PL190742B1 - Obroża przeciwpchelna i przeciwkleszczowa dla psów lub kotów, zastosowanie 1-[2,6-Cl 2-4-CF 3-fenylo]-3-CN-4[SO-CF 3]-5-NH 2-pirazolu oraz zastosowanie obroży - Google Patents
Obroża przeciwpchelna i przeciwkleszczowa dla psów lub kotów, zastosowanie 1-[2,6-Cl 2-4-CF 3-fenylo]-3-CN-4[SO-CF 3]-5-NH 2-pirazolu oraz zastosowanie obrożyInfo
- Publication number
- PL190742B1 PL190742B1 PL323603A PL32360397A PL190742B1 PL 190742 B1 PL190742 B1 PL 190742B1 PL 323603 A PL323603 A PL 323603A PL 32360397 A PL32360397 A PL 32360397A PL 190742 B1 PL190742 B1 PL 190742B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- collar
- dogs
- active ingredient
- flea
- ticks
- Prior art date
Links
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 title claims abstract description 42
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 title claims abstract description 22
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims abstract description 33
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 24
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims description 9
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims description 9
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 abstract description 2
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 25
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 11
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 6
- 201000001064 tick infestation Diseases 0.000 description 6
- 208000006004 Flea Infestations Diseases 0.000 description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrazole Chemical group C1=CC=NN1C1=CC=CC=C1 WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 241000258924 Ctenocephalides felis Species 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 241000490513 Ctenocephalides canis Species 0.000 description 2
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- RFEJUZJILGIRHQ-XRIOVQLTSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 RFEJUZJILGIRHQ-XRIOVQLTSA-N 0.000 description 1
- OMRCXTBFBBWTDL-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine Chemical class FC(F)(F)C1=CN=CC(Cl)=C1 OMRCXTBFBBWTDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N Octicizer Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OCC(CC)CCCC)OC1=CC=CC=C1 CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- HRTHBRJHONAZLY-UHFFFAOYSA-N dihydroxy-sulfanylidene-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxy-$l^{5}-phosphane Chemical compound OP(O)(=S)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl HRTHBRJHONAZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013057 ectoparasiticide Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N glycerine triacetate Natural products CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002634 lipophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N n-butyl benzyl phthalate Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000008029 phthalate plasticizer Substances 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004540 pour-on Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 239000006077 pvc stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- -1 spreads Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
4. Zastosowanie 1-[2,6-Cl 2 -4-CF 3 -fenylo]-3-CN-4-[SO-CF 3 ]-5-NH 2 -pirazolu (fipronilu) jako substancji czynnej do wytwarzania obrozy przeciwpchelnej i przeciwkleszczowej dla psów lub ko- tów, która to obroza jest wykonana z matrycy, zawierajacej od 1 do 6% wagowych w stosunku do obrozy substancji czynnej, rozprowadza substancje czynna przeciwko pchlom i kleszczom na calym ciele psa lub kota oraz w loju i gruczolach lojowych psa lub kota i zapewnia skutecznosc utrzymuja- ca sie przez ponad 6 miesiecy przeciwko pchlom i ponad 3 miesiace przeciwko kleszczom. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest obroża dla psów i kotów, czynna przeciwko pasożytom zewnętrznym tych zwierząt, zwłaszcza pchłom i kleszczom, jej zastosowanie do traktowania przeciwpchelnego i przeciwkleszczowego psów lub kotów, oraz zastosowanie związku czynnego z grupy N-fenylopirazoli do wytwarzania obroży.
Wynalazek znajduje zastosowanie zasadniczo do zwalczania pcheł rodzaju Ctenocephalides, zwłaszcza C.felis i C.canis, oraz kleszczy, w szczególności rodzaju Rhipicephalus, zwłaszcza żywiących się krwią, jak również form dojrzałych (Thrombicula automnalis), które są roztoczami atakującymi głównie psy myśliwskie.
Od dawna produkowane są obroże przeznaczone do zwalczania typowych pasożytów zewnętrznych psów i kotów. Obroże te wytworzone są z matrycy, zwykle matrycy z materiału plastycznego, zawierającej 5 do 40% substancji czynnej i zdolnej do uwalniania tej substancji czynnej w ciągu pewnego czasu. Obroże te mają zatem teoretycznie na celu zapewnienie długotrwałej ochrony.
Jednakże, mimo twierdzeń o ich czynności, obroże te nie posiadają w terenie skuteczności wymaganej dla zapewnienia rzeczywistej eliminacji tych pasożytów. Przyczyną może być słaba czynność substancji czynnej zawartej w matrycy. Inną przyczyną może być przyspieszona degradacja substancji czynnych pod wpływem czynników klimatycznych, takich jak światło, ciepło, deszcz. Wreszcie, w dużym stopniu przeceniana jest zdolność matrycy do uwalniania substancji czynnej. Okazuje się, że uwalnianie generalnie jest trudne i zmienne i może być silnie zależne od warunków wytwarzania, które mogą różnić się między partiami, oraz warunków używania, w szczególności zmian klimatycznych, a zwłaszcza wilgotności i temperatury, itp. Wreszcie uwalniana jest w rzeczywistości tylko relatywnie mała ilość substancji czynnej i okazuje się trudne przewidywanie, regulowanie i optymizacja uwalniania.
Następna niedogodność obróż napotykana w praktyce wynika ze sposobu używania tego urządzenia, które może być zdejmowane, noszone nieregularnie lub rozrywane podczas poruszania się zwierzęcia, na przykład w zaroślach; problem ten jest szczególnie istotny w przypadku psów myśliwskich, którym zdejmuje się obrożę przed wyjściem na polowanie, gdzie stykają się z otoczeniem obfitującym w pchły i kleszcze.
W opisach zgłoszeń patentowych nr WO-A-87/03781 i EP-A-0295117 zaproponowano insektycydy z rodziny N-fenylopirazoli.
Substancje te są opisane jako substancje czynne przeciwko wielkiej liczbie pasożytów spotykanych w różnych dziedzinach, łącznie z rolnictwem, zdrowiem publicznym, medycyną ludzką i weterynarią. W dziedzinie weterynarii substancje te mogą być zwłaszcza stosowane przeciwko pchłom i kleszczom zwierząt do towarzystwa, takich jak psy i koty. Substancje te mogą być stosowane w różny sposób, w tym drogą doustną, pozajelitową, podskórną lub miejscową. Podawanie drogą miejscową obejmuje różne możliwości, w tym opryski (spray'e), proszki, płyny do kąpieli, płyny pod prysznic, preparaty do smarowania, szampony, kremy, woski, preparaty typu roztworów skórnych (pour-on) oraz urządzenia zewnętrzne takie jak pętle nauszne i obroże, zapewniające traktowanie miejscowe lub systemiczne. W opisach EP-A-0295117 i EP-A-0500209 opisano kompozycje o powolnym uwalnianiu, które mogą być stosowane w postaci obroży lub pętli nausznych do zwalczania dokuczliwych insektów. Preparat taki może zawierać 0,5 do 25% substancji czynnej, 75 do 99,5% polichlorku winylu i katalityczną ilość plastyfikatora, ftalanu dioktylu. Dokument EP 295117 zawiera przykład 12L kompozycji, o której stwierdzono, że jest użyteczna w wytwarzaniu obroży oraz, że zawiera 0,5 do 25% „związku o wzorze 1”, jednak konkretny związek nie został określony. Jednakże dokument ten nie zawiera żadnej wskazówki ani sugestii, aby jakikolwiek z ujawnionych tam szczególnych związków miał szczególne właściwości, umożliwiające długotrwałą aktywność po inkorporowaniu do matrycy polimerowej w stosunkowo niskim stężeniu. W szczególności EP 295117 nie ujawnia ani nie sugeruje długotrwałej skuteczności w zwalczaniu lub eliminacji pcheł (skuteczność trwająca około 6 miesięcy lub dłużej) ani kleszczy (skuteczność około 3 miesięcy lub dłuższa), ani że składnik czynny może ulegać dystrybucji na ciele zwierzęcia lub w gruczołach łojowych zwierzęcia ani, że taką substancją czynną może być 1-[2,6-Cl2-4-CF3-fenylo]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazol (inaczej fipronil).
W opisie francuskiego zgłoszenia patentowego FR-A-2713889 opisano kompozycję szkodnikobójczą zawierającą regulator wzrostu owadów i pochodną N-arylodiazolu wybraną spośród pochodnych 4-(2-bromo-2,2-tetrafluoroetylo)-1-(3-chloro-5-trifluorometylopirydyn-2-ylo)-2-metylo-imidazolu, 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylofenylo)-4-trifluorometylosulfinylopirazolu i 5-amino-3PL 190 742 B1
-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylofenylo)-4-trifluorometylotiopirazolu. Podobnie jak w dokumentach ze stanu techniki opisanych powyżej, kompozycje przewidują dużą liczbę owadów w różnych dziedzinach i różne typy preparatów. Dotyczą one pchły psiej i pchły kociej. Spośród proponowanych preparatów dokument ten cytuje preparaty na bazie żywic, mogące mieć postać obróż owadobójczych dla zwierząt.
W żadnym z dokumentów nie opisano dotychczas zastosowania obróż szkodnikobójczych zawierających związek z rodziny N-fenylopirazoli do zwalczania pcheł i kleszczy u zwierząt do towarzystwa, takich jak psy i koty, zapewniających wysoki poziom skuteczności i długotrwałe działanie przeciwko tym pasożytom, przy stosunkowo niewielkiej zawartości substancji czynnej.
Podobnie jak w przypadku związków szkodnikobójczych ze stanu techniki, specjalista może napotkać typowe problemy z uwalnianiem z obroży i przez to problemy z aktywnością.
Opis patentowy FR-A-2713889 proponuje przecież łączenie takich związków z regulatorem wzrostu owadów.
W publikacjach C.Genchi i współpr., Professione Veterinaria nr 1, suplement 1995, strony 19 do 22, J.M. Postał, Professione Veterinaria nr 1, suplement 1995, strony 17 i 18 oraz A.Searle i współpr., Australian Veterinary Practitioner, Vol. 25, nr 3, 1995, strony 157 i 158, proponowane jest przede wszystkim skuteczne zwalczanie pcheł i kleszczy za pomocą roztworu do opryskiwania (spray'u) zawierającego ten typ związku czynnego.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że wbrew temu, iż te N-fenylopirazole sprawiają takie same trudności z uwalnianiem jak produkty ze stanu techniki, można mimo wszystko otrzymać obroże do eliminacji pasożytów zewnętrznych kotów i psów o doskonałej skuteczności w bardzo długim okresie czasu, na przykład 6 do 18 miesięcy, i że z drugiej strony skuteczność utrzymuje się dalej po zdjęciu obroży, to jest przez czas równy lub 2 miesiące lub dłużej, tak że można dysponować obrożą o doskonałej skuteczności niezależnie od warunków jej stosowania. Dzięki utrzymywaniu się skuteczności po zdjęciu obroży nieregularne stosowanie, celowe lub wynikające ze zgubienia obroży, nie powoduje utraty ochrony, z której korzysta zwierzę.
Poza tym nieoczekiwanie okazało się, że tę długotrwałą skuteczność uzyskuje się przy stężeniach substancji czynnej w matrycy tworzącej obrożę niższych niż w znanych produktach. Stwierdzono także, że skuteczność tę uzyskuje się w bardzo krótkim czasie po założeniu obroży, mianowicie skuteczność powyżej 95% przeciwko pchłom w ciągu 24 godzin i powyżej 90% w ciągu 48 godzin przeciwko kleszczom.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że 1-[2,6-Cl2-4-CF3-fenylo]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazol (inaczej fipronil - międzynarodowa nazwa niezastrzegana), związek silnie lipofilowy i o podwyższonej prężności par (słabo lotny), ma bardzo silne powinowactwo do łoju, który zwykle pokrywa pokrywę włosową zwierzęcia (skórę i sierść) tak, że związek podczas jego uwalniania jest wychwytywany przez ten łój, skutkiem czego jest zjawisko translokacji, zapewniające dystrybucję substancji czynnej na całym ciele zwierzęcia. Z drugiej strony, co jest bardzo istotne, ta substancja czynna koncentruje się w gruczołach łojowych, które w ten sposób stają się rezerwuarem zapewniającym bardzo długą skuteczność i pozwalającym na złagodzenie braku obroży przez uwalnianie substancji czynnej na drodze dyfuzji biernej.
Dzięki temu zjawisku wahania uwalniania substancji czynnej przez obrożę z powodu na przykład zmian warunków klimatycznych są kompensowane przez możliwość jej uwalniania przez gruczoły łojowe.
Stwierdzono również, że po kąpieli mogącej ewentualnie prowadzić do usunięcia łoju pokrywającego ciało zwierzęcia, zwierzę bardzo szybko odzyskuje ochronę, w obecności lub w nieobecności obroży, dzięki temu że wydzielaniu nowego łoju przez gruczoły łojowe towarzyszy uwalnianie zawartej w nich substancji czynnej.
Przedmiotem wynalazku jest zatem, obroża przeciwpchelna i przeciwkleszczowa dla psów lub kotów, charakteryzująca się tym, że jest wykonana z matrycy, zawierającej od1 do 6% wagowych w stosunku do obroży, substancji czynnej przeciwpchelnej i przeciwkleszczowej, którą to substancję czynną stanowi 1-[2,6-Cl2-4-CF3-fenylo]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazol, (czyli fipronil), przy czym obroża rozprowadza substancję czynną na ciele kota lub psa, w łoju i w gruczołach łojowych kota lub psa, i zapewnia skuteczność utrzymującą się przez ponad 6 miesięcy przeciwko pchłom i ponad 3 miesiące przeciwko kleszczom.
1-[2,6-Cl2-4-CF3-fenylo]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazol, znany także pod nazwą fipronil, określany jest dalej jako związek A.
PL 190 742 B1
Związek A można otrzymać według sposobów opisanych w międzynarodowych zgłoszeniach patentowych WO-A-87/3781, 93/6089, 94/21606 lub w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-A-295117, oraz dowolnym z odpowiednich sposobów znanych specjalistom z dziedziny syntezy chemicznej. Dla chemicznej realizacji wytworów według wynalazku specjalista ma do swej dyspozycji między innymi całą zawartość „Chemical Abstracts” i cytowanych tam dokumentów.
Optymalnie związek A jest zawarty w obroży w ilości 2 do 6% wagowych, w szczególności 2,5 do 5% wagowych.
Możliwe jest ponadto dodanie do związku A dowolnego innego insektycydu, który uzna się za użyteczny.
Insektycydy te mogą być obecne w tej samej matrycy, co związek według wynalazku. Można także zastosować obrożę kompozytową złożoną, z co najmniej dwóch części, każda zawierająca inną substancję czynną.
Zgodnie z wynalazkiem można zastosować matryce typowo stosowane do wykonania obróż. Jako korzystne przykłady matryc można wymienić matryce na bazie PC W (polichlorku winylu), jakie opisano w opisach patentowych USA nr US-A-3318769, 3852416, 4150109 i 5437869 oraz innych polimerów winylowych.
Plastyfikatory mogą być wybrane spośród adypinianów, ftalanów, fosforanów i cytrynianów.
Do PCW korzystnie dodaje się jeden lub kilka plastyfikatorów, zwłaszcza wybranych spośród następujących związków:
- ftalan dietylu
- sebacynian dioktylu
- adypinian dioktylu
- ftalan diizodecylu
- acetylocytrynian tributylu
- ftalan dietyloheksylu
- ftalan di-n-butylu
- ftalan benzylowe butylowy
- fosforan trójkrezylu
- fosforan 2-etyloheksylowo difenylowy
Szczególnie korzystnie stosuje się matrycę PCW zawierającą pozostający plastyfikator podstawowy i plastyfikator drugorzędowy, zwłaszcza według EP-A-0539295 i EP-A-0537998.
Spośród plastyfikatorów drugorzędowych można wymienić następujące produkty:
- acetylocytrynian trietylu
- cytrynian trietylu
- triacetyna
-eter monoetylowy glikolu dietylenowego
- fosforan trifenylu.
Można także dodać zwykły stabilizator.
Zmieniając stężenie i/lub kompozycję matrycy można zrealizować obroże według wynalazku, zapewniające skuteczną ochronę i długotrwałe działanie przeciw pchłom. Można sporządzić obroże wykazujące skuteczność powyżej 6 miesięcy, zwłaszcza wyższą lub równą 12 do 18 miesięcy, nawet w przypadku mniej lub bardziej przedłużonego zdjęcia obroży. W przypadku zdjęcia obroży czas trwania skutecznej ochrony może dochodzić do od 2 do 3 miesięcy.
Zmieniając stężenie i/lub kompozycję matrycy można zrealizować obroże według wynalazku, zapewniające skuteczną ochronę i długotrwałe działanie przeciw kleszczom. Można sporządzić obroże wykazujące skuteczność powyżej 3 miesięcy, zwłaszcza wyższą lub równą 12 do 15 miesięcy, nawet w przypadku mniej lub bardziej przedłużonego zdjęcia obroży. W przypadku zdjęcia obroży czas trwania skutecznej ochrony może dochodzić do od1 do 2 miesięcy.
Jest warte wzmianki, że ta kompletna skuteczność i bardzo długi czas działania są zapewnione przez jeden związek, bez dodatku innego insektycydu.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie 1-[2,6-Cl2-4-CF3-fenylo]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazolu (fipronilu) jako substancji czynnej do wytwarzania obroży przeciwpchelnej i przeciwkleszczowej dla psów lub kotów, która to obroża jest wykonana z matrycy, zawierającej od1 do 6% wagowych w stosunku do obroży substancji czynnej, rozprowadza substancję czynną przeciwko pchłom i kleszczom na całym ciele psa lub kota oraz w łoju i gruczołach łojowych psa lub kota
PL 190 742 B1 i zapewnia skuteczność utrzymującą się przez ponad 6 miesięcy przeciwko pchłom i ponad 3 miesiące przeciwko kleszczom.
Obroża przeznaczona jest do zamocowania na zwierzęciu.
Korzystnie fipronil zawarty jest w matrycy przeznaczonej do wytworzenia obroży w ilości 2 do 6% wagowych, najkorzystniej 2,5 do 5%.
W szczególności zastosowanie według wynalazku przewiduje wytwarzanie obróż posiadających skuteczność przeciwko pchłom powyżej 95%, zwłaszcza powyżej 98% lub 99%.
Poszukiwana skuteczność przeciwko kleszczom przekracza 80% lub 90%.
Ponadto zastosowanie według wynalazku przewiduje uzyskanie skuteczności przeciwko pchłom dłuższej lub równej 12 miesięcy a nawet 18 miesięcy.
W przypadku kleszczy skuteczność jest dłuższa niż 12 miesięcy, a nawet dłuższa niż 15 miesięcy.
Korzystnie zastosowanie według wynalazku przewiduje wytwarzanie obróż pozwalających na uzyskanie skuteczności utrzymującej się w nieobecności obroży przez czas 2 do 3 miesięcy lub więcej w przypadku pcheł, oraz przez czas1 do 2 miesięcy lub dłuższy w przypadku kleszczy.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie obroży takiej jak określona powyżej do traktowania przeciwpchelnego psów i kotów. Traktowanie przeciwpchelne polega na tym, że zwierzęciu zakłada się obrożę według wynalazku, zapewniając zwierzęciu długotrwałą skuteczną ochronę przeciw tym pasożytom, nawet w przypadku zdjęcia obroży. Wskazania, co do czasu założenia są podane bardzo wysokie. Korzystnie, zgodnie ze sposobem według wynalazku, zaleca się, aby pozostawała na zwierzęciu podczas pierwszego założenia, co najmniej 24 godziny, tak aby wystarczająca ilość substancji czynnej przeszła na zwierzę i aby gruczoły łojowe mogły wypełnić się tą substancją czynną.
Cel tego sposobu jest nieterapeutyczny i w szczególności dotyczy oczyszczania sierści i skóry zwierząt przez eliminację obecnych pasożytów oraz ich odchodów i pozostałości. Traktowane zwierzęta posiadają także sierść przyjemniejszą dla oka i w dotyku.
Wynalazek niniejszy zostanie opisany bardziej szczegółowo za pomocą nieograniczających przykładów, które ujawnią inne szczegóły i zalety wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Obroża zawierająca 10% związku A czyli fipronilu
Wytworzono dwa rodzaje obróż (mieszanina, następnie wytłaczanie):
| Formuła 1: | PCW Stabilizator Epoksydowany olej sojowy Adypinian diizooktylu Związek A | 50,0% 0,5% 5,0% 34,5% 10,0% |
| Formuła 2: | PCW | 50,0% |
| Stabilizator | 0,5% | |
| Epoksydowany olej sojowy | 5,0% | |
| Fosforan 2-etyloheksylowodifenylowy | 34,5% | |
| (% wagowe) | Związek A | 10,0% |
Do testów wybrano 9 dorosłych psów, które nie otrzymywały środka owadobójczego ani roztoczobójczego, od co najmniej 40 dni. Psy umyto szamponem nie zawierającym środka owadobójczego i wyczesano w celu usunięcia wszystkich istniejących pasożytów.
Psy podzielono na grupy po 3 osobniki:
Grupa A:
kontrolna nie poddawana zabiegowi ochronnemu Grupa B:
Obroża zawierająca 10% związku A - preparat 1.
Grupa C:
Obroża zawierająca 10% związku A - preparat 2.
Psy zakażono około 100 ± 10 pcheł kocich Ctenocephalides felis i 50±2 kleszczy Rhicephalus sanguineus.
Następnie zastosowano zabieg ochronny według następującego schematu:
DZIEŃ
-2 zakażenie pchłami i kleszczami
PL 190 742 B1 założenie obroży policzenie przy pomocy grzebienia pcheł i kleszczy zakażenie kleszczami zakażenie pchłami policzenie przy pomocy grzebienia 35 zakażenie kleszczami 36 zakażenie pchłami policzenie przy pomocy grzebienia 63 zakażenie kleszczami 64 zakażenie pchłami policzenie przy pomocy grzebienia.
Te operacje zakażania pchłami i kleszczami kontynuowano przez wszystkie miesiące tak długo, dopóki nie stwierdzono zadowalającej skuteczności.
Pobieranie próbek sierści przeprowadzano:
dnia 205 (D 205) i dnia 261 (D 261) dla wszystkich psów.
Obroże zdjęto: psom nr 363 i 289 w D 149, psom nr 87 i 300 wD 177, psom nr 256 i 335 w D 205. Stężenia na sierści substancji czynnej uzyskane w D 205 i D 262 w mq/g sierści przedstawiono odpowiednio w tabelach 1 i 2.
Tabel a 1:
Stężenie substancji czynnej na sierści w D 205.
| PIES Nr | STĘŻENIE (mg.g-1) | ||||
| POD OBROŻĄ | PRAWY BOK | LEWY BOK | ŚRODEK GRZBIETU | OBSZAR LĘDŹWIOWY | |
| GRUPA B | |||||
| 363 | 18,63 | 3,11 | 2,33 | 1,73 | 6,99 |
| 87 | 19,03 | 2,28 | 3,08 | 5,81 | 4,54 |
| 256 | 14,66 | 3,04 | 3,01 | 2,48 | 10,99 |
| GRUPAC | |||||
| 289 | 27,47 | 11,75 | 15,19 | 8,99 | 30,9 |
| 300 | 482,40 | 34,60 | 15,69 | 17,97 | 36,7 |
| 335 | 257,40 | 23,86 | 28,86 | 22,8 | 41,2 |
Tabel a 2:
Stężenie substancji czynnej na sierści w D 261.
| PIES | STĘŻENIE (mg.g-1) | ||||
| POD | PRAWY | LEWY | ŚRODEK | OBSZAR | |
| Nr | OBROŻĄ | BOK | BOK | GRZBIETU | LĘDŹWIOWY |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| GRUPA B | |||||
| 363 | 0,94 | 0,65 | > 0,29 | > 0,39 | 1,47 |
| 87 | 0,64 | 0,94 | > 0,32 | > 0,40 | NO |
PL 190 742 B1
c.d. tabeli 2
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 256 | > 0,97 | NO | 0,81 | 0,78 | 0,69 |
| GRUPAC | |||||
| 289 | 3,16 | > 0,75 | > 0,59 | > 0,60 | 2,03 |
| 300 | 3,79 | > 0,70 | 2,04 | 1,35 | 5,52 |
| 335 | 1,84 | 1,67 | 2,99 | 4,61 | 4,19 |
NO = nie oznaczano
Obserwowano rozkład substancji czynnej na sierści: stężenia na różnych obszarach dla preparatu z grupy C są wyższe i relatywnie jednorodnie w różnych obszarach.
Stężenia substancji czynnej są zawsze wykrywalne 16 tygodni po zdjęciu obroży i są jeszcze w tym momencie skuteczne.
Tabele 3, 4 i 5 pozwalają na przeprowadzenie korelacji stężenie/czynność.
Tabel a 3:
Stosunek stężenie/czynność w D 149.
| PIES NR | STĘŻENIE (mg.g-1) | CZYNNOŚĆ (1) | ||||
| POD OBROŻĄ | GRZBIET I BOKI | PCHŁY | KLESZCZE | |||
| ŚRED. | MIN. | MAKS. | ||||
| GRUPA B | ||||||
| 363 | 559,5 | 15,6 | 10,7 | 24,8 | 0 | 1 |
| GRUPAC | ||||||
| 289 | 871,3 | 48,9 | 30,8 | 94,4 | 0 | 0 |
(1) liczba pcheł i kleszczy obecnych na psie
Tabel a 4:
Stosunek stężenie/czynność w D 205.
| PIES | STĘŻENIE (mg.g-1) | CZYNNOŚĆ (1) | ||||
| POD OBROŻĄ | GRZBIET I BOKI | PCHŁY | KLESZCZE | |||
| NR | ŚRED. | MIN. | MAKS. | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| GRUPA B | ||||||
| 363 | 18,6 | 3,54 | 1,73 | 6,99 | 0 | 12 |
| 87 | 19,0 | 3,93 | 2,28 | 5,81 | 0 | 22 |
PL 190 742 B1
c.d. tabeli 4
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 256 | 15,0 | 4,88 | 2,48 | 11,00 | 0 | 15 |
| GRUPAC | ||||||
| 289 | 27,5 | 16,70 | 8,99 | 30,90 | 0 | 12 |
| 300 | 482,4 | 26,30 | 15,70 | 36,70 | 0 | 0 |
| 335 | 257,4 | 29,20 | 22,80 | 41,20 | 0 | 0 |
(I) liczba pcheł i kleszczy obecnych na psie
T ab el a 5:
Stosunek stężenie/czynność w D 261.
| PIES | STĘŻENIE (mg.g-1) | CZYNNOŚĆ (1) | ||||
| POD | GRZBIET I BOKI | PCHŁY | KLESZCZE | |||
| OBROŻĄ | ||||||
| NR | ŚRED. | MIN. | MAKS. | |||
| GRUPA B | ||||||
| 363 | 0,94 | > 0,70 | > 0,29 | 1,47 | 0 | 21 |
| 87 | 0,64 | < 0,55 | < GO | 0,94 | 0 | 12 |
| 256 | > 0,97 | < 0,76 | < GO | 0,81 | 1 | 24 |
| GRUPAC | ||||||
| 289 | 3,16 | > 0,99 | > 0,59 | 2,03 | 0 | 28 |
| 300 | 3,79 | > 2,40 | > 0,70 | 5,52 | 0 | 19 |
| 335 | 1,84 | 3,37 | 1,67 | 4,61 | 0 | 3 |
(1) liczba pcheł i kleszczy obecnych na psie
ŚR - średnia
MIN. - minimum
MAKS. - maksimum
GO - granica oznaczenia ilościowego - 0,25 m/g
W dniu 261 (D 261) czynność przeciwko pchłom wynosi 100% dla wszystkich psów z wyjątkiem jednego (u którego stwierdzono jedną pchłę).
Oznaczono następujące przybliżone minimalne stężenia skuteczne (na sierści) przeciwko pchłom i kleszczom:
- 20 mikrogramów na gram sierści dla kleszczy - 1 mikrogram na gram sierści dla pcheł.
Dla badanych preparatów zaobserwowano czynność trwającą, co najmniej 5 miesięcy przeciwko kleszczom i co najmniej 9 miesięcy przeciwko pchłom.
PL 190 742 B1
P r z y k ł a d 2:
Przygotowano 6 grup po 8 psów:
- A: grupa kontrolna: obroża bez substancji czynnej.
- B: produkt odniesienia: handlowa obroża przeciwko pchłom i kleszczom, zawierająca 8% chlorpiryfosu (O-(3,5,6-trichloro-2-pirydylo) fosforotioesan O,O-dietylu).
- C: obroża zawierająca 2,5% związku A.
- D: obroża zawierająca 5% związku A.
- E: obroża zawierająca 10% związku A.
Obroże sporządzono z tych samych składników jak preparat 2 z przykładu 1, dodając dodatkowo pigment (ditlenek tytanu).
Testy prowadzono według następującego schematu:
-2 zakażenie pchłami i kleszczami 0 założenie obroży policzenie przy pomocy grzebienia 7 ponowne zakażenie kleszczami 8 ponowne zakażenie pchłami policzenie przy pomocy grzebienia ponowne zakażenie kleszczami ponowne zakażenie pchłami policzenie przy pomocy grzebienia
Zgodnie z tą zasadą postępowano, co miesiąc.
Zakażenia i ponowne zakażenia przeprowadzano w ilości:
100± 10 pcheł
50± 3 kleszczy
W tabelach 6 i 7 podano wyniki średniej skuteczności.
T ab el a 6:
Skuteczność przeciwko pchłom w procentach, obliczona jako średnia geometryczna.
| DNI | GRUPY PODDAWANE ZABIEGOWI | |||
| Ref. 8% | 2,5% | 5% | 10% | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| -5 | 0,0% | 9,3% | 0,0% | 0,0% |
| 2 | 63,9% | 98,7% | 100,0% | 100,0% |
| 9 | 96,3% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 37 | 96,1% | 99,9% | 100,0% | 100,0% |
| 65 | 99,1% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 93 | 99,6% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 121 | 99,4% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 149 | 98,3% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 177 | 97,9% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 205 | 98,5% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 233 | 96,6% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
PL 190 742 B1
c.d. tabeli 6
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 268 | 89,6% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 289 | 68,4% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 317 | 76,0% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 345 | 79,5% | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 373 | - | 100,0% | 100,0% | 100,0% |
| 401 | - | 99,4% | 100,0% | 99,8% |
| 429 | - | 99,2% | 99,8% | 99,3% |
| 457 | - | 96,9% | 98,8% | 99,2% |
| 485 | - | 96,7% | 98,2% | 98,7% |
| 513 | - | 90,3% | 99,0% | 99,3% |
| 541 | - | - | 98,8% | 100,0 |
T ab el a 7:
Skuteczność przeciwko kleszczom w procentach, obliczona jako średnia geometryczna.
| DNI | GRUPY PODDAWANE ZABIEGOWI | |||
| Ref. 8% | 2,5% | 5% | 10% | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| -5 | 4,7% | 19,1% | 19,1% | 32,0% |
| 2 | 34,5% | 67,0% | 100,0% | 98,5% |
| 9 | 86,9% | 96,2% | 100,0% | 100,0% |
| 37 | 0,0% | 27,2% | 95,4% | 95,4% |
| 65 | 31,7% | 85,0% | 100,0% | 95,8% |
| 93 | 31,8% | 86,7% | 100,0% | 95,7% |
| 121 | 65,2% | 91,3% | 88,8% | 92,1% |
| 149 | 59,0% | 93,4% | 92,0% | 94,5% |
| 177 | 67,2% | 84,9% | 95,3% | 95,2% |
| 205 | 62,0% | 86,2% | 100,0% | 98,4% |
| 233 | 62,6% | 89,8% | 98,3% | 97,9% |
| 268 | 57,5% | 77,4% | 98,2% | 99,5% |
| 289 | 44,6% | 92,4% | 97,2% | 95,1% |
PL 190 742 B1
c.d. tabeli 7
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 317 | - | 74,5% | 85,6% | 92,4% |
| 345 | - | 88,1% | 98,8% | 98,0% |
| 373 | - | 72,4% | 93,9% | 95,7% |
| 401 | - | 63,4% | 98,5% | 93,6% |
| 429 | - | 75,3% | 83,2% | 93,3% |
| 457 | - | 62,4% | 84,1% | 86,7% |
| 485 | - | - | - | - |
| 513 | - | - | - | - |
| 541 | - | - | - | - |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Obroża przeciwpchelna i przeciwkleszczowa dla psów lub kotów, znamienna tym, że jest wykonana z matrycy, zawierającej od 1 do 6% wagowych w stosunku do obroży, substancji czynnej przeciwpchelnej i przeciwkleszczowej, którą to substancję czynną stanowi 1-[2,6-Cl2-4-CF3-fenylo]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazol, czyli fipronil, przy czym obroża rozprowadza substancję czynną na ciele kota lub psa, w łoju i w gruczołach łojowych kota lub psa, i zapewnia skuteczność utrzymującą się przez ponad 6 miesięcy przeciwko pchłom i ponad 3 miesiące przeciwko kleszczom.
- 2. Obroża według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 2 do 6%wagowych substancji czynnej.
- 3. Obroża według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 2,5 do 5% wagowych substancji czynnej.
- 4. Zastosowanie 1-[2,6-Cl2-4-CF3-fenylo]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazolu (fipronilu) jako substancji czynnej do wytwarzania obroży przeciwpchelnej i przeciwkleszczowej dla psów lub kotów, która to obroża jest wykonana z matrycy, zawierającej od 1 do 6% wagowych w stosunku do obroży substancji czynnej, rozprowadza substancję czynną przeciwko pchłom i kleszczom na całym ciele psa lub kota oraz w łoju i gruczołach łojowych psa lub kota i zapewnia skuteczność utrzymującą się przez ponad 6 miesięcy przeciwko pchłom i ponad 3 miesiące przeciwko kleszczom.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 4, w którym matryca zawiera 2 do 6% wagowych substancji czynnej.
- 6. Zastosowanie według zastrz. 5, w którym matryca zawiera 2,5 do 5% wagowych substancji czynnej.
- 7. Zastosowanie obroży określonej w zastrz. 1 do traktowania przeciwpchelnego i przeciwkleszczowego psów lub kotów.
- 8. Zastosowanie według zastrz. 7, w którym matryca zawiera 2 do 6% wagowych substancji czynnej.
- 9. Zastosowanie według zastrz. 8, w którym matryca zawiera 2,5 do 5% wagowych substancji czynnej.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9604206A FR2746585B1 (fr) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole |
| US69243096A | 1996-08-05 | 1996-08-05 | |
| PCT/FR1997/000540 WO1997036484A1 (fr) | 1996-03-29 | 1997-03-26 | Collier anti-puces et anti-tiques pour chien et chat, a base de n-phenylpyrazole |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL323603A1 PL323603A1 (en) | 1998-04-14 |
| PL190742B1 true PL190742B1 (pl) | 2006-01-31 |
Family
ID=36499007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL323603A PL190742B1 (pl) | 1996-03-29 | 1997-03-26 | Obroża przeciwpchelna i przeciwkleszczowa dla psów lub kotów, zastosowanie 1-[2,6-Cl 2-4-CF 3-fenylo]-3-CN-4[SO-CF 3]-5-NH 2-pirazolu oraz zastosowanie obroży |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA2221025C (pl) |
| PL (1) | PL190742B1 (pl) |
-
1997
- 1997-03-26 PL PL323603A patent/PL190742B1/pl unknown
- 1997-03-26 CA CA002221025A patent/CA2221025C/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2221025A1 (en) | 1997-10-09 |
| CA2221025C (en) | 2007-02-06 |
| PL323603A1 (en) | 1998-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6083519A (en) | N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for cats and dogs | |
| JP5989626B2 (ja) | ペット寄生虫の治療・予防用組成物 | |
| US6010710A (en) | Direct pour-on skin solution for antiparasitic use in cattle and sheep | |
| EP0255803A1 (de) | Verfahren zur Verhinderung des Wiederbefalls von Hunden und Katzen mit Flöhen | |
| US6797724B2 (en) | Direct spot-on antiparasitic skin solution for domestic animals | |
| TW200418388A (en) | Use of neuronal sodium channel antagonists for the control of ectoparasites in homeothermic animals | |
| US5747057A (en) | Sustained release pyriproxifen compositions for parasite control | |
| DK177396B1 (da) | Loppe- og blodmidebekæmpende halsbånd eller anden ekstern indretning til anvendelse på katte og hunde | |
| JP4881738B2 (ja) | スピノシン及びアゾール系殺虫剤からなる殺外部寄生虫性配合物 | |
| AU715843B2 (en) | Residual control of parasites by long-acting shampoo formulations | |
| PL190742B1 (pl) | Obroża przeciwpchelna i przeciwkleszczowa dla psów lub kotów, zastosowanie 1-[2,6-Cl 2-4-CF 3-fenylo]-3-CN-4[SO-CF 3]-5-NH 2-pirazolu oraz zastosowanie obroży | |
| WO2000040084A2 (en) | Pet medallion | |
| AU769668B2 (en) | Flea and tick control collar containing N-phenylpyrazole for use on cats and dogs | |
| US20080293809A1 (en) | Pest control formulation | |
| CA2222199C (en) | N-phenylpyrazole-based antiparasitic external device for cattle, in particular ear-rings | |
| CN100566566C (zh) | 三亚螨（amitraz）组合物 | |
| AU769273B2 (en) | External anti-parasitic device containing N-phenylpyrazole, particularly an earring for use on cattle | |
| PL169578B1 (pl) | Środek szkodnikobójczy |