PL193671B1 - Kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania, jej zawiesina oraz ciągły sposób wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania - Google Patents
Kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania, jej zawiesina oraz ciągły sposób wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśnianiaInfo
- Publication number
- PL193671B1 PL193671B1 PL330397A PL33039798A PL193671B1 PL 193671 B1 PL193671 B1 PL 193671B1 PL 330397 A PL330397 A PL 330397A PL 33039798 A PL33039798 A PL 33039798A PL 193671 B1 PL193671 B1 PL 193671B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- perlite
- water
- composition
- treated
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 title description 5
- 238000009963 fulling Methods 0.000 title description 3
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 title 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims abstract description 206
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims abstract description 202
- 238000009950 felting Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 60
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 43
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 43
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 43
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 claims description 40
- -1 polydimethylsiloxanes Polymers 0.000 claims description 36
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 31
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 30
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 30
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 23
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 20
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 20
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 19
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- UWSYCPWEBZRZNJ-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)CC(C)(C)C UWSYCPWEBZRZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 4
- KSCAZPYHLGGNPZ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCl KSCAZPYHLGGNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 21
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 19
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 15
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 7
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 6
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 description 6
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 4
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCl OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000005625 siliconate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 239000005335 volcanic glass Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 101150110592 CTS1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000723418 Carya Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 241000755266 Kathetostoma giganteum Species 0.000 description 1
- 229920002274 Nalgene Polymers 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010427 ball clay Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- JEZFASCUIZYYEV-UHFFFAOYSA-N chloro(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](Cl)(OCC)OCC JEZFASCUIZYYEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZIPRZUNUBKLCZ-UHFFFAOYSA-N chloro(triethoxy)silane;trimethoxy(6-methylheptyl)silane Chemical compound CCO[Si](Cl)(OCC)OCC.CO[Si](OC)(OC)CCCCCC(C)C UZIPRZUNUBKLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 239000005332 obsidian Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B30/00—Compositions for artificial stone, not containing binders
- C04B30/02—Compositions for artificial stone, not containing binders containing fibrous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1051—Organo-metallic compounds; Organo-silicon compounds, e.g. bentone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
- C04B14/14—Minerals of vulcanic origin
- C04B14/18—Perlite
- C04B14/185—Perlite expanded
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B16/00—Use of organic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of organic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B16/02—Cellulosic materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/36—Inorganic fibres or flakes
- D21H13/38—Inorganic fibres or flakes siliceous
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H13/00—Pulp or paper, comprising synthetic cellulose or non-cellulose fibres or web-forming material
- D21H13/36—Inorganic fibres or flakes
- D21H13/38—Inorganic fibres or flakes siliceous
- D21H13/44—Flakes, e.g. mica, vermiculite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0045—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics
- C04B2103/0065—Polymers characterised by their glass transition temperature (Tg)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/52—Sound-insulating materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S106/00—Compositions: coating or plastic
- Y10S106/02—Perlite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Finishing Walls (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do wytwarzania p lyt d zwi ekoch lonnych w procesie wodnego spil sniania zawiera- j aca ekspandowany perlit, w lókno celulozowe i ewentualnie wtórne spoiwo oraz we ln e mineraln a, znamienna tym, ze zawiera do 75% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych w lókna celulozowego, od 0 do 15% wagowych skrobi, od 0 do 10% lateksu, od 0 do 25% wagowych wype l- niacza i od 0 do 85% wagowych we lny mineralnej, przy czym perlit poddany jest obróbce co najmniej jednym zwi azkiem silikonowym o zarówno hydrofilowych jak i hydrofobowych w la sciwo sciach zmniej- szaj acej sk lonno sc perlitu do zatrzymywania wody oraz zwi ekszaj acej jego zwil zalnosc. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania, jej zawiesina oraz ciągły sposób wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania.
Wodne spilśnianie rozcieńczonych wodnych zawiesin wełny mineralnej i lekkiego kruszywa jest dobrze znanym przemysłowym procesem wytwarzania dźwiękochłonnych płyt sufitowych. W procesie tym wodna zawiesina wełny mineralnej, lekkiego kruszywa, włókna celulozowego, spoiwa i innych składników, jeśli jest to pożądane lub konieczne, przepływa w celu odwodnienia na przesuwające się perforowane sito podtrzymujące, takie jak w maszynie płaskositowej (Fourdriniera) albo w formującym matę filtrze Olivera. Zawiesina może być najpierw odwodniona grawitacyjnie i następnie odwodniona środkami do próżniowego odsysania tworząc matę podstawową. Mokra mata podstawowa jest wtedy prasowana do pożądanej grubości między walcami i podtrzymującym sitem w celu usunięcia dodatkowej wody (z albo bez stosowania dodatkowej próżni). Prasowana mata podstawowa jest następnie suszona w ogrzewanych suszarkach, a wysuszony materiał jest cięty do pożądanych rozmiarów i ewentualnie wygładzany papierem ściernym, i/lub powlekany na wierzchu, na przykład farbą, w celu wytworzenia dźwiękochłonnych płyt i paneli sufitowych.
Dźwiękochłonne płyty z wełny mineralnej są bardzo porowate, co jest konieczne dla zapewnienia dobrego pochłaniania dźwięku. Z wcześniejszego stanu techniki, na przykład z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3,498,404, 5,013,405, 5,047,120 i 5,558,710 znane są rozwiązania, w których wypełniacze nieorganiczne, takie jak ekspandowany perlit, mogą być włączone do składu kompozycji dla polepszenia właściwości pochłaniania dźwięków i dla zapewnienia płyt i paneli dźwiękochłonnych o lekkiej konstrukcji. Kompozycje zawierające ekspandowany perlit, kiedy są stosowane w procesie wodnego spilśniania, wymagają wysokiej zawartości wody dla utworzenia wodnej zawiesiny nadającej się do obróbki. Stwierdzono, że konwencjonalny, ekspandowany perlit (na przykład perlit mający gęstość od około 48 do 80 kg/m3) zatrzymuje i utrzymuje bardzo wysoki poziom wody w swojej strukturze. Próby laboratoryjne pokazują, że taki konwencjonalnie ekspandowany perlit może zatrzymać ilość wody aż 10 razy większą od jego masy. Perlit poddany obróbce odpowiedniej do zastosowania w sposobie według wynalazku, zatrzymuje dużo mniej wody. Zwykle mniej niż połowa zwykłej ilości wody jest zatrzymywana przez cząstki perlitu. Zastosowanie ekspandowanego perlitu, poddanego obróbce odpowiedniej do użycia według wynalazku, pozwala na wytworzenie maty zawierającej znacząco mniej wody. Te czynniki pozwalają na produkcję dźwiękochłonnych płyt na tradycyjnych urządzeniach przy wyższych prędkościach.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania zawierająca ekspandowany perlit, włókno celulozowe i ewentualnie wtórne spoiwo oraz wełnę mineralną, charakteryzująca się tym, że zawiera do 75% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych włókna celulozowego, od 0 do 15% wagowych skrobi, od 0 do 10% lateksu, od 0 do 25% wagowych wypełniacza i od 0 do 85% wagowych wełny mineralnej, przy czym perlit poddany jest obróbce co najmniej jednym związkiem silikonowym o zarówno hydrofilowych jak i hydrofobowych właściwościach zmniejszającej skłonność perlitu do zatrzymywania wody oraz zwiększającej jego zwilżalność.
Korzystnie kompozycja zawiera perlit poddany obróbce związkiem silikonowym wybranym z grupy skł adają cej się z aminopodstawionych polidimetylosiloksanów i podstawionych polieterem polidimetylosiloksanów.
Korzystnie kompozycja zawiera perlit poddany obróbce kombinacją hydrofilowych i hydrofobowych materiałów silanowych, przy czym hydrofobowe materiały silanowe wybrane są z grupy składającej się z izooktylotrimetoksysilanu i metylotrimetoksysilanu, a hydrofilowe materiały silanowe wybrane są z grupy składającej się z aminopodstawionych trialkoksysilanów, 3-glicydoksypropylotrimetoksysilanu i chloropropylotrietoksysilanu.
Korzystnie kompozycja zawiera 15 do 70% wagowych ekspandowanego perlitu, 3 do 20% wagowych włókna celulozowego, od 3 do 12% wagowych skrobi, od 0 do 5% lateksu, od 0 do 20% wagowych wypełniacza i od 5 do 65% wagowych wełny mineralnej.
Korzystnie kompozycja zawiera około 50% wagowych ekspandowanego perlitu, około 18% wagowych włókna celulozowego, około 7% wagowych skrobi, około 20% wagowych wypełniacza i około 5% wagowych wełny mineralnej.
PL 193 671 B1
W korzystnej postaci kompozycja odpowiednia do wytwarzania dź wię kochł onnego sufitu speł niającego wymagania przepisów przeciwpożarowych, charakteryzuje się tym, że zawiera do 70% wagowych ekspandowanego perlitu, co najmniej 3% wagowych włókna celulozowego, do 50% wagowych wełny mineralnej, co najmniej 3% wagowych skrobi oraz co najmniej 10% wagowych gliny.
Przedmiot wynalazku stanowi również zawiesina kompozycji do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania obejmującego etapy odwadniania i suszenia zawierająca wodę, ekspandowany perlit, włókno celulozowe i ewentualnie, wtórne spoiwo oraz wełnę mineralną, charakteryzująca się tym, że zawiera do 75% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych włókna celulozowego, od 0 do 15% wagowych skrobi, od 0 do 10% lateksu, od 0 do 25% wagowych wypełniacza i od 0 do 85% wagowych wełny mineralnej, przy czym perlit poddany jest obróbce związkiem silikonowym o zarówno hydrofilowych jak i hydrofobowych właściwościach zmniejszającej skłonność perlitu do zatrzymywania wody oraz zwiększającej jego zwilżalność, zaś zawartość substancji stałych w zawiesinie po odwodnieniu, a przed suszeniem, wynosi co najmniej 30% wagowych.
Przedmiotem wynalazku jest również ciągły sposób wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania obejmujący etapy odwadniania i suszenia, w którym tworzy się zawiesinę zawierającą ekspandowany perlit, włókno celulozowe i, ewentualnie, wtórne spoiwo oraz wełnę mineralną, polegający na tym, że stosuje się kompozycję zawierającą do 75% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych włókna celulozowego, od 0 do 15% wagowych skrobi, od 0 do 10% lateksu, od 0 do 25% wagowych wypełniacza i od 0 do 85% wagowych wełny mineralnej oraz perlit poddany obróbce co najmniej jednym związkiem silikonowym o zarówno hydrofilowych jak i hydrofobowych właściwościach, zmniejszającej skłonność perlitu do zatrzymywania wody oraz zwiększającej jego zwilżalność.
Korzystnie stosuje się perlit poddany obróbce związkiem silikonowym wybranym z grupy składającej się z aminopodstawionych polidimetylosiloksanów i podstawionych polieterem polidimetylosiloksanów.
Korzystnie stosuje się perlit poddany obróbce kombinacją hydrofilowych i hydrofobowych materiałów silanowych, przy czym hydrofobowe materiały silanowe wybrane są z grupy składającej się z izooktylotrimetoksysilanu i metylotrimetoksysilanu, a hydrofilowe materiały silanowe są wybrane z grupy składają cej się z aminopodstawionych trialkoksysilanów, 3-glicydoksypropylotrimetoksysilanu i chloropropylotrietoksysilanu.
Korzystnie zawiesinę odwadnia się, tworząc matę podstawową o zawartości substancji stałych przed suszeniem wynoszącej co najmniej 30% wagowych.
Korzystnie stosuje się kompozycję zawierającą 15 do 70% wagowych ekspandowanego perlitu, 3 do 20% wagowych włókna celulozowego, od 3 do 12% wagowych skrobi, od 0 do 5% lateksu, od 0 do 20% wagowych wypełniacza i od 5 do 65% wagowych wełny mineralnej.
Korzystnie stosuje się kompozycję zawierającą około 50% wagowych ekspandowanego perlitu około 18% wagowych włókna celulozowego, około 7% wagowych skrobi, około 20% wagowych wypełniacza i około 5% wagowych wełny mineralnej.
W korzystnej postaci sposób do wytwarzania dźwiękochłonnego sufitu spełniającego wymagania przepisów przeciwpożarowych, polega na tym, że tworzy się zawiesinę przez zmieszanie z wodą do 70% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych włókna celulozowego, co najmniej 3,0% skrobi, do 50% wagowych wełny mineralnej i co najmniej 10% wagowych gliny.
Zgodnie z wynalazkiem dostarcza się kompozycję do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych zawierającą ekspandowany perlit, która może być bardziej skutecznie przetwarzana w dźwiękochłonne płyty i panele w procesie wodnego spilśniania, w którym konwencjonalnie ekspandowany perlit poddaje się obróbce zmniejszającej skłonność perlitu do zatrzymywania wody.
Zgodnie z wynalazkiem dostarcza się kompozycję do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych zawierającą ekspandowany perlit, która może być bardziej skutecznie przetwarzana w dźwiękochłonne płyty i panele w procesie wodnego spilśniania, w którym tradycyjnie ekspandowany perlit poddaje się obróbce związkiem silikonowym w celu zmniejszenia skłonności perlitu do zatrzymywania wody.
Ponadto, zgodnie z wynalazkiem, dostarcza się również kompozycję do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych zawierającą ekspandowany perlit, która może być bardziej skutecznie przetwarzana w dźwiękochłonne płyty i panele w procesie wodnego spilśniania, w którym tradycyjnie ekspandowany perlit poddaje się obróbce związkiem silikonowym posiadającym co najmniej pewną liczbę hydrofilowych grup funkcyjnych. Ta liczba hydrofilowych grup funkcyjnych w cząsteczce związku silikonowego zapewnia, że cząstka perlitu nie zatrzymuje wody zachowując równocześnie pewien stopień zwilżal4
PL 193 671 B1 ności, która pozwala na domieszanie preparowanego perlitu do standardowego spilśnianego wodą materiału.
Kompozycja według wynalazku zawiera ekspandowany perlit, który może być stosowany w procesie wodnego spilśniania do wytwarzania płyt sufitowych. Stwierdzono, że korzystne jest stosowanie ekspandowanego perlitu, który poddaje się obróbce zmniejszającej jego skłonność do zatrzymywania wody w kompozycji zawierającej ekspandowany perlit, włókno celulozowe, i korzystnie wtórne spoiwo, takie jak skrobia. Kompozycja według wynalazku może również zawierać tradycyjne materiały, takie jak włókno mineralne oraz wypełniacze, takie jak glina, gips i wapień. Korzystnie, perlit jest również poddawany obróbce zapewniającej jego dobrą zwilżalność.
Stwierdzono, że taka kompozycja zawierająca perlit poddany obróbce może być stosowana do bardziej wydajnej produkcji dźwiękochłonnych płyt i paneli sufitowych na tradycyjnych urządzeniach do wodnego spilśniania.
Stwierdzono, że stosując raczej perlit poddany obróbce niż tradycyjny niepreparowany perlit, kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych według wynalazku daje matę podstawową, która zawiera mniej wody. Niższa zawartość wody pozwala na szybsze suszenie maty podstawowej i pozwala na działanie urządzeń przy większych prędkościach liniowych. Stwierdzono również, że perlit poddany obróbce, który ma w pewnym stopniu charakter hydrofilowy zapewnia bardziej wydajną produkcję dźwiękochłonnych płyt i paneli sufitowych, ponieważ łatwiej jest wytworzyć trwałą zawiesinę z perlitem poddanym obróbce hydrofilowej niż z perlitem poddanym obróbce hydrofobowej. Odpowiednio, korzystny jest preparowany perlit mający w pewnym stopniu charakter hydrofilowy.
Chociaż wiele różnych technik zmniejszających skłonność ekspandowanego perlitu do zatrzymywania wody może być stosowanych do obróbki ekspandowanego perlitu, to ogólnie korzystne jest poddanie obróbce ekspandowanego perlitu związkiem silikonowym zmniejszającym jego skłonność do zatrzymywania wody. Termin związek silikonowy, jak użyto tutaj, obejmuje nie tylko tradycyjne polimery krzemoorganiczne, ale polimerowe siloksany, reaktywne monomery silanowe, silikoniany (sole silanów) i inne zawierające krzem materiały organiczne, które skutecznie zmniejszają skłonność ekspandowanego perlitu do zatrzymywania wody.
Kompozycje do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych według wynalazku zawierają włókno celulozowe, na które może składać się odpadowy papier gazetowy i/lub odpadowe kawałki płyt i paneli dźwiękochłonnych, które są przyjazne dla środowiska. Kompozycje do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych mogą też zawierać zmniejszoną ilość wełny mineralnej lub mogą wcale nie zawierać wełny mineralnej. Wysuszony produkt może być formowany w płyty lub panele mające dźwiękochłonne właściwości porównywalne do dostępnych w handlu płyt dźwiękochłonnych. Płyty dźwiękochłonne wykonane z kompozycji według wynalazku mają właściwości fizyczne dopuszczalne do stosowania w podwieszanych systemach sufitowych.
Proces wodnego spilśniania, do którego odnosi się wynalazek obejmuje utworzenie wodnej zawiesiny zawierającej ekspandowany perlit, włókno celulozowe i korzystnie wtórne spoiwo, takie jak skrobia, z wystarczającą ilością wody, aby zawiesina była płynna. Zawiesina wodna przepływa na poruszające się perforowane sito podtrzymujące, gdzie tworzy zbitą, twardą masę odwadnianą przez połączony wpływ grawitacji i próżniowego odwadniania. Odwodniona twarda masa jest następnie prasowana (z albo bez stosowania dodatkowej próżni) do danej grubości tworząc matę podstawową. Etap prasowania (z albo bez stosowania dodatkowej próżni) dalej odwadnia matę podstawową. Mata podstawowa jest wtedy podawana do suszącego pieca do wypalania, w którym zawartość wilgoci w macie podstawowej jest obniżana do mniej niż 5% i korzystnie, mniej niż 1% w produkcie końcowym.
Kompozycja do wytwarzania płytek dźwiękochłonnych według wynalazku obligatoryjnie zawiera ekspandowany perlit i włókno celulozowe, a korzystnie obejmuje też wtórne spoiwo, takie jak skrobia. Ekspandowany perlit stosowany w kompozycji według wynalazku obligatoryjnie poddaje się obróbce zmniejszając jego skłonność do zatrzymywania wody. W korzystnym przykładzie wykonania, kompozycja według wynalazku może dodatkowo obejmować włókno mineralne i glinę jako wypełniacz. Kompozycja według wynalazku nie jest ograniczona do jakichkolwiek dokładnych ilości materiałów. Fachowiec w dziedzinie stwierdzi, że maksymalne korzyści z kompozycji według wynalazku osiąga się dzięki kompozycjom, które zawierają maksymalną ilość perlitu, pod warunkiem, że wymagane właściwości fizyczne produktu są zachowane. W ramach kompozycji według wynalazku przykładowo podaje się kompozycje o następujących składnikach w ilościach pokazanych w tabeli 1.
PL 193 671 B1
T a b e l a 1
| Składnik | Procent wagowy (przedział użyteczny) | Procent wagowy (przedział użyteczny) | Korzystny procent |
| Perlit | do 75% | 15 do 70% | 50% |
| Włókno celulozowe | do 25% | 3 do 20% | 18% |
| Skrobia | 0 do 15% | 3 do 12% | 7% |
| Lateks | 0 do 10% | 0 do 5% | 0% |
| Wypełniacz | 0 do 25% | 0 do 20% | 20% |
| Włókno mineralne | 0 do 85% | 5 do 65% | 5% |
| Ilość całkowita | 100% |
Kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych według wynalazku oparta jest na zastępowaniu tradycyjnego ekspandowanego perlitu perlitem poddanym obróbce zmniejszającej skłonność perlitu do zatrzymywania wody. Kompozycja zawiera włókno celulozowe, a korzystnie, zawiera co najmniej jedno inne spoiwo złożone ze skrobi albo lateksu. Kompozycja zawiera korzystnie, wełnę mineralną i wypełniacz, taki jak glina. Kompozycja może też zawierać inne dodatki, takie jak flokulanty, koagulanty i surfaktanty, zwykle zawarte w składzie dźwiękochłonnych płyt sufitowych. Jak zauważono powyżej, kompozycja może zawierać pewną (zmniejszoną) ilość wełny mineralnej, chociaż stwierdzono, że kompozycje według wynalazku mogą być stosowane do wytwarzania płyt i paneli dźwiękochłonnych nie zawierających wełny mineralnej.
Kompozycje do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych według wynalazku są oparte na stosowaniu ekspandowanego perlitu, który poddano obróbce zmniejszając jego skłonność do zatrzymywania wody. Stwierdzono, że stosowanie perlitu poddanego obróbce, a nie perlitu niepreparowanego daje tę korzyść, że zapewnia matę podstawową o znacząco obniżonej zawartości wody, takiej że mata podstawowa może być suszona przy mniejszym zużyciu energii. Wytwarzanie maty podstawowej mającej niższą zawartość wody dzięki zastosowaniu perlitu poddanego obróbce umożliwia szybsze suszenie produktu i pozwala na działanie całej linii wodnego spilśniania z większą szybkością.
Stwierdzono, że woda w zawiesinie do wytwarzania dźwiękochłonnych płyt sufitowych jest obecna zasadniczo w dwóch postaciach, a mianowicie jako woda niezwiązana i jako woda związana (nazywana też wodą wchłoniętą albo wodą kapilarną). Woda niezwiązana jest definiowana jako woda, którą można mechanicznie usunąć z materiału, włączając odwadnianie na sicie, z próżnią i bez, oraz w stanowią cej prasę części maszyny. Woda zwią zana jest definiowana jako woda zwią zana z włóknami celulozowymi, i z innymi składnikami części stanowiącej substancje stałe, wiązaniami wodorowymi lub przez efekt kapilarny, która nie może być usunięta mechanicznie (tj. przez odsysanie albo prasowanie). Do usunięcia obecnej w macie podstawowej wody związanej wymagane jest ciepło i dlatego ta woda musi być usuwana w suszarce. Wartość zatrzymywania wody (WZW) jest definiowana jako procent masy wody związanej w stosunku do suchej masy próbki.
Woda obecna w formowanej macie podstawowej (tj. po próżniowym odwadnianiu i prasowaniu) stanowi przeważnie wodę związaną. Jeśli chodzi o wodę związaną, to oznaczono, że woda zatrzymywana wewnątrz porów cząstek perlitu stanowi w przybliżeniu 66% całkowitej ilości wody związanej w macie podstawowej płyt sufitowych złożonej z 45% wełny mineralnej, 32% perlitu, 5% skrobi i 18% włókna papierowego. Ta wartość wzrasta w przybliżeniu do 83% dla maty podstawowej płyt sufitowych złożonej z 5% wełny mineralnej, 50% perlitu, 7% skrobi, 18% włókna papierowego i 20% gipsu. Włókno papierowe stanowi drugi co do wielkości udział w wiązaniu wody zatrzymując odpowiednio 17% i 13% wody w dwóch powyższych składach.
Jako dodatek do zasadniczego ekspandowanego perlitu poddanego obróbce, włókna celulozowego i korzystnego skrobiowego spoiwa, kompozycja według wynalazku może też zawierać inne spoiwa, takie tak lateks, i wypełniacze, takie jak glina, gips i wapień, jak również inne konwencjonalne dodatki, włączając flokulanty i surfaktanty, zwykle wchodzące w skład dźwiękochłonnych płyt sufitowych. Jak zauważono powyżej, kompozycja według wynalazku może zawierać pewną (zmniejszoną) ilość wełny mineralnej, chociaż stwierdzono, że kompozycje według wynalazku mogą być stosowane do wytwarzania wolnych od wełny mineralnej płyt i paneli dźwiękochłonnych.
PL 193 671 B1
Pierwszym kluczowym składnikiem w kompozycji do wytwarzania dźwiękochłonnych płyt według wynalazku jest ekspandowany perlit. Stosowanie ekspandowego perlitu w mieszankach do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych jest dobrze znane w dziedzinie. Ekspandowane perlity i inne materiały z lekkiego kruszywa były stosowane w dźwiękochłonnych płytach z powodu ich niskiego kosztu i małej gęstości (przykładowo 48 do 80 kg/m3). Ekspandowany perlit zapewnia zwiększenie objętości i porowatość mieszanki, co wzmaga właściwości dźwiękochłonne. Stwierdzono, że mała gęstość (tj. 48 - 80 kg/m3) ekspandowanego perlitu zapewnia wystarczające zwiększenie objętości i odpowiednią porowatość. Według wynalazku ekspandowany perlit poddaje się obróbce zmniejszając ilość wody zatrzymywanej przez perlit.
Perlit ogólnie składa się z dowolnej szklistej skały posiadającej zdolność pęcznienia w ogromnym stopniu w trakcie ogrzewania, podobnie jak obsydian, a w szczególności zawiera wulkaniczne szkło o składzie riolitu. Perlit ogólnie zawiera 65 - 75% SiO2, 10 - 20% Al2O3, 2-5% H2O oraz mniejsze ilości sody, potażu i wapna. Ekspandowany perlit oznacza dowolną szklistą skałę, a w szczególności wulkaniczne szkło, które zostało nagle spienione albo rozdmuchane podczas gwałtownego ogrzania. Takie rozdmuchanie zwykle następuje, kiedy ziarna pokruszonego perlitu są podgrzane do temperatury, w której rozpoczyna się topnienie. Woda zawarta w cząstkach zamienia się w parę i pokruszone cząstki pęcznieją tworząc lekkie, puszyste, komórkowe cząstki. Powszechne jest co najmniej dziesięciokrotne zwiększenie objętości cząstek. Ekspandowany perlit ogólnie jest charakteryzowany przez układ współśrodkowych, kulistych pęknięć, które są nazywane strukturą perlitową. Różne rodzaje perlitu są charakteryzowane przez zmiany w składzie szkła wpływające na właściwości takie jak punkt mięknienia, rodzaj i stopień spulchnienia, rozmiar pęcherzyków i grubość ścianek między nimi, oraz porowatość produktu.
W konwencjonalnym sposobie przygotowywania ekspandowanego perlitu, ruda perlitu jest najpierw mielona do bardzo drobnych rozmiarów. Perlit jest spulchniany przez wprowadzenie drobno zmielonej rudy perlitu do podgrzanego powietrza w ekspanderze perlitu. Zwykle ekspander podgrzewa powietrze do około 954°C (1750°F). Drobno zmielony perlit jest przenoszony przez ogrzane powietrze, które podgrzewa perlit i powoduje jego gwałtowne rozrywanie, podobnie jak przy prażeniu kukurydzy, tworząc ekspandowany perlit o gęstości około 48 - 80 kg/m3. Ekspandowany perlit jest bardzo lekkim materiałem, ale zawiera dużo drobnych pęknięć i szczelin. Kiedy ekspandowany perlit jest wprowadzony w kontakt z wodą, woda wnika do pęknięć i szczelin, i wchodzi do wypełnionych powietrzem zagłębień w perlicie powodując tym samym zatrzymywanie bardzo dużych ilości wody wewnątrz ekspandowanych cząstek perlitu.
W kompozycji według wynalazku ekspandowany perlit, poddaje się obróbce, aby zmniejszyć ilość wody zatrzymywanej przez perlit, kiedy jest on mieszany z wodą dla utworzenia wodnej zawiesiny. Stwierdzono, że obróbka perlitu związkiem silikonowym zmniejsza skłonność wody do wnikania w pęknięcia i szczeliny, i w ten sposób zmniejsza ilość wody zatrzymywanej przez perlit. Ogólnie, wartość zatrzymywania wody zmniejsza się zależnie od ilości związku silikonowego naniesionego na perlit.
Zastosowany w niniejszym opisie termin związek silikonowy obejmuje nie tylko konwencjonalne polimery krzemoorganiczne, lecz również polimerowe siloksany, reaktywne monomery silanowe, silikoniany (sole silanów) i inne zawierające krzem materiały organiczne, które skutecznie zmniejszają skłonność ekspandowanego perlitu do zatrzymywania wody. Wśród związków silikonowych, które mogą być stosowane do obróbki ekspandowanego perlitu w celu zmniejszenia ilości wody zatrzymywanej przez perlit są różne siloksany, takie jak polidimetylosiloksan (PDMS), silany takie jak izooktylotrimetoksysilan, i ich mieszaniny. Korzystnymi reaktywnymi silanami są organoalkoksysilany, ponieważ mogą być one przekształcane do siloksanów na powierzchni perlitu, bez wytwarzania powodujących korozję produktów ubocznych, i tym samym tworzą in situ cienką warstwę związku silikonowego.
W korzystnej postaci realizacji, ekspandowany perlit poddaje się obróbce związkami silikonowymi, które mają zarówno charakter hydrofobowy, jak i charakter hydrofilowy w celu wytworzenia perlitu, który ma zmniejszoną skłonność do zatrzymywania wody, ale który może być z łatwością mieszany z wodą tworząc płynną zawiesinę do stosowania w procesie wodnego spilśniania.
Jako korzystne materiały siloksanowe stosuje się polidimetylosiloksanowy łańcuch główny z hydrofilowymi łańcuchami bocznymi. Materiały te obejmują aminopodstawione polidimetylosiloksany, takie jak DC 108 produkowany przez Dow Corning i OSi ALE-56 produkowany przez OSi Inc., oraz polidimetylosiloksany z polieterowymi łańcuchami bocznymi, takie jak TEGOPREN 5830 i TEGOPREN 5863 z Goldschmidt Chemical.
PL 193 671 B1
Korzystne materiały silanowe składają się z kombinacji hydrofobowych i hydrofilowych silanów. Hydrofobowe silany zapewniają wymaganą wodoodporność, podczas gdy hydrofilowe silany zapewniają wymagany charakter hydrofilowy. Hydrofobowe materiały silanowe obejmują izooktylotrimetoksysilan, taki jak BS 1316 produkowany przez Wacker Silicones i metylotrimetoksysilan, taki jak OSi A-162 produkowany przez OSi. Hydrofilowe materiały silanowe obejmują trójalkoksysilany z aminowymi grupami funkcyjnymi, takie jak Dow Corning Z-6011 i Dow Corning Z-6020. Inne hydrofilowe materiały silanowe obejmują 3-glicydoksypropylotrimetoksysilan, taki jak Dow Corning Z-6040 i chloropropylotrietoksysilan, taki jak Dow Corning Z-6076. Zwykle mieszanina hydrofobowego silanu i hydrofilowego silanu jest stosowana w połączeniu zapewniającym pożądane właściwości. Inne użyteczne materiały z rodzaju związków silikonowych są przedstawione w podanych dalej przykładach.
W rozwiązaniu według wynalazku, obróbka ekspandowanego perlitu związkami silikonowymi prowadzi do zmniejszenia ilości zatrzymywanej wody niezależnie od gęstości i rozmiarów cząstek perlitu.
W kompozycji według wynalazku przewiduje się również wykorzystanie pewnych lekkich agregatów utworzonych z zamkniętych komórek w kształcie mikrokulek, które mogą być stosowane w miejsce opisanego powyż ej ekspandowanego perlitu zamiast jednego z nich lub wszystkich. Odpowiednie materiały o zamkniętych komórkach w kształcie mikrokulek obejmują szklane produkty Microsphere sprzedawane przez 3M, produkty Q-Cell sprzedawane przez Philadelphia Quartz, materiały perlitowe Dicaperl™ z Grefco Corp. i perlitowe materiały Sil-Cell™ z Silbrico. Ponieważ te materiały są przeważnie zamkniętą strukturą komórkową, mają one względnie niskie wartości zatrzymywania wody nawet bez preparowania związkami silikonowymi. Jednak obróbka tych materiałów w kształcie mikrokulek odpowiednim związkiem silikonowym znacząco zmniejsza ich wartości zatrzymywania wody.
Stwierdzono, że jednym ze sposobów obróbki perlitu, który oceniono jako wysoce odpowiedni, jest wytwarzanie wodnej emulsji związku silikonowego i rozpylanie go na ogrzany perlit, kiedy wychodzi on z pieca. Wtedy woda z wodnej emulsji odparowuje i związek silikonowy utwardza się na perlicie. Alternatywny sposób opisano poniżej w przykładzie 1. Innym sposobem obróbki perlitu jest rozpylanie związku silikonowego (siloksanu albo silanu) bezpośrednio na perlit.
Ruda perlitu stosowana w przykładach opisanych poniżej była zakupiona w Harborlite Corporation w Antonito, Kolorado, i spulchniona w przemysłowych urządzeniach do spulchniania z USG Corporation. Oceniana była ruda perlitu z różnych źródeł, włączając złoża USG w Lovelock, Nevada. Nie zauważono żadnej różnicy podczas spulchniania perlitu lub wytwarzania maty podstawowej, która zależałaby od charakterystyki rudy perlitu. Rozmiar ekspandowanych cząstek perlitu nie jest krytyczny i nie jest uwa ż ane za konieczne stosowanie perlitu o szczególnie drobnych rozmiarach. Moż e być stosowany ekspandowany perlit mający następujące dane z analizy sitowej:
T a b e l a 2
| Znormalizowany przesiew | Procent |
| +30 | ślady |
| -30 do +50 | 0 - 10% |
| -50 do +100 | 59% - 100% |
| -100 do +200 | 90% - 100% |
| -200 | Maksymalnie 10% |
Drugim istotnym składnikiem w nowej kompozycji do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych według wynalazku jest włókno celulozowe, które służy jako czynnik spęczniający i zapewnia wytrzymałość na mokro. Włókno celulozowe może też działać jako spoiwo i zatrzymywać najdrobniejsze cząstki. Kilka rodzajów włókna celulozowego było ocenianych w tych kompozycjach. Znane jest stosowanie papieru gazetowego w składach do wytwarzania dźwiękochłonnych płyt, i papier gazetowy mielony zarówno w młynie młotkowym, jak i rozcierany z wodą na miazgę, był oceniany w tych kompozycjach. Papier gazetowy jest korzystny z uwagi na cenę. Rafinowane włókna papierowe i włókno drewna też mogą być stosowane jako źródło włókna celulozowego, chociaż stwierdzono, że płyty sufitowe wykonane z włóknem z drewna, z drzew iglastych albo liściastych, są trudniejsze do cięcia nożem w miejscu instalacji. Ponadto, włókna z drewna są bardziej kosztownym źródłem włókna celulozowego.
PL 193 671 B1
Trzecim głównym składnikiem jest spoiwo, które jest istotnym elementem. Chociaż włókna celulozowe mogą zapewnić wystarczające przyleganie, aby działać jako jedyne źródło spoiwa, to korzystne jest też włączenie do kompozycji wtórnego spoiwa, takiego jak skrobia. Jeżeli jest to pożądane to inne wtórne spoiwa, takie jak lateks, mogą być stosowane ze skrobią albo bez. Skrobia jest najbardziej wydajna z punktu widzenia kosztu i jest korzystnym spoiwem. Jest dobrze znane stosowanie skrobi jako spoiwa w dźwiękochłonnych płytach opartych na wełnie mineralnej. Żel skrobiowy może być przygotowany przez rozproszenie cząstek skrobi w wodzie i ogrzewanie zawiesiny dotąd, aż skrobia będzie całkowicie ugotowana, a zawiesina zgęstnieje do lepkiego żelu. Część włókien celulozowych może być wprowadzona do zawiesiny skrobi przed gotowaniem. Temperatura gotowania zawiesiny skrobi powinna być dokładnie sprawdzana dla zapewnienia całkowitego spęcznienia ziaren skrobi. Temperatura gotowania typowa dla skrobi kukurydzianej wynosi od około 82°C do około 90°C. Skrobia może być też stosowana jako spoiwo bez wstępnego gotowania, ponieważ tworzy ona żel podczas procesu suszenia maty podstawowej.
Lateksowe spoiwo może być stosowane zamiast skrobi, albo też lateks może być stosowany w połączeniu ze skrobią i wiążącym włóknem celulozowym. Wiele lateksowych spoiw używanych w składach do produkcji dźwię kochłonnych sufitów jest ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,250,153. Jak przedstawiono w niniejszym opisie, jednym z problemów z dź wię kochłonnymi panelami wykorzystują cymi skrobiowe spoiwo jest ich nadmierne zwisanie, zwłaszcza w warunkach dużej wilgotności. Dobrze znane w dziedzinie jest stosowanie termoplastycznych spoiw (lateksów) w dźwiękochłonnych płytach opartych na wełnie mineralnej. Te lateksowe spoiwa mogą mieć temperaturę przejścia w stan szklisty w zakresie od około 30°C do około 110°C. Przykłady lateksowych spoiw obejmują octan poliwinylu, octan winylu/emulsja akrylowa, chlorek winylidenu, chlorek poliwinylu, styren/kopolimer akrylowy i karboksylowany styren/butadien. Płyta sufitowa wytwarzana sposobem według wynalazku może być wykonana bez skrobi albo lateksu, ale obecność co najmniej jednego z nich jest korzystna. W korzystnej postaci realizacji, kompozycja obejmuje zarówno włókna celulozowe jak i skrobię.
Opcjonalnym składnikiem, który też nie jest nowy w mieszankach dźwiękochłonnych, jest glina. Uważane jest za istotne stosowanie co najmniej 4%, a korzystnie co najmniej 10% wagowych, gliny w skł adzie pł yt sufitowych, kiedy pożądane jest nadanie ogniowej odpornoś ci (jak zdefiniowano w normie ASTM Test E119), ponieważ glina spieka się podczas próby wytrzymał o ś ci ogniowej. W podanych niż ej przykł adach stosowana był a dostę pna w handlu glina z Ball Clay w Gleason, Tennessee. Inne gliny, które były używane obejmują CTS-1 z KT Clay w Sledge, Mississipi, CTS-2 z KT Clay w Sledge, Mississipi, Spinks Clay z Gleason, Tennessee i Old Hickory Clay z Hickory, Kentucky. W składzie płytek sufitowych mogą być stosowane inne dostępne na rynku gliny, takie jak Kaolin, Bentonit i tym podobne.
Dodatkowo, dźwiękochłonne kompozycje według wynalazku mogą też zawierać wełnę mineralną w rodzaju tradycyjnie stosowanej w dźwiękochłonnych płytach, nieorganiczne wypełniacze, takie jak mika, wolastonit, krzemionka, gips, stiuk i węglan wapnia, inne lekkie kruszywo, surfaktanty i flokulanty. Te składniki są dobrze znane fachowcom z dziedziny wytwarzania płyt dźwiękochłonnych.
Wynalazek przedstawiono poniżej za pomocą następujących przykładów.
P r z y k ł a d 1.
Próbki perlitu Silbrico 30-1, mającego gęstość w przybliżeniu 112 do 128 kg/m3, poddano obróbce materiałami typu Silikonu, wyszczególnionymi poniżej w tabeli 3, z wykorzystaniem następującego sposobu postępowania:
Laboratoryjne przygotowanie perlitu poddanego obróbce Silikonem
1. Załadować betoniarkę wybranym perlitem;
2. Dodać emulsję silikonu do rozpylacza bezpowietrznego;
3. Określić tarę rozpylacza;
4. Włączyć betoniarkę i rozpylać silikonową emulsję na perlit przez otwór załadowczy betoniarki;
5. Sprawdzać masę bezpowietrznego rozpylacza w celu określenia ilości emulsji silikonowej osadzonej na perlicie. Docelowa ilość wynosi 0,5% (oparta na czynnym płynie silikonowym);
6. Przenieść preparowany perlit do wielkiej 5-cio litrowej zlewki (Nalgene) i umieścić zlewkę w suszarce konwekcyjnej o temperaturze 105°C;
7. Ogrzewać w temperaturze 105°C przez okres w przybliżeniu 24 godzin.
Próbki perlitu poddane obróbce silikonem były badane w celu określenia wartości zatrzymywania wody (WZW) z wykorzystaniem następującego sposobu postępowania:
PL 193 671 B1
Określenie wartości zatrzymywania wody dla perlitu
1. Przygotować zawiesinę perlit/woda o znanej konsystencji 4,0%;
2. Pozostawić na 30 minut po początkowym wymieszaniu w celu osadzenia;
3. Zważyć wstępnie 9-cio cm filtr papierowy #40 Whatman;
4. Zważyć wstępnie 600 ml szklaną zlewkę;
5. Zebrać 250 ml próbkę mieszanki, zważyć i przelać na 9-cio cm lejek Bϋchnera zawierający wstępnie zważony papierowy filtr;
6. Zastosować podciśnienie 66,66 kPa przez 15 sekund;
7. Odłączyć podciśnienie, przenieść z lejka mokrą poduszkę odsączonej substancji do zlewki o znanej masie i zważyć mokrą poduszkę ze zlewką;
8. Suszyć do stałej masy w suszarce o temperaturze 105°C;
9. Zważyć wysuszoną poduszkę i zlewkę. Obliczyć zawartość wilgoci w mokrej poduszce;
10. Powtórzyć 5 razy.
Wartość Zatrzymywania Wody (WZW) jest określona jako:
WZW = [(masa mokrej poduszki)-(masa zatrzymana przez filtr)-(masa suchej poduszki)]/(masa suchej poduszki)
WZW dla perlitu kontrolnego nie poddanego obróbce i wybranego perlitu poddanego obróbce silikonem są przedstawione w tabeli 3. Wszystkie perlity poddane obróbce silikonem mają znacząco zmniejszone wartości WZW. Perlit poddany obróbce siloksanem Dow Corning 108 (aminopodstawiony polidimetylosiloksan) mieszał się z wodą z dużo większą łatwością niż poddany obróbce którymkolwiek z pozostałych dwóch polidimetylosiloksanów (tj. produktami Dow Corning 1107 i 3563).
T a b e l a 3
| Nazwa handlowa silikonu | Rodzaj silikonu | WZW (%) |
| Nie stosowano | Nie poddany obróbce perlit Silbrico 30-1 | 742 |
| DC 1107 | Poliwodorometylosiloksan | 182 |
| DC Q1-3563 | Zakończony grupą OH polidimetylosiloksan | 134 |
| DC 108 | Aminopodstawiony polidimetylosiloksan | 177 |
P r z y k ł a d 2 3
Próbki perlitu Silbrico 3S o gęstości w przybliżeniu 48 do 64 kg/m poddano obróbce różnymi aminopodstawionymi materiałami siloksanowymi, wyszczególnionymi poniżej w tabeli 4, z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1. Próbki perlitu poddane obróbce silikonem były badane w celu określenia wartości zatrzymywania wody (WZW) z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1. Wartości WZW dla perlitu kontrolnego nie poddanego obróbce i perlitu poddanego obróbce silikonem są podane poniżej w tabeli 4.
T a b e l a 4
| Nazwa handlowa silikonu | Rodzaj silikonu | WZW (%) |
| 1 | 2 | 3 |
| Nie stosowano | Nie poddany obróbce kontrolny Silbrico 30S | 702 |
| DC 108 | Aminopodstawiony polidimetylosiloksan | 382 |
| Osi ALE-56 | Aminomodyfikowany polidimetylosiloksan | 391 |
| Genesee GP-134 | Aminopodstawiony polidimetylosiloksan ze stosunkiem Me2SiO do grup aminowych 46:1 | 377 |
| DC 563 | Zakończony grupą OH PDMS z aminoetyloaminopropylotrimetoksysilanem | 350 |
| Wacker F751 | Produkt reakcji zakończonego grupą OH PDMS z aminoetyloaminopropylotrimetoksysilanem | 342 |
PL 193 671 B1 cd. tabeli 4
| 1 | 2 | 3 |
| Genesee GP-6 | Aminopodstawiony polidimetylosiloksan ze stosunkiem Me2SiO do grup aminowych 100:1 | 233 |
| Genesee GP-4 | Aminopodstawiony polidimetylosiloksan ze stosunkiem Me2SiO do grup aminowych 58:1 | 210 |
P r z y k ł a d 3
Próbki perlitu Silbrico 3S poddano obróbce polidimetylosiloksanem zawierającym polieterowe łańcuchy boczne i/lub zakończenia głównego łańcucha, z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1. Próbki perlitu poddanego obróbce silikonem były badane w celu określenia wartości zatrzymywania wody (WZW) z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1. Wartości WZW dla nie poddanego obróbce perlitu kontrolnego i perlitów poddanych obróbce silikonem podano poniżej w tabeli 5.
T a b e l a 5
| Nazwa handlowa silikonu | Rodzaj silikonu | WZW (%) |
| Nie stosowano | Nie poddany obróbce kontrolny Silbrico 30S | 894 |
| TEGOPREN 5863 | Polidimetylosiloksan z polieterowymi łańcuchami bocznymi | 636 |
| TEGOPREN 5830 | Polidimetylosiloksan z polieterowymi zakończeniami łańcucha głównego | 593 |
| TEGOPREN 5884 | Polidimetylosiloksan z polieterowymi łańcuchami bocznymi | 541 |
| TEGOPREN 7008 | Polidimetylosiloksan z polieterowymi i alkilowymi łańcuchami bocznymi | 520 |
P r z y k ł a d 4
Próbki kilku szklanych mikrokulek i perlitów badano w celu określenia wartości zatrzymywania wody (WZW) z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1. Wartości WZW dla nie poddanego obróbce kontrolnego perlitu, poddanych obróbce silikonem perlitów i mikrokulek są podane poniżej w tabeli 6. Próbki wszystkich perlitów poddano obróbce 0,5% Dow Corning 108 (aminopodstawiony polidimetylosiloksan) z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1 i badano w celu określenia wartości zatrzymywania wody (WZW). Wartości zatrzymywania wody (WZW) dla tych próbek podano w tabeli 6.
T a b e l a 6
| Materiał | WZW (%) |
| 1 | 2 |
| Perlit Silbrico 3S (nie poddany obróbce) | 109 2 |
| Perlit Silbrico 3S (DC 108 poddany obróbce) | 350 |
| Perlit Silbrico 30-1 (nie poddany obróbce) | 241 |
| Perlit Silbrico 30-1 (DC 108 poddany obróbce) | 123 |
| Perlit eksandowany przez USG | 680 |
| Perlit eksandowany przez USG (DC 108 preparowany) | 280 |
| 3M K1 Microspheres | 144 |
| 3M K25 Microspheres | 51 |
PL 193 671 B1 cd. tabeli 6
| 1 | 2 |
| PQ Q-Cell 300 Microspheres | 87 |
| PQ Q-Cell 2116 Microspheres | 96 |
P r z y k ł a d 5
Próbki kilku produktów perlitowych o zamkniętych komórkach razem z tradycyjnym produktem perlitowym badano w celu określenia ich wartości zatrzymywania wody (WZW) z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1. Wartości WZW dla nie poddanego obróbce perlitu kontrolnego perlitu o zamkniętych komórkach poddanego obróbce silikonem są zestawione poniżej w tabeli 7. Próbki wszystkich perlitów był y poddane obróbce 0,5% Dow Corning 108 (aminopodstawiony polidimetylosiloksan) z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1 i były badane w celu określenia wartości zatrzymywania wody (WZW). Wartości zatrzymywania wody (WZW) dla tych próbek są przedstawione w tabeli 7.
T a b e l a 7
| Materiał | WZW (%) |
| Perlit Silbrico 3S (nie poddany obróbce) | 1092 |
| Silbrico 3S (DC 108 poddany obróbce) | 350 |
| Perlit Silbrico 30-1 (nie poddany obróbce) | 241 |
| Perlit Silbrico 30-1 (DC 108 poddany obróbce) | 123 |
| Silbrico Sil-Cell (nie poddany obróbce) | 357 |
| Silbrico Sil-Cell (DC 108 poddany obróbce) | 106 |
| Perlit Grefco Dicaperl® (nie poddany obróbce) | 380 |
P r z y k ł a d 6
Próbki perlitu Silbrico 3S poddano obróbce różnymi kombinacjami hydrofobowych i hydrofilowych silanów z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1. Próbki perlitu poddanego obróbce silikonem były badane w celu określenia wartości zatrzymywania wody (WZW) z wykorzystaniem sposobu postępowania opisanego w przykładzie 1. Wartości WZW dla nie poddanego obróbce perlitu kontrolnego i perlitów poddanych obróbce silanem są podane poniżej w tabelach 8-10.
T a b e l a 8 Silany hydrofobowe
| Nazwa handlowa silikonu | Rodzaj silikonu | WZW |
| Nie stosowano | Nie poddany obróbce kontrolny Silbrico 3S | 1024 |
| Wacker BS 1316 | Izooktyltrimetoksysilan | 316 |
| OSi A-162 | Metylotrietoksysilan | 670 |
T a b e l a 9 Silany hydrofilowe
| Nazwa handlowa silikonu | Rodzaj silikonu | WZW |
| Nie stosowano | Nie poddany obróbce kontrolny Silbrico 3S | 617 |
| Dow Corning Z-6076 | Chlorotrietoksysilan | 452 |
| Dow Corning Z-6011 | Aminopropylotrietoksysilan | 756 |
| Dow Corning Z-6020 | N-e-aminoetylo-Y-aminopropylotrimetoksysilan | 555 |
| Dow Corning Z 6040 | 3-Glicydoksytrimetoksysilan | 556 |
PL 193 671 B1
T a b e l a 10. Mieszaniny 1:1 hydrofobowych i hydrofilowych silanów
| Nazwa handlowa silikonu | Rodzaj silikonu | WZW |
| Nie stosowano | Nie poddany obróbce kontrolny Silbrico 3S | 937 |
| Wacker BS 1316 Dow Corning Z-6076 | Isooktylotrimetoksysilan Chlorotrietoksysilan | 430 |
| Wacker BS 1316 Dow Corning Z-6020 | Isooktylotrimetoksysilan N-e-aminoetylo-Y-aminopropylotrimetoksysilan | 485 |
| Wacker BS 1316 Dow Corning Z-6040 | Izooktylotrimetoksysilan 3-Glicydoksytrimetoksysilan | 5S4 |
P r z y k ł a d 7
Dwa identyczne pilotowe procesy produkcyjne przeprowadzono z użyciem nie poddanego obróbce perlitu Silbrico 3S i z użyciem perlitu Silbrico 3S poddanego obróbce 0,5% emulsją Dow Corning 108. Sposób postępowania przy poddaniu obróbce perlitu Silbrico 3S silikonem jest opisany w przykł adzie 1. Ten sam skł ad był uż yty w obydwu pilotowych procesach i jest to przedstawione w tabeli 11.
T a b e l a 11
| Składnik | Sucha masa (kg) | Procent suchej masy |
| Wełna mineralna | 2,32 | 4,92 |
| Perlit | 23,70 | 50,08 |
| Skrobia | 3,31 | 7,00 |
| Papier gazetowy | 8,54 | 18,00 |
| Gips | 9,49 | 20,00 |
| Flokulant | 0,04 | 0,08 |
| Razem | 47,40 | 100,08 |
Wilgotność według Tipple'a (zawartość wilgoci w płycie oznaczona bezpośrednio przed wejściem do pieca suszącego) dla każdego przebiegu procesu jest przedstawiona w tabeli 12.
Mokre maty suszono w piecu w temperaturze 316°C przez 30 minut, a następnie temperaturę pieca obniżono do 177°C i płyty suszono przez dodatkowe 120 minut.
Po wysuszeniu wszystkie testowe próbki pocięto i poddano działaniu warunków wilgotności względnej 50% w temperaturze 24°C przez co najmniej 24 godziny przed badaniem. Dla wszystkich próbek badano gęstość, grubość i wytrzymałość na zerwanie (WNZ). Wyniki zarejestrowano (wyniki są oparte na średniej dla 4 próbek w każdym zestawie, jeżeli nie podano inaczej) i zestawiono w tabeli 12. Dane pokazały, ż e w dwóch pilotowych procesach perlit poddany obróbce za pomocą DC 108 i perlit nie poddany obróbce dawały płyty mające statystycznie równoważne wartości wytrzymałości na zginanie.
T a b e l a 12
| Perlit | Nie poddany obróbce | Poddany obróbce DC 108 |
| Wilgotność Tipple'a (%) | 73,00 | 68,70 |
| Grubość (cm) | 1,49 | 1,46 |
| Gęstość (kg/m3) | 173,00 | 169,70 |
| WNZ (kPa) | 586,10 | 543,30 |
| WNZ poprawiona (kPa) | 728,30 | 696,50 |
PL 193 671 B1
Opierając się na badaniach suszenia wyszczególnionych poniżej, obniżenie wilgotności Tipple'a o 4,3 punktu procentowego odpowiada potencjalnemu wzrostowi prę dkości linii produkcyjnej w przybliżeniu o 18%.
Drugie serie identycznych pilotowych procesów produkcyjnych przeprowadzono z użyciem perlitu Silbrico 3S nie poddanego obróbce i z użyciem perlitu Silbrico 3S poddanego obróbce 0,5% aminopodstawionym siloksanem Wacker F751. Sposób postępowania przy poddawaniu obróbce perlitu Silbrico 3S silikonem jest opisany w przykładzie 1. Ten sam skład był użyty w obydwu pilotowych procesach i jest to przedstawione w tabeli 11. Wilgotność według Tipple'a dla każdego przebiegu procesu jest przedstawiona w tabeli 13.
T a b e l a 13
| Perlit | Nie poddany obróbce | Poddany obróbce Wacker F751 |
| Wilgotność Tipple'a (%) | 73,1 | 65,6 |
Dla tej serii przebiegów zastąpienie nie poddanego obróbce perlitu przez perlit poddany obróbce silikonem dało efekt obniżenia wilgotności Tipple'a o 7,5 punktu procentowego. Opierając się na badaniach suszenia wyszczególnionych poniżej, ten większy spadek w obniżeniu wilgotności Tipple'a odpowiada potencjalnemu wzrostowi prędkości linii produkcyjnej w przybliżeniu o 31%.
P r z y k ł a d 8
Badania suszenia prowadzono w celu ilościowego oznaczenia skrócenia czasu suszenia związanego ze zmniejszeniem zawartości wilgoci spowodowanym przez zastosowanie perlitu poddanego obróbce silikonem. Serie identycznych płyt TAPPI (Technical Association of the Pulp and Paper Industry) wyprodukowano przy zastosowaniu następującego lekkiego kruszywa.
1. Perlit Silbrico 3S - nie poddany obróbce
2. Perlit Silbrico 3S poddany obróbce 0,5% aminopodstawionym siloksanem Dow Corning (DC 108)
Przy zastosowaniu identycznych sposobów postępowania ze skrzynką TAPPI przedstawionych poniżej, użycie perlitu poddanego obróbce siloksanem DC 108 spowodowało średni spadek wilgotności Tipple'a o 9,9% (71,2% przeciw 61,3%). Każda z płyt TAPPI była suszona w specjalnym piecu, w którym masa pł yty mogł a być rejestrowana podczas procesu suszenia. Pł yty wyprodukowane z użyciem perlitu poddanego obróbce silikonem wysychały średnio o 25,6% szybciej niż płyty wykonane z użyciem perlitu nie poddanego obróbce. To skrócenie czasu suszenia oznacza potencjalny wzrost prędkości linii produkcyjnej o 41,0%. Szczegółowe wyniki prób są przedstawione poniżej.
Przygotowanie płyt TAPPI
1. Połączyć wodę , wełnę mineralną, skrobię, gips i papier gazetowy
2. Mieszać przy najwyższych nastawach mieszadła przez 3,00 minuty.
3. Dodać perlit i mieszać dostatecznie d ł ugo do uzyskania jednorodnej mieszaniny.
4. Dodać flokulant; mieszać przez 5 sekund.
5. Zestawić skrzynkę TAPPI z kawałkiem włókniny na górze sita.
6. Napełnić wstępnie skrzynkę TAPPI wodą, aby tylko pokryć włókninę.
7. Wlać mieszankę do skrzynki TAPPI.
8. Zastosować grawitacyjne odciekanie; zarejestrować czas.
9. Zastosować podciśnienie 66,66 kPa przez 5 sekund (zmniejszają c podciśnienie z czasem).
10. Zważyć utworzoną matę. Umieścić matę między kawałkami siatki z tworzywa sztucznego i perforowaną płytą.
11. Przenieść do prasy hydraulicznej. Sprasować matę do żądanej grubości. Zważyć.
12. Wsunąć ponownie sprasowaną matę do skrzynki TAPPI. Zastosować podciśnienie 66,66 kPa przez 5 sekund
13. Przenieść matę na wózek do badania suszenia.
14. Piec wstępnie podgrzano do 177°C. Próbki suszono w 149°C do stałej masy.
PL 193 671 B1
Suszenie w temperaturze 149°C
| Próbka | Wilgotność Tipple'a (%) | % usuniętej wody | Czas suszenia (minuty) | Potencjalny wzrost prędkości linii (%) |
| Silbrico 3S nie poddany obróbce | 71,8 | 0,0 | 92,1 | 0,0 |
| Silbrico 3S nie poddany obróbce | 72,3 | 0,0 | 102,1 | 0,0 |
| Silbrico 3S poddany obróbce DC 108 | 59,2 | 44,4 | 68,1 | 42,6 |
| Silbrico 3S poddany obróbce DC 108 | 59,9 | 42,8 | 60,4 | 60,8 |
Suszenie w temperaturze 177°C
| Próbka | Wilgotność Tipple'a (%) | % usuniętej wody | Czas suszenia (minuty) | Potencjalny wzrost prędkości linii (%) |
| Silbrico 3S nie poddany obróbce | 71,5 | 0,0 | 76,7 | 0,0 |
| Silbrico 3S nie poddany obróbce | 69,1 | 0,0 | 79,6 | 0,0 |
| Silbrico 3S poddany obróbce DC 108 | 62,4 | 30,0 | 60,3 | 29,6 |
| Silbrico 3S poddany obróbce DC 108 | 63,7 | 26,0 | 62,8 | 24,4 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (14)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania zawierająca ekspandowany perlit, włókno celulozowe i ewentualnie wtórne spoiwo oraz wełnę mineralną, znamienna tym, że zawiera do 75% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych włókna celulozowego, od 0 do 15% wagowych skrobi, od 0 do 10% lateksu, od 0 do 25% wagowych wypełniacza i od 0 do 85% wagowych wełny mineralnej, przy czym perlit poddany jest obróbce co najmniej jednym związkiem silikonowym o zarówno hydrofilowych jak i hydrofobowych właściwościach zmniejszającej skłonność perlitu do zatrzymywania wody oraz zwiększającej jego zwilżalność.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera perlit poddany obróbce związkiem silikonowym wybranym z grupy składającej się z aminopodstawionych polidimetylosiloksanów i podstawionych polieterem polidimetylosiloksanów.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera perlit poddany obróbce kombinacją hydrofilowych i hydrofobowych materiałów silanowych, przy czym hydrofobowe materiały silanowe wybrane są z grupy składającej się z izooktylotrimetoksysilanu i metylotrimetoksysilanu, a hydrofilowe materiały silanowe wybrane są z grupy składającej się z aminopodstawionych trialkoksysilanów, 3-glicydoksypropylotrimetoksysilanu i chloropropylotrietoksysilanu.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 15 do 70% wagowych ekspandowanego perlitu, 3 do 20% wagowych włókna celulozowego, od 3 do 12% wagowych skrobi, od 0 do 5% lateksu, od 0 do 20% wagowych wypełniacza i od 5 do 65% wagowych wełny mineralnej.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera około 50% wagowych ekspandowanego perlitu, około 18% wagowych włókna celulozowego, około 7% wagowych skrobi, około 20% wagowych wypełniacza i około 5% wagowych wełny mineralnej.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1 odpowiednia do wytwarzania dźwiękochłonnego sufitu spełniającego wymagania przepisów przeciwpożarowych, znamienna tym, że zawiera do 70% wagowychPL 193 671 B1 ekspandowanego perlitu, co najmniej 3% wagowych włókna celulozowego, do 50% wagowych wełny mineralnej, co najmniej 3% wagowych skrobi oraz co najmniej 10% wagowych gliny.
- 7. Zawiesina kompozycji do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania obejmującego etapy odwadniania i suszenia zawierająca wodę, ekspandowany perlit, włókno celulozowe i ewentualnie, wtórne spoiwo oraz wełnę mineralną, znamienna tym, że zawiera do 75% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych włókna celulozowego, od 0 do 15% wagowych skrobi, od 0 do 10% lateksu, od 0 do 25% wagowych wypełniacza i od 0 do 85% wagowych wełny mineralnej, przy czym perlit poddany jest obróbce związkiem silikonowym o zarówno hydrofilowych jak i hydrofobowych wła ściwoś ciach zmniejszającej skłonność perlitu do zatrzymywania wody oraz zwiększającej jego zwilżalność, zaś zawartość substancji stałych w zawiesinie po odwodnieniu, a przed suszeniem, wynosi co najmniej 30% wagowych.
- 8. Ciągły sposób wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania obejmujący etapy odwadniania i suszenia, w którym tworzy się zawiesinę zawierającą ekspandowany perlit, włókno celulozowe i, ewentualnie, wtórne spoiwo oraz wełnę mineralną, znamienny tym, że stosuje się kompozycję zawierającą do 75% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych włókna celulozowego, od 0 do 15% wagowych skrobi, od 0 do 10% lateksu, od 0 do 25% wagowych wypełniacza i od 0 do 85% wagowych wełny mineralnej oraz perlit poddany obróbce co najmniej jednym związkiem silikonowym o zarówno hydrofilowych jak i hydrofobowych właściwościach, zmniejszającej skłonność perlitu do zatrzymywania wody oraz zwiększającej jego zwilżalność.
- 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosuje się perlit poddany obróbce związkiem silikonowym wybranym z grupy składającej się z aminopodstawionych polidimetylosiloksanów i podstawionych polieterem polidimetylosiloksanów.
- 10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosuje się perlit poddany obróbce kombinacją hydrofilowych i hydrofobowych materiałów silanowych, przy czym hydrofobowe materiały silanowe wybrane są z grupy składającej się z izooktylotrimetoksysilanu i metylotrimetoksysilanu, a hydrofilowe materiały silanowe są wybrane z grupy składającej się z aminopodstawionych trialkoksysilanów, 3-glicydoksypropylotrimetoksysilanu i chloropropylotrietoksysilanu.
- 11. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że zawiesinę odwadnia się, tworząc matę podstawową o zawartości substancji stałych przed suszeniem wynoszącej co najmniej 30% wagowych.
- 12. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosuje się kompozycję zawierającą 15 do 70% wagowych ekspandowanego perlitu, 3 do 20% wagowych włókna celulozowego, od 3 do 12% wagowych skrobi, od 0 do 5% lateksu, od 0 do 20% wagowych wypełniacza i od 5 do 65% wagowych wełny mineralnej.
- 13. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosuje się kompozycję zawierającą około 50% wagowych ekspandowanego perlitu, około 18% wagowych włókna celulozowego, około 7% wagowych skrobi, około 20% wagowych wypełniacza i około 5% wagowych wełny mineralnej.
- 14. Sposób według zastrz. 8 do wytwarzania dźwiękochłonnego sufitu spełniającego wymagania przepisów przeciwpożarowych, znamienny tym, że tworzy się zawiesinę przez zmieszanie z wodą do 70% wagowych ekspandowanego perlitu, do 25% wagowych włókna celulozowego, co najmniej 3,0% skrobi, do 50% wagowych wełny mineralnej i co najmniej 10% wagowych gliny.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/993,363 US5964934A (en) | 1997-12-18 | 1997-12-18 | Acoustical tile containing treated perlite |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL330397A1 PL330397A1 (en) | 1999-06-21 |
| PL193671B1 true PL193671B1 (pl) | 2007-03-30 |
Family
ID=25539447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL330397A PL193671B1 (pl) | 1997-12-18 | 1998-12-18 | Kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania, jej zawiesina oraz ciągły sposób wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5964934A (pl) |
| EP (1) | EP0924341A1 (pl) |
| KR (1) | KR19990063171A (pl) |
| CN (1) | CN1094115C (pl) |
| PL (1) | PL193671B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3892774A1 (en) | 2020-04-01 | 2021-10-13 | Janusz Tyszka | Ecological plate for thermal and acoustical insulation and method thereof |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE513941C2 (sv) * | 1996-12-16 | 2000-11-27 | John Fellert | Ljudabsorberande putsbruk huvudsakligen innefattande bomullsfibrer och expanderat mineral |
| US5949975A (en) * | 1997-03-12 | 1999-09-07 | Microsoft Corp. | Method and system for negotiating capabilities when sharing an application program with multiple computer systems |
| US6855753B1 (en) | 2000-11-22 | 2005-02-15 | Usg Interiors, Inc. | Acoustical tile containing wet-strength resin |
| KR20020088043A (ko) * | 2001-05-14 | 2002-11-25 | 이은석 | 펄라이트용 흡습 방지성 코팅 물질의 제조 |
| US6747123B2 (en) * | 2002-03-15 | 2004-06-08 | Lucent Technologies Inc. | Organosilicate materials with mesoscopic structures |
| WO2003087472A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-23 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada | Swollen starch-latex compositions for use in papermaking |
| US7056582B2 (en) | 2003-04-17 | 2006-06-06 | Usg Interiors, Inc. | Mold resistant acoustical panel |
| US7463982B2 (en) * | 2004-12-22 | 2008-12-09 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Liquid class predictor for liquid handling of complex mixtures |
| US7350573B2 (en) * | 2005-02-09 | 2008-04-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Servicing a wellbore with wellbore fluids comprising perlite |
| CN1297509C (zh) * | 2005-08-06 | 2007-01-31 | 山东科技大学建筑设计研究院 | 一种高分子水溶性胶粉 |
| US7410688B2 (en) * | 2005-08-24 | 2008-08-12 | Usg Interiors, Inc. | Lightweight panel |
| BRPI0506033B1 (pt) * | 2005-09-21 | 2019-03-26 | Milton Ferreira De Souza | Peças de gesso de alta resistência e método de obtenção de tais peças |
| FI20051243A7 (fi) * | 2005-12-02 | 2007-06-03 | Esa Silfverhuth | Pinnoitusseos ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| WO2007077673A1 (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Agc Si-Teck Co., Ltd. | 撥水性無機粉体及びその製造方法 |
| US20070207304A1 (en) * | 2006-02-06 | 2007-09-06 | Krick Charles G | Composite fiberboard |
| US7703243B2 (en) * | 2006-02-13 | 2010-04-27 | Usg Interiors, Inc. | Ceiling tile construction |
| US7381261B1 (en) * | 2006-12-21 | 2008-06-03 | United States Gypsum Company | Expanded perlite annealing process |
| US20080176053A1 (en) * | 2007-01-24 | 2008-07-24 | United States Cypsum Company | Gypsum Wallboard Containing Acoustical Tile |
| US20080179775A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-07-31 | Usg Interiors, Inc. | Transfer Plate Useful in the Manufacture of Panel and Board Products |
| CA2688073A1 (en) * | 2007-04-13 | 2008-10-23 | Knight Industries, Llc | Fire resistant fibrous composite articles |
| WO2008131026A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-30 | James Hardie International Finance B.V. | Light weight additive, method of making and uses thereof |
| US8057915B2 (en) * | 2007-05-31 | 2011-11-15 | United States Gypsum Company | Acoustical gypsum board panel and method of making it |
| US7875358B2 (en) * | 2007-07-06 | 2011-01-25 | Usg Interiors, Inc. | Slurry and acoustical panel with reduced bound water |
| US7862687B2 (en) * | 2007-11-20 | 2011-01-04 | United States Gypsum Company | Process for producing a low density acoustical panel with improved sound absorption |
| US8343272B2 (en) * | 2009-04-29 | 2013-01-01 | Christine L. Rada, legal representative | Lightweight construction material and methods and device for fabrication thereof |
| US8673393B2 (en) * | 2009-06-08 | 2014-03-18 | Innovanano, Inc. | Hydrophobic materials made by vapor deposition coating and applications thereof |
| KR101142170B1 (ko) * | 2010-03-05 | 2012-05-03 | 주식회사 경동세라텍 | 닫힌셀의 팽창 퍼라이트를 이용한 보온재 |
| US8118928B1 (en) * | 2010-12-22 | 2012-02-21 | Usg Interiors, Llc | Cast ceiling tile |
| US8383233B2 (en) * | 2010-12-22 | 2013-02-26 | Usg Interiors, Llc | Ceiling tile base mat |
| US20120285643A1 (en) | 2011-05-14 | 2012-11-15 | Usg Interiors, Inc. | Water repellent fiber boards |
| US20130081554A1 (en) * | 2011-10-03 | 2013-04-04 | Usg Interiors, Llc | Distribution of starch in composition of building products |
| USD674123S1 (en) | 2011-10-25 | 2013-01-08 | Empire West, Inc. | Ceiling tile |
| US8945295B2 (en) * | 2012-05-04 | 2015-02-03 | Usg Interiors, Llc | Building materials and methods of manufacture |
| JP5910393B2 (ja) * | 2012-07-26 | 2016-04-27 | 住友電気工業株式会社 | 炭化珪素基板の製造方法 |
| US9895722B2 (en) | 2012-08-31 | 2018-02-20 | 3M Innovative Properties Company | Method of removing an unwanted constituent from a surface, a method of determining the cleanliness of a hard surface, and a multi-functional composition that includes hydrophilic silane |
| DK2996998T3 (da) * | 2013-05-16 | 2020-05-04 | Bnz Mat Inc | Ildfaste støbemasser med hydrofobe aggregater |
| WO2015057895A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-23 | S&B Industrial Minerals S.A. | Expanded, micronized surface treated aluminosilicate volcanic glass as lamellar functional filler for plastics and special coatings |
| US9492961B2 (en) | 2014-08-01 | 2016-11-15 | Usg Interiors, Llc | Acoustic ceiling tiles with anti-sagging properties and methods of making same |
| US9896807B2 (en) | 2015-09-25 | 2018-02-20 | Usg Interiors, Llc | Acoustical ceiling tile |
| US9950957B2 (en) * | 2015-10-16 | 2018-04-24 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum fiber panel suitable for use as roof cover board |
| BR112018069541A2 (pt) | 2016-04-04 | 2019-01-29 | Fiberlean Tech Ltd | composições e métodos para fornecer resistência aumentada em produtos de teto, pavimento e construção |
| WO2017184231A1 (en) | 2016-04-20 | 2017-10-26 | Dow Corning Corporation | Lithium alkylsiliconate composition, coating, and method of making same |
| US9702142B1 (en) * | 2016-04-27 | 2017-07-11 | Awi Licensing Llc | Water stain and sag resistant acoustic building panel |
| US10696594B2 (en) | 2017-08-11 | 2020-06-30 | Usg Interiors, Llc | High noise reduction coefficient, low density acoustical tiles |
| RU2687816C1 (ru) * | 2018-04-23 | 2019-05-16 | Акционерное общество Научно-производственное объединение "УНИХИМТЕК" (АО НПО "УНИХИМТЕК") | Строительная плита (варианты) |
| US11459752B2 (en) | 2018-07-02 | 2022-10-04 | Awi Licensing Llc | High sound attenuation building panels |
| CA3077650A1 (en) | 2019-04-11 | 2020-10-11 | Armstrong World Industries, Inc. | Multi-layer acoustical building panels |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3042578A (en) * | 1955-09-19 | 1962-07-03 | Johns Manville Perlite Corp | Insulating product and its manufacture |
| US3042575A (en) * | 1958-11-24 | 1962-07-03 | Stiftelsen Svensk Cellulosafor | Methods of improving the yield in alkaline digestion of cellulosic material |
| GB1221387A (en) * | 1968-09-27 | 1971-02-03 | Ferraz & Cie Lucien | Fuse cartridges |
| US3658564A (en) * | 1970-06-01 | 1972-04-25 | Du Pont | Water-insensitive bonded perlite structures |
| US3718491A (en) * | 1971-02-19 | 1973-02-27 | Du Pont | Process for silicate-perlite structures |
| US3769065A (en) * | 1971-12-06 | 1973-10-30 | D Dunn | Method of coating perlite and producing materials of construction |
| US3886076A (en) * | 1972-12-22 | 1975-05-27 | Pamrod Inc | Perlite thermal insulation product and method of producing same |
| US3933514A (en) * | 1973-04-30 | 1976-01-20 | Continental Oil Company | High strength, water resistant silicate foam |
| SU592793A1 (ru) * | 1974-03-12 | 1978-02-15 | Центральный Научно-Исследовательский Экспериментальный И Проектный Институт По Сельскому Строительству | Способ обработки вспученного перлитового песка |
| US4288253A (en) * | 1974-08-30 | 1981-09-08 | Pamrod, Incorporated | Water insensitive bonded perlite structural materials |
| US4128524A (en) * | 1976-08-06 | 1978-12-05 | Armstrong Cork Company | Composites of metal-modified urea-melamine-formaldehyde resins and fillers |
| US4100115A (en) * | 1976-08-06 | 1978-07-11 | Armstrong Cork Company | High-temperature insulation composite molded product |
| US4072533A (en) * | 1976-10-14 | 1978-02-07 | Armstrong Cork Company | Lightweight, non-cementitious building material |
| US4109032A (en) * | 1976-11-23 | 1978-08-22 | Armstrong Cork Company | Method for treating lightweight, non-cementitious building material |
| JPS5372018A (en) * | 1976-12-08 | 1978-06-27 | Hida Kk | Process for making clay products |
| SU700482A1 (ru) * | 1978-06-26 | 1979-11-30 | Восточно-Сибирский технологический институт | В жущее |
| SU706371A1 (ru) * | 1978-07-24 | 1979-12-30 | Южный Зональный Проектный И Научно-Исследовательский Институт Сельского Строительства | Способ гидрофобизации пористого заполнител |
| US4175159A (en) * | 1978-07-31 | 1979-11-20 | General Electric Company | Silicone emulsions for treating silicate particulate matter |
| US4231884A (en) * | 1979-01-16 | 1980-11-04 | American Gilsonite Company | Water retardant insulation composition comprising treated low density granular mineral material and finely divided limestone or similar carbonate or silicate mineral particles and method for using same |
| US4263093A (en) * | 1979-09-20 | 1981-04-21 | Armstrong Cork Company | Method for retaining textured surface of pressed ceiling board |
| US4313997A (en) * | 1980-07-14 | 1982-02-02 | Grefco, Inc. | Perlite boards and method for making same |
| US4304704A (en) * | 1981-01-16 | 1981-12-08 | Stonecote, Inc. | Thermal insulating material |
| DE3115758A1 (de) * | 1981-04-18 | 1982-11-11 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "formkoerper aus geblaehten mineralien" |
| US4425449A (en) * | 1982-04-19 | 1984-01-10 | Armstrong World Industries, Inc. | Decorative syntactic foam products |
| US4446040A (en) * | 1982-10-01 | 1984-05-01 | General Refractories Company | Strong, heat stable, water repellent, expanded perlite/alkali metal silicate insulation material |
| US4698257A (en) * | 1982-11-08 | 1987-10-06 | The Celotex Corporation | Wet-end molded product |
| US4454267A (en) * | 1982-12-20 | 1984-06-12 | United States Gypsum Company | Lightweight joint compound |
| US4525388A (en) * | 1983-12-23 | 1985-06-25 | Usg Corporation | Process for expanding and coating perlite |
| US4657594A (en) * | 1985-07-05 | 1987-04-14 | Usg Corporation | Lightweight joint compound |
| SU1300009A1 (ru) * | 1985-07-19 | 1987-03-30 | Научно-Исследовательский Институт Бетона И Железобетона Госстроя Ссср | Бетонна смесь |
| US4686253A (en) * | 1986-02-20 | 1987-08-11 | United States Gypsum Company | Lightweight joint compound having improved paintability |
| US5013405A (en) * | 1987-01-12 | 1991-05-07 | Usg Interiors, Inc. | Method of making a low density frothed mineral wool |
| DE3733257A1 (de) * | 1987-10-01 | 1989-04-20 | Klein Friedhelm | Verfahren zum herstellen von bauelementen aus perlit-granulat |
| US4889747A (en) * | 1988-05-02 | 1989-12-26 | Pcr, Inc. | Hydrophobic expanded perlite compositions and process for preparing the same |
| US5071511A (en) * | 1988-06-23 | 1991-12-10 | The Celotex Corporation | Acoustical mineral fiberboard |
| US4911788A (en) * | 1988-06-23 | 1990-03-27 | The Celotex Corporation | Method of wet-forming mineral fiberboard with formation of fiber nodules |
| US5134179A (en) * | 1988-11-25 | 1992-07-28 | Armstrong World Industries, Inc. | Composite fiberboard and process of manufacture |
| US4963603A (en) * | 1989-05-24 | 1990-10-16 | Armstrong World Industries, Inc. | Composite fiberboard and process of manufacture |
| CA2065231A1 (en) * | 1990-09-17 | 1992-03-18 | Peter M. Attard | Clay-free, asbestos-free and glass microbubble-free joint compounds |
| US5035804A (en) * | 1990-09-17 | 1991-07-30 | Clnzall Corporation | Oil spill water treatment |
| US5277762A (en) * | 1991-04-26 | 1994-01-11 | Armstrong World Industries, Inc. | Composite fiberboard and process of manufacture |
| US5482551A (en) * | 1993-09-20 | 1996-01-09 | Armstrong World Industries, Inc. | Extruded fire resistant construction and building products |
| US5542358A (en) * | 1994-03-11 | 1996-08-06 | Breslauer; Charles S. | Ultra-light high moisture retention tile mortar |
| CA2144575A1 (en) * | 1994-03-23 | 1995-09-24 | Allan F. Bednar | Water-resistant fiberboard and method |
| US5558710A (en) * | 1994-08-08 | 1996-09-24 | Usg Interiors, Inc. | Gypsum/cellulosic fiber acoustical tile composition |
-
1997
- 1997-12-18 US US08/993,363 patent/US5964934A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-12-11 EP EP19980310183 patent/EP0924341A1/en not_active Ceased
- 1998-12-16 CN CN98125562A patent/CN1094115C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-17 KR KR1019980055845A patent/KR19990063171A/ko not_active Ceased
- 1998-12-18 PL PL330397A patent/PL193671B1/pl not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3892774A1 (en) | 2020-04-01 | 2021-10-13 | Janusz Tyszka | Ecological plate for thermal and acoustical insulation and method thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL330397A1 (en) | 1999-06-21 |
| CN1094115C (zh) | 2002-11-13 |
| US5964934A (en) | 1999-10-12 |
| EP0924341A1 (en) | 1999-06-23 |
| KR19990063171A (ko) | 1999-07-26 |
| CN1220246A (zh) | 1999-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL193671B1 (pl) | Kompozycja do wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania, jej zawiesina oraz ciągły sposób wytwarzania płyt dźwiękochłonnych w procesie wodnego spilśniania | |
| US5911818A (en) | Acoustical tile composition | |
| CN101730770B (zh) | 带有减少的结合水的浆料和消音板 | |
| US5250153A (en) | Method for manufacturing a mineral wool panel | |
| CA2139368C (en) | A gypsum/cellulosic fiber acoustical tile composition | |
| CN103787625B (zh) | 隔音复合墙地板 | |
| CA2709690C (en) | Acoustic ceiling tiles made with paper processing waste | |
| JP6949008B2 (ja) | 吸音天井タイル | |
| JP2003140661A (ja) | 熱成形可能音響パネル | |
| JP7297218B2 (ja) | 高ノイズ低減係数、低密度音響タイル | |
| KR19990063492A (ko) | 이종의 비방사성 유전체 도파관들간의 선로 변환부를 갖는 비방사성 유전체 도파관 | |
| US5539028A (en) | Water-resistant fiberboard and method | |
| AU606132B2 (en) | Low density frothed mineral wool panel and method | |
| JP2678781B2 (ja) | 軽量発泡ミネラルウールパネルの製造法 | |
| AU624423B2 (en) | Method for manufacturing a mineral wool panel | |
| JP2008002031A (ja) | 鉱物質繊維板およびその製造方法 | |
| HK1147033A (en) | Acoustic ceiling tiles made with paper processing waste | |
| HK1140801B (en) | Slurry and acoustical panel with reduced bound water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification | ||
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20091218 |