PL187600B1 - Liquefied natural gas composition - Google Patents

Liquefied natural gas composition

Info

Publication number
PL187600B1
PL187600B1 PL98326693A PL32669398A PL187600B1 PL 187600 B1 PL187600 B1 PL 187600B1 PL 98326693 A PL98326693 A PL 98326693A PL 32669398 A PL32669398 A PL 32669398A PL 187600 B1 PL187600 B1 PL 187600B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
natural gas
liquefied natural
concentration
molecular weight
Prior art date
Application number
PL98326693A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL326693A1 (en
Inventor
Rodney E. Davies
Derek A. Morse
Original Assignee
Shell Int Research
Shell Internationale Research Maatschappij Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research, Shell Internationale Research Maatschappij Bv filed Critical Shell Int Research
Publication of PL326693A1 publication Critical patent/PL326693A1/en
Publication of PL187600B1 publication Critical patent/PL187600B1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/12—Liquefied petroleum gas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

A liquefied petroleum gas composition comprising liquefied petroleum gas and a denaturant composition comprising denatonium benzoate dissolved in a low molecular weight alcohol.

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy płynnego gazu ziemnego, który jest mieszaniną propanu i butanów, który może być skroplony pod stosunkowo niskim ciśnieniem i w temperaturze otoczenia. Taki ciekły gaz ziemny jest na przykład stosowany jako lekkie paliwo i jako aerozolowy propelent.The present invention relates to liquefied natural gas which is a mixture of propane and butanes that can be liquefied at relatively low pressure and at ambient temperature. Such liquefied natural gas is used, for example, as a light fuel and as an aerosol propellant.

Niniejszy wynalazek dotyczy w szczególności odstraszania od wchłaniania płynnego gazu ziemnego poprzez skażenie płynnego gazu ziemnego.More particularly, the present invention relates to the deterrence of absorption of LPG through contamination of LPG.

Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji płynnego gazu ziemnego, która zawiera kompozycję skażająca która jest rozpuszczalna w płynnym gazie ziemnym.It is an object of the present invention to provide a liquefied natural gas composition which contains a contaminant composition which is soluble in liquefied natural gas.

Kompozycja płynnego gazu ziemnego według wynalazku zawiera płynny gaz ziemny i kompozycję skażającą zawierającą benzoesan benzylodietylo-[(2,6-ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowy rozpuszczony w alkoholu o niskiej masie cząsteczkowej.The liquefied natural gas composition of the present invention comprises liquefied natural gas and a contaminant composition containing benzyldiethyl- [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate dissolved in a low molecular weight alcohol.

Benzoesan benzylodietylo-[(2,6-ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowy jest najbardziej gorzką substancją, znaną człowiekowi.Benzyldiethyl- [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate is the most bitter substance known to man.

Niniejszy wynalazek opiera się na stwierdzeniu, że benzoesan benzylodietylo-[(2,6ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowy jest rozpuszczalny w płynnym gazie ziemnym, ponieważ jest substancją polarną. Stwierdzono jednak, że kompozycja zawierająca DB rozpuszczony w alkoholu o niskiej masie cząsteczkowej jest rozpuszczalna w płynnym gazie ziemnym.The present invention is based on the finding that benzyldiethyl- [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate is soluble in liquid natural gas because it is a polar substance. However, it has been found that the composition containing DB dissolved in a low molecular weight alcohol is soluble in liquid natural gas.

W opisie i zastrzeżeniach termin „alkohol o niskiej masie cząsteczkowej” stosuje się w odniesieniu do alkoholu posiadającego grupę alkilową zawierającą od 1 do 5 atomów węgla, a korzystnie od 1 do 3 atomów węgla. Korzystnymi alkoholami o niskiej masie cząsteczkowej są metanol i alkohol izopropylowy.Throughout the specification and claims, the term "low molecular weight alcohol" is used to refer to an alcohol having an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms. Preferred low molecular weight alcohols are methanol and isopropyl alcohol.

W celu otrzymania stabilnego roztworu kompozycji skażającej w płynnym gazie ziemnym, stężenie benzoesanu benzylodietylo-[(2,6-ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowego w alkoholu o niskiej masie cząsteczkowej nie powinno przekraczać 1%o wag., a korzystnie stężenie zawiera się pomiędzy 0,5 a 1% wag.In order to obtain a stable solution of the contaminant in liquefied natural gas, the concentration of benzyldiethyl - [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate in low molecular weight alcohol should not exceed 1% by weight, and preferably the concentration is between 0 % 5 and 1 wt.

Stwierdzono, że kompozycja skażająca jest dostatecznie aktywna w niskich stężeniach, dlatego też stężenie kompozycji skażającej w kompozycji płynnego gazu ziemnego nie jest większe niż 1000 ppmm, a korzystniej wynosi pomiędzy 500 a 1000 ppmm. Korzystnie w kompozycji płynnego gazu ziemnego stężenie DB w alkoholu o niskiej masie cząsteczkowej zawiera się pomiędzy 0,5 a 1% wag., a stężenie kompozycji skażającej jest nie większe niż 1000 ppmm.The contaminant composition has been found to be sufficiently active at low concentrations, therefore the concentration of the contaminant composition in the liquefied natural gas composition is not greater than 1000 ppmm, and more preferably between 500 and 1000 ppmm. Preferably, in the liquefied natural gas composition, the concentration of DB in the low molecular weight alcohol is between 0.5 and 1 wt.% And the concentration of the contaminant composition is not greater than 1000 ppmm.

187 600187 600

Stężenie benzoesanu benzylodietylo-[(2,6-ksylilokarbamoilo)metylo] amoniowego w alkoholu o niskiej masie cząsteczkowej wyrażono w % wag., na przykład 1% wag. odpowiada 1 gThe concentration of benzyldiethyl- [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate in the low molecular weight alcohol is expressed as wt%, for example 1 wt%. corresponds to 1 g

DB w 100 g alkoholu. Stężenie kompozycji skażającej w kompozycji płynnego gazu ziemnego wyrażono w ppmm (części na milion w oparciu o masę), na przykład 1000 ppmm kompozycji skażającej odpowiada 1 g kompozycji skażającej na 1 kg płynnego gazu ziemnego.DB in 100 g of alcohol. The concentration of the contaminant composition in the LPG composition is expressed in ppmm (parts per million by weight), e.g. 1000 ppmm of the contaminant composition corresponds to 1 g of the contaminant composition per kg LPG.

Wynalazek opisano bardziej szczegółowo w przykładzie.The invention is described in more detail in an example.

Przeprowadzono kilka doświadczeń aby ustalić stężenie benzoesanu benzylodietylo[(2,6-ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowego w kompozycji skażającej i stężenie kompozycji skażającej w kompozycji płynnego gazu ziemnego, które zapewnią, że roztwór będzie stabilny w normalnych warunkach eksploatacyjnych.Several experiments were conducted to determine the concentration of benzyldiethyl [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate in the contaminant composition and the concentration of the contaminant composition in the liquid natural gas composition which will ensure that the solution is stable under normal operating conditions.

Normalne warunki eksploatacyjne oznaczają przechowywanie płynnego gazu ziemnego w stalowych butlach w temperaturze pomiędzy -5 a +20°C, a roztwór uważa się za stabilny, gdy po sześciu miesiącach przechowywania ostateczna ilość benzoesanu benzylodietylo-[(2,6ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowy stanowi 90% wag. lub więcej początkowej ilości benzoesanu benzylodietylo-[[2,6-ksy!iiooarbamoilo)metylo]amoniowego w płynnym gazie ziemnym.Normal operating conditions are the storage of liquefied natural gas in steel cylinders at a temperature between -5 and + 20 ° C and the solution is considered to be stable when the final amount of benzyldiethyl- [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate is 90 wt.% or more of the initial amount of benzyldiethyl - [[2, 6-xoxybamoyl) methyl] ammonium benzoate in liquefied natural gas.

Zamieszczona niżej tabela reasumuje wyniki doświadczeń.The table below summarizes the results of the experiments.

Tabela. Skróty kompozycji stosowanych w doświadczeniach i wyniki, oznacza benzoesan benzylodietylo-[(2,6-ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowy, MeOH oznacza metanol, DC oznacza kompozycję skażającą, LPG oznacza płynny gaz ziemny, a [X] oznacza stężenie X.Table. The abbreviations of the compositions used in the experiments and the results are benzyldiethyl - [(2,6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate, MeOH is methanol, DC is contaminating composition, LPG is LPG and [X] is X concentration.

Kompozycja A Composition A Kompozycja B Composition B [DB] w MeOH [DB] in MeOH 1% wag. 1 wt.% 2% wag. 2 wt.% [DC] w LPG [DC] in LPG 1000 ppmm 1000 ppmm 500 ppmm 500 ppmm [DB] w LPG [DB] in LPG 10 ppmm 10 ppmm 10 ppmm 10 ppmm Wynik Score roztwór stabilny stable solution roztwór niestabilny unstable solution

Ponadto kompozycja A pozostaje stabilna przez 48 godzin w bardziej surowych warunkach temperatury pomiędzy -20 a +40°C.Moreover, composition A remains stable for 48 hours under more severe temperature conditions between -20 and + 40 ° C.

Z wyżej przedstawionych doświadczeń wynika, że kompozycja skażająca zgodnie z wynalazkiem jest rozpuszczalna w płynnym gazie ziemnym i że można wytworzyć stabilny roztwór jeżeli kompozycja skażająca zawiera pomiędzy 0,5 a 1% wag. benzoesanu benzylodietylo-^^-ksylilokarbamoilo^ety^amoniowego.It can be seen from the above-described experiments that the contaminant composition according to the invention is soluble in liquefied natural gas and that a stable solution can be produced if the contaminant composition contains between 0.5 and 1 wt. benzyldiethyl- ^ ^ - xylylcarbamoyl- ethyl ammonium benzoate.

Claims (5)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Kompozycja płynnego gazu ziemnego znamienna tym, że zawiera płynny gaz ziemny i kompozycję skażającą zawierającą benzoesan benzylodietylo-[(s,6-ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowy rozpuszczony w alkoholu o niskiej masie cząsteczkowej.A liquefied natural gas composition characterized in that it comprises liquefied natural gas and a contaminant composition comprising benzyldiethyl - [(s, 6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate dissolved in a low molecular weight alcohol. 2. Kompozycja według zastrz. l, znamienna tym, że alkoholem o niskiej masie cząsteczkowej jest metanol lub alkohol izopropylowy.2. A composition according to claim 1 The process of claim 1, wherein the low molecular weight alcohol is methanol or isopropyl alcohol. 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stężenie benzoesan benzylodietylo-[(s,6-ksylilokarbamoilo)metylo]amoniowy w alkoholu o niskiej masie cząsteczkowej wynosi od 0,5 do 1% wag.3. A composition according to p. The process of claim 1 or 2, wherein the concentration of benzyldiethyl - [(s, 6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate in the low molecular weight alcohol is from 0.5 to 1 wt%. 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stężenie kompozycji skażającej jest nie większe niż 1000 ppmm.4. A composition according to p. The method of claim 1 or 2, characterized in that the concentration of the contaminating composition is not more than 1000 ppmm. 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stężenie benzoesan benzylodietylo-[(s,6-ksylilokarbamoilo)metylo] amoniowego w alkoholu o niskiej masie cząsteczkowej wynosi od 0,5 do 1%o wag., a stężenie kompozycji skażającej jest nie większe niż 1000 ppmm.5. A composition according to p. The process of claim 1 or 2, characterized in that the concentration of benzyldiethyl - [(s, 6-xylylcarbamoyl) methyl] ammonium benzoate in the low molecular weight alcohol is from 0.5 to 1% by weight, and the concentration of the contaminating composition is not greater than 1000 ppmm.
PL98326693A 1997-06-09 1998-06-05 Liquefied natural gas composition PL187600B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP97303961 1997-06-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL326693A1 PL326693A1 (en) 1998-12-21
PL187600B1 true PL187600B1 (en) 2004-08-31

Family

ID=8229361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98326693A PL187600B1 (en) 1997-06-09 1998-06-05 Liquefied natural gas composition

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0884377B1 (en)
DE (1) DE69822367T2 (en)
ES (1) ES2217498T3 (en)
PL (1) PL187600B1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9810408D0 (en) * 1998-05-15 1998-07-15 Macfarlan Smith Ltd Hydrocarbon liquid formulation
CN100357407C (en) * 2002-09-13 2007-12-26 多米蒂克股份公司 Fuel composition
US20200399515A1 (en) 2017-11-27 2020-12-24 The Chemours Company Fc, Llc Aerosol compositions

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1003651B (en) * 1987-07-05 1989-03-22 郁志淼 Sulfur-free fragrant liquefied butane gas for lighter and production method thereof
JP2668420B2 (en) * 1988-11-07 1997-10-27 新高化学工業株式会社 Solid fuel with accidental eating prevention performance

Also Published As

Publication number Publication date
DE69822367T2 (en) 2005-02-17
EP0884377A3 (en) 1999-06-02
EP0884377B1 (en) 2004-03-17
PL326693A1 (en) 1998-12-21
ES2217498T3 (en) 2004-11-01
EP0884377A2 (en) 1998-12-16
DE69822367D1 (en) 2004-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4049556A (en) Foam fire extinguishing agent
US4090967A (en) Aqueous wetting and film forming compositions
US4042522A (en) Aqueous wetting and film forming compositions
US4424133A (en) Fire-fighting compositions
JPH06505406A (en) Aqueous film-forming foaming solution useful as a firefighting concentrate
WO2001088064A8 (en) Anti-static lubricity additive for ultra-low sulfur diesel fuels
US6296781B1 (en) Fire retardant and fire extinguishing material
GB2032273A (en) Foam type fire extinguishing agent for hydrophilic combustin liquids
KR101723833B1 (en) Foam extinguishing composition of multipurpose and environment-friendly
US4348210A (en) Novel process and product
US6231778B1 (en) Aqueous foaming fire extinguishing composition
US20080096983A1 (en) Heavy oil emulsion stabilizers containing saccharide based emulsion stabilizer
US4405337A (en) Fuel for diesel engine
CA2227936A1 (en) Water in oil emulsions containing a terpene
AU1318099A (en) Disinfecting and sterilizing concentrate containing an aromatic dialdehyde and a neutral pH buffering system
KR20080034509A (en) Concentrate containing multiphase distillate fuel composition and emulsified boric acid
JPS59182894A (en) Engine fuel based on lower alcohol
RU2147627C1 (en) Corrosion inhibitor composition
EP0884377B1 (en) Liquefied petroleum gas composition
US4766725A (en) Method of suppressing formation of contrails and solution therefor
EP0946470B1 (en) A method for preventing or retarding the formation of gas hydrates
MX9602367A (en) Stable liquid cleaners containing pine oil.
CA2009716A1 (en) Method of adding a malodorant to gases
US4394133A (en) Alkyl acetates as phase separation inhibitors in liquid hydrocarbon fuel and ethanol mixtures
Weber et al. Specificity and inhibition characteristics of liver esterase and pancreas lipase

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120605