PL199381B1 - Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzania - Google Patents
Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL199381B1 PL199381B1 PL351961A PL35196100A PL199381B1 PL 199381 B1 PL199381 B1 PL 199381B1 PL 351961 A PL351961 A PL 351961A PL 35196100 A PL35196100 A PL 35196100A PL 199381 B1 PL199381 B1 PL 199381B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- hydrocarbon
- oil
- weight
- molecular weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 48
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 11
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- -1 styrene-ethylene-butylene-styrene Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920006030 multiblock copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 2
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 34
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 21
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 13
- NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N citronellal Chemical compound O=CCC(C)CCC=C(C)C NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930003633 citronellal Natural products 0.000 description 3
- 235000000983 citronellal Nutrition 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010627 cedar oil Substances 0.000 description 2
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical group [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- DMDRBXCDTZRMHZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2,4,6-trimethylanilino)anthracene-9,10-dione Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=C(C)C=C(C)C=C1C DMDRBXCDTZRMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004875 Anti-Odour Agent Substances 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007311 Commiphora myrrha Species 0.000 description 1
- 235000006965 Commiphora myrrha Nutrition 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- LRWHHSXTGZSMSN-UHFFFAOYSA-N Isobenzan Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C(Cl)OC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl LRWHHSXTGZSMSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002505 Pogostemon cablin Species 0.000 description 1
- 235000011751 Pogostemon cablin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N TEPP Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 229960001610 denatonium benzoate Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-M gallate Chemical compound OC1=CC(C([O-])=O)=CC(O)=C1O LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical group C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N rotenone Chemical compound O([C@H](CC1=C2O3)C(C)=C)C1=CC=C2C(=O)[C@@H]1[C@H]3COC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 239000010671 sandalwood oil Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C5/00—Candles
- C11C5/002—Ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Niniejszy wynalazek dostarcza z zelowanej kompozycji w eglowodorowej odpowiedniej do sto- sowania jako bry la swiecy zawieraj acej olej w eglowodorowy i od 0,01 do 3 % wagowych kwasu t lusz- czowego, która to kompozycja jest z zelowana za pomoc a trójblokowego polimeru o niskiej masie cz a- steczkowej maj acego Mw lub Mn od 20000 do 82000 i trójblokowego polimeru o sredniej masie cz a- steczkowej maj acego Mw lub Mn od 82000 do 150000. Wynalazek ujawnia równiez sposób wytwa- rzania takiej z zelowanej kompozycji w eglowodorowej obejmuj acy: (i) homogenizacj e oleju w eglowodo- rowego ze sproszkowanymi kopolimerami trójblokowymi w temperaturze 100-120°C i (ii) obni zenie temperatury mieszaniny do 70-90°C i dodanie z jednoczesnym mieszaniem przy 400-500 obro- tów/minut e kwasu t luszczowego i ewentualnie srodka zapachowego lub innych dodatków. PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy zżelowanej kompozycji węglowodorowej odpowiedniej do stosowania jako bryła świecy oraz sposobu jej wytwarzania.
Świece ze zżelowanych olejów węglowodorowych są dobrze znane, na przykład z międzynarodowych opisów zgłoszeniowych WO 96/34077 i WO 97/08282.
Jednakże, znane ze stanu techniki zżelowane przezroczyste świece mogą powodować pożar, ponieważ różnica między temperaturą roztopionej masy a punktem zapłonu jest mniejsza niż w przypadku zwykłych świec woskowych. Jeśli świeca ulegnie zapłonowi, mogą pojawić się płomienie o wysokości aż do 30 cm oraz może wydzielać się czarny dym. Stanowi to potencjalne zagrożenie dla zdrowia i powód, dla którego wiele produktów wycofano z rynku.
Ponadto ważne jest, aby zżelowane świece nie spływały w czasie gdy uchwyt świecy spoczywa w pozycji bocznej (np. jak podczas transportu czy przypadkowego rozlania). Po zapaleniu knota w zż elowanym materiale ś wiecy produkt jest zepsuty.
Innymi słowy, materiał na świece żelowe musi być sztywny (to jest nie płynąć) i charakteryzować się dużą różnicę między temperaturą roztopionej masy a punktem zapłonu.
Uprzednio stwierdzono, że jeśli na przykład różnica między temperaturą roztopionej masy a punktem zapł onu jest do zaakceptowania, to pł ynię cie jest zbyt duż e, albo odwrotnie. Bardzo trudne, jeśli nawet nie niemożliwe, okazało się uzyskanie akceptowalnej różnicy między temperaturą roztopionej masy a punktem zapłonu z jednoczesnym wytworzeniem świecy charakteryzującej się pożądanym płynięciem.
Jest także dobrze znane w dziedzinie wykorzystanie takich zżelowanych olejów węglowodorowych do zastosowań innych niż świece. Na przykład, w europejskim opisie patentowym Nr EP0224389 ujawniono kompozycje na bazie styrenowo-dienowego kopolimeru blokowego. Jednakże żadna z tych kompozycji nie miała cech odpowiednich do wytwarzania świec.
W publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 97/31623 ujawniono zżelowane kompozycje odpowiednie do szerokiego zakresu zastosowań, ale nieodpowiednie do stosowania w ś wiecach. Wynika to w szczególnoś ci z tego, ż e wę glowodory stosowane w kompozycjach ujawnionych w tym zgłoszeniu są lotne i przez to podczas stosowania do wytwarzania świec stwarzają poważne zagrożenie pożarowe. Ponadto, materiał tworzący świecę znikałby by po prostu wraz z upływem czasu z powodu odparowywania węglowodoru.
Niniejszy wynalazek dostarcza zżelowanej kompozycji węglowodorowej odpowiedniej do stosowania jako bryła świecy zawierającej olej węglowodorowy i od 0,01 do 3% wagowych kwasu tłuszczowego, która to kompozycja jest zżelowana za pomocą trójblokowego polimeru o niskiej masie cząsteczkowej mającego Mw lub Mn od 20000 do 82000 i trójblokowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej mającego Mw lub Mn od 82000 do 150000.
Przez polimer trójblokowy o niskiej masie cząsteczkowej korzystnie rozumie się polimer trójblokowy o masie cząsteczkowej (Mw albo Mn) od 20000 do 82000, bardziej korzystnie 50000 do 82000, najbardziej korzystnie Mw wynosi około 78000 a Mn około 73000 wyrażone jako „ekwiwalent polistyrenowy mas cząsteczkowych. Takim polimerem o niskiej masie cząsteczkowej jest na przykład Kraton G1652 (RTM).
Przez polimer trójblokowy o średniej masie cząsteczkowej korzystnie rozumie się polimer trójblokowy o masie cząsteczkowej (Mw albo Mn) od 82000 do 150000, bardziej korzystnie 85000 do 120000, a najbardziej korzystnie Mw wynosi około 95000 a Mn około 86000 wyrażone jako „ekwiwalent polistyrenowy mas cząsteczkowych. Takim polimerem o niskiej masie cząsteczkowej jest na przykład Kraton G1650 (RTM).
Masę cząsteczkową korzystnie mierzy się za pomocą techniki znanej jako „Porównanie rozkładów masy cząsteczkowej kopolimerów etylen-butylen-styren przy zastosowaniu „Chromatografii Żelowej. Sposób ten jest następujący.
Wynik oznaczenia polimerów trójblokowych mających niskie i średnie masy cząsteczkowe wyraża się w równoważnikach polistyrenowych. Próbki analizuje się stosując techniki żelowe z tetrahydrofuranem jako rozpuszczalnikiem i kolumnami odpowiednimi do polimerów o niskiej/średniej masie cząsteczkowej.
Stwierdzono, że poprzez staranny dobór polimeru trójblokowego o niskiej i średniej masie cząsteczkowej, można uzyskać świecę o podwyższonym standardzie bezpieczeństwa.
PL 199 381 B1
Innymi słowy, dzięki takiemu starannemu doborowi można wytworzyć świecę, w której temperatura zapłonu i temperatura roztopionej masy mają akceptowalne wartości, a także różnica między temperaturą roztopionej masy a temperaturą zapłonu jest dostatecznie duża. Ponadto, uzyskana świeca nie spływa, gdy uchwyt świecy spoczywa na boku.
Roztwór próbki sporządza się przez dodanie 10 ml rozpuszczalnika do 20 mg próbki i pozostawienie do rozpuszczenia na co najmniej cztery godziny. Dodaje się małą ilość 1,2-dichlorobenzenu w rozpuszczalniku jako wzorzec wewnę trzny i roztwory dokł adnie miesza. Roztwory filtruje się poprzez membranę poliamidową 0,2 mikrona do fiolek na próbki, które umieszcza się w autosamplerze.
Warunki chromatografii są następujące:
Kolumny P1, żel 2X mieszany, D złoża 30 cm, 5 mikronów
Szybkość przepływu 1,0 ml/min
Temperatura 30°C
Zbieranie i obróbkę danych przeprowadza się za pomocą oprogramowania Viscotek „Trisec 3,0. Układ GPC kalibruje się m5 polistyrenem a wyniki wyraża jako masę cząsteczkową w „równoważnikach polistyrenu.
Termin „polimer trójblokowy jest terminem dobrze znanym w dziedzinie, a odpowiednimi polimerami trójblokowymi są kopolimery blokowe styren-etylen/butylen-styren, takie jak sprzedawane pod nazwą KRATON G (RTM) przez firmę Shell.
Kopolimery te są uwodornione i przez to stabilne termicznie, co oznacza, że ich rozkład podczas mieszania z olejem węglowodorowym nie jest prawdopodobny. Kopolimery KRATON G (RTM) są wskazywane jako mieszalne z olejami parafinowymi i naftenowymi i podaje się, że dla wytworzenia produktu zżelowanego przyjmują olej do ponad 20-krotności swojej masy. Kopolimery takie są opisane szczegółowo w publikacjach WO 96/34077 i WO 97/08282.
W korzystnym wykonaniu stosowany do zżelowania kompozycji trójblokowy polimer może zawierać do 5% kopolimeru dwublokowego lub może zawierać mieszanki z radialnym kopolimerem blokowym lub kopolimerem multiblokowym. Alternatywnie, kopolimery trójblokowe mogą obejmować mieszanki z radialnym kopolimerem blokowym lub kopolimerem multiblokowym. Takie kopolimery i mieszanki są opisane w publikacjach WO 97/08282 i WO 97/131623.
Pożądane są mieszanki niskiej masy cząsteczkowej i wysokiej masy cząsteczkowej w stosunku od 1 do 20 aż do 20 do 1. Korzystne są mieszanki w stosunku od 1 do 10 aż do 10 do 1, szczególnie korzystnie 1 do 5 aż do 5 do 1.
Zarówno nisko- jak i średniocząsteczkowe polimery są kopolimerami blokowymi postaci a-b-a, gdzie b jest resztą rozpuszczalną w oleju (np. etylenową lub butylenową) zaś a stanowi nierozpuszczalną resztę styrenową.
Przykładem tego typu polimeru jest seria termoplastycznych polimerów kauczukowych Kraton G (RTM).
Korzystnym do stosowania w kompozycji według wynalazku jako polimer trójblokowy jest liniowy blokowy polimer styren-etylen-butylen-styren, który może być uwodorniony dla nadania stabilności termicznej podczas przetwarzania.
Te polimery trójblokowe są dostarczane jako układy o czystości 99% o niskiej, średniej lub wysokiej masie cząsteczkowej.
Produkty te można następnie mieszać w laboratorium z uzyskaniem pożądanej zmiany własności reologicznych końcowego żelu oleju węglowodorowego.
Korzystne jest stosowanie naturalnego lub syntetycznego oleju węglowodorowego C16 do C50, dla przykładu takiego jak ujawniono w publikacjach WO 96/34077 lub WO 97/08282. Olejem może być na przykład olej parafinowy, olej naftenowy lub naturalny olej mineralny. Olejem węglowodorowym może być na przykład naturalny lub syntetyczny olej węglowodorowy gatunku kosmetycznego. Pożądaną formą oleju węglowodorowego jest forma ciekła w temperaturach od 0°C do 200°C. Korzystne oleje węglowodorowe są wybrane z olejów parafinowych, olejów naftenowych lub naturalnych olejów mineralnych, bardziej korzystnie jest to olej biały.
Pożądanym jest aby ciśnienie par oleju węglowodorowego było bardzo niskie, typowo zaniedbywalne w temperaturze 20°C.
Szczególnie korzystny olej węglowodorowy zawiera łańcuch węglowodorowy mający 18 do 30 węgli.
PL 199 381 B1
W korzystnym wykonaniu, odporność zżelowanych kompozycji na spływanie można dodatkowo polepszyć przez dodanie małej ilości (np. 0,01-1%) monomeru kwasu tłuszczowego, np. związku o wzorze I lub wzorze II:
HO-(CH2)u-COOH (I)
CH3-(CH2)p-CH(OH)-(CH2)q-COOH (II) gdzie u ma wartość od 8 do 24 p ma wartość od 0 do 16, korzystnie 1 do 8, bardziej korzystnie 3 do 5, q ma wartość od 8 do 24, korzystnie 8 do 16, bardziej korzystnie 8 do 10.
Pożądane wartości p i q to od 8 do 24, korzystnie 12 do 20, bardziej korzystnie 14 do 18. Korzystnie olej węglowodorowy jest obecny w kompozycji według wynalazku w ilości 70 do 99% wagowych, korzystniej 85 do 95% wagowych, a jeszcze korzystniej około 90% wagowych, a polimery trójblokowe są obecne w ilości 1-30% wagowych, bardziej korzystnie 5-15% wagowych.
Zżelowana kompozycja węglowodorowa według wynalazku korzystnie zawiera oprócz węglowodoru i kopolimeru trójblokowego:
i) środek zapachowy w ilości do 7% wagowych, korzystnie do 5% wagowych, ii) środek barwiący w ilości do 1% wagowych i iii) przeciwutleniacz w ilości do 1% wagowych.
Korzystnie, kompozycja zawiera 87,9% wagowych oleju węglowodorowego, 3,75% wagowych kopolimeru o niskiej masie cząsteczkowej takiego jak Kraton G1652, 3,75% wagowych kopolimeru o ś redniej masie czą steczkowej takiego jak Kraton G1650, 0,1% wagowych kwasu 12-hydroksystearynowego i 4,5% wagowych środka zapachowego.
Ponadto, w korzystnym wykonaniu kompozycja węglowodorowa według wynalazku zawiera dodatkowo jeden lub więcej składników wybranych spośród środków zapachowych, środków przeciwdziałających złym zapachom, insektycydów, pestycydów, środków odstraszających owady, barwników, przeciwutleniaczy, konserwantów, środków zapobiegających spożyciu, stabilizatorów, środków dezodoryzujących i środków maskujących.
Monomerycznym kwasem tłuszczowym może być kwas stearynowy zawierający jedną lub więcej niż jedną grupę hydroksylową. Szczególnie pożądanym kwasem stearynowym jest kwas 12-hydroksystearynowy.
Zżelowane kompozycje według wynalazku charakteryzują się zasadniczo atrakcyjnym przezroczystym wyglądem.
Kompozycja według wynalazku jest użyteczna do wytwarzania świecy, obejmującej:
(i) bryłę świecy, i (ii) knot umieszczony w bryle świecy, przy czym bryłę świecy stanowi zżelowana kompozycja węglowodorowa, zawierająca olej węglowodorowy, zżelowany przez polimeryzację z polimerem trójblokowym o niskiej i średniej masie cząsteczkowej.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania zżelowanej kompozycji węglowodorowej obejmujący:
(i) homogenizację oleju węglowodorowego ze sproszkowanymi kopolimerami trójblokowymi w temperaturze 100-120°C i (ii) (ii) obniżenie temperatury mieszaniny do 70-90°C) i dodanie z jednoczesnym mieszaniem przy 400-500 obrotów/minutę środka zapachowego lub innych dodatków.
Bryła świecy wytworzonej z kompozycji węglowodorowej według wynalazku zawiera olej węglowodorowy w ilości od 70 do 99% wagowych, korzystnie 85 do 95% wagowych, szczególnie korzystnie około 90% wagowych.
Polimery trójblokowe są obecne w kompozycji świecy w ilości 1-30% wagowych, bardziej korzystnie 5-15% wagowych.
Monomeryczny kwas tłuszczowy, jeśli obecny w kompozycji świecy, jest obecny w ilości 0,1 do 3% wagowych, bardziej korzystnie 0,2 do 2% wagowych, najbardziej korzystnie 0,5 do 1% wagowych.
Jak zaznaczono powyżej, kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy może zawierać dodatkowe składniki, korzystnie w ilości 1-20% wagowych, takie jak jeden lub więcej związków wybranych spośród środków zapachowych, środków przeciwdziałających złym zapachom, insektycydów, pestycydów, środków odstraszających owady, barwników, przeciwutleniaczy, konserwantów, środków zapobiegających spożyciu, stabilizatorów, środków dezodoryzujących i środków maskujących.
PL 199 381 B1
Odpowiednie środki zapachowe, korzystnie w ilości 1-10% wagowych, są znane w dziedzinie, na przykład środki zawierające substancje zapachowe wybrane z jednej lub więcej niż jednej spośród olejku cedrowego, olejku drzewa sandałowego, olejku bergamotowego, bułgarskiego olejku różanego, paczuli, mirry, olejku goździkowego, linalolu, alkoholu etylowego, tepineolu, mentolu, cytronellalu i alkoholu fenyloetylowego. Środek zapachowy generalnie zawiera rozpuszczalnik nośny, taki jak ftalan dietylu, karbitol, glikol dipropylenowy lub glikol dipropylowy.
Odpowiednie środki przeciwdziałające złym zapachom są dobrze znane, na przykład jeden lub więcej chemikaliów aromatycznych i/lub niearomatycznych o znanym działaniu zmniejszającym percepcję intensywności złych zapachów, na przykład nienasycone estry, ketony, aldehydy i/lub materiały zapachowe, takie jak cytronelal lub olejek cedrowy (który jest znany jako przeciwdziałający percepcji odoru tytoniu). Korzystnie obecna jest ilość 0,1-10% wagowych.
Odpowiednie insektycydy, pestycydy i środki odstraszające owady do stosowania w wynalazku są dobrze znane, na przykład piretroid, niotynoid, rotenoid, tetrametrin, bioallertrin, alletrin, fentrin, dinitrofenol, organotiocyjamate, sześciochlorek benzenu, cytronellal, polichlorowany cykliczny węglowodór (na przykład heptachlor (RTM), aldrin (RTM) lub telodrin) lub związek fosfororganiczny, na przykład pirofosforan tetraetylu). Korzystnie obecna jest ilość 1-10% wagowych.
Wszelkie stosowane środki barwiące powinny być rozpuszczalne w oleju. Przykładami odpowiednich środków barwiących są Iragon Green (RTM), Iragon Violet (RTM), Sandoplast Blue 2B i Fat Red 5B02. Korzystnie obecna jest ilość do 2% wagowych.
Odpowiednim przeciwutleniaczem jest na przykład tokoferol, palmitynian askorbylu, butylowany toluen, kwas askorbinowy, tert-butylohydrochinon, beta-karoten, butylowany hydroksytoluen lub gallusan. Korzystnie w kompozycji może być obecne 0,1 do 2% wagowych przeciwutleniacza.
Odpowiednimi konserwantami są czwartorzędowe związki alkiloamoniowe lub pochodne imidazoliniowe. Korzystnie w kompozycji może być obecne 0,1 do 2% wagowych konserwanta.
Przykładem odpowiedniego środka przeciwko spożywaniu jest Bitrex (znak towarowy), wytwarzany przez McFarlane Smith Ltd i zawierający benzoesan denatonium. Korzystnie w kompozycji może być zawarte do 2% środka przeciwko spożywaniu.
Wszystkie podane powyżej zawartości procentowe są wartościami określonymi względem całkowitej wagi kompozycji węglowodorowej.
Bryła świecy może być wytworzona z kompozycji według wynalazku poprzez zmieszanie oleju węglowodorowego i kopolimeru trójblokowego o średniej masie cząsteczkowej oraz kopolimeru trójblokowego o niskiej masie cząsteczkowej w podwyższonej temperaturze np. 120-100°C, korzystnie w temperaturze od 70 do 90°C, bardziej korzystnie w 80 do 85°C. Po nastę pnym ochł odzeniu kompozycji wówczas, gdy mieszanina olej/polimer jest ciągle w formie ciekłej można dodać pozostałe składniki. Składniki miesza się ze sobą a następnie dla wytworzenia świecy kompozycję węglowodorową wylewa się do pojemnika zawierającego knot z wytworzeniem bryły świecy.
Alternatywnie polimeryzacja zżelowanej kompozycji może być prowadzona w formach lub prowadzona tak, aby otrzymać ciągłą lub półciągłą bryłę, z której następnie wykraja się pożądane kształty. Korzystnie polimeryzację prowadzi się wówczas, gdy knot jest już obecny.
Niniejszy wynalazek ilustrują nieograniczające go przykłady zamieszczone poniżej.
P r z y k ł a d y 1 do 6
Sposób wytwarzania świec z żelu
Świeca składa się z ciekłego oleju mineralnego, zżelowanego za pomocą polimerycznego środka zagęszczającego, np. kopolimeru Kraton (RTM). Świeca może także zawierać środek zapachowy i w razie potrzeby barwnik.
a) Sposób wytwarzania żelu
Odpowiednią ilość oleju odważa się do zlewki i ogrzewa do 120°C, mieszając za pomocą miksera Heidolph przy 350-450 obrotów na minutę.
Kiedy olej osiągnie temperaturę 120°C, dodaje się stopniowo kopolimeryczny środek zagęszczający, np. Kraton(y), cały czas mieszając.
Po rozpuszczeniu całego Kratonu (RTM) i obniżeniu temperatury mieszaniny do około 85°C dodaje się powoli kwas 12-hydroksystearynowy i środek zapachowy, jeśli obecny, i pozostawia z mieszaniem na 10 minut. Podczas dodawania środka zapachowego do mieszanki należy zachować ostrożność.
b) Sposób wytwarzania świecy
Wyłącza się ogrzewanie i za pomocą walca z mieszanki żelowej umocowuje się knot do podstawy naczynia szklanego. Następnie do szklanych naczyń wylewa się żel (waga napełnienia 100 g).
PL 199 381 B1
Poniżej przedstawiono składy mieszanki P r z y k ł a d 1
| Olej węglowodorowy | 88,00 |
| Kraton G 1650 (RTM) | 3,75 |
| Kraton G 1652 (RTM) | 3,75 |
| Środek zapachowy | 4,50 |
Wyniki: temperatura roztopionej masy: 75°C pełzanie: niewielkie P r z y k ł a d 2
| Olej węglowodorowy | 88,000 |
| Kraton G 1650 (RTM) | 5,625 |
| Kraton G 1652 (RTM) | 1,875 |
| Środek zapachowy | 4,500 |
Wyniki: temperatura roztopionej masy 80°C pełzanie: niewielkie P r z y k ł a d 3
| Olej węglowodorowy | 88,000 |
| Kraton G 1650 (RTM) | 1,875 |
| Kraton G 1652 (RTM) | 5,625 |
| Środek zapachowy | 4,500 |
Wyniki: temperatura roztopionej masy: 70-75°C pełzanie: wysokie
Wszystkie ilości podano w procentach wagowych P r z y k ł a d 4
| Olej węglowodorowy | 87,90 |
| Kraton G 1650 (RTM) | 3,75 |
| Kraton G 1652 (RTM) | 3,75 |
| Środek zapachowy | 4,50 |
| Kwas 12-hydroksystearynowy | 0,10 |
Wyniki: temperatura roztopionej masy: 75°C pełzanie: w normie
Wszystkie ilości podano w procentach wagowych P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y A
| Olej węglowodorowy | 85,5% |
| Kraton G 1650 (RTM) | 10,0% |
| Środek zapachowy | 4,5% |
Wyniki: temperatura roztopionej masy: zbyt wysoka
PL 199 381 B1
P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y B
| Olej węglowodorowy | 83,0% |
| Kraton G 1650 (RTM) | 2,5% |
| Środek zapachowy | 4,5% |
Wyniki: świeca wypływa szybko z pojemnika P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y C
| Olej węglowodorowy | 88,00% |
| Kraton G 1654 (RTM) | 3,75% |
| Środek zapachowy | 4,50% |
Wyniki:
kopolimer o wysokiej masie cząsteczkowej temperatura topnienia: zbyt wysoka dla dodania środka zapachowego
Claims (10)
1. Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy, znamienna tym, że zawiera olej węglowodorowy i od 0,01 do 3% wagowych kwasu tłuszczowego i jest zżelowana za pomocą trójblokowego polimeru o niskiej masie cząsteczkowej mającego Mw lub Mn od 20000 do 82000 i trójblokowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej mającego Mw lub Mn od 82000 do 150000.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że trójblokowy polimer może zawierać do 5% kopolimeru dwublokowego lub może zawierać mieszanki z radialnym kopolimerem blokowym lub kopolimerem multiblokowym.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimerem trójblokowym jest liniowy kopolimer blokowy styren-etylen-butylen-styren, który może być uwodorniony dla nadania stabilności termicznej podczas przetwarzania.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że olejem węglowodorowym jest naturalny lub syntetyczny olej węglowodorowy C16 do C50, korzystnie olej parafinowy, olej naftenowy lub naturalny olej mineralny.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwas tłuszczowy jest związkiem o wzorze I lub wzorze II:
HO-(CH2)u-COOH (I)
CH3-(CH2)p-CH(OH)-(CH2)q-COOH (II) gdzie u ma wartość od 8 do 24 p ma wartość od 0 do 16, korzystnie 1 do 8, bardziej korzystnie 3 do 5, q ma wartość od 8 do 24, korzystnie 8 do 16, bardziej korzystnie 8 do 10.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że olej węglowodorowy jest obecny w ilości
70 do 99% wagowych, korzystnie 85 do 95% wagowych, bardziej korzystnie około 90% wagowych, a polimery trójblokowe są obecne w ilości 1-30% wagowych, bardziej korzystnie 5-15% wagowych.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że oprócz węglowodoru i kopolimeru trójblokowego zawiera:
i) środek zapachowy w ilości do 7% wagowych, korzystnie do 5% wagowych, ii) środek barwiący w ilości do 1% wagowych i iii) przeciwutleniacz w ilości do 1% wagowych.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 87,9% wagowych oleju węglowodorowego, 3,75% wagowych kopolimeru o niskiej masie cząsteczkowej, 3,75% wagowych kopolimeru o średniej masie cząsteczkowej, 0,1% wagowych kwasu 12-hydroksystearynowego i 4,5% wagowych środka zapachowego.
PL 199 381 B1
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera jeden lub więcej składników wybranych spośród środków zapachowych, środków przeciwdziałających brzydkim zapachom, insektycydów, pestycydów, środków odstraszających owady, barwników, przeciwutleniaczy, konserwantów, środków zapobiegających spożyciu, stabilizatorów, środków dezodoryzujących i środków maskujących.
10. Sposób wytwarzania zżelowanej kompozycji węglowodorowej jak określona w zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje:
(i) homogenizację oleju węglowodorowego ze sproszkowanymi kopolimerami trójblokowymi w temperaturze 100-120°C i (ii) obniżenie temperatury mieszaniny do 70-90°C i dodanie z jednoczesnym mieszaniem przy 400-500 obrotów/minutę kwasu tłuszczowego i ewentualnie środka zapachowego lub innych dodatków.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9905558.4A GB9905558D0 (en) | 1999-03-11 | 1999-03-11 | Improvements in or relating to organic compositions |
| PCT/GB2000/000879 WO2000053707A1 (en) | 1999-03-11 | 2000-03-10 | Candle composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL351961A1 PL351961A1 (en) | 2003-07-14 |
| PL199381B1 true PL199381B1 (pl) | 2008-09-30 |
Family
ID=10849386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL351961A PL199381B1 (pl) | 1999-03-11 | 2000-03-10 | Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzania |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6582484B2 (pl) |
| EP (1) | EP1159382B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002538288A (pl) |
| CN (1) | CN1329495C (pl) |
| AR (1) | AR022907A1 (pl) |
| AT (1) | ATE296344T1 (pl) |
| AU (1) | AU769588B2 (pl) |
| BR (1) | BR0008933A (pl) |
| CA (1) | CA2365603A1 (pl) |
| DE (1) | DE60020341T2 (pl) |
| ES (1) | ES2240068T3 (pl) |
| GB (2) | GB9905558D0 (pl) |
| MX (1) | MXPA01009119A (pl) |
| PL (1) | PL199381B1 (pl) |
| WO (1) | WO2000053707A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200107863B (pl) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9905558D0 (en) * | 1999-03-11 | 1999-05-05 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Improvements in or relating to organic compositions |
| US6652606B1 (en) * | 2000-06-12 | 2003-11-25 | Ungerer & Company | Decorative gel with in situ-formed crystals embedded therein, candles containing the gel, and a process for making the decorative gel and candles |
| FR2816630B1 (fr) * | 2000-10-31 | 2006-08-25 | Abt Sarl | Matiere combustible pour bougie, bougie et procede de fabrication associe |
| US6592637B2 (en) * | 2001-03-16 | 2003-07-15 | Mcgee Thomas | Decorative candle and process for making same |
| US20030044458A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
| US7141250B2 (en) * | 2001-08-06 | 2006-11-28 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical formulation containing bittering agent |
| US7560503B2 (en) * | 2004-06-03 | 2009-07-14 | Kraton Polymers U.S. Llc | Gels from high molecular weight block copolymers |
| US20060083763A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-20 | Michael Neale | Method and apparatus for insect repellant system |
| CN100383229C (zh) * | 2005-09-28 | 2008-04-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种改进的透明蜡烛及其生产方法 |
| US20080254398A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-16 | Ajay Chadha | Three container candle assembly |
| CN103173294B (zh) * | 2013-03-06 | 2019-01-01 | 青岛金王应用化学股份有限公司 | 一种含有生物柴油的蜡烛及其制备方法 |
| CN103173295B (zh) * | 2013-04-18 | 2014-06-25 | 青岛百事德工艺礼品有限公司 | 一种无烟环保彩色火焰生日蜡烛 |
| KR101965308B1 (ko) * | 2017-06-30 | 2019-04-03 | 김해주 | 젤 타입 향초 및 그의 제조방법 |
| CN108690731A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-10-23 | 福建索邦化工有限公司 | 一种耐迁移蜡烛色料及制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4716183A (en) * | 1985-11-22 | 1987-12-29 | Raychem Corp. | Styrene-diene block copolymer compositions |
| US5221534A (en) * | 1989-04-26 | 1993-06-22 | Pennzoil Products Company | Health and beauty aid compositions |
| US5884639A (en) * | 1996-03-08 | 1999-03-23 | Applied Elastomerics, Inc. | Crystal gels with improved properties |
| US5132355A (en) * | 1990-11-26 | 1992-07-21 | Boris Nahlovsky | Gels of polyethylene block copolymers and liquid hydrocarbons |
| US5578089A (en) * | 1995-04-27 | 1996-11-26 | Lancaster Colony Corporation | Clear candle |
| WO1996034077A1 (en) | 1995-04-27 | 1996-10-31 | Lancaster Colony Corporation | Candle |
| AU708193B2 (en) * | 1995-08-29 | 1999-07-29 | Pennzoil Products Company | Transparent gel candles |
| US5705175A (en) * | 1996-02-29 | 1998-01-06 | Pennzoil Products Company | Non-aqueous controlled release insect repellent and insecticide gels |
| DE19751351A1 (de) * | 1997-11-20 | 1999-05-27 | Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg | Kerzengrundstoff und Verfahren zur Herstellung eines Kerzengrundstoffes |
| US5964905A (en) * | 1998-05-21 | 1999-10-12 | Sara Lee Corporation | Scented candle gel |
| GB9905558D0 (en) * | 1999-03-11 | 1999-05-05 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Improvements in or relating to organic compositions |
| US6129771A (en) * | 1999-03-30 | 2000-10-10 | Aunt Bee's, Inc. | Gel candle and method of making |
-
1999
- 1999-03-11 GB GBGB9905558.4A patent/GB9905558D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-03-10 BR BR0008933-8A patent/BR0008933A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-03-10 DE DE60020341T patent/DE60020341T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-10 AU AU31750/00A patent/AU769588B2/en not_active Ceased
- 2000-03-10 AR ARP000101083A patent/AR022907A1/es active IP Right Grant
- 2000-03-10 ES ES00909468T patent/ES2240068T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-10 AT AT00909468T patent/ATE296344T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-03-10 WO PCT/GB2000/000879 patent/WO2000053707A1/en not_active Ceased
- 2000-03-10 PL PL351961A patent/PL199381B1/pl unknown
- 2000-03-10 JP JP2000603333A patent/JP2002538288A/ja active Pending
- 2000-03-10 MX MXPA01009119A patent/MXPA01009119A/es active IP Right Grant
- 2000-03-10 GB GB0005729A patent/GB2347683B/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-10 EP EP00909468A patent/EP1159382B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-10 CA CA002365603A patent/CA2365603A1/en not_active Abandoned
- 2000-03-10 CN CNB00804807XA patent/CN1329495C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-09-11 US US09/950,404 patent/US6582484B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-25 ZA ZA200107863A patent/ZA200107863B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2347683B (en) | 2001-10-03 |
| US20020069580A1 (en) | 2002-06-13 |
| GB2347683A (en) | 2000-09-13 |
| ZA200107863B (en) | 2003-12-31 |
| MXPA01009119A (es) | 2002-07-30 |
| ES2240068T3 (es) | 2005-10-16 |
| EP1159382A1 (en) | 2001-12-05 |
| JP2002538288A (ja) | 2002-11-12 |
| AU769588B2 (en) | 2004-01-29 |
| BR0008933A (pt) | 2001-12-26 |
| CN1329495C (zh) | 2007-08-01 |
| CA2365603A1 (en) | 2000-09-14 |
| WO2000053707A1 (en) | 2000-09-14 |
| AR022907A1 (es) | 2002-09-04 |
| PL351961A1 (en) | 2003-07-14 |
| US6582484B2 (en) | 2003-06-24 |
| GB0005729D0 (en) | 2000-05-03 |
| DE60020341T2 (de) | 2006-01-26 |
| DE60020341D1 (de) | 2005-06-30 |
| AU3175000A (en) | 2000-09-28 |
| CN1343246A (zh) | 2002-04-03 |
| ATE296344T1 (de) | 2005-06-15 |
| EP1159382B1 (en) | 2005-05-25 |
| GB9905558D0 (en) | 1999-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL199381B1 (pl) | Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzania | |
| US7220288B2 (en) | Protection of fragrance in a wax candle using an antioxidant | |
| US5843194A (en) | Clear gel formulation for use in transparent candles | |
| US6592637B2 (en) | Decorative candle and process for making same | |
| US5879694A (en) | Transparent gel candles | |
| CA2311555C (en) | Compression-molded candle product | |
| TR201809108T4 (tr) | Doğal yağ bazlı işaretleme bileşimleri ve bunların yapım yöntemleri. | |
| US7018432B2 (en) | Candle composition and candles made therefrom | |
| US20020116867A1 (en) | Transparent compositions and candles and methods for making the same | |
| WO1996034077A1 (en) | Candle | |
| WO2007075537A2 (en) | Silicone additives for compatabilizing organic compounds with wax mixtures | |
| JP2000219892A (ja) | 透明ろうそく用ゲル組成物 | |
| CN101384665A (zh) | 用于使有机化合物与蜡混合物相容的有机硅添加剂 | |
| GB2372447A (en) | Air fresheners | |
| HK1081985B (zh) | 在蜡烛中使用抗氧剂保护香料 | |
| GB2372448A (en) | Air freshener device |