PL187378B1 - Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej - Google Patents

Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej

Info

Publication number
PL187378B1
PL187378B1 PL98325131A PL32513198A PL187378B1 PL 187378 B1 PL187378 B1 PL 187378B1 PL 98325131 A PL98325131 A PL 98325131A PL 32513198 A PL32513198 A PL 32513198A PL 187378 B1 PL187378 B1 PL 187378B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
calcium
gypsum
anhydrite
raw material
caso
Prior art date
Application number
PL98325131A
Other languages
English (en)
Other versions
PL325131A1 (en
Inventor
Andrzej Stok
Zofia Konik
Wiesław Kurdowski
Jan Małolepszy
Witold Brylicki
Zbigniew Głowacki
Maria Zastawnik
Zenon Duda
Maria Stachowicz-Ciołczyk
Original Assignee
Akad Gorniczo Hutnicza
Zakład Surowców Ogniotrwałych Górka Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akad Gorniczo Hutnicza, Zakład Surowców Ogniotrwałych Górka Sa filed Critical Akad Gorniczo Hutnicza
Priority to PL98325131A priority Critical patent/PL187378B1/pl
Publication of PL325131A1 publication Critical patent/PL325131A1/xx
Publication of PL187378B1 publication Critical patent/PL187378B1/pl

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

1. Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej sporządzonej z materiałów zawierających związki takie jak gliniany wapniowe, glinosiarczany wapniowe i/lub siarczan glinowy oraz tlenku lub wodorotlenku wapnia i gipsu lub anhydrytu, znamienny tym, że mieszaninę złożoną z gipsu i/lub anhydrytu oraz surowca wapiennego lub z surowca odpadowego, ewentualnie uzupełnionego gipsem i/lub anhydrytem oraz surowca wapiennego, w takiej proporcji, aby stosunek wagowy CaSOą/CaO w przeliczeniu na stan wyprażony wynosił od 1,8 do 5,0, wypala się w temperaturze nie niższej niż 1100°C, po czym otrzymany spiek chłodzi się nie wolniej niż 25°C na minutę, a następnie miele się i miesza z materiałami zawierającymi związki takie jak gliniany wapniowe, glinosiarczany wapniowe i/lub z siarczanem glinowym w takiej proporcji aby stosunek wagowy tych związków do sumy CaSOą i CaO w mieszance ekspansywnej wynosił 0,15 - 0,50.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej, znajdującej zastosowanie jako dodatek do cementów ekspansywnych i bezskurczowych.
Znany sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej polega na tym, że cement glinowy zawierający fazę CaO · Al2 O3 ,względnie cement siarczanowo-glinowy, zawierający fazę 3 CaO · 3 Al2O3 · CaSO4 miesza się ze zmielonym tlenkiem lub wodorotlenkiem wapnia i gipsem lub anhydrytem w odpowiednich stosunkach ciężarowych lub ze wspólnie zmieloną mieszaniną tlenku wapnia i gipsu lub anhydrytu. Powstałą mieszankę ekspansywną dodaje się do cementów portlandzkich w ilości 5-25% otrzymując cementy ekspansywne bądź bezskurczowe. W trakcie hydratacji tych cementów powstaje etryngit.
Z polskiego zgłoszenia P-302932 znany jest sposób wytwarzania cementu ekspansywnego polegający na ustaleniu składu, rozdrobnieniu surowców, wypaleniu i przemieleniu klinkieru, który charakteryzuje się tym, że do otrzymanego klinkieru cementu portlandzkiego dodaje się przemielony łupek przywęglowy w ilości 15 - 30% masy, wagowo w stosunku do produktu końcowego lub przemielony łupek przywęglowy wypalany w temperaturze 700 800°C i przemielony składnik zawierający trójtlenek siarki SO3 w stosunku wagowym do Al2O3 w produlkcie końcowym tak, że 1,6 < AbO3 : SO3 < 2,1, przy czym mieszaninę tych składników poddaje się wspólnemu przemiałowi do powierzchni właściwej 3800 5000cm2/g.
Celem wynalazku jest wytworzenie takiej mieszanki, która dodana do cementu spowoduje powstanie etryngitu w odpowiednim czasie procesu hydratacji cementu ekspansywnego lub bezskurczowego.
Istota wynalazku polega na tym, że mieszaninę złożoną z gipsu i/lub anhydrytu oraz surowca wapiennego lub z surowca odpadowego, korzystnie z oczyszczania gazów, ewentualnie uzupełnionego gipsem i/lub anhydrytem oraz surowca wapiennego w takiej proporcji,aby stosunek wagowy CaSO^/CaO w przeliczeniu na stan wyprażony wynosił od 1,8 do 5,0, wypala się w temperaturze nie niższej niż 1100°C, po czym otrzymany spiek chłodzi się nie wolniej niż 25°C na minutę. Taki sposób chłodzenia pozwala na zachowanie zdefektowanej, drobnokrystalicznej struktury kryształów CaO i CaSO4, które tworzą również polimineralne ziarna zbudowane z CaO i CaSO4, dzięki czemu spiek charakteryzuje się wysoką reaktywnością z glinianem wapniowym i wodą w procesie hydratacji. Następnie spiek, powstały w trakcie wypalania, miele się i miesza z materiałami zawierającymi związki takie jak gliniany wap187 378 niowe, glinosiarczany wapniowe i/lub z siarczanem glinowym w takiej proporcji aby stosunek wagowy tych związków do sumy CaSO4 i CaO w mieszance ekspansywnej wynosił 0,15 0,50.
Zaletą sposobu według wynalazku jest otrzymanie wysokiej jakości mieszanki ekspansywnej, która dzięki zdefektowanej strukturze wykazuje wysoką reaktywność z glinianem wapniowym i wodą w procesie hydratacji, co powoduje powstanie etryngitu (3 CaO · AI2O3 · 3 CaSO4 · 31 H2O), gipsu dwuwodnego (CaSO4 · 2 H2O) i wodorotlenku wapnia (Ca(OHh) bez wydzielania znacznych ilości ciepła i w odpowiednim czasie hydratacji cementu ekspansywnego lub bezskurczowego.
Przykład:
Wysuszony i zmielony surowiec wapienny, zawierający 55,02% CaO w ilości 33,5% wagowych zmieszano z wysuszonym odpadem z odsiarczania spalin zawierającym SO3 w ilości 45,5% głownie jako fazę CaSO4 · 2 H2O, w ilości 66,5%. Mieszaninę wypalono w temperaturze 1150°C w czasie 1 godziny. Uzyskany spiek chłodzono następnie z szybkością 25 °C na minutę, po czym zmielono do pozostałości na sicie 4900 oczek/cm wynoszącej 10%. Spiek o zdefektowanej strukturze, składa się głównie z anhydrytu i tlenku wapnia oraz polimineralnych ziaren zbudowanych z CaO i CaSO4.
Zmielony spiek zmieszano z mielonym klinkierem glinowym o zawartości Ah O3 = 63% w następującej proporcji:
- klinkier glinowy Górkal-63 - 2222
- spiek - 78%
Skład ziarnowy mieszanki ekspansywnej był następujący:
- zawartość ziaarn poo^ej 60 pm - 2 5,8%
- zawartość zaiarn 44-66 pm - 11,9%
- zawartość ziaren poniżej 45% - 69,3%
Otrzymaną mieszankę ekspansywną poddano siedmiodniowemu, testowemu procesowi hydratacji, a następnie wykonano badania dyfraktometryczne. Na dyfraktogramie obserwuje się jako główne fazy etryngit (3 CaO · AI2O3 · 3 CaSO4 · 31 H2 O), gips dwuwodny (CaSO4 · 2 H2O) i wodorotlenek wapnia Ca(OH)2, które współ reagując w środowisku wodnym powodują zjawisko ekspansji.
Zmiany ekspansji liniowej zaczynu mieszanki ekspansywnej, przy współczynniku wodno-cementowym w/c = 0,30 i temperaturze 21°C, przechowywanej w różnych warunkach wilgotności przedstawione są na rysunku, na którym
- krzywa 1 - odpowiada przechowywaniu próbki w atmosferze wilgotności 55%
- krzywa 2 - odpowiada przechowywaniu próbki w atmosferze wilgotności 98%
- krzywa 3 - odpowiada przechowywaniu próbki w nasyconym, wodnym roztworze Ca(OH)2.
ββ i|aua d a 4 3
187 378
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 2,00 zł.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej sporządzonej z materiałów zawierających związki takie jak gliniany wapniowe, glinosiarczany wapniowe i/lub siarczan glinowy oraz tlenku lub wodorotlenku wapnia i gipsu lub anhydrytu, znamienny tym, że mieszaninę złożoną z gipsu i/lub anhydrytu oraz surowca wapiennego lub z surowca odpadowego, ewentualnie uzupełnionego gipsem i/lub anhydrytem oraz surowca wapiennego, w takiej proporcji, aby stosunek wagowy CaSO4CaO w przeliczeniu na stan wyprażony wynosił od 1,8 do 5,0, wypala się w temperaturze nie niższej niż 1100°C, po czym otrzymany spiek chłodzi się nie wolniej niż 25°C na minutę, a następnie miele się i miesza z materiałami zawierającymi związki takie jak gliniany wapniowe, glinosiarczany wapniowe i/lub z siarczanem glinowym w takiej proporcji aby stosunek wagowy tych związków do sumy CaSO4 i CaO w mieszance ekspansywnej wynosił 0,15 - 0,50.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako surowiec odpadowy wprowadza się odpad powstały przy oczyszczaniu gazów.
PL98325131A 1998-03-02 1998-03-02 Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej PL187378B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL98325131A PL187378B1 (pl) 1998-03-02 1998-03-02 Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL98325131A PL187378B1 (pl) 1998-03-02 1998-03-02 Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL325131A1 PL325131A1 (en) 1999-09-13
PL187378B1 true PL187378B1 (pl) 2004-06-30

Family

ID=20071673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98325131A PL187378B1 (pl) 1998-03-02 1998-03-02 Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL187378B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL325131A1 (en) 1999-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rungchet et al. Synthesis of low-temperature calcium sulfoaluminate-belite cements from industrial wastes and their hydration: Comparative studies between lignite fly ash and bottom ash
Telesca et al. Flue gas desulfurization gypsum and coal fly ash as basic components of prefabricated building materials
JP5706417B2 (ja) ビーライト−スルホアルミン酸カルシウム−フェライトクリンカーに基づく水硬性結合剤に対する添加剤
AU603413B2 (en) Hydraulic binders and building elements formed of non-traditional materials
PL202466B1 (pl) Spoiwo hydrauliczne, uwodniona pasta zawierająca to spoiwo i jej zastosowanie
EP0640062A1 (en) CEMENT COMPOSITION.
US3857714A (en) High calcium sulfate expansive clinker
EA023750B1 (ru) Однофазное гидравлическое вяжущее вещество, способ его получения и строительный материал на его основе
EP4259435A1 (en) Hydraulic binder with low carbon footprint and high early strength
DE3821657A1 (de) Verfahren zum herstellen eines bindemittels und seine verwendung
JP7037879B2 (ja) 二次製品用早強混和材および二次製品用早強コンクリート
KR860001644B1 (ko) 시멘트 팽창재
KR20010026230A (ko) 제강 슬래그를 이용한 속경성 클링커 및 시멘트의 제조방법
US3942994A (en) Early strength cements
Fu et al. Effect of different calcium aluminate hydrates on ettringite formation and expansion of high alumina cement-based expansive cement pastes
JP7001318B2 (ja) 建設化学品用低ビーライトcsaセメント
PL187378B1 (pl) Sposób otrzymywania mieszanki ekspansywnej
CA1054638A (en) Early strength cements
CA1153024A (en) Portland cement clinker
Bensted Gypsum in cements
Heikal et al. Hydration characteristics of prompt cement in the presence citric acid as retarder
Justnes et al. Alternative binders based on lime and calcined clay
SU1235838A1 (ru) В жущее
RU2847600C1 (ru) Минерализатор для обжига цементного клинкера
Dvorkin et al. Effect of Low-Alumina Blast Furnace Slags and Phosphorgypsum Dihydrate on Properties of Supersulfated Cements

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20060302