PL187700B1 - Sposób zupełnego materiałowego, bezemisyjnego wykorzystania czystego gazu syntezowego, otrzymanego podczas wysokotemperaturowej recyrkulacji odpadów wszelkiego rodzaju - Google Patents

Sposób zupełnego materiałowego, bezemisyjnego wykorzystania czystego gazu syntezowego, otrzymanego podczas wysokotemperaturowej recyrkulacji odpadów wszelkiego rodzaju

Info

Publication number
PL187700B1
PL187700B1 PL97322860A PL32286097A PL187700B1 PL 187700 B1 PL187700 B1 PL 187700B1 PL 97322860 A PL97322860 A PL 97322860A PL 32286097 A PL32286097 A PL 32286097A PL 187700 B1 PL187700 B1 PL 187700B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen
synthesis gas
carbon dioxide
carbon monoxide
synthesis
Prior art date
Application number
PL97322860A
Other languages
English (en)
Other versions
PL322860A1 (en
Inventor
Günter H. Kiss
Original Assignee
Thermoselect Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19734488A external-priority patent/DE19734488A1/de
Application filed by Thermoselect Ag filed Critical Thermoselect Ag
Publication of PL322860A1 publication Critical patent/PL322860A1/xx
Publication of PL187700B1 publication Critical patent/PL187700B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K3/00Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
    • C10K3/02Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
    • C10K3/04Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment reducing the carbon monoxide content, e.g. water-gas shift [WGS]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
    • C01B3/06Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents
    • C01B3/12Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents by reaction of water vapour with carbon monoxide
    • C01B3/16Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents by reaction of water vapour with carbon monoxide using catalysts
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0606Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0662Treatment of gaseous reactants or gaseous residues, e.g. cleaning
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/12Heat utilisation in combustion or incineration of waste
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

1. Sposób zupelnego materialowego, bezemisyjnego wykorzystania czystego gazu syntezowego, otrzymanego podczas wysokotemperaturowej recyrkulacji odpadów wszel- kiego rodzaju, znamienny tym, ze tak otrzymany czysty gaz syntezowy w procesie kata- litycznym nieprzerwanie zasila sie para wodna dla przynajmniej czesciowego skonwer- towania zawartego w gazie syntezowym tlenku wegla w dwutlenek wegla i wodór, pozo- stajace gazy resztkowe zawraca sie do reaktora wysokotemperaturowego, otrzymany produkt glówny, skladajacy sie z wodoru, tlenku wegla i dwutlenku wegla, nastepnie na znanej drodze rozdzielania, rozdziela sie na skladniki: wodór i/lub tlenek wegla, i/lub dwutlenek wegla i wykorzystuje. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób zupełnego materiałowego, bezemisyjnego wykorzystania czystego gazu syntezowego, otrzymanego podczas wysokotemperaturowej recyrkulacji odpadów wszelkiego rodzaju.
Wszystkie znane termiczne sposoby utylizacji odpadów odznaczają się tym, że powstają gazowe emisje i że pozostają substancje resztkowe, poddawane składowaniu.
W opisie DE 41 30 416 Cl omawia się termiczny sposób wykorzystania odpadów, który w porównaniu ze wszystkimi znanymi i wielkoprzemysłowo stosowanymi sposobami posiadają istotne zalety ekologiczne, ekonomiczne i techniczne. Otrzymywany granulat nieorganiczny jest absolutnie obojętny, metaliczne stopy żelaza można zużytkować metalurgicznie. W zastrzeżeniu 11 tego sposobu proponuje się cieplne bądź energetyczne zużytkowanie oczyszczonego gazu syntezowego; nieuchronnie powstają przy tym uwarunkowane spalaniem substancje szkodliwe, które przynajmniej częściowo mogą obciążać atmosferę. Zawarte w gazie syntezowym metale ciężkie i związki chloru i fluoru separuje się i powstaje m.in. poddawany składowaniu szlam wodorotlenku i siarczku metali ciężkich.
Chociaż w tym sposobie można otrzymać tylko minimalne stężenia substancji szkodliwych, plasujące się znacznie poniżej wszystkich przepisów i norm, a poddawane składowaniu ilości resztkowe zmierzone na wejściu przewaznie plasują się poniżej 1 %, nie jest ten sposób wolny ani od emisji ani od pozostałości.
187 700
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu, w którym czysty gaz syntezowy zużytkuje się całkowicie materiałowo i nie powstaną żadne emisje.
Osiąga się ten cel za pomocą sposobu, który według wynalazku polega na tym, że tak otrzymany czysty gaz syntezowy w procesie katalitycznym nieprzerwanie zasila się parą wodną dla przynajmniej częściowego skonwertowania zawartego w gazie syntezowym tlenku węgla w dwutlenek węgla i wodór, pozostające gazy resztkowe zawraca się do reaktora wysokotemperaturowego, otrzymany produkt główny, składający się z wodoru, tlenku węgla i dwutlenku węgla, następnie na znanej drodze rozdzielania, takiej jak np. w urządzeniu o nazwie „Preasure Swing Adsorptions Anlage”, rozdziela się na składniki: wodór i/lub tlenek węgla, i/lub dwutlenek węgla i wykorzystuje.
Tak otrzymany czysty gaz syntezowy korzystnie poddaje się nieprzerwanie takiej konwersji częściowej, aż wodór i tlenek węgla osiągną niezbędny dla syntezy metanolu stosunek objętościowy rzędu 2:1, następnie na ogólnie znanej drodze separuje się dwutlenek węgla tak, zeby z pozostałej mieszaniny wodór-tlenek węgla można było w syntezie uzyskać metanol (2H2 + CO -> CH3OH).
Tak otrzymany czysty gaz syntezowy również korzystnie poddaje się całkowitej konwersji w dwutlenek węgla i wodór, i tak otrzymane substancje wykorzystuje się oddzielnie.
Korzystnie w sposobie według wynalazku wodór ten wraz z azotem, otrzymanym z rozkładu powietrza podczas wytwarzania tlenu przy zgazowywaniu wysokotemperaturowym, stosuje się do syntezy amoniaku.
Również korzystnie w sposobie według wynalazku wodór ten zwłaszcza jako materiał pędny stosuje się do napędu kąpieli-LKW, zasilającej cieplne urządzenie obróbkowe.
Wodór ten korzystnie stosuje się również w ogniwach paliwowych do wytwarzania prądu.
Zgodnie z wynalazkiem zatem proponuje się przynajmniej częściową konwersję w CO2 i wodór czystego gazu syntezowego, który korzystnie pochodzi z procesu, takiego jak omówiony w opisie DE 41 30 416 Cl. Należy szczególnie podkreślić to, że pozostające gazy resztkowe można zawracać do reaktora wysokotemperaturowego, i że proces przebiega bezemisyjnie. Skonwertowane składniki doprowadza się do wykorzystania.
Korzystna postać wykonania przewiduje zasilanie czystego gazu syntezowego, który zasadniczo składa się z wodoru, tlenku węgla i dwutlenku węgla, parą wodną w procesie katalitycznym, aby zawarty w gazie syntezowym tlenek węgla całkowicie skonwertować w wodór i dwutlenek węgla (CO + H2O -» H2 + CO2). Oba składniki gazowe: wodór i dwutlenek węgla można oddzielić za pomocą ogólnie znanych sposobów (jak np. w urządzeniu o nazwie Preasure Swing Adsorptions-Anlage) i wykorzystać rynkowo.
Dwutlenek węgla można sprężać, chłodzić i stosować jako suchy lód.
Wodór można wykorzystać energetycznie i/lub materiałowo. Jeśli wodór stosuje się jako paliwo lub paliwo silnikowe, to posiada się absolutnie bezemisyjny czynnik energetyczny, gdyż w przypadku energetycznego wykorzystania wodoru powstaje wyłącznie woda (2H2O + O2 — 2H2O).
Jeżeli wodór stosuje się zamiast kopalnych paliw lub kopalnych paliw silnikowych, to odpada obciążanie środowiska, które nieuchronnie powstaje w przypadku stosowania kopalnych paliw i kopalnych paliw silnikowych. Ponieważ surowce, z których otrzymuje się kopalne paliwa i kopalne paliwa silnikowe, są ograniczone, można te zasoby naturalne wykorzystać sensowniej.
Wodór ponadto można stosować energetycznie w celu wytwarzania prądu w ogniwach paliwowych. Ogniwa paliwowe - w porównaniu z konwencjonalnymi elektrowniami - wykazują nie tylko znacznie wyższy stopień sprawności, ogniwa paliwowe produkują ponadto prąd bez powstawania przy tym jakichkolwiek substancji szkodliwych.
Wodór można stosować do materiałowego wykorzystania przykładowo w sposobach uwodorniania i syntezy. W przypadku organicznego uwodorniania wzbogaca się wodorem cząsteczki organiczne, powstające pod ciśnieniem i w określonej temperaturze.
W przypadku nieorganicznego uwodorniania redukuje się wodorem tlenki metali do metali (np. WO3 + 3 H2 — W + 3H2O).
187 700
Z wodoru i azotu można w syntezie wytwarzać „amoniak”. W szczególności należy podkreślić, że tlen, potrzebny do zgazowywania odpadów, uzyskuje się za pomocą urządzenia do rozkładu powietrza, otrzymuje się przy tym także azot, który można zużytkować ekonomicznie do syntezy amoniaku. Szczególnie korzystnym jest to, że urządzenie do rozkładu powietrza stanowi już składnik procesu.
Jeśli wodór ma być stosowany do wytwarzania metanolu, to sensowne jest skonwertowanie obecnego w gazie syntezowym dwutlenku węgla drogą zasilania parą wodną w wodór i tlenek węgla tylko na tyle, żeby wodór i tlenek węgla występował w gazie syntezowym w stosunku 2:1 (konwersja częściowa).
Następnie dwutlenek węgla separuje się ogólnie znanymi sposobami, a wodór i tlenek węgla poddaje się syntezie, otrzymując metanol.
Dzięki materiałowemu wykorzystaniu wodoru otrzymuje się składowalne i transportowalne surowce chemiczne, które można wielorako zużytkować.
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób zupełnego materiałowego, bezemisyjnego wykorzystania czystego gazu syntezowego, otrzymanego podczas wysokotemperaturowej recyrkulacji odpadów wszelkiego rodzaju, znamienny tym, że tak otrzymany czysty gaz syntezowy w procesie katalitycznym nieprzerwanie zasila się parą wodną dla przynajmniej częściowego skonwertowania zawartego w gazie syntezowym tlenku węgla w dwutlenek węgla i wodór, pozostające gazy resztkowe zawraca się do reaktora wysokotemperaturowego, otrzymany produkt główny, składający się z wodoru, tlenku węgla i dwutlenku węgla, następnie na znanej drodze rozdzielania, rozdziela się na składniki: wodór i/lub tlenek węgla, i/lub dwutlenek węgla i wykorzystuje.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tak otrzymany czysty gaz syntezowy nieprzerwanie poddaje się takiej konwersji częściowej, aż wodór i tlenek węgla osiągną niezbędny dla syntezy metanolu stosunek objętościowy rzędu 2:1, następnie na ogólnie znanej drodze separuje się dwutlenek węgla tak, żeby z pozostałej mieszaniny wodór-tlenek węgla można było w syntezie uzyskać metanol (2 H2 + CO -» CH3OH).
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tak otrzymany czysty gaz syntezowy poddaje się całkowitej konwersji w dwutlenek węgla i wodór, i tak otrzymane substancje wykorzystuje się oddzielnie.
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że wodór ten wraz z azotem, otrzymanym z rozkładu powietrza podczas wytwarzania tlenu przy zgazowywaniu wysokotemperaturowym, stosuje się do syntezy amoniaku.
  5. 5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że wodór ten korzystnie jako materiał pędny stosuje się do napędu kąpieli-LKW, zasilającej cieplne urządzenie obróbkowe.
  6. 6. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że wodór ten stosuje się w ogniwach paliwowych do wytwarzania prądu.
PL97322860A 1996-10-29 1997-10-28 Sposób zupełnego materiałowego, bezemisyjnego wykorzystania czystego gazu syntezowego, otrzymanego podczas wysokotemperaturowej recyrkulacji odpadów wszelkiego rodzaju PL187700B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19644964 1996-10-29
DE19734488A DE19734488A1 (de) 1996-10-29 1997-08-08 Verfahren zur vollständigen, stofflichen, emissionslosen Nutzung des beim Hochtemperaturrecycling von Abfällen aller Art gewonnenen Synthesereingases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL322860A1 PL322860A1 (en) 1998-05-11
PL187700B1 true PL187700B1 (pl) 2004-09-30

Family

ID=26030879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97322860A PL187700B1 (pl) 1996-10-29 1997-10-28 Sposób zupełnego materiałowego, bezemisyjnego wykorzystania czystego gazu syntezowego, otrzymanego podczas wysokotemperaturowej recyrkulacji odpadów wszelkiego rodzaju

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0839890A3 (pl)
JP (1) JPH10231488A (pl)
AU (1) AU734562B2 (pl)
BR (1) BR9705158A (pl)
CA (1) CA2219112A1 (pl)
CZ (1) CZ338497A3 (pl)
EE (1) EE9700324A (pl)
HU (1) HU225408B1 (pl)
ID (1) ID18714A (pl)
LV (1) LV12049B (pl)
PL (1) PL187700B1 (pl)
RO (1) RO119311B1 (pl)
SG (1) SG55401A1 (pl)
SK (1) SK145297A3 (pl)
TW (1) TW464530B (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8241404B2 (en) 2009-06-17 2012-08-14 General Electric Company Methods of recycling carbon dioxide to the gasification system

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2792927B1 (fr) * 1999-04-30 2001-07-13 Air Liquide Procede pour la production d'hydrogene a partir d'un gaz issu d'une unite de traitement de dechets
JP2000315517A (ja) * 1999-05-06 2000-11-14 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 燃料電池用燃料処理方法および装置
ITVI20030030A1 (it) * 2003-02-13 2004-08-14 Xarox Group Ltd Procedimento ed impianto per la conversione di rifiuti

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1280226B (de) * 1965-11-15 1968-10-17 Linde Ag Verfahren zur Erzeugung von Ammoniak
US3993457A (en) * 1973-07-30 1976-11-23 Exxon Research And Engineering Company Concurrent production of methanol and synthetic natural gas
US4212452A (en) * 1979-04-30 1980-07-15 Jack Hsieh Apparatus for the direct reduction of iron ore
DE3510096A1 (de) * 1985-03-20 1986-09-25 Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Verfahren zur aufbereitung eines restgases aus einer niederdruckmethanolsynthese
DE4130416C1 (pl) * 1991-09-10 1992-12-10 Thermoselect Ag, Vaduz, Li
US5900224A (en) * 1996-04-23 1999-05-04 Ebara Corporation Method for treating wastes by gasification

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8241404B2 (en) 2009-06-17 2012-08-14 General Electric Company Methods of recycling carbon dioxide to the gasification system

Also Published As

Publication number Publication date
CZ338497A3 (cs) 1998-05-13
ID18714A (id) 1998-04-30
HUP9701748A2 (hu) 1999-06-28
PL322860A1 (en) 1998-05-11
AU734562B2 (en) 2001-06-14
EE9700324A (et) 1998-06-15
EP0839890A3 (de) 1999-02-03
TW464530B (en) 2001-11-21
SK145297A3 (en) 1998-06-03
LV12049A (lv) 1998-05-20
BR9705158A (pt) 1999-07-20
LV12049B (lv) 1998-10-20
RO119311B1 (ro) 2004-07-30
CA2219112A1 (en) 1998-04-29
JPH10231488A (ja) 1998-09-02
HU225408B1 (en) 2006-11-28
HUP9701748A3 (en) 2003-09-29
AU4359797A (en) 1998-05-07
HU9701748D0 (en) 1997-12-29
EP0839890A2 (de) 1998-05-06
SG55401A1 (en) 1998-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5312843A (en) Method for producing methanol by use of nuclear heat and power generating plant
EP1001002A2 (en) Method for producing hydrogen by thermochemical decomposition
TWI660072B (zh) 用於在冶金設備之操作中減少二氧化碳排放之方法
Suzuki On hydrogen as fuel gas
US20050178125A1 (en) Method for the utilization of energy from cyclic thermochemical processes to produce mechanical energy and plant for this purpose
NZ579115A (en) A chemical product providing system and method for providing a chemical product
CN108884761A (zh) 氨裂解
WO2008154257A2 (en) Methods and apparatuses for ammonia production
US20230020698A1 (en) Apparatus and method for utilizing off-gases from a power-to-x system
AU4376401A (en) Method for the gasification of coal
US20100210885A1 (en) System and process of light chain hydrocarbon synthesis
Steinfeld High-temperature solar thermochemistry for CO2 mitigation in the extractive metallurgical industry
RU2004101734A (ru) Магнитогидродинамический способ получения электрической энергии и система для его осуществления
EP2610214A1 (en) Method for converting nitrogen (N2) into ammonia and/or nitrate
PL187700B1 (pl) Sposób zupełnego materiałowego, bezemisyjnego wykorzystania czystego gazu syntezowego, otrzymanego podczas wysokotemperaturowej recyrkulacji odpadów wszelkiego rodzaju
Zare et al. Exploring diverse pathways for low-carbon production of hydrogen, methanol, power and heat with enhanced solid carbon utilization efficiency
WO2010108936A1 (de) Verfahren zum betreiben eines fossilbrennstoff-kraftwerks und fossilbrennstoff-kraftwerk mit vermindertem kohlendioxidausstoss
JPH06511226A (ja) 炭化水素の燃焼方法
US7232472B2 (en) Method for the treatment of coal
RU2192072C1 (ru) Способ получения и хранения водорода в автономных энергетических установках
FI81072B (fi) Foerfarande foer produktion av vaermeenergi genom foerbraenning av syntesgas.
KR100520101B1 (ko) 합성청정가스
WO2006109294A1 (en) Systems and methods for the production of hydrogen
CA2662053A1 (en) Method for the transformation of energy with energy carrier regeneration in a cyclic process
MXPA97008307A (en) Lim synthesis gas