PL199350B1 - Rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny i sposób jego traktowania powierzchniowego oraz kompozycja antyperspiracyjna - Google Patents
Rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny i sposób jego traktowania powierzchniowego oraz kompozycja antyperspiracyjnaInfo
- Publication number
- PL199350B1 PL199350B1 PL346467A PL34646799A PL199350B1 PL 199350 B1 PL199350 B1 PL 199350B1 PL 346467 A PL346467 A PL 346467A PL 34646799 A PL34646799 A PL 34646799A PL 199350 B1 PL199350 B1 PL 199350B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- antiperspirant
- alkanolamine
- antiperspirant material
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 138
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims abstract description 94
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 title claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 65
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- KRGXWTOLFOPIKV-UHFFFAOYSA-N 3-(methylamino)propan-1-ol Chemical compound CNCCCO KRGXWTOLFOPIKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 33
- -1 activated aluminum chlorohydrate Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 18
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 17
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 14
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 11
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 14
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 12
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 4
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 4-aminobutan-1-ol Chemical compound NCCCCO BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical group CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N alumane;zirconium Chemical class [AlH3].[Zr] DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical class CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 210000000804 eccrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- ADGFKRMKSIAMAI-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);zirconium(4+);chloride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Cl-].[Zr+4] ADGFKRMKSIAMAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical group NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
W kompozycjach zawieraj acych eter poliglikolu i srodek zawieszaj acy rozdrobnione sta le mate- ria ly antyperspiracyjne mog a zestala c si e tworz ac zwart a warstw e, trudn a do zredyspergowania. Pro- blem zbijania si e sta lych sk ladników i trudno sc ich redyspergowania s a zmniejszane lub nie wyst epu- j a, je zeli sta ly materia l antyperspiracyjny jest powierzchniowo traktowany alkanoloamin a tak a jak me- tylopropanoloamina. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy materiału antyperspiracyjnego, sposobu jego przygotowania i kompozycji antyperspiracyjnych go zawierających.
Stan techniki
W znacznej części kompozycji antyperspiracyjnych aktywny materiał antyperspiracyjny wystę puje w postaci rozdrobnionej. Dla ułatwienia dozowania w wielu tego typu kompozycjach aktywny stały materiał antyperspiracyjny jest zawieszony lub w inny sposób zdyspergowany w ciekłej fazie nośnej, często za pomocą środków zawieszających lub pomocniczych. Jeżeli stały materiał antyperspiracyjny nie jest odpowiednio zawieszony to istnieje ryzyko, że będzie miał tendencję do oddzielania się od cieczy nośnej, na przykład osadzając się na dnie pojemnika podczas przechowywania lub w między stosowaniami. W przypadku, gdy osadzony materiał może być łatwo zredyspergowany przez użytkownika tak jak za pomocą ręcznego wstrząsania pojemnika przed użyciem to osadzanie się składników stałych stanowi raczej małą niedogodność a nie poważny problem. Jednak, kiedy osad tworzy zwartą warstwę, która jest wyjątkowo trudna lub nawet niemożliwa do ręcznego zredyspergowania, to problem staje się poważny ponieważ wyjątkowo pożądane jest unikanie lub zmniejszanie możliwości wyraźnej utraty aktywnego materiału antyperspiracyjnego z formulacji. Oczywiście, aktywnego materiału podczas przechowywania czyni kompozycję niejednakową podczas stosowania z ryzykiem, że w czasie stosowania kompozycji jest ona nieskuteczna lub niewystarczaj ąco skuteczna do regulowania pocenia.
Stwierdzono, że korzystne sensoryczne właściwości skóry można osiągnąć wprowadzając eter poliglikolu jako co najmniej część fazy ciekłej w kompozycjach antyperspiracyjnych. Praktyczny sposób zawieszania rozdrobnionego antyperspiranta w cieczy nośnej polegał na wprowadzeniu pomocniczego środka zawieszającego, często nieorganicznego takiego jak glinka. Jednak ponadto stwierdzono, że kiedy nośnik zawiera eter poliglikolowy to zdolność glinki lub podobnego środka zawieszającego do tworzenia zawiesiny lub ponownego zawieszania rozdrobnionego stałego materiału antyperspiracyjnego w cieczy nośnej znacznie spada.
Traktowanie powierzchni rozdrobnionych substancji nieorganicznych jest znane w różnych dziedzinach, szczególnie pigmentów i filtrów przeciwsłonecznych ale w innych celach. Tak na przykład według opisu patentowego GB-A-1602428 dwutlenek tytanu jest poddawany powierzchniowej obróbce estrami lub aminami, co wpływa na szybkość schnięcia powłok zawierających ten pigment. Zgodnie z publikacją patentową EP-A-0559319 czą stki tlenków metali, szczególnie dwutlenku tytanu i tlenku cynku są pokrywane powierzchniowo dla ułatwienia ich zawieszania w wodnych emulsjach. To nie ma znaczenia dla w większości bezwodnych kompozycji według wynalazku. Podobnie w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-A-5573753 opisano dyspersje powierzchniowo traktowanego rozdrobnionego tlenku tytanu i tlenku cynku w wodnych emulsjach. W patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki US-A-4318843 (EP-A-0021262) opisano powierzchniowe traktowanie nieorganicznych pigmentów na przykładzie TiO2 w celu poprawienia połysku i rozmieszczenia w lepiszczach lakierów. Według opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki US-A-5776440 skuteczność tlenku metalu jako filtra przeciw promieniowaniu UV podczas miejscowego stosowania na skórę jest zwiększana przez pokrycie szeroką gamą związków organicznych. Przykładem zilustrowano obróbkę TiO2.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest złagodzenie lub przezwyciężenie jednego lub więcej problemów lub niedogodności z wyżej wymienionych.
Krótki opis wynalazku
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem dostarcza się rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny traktowany powierzchniowo alkanoloaminą.
Zgodnie z innym aspektem niniejszego wynalazku dostarcza się sposobu powierzchniowego traktowania rozdrobnionego stałego materiału antyperspiracyjnego charakteryzującego się doprowadzaniem do kontaktu materiału antyperspiracyjnego z alkanoloaminą w ciekłym medium i utrzymywaniu kontaktu tak długo, aż co najmniej część alkanoloaminy osadzi się lub zaabsorbuje na powierzchni materiału antyperspiracyjnego.
Stwierdzono, że przez powierzchniowe traktowanie rozdrobnionego stałego materiału antyperspiracyjnego alkanoloaminą otrzymywany rozdrobniony materiał wykazuje zmniejszoną tendencję do oddzielania się z ciekłej fazy nośnej zawierającej eter poliglikolu i środek zawieszający.
Powierzchniowe traktowanie i obróbka powierzchniowa w niniejszym opisie wskazują że środek działający powierzchniowo ściśle styka się z powierzchnią lub zewnętrzną warstwą materiału podłoża
PL 199 350 B1 tj. materiału antyperspiracyjnego i może zarówno osadzać się na powierzchni, na przykład tworząc na powierzchni podłoża warstwę lub powłokę środka którym jest ono traktowane lub co najmniej jego część może być absorbowana na zewnętrznej warstwie podłoża.
W dalszym aspekcie niniejszego wynalazku dostarczana jest kompozycja antyperspiracyjna zawierająca materiał antyperspiracyjny i fazę ciekłą zawierającą nośnik charakteryzująca się tym, że rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny zawiera rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny traktowany powierzchniowo alkanoloaminą.
Przedmiotem wynalazku jest rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny, charakteryzujący się tym, że został obrobiony powierzchniowo od 0,2 do 8% wagowymi alkanoloaminy.
Korzystnie alkanoloamina zawiera C1 do C8 alkanol, a zwłaszcza propanol lub butanol.
W innym wykonaniu korzystnie alkanoloamina jest aminą drugorzędową, zwłaszcza metylopropanoloaminą.
Korzystnie materiał antyperspiracyjny według wynalazku charakteryzuje się tym, że na rozdrobniony stały materiał naniesiono od 0,4% do 2,5% wagowych alkanoloaminy.
Także korzystnie rozdrobniony stały materiał zawiera związek glinu, cyrkonu, związek mieszany glin/cyrkon lub związek tytanu o właściwościach ściągających, zwłaszcza zawierający chlorohydrat glinu lub aktywowany chlorohydrat glinu.
Korzystnie materiał antyperspiracyjny według wynalazku ma średni wymiar cząstek w zakresie od 10 do 70 μm.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób traktowania powierzchniowego rozdrobnionego stałego materiału antyperspiracyjnego, charakteryzujący się tym, że materiał antyperspiracyjny doprowadza się do kontaktu z 0,2 do 8% wagowymi alkanoloaminy w ciekłym medium i utrzymuje się w kontakcie aż pewna ilość alkanoloaminy osadzi się lub zaabsorbuje na powierzchni materiału antyperspiracyjnego.
W sposobie według wynalazku korzystnie alkanoloaminę kontaktuje się z materiałem antyperspiracyjnym w postaci stopionej lub w roztworze.
Przedmiotem wynalazku jest także kompozycja antyperspiracyjna zawierająca materiał antyperspiracyjny i fazę ciekłą zawierającą nośnik, charakteryzująca się tym, że rozdrobniony materiał antyperspiracyjny został obrobiony powierzchniowo od 0,2 do 8% wagowymi alkanoloaminy, liczonymi na wagę materiału antyperspiracyjnego.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku nośnik zawiera eter poliglikolu, zwłaszcza gdy eter poliglikolu obejmuje eter glikolu polietylenowego, glikolu polipropylenowego lub glikolu polibutylenowego, korzystnie ugrupowanie poliglikolu zawiera od 5 do 24 jednostek glikolu.
Także korzystnie kompozycja według wynalazku jako eter poliglikolu zawiera eter poliglikolu z alifatycznym alkoholem C3 do C8, zwłaszcza gdy alkoholem jest propanol lub butanol, a korzystnie eter poliglikolu zawiera eter butylowy glikolu polipropylenowego zawierający od 10 do 16 jednostek glikolu polipropylenowego.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku eter poliglikolu stanowi od 5 do 95% wagowych fazy ciekłej, a zwłaszcza eter poliglikolu stanowi od 40 do 60% wagowych fazy ciekłej.
W innym korzystnym wykonaniu wynalazku eter poliglikolu i alkanoloamina występują w stosunku wagowym od 30:1 do 120:1, korzystnie od 45:1 do 80:1.
Korzystnie kompozycja jako nośnik zawiera lotny lub nielotny olej silikonowy, a zwłaszcza faza ciekła zawiera 20 do 70% a korzystnie 40 do 70% wagowych lotnego oleju silikonowego.
W innym wykonaniu kompozycji według wynalazku faza ciekła zawiera od 0,01 do 0,1% wagowych nielotnego oleju silikonowego.
Korzystnie kompozycja zawiera środek zawieszający będący glinką lub krzemionką, zwłaszcza gdy środek zawieszający zawiera od 2 do 6% wagowych, liczonych na wagę kompozycji, hydrofobizowanej glinki.
Także korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera jeden lub więcej zawieszających środków pomocniczych, zmiękczających lub zapachowych.
Korzystnie w kompozycji faza ciekła stanowi od 90 do 50%, korzystnie 75 do 55% wagowych, a rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny stanowi od 10 do 50%, korzystnie 25 do 45% wagowych.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku od 95 do 1 części, korzystnie 40 do 5 części wagowych kompozycji wprowadza się z od 5 do 99 częściami wagowymi, a korzystnie 60 do 95 częściami wagowymi, propelenta z wytworzeniem kompozycji aerozolowej, a zwłaszcza od 40 do 5 części wa4
PL 199 350 B1 gowych kompozycji, wprowadza się z 60 do 95 częściami wagowymi propelenta z wytworzeniem kompozycji aerozolowej.
W niniejszym opisie w kontekś cie kompozycji okreś lenie wskazuje ż e kompozycja moż e zawierać jeden lub więcej dalszych składników obok wyszczególnionych w kompozycji.
Szczegółowy opis wynalazku
Wynalazek dostarcza rozdrobnionego powierzchniowo potraktowanego materiału aktywnego perspiranta i kompozycji antyperspiracyjnych go zawierających, a szczególnie kompozycji zawierających eter poliglikolu i środek zawieszający.
Stały materiał antyperspiracyjny.
Materiałem antyperspiracyjnym może być każdy rozdrobniony materiał, który posiada zdolność zmniejszania lub zapobiegania wydzielaniu potu gdy jest zewnętrznie stosowany na ludzkiej skórze. Niniejszy wynalazek dotyczy antyperspirantów które przy zewnętrznym stosowaniu na skórę przenikają do gruczołu ekrynowego i stopniowo odkładają się w nim, blokując jego kanał i zapobiegają wydalaniu potu. Zgodnie z tym taki materiał zazwyczaj zawiera sól o własnościach ściągających. Antyperspirant często zawiera sole glinu, cyrkonu, sole mieszane glin/cyrkon i sole tytanu, włączając sole nieorganiczne i organiczne oraz kompleksy. Do korzystnych soli o własnościach ściągających należą halogenki glinu, halogenki cyrkonu, halogenki glinowo-cyrkonowe i halogenohydraty, takie jak chlorohydraty. Do szczególnie korzystnych halogenohydratów należą aktywowane chlorohydraty glinu, takie jak przedstawione w publikacji patentowej EP-A-6739 (Unilever NV i in.) i inne środki aktywne opisane w publikacji patentowej EP-A-28853, treść obydwu opisów jest włączona do niniejszego zgłoszenia jako odnośniki literaturowe. Stwierdzono że tlenki metali pochodzące z glinu, cyrkonu, tytanu i cynku są uznane za nie będące antyperspirantami.
Do soli glinu o właściwościach ściągających należą chlorek glinu i halogenohydraty glinu o wzorze ogólnym Al2(OH):.Q/XH2O, w którym Q oznacza chlor, brom lub jod, x wynosi od 2 do 5 i x + y = 6, x i y są liczbami całkowitymi lub niecałkowitymi, a X wynosi od 0 do 6.
Wiele soli cyrkonowych, które mogą być użyte zgodnie z wynalazkiem w kompozycjach antyperspiracyjnych przedstawia następujący empiryczny wzór ogólny: ZrO(OH)2n-nzBz, w którym z oznacza liczbę całkowitą lub niecałkowitą w przedziale od 0,9 do 2,0, n oznacza wartościowość B, 2 - nz wynosi co najmniej 0 a B jest wybrane spośród halogenków, amidosulfonianów, siarczanów lub ich mieszanin.
Stwierdza się, że wyżej podane wzory soli glinu i cyrkonu są znacznie uproszczone i obejmują związki mające wodę koordynacyjną i/lub związaną w różnych ilościach, jak również pewne polimery, mieszaniny i kompleksy.
Znane są kompleksy antyperspiracyjne oparte na wyżej wymienionych solach o własnościach ściągających i nadają się one do zastosowania w niniejszym wynalazku. Dla przykładu kompleksy glinu i cyrkonu oraz aminokowasy jak glicyna są ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-A-3792068 (Luedders i in.). Niektóre z tych kompleksów lub kompleksy o pokrewnych strukturach są w literaturze powszechnie określone jako ZAG. Pożądana klasa kompleksów o strukturze typu ZAG obejmuje chlorohydrat glinu, włączając Al(OH)2C12H2O skompleksowany aminokwasami lub innymi środkami kompleksującymi. Korzystna klasa kompleksów cyrkonowych o strukturze ZAG obejmuje chlorohydrat cyrkonylu o wzorze empirycznym ZrO(OH)2-aCl2^2H2O skompleksowany aminokwasami lub innymi środkami kompleksującymi, przy czym a oznacza liczbę niecałkowitą zawartą w przedziale od 1,5 do 1,87 a n w przedziale od 1 do 7. Aktywowane kompleksy ZAG mogą być stosowane jako materiał antyperspiracyjny w niniejszym wynalazku tak jak materiały ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5486347 (Callaghan i in.).
Do innych środków aktywnych, które można uznać za odpowiednie do użycia w kompozycjach wytwarzanych i/lub sporządzanych zgodnie z niniejszym wynalazkiem należą rozdrobnione sole tytanu takie jak hydroksykarboksylany np. cytryniany lub mleczany.
W szczególności, kiedy sól o własnościach antyperspiracyjnych ma być zastosowana w aerozolu, to korzystnie jest użyć soli wolnej od cyrkonu, takiej jak sól glinu lub ewentualnie sól tytanu, ze szczególnym uwzględnieniem chlorohydratów glinu (ACH) i aktywowanych chlorohydratów glinu (AACH).
Wymiar cząstek użytych w wynalazku soli antyperspiracyjnych często mieści się w zakresie od 1 do 200 μm. W wielu formulacjach a zwłaszcza do zastosowań w aerozolach średni wymiar cząstek soli antyperspiracyjnych mieści się w zakresie od 2 do 20 um, a zwłaszcza od 12 do 30 um.
PL 199 350 B1
Alkanoloamina
Alkanoloaminę stanowi związek alifatyczny zawierający dwie grupy funkcyjne: aminową i hydroksylową. Jest pożądane, aby miała mały ciężar cząsteczkowy, na przykład zawierała do 12 atomów węgla, może być grupą alkilową liniową lub rozgałęzioną. Część alkanolowa korzystnie zawiera grupę alkilową C3 lub C4, jak w hydroksypropyloaminie lub hydroksybutyloaminie. Amina może być pierwszorzędowa, drugorzędowa lub trzeciorzędowa. Wszystkie podstawniki amin mogą stanowić podstawniki alkanolowe, albo w aminach drugorzędowych jeden a w aminach trzeciorzędowych jeden lub dwa z podstawników mogą stanowić grupy alkilowe, takie jak C1 do C4. Przykładem aminy pierwszorzędowej jest propanoloamina, drugorzędowej metylopropanoloamina a trzeciorzędowej triizopropanoloamina. W wielu przypadkach alkanoloaminę stanowi jedna amina, w innych przypadkach zawiera od jednej do trzech grup hydroksylowych, chociaż zwykle nie więcej niż dwa podstawniki hydroksylowe w każdej grupie alkanolowej. Może być użyta mieszanina dwóch lub więcej takich alkanoloamin. Stały materiał antyperspiracyjny może z łatwością być poddany powierzchniowej obróbce przez doprowadzenie do kontaktu z alkanoloaminą w płynnej postaci. Na przykład, jeśli jest to konieczne to alkanoloaminę można ogrzać powyżej jej temperatury topnienia lub rozpuścić w odpowiednim rozpuszczalniku. Rozpuszczalnik może zawierać ciecz hydrofobową taką jak olej silikonowy lub olej węglowodorowy. Pożądane jest pozostawienie antyperspiranta w kontakcie z alkanoloaminą aż do zatrzymywania przez materiał antyperspiracyjny żądanej masy alkanoloaminy, zwykle w postaci warstwy powierzchniowej lub powłoki antyperspiranta lub zabsorbowanej w warstwie powierzchniowej antyperspiranta. W przypadku, gdy alkanoloaminę stosuje się w roztworze, to w razie potrzeby, roztwór może pozostawać w ciągłym kontakcie z materiałem antyperspiracyjnym, a nie być oddzielany po naniesieniu żądanej ilości alkanoloaminy. W tym przypadku rozpuszczalnik alkanoloaminy działa następnie jako ciecz nośna lub składnik kompozycji antyperspiracyjnej. W takich kompozycjach część alkanoloaminy może pozostawać w cieczy nośnej.
Stwierdziliśmy, że powierzchniowe traktowanie stałego antyperspiranta może być przeprowadzone jako oddzielny etap, na przykład przed wprowadzeniem środka antyperspiracyjnego do kompozycji antyperspiracyjnej lub może przebiegać in situ pod warunkiem, że kompozycja zawiera zarówno alkanoloaminę jak i środek antyperspiracyjny w płynnym medium, co umożliwia im wzajemny kontakt.
Zwykle materiał antyperspiracyjny kontaktuje się z alkanoloaminą w ilości od 0,2 do 8%, a w wielu przypadkach ilo ść alkanoloaminy dobiera się w przedziale od 0,4 do 2,5%, licz ą c na wagę antyperspiranta. Szczególnie dogodny zakres wynosi od 0,75 do 1,5% wagowych alkanoloaminy liczone na antyperspirant.
Stały materiał antyperspiracyjny poddawany traktowaniu powierzchniowemu jest często wprowadzany do kompozycji zawierającej ciekły nośnik. Zawartość materiału antyperspiracyjnego zwykle oblicza się przez ciężar bezwodnej soli tj. z wyłączeniem wagi wody hydratacyjnej lub środka kompleksującego który może występować oraz z wyłączeniem wagi jakiejkolwiek substancji znajdującej się na powierzchni.
Ciekły nośnik
Ważnym aspektem niniejszego wynalazku jest to że ciekły nośnik zawiera eter poliglikolu, korzystnie stanowiący od 5 do 95% wagowych fazy ciekłej, w szczególności od 30 do 75%, a zwłaszcza od 40 do 60%. Taka kompozycja stanowi dogodną kompozycję bazową która jest odpowiednia do stosowania albo służy jako bazowa kompozycja do której można dodać dalsze składniki, na przykład aby zrobić kompozycję aerozolową. Obecność eteru poliglikolu nadaje korzystne własności zmiękczające skórę i może zmniejszyć osad widoczny przy miejscowym stosowaniu kompozycji na ludzkiej skórze.
Zwykle eter poliglikolu pochodzi od glikolu o małym ciężarze cząsteczkowym, często glikolu C2 lub C4, takiego jak glikol etylenowy, propylenowy lub butylenowy a zwłaszcza polipropylenowy. Pożądane jest, aby ugrupowanie poliglikolowe zawierało od 5 do 24 jednostek glikolu, a dla kilku korzystnych eterów od 10 do 16 jednostek glikolu, szczególnie 10 do 16 jednostek glikolu propylenowego. Część eterowa korzystnie jest alifatyczna, pochodząca od alkoholu alifatycznego o małym ciężarze cząsteczkowym, a zwłaszcza od alkanolu zawierającego do 8 atomów węgli, szczególnie 3 do 8 atomów węgli. Alkanolem często jest propanol lub butanol. Zwłaszcza odpowiednie są etery butylowe glikolu polipropylenowego w których część poliglikolowa zawiera 10 do 16 jednostek glikolu polipropylenowgo, np. 13 lub 14 są szczególnie odpowiednie.
PL 199 350 B1
W praktyce jest pożądane aby dobrać proporcje eteru poliglikolu i alkanoloaminy tak, by ich stosunek wagowy w kompozycji mieścił się w granicach stosunku wagowego od 20:1 do 150:1, szczególnie 30:1 do 120:1 a korzystnie 45:1 do 80:1.
Przez dobór względnych proporcji eteru poliglikolu i alkanoloaminy w wyżej określonych granicach, a zwłaszcza w korzystnym zakresie, można udoskonalić zawiesinę rozdrobnionego stałego materiału antyperspiracyjnego w płynnym nośniku będącym eterem poliglikolu w obecności środka zawieszającego. Przy braku alkanoloaminy w takich kompozycjach podczas przechowywania występuje tendencja do osadzania się warstw rozdrobnionego materiału, wyjątkowo trudnych lub niemożliwych do zredyspergowania przez ręczne wytrząsanie. Wprowadzając alkanoloaminę i doprowadzając do ścisłego kontaktu z materiałem antyperspiracyjnym można zahamować lub znacznie wyeliminować tendencję do tworzenia się takich bardzo słabo ulegających redyspergowaniu warstw. Kiedy do kompozycji jest wprowadzona alkanoloamina to ponadto część lub cały rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny może być łatwiej zredyspergowany, na przykład przez wytrząsanie ręką.
Stwierdza się, że alkanoloamina może znajdować się w kompozycji jako powierzchniowo traktowany materiał antyperspiracyjny a także jej część może pozostawać w roztworze w ciekłym nośniku.
Pewną liczbę szczególnie pożądanych przykładów realizacji niniejszego wynalazku stanowi kompozycja antyperspiracyjna zawierająca rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny, alkanoloaminę, ciekły nośnik zawierający eter poliglikolu i środek zawieszający.
Środek zawieszający
W takich kompozycjach ś rodkiem zawieszają cym jest materiał nieorganiczny a szczególnie glinka lub krzemionka. Glinką często jest montmorylonit, który dla nadania korzystnych własności hydrofobowych jest traktowany powierzchniowo substancją organiczną taką jak amina. Do przykładów montmorylonitów należą bentonity, hektority i koloidalne krzemiany magnezowo-glinowe. Do szczególnie odpowiednich powierzchniowo traktowanych glinek należą bentonity, które są dostępne pod znakiem handlowym Bentone firmy Rheox, jak Bentone 27, Bentone 34, Bentone 38 i Bentone LT. Odpowiednie krzemionki obejmują krzemionki koloidalne, a szczególnie te o bardzo małych wymiarach cząstek, takie jak dostępne pod znakami handlowymi Cab-o-sil i AEROSIL. Jest szczególnie pożądane, by środek zawieszający był glinką poddaną powierzchniowej obróbce.
Środek zawieszający jest często wprowadzany w ilości od 0,1 do 15% wagowych opisanych kompozycji, a w szczególności w ilości od 3 do 10% kompozycji bazowych tj. kompozycji zawierających jedynie antyperspirant, ciecz nośnikową, alkanoloaminę i środek zawieszający przed formułowanie na przykład z propelentem dla wytworzenia aerozolu. W korzystnych formulacjach według wynalazku stosunek wagowy antyperspiranta do środka zawieszającego często jest wybierany w zakresie od 2,5:1 do 20:1.
Inne składniki
Ciekły nośnik jest zwykle bezwodny tzn. czy nie zawiera w ogóle wolnej wody a szczególnie nie zawiera fazy wodnej. W praktyce oznacza to, że kompozycje zawierające takie nośniki są bezwodne. Ciekły nośnik obok eteru poliglikolu może zawierać jeden lub więcej płynów hydrofobowych, włączając w to oleje silikonowe i ciekł e wę glowodory. Ciekł y noś nik cz ę sto stanowi od 5 do 80% wagowych kompozycji. Gdy kompozycja składa się z kompozycji bazowej która ma być uzupełniona propelentem dla wytworzenia kompozycji aerozolowej to zawartość ciekłego nośnika stanowi w szczególności od 30 do 70% wagowych bazowej kompozycji. Ciekły nośnik lub mieszanina nośników często stanowi 70 do 99%, a w szczególności 80 do 95% fazy ciekłej w kompozycji bazowej, zakładając, że ciekłe składniki wprowadzone jako środki zmiękczające również działają jako nośniki. Stosunek eteru poliglikolu do wszystkich innych nośników w kompozycjach często dobiera się z zakresu od 10:1 do 1:10, a w przypadku wielu korzystnych kompozycji z zakresu od 2:1 do 1:2.
Oleje silikonowe są korzystnymi składnikami kompozycji i takie oleje stosowane w wynalazku zwykle wybiera się spośród polisiloksanów, a szczególnie polialkilosiloksanów lub spośród glikoli silikonowych. Oleje mogą być zarówno lotne, jak i nielotne lub są ich mieszaniną, ale korzystnie lotne oleje stanowią większą część olejów silikonowych.
Lotne silikony często wybiera się spośród cyklicznych polisiloksanów o wzorze -[-SiRR'-]n-, w którym R i R' oznaczają alkile, korzystnie grupę metylową , a n wynosi 3 do 8, a szczególnie 4 lub 5, zwane inaczej cyklometikonami. Inne odpowiednie lotne silikony mogą być wybrane z liniowych polisiloksanów o małym ciężarze cząsteczkowym o wzorze SiRR'R''-[-SiRR'-]m-SiRR'R'', w którym każdy R, R' i R'' oznacza alkil, korzystnie grupę metylową, a m wynosi od 1 do 7, a zwłaszcza 2 lub 3. Lotne oleje silikonowe mają na ogół lepkość od około 1 do 10 mm2/s w temperaturze 25°C. Przykładami
PL 199 350 B1 lotnych silikonów są Dow Corning 225, 244, 245, 344, 345, 1732, 5732, 5750 (wszystkie dostępne jako produkty Dow Corning Corp.) i Silicone GE7207, GE7158, SF1202, SF1173, SF-96 i SF-1066 (wszystkie dostępne jako produkty General Electrie Co. [USA].
Do nielotnych olejów silikonowych, które nadają się do wprowadzenia do kompozycji według wynalazku należą polialkilosiloksany, polialkarylosiloksany lub kopolimery polieterosiloksanów, zazwyczaj mające lepkość powyżej 10 centystoksów w temperaturze 25°C. Wiele nielotnych olejów silikonowych ma często lepkość do około 2000 centystoksów, a inne mają jeszcze większą lepkość, jak ażdo 106 do 5 x 106 mm2/s.
Przykłady odpowiednich nielotnych polialkilosiloksanów są dostępne jako produkty Dow Corning z serii 200. Do odpowiednich polialkakrylosiloksanów należą polimetylofenylosiloksany mające lepkość od około 15 do 65 centystoksów w temperaturze 25°C, takie jak produkt Dow Corning 556 fluid. Do odpowiednich polieterosiloksanów należą kopolimery eteru dimetylopolioksyalkalenowego (kopolimery dimetikonu), które często mają lepkość od 1200 do 1500 mm2/s w temperaturze 25°C, takie jak kopolimer polisiloksanowego eteru glikolu etylenowego. Jeszcze inne odpowiednie nielotne oleje silikonowe stanowią lub zawierają polimery dimetikon/alkohol (dometikonole).
Ciekły nośnik może zawierać, zależnie od potrzeby, ciekły węglowodór, taki jak olej mineralny, oleje parafinowe, wazelinę lub oleje węglowodorowe.
Faza ciekła kompozycji według wynalazku może dodatkowo zawierać inne ciekłe środki zmiękczające, jak ciekłe estry często zawierające od około 12 do 25 węgli, o długich łańcuchach (zwykle co najmniej 12 atomów węgla) i krótkołańcuchowe grupy alkilowe (zwykle zawierające od 2 do 6 atomów węgla), pochodzące od kwasu i alkoholu, lub odwrotnie, takie jak mirystynian lub palmitynian izopropylu. Do innych odpowiednich estrów należą krótkołańcuchowe estry alkilowe kwasów aromatycznych dwu i trójkarboksylowych, takie jak ftalany dietylu lub dibutylu. Do jeszcze innych ciekłych środków zmiękczających należą ciekłe alkohole tłuszczowe, często o ciężarze cząsteczkowym od około 200 do 350, takie jak oktylododekanol lub alkohol izocetylowy.
Kompozycja może dodatkowo zawierać jeden lub więcej pomocniczych środków zawieszających, na przykład węglan propylenu w ilości od 0 do 50% wagowych środka zawieszającego. Jako inne ewentualne składniki kompozycja zawiera antyutleniacz lub środek konserwujący, który czasem stanowi od 0 do 0,5%, korzystnie od 0,01 do 0,15% wagowych kompozycji.
Ważnym, chociaż ewentualnym składnikiem wielu kompozycji antyperspiracyjnych według wynalazku jest kompozycja zapachowa. Może ona być wprowadzana w postaci rozpuszczonej w oleju i/lub w postaci kapsułkowanej. W wielu kompozycjach według wynalazku kompozycja zapachowa stanowi 0,1 do 3% wagowych. W kompozycjach bazowych, tj. przeznaczonych do rozcieńczania np. ciekłym propelentem, kompozycja zapachowa stanowi względnie dużą część, tak jak od 1,5 do 8%.
Jako dodatkowe ewentualne składniki kompozycja może zawierać rozdrobniony wypełniacz, korzystnie niewyczuwalny, jak talk lub bardzo drobna skrobia lub też pochodna bursztynianu skrobi ((Dry Flo™) albo bardzo dokładnie rozdrobniony polietylen (Acumist™), najdogodniej w ilości od 0 do 20% kompozycji bazowej, a szczególnie w dozowanych formulacjach od 0 do 5%. Do innych ewentualnych składników może należeć środek mikrobójczy, taki jak bakteriobójczy, który do pewnych kompozycji wprowadza się w ilości od 0,1 do 1% wagowych. Do odpowiednich środków mikrobójczych należą sole biguanidyny, jak dostępny pod nazwą handlową Cosmosil™ oraz chlorowane związki aromatyczne z chlorowanymi eterami fenylu i pochodnymi biguanidyny włącznie. Spośród nich na specjalną wzmiankę zasługują produkty znane jako triklosan, Triclorban™ i chloroheksydyna.
Przedstawione w opisie kompozycje antyperspiracyjne mogą być sporządzane przez zmieszanie składników, na przykład z zastosowaniem konwencjonalnego urządzenia do mieszania materiałów rozdrobnionych z jedną lub więcej niż jedną cieczą. Produkty te nadają się szczególnie do stosowania jako spraje lub na kulce (roll-on).
Kompozycie aerozolowe
W szczególnie korzystnym aspekcie niniejszego wynalazku wyżej opisane kompozycje rozcieńcza się propelentem dla utworzenia formulacji aerozolu. Kompozycja w postaci aerozolu często zawiera 40 do 99 części wagowych, a szczególnie 50 do 95 części wagowych propelenta a jako pozostałość bazową kompozycję antyperspiranta (odpowiednio 60 do 1 a szczególnie 50 do 5 części wagowych).
Propelent wybiera się zwykle spośród skroplonych węglowodorów lub halogenowych węglowodorów gazowych o temperaturze wrzenia poniżej 10°C, a zwłaszcza te o temperaturze wrzenia poniżej 0°C. Szczególnie korzystnie stosuje się skroplone węglowodory gazowe, a zwłaszcza węglowodory C3 do C6 w tym propan, izopropan, butan, izobutan, pentan i izopentan oraz mieszaniny dwóch lub
PL 199 350 B1 większej ilości tych składników. Korzystnymi propelentami są izobutan oraz mieszaniny: izobutan i izopropan, izobutan i propan oraz izopropan, izobutan i butan.
Do innych propelentów, które można wziąć pod uwagę należą etery alkilowe, takie jak eter dimetylowy lub sprężone gazy obojętne, takie jak powietrze, azot lub dwutlenek węgla.
W razie potrzeby do formulacji aerozolowej moż na wprowadzać ś rodek przeciwdział ają cy zbrylaniu w konwencjonalnych ilościach, w celu minimalizacji występowania zjawiska okluzji stałych składników w dyszy rozpylającej.
Kompozycją aerozolową napełnia się zwykle pojemnik aerozolowy który wytrzymuje ciśnienie wytworzone przez formulację, stosując konwencjonalne urządzenia w konwencjonalnych warunkach. Wygodnym pojemnikiem może być dostępna w handlu metalowa puszka wyposażona w zanurzoną rurkę, zawór i dyszę rozpylającą, przez którą dozuje się kompozycję.
Kompozycje antyperspiracyjne według wynalazku mogą być stosowane na ludzkiej skórze miejscowo w celu regulowania pocenia się.
Wynalazek przedstawiono w sposób ogólny, jego specyficzne wykonania poniżej opisano w sposób bardziej szczegół owy, jedynie przykł adowo.
P r z y k ł a d I.
Powierzchniowo traktowany rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny otrzymuje się wprowadzając do naczynia wyposażonego w mieszadło aktywowany chlorohydrat glinu (dalej oznaczany
AACH) (100 g) o rozmiarze cząstek od 10 do 70 μm, który otrzymano przez ogrzewanie chlorohydratu glinu o odpowiednim wzorze w odpowiednio regulowanych warunkach. Następnie dodaje się stopioną metylopropanoloaminę (1 g) i miesza dokładnie przez kilka minut. Powstały produkt stanowi AACH traktowany powierzchniowo metylopropanoloaminę.
P r z y k ł a d y II do VIII.
W każdym z tych przykładów otrzymano kompozycję bazową odpowiednią do rozcieńczenia propelentem dla wytworzenia formulacji aerozolowej, z zastosowaniem konwencjonalnej metody mieszania składników rozdrobnionych ze składnikami ciekłymi.
Kompozycje przedstawiono w poniższej Tabeli 1
T a b e l a 1
| Składnik | Procenty wagowe | ||||||
| Przykład Nr | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| AACH | 40 | 38,46 | 10 | 30,8 | 40 | 38,5 | |
| ACH | 48 | ||||||
| Glina hydrofobowa (Bentone 27) | 7,7 | 3,9 | |||||
| Glina hydrofobowa (Bentone 38) | 4 | 4,8 | 3,5 | 4 | 3,8 | ||
| PPG13 eter butylowy (Fluid AP) | 24 | 20,76 | 23,07 | 50 | 27 | 24 | 23,1 |
| Metylopropanoloamina (AMP 100) | 0,4 | 0,44 | 0,39 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| Silikon lotny (DC245) | 28 | 22 | 28,2 | 27,7 | |||
| Silikon lotny (DC345) | 24,23 | ||||||
| Silikon lotny (DC1465) | 29,55 | ||||||
| Silikon lotny (DC246) | 34,8 | ||||||
| Silikon pylisty (AER-O-SIL 200) | 0,4 | 0,05 | |||||
| Oktylododekanol | 1,2 | ||||||
| Mirystynian izopropylu | 0,8 | ||||||
| Węglan propylenu | 0,77 | ||||||
| Polidecen (Silkflo 364) | 1,5 | ||||||
| Ftalan dietylu | 0,4 | ||||||
| Żywica silikonowa (Q2-1501) | 0,8 | 1,5 | |||||
| Kompozycja zapachowa | 2 | 4 | 5,38 | 5 | 1,9 | 2,6 | 5 |
PL 199 350 B1
Kompozycje przedstawione w Tabeli 1 odznaczają się dobrą odpornością na tworzenie warstwy zbitego osadu stałych składników i dobrą zdolnością do redyspergowania zestalonych osadów stałych składników przez poddanie wytrząsaniu ręką.
P r z y k ł a d y IX do XV.
W tych przykładach otrzymano formulacje aerozolowe przez rozcieńczenie kompozycji bazowych opisanych w Tabeli 1, skroplonym węglowodorowym propelentem z zastosowaniem konwencjonalnych metod. Kompozycjami napełniano zwykle wydmuchiwane aluminiowe puszki aerozolowe wyposażone w zanurzoną rurkę, zawór przepływowy i głowicę rozpylającą. Kompozycje aerozolowe przedstawiono w poniżej w Tabeli 2. CAP 40 jest mieszaniną butanu, izobutanu i propanu.
T a b e l a 2
| Procenty wagowe | |||||||
| Przykład Nr | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| Propelent (CAP 40) | 75 | 75 | 87 | 80 | 74,1 | 75 | 87 |
| Kompozycja z Przykładu 2 | 25 | ||||||
| Kompozycja z Przykładu 3 | 25 | ||||||
| Kompozycja z Przykładu 4 | 13 | ||||||
| Kompozycja z Przykładu 5 | 20 | ||||||
| Kompozycja z Przykładu 6 | 25,9 | ||||||
| Kompozycja z Przykładu 7 | 25 | ||||||
| Kompozycja z Przykładu 8 | 13 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (30)
- Zastrzeżenia patentowe1. Rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny, znamienny tym, że został obrobiony powierzchniowo od 0,2 do 8% wagowymi alkanoloaminy.
- 2. Materiał antyperspiracyjny według zastrz. 1, znamienny tym, że alkanoloamina zawiera C1 do C8 alkanol.
- 3. Materiał antyperspiracyjny według zastrz. 2, znamienny tym, że alkanolem jest propanol lub butanol.
- 4. Materiał antyperspiracyjny według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że alkanoloamina jest aminą drugorzędową.
- 5. Materiał antyperspiracyjny według zastrz. 4, znamienny tym, że alkanoloaminą jest metylopropanoloamina.
- 6. Materiał antyperspiracyjny według zastrz. 1, znamienny tym, że na rozdrobniony stały materiał naniesiono od 0,4% do 2,5% wagowych alkanoloaminy.
- 7. Materiał antyperspiracyjny według zastrz. 1, znamienny tym, że rozdrobniony stały materiał zawiera związek glinu, cyrkonu, związek mieszany glin/cyrkon lub związek tytanu o właściwościach ściągających.
- 8. Materiał antyperspiracyjny według zastrz. 7, znamienny tym, że związek o właściwościach ściągających zawiera chlorohydrat glinu lub aktywowany chlorohydrat glinu.
- 9. Materiał antyperspiracyjny według zastrz. 1, znamienny tym, że materiał ma średni wymiar cząstek w zakresie od 10 do 70 nm.
- 10. Sposób traktowania powierzchniowego rozdrobnionego stałego materiału antyperspiracyjnego, znamienny tym, że materiał antyperspiracyjny doprowadza się do kontaktu z 0,2 do 8% wagowymi alkanoloaminy w ciekłym medium i utrzymuje się w kontakcie aż pewna ilość alkanoloaminy osadzi się lub zaabsorbuje na powierzchni materiału antyperspiracynego.
- 11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że alkanoloaminę kontaktuje się z materiałem antyperspiracyjnym w postaci stopionej lub w roztworze.PL 199 350 B1
- 12. Kompozycja antyperspiracyjna zawierająca materiał antyperspiracyjny i fazę ciekłą zawierającą nośnik, znamienna tym, że rozdrobniony materiał antyperspiracyjny został obrobiony powierzchniowo od 0,2 do 8% wagowymi alkanoloaminy, liczonymi na wagę materiału antyperspiracyjnego.
- 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że nośnik zawiera eter poliglikolu.
- 14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że eter poliglikolu obejmuje eter glikolu polietylenowego, glikolu polipropylenowego lub glikolu polibutylenowego.
- 15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że ugrupowanie poliglikolu zawiera od 5 do 24 jednostek glikolu.
- 16. Kompozycja według zastrz. 13 albo 14, albo 15, znamienna tym, że jako eter poliglikolu zawiera eter poliglikolu z alifatycznym alkoholem C3 do C8.
- 17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że alkoholem jest propanol lub butanol.
- 18. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że eter poliglikolu zawiera eter butylowy glikolu polipropylenowego zawierający od 10 do 16 jednostek glikolu polipropylenowego.
- 19. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że eter poliglikolu stanowi od 5 do 95% wagowych fazy ciekłej.
- 20. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że eter poliglikolu stanowi od 40 do 60% wagowych fazy ciekłej.
- 21. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że eter poliglikolu i alkanoloamina występują w stosunku wagowym od 30:1 do 120:1, korzystnie od 45:1 do 80:1.
- 22. Kompozycja według zastrz.12, znamienna tym, że jako nośnik zawiera lotny lub nielotny olej silikonowy.
- 23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że faza ciekła zawiera 20 do 70% a korzystnie 40 do 70% wagowych lotnego oleju silikonowego.
- 24. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że faza ciekła zawiera od 0,01 do 0,1% wagowych nielotnego oleju silikonowego.
- 25. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera środek zawieszający będący glinką lub krzemionką.
- 26. Kompozycja według zastrz. 25, znamienna tym, że środek zawieszający zawiera od 2 do 6% wagowych, liczonych na wagę kompozycji, hydrofobizowanej glinki.
- 27. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera jeden lub więcej zawieszających środków pomocniczych, zmiękczających lub zapachowych.
- 28. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że faza ciekła stanowi od 90 do 50%, korzystnie 75 do 55% wagowych, a rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny stanowi od 10 do 50%, korzystnie 25 do 45% wagowych.
- 29. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że od 95 do 1 części, korzystnie 40 do 5 części wagowych kompozycji wprowadza się z od 5 do 99 częściami wagowymi, a korzystnie 60 do 95 częściami wagowymi, propelenta z wytworzeniem kompozycji aerozolowej.
- 30. Kompozycja według zastrz. 29, znamienna tym, że od 40 do 5 części wagowych kompozycji, wprowadza się z 60 do 95 częściami wagowymi propelenta z wytworzeniem kompozycji aerozolowej.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9819366.7A GB9819366D0 (en) | 1998-09-04 | 1998-09-04 | Antiperspirant material and compositions containing it |
| PCT/EP1999/005613 WO2000013657A1 (en) | 1998-09-04 | 1999-08-04 | Antiperspirant material and compositions containing it |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL346467A1 PL346467A1 (en) | 2002-02-11 |
| PL199350B1 true PL199350B1 (pl) | 2008-09-30 |
Family
ID=10838387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL346467A PL199350B1 (pl) | 1998-09-04 | 1999-08-04 | Rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny i sposób jego traktowania powierzchniowego oraz kompozycja antyperspiracyjna |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6245324B1 (pl) |
| EP (1) | EP1107727B1 (pl) |
| JP (1) | JP4925383B2 (pl) |
| CN (1) | CN1229105C (pl) |
| AR (1) | AR025269A1 (pl) |
| AT (1) | ATE252883T1 (pl) |
| AU (1) | AU738937B2 (pl) |
| BR (1) | BR9913403B1 (pl) |
| CA (1) | CA2338856C (pl) |
| CO (1) | CO5130005A1 (pl) |
| DE (1) | DE69912449T2 (pl) |
| ES (1) | ES2211142T3 (pl) |
| GB (1) | GB9819366D0 (pl) |
| ID (1) | ID28382A (pl) |
| MX (1) | MXPA01002278A (pl) |
| NZ (1) | NZ509531A (pl) |
| PL (1) | PL199350B1 (pl) |
| RU (1) | RU2221544C2 (pl) |
| WO (1) | WO2000013657A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200101021B (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0217256D0 (en) * | 2002-07-24 | 2002-09-04 | Unilever Plc | Antiperspirant aerosol compositions |
| DE102004061228A1 (de) * | 2004-12-16 | 2006-06-29 | Henkel Kgaa | Lagerstabiles Emulsionsspray-Produkt |
| RU2419413C2 (ru) * | 2005-07-30 | 2011-05-27 | Унилевер Нв | Безводные распыляемые композиции, содержащие активнодействующий антиперспирант в виде частиц и увлажняющее вещество |
| CN103193890B (zh) * | 2012-01-05 | 2016-01-06 | 中国科学院化学研究所 | 功能化淀粉纳米晶及其制备方法 |
| CA2882921C (en) | 2012-09-14 | 2017-10-24 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| FR3004929B1 (fr) | 2013-04-30 | 2015-04-10 | Oreal | Dispositif aerosol a base de poudre absorbante de sebum et de carbonate de calcium |
| FR3004901B1 (fr) | 2013-04-30 | 2016-02-12 | Oreal | Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour le lavage a sec des cheveux |
| FR3004902A1 (fr) | 2013-04-30 | 2014-10-31 | Oreal | Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure |
| US9579265B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| US9662285B2 (en) | 2014-03-13 | 2017-05-30 | The Procter & Gamble Company | Aerosol antiperspirant compositions, products and methods |
| FR3022770B1 (fr) | 2014-06-30 | 2016-07-29 | Oreal | Dispositif aerosol a base de sel de calcium, de polymere fixant, de tensioactif et d'eau |
| FR3027800B1 (fr) * | 2014-10-29 | 2018-01-26 | L'oreal | Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel d'aluminium |
| FR3027798B1 (fr) | 2014-10-29 | 2017-12-22 | Oreal | Composition a base de poudre coiffante et/ou absorbante de sebum et un sel de zinc |
| FR3031453B1 (fr) | 2015-01-08 | 2017-01-13 | Oreal | Procede de traitement capillaire apportant de la brillance au moyen d'un dispositif aerosol |
| FR3031437B1 (fr) | 2015-01-08 | 2017-01-13 | Oreal | Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure |
| FR3063605B1 (fr) | 2017-03-09 | 2021-07-23 | Oreal | Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure |
| FR3063606B1 (fr) | 2017-03-09 | 2021-07-23 | Oreal | Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure |
| FR3063607B1 (fr) | 2017-03-09 | 2021-07-23 | Oreal | Dispositif aerosol pour le lavage a sec et le traitement des cheveux |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE787755A (fr) | 1971-08-20 | 1973-02-19 | Dow Corning Ltd | Compositions ameliorees contre la transpiration |
| US4078051A (en) | 1973-02-05 | 1978-03-07 | L'oreal | Cross-linked starch coated antiperspirant derivative of aluminum, process for its preparation and antiperspirant composition containing same |
| LU66959A1 (pl) * | 1973-02-05 | 1974-09-25 | ||
| GB1403139A (en) * | 1973-09-18 | 1975-08-13 | Colgate Palmolive Co | Antiperspirant compositions |
| DE2728237A1 (de) | 1977-06-23 | 1979-01-18 | Henkel Kgaa | Dispergieren von pigmenten |
| DE2924850A1 (de) | 1979-06-20 | 1981-01-22 | Bayer Ag | Anorganische pigmente mit verbesserter glanzgebung und guter zerteilbarkeit in lackbindemitteln |
| US5158761A (en) * | 1989-04-05 | 1992-10-27 | Toko Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha | Spray gel base and spray gel preparation using thereof |
| FR2677544B1 (fr) * | 1991-06-14 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques. |
| FR2680684B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre. |
| GB9121153D0 (en) | 1991-10-04 | 1991-11-13 | Tioxide Chemicals Ltd | Method of preparing sunscreens |
| GB9204387D0 (en) | 1992-02-29 | 1992-04-15 | Tioxide Specialties Ltd | Oil-in-water emulsions |
| EP0832639B1 (de) | 1996-09-12 | 2004-01-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Verwendung einer Amin enthaltenden Aerosolzusammensetzung |
-
1998
- 1998-09-04 GB GBGB9819366.7A patent/GB9819366D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-08-04 AT AT99939783T patent/ATE252883T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-08-04 JP JP2000568466A patent/JP4925383B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-04 CN CNB998101990A patent/CN1229105C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-04 MX MXPA01002278A patent/MXPA01002278A/es not_active IP Right Cessation
- 1999-08-04 WO PCT/EP1999/005613 patent/WO2000013657A1/en not_active Ceased
- 1999-08-04 NZ NZ509531A patent/NZ509531A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-08-04 AU AU54188/99A patent/AU738937B2/en not_active Ceased
- 1999-08-04 EP EP99939783A patent/EP1107727B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-04 PL PL346467A patent/PL199350B1/pl unknown
- 1999-08-04 ES ES99939783T patent/ES2211142T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-04 CA CA002338856A patent/CA2338856C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-04 DE DE69912449T patent/DE69912449T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-04 BR BRPI9913403-9B1A patent/BR9913403B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-08-04 ID IDW20010523A patent/ID28382A/id unknown
- 1999-08-04 RU RU2001109270/15A patent/RU2221544C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-08-30 CO CO99054725A patent/CO5130005A1/es unknown
- 1999-09-01 AR ARP990104382A patent/AR025269A1/es active IP Right Grant
- 1999-09-02 US US09/388,699 patent/US6245324B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-02-06 ZA ZA200101021A patent/ZA200101021B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE252883T1 (de) | 2003-11-15 |
| ZA200101021B (en) | 2002-04-24 |
| ID28382A (id) | 2001-05-17 |
| WO2000013657A1 (en) | 2000-03-16 |
| NZ509531A (en) | 2003-02-28 |
| RU2221544C2 (ru) | 2004-01-20 |
| BR9913403A (pt) | 2001-05-22 |
| CN1314807A (zh) | 2001-09-26 |
| AU5418899A (en) | 2000-03-27 |
| US6245324B1 (en) | 2001-06-12 |
| AU738937B2 (en) | 2001-09-27 |
| GB9819366D0 (en) | 1998-10-28 |
| CA2338856A1 (en) | 2000-03-16 |
| CN1229105C (zh) | 2005-11-30 |
| EP1107727B1 (en) | 2003-10-29 |
| ES2211142T3 (es) | 2004-07-01 |
| CO5130005A1 (es) | 2002-02-27 |
| BR9913403B1 (pt) | 2013-06-25 |
| CA2338856C (en) | 2008-07-22 |
| EP1107727A1 (en) | 2001-06-20 |
| JP2002524404A (ja) | 2002-08-06 |
| DE69912449D1 (de) | 2003-12-04 |
| JP4925383B2 (ja) | 2012-04-25 |
| MXPA01002278A (es) | 2005-09-08 |
| DE69912449T2 (de) | 2004-08-19 |
| PL346467A1 (en) | 2002-02-11 |
| AR025269A1 (es) | 2002-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL199350B1 (pl) | Rozdrobniony stały materiał antyperspiracyjny i sposób jego traktowania powierzchniowego oraz kompozycja antyperspiracyjna | |
| US6045784A (en) | Aerosol package compositions containing fluorinated hydrocarbon propellants | |
| US4605554A (en) | Roll-on application of aqueous microencapsulated products | |
| AU706736B2 (en) | Low propellant aerosol antiperspirant composition | |
| CA2011565A1 (en) | Low residue antiperspirant creams | |
| JP6072045B2 (ja) | 制汗性組成物および発汗を減少させるための方法 | |
| US20110217254A1 (en) | Antiperspirant preparations comprising hydrotalcite | |
| AU2003249933B2 (en) | Antiperspirant aerosol compositions | |
| EP3233024B1 (en) | Antiperspirant compositions comprising alums | |
| AU2012314737B2 (en) | Antiperspirant compositions and method for reducing perspiration | |
| WO2004075870A1 (en) | Antiperspirant actives and compositions | |
| MXPA00010880A (en) | Aerosol package compositions containing fluorinated hydrocarbon propellants |