PL185070B1 - Środek do ochrony drewna - Google Patents
Środek do ochrony drewnaInfo
- Publication number
- PL185070B1 PL185070B1 PL96326061A PL32606196A PL185070B1 PL 185070 B1 PL185070 B1 PL 185070B1 PL 96326061 A PL96326061 A PL 96326061A PL 32606196 A PL32606196 A PL 32606196A PL 185070 B1 PL185070 B1 PL 185070B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agent according
- agent
- weight
- wood
- insect
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract description 37
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000000201 insect hormone Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 60
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 57
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 25
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 20
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 claims description 17
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 claims description 17
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 phenarimol Chemical compound 0.000 claims description 12
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 claims description 11
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 claims description 10
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 8
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 8
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 claims description 6
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 claims description 6
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 6
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 claims description 6
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002950 juvenile hormone derivative Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- ANMHCSPYNHLSEO-UHFFFAOYSA-N 1-iodohept-1-yn-4-yl carbamate Chemical compound CCCC(OC(N)=O)CC#CI ANMHCSPYNHLSEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 3
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 3
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 abstract description 9
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 abstract 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 abstract 1
- 230000034004 oogenesis Effects 0.000 abstract 1
- 230000019617 pupation Effects 0.000 abstract 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 14
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 229930191400 juvenile hormones Natural products 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 6
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 6
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 3
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQRDRPSVGROPHX-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-triiodoprop-2-en-1-ol Chemical compound OCC(I)=C(I)I SQRDRPSVGROPHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002058 ecdysones Chemical class 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000029052 metamorphosis Effects 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNOQGRZTMYNHDH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(O)C(C)(C)C)CN1C=NC=N1 RNOQGRZTMYNHDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUJKHYGADVJFTE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl carbamate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)N)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 WUJKHYGADVJFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 241000411449 Anobium punctatum Species 0.000 description 1
- YQSXXKRVYCLMRM-UHFFFAOYSA-N Azadirachtanin Natural products CC(=O)OC1CC(O)C23COC(OC(=O)C)C1(C)C2CC(O)C4(C)C3C(=O)C(OC(=O)C)C5(C)C(CC=C45)c6cocc6 YQSXXKRVYCLMRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Chemical class 0.000 description 1
- YVGUGTOLLRXNKF-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCC)OB(OCCCCCCCCCC)O Chemical compound C(CCCCCCCCC)OB(OCCCCCCCCCC)O YVGUGTOLLRXNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 241000832180 Hylotrupes bajulus Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 241001043195 Lyctus brunneus Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Chemical class 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N butyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCOP(O)(O)=O BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 230000001609 comparable effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- SBFUAYPDMPMYBP-ATMONBRVSA-L copper (Z)-cyclohexyl-oxido-oxidoiminoazanium Chemical compound [Cu++].[O-]\N=[N+](/[O-])C1CCCCC1.[O-]\N=[N+](/[O-])C1CCCCC1 SBFUAYPDMPMYBP-ATMONBRVSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- HXWGXXDEYMNGCT-UHFFFAOYSA-M decyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)C HXWGXXDEYMNGCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002061 ecdysteroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008144 egg development Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Mn+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SGLXWMAOOWXVAM-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);octanoate Chemical compound [Mn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O SGLXWMAOOWXVAM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003992 organochlorine insecticide Substances 0.000 description 1
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D15/00—Woodstains
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
1. Srodek do ochrony drewna, a zwlaszcza do ochrony drewna przed owadami niszcza- cymi suche drewno, zawierajacy substancje czynne, nosniki i substancje pomocnicze, zna- mienny tym, ze jako substancje czynne zawiera jeden lub wieksza liczbe hormonów owa- dzich albo ich analogów lub mimetyków, umozliwiajacych kontrolowanie rozwoju jaj i/lub linienia, i/lub tworzenia kokonów owadów, i/lub larw owadów, w stezeniu 0,5 - 0,00005% wagowych, w przeliczeniu calkowita mase tego srodka, oraz jeden lub wieksza liczbe fungi- cydów, zwlaszcza fungicydów triazolowych, w stezeniu 0,01 - 10% wagowych, w prze- liczeniu na calkowita mase tego srodka. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek do ochrony drewna, szczególnie przydatny do ochrony drewna przed owadami niszczącymi drewno. Środek ten zawiera znane nośniki i środki pomocnicze i nadaje się zarówno do zabezpieczania drewna, jak i zwalczania istniejącego porażenia.
185 070
W celu zabezpieczenia drewna przed niszczeniem i pogorszeniem jakości po porażeniu przez szkodniki, a zwłaszcza owady i grzyby, do zwalczania tych szkodników szeroko stosuje się środki chemiczne o działaniu biocydowym. Wobec owadów stosuje się insektycydy, które jako neurotoksyny mają bardzo niespecyficzny mechanizm działania i w stosunkowo znacznym stopniu wywołują działania uboczne na środowisko. Z tego powodu większość stosowanych dotychczas preparatów ma mniej lub bardziej znaczne wady związane z niekorzystnym wpływem na środowisko i możliwymi działaniami ubocznymi przy niefachowym stosowaniu.
Istnieje więc znaczne zapotrzebowanie na nieszkodliwe dla środowiska środki do ochrony drewna, w przypadku których zagrożenie dla zdrowia użytkowników i konsumentów, także w przypadku niefachowego stosowania, byłoby zmniejszone do technicznie osiągalnego minimum. Dotychczasowy sposób stosowania biologicznych lub biogennych środków do ochrony drewna nie prowadził w sposób widoczny do osiągnięcia tego celu. Wszystkie substancje proponowane dotychczas jako „biologiczne środki do ochrony drewna”, zawierające np. terpentyną balsamiczną i ocet drzewny, nie mogą spełnić wymagań stawianych środkom do ochrony drewna. W szczególności wobec głównych szkodników drewna, spuszczela domowego (Hylotrupes bajulus), kołatka domowego (Anobium punctatum) i komika (Lyctus brunneus) wciąż konieczne jest stosowanie wysoce aktywnych związków chemicznych.
W celu integralnej ochrony roślin znane jest od dawna stosowanie hormonów owadzich do zapobiegania porażeniu przez owady. W szczególności stosuje się analogi i mimetyki hormonów linienia i tworzenia kokonów, czyli analogi hormonów juwenilnych owadów i agonistów ekdyzonu. Środki te, ze względu na ich charakter hormonalny, nawet w najniższym stosowanym stężeniu są wysoce selektywne wobec owadów, przy czym selektywność jest tak daleko posunięta, że częściowo środki te działają nawet na pojedyncze rzędy (np. żuki, itd.), pozostawiając w znacznej liczbie użyteczne owady z innych rzędów (np. błonkoskrzydłe, itd.).
Środków tych nie stosowano dotychczas w ochronie drewna, ponieważ ta grupa substancji czynnych nie była jeszcze dostępna ze względu na eliminowanie insektycydów chloroorganicznych oraz pojawienie się piretroidów syntetycznych jako korzystnej alternatywy. Ponadto pierwsza generacja analogów hormonów owadzich ma pewne wady (duże ciśnienie par, nietrwałość hydrolityczna), tak więc nie rozważano ich jako środków do ochrony drewna.
Zatem istniała potrzeba opracowania środka do ochrony drewna co najmniej równoważnego w porównaniu ze środkami do ochrony drewna stosowanymi dotychczas i spełniającego obecne wymagania zgodności ze środowiskiem i nieszkodliwości toksykologicznej. Środek powinien działać długo, umożliwiać uzyskanie pewnej ochrony, zwłaszcza przed porażeniem przez owady niszczące drewno, a impregnowane nim drewno powinno nadawać się do użycia bez problemów i konsekwencji dla środowiska, po okresie użytkowania konstrukcji.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dzięki wprowadzeniu dodatkowej substancji czynnej do znanych kompozycji otrzymano nowy środek do ochrony drewna, spełniający powyższe wymagania.
Zgodny z wynalazkiem środek do ochrony drewna, a zwłaszcza do ochrony drewna przed owadami niszczącymi suche drewno, zawiera substancje czynne, nośniki i substancje pomocnicze, a cechą tego środka jest to, że jako substancje czynne zawiera jeden lub większą liczbę hormonów owadzich albo ich analogów lub mimetyków, umożliwiających kontrolowanie rozwoju jaj i/lub linienia i/lub tworzenia kokonów owadów i/lub larw owadów, w stężeniu 0,5 - 0,00005% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę tego środka, oraz jeden lub większą liczbę fungicydów, zwłaszcza fungicydów triazolowych, w stężeniu 0,01 - 10%o wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę tego środka.
Środek według wynalazku korzystnie zawiera co najmniej jeden owadzi hormon juwenilny lub analog hormonu juwenilnego.
Jako analog hormonu juwenilnego środek ten zawiera w szczególności piryproksyfen lub fenoksykarb, korzystnie w stosunku wagowym około 1:1.
Środek według wynalazku korzystnie zawiera agonistę ekdyzonu, a zwłaszcza tebufenozyd, odmianę tebufenozydu specyficzną wobec chrząszczy i/lub azadirachtin.
Środek według wynalazku korzystnie zawiera jeden lub większą liczbę hormonów owadzich w stężeniu 0,005 - 0,001% wagowych.
185 070
Środek według wynalazku korzystnie jako fungicyd zawiera fungicyd triazolowy.
W szczególności środek ten zawiera jeden lub większą liczbę fungicydów wybranych z grupy obejmującej propikonazol, tebukonazol, azakonazol, fenbukonazol, myklobutanil i triadimenol.
Korzystny jest również środek, który zawiera jeden lub większą liczbę fungicydów nietriazolowych, zwłaszcza wybranych z grupy obejmującej nuarymol, fenarymol, N-butylokarbaminian 3-jodopropargilu, tolylfluanid, dichlofluanid i alkohol 2,3,3-trijodoallilowy.
Środek według wynalazku korzystnie zawiera również czwartorzędowy związek amoniowy i/lub pochodną kwasu borowego w ilości 1 - 50% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę tego środka.
W szczególności środek ten zawiera 5 - 25% wagowych czwartorzędowych związków amoniowych.
Korzystnie środek według wynalazku ma postać roztworu lub zawiesiny w wodnym lub niewodnym rozpuszczalniku, względnie ma postać koncentratu do rozcieńczania.
Środek zawierający hormony owadzie, ich analogi lub mimetyki w połączeniu z fungicydami, a zwłaszcza fungicydami triazolowymi, wykazuje działanie synergiczne.
Hormony owadzie stosowane zgodnie z wynalazkiem stanowią hormony juwenilne i ekdyzon, jak też ich analogi i mimetyki. Hormony te angażują się w układy kontroli hormonalnej owadów, kontrolują rozwój embrionu w zapłodnionym jaju, linienie w stadium larwy oraz tworzenie kokonu i rozwój dorosłego zwierzęcia pod koniec stadium larwy. Dopóki nie jest odrzucony hormon juwenilny, owad pozostaje w stadium larwy, a poszczególne linienia są wywoływane przez dodatkowe wydzielanie ekdyzonu. Po spadku poziomu hormonu juwenilnego przy końcu fazy larwalnej linienie prowadzi do powstania kokonu.
Wprowadzanie hormonu owadziego do układu kontroli hormonalnej można wykorzystać do zwalczania szkodliwych owadów. Wiadomo, że hormony juwenilne mogą mieć działanie jajobójcze. Działając na w pełni rozwiniętą larwę prowadzą one do sztucznego przedłużenia stadium larwalnego, nadmiernego linienia i w końcu do śmierci larwy. Stosowanie ekdyzonu prowadzi w przypadku larw owadów do pewnej liczby samorzutnych linień i przeważnie do śmierci larw. Przedawkowanie ekdyzonu i jego agonistów może prowadzić do przedwczesnego tworzenia kokonu i metamorfozy w dorosłego owada; w tym przypadku powstają bardzo zniekształcone owady, które ponadto nie mogą się rozmnażać. W każdym przypadku dzięki ukierunkowanemu stosowaniu hormonów owadzich można zakłócić lub uniemożliwić rozmnażanie się owadów, prawdopodobnie z powodu zniszczenia jaj, lub z powodu zakłócenia powstawania dorosłego owada. Ponadto hormony owadzie wpływają także na układy kontrolne dorosłego owada i mogą spowodować problemy funkcjonalne (chemiosterylizacja, itd.).
Oprócz właściwych hormonów juwenilnych i ekdyzonów opracowano pewną liczbę analogów i mimetyków, które podobnie działają na układy kontroli hormonalnej owadów. Są to w tym przypadku strukturalnie pokrewne związki, czyli pochodne ekdyzonu i hormonów juwenilnych, a także związki chemiczne, które mimo różnic w budowie mają porównywalne działanie. Dotyczy to szczególnie hormonów juwenilnych, znanych w licznych wariantach, dla których opracowano wiele analogów. Zgodnie z wynalazkiem same hormony, czyli hormony juwenilne i ekdysteroidy, można stosować same lub w połączeniu, podobnie jak ich mimetyki i analogi. Należy więc wziąć pod uwagę, że każdy z hormonów, ich analogów lub mimetyków może być obecny w ilości zapewniającej działanie, a więc w zakresie od 0,00005 do 0,5% wagowych, w przeliczeniu na całość preparatu. Korzystnie stężenie każdego hormonu lub substancji czynnej w preparacie wynosi 0,001 - 0,05% wagowych.
Zgodnie z wynalazkiem odpowiednimi analogami hormonów juwenilnych są piryproksyfen: eter 4-fenoksyfenylo-(RS)-2-(2-pirydyloksy)propylowy, fenoksykarb· [2-(4-fenoksyfenoksy)etylo]karbaminian etylu, kinopren: (E)-3,7,11-trimetylo-2,4-dodekadienian 2-propynylu, metopren: (2E,4E)-1 1-metoksy-3,7,1 1-trimetylo-2,4-dodekadienian izopropylu, hydropren: (E,E)-(R,S)-3,7,1 1-trimetylo-2,4-dodekadienian etylu
185 070
Spośród powyższych związków korzystnymi analogami hormonów juwenilnych są piryproksyfen i fenoksykarb.
Jako agonistów ekdyzonu można wymienić tebufenozyd: eter N-t-butylo-N'-(4-etylobenzoilo)propylowy,
RH-0345: (odmiana tebufenozydu specyficzna wobec chrząszczy),
RH-5849: (odmiana tebufenozydu słabo specyficzna wobec chrząszczy), azadirachtin lub azadirachtanin.
Spośród powyższych związków korzystnymi agonistami ekdyzonu są tebufenozyd i RH-0345 odmiana tebufenozydu specyficzna wobec chrząszczy).
Szczególnie korzystne są środki do ochrony drewna zawierające mieszaninę dwóch analogów hormonów juwenilnych, piryproksyfenu i fenoksykarbu. Obie substancje czynne uzupełniają się nawzajem w działaniu, przy czym fenoksykarb działa skutecznie wobec owadów niszczących drewno szczególnie w stadium embrionalnym i w metamorfozie, a piryproksyfen jest skuteczny także podczas stadium larwalnego. Połączenie tych dwu substancji czynnych pozwala więc na utrzymanie wysokiego stężenia substancji czynnej w obszarze zerowania zwalczanych owadów podczas całego okresu ważnego dla rozwoju owadów. Dodatkowo fenoksykarb wykazuje doskonałe działanie jajobójcze na jaja spuszczela domowego.
Szczególnie korzystne jest ponadto połączenie co najmniej jednego analogu hormonu juwemlnego z agonistą ekdyzonu, ponieważ takie połączenie imituje naturalne wstępne warunki linienia owadów i powoduje linienie larw, niezależnie od stanu rozwoju larwy. Powtarzalne, występujące nie w porę linienia prowadzą do przedwczesnego obumierania larw, a zatem umożliwiają znaczne skracanie szczególnie długich stanów larwalnych (od 2 do 12 lat), co dotyczy owadów żerujących na drewnie, a więc ograniczanie uszkodzeń po ataku. Jednocześnie obecność hormonu juwenilnego zapobiega rozwojowi embrionu w jaju, a więc rozwój populacji owadów jest w sposób trwały zaburzony i można uniknąć ponownego jego wystąpienia.
Jak już wyżej stwierdzono, środek do ochrony drewna zawiera fungicyd. Szczególnie przydatne w tym celu są fungicydy triazolowe, które oprócz działania grzybobójczego wykazują synergiczną aktywność ze składnikiem hormonowym, dzięki czemu zostaje wzmocnione ich działanie lub zostaje obniżony poziom odpowiedzi. Prawdopodobnie triazole zwiększają przepuszczalność błony komórkowej dla hormonu owadziego. Pozwala to na stosowanie hormonu owadziego w znacznie mniejszym stężeniu.
Jako fungicydy można stosować przede wszystkim znane fungicydy triazolowe, np.: propikonazol: 1-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylo)-metylo)-1H-1,2,4-triazol, tebukonazol: «-(©-(h-chlorofcnyloUtyloj-a-H, 1 -dimetyloetylo)- 1H-1,2,4-triazoło-1 -etanol, azokonazol: 1-[2,4-dichlorofenylo)-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H-1,2,4-triazol, fenbukonazol: (RS)-4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-1-{1H-1,2,4-triazol--1-ilometylo)butyronitryl, myklobutanil: a-butylo-a-(4-chlorofenylo)- 1-1,2,4-triazolo-1 -propenonitryl, triadimenol: 1 -(4-chlorofenylo)-3,3-dimetylo-1 -(1H-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)butan-2-ol. Te fungicydy triazolowe zwykle dodaje się w ilości 0,15 - 1,5% wagowych, korzystnie
0,4 - 0,8% wagowych, w przeliczeniu na całość preparatu gotowego do użycia.
Ponadto środek do ochrony drewna może zawierać fungicydy nietriazolowe w takim samym stężeniu jak fungicydy triazolowe. Można wymienić np.:
nuarymol: a-(2-chlorofenylo)-a-(4-fluorofenylo)-5-pirymidynometanol, fenarymol: a-(2-chlorofenylo)-a-(4-chlorofenylo)-5-pirymidynometanol,
IPBC: N-butylokarbaminian 3-jodopropargilu, tolylfluanid: N'~dichlorofluorc>metylotio-N,N-dimetylo-N'-tolilosulfamid, dichlofluanid: N^dichlorofluorometylotio-^N-dimetylo-N-fenylosulfamid,
TIAA: alkohol 2,3,3-trijodoallilcwy.
Ponadto jako inne fungicydy nietriazolowe można wymienić: ksyligen A1: tris~(N-cykloheksylodiazcnlodioksy)glln,
Cu-HDO: N-nitrozo-N-cykloheksylohydroksyloaminomiedź, czwartorzędowe związki amoniowe, betainę: boran didecył^p^^^^^k^^y^eiyloamoniowy,
185 070 polichlorowane węglowodory (PCP, itd.), związki boru (kwas borowy, boraks, itd.), przy czym stężenie w gotowym do użycia preparacie wynosi około 0,1 - 10% wagowych, korzystnie 0,5 - 5% wagowych.
Ponadto można dodawać związków boru zwykle stosowanych do konserwacji drewna, np. kwasu borowego lub boraksu, jak też czwartorzędowych związków amoniowych, takich jak ewentualnie chlorek trimetylodecyloamoniowy, w ilości 1 - 50% wagowych, korzystnie 5 - 25% wagowych, w przeliczeniu na całość preparatu. W tym przypadku czwartorzędowe związki amoniowe, oprócz działania grzybobójczego i bakteriobójczego, mają właściwość stabilizowania środków według wynalazku, utrzymywania substancji czynnych w wodnej zawiesinie oraz zabezpieczania ich przed rozkładem biologicznym w drewnie stykającym się z ziemią. Sprzyjają one impregnacji i zapewniają szczególnie silną penetrację w substancję drewna, gdzie przyczyniają się do unieruchomienia substancji czynnych.
Dodatkowo środki według wynalazku zawierają oprócz substancji czynnych co najmniej jeden nośnik w postaci ciekłej lub stałej, np. rozcieńczalnik lub rozpuszczalnik. Można także dodawać środki wiążące oraz inne znane dodatki.
Innymi znanymi składnikami środków według wynalazku mogą być np. środki utrwalające, zmiękczające, emulgatory, środki zwilżające, środki ułatwiające rozpuszczanie oraz środki ułatwiające przetwarzanie. Można też dodawać dodatki różnych typów, takie jak pigmenty, barwniki, środki antykorozyjne, środki poprawiające zapach, regulatory pH i stabilizatory UV.
Zgodne z wynalazkiem środki do ochrony drewna mogą stanowić koncentraty lub gotowe do stosowania mieszaniny. Odpowiednie formy użytkowe środków do powlekania, środków impregnujących, środków do opryskiwania, jak też środków do impregnacji ciśnieniowej, będą znane fachowcom. Nanosić się je będzie znanymi sposobami, takimi jak malowanie, opryskiwanie, rozpylanie, zanurzanie; proces impregnacji można realizować poprzez moczenie, zanurzanie, procesy ciśnieniowe, próżniowe lub podwójnie próżniowe.
Jako rozpuszczalniki można stosować polarne lub niepolame rozpuszczalniki organiczne, wodę lub ich mieszaniny, w zależności od celu oraz substancji czynnej lub mieszaniny substancji czynnych. Dla celów wynalazku korzystne jest stosowanie roztworów wodnych lub organiczno-wodnych, emulsji lub zawiesiny. Dla zwiększenia lub polepszenia rozpuszczalności substancji czynnych w ciekłym nośniku może być celowe dodanie emulgatorów lub środków zwiększających rozpuszczalność.
Jako polarne rozpuszczalniki organiczne korzystne są rozpuszczalniki zawierające grupy hydroksylowe, eterowe, ketonowe lub estrowe. Szczególnie odpowiednie są alkohole, glikole, etery glikoli, alkohol diacetonowy, nierozpuszczalne w wodzie poliole i ich estry.
Jako niepolame rozpuszczalniki można stosować węglowodory alifatyczne lub aromatyczne.
W szczególności stosuje się trudno lotne, nierozpuszczalne w wodzie rozpuszczalniki olejowe lub typu olejowego o lotności powyżej 35 i temperaturze zapłonu powyżej 35°C, korzystnie powyżej 45°C. Takimi rozpuszczalnikami mogą być odpowiednie oleje mineralne lub ich frakcje aromatyczne albo mieszaniny rozpuszczalników zawierające oleje mineralne, korzystnie solwent-naftę, olej wrzecionowy, ropę naftową, olej terpentynowy, węglowodory terpenowe, frakcje ropy naftowej wolne od związków aromatycznych lub alkilobenzeny.
Jako organiczne chemiczne środki wiążące w powyżej wspomnianych rozpuszczalnikach organicznych zgodnie z wynalazkiem stosuje się rozpuszczalne, dyspergowalne lub emulgowalne żywice syntetyczne lub wiążące oleje schnące, a zwłaszcza środki wiążące stanowią lub zawierają żywicę akrylową, żywicę winylową np. poli(octan winylu), żywicę poliestrową, żywicę polikondensacyjną lub poliaddycyjną żywicę poliuretanową, żywicę alkidową, żywicę silikonową roślinne lub syntetyczne oleje schnące lub fizycznie schnące środki wiążące oparte na żywicy naturalnej lub syntetycznej.
Jako środki wiążące szczególnie stosuje się syntetyczne żywice w postaci emulsji, dyspersji lub roztworu, korzystnie żywice alkidowe lub zmodyfikowane żywice alkidowe lub żywice fenolowe, a także żywice węglowodorowe, korzystnie żywice indenowo-kumaronowe.
185 070
Jako środki wiążące można także stosować bitum lub substancje bitumiczne, w ilości do 15% wagowych.
Zamiast środków wiążących lub razem ze środkami wiążącymi można stosować środki utrwalające i/lub zmiękczacze.
Jako emulgatory można stosować emulgatory anionowe lub kationowe, a także mieszaniny emulgatorów. Można przykładowo wymienić alkilo-, arylo- i aryloalkilosulfoniany, a także częściowe estry kwasu fosforowego i czwartorzędowe związki amoniowe.
Jednakże korzystnie stosuje się emulgatory niejonowe, same lub w mieszaninie, np. etery lub estry alkilowe poliglikoli, etery lub estry alkiloarylowe poliglikoli, eter alkilowy fenolopoliglikolu, pochodne polioksylenu, estry poliglikolu etylenowego i kwasu karboksylowego, alkiloloamidy, etoksylowane fenole z grupą boczną, a zwłaszcza etoksylowany nonylofenol, lub etoksylowane kwasy tłuszczowe, a także estry kwasów tłuszczowych ze związkami wielowodorotlenowymi, a zwłaszcza mono- i diestry kwasów tłuszczowych i gliceryny, poligliceryny lub etery gliceryny i poliglikoli etylenowych lub propylenowych.
Emulgatory można łączyć ze środkami zwilżającymi, np. opartymi na związkach fosforoaminowych.
W szczególności do wytwarzania koncentratów emulsji lub zawierających wodę środków do ochrony drewna stosuje się polarne rozpuszczalniki organiczne, korzystnie z grupami hydroksylowymi, eterowymi lub ketonowymi. W tym celu można stosować glikol etylenowy lub propylenowy, ich oligomery i etery monoalkilowe, a zwłaszcza glikol etylenowy, glikol dietylenowy, glikol etylowy, glikol butylowy, diglikol etylowy. Szczególnie przydatny jest również alkohol diacetonowy.
Jako środki ułatwiające rozpuszczanie można stosować anionowe lub kationowe, jednak korzystnie niejonowe środki powierzchniowo czynne, które mogą przeprowadzać substancje czynne w wodzie w trwałą emulsję. Jako przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić alkilo-, arylo- i alkiloarylosulfoniany, a jako przykłady kationowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić czwartorzędowe związki amoniowe. Przykładami niejonowych środków powierzchniowo czynnych są etery lub estry alkilowe poliglikoli i etery lub estry alkiloarylowe poliglikoli, pochodne polioksyetylenu, etoksylowany nonylofenol, estry kwasów tłuszczowych ze związkami wielowodorotlenowymi, a zwłaszcza mono- i diestry kwasów tłuszczowych i gliceryny, poligliceryny lub etery gliceryny i poliglikoli etylenowych lub propylenowych.
Środki według wynalazku mogą także zawierać znane barwniki, pigmenty, środki hydrofobowe, środki poprawiające zapach i inhibitory, a także środki antykorozyjne itp. Jako dalsze dodatki, do środka według wynalazku można wprowadzać aminoalkohol do regulacji pH i/lub jako koemulgator, a zwłaszcza mono- lub dietanoloaminę. W przypadku pewnych konkretnych preparatów może być wskazane dodawanie środków przeciwpieniących, takich jak środki silikonowe lub fosforany alkilu, korzystnie fosforan n-butylu.
Ponadto do kompozycji można wprowadzać inne dodatki, takie jak np. stabilizatory UV, zagęszczacze oraz sykatywy. Jako sykatywy, korzystnie w połączeniu ze środkiem wiążącym opartym na oleju roślinnym, można stosować kaprylan i/lub naftenian kobaltu, cynku, ceru i/lub manganu.
Jako środki rozcieńczające stosowane do wytwarzania środków gotowych do użycia z koncentratów można stosować wyżej wspomniane rozcieńczalniki lub mieszaniny rozcieńczalników, ewentualnie w połączeniu ze środkami wiążącymi, dodatkami, środkami ułatwiającymi przetwarzanie, barwnikami, pigmentami, stabilizatorami UV, inhibitorami korozji itp.
Zgodne z wynalazkiem środki do ochrony drewna ponadto mogą zawierać stabilizator lub mieszaninę stabilizatorów opartych na fenolu podstawionym arylem, alkilem lub aryloalkilem, bisfenolu lub jego pochodnych, bis-hydroksyaryloalkanie lub jego pochodnych, polioksypolifenyloalkanie i/lub co najmniej jednym fosfatydzie.
Dzięki stabilizatorowi substancje czynne są utrzymywane w stanie chemicznie lub fizycznie stabilnym w środku ochrony drewna, nawet gdy ilość węglowodorów alifatycznych jest bardzo duża.
185 070
Zgodne z wynalazkiem środki do ochrony drewna można wytwarzać w postaci koncentratu lub środka gotowego do użycia, np. środka do powlekania w postaci preparatu niekryjącego, korzystnie barwnego, lub jako środek impregnujący, przy czym gotowy do użycia środek zawiera odpowiednią ilość co najmniej jednego rozcieńczalnika, jak też ewentualnie inne środki ułatwiające przetwarzanie i dodatki.
Środek według wynalazku zawierający substancje czynne opisane powyżej stosuje się do ochrony materiałów konstrukcyjnych, a zwłaszcza drewna i materiałów drewnianych, przed uszkodzeniem lub zniszczeniem przez szkodliwe organizmy, a zwłaszcza grzyby i owady żywiące się drewnem. W tym celu na zabezpieczany materiał, a zwłaszcza drewno i materiały drewniane, działa się skuteczną ilością środka według wynalazku.
Obróbka zabezpieczanego materiału polega na nanoszeniu środka zgodnie ze znanymi sposobami, takimi jak np. malowanie, opryskiwanie, rozpylanie lub impregnowanie.
W tym celu na zabezpieczane drewno działa się środkiem według wynalazku w ilości 50 - 1000 g, korzystnie 80 - 500 g, na m2 powierzchni drewna.
Środki według wynalazku nadają się do zwalczania silnego porażenia, jak i do zabezpieczania przed porażeniem przez owady lub grzyby. W przypadku silnego porażenia stosuje się korzystnie środki zawierające analogi hormonu juwenilnego i agonistów ekdyzonu. Do impregnacji profilaktycznej odpowiednie będzie zwykle stosowanie tylko jednego z tych składników środka w połączeniu z fungicydem.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady.
Ogólny skład
1. Kompozycja impregnująca LSM
Żywica alkidowa (np. alkid oleju lnianego) Shellsol AB
Solwent-nafta K 60
2. Kompozycja do gruntowania LSM Żywica alkidowa (np. alkid oleju lnianego) Shellsol AB
Solwent-nafta K 60
3. Kompozycja niekryjąca do powlekania LSM Żywica alkidowa (np. alkid sojowy lub podobny) Shellsol AB
Dodatek (sykatywa, przeciwutleniacz, środek przeciw wytrącaniu)
Pigmenty organiczne/nieorganiczne Solwent-nafta K 60
4. Kompozycja impregnująca, wodna Żywica alkidowa samoemulgująca (alkid oleju sojowego-lnianego lub podobny)
Shellsol AB
Woda
5. Kompozycja do gruntowania, wodna Żywica alkidowa samoemulgująca Polimer akrylanowy
Shellsol AB
Glikol butylowy
Dodatek (sykatywa, przeciwutleniacz, środek przeciw wytrącaniu, stabilizator pH) Woda
Kompozycja niekryjąca do powlekania, wodna Mieszanina żywica alkidowa/akrylan Shellsol AB
7-12% wag. 2-3% wag. do 100%wag.
12-16%wag. 2-3% wag. do 11)0% wag.
16-22% wag.
2-3% wag.
-2%wag. 0,1- 4% wag. do 11)0% wag.
7-12% wag. 22% wag. do UG/o wwg.
8--2% wag.
2- 4% wag. 22% wwg.
3- 4% wag.
2% wwa. dd 1100^^ wwa^.
11-22% wwa 2%
185 070
Dodatek (sykatywa, przeciwutleniacz, środek przeciw wytrącaniu, stabilizator pH) Pigmenty organiczne/nieorganiczne Glikol butylowy
Woda
7. Kompozycja impregnująca KD Żywica alkidowa samoemulgująca Emulgator
Diglikol butylowy
Woda
3-4% wag. 0,1 - 4% wag. 4% wag. do 100 % wwa.
30% wuj. 10% wwg. 30% wag.
do 100% wag.
Stężenie przy stosowaniu 1:9
Do powyższych kompozycji dodano poniżej wymienione poszczególne substancje czynne lub mieszaniny substancji czynnych, w roztworze lub w zawiesinie w jednym z rozpuszczalników.
Przykład 1
Do kompozycji impregnującej LSM o ogólnym składzie 1 dodano następujących substancji czynnych:
piryproksyfen 0,05% wwg.
fenoksykarb 0,00% wwg.
propikonazol 0,8% wwg.
Otrzymano środek impregnujący, który można łatwo nanosić przez malowanie, o doskonałym działaniu zabezpieczającym przed porażeniem przez spuszczela domowego i grzyby.
Przykład 2
Do kompozycji impregnującej LSM o ogólnym składzie 1 dodano następujących substancji czynnych:
piryproksyfen 0,00% wwg.
tebufenozyd 0,1% wwg.
tebukonazol 0,6% wwg.
Otrzymano środek impregnujący, który można nanosić przez malowanie lub natryskiwanie, zwłaszcza na drewniane konstrukcje zagrożone porażeniem przez owady i grzyby.
Przykład 0
Kompozycję do gruntowania LSM o ogólnym składzie 2 zmodyfikowano przez dodanie następujących substancji:
piryproksyfen 0,01% wag.
tebukonazol 0,5% wag.
Otrzymany środek do gruntowania można korzystnie stosować do traktowania powierzchni drewnianych przed powlekaniem.
Przykład 4
Do wodnej kompozycji impregnującej o ogólnym składzie 1 dodano mieszaniny następujących substancji czynnych:
fenoksykarb 0,01% wag.
piryproksyfen 0,01% wag.
azadirachtin 0,5% wag.
mykobutanil 1,5% wag.
Otrzymano wodny środek impregnujący do malowania lub natryskiwania, o doskonałym działaniu zabezpieczającym przed porażeniem przez szkodliwe owady, który można nanosić przez malowanie, zanurzanie lub natryskiwanie drewna budowlanego.
185 070
Przykład 5
Wytworzono środek według przykładu 4 z użyciem wodnej kompozycji do gruntowania o ogólnym składzie 5. Wodny środek do gruntowania można było nanosić przez malowanie i dawał on dobre podłoże do dalszego powlekania.
Przykład 6
Do wodnej kompozycji niekryjącej o ogólnym składzie 6 dodano mieszaniny następujących substancji czynnych:
piryproksyfen 0,01% wag.
RH-0345 0,01% wag.
propikonazol 0,6% wag.
Środek ten doskonale nadawał się jako chroniący drewno środek niekryjący do powlekania istniejących konstrukcji wymagających zabezpieczenia.
Przykład 7
Wytworzono wodny środek niekryjący do powlekania według przykładu 6, z użyciem jako fungicydu nuarymolu zamiast propikonazolu.
Przykład 8
Do kompozycji do ochrony drewna przeznaczonej do impregnacji ciśnieniowej na gorąco drewna konstrukcyjnego, o ogólnym składzie 7 dodano następujących substancji czynnych:
fenoksykarb 0,05% wag.
RH-0345 0,05% wag.
czwartorzędowy związek amoniowy 10% wag. propikonazol 0,4% wag.
tebukonazol 0,4% wag.
Środek impregnujący można stosować po rozcieńczeniu 1:9 i nadaje się on szczególnie do trwałej impregnacji drewna budowlanego.
Przykład 9
Do kompozycji niekryjącej do powlekania LSM o ogólnym składzie 2 dodano mieszaniny następujących substancji czynnych:
piryproksyfen 0,05% wag.
azadirachtin 0,05% wag.
fenarymol 1,2% wag.
Środek niekryjący do powlekania jest szczególnie przydatny do zwalczania groźnego porażenia przez szkodliwe owady w przypadku istniejących konstrukcji drewnianych w zamieszkałych budynkach.
Przykład 10
Do kompozycji impregnującej o ogólnym składzie 4 dodano mieszaniny następujących substancji czynnych:
piryproksyfen 0,05% wag.
fenoksykarb 0,05% wag.
propikonazol 0,08% wag.
czwartorzędowy związek amoniowy 10% wag.
Otrzymany środek impregnujący jest szczególnie przydatny do traktowania istniejących konstrukcji drewnianych, np. wiązarów dachowych, do zapobiegania porażeniu przez szkodniki i do zwalczania tego porażenia.
Przykład 11
Wytworzono środek według przykładu 10, zużyciem mieszaniny następujących substancji czynnych:
piryproksyfen 0,05% wag.
azadirachtin 0,05% wag.
fenarymol 1,0% wag.
czwartorzędowy związek amoniowy 12,5% wag.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek do ochrony drewna, a zwłaszcza do ochrony drewna przed owadami niszczącymi suche drewno, zawierający substancje czynne, nośniki i substancje pomocnicze, znamienny tym, że jako substancje czynne zawiera jeden lub większą liczbę hormonów owadzich albo ich analogów lub mimetyków, umożliwiających kontrolowanie rozwoju jaj i/lub linienia, i/lub tworzenia kokonów owadów, i/lub larw owadów, w stężeniu 0,5 - 0,00005% wagowych, w przeliczeniu całkowitą masę tego środka, oraz jeden lub większą liczbę fungicydów, zwłaszcza fungicydów triazolowych, w stężeniu 0,01 - 10% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę tego środka.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera co najmniej jeden owadzi hormon juwenilny lub analog hormonu juwenilnego.
- 3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że jako analog hormonu juwenilnego zawiera piryproksyfen lub fenoksykarb.
- 4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera piryproksyfen i fenoksykarb w stosunku wagowym około 1:1.
- 5. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienny tym, że zawiera agonistę ekdyzonu.
- 6. Środek według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera tebufenozyd, odmianę tebufenozydu specyficzną wobec chrząszczy i/lub azadirachtin.
- 7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera jeden lub większą liczbę hormonów owadzich w stężeniu 0,005 - 0,001% wagowych.
- 8. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako fungicyd zawiera fungicyd triazolowy.
- 9. Środek według zastrz. 8, znamienny tym, że zawiera jeden łub większą liczbę fungicydów wybranych z grupy obejmującej propikonazol, tebukonazol, azakonazol, fenbukonazol, myklobutanil i triadimenol.
- 10. Środek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera jeden lub większą liczbę fungicydów nietriazolowych.
- 11. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że zawiera jeden lub większą liczbę fungicydów nietriazolowych wybranych z grupy obejmującej nuarymol, fenarymol, N-butylokarbaminian 3-jodopropargilu, tolylfluanid, dichlofluanid i alkohol 2,3,3-trijodoalHlowy.
- 12. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera czwartorzędowy związek amoniowy i/lub pochodną kwasu borowego w ilości 1 - 50% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą masę tego środka.
- 13. Środek według zastrz. 11, znamienny tym, że zawiera 5 - 25% wagowych czwartorzędowych związków amoniowych.
- 14. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że ma postać roztworu lub zawiesiny w wodnym lub niewodnym rozpuszczalniku.
- 15. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że ma postać koncentratu do rozcieńczania.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1996129345 DE19629345A1 (de) | 1996-07-20 | 1996-07-20 | Holzschutzmittel |
| PCT/EP1996/004270 WO1997012736A1 (de) | 1995-09-29 | 1996-09-30 | Holzschutzmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL326061A1 PL326061A1 (en) | 1998-08-17 |
| PL185070B1 true PL185070B1 (pl) | 2003-02-28 |
Family
ID=7800379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96326061A PL185070B1 (pl) | 1996-07-20 | 1996-09-30 | Środek do ochrony drewna |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19629345A1 (pl) |
| PL (1) | PL185070B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10129749B4 (de) * | 2001-06-20 | 2005-11-03 | Steffen, Günter | Verfahren zur Herstellung eines eine wasserlösliche Holzschutzlasur und ein algizides Mittel aufweisenden Holzschutzmittels |
-
1996
- 1996-07-20 DE DE1996129345 patent/DE19629345A1/de not_active Withdrawn
- 1996-09-30 PL PL96326061A patent/PL185070B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19629345A1 (de) | 1998-01-22 |
| PL326061A1 (en) | 1998-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6123756A (en) | Wood-protecting agent | |
| AU2011239731B2 (en) | Wood preservative formulations comprising isothiazolones which provide protection against surface staining | |
| PT93789B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes sinergicas contendo propiconazol e tebuconazol | |
| JPH02231404A (ja) | 木材用防腐剤および土壌処理剤 | |
| US10201160B2 (en) | Antimicrobial composition for protecting wood | |
| JP4685931B2 (ja) | 殺真菌混合物 | |
| CA1078104A (en) | Wood preservative | |
| PL185070B1 (pl) | Środek do ochrony drewna | |
| US10779538B2 (en) | Antimicrobial composition for protecting wood | |
| JP3595553B2 (ja) | 特に材木やこれを素材としている工業材料を保護するための組成物 | |
| CA2059536A1 (en) | Anti-fungal coating composition | |
| EP0874718B1 (de) | Verwendung eines Mittels zum Schutz von technischen Materialien vor Schädigung und Zerstörung durch Schadorganismen auf Basis natürlicher Wirkstoffe | |
| CA2041142A1 (en) | Wood preservative composition | |
| NZ270555A (en) | Biocide composition for protection against fungi and insects, useful in timber treatment: two separate carboxylic acid group-containing compounds, each bonding separately to a fungicide or a termiticide | |
| CZ187198A3 (cs) | Vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva s fungicidním účinkem | |
| DE19857944A1 (de) | Holzschutzmittel mit fungizider Wirksamkeit auf der Basis von p-Hydroxybenzoesäureestern sowie deren Salze | |
| DE19700969A1 (de) | Mittel zum Schutz technischer Materialien, insbesondere Holz und Holzwerkstoffe | |
| AU2014200779B2 (en) | Antisapstain compositions comprising a haloalkynyl compound, an azole and an unsaturated acid | |
| WO2016123655A1 (en) | A method and formulation for the treatment of timber |