PL190632B1 - Kompozycja smaru alkalicznego do przenośników, roztwór użytkowy smaru i zastosowanie kompozycji smaru alkalicznego do przenośników - Google Patents

Kompozycja smaru alkalicznego do przenośników, roztwór użytkowy smaru i zastosowanie kompozycji smaru alkalicznego do przenośników

Info

Publication number
PL190632B1
PL190632B1 PL98337518A PL33751898A PL190632B1 PL 190632 B1 PL190632 B1 PL 190632B1 PL 98337518 A PL98337518 A PL 98337518A PL 33751898 A PL33751898 A PL 33751898A PL 190632 B1 PL190632 B1 PL 190632B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
linear
lubricant
compound
etheramine
Prior art date
Application number
PL98337518A
Other languages
English (en)
Other versions
PL337518A1 (en
Inventor
Hei Kimberley L. Person
Michael E. Besse
Christopher S. Sykes
Original Assignee
Ecolab Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25375245&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL190632(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ecolab Inc filed Critical Ecolab Inc
Publication of PL337518A1 publication Critical patent/PL337518A1/xx
Publication of PL190632B1 publication Critical patent/PL190632B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M133/08—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24—Polyethers
    • C10M145/26—Polyoxyalkylenes
    • C10M145/36—Polyoxyalkylenes etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/12—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02—Concentrating of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

1 . Kompozycja smaru alkalicznego do przenosników na podstawie eteroamin, zna- mienna tym, ze zawiera: a) skuteczna ilosc smarujaca jednego lub wiecej zwiazków eteroaminowych, z któ- rych kazdy ma wzór wybrany z grupy obejmujacej: R1-O-R2-NH2, R1-O-R2-NH-R3-NH2, i ich mieszaniny, gdzie R1 oznacza liniowa, nasycona lub nienasycona grupe C 6 - C 1 8 alkilowa, R2 ozna- cza liniowa lub rozgaleziona grupe C1 -C8 alkilenowa i R3 oznacza liniowa lub rozgaleziona grupe C1 -C8 alkilenowa; b) ilosc srodka powierzchniowo czynnego skuteczna do rozpuszczenia zwiazku ete- roaminowego przy rozcienczeniu woda, przy czym kompozycja ma pH powyzej okolo 10. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku są ogólnie smary na podstawie eteroamin i sposoby ich stosowania. Dokładniej, przedmiotem wynalazku są smary na podstawie eteroamin mające pH alkaliczne i mające polepszoną smarowność w obecności zanieczyszczeń kwaśnych.
Tło wynalazku
Napoje i inne artykuły spożywcze często przetwarza się i pakuje na zmechanizowanych układach przenośników, które smaruje się w celu zmniejszenia tarcia między opakowaniem i powierzchnią nośną przenośnika. W przeszłości smary powszechnie stosowane na powierzchniach nośnych tych układów przenośników typowo zawierały mydła kwasów tłuszczowych jako aktywny składnik smarujący.
Ponadto, co najmniej przy operacji butelkowania, wysoce pożądane jest, żeby smar był skuteczny przy smarowaniu prowadnic, na których transportuje się rozmaite typy pojemników, tj. puszki, artykuły szklane i z PET. Smary na podstawie kwasów tłuszczowych są skuteczne w połączeniu z dowolnym z tych typów pojemników. Zatem te smary w swoich zastosowaniach do rozmaitych pojemników do napojów są smarami uniwersalnymi.
Te smary na podstawie kwasów tłuszczowych w przeszłości nadawały wyśmienitą smarowność. Jednak wiadomo także, że smary tłuszczowe tworzą nierozpuszczalne osady w obecności kationów wapnia i magnezu powszechnie stwierdzanych w wodzie twardej. Zmiękczacze wody i chemiczne środki chelatujące takie jak EDTA muszą być stosowane ze smarami na podstawie kwasów tłuszczowych dla zapobieżenia tworzeniu takich osadów.
Niedopełnienie takich środków zaradczych powoduje utworzenie osadu, który może czopować końcówki spryskujące stosowane do nanoszenia smaru na przenośnik.
Środki przeciw drobnoustrojom są szczególnie przydatne do układów przenośników, które mogą transportować substancje żywnościowe. Rozchlapanie napojów i innych produktów żywnościowych na przenośniku często powoduje rozwój bakterii, drożdży i pleśni i może wytworzyć szlam lub zanieczyszczenie, które z kolei tamuje sprawność przenośnika i może także szkodzić czystości i wyglądowi produktu. Środki przeciw drobnoustrojom są szczególnie przydatne do zmniejszenia tworzenia szlamu w układach przenośników, które mogą transportować substancje żywnościowe.
Smary na podstawie kwasów tłuszczowych przygotowywano ze skutecznymi środkami przeciw drobnoustrojom, jednak tendencja do reagowania z jonami powodującymi twardość
190 632 wody pogarsza sprawność ogólną smaru. Opracowano także alternatywy dla smarów na podstawie kwasów tłuszczowych, ale te kompozycje także mają pewne wady.
Na przykład, Jansen, opis patentowy Stanów Zjedn. Ameryki nr 4839067 ujawnia sposób konserwacji pasów przenośników typu łańcuchowego przez poddanie pasa przenośnika działaniu kompozycji smaru przeciw drobnoustrojom zawierającej ilość smarującą zobojętnionej pierwszorzędowej aminy tłuszczowej C12-18- Jednak, jak zauważono w publikacji Jansena, pierwszorzędowe aminy tłuszczowe mają tendencję do tworzenia osadu w obecności anionów takich jak SO4- , PO4-3 i CO3-2, powszechnie znajdowanych w wodzie jako zanieczyszczenia. Osad może zatkać dysze rozpylacza i zabrudzić powierzchnie układu przenośnika w taki sposób jak mydła kwasów tłuszczowych w obecności składników powodujących twardość wody.
Schmidt i in., opis patentowy Stanów Zjedn. Ameryki nr 5182035, ujawnia eterodiaminy alifatyczne zobojętnione kwasem octowym, które stosuje się w kompozycjach smarów w połączeniu z hydrotropami alkoholowymi stosowanymi do zwiększania trwałości fizycznej.
Remus, opis patentowy Stanów Zjedn. Ameryki nr 5510045 i odpowiednik WO 95/26389, ujawnia aminową kompozycję smaru do stosowania z pojemnikami szklanymi, aluminiowymi i dwuczęściowymi z PET. Kompozycje smarów zawierają mieszaninę aminy, hydrotropu i źródło alkaliczności dla utrzymania pH powyżej 8.
Weber i in., opis patentowy Stanów Zjedn. Ameryki nr 5062978, także ujawnia wodne kompozycje smarów na podstawie zobojętnionych alkiloamin tłuszczowych, które są przydatne w pracy pasa przenośnika, zwłaszcza przy transporcie butelek.
Schapira, opublikowane europejskie zgłoszenie patentowe nr 0533522 Al, ujawnia kompozycje smarów zawierające rozgałęzione nasycone lub nienasycone Có do C21 alkiloeteroaminy i diaminy zobojętnione dla uzyskania rozpuszczalności w wodzie i smarowności. Kompozycje smarów są przydatne w pracy przenośnika i mogą także zawierać środek powierzchniowo czynny i rozpuszczalnik alkoholowy.
Nawet mimo stwierdzenia, że aminy tłuszczowe dają odpowiednią smarowność i aktywność przeciw drobnoustrojom, ich przydatność jest ograniczona z powodu tendencji do tworzenia osadów w obecności anionów powszechnie stwierdzanych w wodzie.
Odpowiednio, wciąż istnieje istotne zapotrzebowanie na smar do przenośników przeciwko drobnoustrojom, który zapewnia tolerancję na zarówno aniony jak i kationy powszechnie stwierdzane w wodzie stosowanej do rozcieńczania preparatu smaru przed naniesieniem na układ przenośnika i lepszą smarowność w obecności rozlania żywności takiej jak piwo.
Streszczenie wynalazku
Zgodnie z pierwszym aspektem wynalazku, przedmiotem wynalazku jest koncentrat smaru zawierający skuteczną ilość smarującą jednego lub więcej związków eteroaminowych. Każdy ze związków aminowych ma wzór wybrany z grupy obejmującej:
R1-O-R2-NH2,
R1-O-R2-NH-R3-NH2, i ich mieszaniny, gdzie R1 oznacza liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą grupę Cf,-Ci8 alkilową, R2 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę ©-Cg alkilenową i R3 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę Ci-Cs alkilenową. Kompozycja zawiera także ilość środka powierzchniowo czynnego skuteczną dla rozpuszczenia związku eteroaminowego po rozcieńczeniu wodą.
Zgodnie z dalszym aspektem zastrzeganego wynalazku, przedmiotem wynalazku jest roztwór roboczy smaru zawierający główną część wody i od około 10 ppm do 10000 ppm jednego lub więcej związków aminowych. Każdy ze związków aminowych ma wzór wybrany z grupy obejmującej:
RI-O-R2-NH2,
R1-O-R2-NH-R3-NH2, i ich mieszaniny, gdzie Ri oznacza liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą grupę Cć-Ci8 alkilową, R2 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę Ci-Cj alkilenową i R3 oznacza liniową lub
190 632 rozgałęzioną grupę Ci-Cg alkilenową. Roztwór roboczy smaru zawiera także środek powierzchniowo czynny stosowany do rozpuszczenia związku aminowego.
Zgodnie z innym aspektem zastrzeganego wynalazku, przedmiotem wynalazku jest sposób smarowania układu przenośnika przy zastosowaniu roztworu roboczego smaru zawierającego jeden lub więcej związków aminowych, z których każdy ma wzór wybrany z grupy obejmującej:
R1-O-R2-NH2,
R1-0-R2-NH-R3-NH2, i ich mieszaniny, gdzie R1 oznacza liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą grupę Cć-Ci8 alkilową, R2 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę C1-C8 alkilenową i R3 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę C1-C8 alkilenową. Roztwór roboczy smaru zawiera także środek powierzchniowo czynny stosowany do rozpuszczenia związku aminowego i resztę wody. Sposób obejmuje etap nanoszenia roztworu roboczego smaru na zamierzoną powierzchnię użycia.
Przedmiotem wynalazku jest koncentrat smaru i roztwór roboczy smaru, z których każdy zawiera liniowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone eteroaminy alkilowe. Eteroaminy alkilowe nadają smarowność w wodnym roztworze roboczym smaru mimo obecności jonów i kwaśnych zanieczyszczeń napojami, takich jak kwaśne zanieczyszczenia piwem, które często mająpH równe 3 do 4 albo mniej.
Wynalazek daje możliwość uzyskania zmniejszonego zanieczyszczenia przenośników będącego wynikiem zmniejszonego oddziaływania zanieczyszczenia żywnością z roztworem roboczym smaru. Kompozycje według wynalazku zapewniają także większą tolerancję wodnego roztworu roboczego smaru wobec wody zawierającej jony. Następnie, roztwór roboczy smaru według wynalazku ma także skuteczność przeciw drobnoustrojom na powierzchniach nie stykających się z żywnością, zapewniając zmniejszenie ilości jednostek tworzenia kolonii bakteryjnych równe 99,9% w ciągu pięciu minut.
W kontekście niniejszego wynalazku koncentrat smaru oznacza kompozycję, która jest rozcieńczana przed użyciem. Z kolei roztwór roboczy smaru oznacza kompozycję smaru, którą już rozcieńczoną, nanosi się na zamierzoną powierzchnię.
Szczegółowy opis korzystnego wykonania
Przedmiotem wynalazku jest koncentrat smaru, roztwór roboczy smaru, i sposób stosowania roztworu roboczego smaru. Koncentrat smaru może być stały lub ciekły.
Koncentrat smaru i roztwór roboczy smaru według wynalazku zawierają liniowe i rozgałęzione, nasycone i nienasycone eteroaminy alkilowe, które zapewniają smarowność, działanie przeciw drobnoustrojom, jak również zmniejszenie tworzenia rozmaitych osadów, które często występują w środowisku stosowania.
Kompozycje według wynalazku zawierają środki powierzchniowo czynne nadające rozpuszczalność i mogą także zawierać środki przeciw drobnoustrojom i źródła alkaliczności, między innymi składnikami. Wynalazek obejmuje także sposoby stosowania zastrzeganego wynalazku.
A. Eteroaminy alkilowe
Koncentrat smaru i roztwór roboczy smaru według wynalazku zawierają związek aminowy. Związek aminowy zapewnia smarowność kompozycji, ponadto działanie przeciw drobnoustrojom i zmniejsza lub eliminuje tworzenie rozmaitych osadów powstających z rozcieńczania wodą i/lub zanieczyszczeń na powierzchni stosowania.
Związki aminowe według wynalazku mogą obejmować dowolną liczbę rodzajów. Korzystnie związkiem aminowym jest eteroamina alkilowa o wzorze:
R1 -O-R2-NH2,
R1-O-R2-NH-R3-NH2, i ich mieszaniny, gdzie R1 może oznaczać liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą grupę C(,-Ci8 alkilową, R2 może oznaczać liniową lub rozgałęzioną grupę C1-C8 alkilenową i R3 może oznaczać liniową lub rozgałęzioną grupę C1-C8 alkilenową.
190 632
Korzystniej, Ri oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę C12-C16 alkilową; R2 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę C2-C6 alkilenową; i R3 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę C2-C6 alkilenową.
Korzystnie, koncentrat smaru i roztwór roboczy smaru według wynalazku zawierają jeden lub więcej związków aminowych mających R1 jako liniową grupę C6-Cig alkilową. Gdy Ri oznacza liniową grupę alkilową, to roztwór roboczy smaru powstały z koncentratu smaru zapewnia zwiększoną smarowność.
Korzystniej koncentrat smaru i roztwór roboczy smaru według wynalazku mają pH równe więcej niż 9, nie zawierają żadnego dodanego źródła kwasu i zawierają jeden lub więcej związków aminowych, gdzie R1 oznacza liniową grupę Cg-Cis alkilową.
Korzystne kompozycje według wynalazku zawierają liniowe eterodiaminy alkilowe 0 wzorze (2), gdzie Ri oznacza grupę C12-C16 alkilową, R2 oznacza grupę C3 alkilenową i R3 oznacza grupę C3 alkilenową.
Gdy użyty związek aminowy stanowi amina o wzorach (1) i (2), to Ri może także oznaczać albo liniową lub rozgałęzioną grupę C12-C16 alkilową albo mieszaninę liniowych grup C10-C12 i C14-C16 alkilowych.
Łącznie liniowe lub rozgałęzione eteroaminy alkilowe stosowane w kompozycji według wynalazku zapewniają niższe stężenia robocze, po rozcieńczeniu, przy większej smarowności. Ilość związku aminowego w koncentracie smaru ogólnie leży w zakresie od około 0,1% wag. do 90% wag., korzystnie około 0,25% wag. do 75% wag. i korzystniej około 0,5% wag. do 50%) wag. Te materiały są dostępne w handlu z Tomah Products Incorporated jako ΡΛ-19, PA-1618, PA-1816, DA-18, DA-19, DA-1618, DA-17, DA-1816, itp.
Konkretniej, Tomah DA 1618 oznacza liniowy C12-14 alkiloksypropylo-l,3-diaminopropan; Tomah DA-18 oznacza C14 liniowy alkiłoksypropylo-1,3-diammopropan; Tomah DA-17 oznacza rozgałęziony N-izotridecyloksypropylo-1,3-diaminopropan i Tomah PA-19 oznacza liniową alkiloksypropyloaminę.
Reprezentatywne eteroaminy alkilowe ogólnie tworzy się z liniowych lub rozgałęzionych alkoholi C12 lub więcej alkilowych i akrylonitrylu otrzymując eteroaminę zgodnie ze schematem podanym poniżej:
R1OH + CH2=CHC ξ N -> R,OCH2CH2C=N Alkohol Akrylonitryl —> Nitryl eteru tłuszczowy
R1OCH2CH2C = N + 2H2 -* R1OCH2CH2CH2NH2 Nitryl eteru Katalizator Eteroamina gdzie Ri zdefiniowano jak wyżej. Diaminy można zsyntetyzować zgodnie z następującym schematem:
R1OCH2 CH2 CH2NH2 + CH2=CHC s N -►
Eteroamina Akrylonitryl
RiOCH2CH2CH2NHCH2CH2C = N + 2H2--> RIOCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NH2
Eterodiamina gdzie R1 zdefiniowano jak wyżej.
Roztwór roboczy smaru daje rozcieńczanie wodą koncentratu smaru, które korzystnie oblicza się dla uzyskania smarowności w zamierzonym zastosowaniu lub użyciu. Odpowiednio, stężenie aktywnego związku aminowego w roztworze roboczym smaru według wynalazku leży w zakresie od około 10 ppm do 10000 ppm, korzystnie od około 30 ppm do 5000 ppm 1 korzystniej około 50 ppm do 2000 ppm.
B. Środki powierzchniowo czynne
Koncentrat smaru i roztwór roboczy smaru według wynalazku zawiera także środek powierzchniowo czynny. Środek powierzchniowo czynny działa jako hydrotrop dla rozpuszczenia eteroaminy w wodnym koncentracie smaru i roztworze roboczym i zwiększa trwałość faz. Środek powierzchniowo czynny zmniejsza także napięcie powierzchniowe w roztworze roboczym smaru. Związki, które można stosować w wynalazku jako środki powierzchniowo czynne, obejmują między innymi związkami niejonowe środki powierzchniowo czynne.
190 632
Niejonowe środki powierzchniowo czynne stanowią ogólnie związki hydrofobowe, które zasadniczo nie mają ładunku i wykazują tendencję hydrofilową wskutek obecności tlenu w cząsteczce. Niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują szeroką gamę związków polimerowych, które obejmują konkretnie, ale nie wyłącznie, alkoksylowane alkilofenole, alkoksylowane alkohole alifatyczne, alkoksylowane aminy, alkoksylowane eteroaminy, estry karboksylowe, amidy karboksylowe i kopolimery blokowe tlenku polioksyalkilenu. Korzystnie, grupa alkoksylowa oznacza grupę etoksylową lub grupę propoksylową, a najkorzystniej etoksylową.
Szczególnie przydatne niejonowe środki powierzchniowo czynne do stosowania w koncentracie smaru i roztworze roboczym smaru według wynalazku stanowią alkohole alkoksylowane (korzystnie etoksylowane) mające wzór ogólny R1 ((CH2)mO)n, gdzie R1 oznacza grupę alifatyczną mającą od około 8 do około 24 atomów węgla, m oznacza liczbę całkowitą od 1 do około 5 i n oznacza liczbę od 1 do około 40, która oznacza przeciętną liczbę grup tlenku etylenu w cząsteczce.
Niejonowe środki powierzchniowo czynne, które okazały się przydatne w wynalazku, obejmują etoksylany nonylofenoli mające około 9,5 mola etoksylowania, dostępne z Stepan Chemical Co. jako Macon 9 i etoksylany alkoholi liniowych C12-C15 mające około 9 moli etoksylowania dostępne z Stell Chemical Company jako Neodol 25-9. Przydatne są także etoksylowane eteroaminy zsyntetyzowane w następującej sekwencji reakcji:
roch2ch2ch2nh2
Eteroamina + (x+y) CH;—CH, 2, / 2
O
Tlenek etylenu
JCH2CH2O)xH roch2ch2ch2n (CH2CH2O)yH
Etoksylowana eteroamina
Ogólnie, stężenie środka powierzchniowo czynnego w koncentracie smaru leży w zakresie od około 0,1% wag. do 66% wag. i korzystnie od około 0,5% wag. do 50% wag. Korzystniej stężenie środka powierzchniowo czynnego leży w zakresie od około 1 do 30% wag.
C. Źródło alkaliczności
Ogólnie, koncentrat smaru i roztwór roboczy smaru według wynalazku mają pH alkaliczne. Koncentrat smaru według wynalazku ma pH, które wynosi około 10 lub więcej i korzystnie leży w zakresie od około 10 do 13. Z kolei, roztwór roboczy smaru ogólnie ma pH równe więcej niż około 9,0, korzystnie około 9,5 do 13 bez dodawania jakiegokolwiek źródła alkaliczności innego niż środek powierzchniowo czynny i związek aminowy. Jednak, jeżeli do koncentratu smaru lub roztworu roboczego smaru według wynalazku dodaje się inne środki wspomagające, które obniżają pH koncentratu smaru i roztworu roboczego smaru, to można dodać źródła alkaliczności.
Ogólny charakter źródeł alkaliczności jest ograniczany tylko do tych kompozycji chemicznych, które mają rozpuszczalność w układzie. Oznacza to, że źródło alkaliczności nie powinno wnosić jonów metali, które sprzyjają tworzeniu osadów lub warstewek soli. Przykładowe źródła alkaliczności obejmują krzemiany, wodorotlenki, fosforany, węglany i alkanoloaminy.
Jeśli źródło alkaliczności jest obecne, to można je stosować do podniesienia pH kompozycji do pożądanego poziomu. Wskutek tego stężenie źródła alkaliczności może zmieniać się znacznie zależnie od danego typu źródła alkaliczności i wymaganego wzrostu pH.
D. Środki przeciw drobnoustrojom
Ogólnie, koncentrat smaru i roztwór roboczy są skuteczne przeciw drobnoustrojom zapewniając zmniejszenie o 99,9% jednostek tworzenia kolonii w ciągu 5 minut kontaktu. Jed8
190 632 nak, jeżeli pożądana jest dodatkowa skuteczność przeciw drobnoustrojom, to koncentrat smaru i roztwór roboczy smaru według wynalazku mogą zawierać także jeden łub więcej środków przeciw drobnoustrojom. Ogólnie, w wynalazku można zastosować dowolny stały lub ciekły środek chemiczny mający skuteczność przeciw drobnoustrojom. Kompozycje chemiczne, znane z nadawania skuteczności przeciw drobnoustrojom przy pH 9 lub większym obejmują jodofory, związki fenolowe i czwartorzędowe związki amoniowe.
Korzystne środki przeciw drobnoustrojom przydatne w wynalazku stanowią kationowe środki powierzchniowo czynne takie jak alkilowe i benzylowe związki czwartorzędowe, jak chlorek N-alkilo (C12-18) dimetykobenzyloamoniowy. chlorek N-alkilo (Ci4-ig) dimetylobenzyloamoniowy, monohydrat chlorku N-tetradecylodimetylobenzyloamoniowego, chlorek dimetylodidecyloamoniowy, oraz chlorek N-alkilo (C12-14) dimetylo-1-naftylometyloamoniowy, które są dostępne w handlu od wytwórców takich jak Stepan Chemical Company.
Jeśli środek przeciw drobnoustrojom jest obecny, to musi mieć stężenie skutecznie niezbędne do zapewniania wymaganego działania. Ogólnie, w koncentracie smaru stężenie środka przeciw drobnoustrojom może leżeć w zakresie od około 0,1 do 10% wag., korzystnie od około 1 do 8% wag. i najkorzystniej od około 2 do 6% wag.
E. Środki wspomagające
Koncentrat smaru i z kolei roztwór roboczy smaru według wynalazku mogą także zawierać jeden lub więcej środków wspomagających w celu zmodyfikowania charakteru lub właściwości tych kompozycji. Przykładowe środki wspomagające obejmują, miedzy innymi, modyfikatory lepkości, środki przeciw odkładaniu osadu, konserwanty, barwniki, aromaty, środki przeciwpieniące, środki zawieszające zanieczyszczenia i nadające rozpuszczalność, jak również środki ułatwiające wnikanie.
Preparat
Roztwór roboczy smaru według wynalazku można przygotowywać jako koncentrat smaru, który później rozcieńcza się do roztworu roboczego smaru do stosowania w danym zastosowaniu. Ogólnie, zależnie od stężenia związku aminowego, koncentrat smaru można rozcieńczać od około 10 do 10000 razy otrzymując roztwór roboczy smaru. Następująca tabela obejmuje zalecenia dla rozmaitych stężeń dla kompozycji według wynalazku.
Tabela 1
Koncentrat smaru (% wag.)
przydatne korzystnie korzystniej
Amina 0,1-90 0,25-75 0,5-50
Środek powierzchniowo czynny 0,1-66 0,5-50 1-30
pH 10 lub większe 10-13 11-13
Woda Q. S. Q. S. Q. S.
Roztwór roboczy smaru (ppm)
przydatne korzystnie korzystniej
Amina (ppm) 10-10000 30-5000 50-2000
pH większe niż 9 9,5-13 10-13
Środek powierzchniowo czynny 10-5000 25-3000 100-2500
190 632
Przykłady robocze
Następujące przykłady robocze ilustrują rozmaite właściwości, cechy charakterystyczne i przykładowe wykonania wynalazku. Jednak te przykłady nie mają być uważane za ograniczające dla zastrzeganego wynalazku.
Przykład roboczy 1
Wytwarzanie nie zobojętnionych kompozycji i zobojętnionych próbek porównawczych.
Kompozycje 1-7 wytworzono dodając eteroaminę i etoksylowany środek powierzchniowo czynny do wody z mieszaniem.
Eteroaminy w Kompozycji 3 nie były właściwie rozpuszczane przez środki powierzchniowo czynne, czego dowodzi rozdzielenie faz. Tę Kompozycję wytworzono ponownie przy wyższej proporcji środka powierzchniowo czynnego do aminy jako kompozycję 7. W tej kompozycji nie wystąpiło rozdzielenie faz.
Dla Kompozycji 1, 2 i 4-7 pH wynosiło ponad 11, pokazując, że aminy nie są w stanie zobojętnionym. Typowo, nie zobojętnione nasycone alkiloaminy mające grupę alkilowa o więcej niż 10 węglach są nierozpuszczalne w wodzie. Dla tych kompozycji rozpuszczalność w wodzie osiągano przez łączenie ze środkami powierzchniowo czynnymi.
Kompozycje 8 i 9 przedstawiają przykłady porównawcze, które zobojętniono kwasem octowym. W kompozycjach 8 i 9 eteroaminy rozpuszczono przy zobojętnieniu kwasem octowym i środek powierzchniowo czynny został zawarty dla obniżenia napięcia powierzchniowego pH dla kompozycji 8 i 9 wynosiło 7,0-7,5.
Kompozycja (% wag.)
Surowce 1 2 3 4 5
Liniowa eterodiamina C12-14 alkilowa 5 - - 5 5
Liniowa eterodiamina C,4 alkilowa - 5 - - -
Rozgałęziona eterodiamina Ci 1.-4 alkilowa - - 5 - -
Liniowa amina Cj2-15 alkilowa - - - - -
Etoksylowana liniowa eteroamina C12-15 alkilowa, 7EO 10 10 10 - -
Etoksylowana liniowa C 12.15 alkiloamina, 15EO - - - 10 -
etoksylowany nonylofenol, 9,5 EO - - - - 10
etoksylowany liniowy alkohol C12.15, 9EO - - - - -
kwas octowy, lodowaty - - - - -
woda miękka 85 85 85 85 85
łącznie (% wag.) 100 100 100 100 100
pH kompozycji 11,6 11,5 ... 11,5 11,2
pH roztworu 0,5% (woda zdemineralizowana) 10,2 10,1 ... 10,2 10,0
190 632
Kompozycja (% wag.)
Surowce 6 7 8 9 10
Liniowa eterodiamina C|2.|4 alkilowa 5 - 5 3 5
Liniowa eterodiamina CM alkilowa - - - - -
Rozgałęziona eterodiamina C|M4 alkilowa - 3 - - -
Liniowa amina Ci 2.15 alkilowa - - - - -
Etoksylowana liniowa eteroamina Cu-15 alkilowa, 7EO - 20 I0 I0 -
Etoksylowana liniowa C12-15 alkiloamina, I5EO - - - - -
etoksylowany nonylofenol, 9,5 EO - - - - -
etoksylowany liniowy alkohol C12-15, 9EO i0 - - - -
kwas octowy, lodowaty - - i,6 i,5 i,5
woda miękka 85 77 83,4 85,5 93,5
łącznie (% wag.) i00 I00 I00 I00 i00
pH kompozycji ii,2 ii,4 7,5 7,0 6,i
pH roztworu 0,5% (woda zdemineralizowana) i0,i i0,2 7,7 7,i -
pH roztworu i ,0% i0,2 - - - 6,9
Niniejsza praca ilustruje, że eteroaminy alkilowe można rozpuścić w kompozycjach wodnych stosując rozmaite środki powierzchniowo czynne, w tym etoksylowane niejonowe środki powierzchniowo czynne.
Przykład roboczy2
Smarowność
Roztwory robocze smarów 6D i I0D (gdzie D oznacza rozcieńczony) wytworzono z koncentratów smarów 6C i I0C (gdzie C oznacza stężony) (jak wytworzono w przykładzie roboczym i), odpowiednio, przez rozcieńczenie wodą wodociągową do 0,5% wag.
Pomiar poślizgu
Roztwory robocze smarów 6D i I0D nalano wzdłuż obwodu wypolerowanej płytki ze stali nierdzewnej mierzącej 20,5 cm średnicy. Płytkę połączono z silnikiem elektrycznym i po włączeniu obracano jednostajnie. Krążek szklany ważący I89 g przymocowano do ogniwa obciążnikowego wagi i umieszczono na płytce w polu zwilżonym przez roztwory robocze smarów 6D i I0D. Gdy włączono silnik elektryczny, to krążek ślizgał się swobodnie na płytce. Opór między krążkiem szklanym i płytką ze stali nierdzewnej był wykrywany przez ogniwo obciążnikowe i przenoszony do rejestratora.
Dla zapewnienia spójności metody testu, przed przebiegami testowymi i po nich mierzono opór dla wzorcowego roztworu roboczego smaru na podstawie kwasu tłuszczowego
190 632 i otrzymanej stąd wartości arbitralnie przypisano współczynnik tarcia równy 1,00. Każdy przebieg testowy odnoszono do prób dla roztworu roboczego smaru na podstawie kwasu tłuszczowego, zatem wyniki podawane są jako względny współczynnik tarcia (COF). Im niższy COF, tym lepsza smarowność.
Preparatem stosowanym jako porównawczy był koncentrat smaru na podstawie kwasu tłuszczowego zawierający:
Surowiec (% wag.) Preparat porównawczy
Woda miękka 54,70
Glikol heksalenowy 2,00
Ksylenosulfonian sodowy 1,60
Sól tetrasodowa EDTA ciekła 10,20
TEA, 85% 13,50
Niejonowy środek powierzchniowo czynny 8,00
Kwas tłuszczowy 10,00
100,00
COF dla tej kompozycji wynosił:
Preparat użytkowy 1 Względny współczynnik tarcia
Porównawczy roztwór roboczy smaru na podstawie kwasu tłuszczowego Szkło na stali nierdzewnej 1,00
'Preparat użytkowy testowano przy stężeniu 0,1% wag. w wodzie destylowanej zawierającej 200 ppm dodanego NaHOCj.
Roztwór roboczy smaru 6D Alkaliczny
Części piwa Części roztworu roboczego smaru * pH Względny COF szkło na stali nierdzewnej
0 100 9,62 0,85
1 100 8,72 0,79
2 100 7,34 0,80
4 100 6,98 0,81
8,34 100 6,48 0,82
15,7 100 5,71 0,89
33,3 100 5,38 0,94
*(0,50% w wodzie wodociągowej)
190 632
Roztwór roboczy smaru 10D Zobojętniony
Części piwa Części roztworu roboczego smaru * PH Względny COF szkło na stali nierdzewnej
0 100 7,52 0,94
1 100 6,69 0,94
2 ' 100 6,43 0,96
4 100 6,28 1,00
8,34 100 5,84 1,01
15,7 100 5,44 1,05
33,3 100 5,16 1,08
(0,50% w wodzie wodociągowej)
Roztwór roboczy smaru 6D wykazał lepszą smarowność pod nieobecność i w obecności zanieczyszczenia kwaśnego. Może to wynikać z pH obojętnego do alkalicznego otrzymywanego przez rozpuszczenie, a nie ze zobojętnienia amin w koncentracie smaru.
Powyższy opis, przykłady i dane dają pełny opis wytwarzania i stosowania kompozycji według wynalazku. Ponieważ bez odbiegania od ducha i zakresu wynalazku można zrobić wiele odmian wynalazku, to wynalazek ma zakres określony w dołączonych zastrzeżeniach.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (21)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja smaru alkalicznego do przenośników na podstawie eteroamin, znamienna tym, że zawiera:
    a) skuteczną ilość smarującą jednego lub więcej związków eteroaminowych, z których każdy ma wzór wybrany z grupy obejmującej:
    R1-O-R2-NH2,
    R1-O-R2-NH-R3-NH2, i ich mieszaniny, gdzie R1 oznacza liniową, nasyconą lub nienasyconą grupę Cg-Cig alkilową, R2 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę C1-Cg alkilenową i R3 oznacza liniową lub rozgałęzioną grupę Ci-Cg alkilenową;
    b) ilość środka powierzchniowo czynnego skuteczną do rozpuszczenia związku eteroaminowego przy rozcieńczeniu wodą, przy czym kompozycja ma pH powyżej około 10.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związek eteroaminowy w stężeniu równym około 0,25% wagowych do 75% wagowych.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związek eteroaminowy w stężeniu równym około 0,5% wagowych do 50% wagowych.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek aminowy stanowi związek monoaminowy, R1 oznacza liniową grupę C12-C16 alkilową, a R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera więcej niż jeden związek eteroaminowy, co najmniej jeden ze związków eteroaminowych stanowi związek monoaminowy, Ri jest wybrany z grupy obejmującej liniową grupę C10-C12 alkilową, liniową grupę C14-C16 alkilową i ich mieszaniny, a R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związek eteroaminowy stanowiący związek diaminowy, R1 oznacza liniową grupę C12-C1 alkilową, R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową, a R3 oznacza grupę C2-C6 alkilenową.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera więcej niż jeden związek eteroaminowy, co najmniej jeden ze związków eteroaminowych stanowi związek diaminowy, Ri jest wybrany z grupy obejmującej liniową grupę C10-C12 alkilową, liniową grupę C14-C16 alkilową i ich mieszaniny, R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową, a R3 oznacza grupę C2-C6 alkilenowa.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera środek powierzchniowo czynny obejmujący niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej etoksylan alkilofenolu, etoksylan alkoholu liniowego, etoksylan alkoholu drugorzędowego, etoksylowaną liniową alkiloaminę, etoksylowaną liniową eteroaminę alkilową i ich mieszaniny.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny obejmuje alkoksylowany niejonowy środek powierzchniowo czynny, który jest zawarty w stężeniu od około 0,5% wagowych do 50% wagowych.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny obejmuje alkoksylowany niejonowy środek powierzchniowo czynny, który jest zawarty w stężeniu równym od około 1 do 30% wag.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że niejonowy środek powierzchniowo czynny ma od około 1 do 40 moli etoksylowania.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek aminowy obejmuje tetradecylooksypropylo-1,3-diaminopropan.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kompozycja jest ciałem stałym.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycja jest cieczą.
    190 632
  15. 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera źródło alkaliczności.
  16. 16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera źródło alkaliczności w ilości niezbędnej do uzyskania pH większego niż około 9 do około 13, po rozcieńczeniu koncentratu smaru wodą.
  17. 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że Ri oznacza liniową grupę Ce-Cu alkilową i pH kompozycji leży w zakresie od około 10 do 13.
  18. 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera środek do zwalczania drobnoustrojów.
  19. 19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że środek do zwalczania drobnoustrojów obejmuje czwartorzędowy związek amonowy·.
  20. 20. Roztwór użytkowy smaru, znamienny tym, że stanowi rozcieńczoną wodą kompozycję smaru alkalicznego do przenośników na podstawie eteroamin, zdefiniowaną w zastrzeżeniu 1, przy czym związek eteroaminowy występuje w stężeniu w zakresie od około 50 ppm do 2000 ppm.
  21. 21. Zastosowanie kompozycji smaru alkalicznego do przenośników na podstawie eteroamin, zdefiniowanej w zastrz. 1, obejmujące etapy:
    a) rozcieńczania wodą kompozycji smaru alkalicznego do przenośników do wytworzenia roztworu użytkowego smaru;
    b) nanoszenia kompozycji roztworu użytkowego smaru na zamierzoną powierzchnię użycia.
    Zakres wynalazku
PL98337518A 1997-06-20 1998-05-12 Kompozycja smaru alkalicznego do przenośników, roztwór użytkowy smaru i zastosowanie kompozycji smaru alkalicznego do przenośników PL190632B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/879,963 US5932526A (en) 1997-06-20 1997-06-20 Alkaline ether amine conveyor lubricant
PCT/US1998/009806 WO1998059023A1 (en) 1997-06-20 1998-05-12 Alkaline ether amine conveyor lubricant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL337518A1 PL337518A1 (en) 2000-08-28
PL190632B1 true PL190632B1 (pl) 2005-12-30

Family

ID=25375245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98337518A PL190632B1 (pl) 1997-06-20 1998-05-12 Kompozycja smaru alkalicznego do przenośników, roztwór użytkowy smaru i zastosowanie kompozycji smaru alkalicznego do przenośników

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5932526A (pl)
EP (1) EP0990018B1 (pl)
JP (1) JP4065031B2 (pl)
KR (1) KR20010049188A (pl)
CN (1) CN1097631C (pl)
AR (1) AR013098A1 (pl)
AU (1) AU743671B2 (pl)
BR (1) BR9810049A (pl)
CA (1) CA2291246C (pl)
DE (1) DE69813808T2 (pl)
NZ (1) NZ500840A (pl)
PL (1) PL190632B1 (pl)
WO (1) WO1998059023A1 (pl)
ZA (1) ZA985234B (pl)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6554005B1 (en) 1996-11-15 2003-04-29 Ecolab Inc. Cleaning method for polyethylene terephthalate containers
US6247478B1 (en) 1996-11-15 2001-06-19 Ecolab Inc. Cleaning method for polyethylene terephthalate containers
SE514315C2 (sv) * 1998-09-07 2001-02-12 Rolf Skoeld Ett förfarande för mekanisk bearbetning av en metall, som innehåller koppar eller aluminium
DE19942534A1 (de) * 1999-09-07 2001-03-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Fluorhaltige Schmiermittel
US6214777B1 (en) * 1999-09-24 2001-04-10 Ecolab, Inc. Antimicrobial lubricants useful for lubricating containers, such as beverage containers, and conveyors therefor
US6310013B1 (en) 1999-10-27 2001-10-30 Ecolab Inc. Lubricant compositions having antimicrobial properties and methods for manufacturing and using lubricant compositions having antimicrobial properties
JP4916630B2 (ja) * 2001-08-23 2012-04-18 株式会社Ａｄｅｋａ 水系潤滑剤
US20040235680A1 (en) * 2002-09-18 2004-11-25 Ecolab Inc. Conveyor lubricant with corrosion inhibition
US6696394B1 (en) 2002-11-14 2004-02-24 Ecolab Inc. Conveyor lubricants for use in the food and beverage industries
US6967189B2 (en) * 2002-11-27 2005-11-22 Ecolab Inc. Buffered lubricant for conveyor system
CA2496230C (en) * 2004-02-06 2015-11-24 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Antimicrobial metal working fluids
US7820603B2 (en) * 2005-03-15 2010-10-26 Ecolab Usa Inc. Low foaming conveyor lubricant composition and methods
US7745381B2 (en) 2005-03-15 2010-06-29 Ecolab Inc. Lubricant for conveying containers
US7741257B2 (en) * 2005-03-15 2010-06-22 Ecolab Inc. Dry lubricant for conveying containers
US7915206B2 (en) * 2005-09-22 2011-03-29 Ecolab Silicone lubricant with good wetting on PET surfaces
US7727941B2 (en) * 2005-09-22 2010-06-01 Ecolab Inc. Silicone conveyor lubricant with stoichiometric amount of an acid
US7741255B2 (en) * 2006-06-23 2010-06-22 Ecolab Inc. Aqueous compositions useful in filling and conveying of beverage bottles wherein the compositions comprise hardness ions and have improved compatibility with pet
US8716200B2 (en) 2006-09-13 2014-05-06 Ecolab Usa Inc. Conveyor lubricants including emulsion of a lipophilic compound and an emulsifier and/or an anionic surfactant and methods employing them
JP6091042B2 (ja) * 2009-06-29 2017-03-08 Ｊｘエネルギー株式会社 さび止め油組成物
US8343898B2 (en) * 2009-12-31 2013-01-01 Ecolab Usa Inc. Method of lubricating conveyors using oil in water emulsions
US9359579B2 (en) 2010-09-24 2016-06-07 Ecolab Usa Inc. Conveyor lubricants including emulsions and methods employing them
EP4410935B1 (en) 2013-03-11 2026-01-21 Ecolab USA Inc. Lubrication of transfer plates using oil in water emulsions
US10239820B2 (en) 2014-12-04 2019-03-26 Huntsman Petrochemical Llc Etheramine compounds
US10696915B2 (en) 2015-07-27 2020-06-30 Ecolab Usa Inc. Dry lubricator for plastic and stainless steel surfaces
CA3009323C (en) 2015-12-23 2023-01-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Metal working fluid

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US30885A (en) * 1860-12-11 Improvement in corn-planters
US2758086A (en) * 1952-06-28 1956-08-07 California Research Corp Lubricant composition
US3170539A (en) * 1962-05-14 1965-02-23 Seco Chemicals Inc Conveyor lubricating apparatus
US3148747A (en) * 1962-08-24 1964-09-15 Robert L Batchelor Lubricating system
US3336225A (en) * 1966-01-17 1967-08-15 Dow Chemical Co Method and composition for reducing friction on conveyors
DE1644913A1 (de) * 1967-06-01 1971-01-21 Mobil Oil Corp Waessrige Schmiermittelzusammensetzungen
US3583914A (en) * 1968-07-18 1971-06-08 Basf Wyandotte Corp Microbe control in food processing and related industries
AU436867B2 (en) * 1968-07-22 1973-06-14 L. Batchelor Robert Lubrication of chain conveyors
US3661784A (en) * 1969-08-04 1972-05-09 Petrolite Corp Method of protecting metal surfaces against abrasive wear in submersible pumps
US3766068A (en) * 1970-11-20 1973-10-16 Grace W R & Co Aqueous lubricating compositions
US3860521A (en) * 1972-03-20 1975-01-14 Basf Wyandotte Corp Soap based chain conveyor lubricant
US4226325A (en) * 1979-03-15 1980-10-07 Mcgraw-Edison Company Conveyor lubricating and washing apparatus
US4233176A (en) * 1979-05-09 1980-11-11 Conner Alvin James Sen Non-petroleum based metal corrosion inhibitor
US4289636A (en) * 1979-10-01 1981-09-15 Mobil Oil Corporation Aqueous lubricant compositions
US4342596A (en) * 1980-04-10 1982-08-03 Conner Alvin James Sen Non-petroleum based metal corrosion inhibitor
ATE5326T1 (de) * 1980-07-18 1983-12-15 Unilever Nv Schmiermittelzusammensetzung.
US4348210A (en) * 1980-11-14 1982-09-07 Texaco Inc. Novel process and product
USRE30885E (en) 1981-03-13 1982-03-23 Cincinnati Milacron Inc. Novel diamide and lubricants containing same
US4419253A (en) * 1981-11-06 1983-12-06 Nalco Chemical Company Synthetic post-pickle fluid
JPS58122993A (ja) * 1982-01-19 1983-07-21 Nippon Oil & Fats Co Ltd 水系潤滑油組成物
US4521321A (en) * 1982-05-03 1985-06-04 Diversey Wyandotte Inc. Conveyor track lubricant composition employing phosphate esters and method of using same
JPS59227990A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Kao Corp 水可溶性金属加工用潤滑剤組成物
US4552569A (en) * 1983-06-29 1985-11-12 Mobil Oil Corporation N-Hydrocarbylhydrocarbylenediamine carboxylate and lubricants containing same
US4613343A (en) * 1983-06-29 1986-09-23 Mobil Oil Corporation N-alkoxyalkylenediamine [organic acid reaction products] diamides and lubricants containing same
US4511482A (en) * 1983-06-29 1985-04-16 Mobil Oil Corporation N-hydrocarbylhydrocarbylenediamine carboxylate and lubricants containing same
US4581039A (en) * 1983-09-23 1986-04-08 Mobil Oil Corporation Diamine carboxylates and lubricant and fuel compositions containing same
US4849119A (en) * 1983-09-23 1989-07-18 Mobil Oil Corporation Diamine carboxylates and lubricant and fuel compositions containing same
US4566879A (en) * 1983-09-23 1986-01-28 Mobil Oil Company Fuels containing sulfurized organic acid diamine salts
GB8327911D0 (en) * 1983-10-19 1983-11-23 Ciba Geigy Ag Salts as corrosion inhibitors
US4557848A (en) * 1983-12-08 1985-12-10 Texaco Inc. Crankcase lubricant
JPS60135492A (ja) * 1983-12-24 1985-07-18 Kyodo Yushi Kk 鋼用冷間圧延油組成物
US4604220A (en) * 1984-11-15 1986-08-05 Diversey Wyandotte Corporation Alpha olefin sulfonates as conveyor lubricants
US4789493A (en) * 1986-02-05 1988-12-06 Mobil Oil Co Lubricants containing n-alkylalkylenediamine amides
GB8603967D0 (en) * 1986-02-18 1986-03-26 Diversey Corp Carboxylated lubricants
DE3609401A1 (de) * 1986-03-20 1987-09-24 Henkel Kgaa Wasserloesliche mischungen von fettsaeure-ammonium-salzen und polyolfettsaeuren bzw. deren alkali- oder ammoniumsalzen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen
US4752405A (en) * 1986-05-01 1988-06-21 Coral Chemical Company Metal working lubricant
SE452627B (sv) * 1986-05-13 1987-12-07 Berol Suisse Sa Forfarande vid mekanisk bearbetning av metaller i nervaro av ett vattenbaserat kylsmorjmedel samt koncentrat av kylsmorjmedlet
DE3631953A1 (de) * 1986-09-19 1988-03-31 Akzo Gmbh Verfahren zum schmieren und reinigen von flaschentransportbaendern in der getraenkeindustrie
US4824586A (en) * 1987-09-01 1989-04-25 Pennwalt Corporation Metal working lubricant
US4948523A (en) * 1987-09-30 1990-08-14 Amoco Corporation Chlorine-free silver protective lubricant composition (I)
US4929375A (en) * 1988-07-14 1990-05-29 Diversey Corporation Conveyor lubricant containing alkyl amine coupling agents
US5223162A (en) * 1988-07-14 1993-06-29 Diversey Corporation Washing composition for inhibiting stress cracking in poly(alkylene terephthalate) articles and methods of use therefor
US5073280A (en) * 1988-07-14 1991-12-17 Diversey Corporation Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
US5510045A (en) * 1988-07-14 1996-04-23 Diversey Corporation Alkaline diamine track lubricants
US5441654A (en) * 1988-07-14 1995-08-15 Diversey Corp., A Corp. Of Canada Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
JPH0255794A (ja) * 1988-08-22 1990-02-26 Asahi Denka Kogyo Kk 抗菌性潤滑剤組成物
DE68927864T2 (de) * 1988-12-05 1997-06-19 Unilever Nv Wässrige Schmiermittellösungen auf der Basis von Fettalkylaminen
DE3905548A1 (de) * 1989-02-23 1990-09-06 Henkel Kgaa Schmiermittel und seine verwendung
CA2035238C (en) * 1990-02-02 2004-09-21 David Edward Whittlinger Process for making high solids fabric softeners using low amounts of solvents and eliminating side reactions
US5182035A (en) * 1991-01-16 1993-01-26 Ecolab Inc. Antimicrobial lubricant composition containing a diamine acetate
US5174914A (en) * 1991-01-16 1992-12-29 Ecolab Inc. Conveyor lubricant composition having superior compatibility with synthetic plastic containers
FR2681312A1 (fr) * 1991-09-16 1993-03-19 Francais Prod Ind Cfpi Solution lubrifiante et desinfectante pour chaine transporteuse de recipients dans l'industrie agro-alimentaire et procede pour sa mise en óoeuvre.
US5282992A (en) * 1992-04-07 1994-02-01 Betz Laboratories, Inc. Lubricating metal cleaner additive
SE500299C2 (sv) * 1992-11-25 1994-05-30 Berol Nobel Ab En vattenhaltig, alkalisk metallbearbetningsvätska innehållande en primär amin
GB9300983D0 (en) * 1993-01-19 1993-03-10 Unilever Plc Machine dishwashing and rinse aid compositions
US5554320A (en) * 1993-11-22 1996-09-10 Yianakopoulos; Georges Liquid cleaning compositions
US5520831A (en) * 1993-12-20 1996-05-28 Exxon Chemical Patents Inc. Increasing the friction durability of power transmission fluids through the use of oil soluble competing additives
US5723418A (en) * 1996-05-31 1998-03-03 Ecolab Inc. Alkyl ether amine conveyor lubricants containing corrosion inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
JP4065031B2 (ja) 2008-03-19
NZ500840A (en) 2000-08-25
JP2002505705A (ja) 2002-02-19
PL337518A1 (en) 2000-08-28
CN1097631C (zh) 2003-01-01
CN1260826A (zh) 2000-07-19
CA2291246A1 (en) 1998-12-30
KR20010049188A (ko) 2001-06-15
EP0990018B1 (en) 2003-04-23
EP0990018A1 (en) 2000-04-05
CA2291246C (en) 2007-06-26
AU743671B2 (en) 2002-01-31
DE69813808T2 (de) 2004-04-01
AU7485698A (en) 1999-01-04
AR013098A1 (es) 2000-12-13
BR9810049A (pt) 2000-09-19
DE69813808D1 (de) 2003-05-28
WO1998059023A1 (en) 1998-12-30
ZA985234B (en) 2000-01-10
US5932526A (en) 1999-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL190632B1 (pl) Kompozycja smaru alkalicznego do przenośników, roztwór użytkowy smaru i zastosowanie kompozycji smaru alkalicznego do przenośników
JP2656856B2 (ja) 合成プラスチック容器に適合したコンベヤー潤滑剤
US6667283B2 (en) Antimicrobial, high load bearing conveyor lubricant
AU703542B2 (en) Alkyl ether amine conveyor lubricant
EP0767825B1 (en) Alkaline diamine track lubricants
EP0847436B1 (en) Alkyl ether amine conveyor lubricants containing corrosion inhibitors
US5391308A (en) Lubricant for transport of P.E.T. containers
AU651351B2 (en) Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
JP2807081B2 (ja) 潤滑剤
EP0706555B1 (en) Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
CZ209694A3 (en) Lubricants for chain conveyor belts and their use
US5900392A (en) Aqueous belt lubricant composition based on fatty alkyl propylene tettramines and fatty alcohol polyglycol ethers and method for lubricating belt conveyor systems
US6756347B1 (en) Antimicrobial, beverage compatible conveyor lubricant
MXPA99012040A (en) Alkaline ether amine conveyor lubricant