PL188248B1 - Kompozycja kosmetyczna do utrwalania i/lub układania włókien keratynowych - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do utrwalania i/lub układania włókien keratynowychInfo
- Publication number
- PL188248B1 PL188248B1 PL97333271A PL33327197A PL188248B1 PL 188248 B1 PL188248 B1 PL 188248B1 PL 97333271 A PL97333271 A PL 97333271A PL 33327197 A PL33327197 A PL 33327197A PL 188248 B1 PL188248 B1 PL 188248B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copolymers
- composition
- group
- vinyl
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 54
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 30
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 title description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 title 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 36
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 5
- -1 vinyl halides Chemical class 0.000 claims description 49
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 45
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 20
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 11
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 11
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical class [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(=O)OC=C ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 13
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 12
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 12
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 9
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 9
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 9
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920006187 aquazol Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003136 Eudragit® L polymer Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012861 aquazol Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRNMXSACOXQQRF-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-oxoprop-1-ene-2-sulfonic acid Chemical class NC(=O)C(=C)S(O)(=O)=O PRNMXSACOXQQRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical class C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- UHCMUGYUWQCODZ-INIZCTEOSA-N C[C@H]1CCCCN2C1=C(C=N2)C3=NC(=NC=C3F)NC4=NC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C Chemical group C[C@H]1CCCCN2C1=C(C=N2)C3=NC(=NC=C3F)NC4=NC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C UHCMUGYUWQCODZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003163 Eudragit® NE 30 D Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CN1CCCC1=O FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical group CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001730 nitrous oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna do utrw ala- nia i/lub ukladania wlókien keratynowych, zwlaszcza wlosów, zawierajaca w kosm e- tycznie dopuszczalnym podlozu polimery utrwalajace i pochodne silikonowe, zna- mienna tym, ze zawiera co najmniej jeden anionowy lub niejonowy polimer utrwalaja- cy w ilosci mieszczacej sie w zakresie od 0,05 do 20% wag, w stosunku do calkow i- tej masy kompozycji i co najmniej jeden silikon zawierajacy co najmniej jedno ugru- powanie kwasu karboksylowego w ilosci mieszczacej sie w zakresie od 0,01 do 10% w a g , w stosunku do calkowitej masy kom- pozycji, przy czym jako silikon zawierajacy co najmniej jedno ugrupowanie kwasu kar- boksylowego zawiera poliorganosiloksan zawierajacy co najmniej jedna jednostke o wzorze .. WZÓR 1 PL PL PL
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji kosmetycznej przeznaczonej do dokonywania kosmetycznych zabiegów na włóknach keratynowych, a w szczególności na włosach, zawierającej co najmniej jeden polimer anionowy lub niejonowy i co najmniej jeden silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie kwasu karboksylowego.
Kompozycje przeznaczone do utrzymywania kształtu ułożenia lub do kształtowania włosów, zawierające w swym składzie polimery modelujące (polimery utrwalające) odznaczają się, na ogół, tą wadą, ze po ich użyciu włosy trudno jest rozplątać, zmienić fryzurę lub ondulować z zastosowaniem przedmuchiwania, zwłaszcza podczas szczotkowania. Włosy poddane zabiegowi przeprowadzonemu z udziałem tych polimerów utrwalających są zazwyczaj szorstkie i wydają się nienaturalne w dotyku.
Znana jest kombinacja pochodnych silikonowych i polimerów utrwalających, stosowana w składzie kompozycji przeznaczonych do utrzymywania kształtu ułożenia włosów i/lub utrwalania fryzury. Stwierdzono, ze wspomniane pochodne silikonowe mogą ułatwiać rozplątywanie włosów i polepszać właściwości dotyczące miękkości i połysku włosów poddanych zabiegom dokonanym z udziałem wspomnianych kompozycji. Jednakże, pochodne silikonowe nie są korzystnymi, pod względem właściwości dotyczących modelowania, składnikami kompozycji zawierających polimery utrwalające, a właściwości odnoszące się do rozplątywania włosów i ich miękkości nadal są niezadowalające.
Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji przeznaczonej do utrwalania i/lub kształtowania fryzury, przy czym kompozycje te muszą odznaczać się dobrymi właściwościami odnoszącymi się do utrwalania fryzury i/lub utrzymywania kształtu ułożenia włosów przez dłuższy czas i powinny zapewniać włosom doskonałe kosmetyczne właściwości, takie jak miękkość, łatwość rozplątywania i naturalny dotyk.
Kompozycje do włosów zawierające polimer kationowy oraz polidimetylosiloksan zawierający karboksylową grupę funkcyjną znane są z dokumentu patentowego EP-A-0219830.
188 248
Jednakże, dodanie do nich polidimetylosiloksanu nie przyczynia się do polepszenia właściwości związanych z miękkością włosów poddanych zabiegowi z użyciem polimeru kationowego.
Obecnie, zgłaszający dokonał nieoczekiwanego wynalazku, że dzięki zastosowaniu kompozycji zawierających polimer anionowy i kationowy łącznie z co najmniej jednym silikonem zawierającym co najmniej jedno ugrupowanie kwasu karboksylowego, w kosmetycznie dozwolonym podłożu, uzyskuje się doskonałe właściwości kosmetyczne, takie jak miękkość włosów, łatwość rozplątywania i naturalny dotyk, z jednoczesnym zapewnieniem doskonałych właściwości dotyczących układania i/lub utrwalania.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja kosmetyczna do utrwalania i/lub układania włókien keratynowych, zwłaszcza włosów, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu polimery utrwalające i pochodne silikonowe, charakteryzująca się tym, ze zawiera co najmniej jeden anionowy lub niejonowy polimer utrwalający w ilości mieszczącej się w zakresie od 0,05 do 20% wag., w stosunku do całkowitej masy kompozycji i co najmniej jeden silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie kwasu karboksylowego w ilości mieszczącej się w zakresie od 0,01 do 10% wag., w stosunku do całkowitej masy kompozycji, przy czym jako silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie kwasu karboksylowego zawiera poliorganosiloksan zawierający co najmniej jednąjednostkę o wzorze:
- O-Śi-(R,O)a-R2-(0R3)b-CO0M w którym R i R3 oznaczają, niezależnie, grupę alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 2 do 20 atomów węgla, a R2 oznacza grupę alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 1 do 50 atomów węgla, która może zawierać grupę hydroksylową, a oznacza 0 lub 1, b oznacza liczbę mieszczącą się w zakresie od 0 do 200, M oznacza wodór, metal alkaliczny lub metal ziemi alkalicznej, NI 4 lub czwartorzędową grupę amoniową, a korzystnie zawiera poliorganosiloksany wybrane spośród związków o wzorze 1, w którym:
grupy o symbolu R4 są takie same lub różne i są wybrane z grupy obejmującej grupę CrC22-alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, grupę C1-C22-alkoksylową i grupę fenylową, grupy o symbolach R5, R i R7 są takie same lub różne i są wybrane z grupy obejmującej grupę C1-C22-alkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, grupę C-C22-alkoksylową grupę fenylową i grupę o wzorze -(RiO)a-R2-(OR3)b-COOM, co najmniej jedna spośród grup o symbolach R5, R^ i R7 stanowi grupę o wzorze -(RiO)a-R2-(OR3)^^COOM, symbole R1, R2, R3, a, b i M mają wyżej podane znaczenie, c i d oznaczają, niezależnie liczby całkowite od 0 do 1000, przy czym suma c + d korzystnie mieści się w zakresie od 2 do 1000.
W kontekście niniejszego zgłoszenia patentowego, wyrażenie „kompozycje kosmetyczne przeznaczone do utrzymywania kształtu fryzury” odnosi się do jakichkolwiek kompozycji, których zadaniem jest utrwalenie kształtu fryzury przez pewien czas, takich jak, na przykład, lakiery i spray'e do modelowania, oraz żele i pianki do modelowania.
Stosowane w niniejszym opisie wyrażenie „moc kompozycji” oznacza zdolność danej kompozycji do nadawania włosom spójności w takim stopniu, że zostaje utrzymane pierwotne ukształtowanie fryzury.
Stosowany w niniejszym opisie termin „polimer utrwalający” oznacza jakikolwiek polimer, którego zadanie polega na utrwaleniu kształtu fryzury.
Stosowany w niniejszym opisie termin „włókna keratynowe” używany jest, zgodnie z zamierzeniem, do nazywania tak włosów, rzęs i brwi, a szczególniej włosów.
Stosowany w niniejszym opisie termin „ugrupowanie kwasu karboksylowego” odnosi się do postaci wolnego kwasu, postaci kwasu zobojętnionego zasadą oraz do ich mieszanin. Według wynalazku, ugrupowanie kwasu karboksylowego nie jest rezultatem polimeryzacji jednego, lub większej ilości anionowych monomerów zawierających nienasyconą grupę etylenową.
188 248
Stosowany tak w powyższej, jak i w poniższej części niniejszego opisu termin „silikon” oznacza (tak, jak jest to ogólnie przyjęte) jakikolwiek krzemoorganiczny polimer lub oligomer o budowie liniowej lub cyklicznej, rozgałęzionej lub usieciowanej i o zmiennej masie cząsteczkowej, otrzymany na drodze polimeryzacji i/lub polikondensacji odpowiednio sfunkcjonalizowanych silanów i złożony zasadniczo z powtarzalnych jednostek głównych, w których atomy krzemu są ze sobą połączone poprzez atom tlenu (jest to wiązanie siloksanowe =Si-0Si=), przy czym ewentualnie podstawione grupy o charakterze węglowodorowym są połączone bezpośrednio atomami węgla ze wspomnianymi atomami krzemu. Najzwyklejszymi grupami o charakterze węglowodorowym są grupy alkilowe, zwłaszcza grupy C1-C1o-alkiIowe, a w szczególności grupa metylowa, grupy fluoroalkilowe i grupy arylowe, a w szczególności grupa fenylowa.
Bardziej szczegółowo silikonem zawierającym co najmniej jedno ugrupowanie kwasu karboksylowego może być poliorganosiloksan zawierający co najmniej jedną jednostkę o wzorze:
-O-Si-(R,O)a-R2-(OR3)b-COOM w którym R i R3 oznaczają korzystnie etylen, propylen lub butylen, a M oznacza korzystnie czwartorzędową grupę amoniową, taką jak grupa mono-, di-, tri-, lub tetra (C1-C4-alkiloamoniowa).
Spośród silikonów o podanym powyżej wzorze korzystnie wyróżniają się związki o wzorze 2, w którym X oznacza grupę o wzorze -(RiO)a-R2-(OR3)b-COOM, a symbole Ri, R2, R3. a, b, d i M mają wyżej podane znaczenie.
Jeszcze bardziej szczegółowo, korzystne są związki o wzorze 2, w którym a i b oznaczają 0, a R2 oznacza grupę C2-C12-alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, taką jak grupa (0¾¼. (CH2)io lub -CH(CH3)-.
Silikony zawierające co najmniej jedno ugrupowanie kwasu karboksylowego opisane są szczegółowo w zgłoszeniu patentowym WO 95/23579 i EP-A-0219830.
Związki odpowiadające wzorowi 2 sprzedawane są, na przykład, pod nazwą Huile M 642 przez firmę Wacker, pod nazwami SLM 23 000/1 i SLM 23 000/2 przy firmę Wacker, pod nazwą 176-12057 przez firmę General Electric, pod nazwą FZ 3703 przez firmę OSI i pod nazwą BY 16 880 przez firmę Toray Silicone.
Według wynalazku, można tu zastosować jakikolwiek znany anionowy lub niejonowy polimer utrwalający.
Tych polimerów utwalających używać można w postaci rozpuszczonej, w postaci układu zawiesinowego lub w postaci stałych cząstek polimeru.
Ogólnie stosowanymi anionowymi polimerami utrwalającymi są polimery zawierające grupy pochodzące od kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego. Ich wagowo średnia masa cząsteczkowa mieści się, w przybliżeniu, w zakresie od 500 do 5000000.
1) Grupy karboksylowe dostarczane są przez monomery w postaci nienasyconych kwasów mono- lub dikarboksylowych, takich jak monomery o wzorze 3, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, A oznacza grupę metylenową, ewentualnie związaną z atomem węgla ugrupowania nienasyconego, albo z sąsiednią grupą metylenową, gdy n oznacza liczbę większą od 1, poprzez heteroatom, taki jak tlen lub siarka, R10 oznacza atom wodoru albo grupę fenylową lub benzylową, Rg oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkilową lub grupę karboksylową, R9 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub grupę -CH2-COOH, grupę fenylową lub grupę benzylową.
We wspomnianym powyżej wzorze 3, grupę alkilową korzystnie stanowi grupa zawierająca od 1 do 4 atomów węgla, a w szczególności grupa metylowa i grupa etylowa.
Korzystnymi w zastosowaniach według wynalazku anionowymi polimerami utrwalającymi zawierającymi grupy karboksylowe, są polimery następujące:
A) Homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego, albo ich sole, a w szczególności produkty sprzedawane pod nazwami Versicol E lub K przez firmę Allied Collo6
188 248 id, oraz Ultrahold, sprzedawany przez firmę BASF. Kopolimery kwasu akrylowego i akryloamidu sprzedawane w postaci ich soli sodowej pod nazwami Reten 421, 423 lub 425 przez firmę Hercules, sole sodowe poli(kwasów hydroksykarboksylowych).
B) Kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub estry kwasu metakrylowego. Kopolimerami tymi można szczepić poli(glikol alkilenowy), taki jak poli(glikol etylenowy) z następującym potem, ewentualnie, usieciowaniem. Polimery tego rodzaju opisane są szczegółowo w patencie francuskim 1222944 i niemieckim zgłoszeniu patentowym 2330956. Wymienić tu można zwłaszcza kopolimery zawierające w łańcuchu jednostkę, ewentualnie N-alkilowanego i/lub hydroksyalkilowanego, akryloamidu takie, jakie szczegółowo opisano w luksemburskich zgłoszeniach patentowych 75370 i 75371, lub jakie sprzedawane są pod nazwą Quadramer przez firmę American Cyanamid. Wspomnieć w tym przypadku można także o kopolimerach kwasu akrylowego i metakrylanuC1-C4-alkilu, terpolimerach winylopirolidonu, kwasu (met)akrylowego i (met)akrylanuCrC20-alkilu, na przykład laurylu (takich, jak kopolimer sprzedawany przez firmę ISP o nazwie Acrylidone LM), tert-butylu (Luviflex VBM 70, sprzedawany przez firmę BASF) lub metylu (Stepanhold Extra, sprzedawany przez firmę Stepan), oraz o terpolimerach kwas metakrylowy/akrylan etylu/akrylan tert-butylu/, takich jak produkt sprzedawany pod nazwą Luvimer 100 P przez firmę BASF.
C) Kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak kopolimery zawierające w swym łańcuchu jednostki octanu winylu lub propionianu winylu oraz, ewentualnie, inne monomery, takie jak estry allilowe lub estry metallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego o długim, prostym lub rozgałęzionym, łańcuchu węglowodorowym, takie jak zawierające co najmniej 5 atomów węgla, przy czym istnieje możliwość ewentualnego szczepienia i usieciowania tych polimerów albo, alernatywnie, winylowy, allilowy lub metallilowy ester kwasu a- lub β-cyklicznego kwasu karboksylowego. Tego rodzaju polimery są opisane, między innymi, we francuskich patentach nr FR 1222944, FR 1580545, FR 2265782, FR 2265781, FR 1564110 i FR 2439798. Należącymi do tej grupy polimerów są produkty handlowe w postaci żywic 28-29-30, 26-13-14 i 28-13-10, sprzedawane przez firmę National Starch.
D) Kopolimery wywodzące się od jednonienasyconych kwasów karboksylowych o 4 - 8 atomach węgla, lub ich bezwodników, wybranych z grupy obejmującej następujące kopolimery:
- kopolimery zawierające (i) jeden, lub więcej niż jeden kwas, lub bezwodnik, taki, jak maleinowy, fumarowy lub itakonowy, oraz (ii) co najmniej jeden monomer wybrany z grupy obejmującej estry winylowe, etery winylowe, halogenki winylowe, pochodne fenylowinylowe, kwas akrylowy i jego estry, przy czym ugrupowania bezwodnikowe tych polimerów są, ewentualnie, monoestryfikowane lub monoamidowane; tego rodzaju polimery opisane są szczegółowo w patentach amerykańskich nr US 2047398, US 2723248 i US 2102113, oraz w patencie GB 839805 i są to, zwłaszcza, produkty sprzedawane pod nazwami Gantrez AN lub ES i Advantage CP przez firmę ISP.
- kopolimery zawierające w swym łańcuchu (i) jeden lub więcej niż jeden bezwodnik taki, jak bezwodnik maleinowy, cytrakonowy lub itakonowy oraz (ii) jeden, lub większą ilość monomerów wybranych spośród estrów allilowych lub metallilowych ewentualnie zawierających jedną, lub więcej niż jedną grupę akryloamidową, metakryloamidową lub α-olefinową, estrów akrylowych lub metakrylowych, estrów akrylowych lub metakrylowych albo ugrupowanie winylopolipirolidonu, przy czym ugrupowania bezwodnikowe tych polimerów są, ewentualnie, monoestryfikowane lub monoamidowane; tego rodzaju polimery są opisane przez zgłaszającego, na przykład, we francuskich patentach francuskich nr FR 2350384 i Fr 2357241.
E) Poliakryloamidy zawierające ugrupowania karboksylanowe.
Polimerami zawierającymi ugrupowania sulfonowe są polimery zawierające jednostki winylosulfonowe, styrenosulfonowe, naftalenosulfonowe lub akryloamidoalkilosulfonowe.
Polimery te można wybrać zwłaszcza spośród następujących związków:
- sole poli(kwasu winylosulfonowego) o wagowo średniej masie cząsteczkowej mieszczącej się w zakresie, w przybliżeniu, od 1000 do 100000, jak również kopolimery z nienasy188 248 conym komonomerern, takim jak kwas akrylowy lub kwas metakrylowy i ich estry, a także akryloamid lub jego pochodne, etery winylowe i winylopirolidon;
- sole poli(kwasu styrenosulfonowego), a mianowicie sole sodowe o wagowo średniej masie cząsteczkowej wynoszącej około 500000 i około 100000, sprzedawane pod nazwami, odpowiednio, Flexan 500 i Flexan 130 przez firmę National Starch; są one opisane we francuskim patencie nr FR 2198719;
- sole poli(kwasu akryloamidosulfonowego), a mianowicie sole wymienione w amerykańskim patencie nr US 4128631, a bardziej szczegółowo pollikwas akryloamidoetylopropanosulfonowy), sprzedawany pod nazwą Cosmedia Polymer HSP 1180 przez firmę Henkel.
Według wynalazku, anionowe polimery utrwalające korzystnie wybiera się spośród kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak kopolimery typu kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid, sprzedawane pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF, kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak terpolimery typu octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy oraz terpolimery typu kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, sprzedawane pod nazwą Resin 28-29-30 przez firmę National Starch, polimery wywodzące się z kwasu maleinowego, fumarowego lub itakonowego albo bezwodników tych kwasów, z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, lub z kwasem akrylowym i jego estrami, takie jak monoestryfikowane kopolimery eter metylowo-winylowy/bezwodnik kwasu maleinowego, sprzedawane, na przykład, pod nazwą Gantrez przez firmę ISP, kopolimery kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu sprzedawane pod nazwą Eudragit L przez firmę Rohm Pharma, kopolimery typu kwas metakrylowy/metakrylan metylu/akrylanCt-C4-alkilu/kwas akrylowy lub metakrylan hydroksy-Cj-C4-alkilu, sprzedawany w postaci układu zawiesinowego pod nazwą Amerhold DR 25 przez firmę Amerchol, lub pod nazwą Acudyne 255 przez firmę Rohm & Haas, kopolimery kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, sprzedawane pod nazwą Luvimer MAEX lub MAE przez firmę BASF oraz kopolimery octan winylu/kwas krotonowy i kopolimery octan winylu/kwas krotonowy szczepione poli(glikolem etylenowym), sprzedawane pod nazwą Aristoflex A przez firmę BASF.
Anionowymi polimerami utrwalającymi, korzystnymi w sposób najbardziej szczególny, są polimery wybrane z grupy obejmującej następujące produkty: monoestryfikowane kopolimery typu eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy, sprzedawane przez firmę pod nazwą Gantrez ES 425 przez firmę ISP, terpolimery typu kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid, sprzedawane pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF, kopolimery kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu sprzedawane pod nazwą Eudragit L przez firmę Rohm Pharma, terpolimery typu octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy oraz terpolimery typu kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, sprzedawane pod nazwą Resin 28-29-30 przez firmę National Starch, kopolimery kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawane pod nazwą Luvimer MAEX lub MAE przez firmę BASF i terpolimery typu winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu, sprzedawane pod nazwą Acrylidon LM przez firmę ISP.
Niejonowe polimery utrwalające, których można użyć zgodnie z niniejszym wynalazkiem, wybiera się, na przykład, z grupy obejmującej następujące polimery:
- homopolimery winylolaktamowe, takie jak poliwinylopirolidon i poliwinylokaprolaktam;
- kopolimery winylolaktamowe, takie jak kopolimery winylopirolidonu i octanu winylu oraz kopolimery typu winylopirolidon/octan winylu/propioniona winylu;
- polialkilooksazoliny, takie jak polietylooksazoliny, sprzedawane przez firmę Dow Chemical pod nazwami PEOX 50000, pEoX 200000 i PEOX 500000;
- homopolimery octanu winylu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Appretan EM przez firmę Hoechst lub produkt sprzedawany pod nazwą Rhodopas A 012 przez firmę Rhóne-Poulenc;
- kopolimery octanu winylu i estru kwasu akrylowego, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Rhodopas AD 310 przez firmę Rhóne-Poulenc;
- kopolimery octanu winylu i etylenu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Appretan TY przez firmę Hoechst;
188 248
- kopolimery octanu winylu i estru kwasu maleinowego, na przykład maleinianu dibutylu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Appretan MB Extra przez firmę Hoechst;
- kopolimery polietylenu i bezwodnika maleinowego;
- homopolimery akrylanu alkilu i homopolimery metakrylanu alkilu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Micropearl RQ 750 przez firmę Matsumoto, lub produkt sprzedawany pod nazwą Luhydran A 848 S przez firmę BASF;
- kopolimery estru akrylowego, takie jak, na przykład, kopolimery akrylanów alkilowych i metakrylanów alkilowych, takie jak produkty sprzedawane przez firmę Rohm & Haas pod nazwami Primal AC-261 K i Eudragit Ne 30 D, przez firmę BASF pod nazwami Acronal 601, Luhydran LR 8833 lub 8845 i przez firmę Hoechst pod nazwami Appretan N 9213 lub N9212;
- kopolimery akrylonitrylu i monomeru niejonowego wybranego, na przykład, spośród butadienu i (met)bkrylanu, takie jak produkty sprzedawane pod nazwami Nipol LX 531 B przez firmę Nippon Zeon, albo produkty sprzedawane pod nazwą CJ 0601 B przez firmę Rohm & Haas;
- poliuretany, takie jak produkty sprzedawane pod nazwami Acrysol RM 1020 lub Acrysol RM 2020 przez firmę Rohm & Haas, oraz produkty sprzedawane pod nazwami Uraflex XP 401 UZ i Uraflex XP 402 UZ przez firmę DSM Resins;
- kopolimery akrylanu alkilu i metanu, takie jak produkt 8538-33 sprzedawany przez firmę National Starch;
- poliamidy, takie jak produkt o nazwie Estapor LO 11, sprzedawany przez firmę Rhone Poulenc;
- zmodyfikowana chemicznie i niezmodyfikowana niejonowa guma guar.
Niezmydyfikowanymi, niejonowymi gumami guar są, na przykład, produkty sprzedawane pod nazwą Vidogum GH 175 przez firmę Unipectine i pod nazwą Jaguar C przez firmę Meyhall.
Modyfikowanymi, niejonowymi gumami guar, których można użyć zgodnie z wynalazkiem, są, korzystnie, gumy z grupami hydroksy-C1-C6-alkilowymi. W związku z tym wymienić można, przykładowo, grupę hydroksymetylową, grupę hydroksyetylową, grupę hydroksypropylową i grupę hydroksybutylową.
Wymienione powyżej gumy guar są dobrze znane w dotychczasowym stanie techniki i można je wytworzyć, na przykład, za pomocą poddania odpowiednich tlenków ^kilerów, takich jak, na przykład, tlenki propylenu, reakcji z gumą guar przeprowadzoną w taki sposób, ze w jej wyniku otrzymuje się gumę guar zmodyfikowaną grupami hydroksypropylowymi.
Tego rodzaju niejonowe gumy guar, ewentualnie zmodyfikowane grupami hydroksyalkilowymi, sprzedawane są pod nazwami handlowymi Jaguar HP8, Jaguar HP60, Jaguar HP 120, Jaguar DC 293 i Jaguar HP 105 przez firmę Meyhall, lub pod nazwą Galactasol 4H4FD2 przez firmę Aqualon.
Grupy alkilowe obecne w polimerach niejonowych zawierają od 1 do 6 atomów węgla, jeżeli tego inaczej nie zaznaczono.
Zgodnie z wynalazkiem, możliwe jest także użycie anionowych lub niejonowych polimerów utrwalających typu szczepionego silikonu, obejmujących część polisiloksanową i część złożoną z łańcucha nieorganosilikonowego, przy czym jedna z tych dwu części stanowi łańcuch główny polimeru, natomiast druga jest wszczepiona do wspomnianego łańcucha głównego. Tego rodzaju polimery są opisane, na przykład w zgłoszeniach patentowych EP-A0412704, EP-A-0412707, EP-A-0640105, WO 95/00578 EP-A-0582152 i WO 93/23009, oraz w amerykańskich patentach nr US 4693935, US 4728571 i US 4972937.
Polimerami takimi są, na przykład, kopolimery, które można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej z mieszaniny monomerów złożonej z:
a) 50 do 90% wag. akrylanu tert-butylu;
b) 0 do 40% wag. kwasu akrylowego;
c) 5 do 40% wag. makromeru silikonowego o wzorze 4, w którym v oznacza liczbę całkowitą mieszczącą się w zakresie od 5 do 700, przy czym procentowe udziały wagowe obliczone są w odniesieniu do całkowitej masy monomerów^.
188 248
Innymi przykładowymi szczepionymi polimerami silikonowymi są, zwłaszcza, polidimetylosiloksany (PDMS), do których zostają wszczepione, poprzez łańcuch wiążący typu tiopropylenu, mieszane jednostki polimeru typu poli(kwasu(met)akrylowego) i typu polimetakrylanu alkilu), a także polidimetylosiloksany (PDMS), do których zostają wszczepione, poprzez łańcuch wiążący typu tiopropylenu, jednostki polimeru typu poli((met)akrylanu izobutylu).
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, korzystnymi polimerami utrwalającymi są polimery anionowe.
Jeżeli jest to niezbędne, anionowe polimery utrwalające można zobojętnić częściowo lub całkowicie. Środkami zobojętniającymi są, na przykład, wodorotlenek sodowy, wodorotlenek potasowy, 2-amino-2-metylo-1-propanol, monoetanoloamina, trietanoloamina lub triizopropanoloamina, oraz kwasy nieorganiczne lub organiczne, takie jak kwas chlorowodorowy lub kwas cytrynowy.
Zawartość utrwalającego polimeru (polimerów) w kompozycji mieści się korzystnie w zakresie od 0,1 do 10% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Silikon (silikony) zawierające grupy karboksylowe mogą być obecne w ilości korzystnie mieszczącej się w zakresie od 0,05 do 5% wag., a jeszcze korzystniej od 0,1 do 2% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Podłoże kosmetycznie dozwolone stanowi, na ogół, woda, jeden, lub więcej niż jeden kosmetycznie dozwolony rozpuszczalnik lub mieszanina wody i kosmetycznie dozwolonego rozpuszczalnika (rozpuszczalników).
Korzystnie, kosmetycznie dozwolone podłoże składa się z jednego, lub większej ilości kosmetycznie dozwolonych rozpuszczalników.
Kosmetycznie dozwolony rozpuszczalnik obecny jest, na ogół, w ilości większej od 20% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Woda obecna jest, na ogół, w ilości mniejszej od 80% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Kosmetycznie dozwolonymi rozpuszczalnikami są, na przykład, alkohole jednowodorotlenowe, alkohole wielowodorotlenowe, etery glikoli lub estry kwasów tłuszczowych, których można używać pojedynczo lub w mieszaninach. Tego rodzaju rozpuszczalnikami są, korzystnie, Ci-C6-alkohole.
Spośród tych alkoholi wyróżnić można etanol, izopropanol, alkohole wielowodorotlenowe, takie jak glikol dietylenowy, etery glikoli, włącznie z monoalkilowymi eterami glikolu etylenowego, glikolu dietylenowego, glikolu propylenowego lub glikolu dipropylenowego. Szczególnie korzystny jest w tym przypadku etanol.
Kompozycja według wynalazku może także zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany z grupy obejmującej środki zagęszczające, estry kwasów tłuszczowych, estry glicerolu z kwasami tłuszczowymi, lotne i nielotne silikony, ewentualnie rozpuszczalne w kompozycji, środki powierzchniowo czynne, środki aromatyzujące, środki konserwujące, filtry słoneczne, białka, witaminy, ceramidy, pseudoceramidy, polimery, oleje roślinne, oleje zwierzęce, oleje mineralne lub oleje syntetyczne i jakiekolwiek inne dodatki zwykle stosowane w składzie kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do dokonywania zabiegów na włóknach keratynowych.
Bardziej szczegółowo, kompozycja zawiera także co najmniej jeden polimer kationowy.
Dodatki te występują w składzie kompozycji według wynalazku w ilości mieszczącej się w zakresie od 0 do 20% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Dokładna ilość każdego użytego dodatku zależy od jego charakteru i może być łatwo ustalona przez specjalistę w tej dziedzinie techniki.
Nie trzeba dodawać, że specjalista w tej dziedzinie techniki będzie się starał tak dobrać, ewentualnie użyty, związek (związki), których dodanie do kompozycji według wynalazku jest przewidywane, aby dodanie to nie wpływało szkodliwie w sposób istotny na korzystne właściwości samoistnie związane z kompozycją według wynalazku.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci ewentualnie zagęszczonego lotionu, kremu lub mleczka.
188 248
Kompozycji według wynalazku można używać jako wyrobów do płukania włosów, a korzystnie jako wyrobów pozostających na włosach, w szczególności do traktowania włosów, do utrzymywania kształtu fryzury lub do kształtowania włókien keratynowych, takich jak włosy.
Bardziej szczegółowo, kompozycje te są wyrobami przeznaczonymi do modelowania (układania), takimi jak kompozycje utrwalające (lakiery) i kompozycje do modelowania. Lotiony można pakować w różny sposób, w szczególności do rozpylaczy, butelek wyposażonych w pompujące urządzenie dozujące lub do pojemników aerozolowych, w celu nanoszenia kompozycji w postaci mgły lub w postaci pianki. Tego rodzaju postacie opakowań są pożądane zwłaszcza wtedy, gdy chodzi o wytworzenie spray'u, lakieru lub pianki do utrwalania fryzury i do traktowania włosów. W przypadku, gdy kompozycja według wynalazku zostaje zapakowana jako aerozol w celu otrzymania aerozolowej pianki lub lakieru, zawiera ona co najmniej jeden propelent, który może być wybrany spośród węglowodorów lotnych, takich jak n-butan, propan, izobutan i pentan, węglowodór chlorowany i/lub fluorowany, albo ich mieszanina. Jako propelenta użyć można także ditlenku węgla, tlenku diazotu, eteru dimetylowego, azotu lub sprężonego powietrza, oraz ich mieszanin.
Zgodnie z wynalazkiem, ilość propelenta mieści się, na ogól, w zakresie od 5 do 90% wag., korzystnie od 10 do 70% wag., w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Kompozycje pod ciśnieniem w postaci pianki aerozolowej zawierają propelent w ilości mieszczącej się, korzystnie, w zakresie od 5 do 30% wag. w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Kompozycje według wynalazku wytwarza się zgodnie ze sposobami postępowania dobrze znanymi w dotychczasowym stanie techniki. W szczególności, składniki kompozycji miesza się ze sobą, a następnie zapakowuje do odpowiedniego pojemnika, zgodnego z przewidywanym zastosowaniem.
Wynalazek objaśniają w pełniejszy sposób poniższe przykłady, których nie należy interpretować jako ograniczających zakres wynalazku wyłącznie do wykonań w nich przedstawionych. W dalszej części niniejszego opisu skrót s.a. oznacza substancję aktywną.
Przykład 1
Wytworzono trzy lakiery o następującym składzie:
| Preparat badany | A (według wynalazku) | B poiównawczy) | c (poiównawczy) |
| Silikon karboksylowy* | 1 g | - | - |
| Silikon oksyalkilenowany*3 | - | 1 g | - |
| Polimer anionowy * | 4g | 4g | 4g |
| Etanol qs | 100 g | 100 g | 100 g |
mę Wacker) * = Terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid. sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF *5 = Polidimetylosiloksan zawierający ugrupowania oksyalkilenowe (Dow Coming 190 Fluid, sprzedawane przez firmę Dow Corning)
Układ dla wywierania zwiększonego ciśnienia.
Kompozycja powyżej opisana. 65 g
Eter dimetylowy: 35 g
Do pojemnika aerozolowego wprowadza się 65 g powyższej kompozycji, po czym zaciska się na nim zawór, a następnie wprowadza się eter dimetylowy
Każdą z tych kompozycji nanosi się na loki umytych i wysuszonych włosów.
Następnie porównuje się włosy potraktowane tymi lakierami pod względem łatwości rozplątywania i miękkości z zastosowaniem testu oceny sensorycznej.
188 248
Celem zastosowanego testu jest sklasyfikowanie, z udziałem zespołu oceniającego składającego się z 12 ekspertów, serii 3 loków jako rosnącej lub malejącej funkcji skuteczności rozplątywania (łatwości przechodzenia grzebienia przez lok) oraz miękkości włosów. Ekspertowi przedstawia się do oceny jednocześnie 3 loki. Ekspert został poproszony o sklasyfikowanie ich od najłatwiejszego do rozplątania do najtrudniejszego do rozplątania i od najbardziej miękkiego do najmniej miękkiego. Analizę statystyczną otrzymanych tak wyników przeprowadza się z wykorzystaniem tabel podanych przez A. Kramera [Food Technology, 17(12), 124 125 (1963)].
Uzyskane wyniki zamieszczono w poniższych tabelach I i II.
Rozplątywanie
Tabela 1
| Eksperci Lakiery | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | Suma wierszy |
| A | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 12 |
| B | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 24 |
| C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 36 |
Miękkość
Tabela 2
| Eksperci Lakiery | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | Suma wierszy |
| A | 1 | 1 | 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | 14 |
| B | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | 2 | 2 | 22 |
| C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 36 |
Zgodnie z tabelami Kramera, jeżeli suma wierszy dla danej kompozycji nie mieści się w zakresie 18-30 (3 próbki -12 ekspertów), wtedy kompozycja ta różni się znacząco od innych kompozycji.
Tak więc, kompozycja A według wynalazku wykazuje właściwości dotyczące rozplątywania i miękkości lepsze od właściwości wykazywanych przez kompozycje B i C.
Przykład 2 (porównawczy)
Wytworzono trzy lakiery sposobem innym niż sposób według wynalazku, o następującym składzie:
| Preparat badany | A (porównawczy) | B (porównawczy) | C (porównawczy) |
| Silikon karboksylowy 1 | 1 g | - | - |
| Silikon oksyalkilenowany 3 | - | 1 g | - |
| Polimer kationowy*2 | 5,7 g AM | 5,7 g AM | 5,7 g AM |
| Etanol qs | 100 g | 100 g | 100 g |
*1 = Polidimetylosiloksan zawierający ugrupowania undecylenowe (Wacker Huile M642) *2 = Terpolimer wmylokaprolaktam/winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylu, sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez firmę ISP *3 = Polidimetylosiloksan zawierający ugrupowania oksyalkilenowe (sprzedawany pod nazwą Dow Corning 190 Fluid przez firmę Dow Corning).
Układ dla wywierania zwiększonego ciśnienia:
Kompozycja powyżej zdefiniowana: 65 g
Eter dimetylowy: 35 g
188 248
Do pojemnika aerozolowego wprowadza się 65 g powyższej kompozycji, po czym zaciska się na nim zawór, a następnie wprowadza się eter dimetylowy.
Każdą z tych kompozycji nanosi się na loki umytych i wysuszonych włosów.
Następnie porównuje się włosy potraktowane tymi lakierami pod względem miękkości z zastosowaniem testu oceny sensorycznej.
Eksperci w liczbie 10 stanowiących zespół oceniający zostali poproszeni o dokonanie klasyfikacji loków potraktowanych każdą z badanych kompozycji z uwzględnieniem kryterium ich miękkości.
Kompozycja A, zawierająca silikon zawierający grupę karboksylową i polimer kationowy, wykazuje właściwości dotyczące miękkości gorsze od właściwości wykazywanych przez kompozycję B, zawierającą silikon oksyalkilenowany, i poziom właściwości dotyczących miękkości równy poziomowi wykazywanemu przez kompozycje zawierające jedynie polimer kationowy.
Użycie silikonu karboksylowego nie umożliwia więc polepszenia miękkości włosów potraktowanych polimerem kationowym.
Przykład 3
Wytworzono dwa lakiery o następującym składzie:
| Preparat badany | A (według wynalazku) | B (porównawczy) |
| Silikon karboksylowy 1 | 1 g | - |
| Silikon oksyalkilenowany*3 | - | 1 g |
| Polimer niejonowy*2 | 4 g AM | 4 g AM |
| Etanol qs | 100 g | 100 g |
*1 = Polidimetylosiloksan zawierający ugrupowania undecylenowe (Huile M642, sprzedawany przez firmę Wacker) *2 = Poliwinylokaprolaktam *3 = Polidimetylosiloksan zawierający ugrupowania oksyalkilenowe (sprzedawany pod nazwą Dow Corning 190 Fluid przez firmę Dow Corning).
Układ dla wywierania zwiększonego ciśnienia:
Kompozycja powyżej zdefiniowana: 65 g
Eter dimetylowy: ' 35 g
Do pojemnika aerozolowego wprowadza się 65 g powyższej kompozycji, po czym zaciska się na nim zawór, a następnie wprowadza się eter dimetylowy.
Każdą z tych kompozycji nanosi się na pół głowy z umytymi i wysuszonymi włosami. Ekspertów w liczbie 10 stanowiących zespół oceniający prosi się o dokonanie oceny loków potraktowanych każdą z tych kompozycji pod względem łatwości rozplątywania i miękkości, oraz siły utrwalania.
Kompozycja A (według wynalazku) przewyższa, jeśli chodzi o właściwości dotyczące mocy utrwalania i miękkości, kompozycję B.
Przykład 4
Wytwarza się kompozycję do utrwalania w postaci spray'u, zapakowaną w pojemnik aerozolowy, o następującym składzie:
- terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butyloakryloamid sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF 4 g
- 2-amino-2-metylo-1-propanol, qs do 100% zobojętnienia terpolimeru
- polidimetylosiloksan zawierający ugrupowania undecylenowe, sprzedawany pod nazwą Huile M642 przez firmę Wacker 1 g
- etanol qs 100 g
Układ dla wywierania zwiększonego ciśnienia:
188 248
2,3 g
0,8 g 100 g
Kompozycja powyżej zdefiniowana: 65 g
Eter dimetylowy: 35 g
Do pojemnika aerozolowego wprowadza się 65 g powyższej kompozycji, po czym zaciska się na nim zawór, a następnie wprowadza się eter dimetylowy.
Włosy potraktowane kompozycją według wynalazku odznaczają się dobrymi właściwościami dotyczącymi dotyku, miękkości i rozplątywania.
Przykład 5
Wytwarza się kompozycję do utrwalania w postaci spray'u, zapakowaną w pojemnik aerozolowy, o następującym składzie:
- terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butylobkrylobmid sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF
- 2-amino-2-metylo-1-propbnol, qs do 100% zobojętnienia terpolimeru
- terpolimer wmylokaprolaktbm/wlnylopirolldon/metbkrylan dimetylobmlnoetylu, sprzedawany pod nazwą Gaffix VC 713 przez firmę ISP 3,8 g
- polidlmetylosiloksbn zawierający ugrupowania undecylenowe, sprzedawany pod nazwą Huile M642 przez firmę Wacker
- etanol qs
Układ dla wywierania zwiększonego ciśnienia:
Kompozycja powyżej zdefiniowana: 65 g
Eter dimetylowy: 35 g
Do pojemnika aerozolowego wprowadza się 65 g powyższej kompozycji, po czym zaciska się na nim zawór, a następnie wprowadza się eter dimetylowy
Przykład 6
Wytworzono kompozycję do utrwalania w postaci spray'u, zapakowaną w butelkę wyposażoną w pompujące urządzenie dozujące, o następującym składzie:
- terpolimer octan winylu/benzoesan p-tert-butylu/kwas krotonowy (polimer utrwalający)
- 2-amino-2-metylo-1-propanol (qs do 100% zobojętnienia polimeru utrwalającego)
- polidimetylosilyksbn zawierający ugrupowania undrcylenywe, sprzedawany pod nazwą Huile M642 przez firmę Wacker
- etanol qs Przykład 7
Wytworzono kompozycję do utrwalania w postaci spray'u, zapakowaną w butelkę wyposażoną w pompujące urządzenie dozujące, o następującym składzie:
- poliwinylokaprolaktam
- polidimetylosiloksbn zawierający ugrupowania, undecylenowe, sprzedawany pod nazwą Huile M642 przez firmę Wacker
- woda
- etanol qs
Przykład 8
Wytworzono piankę do modelowania o następującym składzie:
- terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu N-tert-butyloakryloamid sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez firmę BASF
- 2-amino-2-metylo-1-propanol (qs do 100% zobojętnienia terpolimeru)
- polidlmetylosilyksan zawierający ugrupowania undecylenowe, sprzedawany pod nazwą Huile M642przez firmę Wacker
- poliwinylokbprylaktam
- mieszanina alkoholu cetylostearylowego i alkoholu detylostebrylowego oksyetylenowanego 5 molami tlenku etylenu, sprzedawana pod nazwą Polawax A 31 przez firmę Croda
- etanol
- woda qs g 100 g g s.a.
37,8 g
100 g g 1 g s.a.
0,5 g g
100 g
188 248
Opakowanie aerozolowe:
Do pojemnika aerozolowego wprowadza się 90 g powyższej kompozycji w obecności 10 g trójskładnikowej mieszaniny n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22), sprzedawanej pod nazwą „Aerogaz 3.2 N” przez firmę Elf Aąuitane.
Kompozycję nanosi się na włosy, po czym włosy myje się i suszy ręcznikiem. Kompozycja zapewnia dobrą trwałość fryzury i uzyskanie przez włosy korzystnych właściwości pod względem rozplątywania się i miękkości.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompooycja yojmetyczna do utrwalania i/lub ukłbdama włókien keratynowych, zwłaszcza włosów, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu polimery utrwalające i pochodne silikonowe, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden amonowy lub niejonowy polimer utrwalający w ilości mieszczącej się w zakresie od 0,05 do 20% wag., w stosunku do całkowitej masy kompozycji i co najmniej jeden silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie kwasu karboksylowego w ilości mieszczącej się w zakresie od 0,01 do 10% wag., w stosunku do całkowitej masy kompozycji, przy czym jako silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie kwasu karboksylowego zawiera pyliyrgbnysiloksan zawierający co najmniej jednąjednostkę o wzorze:—O-Śi-(R,0)3-R2-(0R3)b-CO0M w którym R, i R3 oznaczają, niezależnie, grupę alkilenową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 2 do 20 atomów węgla, a R2 oznacza grupę alnilenywą o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, zawierającą od 1 do 50 atomów węgla, która może zawierać grupę hydroksylową, a oznacza 0 lub 1, b oznacza liczbę mieszczącą się w zakresie od 0 do 200, M oznacza wodór, metal alkaliczny lub metal ziemi alkalicznej, NH4 lub czwartorzędową grupę amoniową, a korzystnie zawiera poliyrganysilonsany wybrane spośród związków o wzorze 1, w którym:grupy o symbolu R4 są takie same lub różne i są wybrane z grupy obejmującej grupę Cl-C22-blkilową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, grupę Ci-C22-alkoksylową i grupę fenylową, grupy o symbolach R5, R^ i R7 są takie same lub różne i są wybrane z grupy obejmującej grupę Cl-C22-blkiIową o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, grupę Ci-C22-alkoksylową, grupę fenylową i grupę o wzorze -(RiO)/-R2-(OR3)i,-COOm, co najmniej jedna spośród grup o symbolach R5, R<, i R7 stanowi grupę o wzorze symbole R,, R2, R3, a, b i M mają wyżej podane znaczenie, c i d oznaczają, niezależnie liczby całkowite od 0 do 1000, przy czym suma c + d korzystnie mieści się w zakresie od 2 do 1000.
- 2. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer utrwalający (polimery utrwalające) w ilości od 0,1 do 10% wag., w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 3. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon w ilości mieszczącej się w zakresie 0,05% do 5% wag., a zwłaszcza w zakresie od 0,1 do 2% wag., w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany z grupy obejmującej następujące polimery:- kopolimery kwasu akrylowego, takie jak terpolimery kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tert-butylobkrylobmid;- kopolimery wywodzące się z kwasu krotonowego, takie jak terpolimery typu octan winylu/tert-butylobenzoesbn winylu/kwas krotonowy oraz terpolimery typu kwas krotonowy/octan winylu/neododekbnian winylu;- polimery wywodzące się z kwasu maleinowego, fumarowego lub itakonowego albo bezwodników tych kwasów, z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, lub z kwasem akrylowym i jego estrami, takie jak monoestryfikowane kopolimery eter metylowo-winylowy/bezwodnik kwasu maleinowego;188 248- kopolimery kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu;- kopolimery kwasu metakrylowego i akrylanu etylu;- kopolimery octan winylu/kwas krotonowy;- terpolimery octan winylu/kwas krotonowy/poli(glikol etylenowy);- kopolimery kwas metakrylowy/metakrylan metylu/akrylanC1-C4-alkilu/kwas akrylowy lub metakrylan hydroksy-C1-C4-alkilu.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera niejonowy polimer utrwalający wybrany z grupy obejmującej następujące polimery:- homopolimery winylolaktamowe;- kopolimery winylolaktamowe, takie jak kopolimery winylopirolidonu i octanu winylu;- polialkilooksazoliny;- homopolimery octanu winylu;- kopolimery octanu winylu i estru kwasu akrylowego;- kopolimery octanu winylu i etylenu;- kopolimery octanu winylu i estru kwasu maleinowego;- kopolimery polietylenu i bezwodnika maleinowego;- homopolimery akrylanu alkilu i homopolimery metakrylanu alkilu;- kopolimery estru akrylowego, takie jak, na przykład, kopolimery akrylanów alkilowych i metakrylanów alkilowych;- kopolimery akrylonitrylu i monomeru niejonowego wybranego, na przykład, spośród butadienu i (met)akrylanów alkilowych;- kopolimery akrylanu alkilu i uretanu.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kosmetycznie dopuszczalne podłoże stanowi woda, jeden lub większa ilość kosmetycznie dozwolonych rozpuszczalników, albo mieszanina wody i kosmetycznie dozwolonego rozpuszczalnika (rozpuszczalników).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9613759A FR2755608B1 (fr) | 1996-11-12 | 1996-11-12 | Composition cosmetique comprenant un polymere anionique ou non ionique et une silicone carboxylique |
| PCT/FR1997/001922 WO1998020833A2 (fr) | 1996-11-12 | 1997-10-27 | Composition cosmetique comprenant un polymere anionique ou non ionique et une silicone carboxylique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL333271A1 PL333271A1 (en) | 1999-11-22 |
| PL188248B1 true PL188248B1 (pl) | 2005-01-31 |
Family
ID=9497530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97333271A PL188248B1 (pl) | 1996-11-12 | 1997-10-27 | Kompozycja kosmetyczna do utrwalania i/lub układania włókien keratynowych |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6592854B1 (pl) |
| EP (1) | EP0948310B1 (pl) |
| JP (2) | JP2000504346A (pl) |
| KR (1) | KR100323647B1 (pl) |
| CN (1) | CN1244789A (pl) |
| AT (1) | ATE229313T1 (pl) |
| AU (1) | AU732427B2 (pl) |
| BR (1) | BR9714493A (pl) |
| CA (1) | CA2270591A1 (pl) |
| DE (1) | DE69717855T2 (pl) |
| ES (1) | ES2188920T3 (pl) |
| FR (1) | FR2755608B1 (pl) |
| PL (1) | PL188248B1 (pl) |
| WO (1) | WO1998020833A2 (pl) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2309300C (fr) | 1998-08-27 | 2007-03-13 | L'oreal | Dispositif aerosol contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree |
| FR2782636B1 (fr) | 1998-08-27 | 2001-09-14 | Oreal | Compositions contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree et une silicone comprenant au moins une fonction carboxylique |
| FR2782635B1 (fr) * | 1998-08-27 | 2001-09-14 | Oreal | Dispositif aerosol contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree |
| FR2782637B1 (fr) | 1998-08-27 | 2000-11-24 | Oreal | Composition capillaire contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree et un polyol |
| US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
| EP1594454B8 (en) | 2003-02-12 | 2016-10-12 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Film forming hydroalcoholic foam |
| AU2003236256A1 (en) | 2003-04-14 | 2004-11-04 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organopolysiloxane hair treatment agent and hair cosmetic containing the treatment agent |
| US20060024255A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | L'oréal | Hair styling compositions comprising adhesive particles and non-adhesive particles |
| JP2009256616A (ja) * | 2008-03-21 | 2009-11-05 | Shin Etsu Chem Co Ltd | グリセリン変性シリコーン及びそれを含む化粧料 |
| JP5532648B2 (ja) * | 2008-04-03 | 2014-06-25 | 信越化学工業株式会社 | カルボキシル基を有するオルガノポリシロキサンで表面処理された粉体、該粉体の分散物および該粉体を含む化粧料 |
| JP5353357B2 (ja) | 2008-04-03 | 2013-11-27 | 信越化学工業株式会社 | カルボキシル基を有するオルガノポリシロキサン |
| US8663667B2 (en) | 2009-06-29 | 2014-03-04 | L'oreal | Refreshing cream foundation in gel form |
| EP2921518B1 (en) | 2009-07-28 | 2019-06-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organopolysiloxane having amide group, and cosmetic material containing same |
| US20110052523A1 (en) * | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Hiroyuki Moriya | Organopolysiloxane compound and amidoamine compound, and cosmetic preparation |
| US9271921B2 (en) | 2011-12-14 | 2016-03-01 | Avon Products, Inc. | Cosmetic compositions having persistent tightening effects |
| US8771656B2 (en) | 2011-12-14 | 2014-07-08 | Avon Products, Inc | Long-lasting easy wash-off cosmetic compositions |
| FR2990131B1 (fr) * | 2012-05-07 | 2015-12-25 | Oreal | Dispositif aerosol a base de sel de calcium et de polymere fixant |
| US10117817B2 (en) * | 2013-02-28 | 2018-11-06 | Kao Corporation | Composition and process for semi-permanent straightening of the hair |
| FR3004901B1 (fr) | 2013-04-30 | 2016-02-12 | Oreal | Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour le lavage a sec des cheveux |
| FR3004929B1 (fr) | 2013-04-30 | 2015-04-10 | Oreal | Dispositif aerosol a base de poudre absorbante de sebum et de carbonate de calcium |
| FR3022770B1 (fr) | 2014-06-30 | 2016-07-29 | Oreal | Dispositif aerosol a base de sel de calcium, de polymere fixant, de tensioactif et d'eau |
| FR3027798B1 (fr) | 2014-10-29 | 2017-12-22 | Oreal | Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel de zinc |
| FR3027800B1 (fr) | 2014-10-29 | 2018-01-26 | L'oreal | Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel d'aluminium |
| FR3031453B1 (fr) | 2015-01-08 | 2017-01-13 | Oreal | Procede de traitement capillaire apportant de la brillance au moyen d'un dispositif aerosol |
| FR3031437B1 (fr) | 2015-01-08 | 2017-01-13 | Oreal | Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure |
| FR3063607B1 (fr) | 2017-03-09 | 2021-07-23 | Oreal | Dispositif aerosol pour le lavage a sec et le traitement des cheveux |
| FR3063605B1 (fr) | 2017-03-09 | 2021-07-23 | Oreal | Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure |
| FR3063606B1 (fr) | 2017-03-09 | 2021-07-23 | Oreal | Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure |
| WO2022020332A1 (en) | 2020-07-21 | 2022-01-27 | Chembeau LLC | Diester cosmetic formulations and uses thereof |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE380814A (pl) | 1930-06-26 | |||
| US2102113A (en) | 1934-10-24 | 1937-12-14 | Djordjevitch Yesdimir | Carburetor |
| US2723248A (en) | 1954-10-01 | 1955-11-08 | Gen Aniline & Film Corp | Film-forming compositions |
| GB839805A (en) | 1957-06-10 | 1960-06-29 | Monsanto Chemicals | Sprayable compositions |
| FR1222944A (fr) | 1958-04-15 | 1960-06-14 | Hoechst Ag | Polymères greffés et leur procédé de préparation |
| LU54202A1 (fr) | 1967-07-28 | 1969-03-24 | Oreal | Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères |
| NL136457C (pl) | 1967-03-23 | |||
| LU65552A1 (pl) | 1972-06-20 | 1973-12-27 | ||
| DE2244880C2 (de) | 1972-09-11 | 1983-02-03 | Russell Hobbs Ltd., Stoke-on-Trent, Staffordshire | Elektrischer Kochbehälter |
| LU69760A1 (pl) | 1974-04-01 | 1976-03-17 | ||
| GB1495561A (en) | 1974-04-01 | 1977-12-21 | Central Electr Generat Board | Blocking of micropores in a structure |
| GB1572837A (en) | 1976-05-06 | 1980-08-06 | Berger Jenson & Nicholson Ltd | Coating composition |
| FR2357241A2 (fr) | 1976-07-08 | 1978-02-03 | Oreal | Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation |
| US4128631A (en) | 1977-02-16 | 1978-12-05 | General Mills Chemicals, Inc. | Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes |
| FR2439798A1 (fr) | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Oreal | Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis |
| US4728571A (en) | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4744978A (en) | 1985-10-24 | 1988-05-17 | Dow Corning Corporation | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone |
| US4693935A (en) | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| US4844888A (en) * | 1987-11-13 | 1989-07-04 | The Gillette Company | Polysiloxane cosmetic composition |
| NL8800309A (nl) | 1988-02-09 | 1989-09-01 | Product Suppliers Ag | Inrichting voor het vervoer van voorwerpen. |
| EP0412704B1 (en) | 1989-08-07 | 1999-04-28 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Hair conditioning and styling compositions |
| DK0412707T3 (da) | 1989-08-07 | 1994-06-13 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler |
| FR2676923B1 (fr) * | 1991-06-03 | 1995-04-21 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex. |
| DE69303371T2 (de) | 1992-05-12 | 1997-02-13 | Minnesota Mining & Mfg | Polymere für kosmetik und körperpflegemittel |
| BR9306363A (pt) | 1992-05-15 | 1998-06-30 | Procter & Gamble | Agente adesivo contendo polímero enxertado com polissiloxana e composições cosméticas do mesmo |
| EP0582152B1 (en) | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| US5660820A (en) * | 1992-10-28 | 1997-08-26 | L'oreal | Hair-setting composition |
| GB9312629D0 (en) * | 1993-06-18 | 1993-08-04 | Procter & Gamble | Hair cosmetic compositions |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| EP0741558B1 (en) * | 1994-03-02 | 1998-07-15 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| DE19531145A1 (de) * | 1995-08-24 | 1997-02-27 | Wella Ag | Mittel zur Haarbehandlung |
-
1996
- 1996-11-12 FR FR9613759A patent/FR2755608B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-10-27 CA CA002270591A patent/CA2270591A1/fr not_active Abandoned
- 1997-10-27 DE DE69717855T patent/DE69717855T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-27 ES ES97912263T patent/ES2188920T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-27 KR KR1019997004051A patent/KR100323647B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-27 AT AT97912263T patent/ATE229313T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-10-27 PL PL97333271A patent/PL188248B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-10-27 AU AU49521/97A patent/AU732427B2/en not_active Ceased
- 1997-10-27 BR BR9714493-2A patent/BR9714493A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-10-27 CN CN97181139A patent/CN1244789A/zh active Pending
- 1997-10-27 JP JP10522224A patent/JP2000504346A/ja not_active Ceased
- 1997-10-27 WO PCT/FR1997/001922 patent/WO1998020833A2/fr not_active Ceased
- 1997-10-27 US US09/297,977 patent/US6592854B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-27 EP EP97912263A patent/EP0948310B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-08-04 JP JP2004228497A patent/JP2004307520A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2270591A1 (fr) | 1998-05-22 |
| FR2755608B1 (fr) | 1999-01-08 |
| ATE229313T1 (de) | 2002-12-15 |
| EP0948310A2 (fr) | 1999-10-13 |
| JP2004307520A (ja) | 2004-11-04 |
| AU4952197A (en) | 1998-06-03 |
| AU732427B2 (en) | 2001-04-26 |
| BR9714493A (pt) | 2000-06-06 |
| DE69717855D1 (de) | 2003-01-23 |
| PL333271A1 (en) | 1999-11-22 |
| JP2000504346A (ja) | 2000-04-11 |
| KR20000053125A (ko) | 2000-08-25 |
| WO1998020833A2 (fr) | 1998-05-22 |
| FR2755608A1 (fr) | 1998-05-15 |
| WO1998020833A3 (fr) | 1998-07-23 |
| DE69717855T2 (de) | 2003-05-28 |
| EP0948310B1 (fr) | 2002-12-11 |
| KR100323647B1 (ko) | 2002-02-07 |
| ES2188920T3 (es) | 2003-07-01 |
| US6592854B1 (en) | 2003-07-15 |
| CN1244789A (zh) | 2000-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL188248B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do utrwalania i/lub układania włókien keratynowych | |
| RU2167644C2 (ru) | Косметическая композиция | |
| KR100296165B1 (ko) | 윤기를제공하는미용에어로졸고정용조성물,및이의제조법 | |
| AU704016B2 (en) | Cosmetic composition comprising a fixing polymer and an amphoteric starch | |
| US6080392A (en) | Composition in the form of an aerosol mousse based on polyurethane and anionic polymer | |
| JPH10512290A (ja) | 少なくとも１つのグラフト化シリコーンポリマー及びアニオンポリマーとカチオンポリマーとの少なくとも１つの組合せ物を含む化粧品組成物 | |
| PL187702B1 (pl) | Utrwalająca i nadająca połysk kompozycja kosmetyczna do włókien keratynowych | |
| US20150044154A1 (en) | Composition for the treatment of keratinous fibers comprising at least one fixing polymer and at least one compound of the ceramide type and methods for using the composition | |
| US6132707A (en) | Topical composition containing a silicone polymer with a polysiloxane backbone having non-silicone grafts and a fatty-chain amphiphilic polymer | |
| US6086862A (en) | Composition for the treatment of keratinous material, comprising at least one grafted silicone polymer containing a polysiloxane skeleton grafted with non-silicone organic monomers and at least one anionic polymer | |
| AU731512B2 (en) | Cosmetic composition comprising an acrylic anionic polymer and an oxyalkylenated silicone | |
| MXPA97008688A (en) | Cosmetic composition comprising an acrylic anionic polymer and an oxialquilen silicone | |
| US20020197225A1 (en) | Hair composition comprising a polysaccharide grafted with a polysiloxane, and a fixing polymer | |
| FR2783709A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere susceptible d'etre obtenu a partir d'hydroxystyrene |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051027 |