminy; w przykładzie VI: 4 g (0,0168 mola), w przykładzie VII: 3 g (0,0126 mola), w przykładzie VIII: 2 g (0,0084 mola) i w przykładzie IX: 1 g (0,0042 mola).
Przykłady X-XI. Całkowicie analogicznie do przykładu V wytwarza się żywice, jednak stosuje się 355 g (4,63 mola^przykład X) bądź 345 g (4,50 mola przykład XI) 39% formaldehydu.
Przykłady XII-XIII. Wytwarzanie żywicy następuje według przykładu X, jednak stosuje się 4 g (0,0168 mola^przykład XII) bądź 3 g (0,0126 mola przykład XIII) kaprynoguanaminy.
Przykład XIV. W porównaniu z przykładem V dodanie kaprynoguanaminy następuje przed ogrzaniem formaldehydu. Otrzymuje się roztwór żywicy o zawartości 72,5% (2 g, 1 godzina w temperaturze 120°C, parownica aluminiowa) substancji stałej i o czasie wypływu równym 58 sekund (kubek o średnicy 4 mm/23°C według normy DIN).
Przykład XV. W wieloszyjnej kolbie o pojemności 2 litrów, zaopatrzonej w mieszadło, termometr, pehametr i chłodnicę zwrotną umieszcza się 392,1 g (5,11 mola) wodnego 39% roztworu formaldehydu i ogrzewa do temperatury 68°C. Po dodaniu 1,7 ml 2N ługu sodowego, 225 g (1,79 mola) melaminy i 40 g (0,214 mola) benzoguanaminy utrzymuje się szarżę w temperaturze 83°C nieco dłużej, niż to jest potrzebne do rozpuszczenia substancji stałych. Po ochłodzeniu do temperatury 55°C do całości dodaje się 1404 ml (34,66 mola) metanolu i 2.0 ml 53% kwasu azotowego i eteryfikuje w temperaturze 59°C aż do otrzymania klarownego roztworu. Odczyn nastawia się na wartość pH=9,8 a nisko wrzący rozpuszczalnik usuwa się pod próżnią wytworzoną za pomocą strumieniowej pompki wodnej.
184 633
Zawartość substancji stałej (2 g, 1 godzina w temperaturze 120°C, parownica aluminiowa) nastawia się następnie wodą na 72,9%. Żywica ta wykazuje czas wypływu równy 53 sekundy (kubek o średnicy 4 mm/23°C według normy DIN) i rozcieńczalność wodą w temperaturze 20°C większą niż 1:50. Rozcieńczalność izopropanolem w temperaturze 20°C wynosi 1:9.
Przykłady XVI-XIX. Przykłady te odpowiadają przykładowi XV z tą różnicą, że podczas wytwarzania stosuje się llości mejaminy i benzoguanmniyy. Stosuje się w przykładzie XVI: 230 g (1,83 ^^) mejnmmy i 5 g (0,0^7 mola) bennzouannminy, w przykładzie XVII: 220 g (1,75 m^ob)) mejaminy i 20 g (0,107 mola) bennzoιaulnminy, w przykładzie XVIII: 180 g (1,43 meleminy i 60 g ( 0,321 mola) bennzouannminy, a w przykładzie XIX: 180 g (1,43 mola) melaminy i 90 g (0,481 mola) benzoguanaminy.
Przykład XX. w porównaniu z przykładem XV dodanie benzoguanaminy następuje przed ogrzaniem formaldehydu.
Przykład XXI. Całkowicie analogicznie do przykładu XV poddaje się reakcji 230 g (1,83 mola) mnlamlny, 60 g (0,321 mola) benzoguanaminy i 355 g (4,63 mola) 39% formaldehydu. Bezbarwna żywica wykazuje 72,8% zawartości (2 g, 1 godzina w temperaturze 120°C, parownica aluminiowa) substancji stałej i czas wypływu równy 105 sekund (kubek o średnicy 4 mm/23°C według normy DIN).
Przykład porównawczy. Postępuje się analogicznie do przykładu i z 230 g (1,83 mola) melaminy, jednak bez dodania guanaminy.
Przykłady stosowania. Każdy z otrzymanych produktów kondensacji zadaje się w stosunku wagowym 75:25 za pomocą 75% wodnego roztworu glikolu polietylenowego (PEG) 400. Tą drogą postępowania otrzymuje się niskolepkie żywice do nasycania, wykazujące znakomite właściwości impregnacyjne na papierze, włókninach lub tkaninach.
Każdą z żywic do nasycania, wytworzonych w przykładach VI-IX i XV-XIX, określa się na zawartość substancji stałej, zadaje za pomocą 2% kwasu p-toluenosulfonowego w postaci 40% roztworu wodnego i 0,5% środka o nazwie Hypersal XT 793 i tak otrzymaną kąpiel nasycającą przez nakładanie raklą nanosi się na karton obrzeżowy o gramaturze 200 g/m2 Zaimpregnowany produkt suszy się następnie w temperaturze 160°C w warunkach działania powietrza obiegowego.
Otrzymane wyniki zestawiono w tabeli podanej niżej.
184 633
Tabela
gnania w poprzek [Nm] on o 1 - O - ca. 12
N to N H J N Z £ oo 08 CN CN O CN Γ*Ί on ca. 16
§ u }-> o c O ογ 8© 5 CJ e- >180 120 >180 >180 120 o 00 Λ 001 1 100 >180 ca. 140
Tess zg ns czopie ts pokoj. 120 O on on O 00 O 00 on 08 O 100 ca.90
Czas kekploeia [min] >120 >120 95-115 73-82 >120 1 95-108 >120 >120 1 39-60
Woda [%] 15,7 16,2 -1 20,6 22,4 17,8 29,8 23,1 Tt 17,5 25,8
Zawartość składników lotnych [%] (5'/160°C) <o cn cn ΓΌ CN CN CN CN Γ*Ί ND CN CN on^ d 00_
Udział żywicy w ' impregnacie [%] 34,2 33,4 35,1 34,9 -1 34,8 35,2 34,9 35,2 35,0 m m
PoI-oteacJa w podEtzu 23°C [s] O On en CN 20 on r< on TT 08 ^t CN
•o .2 E O U _ C3 “ , = o υ „ & j' « z ~ - § s un CN r- CN 25 CN O m m m 00 CN 08 CN 08 CN OO m
Przykład > > > X > X XVI ΙΙΑΧ ΙΙΙΛΧ XIX Porównawczy
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (11)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Zmodyfikowana wodna żywica melaminowo-formaldehydowa, zawierająca jedną lub więcej żywic wybranych spośród:
    a. żywic melaminowo-formaldehydowych, które zawierają co najmniej jedną guanaminę w postaci wkondensowanej;
    b. mieszanin co najmniej dwóch żywic ze zbioru a;
    c. mieszanin co najmniej jednej żywicy melaminowoformaldehydowej z co najmniej jedną guanaminą:
    d. mieszanin co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i mieszanki ze zbioru c;
    e. mieszanin co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i co najmniej jednej guanaminy; znamienna tym, że zawiera guanaminę wybraną spośród 1-alkilo-3,5-diamino-2,4,6-triazyn o 5-17 atomach węgla w grupie alkilowej, i że zawiera zmodyfikowane wodne żywice melaminowo-formaldehydowe przynajmniej częściowo zeteryfikowane.
  2. 2. Żywica według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi żywicę otrzymaną na drodze reakcji melaminy, 1-alkilo-3,5-diaminotriazynonu o 5-17 atomach węgla w grupie alkilowej z formaldehydem, następnego zeteryfikowania i rozcieńczenia do zamierzonej zawartości substancji stałej.
  3. 3. Żywica według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera l-alkilo-3,5-diaminotriazynę dodaną podczas reakcji kondensacji.
  4. 4. Żywica według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera prekondensat 1-alkilo-3,5-diaminotriazyny dodany przed reakcją kondensacji.
  5. 5. Żywica według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera prekondensat 1-alkilo-3,5-diaminotriazyny dodany podczas reakcji kondensacji.
  6. 6. Żywica według zastrz. 1, znamienna tym, że jako 1-alkilo-3,5-diaminotriazynę zawiera kaprynoguanaminę.
  7. 7. Żywica według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje stosunek molowy melamina:guanamina:formaldehyd równy 1: (0,0010,:5): (1,36).
  8. 8. Żywica według zastrz. 1, znamienna tym, że przynajmniej częściowo zawiera grupy eterowe z alkoholi o 1 -4 atomach węgla.
  9. 9. Żywica według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje stosunek molowy melamina:alkohol równy 1(0,86).
  10. 10. Sposób wytwarzania folii i obrzeży na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo-formaldehydowej, zawierającej jedną lub więcej żywic wybranych spośród:
    a. żywic melaminowo-formaldehydowych, które zawierają, co najmniej jedną guanaminę w postaci wkondensowanej;
    b. mieszanin, co najmniej dwóch żywic ze zbioru a;
    c. mieszanin, co najmniej jednej żywicy melaminowo-formaldehydowej z co najmniej jedną guanaminą;
    d. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i mieszanki ze zbioru c;
    e. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i co najmniej jednej guanaminy, znamienny tym, że omówioną żywicę, zawierającą guanaminę wybraną spośród 1-alkilo-3,5-diamino-2,4,6-triazyn o 5-17 atomach węgla w grupie alkilowej i zawierającą zmodyfikowane wodne żywice melaminowo-formaldehydowe przynajmniej częściowo zeteryfikowane,
    184 633 nanosi się jednostronnie lub obustronnie na papiery, włókniny celulozowe lub wstęgi celulozowe i zaimpregnowane wstęgi nośnikowe następnie suszy się.
  11. 11. Folie i obrzeoa na osnawie omodyfikdwakej, wodnej dywicy mclaminomo-foroaioehydowej, zawierającej jedną lub więcej żywic wybranych spośród:
    a. żywic molaminowo-formoldohydowych, które zawierają, co najmniej jedną guanaminę w postaci wkondensowanej;
    b. mieszanin, co najmniej dwóch żywic ze zbioru a;
    c. mieszanin, co najmniej jednej żywicy melaminowo-formaldehydowej, z co najmniej jedną guanaminą;
    d. mioszoein, co najmniej jednej żywicy ze zbioru o i mieszanki ze zbioru c;
    e. mieszanin, co najmniej jednej żywicy ze zbioru a i co najmniej jednej guanaminy; oraz na osnowie nośnika, znamienne tym, że zawierają wyżej omówioną żywicę, zawierającą guanaminę wybraną spośród 1-olkilo-3,5-diomino-2,4,6-trionye o 5-17 atomach węgla w grupie alkilowej i zawierającą nnlodyfik.owaee wodne żywice melominowo-foemaldehydowo przynajmniej częściowo zoteryfikowaee.
PL95311219A 1994-11-04 1995-11-02 Zmodyfikowana wodna żywica melaminowo formaldehydowa folie i obrzeża na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej i sposób wytwarzania folii i obrzeży na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej PL184633B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4439156A DE4439156A1 (de) 1994-11-04 1994-11-04 Tränkharze für Folien und Kanten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL311219A1 PL311219A1 (en) 1996-05-13
PL184633B1 true PL184633B1 (pl) 2002-11-29

Family

ID=6532322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95311219A PL184633B1 (pl) 1994-11-04 1995-11-02 Zmodyfikowana wodna żywica melaminowo formaldehydowa folie i obrzeża na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej i sposób wytwarzania folii i obrzeży na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5670572A (pl)
EP (1) EP0710682B1 (pl)
JP (1) JPH08225627A (pl)
AT (1) ATE188494T1 (pl)
CZ (1) CZ289714B6 (pl)
DE (2) DE4439156A1 (pl)
ES (1) ES2143574T3 (pl)
FI (1) FI955254A7 (pl)
MY (1) MY132296A (pl)
NO (1) NO309817B1 (pl)
PL (1) PL184633B1 (pl)
SI (1) SI0710682T1 (pl)
SK (1) SK136095A3 (pl)
ZA (1) ZA959292B (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10021849A1 (de) 2000-05-05 2001-11-08 Solutia Germany Gmbh & Co Kg Aminoharzgemisch zur Herstellung von Folien und Kanten mit reduzierter Formaldehydabspaltung
US6720392B2 (en) 2001-05-17 2004-04-13 Solutia Germany Gmbh & Co. Kg Aqueous amino resin blends
DE10301901A1 (de) * 2003-01-17 2004-07-29 Basf Ag Verwendung von Melaminharzfolien und/oder -filmen zur Beschichtung von dreidimensional strukturierten Oberflächen und/oder Formkörpern
US20050234543A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-20 Nmt Medical, Inc. Plug for use in left atrial appendage
CA2564692A1 (en) * 2004-05-27 2005-12-15 Basf Aktiengesellschaft Method for producing coated substrates
JP5473851B2 (ja) * 2009-09-30 2014-04-16 富士フイルム株式会社 高分子フィルム、位相差フィルム、偏光板及び液晶表示装置
EP2743282B1 (en) 2012-12-11 2020-04-29 Borealis Agrolinz Melamine GmbH Melamine-aldehyde-condensation product and method obtaining the same
US9943315B2 (en) 2013-03-13 2018-04-17 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
US11399842B2 (en) 2013-03-13 2022-08-02 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
US10617425B2 (en) 2014-03-10 2020-04-14 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
EP3263561A1 (en) 2016-06-29 2018-01-03 Borealis Agrolinz Melamine GmbH Novel triazine precondensate and method for obtaining the same
EP3263560A1 (en) 2016-06-29 2018-01-03 Borealis Agrolinz Melamine GmbH Novel triazine-precondensate-aldehyde condensation products and method for obtaining the same
WO2018081466A2 (en) 2016-10-27 2018-05-03 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
US11426172B2 (en) 2016-10-27 2022-08-30 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
WO2020163507A1 (en) 2019-02-08 2020-08-13 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage
US12144508B2 (en) 2019-02-08 2024-11-19 Conformal Medical, Inc. Devices and methods for excluding the left atrial appendage

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2385766A (en) * 1941-08-30 1945-09-25 American Cyanamid Co Guanamines in textile finishing
NL107002C (pl) * 1952-06-04 1900-01-01
NL217041A (pl) * 1956-05-08
CH427278A (de) * 1959-03-13 1966-12-31 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Aminoplastderivaten
GB867981A (en) * 1959-05-18 1961-05-10 Monsanto Canada Ltd Aqueous resin syrups and their manufacture and use
US3311496A (en) * 1964-02-18 1967-03-28 American Cyanamid Co Process for producing rot and wrinkle resistant cellulose containing textile and textile obtained therewith
DE1264765B (de) * 1966-01-11 1968-03-28 Sueddeutsche Kalkstickstoff Stabilisierung von waessrigen Melaminformaldehydharzloesungen
DE1619243B2 (de) * 1966-02-03 1973-07-26 Verfahren zur herstellung von fuer die oberflaechenveredlung geeigneten aminoplastharzimpraegnierten papieroder gewebebahnen
JPS525894A (en) * 1975-07-04 1977-01-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Preparation of fine precolored resin particles having excellent resist ance to color migration
DE2655924A1 (de) * 1976-12-09 1978-06-15 Sueddeutsche Kalkstickstoff Hydrophobierung von phenol- und harnstoffharzen mittels benzoguanamin
US4361594A (en) * 1979-09-27 1982-11-30 Ciba-Geigy Corporation Process for advancing etherified aminoplast resins with a guanamine
JPS59109344A (ja) * 1982-12-14 1984-06-25 Sumitomo Bakelite Co Ltd ポストフオ−ムタイプメラミン樹脂化粧板
DE3528735A1 (de) * 1985-08-10 1987-02-12 Sueddeutsche Kalkstickstoff Schnellhaertendes kondensationsprodukt und verfahren zur herstellung
DE3700344A1 (de) * 1986-10-24 1988-04-28 Cassella Ag Verfahren zur herstellung von melaminharzfolien
DE3814292A1 (de) 1988-04-28 1989-11-09 Basf Ag Mittel zum traenken von cellulosehaltigen faserstoffen
JP3415170B2 (ja) * 1992-01-28 2003-06-09 日立化成工業株式会社 水溶性樹脂組成物の製造方法
NL9200158A (nl) * 1992-01-29 1993-08-16 Dsm Nv Diamino-s-triazine gemodificeerde melamineformaldehyde-harssamenstelling.
JPH0729516A (ja) * 1993-07-14 1995-01-31 Sony Corp 陰極線管

Also Published As

Publication number Publication date
FI955254L (fi) 1996-05-05
CZ283195A3 (en) 1996-05-15
ATE188494T1 (de) 2000-01-15
MY132296A (en) 2007-10-31
NO954409D0 (no) 1995-11-03
EP0710682B1 (de) 2000-01-05
SI0710682T1 (en) 2000-04-30
EP0710682A2 (de) 1996-05-08
NO954409L (no) 1996-05-06
EP0710682A3 (de) 1997-03-12
NO309817B1 (no) 2001-04-02
US5670572A (en) 1997-09-23
PL311219A1 (en) 1996-05-13
DE4439156A1 (de) 1996-05-09
FI955254A7 (fi) 1996-05-05
ES2143574T3 (es) 2000-05-16
SK136095A3 (en) 1997-06-04
FI955254A0 (fi) 1995-11-02
CZ289714B6 (cs) 2002-03-13
DE59507568D1 (de) 2000-02-10
JPH08225627A (ja) 1996-09-03
ZA959292B (en) 1996-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL184633B1 (pl) Zmodyfikowana wodna żywica melaminowo formaldehydowa folie i obrzeża na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej i sposób wytwarzania folii i obrzeży na osnowie zmodyfikowanej wodnej żywicy melaminowo formaldehydowej
EP0132127B1 (en) Cyclic urea condensates, textile and paper treating compositions and novel cyclic ureas
US4396391A (en) Treating cellulose textile fabrics with dimethylol dihydroxyethyleneurea-polyol
US2197357A (en) Condensation products of amino-triazine, aldehyde, and alcoholic group-containing compounds and processes of making same
US5830978A (en) Resin composition
EP0354023A2 (en) Starch binder composition for fiber mats
US4625029A (en) Novel cyclic ureas
US4505712A (en) Cyclic urea/glyoxal/polyol condensates and their use in treating textile fabrics and paper
GB2172004A (en) Modified melamine resin for use in decorative laminates
RU2184747C2 (ru) Модифицированная меламиноформальдегидная смола, смесь для ее приготовления (варианты), способ получения ламинатов на ее основе
US6579964B2 (en) Water-dilutable etherified melamine-formaldehyde resins
Pizzi Urea and melamine aminoresin adhesives
US2310004A (en) Triazine-aldehyde condensation product
EP0342386B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Tränken von cellulosehaltigen Faserstoffen
US6762222B2 (en) Amino resin mixture for producing foils and endings with reduced formaldehyde elimination
JP2001288444A (ja) 含浸用および接着用樹脂組成物
US4378446A (en) Acrylate-modified melamine resin which is stable on storage, its preparation and its use
EP1065227A2 (en) Color improvement of dimethoxyethanal-melamine resins
US3329655A (en) Oxyalkylated melamine-formaldehyde condensates and method for their preparation
PL205284B1 (pl) Sposób ograniczania emisji formaldehydu z folii i obrzeży, wodna mieszanina żywic aminowych oraz zastosowanie wodnej mieszaniny żywic aminowych
JP4282155B2 (ja) メラミン樹脂化粧板
US2469431A (en) Insolubilization of water-soluble hydroxyl-containing polymeric materials
RU2026309C1 (ru) Способ получения модифицированных аминоформальдегидных смол
US2328592A (en) Mixed aldehyde condensation products and process of making same
JP2005068202A (ja) メラミン樹脂組成物及びこれを用いたメラミン化粧板

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20051102