Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób, który umozliwia otrzymanie wymienionego nawozu przez odpowiednie przeprowadzenie reakcji roztworu azotanu wapniowego z amonjakiem i dwutlenkiem wegla.Znana ta reakcja przebiegajaca w mysl równania Ca(NOJ2 + 2NH3+ C02 + H20 = 2 NH4NOz + CaCOs jest odwracalna w wyzszych temperatu¬ rach, co uniemozliwialo dotychczas otrzy¬ mywanie suchego produktu mieszanego.Sposobem wedlug wynalazku pomimo odwracalnosci reakcji, otrzymuje sie w jednym zabiegu stale i suche ziarnka pro¬ duktu mieszanego. W tym celu chemiczna reakcje i doparowywanie wody przeprowa¬ dza sie jednoczesnie, przyczem gazy reak¬ cji doprowadza sie w przeciwpradzie dokierunku przeplywu roztworu saletry wap¬ niowej oraz stoauje sie nadmiar gazów, zwlaszcza dwutlenku *l£egla.Sposobem wedlug wynalazku mozna przerabiac saletry wapniowe dowolnego pochodzenia. Sposób nadaje sie szczególnie do przeróbki saletry, otrzymanej sposobem wedlug patentu Nr 16169 przez rozpuszcze¬ nie fosforytów w kwasie azotowym.Stosowana moze byc równiez saletra, wytworzona przez rozpuszczanie wapieni w kwasie azotowym. Jezeli roztwór saletry wapniowej przed reakcja jest zbyt rozcien¬ czony, wówczas steza go sie, ogrzewajac pod zmniejszonem cisnieniem az do osia¬ gniecia stezenia 10 -i- 13% azotu. Dwutle¬ nek wegla, niezbedny do reakcji, otrzymu¬ je sie jako uboczny produkt przy wielu pro¬ cesach, np. przy paleniu wapniaka, oczy¬ szczaniu mieszaniny wodoru i azotu, jak równiez z gazów spalinowych.Mozna równiez stosowac dwutlenek we¬ gla, wywiazujacy sie przy rozpuszczaniu wapieni w kwasie azotowym lub przy roz¬ twarzaniu fosforytów, zawierajacych zwy¬ kle pewne ilosci weglanu wapnia, w kwa¬ sach.Roztwór saletry wapniowej przed reak¬ cja filtruje sie, co jednak nie jest niezbed¬ ne, a czasami nawet niepozadane, ponie¬ waz drobne koloidalne czastki zanieczy¬ szczen, zawarte w malych ilosciach w roz¬ tworze, wplywaja korzystnie na wlasnosci fizyczne ostatecznego produktu.Produkt reakcji zawiera w stanie su¬ chym teoretycznie 21,5% azotu (polowe w postacf azotu azotanowego, a polowe w po¬ staci azotu amonowego) i w przyblizeniu 40% drobno rozdzielonego weglanu wap¬ niowego. Przy próbach praktycznych otrzy¬ mano produkty, zawierajace 20% azotu (10,5% azotu azotanowego i 9,5% azotu a- monowego).Sposobem wedlug wynalazku doprowa¬ dza sie amonjak jednoczesnie z dwutlen¬ kiem wegla do stezonego roztworu saletry wapniowej, np. we wlasnej wodzie krysta- lizacyjnej. Równoczesnie ogrzewa sie roz¬ twór w celu odparowania wody i otrzyma¬ nia suchego produktu.Reakcje przeprowadza sie w sposób cia¬ gly. Gazy i roztwór plyna w przeciwpra- dzie przez naczynia o wielkiej dlugosci, przyczem miesza sie je mechanicznie zapo- moca mieszadel, srub lub podobnych urza¬ dzen. Dzieki doprowadzaniu ciepla woda paruje tak, ze ostateczny produkt jest su¬ chy i ziarnisty. Dla przeprowadzenia reak¬ cji nadaje sie równiez obracajacy sie be¬ ben lub wieksza ich liczba; umieszcza sie je wtedy jeden nad drugim i zaopatruje w mieszadla lub podobne urzadzenia. Ko- rzystnem jest stosowanie nieco wiekszej ilosci dwutlenku wegla niz ilosc odpowia¬ dajaca ilosci amonjaku. Mozna tez uzyc mniejsza ilosc gazów tak, ze ostateczny produkt zawiera pewne ilosci nieprzemie- nionej saletry wapniowej.Sposób moze byc równiez przeprowa¬ dzany w dwóch stadj ach, przyczem w pierwszem stadjum odbywa sie chemiczna reakcja, a w drugiem odparowanie wody i kalcynowanie. Oba stadja nie musza na¬ stepowac natychmiast jedno po drugiem; zalezy to od stosowanych aparatów. Jezeli podczas drugiego stadjum doprowadzac mieszanine gazów, wzglednie jeden z nich, najkorzystniej dwutlenek wegla, wówczas nie nastepuje w czasie suszenia odwrotna reakcja. Temperature reguluje sie przy- tem tak, ze produkt przed ochlodzeniem osiaga temperature korzystna dla wytwa¬ rzania ziarnek.W celu otrzymania produktu, zawiera¬ jacego mniejsze ilosci azotu, niz wskazano powyzej, mozna dodac do nawozu w do- wolnem stadjum procesu odpowiednie ilo¬ sci maczki weglanu wapniowego.Cieplo, konieczne do odparowania wo¬ dy, doprowadza sie, ogrzewajac do wyso¬ kiej temperatury gazy reakcji przed dopro¬ wadzaniem ich do roztworu saletry. W — 2 —przypadku prowadzenia procesu w dwóch stadjach, odparowywanie wody i kalcyno- wanie produktu moze odbywac sie pod zmniejszonem cisnieniem. Dzieki stosowa¬ niu niskiego cisnienia mozna obnizyc tem¬ perature, co zapobiega odwrotnej reakcji. PL PL