PL192862B1 - Weterynaryjny środek leczniczy zawierający metronidazol - Google Patents

Abstract

1 .Weterynaryjny środek leczniczy zawierający metronidazol, to jest 2-metylo-5-nitro- -imidazolo-1-etanol, znamienny tym, że składa się ze sproszkowanego 2-metylo-5-nitro-imidazolo-1- -etanolu w ilości od 5 do 50% masowych oraz sproszkowanego słabego kwasu organicznego, najkorzystniej kwasu cytrynowego lub kwasu winowego lub kwasu szczawiowego lub kwasu jabłkowego lub ich mieszaniny, w ilości co najmniej 50% masowych, przy czym uziarnienie składników nie przekracza 0,4 mm.

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest weterynaryjny środek leczniczy zawierający metronidazol, to jest 2-metylo-5-nitro-imidazolo-1-etanol, przeznaczony do leczenia zakażeń wywoływanych przez mikroorganizmy, zwłaszcza do leczenia zwierząt w hodowli masowej.

Znany pod nazwą międzynarodową metronidazol, to jest 2-metylo-5-nitro-imidazolo-1-etanol, ma postać krystalicznego proszku. Stosowany jest do leczenia zakażeń bakteriami beztlenowymi, pierwotniakami, pełzakami, w medycynie i stomatologii, w postaci czopków, tabletek, kremów, żeli, maści oraz w postaci płynnej w ampułkach.

W medycynie weterynaryjnej stosowane są produkty lecznicze zawierające metronidazol w postaci proszku, np. Avimetronid. Jednakże preparat ten, będący mieszaniną metronidazolu i cukrów prostych lub złożonych nie rozpuszcza się w wodzie w dostatecznym stopniu. Rozpuszczalność w wodzie metronidazolu wynosi mniej niż 1% masowy. Stosowanie metronidazolu w hodowli masowej wymaga stężenia co najmniej 5% masowych. W warunkach takiej hodowli najkorzystniejsze jest podawanie leku w poidłach kropelkowych zasilanych z rurociągu wewnętrznego przyłączonego do wodociągu współpracującego z urządzeniem dozującym, umieszczonym na wejściu przy rurociągu wewnętrznym. Gdyby stężenie leku w dozowniku było niższe od 5% masowych, ilość leku docierającego do poideł kropelkowych byłaby niewystarczająca do uzyskania efektu terapeutycznego. Natomiast podawanie sproszkowanego leku z paszą w hodowli masowej nie może być stosowane, gdyż pylenie proszku może być niebezpieczne dla obsługi, wskutek możliwości oddziaływania toksycznego przy długotrwałym podawaniu metronidazolu w ten sposób.

Wynalazek dotyczy środka leczniczego zawierającego metronidazol, to jest 2-metylo-5-nitro-imidazolo-1-etanol.

Istota wynalazku polega na tym, że środek ten składa się ze sproszkowanego 2-metylo-5-nitro-imidazolo-1-etanolu w ilości od 5 do 50% masowych oraz sproszkowanego słabego kwasu organicznego, najkorzystniej kwasu cytrynowego lub kwasu winowego lub kwasu szczawiowego lub kwasu jabłkowego lub ich mieszaniny, w ilości co najmniej 50% masowych, przy czym uziarnienie składników nie przekracza 0,4 mm.

Korzystne jest, gdy środek ten zawiera do 5% masowych krzemionki koloidalnej.

Podczas badań nieoczekiwanie okazało się, że przez dodanie do metronidazolu wymienionych kwasów lub ich mieszaniny otrzymuje się produkt, którego rozpuszczalność w wodzie wzrasta dziesięciokrotnie. Większa rozpuszczalność w wodzie powoduje bardziej równomierne wchłanianie metronidazolu u zwierząt oraz szybsze osiągnięcie stężenia maksymalnego we krwi. Dzięki temu możliwe stało się podawanie leku w postaci płynnej, w systemie opartym na poidłach kropelkowych, gdyż w dozowniku, po zmieszaniu z wodą dobranej ilości środka, zgodnego z wynalazkiem, można uzyskać co najmniej stężenie 5% metronidazolu, warunkujące prawidłowe dozowanie potrzebnej ilości leku do poideł. Uzupełnienie zaś składu środkiem przeciwzbrylającym, w postaci krzemionki koloidalnej zapewnia utrzymanie leku w formie sypkiej i ułatwia sporządzanie roztworów leczniczych. W efekcie lek jest skuteczny w leczeniu schorzeń wywoływanych przez mikroorganizmy takie jak bakterie beztlenowe, pierwotniaki i pełzaki w hodowli masowej, zwłaszcza w hodowli drobiu, szczególnie indyków, a ponadto można nim leczyć trzodę chlewną przez podawanie w poidłach, w przypadku np. dyzenterii. Także zwierzęta domowe jak psy, koty czy świnki morskie mogą być leczone z wielu schorzeń roztworami, sporządzanymi z wymienionego składu, podawanymi w płynach do picia lub do smarowania dziąseł w chorobach przyzębia. Nie bez znaczenia jest też fakt zwiększenia bezpieczeństwa obsługi ludzkiej, gdyż nie ma konieczności stosowania leku w postaci sypkiej w hodowli masowej.

Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach stosowania.

Przykład I

Skład: 20 % masowych metronidazolu (2-metylo-5-nitro-imidazolo-1-etanolu) o uziarnieniu 0,4 mm 78 % masowych kwasu cytrynowego o uziarnieniu 0,4 mm % masowych krzemionki koloidalnej

Środek leczniczy sporządza się przez zmieszanie w mieszalniku wymienionych składników, aż do pełnego ujednolicenia, po czym dozuje się do szczelnych opakowań. Trwałość produktu wynosi minimum 2 lata. Przeznaczony on jest do leczenia infekcji zwierząt, szczególnie indyków, wywołanych przez pierwotniaki, po uprzednim rozpuszczeniu w wodzie, do stężenia nie niższego niż 5% masowych metronidazolu, podawanego dozownikiem w znanym systemie zasilania poideł kropelkowych.

PL 192 862 B1

P r zyk ł a d II

Skład: 5% masowych metronidazolu o uziarnieniu 0,3 mm 92% masowych kwasu szczawiowego o uziarnieniu 0,3 mm

3% masowych krzemionki koloidalnej

Środek leczniczy sporządza się analogicznie jak w przykładzie I. Jest on przeznaczony w postaci sproszkowanej do leczenia gołębi, przez dosypywania do karmy, w przypadku schorzeń wywołanych przez pierwotniaki.

P r zyk ł a d III

Skład: 37,5% masowych metronidazolu o uziarnieniu 0,4 mm 62,5% masowych kwasu winowego o uziarnieniu 0,4 mm

Środek leczniczy sporządza się przez dokładne wymieszanie składników, a następnie uzupełnienie wodą destylowaną w stosunku masowym jak 1 do 3,5 i dalsze mieszanie, aż do uzyskania pełnej jednolitości, po czym dozuje się do szczelnych pojemników. Trwałość produktu wynosi minimum 2 lata. Przeznaczony on jest do bezpośredniego przemywania napletka lub pochwy zwierząt hodowlanych, przy leczeniu schorzeń wywołanych przez mikroorganizmy, w tym przez pierwotniaki.

P r zyk ł a d IV

Skład: 50% masowych metronidazolu o uziarnieniu 0,4 mm 48% masowych kwasu jabłkowego o uziarnieniu 0,4 mm

2% masowych krzemionki koloidalnej

Środek leczniczy sporządza się tak samo jak w przykładzie I. Jest on przeznaczony do leczenia infekcji drobiu, zwłaszcza indyków, po uprzednim rozcieńczeniu wodą, najpierw w stosunku 1 do 1, a potem przez dopełnienie dziewięcioma częściami wody.

P r zyk ł a d V

Skład: 25% masowych metronidazolu o uziarnieniu 0,4 mm 50% masowych kwasu cytrynowego o uziarnieniu 0,4 mm 23% masowych kwasu szczawiowego o uziarnieniu 0,4 mm

2% masowych krzemionki koloidalnej

Środek leczniczy sporządza się analogicznie jak w przykładzie I. Przeznaczony on jest przede wszystkim do leczenia dyzenterii, zwłaszcza trzody chlewnej.

Claims (2)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1 .Weterynaryjny środek leczniczy zawierający metronidazol, to jest 2-metylo-5-nitro-imidazolo-1-etanol, znamienny tym, że składa się ze sproszkowanego 2-metylo-5-nitro-imidazolo-1-etanolu w ilości od 5 do 50% masowych oraz sproszkowanego słabego kwasu organicznego, najkorzystniej kwasu cytrynowego lub kwasu winowego lub kwasu szczawiowego lub kwasu jabłkowego lub ich mieszaniny, w ilości co najmniej 50% masowych, przy czym uziarnienie składników nie przekracza 0,4 mm.
2. 2. Weterynaryjny środek leczniczy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera do 5% masowych krzemionki koloidalnej.