PL194236B1 - Mikroemulsyjna kompozycja paliwowa, dodatek emulgujący i solubilizujący i zastosowanie dodatku emulgującego i solubilizującego - Google Patents

Mikroemulsyjna kompozycja paliwowa, dodatek emulgujący i solubilizujący i zastosowanie dodatku emulgującego i solubilizującego

Info

Publication number
PL194236B1
PL194236B1 PL01364710A PL36471001A PL194236B1 PL 194236 B1 PL194236 B1 PL 194236B1 PL 01364710 A PL01364710 A PL 01364710A PL 36471001 A PL36471001 A PL 36471001A PL 194236 B1 PL194236 B1 PL 194236B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
formula
carbon atoms
weight
surfactant
Prior art date
Application number
PL01364710A
Other languages
English (en)
Other versions
PL364710A1 (pl
Inventor
Anna Lif
Sara Olsson
Original Assignee
Akzo Nobel Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel Nv filed Critical Akzo Nobel Nv
Publication of PL364710A1 publication Critical patent/PL364710A1/pl
Publication of PL194236B1 publication Critical patent/PL194236B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017—Mixtures of compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/16—Amines or polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328—Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/23—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

1. Mikroemulsyjna kompozycja paliwowa, znamienna tym, ze zawiera homogeniczn a faz e ciek la zawieraj ac a a) 70-95% wagowych frakcji w eglowodorowej o temperaturze wrzenia w zakresie od 130 do 425°C, b) 2-25% wagowych etanolu, c) 0,002-1,2% wagowych wody, i d) 0,2-25% wagowych dodatku zawieraj acego i) 5-100% srodka powierzchniowo czynnego zawieraj acego azot o wzorze w którym A oznacza grup e alkilenooksylow a o 2-3 atomach w egla, n oznacza 0-4, p oznacza liczb e od 2-3, m oznacza od 0-3, R oznacza grup e alifatyczn a lub grup e acylow a o 8-22, korzystnie 12-20, atomach w egla lub grup e R 2 O(A) n R 3 , w której R 2 oznacza grup e alifatyczn a o 8-22 atomach w egla, R 3 oznacza grup e C P H 2P , w której p ma wy zej podane znaczenie, lub grup e CH 2 CH(OH)CH 2 i A i n maj a wy zej podane znaczenie, Y oznacza grup e alkilow a o 1-4 atomach w egla lub grup e (A) n H, w której A i n maj a wy zej podane znaczenie, B oznacza grup e -0 i v oznacza 0 lub 1 z wy laczeniem, ze gdy v oznacza 1 to Y ma inne znaczenie ni z atom wodoru, X oznacza grup e .......... 7. Dodatek emulguj acy i solubilizuj acy, znamienny tym, ze zawiera i) 5-90% wagowych srodka powierzchniowo czyn- nego o wzorze ...... PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest wodna kompozycja paliwa zawierająca homogeniczną fazę ciekłą, tak zwaną mikroemulsję, zawierającą ciekłą frakcję węglowodorową, etanol i dodatek o właściwościach emulgujących i solubilizujących.
W celu zmniejszenia zależ noś ci od olei mineralnych, które stanowią nieodwracalne ź ródł a energii, opracowywano mieszane kompozycje, tj. dla zastosowania jako paliwa do silników o wewnętrznym spalaniu. W wielu z tych kompozycji paliw część frakcji węglowodorowej zastąpiono etanolem zawierającym wodę i etanolem bezwodnym. Paliwa Diesel'a i bezwodny etanol tworzą roztwory podczas mieszania, ale obecność choćby bardzo małej ilości wody powoduje rozdzielenie na fazę węglowodorową i fazę etanol/woda. Przy niższych temperaturach tendencja rozdzielania faz wzrasta zasadniczo. Zatem, ważne jest utrzymywanie paliwa w homogenicznej fazie ciekłej w zakresie temperatur, w którym paliwo może być przechowywane.
W ciągu lat duża liczba metod była stosowana dla wzrostu stabilności mieszanego paliwa zawierającego wodny etanol i węglowodory. Zatem, EP-A1-89 147 ujawnia makroemulsję zawierającą ciekłe węglowodory, etanol i wodę i jako emulgator blokowy kopolimer polieterowo-polistyrenowy. Chociaż, trwałość takich emulsji jest ograniczona i nawet niewielkie rozdzielenia mogą powodować zakłócenia podczas zapalania lub pracy silnika z wewnętrznym spalaniem, lub powodować wzrost emisji, na przykład CO i substancji organicznych podczas spalania.
EP-A1-475 620 ujawnia mikroemulsję paliwa Diesel'a zawierającą frakcję węglowodorową, wodę i ewentualnie również etanol. W celu utworzenia mikroemulsji z fazy wodnej i frakcji węglowodorowej, dodaje się mieszankę hydrofilowego środka powierzchniowo czynnego i lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, szczególnie mieszaninę sulfonianu i etoksylanu. To paliwo wymaga dużej ilości środków powierzchniowo czynnych i jest ponadto raczej czułe na wahania temperatury.
Skrót bazy Derwent, numer dostępu 1983-19166K, tydzień 8308, 58008793, opisuje zastosowanie C3 lub wyższych alkoholi jednowodorotlenowych, tj. oktanol i dekanol, w mieszanych paliwach zawierających etanol i oleje paliwowe węglowodorowe. Chociaż te alkohole mają wysoką zdolność tworzenia mikroemulsji w szerokim zakresie temperatur, paliwa tak otrzymane mają słabe smarowanie i efekt korozji.
W US 4 504 276 opisano kompozycję ś rodka powierzchniowo czynnego odpowiedniego dla emulgacji metanolu lub etanolu w ciekłym węglowodorze. Kompozycja środka powierzchniowo czynnego jest mieszanką i) blokowego lub szczepionego kopolimeru i ii) soli związku aminoalifatycznego i dł ugoł a ń cuchowego kwasu alifatycznokarboksylowego. W mieszaninie 15 do 18 soli zawiera zwią zki aminowe o grupie alifatycznej w zakresie od 8 do 18 atomów węgla. Chociaż, we wszystkich przykładach wykonania, w których zastosowano jakąkolwiek mieszankę 15-18 jako emulgator, utworzona makroemulsja ulegała rozdzieleniu podczas przechowywania.
Brazylijski opis zgłoszeniowy PI9804481-8 opisuje kompozycję dodatku dla mieszanych paliw etanolu i węglowodorów w celu poprawienia tolerancji paliwa na wilgotność i dyspersję wody w celu poprawienia trwałości. Kompozycja dodatku zawiera od 90 do 100% co najmniej dwóch związków wybranych z klas składających się z
a) kwasów tłuszczowych o 12 do 20 atomach węgla,
b) szczególnych poliamin,
c) szczególnych estrów polioksyalkilenoglikolowych kwasów tłuszczowych,
d) pewnych związków zawierających miejsca hydrofilowe i lipofilowe, i
e) pewnych substancji polepszających liczbę cetanową paliw. Te mieszane paliwa w przykładach wykonania wydają się być makroemulsjami.
Obecnie stwierdzono, że wyżej wymienione wady stanu techniki kompozycji paliw mogą być zasadniczo przezwyciężone w kompozycjach paliwa zawierających homogeniczną fazę ciekłą, mikroemulsję, zawierającą
a) 70-95%, korzystnie 75-92% wagowych frakcji węglowodorowej o temperaturze wrzenia w zakresie od 130 do 425°C,
b) 2-25%, korzystnie 5-15% wagowych etanolu,
c) 0,002-1,2%, korzystnie 0,002%-0,8%, i najkorzystniej 0,005-0,4% wagowych wody, i
d) 0,2-25%, korzystnie 0,5-15% wagowych dodatku zawierającego
i) 5-100%, korzystnie 5-90% i najkorzystniej 10-50% wagowych środka powierzchniowo czynnego zawierającego azot o wzorze
PL 194 236 B1
w którym A oznacza grupę alkilenooksylową o 2-3 atomach wę gla, n oznacza 0-4, p oznacza liczbę od 2-3, m oznacza od 0-3, R oznacza grupę alifatyczną lub grupę acylową o 8-22, korzystnie 12-20, atomach węgla lub grupę R2O(A)nR3, w której R2 oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla, R3 oznacza grupę CpH2p, w której p ma wyżej podane znaczenie, lub grupę CH2CH(OH)CH2 i A i n mają wyżej podane znaczenie, Y oznacza grupę alkilową o 1-4 atomach węgla lub grupę (A)nH, w której A i n mają wyżej podane znaczenie, B oznacza grupę ->0 i v oznacza 0 lub 1 z wyłączeniem, że kiedy v oznacza 1 to Y ma inne znaczenie niż atom wodoru, X oznacza grupę (A) nH
I
CpH2pN w której A, p i n mają wyż ej podane znaczenie i r oznacza 0-2, z wyłączeniem, ż e kiedy m oznacza 0, r musi oznaczać 0; suma wszystkich n we wzorze I wynosi 0-5, i ii) 0-95%, korzystnie 10-95% i najkorzystniej 50-90% wagowych alkoholu o wzorze ROH (II) w którym R oznacza grupę węglowodorową o 5-24 atomach węgla, korzystnie grupę alifatyczną o 8-14 atomach wę gla.
Kompozycja paliwa według wynalazku jest trwała w dużym przedziale temperatur i mieszanina ciekłej frakcji węglowodorowej, etanolu i wody jest obecna w fazie homogenicznej, mikroemulsji, nawet w niskich temperaturach. Zatem, kompozycja może być przechowywana przez dłuższy okres czasu w przedziale temperatur bez jakiegokolwiek ryzyka dla rozdzielenia faz. Ponieważ mieszanina ciekłej frakcji węglowodorowej, etanolu i wody ma postać mikroemulsji a nie postać makroemulsji, nie ma potrzeby dodawania polimeru stabilizującego, tj. blokowego lub szczepionego polimeru ujawnionego w US 4 504 276. Kompozycja moż e korzystnie być stosowana jako paliwo, zwłaszcza jako paliwo do silników o wewnętrznym spalaniu, które bardzo często mogą być poddawane działaniu w dużym zakresie temperatur.
Na przykład, mikroemulsje węglowodorów, etanolu i wody mogą być tworzone w temperaturach daleko poniżej -20°C, chociaż w wielu przypadkach istnienie mikroemulsji do 5°C lub do 0°C może być satysfakcjonujące. Ponadto, kompozycja według wynalazku ma doskonałe właściwości antykorozyjne i smarujące i te właściwości mają potwierdzenie w testach silników Diesel'a. Stwierdzono, że te właściwości zależą od obecności zawierających azot środków powierzchniowo czynnych, które poprzez atomy azotu są słabo przyłączone do powierzchni metalicznych, na przykład w silniku Diesel'a. Hydrofobowa część środka powierzchniowo czynnego może następnie wpływać na właściwości smarujące i zapobieganie korozji. Dodatek ma dobre zdolnoś ci do tworzenia przezroczystych roztworów (mikroemulsji) frakcji węglowodorowej, etanolu i wody. W wysokich temperaturach, na przykład od 5°C do 25°C, ilość dodatku potrzebna do osiągnięcia mikroemulsji jest niska w stosunku do ilości etanolu i wody. W niż szych temperaturach, na przykład od -5°C do -25°C, ilość dodatku musi wzrosnąć lub alternatywnie ilość etanolu i/lub wody musi być zredukowana.
Odpowiednie środki powierzchniowo czynne o wzorze I są aminowymi środkami powierzchniowo czynnymi o wzorach
PL 194 236 B1 (A) nH (A) aH
I I (la)
E — (HCpH2p)ra - N — (A) nH i/lub (A) nH R (A) nH
I I I (Ib)
H(A) n{NCpH2p) r-N-CpH2p-N - (A) nH w których R oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla, A oznacza grupę alkilenooksylową o 2-3 atomach węgla, p oznacza 2 lub 3, korzystnie 3, m oznacza 0-3, i n oznacza 0-4, suma wszystkich n wynosi 0-5, i r oznacza 1 lub 2, lub tlenkowo-aminowy środek powierzchniowo czynny o wzorze
Ri
I
R - N -> O (Ic)
I r2 w którym R oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla i R1 i R2 oznacza grupę alkilową o 1-4 atomach węgla, korzystnie metyl, lub grupę hydroksyalkilową o 2-4 atomach węgla, na przykład hydroksyetyl; lub mieszaninę jakichkolwiek środków powierzchniowo czynnych o wzorach la, Ib lub Ic.
Innymi odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi o wzorze I są aminoeterowe środki powierzchniowo czynne o wzorze (A) nH 1
RO (A) aR3 (NCpH2p) m (A) nH /
Ν (*» \
(A) nH w którym R oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla i R3, A, n, p i m mają takie same znaczenia jak we wzorze I. Zwłaszcza korzystne związki są te, w których R oznacza grupę alifatyczną o 12-20 atomach węgla, p oznacza 3, m oznacza 0-2 i n oznacza 0-2; suma wszystkich n wynosi 0-2.
Jeszcze innymi odpowiednimi środkami powierzchniowo czynnymi o wzorze I są amidowe środki powierzchniowo czynne o wzorze (A) nH /
R (NHCpH2 p) mN (ie) \
(A) nH
PL 194 236 B1 w którym R oznacza grupę acylową o 8-22 atomach wę gla, korzystnie 12-20, m oznacza 0-2, n oznacza liczbę 0-2, suma wszystkich n wynosi 0-2, i A i p mają takie same znaczenia jak we wzorze I. Korzystnie p oznacza 3 i m oznacza 1.
Według wynalazku często może być korzystne połączenie związków z różnych grup. Zatem, kombinacje alkoholi o wzorze II i środków powierzchniowo czynnych zawierających azot o wzorze I, tj. środków powierzchniowo czynnych o wzorze Ia, Ib, Ic, Id i Ie, wykazują w testach wysoki efekt solubilizujący. Korzystnie, ilość alkoholu o wzorze II wynosi od 10 do 95%, korzystniej 50 do 90% wagowych i ś rodek powierzchniowo czynny zawierający azot o wzorze I od 5 do 90%, korzystnie od 10 do 50% wagowych kompozycji. Przykładami takich kompozycji są alkohol o wzorze II, w którym R korzystnie oznacza grupę alifatyczną o 8-13 atomach węgla, w połączeniu ze związkiem o wzorze Ia, w którym m oznacza 0 lub 1, R oznacza grupę alifatyczną o 16-20 atomach wę gla i suma n wynosi 1-5, związkiem o wzorze Ib, w którym r oznacza 1, lub związkiem o wzorze Id, w którym n oznacza 0 i R3 oznacza C3H6.
Alkohol o wzorze II może być alkilopodstawionym fenolem, tj. oktylofenol, dioktylofenol, nonylofenol i dinonylofenol. Z powodu ochrony środowiska alkohole zawierające grupy alifatyczne są korzystne. Grupy alifatyczne mają zwykle 5-22, korzystnie 8-14, atomów węgla.
Przykładami odpowiednich alkoholi o wzorze II, w którym R oznacza grupę alifatyczną, są n-oktanol, izooktanol, pierwszorzędowe alkohole rozgałęzione w drugiej pozycji, tj. 2-etyloheksanol, 2-propyloheptanol i 2-butylooktanol, dekanol, dodekanol, C9-C13-metylo-podstawione alkohole, alkohole pochodzące od kwasu palmowego, alkohole pochodzące od kwasu rzepakowego, alkohole pochodzące od kwasu tłuszczowego kokosowego i alkohole pochodzące od kwasu tłuszczowego talowego. W zwią zkach o wzorze Ia, Ib, Ic i Id, grupę R moż e stanowić grupa alifatyczna pochodzą ca od wyż ej wymienionych alkoholi tłuszczowych, oleilu, 2-etyloheksylu, izooktylu, n-oktylu, n-decylu, 2-propyloheptylu, 2-butylooktylu i metylo-podstawionych grup alkilowych o 9-13 atomach węgla. Grupy acylowe o wzorze Ie są odpowiednimi grupami acylowymi pochodzącymi od kwasów tłuszczowych lub kwasów syntetycznych, tj. dekanowego, dodekanowego, kwas tłuszczowy palmowy, kwasów tłuszczowych kokosowych, kwasów tłuszczowych rzepakowych i talowych kwasów tłuszczowych.
We wzorze I symbole m i r oznaczają korzystnie 0 lub 1 i 1, odpowiednio. Symbol n oznacza korzystnie 0, kiedy m oznacza 0 i R oznacza grupę alifatyczną o 8-14 atomach węgla. Kiedy m oznacza 1-3, r oznacza 1-2 i R oznacza grupę alifatyczną o 15-22, korzystnie 16-20, atomach węgla, następnie suma wszystkich n oznacza korzystnie 1-5. Grupa alkilenooksylowa A oznacza korzystnie etylenooksyl, chociaż jedna lub więcej grup A może oznaczać grupę propylenooksylową w celu dostosowania wartości stałej równowagi i hydrofilowo-lipofilowej związku lub mieszaniny.
Poza tym zasadnicze komponenty kompozycji mogą również stanowić inne konwencjonalne dodatki, tj. inhibitory korozji, środki poprawiające lepkość, dodatki poprawiające smarowność, dodatki poprawiające liczbę cetanową, środki zmniejszające napięcie powierzchniowe i środki poprawiające zapłon oraz inne solubilizatory. Obecność związków nadtlenkowych może również wpływać na trwałość obecnej kompozycji. Przedmiot wynalazku jest dalej zilustrowany poniższymi przykładami wykonania.
Przykłady
Kompozycje paliwa według wynalazku oraz liczne kompozycje paliwa porównawcze zostały wytworzone poprzez zmieszanie frakcji węglowodorowej odpowiedniej do stosowania jako paliwo Diesel'a, wodnego etanolu i dodatku emulgującego i solubilizującego. Dodawane dodatki wymieniono poniżej.
PL 194 236 B1
T a b e l a I
Dodatki stosowane w przykładach
Nr odnośnika Dodatek
1 o wzorze Ia, R=podstawnik alkilokokosowy, n=0, m=0
2 o wzorze Ia, R=podstawnik alkilotalowy, suma n=2, m=0, A=etylenooksyl
3 o wzorze la, R=podstawnik alkilotalowy, suma n=3, m=1, A=etylenooksyl
4 o wzorze Ic, R=podstawnik alkilokokosowy, R1=R2=metyl
5 o wzorze la, R=oleil, suma n=2, m=0, A=etylenooksyl
6 o wzorze Ia, R = podstawnik alkilokokosowy, suma n=2, m=0, A=propylenooksyl
7 o wzorze II, R=2-etyloheksyl
8 o wzorze Ie, R=oleoil, p=3, A=etylenooksyl, n=1 i 0, suma n=1, m=1
9 o wzorze II, R=dodecyl
10 o wzorze II, C9-C11 alkohol
11 o wzorze Ia, R=podstawnik alkilokokosowy, suma n=2, m=0, A=etylenooksyl
12 C12-C16-alkohol etoksylowany 2 molami tlenku etylenu na mol alkoholu
13 o wzorze Ib, R=podstawnik alkilotalowy, r=1 i suma n=0
14 o wzorze Id, R=2-etyloheksyl, n=0, m=0, R3=C3H6
15 o wzorze Id, R=decyl, n=0, m=0, R3=C3H6
16 o wzorze Id, R=C8C10-alkil, n=0, m=0, R3=C3H6
17 o wzorze Id, R=tetradecyl, n=0, m=1, P=3
18 o wzorze Id, R=2-etyloheksyl, n=1, suma n=1, A=propylenooksyl przyłączony do atomu azotu, m=0, R3=C3H6
19 C3H6OH
20 C11H23O(C2H4O)2H
P r z y k ł a d l
Kompozycję paliwa przygotowano poprzez zmieszanie wodnego alkoholu zawierającego 0,04% wagowych wody, frakcji węglowodorowej o temperaturze wrzenia w zakresie od 180°C do 295°C i dodatku. Ilości frakcji węglowodorowej, czystego etanolu, zawartości wody i dodatku podano w tabeli II. Oznaczono temperatury mętnienia kompozycji paliw. Otrzymane wyniki są również podane w tabeli II.
T a b e l a II
Paliwa oparte na etanolu zawierającym 0,04% wody
Kom- pozycja Dodatek Nr Kompozycja, % wagowe Temperatura mętnienia (°C)
Frakcja węglowodorowa Etanol Dodatek Woda
1 2 3 4 5 6 7
A - 100,00 - - - -36
B - 89,8 10,2 - 0,0041 -2
C 19 88,0 10,0 2,0 0,0040 >-10
D 12 88,0 10,0 2,0 0,0040 -10
E 20 88,0 10,0 2,0 0,0040 -10
F 7 88,0 10,0 2,0 0,0040 -25
PL 194 236 B1
c.d. tabeli II
1 2 3 4 5 6 7
G 10 88,0 10,0 2,0 0,0040 -28
H 9 88,0 10,0 2,0 0,0040 -28
1 1 88,0 10,0 2,0 0,0040 -28
2 2 88,0 9,7 2,3 0,0039 -23
3 3 89,0 8,0 3,0 0,0032 -25
4 4 88,0 10,0 2,0 0,0046 -25
5 6 88,0 10,0 2,0 0,0040 -25
6 10 2 88,1 9,7 1,6 0,6 0,0039 -31
7 7 11 88,3 9,7 1,8 0,2 0,0039 -29
8 11 88,0 9,8 2,2 0,0039 -23
9 7 5 88,0 10,0 O o 0,0040 -24
10 7 5 87,0 10,0 1,5 1,5 0,0040 -36
Z powyższych wyników jasno widać, że kompozycje 1-9 według wynalazku, nawet przy bardzo niskich temperaturach, tworzą homogeniczną, trwałą fazę frakcji węglowodorowej, etanolu i wody. Te kompozycje są zatem odpowiednie do stosowania jako paliwa Diesel' a.
P r z y k ł a d 2
W ten sam sposób jak w przykładzie l, testowano liczne kompozycje w celu określenia ich użyteczności do stosowania jako paliwo Diesel'a. Frakcja węglowodorowa, stosowana w tych kompozycjach, ma temperaturę wrzenia w zakresie od 159 do 360°C i temperaturę mętnienia -12 °C z powodu wytrącania się frakcji węglowodorowej. Badane kompozycje i otrzymane wyniki podano w tabeli III poniżej.
T a b e l a III
Kompozy- cja Dodatek Nr Kompozycja, % wagowe Temperatura mętnienia (°C)
Frakcja węglowodorowa Etanol Dodatek Woda
I - 90 10,0 - 0,04 0
K - 100 - - - -12
11 2 90 10,0 2,0 0,04 -12
12 8 90 10,0 2,0 0,04 -12
13 4 90 10,0 2,0 0,04 -12
14 6 90 10,0 2,0 0,04 -12
PL 194 236 B1
Z powyż szych wyników łatwo można wywnioskować, ż e obecność dodatku według wynalazku umożliwia tworzenie homogenicznej fazy poniżej 0°C. Ponieważ frakcja węglowodorowa tworzy osady przy -12°C, nie jest możliwe oznaczenie aktualnej temperatury mętnienia zależnej od obecności wody i etanolu poniż ej -12°C za pomocą tej metody.
P r z y k ł a d 3
Kompozycje paliwa oparte na frakcji węglowodorowej według przykładu 1 przygotowano według tabeli IV poniżej. Temperatury mętnienia różnych kompozycji oznaczono i otrzymane wyniki również zamieszczono w tabeli IV.
T a b e l a IV
Kompozycja zawierająca etanol o zawartości 0,07% wody
Kompozycja Dodatek Nr Kompozycja, % wagowe Temperatura mętnienia °C
Frakcja węglowodorowa Etanol Dodatek Woda
L 7 88,0 10,0 2,0 0,007 -21
15 5 88,0 10,0 2,0 0,007 -18
16 14 87,8 10,2 2,0 0,007 -16
17 15 88,0 10,0 2,0 0,007 -20
18 16 88,0 10,0 2,0 0,007 -20
19 17 88,0 10,0 2,0 0,007 -20
20 1 88,0 10,0 2,0 0,007 -20
21 8 88,0 10,0 2,0 0,007 -12
22 15 + 7 88,0 10,0 1,0 + 1,0 0,007 -22
23 16 + 7 88,0 10,0 1,0 + 1,0 0,007 -22
24 17 + 7 88,0 10,0 1,0 + 1,0 0,007 -22
25 1 + 7 88,0 10,0 0,5 + 1,5 0,007 -22
26 13 + 7 88,0 10,0 0,5 + 1,5 0,007 -22
27 18 + 7 87,6 10,4 0,5 + 1,5 0,007 -20
28 17 + 7 83,0 15,0 0,5 + 1,5 0,011 -12
29 1 + 7 83,0 15,0 0,5 + 1,5 0,011 -12
30 13 + 7 83,0 15,0 0,5 + 1,5 0,011 -12
31 17 + 7 78,0 20,0 0,5 + 1,5 0,014 0
32 1 + 7 78,0 20,0 0,5 + 1,5 0,014 0
33 13 + 7 78,0 20,0 0,5 + 1,5 0,014 0
Z powyższego testu jasno wynika, że kompozycje paliwa wykazują zdolność do tworzenia mikroemulsji do 0°C. Przy niższym dodatku alkoholu temperatury mętnienia będą zasadniczo niższe.
PL 194 236 B1
P r z y k ł a d 4
Kompozycje paliwa według wynalazku przygotowano z zastosowaniem etanolu zawierającego 1% wody. Frakcja węglowodorowa była taka sama jak w przykładzie 1. Kompozycje i ich temperatury mętnienia zamieszczono w tabeli V poniżej.
T a b e l a V Kompozycje paliwa
Kompozy- cja Dodatek Nr Kompozycja, % wagowe Temperatura mętnienia °C
Frakcja węglowodorowa Etanol Dodatek Woda
34 17 + 7 87,4 10,5 0,5+1,6 0,1 5
35 1 + 7 87,4 10,5 0,5+1,6 0,1 5
36 13 + 7 87,4 10,5 0,5+1,6 0,1 5
37 19 + 7 87,4 10,5 0,5+1,6 0,1 5
Z testu jasno wynika, że przy zawartości wody około 0,1% i etanolu trochę powyżej 10%, kompozycje paliwa mają postać mikroemulsji do 5°C.
P r z y k ł a d 5
Kompozycje paliwa według wynalazku przygotowano z zastosowaniem wodnego alkoholu zawierającego 2% wody. Frakcja węglowodorowa była ta sama jak w przykładzie 1. Kompozycje i ich temperatury mętnienia zamieszczono w tabeli VI poniżej.
T a b e l a VI
Paliwo zawierające etanol o zawartości 2% wody
Kompozy- cja Dodatek Nr Kompozycja, % wagowe Temperatura mętnienia °C
Frakcja węglowodorowa Etanol Dodatek Woda
38 17 + 7 89,8 8,2 0,5+1,5 0,16 15
39 1 + 7 89,8 8,2 0,5+1,5 0,16 15
40 13 + 7 89,8 8,2 0,5+1,5 0,16 15
Z powyż szych wyników jasno widać , ż e przy wzroś cie ilości wody również znacznie wzrasta temperatura mętnienia.
P r z y k ł a d 6
Pięć kompozycji paliwa, zawierających frakcję węglowodorową z przykładu 1 albo przykładu 2, i etanol, zawierający 0,07% wagowych wody, przygotowano i mierzono ich wła ściwości smarujące za pomocą wiertła przesuwnego o wysokiej częstotliwości (HFFR) według ASTM D 6079-99. Kompozycje i otrzymane wyniki zamieszczono w tabeli VII poni żej.
PL 194 236 B1
T a b e l a VII Kompozycje i smarowanie
Kompozy- cja Dodatek Nr Kompozycja,% wagowe Smarowanie μm
Frakcja węglowodorowa z Etanol Dodatek
przykładu 1 przykładu 2
M - 100,0 - - - 375
N - 90,0 - 10,0 - 386
0 - - 100,0 - - 374
41 7 + 5 87,4 - 10,0 1,3+1,3 364
42 7 + 5 - 88,0 10,0 1,0+1,0 313
Otrzymane wyniki jasno ilustrują, że kompozycje paliwa 41 i 42 według wynalazku mają doskonałe właściwości smarujące.

Claims (9)

1. Mikroemulsyjna kompozycja paliwowa, znamienna tym, że zawiera homogeniczną fazę ciekłą zawierającą
a) 70-95% wagowych frakcji węglowodorowej o temperaturze wrzenia w zakresie od 130 do 425°C,
b) 2-25% wagowych etanolu,
c) 0,002-1,2% wagowych wody, i
d) 0,2-25% wagowych dodatku zawierającego
i) 5-100% środka powierzchniowo czynnego zawierającego azot o wzorze w którym A oznacza grupę alkilenooksylową o 2-3 atomach wę gla, n oznacza 0-4, p oznacza liczbę od 2-3, m oznacza od 0-3, R oznacza grupę alifatyczną lub grupę acylową o 8-22, korzystnie 12-20, atomach węgla lub grupę R2O(A)nR3, w której R2 oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla, R3 oznacza grupę CPH2P, w której p ma wyżej podane znaczenie, lub grupę CH2CH(OH)CH2 i A i n mają wyżej podane znaczenie, Y oznacza grupę alkilową o 1-4 atomach węgla lub grupę (A)nH, w której A i n mają wyżej podane znaczenie, B oznacza grupę ->0 i v oznacza 0 lub 1 z wyłączeniem, że gdy v oznacza 1 to Y ma inne znaczenie niż atom wodoru, X oznacza grupę (A) nH
I
CpH2pN
PL 194 236 B1 w której A, p i n mają wyż ej podane znaczenie i r oznacza 0-2, z wyłączeniem, ż e kiedy m oznacza 0, r musi oznaczać 0; suma wszystkich n we wzorze I wynosi 0-5, i ii) 0-95% wagowych alkoholu o wzorze
ROH (II) w którym R oznacza grupę wę glowodorową o 5-24 atomach wę gla.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatek zawierający 10-95% alkoholu o wzorze II.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że R we wzorze II oznacza grupę alifatyczną o 8-14 atomach węgla.
4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako środek powierzchniowo czynny o wzorze I zawiera aminowy środek powierzchniowo czynny o wzorze (A) nH (A) aH ί I da)
R - (NCpH2p)ro - N - (A) nH i/lub (A) nH R (A) nH
I I I (Ib)
H(A) n(NCpH2p) r-N-CpH2p-N - (A) nH w którym R oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla, A oznacza grupę alkilenooksylową o 2-3 atomach węgla, p oznacza 2 lub 3, m oznacza 0-3, i n oznacza 0-4, suma wszystkich n wynosi 0-5, i r oznacza 1 lub 2, lub tlenkowo-aminowy środek powierzchniowo czynny o wzorze Ri I
R - N -> O (Ic) r2 w którym R oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla i R1 i R2 oznacza grupę alkilową o 1-4 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 2-4 atomach węgla; lub mieszaninę jakichkolwiek środków powierzchniowo czynnych o wzorach la, Ib lub Ic.
5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako środek powierzchniowo czynny o wzorze I zawiera eterowo-aminowy środek powierzchniowo czynny o wzorze (A) nH (A) nH
1 /
RO(A)aR3(NCpH2p)m - N (W \
(A) nH w którym R oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla i R3, A, n, p i m mają takie same znaczenia jak we wzorze I.
PL 194 236 B1
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako środek powierzchniowo czynny o wzorze I zawiera amidowy środek powierzchniowo czynny o wzorze (A) nH /
R(NHCpH2p) mN (le) \
(A) nH w którym R oznacza grupę acylową o 8-22 atomach węgla, m oznacza 0-2, n oznacza liczbę 0-2, suma wszystkich n wynosi 0-2, i A i p mają takie same znaczenia jak we wzorze I.
7. Dodatek emulgujący i solubilizujący, znamienny tym, że zawiera i) 5-90% wagowych środka powierzchniowo czynnego o wzorze (A)nH w którym A oznacza grupę alkilenooksylową o 2-3 atomach węgla, n oznacza 0-4, p oznacza liczbę od 2-3, m oznacza od 0-3, R oznacza grupę alifatyczną lub grupę acylową o 8-22, korzystnie 12-20, atomach węgla lub grupę R2O(A)nR3, w której R2 oznacza grupę alifatyczną o 8-22 atomach węgla, R3 oznacza grupę CpH2p, w której p ma wyżej podane znaczenie, lub grupę CH2CH(OH)CH2 i A i n mają wyżej podane znaczenie, Y oznacza grupę alkilową o 1-4 atomach węgla lub grupę (A)nH, w której A i n mają wyżej podane znaczenie, B oznacza grupę ->0 i v oznacza 0 lub 1 z wyłączeniem, że gdy v oznacza 1 to Y ma inne znaczenie niż atom wodoru, X oznacza grupę (A) nH
I
CpH2pN w której A, p i n mają wyżej podane znaczenie i r oznacza 0-2, z wyłączeniem, że kiedy m oznacza 0, r musi oznaczać 0; suma wszystkich n we wzorze I wynosi 0-5, i ii) 0-95% wagowych alkoholu o wzorze
ROH (II) w którym R oznacza grupę węglowodorową o 5-24 atomach węgla.
8. Dodatek według zastrz. 7, znamienny tym, że zawiera 10-50% wagowych składnika i) oraz 50-90% wagowych składnika ii).
9. Zastosowanie dodatku jak określono w zastrz. 7 jako emulgator i solubilizator do wytwarzania mikroemulsyjnej kompozycji paliwowej zawierającej homogeniczną fazę ciekłą zawierającą
a) 70-95% wagowych frakcji węglowodorowej o temperaturze wrzenia w zakresie od 130 do 425°C,
b) 2-25% wagowych etanolu,
c) 0,002-1,2% wagowych wody, i
d) 0,2-25% wagowych dodatku.
PL01364710A 2000-12-15 2001-12-12 Mikroemulsyjna kompozycja paliwowa, dodatek emulgujący i solubilizujący i zastosowanie dodatku emulgującego i solubilizującego PL194236B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0004648A SE523228C2 (sv) 2000-12-15 2000-12-15 Bränslekomposition innehållande en kolvätefraktion, etanol och ett additiv med vattensolubiliserande förmåga
PCT/SE2001/002748 WO2002048294A1 (en) 2000-12-15 2001-12-12 A microemulsion fuel containing a hydrocarbon fraction, ethanol, water and an additive comprising a nitrogen-containing surfactnant and a an alcohol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL364710A1 PL364710A1 (pl) 2004-12-13
PL194236B1 true PL194236B1 (pl) 2007-05-31

Family

ID=20282245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL01364710A PL194236B1 (pl) 2000-12-15 2001-12-12 Mikroemulsyjna kompozycja paliwowa, dodatek emulgujący i solubilizujący i zastosowanie dodatku emulgującego i solubilizującego

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7575607B2 (pl)
EP (1) EP1349908B1 (pl)
JP (1) JP3943023B2 (pl)
CN (1) CN1271181C (pl)
AR (1) AR031802A1 (pl)
AT (1) ATE546509T1 (pl)
AU (1) AU2002221253A1 (pl)
BR (1) BR0116152B1 (pl)
CA (1) CA2429438A1 (pl)
CZ (1) CZ20031879A3 (pl)
MX (1) MXPA03005242A (pl)
PL (1) PL194236B1 (pl)
SE (1) SE523228C2 (pl)
WO (1) WO2002048294A1 (pl)
ZA (1) ZA200304125B (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1408101A1 (en) 2002-10-04 2004-04-14 Infineum International Limited Additives and fuel oil compositions
AU2002357511A1 (en) * 2002-12-24 2004-07-22 Sangi Co., Ltd. Low-pollution liquid fuel for internal combustion engine
EP1512736B2 (en) 2003-09-05 2025-12-17 Infineum International Limited Stabilised diesel fuel additive compositions
US20080244960A1 (en) * 2007-04-09 2008-10-09 Randall Fischer Fuel blends
EP2017009B1 (en) * 2007-07-20 2013-07-03 Clariant (Brazil) S.A. Reverse iron ore flotation by collectors in aqueous nanoemulsion
DE102009048223A1 (de) 2009-10-05 2011-06-16 Fachhochschule Trier Verfahren zur In-Situ-Herstellung von Treibstoff-Wasser-Gemischen in Verbrennungsmotoren
CZ306196B6 (cs) * 2011-10-13 2016-09-21 Česká zemědělská univerzita v Praze Palivo na bázi bionafty
RU2501844C2 (ru) * 2012-03-27 2013-12-20 Хасан Амаевич Тайсумов Гибридное эмульсионное топливо
WO2014062075A1 (en) * 2012-10-15 2014-04-24 Taysumov Hasan Amaevich Hybrid emulsion fuel
SE538634C2 (sv) * 2013-11-12 2016-10-04 Sekab Biofuels & Chemicals Ab Metod för framställning av en etanolbränslekomposition
WO2016074903A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 Eme International Limited Device for mixing water and diesel oil, apparatus and process for producing a water/diesel oil micro-emulsion.
ES2746549T3 (es) * 2014-11-10 2020-03-06 Eme Finance Ltd Microemulsiones de agua en combustible diésel
DE102014225815A1 (de) 2014-12-15 2016-06-16 Fachhochschule Trier In-situ-Herstellung von Treibstoff-Wasser-Gemischen in Verbrennungsmotoren
US9771535B2 (en) * 2015-08-19 2017-09-26 Joe Ru He Zhao Gasoline efficacy promoter (GEP) and method of making the same
IT201600132801A1 (it) 2016-12-30 2018-06-30 Eme International Ltd Apparato e processo per produrre liquido derivante da biomassa, biocarburante e biomateriale

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1525578A (en) 1922-07-01 1925-02-10 Friesenhahn Peter Liquid fuel
US2194496A (en) 1938-02-17 1940-03-26 Chemical Foundation Inc Power alcohol
US3527581A (en) * 1966-10-17 1970-09-08 Exxon Research Engineering Co Microemulsions of water in hydrocarbon fuel for engines
JPS5140565B2 (pl) * 1972-04-12 1976-11-04
US4002438A (en) 1975-01-22 1977-01-11 Joseph Fleming Organic conversion system
DE2854540A1 (de) * 1978-12-16 1980-06-26 Bayer Ag Kraftstoffe
US4208190A (en) 1979-02-09 1980-06-17 Ethyl Corporation Diesel fuels having anti-wear properties
US4384872A (en) 1979-03-05 1983-05-24 Institute Of Gas Technology Stabilized gasoline-alcohol fuel compositions
US4400178A (en) * 1980-04-21 1983-08-23 The Lubrizol Corporation Liquid fuels containing polyamine dispersants
US4477258A (en) 1980-10-30 1984-10-16 Labofina, S.A. Diesel fuel compositions and process for their production
US4451265A (en) 1981-04-21 1984-05-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Diesel fuel-aqueous alcohol microemulsions
NZ201192A (en) 1981-07-15 1984-10-19 Massey Ferguson Perkins Ltd Internal combustion engine fuel containing oil,alcohol and tall oil
US4392866A (en) 1981-11-05 1983-07-12 Texaco Inc. Etheramine corrosion inhibitor for alcohols
US4482666A (en) 1982-03-12 1984-11-13 Apace Research Limited Emulsions of liquid hydrocarbons with water and/or alcohols
CA1224628A (en) 1982-12-09 1987-07-28 Union Carbide Corporation Diesel fuels
EP0116197B1 (en) 1983-01-14 1991-01-02 Aeci Limited Ignition improver for an alcohol based fuel for compression ignition engines
US4504275A (en) 1983-03-24 1985-03-12 Imperial Chemical Industries Plc Emulsifying agents
US4504276A (en) 1983-03-24 1985-03-12 Imperial Chemical Industries Plc Emulsifying agents
DE3525124A1 (de) * 1985-07-13 1987-01-15 Huels Chemische Werke Ag Kraftstoffe und heizoele und verwendung eines emulgatorsystems zur herstellung dieser kraftstoffe und heizoele
NO864988D0 (no) 1986-12-10 1986-12-10 Dyno Industrier As Oppgradering av tunge voksholdige oljefraksjoner til bruk som lette fyringsoljer eller dieseloljer samt oppgraderte oljer.
IT1223404B (it) 1987-12-04 1990-09-19 Eniricerche Spa Composizione di carburante diesel
SE463028B (sv) 1988-02-22 1990-10-01 Berol Kemi Ab Etanolbraensle samt dess anvaendning som dieselbraensle
ES2061825T3 (es) 1988-08-05 1994-12-16 Kao Corp Utilizacion de un aditivo para combustibles.
CA2048906C (en) 1990-09-07 2002-12-10 Jan Bock Microemulsion diesel fuel compositions and method of use
JPH06504793A (ja) 1991-11-15 1994-06-02 アメリカン・サイアナミド・カンパニー トリアジントリス−ラクタム架橋剤の製造方法および上記含有硬化性組成物
WO1993024593A1 (en) 1992-06-02 1993-12-09 Greenbranch Enterprises, Inc. A phase stabilized alcohol based diesel fuel containing ignition additives
BR9407052A (pt) 1993-07-16 1996-08-13 Victorian Chemical Internation Misturas de combustiveis
SE510104C2 (sv) 1993-08-19 1999-04-19 Berol Nobel Ab Etanolbränsle och användning av ett tändförbättrande medel
GB9621261D0 (en) 1996-10-11 1996-11-27 Exxon Chemical Patents Inc Lubricity additives for fuel oil compositions
US5792223A (en) * 1997-03-21 1998-08-11 Intevep, S.A. Natural surfactant with amines and ethoxylated alcohol
US6074445A (en) 1997-10-20 2000-06-13 Pure Energy Corporation Polymeric fuel additive and method of making the same, and fuel containing the additive
CA2317399C (en) 1998-01-12 2009-01-27 Deborah Wenzel An additive composition also used as a fuel composition comprising water soluble alcohols
RU2217479C2 (ru) 1998-11-23 2003-11-27 Пьюэр Энерджи Корпорейшн Состав дизельного топлива
US6017369A (en) * 1998-11-23 2000-01-25 Pure Energy Corporation Diesel fuel composition
HU222559B1 (hu) 1999-05-14 2003-08-28 András Bertha Adalékkompozíció víztartalmú üzemanyagok stabilizálására, az így stabilizált üzemanyagok és ezek felhasználása
AU1420600A (en) 1999-09-06 2001-04-10 Agrofuel Ab Motor fuel for diesel engines
US6224642B1 (en) 1999-11-23 2001-05-01 The Lubrizol Corporation Additive composition

Also Published As

Publication number Publication date
US20080307699A1 (en) 2008-12-18
MXPA03005242A (es) 2004-05-05
SE523228C2 (sv) 2004-04-06
AR031802A1 (es) 2003-10-01
CZ20031879A3 (cs) 2003-09-17
SE0004648L (sv) 2002-06-16
PL364710A1 (pl) 2004-12-13
JP3943023B2 (ja) 2007-07-11
US20040055210A1 (en) 2004-03-25
US7575607B2 (en) 2009-08-18
WO2002048294A1 (en) 2002-06-20
JP2004515641A (ja) 2004-05-27
CN1271181C (zh) 2006-08-23
EP1349908A1 (en) 2003-10-08
BR0116152A (pt) 2003-12-23
EP1349908B1 (en) 2012-02-22
ZA200304125B (en) 2004-08-13
CA2429438A1 (en) 2002-06-20
ATE546509T1 (de) 2012-03-15
SE0004648D0 (sv) 2000-12-15
AU2002221253A1 (en) 2002-06-24
CN1481432A (zh) 2004-03-10
US8252071B2 (en) 2012-08-28
BR0116152B1 (pt) 2012-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8252071B2 (en) Fuel composition containing a hydrocarbon fraction and ethanol
US7402185B2 (en) Additives for fuel compositions to reduce formation of combustion chamber deposits
US5522906A (en) Gasoline composition
US7435272B2 (en) Friction modifier alkoxyamine salts of carboxylic acids as additives for fuel compositions and methods of use thereof
KR100341184B1 (ko) 지방산아미드 윤활조제 및 연료의 윤활성을 향상시키기위한 관련 방법들
US20030200697A1 (en) Friction modifier additives for fuel compositions and methods of use thereof
JP4235470B2 (ja) 無水ヒドロカルビルこはく酸とヒドロキシアミンから生じさせた燃料潤滑用添加剤およびこれを含有させた中溜燃料
BRPI0514137B1 (pt) Uso de pelo menos um composto heterocíclico, composição de combustível, concentrado de aditivos, e, processo para preparar uma composição de combustível
US4639256A (en) Cold flow improving additive compound and fuel composition containing same
CN109971518B (zh) 燃料添加剂混合物和含有其的燃料
US8044232B2 (en) Surface-active polymer and its use in a water-in-oil emulsion
US4242101A (en) Fuels for gasoline engines
PL179141B1 (pl) frakcji posrednich destylacji ropy naftowej ponizej -20°C PL PL PL PL PL PL PL PL
AU2018396059A1 (en) Composition useful as friction modifier
US20070074449A1 (en) Additive concentrate
KR100686640B1 (ko) 윤활성 향상 첨가제
CA2190243A1 (en) Fuel additive
CA2546348A1 (en) Fuel comprising a salt formed by the reaction of a carboxylic acid with a hydrocarbyl derivative of pyridine
ZA200709398B (en) Fuel additive