PL190703B1 - Urządzenie do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowego - Google Patents
Urządzenie do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowegoInfo
- Publication number
- PL190703B1 PL190703B1 PL96324691A PL32469196A PL190703B1 PL 190703 B1 PL190703 B1 PL 190703B1 PL 96324691 A PL96324691 A PL 96324691A PL 32469196 A PL32469196 A PL 32469196A PL 190703 B1 PL190703 B1 PL 190703B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- tube
- precipitated calcium
- shaft
- pipe
- Prior art date
Links
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 26
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 14
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 abstract description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 12
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/181—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by control of the carbonation conditions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
- B01J2219/00094—Jackets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00177—Controlling or regulating processes controlling the pH
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/18—Details relating to the spatial orientation of the reactor
- B01J2219/185—Details relating to the spatial orientation of the reactor vertical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
1 . Urzadzenie do ciaglego wytwarzania stracanego we- glanu wapniowego posiadajace zbiornik z um ieszczona w nim centralnie rura, której górna krawedz wystaje ponad górna krawedz zbiornika, który posiada podwójny plaszcz, stanowiacy komore chlodzaca, w ypelniona krazacym m e- dium chlodzacym, korzystnie woda, przy czym rura zawiera wat z silnikiem elektrycznym, który jest zam ontowany cen- tralnie na jego górnym koncu i m ieszadlem zamontowanym na jego dolnym koncu, wystajacym ponizej dolnej krawedzi rury, znam ienne tym , ze wal (2) jest drazony i stanowi przewód doprowadzajacy dwutlenek w egla, a silnik elek- tryczny (5) jest zamontowany bezposrednio centralnie w okól walu, ponizej jego górnego konca, przy czym wal przechodzi centralnie przelotowo przez silnik, zas rura (1) stanowi otwarta od góry rure oslonowa, a cale mieszadlo skrzydelkowe (3) znajduje sie ponizej dolnej krawedzi oslonowej rury (1). 2. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, zn am ien ne tym , ze ma rure w lotow a (4), która przechodzi skosnie w dól, poprzez plaszcz (6) i scianke rury (1) w kierunku centralnej osi zbiornika (A ), wprowadzajac zaw iesine wodorotlenku w ap- nia z poprzedniej komory reakcyjnej do wnetrza rury (1). 3. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, zn am ien ne tym , ze ma rure w ylotow a (9), która przechodzi skosnie w dól, poprzez plaszcz (6) w kierunku na zewnatrz od zbiornika (A ), w y- prowadzajac zaw iesine wodorotlenku wapnia z komory reakcyjnej zbiornika (A) do nastepnej komory reakcyjnej. PL PL PL PL
Description
Przedmiotowy wynalazek dotyczy urządzenia do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowego z mleka wapiennego o niskim stężeniu, zwłaszcza w procesie, w którym do mleka wapiennego wprowadzane są gazy spalinowe z zawartością CO2.
Problem techniczny, postawiony przed wynalazkiem dotyczy zapewnienia ciągłej produkcji strącanego węglanu wapniowego przy zastosowaniu technologii przyjaznej dla środowiska, bez wytwarzania odpadów.
Znane są procesy wytwarzania węglanu wapniowego, na przykład opisane w amerykańskim patencie US 4 793 985 oraz w europejskim patencie EP 36 965, które to procesy nie zapewniają ciągłości wytwarzania węglanu wapniowego.
Znane są także urządzenia do mieszania reagentów, zbudowane jako pionowy reaktor·. Przykładem może byc mieszarka pionowa, opisana w publikacji książkowej J. Krakowski i inni pt.: „Maszynoznawstwo chemiczne”, PWT, Warszawa 1960r, str. 356-357 (rys.VII-10). Mieszarka taka posiada pionowy zbiornik z centralną rurą pionową, w której znajduje się wał. Wał jest od góry połączony z napędem, a wewnątrz rury znajduje się urządzenie mieszające, wystające poza rurę, od spodu. Mieszarka jest przeznaczona do mieszania ciał sypkich, doprowadzanych do zbiornika partiami, przez górny wsyp na tarczę obrotową, która odrzuca materiał ku ścianom zbiornika. Z dna materiał dostaje się do urządzenia mieszającego w postaci ślimaka, który podnosi go z powrotem do górnej części zbiornika. Pod zbiornikiem jest umieszczona zasuwa do odbierania materiału. Jak wynika z opisu konstrukcji mieszarki, nie nadaje się ona do pracy z cieczami, które wymagają chłodzenia, a więc nie można stosować tego rodzaju mieszarek do ciągłej produkcji strącanego węglanu wapniowego.
Celem przedmiotowego wynalazku było więc opracowanie urządzenia przystosowanego do pracy jako jedna z szeregu połączonych komór reakcyjnych w procesie ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowego, zwłaszcza w procesie, w którym do mleka wapiennego jest wprowadzany dwutlenek węgla w postaci gazów spalinowych.
Urządzenie do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowego, wykonane zgodnie z przedmiotowym wynalazkiem, posiada zbiornik z umieszczoną w nim centralnie
190 703 rurą, której górna krawędź wystaje ponad górną krawędź zbiornika. Zbiornik posiada podwójny płaszcz, stanowiący komorę chłodzącą, wypełnioną krążącym medium chłodzącym, korzystnie wodą. Rura zawiera wał z silnikiem elektrycznym, który jest zamontowany centralnie na jego górnym końcu i mieszadłem, zamontowanym na jego dolnym końcu, wystającym poniżej dolnej krawędzi rury. Urządzenie zgodne z przedmiotowym wynalazkiem charakteryzuje się tym, że wał jest drążony i stanowi przewód doprowadzający dwutlenek węgla, a silnik elektryczny jest zamontowany bezpośrednio centralnie wokół wału, poniżej jego górnego końca. Wał przechodzi centralnie przelotowo przez silnik, zaś rura stanowi otwartą od góry rurę osłonową. Całe mieszadło skrzydełkowe znajduje się poniżej dolnej krawędzi osłonowej rury.
Rura wlotowa w urządzeniu według wynalazku, wprowadzająca zawiesinę wodorotlenku wapnia z poprzedniej komory reakcyjnej do wnętrza rury, przechodzi skośnie w dół, poprzez płaszcz i ściankę rury w kierunku centralnej osi zbiornika. Natomiast rura wylotowa, która wyprowadza zawiesinę wodorotlenku wapnia z komory reakcyjnej zbiornika do następnej komory reakcyjnej, skośnie w dół, poprzez płaszcz 6 w kierunku na zewnątrz od zbiornika.
Urządzenie do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu, wykonane zgodnie z wynalazkiem zostanie bliżej objaśnione na podstawie pokazanego na rysunku przykładu jego wykonania.
Pokazane na rysunku urządzenie stanowi jedna z szeregu dowolnej liczby identycznych komór reakcyjnych do ciągłego wprowadzania gazów spalinowych z zawartością CO2, połączonych ze sobą, przy czym wnętrze poprzedniej komory jest rurą wylotową 9 połączone z rurą wlotową 4 prowadzącą do centralnej rury i następnej komory tak, że umożliwia przepływ zawiesiny wodorotlenku wapnia wzdłuż linii bez konieczności różnicowania poziomów pomiędzy poszczególnymi komorami.
Zbiornik A urządzenia ma tak umieszczoną w nim centralnie rurę 1, że jej górna krawędź wystaje ponad górną krawędź zbiornika. Rura 1 zawiera drążony wał 2, na którego górnym końcu bezpośrednio na wale jest zamontowany silnik elektryczny 5, a na jego dolnym końcu jest zamontowane skrzydełkowe mieszadło 3, wystające poniżej dolnej krawędzi rury 1. Zbiornik A jest osłonięty podwójnym płaszczem 6, który stanowi komorę chłodzącą 8, wypełnioną cyrkulującym w niej medium chłodzącym 7, przykładowo wodą. Wprowadzanie zawiesiny wodorotlenku wapnia z poprzedniej komory reakcyjnej do wnętrza rury 1 następuje poprzez rurę wlotową 4, która przechodzi skośnie w dół, poprzez płaszcz 6 i ściankę rury i w kierunku ku centralnej osi zbiornika A. Zawiesina wodorotlenku wapnia z komory reakcyjnej zbiornika A do następnej komory reakcyjnej jest wyprowadzana poprzez rurę wylotową 9, która przechodzi skośnie w dół, poprzez płaszcz 6 zbiornika A w kierunku na zewnątrz zbiornika A.
W procesie produkcji strącanego węglanu wapniowego, podczas wprowadzania odpowiedniej ilości dwutlenku węgla CO2 do tlenku wapniowego CaO powstaje węglan wapniowy CaCO3 w ten sposób, że 56 cząsteczek masy rozdrobnionego tlenku wapniowego CaO; jest „gaszone” i po dodaniu 18 cząsteczek wody powstają 74 cząsteczki masy wodorotlenku wapnia Ca(OH)2. W rezultacie dodania 44 cząsteczek dwutlenku węgla CO 2 otrzymuje się 100 cząsteczek węglanu wapniowego CaCC>3 oraz wodę. Gęstość zawiesiny wodorotlenku wapnia Ca(OH)2 jest uzależniona od pożądanej postaci kryształów i wynosi od 100 do 200 g/l.
Gazy spalinowe wprowadzone do zawiesiny poddaje się wstępnej obróbce. Gazy gorące początkowo prowadzi się przez trójpoziomową zwężkę Venturiego, która ochładza gaz do temperatury 40°C, a w przypadku gazów zawierających dwutlenek siarki SO 2 również go usuwa. W czasie przepływu gazów spalinowych przez komory, jedynie dwutlenek węgla CO2 wchodzi w reakcje z zawiesiną, natomiast pozostała część gazu spalinowego jest uwalniana.
Urządzenie według przedmiotowego wynalazku uczestniczy w procesie ciągłej produkcji strącanego węglanu wapniowego w sposób następujący: po wprowadzeniu wodorotlenku wapniowego Ca(OH)2 poprzez rurę wlotową 4 do pierwszej komory reakcyjnej oraz po uruchomieniu silników elektrycznych 5 w poszczególnych komorach, mieszadło skrzydełkowe 3 w rurze 1 danej komory wytwarza podciśnienie, które nieznacznie podnosi poziom zawiesiny w tej komorze reakcyjnej. Dzięki temu zawiesina przepływa przez rurę wylotową 9 i rurę wlotową 4 następnej komory reakcyjnej. Proces przepływu zawiesiny we wszystkich kolejnych komorach reakcyjnych danego szeregu jest taki sam. Właściwą efektywność procesu osiąga się przy zastosowaniu 10 do 15 komór reakcyjnych.
190 703
W pierwszej komorze reakcyjnej oraz w każdej kolejnej komorze reakcyjnej wprowadzony wodorotlenek wapniowy wchodzi w reakcje z dwutlenkiem węgła CO2 wprowadzonym przez wał 2, wytwarzając stopniowo CaCOs. Mieszadło 3, usytuowane w dolnym końcu wału 2 rozprasza gazy spalinowe i powoduje powstawanie małych bąbelków, które wytwarzają powierzchnię stykową między dwutlenkiem węgla CO2 z gazów spalinowych a zawiesiną wapna. Dwutlenek węgla CO 2 wchodzi w reakcję, a bąbelki unoszą się w kierunku powierzchni. Częściowo wytrącona zawiesina przepływa do następnej komory reakcyjnej, w której opisany proces powtarza się. W przedostatniej komorze znajduje się miernik pH, który kontroluje dopływ świeżej zawiesiny wapna. Wszystkie komory reakcyjne podlegają chłodzeniu. Regulacja temperatury w komorach umożliwia krystalizację węglanu w postaci od kalcytu do aragonitu. Następnie otrzymany węglan poddaje się zagęszczeniu w kilku fazach: wytrącanie, prasowanie na prasach filtracyjnych oraz suszenie. Zawartość barwnika białego mierzona w stosunku do bieli tlenku magnezu MgO (DIN 53145-T2D65) przekroczyła 95%; wielkość kryształów była rzędu mikrometrów.
Urządzenie do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowego, wykonane zgodnie z przedmiotowym wynalazkiem, umożliwia uzyskiwanie kryształów węglanu wapniowego o ściśle określonej postaci i wielkości, przy redukcji zużycia energii w komorach reakcyjnych o 50%. Ponadto prosta konstrukcja umożliwia jego powszechne stosowanie i wytwarzanie w produkcji seryjnej, przy niskich kosztach produkcji i kosztach eksploatacyjnych.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Urządzenie do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowego posiadające zbiornik z umieszczoną w nim centralnie rurą, której górna krawędź wystaje ponad górną krawędź zbiornika, który posiada podwójny płaszcz, stanowiący komorę chłodzącą, wypełnioną krążącym medium chłodzącym, korzystnie wodą, przy czym rura zawiera wał z silnikiem elektrycznym, który jest zamontowany centralnie na jego górnym końcu i mieszadłem zamontowanym na jego dolnym końcu, wystającym poniżej dolnej krawędzi rury, znamienne tym, że wał (2) jest drążony i stanowi przewód doprowadzający dwutlenek węgla, a silnik elektryczny (5) jest zamontowany bezpośrednio centralnie wokół wału, poniżej jego górnego końca, przy czym wał przechodzi centralnie przelotowo przez silnik, zaś rura (1) stanowi otwartą od góry rurę osłonową, a całe mieszadło skrzydełkowe (3) znajduje się poniżej dolnej krawędzi osłonowej rury (1).
- 2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że ma rurę wlotową (4), która przechodzi skośnie w dół, poprzez płaszcz (6) i ściankę rury (1) w kierunku centralnej osi zbiornika (A), wprowadzając zawiesinę wodorotlenku wapnia z poprzedniej komory reakcyjnej do wnętrza rury (1).
- 3. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że ma rurę wylotową (9), która przechodzi skośnie w dół, poprzez płaszcz (6) w kierunku na zewnątrz od zbiornika (A), wyprowadzając zawiesinę wodorotlenku wapnia z komory reakcyjnej zbiornika (A) do następnej komory reakcyjnej.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SI9500237A SI9500237B (sl) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Naprava za kontinuirno proizvodnjo obarjenega kalcijevega karbonata |
| PCT/SI1996/000017 WO1997005061A2 (en) | 1995-07-26 | 1996-07-26 | Continuous precipitated calcium carbonate production equipment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL324691A1 PL324691A1 (en) | 1998-06-08 |
| PL190703B1 true PL190703B1 (pl) | 2005-12-30 |
Family
ID=20431661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96324691A PL190703B1 (pl) | 1995-07-26 | 1996-07-26 | Urządzenie do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowego |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0840710B1 (pl) |
| AT (1) | ATE215052T1 (pl) |
| AU (1) | AU6634496A (pl) |
| DE (1) | DE69620187T2 (pl) |
| DK (1) | DK0840710T3 (pl) |
| ES (1) | ES2174087T3 (pl) |
| NO (1) | NO318588B1 (pl) |
| PL (1) | PL190703B1 (pl) |
| PT (1) | PT840710E (pl) |
| SI (1) | SI9500237B (pl) |
| WO (1) | WO1997005061A2 (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19849205A1 (de) * | 1998-10-26 | 2000-04-27 | Leybold Systems Gmbh | Transparentes Barriereschichtensystem |
| US6451268B1 (en) * | 1999-04-16 | 2002-09-17 | Minerals Technologies Inc. | Method and apparatus for continuous gas liquid reactions |
| BRPI0601717A (pt) * | 2006-05-04 | 2007-12-18 | Du Pont Brasil | processo para a fabricação de carbonato de cálcio |
| DE102011014348A1 (de) | 2011-03-18 | 2014-06-18 | Ecoloop Gmbh | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von gefälltem Calciumcarbonat |
| CN102515238A (zh) * | 2011-12-26 | 2012-06-27 | 梅州五指石科技有限公司 | 一种用于合成纳米碳酸钙的装置及其实现方法 |
| CN111939860A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-11-17 | 栗晴 | 一种工业轻质碳酸钙自动制取设备 |
| JP2025174263A (ja) * | 2024-05-16 | 2025-11-28 | 大成建設株式会社 | 炭酸カルシウムの製造装置 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2058503A (en) * | 1933-01-04 | 1936-10-27 | Raffold Process Corp | Colloidal calcium carbonate |
| JP3141603B2 (ja) * | 1993-02-19 | 2001-03-05 | 石川島播磨重工業株式会社 | 二酸化炭素の回収設備 |
-
1995
- 1995-07-26 SI SI9500237A patent/SI9500237B/sl unknown
-
1996
- 1996-07-26 DK DK96926041T patent/DK0840710T3/da active
- 1996-07-26 AT AT96926041T patent/ATE215052T1/de active
- 1996-07-26 PT PT96926041T patent/PT840710E/pt unknown
- 1996-07-26 ES ES96926041T patent/ES2174087T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-26 WO PCT/SI1996/000017 patent/WO1997005061A2/en not_active Ceased
- 1996-07-26 DE DE69620187T patent/DE69620187T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-26 EP EP96926041A patent/EP0840710B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-26 PL PL96324691A patent/PL190703B1/pl unknown
- 1996-07-26 AU AU66344/96A patent/AU6634496A/en not_active Abandoned
-
1998
- 1998-01-23 NO NO19980308A patent/NO318588B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT840710E (pt) | 2002-08-30 |
| SI9500237A (en) | 1997-02-28 |
| ATE215052T1 (de) | 2002-04-15 |
| ES2174087T3 (es) | 2002-11-01 |
| NO318588B1 (no) | 2005-04-11 |
| AU6634496A (en) | 1997-02-26 |
| WO1997005061A3 (en) | 1997-03-13 |
| EP0840710B1 (en) | 2002-03-27 |
| EP0840710A2 (en) | 1998-05-13 |
| NO980308L (no) | 1998-03-06 |
| DK0840710T3 (da) | 2002-07-22 |
| WO1997005061A2 (en) | 1997-02-13 |
| DE69620187T2 (de) | 2002-11-28 |
| SI9500237B (sl) | 2003-12-31 |
| NO980308D0 (no) | 1998-01-23 |
| DE69620187D1 (de) | 2002-05-02 |
| PL324691A1 (en) | 1998-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100907915B1 (ko) | 친환경 완전혼합다단반응조를 이용한 유기성폐기물의 고효율 바이오 에너지화장치 | |
| KR102098238B1 (ko) | 광물 탄산화 반응기 및 시스템 | |
| Jackson et al. | Aeration and mixing in deep tank fermentation systems | |
| CN101607173B (zh) | 外部再生循环亚硫酸镁法烟气或废气的脱硫工艺 | |
| WO2019225202A1 (ja) | 燃焼排ガスの二酸化炭素排出量削減処理方法 | |
| PL190703B1 (pl) | Urządzenie do ciągłego wytwarzania strącanego węglanu wapniowego | |
| CN101642674A (zh) | 一种电石渣浆液预处理的湿法烟气脱硫工艺 | |
| EP0102610A1 (en) | Apparatus and method for the treatment of organic wastes | |
| CN121534649B (zh) | 一种多级加速促进气液固三相反应的实验系统和方法 | |
| CN107311216A (zh) | 在湿法烟气脱硫工艺下利用半干法脱硫灰的方法 | |
| KR100756371B1 (ko) | 침강성 탄산칼슘 합성 장치 | |
| JP7555296B2 (ja) | 二酸化炭素の固定化方法 | |
| CN119855787A (zh) | 碳酸化浆料制造系统 | |
| CN212595656U (zh) | 通过微波能量快速合成碳酸钙和硫酸铵的特制微波反应釜 | |
| CN1962035A (zh) | 喷射旋流床式气液固三相反应器 | |
| JP2002068731A (ja) | 人工ゼオライトの製造方法およびその製造装置 | |
| CN210237152U (zh) | 提高湿法脱硫效率和附产物硫酸钙含量的石灰粉制备装置 | |
| CN116528963A (zh) | 碳酸钙的制造方法及碳酸钙 | |
| CN223915389U (zh) | 一种用于去除碳酸根的装置 | |
| CN222658647U (zh) | 一种调浆装置 | |
| CN214553394U (zh) | 一种轻质碳酸钙生产用高效碳化塔 | |
| KR102687112B1 (ko) | 친환경 하수처리 과정 데이터 산출방법 | |
| JP2002037622A (ja) | 人工ゼオライトの製造方法および人工ゼオライトの製造装置 | |
| JP7849150B2 (ja) | 二酸化炭素の固定化方法 | |
| CN104607128A (zh) | 一种环流式沉淀法制备氧化铁的反应器及工艺 |