PL197928B1 - Pomadka do ust lub pomadka ochronna z witaminami w sztyfcie oraz sposób jej wytwarzania - Google Patents

Pomadka do ust lub pomadka ochronna z witaminami w sztyfcie oraz sposób jej wytwarzania

Info

Publication number
PL197928B1
PL197928B1 PL346969A PL34696999A PL197928B1 PL 197928 B1 PL197928 B1 PL 197928B1 PL 346969 A PL346969 A PL 346969A PL 34696999 A PL34696999 A PL 34696999A PL 197928 B1 PL197928 B1 PL 197928B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lipstick
weight
ester
percent
tocopherol
Prior art date
Application number
PL346969A
Other languages
English (en)
Other versions
PL346969A1 (en
Inventor
Karin Golz-Berner
Leonhard Zastrow
Benoit Joly
Original Assignee
Coty Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Coty Bv filed Critical Coty Bv
Publication of PL346969A1 publication Critical patent/PL346969A1/xx
Publication of PL197928B1 publication Critical patent/PL197928B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Pomadki do ust lub pomadki ochronne w sztyfcie z witaminami na bazie wosków, t luszczy i substancji pomocniczych stosowanych w kosmetyce, znamienne tym, ze zawieraj a w ca lej masie od 0,5 do 40 procent wagowych kompleksu addycyjnego pochodnej celulozy, fosfolipidu i estru a-to- koferolu, przy czym pochodn a celulozy jest karboksymetyloceluloza, metyloceluloza, hydroksymetylo- celuloza, hydroksypropyloceluloza oraz hydroksypropylometyloceluloza o wielko sci cz astek wynosz a- cej od 0,5 do 100 µm, a estrem jest octan, bursztynian, propionian, oleinian, linolan, sorbinian a-tokoferolu, oraz od 99,5 do 60 procent wagowych t luszczy, wosków i substancji pomocniczych. 10. Sposób wytwarzania pomadki do ust lub pomadki ochronnej w sztyfcie z witaminami na ba- zie t luszczy, wosków oraz substancji pomocniczych stosowanych w kosmetyce, znamienny tym, ze otrzymuje si e mas e zawieraj ac a od 0,5 do 40 procent wagowych kompleksu addycyjnego pochodnej celulozy, fosfolipidu i estru a-tokoferolu, przy czym pochodn a celulozy jest karboksymetyloceluloza, metyloceluloza, hydroksymetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza oraz hydroksypropylometylocelulo- za o wielko sci cz astek wynosz acej od 0,5 do 100 µm, a estrem jest octan, bursztynian, propionian, oleinian, linolan, sorbat a-tokoferolu, oraz od 99,5 do 60 procent wagowych t luszczy, wosków oraz substancji pomocniczych, przy czym najpierw dysperguje si e pochodn a celulozy z fosfolipidami w temperaturze 40-55°C, przy mieszaniu z pr edko scia 200-400 obr./min, po czym dodaje si e ester a-tokoferolu w postaci sproszkowanej w czasie mieszania w podwy zszonej temperaturze od 60 do 65°C, po czym mieszanin e homogenizuje si e przez mieszanie z pr edko sci a ok. 10.000-15.000 obr./min, dodaje t luszcze, woski oraz inne dodatki i wlewa zhomogenizowan a mieszank e w temperaturze od 60 do 80°C do form. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są pomadki do ust lub pomadki pielęgnacyjnej z witaminami do zastosowania kosmetycznego.
Z opisu patentowego DE 38 206 93 A1 znany jest fakt, że w przypadku topliwych preparatów wolne tokoferole występujące w obecności substancji chroniących przed wpływem promieni UV, mogą być stabilizowane poprzez dodanie kwasów askorbinowych C—C-^-kwasów tłuszczowych oraz estrów kwasu cytrynowego glicerydów cząstkowych Ci2-C20-kwasów tłuszczowych.
Z opisu US-A-4954332 znany jest również fakt, że tokoferole i witamina C w obecności filtrów UV podlegają rozkładowi. W celu zapobieżenia rozkładowi dodawane są przeciwzapalne środki sterydowe i niesterydowe.
Poza tym znany jest cały szereg produktów do pielęgnacji ust, które zawierają dodatek tokoferolu jako antyutleniacza (np. US-A 4699780).
Celem wynalazku jest otrzymanie nowych pomadek do ust i pomadek pielęgnacyjnych z zawierających stabilizowane tokoferole. Ponadto celem jest utrzymanie na stabilnym poziomie zawartości tokoferoli oraz innych zwykle stosowanych chemicznych środków chroniących przed wpływem promieni świetlnych.
Pomadki do ust lub pomadki ochronne w sztyfcie, według wynalazku, przygotowywane są na bazie wosków, a kosmetyczna masa sztyftu zawiera od 0,5 do 40 procentów wagowych kompleksu addycyjnego pochodnej celulozy, fosfolipidu oraz estru α-tokoferolu w ilości w stosunku do masy całkowitej pomadki zawierającej tłuszcze, woski i substancje pomocnicze stosowane zwykle w kosmetyce, których procentowy udział w masie wynosi od 99,5 do 60 procent wagowych. Jako pochodną celulozy stosuje się karboksymetylocelulozę, metylocelulozę, hydroksymetylocelulozę, hydroksypropylocelulozę oraz hydroksypropylometylocelulozę, o wielkości cząstek wynoszącej od 0,5 do 100 ąm, a jako ester ester octanowy, bursztynowy propionowy, oleinianowy, linolowy i sorbinianowy α-tokoferolu
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompleks addycyjny tokoferolu, fosfolipidu i pochodnych celulozy tworzy postać związku, w którym kompleksy celulozy rozpuszczają się pod wpływem wilgoci i razem z przyłączonymi tokoferolami są wchłaniane przez ciało użytkownika, a tokoferol może być przetwarzany w ciele w witaminę.
Korzystnie estrem jest octan α-tokoferolu.
Korzystny udział kompleksu wynosi 2 do 30 procentów wagowych i 5 do 25 procentów wagowych w stosunku do masy całkowitej. Inne korzystne zawartości wynoszą 8-28 procentów wagowych, a szczególnie 8-18 procentów wagowych.
Jako fosfolipidy stosuje się fosfatydylocholinę, fosfatydyloetanoloaminę, fosfatydyloinozytol oraz fosfatydyloserynę. Korzystna jest fosfatydylocholina. Zawartość fosfolipidów może oscylować w zakresie od 0,01 do 5 procent wagowych, korzystnie dla fosfolipidów wynosi od 0,05 do 3 procent wagowych, w stosunku do całej masy pomadki.
Inne substancje pomocnicze dobierane są spośród rozpuszczalnych w oleju filtrów UVB. Zaliczamy do nich substancje pochodne kwasu 4-aminobenzoesowego jak ester (2-etyloheksylowy) kwasu 4-dwumetyloammobenzoesowego, ester kwasu cynamonowego jak ester (2-etyloheksylowy) kwasu 4-metoksycynamonowego, substancje pochodne benzofenonu jak 2-hydroksy-4-metoksybenzofenon; substancje pochodne kamfory 3-benzylidenu jak kamfora 3-benzylidenu. Korzystnie filtrami UV są benzofenony-3, metoksybenzoilometany butylu, sole lub estry kwasy metoksycynamonowego oktylu, salicylany oktylu, 4-metylobenzylideny kamfory, homosalaty i dwumetyl oktylu PABA
Stwierdzono nieoczekiwanie, że zawartość filtrów UV nie ma negatywnego wpływu na zawartość tokoferolu, tzn. zawartość tokoferolu pozostaje w istocie stabilna i nie występują żadne znane ze stanu techniki zjawiska rozpadu.
Organiczne filtry UV mogą zawierać się w zakresie od 2 do 15 procent wagowych w masie całkowitej sztyftu.
Jako inne substancje pomocnicze można dobrać również nieorganiczne filtry UV, takie jak TiO2, SiO2, ZnO oraz ich mieszanki, przy czym zawartość ich należy dopasować pod kątem pożądanego zabarwienia pomadki. Preferowana jest zawartość 1-4 procentów wagowych TiO2.
Woski mogą być wyselekcjonowane spośród wosków karnauba, kandelila, ozokeryt, wosku pszczelego, wosku montanowego, lanoliny, cerezyny, wosków mikrokrystalicznych, wosków parafinowych, petrolatum.
PL 197 928 B1
Inne substancje pomocnicze mogą być wybrane przykładowo spośród oleju rycynowego, oleju parafinowego, mirystylaktatu, izoproplomirystatu, izopropylolanolatu, izopropylopalmitynianu, propylenowego estru kwasu p-hydroksybenzoesowego.
Odpowiednimi olejami są również oleje mineralne, uwodorniony poliizobuten, poliizopren, skwalany, trójdecylowy kwas trójmelitowy, trójizostearynian trójmetylopropanu, cytrynian izodecylowy, dwuheptanoat neopentyloglikolu PPG-15 eter oktadecylu, olej nagietkowy, olej z jojoby, olej z awokado, olej z orzechów makadamia, oliwa z oliwek lub mieszanka kilku z nich. Dobór olejków decyduje o chemicznych własnościach stałego składu, takich jak miękkość, twardość, zdolność tworzenia błonki.
Trwałość i stabilność sztyftów według wynalazku zapewnia zawartość polimerów i kopolimerów, jak na przykład utwardzone styreny/metylostyreny/kopolimery indenowe, np. Regalite R 101® Hercules, kopolimery pirolidonu winylowego oraz α-olefiny o długich łańcuchach, jak Antaron V220®, Antaron V 216®, Unimer U 15®; sole estrów kwasu tłuszczowego, jak sodium izostearoil lactylate (Pationic ISL® Rita Corp.); oraz PEG -120 metyl glucose dioleate (np. Glucamate DOE 120®) oraz ich mieszanki, takie jak kauczuki i poliizopren.
Korzystne są również utwardzone kopolimery styren/metylostyren/inden, ponieważ redukują one naprężenie niszczące sztyftów. Poza tym utwardzone żywice węglowodorowe zapewniają lepszą możliwość formowania i napełniania składu do form pomadek lub cienkich sztyftów.
Innymi substancjami pomocniczymi lub substancjami aktywnymi w składach chemicznych mogą być witaminy, np. witamina A lub pochodne witaminy A; barwione ekstrakty roślinne, takie jak rozpuszczalne w tłuszczach ekstrakty gardenii, rozpuszczalny w tłuszczach ekstrakt karotki, ekstrakt z papryki LS, β-karoten, ekstrakt z litospermum.
Ciekawym aspektem jest również dodatek substancji zapachowych. Do sztyftów będących przedmiotem wynalazku można dodawać perfumy, zwykle rozpuszczone w alkoholach lub jako koncentrat.
Istotny jest poza tym dodatek barwników i pigmentów do sztyftów będących przedmiotem wynalazku. Mogą to być wszystkie znane barwniki organiczne oraz pigmenty nieorganiczne, stosowane zwykle w kosmetyce. Należy przy tym przestrzegać zasady, że do zachowania ewentualnej przezroczystości składu wymagane jest zabarwienie rozpuszczalnymi w olejach organicznymi barwnikami, natomiast dla przeświecających lub mętnych składów mogą być również zastosowane pigmenty nieorganiczne.
Rozpuszczalne w olejach organiczne barwniki można bez trudności dodawać do masy sztyftu. Rozrabianie z nieorganicznymi pigmentami lub mieszankami pigmentów przebiega w korzystny sposób, polegający na mieleniu pigmentu lub mieszanki pigmentu z olejem, a następnie dodaniu go do składu. Małe ilości pigmentu, w granicach od 0,1 do 0,3 procentów wagowych, prowadzą do barwnych, prawie przezroczystych stałych składów, pod warunkiem zastosowania odpowiednich materiałów podstawowych, jak np. lanosteronu. W przypadku zastosowania większych ilości pigmentów, ok. 3 do 4 procentów wagowych skład jest mętny lub nieprzezroczysty. Z tego względu możliwe jest również tworzenie pomadek do ust, błyszczyków do ust lub podkładów, co stanowi również szczególną formę realizacji wynalazku, w których zawartość pigmentów może wynosić do 8 procentów wagowych.
Pigmenty, mieszanki pigmentów lub proszki o działaniu pigmentowym, w tym również dające efekt połysku perłowego, mogą na przykład również obejmować tlenki żelaza, (dwu)tlenki tytanu, mikę, kaolin, talk, tlenek tytanu mikowego, dwutlenek tytanu mikowego, tlenek żelaza, oksychlorek bizmutu, kulki nylonowe, kulki ceramiczne, spieniony i niespieniony syntetyczny proszek polimeru, naturalne organiczne związki w formie proszku, takie jak zmielone algi w stanie stałym, skrobia zbożowa w formie kapsułek i innej formie oraz barwniki organiczne z tlenku tytanu mikowego.
Inna szczególna cecha wynalazku polega na tym, że masa nie zawiera fazy wodnej, tzn. nie zawiera on oddzielnie dodanej wody, którą można by zakwalifikować jako samodzielną fazę. Masa zawiera co najwyżej małe ilości wody, które w postaci związanej fizycznie są wnoszone przez poszczególne dodatki. Zawartość ta wynosi jednak znacznie poniżej 5 procentów wagowych. Tym samym składy, będące przedmiotem wynalazku odróżniają się jasno od takich preparatów, które zawierają pochodne celulozy jako zagęszczacze w wodnych zawiesinach lub emulsjach.
Ustalono ponadto, że octany α-tokoferylu w temperaturach przyrządzania pomadek do ust, która przeważnie ze względu na topnienie wosków wynosi 70-80°C, w której następuje również łączenie z innymi dodatkami, wykazują zadziwiająco wysoką stabilność. Octan α-tokoferylu jest produktem dostępnym w handlu (CWS/F firmy Hoffmann - La Roche, Szwajcaria).
PL 197 928 B1
Poza α-tokoferolem obecnym w kompleksie wraz z pochodnymi celulozy, w mieszance innych dodatków może występować część α-tokoferolu jako zmiatacz rodnikowy.
Inną korzystną formą realizacji wynalazku jest zastosowanie soli mineralnych jako dodatków. Sole mineralne mogą być obecne w ilościach pierwiastków śladowych stosowanych w środkach spożywczych lub wodach mineralnych, przy czym zawartość odnosi się do masy całkowitej pomadki do ust. Do tych soli mineralnych należą Na, K, Ca, P, Fe, I, Cu, Co, Mo i Zn oraz Cl i SO4. Zawartość takich pierwiastków śladowych mieści się zwykle w granicach od 1 do 2,5 g/l całkowitej zawartości i mogą występować razem w takim rzędzie wielkości również w masie pomadki, będącej przedmiotem wynalazku.
Pomadkę według wynalazku wytwarza się przez dyspergowanie pochodnej celulozy w fazie oleistej po dodaniu fosfolipidów, korzystnie fosfatydylocholiny w temperaturze ok. 40-55°C przy mieszaniu z szybkością 200-400 obr./min. Następnie dodaje się ester α-tokoferolu w postaci sproszkowanej, po podwyższeniu temperatury do 60-65°C mieszaninę homogenizacje się przy ok. 10.000-15.000 obr./min. Następnie dodawane są inne kosmetyczne substancje aktywne lub inne dodatki w trakcie mieszania i w temperaturze odpowiedniej dla danej substancji, znanej specjaliście w tym zakresie. W temperaturze od 60 do 80°C zhomogenizowana mieszanka, która została przedtem odpowietrzona poprzez wolne mieszanie, jest wlewana do odpowiednich form i schładzana.
Pomadkę według wynalazku wytwarza się bez dodatku fazy wodnej.
Jeśli jako dodatki stosowane są polimery żywiczne i kopolimery i ich temperatura topnienia jest wyższa, korzystne jest połączenie tych substancji ze składem poprzez stapianie.
Wynalazek zostanie poniżej bliżej objaśniony i zobrazowany przykładami. Wszystkie dane podano w procentach wagowych, o ile nie zaznaczono inaczej.
P r z y k ł a d 1 Pomadka I
Trójgliceryd oktanowy/dekanowy/izostearynowy/adypinowy 7,0
Palmitynian izopropylu 11,0
Wosk kandelila 6,5
Wosk ziemny 2,5
Wosk karnauba 0,5
Wosk pszczeli 4,0
Lanolina 7,0
Olej rycynowy ad 100
Benzofenon-3 7,0 metoksybenzoilometan butylu 3,0 α-tokoferol/kompleks celulozowy 16 fosfatydylocholina 1,4 glicerol 3,0
Barwniki 7,0
Substancje zapachowe 1,0
Celuloza karboksymetylowa jest dyspergowana w oleju rycynowym z dodatkiem fosfatydylocholiny w temperaturze ok. 40°C i mieszana z szybkością 360 obr./min. Następnie dodawany jest α-tokoferol w postaci proszku w ilości 1,2 procent wagowych w stosunku do całej masy. Po podwyższeniu temperatury do ok. 62°C mieszaninę homogenizuje się przez mieszanie z szybkością ok. 12.000 obr./min. Woski stapiane są w temperaturze ok. 85°C, schładzane do ok. 75°C oraz odpowietrzane próżniowo. Pozostałe składniki dodawane są po kolei w temperaturze ok. 55°C do fazy oleistej z kompleksem, a następnie homogenizowane. Po podwyższeniu temperatury wosków do temperatury topnienia dodawana jest faza oleista i homogenizowana przez 5 minut. Na koniec dodawane są pigmenty i substancje zapachowe, które zostały zdyspergowane wcześniej w oleju rycynowym. Cała masa jest odpowietrzana, wlewana do form i schładzana.
P r z y k ł a d 2 pomadka pielęgnacyjna
Palmitynian izopropylu 15,0
Wosk kandelila 7
Wosk ryżowy 3
Wosk karnauba 3,5
Wosk pszczeli 2,0
Lanolina 10,0
PL 197 928 B1
Olej rycynowy
Olej jojoba α-tokoferol/kompleks celulozowy z fosfatydylocholiną glicerol
Substancje smakowe
Substancje zapachowe
Przygotowanie pomadki sposobem opisanym w przykładzie 1.
ad 100

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Pomadki do ust lub pomadki ochronne w sztyfcie z witaminami na bazie wosków, tłuszczy
    1 substancji pomocniczych stosowanych w kosmetyce, znamienne tym, że zawierają w całej masie od 0,5 do 40 procent wagowych kompleksu addycyjnego pochodnej celulozy, fosfolipidu i estru α-tokoferolu, przy czym pochodną celulozy jest karboksymetyloceluloza, metyloceluloza, hydroksymetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza oraz hydroksypropylometyloceluloza o wielkości cząstek wynoszącej od 0,5 do 100 ąm, a estrem jest octan, bursztynian, propionian, oleinian, linolan, sorbinian α-tokoferolu, oraz od 99,5 do 60 procent wagowych tłuszczy, wosków i substancji pomocniczych.
  2. 2. Pomadka do ust według zastrz. 1, znamienna tym, że ester α-tokoferolu jest octanem α-tokoferylu.
  3. 3. Pomadka do ust według zastrz. 1, znamienna tym, że jako dodatki stosuje się sole mineralne o zawartości rzędu wielkości pierwiastków śladowych w środkach spożywczych lub wodach mineralnych, przy czym zawartość odnosi się do masy całkowitej pomadki do ust.
  4. 4. Pomadka do ust według zastrz. 1, znamienna tym, że fosfolipid jest fostatydylocholiną.
  5. 5. Pomadka do ust według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość kompleksu wynosi od
    2 do 30 procentów wagowych, w odniesieniu do masy całkowitej.
  6. 6. Pomadka do ust według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kompleks addycyjny w ilości od 5 do 25 procentów wagowych, w odniesieniu do masy całkowitej.
  7. 7. Pomadka do ust według zastrz. 1, znamienna tym, że inne dodatki mogą być wybrane spośród filtrów UVA i UVB rozpuszczalnych w tłuszczach, korzystnie pochodne kwasu 4-aminobenzoesowego, ester kwasu cynamonowego, substancje pochodne benzofenonu; substancje pochodne kamfory 3-benzylidenu, pochodne kwasu salicylowego, pochodne benzimidazolu, pochodne benzoilometanu.
  8. 8. Pomadka do ust według zastrz. 1, znamienna tym, że jako inne dodatki stosuje się TiO2, SiO2, ZnO i ich mieszanki.
  9. 9. Pomadka do ust według zastrz. 1, znamienna tym, że pochodna celulozy jest w formie mikrokapsuł lub mieszanki mikrokapsuł i ich cząstek.
  10. 10. Sposób wytwarzania pomadki do ust lub pomadki ochronnej w sztyfcie z witaminami na bazie tłuszczy, wosków oraz substancji pomocniczych stosowanych w kosmetyce, znamienny tym, że otrzymuje się masę zawierającą od 0,5 do 40 procent wagowych kompleksu addycyjnego pochodnej celulozy, fosfolipidu i estru α-tokoferolu, przy czym pochodną celulozy jest karboksymetyloceluloza, metyloceluloza, hydroksymetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza oraz hydroksypropylometyloceluloza o wielkości cząstek wynoszącej od 0,5 do 100 ąm, a estrem jest octan, bursztynian, propionian, oleinian, linolan, sorbat α-tokoferolu, oraz od 99,5 do 60 procent wagowych tłuszczy, wosków oraz substancji pomocniczych, przy czym najpierw dysperguje się pochodną celulozy z fosfolipidami w temperaturze 40-55°C, przy mieszaniu z prędkością 200-400 obr./min, po czym dodaje się ester α-tokoferolu w postaci sproszkowanej w czasie mieszania w podwyższonej temperaturze od 60 do 65°C, po czym mieszaninę homogenizuje się przez mieszanie z prędkością ok. 10.000-15.000 obr./min, dodaje tłuszcze, woski oraz inne dodatki i wlewa zhomogenizowaną mieszankę w temperaturze od 60 do 80°C do form.
PL346969A 1998-11-04 1999-11-04 Pomadka do ust lub pomadka ochronna z witaminami w sztyfcie oraz sposób jej wytwarzania PL197928B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19852196A DE19852196A1 (de) 1998-11-04 1998-11-04 Vitaminhaltiger Lippen- oder Pflegestift
PCT/DE1999/003585 WO2000025733A1 (de) 1998-11-04 1999-11-04 Vitaminhaltiger lippen- oder pflegestift

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL346969A1 PL346969A1 (en) 2002-03-11
PL197928B1 true PL197928B1 (pl) 2008-05-30

Family

ID=7887565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL346969A PL197928B1 (pl) 1998-11-04 1999-11-04 Pomadka do ust lub pomadka ochronna z witaminami w sztyfcie oraz sposób jej wytwarzania

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6517818B1 (pl)
EP (1) EP1126815B1 (pl)
JP (1) JP2002528477A (pl)
AT (1) ATE258778T1 (pl)
DE (2) DE19852196A1 (pl)
ES (1) ES2214905T3 (pl)
PL (1) PL197928B1 (pl)
WO (1) WO2000025733A1 (pl)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1300223A (zh) 1998-03-12 2001-06-20 宝洁公司 具有含酶抑制剂的皮肤护理组合物的一次性吸湿用品
EP1237535A1 (en) * 1999-12-17 2002-09-11 The Procter & Gamble Company Compositions for efficient release of active ingredients
US20060039876A1 (en) * 2002-10-02 2006-02-23 Christophe Dumousseaux Compositions to be applied to the skin and the integuments
US8007772B2 (en) * 2002-10-02 2011-08-30 L'oreal S.A. Compositions to be applied to the skin and the integuments
US20050260146A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-24 Xavier Blin Set of at least two solid compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050257715A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-24 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050238979A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-27 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US7981404B2 (en) * 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US7611726B2 (en) * 2004-07-15 2009-11-03 L'oréal Shine-enhancing film formers
US20060067960A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Russ Julio G Color cosmetic compositions
US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method
WO2006037901A1 (fr) * 2004-10-05 2006-04-13 L'oreal Kit et procede de maquillage
FR2876011B1 (fr) * 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2888115B1 (fr) * 2005-07-08 2013-02-15 Oreal Fond de teint liquide, procede de maquillage et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede.
EP1743627B1 (fr) * 2005-07-13 2014-12-17 L'Oréal Composition de maquillage des lèvres de bonne tenue comprenant une résine de faible poids moléculaire
WO2007008575A1 (en) * 2005-07-13 2007-01-18 L'oreal Cosmetic compositions containing liposoluble polymers and tackifiers
EP1743626A1 (fr) * 2005-07-13 2007-01-17 L'Oréal Composition de maquillage de la peau comprenant une résine
FR2889921B1 (fr) 2005-08-30 2007-12-28 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application comportant un dispositif magnetique.
US7884158B2 (en) * 2005-09-06 2011-02-08 L'Oré´al Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and phenylated silicones
US8673284B2 (en) 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for hard blocks
US8758739B2 (en) * 2006-05-03 2014-06-24 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and gelling agents
US8673283B2 (en) 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a solvent mixture
CN104352363B (zh) * 2006-05-03 2017-09-12 莱雅公司 含有嵌段共聚物的化妆组合物和相应的长效化妆产品系统
EP1854450B1 (en) * 2006-05-03 2010-09-08 L'Oréal Cosmetic compositions containing block copolymers and corresponding long-wearing cosmetic product system
US8778323B2 (en) 2006-05-03 2014-07-15 L'oréal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and modified silicones
US8313735B2 (en) * 2006-10-30 2012-11-20 Oreal Long-wearing cosmetic product system for providing extended shine and gloss
US8673282B2 (en) 2006-05-03 2014-03-18 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and a selective solvent for soft blocks
US8557230B2 (en) * 2006-05-03 2013-10-15 L'oreal Cosmetic compositions containing block copolymers, tackifiers and shine enhancing agents
US20080102049A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-01 L'oreal Long-wearing cosmetic product system having high shine and gloss
EP1920757B1 (fr) * 2006-11-10 2016-05-11 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un dérivé d'acide citrique et/ou un de ses sels
FR2908297B1 (fr) * 2006-11-10 2008-12-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive d'acide lactique et/ou un de ses sels
EP1935400B1 (fr) * 2006-12-19 2013-09-04 L'Oréal Composition de maquillage de la peau comprenant une résine, un copolymère bloc, un corps gras solide, exempte d'huile volatile
US8603444B2 (en) 2007-01-12 2013-12-10 L'oréal Cosmetic compositions containing a block copolymer, a tackifier and a high viscosity ester
US8658141B2 (en) 2007-01-12 2014-02-25 L'oreal Cosmetic composition containing a block copolymer, a tackifier, a silsesquioxane wax and/or resin
US20080171008A1 (en) * 2007-01-17 2008-07-17 L'oreal S.A. Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a tackifier, a wax and a block copolymer
US8883128B2 (en) * 2007-06-06 2014-11-11 L'oréal Cosmetic compositions containing a propylphenylsilsesquioxane resin and a cosmetically-acceptable aromatic solvent
US9089503B2 (en) * 2007-06-06 2015-07-28 L'oreal Comfortable transfer-resistant colored cosmetic compositions containing a silsesquioxane wax
US20080305064A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 L'oreal Hair styling compositions containing a combination of a propylphenylsilsesquioxane resin and a phenylsilsesquioxane resin
US8741276B2 (en) * 2007-06-06 2014-06-03 L'oréal Comfortable, long wearing colored cosmetic compositions
FR2918271B1 (fr) * 2007-07-03 2009-11-13 Oreal Composition cosmetique associant un polymere silicone et une resine tackifiante, et presentant une certaine elasticite
WO2010056833A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-20 Archer Daniels Midland Company Lecithin and plasticizer compositions and methods
EP2353584B1 (fr) * 2009-06-01 2017-08-23 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un polymère séquencé et une huile ester non volatile
US20120219516A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 L'oreal S.A. Cosmetic compositions having long lasting shine
US20120294817A1 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 L'oreal S.A. Cosmetic compositions having long lasting shine
US8658142B2 (en) 2011-05-18 2014-02-25 L'oreal Cosmetic compositions having long lasting shine
CN105534801B (zh) * 2016-01-07 2018-06-15 福建农林大学 一种含竹荪提取物的滋润唇膏及其制备方法
CN109620744B (zh) * 2019-01-03 2021-12-07 山东珂诺恩生物科技有限公司 一种天然口红及其制备方法
WO2022192672A1 (en) * 2021-03-11 2022-09-15 Peace Out Inc. Anhydrous skin care composition comprising retinol and/or bakuchiol

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4847071A (en) * 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
US4954332A (en) * 1987-10-22 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
FR2681248B1 (fr) * 1991-09-13 1995-04-28 Oreal Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau.
DE4305788C2 (de) * 1993-02-25 1997-06-12 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Formulierungen zum Schutze der Haut gegen Oxidationsprozesse
ES2155097T3 (es) * 1993-10-18 2001-05-01 Procter & Gamble Barras de labios no exudantes.
FR2737117B1 (fr) * 1995-07-25 1997-09-05 Oreal Composition sous forme de pate souple obtenue par extrusion et procede de preparation
GB9520690D0 (en) * 1995-10-10 1995-12-13 Boots Co Plc Cosmetic compositions
US6045823A (en) * 1996-09-19 2000-04-04 Dragoco Gerberding & Co. Ag Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same
DE29717497U1 (de) * 1997-10-01 1999-02-04 Braun, Michaela, Dipl.-Ing., 52064 Aachen Kosmetischer Tee-Extrakt

Also Published As

Publication number Publication date
US6517818B1 (en) 2003-02-11
PL346969A1 (en) 2002-03-11
WO2000025733A1 (de) 2000-05-11
DE19852196A1 (de) 2000-05-11
JP2002528477A (ja) 2002-09-03
DE59908483D1 (de) 2004-03-11
EP1126815B1 (de) 2004-02-04
ES2214905T3 (es) 2004-09-16
EP1126815A1 (de) 2001-08-29
ATE258778T1 (de) 2004-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL197928B1 (pl) Pomadka do ust lub pomadka ochronna z witaminami w sztyfcie oraz sposób jej wytwarzania
JP2752855B2 (ja) 脂肪体中に多価アルコールを含む固体分散体の製造方法および用途
CA2072028C (en) Coloured cosmetic sticks
US7776316B2 (en) Cosmetic composition containing a photochromic colouring agent and its use for skin and/or skin appendage make-up and/or care
US4873078A (en) High-gloss, high-shine lipstick
JP2579735B2 (ja) 酸化チタンと酸化ケイ素とからなる透明顔料を含有するメーキャップ用化粧料組成物
EP1326575A1 (fr) Utilisation notamment en maquillage d'une composition cosmetique a phase continue hydrophile comprenant un pigment goniochromatique multicouche
CA2233262C (fr) Utilisation d'un composant particulier pour ameliorer le photochromisme d'un compose initialement photochrome
JP2005527548A (ja) 粒子安定化組成物
PT814759E (pt) Composicoes para proteccao solar que compreendem uma mistura de particulas de oxido de titanio e de zinco, seu processo de preparacao e sua utilizacao
FR2814672A1 (fr) Composition cosmetique a phase continue lipophile comprenant un pigment goniochromatique multicouche et son utilisation en maquillage
US20040228818A1 (en) Cosmetic composition combining at least two dyes including at least one photochromic dye
CA1331146C (en) Alcohol free - liquid makeup composition
KR19990077718A (ko) 신규한 안료를 함유하는 화장품용 조성물
EP3248588A1 (en) Makeup cosmetic
EP0195575B1 (en) Improved lipstick formulation and method
KR20180031173A (ko) 화산송이 분말을 포함하는 메이크업 화장료 조성물
AU699995B2 (en) Lipophilic solid cosmetic composition comprising acidic dye
KR20200087449A (ko) 수용성 추출물이 흡수된 화장용 캡슐을 포함하는 화장료 조성물
FR2758335A1 (fr) Procede de preparation d'un compose photochrome, le compose photochrome obtenu et la composition cosmetique le comprenant
EP1690523A1 (de) Kosmetische Zubereitungen zur dekorativen Anwendung enthaltend anorganische Gelbpigmente auf der Basis von Titan-, Zinn- und Zinkmischoxiden
EP1137390A1 (de) Kometische präparate enthaltend organische pigmente aus der klasse pyrrolo-[3,4-c]-pyrrole
KR20230174859A (ko) 컬러파우더의 캡슐 액정이 포함된 톤 업 기능의 세럼
KR20070068655A (ko) 보습성 및 안정성이 증진된 유중수형 유화베이스를함유하는 이중구조 립스틱
JPS6231681B2 (pl)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20091104