PL189178B1 - Sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów - Google Patents

Sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów

Info

Publication number
PL189178B1
PL189178B1 PL99334533A PL33453399A PL189178B1 PL 189178 B1 PL189178 B1 PL 189178B1 PL 99334533 A PL99334533 A PL 99334533A PL 33453399 A PL33453399 A PL 33453399A PL 189178 B1 PL189178 B1 PL 189178B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
working electrode
measuring
electrolyte
ultrasonic wave
electrode
Prior art date
Application number
PL99334533A
Other languages
English (en)
Other versions
PL334533A1 (en
Inventor
Krzysztof Suchocki
Antoni Nowakowski
Original Assignee
Politechnika Gdanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Gdanska filed Critical Politechnika Gdanska
Priority to PL99334533A priority Critical patent/PL189178B1/pl
Publication of PL334533A1 publication Critical patent/PL334533A1/xx
Publication of PL189178B1 publication Critical patent/PL189178B1/pl

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)

Abstract

1. Sposób pomiaru koncentracji jo- nów w roztworach elektrolitów, polegajacy na pomiarze wartosci pradu plynacego po- miedzy elektrodami zanurzonymi w roz- tworach badanego elektrolitu, znajdujacego sie w naczyniu pomiarowym, znamienny tym, ze elektrode pracujaca (1), przeciwe- lektrode (2) oraz roztwór badanego elek- trolitu (4) nadzwiekawia sie polem ultra- dzwiekowym o czestotliwosci do 200 kHz. Fig. 1 PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów.
Znane są sposoby pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów polegające na rejestrowaniu wartości prądu w funkcji wartości napięcia polaryzującego elektrody, która umieszczona jest w badanym roztworze.
Znane sposoby charakteryzują się jednak niewystarczającą dokładnością, w przypadku oznaczenia bardzo małych koncentracji jonów. Wynika to z faktu, iż w znanych sposobach rejestrowany prąd jest sumą dwóch składowych, w tym składowej zakłócającej.
Wartość pierwszej składowej oznaczonej jako prąd faradajowski jest wprostproporcjonalna do powierzchni czynnej elektrody pracującej, współczynnika dyfuzji oraz gradientu koncentracji oznaczanego jonu na powierzchni elektrody. Drugą składową rejestrowanego prądu jest prąd pojemnościowy, który jest związany z ładowaniem i rozładowaniem pojemności warstwy podwójnej tworzącej się przy powierzchni elektrod zanurzonych w elektrolicie. Wartość składowej zakłócającej, jaką jest prąd ładowania i rozładowania warstwy podwójnej, jest ściśle związana z szybkością narastania napięcia polaryzującego oraz powierzchnią elektrody pracującej. Dodatkowym czynnikiem zwiększającym wartość tej składowej jest wzrost wartości pojemności warstwy podwójnej przy wzroście wartości napięcia polaryzującego elektrody.
Nieoczekiwanie okazało się, że nadźwiękawianie roztworu wraz z umieszczonym w nim elektrodami powoduje zmianę sposobu transportu jonów do powierzchni elektrody pracującej. Wówczas transport oznaczanych jonów jest wywołany nie tylko dyfuzją związaną z wyrównywaniem koncentracji oznaczanych jonów w roztworze, ale również mikrostrumieniami powstałymi przy rozchodzeniu się w nim fali ultradźwiękowej. Ponadto okazało się, że transport jonów wywołany propagacją fali ultradźwiękowej jest silnie uzależniony od wartości ciśnienia fali akustycznej, a tym samym od amplitudy drgań przetwornika ultradźwiękowego przy pomocy którego nadźwiękawiany jest roztwór.
Sposób prowadzenia pomiarów koncentracji jonów w roztworach elektrolitów charakteryzuje się według wynalazku tym, że elektrodę pracującą przeciwelektrodę oraz roztwór elektrolitu nadźwiękawia się polem ultradźwiękowym o częstotliwości do 200 kHz.
189 178
W korzystnych wariantach realizacji sposobu według wynalazku powierzchnię czynną elektrody pracującej ustawia się prostopadle lub równolegle do kierunku rozchodzenia się fali ultradźwiękowej, zaś przeciwelektrodę ustawia się prostopadle lub równolegle do powierzchni czynnej elektrody pracującej. Źródło fali ultradźwiękowej umieszcza się pod naczyniem pomiarowym. W ośrodku sprzęgającym zanurza się również dolną część naczynia pomiarowego.
W innych odmianach wynalazku elektrodę pracującą i/lub przeciwelektrodę umieszcza się na źródle fali ultradźwiękowej, przy czym źródło fali ultradźwiękowej zanurza się do badanego elektrolitu.
Dzięki korzystaniu ze sposobu według wynalazku, wzrost wartości prądu faradajowskiego reakcji elektrochemicznej wywołany zmianą mechanizmu transportu jonów prowadzi do polepszenia stosunku wartości prądu faradajowskiego do zakłócającego prądu pojemnościowego, a tym samym poprawia się dokładność oraz rozdzielczość prowadzonych oznaczeń elektrochemicznych. Zmiana obu składowych rejestrowanego prądu umożliwia również zwiększenie szybkości narastania napięcia polaryzującego elektrodę, co pozwala na badanie szybkich procesów i oznaczanie bardzo małych koncentracji domieszek w elektrolicie.
Wynalazek w przykładzie realizacji objaśniony w oparciu o rysunek jest bliżej, na którym fig. 1 przedstawia schematycznie sposób prowadzenia pomiaru koncentracji jonów w roztworze elektrolitu, fig. 2 przedstawia schemat blokowy układu pomiarowego wykorzystywanego do realizacji tego sposobu, a fig. 3, fig. 4, fig. 5 przedstawiają warianty realizacji elektrod.
Przykład 1.
Na dnie naczynia zewnętrznego 9 montuje się źródło fali ultradźwiękowej 6 w postaci przetwornika ultradźwiękowego.
Źródło fali ultradźwiękowej 6 podłącza się do wyjścia wzmacniacza mocy WZM. Wejście wzmacniacza mocy WZM podłącza się z wyjściem generatora GEN. Źródło fali ultradźwiękowej 6 pokrywa się warstwą ośrodka sprzęgającego, który jest wodą. W naczyniu zewnętrznym 9 umieszcza się naczynie pomiarowe 7. Do naczynia pomiarowego 7 wprowadza się elektrodę pracującą 1, elektrodę odniesienia 8 oraz przeciwelektrodę 2. Jako elektrodę pracującą 1 stosuje się drut platynowy, który zatapia się w rurce szklanej. Powierzchnię czynną 5 elektrody pracującej 1 ustawia się prostopadle do kierunku rozchodzenia się fali akustycznej. Przeciwelektrodę 2 ustawia się także prostopadle do kierunku rozchodzenia się fali akustycznej.
Elektrody polaryzuje się napięciem wytworzonym w potencjostacie PT. Elektrodę pracującą 1 łączy się z wyjściem W potencjostatu PT, który podłącza się do komputera 10. Elektrodę odniesienia 8 podłącza się do wejścia R potencjostatu PT, zaś przeciwelektrodę 2 łączy się z wyjściem CE potencjostatu PT.
Do naczynia pomiarowego 7, pod którym znajduje się źródło fali akustycznej 6, wlewa się badany roztwór 4 i oznacza zawartą w nim domieszkę.
Przykład 2.
Zestawia się układ pomiarowy i postępuje jak w przykładzie 1. Jako elektrodę pracującą 1 stosuje się drut platynowy, który jest zatopiony w rurce szklanej. Powierzchnię czynną elektrody pracującej 1 ustawia się równolegle do kierunku rozchodzenia się fali akustycznej.
Przykład 3.
Zestawia się układ pomiarowy i postępuje jak w przykładzie 1. Elektrodę pracującą 1 oraz przeciwelektrodę 2 nakłada się na źródło fali akustycznej 6 poprzez napylenie, przy czym powierzchnię czynną 5 elektrody pracującej 1 ustawia się prostopadle do kierunku rozchodzenia się fali akustycznej, a przeciwelektrodę 2 równolegle do kierunku rozchodzenia się fali akustycznej.
189 178
Fig. 3
Fig. 4
189 178
Fig. 5
189 178
9_ 6_ 3_
Fig. 1
Fig. 2
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (4)

  1. Zastrzeżeniapatentowe
    1. Sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów, polegający na pomiarze wartości prądu płynącego pomiędzy elektrodami zanurzonymi w roztworach badanego elektrolitu, znajdującego się w naczyniu pomiarowym, znamienny tyra, że elektrodę pracującą (1), przeciwelektrodę (2) oraz roztwór badanego elektrolitu (4) nadźwiękawia się polem ultradźwiękowym o częstotliwości do 200 kHz.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że powierzchnię czynną (5) elektrody pracującej (1) ustawia się prostopadle lub równolegle do kierunku rozchodzenia się fali ultradźwiękowej, zaś przeciwelektrodę (2) ustawia się prostopadle lub równolegle do powierzchni czynnej (5) elektrody pracującej (1).
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że źródło fali ultradźwiękowej (6) umieszcza się pod naczyniem pomiarowym (7), przy czym źródło fali ultradźwiękowej (6) oraz dolną część naczynia pomiarowego (7) zanurza się w ośrodku sprzęgającym (3), korzystnie w wodzie.
  4. 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że elektrodę pracującą (1) i/lub przeciwelektrodę (2) umieszcza się na źródle fali ultradźwiękowej (6), przy czym źródło fali ultradźwiękowej (6) zanurza się do badanego elektrolitu (4).
PL99334533A 1999-07-20 1999-07-20 Sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów PL189178B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL99334533A PL189178B1 (pl) 1999-07-20 1999-07-20 Sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL99334533A PL189178B1 (pl) 1999-07-20 1999-07-20 Sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL334533A1 PL334533A1 (en) 2001-01-29
PL189178B1 true PL189178B1 (pl) 2005-06-30

Family

ID=20074796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL99334533A PL189178B1 (pl) 1999-07-20 1999-07-20 Sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL189178B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL334533A1 (en) 2001-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Frankel et al. Potential control under thin aqueous layers using a Kelvin Probe
Bernstein Elastic constants of synthetic sapphire at 27° C
Pearson “Null” Methods Applied to Corrosion Measurements
JPS648784B2 (pl)
US6620622B1 (en) Method of polarimetry and method of urinalysis using the same
JPS6117949A (ja) 固体ペ−ハ−センサ
PL189178B1 (pl) Sposób pomiaru koncentracji jonów w roztworach elektrolitów
Wu et al. Carbon-Nanotube-Enhanced Label-Free Immunosensor for Highly Sensitive Detection of Plasma Cortisol Level in Fish.
JP4646813B2 (ja) バイオセンサ計測システム、粘性率測定方法、および微量質量測定方法
JP2704568B2 (ja) 電気化学測定システム
CN113804729B (zh) 一种多功能检测系统以及方法
US6405138B1 (en) Determination of silver in a photographic solution
PL196723B1 (pl) Układ do prowadzenia pomiarów stężenia tlenu rozpuszczonego w roztworze wodnym
US5921922A (en) Measuring of bloodgases
Chou et al. Ultrasonic acoustic wave detection of single or capillary electrophoretically resolved underivatized amino acids
JPH0572160A (ja) 過酸化水素濃度の測定方法及び装置
SU1408354A1 (ru) Способ измерени коэффициента затухани упругих волн в материалах
JPH02206743A (ja) 流体の物理的性質および電気化学的性質の同時測定装置
TWI273231B (en) Characterization method and sensing device by electro-optically modulated surface plasmon resonance
CN107991385A (zh) 一种确定凝血时间的方法及装置
JP3076384B2 (ja) イオン濃度分析装置
JPH01129154A (ja) 金属材料の脆化度検査法および装置
ES2347617B1 (es) Dispositivo sensor interdigitado perfeccionado basado en anticuerpos marcados con nanoparticulas conductoras.
GB2192282A (en) Colloid analyzer
JP2945082B2 (ja) 酸素濃度測定装置及び測定方法