PL199381B1 - Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzania - Google Patents

Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzania

Info

Publication number
PL199381B1
PL199381B1 PL351961A PL35196100A PL199381B1 PL 199381 B1 PL199381 B1 PL 199381B1 PL 351961 A PL351961 A PL 351961A PL 35196100 A PL35196100 A PL 35196100A PL 199381 B1 PL199381 B1 PL 199381B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
hydrocarbon
oil
weight
molecular weight
Prior art date
Application number
PL351961A
Other languages
English (en)
Other versions
PL351961A1 (en
Inventor
Sonia Katherine Wilson
Original Assignee
Reckitt Benckiser Uk Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Reckitt Benckiser Uk Ltd filed Critical Reckitt Benckiser Uk Ltd
Publication of PL351961A1 publication Critical patent/PL351961A1/xx
Publication of PL199381B1 publication Critical patent/PL199381B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C5/00Candles
    • C11C5/002Ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Niniejszy wynalazek dostarcza z zelowanej kompozycji w eglowodorowej odpowiedniej do sto- sowania jako bry la swiecy zawieraj acej olej w eglowodorowy i od 0,01 do 3 % wagowych kwasu t lusz- czowego, która to kompozycja jest z zelowana za pomoc a trójblokowego polimeru o niskiej masie cz a- steczkowej maj acego Mw lub Mn od 20000 do 82000 i trójblokowego polimeru o sredniej masie cz a- steczkowej maj acego Mw lub Mn od 82000 do 150000. Wynalazek ujawnia równiez sposób wytwa- rzania takiej z zelowanej kompozycji w eglowodorowej obejmuj acy: (i) homogenizacj e oleju w eglowodo- rowego ze sproszkowanymi kopolimerami trójblokowymi w temperaturze 100-120°C i (ii) obni zenie temperatury mieszaniny do 70-90°C i dodanie z jednoczesnym mieszaniem przy 400-500 obro- tów/minut e kwasu t luszczowego i ewentualnie srodka zapachowego lub innych dodatków. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy zżelowanej kompozycji węglowodorowej odpowiedniej do stosowania jako bryła świecy oraz sposobu jej wytwarzania.
Świece ze zżelowanych olejów węglowodorowych są dobrze znane, na przykład z międzynarodowych opisów zgłoszeniowych WO 96/34077 i WO 97/08282.
Jednakże, znane ze stanu techniki zżelowane przezroczyste świece mogą powodować pożar, ponieważ różnica między temperaturą roztopionej masy a punktem zapłonu jest mniejsza niż w przypadku zwykłych świec woskowych. Jeśli świeca ulegnie zapłonowi, mogą pojawić się płomienie o wysokości aż do 30 cm oraz może wydzielać się czarny dym. Stanowi to potencjalne zagrożenie dla zdrowia i powód, dla którego wiele produktów wycofano z rynku.
Ponadto ważne jest, aby zżelowane świece nie spływały w czasie gdy uchwyt świecy spoczywa w pozycji bocznej (np. jak podczas transportu czy przypadkowego rozlania). Po zapaleniu knota w zż elowanym materiale ś wiecy produkt jest zepsuty.
Innymi słowy, materiał na świece żelowe musi być sztywny (to jest nie płynąć) i charakteryzować się dużą różnicę między temperaturą roztopionej masy a punktem zapłonu.
Uprzednio stwierdzono, że jeśli na przykład różnica między temperaturą roztopionej masy a punktem zapł onu jest do zaakceptowania, to pł ynię cie jest zbyt duż e, albo odwrotnie. Bardzo trudne, jeśli nawet nie niemożliwe, okazało się uzyskanie akceptowalnej różnicy między temperaturą roztopionej masy a punktem zapłonu z jednoczesnym wytworzeniem świecy charakteryzującej się pożądanym płynięciem.
Jest także dobrze znane w dziedzinie wykorzystanie takich zżelowanych olejów węglowodorowych do zastosowań innych niż świece. Na przykład, w europejskim opisie patentowym Nr EP0224389 ujawniono kompozycje na bazie styrenowo-dienowego kopolimeru blokowego. Jednakże żadna z tych kompozycji nie miała cech odpowiednich do wytwarzania świec.
W publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 97/31623 ujawniono zżelowane kompozycje odpowiednie do szerokiego zakresu zastosowań, ale nieodpowiednie do stosowania w ś wiecach. Wynika to w szczególnoś ci z tego, ż e wę glowodory stosowane w kompozycjach ujawnionych w tym zgłoszeniu są lotne i przez to podczas stosowania do wytwarzania świec stwarzają poważne zagrożenie pożarowe. Ponadto, materiał tworzący świecę znikałby by po prostu wraz z upływem czasu z powodu odparowywania węglowodoru.
Niniejszy wynalazek dostarcza zżelowanej kompozycji węglowodorowej odpowiedniej do stosowania jako bryła świecy zawierającej olej węglowodorowy i od 0,01 do 3% wagowych kwasu tłuszczowego, która to kompozycja jest zżelowana za pomocą trójblokowego polimeru o niskiej masie cząsteczkowej mającego Mw lub Mn od 20000 do 82000 i trójblokowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej mającego Mw lub Mn od 82000 do 150000.
Przez polimer trójblokowy o niskiej masie cząsteczkowej korzystnie rozumie się polimer trójblokowy o masie cząsteczkowej (Mw albo Mn) od 20000 do 82000, bardziej korzystnie 50000 do 82000, najbardziej korzystnie Mw wynosi około 78000 a Mn około 73000 wyrażone jako „ekwiwalent polistyrenowy mas cząsteczkowych. Takim polimerem o niskiej masie cząsteczkowej jest na przykład Kraton G1652 (RTM).
Przez polimer trójblokowy o średniej masie cząsteczkowej korzystnie rozumie się polimer trójblokowy o masie cząsteczkowej (Mw albo Mn) od 82000 do 150000, bardziej korzystnie 85000 do 120000, a najbardziej korzystnie Mw wynosi około 95000 a Mn około 86000 wyrażone jako „ekwiwalent polistyrenowy mas cząsteczkowych. Takim polimerem o niskiej masie cząsteczkowej jest na przykład Kraton G1650 (RTM).
Masę cząsteczkową korzystnie mierzy się za pomocą techniki znanej jako „Porównanie rozkładów masy cząsteczkowej kopolimerów etylen-butylen-styren przy zastosowaniu „Chromatografii Żelowej. Sposób ten jest następujący.
Wynik oznaczenia polimerów trójblokowych mających niskie i średnie masy cząsteczkowe wyraża się w równoważnikach polistyrenowych. Próbki analizuje się stosując techniki żelowe z tetrahydrofuranem jako rozpuszczalnikiem i kolumnami odpowiednimi do polimerów o niskiej/średniej masie cząsteczkowej.
Stwierdzono, że poprzez staranny dobór polimeru trójblokowego o niskiej i średniej masie cząsteczkowej, można uzyskać świecę o podwyższonym standardzie bezpieczeństwa.
PL 199 381 B1
Innymi słowy, dzięki takiemu starannemu doborowi można wytworzyć świecę, w której temperatura zapłonu i temperatura roztopionej masy mają akceptowalne wartości, a także różnica między temperaturą roztopionej masy a temperaturą zapłonu jest dostatecznie duża. Ponadto, uzyskana świeca nie spływa, gdy uchwyt świecy spoczywa na boku.
Roztwór próbki sporządza się przez dodanie 10 ml rozpuszczalnika do 20 mg próbki i pozostawienie do rozpuszczenia na co najmniej cztery godziny. Dodaje się małą ilość 1,2-dichlorobenzenu w rozpuszczalniku jako wzorzec wewnę trzny i roztwory dokł adnie miesza. Roztwory filtruje się poprzez membranę poliamidową 0,2 mikrona do fiolek na próbki, które umieszcza się w autosamplerze.
Warunki chromatografii są następujące:
Kolumny P1, żel 2X mieszany, D złoża 30 cm, 5 mikronów
Szybkość przepływu 1,0 ml/min
Temperatura 30°C
Zbieranie i obróbkę danych przeprowadza się za pomocą oprogramowania Viscotek „Trisec 3,0. Układ GPC kalibruje się m5 polistyrenem a wyniki wyraża jako masę cząsteczkową w „równoważnikach polistyrenu.
Termin „polimer trójblokowy jest terminem dobrze znanym w dziedzinie, a odpowiednimi polimerami trójblokowymi są kopolimery blokowe styren-etylen/butylen-styren, takie jak sprzedawane pod nazwą KRATON G (RTM) przez firmę Shell.
Kopolimery te są uwodornione i przez to stabilne termicznie, co oznacza, że ich rozkład podczas mieszania z olejem węglowodorowym nie jest prawdopodobny. Kopolimery KRATON G (RTM) są wskazywane jako mieszalne z olejami parafinowymi i naftenowymi i podaje się, że dla wytworzenia produktu zżelowanego przyjmują olej do ponad 20-krotności swojej masy. Kopolimery takie są opisane szczegółowo w publikacjach WO 96/34077 i WO 97/08282.
W korzystnym wykonaniu stosowany do zżelowania kompozycji trójblokowy polimer może zawierać do 5% kopolimeru dwublokowego lub może zawierać mieszanki z radialnym kopolimerem blokowym lub kopolimerem multiblokowym. Alternatywnie, kopolimery trójblokowe mogą obejmować mieszanki z radialnym kopolimerem blokowym lub kopolimerem multiblokowym. Takie kopolimery i mieszanki są opisane w publikacjach WO 97/08282 i WO 97/131623.
Pożądane są mieszanki niskiej masy cząsteczkowej i wysokiej masy cząsteczkowej w stosunku od 1 do 20 aż do 20 do 1. Korzystne są mieszanki w stosunku od 1 do 10 aż do 10 do 1, szczególnie korzystnie 1 do 5 aż do 5 do 1.
Zarówno nisko- jak i średniocząsteczkowe polimery są kopolimerami blokowymi postaci a-b-a, gdzie b jest resztą rozpuszczalną w oleju (np. etylenową lub butylenową) zaś a stanowi nierozpuszczalną resztę styrenową.
Przykładem tego typu polimeru jest seria termoplastycznych polimerów kauczukowych Kraton G (RTM).
Korzystnym do stosowania w kompozycji według wynalazku jako polimer trójblokowy jest liniowy blokowy polimer styren-etylen-butylen-styren, który może być uwodorniony dla nadania stabilności termicznej podczas przetwarzania.
Te polimery trójblokowe są dostarczane jako układy o czystości 99% o niskiej, średniej lub wysokiej masie cząsteczkowej.
Produkty te można następnie mieszać w laboratorium z uzyskaniem pożądanej zmiany własności reologicznych końcowego żelu oleju węglowodorowego.
Korzystne jest stosowanie naturalnego lub syntetycznego oleju węglowodorowego C16 do C50, dla przykładu takiego jak ujawniono w publikacjach WO 96/34077 lub WO 97/08282. Olejem może być na przykład olej parafinowy, olej naftenowy lub naturalny olej mineralny. Olejem węglowodorowym może być na przykład naturalny lub syntetyczny olej węglowodorowy gatunku kosmetycznego. Pożądaną formą oleju węglowodorowego jest forma ciekła w temperaturach od 0°C do 200°C. Korzystne oleje węglowodorowe są wybrane z olejów parafinowych, olejów naftenowych lub naturalnych olejów mineralnych, bardziej korzystnie jest to olej biały.
Pożądanym jest aby ciśnienie par oleju węglowodorowego było bardzo niskie, typowo zaniedbywalne w temperaturze 20°C.
Szczególnie korzystny olej węglowodorowy zawiera łańcuch węglowodorowy mający 18 do 30 węgli.
PL 199 381 B1
W korzystnym wykonaniu, odporność zżelowanych kompozycji na spływanie można dodatkowo polepszyć przez dodanie małej ilości (np. 0,01-1%) monomeru kwasu tłuszczowego, np. związku o wzorze I lub wzorze II:
HO-(CH2)u-COOH (I)
CH3-(CH2)p-CH(OH)-(CH2)q-COOH (II) gdzie u ma wartość od 8 do 24 p ma wartość od 0 do 16, korzystnie 1 do 8, bardziej korzystnie 3 do 5, q ma wartość od 8 do 24, korzystnie 8 do 16, bardziej korzystnie 8 do 10.
Pożądane wartości p i q to od 8 do 24, korzystnie 12 do 20, bardziej korzystnie 14 do 18. Korzystnie olej węglowodorowy jest obecny w kompozycji według wynalazku w ilości 70 do 99% wagowych, korzystniej 85 do 95% wagowych, a jeszcze korzystniej około 90% wagowych, a polimery trójblokowe są obecne w ilości 1-30% wagowych, bardziej korzystnie 5-15% wagowych.
Zżelowana kompozycja węglowodorowa według wynalazku korzystnie zawiera oprócz węglowodoru i kopolimeru trójblokowego:
i) środek zapachowy w ilości do 7% wagowych, korzystnie do 5% wagowych, ii) środek barwiący w ilości do 1% wagowych i iii) przeciwutleniacz w ilości do 1% wagowych.
Korzystnie, kompozycja zawiera 87,9% wagowych oleju węglowodorowego, 3,75% wagowych kopolimeru o niskiej masie cząsteczkowej takiego jak Kraton G1652, 3,75% wagowych kopolimeru o ś redniej masie czą steczkowej takiego jak Kraton G1650, 0,1% wagowych kwasu 12-hydroksystearynowego i 4,5% wagowych środka zapachowego.
Ponadto, w korzystnym wykonaniu kompozycja węglowodorowa według wynalazku zawiera dodatkowo jeden lub więcej składników wybranych spośród środków zapachowych, środków przeciwdziałających złym zapachom, insektycydów, pestycydów, środków odstraszających owady, barwników, przeciwutleniaczy, konserwantów, środków zapobiegających spożyciu, stabilizatorów, środków dezodoryzujących i środków maskujących.
Monomerycznym kwasem tłuszczowym może być kwas stearynowy zawierający jedną lub więcej niż jedną grupę hydroksylową. Szczególnie pożądanym kwasem stearynowym jest kwas 12-hydroksystearynowy.
Zżelowane kompozycje według wynalazku charakteryzują się zasadniczo atrakcyjnym przezroczystym wyglądem.
Kompozycja według wynalazku jest użyteczna do wytwarzania świecy, obejmującej:
(i) bryłę świecy, i (ii) knot umieszczony w bryle świecy, przy czym bryłę świecy stanowi zżelowana kompozycja węglowodorowa, zawierająca olej węglowodorowy, zżelowany przez polimeryzację z polimerem trójblokowym o niskiej i średniej masie cząsteczkowej.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania zżelowanej kompozycji węglowodorowej obejmujący:
(i) homogenizację oleju węglowodorowego ze sproszkowanymi kopolimerami trójblokowymi w temperaturze 100-120°C i (ii) (ii) obniżenie temperatury mieszaniny do 70-90°C) i dodanie z jednoczesnym mieszaniem przy 400-500 obrotów/minutę środka zapachowego lub innych dodatków.
Bryła świecy wytworzonej z kompozycji węglowodorowej według wynalazku zawiera olej węglowodorowy w ilości od 70 do 99% wagowych, korzystnie 85 do 95% wagowych, szczególnie korzystnie około 90% wagowych.
Polimery trójblokowe są obecne w kompozycji świecy w ilości 1-30% wagowych, bardziej korzystnie 5-15% wagowych.
Monomeryczny kwas tłuszczowy, jeśli obecny w kompozycji świecy, jest obecny w ilości 0,1 do 3% wagowych, bardziej korzystnie 0,2 do 2% wagowych, najbardziej korzystnie 0,5 do 1% wagowych.
Jak zaznaczono powyżej, kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy może zawierać dodatkowe składniki, korzystnie w ilości 1-20% wagowych, takie jak jeden lub więcej związków wybranych spośród środków zapachowych, środków przeciwdziałających złym zapachom, insektycydów, pestycydów, środków odstraszających owady, barwników, przeciwutleniaczy, konserwantów, środków zapobiegających spożyciu, stabilizatorów, środków dezodoryzujących i środków maskujących.
PL 199 381 B1
Odpowiednie środki zapachowe, korzystnie w ilości 1-10% wagowych, są znane w dziedzinie, na przykład środki zawierające substancje zapachowe wybrane z jednej lub więcej niż jednej spośród olejku cedrowego, olejku drzewa sandałowego, olejku bergamotowego, bułgarskiego olejku różanego, paczuli, mirry, olejku goździkowego, linalolu, alkoholu etylowego, tepineolu, mentolu, cytronellalu i alkoholu fenyloetylowego. Środek zapachowy generalnie zawiera rozpuszczalnik nośny, taki jak ftalan dietylu, karbitol, glikol dipropylenowy lub glikol dipropylowy.
Odpowiednie środki przeciwdziałające złym zapachom są dobrze znane, na przykład jeden lub więcej chemikaliów aromatycznych i/lub niearomatycznych o znanym działaniu zmniejszającym percepcję intensywności złych zapachów, na przykład nienasycone estry, ketony, aldehydy i/lub materiały zapachowe, takie jak cytronelal lub olejek cedrowy (który jest znany jako przeciwdziałający percepcji odoru tytoniu). Korzystnie obecna jest ilość 0,1-10% wagowych.
Odpowiednie insektycydy, pestycydy i środki odstraszające owady do stosowania w wynalazku są dobrze znane, na przykład piretroid, niotynoid, rotenoid, tetrametrin, bioallertrin, alletrin, fentrin, dinitrofenol, organotiocyjamate, sześciochlorek benzenu, cytronellal, polichlorowany cykliczny węglowodór (na przykład heptachlor (RTM), aldrin (RTM) lub telodrin) lub związek fosfororganiczny, na przykład pirofosforan tetraetylu). Korzystnie obecna jest ilość 1-10% wagowych.
Wszelkie stosowane środki barwiące powinny być rozpuszczalne w oleju. Przykładami odpowiednich środków barwiących są Iragon Green (RTM), Iragon Violet (RTM), Sandoplast Blue 2B i Fat Red 5B02. Korzystnie obecna jest ilość do 2% wagowych.
Odpowiednim przeciwutleniaczem jest na przykład tokoferol, palmitynian askorbylu, butylowany toluen, kwas askorbinowy, tert-butylohydrochinon, beta-karoten, butylowany hydroksytoluen lub gallusan. Korzystnie w kompozycji może być obecne 0,1 do 2% wagowych przeciwutleniacza.
Odpowiednimi konserwantami są czwartorzędowe związki alkiloamoniowe lub pochodne imidazoliniowe. Korzystnie w kompozycji może być obecne 0,1 do 2% wagowych konserwanta.
Przykładem odpowiedniego środka przeciwko spożywaniu jest Bitrex (znak towarowy), wytwarzany przez McFarlane Smith Ltd i zawierający benzoesan denatonium. Korzystnie w kompozycji może być zawarte do 2% środka przeciwko spożywaniu.
Wszystkie podane powyżej zawartości procentowe są wartościami określonymi względem całkowitej wagi kompozycji węglowodorowej.
Bryła świecy może być wytworzona z kompozycji według wynalazku poprzez zmieszanie oleju węglowodorowego i kopolimeru trójblokowego o średniej masie cząsteczkowej oraz kopolimeru trójblokowego o niskiej masie cząsteczkowej w podwyższonej temperaturze np. 120-100°C, korzystnie w temperaturze od 70 do 90°C, bardziej korzystnie w 80 do 85°C. Po nastę pnym ochł odzeniu kompozycji wówczas, gdy mieszanina olej/polimer jest ciągle w formie ciekłej można dodać pozostałe składniki. Składniki miesza się ze sobą a następnie dla wytworzenia świecy kompozycję węglowodorową wylewa się do pojemnika zawierającego knot z wytworzeniem bryły świecy.
Alternatywnie polimeryzacja zżelowanej kompozycji może być prowadzona w formach lub prowadzona tak, aby otrzymać ciągłą lub półciągłą bryłę, z której następnie wykraja się pożądane kształty. Korzystnie polimeryzację prowadzi się wówczas, gdy knot jest już obecny.
Niniejszy wynalazek ilustrują nieograniczające go przykłady zamieszczone poniżej.
P r z y k ł a d y 1 do 6
Sposób wytwarzania świec z żelu
Świeca składa się z ciekłego oleju mineralnego, zżelowanego za pomocą polimerycznego środka zagęszczającego, np. kopolimeru Kraton (RTM). Świeca może także zawierać środek zapachowy i w razie potrzeby barwnik.
a) Sposób wytwarzania żelu
Odpowiednią ilość oleju odważa się do zlewki i ogrzewa do 120°C, mieszając za pomocą miksera Heidolph przy 350-450 obrotów na minutę.
Kiedy olej osiągnie temperaturę 120°C, dodaje się stopniowo kopolimeryczny środek zagęszczający, np. Kraton(y), cały czas mieszając.
Po rozpuszczeniu całego Kratonu (RTM) i obniżeniu temperatury mieszaniny do około 85°C dodaje się powoli kwas 12-hydroksystearynowy i środek zapachowy, jeśli obecny, i pozostawia z mieszaniem na 10 minut. Podczas dodawania środka zapachowego do mieszanki należy zachować ostrożność.
b) Sposób wytwarzania świecy
Wyłącza się ogrzewanie i za pomocą walca z mieszanki żelowej umocowuje się knot do podstawy naczynia szklanego. Następnie do szklanych naczyń wylewa się żel (waga napełnienia 100 g).
PL 199 381 B1
Poniżej przedstawiono składy mieszanki P r z y k ł a d 1
Olej węglowodorowy 88,00
Kraton G 1650 (RTM) 3,75
Kraton G 1652 (RTM) 3,75
Środek zapachowy 4,50
Wyniki: temperatura roztopionej masy: 75°C pełzanie: niewielkie P r z y k ł a d 2
Olej węglowodorowy 88,000
Kraton G 1650 (RTM) 5,625
Kraton G 1652 (RTM) 1,875
Środek zapachowy 4,500
Wyniki: temperatura roztopionej masy 80°C pełzanie: niewielkie P r z y k ł a d 3
Olej węglowodorowy 88,000
Kraton G 1650 (RTM) 1,875
Kraton G 1652 (RTM) 5,625
Środek zapachowy 4,500
Wyniki: temperatura roztopionej masy: 70-75°C pełzanie: wysokie
Wszystkie ilości podano w procentach wagowych P r z y k ł a d 4
Olej węglowodorowy 87,90
Kraton G 1650 (RTM) 3,75
Kraton G 1652 (RTM) 3,75
Środek zapachowy 4,50
Kwas 12-hydroksystearynowy 0,10
Wyniki: temperatura roztopionej masy: 75°C pełzanie: w normie
Wszystkie ilości podano w procentach wagowych P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y A
Olej węglowodorowy 85,5%
Kraton G 1650 (RTM) 10,0%
Środek zapachowy 4,5%
Wyniki: temperatura roztopionej masy: zbyt wysoka
PL 199 381 B1
P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y B
Olej węglowodorowy 83,0%
Kraton G 1650 (RTM) 2,5%
Środek zapachowy 4,5%
Wyniki: świeca wypływa szybko z pojemnika P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y C
Olej węglowodorowy 88,00%
Kraton G 1654 (RTM) 3,75%
Środek zapachowy 4,50%
Wyniki:
kopolimer o wysokiej masie cząsteczkowej temperatura topnienia: zbyt wysoka dla dodania środka zapachowego

Claims (10)

1. Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy, znamienna tym, że zawiera olej węglowodorowy i od 0,01 do 3% wagowych kwasu tłuszczowego i jest zżelowana za pomocą trójblokowego polimeru o niskiej masie cząsteczkowej mającego Mw lub Mn od 20000 do 82000 i trójblokowego polimeru o średniej masie cząsteczkowej mającego Mw lub Mn od 82000 do 150000.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że trójblokowy polimer może zawierać do 5% kopolimeru dwublokowego lub może zawierać mieszanki z radialnym kopolimerem blokowym lub kopolimerem multiblokowym.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimerem trójblokowym jest liniowy kopolimer blokowy styren-etylen-butylen-styren, który może być uwodorniony dla nadania stabilności termicznej podczas przetwarzania.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że olejem węglowodorowym jest naturalny lub syntetyczny olej węglowodorowy C16 do C50, korzystnie olej parafinowy, olej naftenowy lub naturalny olej mineralny.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwas tłuszczowy jest związkiem o wzorze I lub wzorze II:
HO-(CH2)u-COOH (I)
CH3-(CH2)p-CH(OH)-(CH2)q-COOH (II) gdzie u ma wartość od 8 do 24 p ma wartość od 0 do 16, korzystnie 1 do 8, bardziej korzystnie 3 do 5, q ma wartość od 8 do 24, korzystnie 8 do 16, bardziej korzystnie 8 do 10.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że olej węglowodorowy jest obecny w ilości
70 do 99% wagowych, korzystnie 85 do 95% wagowych, bardziej korzystnie około 90% wagowych, a polimery trójblokowe są obecne w ilości 1-30% wagowych, bardziej korzystnie 5-15% wagowych.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że oprócz węglowodoru i kopolimeru trójblokowego zawiera:
i) środek zapachowy w ilości do 7% wagowych, korzystnie do 5% wagowych, ii) środek barwiący w ilości do 1% wagowych i iii) przeciwutleniacz w ilości do 1% wagowych.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 87,9% wagowych oleju węglowodorowego, 3,75% wagowych kopolimeru o niskiej masie cząsteczkowej, 3,75% wagowych kopolimeru o średniej masie cząsteczkowej, 0,1% wagowych kwasu 12-hydroksystearynowego i 4,5% wagowych środka zapachowego.
PL 199 381 B1
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera jeden lub więcej składników wybranych spośród środków zapachowych, środków przeciwdziałających brzydkim zapachom, insektycydów, pestycydów, środków odstraszających owady, barwników, przeciwutleniaczy, konserwantów, środków zapobiegających spożyciu, stabilizatorów, środków dezodoryzujących i środków maskujących.
10. Sposób wytwarzania zżelowanej kompozycji węglowodorowej jak określona w zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje:
(i) homogenizację oleju węglowodorowego ze sproszkowanymi kopolimerami trójblokowymi w temperaturze 100-120°C i (ii) obniżenie temperatury mieszaniny do 70-90°C i dodanie z jednoczesnym mieszaniem przy 400-500 obrotów/minutę kwasu tłuszczowego i ewentualnie środka zapachowego lub innych dodatków.
PL351961A 1999-03-11 2000-03-10 Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzania PL199381B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9905558.4A GB9905558D0 (en) 1999-03-11 1999-03-11 Improvements in or relating to organic compositions
PCT/GB2000/000879 WO2000053707A1 (en) 1999-03-11 2000-03-10 Candle composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL351961A1 PL351961A1 (en) 2003-07-14
PL199381B1 true PL199381B1 (pl) 2008-09-30

Family

ID=10849386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL351961A PL199381B1 (pl) 1999-03-11 2000-03-10 Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzania

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6582484B2 (pl)
EP (1) EP1159382B1 (pl)
JP (1) JP2002538288A (pl)
CN (1) CN1329495C (pl)
AR (1) AR022907A1 (pl)
AT (1) ATE296344T1 (pl)
AU (1) AU769588B2 (pl)
BR (1) BR0008933A (pl)
CA (1) CA2365603A1 (pl)
DE (1) DE60020341T2 (pl)
ES (1) ES2240068T3 (pl)
GB (2) GB9905558D0 (pl)
MX (1) MXPA01009119A (pl)
PL (1) PL199381B1 (pl)
WO (1) WO2000053707A1 (pl)
ZA (1) ZA200107863B (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9905558D0 (en) * 1999-03-11 1999-05-05 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to organic compositions
US6652606B1 (en) * 2000-06-12 2003-11-25 Ungerer & Company Decorative gel with in situ-formed crystals embedded therein, candles containing the gel, and a process for making the decorative gel and candles
FR2816630B1 (fr) * 2000-10-31 2006-08-25 Abt Sarl Matiere combustible pour bougie, bougie et procede de fabrication associe
US6592637B2 (en) * 2001-03-16 2003-07-15 Mcgee Thomas Decorative candle and process for making same
US20030044458A1 (en) 2001-08-06 2003-03-06 Curtis Wright Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
US7141250B2 (en) * 2001-08-06 2006-11-28 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing bittering agent
US7560503B2 (en) * 2004-06-03 2009-07-14 Kraton Polymers U.S. Llc Gels from high molecular weight block copolymers
US20060083763A1 (en) * 2004-10-18 2006-04-20 Michael Neale Method and apparatus for insect repellant system
CN100383229C (zh) * 2005-09-28 2008-04-23 中国石油化工股份有限公司 一种改进的透明蜡烛及其生产方法
US20080254398A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-16 Ajay Chadha Three container candle assembly
CN103173294B (zh) * 2013-03-06 2019-01-01 青岛金王应用化学股份有限公司 一种含有生物柴油的蜡烛及其制备方法
CN103173295B (zh) * 2013-04-18 2014-06-25 青岛百事德工艺礼品有限公司 一种无烟环保彩色火焰生日蜡烛
KR101965308B1 (ko) * 2017-06-30 2019-04-03 김해주 젤 타입 향초 및 그의 제조방법
CN108690731A (zh) * 2018-06-20 2018-10-23 福建索邦化工有限公司 一种耐迁移蜡烛色料及制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4716183A (en) * 1985-11-22 1987-12-29 Raychem Corp. Styrene-diene block copolymer compositions
US5221534A (en) * 1989-04-26 1993-06-22 Pennzoil Products Company Health and beauty aid compositions
US5884639A (en) * 1996-03-08 1999-03-23 Applied Elastomerics, Inc. Crystal gels with improved properties
US5132355A (en) * 1990-11-26 1992-07-21 Boris Nahlovsky Gels of polyethylene block copolymers and liquid hydrocarbons
US5578089A (en) * 1995-04-27 1996-11-26 Lancaster Colony Corporation Clear candle
WO1996034077A1 (en) 1995-04-27 1996-10-31 Lancaster Colony Corporation Candle
AU708193B2 (en) * 1995-08-29 1999-07-29 Pennzoil Products Company Transparent gel candles
US5705175A (en) * 1996-02-29 1998-01-06 Pennzoil Products Company Non-aqueous controlled release insect repellent and insecticide gels
DE19751351A1 (de) * 1997-11-20 1999-05-27 Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg Kerzengrundstoff und Verfahren zur Herstellung eines Kerzengrundstoffes
US5964905A (en) * 1998-05-21 1999-10-12 Sara Lee Corporation Scented candle gel
GB9905558D0 (en) * 1999-03-11 1999-05-05 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to organic compositions
US6129771A (en) * 1999-03-30 2000-10-10 Aunt Bee's, Inc. Gel candle and method of making

Also Published As

Publication number Publication date
GB2347683B (en) 2001-10-03
US20020069580A1 (en) 2002-06-13
GB2347683A (en) 2000-09-13
ZA200107863B (en) 2003-12-31
MXPA01009119A (es) 2002-07-30
ES2240068T3 (es) 2005-10-16
EP1159382A1 (en) 2001-12-05
JP2002538288A (ja) 2002-11-12
AU769588B2 (en) 2004-01-29
BR0008933A (pt) 2001-12-26
CN1329495C (zh) 2007-08-01
CA2365603A1 (en) 2000-09-14
WO2000053707A1 (en) 2000-09-14
AR022907A1 (es) 2002-09-04
PL351961A1 (en) 2003-07-14
US6582484B2 (en) 2003-06-24
GB0005729D0 (en) 2000-05-03
DE60020341T2 (de) 2006-01-26
DE60020341D1 (de) 2005-06-30
AU3175000A (en) 2000-09-28
CN1343246A (zh) 2002-04-03
ATE296344T1 (de) 2005-06-15
EP1159382B1 (en) 2005-05-25
GB9905558D0 (en) 1999-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL199381B1 (pl) Zżelowana kompozycja węglowodorowa odpowiednia do stosowania jako bryła świecy oraz sposób jej wytwarzania
US7220288B2 (en) Protection of fragrance in a wax candle using an antioxidant
US5843194A (en) Clear gel formulation for use in transparent candles
US6592637B2 (en) Decorative candle and process for making same
US5879694A (en) Transparent gel candles
CA2311555C (en) Compression-molded candle product
TR201809108T4 (tr) Doğal yağ bazlı işaretleme bileşimleri ve bunların yapım yöntemleri.
US7018432B2 (en) Candle composition and candles made therefrom
US20020116867A1 (en) Transparent compositions and candles and methods for making the same
WO1996034077A1 (en) Candle
WO2007075537A2 (en) Silicone additives for compatabilizing organic compounds with wax mixtures
JP2000219892A (ja) 透明ろうそく用ゲル組成物
CN101384665A (zh) 用于使有机化合物与蜡混合物相容的有机硅添加剂
GB2372447A (en) Air fresheners
HK1081985B (zh) 在蜡烛中使用抗氧剂保护香料
GB2372448A (en) Air freshener device