PL197853B1

PL197853B1 - Bezwodna kompozycja do nakładania pod pachami zawierająca cyklometikon

Info

Publication number: PL197853B1
Application number: PL341226A
Authority: PL
Inventors: David Allen Brewster
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 1997-12-23
Filing date: 1998-12-08
Publication date: 2008-05-30
Also published as: MY133910A; AU1967799A; ZA9811276B; PL341226A1; AR017948A1; DE69812707T2; HUP0100996A2; NZ505024A; WO1999033440A1; CA2315799A1; US5922309A; HUP0100996A3; EP1041963B1; ES2195441T3; BR9814333B1; JP2001527033A; BR9814333A; DE69812707D1; WO1999033440B1; CN1165284C

Abstract

1. Bezwodna kompozycja do nak ladania pod pachami zawieraj aca: (i) srodek czynny do stosowania pod pachami, stanowi acy sól sci agaj ac a metalu wybranego z grupy obejmuj acej glin, cyrkon, cynk oraz ich mieszaniny, w ilo sci skutecznej do hamowania przy- krego zapachu lub zmniejszania pocenia si e; i cyklometikon, znamienna tym, ze zawiera (ii) od 5 do 80% wagowych kompozycji, heksamerycznego cyklometikonu; i (iii) od 0 do 35% wagowych tetramerycznego i pentamerycznego cyklometikonu, liczone na ca l- kowit a ilo sc cyklometikonu zawartego w kompozycji. PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy kompozycji do nakładania pod pachami nie pozostawiających białych śladów, o własnościach hamowania pocenia i/lub dezodoryzujących.

Stan techniki

Wyroby antyperspiracyjne często wykazują budzące obawy własności estetyczne, włączając w to kleistość i pozostawianie białych śladów. Określenie „pozostawianie białych śladów” odnosi się do widocznych pozostałości białych substancji na skórze.

Opis patentowy US-5 449 511 (Coe) odnosi się do bezwodnego produktu antyperspiracyjnego, zawierającego nielotny, rozpuszczalny w wodzie, ciekły środek maskujący współdziałający z aktywną solą antyperspiracyjną. O tym wzajemnym współdziałaniu mówi się, że rzeczywiście usuwa zauważalne pozostawianie białych śladów bez większego zmniejszenia aktywności hamowania pocenia się. Najbardziej korzystne środki maskujące stanowią alkoksylowane alkohole, takie jak PPG-10 butandiol i kopoliol dimetikonu. To ujawnienie nie naprowadza czytelnika do wybrania cyklometikonu w bezwodnych antyperspiracyjnych kompozycjach w celu uzyskania lepszego unikania pozostawiania białych plam po zastosowaniu, takiego jak dla kompozycji w której od 5 do 80% wagowych kompozycji stanowi heksameryczny cyklometikon (D6) i od 0 do 35% wagowych, liczone na cały cyklometikon występujący w kompozycji, stanowi tetrametyczny (D4) i pentameryczny (D5) cyklometikon.

Problemem często związanym ze środkami maskującymi jest to, że wpływają na inne własności fizyczne. Na przykład, produkty typu ciał stałych, żeli lub kremów wymagają środków strukturujących dla nadania im sztywności. Wiele środków maskujących wykazuje działanie plastyfikujące, zwiększając kleistość i zakłócając działanie środka strukturującego. W konsekwencji, przeprowadzono szerokie badania w celu znalezienia środków nie pozostawiających białych śladów, a mających niewielki wpływ lub nie wykazujących wpływu na własności fizyczne.

WO 97/36572 ujawnia stosowanie kopolimerów amidów i siloksanów dla zagęszczania kosmetycznych kompozycji. Przykład 3 ujawnia wytwarzanie niekleistego wodnego kremu zawierającego klarowny jednorodny cyklometikon (głównie D6)/roztwór środka żelującego w alkoholu izocetylowym, Gellant C plus substancja antyperspiracyjnie aktywna, do czego dodano wodę. Tekst na stronie 52 wskazuje, że klarowny roztwór środka żelującego w cyklometikonie tworzy się w temperaturze 160°C. Oczywistym jest, że pośrednia kompozycja, do której dodaje się wodę ma temperaturę tak podwyższoną, że jest nieprawdopodobne, aby ją zastosować (nakładać) na skórę. To ujawnienie ani nie ujawnia, ani nie kieruje czytelnika do wyboru cyklometikonu w bezwodnej kompozycji antyperspiracyjnej dla uzyskania lepszego unikania pozostawiania białych śladów po stosowaniu, takiego jakie uzyskuje się dzięki kompozycji według wynalazku.

US-5 302 381 ujawnia sztyfty antyperspiracyjne o małej pozostałości, w których substancja antyperspiracyjnie aktywna jest zawieszona w żelowanych silikonowych olejach, w tym cyklometikonach zawierających „n” jednostek dimetylosiloksanowych, gdzie n średnio mieści się pomiędzy 3 a 6. To ujawnienie ani samo nie przedstawia, ani nie kieruje czytelnika do wyboru cyklometikonu w bezwodnej kompozycji antyperspiracyjnej w celu lepszego unikania pozostawiania białych pozostałości po zastosowaniu, takiego jakie uzyskuje się dzięki kompozycji według wynalazku.

EP-044546 ujawnia antyperspiracyjne kompozycje, w których substancja antyperspiracyjnie aktywna jest zawieszona w zżelowanym lotnym silikonowym nośniku. Tekst ujawnia, że dla uzyskania pełni korzyści z tego wynalazku cyklometikony nie tylko mają średnio około 3 do około 6 powtarzających się jednostek -[O-Si(CH3)2]-, ale także mają lepkość od około 2 do 6 cm²/s (centystoksów), a szczególnie korzystnie mają średnio około 4 do około 5 powtarzających się jednostek. Mieszaniny cyklometikonów mających maksymalnie 35% cyklometikonów D4 + D5 mają znacznie większe lepkości niż 6 cm²/s. Dlatego, ten tekst ani sam nie przedstawia, ani nie kieruje czytelnika do wyboru cyklometikonu w bezwodnej kompozycji antyperspiracyjnej w celu lepszego unikania pozostawiania białych pozostałości po zastosowaniu, takiego jakie uzyskuje się dzięki kompozycji według wynalazku.

WO 97/44010 ujawnia kosmetyczne kompozycje zawierające zżelowany materiał lotnego silikonu. Ujawnia stosowanie cyklometikonów D4 i D5, ale nie kieruje czytelnika do wyboru cyklometikonu w bezwodnej kompozycji antyperspiracyjnej w celu lepszego unikania pozostawiania białych pozostałości po zastosowaniu, takiego jakie uzyskuje się dzięki kompozycji według wynalazku.

US-5531986 ujawnia stałe sztyfty antyperspiracyjnych kompozycji o małej pozostałości wykorzystujące cykliczne polimetylosiloksany, korzystnie mające od około 3 do około 7 atomów krzemu, bardziej korzystnie od około 4 do około 5 atomów krzemu. Ten tekst ani sam nie przedstawia, ani nie

PL 197 853 B1 kieruje czytelnika do wyboru cyklometikonu w bezwodnej kompozycji antyperspiracyjnej w celu lepszego unikania pozostawiania białych pozostałości po zastosowaniu, takiego, jakie uzyskuje się dzięki kompozycji według wynalazku.

Zgodnie z tym, celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie produktu do nakładania pod pachami, który po nałożeniu pozostawia przezroczystą (nie białą) pozostałość przez przynajmniej 1 godzinę, korzystnie przez 3 godziny, a optymalnie 24 godziny.

Celem wynalazku jest dostarczenie produktu do nakładania pod pachami, który po nałożeniu nie tylko nie pozostawia białych śladów, lecz także nie wywiera szkodliwego wpływu na inne fizyczne własności produktu.

Te i inne cele wynalazku staną się bardziej widoczne w świetle poniższego krótkiego i szczegółowego opisu wynalazku.

Krótki opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest bezwodna kompozycja do nakładania pod pachami zawierająca:

(i) śr^c^c^^ik czynny do stosowania pod pachami stanowiący sól ściągającą metalu wybranego z grupy obejmującej glin, cyrkon, cynk oraz ich mieszaniny, w ilości skutecznej do hamowania przykrego zapachu lub zmniejszania pocenia się; i cyklometikon, charakteryzująca się tym, że zawiera (ii) od 5 do 80% wagowych kompozycji, heksamerycznego cyklometikonu; i (iii) ewentualnie 1 do 35% wagowych tetramerycznego i pentamerycznego cyklometikonu, liczone na całkowitą ilość cyklometikonu zawartego w kompozycji.

Korzystnie kompozycja zawiera 0,1 do 70% wagowych substancji aktywnej, liczone na komp^ozy^cję.

Także korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera od 0,05 do 30% wagowych organopolisiloksanowego elastomeru, liczone na kompozycję, wtedy korzystnie organosiloksanowy elastomer jest usieciowanym nie emulgującym siloksanowym elastomerem, a zwłaszcza jest wytworzony z monomeru diwinylowego w reakcji z wiązaniami Si-H szkieletu siloksanowego.

Szczegółowy opis wynalazku

Obecnie znaleziono, że można otrzymać kompozycję do nakładania pod pachami nie pozostawiającą białych śladów przez wprowadzenie lotnego siloksanu, w postaci głównie heksamerycznego cyklornetikonu. Kompozycje te wymagają ograniczenia ilości tetrameru i pentameru. Zatem, zawartość tych cyklometikonów o mniejszym ciężarze cząsteczkowym powinna wynosić nie więcej niż 35%, korzystnie nie więcej niż 20% a optymalnie nie więcej niż 10% w stosunku do całkowitej ilości cyklometikonu w kompozycji. W sensie proporcji wagowych, ilość heksameru w stosunku do łącznej zawartości pentameru i tetrameru cyklometikonu powinna wynosić co najmniej około 1:1, korzystnie co najmniej około 2:1.

Pierwszym istotnym składnikiem kompozycji według wynalazku jest dezodorująca i/lub antyperspiracyjna substancja aktywna. Najbardziej korzystna jest sól ściągająca, łącząca w sobie własności dezodoryzujące i antyperspiracyjne. Odpowiednie sole ściągające stanowią nieorganiczne lub organiczne sole glinu, cyrkonu, cynku i ich mieszaniny. Sole użyteczne jako środki ściągające lub jako składniki kompleksów ściągających obejmują halogenki glinu, halogenowodorotlenki glinu, tlenohalogenki cyrkonu, halogenowodorotlenki cyrkonu i mieszaniny takich materiałów w postaci soli.

Tego rodzaju sole glinowe obejmują chlorek glinu i halogenowodorotlenki glinu o wzorze ogólnym Ab(OH)_xQy-XH2O, gdzie Q oznacza chlor, brom lub jod; x wynosi 2 do 5, a x + y = 6, przy czym x i y nie muszą być liczbami całkowitymi, a X wynosi od około 1 do 6.

Użyteczne sole cyrkonowe mogą być przedstawione następującym empirycznym wzorem ogólnym: ZnO(OH)2-nzBz, w którym z może zmieniać się od około 0,9 do 2 i nie musi być liczbą całkowitą, n oznacza wartościowość B, 2-nz jest większe lub równe 0, a B może być wybrane z grupy składającej się z halogenków, azotanów, sulfaminianów, siarczanów oraz ich mieszanin. Tak jak w przypadku zasadowych związków glinu jest zrozumiałe, że powyższy wzór został znacznie uproszczony i ma przedstawiać i ujmować związki zawierające wodę koordynacyjną i/lub związaną w różnych ilościach, jak też polimery, mieszaniny i kompleksy powyższych. Hydroksysole cyrkonu reprezentują obecnie asortyment związków z różnymi ilościami grup hydroksylowych, zmieniającymi się od około 1,1 do nieco tylko większej od 0 na jedną cząsteczkę.

W technice znanych jest wiele typów kompleksów stosujących powyższe sole antyperspiracyjne. Na przykład, w opisie patentowym USA o nr US-3 792 068 (Luedders i in.) ujawniono kompleksy glinu, cyrkonu i aminokwasów, takich jak glicyna. Opisane tam kompleksy i inne podobne struktury

PL 197 853 B1 znane są zwykle jako ZAG. Kompleksy ZAG wykazują stosunek molowy Al:Zr od około 1,67 do 12,5 i stosunek metal:Cl wynoszący od około 0,73 do 1,93. Do wytwarzania kompleksów typu ZAG korzystny związek glinu stanowi chlorohydroksytlenek glinowy o wzorze empirycznym AhCOH^Cl · 2H2O. Korzystnym związkiem cyrkonu do wytwarzania kompleksów typu ZAG jest hydroksychlorek cyrkonowy o wzorze empirycznym ZrO(OH)Cl · 3H2O i hydroksyhalogenki cyrkonowe o empirycznym wzorze ZrO(OH)2-aCl2 · nH2O, w którym a wynosi od 1,5 do 1,87, a n wynosi od około 1 do 7. Zalecanym aminokwasem do wytwarzania tego typu kompleksów ZAG jest glicyna o wzorze CH2(NH2)COOH. Szczególnie korzystny jest kulisty ZAG, o wymiarach cząsteczek 1 do 100 mikrometrów.

Bardziej szczegółowo, poniżej zamieszczono listę antyperspiracyjnych substancji aktywnych użytecznych w wynalazku, zatwierdzonych w Federalnym Rejestrze Urzędu d/s Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych. Obejmują one chlorek glinu, chlorohydrat glinu, chlorohydreks glinu, chlorohydreks PEG glinu, dichlorohydrat glinu, dichlorohydreks PEG glinu, dichlorohydreks PG glinu, seskwichlorohydrat glinu, seskwichlorohydreks PEG glinu, seskwichlorohydreks PG glinu, siarczan glinu, oktachlorohydrat glinowo-cyrkonowy, oktachlorohydreks GLY glinowo-cyrkonowy, pentachlorohydrat glinowo-cyrkonowy, pentachlorohydreks GLY glinowo-cyrkonowy, tetrachlorohydrat glinowo-cyrkonowy, trichlorohydrat glinowo-cyrkonowy, tetrachlorohydrat GLY glinowo-cyrkonowy oraz trichlorohydrat GLY glinowo-cyrkonowy.

Ilość dezodoryzującej/antyperspiracyjnej substancji aktywnej może wahać się od 0,1 do 70%. Gdy substancja aktywna stanowi sól ściągającą, ilość może zmieniać się od 1% do 70%, korzystnie od 15% do 60% wagowych w przeliczeniu na bazę bezwodnej soli metalu (z wyłączeniem glicyny, soli glicyny lub innych składników kompleksujących).

Dezodoryzujące substancje aktywne odpowiednie dla wynalazku obejmują także materiały inne niż substancje działające antyperspiracyjnie. Dezodoranty powinny być zdolne do zabijania lub ograniczania wzrostu mikroorganizmów, które powodują powstawanie brzydkiego zapachu lub które przyspieszają rozkład tłuszczów z ciała do brzydko pachnących kwasów tłuszczowych. Największe znaczenie wśród organicznych substancji przeciwbakteryjnych mają triklosan, triklorban, chloroheksydyna i szereg olejków zapachowych znanych jako perfumy dezodoryzujące (np. patent USA o nr US-4 278 658 na rzecz Hooper'a i in.). Ilości organicznych substancji przeciwbakteryjnych mogą wahać się od 0,01% do 1%, korzystnie 0,1 do 0,5% wagowego. Nieorganiczne substancje przeciwbakteryjne mogą służyć także jako dezodoryzujące substancje aktywne. Obejmują one tlenek cynku, wodorotlenek cynku, węglan cynku, fenolosulfonian cynku, tlenek magnezu, wodorotlenek magnezu, węglan magnezu, tlenek lantanu, wodorotlenek lantanu, węglan lantanu, wodorowęglan sodu, wodorowęglan potasu oraz ich mieszaniny. Ilości materiału nieorganicznego mogą wahać się od 0,1 do 60% wagowych.

Drugim niezbędnym składnikiem wprowadzanym do kompozycji według wynalazku jest lotny siloksan, którym jest heksamer cyklometikonu. Materiał ten może występować w ilości od 5 do 80%, korzystnie od 15 do 60% a optymalnie od 30 do 50% wagowych. Heksamer ma budowę:

Si(CH3)2-O

(CjSi

i.

SiCCH))-—

O (CHhhSi

Kompozycje według wynalazku korzystnie nie zawierają żadnych cyklometikonów o małym ciężarze cząsteczkowym. Na przykład, zawartość tetramerycznego i pentamerycznego cyklometikonu razem nie powinna być większa niż 35%, korzystnie nie większa niż 20% wagowych całej ilości cyklometikonu zawartego w kompozycji. Heksameryczny cyklometikon jest handlowo dostępny jako DC246 z firmy Dow Corning Company.

Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także sproszkowany napełniacz. Przykładami dla tej kategorii substancji są skrobie, talk, krzemionka gazowa (np. Cab-O-Sil z firmy Cabot Corporation), drobnoziarnista krzemionka (np. krzemian sodowy), krzemian magnezowo-glinowy, glinki oraz

PL 197 853 B1 ich mieszaniny. Najbardziej korzystne i skuteczne są skrobia kukurydziana i skrobie modyfikowane, zwłaszcza sól sodowa oktenylobursztynianu skrobi, dostępna handlowo pod nazwą handlową Dry Flo7 z firmy National Starch & Chemical Company.

Ilości sproszkowanego napełniacza mogą wynosić od 1 do 40%, korzystnie od 10 do 35%, a optymalnie od 15 do 30% wagowych.

Organopolisiloksanowe elastomery także mogą występować. Mają średni ciężar cząsteczkowy przewyższający 2000, korzystnie przekraczający 1000000, a optymalnie w zakresie od 10000 do 20 milionów. Szczególnie zalecane są usieciowane nie emulgujące elastomery siloksanowe. Określenie „nie emulgujące” oznacza siloksany, w których nie występują jednostki polioksyalkilenowe. Korzystnie elastomery wytwarzane są z monomerów diwinylowych reagujących z wiązaniami Si-H szkieletu siloksanowego.

Kompozycje elastomerowe są handlowo dostępne z firmy General Electric Company pod oznaczeniem produktu General Electric Silikone 1229 o proponowanej nazwie CTFA polimery usieciowane cyklometikonu i winylodimetikonu/metikonu, dostarczane w postaci 20-35% elastomeru w nośniku cyklormetikonowym. Odpowiednia kompozycja elastomerowa według nazwy CTFA to usieciowany kopolimer stearylometylometylowy dimetylosiloksanu dostępny jako Gransil SR-CYC (25% elastomeru w cyklometikonie) z firmy Grant Industries, In., Elmwood Park, New Jersey. Handlowe produkty z General Electric i Grant Industries zwykle przetwarza się przez poddawanie działaniu wysokiego ciśnienia (w przybliżeniu 1,035 x 10⁷ do 2,41 x 10⁷Pa (1,500 do 3,500 psi) w urządzeniu Sonolator z zawracaniem 10 do 60 razy.

Nagłaśnianie powoduje uzyskanie cieczy o przeciętnych wymiarach cząstek elastomeru wahających się od 0,2 do 10 mikrometrów, korzystnie 0,5 do 5 mikrometrów. Najlepiej jest, gdy lepkość zmienia się od 300 do 20000 mPa · s (cps) w temperaturze 25°C, mierzona lepkościomierzem Brokfielda LV (rozmiar pręta 4, 60 obr/min., 15 sek).

Ilości elastomeru mogą zmieniać się od 0,05 do 30%, optymalnie od 0,5 do 15%, najbardziej korzystnie od 2 do 10% wagowych.

Kompozycja może zawierać także węglowodór C12-C40 jako składnik ewentualny. Ilość tego materiału może wynosić od 1 do 40%, korzystnie od 5 do 25%, a optymalnie od 10 do 20% wagowych. Gdy w kompozycji zawarty jest węglowodór C12-C40, to może mieć lepkość od 10 do 5,000 cm²/s (cts) w temperaturze 25°C. Korzystnie węglowodór ma łańcuch C20-C40, który może być nasycony lub nienasycony. Przykłady obejmują dodekan, tridekan, tetradekan, pentadekan, heksadekan, heptadekan, oktadekan, nonadekan, ejkozan, heneikozan, dokozan, trikozan, tetrakozan, pentakozan, izomery tych związków oraz ich mieszaniny. Najbardziej korzystny jest polidecen dostępny z firmy Ethyl Corporation pod nazwą handlową Ethylflo.

Kompozycja według wynalazku może także zawierać obojętne cząsteczki organiczne. Przykładami takich materiałów są poliolefiny (takie jak polietylen i polipropylen) oraz nylon. Najbardziej korzystne są kuliste i nie kuliste proszki polietylenowe. Ilość tych materiałów może wynosić od 0,1 do 20%, korzystnie od 1 do 10% wagowych.

Do kompozycji według wynalazku można wprowadzać także woski. Woski pochodzenia zwierzęcego obejmują wosk pszczeli, olbrot, lanolinę i wosk szelakowy. Woski pochodzenia roślinnego obejmują wosk karnauba, wosk kandelila, wosk mirtowy oraz wosk z trzciny cukrowej. Szczególnie użyteczny jest uwodorniony olej rycynowy. Ilości wosku mogą wynosić od 0,5 do 30% wagowych.

Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci sztyftu, żelu, kremu oraz aerozolu. Najbardziej zalecaną postać stanowi krem, a zwłaszcza krem „ultra dry” (ultra osuszający). Kremy takie wykazują wartość penetracji stożkiem w zakresie od 2 do 36 mm, korzystnie od 10 do 25 mm, a optymalnie od 12 do 20 mm, mierzoną według normy badań na penetrację stożkiem dla wazeliny według ASTM D 937.

Kompozycje według wynalazku są bezwodne. Przez określenie „bezwodne” rozumie się zawartość wolnej wody w zakresie od 0 do 5%, korzystnie nie wyższą niż 3% wagowych. Może występować także woda skompleksowana z solami glinu, lecz nie mieści się w pojęciu bezwodne.

Poniższe przykłady pełniej ilustrują postaci wykonania wynalazku. Wszystkie części, procenty i stosunki podane w opisie i załączonych zastrzeżeniach podane są wagowo w stosunku do całej kompozycji, o ile nie podano inaczej.

P r z y k ł a d y 1-7

Preparaty zestawione w poniższej tabeli stanowią kompozycje kremów osuszających mieszczące się w niniejszym wynalazku.

PL 197 853 B1

T a b e l a 1

Składnik	Przykład (% wagowy)
	1	2	3	4	5	6	7
Heksameryczny cyklometikon	29,7	29,7	29,7	29,7	68,0	50,0	50,0
Usieciowany elastomer (25% w heksamerycznym cyklometikonie)	13,5	13,5	13,5	13,5	6,0	2,0	1,0
Polidecen 364	10,8	10,8	10,8	10,8	-	10,8	10,8
ZAG	26,0	26,0	26,0	-	26,0	26,0	26,0
Triklosan	-	-	-	0,5	-	-	-
Skrobia kukurydziana	20,0	-	18,5	20,0	-	11,2	-
Talk	-	20,0	-	20,0	-	-	11,2
Krzemionka gazowa	-	-	1,5	5,5	-	-	1,0

P r z y k ł a d 8

W tabeli 2 przedstawiono aerozolową kompozycję antyperspiracyjną według wynalazku.

T a b e l a 2

Składnik	% wagowy
Heksameryczny cyklometikon (DC 246)	43,2
ZAG	6,7
GE 1229 (25% elastomeru w cyklometikonie)	6,6
B^ent^one 38CG®	3,5
Izobutan (gaz nośnikowy)	40,0

P r z y k ł a d 9

Inną aerozolową kompozycje antyperspiracyjną według wynalazku przedstawiono w tabeli 3.

T a b e l a 3

Składnik	% wagowy
Chlorohydrat glinu	12,0
Mirystynian izopropylowy	7,1
Heksameryczny cyklometikon (DC 246)	7,0
GE 1229 (25% elastomeru w cyklometikonie)	3,0
Bentone ³⁸®	1,3
Węglan propylenowy	0,4
Izobutan/propan	69,2

P r z y k ł a d 10

Kompozycja antyperspiracyjna w postaci sztyftu według wynalazku jest przedstawiona w tabeli 4.

T a b e l a 4

Składnik	% wagowy
1	2
Heksameryczny cyklometikon (DC 246)	43,9
Aktywowany chlorohydrat glinu	22,6

PL 197 853 B1 cd. tabeli 4

1	2
Talk	20,0
Alkohol stearylowy	11,5
Substancja zapachowa	1,0
GE 1229 (25% elastomeru w cyklometikonie)	1,0

P r z y k ł a d 11

Kompozycja antyperspiracyjna w postaci sztyftu według wynalazku jest przedstawiona w tabeli 5.

T a b e l a 5

Składnik	% wagowy
ZAG	24,2
Glikol dipropylenowy	18,0
Kopoliol dimetikonu (25% w DC246)	14,3
Heksameryczny cyklometikon (DC 246)	13,9
GE 1229 (25% w DC 246)	5,0
Polysorbate 20	1,0
Woda	Uzupełnienie

P r z y k ł a d 12

Przykład przedstawia wyniki porównawcze działania wybranych cyklometikonów w preparatach antyperspiracyjnych w postaci sztyftu. Przygotowano sześć sztyftów antyperspiracyjnych z różnymi proporcjami pentamerycznych i heksamerycznych cyklometikonów. Kompozycje bazowe podano w tabeli 6.

T a b e l a 6

Składnik	% wagowy
Cyklometikon	53,0
Alkohol stearylowy	14,0
Distearynian PEG-8	1,0
Uwodorniony olej rycynowy	4,0
Talk	3,2
ZAG	24,0
Substancja zapachowa	0,8

Stosowane cyklometikony zawierały różne ilości pentameru (D5) i heksameru (D6) jak wskazano poniżej:

A całość stanowi D5

B D5 i D6 w stosunku 5,3 i 1

C D4 i D5 w stosunku 1,75 i 1

D D5 i D6 w stosunku 15 i 1 (pizykładowyDC)

E D5 : D6 w stosunku 1 : 1

F całość stanowi D6

Procedura badania na wystąpienie białych śladów obejmowała nakładanie warstwy około 170 miligramów na czarną tkaninę poliestrową. Sporządzano zdjęcia w różnym czasie po nałożeniu, włącznie z początkiem, w punktach czasowych 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 i 270 minut. Obliczano średnie wielkości pozostawiania białych śladów a wyniki przedstawiono w tabeli 7.

PL 197 853 B1

T a b e l a 7

Średnie wartości białych pozostałości

Czas	A	B	C	D	E	F
0	83,833	83,567	86,933	82,922	82,719	74,482
30	89,502	88,275	91,078	85,941	83,481	73,773
60	104,100	104,800	92,557	83,932	82,687	73,280
90	135,890	123,450	100,200	86,526	85,932	73,059
120	159,540	145,570	125,740	96,415	95,275	73,294
150	160,490	150,280	133,580	104,410	102,160	75,097
180	160,370	153,850	144,730	113,520	113,420	74,781
210	160,030	153,880	148,350	120,750	118,870	75,853
240	159,890	154,450	153,910	130,350	128,240	77,800
270	161,040	156,700	158,830	135,970	134,130	80,158
Zmiana wielkości początkowej	77,207	73,1330	71,897	53,048	51,411	5,676

Wyniki pokazują, że próbka F (sam D6) była znacznie lepsza niż inne próbki w sensie pojawiania się jakichkolwiek białych śladów. Próbka E także wykazywała efekt jednak znacznie mniejszy. Próbki A-D wykazywały różne stopnie nieakceptowalnego występowania białych śladów.

P r z y k ł a d 13

Przykład przedstawia wyniki porównawcze działania wybranych cyklometikonów w preparatach antyperspiracyjnych w postaci osuszającego kremu. Sporządzono sześć osuszających kremów antyperspiracyjnych z różnymi proporcjami pentamerycznych i heksamerycznych cyklometikonów. Bazowe kompozycje podane są w tabeli 8.

T a b e l a 8

Składnik	% wagowy
Cyklometikon	54,95
Elastomer	3,26
Skrobia kukurydziana	15,10
ZAG	26,00
Substancja zapachowa	0,70

Stosowane cyklometikony zawierały różne ilości pentameru (D5) i heksameru (D6) jak podano poniżej:

G Całość stanowi D5

H D5 i D6 w stosunku 0,2 ii

I D5 i D6 w stosunku 5,3 i 1

J D5 : D6 w stosunku 1 : 1

K D5 i D6w stosunku 15:1 (przykładowyDC)

L D5 i D6 w stosunku 1,75 i 1

Procedura badania na wystąpienie białych śladów obejmowała nakładanie warstwy około 0,6 mikrometra na czarną tkaninę poliestrową.

Sporządzano zdjęcia w różnym czasie po nałożeniu, włącznie z początkiem, w punktach czasowych 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 i 270 minut.

Obliczano średnie wielkości pozostawiania śladów i wyniki przedstawiono w tabeli 9.

PL 197 853 B1

T a b e l a 9

Średnie wartości białych pozostałości

Czas	G	H	1	J	K	L
0	67,676	76,340	71,159	71,624	71,402	65,206
30	67,097	76,656	70,260	68,823	70,012	64,344
60	66,118	76,042	68,693	67,357	68,415	63,037
90	66,288	72,559	66,217	63,883	64,828	60,235
120	74,933	72,251	70,125	64,769	65,264	61,030
150	83,659	71,547	75,124	65,010	66,118	62,256
180	95,328	71,040	81,239	66,474	68,152	64,680
210	107,677	70,083	88,771	68,918	72,038	67,025
240	117,483	69,469	96,833	71,575	75,921	71,109
270	128,203	69,307	106,750	75,024	80,987	75,814
Zmiana początkowej wielkości	60,527	7,033	35,591	3,400	9,585	10,608

Próbka G (sam D5) wykazywała białe ślady najszybciej. Próbka H (największa zawartość D6) wykazywała białe ślady jako ostatnia. Próbka J (równe ilości D5 i D6) pozostawiała także stosunkowo mało białych śladów a zmiana od początkowej wielkości była drugą najmniejszą wartością wśród badanych próbek.

Claims

1. Bezwodna kompozycja do nakładania pod pachami zawierająca:

(i) środek czynny do stosowania pod pachami, stanowiący sól ściągającą metalu wybranego z grupy obejmującej glin, cyrkon, cynk oraz ich mieszaniny, w ilości skutecznej do hamowania przykrego zapachu lub zmniejszania pocenia się; i cyklometikon, znamienna tym, że zawiera (ii) od 5 do 80% wagowych kompozycji, heksamerycznego cyklometikonu; i (iii) od 0 do 35% wagowych tetramerycznego i pentamerycznego cyklometikonu, liczone na całkowitą ilość cyklometikonu zawartego w kompozycji.

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 0,1 do 70% wagowych substancji aktywnej, liczonej na kompozycję.

3. Komppoycjaweeługzastrz. 1 a0ro2, z znmieenntym. żż ddodtkowozzwieraoo 0,00dd 30% wagowych organopolisiloksanowego elastomeru, liczonego na kompozycję.

4. Komppoyyjaweeług zzstrz. 3,zznaiieenntym. żż orggsosiloksasomeelastompr rest uuiee ciowanym nie emulgującym siloksanowym elastomerem.

5. Komppozyjaweeług zza^z. 4, zznmieenntym. żż wetwerzzny z mpnompru diwinylowego w reakcji z wiązaniami Si-H szkieletu siloksanowego.