PL185468B1 - Sposób wytwarzania miękkich pianek poliuretanowych i kompozycja porotwórcza do wytwarzania miękkich pianek poliuretanowych - Google Patents
Sposób wytwarzania miękkich pianek poliuretanowych i kompozycja porotwórcza do wytwarzania miękkich pianek poliuretanowychInfo
- Publication number
- PL185468B1 PL185468B1 PL96314169A PL31416996A PL185468B1 PL 185468 B1 PL185468 B1 PL 185468B1 PL 96314169 A PL96314169 A PL 96314169A PL 31416996 A PL31416996 A PL 31416996A PL 185468 B1 PL185468 B1 PL 185468B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- blowing agent
- tetrafluoroethane
- difluoroethane
- parts
- blowing
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 title claims description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 title claims description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 22
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 15
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 14
- -1 nitrogen-containing hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 claims description 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 13
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 12
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 11
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 9
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 8
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)(Cl)Cl FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluorobutane Chemical compound CCC(F)(F)C(F)(F)F NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZASBKNPRLPFSCA-UHFFFAOYSA-N 2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)OCC(F)(F)F ZASBKNPRLPFSCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical group O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000005827 chlorofluoro hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 2
- FDOPVENYMZRARC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluoropropane Chemical compound CC(F)(F)C(F)(F)F FDOPVENYMZRARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound CC(F)(F)F UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVZGGVDYOBILI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)F ZXVZGGVDYOBILI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOOCNDFTHKSTFY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloropropyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(Cl)C(Cl)(Cl)OP(O)(O)=O LOOCNDFTHKSTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGZYQOSEVSXDNI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethane Chemical compound FCC(F)F WGZYQOSEVSXDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISNRCPCOXSJZRZ-UHFFFAOYSA-N 1-benzhydryl-2,3,4-triisocyanatobenzene Chemical compound N(=C=O)C1=C(C(=C(C=C1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)N=C=O)N=C=O ISNRCPCOXSJZRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)(F)Cl BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEOGKTCJGDHZDW-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CN(C)CCCOCCN(C)C QEOGKTCJGDHZDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002323 Silicone foam Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001583 allophane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical group NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N pentafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)(F)F GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N pentafluoropropane Chemical compound FC(F)CC(F)(F)F MSSNHSVIGIHOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004065 perflutren Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013514 silicone foam Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
- C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania miekkich pianek poliuretanowych na bazie dwu- lub poliizocyja nianów w reakcji dwu- lub poliizocyjanianów ze zwiazkami zawierajacymi co najmniej dwa atomy wodoru zdolne do reakcji z grupami izocyjanianowymi, przy zastosowaniu srodka porotwórczego i ewentualnie dalszych substancji dodatkowych, wykazujacych cisnienie naprezenia strukturalnego = 15 kPa i gestosc ponizej 20 kg/m3 , znam ienny tym, ze stosuje sie kompozycje porotwórcza, która zawiera 1,1,1,2-czterofluoroetan i co najmniej jeden dalszy skladnik srodka porotwórczego z grupy obejmujacej 1,1-dwufluoroetan i latwo lotne organiczne zwiazki o temperaturze wrzenia < 105°C, korzystnie < 80°C z grupy octanów, cyklicznych weglowodorów, halogenowanych weglo- wodorów lub weglowodorów zawierajacych azot. 5. Kompozycja porotwórcza do wytwarzania miekkich pianek na bazie dwu- lub poliizocyja- nianów w reakcji dwu- lub poliizocyjanianów ze zwiazkami zawierajacymi co najmniej dwa atomy wodoru zdolne do reakcji z grupami izocyjanianowymi, przy zastosowaniu srodka porotwór- czego i ewentualnie dalszych substancji dodatkowych, wykazujacych cisnienie naprezenia stru- kturalnego = 15 kPa i gestosc ponizej 20 kg/m3, znam ienna tym, ze zawiera 50-95% wag. 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 5-50% wag. dalszego skladnika srodka porotwórczego z 1,1-difluoroe tanu i latwo lotnego organicznego zwiazku o temperaturze wrzenia <105°C korzystnie < 80°C, z grupy octanów, cyklicznych weglowodorów i weglowodorów zawierajacych azot. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania miękkich pianek na bazie dwu- i poliizocyjanianów, zwłaszcza pianek poliuretanowych, jak również środek porotwórczy odpowiedni do tego sposobu.
Znanym chemicznym środkiem porotwórczym dla miękkich pianek - PUR jest dwutlenek węgla, który powstaje w procesie wytwarzania poliuretanów z dwu- i poliizocyjanianów i związków z aktywnym atomem wodoru w obecności wody.
Jest również znanym, stosowanie tak zwanych fizycznych środków porotwórczych, mianowicie łatwo lotnych organicznych substancji np. z grupy ketonów, np. aceton, octany np. octan metylu, octan etylu, halogenowane alkany np. trójchlorofluorometan (R11), chlor rodwufluorometan (R22), dwuchlorofluoroetan (R141b) i zawierające halogen etery (np. E245).
185 468
Fizyczne środki porotwórcze dla poliuretanowych pianek muszą spełniać określone wymagania.
Tak więc środek porotwórczy musi być nierozpuszczalny w powstającym poliuretanie ale musi być dobrze mieszalny z substratami. Powinien być również termicznie stabilny i niepalny z tego względu fluorowane chlorowęglowodory (FCKW) są często stosowane jako fizyczne środki porotwórcze. Jednakże ze względów ekologicznych ich zastosowanie nie jest już spotykane. Zadaniem wynalazku jest dostarczenie nowego sposobu wytwarzania miękkich pianek, który byłby pozbawiony wad dotychczasowych znanych sposobów.
Stwierdzono, że 1,1,1,2-czterofluoroetan analogicznie jak FCKW jest odpowiedni do spieniania pianek na bazie dwu- i poliizocyjanianów; jego słabszą rozpuszczalność w substratach poprawia się przez dodatek rozpuszczalnika.
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania PUR-miękkich pianek z zastosowaniem kompozycji porotwórczej zawierającej 1,1,1,2-czterofluoroetan (R134a) i co najmniej jeden dalszy składnik środka porotwórczego z grupy obejmującej 1,1-dwufluoroetan (R152a) i organiczne związki o temperaturze wrzenia < 105°C, korzystnie < 80°C, przy czym wytwarzane pianki charakteryzują się ciśnieniem naprężenia strukturalnego <15 kPa i gęstością poniżej 20 kg/m3. Do tego celu odpowiednia jest również kompozycja porotwórcza, zawierająca
1,1,1,2-czterofluoroetan, 1,1-dwufluoroetan jak również co najmniej jeden dalszy organiczny związek o temperaturze wrzenia >105°C, korzystnie <80°C.
Organicznym związkiem jest np.: znany fizyczny środek porotwórczy. Szczególnie korzystnym jest gdy temperatura wrzenia leży poniżej 70°C.
1,1-dwufluoroetan względnie organiczny związek spełniają funkcję rozpuszczalnika.
Miękkie pianki stanowią pianki posiadające względnie mały opór odkształcenia pod naciskiem.
Pojęciem „miękkie pianki” w zakresie niniejszego zgłoszenia określa się takie pianki, których ciśnienie naprężenia strukturalnego przy 10% odkształceniu przy ściskaniu według niemieckich norm przemysłowych DIN 53421 jest mniejsze lub równe 15 kPa. „PUR” oznacza poliuretan.
Stosowane są zarówno dwuskładnikowe kompozycje porotwórcze jak również kompozycje porotwórcze zawierające więcej niż dwa składniki.
Korzystną jest dwuskładnikowa kompozycja porotwórcza. Bardzo dobrą kompozycją porotwórczą są mieszaniny 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 1,1-dwufluoroetanu. W jednym z korzystnych wariantów kompozycja porotwórcza zawiera 1,1,1,2-czterofluóroetan w ilości 50-95 części wagowych i 5-50 części wagowych 1,1-dwufluoroetanu, zwłaszcza 84-88 części wagowych 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 12-16 części wagowych 1,1-dwufluoroetanu. Szczególnie korzystnie są stosowane środki porotwórcze składające się z obu w/w składników w podanych ilościach.
Środek porotwórczy składający się z 84-88% wag. 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 12-16°% wag. 1,1-dwufluoroetanu jest nowy i stanowi również przedmiot wynalazku. Inny wariant wynalazku dotyczy otrzymywania miękkich pianek-PUR z zastosowaniem dwuskładnikowej kompozycji porotwórczej zawierającej 1,1,1,2-czterofuoroetan i znany ciekły fizyczny środek porotwórczy, mianowicie łatwo lotne organiczne związki o temperaturze wrzenia < 80°C. Są one korzystnie wybrane z grupy octanów, np. ester metylowy lub etylowy kwasu octowego, cyklicznych węglowodorów, halogenowych węglowodorów, eterów, halogenowanych eterów, węglowodorów zawierających azot. Jako łatwo lotny organiczny związek, stosowany jako dodatkowy środek porotwórczy do 1,1,1,2-czterofluoroetanu nadaje się zwłaszcza ciekły lub skraplający się pod ciśnieniem środek porotwórczy z grupy eterów zawierających łącznie 2-4 atomów węgla, halogenowanych węglowodorów zawierających 1-5 atomów węgla lub halogenowanych eterów zawierających łącznie 2-6 atomów węgla.
Przykładami cyklicznych węglowodorów są cyklopropan, cyklopentan i cykloheksan. Pod pojęciem węglowodory zawierające halogen rozumie się zawierające wodór fluorochlorowęglowodory lub fluorowęglowodory lub perfluorozwiązki np.: perfluoroalkany.
185 468
Przykładami stosowanych fluorochlorowęglowodorów są np.: chlorodwufluorometan (R22), I,1-dwuchloro-1-fluoroetan (R141b), 1-chloro-1,1-dwufIuoroetan(RI42b) lub 1,3-dwuchloro-1,1,2,3,3-heksafluoropropan(R216a). Przykładami fluorowęglowodorów są: pentafluoroetan (R125), 1,1,1-trójfluoroetan (R143a), 1,1,2-trój fluoroetan (R143), 1,1-dwufluoroetan (R152a), 1,1,1,2,2-pentafluoropropan (R245fa), oktafluoropropan (R218) lub 1,1,1,2,2-pentafluorobutan (R365mfc).
Pod pojęciem eteru zawierającego halaogen rozumie się fluorochloro- lub fluoroetery zawierające wodór jak np.: dwufluorometoksy-2,2,2-trójfluoroetan(E245).
Przykładami dających się zastosować eterów są dwumetyloeter lub dwuetyloeter.
Korzystnym węglowodorem zawierającym azot jest nitrometan.
W korzystnym wariancie wykonania sposobu według wynalazku stosuje się kompozycję porotwórczą zawierającą 50-95 części wagowych 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 5-50 części wagowych co najmniej jednego wyżej wskazanego fizycznego środka porotwórczego.
Dwuskładnikowe środki składają się z określonych składników w podanym zestawieniu.
Bardzo dobre kompozycje środka porotwórczego zawierają 50-95 części wagowych
1,1,1,2-czterofluoroetanu i 5-50 części wagowych 1,1-dwufluoroetanu, 1,1,1,2,2-pentafluorobutanu, 1,1,1,3,3-pentafluorobutanu lub dwufluorometoksy-2,2,2-trójfluoroetanu lub kompozycje te składają się z tego rodzaju mieszanin. Może być stosowana także kompozycja porotwórczą zawierająca 1,1,1,2-czterofluoroetan i co najmniej dwa dalsze fizyczne środki porotwórcze.
Zawartość 1,1,1,2-czterofluoroetanu wynosi 50-95 części wagowych, zaś zawartość dalszych środków porotwórczych wynosi łącznie 5-50 części wagowych.
Dobrą, odpowiednią kompozycją porotwórcząjest kompozycja zawierająca 50-95 części wagowych 1,1,1,2-tetrafluoroetanu jak również łącznie 5-50 części wagowych mieszaniny 1,1-dwufluoroetanu i co najmniej jednego dalszego fizycznego środka porotwórczego, przy czym stosunek wagowy 1,1-dwufluoroetanu do dalszego fizycznego środka porotwórczego wynosi 1:10-10:1. Tego rodzaju wyżej wskazana mieszanina, złożona z R134a, R152a i dalszego fizycznego środka porotwórczego jest nowa i również jest przedmiotem wynalazku.
W kompozycji według wynalazku mogą być zawarte obok właściwych środków porotwórczych jeszcze dalsze zwykłe środki pomocnicze jak np: środki przeciwpalne, emulgatory, stabilizatory piany, środki wiążące itp.
Sposób według wynalazku może być prowadzony w obecności zwykłych środków przeciwpalnych wprowadzanych do mieszaniny reakcyjnej. Należą do nich przykładowo aktywne środki przeciwpalne i zwłaszcza środki przeciwpalne na bazie organicznych związków fosforowych. Odpowiednimi są estry fosforowe i estry fosfonowe, zawierające organiczne grupy, które mogą być podstawione przez jeden lub więcej atomów halogenu. Te organiczne grupy mogą posiadać charakter alifatyczny lub aromatyczny. Dobrze do tego celu nadają się estry fosforowe i fosfonowe, które są podstawione trzema grupami alkilowymi C,-C6, mogącymi zawierać jeden lub dwa atomy halogenu np: trójchloroizopropylofosforan, trójchloroetylofosforan, trójchloropropylofosforan, dwumetyloetylofosforan, trójdwuchloroizopropylo fosforan, dwumetylometylofosforan, zwłaszcza trójchloropropylofosforan. Jako stabilizatory odpowiednie są np: kopolimery siloxanu. Zwłaszcza odpowiednie jest zastosowanie także nowego środka porotwórczego do otrzymywania miękkich pianek na bazie dwulub poliizocyjanianów.
Jeżeli sposób według wynalazku stosuje się do otrzymywania miękkich spienionych tworzyw sztucznych-PUR, mogą być stosowane wszystkie zwykłe surowce takie jak np: alifatyczne, cykloalifatyczne lub aromatyczne dwu- lub poliizocyjaniany. Przykładowymi surowcami dla pianek sąnp: 2,4- lub 2,6-toluilenodwuizocyjanian, dwufenylometanodwuizocyjanian, polimetylenopolifenyloizocyjanian i ich mieszaniny. Mogą być również stosowane poliizocyjaniany zawierające ugrupowania karbodiimidowe, uretanowe, alłofanowe, izocyjanurowe, mocznikowe lub biuretowe, które określane są mianem modyfikowanych poliizocyjanianów lub prepolimerami izocyjanianowymi.
185 468
W procesie wytwarzania miękkich spienionych tworzyw sztucznych - PUR poddaje się polizocyjaniany w znany sposób reakcji ze związkami, które zawierają, co najmniej dwa atomy wodoru zdolne do rekcji z grupą izocyjanianową, zwłaszcza związki zawierające grupy hydroksylowe na bazie poliestrów, polieterów i amin, jak również związki zawierające ugrupowania aminowe i/lub karboksylowe-i/lub tiolowe.
Mogą być także stosowane wszystkie katalizatory stosowane w procesach wytwarzania spienionych sztucznych tworzyw PUR, np: trzeciorzędowe aminy i/lub organiczne związki metali jak np: sole cynkowe kwasów karboksylowych.
Również odpowiednie są organiczne aminy, aminoalkohole lub aminoetery np: 2-dwumetyloaminoetylo-3-dwumetyloaminopropyloeter, dwuetanoloamina, dwumetylocykloheksyloamina, 2-dwumetyloaminoetyloeter lub związki morfoliny jak np: 2,2-dwumorfolinodwuetyloeter, N,N-dwumetyloaminoetylomorfolina, N-metylomorfolina.
Korzystnymi są związki morfoliny, zwłaszcza 2,2-dwumorfolinodwuetyloeter.
W znany sposób mogą być dodawane dodatkowo do polimerów i/lub składników dających się polimeryzować wszystkie znane jako takie substancje dodatkowe lub substancje pomocnicze, przykładowo substancje zarodkujące, substancje regulujące wielkość porów, substancje przeciwpalne, antystatyki, stabilizatory, zmiękczacze, środki sieciujące, napełniacze lub barwniki.
Jako komponenty poliolowe mogą być zawarte w mieszaninie do otrzymywania pianek -PUR np: gliceryna, glikole lub polieteropoliole, które otrzymuje się jako produkt addycji tlenku propylenu lub tlenku etylenu do wielowodorotlenowych alkoholi, wody lub etylenodwuaminy, lub poliestropoliole, które otrzymywane są jako produkty polikondensacji polioli i kwasów dwukarboksylowych lub ich bezwodników lub ich mieszaniny.
Typowym komponentem poliolowym może być np: mieszanina złożona z polieteropoliolu (np: diolu lub triolu) o liczbie hydroksylowej 15-330 i wyższej i polieteropoliolu (np: diolu) o liczbie hydroksylowej 32.
Możliwym jest również zastosowanie modyfikowanego oleju roślinnego o liczbie hydroksylowej w zakresie od około 20 do około 180, np: oleju rycynowego.
Jako dwu- lub poliizocyjanianowe komponenty mogą być stosowane np: dwufenylometano-4,4'-dwuizocyjanian, toluilenodwuizocyjanian, dwuizocyjanianotoluen, 1,5-dwuizocyjanianonaftalen, trójizocyjaniano-trójfenylometan, 1,6-dwuizocyjanianoheksan, zwłaszcza dwufenylometano-4,4-dwuizocyjanian lub ich mieszaniny.
Typowa mieszanina do wytwarzania PUR-pianek, którą można spieniać korzystnie kompozycją porotwórczą według wynalazku składa się przykładowo z około 53% wag. komponentu poliolowego np: z mieszaniny polieteropolioli o liczbie hydroksylowej 32-48 i polieteropolioli o liczbie hydroksylowej 56 w stosunku 2:1, około 36% wag. komponentu poliizocyjanianowego np: toluilenodwuizocyjanianu, około 0,15% wag. substancji katalitycznej jak np: trój etylenodwuaminy, około 1,0% wag. silikonowego stabilizatora piany, około 2,4% wag. wody, około 4,0% wag. środka przeciwpalnego np:trójchloropropylofosforan, około 3,7% wag. kompozycji porotwórczej według wynalazku. Przy zastosowaniu kompozycji porotwórczej według wynalazku można wytwarzać miękkie pianki-PUR o gęstości poniżej 20 kg/m3, zwłaszcza o gęstości w zakresie 14-18 kg/m3.
Ten zakres gęstości jest dotąd osiągalny tylko przy zastosowaniu trójchlorofluorometanu (R11) lub innych znanych środków porotwórczych.
Pianki te odznaczają się również podwyższoną elastycznością tzw „super-soft”. Również jest zmniejszone niebezpieczeństwo przebarwień (scorchingu). Pod pojęciem scorchingu należy rozumieć skłonność spienionych tworzyw do zmiany barwy pod wpływem temperatury podczas ich wytwarzania. Substancje, które mają skłonność do przebarwień nie nadają się np. do określonych zastosowań.
Efekt przebarwień występuje częściej w procesie wytwarzania pianek o gęstości poniżej 20 kg/m3, w przypadku zastosowania wody jako środka porotwórczego
185 468
Poniższe przykłady służą bliższemu objaśnieniu wynalazku, nie ograniczająjednak jego zakresu ochrony.
Przykład 1 (przykład porównawczy)
Do wytwarzania miękkich pianek PUR zastosowano mieszaninę o składzie:
części wag. polieteropoliolu OHZ 36 części wag. polieteropoliolu OHZ 95 5,3 części wag. wody
0,12 części wag. trójetylenodwuaminy w postaci 33% roztworu w dwupropylenoglikolu (Thancat)
0,1 części wag. soli cynowej kwasu heptanokarboksylowego
1,9 części wag. stabilizatora pianki BF2370 firmy T.H. Goldtschmidt
65,5 części wag. toluilenodwuizocyjanianu z mieszaniną izomeryczną związków
2,2-zwłaszcza 2,6-toluilenodwuizocyjanianowych 80% do 20% (TDI 80)
- którą spieniono z wykorzystaniem 12 części wag. trójfluorometanu (R11) jako środka porotwórczego.
Przykład 2(przykładporównawczy)
Mieszaninę o analogicznym składzie jak w przykładzie 1, spieniono wykorzystując 10,5 części wag. 1,1-dwuchioro-i-fluoroetanu (R141b) jako środka porotwórczego.
Przykład 3
Mieszaninę o analogicznym składzie jak w przykładzie 1 spieniono wykorzystując 8,5 części wag. mieszaniny złożonej z 1,1,1,2-czterofluoroetanu (R134a) i i,i-dwufluoroetanu (R152a) w stosunku 86:14 części wag. jako środek porotwórczy. Wyniki zestawiono w tabeli 1.
| Przykład | 1 | 2 | 3 |
| Polieteropoliol OHZ 36 | 70 | 70 | 70 |
| Polieteropoliol OHZ 95 | 30 | 30 | 30 |
| Woda | 5,3 | 5,3 | 5,3 |
| Thancat | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| Sól cynowa kwasu heptanokarboksylowego | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| BF 2370 | 1,9 | 1,9 | 1,9 |
| TDI 80 | 65,5 | 65,5 | 65,5 |
| R11 | 12 | ||
| R14b | 10,5 | ||
| R134a/152a(86:14) | 8,5 | ||
| Czas wzrostu (s) | 117 | 116 | 116 |
| Czas żelowania (s) | 137 | 142 | 139 |
| Gęstość (kg/m3) | 15,4 | 15,5 | 15,7 |
| DIN 53577 40% (KPA) | 1,8 | 1,7 | 1,9 |
Te dane wskazują, że w celu 40% kompresji pianki niezbędna jest siła 1,9 KPa.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania miękkich pianek poliuretanowych na bazie dwu- lub poliizocyjanianów w reakcji dwu- lub poliizocyjanianów ze związkami zawierającymi co najmniej dwa atomy wodoru zdolne do reakcji z grupami izocyjanianowymi, przy zastosowaniu środka porotwórczego i ewentualnie dalszych substancji dodatkowych, wykazujących ciśnienie naprężenia strukturalnego <15 kPa i gęstość poniżej 20 kg/m3, znamienny tym, że stosuje się kompozycję porotwórczą, która zawiera 1,1,1,2-czterofluoroetan i co najmniej jeden dalszy składnik środka porotwórczego z grupy obejmującej 1,1-dwufluoroetan i łatwo lotne organiczne związki o temperaturze wrzenia < 105°C, korzystnie < 80°C z grupy octanów, cyklicznych węglowodorów, halogenowanych węglowodorów lub węglowodorów zawierających azot.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się środek porotwórczy, który zawiera 50-95 części wag. 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 5-50 części wag. dalszego składnika środka porotwórczego lub składników środka porotwórczego.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się środek porotwórczy złożony z 50-95 części wag. 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 5-50 części wag. mieszaniny 1,1-dwufluoroetanu i łatwo lotnego organicznego związku o temperaturze wrzenia < 80°C jako dalszego składnika środka porotwórczego.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się środek porotwórczy złożony z 84-88% wag. 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 12-16% wag. 1,1-dwufluoroetanu.
- 5. Kompozycja porotwórcza do wytwarzania miękkich pianek na bazie dwu- lub poliizocyjanianów w reakcji dwu- lub poliizocyjanianów ze związkami zawierającymi co najmniej dwa atomy wodoru zdolne do reakcji z grupami izocyjanianowymi, przy zastosowaniu środka porotwórczego i ewentualnie dalszych substancji dodatkowych, wykazujących ciśnienie naprężenia strukturalnego <15 kPa i gęstość poniżej 20 kg/m3, znamienna tym, że zawiera 50-95% wag. 1,1,1,2-czterofluoroetanu i 5-50% wag. dalszego składnika środka porotwórczego z 1,1-difluoroetanu i łatwo lotnego organicznego związku o temperaturze wrzenia <105°C korzystnie < 80°C, z grupy octanów, cyklicznych węglowodorów i węglowodorów zawierających azot.
- 6. Kompozycja porotwórcza według zastrz. 5, znamienna tym, że składa się z 84-88% wag.1,1,1,2-czterofluoroetanu i 12-16% wag. 1,1 -difluoroetanu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19517445 | 1995-05-12 | ||
| DE19541013A DE19541013A1 (de) | 1995-05-12 | 1995-11-03 | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL314169A1 PL314169A1 (en) | 1996-11-25 |
| PL185468B1 true PL185468B1 (pl) | 2003-05-30 |
Family
ID=26015103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96314169A PL185468B1 (pl) | 1995-05-12 | 1996-05-10 | Sposób wytwarzania miękkich pianek poliuretanowych i kompozycja porotwórcza do wytwarzania miękkich pianek poliuretanowych |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0742250B1 (pl) |
| AT (1) | ATE253095T1 (pl) |
| ES (1) | ES2204975T3 (pl) |
| NO (1) | NO313295B1 (pl) |
| PL (1) | PL185468B1 (pl) |
| PT (1) | PT742250E (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1080143B1 (de) * | 1998-05-22 | 2003-03-19 | Solvay Fluor und Derivate GmbH | Herstellung von polyurethanschäumen und geschäumten thermoplastischen kunststoffen |
| IT1304179B1 (it) * | 1998-12-17 | 2001-03-08 | Enichem Spa | Procedimento per la preparazione di schiume poliuretanicheflessibili da blocco a bassa densita'. |
| DE19939926B4 (de) * | 1999-08-23 | 2016-07-07 | Rathor Ag | Prepolymerzusammensetzung zur Erzeugung von Isolierschäumen mit erhöhter Schaumausbeute und ihre Verwendung |
| EP1088847A1 (fr) * | 1999-09-10 | 2001-04-04 | SOLVAY (Société Anonyme) | Procédé pour la fabrication de mousses polymériques à l'aide d'agents d'expansion fluorés |
| HUP0400742A3 (en) * | 2000-12-21 | 2008-03-28 | Dow Global Technologies Inc | Polymer foam and blowing agents compositions containing hydrofluorocarbons and a low-boiling alcohol and/or low-boiling carbonyl compound and process for making them and foamable composition |
| ITTO20010674A1 (it) * | 2001-07-10 | 2003-01-10 | Sieco S R L | Miscela propellente ed espandente e metodi utilizzanti la medesima. |
| US20030218149A1 (en) * | 2002-05-22 | 2003-11-27 | Honeywell International, Inc., Morristown, Nj | Azeotrope-like compositions of tetrafluoroethane and chlorodifluoroethane |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2796881B2 (ja) * | 1990-07-10 | 1998-09-10 | 日本電信電話株式会社 | ホール鉄蓋防振用ウレタンフォームの使用方法 |
| US5194325A (en) * | 1992-02-25 | 1993-03-16 | Renosol Corporation | Molded polyurethane foam system utilizing HFC blowing agents |
| CA2107274C (en) * | 1992-12-31 | 1998-11-03 | Valeri L. Valoppi | 1,1,1,2-tetrafluoroethane as a blowing agent in integral skin polyurethane shoe soles |
-
1996
- 1996-05-03 AT AT96106951T patent/ATE253095T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-05-03 PT PT96106951T patent/PT742250E/pt unknown
- 1996-05-03 EP EP96106951A patent/EP0742250B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-03 ES ES96106951T patent/ES2204975T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-10 PL PL96314169A patent/PL185468B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-05-10 NO NO19961903A patent/NO313295B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO961903L (no) | 1996-11-13 |
| EP0742250B1 (de) | 2003-10-29 |
| EP0742250A1 (de) | 1996-11-13 |
| ES2204975T3 (es) | 2004-05-01 |
| NO313295B1 (no) | 2002-09-09 |
| NO961903D0 (no) | 1996-05-10 |
| PT742250E (pt) | 2004-03-31 |
| ATE253095T1 (de) | 2003-11-15 |
| PL314169A1 (en) | 1996-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10941237B2 (en) | Storage stable foamable compositions containing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene | |
| US9695267B2 (en) | Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents | |
| JP5444231B2 (ja) | ポリウレタンフォームのためのアミン触媒 | |
| US20170313806A1 (en) | Stabilization of foam polyol premixes containing halogenated olefin blowing agents | |
| KR20120115982A (ko) | 할로겐화된 올레핀 발포제를 포함하는 폴리우레탄 포움 폴리올 예비혼합물용 촉매 | |
| CA3031770A1 (en) | Polyester polyol compositions containing hf0-1336mzzm(z) | |
| US5130345A (en) | Method of preparing foam using a partially fluorinated alkane having a tertiary structure as a blowing agent | |
| JP7416817B2 (ja) | 安定したポリウレタンフォーム系の製造に有用なアミン組成物 | |
| JP2009074099A (ja) | 発泡生成物を製造するための不燃性ポリエステルポリオールおよび／またはポリエーテルポリオールプレミックス | |
| PL185468B1 (pl) | Sposób wytwarzania miękkich pianek poliuretanowych i kompozycja porotwórcza do wytwarzania miękkich pianek poliuretanowych | |
| EP3688060B1 (en) | Polyurethane rigid foam system with enhanced polyol shelf life and stability | |
| KR20250043428A (ko) | 폴리우레탄 중합체를 제조하는데 유용한 3급 아미노-아미드 조성물 | |
| JP3295588B2 (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム及びその製造方法 | |
| JPH05230267A (ja) | 発泡合成樹脂を製造する方法 | |
| JPH06212016A (ja) | 発泡合成樹脂を製造する方法 | |
| JPH06212011A (ja) | 発泡合成樹脂の製造法 | |
| JPH06212012A (ja) | 合成樹脂発泡体の製造方法 | |
| JPH05230268A (ja) | 発泡合成樹脂の製造法 | |
| JPH06212015A (ja) | 合成樹脂発泡体の製造法 | |
| JPH06212013A (ja) | 発泡合成樹脂製造方法 | |
| JPH05230266A (ja) | 発泡合成樹脂の製造方法 | |
| HK1166338A (en) | Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents | |
| HK1166338B (en) | Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents | |
| JPH05239252A (ja) | 発泡合成樹脂の製造方法 | |
| JPH07157582A (ja) | 硬質発泡合成樹脂の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20090510 |