PL19497B1 - Preparaty barwnikowe. - Google Patents
Preparaty barwnikowe. Download PDFInfo
- Publication number
- PL19497B1 PL19497B1 PL19497A PL1949731A PL19497B1 PL 19497 B1 PL19497 B1 PL 19497B1 PL 19497 A PL19497 A PL 19497A PL 1949731 A PL1949731 A PL 1949731A PL 19497 B1 PL19497 B1 PL 19497B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- derivative
- conditions
- acid
- soluble
- water
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 claims description 5
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical class S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 claims description 4
- VJGYRGWNECLPCM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-benzylbenzenesulfonic acid Chemical class NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VJGYRGWNECLPCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KZVBBVPCVQEVQK-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)benzenesulfonic acid Chemical compound CN(C)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KZVBBVPCVQEVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- -1 for example Chemical class 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N (z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-n'-pyrazin-2-ylprop-2-enehydrazide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C2=NN(\C=C/C(=O)NNC=3N=CC=NC=3)C=N2)=C1 DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- VKSKJTLAIZFZFD-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)OS(=O)(C1=CC=C(C=C1)N)=O.[Sn] Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OS(=O)(C1=CC=C(C=C1)N)=O.[Sn] VKSKJTLAIZFZFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGXCNRJOCOLADA-UHFFFAOYSA-N CS(C)(O)=O Chemical compound CS(C)(O)=O NGXCNRJOCOLADA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical compound OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
Description
KI. 8 n, 1/02.W francuskim patencie Nr 693904 sa o- pisane nowe odtlenione produkty barwni¬ ków pewnych pochodnych tioindyga, odróz¬ niajace sie od tak zwanych „leuko-zwiaz- ków" przedewszystkiem swa przydatnoscia do druku i trwaloscia na utleniajace dziala¬ nie powietrza. Zapomoca niektórych z wy¬ mienionych zwiazków odtlenionych, zwla¬ szcza barwników pochodnych tioindyga, za¬ wierajace w swej czasteczce przynajmniej jeden raz grupe: C x-\/\s_c= w której X oznacza chlorowiec, a. Y — gru¬ pe alkylowa, osiaga sie najlepsze wyniki przy drukowaniu i najlepsze wyzyskanie barwników, jezeli drukowanie przeprowa¬ dzic w obecnosci rozpuszczalnej w wodzie substancji hydrotropijnej, jak np, rozpu¬ szczalnej w wodzie soli kwasu benzylosul- fanilowego, kwasu dwumetylosulfanilowego lub kwasu a-naftalenosulfonowego, a w nie¬ których przypadkach w obecnosci soli me¬ talu ciezkiego.Przy wytwarzaniu barwników, zawiera¬ jacych jeden z wymienionych trwalych pro¬ duktów zredukowanych i rozpuszczalna w wodzie substancje hydrotropijna, stwier¬ dzono, iz ona posiada sklonnosc do enolo- wania wymienionego trwalego produktu odtlenionego z tworzeniem odpowiedniego normalnego leuko-zwiazku, który ze swej strony zostaje znowu latwo utleniony na wlasciwy barwnik, wskutek dzialania po-t wietrza* W ten sposób zdolnosc drukowania tych preparatów zezasem°\ w znacznym stopniu moze byc zmniejszona, zwlaszcza w krajach z goracym klimatem.Celem mniejszego wynalazku jest wy¬ twarzanie barwników, zawierajacych jeden z wymienionych trwalych produktów od- tlenionych i pochodna substancji hydrOtro- pijnej, które moga byc wprowadzone w handel i przechowywane przez czas dowol¬ ny, nie tracac zdolnosci drukowania.Cel ten mozna osiagnac przez wytwa¬ rzanie takich barwników, które zawieraja jeden z wymienionych trwalych produktów odtlenionych i pochodna substancji hydro* tropijnej, która jest w zwyklych warunkach magazynowania nierozpuszczalna lub trud- no-rozpuszczalna w wodzie, jednak staje sie rozpuszczalna w wodzie w warunkach wlasciwego sposobu drukowania.Takie barwniki mozna wprowadzic w handel i przechowywac przez czas dowolny bez straty ich wlasnosci, poniewaz nieroz¬ puszczalne lub trudno-rozpuszczalne w wo¬ dzie pochodne substancyj hydrotropijnych nie wywieraja w zwyklych warunkach ma¬ gazynowania zadnego enolujacego dzialania na trwale zredukowane barwniki pochodne tioindyga. Takie preparaty w warunkach wlasciwego drukowania, to jest zwlaszcza przez dodanie alkaljów i przez stosowanie podwyzszonej temperatury przy parowa- niu, uzyskuja te sama zdolnosc drukowania jak barwniki, otrzymane zapomoca rozpu* szcfcalnych w wodzie substancyj hydrotro¬ pijnych.Wedlug niniejszego wynalazku mozna irp. stosowac nierozpuszczalna w wodzie sól substancji hydrofcropijnej, jak np. sól cyny kwasu benzylosulfanilowego, kwasu dwttmetylosulfaniiowego lub kwasu a-nafta- lfcfrtttulfonowego, albo odpowiednia sól or¬ ganiczna, jak np. sól benzydynowa wymie¬ nionych kwasów, lub mieszanine soli cyny kwasu benzylosulfanilowego i wolnej zasa¬ dy benzydynowetj. Zamiast gotowej nieroz¬ puszczalnej w wodzie pochodnej mozna z podobnym wynikiem dodawac do preparatu barwnikowego dwie lub kilka czesci sklado¬ wych, zdolnych do tworzenia w preparacie barwnikowym wyzej wymienionego rodzaju nierozpuszczalnej lub trudno-rozpuszczal- nej w wodzie substancji hydrotropijnej.Nowe te preparaty barwnikowe moga je¬ szcze zawierac czesci skladowe, sluzace do ulepszenia ich lub past drukarskich, jak np. gliceryne, skrobie, srodki zageszczajace lub inne zwykle w drukarstwie uzywane srod¬ ki.Przyklad I. 20 kg trwalego odtlenio- nego zwiazku rf,4'-4wuftietylo-6.6'-dwuchlo- rotioindyga, otrzymanego wedlug francu¬ skiego patentu Nr 693904, miele sie do¬ kladnie w mlynie kulowym razem z 40 kg gliceryny, 9 kg benzylosulfanilanu benzydy¬ ny, 4 kg siarczanu zelazawego i 127 kg wo¬ dy. W ten sposób otrzymuje sie jasna bru- natnoczerwona paste o wyzej wymienio¬ nych wlasciwosciach.Przyklad II. 22 kg stosowanego w przy¬ kladzie I trwalego odtlenionego zwiazku miele sie w mlynie kulowym razem z 44 kg gliceryny, 25 kg benzylosulfanilanu cyny i 105 kg wody, przyczem otrzymuje sie rów¬ nomiernie niebieskoczerwonawo zabarwio¬ na paste. W celu wytwarzania zupelnie jed¬ nolitej pasty zaleca sie dodac male ilosci produktu kondensacji otrzymanego wedlug niemieckiego patentu Nr 262558.Przyklad III. 100 g ciasta, otrzymanego wedlug przy¬ kladu I wzglednie II, zawieraja¬ cego 11 — 13% trwalego zwiaz¬ ku odtlenionego 70 g gliceryny 400 g zagestnika, zawierajacego kroch¬ mal pszenny i tragant 120 g potazu 70 g sulfoksylanu formalinowege 240 g wody 1600 g farby drukarskiej, - 2 -Po drukowaniu i suszeniu paruje sie przez krótki czas (2 — 3 minuty), utlenia i bierze sie na gotujace sie mydlo. Otrzyma¬ ne w ten sposób druki znacznie przewyz¬ szaja sila zabarwienia i pieknoscia odcieni druki, wytworzone przez zastosowanie sa¬ mego tylko barwnika.Stosujac jako trwale odtlenione produk¬ ty trwale zredukowane zwiazki 4.4'-dwu- metylo-6.6'-dwubromotioindyga lub 4.4'- dwumetylo-6.5\7'-trójchlorotioindyga, o- trzymuje sie podobne wyniki. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Preparaty barwnikowe, znamienne tern, ze zawieraja trwaly zredukowany zwiazek pochodnej tioindyga i pochodna substancji hydrotropijnej, która jest w zwy¬ klych warunkach reakcji nierozpuszczalna lub trudnorozpuszczalna w wodzie, lecz staje sie w niej rozpuszczalna w warunkach wlasciwego sposobu drukowania.
- 2. Preparaty barwnikowe wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze zawieraja trwaly zredukowany zwiazek pochodnej tioindyga, zawierajacego w swojej czastecz¬ ce przynajmniej jedna grupe atomów: Alkyl I O Chlorowiec' ^' xJ—C= i z pochodnej kwasu benzylosulfanilowego, kwasu dwumetylosulfanilowego lub a-naf- talenosulfonowego, która jest w zwyklych warunkach reakcji nierozpuszczalna lub trudnorozpuszczalna w wodzie, lecz staje sie w niej rozpuszczalna w warunkach wla¬ sciwego sposobu drukowania. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL19497B1 true PL19497B1 (pl) | 1934-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2402106A (en) | Stable diazonium salts | |
| ES358333A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de preparados solidos de colorantes. | |
| US3905949A (en) | Stilbene azo lithium salt dyes | |
| PL19497B1 (pl) | Preparaty barwnikowe. | |
| NO142525B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av fysiologisk aktive isotiourinstoff-forbindelser | |
| US1794805A (en) | Indigo powder and method of making same | |
| SU38522A1 (ru) | Способ приготовлени препаратов кубовых красителей | |
| GB389915A (en) | Manufacture of dyestuff preparations | |
| SU57157A1 (ru) | Способ получени арил-сульфокислых солей диазосоединений | |
| US1647162A (en) | Dye composition containing soluble-cotton yellow g. | |
| US1379175A (en) | Solvent for dyestuffs | |
| JPH03243673A (ja) | 水性マーキングインキ組成物 | |
| CS226046B2 (en) | Reactive c.i. 19blue dye | |
| GB654795A (en) | Improvements in dye compositions | |
| CH228820A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Stilbenfarbstoffes. | |
| US692775A (en) | Cellulose lakes and process of making same. | |
| US953008A (en) | Compound of sulfur dyes soluble in water. | |
| JPH0358391B2 (pl) | ||
| GB435871A (en) | Manufacture of preparations for improving textiles | |
| GB405092A (en) | Manufacture of vat-dyestuff preparations | |
| DE94399C (pl) | ||
| DE67198C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Rosindpnsulfosäure | |
| PL16706B1 (pl) | Sposób wytwarzania proszkowych preparatów nadajacych sie do wyrobu barwników. | |
| DE423319C (de) | Verfahren zur Herstellung leicht loeslicher blaugruener Farbstoffe | |
| PL33918B1 (pl) | Sposób wytrawiania wybarwien |