PL195782B1 - Wodny roztwór do pozajelitowego żywienia - Google Patents
Wodny roztwór do pozajelitowego żywieniaInfo
- Publication number
- PL195782B1 PL195782B1 PL340991A PL34099100A PL195782B1 PL 195782 B1 PL195782 B1 PL 195782B1 PL 340991 A PL340991 A PL 340991A PL 34099100 A PL34099100 A PL 34099100A PL 195782 B1 PL195782 B1 PL 195782B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mmol
- amino acids
- solution according
- acid
- solution
- Prior art date
Links
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 45
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 45
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 9
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 8
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 claims description 8
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims description 7
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 6
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 6
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 5
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 5
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 5
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 5
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 5
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 5
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 5
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 5
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims description 5
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims description 5
- GICLSALZHXCILJ-UHFFFAOYSA-N ctk5a5089 Chemical compound NCC(O)=O.NCC(O)=O GICLSALZHXCILJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 5
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 5
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims description 5
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CAHKINHBCWCHCF-UHFFFAOYSA-N N-acetyltyrosine Chemical compound CC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 CAHKINHBCWCHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 claims description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 claims description 3
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OZDAOHVKBFBBMZ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopentanedioic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C(N)CCC(O)=O OZDAOHVKBFBBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 2
- BMGWZHWESYHXHC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-methylpentanoic acid;2-amino-4-methylpentanoic acid Chemical compound CCC(C)C(N)C(O)=O.CC(C)CC(N)C(O)=O BMGWZHWESYHXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NZAOWZLBJSEDID-MQZBSRRBSA-N N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O.C(C)(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O.N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O.C(C)(=O)N[C@@H](CS)C(=O)O.N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O NZAOWZLBJSEDID-MQZBSRRBSA-N 0.000 claims 1
- QMNJHBZNWJXTJN-ZYQGMMJFSA-N OC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H]1CCCN1.NCCC[C@H](N)C(O)=O Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H]1CCCN1.NCCC[C@H](N)C(O)=O QMNJHBZNWJXTJN-ZYQGMMJFSA-N 0.000 claims 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- -1 HCO3 ions Chemical class 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- 208000005223 Alkalosis Diseases 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 2
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002340 alkalosis Effects 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FMPWVIVGPWTHMN-RZVRUWJTSA-N (2s)-2,5-diaminopentanoic acid;(2s)-pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1.NCCC[C@H](N)C(O)=O FMPWVIVGPWTHMN-RZVRUWJTSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical class OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 108010005094 Advanced Glycation End Products Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRNJROHIFSLGRA-JEDNCBNOSA-N acetic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O RRNJROHIFSLGRA-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L aspartate group Chemical class N[C@@H](CC(=O)[O-])C(=O)[O-] CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-L 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000003914 blood derivative Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229960005357 lysine acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001939 zinc chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
1. Wodny roztwór do pozajelitowego zywienia ssaków, znamienny tym, ze sk lada si e z: a) zestawu aminokwasów obliczonych na 100 g/l aminokwasów: izoleucyna 4,0 - 5,5 g/l leucyna 8,0 - 10,0 g/l lizyna 6,0 - 8,0 g/l metionina 4,0 - 6,0 g/l fenyloalanina 4,0 - 6,0 g/l treonina 4,0 - 6,0 g/l tryptofan 1,0 - 2,0 g/l.................. b) zestawu elektrolitów: sód 0 - 100 mmol/l potas 0 - 80,0 mmol/l magnez 0 - 8,0 mmol/l wap n 0 - 8,0 mmol/l i/lub cynk 0 - 0,08 mmol/l fosforan 0 - 20,0 mmol/l chlorek 0 - 120,0 mmol/l octan 0 - 120,0 mmol/l............ c) ewentualnie roztworu w eglowodanu i/lub emulsji t luszczowej. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest wodny roztwór do pozajelitowego żywienia ssaków.
Publikacja patentowa EP-0 671 166 A2 ujawnia wytwarzanie wlewu stosowanego dla dostarczania składników pokarmowych. Zawiera on cukier, aminokwasy, elektrolity i emulsję tłuszczową. Przykłady ujawniają kilka zestawów aminokwasów.
Podobnie publikacja patentowa DE 43 16 326 C1 ujawnia różne zestawy aminokwasów do pełnego pozajelitowego odżywiania podawanego dożylnie.
Podobnie jak ujawnienie w publikacji DE 43 16 326 C1, publikacja patentowa DE 39 16 903 A1 ujawnia wodną kompozycję pozajelitowej odżywki, która jest w szczególności określona przez specyficzny zestaw aminokwasów.
Publikacja R. Zander, Infusionsther Transfusionsmed. 1993; 20; 217-235 ujawnia specyficzną koncepcję zasadowości roztworów do wlewów. W szczególności zgodnie z koncepcją zasadowości w roztworze powinien być wprowadzany nadmiar zasady (BE mmola/l i BE pot. mmol/l) w celu zapewnienia pokazywania ukrytych zmian jonów HCO3- we wlewie po jego wprowadzeniu do organizmu i przemian (metabolizmu) roztworów do wlewów. Dotyczy to również pochodnych krwi, przy których transfuzji mogą wystąpić zarówno kwasica jak i zasadowica, oraz w hemodializach i dializach otrzewnowych, przy których należy się liczyć z wystąpieniem kwasicy i zasadowicy podczas leczenia. Powyższe roztwory zestawów aminokwasów częściowo dostępne na rynku nie w pełni spełniają koncepcję nadmiaru zasady.
Zatem przedmiotem wynalazku jest dostarczenie wodnego roztworu do pozajelitowego żywienia ssaków spełniającego wymagania tej koncepcji.
Roztwór odpowiadający wyżej wspomnianemu przedmiotowi stanowi zgodnie z pierwszym wykonaniem wynalazku wodny roztwór do pozajelitowego żywienia ssaków składający się z
| a) zestawu aminokwasów obliczonych na 100 g/l aminokwasów | |
| izoleucyna | 4,0 - 5,5 g/l |
| leucyna | 8,0 - 10,0 g/l |
| lizyna | 6,0 - 8,0 g/l |
| metionina | 4,0 - 6,0 g/l |
| fenyloalanina | 4,0 - 6,0 g/l |
| treonina | 4,0 - 6,0 g/l |
| tryptofan | 1,0 - 2,0 g/l |
| walina | 6,0 - 8,0 g/l |
| arginina | 10,0 - 12,0 g/l |
| histydyna | 1,5 - 3,5 g/l |
| alanina | 9,0 - 12,0 g/l |
| kwas aminooctowy (glicyna) | 11,0 - 16,0 g/l |
| asparagina | 0 - 1,0 g/l |
| kwas asparaginowy | 5,5 - 8,0 g/l |
| acetylocysteina | 0 - 2,5 g/l |
| kwas glutaminowy | 6,0 - 10,0 g/l |
| ornityna | 0 - 1,0 g/l |
| prolina | 4,0 - 6,0 g/l |
| seryna | 1,0 - 3,0 g/l |
| tyrozyna* | 0,1 - 0,5 g/l |
| *jako acetylotyrozyna | 0 - 2,0 g/l |
| tauryna | 0 - 4,0 g/l |
| b) zestawu elektrolitów: | |
| sód | 0 - 100,0 mmol/l |
| potas | 0 - 80,0 mmol/l |
| magnez | 0 - 8,0 mmol/l |
| wapń | 0 - 8,0 mmol/l i/lub |
| cynk | 0 - 0,08 mmol/l |
| fosforan | 0 - 20,0 mmol/l |
| chlorek | 0 - 120,0 mmol/l |
| octan | 0 - 120,0 mmol/l |
PL 195 782 B1
| kwas cytrynowy | 0 - 10,0 | mmol/l |
| jabłczan | 0 - 80,0 | mmol/l |
| mleczan | 0 - 10,0 | mmol/l |
| glicerofosforan | 0 - 30,0 | mmol/l |
| i/lub | ||
| glukonian | 0 - 120 | mmol/l |
c) ewentualnie roztworu węglowodanów (cukier) i/lub emulsji tłuszczowej.
Pozajelitowe żywienie musi dostarczać organizmowi wszystkich składników niezbędnych do wzrostu i tworzenia tkanki. Aminokwasy spełniają w tym główną rolę, ponieważ są one podstawowymi składnikami dla syntezy białek. W celu zapewnienia optymalnego wykorzystania aminokwasów, wymagane jest podawanie dodatkowego źródła energii. Częściowo może to być spełnione przez ewentualne użycie węglowodanów. Ponieważ glukoza może być bezpośrednio wykorzystywana, jest ona węglowodanem z wyboru, ale w ten sam sposób może być zastosowany ksylitol, zamiast lub częściowo zastępujący glukozę.
Stan techniki oczywiście ujawnia stosowanie innych węglowodanów.
Elektrolity są podawane dla utrzymywania metabolicznych i fizjologicznych funkcji. Zapewniają one odpowiednie żywienie pozajelitowe dostarczane przez wodny roztwór.
Po dożylnym podaniu składniki roztworu według wynalazku są natychmiast dostępne w procesach metabolicznych ze względu na specyficzny zestaw składników. Zatem nie są potrzebne badania późniejszej biodostępności. Część aminokwasów jest używana do syntez białek, reszta jest rozdzielana następująco: grupy aminowe są oddzielane przez transaminację, a ugrupowanie węglowe jest zarówno utleniane do CO2 w cyklu kwasu cytrynowego albo wykorzystywane w wątrobie jako substrat glukoneogenezy. Grupy aminowe otrzymane z rozdzielenia białka w tkance mięśniowej są transportowane do wątroby, w której jest syntetyzowany mocznik. Składniki wodnego roztworu według wynalazku są substancjami występującymi naturalnie albo metabolicznymi związkami pośrednimi i ich stężenie po wlewie jest podobne do ilości fizjologicznych.
Całkowita zawartość aminokwasów może się zmieniać według potrzeb pacjenta, któremu mają być podawane. I tak całkowita zawartość aminokwasów w wodnym roztworze według wynalazku może zmieniać się między 20 a 180 g/l. Jednak należy zapewnić, aby wyżej wymieniony zestaw nie pozostawał (w organiźmie).
Zgodnie z tym podane wartości muszą być dzielone lub zwielokrotniane dla otrzymania wyższego lub niższego stężenia.
W dalszym korzystnym wykonaniu wynalazku wartość pH roztworów musi być optymalizowana w odniesieniu do fizjologicznej równowagi kwasowo-zasadowej. Zgodnie z tym w szczególności jest korzystne, aby wartości pH wodnych roztworów mieściły się w zakresie 4,8 do 6,5.
Użycie co najmniej 20% wagowych rozgałęzionych aminokwasów jest szczególnie korzystne.
Publikacja W. Hartig, Moderne Infusionstherapie, Parenterale Ernahrung, VEB Johann Ambrosius Barth 1989, strony 451 do 455 opisuje korzystny dobór aminokwasów według Rose'a. Tabela na stronie 451 odnosząca się do istotnych aminokwasów wskazuje tylko ilość rozgałęzionych aminokwasów izoleucyny, leucyny i waliny wynoszącą 40,9%. Co odpowiada korzystnemu roztworowi aminokwasów o zawartości istotnych aminokwasów w ilości 42%. Ta ilość rozgałęzionych aminokwasów odpowiada ilości 17,2% wagowych. Wodny roztwór zawiera korzystnie, co najmniej 24% prekursorów wybranych z Asp, Glu i/lub Arg. Korzystnie roztwór nie zawiera siarczynu.
Z drugiej strony, zgodnie z niniejszym wynalazkiem, znaczna przewaga ilości rozgałęzionych aminokwasów została osiągnięta w porównaniu do powyższego zestawu Rose'a (w przybliżeniu 18% wagowych). To ulepszenie prowadzi w przybliżeniu do otrzymania zestawu aminokwasów białka jajka, dla którego zakłada się pełną biodostępność.
W związku z tym nie tylko ilość rozgałęzionych aminokwasów jest ważna ale relacja ich ilości w stosunku do innych aminokwasów. W szczególności rozpuszczalność aminokwasów jako takich jest warunkowana zawartością rozgałęzionych aminokwasów (w określonych granicach) w związku z ich stosunkowo słabą rozpuszczalnością. Zgodnie z wiedzą twórców wynalazku nie jest znany lub dostępny inny roztwór aminokwasów, który miałby stężenie aminokwasów, co najmniej 15% wagowych zawierający aminokwasy rozgałęzione w ilości 20% wagowych lub więcej, liczone na całkowitą ilość aminokwasów. Zgodnie z tym ilość rozgałęzionych aminokwasów jest szczególnie ważna dla roztworów aminokwasów o wysoce korzystnym stężeniu aminokwasów takim jak 16 lub 18% wagowych.
PL 195 782 B1
Zauważono również, że potencjalny nadmiar zasady używanego roztworu aminokwasów nie przekracza 20 mmoli/dzień przy stosowaniu maksymalnej polecanej dawki aminokwasów 2g białka na kg wagi ciała na dzień.
Przez dobór kompozycji elektrolitów (chlorek, octan, jabłczan, cytrynian w przypadku roztworów zawierających elektrolit) jak również przez użycie samych soli aminokwasów (lizyna/octan lizyny, ale również dostępne asparaginiany, glutaminiany i piroglutamaniany) uznano że potencjalny nadmiar zasady powinien korzystnie wynosić między -10 a +10 mmola/l w końcowym produkcie. Dla wariantów wodnego roztworu zawierających elektrolit, potencjalny nadmiar zasady powinien być bliski 0 (+/- 5 mmola/l). Dla wariantów roztworów według wynalazku nie zawierających elektrolitów możliwość dostosowywania nadmiaru zasady jest ograniczona, ponieważ roztwór musi nie zawierać chlorku i dlatego potencjalny nadmiar zasady zmienia się korzystnie w zakresie -15 do -8 mmola/l takich roztworach. Względny ujemny nadmiar zasady w roztworach, według wynalazku wolnych od elektrolitów nie powoduje problemów, jeżeli konkretny roztwór aminokwasów nie zawierający elektrolitów stanowi część koncepcji leczenia.
Roztwory aminokwasów nie zawierające elektrolitów, muszą być mieszane z roztworami elektrolitów dla zrównoważenia pobierania elektrolitów przez pacjenta podczas podawania. Kompozycje według wynalazku są w szczególności oparte na doświadczeniach, na polu znanych roztworów aminokwasów, które są dostępne na rynku od wielu lat. Specyficzny zestaw aminokwasów według wynalazku jest wynikiem wielu lat klinicznych doświadczeń z roztworami dostępnymi na rynku, i obecnie rozwijanego nowego podejścia polegającego na braniu pod uwagę fizjologicznego aspektu nadmiaru zasady, aspektu galenowego formulacji i stabilności produktu obok zestawu aminokwasów. Ze względu na dużą rozpuszczalność aminokwasów zgodnych z wyżej podanym zestawem, można wytwarzać wiele wariantów pod względem ilości aminokwasu i elektrolitu.
Zatem, ten sam podstawowy roztwór może być bazą 10% roztworu (odpowiadającego 100 g/l aminokwasów do odpowiadających innym 3, 5, 8 lub nawet 16 i 18% stężeniom).
W przypadku, gdy wodny roztwór według wynalazku zawiera aminokwasy i wę glowodany jak glukoza w jednym pojemniku, zazwyczaj zachodzi reakcja między tymi składnikami głównie w zależności od temperatury, a również zawartości tlenu w mieszaninie. Tak zwana reakcja Maillard'a powoduje żółty kolor końcowego produktu. Tak jest w przypadku całkowicie pozajelitowych roztworów występujących na rynku. Dlatego te roztwory są wytwarzane w warunkach aseptycznych bez używania sterylizacji termicznej w temperaturach powyżej 121°C.
Reakcja między glukozą i aminokwasami kończy się tworzeniem produktów Maillard'a (produkty kondensacji zabarwione na żółto/brązowo), przez to otrzymane stężenie jest zmniejszone o pewną ilość aminokwasów dostępnych w roztworze. To zjawisko zostało dokładnie opisane w literaturze. W związku z tym ważne jest aby znać wpływ soli fizjologicznych (fosforan, glicerofosforan, octan, chlorek, cytrynian, mleczan i jabłczan) na kinetykę wyżej wspomnianej reakcji Maillard'a, mającej później wpływ na stabilność roztworu a na koniec, na czas przydatności do stosowania medycznego preparatu. To połączenie nie było, albo tylko bardzo rzadko było badane, a wyniki publikowane. Różne roztwory według wynalazku są optymalizowane w odniesieniu do nadmiaru zasady jak również kinetyki wyżej wspomnianej reakcji Maillard'a.
Nadmiar zasady może być obliczany następująco: nadmiar zasady (BE)[v] = (TA + 24)
TA: miareczkowana kwasowość (mmola/l NaOH dla osiągnięcia wartości pH 7,4) mmol/l dwuwęglanu sodu w krwi potencjalny BE (Pot. BE) = (ME + BE)
ME: efekt metaboliczny (metabolizacja R-COOH > CO2) na przykład: ME = (stężenie octanu) + (stężenie mleczanu) + 2 (stężenie jabłczanu) + 3 (stężenie cytrynianu).
W poniż szym korzystnym wykonaniu wodny roztwór wedł ug wynalazku charakteryzuje się następującym zestawem aminokwasów obliczonym na 100 g/l aminokwasów:
| izoleucyna | 4,7 - 5,3 g/l |
| leucyna | 8,5 - 9,5 g/l |
| lizyna | 6,5 - 7,5 g/l |
| metionina | 4,0 - 5,0 g/l |
| fenyloalanina | 4,5 - 5,5 g/l |
| treonina | 4,0 - 5,0 g/l |
| tryptofan | 1,5 - 1,7 g/l |
| walina | 6,0 - 7,0 g/l |
PL 195 782 B1
| arginina | 11,0 - 12,0 g/l | |
| histydyna | 2,5 - | 3,5 g/l |
| alanina | 10,0 - | 11,0 g/l |
| kwas aminooctowy (glicyna) | 11,0 - | 12,0 g/l |
| asparagina | 0 - | 0,5 g/l |
| kwas asparaginowy | 5,5 - | 6,0 g/l |
| acetylocysteina | 0,2 - | 1,0 g/l |
| kwas glutaminowy | 6,0 - | 8,0 g/l |
| ornityna | 0 - | 0,5 g/l |
| prolina | 5,0 - | 6,0 g/l |
| seryna | 2,0 - | 3,0 g/l |
| tyrozyna* | 0,3 - | 0,5 g/l |
| jako acetylotyrozyna | 0 - | 20,0 g/l |
| tauryna | 0 - | 2,5 g/l |
** podatna na utlenianie, zatem dawka może zależeć od technologii wytwarzania, a również pojemnika.
Podobnie kolejne wykonanie niniejszego wynalazku charakteryzuje się poniższym zestawem elektrolitów:
| sód | 25,0 - 75,0 | mmol/l |
| potas | 20,0 - 30,0 | mmola/l |
| magnez | 20,0 - 30,0 | mmola/l |
| wapń | 0 - 4,0 | mmola/l |
| cynk | 0 - 0,04 mmola/l | |
| fosforan | 5,0 - 15,0 | mmola/l |
| chlorek* | 25,0 - 75,0 | mmola/l |
| octan* | 25,0 - 75,0 | mmola/l |
| kwas cytrynowy | 1,0 - 3,0 | mmola/l |
| jabłczan | 0 - 40,0 | mmola/l |
| mleczan | 0 - 5,0 | mmola/l |
| glicerofosforan | 5 - 30,0 | mmola/l i/lub |
| glukonian | 25 - 120,0 | mmola/l. |
| Określenie „ssaki” | w niniejszym wynalazku | oczywiście oznacza wszystkie gatunki ssaków |
a w szczególności ludzi.
P r z y k ł a d
| % aminokwasu | 100 (g/l) |
| 1 | 2 |
| izoleucyna | 5,0 |
| leucyna | 8,90 |
| lizyna | 6,81 |
| metionina | 4,40 |
| fenyloalanina | 4,70 |
| treonina | 4,20 |
| tryptofan | 1,60 |
| walina | 6,20 |
| arginina | 11,50 |
| histydyna | 3,00 |
| alanina | 10,50 |
| kwas aminooctowy (glicyna) | 12,0 |
| asparagina | |
| kwas asparaginowy | 5,60 |
| acetylocysteina | 0,21 |
PL 195 782 B1
c.d. tabeli
| 1 | 2 |
| kwas glutaminowy | 7,20 |
| ornityna | |
| prolina | 5,50 |
| seryna | 2,30 |
| tyrozyna | 0,40 |
| elektrolity | 10 [mol/l] |
| sód | 50,0 |
| potas | 25,0 |
| magnez | 2,5 |
| wapń | - |
| fosforan | 10,0 |
| cynk | - |
| chlorek | 52,0 |
| octan | 46,0 |
| kwas cytrynowy | 2,0 |
| jabłczan | - |
| mleczan | - |
| glicerofosforan | - |
| glukonian | - |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (9)
1,5
9,0
11,0
1,0
1. Wodny roztwór do pozajelitowego żywienia ssaków, znamienny tym, że składa się z: a) zestawu aminokwasów obliczonych na 100 g/l aminokwasów:
izoleucyna leucyna lizyna metionina fenyloalanina treonina tryptofan walina arginina histydyna alanina kwas aminooctowy (glicyna) asparagina kwas asparaginowy acetylocysteina kwas glutaminowy ornityna prolina seryna tyrozyna* *jako acetylotyrozyna tauryna
2. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera aminokwasy w ilości 20 do 180 g/l.
3. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, ż e ma wartość pH mieszcząc ą się w zakresie
4. Roztwór wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera 20% wagowych rozgałęzionych aminokwasów.
4,8 do 6,5.
4,0
4,0
4,0
4,0
4,0 - 6,0 g/l 1,0 - 3,0 g/l 0,1 - 0,5 g/l
0 - 2,0 g/l
0 - 4,0 g/l
5. Roztwór według zastrz 1, znamienny tym, że zawiera co najmniej 42% wagowych istotnych aminokwasów.
5,5
PL 195 782 B1
b) zestawu elektrolitów:
sód
0 - 100
mmol/l
potas
0 - 80,0
mmol/l
magnez
0 - 8,0
mmol/l
wapń
0 - 8,0
mmol/l
i/lub
cynk
0 - 0,08 mmol/l
fosforan
0 - 20,0
mmol/l
chlorek
0 - 120,0
mmol/l
octan
0 - 120,0
mmol/l
kwas cytrynowy
0 - 10,0
mmol/l
jabłczan
0 - 80,0
mmol/l
mleczan
0 - 10,0
mmol/l
glicerofosforan
0 - 30,0
mmol/l
i/lub
glukonian
0 - 120,0
mmol/l
oraz
c) ewentualnie roztworu węglowodanu i/lub emulsji tłuszczowej.
5,5 g/l 10,0 g/l
6. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera co najmniej 24% prekursorów wybranych z Asp, Glu i/lub Arg.
6,0
10,0
6,0
6,0 - 10,0 g/l 0 - 1,0 g/l
7. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, że potencjalny nadmiar zasady mieści się w zakresie od -10 do + 10 mmola/l.
8. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, że nie zawiera siarczynu.
8,0
8,0 g/l 6,0 g/l 6,0 g/l 6,0 g/l 2,0 g/l 8,0 g/l 12,0 g/l 3,5 g/l 12,0 g/l 16,0 g/l 1,0 g/l 8,0 g/l 2,5 g/l
9. Roztwór według zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera nastę pujący zestaw aminokwasów obliczony na 100 g/l aminokwasów:
izoleucyna
4,7 -
5,3 g/l
leucyna
8,5 -
9,5 g/l
lizyna
6,5 -
7,5 g/l
metionina
4,0 -
5,0 g/l
fenyloalanina
4,5 -
5,5 g/l
treonina
4,0 -
5,0 g/l
tryptofan
1,5 -
1,7 g/l
walina
6,0 -
7,0 g/l
arginina
11,0 -
12,0 g/l
histydyna
2,5 -
3,5 g/l
alanina
10,0 -
11,0 g/l
kwas aminooctowy (glicyna)
11,0 -
12,0 g/l
asparagina
0 -
0,5 g/l
kwas asparaginowy
5,5 -
6,0 g/l
acetylocysteina
0,2 -
1,0 g/l
kwas glutaminowy
6,0 -
8,0 g/l
ornityna
0 -
0,5 g/l
prolina
5,0 -
6,0 g/l
seryna
2,0 -
3,0 g/l
tyrozyna*
0,1 -
0,5 g/l
* jako acetylotyrozyna
0 -
0,1 g/l
tauryna
0 -
2,5 g/l
PL 195 782 B1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99112319A EP1062879B1 (en) | 1999-06-26 | 1999-06-26 | Aqueous solution for the parenteral nutrition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL340991A1 PL340991A1 (en) | 2001-01-02 |
| PL195782B1 true PL195782B1 (pl) | 2007-10-31 |
Family
ID=8238438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL340991A PL195782B1 (pl) | 1999-06-26 | 2000-06-26 | Wodny roztwór do pozajelitowego żywienia |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6337094B1 (pl) |
| EP (1) | EP1062879B1 (pl) |
| CN (1) | CN1172685C (pl) |
| BR (1) | BRPI0002872B8 (pl) |
| CZ (1) | CZ302247B6 (pl) |
| DE (1) | DE69910746T2 (pl) |
| ES (1) | ES2205646T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0002397A2 (pl) |
| PL (1) | PL195782B1 (pl) |
| PT (1) | PT1062879E (pl) |
| RU (1) | RU2242990C2 (pl) |
| SK (1) | SK284190B6 (pl) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1062879B1 (en) * | 1999-06-26 | 2003-08-27 | B. Braun Melsungen Ag | Aqueous solution for the parenteral nutrition |
| US20030105104A1 (en) | 2001-11-27 | 2003-06-05 | Burzynski Stanislaw R. | Formulation of amino acids and riboflavin useful to reduce toxic effects of cytotoxic chemotherapy |
| EP1327443A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Therapeutic or preventing agent for the diseases caused by a decrease in the expression level of the klotho protein |
| JP2005529980A (ja) * | 2002-06-19 | 2005-10-06 | ネムローゼ・フェンノートシャップ・ニュートリシア | 代謝ストレスを受けている哺乳動物における異化を治療または予防し、同化を促進する方法及び組成物 |
| BR0313917B1 (pt) * | 2002-08-30 | 2014-09-16 | Novus Int Inc | Composições antimicrobianas e método de inibir ou aniquilar salmonella em um alimento |
| US6881750B2 (en) * | 2003-03-04 | 2005-04-19 | Nutrition Corp. Of America, Ltd. | Potassium taurate bicarbonate and ascorbate |
| FR2851889B1 (fr) * | 2003-03-06 | 2007-05-04 | Larena Sa | Produit destine a la restauration de la tolerance aux antigenes alimentaires et bacteriens, et composition dietetique ou alimentaire contenant un tel produit |
| US7465471B2 (en) | 2003-03-21 | 2008-12-16 | Novus International, Inc. | Palatability of aquaculture feed |
| RU2407524C2 (ru) * | 2004-09-17 | 2010-12-27 | Адзиномото Ко., Инк. | Средство и продукт питания для профилактики/уменьшения проявлений функционального расстройства пищеварения |
| CN101247801B (zh) * | 2005-08-25 | 2012-08-22 | 协和发酵生化株式会社 | 血中酒精浓度上升抑制用组合物 |
| US20070286909A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Daniel S. Smith | Amino acid compositions |
| ES2355853T3 (es) * | 2006-06-22 | 2011-03-31 | Gambro Lundia Ab | Solución que comprende n-acetilcisteína y ácido glucónico y métodos para reducir, tratar y/o prevenir el estrés oxidativo y la activación celular. |
| US8691843B2 (en) | 2006-07-12 | 2014-04-08 | Novus International, Inc. | Antioxidant combinations for use in ruminant feed rations |
| RU2315299C1 (ru) * | 2006-09-20 | 2008-01-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пищевой биотехнологии Российской академии сельскохозяйственных наук | Рабочий электролит для определения капиллярным электрофорезом ионного состава жидких сред |
| US8465761B2 (en) | 2007-07-03 | 2013-06-18 | Novus International, Inc. | Piglet feed rations having low levels of fermentable carbohydrates |
| RU2429822C1 (ru) * | 2007-08-15 | 2011-09-27 | Чейрон Джэпэн Ко. | Перитонеальный диализат |
| WO2009088879A1 (en) | 2008-01-04 | 2009-07-16 | Novus International Inc. | Combinations to improve animal health and performance |
| RU2394583C1 (ru) * | 2008-12-01 | 2010-07-20 | Марк Абович Малков | Средство для профилактики обменных нарушений |
| DE102009012671A1 (de) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | B. Braun Melsungen Ag | Plasmaadaptierte Vollelektrolytlösung |
| MX2010000660A (es) * | 2009-12-11 | 2011-06-14 | Abbott Lab | Soluciones de rehidratacion oral que comprenden dextrosa. |
| RU2436411C1 (ru) * | 2010-03-15 | 2011-12-20 | Малков Марк Абович | Способ профилактики метаболических нарушений у сельскохозяйственных животных и птицы |
| CN111683668A (zh) * | 2017-12-11 | 2020-09-18 | 飞滤森有限公司 | 用于癌症治疗和代谢介入疗法的组合物、方法、试剂盒和系统 |
| AU2020334128B2 (en) | 2019-08-21 | 2025-10-23 | Brain Chemistry Labs | Compositions comprising a metal and L-serine, and uses thereof |
| WO2024108133A1 (en) * | 2022-11-18 | 2024-05-23 | 5-Hour International Corporation Private Limited | Hydration management product |
| WO2025199416A1 (en) * | 2024-03-21 | 2025-09-25 | GanD, Inc. | Bioactive fluid compositions |
| US12419850B1 (en) | 2024-03-21 | 2025-09-23 | GanD, Inc. | Bioactive fluid compositions |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0250559A1 (en) * | 1985-12-18 | 1988-01-07 | VEECH, Richard L. | Parenteral nutrition therapy with amino acids |
| DE3916903A1 (de) * | 1989-05-24 | 1991-02-28 | Leopold Pharma Gmbh | Waessrige zusammensetzung fuer die parenterale ernaehrung |
| DK0752243T3 (da) * | 1991-04-26 | 2003-06-16 | Mitsubishi Pharma Corp | Beholder fyldt med infusionsvæsker |
| US5206269A (en) * | 1992-03-20 | 1993-04-27 | Clintec Nutrition Co. | Highly concentrated amino acid solution |
| RU2017489C1 (ru) * | 1992-10-19 | 1994-08-15 | Росляков Виктор Яковлевич | Лекарственное средство для парентерального питания и дезинтоксикации |
| DE4316326C1 (de) * | 1993-05-15 | 1994-06-09 | Fresenius Ag | Hochkalorische, niederosmolare Lösung zur totalen parenteralen Ernährung durch periphervenöse Applikation |
| US5719133A (en) * | 1994-09-21 | 1998-02-17 | Novartis Nutrition Ag | Adolescent dietary composition |
| JP2990686B2 (ja) * | 1994-11-17 | 1999-12-13 | 田辺製薬株式会社 | 水溶性ビタミンｂ類配合総合輸液 |
| EP1062879B1 (en) * | 1999-06-26 | 2003-08-27 | B. Braun Melsungen Ag | Aqueous solution for the parenteral nutrition |
-
1999
- 1999-06-26 EP EP99112319A patent/EP1062879B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-26 DE DE69910746T patent/DE69910746T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-26 ES ES99112319T patent/ES2205646T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-26 PT PT99112319T patent/PT1062879E/pt unknown
-
2000
- 2000-06-06 CN CNB001080504A patent/CN1172685C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-20 SK SK957-2000A patent/SK284190B6/sk unknown
- 2000-06-23 CZ CZ20002390A patent/CZ302247B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-06-23 HU HU0002397A patent/HUP0002397A2/hu unknown
- 2000-06-26 RU RU2000116327/15A patent/RU2242990C2/ru active
- 2000-06-26 BR BRPI0002872A patent/BRPI0002872B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-06-26 PL PL340991A patent/PL195782B1/pl unknown
- 2000-06-26 US US09/604,115 patent/US6337094B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ20002390A3 (cs) | 2001-02-14 |
| ES2205646T3 (es) | 2004-05-01 |
| BRPI0002872B8 (pt) | 2021-05-25 |
| CN1172685C (zh) | 2004-10-27 |
| EP1062879A1 (en) | 2000-12-27 |
| BR0002872A (pt) | 2001-01-30 |
| SK284190B6 (sk) | 2004-10-05 |
| SK9572000A3 (en) | 2001-01-18 |
| BR0002872B1 (pt) | 2013-02-19 |
| CZ302247B6 (cs) | 2011-01-12 |
| HUP0002397A2 (hu) | 2002-02-28 |
| US6337094B1 (en) | 2002-01-08 |
| CN1279068A (zh) | 2001-01-10 |
| RU2242990C2 (ru) | 2004-12-27 |
| DE69910746T2 (de) | 2004-06-17 |
| EP1062879B1 (en) | 2003-08-27 |
| DE69910746D1 (de) | 2003-10-02 |
| HU0002397D0 (en) | 2000-08-28 |
| PL340991A1 (en) | 2001-01-02 |
| PT1062879E (pt) | 2003-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL195782B1 (pl) | Wodny roztwór do pozajelitowego żywienia | |
| US4434160A (en) | Nutrient solution for complete parenteral feeding and for increased energy production | |
| US5036052A (en) | Amino acid nutrient compositions | |
| US5719119A (en) | Parenteral nutrition therapy with amino acids | |
| US4670261A (en) | Parenteral alimentation solution | |
| KR100309972B1 (ko) | 복막투석환자치료용의개량아미노산용액 | |
| WO1987003806A1 (en) | Parenteral nutrition therapy with amino acids | |
| AU627041B2 (en) | Improved nutritional formulation for the treatment of renal disease | |
| JP2599593B2 (ja) | 腎不全用アミノ酸輸液 | |
| EP1292570B1 (en) | Creatine salt having enhanced nutritional and therapeutic efficacy and compositions containing same | |
| JP4011638B2 (ja) | 経口経腸栄養組成物 | |
| JPS61186320A (ja) | アミノ酸製剤 | |
| JPH0670718A (ja) | 栄養組成物 | |
| JPH0328403B2 (pl) | ||
| CA2113279A1 (en) | Use of alpha-ketoglutarate | |
| JPS58500526A (ja) | 非経口栄養供給のための改良溶液 | |
| Hartley et al. | Investigations into the optimum nitrogen and caloric requirements and comparative nutritive value of three intravenous amino acid solutions in the post-operative period | |
| Elia | Glutamine in parenteral nutrition | |
| EP0363337A1 (en) | Energy substrate containing hydroxycarboxylic acid | |
| JPH07267855A (ja) | グルタミン産生剤 | |
| MXPA00006357A (en) | Aqueous solution for the parenteral nutrition | |
| AU739336B2 (en) | Iron-casein complexes and methods for preparation thereof | |
| JPH02138952A (ja) | Ｌ−ロイシンのジペプチドを含有する栄養輸液組成物 | |
| JPS5927817A (ja) | アミノ酸輸液 | |
| JPS6330413A (ja) | アミノ酸輸液用組成物 |