PL186003B1 - Środek dezynfekcyjny i sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego - Google Patents
Środek dezynfekcyjny i sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnegoInfo
- Publication number
- PL186003B1 PL186003B1 PL97318892A PL31889297A PL186003B1 PL 186003 B1 PL186003 B1 PL 186003B1 PL 97318892 A PL97318892 A PL 97318892A PL 31889297 A PL31889297 A PL 31889297A PL 186003 B1 PL186003 B1 PL 186003B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- weight
- polyvinylpyrrolidone
- complex
- disinfectant
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 88
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 42
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 42
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 25
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 229920003082 Povidone K 90 Polymers 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- -1 tissues Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Środek dezynfekcyjny zawierającykompleksnadtlendu wo doruzpoliwinylopirolidonem i nadtlenek wodoru, znamienny tym, że zawiera 15-27% wagowych kompleksu nadtlenku wodoru z poliwikylupirolidonem, 0,01-9,5% wagowych nadtlenku wodoru, 0,01-10% wagowych kwasu ortofusfuruwogu, 0,01-3% wagowych kwasu cytrynowego 1 wodę w ilości uzupełniającej do 100% wagowych, a odczyn środka odpowiada pH poniżej 6, korzystnie pH = 1,5-3,5. 3. Sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego, znamienny tym, że w temperaturze od 2 do 70°C, do wodnego roztworu nadtlenku wodoru dozuje się kwas cytrynowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-3% wagowych, a po rozpuszczeniu kwasu cytrynowego wprowadza się kwas ortofosforowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-10% wagowych, a następnie wprowadza się poliwinylopirolidon w takiej ilości, aby zawartość powstającego kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonsm w środku dezynfekcyjnym wynosiła 1527% wagowych, przy zawartości 0,01-9,5% wagowych wolnego nadtlenku wodoru w środku, przy czym odczyn środka odpowiada pH poniżej 6, korzystnie pH = 1,5-3,5.
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek dezynfekcyjny i sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego, stosowanego zwłaszcza do dezynfekcji pomieszczeń, narzędzi i aparatury w medycynie i weterynarii.
Z literatury patentowej znane są środki dezynfekcyjne zawierające kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem.
Według opisu patentowego USA nr 4 935 248 dwuskładnikowy weterynaryjny środek mikrobiobójczy zawiera 0,5-2% kompleksu jodu z poliwinylopirolidonem oraz 0,5-5% nadtlenku wodoru. Oba składniki są mieszane i rozpuszczane w wodzie przed użyciem. Środek może być używany do dezynfekcji wymion u krów, leczeniu infekcji ucha u zwierząt domowych oraz w środkach do czyszczenia zębów.
Zgodnie z opisem patentowym USA nr 5 370 869 addukt jodu do poliwinylopirolidonu lub proszkowy kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem lub ich mieszanina są stosowane w stężeniu 0,001-5% do czyszczenia płynu zawierającego płytki krwi.
Według opisu zgłoszenia międzynarodowego WO 94/00161 proszkowy kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem jest stosowany do zabijania mikroorganizmów we krwi, produktach krwiopochodnych, tkankach, płynach i komórkach ustrojowych.
Zgodnie z opisem patentowym USA nr 5 008 106 proszkowa mieszanina zawierająca 14,3% wagowych kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem i 87,5% wagowych poliwinylopirolidonu (Povidone K-90) jest stosowana do otrzymywania bandaży medycznych, opatrunków na rany, środków do czyszczenia zębów, maści, szminek itp. Powyższa mieszanina jest nanoszona na bandaż, uprzednio namoczony w etanolu, po czym bandażjest suszony.
186 003
W literaturze patentowej opisano kilka metod otrzymywania kompleksów nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem.
Według opisu zgłoszenia międzynarodowego WO 91/07184 proces otrzymywania bezwodnego kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem (kompleks PVP-H2O2) w postaci proszku prowadzi się w środowisku rozpuszczalnika organicznego. Do schłodzonej zawiesiny poliwinylopirolidonu (PW) w bezwodnym rozpuszczalniku w temperaturze 0-10°C dodaje się bezwodny roztwór nadtlenku wodoru (H2O2) tym samym rozpuszczalniku otrzymany przez azeotropowe odwodnienie pod obniżonym ciśnieniem mieszaniny wodnego roztworu nadtlenku wodoru i rozpuszczalnika. Otrzymany produkt odfiltrowuje się i suszy. Warunki prowadzenia procesu są następujące: temperatura reakcji 0-10°C, stosunek molowy H2O2 : PVP = 1:1-1:2, temperatura odwadniania azeotropowego - do 55°C, a temperatura suszenia 50-60°C. Otrzymany powyższym sposobem kompleks stosuje się w bezwodnych środkach dezynfekujących w stężeniach od 0,1 do 15% wagowych.
Według opisu zgłoszenia międzynarodowego WO 92/17158 kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem otrzymuje się w postaci proszku metodą fluidalną w ten sposób, że na złoże poliwinylopirolidonu sfluidyzowane przez strumień suchego powietrza lub w wyniku intensywnego mieszania albo przez kombinację obu technik napyla się wodny roztwór nadtlenku wodoru o stężeniu 30-85% wagowych w temperaturze pokojowej do 60°C. Stosunek molowy PVP : H2O2 wynosi ok. 1:1. Szybkość napylania poliwinylopirolidonu roztworem nadtlenku wodoru wynosi 5-50 g/min · kg PVP. Produkt jest suszony przez powietrze fluidyzujące złoże lub w dodatkowym procesie suszenia lub przez kombinację obu metod. Zawartość wody w produkcie wynosi poniżej 5% wagowych.
Opisane w literaturze patentowej środki dezynfekcyjne zawierające kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem mają postać proszku i przed zastosowaniem są z reguły rozpuszczane w wodzie. Ze względu na powolną rozpuszczalność powyższego kompleksu - poprzez stadium pęcznienia - operacja tajest dość długotrwała i uciążliwa.
Opisane sposoby otrzymywania środków dezynfekcyjnych polegają na wprowadzaniu uprzednio wytworzonego w środowisku bezwodnym kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem w postaci proszkowej. Stosowane metody jego otrzymywania wykazują wiele wad, a szczególnie niskie bezpieczeństwo procesowe i wysoką energochłonność. Sposób przedstawiony w opisie patentowym WO 91/07184 jest bardzo niebezpieczny, energochłonny i pracochłonny ze względu na stosowanie bezwodnego roztworu nadtlenku wodoru w rozpuszczalniku organicznym. W metodzie według opisu patentowego WO 92/17158 dla otrzymania odpowiedniej postaci produktu, tzn. takiej, aby produkt był stabilny i nie zbrylał się, wymagane jest usunięcie wody do poniżej 5%. Takie odwodnienie amorficznego kompleksu nie jest łatwe, nawet w podwyższonej temperaturze. Niższej zawartości wody w produkcie sprzyja stosowanie wysokich stężeń nadtlenku wodoru (powyżej 70%), lecz wówczas proces staje się niebezpieczny.
Środek dezynfekcyjny według wynalazku zawierający kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem i nadtlenek wodoru zawiera: od 15-27% wagowych kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem, 0,01-9,5% wagowych nadtlenku wodoru, 0,01-10% wagowych kwasu ortofosforowego, 0,01-3% wagowych kwasu cytrynowego i wodę w ilości uzupełniającej do 100% wagowych a odczyn środka odpowiada pH poniżej 6, korzystnie pH = 1,5-3,5. Środek według wynalazku zawiera korzystnie takie ilości kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem i nadtlenku wodoru, że stosunek molowy łącznej ilości nadtlenku wodoru w postaci kompleksu z poliwinylopirolidonem i w postaci wolnego związku do meru poliwinylopirolidonu wynosi od 1: 1 do 2,5:1.
Sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego według wynalazku polega na tym, że w temperaturze od 2 do 70°C, do wodnego roztworu nadtlenku wodoru dozuje się kwas cytrynowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-3% wagowych, a po rozpuszczeniu kwasu cytrynowego wprowadza się kwas ortofosforowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-10% wagowych, a następnie wprowadza się poliwinylopirolidon w takiej ilości, aby zawartość powstającego kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem w środku dezynfekcyjnym wynosiła 15-27% wagowych, przy zawartości 0,01-9,5% wagowych wodnego nadtlenku wodoru w środku, przy czym odczyn środka odpo4
186 003 wiada pH poniżej 6, korzystnie 1,5-3,5. Sposób według wynalazku polega na tym, że wprowadza się korzystnie takie ilości nadtlenku wodoru i poliwinylopirolidonu, że stosunek molowy łącznej ilości nadtlenku wodoru w postaci kompleksu z poliwinylopirolidonem i w postaci wolnego związku do meru poliwinylopirolidonu wynosił od 1:1 do 2,5:1.
Środek według wynalazku jest ciekły, a więc łatwy w użyciu. Nieoczekiwanie okazało się, że otrzymany środek charakteryzuje się wysoką stabilnością aktywnego tlenu w czasie. Ponadto stwierdzono, że zastosowane substancje chemiczne w układzie środka według wynalazku i przy zachowaniu sposobu jego wytwarzania wykazują synergizm mikrobiobójczego działania, co pozwala na obniżenie stężenia środka w wodnych roztworach i poszerza spektrum jego przeciwdrobnoustrojowego działania.
Środek według wynalazku działa bójczo na bakterie gram-dodatnie, gram-ujemne i grzyby już przy niskich stężeniach i w krótkim czasie. Nieoczekiwanie okazało się, że roztwory wodne środka według wynalazku działają łagodnie na skórę ludzką i nie stanowią, zagrożenia dla zdrowia ludzi i zwierząt oraz dla naturalnego środowiska.
Nieoczekiwanie okazało się, że sposobem według wynalazku możliwe jest otrzymanie kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem w środowisku wodnym w trakcie wytwarzania środka, co zapewnia oszczędność energii i robocizny oraz bezpieczeństwo procesowe. Dzięki odpowiedniemu składowi środka, w tym stosunkowi nadtlenku wodoru do poliwinylopirolidonu, kolejności dodawania składników, utrzymywaniu odpowiedniego odczynu i temperatury, możliwe okazało się przeprowadzenie reakcji kompleksowania w środowisku wodnym i otrzymanie środka dezynfekcyjnego wjednym stadium.
Środek według wynalazku może być stosowany do zwalczania chorób zakaźnych i inwazyjnych, do dezynfekcji pomieszczeń, narzędzi i aparatury w medycynie oraz weterynarii.
Przedmiot wynalazku przedstawiono w poniższych przykładach wykonania.
Przykład I. Przykładowe składy chemiczne środka dezynfekcyjnego podaje tabela 1.
Tabela 1
Przykładowe składy chemiczne środka dezynfekcyjnego.
| Lp. | Wyszczególnienie składników środka dezynfekcyjnego | Zawartość składnika w środku w % wagowych według receptury nr | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
| 1. | Kompleks nadtlenku wodoru z poli-winylopirolidonem | 15,00 | 18,00 | 21,00 | 24,00 | 27,00 |
| 2. | Nadtlenek wodoru | 0,01 | 1,27 | 3,44 | 6,19 | 9,50 |
| 3. | Kwas ortofosforowy | 10,00 | 8,00 | 4,00 | 0,01 | 1,00 |
| 4. | Kwas cytrynowy | 3,00 | 0,50 | 2,00 | 1,00 | 0,01 |
| 5. | Woda demineralizowana | 71,99 | 72,23 | 69,56 | 68,80 | 62,49 |
Przykład II. Do reaktora emaliowanego wyposażonego w mieszadło, termometr, dozownik i element grzewczo-chłodniczy wprowadza się 49,34 kg wody demineralizowanej i 27,87 kg wodnego roztworu nadtlenku wodoru o stężeniu 30% wagowych. Do roztworu dodaje się następnie 2 kg kwasu cytrynowego. Po jego rozpuszczeniu, w temperaturze 20-25°C, dozuje się 4,71 kg 85%o roztworu kwasu ortofosforowego, po czym - przy ciągłym mieszaniu - w ciągu 1 godziny dozuje się 16,08 kg poliwinylopirolidonu. Następnie całość miesza się przez 4-5 godzin, w temperaturze 20-25°C, do całkowitego rozpuszczenia poliwinylopirolidonu. Skład chemiczny otrzymanego w ten sposób środka dezynfekcyjnego odpowiada podanemu w przykładzie I według receptury 3.
W celu określenia własności przeciwdrobnoustrojowych środka przeprowadzono badania mikrobiobójcze metodą zawiesinową opisaną w publikacji: Krzywicka A. i inni, Metody badania aktywności bakteriobójczej preparatów dezynfekcyjnych, Część B. II, Wydawnictwa Metodyczne Państwowego Zakładu Higieny, Warszawa 1981. Do badań użyto następujących
186 003 szczepów: Pseudomonas aeruginosa NCTC 6749, Escherichia coli NCTC 8196, Staphylococcus aureus NCTC 4163 i Candida albicans ATCC 10231. Minimalne stężenie biobójcze (MBC) środka dezynfekcyjnego według receptury 3 z przykładu I po 10 minutach jego działania wynosiło dla:
Pseudomonas aeruginosa -1,5%
Escherichia coli - 2,0%
Staphylococcus aureus - 0,9%
Candida albicans - 2,0%
Powyższe wyniki badań wskazują, że środek według wynalazku posiada bardzo dobre własności mikrobiobójcze.
W celu ustalenia stabilności środka według wynalazku w czasie magazynowania przeprowadzono następujące badania: po sporządzeniu środka według receptury 3 z przykładu I oznaczono w nim znanymi redoksowymi metodami titrometrycznymi zawartość aktywnego tlenu, a następnie analizy te powtórzono po 3, 6 i 9 miesiącach składowania środka w temperaturze 20 ± 2°C. Stabilność, wyrażoną w procentach, obliczono jako iloraz zawartości aktywnego tlenu po odpowiednim czasie składowania do wyjściowej zawartości aktywnego tlenu. Stabilność ta przedstawia się następująco:
- po 3 miesiącach - 98%
- po 6 miesiącach - 94%
- po 9 miesiącach - 89%
Przedstawione wyniki badań wskazują na bardzo dobrą stabilność środka według wynalazku.
W celu określenia własności drażniących i uczulających środka według wynalazku wykonano badania metodą prób kontaktowych. Próby nakładano 30 osobom ochotnikom z wywiadem alergicznym. Środek nakładano na krążki bibułowe (Whatman 3). Płatki nakładano na górnej części ramienia po stronie wyprostowanej i umocowano przy pomocy plastra hypoalergicznego. Odczyt wyników próby wykonano po 48, 72 i 96 godzinach. Środek według receptury 3 z przykładu I nakładano w stężeniu użytkowym 10% wagowych. Nie stwierdzono dodatnich odczynów u osób z wywiadem alergicznym, jak i osób nie zgłaszających w wywiadzie żadnych form uczulenia. Na podstawie badań próbami kontaktowymi nie stwierdzono własności drażniących i uczulających środka według wynalazku.
186 003
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (4)
1. Środek dezynfekcyjny zawierający kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem i nadtlenek wodoru, znamienny tym, że zawiera 15-27% wagowych kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem, 0,01-9,5% wagowych nadtlenku wodoru, 0,01-10% wagowych kwasu ortofosforowego, 0,01-3% wagowych kwasu cytrynowego i wodę w ilości uzupełniającej do 100% wagowych, a odczyn środka odpowiada pH poniżej 6, korzystnie pH = 1,5-3,5. ,
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek molowy łącznej ilości nadtlenku wodoru w postaci kompleksu z poliwinylopirolidonem i w postaci wolnego związku do meru poliwinylopirolidonu wynosi od 1:1 do 2,5:1.
3. Sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego, znamienny tym, że w temperaturze od 2 do 70°C, do wodnego roztworu nadtlenku wodoru dozuje się kwas cęyrynowy w takiej iiości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-3% wagowych, a po rozpuszczeniu kwasu cytrynowego wprowadza się kwas ortofosforowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-10% wagowych, a następnie wprowadza się poliwinylopirolidon w takiej ilości, aby zawartość powstającego kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem w środku dezynfekcyjnym wynosiła 15-27% wagowych, przy zawartości 0,01-9,5% wagowych wolnego nadtlenku wodoru w środku, przy czym odczyn środka odpowiada pH poniżej 6, korzystnie pH = 1,5-3,5.
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że nadtlenek wodoru i poliwinylopirolidon wprowadza się w takiej ilości, aby stosunek molowy łącznej ilości nadtlenku wodoru w postaci kompleksu z poliwinylopirolidonem i w postaci wolnego związku do meru poliwinylopirolidonu wynosi od 1:1 do 2,5:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97318892A PL186003B1 (pl) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | Środek dezynfekcyjny i sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97318892A PL186003B1 (pl) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | Środek dezynfekcyjny i sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL318892A1 PL318892A1 (en) | 1998-09-14 |
| PL186003B1 true PL186003B1 (pl) | 2003-09-30 |
Family
ID=20069411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97318892A PL186003B1 (pl) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | Środek dezynfekcyjny i sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL186003B1 (pl) |
-
1997
- 1997-03-11 PL PL97318892A patent/PL186003B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL318892A1 (en) | 1998-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2293668B1 (en) | Antimicrobial compositions and methods of use | |
| ES2383039T3 (es) | Composición desinfectante que incluye glicerol monoalquil éteres y bispiridinioalcanos y su uso como antiséptico para la piel | |
| CN106942271B (zh) | 一种复合过硫酸氢钾消毒剂及其制备方法 | |
| JP5065244B2 (ja) | オレフィン安定剤を有する酸性化された亜塩素酸塩殺菌組成物 | |
| US11910797B2 (en) | Compositions, kits, methods and uses for cleaning, disinfecting, sterilizing and/or treating | |
| JP2014515737A (ja) | ＨＯＣｌの安定な組成物、その製造方法、およびその使用 | |
| US8193244B1 (en) | Antimicrobial agents | |
| CA2415159C (en) | Antimicrobial composition useful for the treatment of bovine mastitis | |
| AU2015241297A1 (en) | Stable compositions of uncomplexed iodine and methods of use | |
| JP2008537954A5 (pl) | ||
| CA2424003A1 (en) | Anti-microbial topical composition comprising alcohol and chlorhexidine salt | |
| AU2001280574A1 (en) | Antimicrobial composition useful for the treatment of bovine mastitis | |
| JP2005323602A (ja) | 外寄生生物の処置のための発熱性処方物 | |
| JPS62502336A (ja) | 防腐剤組成物 | |
| PL186003B1 (pl) | Środek dezynfekcyjny i sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego | |
| JP2004522731A (ja) | 液状抗菌組成物 | |
| CN100466900C (zh) | 含有色素和活性氯即可使用的稳定的配料及将其作为消毒剂来制备和使用的方法 | |
| RU2524621C1 (ru) | Стабилизированный противомикробный гелевый состав на основе пероксида водорода | |
| JPS63264528A (ja) | 医薬組成物 | |
| ES2971284T3 (es) | Composición desinfectante que comprende ácido tartárico y ácido láctico | |
| PL246300B1 (pl) | Płynny preparat dezynfekujący i sposób jego wytwarzania | |
| AU2006235798A1 (en) | Topical composition | |
| PL237486B1 (pl) | Środek antybakteryjny, zwłaszcza do dezynfekcji skóry rąk | |
| PL165139B1 (pl) | Środek dezynfekcyjny |