PL190320B1 - Sposób wytwarzania narzędzia ściernego - Google Patents
Sposób wytwarzania narzędzia ściernegoInfo
- Publication number
- PL190320B1 PL190320B1 PL99349913A PL34991399A PL190320B1 PL 190320 B1 PL190320 B1 PL 190320B1 PL 99349913 A PL99349913 A PL 99349913A PL 34991399 A PL34991399 A PL 34991399A PL 190320 B1 PL190320 B1 PL 190320B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- abrasive
- binder
- abrasive particles
- resin
- formulation
- Prior art date
Links
- ILBBNQMSDGAAPF-UHFFFAOYSA-N 1-(6-hydroxy-6-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1C=CC=CC1(C)O ILBBNQMSDGAAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 22
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- WKGDNXBDNLZSKC-UHFFFAOYSA-N oxido(phenyl)phosphanium Chemical compound O=[PH2]c1ccccc1 WKGDNXBDNLZSKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 claims 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- -1 acrylic halides Chemical class 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 7
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010963 304 stainless steel Substances 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000014276 Diplazium esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 244000108321 Diplazium esculentum Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000589 SAE 304 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical compound O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PODOEQVNFJSWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N phenyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N phenylphosphine Chemical compound PC1=CC=CC=C1 RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/20—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
- B24D3/28—Resins or natural or synthetic macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D11/00—Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
- B24D11/001—Manufacture of flexible abrasive materials
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania narzedzia sciernego, znamienny tym, ze przygotowuje sie czastki scierne oraz preparat utwardzalnego srodka wiazacego zawierajacy zywice utwardzalna pod wplywem promieniowania i tlenek bis (2,4,6-trimetylobenzo- ilu) fenylofosfiny jako fotoinicjator, po czym preparat srodka wiazacego utwardza sie przez poddanie dzialaniu promieniowania aktywujacego uzyskujac, co najmniej czesciowe utwardzenie zywicy i zabezpieczenie czastek sciernych w ustalonej wzajemnej zaleznosci przestrzennej. PL PL PL
Description
Jest zrozumiałe, ze użyte tu określenia utwardzony za pomocą promieniowania UV lub utwardzalny za pomocą promieniowania UV obejmują żywice, które mogą być utwardzone przez naświetlanie światłem aktynowym w widzialnej lub ultrafioletowej części widma oraz promieniowaniem strumienia elektronów.
Utwardzanie takiego środka wiążącego przyśpiesza się stosując jedną z licznych grup fotoinicjatorów, które wytwarzają wolne rodniki pod wpływem naświetlania światłem UV. Do tych grup fotoinicjatorów wytwarzających wolne rodniki należą nadtlenki organiczne, związki azowe, chinony, benzofenony, związki nitrozowe, halogenki akrylowe, hydrazony, merkaptozwiązki, związki pirylowe, triakryloimidazole, bisimidazole, chloroalkilotriazyny, etery benzoiny, ketale dibenzoilu, tioksantony i acetofenony, z pochodnymi tych związków włącznie. Spośród tych związków do najbardziej powszechnie stosowanych należą ketale dibenzoilu takie, jak 2,2-dimetoksy-2-fenyloacetofenon (dostępny jako produkt firmy Ciba Specialty Chemicals pod znakiem handlowym Irgacure 651) i pochodne acetofenonu jak 2,2-dietoksyacetofenon (DEAP, który jest dostępny na rynku jako produkt firmy First Chemical Corporation), 2-hydroksy-2-metylo-l-fenylo-propoan-l-on (HMPP, który jest dostępny na rynku pod znakiem handlowym Darocur 1175 jako produkt firmy Ciba Specialty Chemicals),2-benzylo-2-N,N-dimetyloamino-l-(4-morfoli-nofenylo)-l-butanon (który jest dostępny na rynku jako produkt firmy Ciba Specialty Chemicals pod znakiem handlowym Irgacure 369) i 2-metylo-l-(4-metylotio)fenylo)-2-morfolinopropan-l-on (dostępny jako produkt firmy Ciba Specialty Chemicals pod znakiem handlowym Irgacure 907).
Za pomocą takich fotoinicjatorów żywice takie ulegają w zasadzie całkowitemu utwardzeniu raczej w ciągu minut niz godzin, co daje możliwość znacznej oszczędności kosztów. Jednak stwarzają one niedogodność polegającą na tym, ze w obecności materiałów stałych na powierzchniach osłoniętych przed aktywującym światłem utwardzenie często nie jest całkowite. Może to nastąpić w wyniku wprowadzenia pigmentów lub wypełniaczy, lecz może również nastąpić w przypadku braku materiałów stałych i to jedynie z tego powodu, ze warstwa żywicy jest szczególnie gruba.
Efekt osłaniania jest być może dopuszczalny tam, gdzie żywice stosuje się na ziarna ścierne tak, ze podczas utwardzania większa masa żywicy poddawana jest działaniu światła UV. Jednak pewne nowsze produkty odstępują od struktury powłoka wytwórcy/cząstki ścieme/klej przez dodanie środka wiążącego i cząstek ściernych w postaci mieszaniny, która charakteryzuje się tym, ze utwardzany środek wiązący zarówno wiąże mieszaninę z dolną warstwą podłoża jak i działa jako matryca, w której zdyspergowane są cząstki ścierne. Mieszaninę te można osadzić w postaci jednorodnej warstwy na podłożu lub w postaci struktury zawierającej elementy o powtarzających się wzorach, każdy element zawierający cząstki ścierne zawieszone w środku wiązącym do utworzenia wyrobów ściernych tzw. konstruowanych lub preparowanych. Należy podkreślić fakt, ze efekt osłaniania w przypadku takich produktów jest znacznie większy i prowadzi do ograniczenia wielkości cząstek ściernych, których można użyć i grubości warstwy materiału ściernego i środka wiążącego, którą można osadzić na podłożu.
Niecałkowite utwardzenie jest szczególnie niekorzystne w tych częściach struktury, w których żywica styka się z podłożem, ponieważ prowadzi to do słabej adhezji do podłoża, a to z kolei prowadzi do słabej wydajności ścierania. Jest to jednak dokładnie tam, gdzie efekt jest najbardziej wyraźny, ponieważ tam głębokość utwardzania i efekty osłaniające są najbardziej wyraźne.
Obecnie został odkryty nowy fotoinicjator jako nieoczekiwanie wydajny w procesie utwardzania żywic utwardzalnych pod wpływem promieniowania UV do większej głębokości niz rozważany dotąd możliwy, bez udziału termicznego inicjatora utwardzania. To daje taką możliwość, ze względnie duże składniki mogą tworzyć część preparowanych wyrobów ściernych. Stwarza to również możliwość wyeliminowania stosowania inicjatorów termicznych do zakończenia procesu utwardzania żywicy.
Według wynalazku sposób wytwarzania narzędzia ściernego charakteryzuje się tym, ze przygotowuje się cząstki ścierne oraz preparat utwardzalnego środka wiążącego zawierający żywicę utwardzalną pod wpływem promieniowania i tlenek bis(2,4,6-trimetylobenzoilu)fenylofosfiny jako fotoinicjator, po czym preparat środka wiążącego utwardza się przez poddanie działaniu promieniowania aktywującego uzyskując co najmniej częściowe utwar4
190 320 dzenie żywicy i zabezpieczenie cząstek ściernych w ustalonej wzajemnej zależności przestrzennej.
W sposobie według wynulazky aorz.kstme stosuje się tlenek bls(2,k ,b-trimetylobenzoilo)fenylofosfiny jako fotoinicjator, który obecny jest w mieszance razem z fotoinicjatorsm ketonowym.
Ponadto oordystnie st(tsuJe sio ulsvo-dzalką pod wpływem promieniowanoa żkw(c^ żydącą składo-k-sm preparatu, która zawiera preparat wstępny, z którego w czasie utwardzania powstaje co oajmoisj jeden polimer wybrany z polimerów i kopolimerów złożonych z monomerów z wolnymi grupami akrylowymi lub metakrylowymi.
W sposWis według prapkutt. sutoka wiążąreko nakegda się na askuoa malus riału podłożowego przed zakończeniem utwardzania się nymiczoego składnika preparatu środka wiążącego.
W sposoO ic według wynslazku dorpystnie cyąstki śpieme dyspcsgate s^ę w gsep aracie środka wiążącego przed osadzeniem mieszaniny na materiale podłożowym. Mieszaninę cząstek ściernych i środka wiążącego korzystnie osadza się na maZeriare podłożowym i formuje się otrzymując pomtdrparoy wzór ze struktur reliefowych przed zakończeniem utwardzania się zymicpnego składnika preparatu środka wiążącego.
W sposoO ic wedbug wynslazku śpietne koszostnie dysoesgate się w gseparacie środka wiążącego i z misszdoiny substancji środka wiążącego i cząstek ściernych formuls się narzędzie ścierne przed zakończeniem utwardzania się żymicpoego składnika preparatu środka wiążącego. Narzędzie ścierne korzystnie formuje się w postaci tarczy ściernej.
Pposób wesóbg wanslazku άεΠ ssczegótpίe góbcze aIbypSgłOPtany ow s(o sdwanóa gw przy wytwarzaniu powlekanych wyrobów ściernych, lecz rómnisn jest on adaptowano do wytmarpdoid iootch narzędzi ściernych takich, jak cienkie koła i względnie cienkie segmenty. Należą tu również koła, na których stałe podłoże o kształcie koła nałożona jest relatywnie cieona powłoka ścierna wokół obwodu.
Pednak naa(atw(er wykalazry dajz się przystopować do wytwerkanik pρw(ekcekkh νγ robów ściernoch, w których płynną mieszaninę cząstek ściernych w substancji wiążącej utwardzdrnsj pod działaniem premisoiemdo-d stesuiz się dla przygotowania cowierzchoi ściernsl na materiale podłoża. Najlepiej, by powlekanym wyrobem ściernym był jakiś ułożony w pew-erzchoię o urozmaiconym mzerzs lub na który nałożono cemierpchoię we wzory (wyrób ścieroo preparowany), jak prpedsZawiooe np. w amerykańskich opisach patentowych USP 5,014,468; USP 5,152,917; USP 5,833,724 i USP 5,840,088.
Prodkiem wiązycym ntwaedzamdra pod wptyeaem nakzeet(anik może być z ulegających utwardzeniu na drodze mechanizmu ioisromaoege przez naświetlanie. Do takich żywic często należą polimery i kopolimery złozone z monomerów z odpomisdnimi ulegającymi celimzrypdcji grupami akrylowymi lub poliakrylemymi. Należą do nich akrylewans urstaoy, ecoksyzwiązki, izocyjaniany i estry kmass izocojanuromzgo, chociaż są one często kopelimeryzomdnz z monomerami takimi, jak N-mioolopirolidon, które nie zawierają grup akrolemych i matakrylowoch. Za odpewisdnis uważa się dkrylomdns poliestry i amioeplasty. Stmisrdpono rómoisż, że pemoe związki o-enasyceoe z grupami etylsoewym- ulegają pelimerozacji za pomocą technik fotoioicjacojooch. Najczęściej użomdnz środki m-ążące są oparte na akrolowdooch epeksopmiązkach i/lub dkrylewanoch urstaodch i preparat wybiera się w celu prómoemażzoia spZymoości (zasadniczo edzmisrc-edlajączr gęstość wiązań poprzecznych między łańcuchami polimeru) i modułu, który odzwierciedla długość łańcuchów polimeru. Odpomisaoią spZymneść można osiągnąć mybisrąiąc do preparatu wiążącego odcomisdoie proporcje składników jedno i/lub dwu i/lub trój funkcyjnych związków. Regulewao-a modułu można dokonywać np. przez wybór komponsnZóm oligomerowych i/lub wprowddzeois żymic termoplastycznych do preparatu. Jest zrozumiałe, ze wszystkie takie warianty są objęte o-oisjszym wynalazkiem pod maruoniem, zs utwardzanie pod wpływem oaświztlaoia jest przyśpieszane za pomocą tlenku b-s(2,4,6-trimetylebsopeilo)fsoylofosfioy rake foteioiclatord.
PolimeIpeacea zzwścy żywącej taładnikiem prepyrgCr środżu wiążąceko żest z zasadz ioicjemaoa przez promiso-owdois UV, oa którz użyty w oioisjszom wynalazku tlsosk bis(2,4,6-tr-mstylobsopo-le)fsoylofosf-oo jsst bardzo ceddtoy. Jednak żymics mogą. ulegać col-msryzasj- pod mpłymsm ionego prom-soiowdo-a, jak światło midzialoe, prem-soiewdoie
190 320 elektronowe lub inne promieniowanie fotochemiczne. Rozumie się, że wszystkie takie żywice mogą być objęte określeniem utwardzalnych pod wpływem promieniowania.
Będący podstawowym składnikiem preparatów środka śróązącego iąicjator stosowano do wykonania narzędzi ściernych według wynalazku jest tlenkiem acylofosfmy i rozumie się, ze określenie to obejmuje związki o wzorze:
X w którym co najmniej jeden spośród X, Y i Z jest wybrany z grup o wzorze: R-CO-, w którym R jest wodorem lub podstawionym lub nie podstawionym alkilem, arylem, alkiloaralem, aryloalkilem lub grupą heterocykliczną i żaden spośród X, Y i Z nie zawiera grupy takiej, jak acalowa, jest wodorem lub podstawioną i nie podstawioną grupą alkoksylową lub fensksalswą, lub podstawioną lub nie podstawioną grupą alkilową, arylową, alkiloarylswą aralsalkilswą lub grupą heterocykliczną. BTBPPO (tlenek bis(2,4,6-trimetalobenzoils)fcnylsfssfiny) jest dostępny jako produkt firmy Ciba Specialty Chemicals pod nazwą handlową Irgacure 819. Tlenki fosfiny są dostępne jako produkty firmy BASF: tlenek 2,4,6-trimctalsbcnzoils-difenalofosfma (jako Lucirin TPO) i tlenek 2,4,6-trimetalobcnzoiloetoksafcnylsfssfiny (jako Lucirin Lr 8893).
W ten sposćn tlenek bie(2,4 i6rtrime6-lobapzoito)fenyloffcfiny może bym- ste sowanyjsgo inicjator sam lub również w połączeniu z fotoieicOatnrami, lub w razie potrzeby z inicjatorami termicznymi.
Tam, gdzim uzywe siż w^eparaUr ziarea ścierna go i środka wśązącewo, można wożowadzić inne składniki, włączając w nie, lecz nie ograniczając do wypełniaczy takich, jak krzemionka, talk, trihydrat glinu itp. oraz innych funkcjnealnacd środków powoceiczach takich, jak środki ścierne, aktywatory przyczepności, antyelektrostatyczne lub zapobiegające powstawaniu ładunków środki pomocnicze oraz pigmenty.
Opis wybenngch ran w·’cha ań.
Wynalazcy 1^<ι^^Ϊ4 teraz erzedstawieny w aony kwi a pewny ab wnyrangch reewiązań, które są podane dla zilustrowania wynalazku i korzyści, które on przynosi. Nie są oee jednak hrzczeeczoee do tego, by pociągać za sobą jakiekolwiek konieczne ograniczenia zasięgu wynalazku.
Przykład k
Ten przyłap ijurłenje utęboPość utwardzania dhs różnyah ίοίοίηίcjntorów. Wzorcowu półpłynna mieszanka środka wiążącego opartego na akralaeip zawierała ustaloną z góry ilość cząstek ściernych tlenku glieu o wymiarze ziaren P320. Zawartość cząstek ściernych w półpłynnej mieszance wynosiła 17,39% objętościowych, a zawartość cząstek tetrafluoroboranu potasu w półpłynnej mieszance wynosiła 27,29% objętościowych.
Wykonamy meseg psóbek hółeiynhej miesporWi ^tS:eni^^cycOι się jcdynie ϊΙ^ιϊρ ρΐ^εη^ Quien 'Fiolet 9R75 w mieszanieie półpłynnej. Oceniano cztery fotoinicjatory Irgacure: 819 tlenek bis(2,4,6-trimetyineenznilo)fenalnfosfmy, 651 (ketal benzylu, 369 (α-eminoacetnfenoe) i 907 (α-awinnacetnfcnon). Dla każdego oznaczano głębokość utwardzania przy pewnej liczbie stężeń h>gweets i fntoinicOatora. W każdym przypadku mieszaniną pokrywano podłoże z tkeeiea poliestru o ciężarze J i przeciągano pod źródłem prnmicninwanra UV (Fusioe UV Systems, Iec., MD) składającego się z lampy V o mocy 600 wat i poziomej lampy H o mocy 300 wat przy szybkości 50 stóp/win, (15,2 m/min). Głębokość utwardzania ozeaczano za pomocą następującej metody. Mieszanieę wlewano do naczynia foliowego (średnica 1,5 cala (3,81 cm) i głębokość 0,375 cala (0,95 cm)) do głębokości 0,25 cala (0,635 cm). Naczynie hrscciągaen przez urządzeeie UV. Usuwano cały nadmiar nieutwardzonej żywicy i mierzono grubość części utwardzonej jako głębokość utwardzenia.
Wyniki podane po ne trójwymraoawnch ngyres awl^ zesączonych Snea h jara 1 (a, ś i c). W każdym przypadku wykres pokazuje stosunek głębokości utwardzania dla dwóch fotoini6
190 320 cjatorów. I tak stosunek głębokości dla więcej niz jednego fotoinicjatora wskazuje, że określony fotoinicjator daje większa głębokość utwardZania niż fotoinicjator, z którym się porównuje.
Z figury l(g), która porównuje preparat zawietający tlenc^ly bis (2,4,6-trimetylobentoilo)fenylofosfiny jako fotoinicjator (819) z preparatem zawierającym benzylo^al jako konwencjonalny inicjator (615), wynika, ze tlenek ecylofosfmy jako fotoinicjator daje jednorodnie większą głębokość utwardzania.
Figura 1 gu pokazuj p, że α-aminoacetoeenon za warty w erepacaeie pako fojoini cfatoi (369) przewyzsza fotoieicjator 651 przy prawie tej samej ilości co fotoin(zjetoa 819.
Figura 1 o 013011 po Oo uje w^se^e z-aminoacetoίenony dzionają jednakowo akO^o ponieważ fotoieicjator 907 jest znacznie gorszy od fatoinicaetoro 651.
Aby dać yałniejspy obraz działania fotoini ciotoróWj oznwczano she odhezęi miezzy utwardzonymi powłokami, a podłożem poliestrowym. Badanie to jest prostym testem na zrywanie, w którym utwardzony materiał poddawany jest testowi na adhezję przez zginanie produktu na ostrej krawędzi przy kącie 90°, a wartość 1 odpowiadała produktowi, który nie oddziela się, a 0 odpowiadało produktowi, w którym nie nastąpiło żadne oddzielenie.
Figura 2 (a, b, 2 , d) pazedstawie νννιιϋϊ wy irójwyntirarwem wykjeslc kazdeaG a 'fte toinicjatorów: 819, 369, 907 i 651. Wskazuje ona, ze w przypadku tlenku ozylofokfiny jako fotoieicjatoro (figura 2a) zerwanie następuje tylko przy najwyższym obciążeniu pigmentem i najniższej zawartości fotoiuicjatoae. Powyżej zawartości pigmentu 0,:2% wyrób z fotoiniejatorem 651 (figura 2d) ulegał zeaweniu konsekwentnie jak to następowało w przypadku wyrobu z fotainicjotoaem 369 (figura 2b) przy stężeniach pigmentu 0,8% lub większych z wyjątkiem przypadku, gdy stężenie fotoinicjatora wynosiło 4% i kiedy zawartość pigmentu do 1,6% mogła być tolerowana zanim nastąpiło zerwanie. Wyrób z fotoinicjotorem 907 (figura 2c) ulegał zerwaniu we wszystkich próbach z wyjątkiem tej, przy której zawartość pigmentu była poniżej 0,1% i stężenie fotoieicjotora wynosiło co najmniej 4%. Te wykresy wyraźnie podkreślają ocenę na figurze 1 i uzupełniają pogląd na adhezję do podłoża, demonstrując paaekouująco, ze fotoinicjator 819, tlenek bis(2,4,6-trimetylobenaoilo)feeylofosfmy daje znacznie lepszy zakres zadowaiojącyzh wartości adhezji niż nawet najlepszy acetofenon rfoto(uicjatoa 369).
Frzykład H
W tym przymppaie do wntwo)rcenic paeeyłaeo wyrobu Cciarnegc o enaapoaowneaj p^ wierzchni stosuje się trzy preparaty. W każdym przypadku stosowono ten sam okryiowy środek wiążący łącznie z ziarnami ściernymi w postozi zieree tleniu glinu P320 w ilości 17,39% wagowych i tetrafiuoroboraeem potasu w ilości 27,79% objętościowych.
Jako podlooa odyO^) akanmy kewełniaocj o οϊ:ο01roe X i pze parowoea powiełzeOcίn έείϋna była stosowaeo z użyciem techniki wytłaczania przedstawionej w amerykańskim opisie patentowym USP 5,833,724. yasto-owano wzór w postozi potrójnej spirali w 25 liniach na col.
Działanie trzoni prapzrowneoaal wyrobów ścżernych, któyc π/Οπήν rię nylko jotoioielatO( rem wprowadzonym do mieszaeiey środka wiążącego z ziarnem ściernym oceniano przy pomocy ea-tęeujązej prozeduly.
Opisane w powyz.seych psayZhaeaah wałzhy podekwaoo bcdeniom łaecje z użycizm modyfikowanej techniki pierścienia (121 Fss Ring Test). W każdym przypadku używany był pos 6,4 cm x 152,4 cm poruszany z szybkością 1524 obwodową metrów na minutę (smem). Pas stykał się z obrabianym pierścieniem ze stali kwasoodeomej 304 (średnica zewnętrzno 1.7,8 cm, średnica wewnętrzna 15,2 cm i szerokość 3,1 cm) pod ciśnieniem 16 psi (110 KN/m2). Ściernica z tyłu pasa była 7-calowym kołem o ałaak(ea powieaachui czołowej z gumy o 60 stopniu tweaaośzi mierzonej za pomocą tweadościomieaze. Część prazujązą poruszono z szybkością obwodową 3 metrów no minutę.
Dwadzieścia pierścieni wstępnie oszlifowano z grubsza do wyjściowego Ra 80 mikaozali. W jednominutowych odstępach w ścieraniu następowały pomiary ilości cięcia. Przy dwudziestu pierścieniach wykonywano ścieranie z użyciem każdego eoso i podawano całkowitą ilość materiału usuniętego po dwudziestu ścieraniach.
W każdym orzypmdku mieropne nocząbPewe ściomie pn ^drej minucie m epłknwize ich nanie po 20 minutach. Wyniki podane są poniżej. Preparaty ozuoczouo są nazwami aewaatyzh w nich fotoinicjatorów typu Iagacure. Wyrób ścierny wykonany zgodnie z ninieaszkm wyna190 320 lazkiem zaznaczony jest tłustym drukiem. Ostatni wiersz zawiera analizę konwencjonalnego, handlowego, nie preparowanego wyrobu ściernego.
| WYRÓB ŚCIERNY | POCZĄTKOWE | CAŁKOWITE |
| POWLEKANY | ŚCINANIE | ŚCINANIE |
| Irgacure 819 | 11,9 g | 163,6 g |
| Izgćcezr 369 | 11,4 g | 150,6 g |
| Izgćaezr 651 | 10,4 g | 130,3 g |
| R245 | 10,3 g | 68,6 g |
Jak można ocenić na tym przykładzie, właściwości powlekanego wyrobu ścierne go według wynalazku łatwo przewyższają właściwości podobnych produktów wykonanych z użyciem lepiej działających preparatów, jak oceniono w bardzo krytycznych warunkach testu rzeczywistego świata przedstawionego w przykładzie I.
Przykład kił
W tym prcykCaPzic oceniano giębpność beweśdzenia i adneaZe preparatćzw azwiewających ten sam środek wiążący oparty na akrylanie i ziarna ścierne z węgliku krzemu (wymiar ziarna 150) w ilości 17,62% objętościowych z trtzćflueroborćnem w ilości 27,62% objętościowych. Figura 3 porównuje głębokość utwardzania dla tych preparatów. Preparaty te różniły się tylko rodzajem użytego foteinicJćtora. Każdy preparat osadza się na podłożu z tkaniny bawełnianej o ciężarze X. Każdą próbkę oceniano z uwzględnieniem dwóch wariantów: bez traktowania pewirzzahpi i z traktowaniem powierzchni mieszaniną ziaren ściernych z węgliku krzemu (podobnych do ziaren w preparacie i tetzćf^uorobezanu potasu jako materiału pomocniczego przy szlifowaniu, w stosunku wagowym 2:1.
Do wyrobów oz-ob stosocheno tecłooOębadakia adhezji ndisana wprzyktodzie k Poniżej 'Τ'
| wskazuje przejście próby, a 0 wskazuje rozerwanie próbki. | POWIERZCHNIA POWLECZONA | ||
| FOTOINICżATOR ŹRÓDŁO UV* | BEZ POWŁOKI | ||
| 2% 819 | 400 wat (lampa V) | 1 | 1 |
| 2% 819 | 600 wat (lampa V) | 1 | 1 |
| 4% 819 | 400 wat (lampa V) | 1 | 1 |
| 4% 819 | 600 wat (lampa V) | 1 | 1 |
| 2% 819/1173* | 400 wat (lampa V) | 1 | 0 |
| 2% 819/1173* | 600 wat (lampa V) | 1 | 0 |
| 4% 819/1173* | 400 wat (lampa V) | 1 | 1 |
| 4% 819/1173* | 600 wat (lampa V) | 1 | 1 |
| 2% 369 | 400 wat (lampa V) | 1 | 0 |
| 2% 369 | 600 wat (lampa V) | 1 | 1 |
| 4% 369 | 400 wat (lampa V) | 1 | 0 |
| 4% 369 | 600 wat (lampa V) | 1 | 0 |
| 2% 369/1173* | 400 wat ( lampa V) | 1 | 0 |
| 2% 369/1173* | 600 wat (lampa V) | 1 | 0 |
| 4% 369/1173* | 400 wat (lampa V) | 1 | 0 |
| 4% 369/1173* | 600 wat (lampa V) | 1 | 0 |
| 2% 651 | 600 wat (lampa D) | 1 | 0 |
| 2% 651 | 600 wat (lampa D) | 1 | 0 |
• 173* odno7i s zę do pro^udtu Derocure 1ć73 (Zrhydr3ksy-2-metylo-l-Cenylopropan-l-an IuP HMPP), któiy jest feSeieiaJćtezem dostępnym pod tą nazwą handlową jako produkt firmy Ciba Special Chemicals.
ŹRÓDŁO RV* JaJo ds dzakowe do ws0rzaeews azódła o romiea gwarne w ważdam przypaCka włpćzaeo azemieeIewćeIr lampy o mocy 300 wat
190 320
W przypadku wskazanej mieszanki skhnkiiki zawarte były -w stosunku: 819/1173 (1:3) 1369/1173 (1:3).
Przykład IV
W tym przykładzis oskiiiw się siły Ścinani a ns bsienSe GA9-4V dla róznysh prsparowasych wyrobów ściernych kb pomocą techniki oceniającej polegającej se tym, kw dzkwkmiot oSzbSiesy sklifowsso pok ciśsiesiem 20 psi (133 KN/m2). Jy/o ściernicę stosowano zwykłe czołowe koło gumowe o twardości mieroosej twerkościomierkem 40D. Skybkość oSwokowe pasa wysosiłe 3000 stóp se misutę (sfpm) (914,4 metrów se misutę smpm), e prcckmiot obrebiesy poruskał się ruchem dostępowo-kwzot9ym z szybkością obwokową 7 stóp se misutę (sfpm) (2,1 metrów sa misutę (smpm)).
Preparaty osaezano na podfoeu o tkrni ny aesve}nisyyj o cięzarze X w jednew a kwóeh form: potrójsej spirali (TH) w 25 lisiech se cel i piremik (P) w 25 lisiach piremik se cel. Wzory Zworooso przez wazłocze9ie mokelu se powierzchni półpfyssej mieszesisy osekoosej sa pokłoru. W kerkym drzapckau utwerkzesie ze pomocą promiesiowesie UV prowekzoso stosując lampę V o mocy 300 wet i lampę H o mocy 300 wat prokukcji firmy Fusios UV Systems, Isc., MD.
Całko wite kotwam e w esid ym erzypadko mieraonk e° o s minutacE
Wyniki podike soponizej .
| WZÓR | UŻYTY FOTOINICJATOR | CAŁKOWITE ŚCINANIE |
| 25 P | 4% 819 ‘ | 21,7 |
| 25 P | 1% 819 + 3% 1173 | 19,6 |
| 25 P | 1% 819 + 3% 651 | 18,3 |
| 25 P | 1% 819+3% 184 | 19 |
| 25 TH | 4% 819 | 29,1 |
| 25 TH | 2% 819 | 23,0 |
| 25 TH | 1% 819 + 3% 1173 | 22,6 |
| 25 TH | 1% 819 + 3% 651 | 21,5 |
| nCF 0457* | 12,9 |
XCF 04X iest η’ΐ^ηζ-Ύΐη /ow yreparo wzinym wysakemScismkm wy9okayym s zsstoeow^ siem ziezes ściernych z węgliku glisu.
Przykład V
W tym przakłePzia perównywano ywe^soośi: uiwaśdz.ania koiągeno r^ąge eestosowaniu trzech zórsych fotoisicjetorów·. K^ky i9icjytor kodcweso ko śrokka wiąrącego o przykłeku I bez reksych issych śrokków pomoęsicoyęh lub sałekmków wastępująęaęh o isicjetorem. Dokewese ilość wysosiłe 1% wegowy, e mieszesisę śrokke wiążącego o isicjetorem stosoweso sa pokłore i powleczose pokłore pokkaweso kziełesiu promiesiowesie za pomocą lampy D o mocy 300 wet proesuwejąc to pokłore pok źrókłem promiesiowesie o szybkością 13,4 metrów/misutę. W czasie krugiego ocesiesie źrókłem promiesiowesie byłe lempe D o mocy 600 W i szybkość przesuwasie pok źródłem wynosiła 13,4 meZrów/misuZę.
Oceniano isicjaror9: jezaeuee ŚCOO i21^c0> DMBAPO i d5% HMPP) i Irgacure gacs (50% TPO i 50% HMPP) i porówsyweso je ko Irgacure 1173 (HMPP).
Wyniki Wodake po ponizej :
ŹRÓDŁO UV GŁĘBOKOŚĆ ŚCINANIA
1700 1173 4265
Lampe D 300 wet 2,75 mm 1,35 mm l,8k mm
Lampe D 600 wet 3,95 mm 1,8 mm 2J2 mm
1est wikoczse, ze mieszesisy isicjatorów eęylofosfmowyęh o issymi isicjetoremi powokują głębsze utwerkoesie sir aerky ze zmiejzc9ach sałeksików w tej samej ilości.
Z danych pr/stostawienyew w powywepoch pscsTSa dacy wynika yvysi/źniy, ze foto imefotory typu tlesku eęylofosfmy mogą być stosowese same lub w połączesiu z issymi fotoisicjetoremi kle zepewsie9ie poprewiosej głębokości utwerkcesie i lepszej ekhezji ko pokłore oraz w ao9jekwesęji przyęzysie9ie się ko kobrego ścisesie całkowitego, co w pełsi cespokeje lub drzearecze ocoekiwesie ryskowe.
Claims (1)
- Sposób wytwarzania narzędzia ś ciernegoZastr zeżenia p atent owe1. Sposób wytwarzania narzędzia ściernego, znamienny tym, zs przygotowuje się cząstki ścierce orzz preparat utwzrddzlceęo środka wiążącego zawierający żywicę utwerdzzlcą pod wpływem promieniowania i tlenek bis (2,4,6-trimetnlonenzoilu)fecnlofosficn jako fotoicicjator, po czym preparat środka wiążącego utwardza się przez poddanie działaniu promieniowania aktywującego uzyskując, co najmniej częściowe utwardzenie żywicy i zabezpieczenie cząstek ściernych w ustalonej wzajemnej zależności przestrzennej.S. Sposób wedhig zastrw. 1, nnantiznny tym, ze stysujg się tlensk bis(2,4,C-trimetyloneczoilo)fenylofosfmn jako fotoicicjator, który obecny jest w mieszance razem z fotoinicjatorem ketonowym.S. Sposó3 wedhig zóstw. 1, znzmien ny tymg ie sSysujg siż ^ws^za^ą pwd wpływem promieniowania żywicę będącą składnikiem preparatu, która zawiera preparat wstępny, z którego w czasie utwardzania powstaje co najmniej jeden polimer wybrany z polimerów i kopolimerów złożonych z monomerów z wolnymi grupami akrylowymi lub metakrylowymi.S. Sposó4 według zastw. i ł znamion ny tymi, ie prppprat śro dka wrązącogo nwkłada sio na arkusz materiału podłożowego przed zakończeniem utwardzania się zywicznego składnika preparatu środka wiążącego.1. Sposób według zastrr. i, znzmien ny tym, ze csystPi ściei^ dyspąagujc yię w preperacie środka wiążącego przed osadzeniem mieszacmy na materiale podłożowym.S Sposób wndóug mlrz. ó, mamiinem tym, ys miesżenine dansCek stornych i środka wiążącego osadza się na materiale podłożowym i formuje się otrzymując powtarzalny wzór ze struktur reliefowych przed zakończeniem utwardzania się żywicznego składnika preparatu środka wiążącego.S. Sposób według zastrr. i, znzmien ny tym, ze csystyi έ^ι^ <Zyspąaazyc idy w preperacie środka wiążącego i z mieszaniny substancji środka wiążącego i cząstek ściernych formuje się narzędzie ścierne przed zakończeniem utwardzania się żywicznego składnika preparatu środka wiążącego.S. Sposób według zastrr. 1, zn ίπηίοηηγ tym, ze nsyzędzie έοϊεπιε 1οπτ<^ rćę w rostac i tarczy ściernej.ęrzedmioiem ουυκΟ-^Τπ jest sposób wytwnrrrnir narzędyća !^<^ϊιγγ^ζ gci a zwłaiaczw puz wleczonego wyrobu ściernego, którego cząstki ścierne utrzymywane są cz właściwym miejscu za pomocą środka wiążącego utwzrfzzlcegn pod wpływem grnmieciowaciz UV.W sposobie woSwarranir pc^aizonych ncrchów rnicmych cząschi ścierni cieyMi przylepia się do materiału podłoża za pomocą powłoki wykonanej przez wytwórcę i nad cząstkami ściernymi umieszcza się powłokę klejową w celu umocowania ich cz miejscu. Czasem nad powloką klejową stosuje się powłokę powierzchniową, aby cadać pewne specjalne własności, jak zdolcość przeciwdziałania powstawaciu ładunków, włescośai aniystatyadce lub aby umieścić środek ścierny ca miejscu, w którym cząstki ścierne stykają się z przedmiotem onreniennm w czasie używania wyrobu.Srodkamr wsązocyππ najszoś ciaj ctoaowanolni do ymwłok w^łnoiwy t pówyok kłrjowysh o takich strukturach były i są jeszcze żywice fecolnwe, chociaż używano czasem icnych żywic termouiwarfdelcnch. Jedcak takie środki wiążące utwardzają się powoli i aby być efektywne wymagają drogiego wyposażecia suszącego i utwardzającego. Z tego powodu dzgrogocowano i w pewcej mierze przyjęto środki wiążące utwardzające się cieco sdnnaiej, do których należą środki utwardzane za pomocą promieciowacia UV.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/212,664 US6048375A (en) | 1998-12-16 | 1998-12-16 | Coated abrasive |
| PCT/US1999/029101 WO2000035633A1 (en) | 1998-12-16 | 1999-12-08 | Acylphosphine oxide photocure coated abrasive |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL349913A1 PL349913A1 (en) | 2002-10-07 |
| PL190320B1 true PL190320B1 (pl) | 2005-11-30 |
Family
ID=22791963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL99349913A PL190320B1 (pl) | 1998-12-16 | 1999-12-08 | Sposób wytwarzania narzędzia ściernego |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6048375A (pl) |
| EP (1) | EP1150802B1 (pl) |
| JP (1) | JP3802347B2 (pl) |
| KR (1) | KR100402505B1 (pl) |
| CN (1) | CN1131127C (pl) |
| AR (1) | AR020553A1 (pl) |
| AT (1) | ATE244106T1 (pl) |
| AU (1) | AU741650B2 (pl) |
| BR (1) | BR9916191A (pl) |
| CA (1) | CA2354586C (pl) |
| CO (1) | CO5070707A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ296498B6 (pl) |
| DE (1) | DE69909329T2 (pl) |
| HU (1) | HU223653B1 (pl) |
| ID (1) | ID28978A (pl) |
| NO (1) | NO317822B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ511774A (pl) |
| PL (1) | PL190320B1 (pl) |
| RU (1) | RU2205739C2 (pl) |
| TW (1) | TWI242482B (pl) |
| WO (1) | WO2000035633A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200104038B (pl) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030017797A1 (en) * | 2001-03-28 | 2003-01-23 | Kendall Philip E. | Dual cured abrasive articles |
| CN1886232A (zh) * | 2003-11-26 | 2006-12-27 | 3M创新有限公司 | 研磨工件的方法 |
| NZ562513A (en) * | 2005-04-14 | 2010-10-29 | Saint Gobain Abrasives Inc | Forming structured abrasive article by partially curing a binder through exposure to actinic radiation and forming a pattern in binder |
| CA2647881C (en) * | 2006-04-04 | 2012-02-14 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Infrared cured abrasive articles and method of manufacture |
| US20070243798A1 (en) * | 2006-04-18 | 2007-10-18 | 3M Innovative Properties Company | Embossed structured abrasive article and method of making and using the same |
| US7410413B2 (en) * | 2006-04-27 | 2008-08-12 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article and method of making and using the same |
| WO2009088606A2 (en) * | 2007-12-31 | 2009-07-16 | 3M Innovative Properties Company | Plasma treated abrasive article and method of making same |
| US9740922B2 (en) | 2008-04-24 | 2017-08-22 | Oblong Industries, Inc. | Adaptive tracking system for spatial input devices |
| US8628597B2 (en) | 2009-06-25 | 2014-01-14 | 3M Innovative Properties Company | Method of sorting abrasive particles, abrasive particle distributions, and abrasive articles including the same |
| US8425278B2 (en) * | 2009-08-26 | 2013-04-23 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article and method of using the same |
| US8348723B2 (en) * | 2009-09-16 | 2013-01-08 | 3M Innovative Properties Company | Structured abrasive article and method of using the same |
| CN101829961B (zh) * | 2010-05-26 | 2011-08-31 | 苏州远东砂轮有限公司 | 一种高精密聚酯砂布布基处理工艺 |
| AU2014265845B2 (en) | 2013-05-17 | 2016-11-17 | 3M Innovative Properties Company | Easy-clean surface and method of making the same |
| BR112016010724B1 (pt) | 2013-11-12 | 2021-11-16 | 3M Innovative Properties Company | Artigo abrasivo estruturado |
| CN109890930B (zh) | 2016-10-25 | 2021-03-16 | 3M创新有限公司 | 可磁化磨料颗粒及其制备方法 |
| CN109863568B (zh) | 2016-10-25 | 2020-05-15 | 3M创新有限公司 | 制备可磁化磨料颗粒的方法 |
| US11072732B2 (en) | 2016-10-25 | 2021-07-27 | 3M Innovative Properties Company | Magnetizable abrasive particles and abrasive articles including them |
| CN109843509A (zh) | 2016-10-25 | 2019-06-04 | 3M创新有限公司 | 结构化磨料制品及其制备方法 |
| CN111253903B (zh) * | 2020-02-20 | 2022-03-04 | 上海捷固智能科技有限公司 | 高韧性耐高温的uv可剥胶及其制备方法和用途 |
| US12576482B2 (en) | 2020-05-19 | 2026-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Porous coated abrasive article and method of making the same |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI82866C (fi) * | 1985-06-24 | 1991-04-25 | Siemens Ag | Foerfarande foer framstaellning av strukturerade vaermebestaendiga skikt och deras anvaendning. |
| EP0259727A3 (de) * | 1986-09-11 | 1989-02-08 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung wärmebeständiger strukturierter Schichten auf Epoxidharzbasis |
| EP0259723B1 (de) * | 1986-09-11 | 1993-04-07 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung wärmebeständiger strukturierter Schichten |
| US5014468A (en) * | 1989-05-05 | 1991-05-14 | Norton Company | Patterned coated abrasive for fine surface finishing |
| US5152917B1 (en) * | 1991-02-06 | 1998-01-13 | Minnesota Mining & Mfg | Structured abrasive article |
| US5256170A (en) * | 1992-01-22 | 1993-10-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive article and method of making same |
| ZA941879B (en) * | 1993-03-18 | 1994-09-19 | Ciba Geigy | Curing compositions containing bisacylphosphine oxide photoinitiators |
| CA2134156A1 (en) * | 1993-11-22 | 1995-05-23 | Thomas P. Klun | Coatable compositions, abrasive articles made therefrom, and methods of making and using same |
| US5543262A (en) * | 1995-02-24 | 1996-08-06 | International Paper Company | Benzanthrone polymerization gate in photopolymerizable compositions |
| US5700302A (en) * | 1996-03-15 | 1997-12-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radiation curable abrasive article with tie coat and method |
| US5692950A (en) * | 1996-08-08 | 1997-12-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive construction for semiconductor wafer modification |
| SG53043A1 (en) * | 1996-08-28 | 1998-09-28 | Ciba Geigy Ag | Molecular complex compounds as photoinitiators |
| US5833724A (en) * | 1997-01-07 | 1998-11-10 | Norton Company | Structured abrasives with adhered functional powders |
| US5840088A (en) * | 1997-01-08 | 1998-11-24 | Norton Company | Rotogravure process for production of patterned abrasive surfaces |
| JPH10249735A (ja) * | 1997-03-17 | 1998-09-22 | Kougi Kk | 砥石並びにその製造方法及び製造装置 |
-
1998
- 1998-12-16 US US09/212,664 patent/US6048375A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-12-08 KR KR10-2001-7007521A patent/KR100402505B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 DE DE69909329T patent/DE69909329T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-08 CN CN99814346A patent/CN1131127C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 NZ NZ511774A patent/NZ511774A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 HU HU0104570A patent/HU223653B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 PL PL99349913A patent/PL190320B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 CZ CZ20012166A patent/CZ296498B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 RU RU2001116724/02A patent/RU2205739C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 AU AU24780/00A patent/AU741650B2/en not_active Ceased
- 1999-12-08 AT AT99968094T patent/ATE244106T1/de active
- 1999-12-08 ID IDW00200101292A patent/ID28978A/id unknown
- 1999-12-08 CA CA002354586A patent/CA2354586C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 EP EP99968094A patent/EP1150802B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-08 JP JP2000587930A patent/JP3802347B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 BR BR9916191-5A patent/BR9916191A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 WO PCT/US1999/029101 patent/WO2000035633A1/en not_active Ceased
- 1999-12-15 AR ARP990106441A patent/AR020553A1/es active IP Right Grant
- 1999-12-15 CO CO99078517A patent/CO5070707A1/es unknown
- 1999-12-17 TW TW088122102A patent/TWI242482B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-05-17 ZA ZA200104038A patent/ZA200104038B/en unknown
- 2001-06-15 NO NO20012967A patent/NO317822B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3802347B2 (ja) | 2006-07-26 |
| NO20012967L (no) | 2001-06-15 |
| CA2354586C (en) | 2004-09-28 |
| CZ296498B6 (cs) | 2006-03-15 |
| NO20012967D0 (no) | 2001-06-15 |
| HU223653B1 (hu) | 2004-11-29 |
| CO5070707A1 (es) | 2001-08-28 |
| DE69909329D1 (de) | 2003-08-07 |
| DE69909329T2 (de) | 2004-05-27 |
| EP1150802A1 (en) | 2001-11-07 |
| AU2478000A (en) | 2000-07-03 |
| AU741650B2 (en) | 2001-12-06 |
| NZ511774A (en) | 2003-05-30 |
| CZ20012166A3 (cs) | 2002-04-17 |
| ID28978A (id) | 2001-07-19 |
| KR100402505B1 (ko) | 2003-10-22 |
| CN1131127C (zh) | 2003-12-17 |
| ZA200104038B (en) | 2002-08-19 |
| JP2002532266A (ja) | 2002-10-02 |
| RU2205739C2 (ru) | 2003-06-10 |
| PL349913A1 (en) | 2002-10-07 |
| KR20010080763A (ko) | 2001-08-22 |
| ATE244106T1 (de) | 2003-07-15 |
| CA2354586A1 (en) | 2000-06-22 |
| CN1330583A (zh) | 2002-01-09 |
| NO317822B1 (no) | 2004-12-13 |
| US6048375A (en) | 2000-04-11 |
| EP1150802B1 (en) | 2003-07-02 |
| WO2000035633A1 (en) | 2000-06-22 |
| TWI242482B (en) | 2005-11-01 |
| BR9916191A (pt) | 2001-09-04 |
| AR020553A1 (es) | 2002-05-15 |
| HUP0104570A2 (en) | 2002-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL190320B1 (pl) | Sposób wytwarzania narzędzia ściernego | |
| FI80895C (fi) | Slipprodukt omfattande ett under inverkan av straolning haerdbart bindemedel. | |
| JP3061198B2 (ja) | 研磨材製品 | |
| KR100295335B1 (ko) | 점도가감소된슬러리,그로부터제조된염마재물품,및이물품의제조방법 | |
| DE60132223T2 (de) | Verfahren zur herstellung von agglomeratteilchen | |
| JPH08183147A (ja) | 耐摩耗性を有する化粧材 | |
| KR19990067140A (ko) | 화장 시트 | |
| JPH07247477A (ja) | 被覆性組成物、それらから製造した研磨物品、およびその製造および使用方法 | |
| JP2010264591A (ja) | コーティングされた研磨製品の形成方法 | |
| CN109749510A (zh) | 一种紫外光固化丝印雪花油墨 | |
| CA1250196A (en) | Floor covering material | |
| JPH0929647A (ja) | 摩擦促進塗料組成物及び研摩布紙の製法 | |
| US12350791B2 (en) | Mesh abrasive and method of making the same | |
| JP2000006325A (ja) | 耐摩耗性を有する化粧材 | |
| EP2483036B1 (en) | Method of manufacturing a two part abrasive system | |
| AU758783B2 (en) | Enhanced radiation cure | |
| WO2022009119A1 (en) | Non-scratch abrasive composite | |
| JP3518291B2 (ja) | 人造石 | |
| PL220978B1 (pl) | Materiał fotoluminescencyjny i sposób wytwarzania materiału fotoluminescencyjnego |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131208 |