PL200511B1 - Przylepna kompozycja do protez dentystycznych - Google Patents
Przylepna kompozycja do protez dentystycznychInfo
- Publication number
- PL200511B1 PL200511B1 PL357096A PL35709600A PL200511B1 PL 200511 B1 PL200511 B1 PL 200511B1 PL 357096 A PL357096 A PL 357096A PL 35709600 A PL35709600 A PL 35709600A PL 200511 B1 PL200511 B1 PL 200511B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copolymer
- salt
- group
- mixtures
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 63
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 title claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000002272 anti-calculus Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 72
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 47
- -1 alkyl vinyl-maleic acid Chemical compound 0.000 claims description 27
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 19
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 19
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 18
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 17
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 13
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 abstract description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 abstract description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 abstract description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 21
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 10
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 10
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 8
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 5
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 4
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N Ethyl menthane carboxamide Chemical compound CCNC(=O)C1CC(C)CCC1C(C)C VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 3
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N (Z)-hex-3-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N [(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- ALOUNLDAKADEEB-UHFFFAOYSA-N dimethyl sebacate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC ALOUNLDAKADEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- YYXLGGIKSIZHSF-UHFFFAOYSA-N ethene;furan-2,5-dione Chemical group C=C.O=C1OC(=O)C=C1 YYXLGGIKSIZHSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- PXLKJWMSFPYVNB-UHFFFAOYSA-N (1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexyl) acetate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)(OC(C)=O)CC1 PXLKJWMSFPYVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RADIRXJQODWKGQ-HWKANZROSA-N 2-Ethoxy-5-(1-propenyl)phenol Chemical compound CCOC1=CC=C(\C=C\C)C=C1O RADIRXJQODWKGQ-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDVYIGJINBYKOM-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]-1,2-propanediol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OCC(O)CO MDVYIGJINBYKOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001144661 Apis mellifera iberica Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N N,2,3-Trimethyl-2-(1-methylethyl)butanamide Chemical compound CNC(=O)C(C)(C(C)C)C(C)C RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003364 biologic glue Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004287 bisbiguanides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 210000000085 cashmere Anatomy 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 229940117916 cinnamic aldehyde Drugs 0.000 description 1
- KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N cinnamic aldehyde Natural products O=CC=CC1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000000109 continuous material Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014772 dimethyl sebacate Drugs 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- ZCRZCMUDOWDGOB-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonimidic acid Chemical compound CCS(N)(=O)=O ZCRZCMUDOWDGOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N hex-3-en-1-ol Natural products CCC=CCCO UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 125000005473 octanoic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000010663 parsley oil Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000001296 salvia officinalis l. Substances 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/30—Compositions for temporarily or permanently fixing teeth or palates, e.g. primers for dental adhesives
- A61K6/35—Preparations for stabilising dentures in the mouth
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Brushes (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy przylepnej kompozycji do protez dentystycznych na bazie soli kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, zawieraj acej (a) 20 - 50% wagowych, w przeliczeniu na mas e kompozycji, sk ladnika klej acego dla protezy dentystycznej, wybranego spo- sród soli kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy oraz ich mieszanin; (b) 0,1 - 25% wagowych, w przeliczeniu na mas e kompozycji, srodka przeciw kamieniowi naz ebnemu, wybranego z grupy obejmuj acej kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i etylenu oraz jedno- warto sciowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleino- wego i styrenu oraz jednowarto sciowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; kopolimer bez- wodnika lub kwasu maleinowego i izobutylenu oraz jednowarto sciowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; polikwas itakonowy i jego jednowarto sciowe i amonowe sole; oraz (c) niewodny no- snik sk ladnika klej acego do protezy dentystycznej. PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest przylepna kompozycja do protez dentystycznych.
Zwykłe wyjmowane protezy dentystyczne, płytki protez dentystycznych i tym podobne, zawierają zęby zamocowane na odpowiedniej płytce lub podłożu. Dla wypełnienia szpar między protezami i dziąsłami lub tkankami stosuje się stabilizatory protez dentystycznych. Przed umieszczeniem protezy w jamie ustnej, na powierzchnię płytki protezy nanosi się stabilizator protezy, który dla zapewnienia idealnego dopasowania powinien równomiernie stykać się z dziąsłami i tkankami śluzowymi. Stabilizatory protez dentystycznych formułuje się nie tylko z punktu widzenia ich właściwości przylegania, ale także stworzenia rodzaju poduszeczki lub podkładki pomiędzy protezą i dziąsłami lub tkankami, przez co osiąga się pewne umiejscowienie protezy w jamie ustnej.
Od lat wkłada się wiele wysiłku w opracowanie ulepszonych przylepnych kompozycji do protez dentystycznych. Stosowano zarówno syntetyczne, jak i naturalne polimery i żywice, pojedynczo, w połączeniu ze sobą i w połączeniu z różnymi klejami i innymi materiałami, próbując polepszyć przywieranie i zmniejszyć wypływanie kleju spod płytki protezy dentystycznej oraz zmniejszyć zabrudzenia i trudności przy usuwaniu resztek kleju z ust i protezy dentystycznej. Przykładowo wiadomo, że kopolimery eter alkilowowinylowy-kwas maleinowy zapewniają dobre przywieranie w przylepnych kompozycjach do protez dentystycznych. Takie ujawnienia są zawarte w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3003988 (Germann i inni) z 10 października 1961 r.; 4980391 (Kumar i inni) z 25 grudnia 1990 r.; 5073604 (Holeva i inni) z 17 grudnia 1991 r.; 5525652 (Clarke) z 11 czerwca 1996 r.; 5340918 (Kittrell i inni) z 23 sierpnia 1994 r. i 5830933 (Synodis i inni) z 3 listopada 1998 r.
W US 3736274 ujawniono przylepną trójskł adnikową kompozycję do protez dentystycznych zawierającą kopolimer eter alkilowowinylowy-bezwodnik lub kwas maleinowy albo kopolimer styrenbezwodnik lub kwas maleinowy albo kopolimer etylen-bezwodnik lub kwas maleinowy jako pierwszy składnik, polimeryczny N-winylolaktam jako drugi składnik, oraz sól sodową karboksymetylocelulozy jako trzeci składnik.
Oprócz przyczepności pożądane jest aby przylepne kompozycje do protez dentystycznych wykazywały działanie przeciw kamieniowi lub kamieniowi nazębnemu, co jest szczególnie istotne dla tych użytkowników protez, którzy mają jeszcze część zębów naturalnych. Kamień nazębny jest osadem tworzącym się na powierzchni zębów. W pełni wykształcony kamień nazębny składa się z części nieorganicznej, którą w dużym stopniu stanowi fosforan wapnia, ukształtowany w strukturę krystalicznej sieci hydroksyapatytu podobną do struktury kości, szkliwa i zębiny. Obecna jest także część organiczna, składająca się ze złuszczonych komórek nabłonka, leukocytów, osadów ze śliny, resztek pożywienia i drobnoustrojów.
Ogólnie wiadomo, że pewne polifosforany są skutecznymi środkami przeciw kamieniowi, jeśli dostarcza się je do jamy ustnej przez wprowadzenie do składu kompozycji wodnych, takich jak środki do mycia zębów lub do płukania ust. Przykładowo w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5096699 (Gaffar i inni) z 17 marca 1992 r., scedowanym na Colgate, opisano kompozycje do mycia zębów i płukania ust, zawierające kwasy azacykloalkano-2,2-difosfonowe (AAP) i ich sole oraz syntetyczny polimerowy polikarboksylan anionowy (SAPP). Ponadto w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4913895 (Miyake i inni) z 3 kwietnia 1990 r., ujawniono kompozycje do mycia zębów i płukania ust z wybranymi polifosforanami i mentolem, anetolem lub ich mieszaninami. Jednakże publikacje te ujawniają dostarczanie polifosforanów jedynie w wodnych kompozycjach do mycia zębów i płukania ust, kiedy dostarczanie to zależne jest także, przynajmniej częściowo, od szczotkowania lub płukania jamy ustnej. Ze stanu techniki nie wynikają zatem żadne sugestie, że środki przeciw kamieniowi nazębnemu mogą być dostępne i dostarczane w ilościach wystarczających do osiągnięcia korzyści związanych ze zwalczaniem kamienia, jeśli są one umieszczane w niewodnych kompozycjach, zawierających także składniki klejące.
Mimo powyżej omówionych i także innych technologii, istnieje ciągle zapotrzebowanie na kompozycje stabilizujące do protez dentystycznych, zapewniających użytkownikowi protez dentystycznych zarówno ulepszone ich przywieranie, jak i przeciwdziałanie kamieniowi (nazębnemu). Zgodnie z wynalazkiem, przylepne kompozycje do protez zębowych, zawierające klejący składnik do protez połączony ze środkiem przeciwdziałającym kamieniowi nazębnemu, zapewnia korzyści wynikające z ograniczenia osadzania się kamienia nazębnego, przy jednoczesnym zapewnianiu doskonałego przywierania protezy.
PL 200 511 B1
Zatem wynalazek dotyczy niewodnej, przylepnej kompozycji do protez dentystycznych na bazie soli kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, charakteryzującej się tym, że zawiera (a) 20 - 50% wagowych, w przeliczeniu na masę kompozycji, składnika klejącego dla protezy dentystycznej, wybranego spośród soli kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy oraz ich mieszanin;
(b) 0,1 - 25% wagowych, w przeliczeniu na masę kompozycji, środka przeciw kamieniowi nazębnemu, wybranego z grupy obejmującej kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i etylenu oraz jednowartościowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i styrenu oraz jednowartościowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i izobutylenu oraz jednowartościowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; polikwas itakonowy i jego jednowartościowe i amonowe sole; oraz (c) niewodny nośnik składnika klejącego do protezy dentystycznej.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, przy czym sól ta zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą kation wybrany z grupy obejmującej kationy grupy IA i grupy 2A układu okresowego, itru, tytanu, cyrkonu, wanadu, chromu, manganu, ż elaza, niklu, miedzi, cynku, boru, glinu, sodu i ich mieszaniny.
Korzystniej kompozycja według wynalazku jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, przy czym sól ta zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą kation wybrany z grupy obejmującej kation strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszaniny.
Jeszcze korzystniej kompozycja według wynalazku jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, przy czym sól ta zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą mieszaninę dwóch lub większej liczby kationów wybranych z grupy obejmującej kation strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako środek przeciw kamieniowi nazębnemu zawiera środek wybrany z grupy obejmującej kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i etylenu oraz jednowartościowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i styrenu oraz jednowartościowe sole tego kopolimeru; oraz ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera jako niewodny nośnik składnika klejącego do protez dentystycznych niewodną substancję nośnikową lub nieprzylepną warstwę samonośną.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako niewodną substancję nośnikową zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę, oleje naturalne i syntetyczne, tłuszcze, silikon i pochodne silikonu, polioctan winylu, woski naturalne i syntetyczne, woski z olejów roślinnych, oleje roślinne i ich mieszaniny.
Korzystniej kompozycja według wynalazku jako niewodną substancję nośnikową zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę oraz ich mieszaniny.
Ponadto korzystnie kompozycja według wynalazku jako nośnik zawiera nieprzylepną warstwę samonośną, wybraną z grupy obejmującej poliester, polipropylen, nylon, jedwab sztuczny, octan celulozy, nieprzylepne pochodne celulozy, tkaninę, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skórę, włókna syntetyczne, włókna naturalne i ich mieszaniny.
Poniżej podano szczegółowy opis zasadniczych i ewentualnych składników stosowanych zgodnie z wynalazkiem.
Definicje
Stosowane w opisie określenie środek „przeciw kamieniowi lub „przeciw kamieniowi nazębnemu oznacza substancję skutecznie zmniejszającą, zwalczającą, hamującą, zapobiegającą i/lub ograniczającą do minimum powstawanie osadu mineralnego (np. fosforanu wapnia), związanego z tworzeniem się kamienia lub kamienia nazębnego.
Stosowane w opisie określenie „AVE/MA odnosi się do kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy. Używane w opisie określenie „mieszane sole polimerowe lub „mieszane sole odnosi się do soli AVE/MA, w których co najmniej dwa różne kationy są zmieszane ze sobą lub z innymi solami w tym samym polimerze.
PL 200 511 B1
Używane w opisie określenie „wolne grupy kwasowe lub składnik „FA odnosi się albo do nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) kopolimeru AVE/MA plus dowolne inne jednowartościowe kationy grup karboksylowych (np. COONa) polimeru. Jednowartościowe kationy obejmują kationy pierwiastków grupy IA, takich jak sód, potas, wodór itd. Określenie „wolna grupa kwasowa korzystnie odnosi się do nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) AVE/MA plus kationów sodu i potasu. Korzystniej, określenie „wolna grupa kwasowa odnosi się tylko do nieprzereagowanych grup karboksylowych (-COOH) w AVE/MA.
Udziały procentowe podawane w opisie w odniesieniu do grup kationowych soli kopolimerów eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy definiuje się jako stechiometryczny udział procentowy łącznej ilości początkowych grup karboksylowych, przereagowanych w polimerze.
Jeśli nie podano inaczej, wszystkie inne udziałowe procenty stanowią wagowe udziały procentowe w kompozycji.
Składniki klejące dla protezy dentystycznej
Kompozycja według wynalazku zawiera składnik klejący dla protezy dentystycznej wybrany spośród soli kopolimeru AVE/MA, oraz ich mieszanin, w zakresie 20 - 50% wagowych kompozycji, W jednej z postaci wynalazku kompozycja zawiera składnik klejący dla protezy dentystycznej w ilości co najmniej 30% wagowych kompozycji.
Kompozycje według wynalazku ewentualnie mogą zawierać dodatkowe materiały klejące dla protezy dentystycznej, takie jak żywice naturalne, syntetyczne żywice polimerowe, AVE/MA, dwuwartościowe sole kopolimeru bezwodnika maleinowego i etylenu, dwuwartościowe sole kopolimeru bezwodnika maleinowego i styrenu, dwuwartościowe sole kopolimeru bezwodnika maleinowego i izobutylenu, poli(kwas akrylowy) i pochodzące od niego poliakrylany, rozpuszczalne w wodzie hydrofilowe koloidy lub polimery pęczniejące pod działaniem wilgoci z utworzeniem kleistej masy, polimery hydrofilowe, pochodne sacharydów, pochodne celulozy oraz ich mieszaniny. Przykładami takich materiałów są żywica karaya, żywica guarowa, żelatyna, algina, alginian sodu, tragakant, chitozan, glikol polietylenowy, poli(tlenek etylenu), polimery akryloamidu, karbopol, poli(alkohol winylowy), poliaminy, poli(związki czwartorzędowe), polimery tlenku etylenu, poliwinylopirolidon, kationowe polimery poliakryloamidowe, oraz ich mieszaniny.
Kopolimer eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy
Kopolimer eter alkilowowinylowy-kwas maleinowy zawiera powtarzające się jednostki strukturalne lub składa się zasadniczo z takich jednostek:
gdzie R oznacza alkil, korzystnie C1-C5-alkil, n oznacza liczbę całkowitą większą niż jeden, oznaczającą liczbę powtarzających się jednostek strukturalnych w cząsteczce polimeru.
Kompozycje według wynalazku zawierają składnik klejący wybrany z soli AVE/MA, korzystnie spośród mieszanych soli AVE/MA, w których polimer zawiera kationowe ugrupowanie soli, zawierające kationy wybrane z grupy obejmującej kationy grupy IA i grupy 2A układu okresowego, itru, tytanu, cyrkonu, wanadu, chromu, manganu, żelaza, niklu, miedzi, cynku, boru, glinu i ich mieszaniny. W innej postaci składnik klejący stanowi mieszana sól AVE/MA, przy czym ta sól zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą kationy wybrane z grupy obejmującej kationy strontu, cynku, żelaza, boru, glinu, wanadu, chromu, manganu, niklu, miedzi, itru, tytanu, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszaniny, a w jeszcze innej postaci kationy są wybrane z grupy obejmującej kationy strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszaniny.
AVE/MA zawiera w jednej postaci kationowe ugrupowanie soli, zawierające około 5 - 50%, w innej postaci okoł o 10 - 40%, a w jeszcze innej postaci okoł o 10 - 35% (cał kowitej począ tkowej liczby przereagowanych grup karboksylowych) kationów cynku. Kationy cynku mogą być zmieszane
PL 200 511 B1 z innymi kationami wybranymi z grupy obejmują cej okoł o 5 - 65%, korzystnie okoł o 10 - 60% kationów strontu, około 0,001 - 2,5%, korzystnie około 0,01 - 2%, kationów żelaza, boru, glinu, wanadu, chromu, manganu, niklu, miedzi, itru i/lub tytanu, około 5 - 65%, korzystnie około 15 - 50%, kationów wapnia i/lub magnezu.
AVE/MA i jego sole są również opisane w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5073604 (Holeva i inni) z 17.12.91; 5525652 (Clarke i inni) z 11 czerwca 1996 r.; 4758630 (Shah i inni) z 19 lipca 1988 r.; 5304616 (Rajaiah i inni) z 19 kwietnia 1994 r.; 5424058 (Rajaiah) 13 czerwca 1995 r.; 5424058 (Rajaiah i inni) z 13.6.95; 4758630 (Shah i inni) z 19 lipca 1988 r.; 5830933 (Synodis i inni) z 3 listopada 1998 r.; 2047398 (Voss i inni) z 14 lipca 1936 r.; 3003988 (Germann i inni) z 10 paź dziernika 1961 r.; 5880172 (Rajaiah i inni) z 9 marca 1999 r.; 5900470 (Prosise i inni) z 4.05.99; 5037924 (Tazi i inni) z 6.08.91; 5082913 (Tazi i inni) z 21.01.92. Sole AVE/MA opisano również w rozpatrywanych obecnie zgłoszeniach patentowych P&G o numerach: 06/152158 (Rajaiah i inni) z 2 wrześ nia 1999 r.; 60/129164 (Rajaiah i inni) z 14 kwietnia 1999 r.; 60/129162 (Rajaiah i inni) z 14 kwietnia 1999 r.; 60/152122 (Rajaiah i inni) z 2 wrześ nia 1999 r.; 09/291554 (Rajaiah i inni) z 14 kwietnia 1999 r.; 09/389209 (Rajaiah i inni) z 2 wrześ nia 1999 r. i 09/389210 (Rajaiah i inni) z 2 wrześ nia 1999 r.
W jednej postaci poziom zawartości wolnych grup kwasowych w solach AVE/MA wynosi co najmniej około 36%, w innej postaci wynosi około 36 - 60%, a w jeszcze innej postaci wynalazku około 40 - 55% całkowitej początkowej ilości grup karboksylowych kopolimeru.
Lepkość właściwa wyjściowego kopolimeru kwasu lub kopolimeru bezwodnika wynosi około
1,2 - 14, mierzona korzystnie w 1% (wag./obj.) roztworze w MEK (keton metylowo-etylowy) w 25°C. Do pomiaru lepkości właściwej mogą być stosowane inne metody i rozpuszczalniki, takie jak 1% (wag./obj.) roztwór w DMF (dimetyloformamidzie) w 25°C i 1% (wag./obj.) roztwór w 2-butanonie w 25°C.
Odpowiednie kopolimery AVE/MA można wytwarzać dobrze znanymi sposobami, patrz np. opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2782182 i 2047398.
Przedmiotowe polimery w postaci soli można wytwarzać drogą reakcji w środowisku wodnym kwasowego lub bezwodnikowego polimeru z co najmniej jednym związkiem tworzącym kation soli, taki jak opisano powyżej, mającym grupy typowo reagujące z kwasem karboksylowym, takim jak np. wodorotlenek, tlenek, octan, halogenek, mleczan itp. W jednej z postaci wynalazku stosuje się tlenek cynku, węglan strontu, n-hydrat siarczanu żelaza itp.
Należy unikać jonów tworzących toksyczne, drażniące lub zanieczyszczające produkty uboczne, albo powinno się zapewnić specjalne środki ostrożności i sposoby postępowania usuwające takie produkty uboczne z końcowego produktu, jakim jest sól polimeru. Stosowany konkretny związek powinien być zasadniczo czysty, dla zapewnienia otrzymywania zasadniczo czystej soli polimeru jako produktu końcowego.
Polimer w postaci soli można wytworzyć przez zmieszanie soli (wodorotlenku sodu, tlenku cynku, węglanu strontu, n-hydratu siarczanu żelazowego, wodorotlenku wapnia i/lub tlenku magnezu itp.) w zawiesinie wodnej. Mieszaninę tę łączy się ze sproszkowanym kopolimerem eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy w postać zawiesiny, w ilości wystarczającej dla uzyskania żądanej zawartości kationów w produkcie końcowym. Proces prowadzi się w temperaturze pokojowej i następnie mieszaninę powoli ogrzewa się do 70 - 95°C, w trakcie ciągłego, intensywnego mieszania, dla zapobieżenia miejscowemu wytrącaniu się kationowej soli polimeru. Mieszanie kontynuuje się dla zapewnienia całkowitego przereagowania związku tworzącego sól z kopolimerem.
Alternatywnie, kopolimer AVE/MA hydrolizuje się i zobojętnia w wodnej mieszaninie lub zawiesinie jednej lub większej liczby zasad dwuwartościowych i/lub jednowartościowych metali, przez ogrzewanie do temperatury około 45 - 100°C.
W każdym z powyższych sposobów wytworzoną zawiesinę lub roztwór przenosi się na płytkie tace suszące ze stali nierdzewnej i umieszcza się je w suszarce z wymuszonym mechanicznie obiegiem powietrza w temperaturze 60 - 70°C, na czas wystarczający do odparowania ośrodka reakcji (wody) i usunięcia wody z kopolimeru (około 18 - 24 godziny). Alternatywnie, wytworzoną zawiesinę lub roztwór można wysuszyć na bębnie w 100 - 200°C z użyciem gorącej pary wodnej, w celu odparowania wody i otrzymania kopolimeru w postaci płatków. Po wysuszeniu polimer tworzy kruche płatki, które można łatwo oderwać od powierzchni tac i bębnów i zemleć na drobny proszek, jaki jest pożądany dla osiągnięcia zadowalających właściwości stabilizujących protezy dentystyczne. Sposoby wytwarzania tych mieszanych soli polimerów AVE/MA są ponadto ujawnione w opisach patentowych
PL 200 511 B1
Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5073604 (Holeva i inni) z 17 grudnia 1991 r. i 5872161 (Liang i inni) z 16 lutego 1999 r.
Środek przeciw kamieniowi nazębnemu
Kompozycje według wynalazku zawierają co najmniej jeden środek przeciw kamieniowi nazębnemu w ilości 0,1 - 25%, w innej postaci 1,5 - 20%, a w jeszcze innej postaci 3 - 15%, w jeszcze innej postaci 3 - 5% wagowych kompozycji. Przylepna kompozycja do protez dentystycznych uwalnia skuteczną ilość środka przeciw kamieniowi nazębnemu. Środek przeciw kamieniowi nazębnemu powinien być również zasadniczo zgodny z innymi składnikami kompozycji.
Jak podano powyżej, środek przeciw kamieniowi nazębnemu jest wybrany z grupy obejmującej kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i etylenu oraz jednowartościowe (np. sodowe, potasowe), amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i styrenu oraz jednowartościowe (np. sodowe, potasowe), amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i izobutylenu oraz jednowartościowe (np. sodowe, potasowe), amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; polikwas itakonowy i poliitakoniany oraz ich jednowartościowe (np. sodowe, potasowe), amonowe i amoniowe sole; oraz ich mieszaniny.
W szczególnoś ci ś rodek przeciw kamieniowi nazę bnemu wedł ug wynalazku jest wybrany z grupy obejmującej:
(a) kopolimer bezwodnika maleinowego i etylenu, zawierający mery
o ś redniej masie czą steczkowej 1500 lub powyż ej; gdzie M i M1 oznaczają jednowartoś ciowe grupy tworzące sole, np. sole wodorowe, sodowe, potasowe i/lub amonowe/amoniowe, przy czym M i M1 są takie same lub róż ne; n oznacza liczbę cał kowitą wię kszą niż 1 i stanowi liczb ę merów w czą steczce polimeru;
(b) kopolimer bezwodnika maleinowego i styrenu, zawierający mery
o średniej masie cząsteczkowej 1500 lub powyż ej; gdzie M i M1 oznaczają jednowartościowe grupy tworzące sole, np. sole wodorowe, sodowe, potasowe i/lub amonowe/amoniowe, przy czym M i M1 są takie same lub różne; n oznacza liczbę całkowitą większą niż 1 i stanowi liczbę merów w cząsteczce polimeru;
(c) kopolimer bezwodnika maleinowego i izobutylenu, zawierający mery ~ CH,
I 3 —C-CH,—CH-CH—
I 2 I I
CH COOM COOM1
-3 J n o średniej masie cząsteczkowej 1500 lub powyżej; gdzie M i M1 oznaczają jednowartościowe grupy tworzące sole, np. sole wodorowe, sodowe, potasowe i/lub amonowe/amoniowe, przy czym M i M1 są takie same lub róż ne; n oznacza liczbę cał kowitą wię kszą niż 1 i stanowi liczb ę merów w czą steczce polimeru;
(d) polikwas itakonowy i poliitakoniany, zawierające mery
PL 200 511 B1
CH,— COOM i 2 —CH,-C2 i
COOM!
o średniej masie cząsteczkowej 1500 lub powyżej; gdzie M i M1 oznaczają jednowartościowe grupy tworzące sole, np. sole wodorowe, sodowe, potasowe i/lub amonowe/amoniowe, przy czym M i M1 są takie same lub różne; n oznacza liczbę całkowitą większą niż 1 i stanowi liczb ę merów w cząsteczce polimeru.
Niewodny nośnik składnika klejącego do protez dentystycznych
Niewodny nośnik składnika klejącego do protez dentystycznych jest wybrany z grupy obejmującej niewodną substancję nośnikową i nieprzylepną warstwę samonośną. Poziom zawartości niewodnego nośnika może stanowić około 20 - 60% wagowych kompozycji.
Niewodna substancja nośnikowa
Niewodna substancja nośnikowa ma dowolną postać chemiczną i fizyczną, nie zawierającą wody. Jak podano powyżej, niewodna substancja nośnikowa jest wybrana z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę, oleje naturalne i syntetyczne, tłuszcze, silikony i pochodne silikonów, polioctan winylu, naturalne i syntetyczne woski, takie jak woski zwierzęce, np. wosk pszczeli, lanolinę i szelak, węglowodory, pochodne węglowodorów, woski z olejów roślinnych, takie jak wosk karnauba, kandelila i wosk mitrowy, oleje roślinne takie jak triglicerydy kwasu oktanowego/ /dekanowego, a w innej postaci jest wybrana z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, oleje roślinne, takie jak olej kukurydziany, olej sojowy, olej bawełniany, olej rycynowy, olej palmowy i olej kokosowy, oraz oleje zwierzęce, takie jak olej rybi, a także kwas oleinowy i ich mieszaniny, a w jeszcze innej postaci stanowi olej mineralny.
Triglicerydy kwasu oktanowego/dekanowego stanowią triglicerydy kwasów o średniej długości łańcucha, w których grupa -C==O-R zawiera 8-10 atomów węgla, otrzymane przez addycję gliceryny do mieszaniny kwasów dekanowego i oktanowego:
kwas oktanowy: CH3(CH2)6CO2H kwas dekanowy: CH3(CH2)8CO2H
Zatem zgodnie z wynalazkiem można stosować oleje roślinne zawierające nasycone kwasy tłuszczowe o średniej długości łańcucha, takie jak kwas oktanowy, kwas dekanowy i ich mieszaniny. Takie oleje roślinne i inne niewodne substancje tworzące środowisko przylepnej kompozycji do protez dentystycznych opisano ponadto w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5561177 (Khaledi i inni) z 1 października 1996 r.
Nieprzylepna warstwa samonośna
Niewodny nośnik składnika klejącego do protez dentystycznych może stanowić co najmniej jedna nieprzylepna warstwa samonośna. Nieprzylepna warstwa samonośna odznacza się zdolnością do utrzymywania wytrzymałości i zwartości przylepnej kompozycji w obecności wody i/lub śliny. Jak podano powyżej, nieprzylepna warstwa samonośna może zawierać takie materiały jak poliester, polipropylen, nylon, jedwab sztuczny, octan celulozy, nieprzylepne pochodne celulozy, tkanina, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skóra, wosk mikrokrystaliczny, włókna syntetyczne, włókna naturalne i ich mieszaniny. Korzystne są nieprzylepne pochodne celulozy, poliester, polipropylen, nylon, jedwab sztuczny, tkanina, papier, wosk mikrokrystaliczny i ich mieszaniny. Korzystniejsze są poliester, polipropylen, jedwab sztuczny, nylon, tkanina i papier.
Nieprzylepna warstwa samonośna może mieć dowolną postać fizyczną odpowiednią dla zapewnienia wytrzymałości i/lub zwartości przylepnej kompozycji według wynalazku. Takimi postaciami fizycznymi są włókniny, tkaniny, materiały ciągłe, materiały cięte, pianki i połączenia tych materiałów. Na dodatek nieprzylepna warstwa samonośna może być formowana w dowolnym powszechnie znanym procesie. Takimi procesami są proces bez wytwarzania wiązania, wiązanie przez natryskiwanie, wiązanie przez przędzenie, przeszywanie igłami, gremplowanie, wiązanie termiczne z hydroplątaniem, rozdmuchiwanie stopionej masy, nadrukowywanie wzoru z otworami, igłowanie, nawarstwianie na mokro, nawarstwianie na sucho oraz kombinacja tych procesów.
Zgodne z wynalazkiem przylepne kompozycje do protez dentystycznych, zawierające nieprzylepną warstwę samonośną, mogą także zawierać powłokę przylepiającą się do suchej protezy zębowej i, jeśli jest obecna, umieszczoną na jednej stronie przylepnej kompozycji do protez dentystycz8
PL 200 511 B1 nych. Kompozycje odpowiednie do stosowania tego typu warstwy przylepnej obejmują silikony, kauczuki, wazelinę, polimery naturalne, polimery syntetyczne oraz ich mieszaniny. Przylepna warstwa może występować w kompozycji w ilości około 0 - 70%, a w innej postaci około 0,5 - 20% wagowych kompozycji.
Różne nośniki
Innymi odpowiednimi składnikami są środki barwiące, środki konserwujące (takie jak metyloparaben i propyloparaben), środki zagęszczające, takie jak ditlenek krzemu i glikol polietylenowy. Środki barwiące, środki konserwujące i środki zagęszczające mogą być obecne w ilości około 0 - 20% wagowych kompozycji.
Zmiękczacze
Kompozycje według wynalazku mogą dodatkowo zawierać jeden lub większą liczbę toksylogicznie dopuszczalnych zmiękczaczy. Stosowane w opisie określenie „toksylogicznie dopuszczalny określa materiały nadające się ze względu na swoje właściwości toksyczne do podawania człowiekowi i/lub zwierzętom. W kompozycji według wynalazku mogą być stosowane takie zmiękczacze, jak ftalan dimetylu, ftalan dietylu, ftalan dioktylu, gliceryna, glikol dietylenowy, glikol trietylenowy, Igepal®, Gafac®, sorbit, fosforan trikrezylu, sebacynian dimetylu, glikolan etylu, glikolan etyloftaliloetylu, oi p-toluenoetylosulfonoamid oraz ich mieszaniny. Zawartość zmiękczaczy może wynosić około 0 - 70%, w innej postaci około 1 - 30% wagowych kompozycji.
Środki smakowo-zapachowe, środki zapachowe, środki wywołujące odczucia zmysłowe
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać jeden lub większą liczbę składników nadających kompozycji pożądane właściwości smakowo-zapachowe, zapachowe i/lub wywołujących odczucia zmysłowe (środki grzejące lub chłodzące). Odpowiednimi składnikami są naturalne i sztuczne środki słodzące, mentol, mleczan mentylu, olejek wintergrinowy, olejek mięty pieprzowej, olejek z mię ty ogrodowej, cis-3-heksen-1-ol, olejek goź dzikowy, anetol, salicynian metylu, eukaliptol, olejek kasjowy, octan 1-mentylu, szałwia lekarska, eugenol, olejek z pietruszki, oksanon, α-iryzon, majeranek, olejek cytrynowy, olejek pomarańczowy, propenylogwaetol, olejek cynamonowy, wanilia, tymol, linalol, acetal glicerylowy aldehydu cynamonowego znany jako CGA, oraz ich mieszaniny, jak również środki chłodzące. Środkiem chłodzącym może być bardzo dużo różnych związków. Należą do nich karboksyamidy, mentol, ketale, diole i ich mieszaniny. Korzystnymi środkami chłodzącymi w kompozycji według wynalazku są środki paramentanokarboksyamidowe, takie jak N-etylo-p-mentano-3-karboksyamid, znany w handlu jako „WS-3, N,2,3-trimetylo-2-izopropylobutanoamid, znany jako „WS-23, oraz ich mieszaniny. Dodatkowe korzystne środki chłodzące są wybrane z grupy obejmującej mentol, 3-1-mentoksypropano-1,2-diol, znany jako TK-10, produkowany przez firmę Takasago, acetal glicerylowy mentonu, znany jako MGA, produkowany przez firmę Haarmann and Reimer, oraz mleczan mentylu, znany jako Frescolat®, produkowany przez firmę Haarmann and Reimer. Używane w opisie określenie mentol i mentyl obejmuje izomery prawo- i lewoskrętne tych związków oraz ich racemiczne mieszaniny. TK-10 opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4459425 (Amano i inni) z 7/10/84, a WS-3 i inne środki opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4136163 (Watson i inni) z 23 stycznia 1979 r. Zawartość tych środków może wynosić około 0 - 50% wagowych kompozycji.
Inne ewentualne składniki
Przylepne kompozycje do protez dentystycznych mogą być również stosowane jako klej do protez i/lub klej biologiczny i mogą zawierać jeden lub większą liczbę środków terapeutycznie czynnych, nadających się do podawania miejscowego. Zawartość środków terapeutycznie czynnych może wynosić około 0 - 70% wagowych kompozycji, a w jednej z postaci około 1 - 20% masy kompozycji. Środki terapeutycznie czynne obejmują środki przeciwdrobnoustrojowe, takie jak jod, trikolzan, nadtlenki, sulfonoamidy, bisbiguanidy lub związki fenolowe; antybiotyki, takie jak tetracyklina, neomycyna, kanamycyna, metronidazol, chlorek cetylopirydiowy lub klindamycyna; środki przeciwzapalne, takie jak aspiryna, acetaminofen, naproksen i jego sole, ibuprofen, ketorolak, flurbiprofen, indometacyna, eugenol lub hydrokortizon; środki odczulające zębinę, takie jak azotan potasu, chlorek strontu lub fluorek sodu; fluorki, takie jak fluorek sodu, fluorek cyny, MFP; środki znieczulające, takie jak lidokaina lub anestezyna; środki przeciwgrzybicze, takie jakie stosuje się przy leczeniu zakażeniem candida albicans; środki zapachowe, takie jak kamfora, olejek eukaliptusowy i pochodne aldehydów, takie jak benzaldehyd; insulinę; steroidy; ziołowe i roślinne środki lecznicze; sodę oczyszczoną i środki przeciwnowotworowe. Należy rozumieć, że w pewnych postaciach terapii połączenie tych środków w tym samym układzie dostarczającym może być korzystne dla osiągnięcia optymalnych rezultatów. PrzyPL 200 511 B1 kładowo można połączyć środek przeciwbakteryjny i przeciwzapalny w jednym układzie dostarczającym, dla uzyskania zwiększonej skuteczności.
Sposób wytwarzania kompozycji
Sposób wytwarzania zgodnych z wynalazkiem przylepnych kompozycji do protez dentystycznych (kremów, proszków, opłatków, niewodnych płynów, aerozoli, past) obejmuje znane, ujawnione sposoby. Znane sposoby wytwarzania opisano w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5525652 (Clarke i inni) z 11 czerwca 1996 r.; 3003988 (Germann i inni) z 10 października 1961 r.; 5073604 (Holeva i inni) z 17 grudnia 1991 r. i 5872161 (Liang i inni) z 16 lutego 1999 r.
Sposób wytwarzania zgodnych z wynalazkiem przylepnych kompozycji do protez dentystycznych, zawierających nieprzylepną warstwę samonośną, polega na naniesieniu zważonej ilości składnika klejącego na nieprzylepną warstwę samonośną. Sposób ten ujawniono w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5877233 (Liang i inni) z 2 marca 1999 r.; 5872160 (Liang i inni) z 2/16/99 i 5880172 (Rajaiah i inni) z 2 paź dziernika 1996 r.
Sposób stosowania
Przylepna kompozycja może mieć postać proszku, kremu, pasty, niewodnego płynu, aerozolu i/lub opłatka. Krem, pastę i inne kompozycje według wynalazku na ogół nakłada się na protezę dentystyczną, którą następnie w znany sposób osadza się w jamie ustnej.
Poniższe przykłady bliżej opisują i demonstrują różne wykonania wynalazku objęte jego zakresem.
P r z y k ł a d I
Kompozycje stabilizujące protezy dentystyczne w postaci kremu wytworzono przez wymieszanie następujących składników:
| A | B | C | |
| g | g | g | |
| Olej parafinowy | 23,93 | 23,93 | 23,93 |
| Wazelina biała | 19,8 | 16,87 | 16,87 |
| Sól sodowa karboksymetylocelulozy | 20,00 | 20,00 | 20,00 |
| Koloidalny ditlenek krzemu | 1,14 | 1,14 | 1,14 |
| Środek barwiący (Opatint Red Dye) | 0,06 | 0,06 | 0,06 |
| Dowolna sól AVE/MA o zawartości Zn < 35% | 33,00 | 33,00 | 33,00 |
| Sól sodowa kopolimeru bezwodnika maleinowego i etylenu | 2,05 | - | 2,50 |
| Sól sodowa kopolimeru bezwodnika maleinowego i styrenu | - | 5,00 | 2,50 |
Zważono czerwony barwnik, wazelinę i olej mineralny, mieszaninę ogrzano i mieszano w szklanym naczyniu w temperaturze 50 - 60°C, do uzyskania wizualnej jednorodności. Następnie zważono proszki (koloidalny ditlenek krzemu, CMC, AVE/MA i sól sodową kopolimeru bezwodnika maleinowego i etylenu i/lub sól sodow ą kopolimeru bezwodnika maleinowego i styrenu) i wymieszano je przez wytrząsanie w pojemniku. Następnie proszki zmieszano z cieczą za pomocą łopatki laboratoryjnej, aż do uzyskania wizualnie jednorodnego różowego kremu. Powyższe kompozycje można modyfikować przez zwiększanie lub zmniejszanie zawartości soli sodowej kopolimeru bezwodnika maleinowego i styrenu lub soli sodowej kopolimeru bezwodnika maleinowego i etylenu w zakresie 0 - 15 gramów, zawartości AVE/MA w zakresie 0 - 15 gramów, wazeliny w zakresie 0 - 15 gramów i/lub CMC w zakresie 0 - 15 gramów. Powyższe kompozycje można również modyfikować z użyciem dowolnego innego odpowiedniego środka przeciw kamieniowi nazębnemu. Użytkownik nakłada na protezę 0,1 - 5 gramów kremu. Następnie użytkownik wprowadza protezę do ust i wciska ją na swoje miejsce.
P r z y k ł a d II
Przylepne kompozycje do protez dentystycznych w postaci proszku wytworzono przez wymieszanie następujących składników:
PL 200 511 B1
| A | B | C | |
| Sól sodowa karboksymetylocelulozy | 20,00 | 20,00 | 20,00 |
| Koloidalny ditlenek krzemu | 1,14 | 1,14 | 1,14 |
| Dowolna sól AVE/MA, zawierająca Zn w ilości < 35% | 33,00 | 33,00 | 33,00 |
| Sól sodowa kopolimeru bezwodnika maleinowego i etylenu | 2,05 | - | 2,50 |
| Sól sodowa kopolimeru bezwodnika maleinowego i styrenu | - | 5,00 | 2,50 |
Wszystkie składniki zmieszano ze sobą. Powyższe kompozycje można modyfikować przez zwiększanie lub zmniejszanie zawartości soli sodowej kopolimeru bezwodnika maleinowego i styrenu lub soli sodowej kopolimeru bezwodnika maleinowego i etylenu w zakresie 0 - 15 gramów, zawartości AVE/MA w zakresie 0 - 15 gramów, i/lub CMC w zakresie 0 - 15 gramów. Powyższe kompozycje można również modyfikować z użyciem dowolnych innych odpowiednich środków przeciw kamieniowi nazębnemu. Użytkownik nakłada na protezę 0,1 - 5 gramów kompozycji, zwilża ją, wprowadza do ust i wciska ją na swoje miejsce.
P r z y k ł a d III
Przylepne kompozycje w postaci opłatków wytworzono przez zwilżenie wodą poliestrowej włókniny o wymiarach 147,32 x 50,8 cm (nieprzylepna warstwa samonośna). Zwilżony arkusz równomiernie pokryto kompozycjami podanymi w przykładzie II, w ilości 1-3 razy większej niż masa arkusza. Następnie warstwę ponownie zwilżono wodą i wysuszono ją. Kompozycję mechanicznie zmiękczono wałkiem pierścieniowym i wygładzono na prasie hydraulicznej. Kompozycje następnie wykrawano w pożądane kształ ty i tak uformowane opł atki kompozycji zwilżano i nakł adano na protezy dentystyczne. Protezę wprowadza się do ust i wciska na swoje miejsce.
Claims (9)
1. Przylepna kompozycja do protez dentystycznych na bazie soli kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, znamienna tym, że zawiera (a) 20 - 50% wagowych, w przeliczeniu na masę kompozycji, składnika klejącego dla protezy dentystycznej, wybranego spośród soli kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy oraz ich mieszanin;
(b) 0,1 - 25% wagowych, w przeliczeniu na masę kompozycji, środka przeciw kamieniowi nazębnemu, wybranego z grupy obejmującej kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i etylenu oraz jednowartościowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i styrenu oraz jednowartościowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i izobutylenu oraz jednowartościowe, amonowe i amoniowe sole tego kopolimeru; polikwas itakonowy i jego jednowartościowe i amonowe sole; oraz (c) niewodny nośnik składnika klejącego do protezy dentystycznej.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, przy czym sól ta zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą kation wybrany z grupy obejmującej kationy grupy IA i grupy 2A układu okresowego, itru, tytanu, cyrkonu, wanadu, chromu, manganu, żelaza, niklu, miedzi, cynku, boru, glinu, sodu i ich mieszaniny.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, przy czym sól ta zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą kation wybrany z grupy obejmującej kation strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszaniny.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że jako składnik klejący dla protezy dentystycznej zawiera sól kopolimeru eter alkilowowinylowy-kwas lub bezwodnik maleinowy, przy czym sól ta zawiera grupę kationową tworzącą sól, zawierającą mieszaninę dwóch lub większej liczby kationów wybranych z grupy obejmującej kation strontu, cynku, żelaza, magnezu, wapnia, sodu i ich mieszaniny.
PL 200 511 B1
5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że jako środek przeciw kamieniowi nazębnemu zawiera środek wybrany z grupy obejmującej kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i etylenu oraz jednowartoś ciowe sole tego kopolimeru; kopolimer bezwodnika lub kwasu maleinowego i styrenu oraz jednowartoś ciowe sole tego kopolimeru; oraz ich mieszaniny.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że niewodny nośnik składnika klejącego do protez dentystycznych jest wybrany spośród niewodnej substancji nośnikowej i nieprzylepnej warstwy samonośnej.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako niewodną substancję nośnikową zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę, oleje naturalne i syntetyczne, tłuszcze, silikon i pochodne silikonu, polioctan winylu, woski naturalne i syntetyczne, woski z olejów roś linnych, oleje roś linne i ich mieszaniny.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że jako niewodną substancję nośnikową zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej ciekłą parafinę, wazelinę, olej mineralny, glicerynę oraz ich mieszaniny.
9. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że nośnikiem jest nieprzylepna warstwa samonośna, wybrana z grupy obejmującej poliester, polipropylen, nylon, jedwab sztuczny, octan celulozy, nieprzylepne pochodne celulozy, tkaninę, runo włókniste, papier, tworzywo sztuczne, skórę, włókna syntetyczne, włókna naturalne i ich mieszaniny.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16970399P | 1999-12-08 | 1999-12-08 | |
| PCT/US2000/033413 WO2001041711A1 (en) | 1999-12-08 | 2000-12-08 | Tartar control denture adhesive compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL357096A1 PL357096A1 (pl) | 2004-07-12 |
| PL200511B1 true PL200511B1 (pl) | 2009-01-30 |
Family
ID=22616826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL357096A PL200511B1 (pl) | 1999-12-08 | 2000-12-08 | Przylepna kompozycja do protez dentystycznych |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6475497B1 (pl) |
| EP (1) | EP1235545B1 (pl) |
| JP (1) | JP3678359B2 (pl) |
| CN (1) | CN100467007C (pl) |
| AT (1) | ATE331496T1 (pl) |
| AU (1) | AU782721B2 (pl) |
| CA (1) | CA2393594C (pl) |
| DE (1) | DE60029128T2 (pl) |
| ES (1) | ES2267595T3 (pl) |
| HK (1) | HK1049955A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA02005749A (pl) |
| PL (1) | PL200511B1 (pl) |
| RU (1) | RU2226088C1 (pl) |
| WO (1) | WO2001041711A1 (pl) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6706781B2 (en) | 1999-12-08 | 2004-03-16 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive compositions with antimicrobial agents |
| US6905672B2 (en) * | 1999-12-08 | 2005-06-14 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods to inhibit tartar and microbes using denture adhesive compositions with colorants |
| WO2004103303A2 (en) * | 2003-05-16 | 2004-12-02 | Britesmile Development, Inc. | Therapeutic dental composition |
| US20060018966A1 (en) * | 2003-07-22 | 2006-01-26 | Lin Victor S | Antimicrobial mesoporous silica nanoparticles |
| US7563451B2 (en) | 2003-07-22 | 2009-07-21 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Capped mesoporous silicates |
| WO2005081935A2 (en) * | 2004-02-23 | 2005-09-09 | Smithkline Beecham Corporation | Method of applying a denture adhesive |
| US7482378B2 (en) * | 2004-05-28 | 2009-01-27 | Millenium Specialty Chemicals, Inc. | Physiological cooling compositions |
| JP4831989B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2011-12-07 | 小林製薬株式会社 | 義歯安定用シートおよびその粉末組成物 |
| GB0515907D0 (en) * | 2005-07-29 | 2005-09-07 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Composition |
| GB0515603D0 (en) * | 2005-07-29 | 2005-09-07 | Reckitt Benckiser Uk Ltd | Composition |
| US20090238776A1 (en) * | 2005-11-09 | 2009-09-24 | Arif Ali Baig | Oral Care Compositions and Methods |
| PT1951184E (pt) | 2005-11-09 | 2012-04-10 | Klox Technologies Inc | Composições e métodos para branqueamento de dentes |
| US7834066B2 (en) | 2005-11-09 | 2010-11-16 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive articles |
| WO2007056608A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-05-18 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive compositions |
| US20070134622A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-06-14 | Jayanth Rajaiah | Denture adhesive article packaging |
| US20070149642A1 (en) | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Sunstar, Inc. | Denture fixative composition |
| US8647644B1 (en) | 2006-04-19 | 2014-02-11 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Methods of using capped mesoporous silicates |
| US20100266989A1 (en) | 2006-11-09 | 2010-10-21 | Klox Technologies Inc. | Teeth whitening compositions and methods |
| RU2010148567A (ru) * | 2008-06-04 | 2012-07-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани (US) | Зубопротезные адгезивные составы и способы |
| KR101835047B1 (ko) | 2008-11-07 | 2018-03-08 | 클록스 테크놀로지스 인크. | 히알루론산, 글루코사민 또는 알란토인을 포함하는 산화성의 광활성화된 피부 회춘용 조성물 |
| CA2767889C (en) | 2009-07-17 | 2017-01-03 | Klox Technologies Inc. | Antibacterial oral composition |
| US8735465B2 (en) | 2010-03-10 | 2014-05-27 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive compositions |
| CA2851581C (en) * | 2011-10-12 | 2017-04-11 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive compositions |
| US20130281913A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions and methods for providing biophotonic treatment |
| US11116841B2 (en) | 2012-04-20 | 2021-09-14 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic compositions, kits and methods |
| BR112015005593B1 (pt) | 2012-09-14 | 2019-09-24 | Valeant Pharmaceuticals International, Inc. | Método para branqueamento de dentes |
| US20140276354A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Klox Technologies Inc. | Biophotonic materials and uses thereof |
| MX2018004584A (es) | 2015-10-22 | 2018-05-28 | Colgate Palmolive Co | Composiciones para el cuidado bucal. |
| JP7214647B2 (ja) * | 2017-03-23 | 2023-01-30 | ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド | 改良された義歯接着剤 |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3003988A (en) * | 1958-10-16 | 1961-10-10 | Clark Cleveland Inc | Stabilizer for dentures |
| US3429963A (en) * | 1964-06-09 | 1969-02-25 | Colgate Palmolive Co | Dental preparation containing polymeric polyelectrolyte |
| US3736274A (en) | 1971-06-01 | 1973-05-29 | Foremost Mckesson | Denture adhesive |
| DE2229446C2 (de) | 1972-06-16 | 1985-10-10 | Friedrich 8941 Trunkelsberg Kappel | Vorrichtung für Handbohrmaschinen |
| DE2343147C2 (de) | 1973-08-27 | 1982-06-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Pyrrolidon-5,5-diphosphonsäuren, deren wasserlösliche Salze, und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US3988443A (en) | 1973-08-27 | 1976-10-26 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Azacycloalkane-2,2-diphosphonic acids |
| DE2343196C3 (de) | 1973-08-27 | 1980-01-10 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Aiacycloalkan-2^-diphosphonsäuren oder deren wasserlösliche Salze |
| US4138477A (en) | 1976-05-28 | 1979-02-06 | Colgate Palmolive Company | Composition to control mouth odor |
| US4315779A (en) | 1979-10-01 | 1982-02-16 | Richardson-Vicks Inc. | Non-adhesive gel compositions for stabilizing dentures |
| US4627977A (en) | 1985-09-13 | 1986-12-09 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
| US4758630A (en) * | 1986-10-27 | 1988-07-19 | Richardson-Vicks Inc. | Denture stabilizing zinc and strontium salts of ave/ma copolymer |
| DE3736997A1 (de) * | 1987-10-31 | 1989-05-11 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von metallsalzen carboxylgruppenhaltiger polymerer |
| GB8803157D0 (en) | 1988-02-11 | 1988-03-09 | Nat Res Dev | Denture protection |
| US4980391A (en) * | 1988-10-27 | 1990-12-25 | Warner-Lambert Company | Denture adhesives and methods for preparing same |
| US5334375A (en) | 1988-12-29 | 1994-08-02 | Colgate Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition |
| US5073604A (en) * | 1989-05-04 | 1991-12-17 | Richardson-Vicks, Inc. | Denture stabilizing compositions |
| US5037924A (en) * | 1990-07-25 | 1991-08-06 | Gaf Chemicals Corporation | Denture adhesive |
| US5082913A (en) * | 1990-07-25 | 1992-01-21 | Isp Investments Inc. | Terpolymers of maleic anhydride, alkyl vinyl ethers and isobutylene and crosslinked products thereof |
| US5055046A (en) | 1990-09-20 | 1991-10-08 | Isp Investments Inc. | Bioadhesive composition |
| US5096699A (en) | 1990-12-20 | 1992-03-17 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral compositions |
| US5208009A (en) | 1990-12-20 | 1993-05-04 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral compositions |
| JPH06504066A (ja) * | 1990-12-21 | 1994-05-12 | リチャードソン、ビックス、インコーポレーテッド | 改良された味を有する義歯安定化組成物 |
| BR9107175A (pt) * | 1990-12-21 | 1994-02-08 | Richardson Vicks Inc | Composicoes estabilizadoras de dentadura tendo retencao aperfeicoada |
| ATE142102T1 (de) * | 1991-06-10 | 1996-09-15 | Richardson Vicks Inc | Zahnprothesenstabilisierende zusammensetzungen mit verbessertem halt |
| US5368844A (en) | 1992-12-16 | 1994-11-29 | Colgate Palmolive Company | Antiplaque, antigingivitis, anticaries oral composition |
| US5298534A (en) * | 1993-03-01 | 1994-03-29 | Isp Investments Inc. | Denture adhesive |
| EP0869761B1 (en) * | 1994-08-10 | 2005-11-02 | Block Drug Company, Inc. | Improved denture adhesive composition |
| US5525652A (en) * | 1994-08-10 | 1996-06-11 | Block Drug Company, Inc. | Denture adhesive |
| DE69521623T2 (de) * | 1994-10-28 | 2002-05-16 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Zusammensetzung für die stabilisation von zahnprothesen |
| US5753723A (en) | 1995-12-06 | 1998-05-19 | Chang; Tiang Shing | Denture fixative with an adhesion promoter |
| US5750591A (en) | 1996-02-29 | 1998-05-12 | The Block Drug Company | Denture adhesive containing partial zirconium, calcium, sodium gantrez salt |
| US5872161A (en) * | 1997-03-27 | 1999-02-16 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive compositions |
| US6136297A (en) * | 1997-06-06 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness |
| US5900470A (en) * | 1997-10-02 | 1999-05-04 | Isp Investments Inc. | Denture adhesive including a solvent-free, high molecular weight terpolymer of maleic anhydride, a C1 -C4 alkyl vinyl ether and isobutylene |
| ATE234331T1 (de) | 1997-10-02 | 2003-03-15 | Isp Investments Inc | Lösemittelfreies verfahren zur herstellung von terpolymeren von maleinsäureanhydrid, c1-c4-alkyl vinylether und isobutylen mit hohem molekulargewicht und zahnprothesehaftmittel und zahnpasten die diese terpolymere enthalten |
| US6281265B1 (en) | 1998-02-19 | 2001-08-28 | Salim A. Nathoo | Curable compositions with antimicrobial properties |
| US6077501A (en) | 1998-06-30 | 2000-06-20 | Block Drug Company, Inc. | Denture cleanser |
| US6166102A (en) | 1998-12-08 | 2000-12-26 | Block Drug Company, Inc. | Denture adhesive |
| US9918140B2 (en) * | 2013-02-05 | 2018-03-13 | Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) | Apparatus and method for identifying events |
-
2000
- 2000-11-20 US US09/716,766 patent/US6475497B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-08 CA CA2393594A patent/CA2393594C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-08 JP JP2001542880A patent/JP3678359B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-08 WO PCT/US2000/033413 patent/WO2001041711A1/en not_active Ceased
- 2000-12-08 MX MXPA02005749A patent/MXPA02005749A/es active IP Right Grant
- 2000-12-08 RU RU2002118124/15A patent/RU2226088C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-12-08 AU AU20791/01A patent/AU782721B2/en not_active Ceased
- 2000-12-08 ES ES00984113T patent/ES2267595T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-08 CN CNB008168717A patent/CN100467007C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-08 HK HK03100786.5A patent/HK1049955A1/zh unknown
- 2000-12-08 DE DE60029128T patent/DE60029128T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-08 EP EP00984113A patent/EP1235545B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-08 AT AT00984113T patent/ATE331496T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-12-08 PL PL357096A patent/PL200511B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1407882A (zh) | 2003-04-02 |
| PL357096A1 (pl) | 2004-07-12 |
| ATE331496T1 (de) | 2006-07-15 |
| EP1235545B1 (en) | 2006-06-28 |
| RU2002118124A (ru) | 2004-02-20 |
| RU2226088C1 (ru) | 2004-03-27 |
| EP1235545A1 (en) | 2002-09-04 |
| CA2393594C (en) | 2011-05-24 |
| MXPA02005749A (es) | 2002-09-18 |
| CA2393594A1 (en) | 2001-06-14 |
| CN100467007C (zh) | 2009-03-11 |
| DE60029128T2 (de) | 2007-07-12 |
| DE60029128D1 (de) | 2006-08-10 |
| US6475497B1 (en) | 2002-11-05 |
| ES2267595T3 (es) | 2007-03-16 |
| WO2001041711A1 (en) | 2001-06-14 |
| AU782721B2 (en) | 2005-08-25 |
| HK1049955A1 (zh) | 2003-06-06 |
| JP3678359B2 (ja) | 2005-08-03 |
| JP2003516189A (ja) | 2003-05-13 |
| AU2079101A (en) | 2001-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL200511B1 (pl) | Przylepna kompozycja do protez dentystycznych | |
| AU780226B2 (en) | Tartar control denture adhesive compositions | |
| US6905672B2 (en) | Compositions and methods to inhibit tartar and microbes using denture adhesive compositions with colorants | |
| AU760182B2 (en) | Denture adhesive compositions | |
| AU780803B2 (en) | Tartar control denture adhesive compositions | |
| US7008976B2 (en) | Denture adhesive compositions | |
| US5872160A (en) | Denture stabilizing compositions | |
| US6677391B1 (en) | Tartar control denture adhesive compositions | |
| US6706781B2 (en) | Denture adhesive compositions with antimicrobial agents | |
| AU765154B2 (en) | Denture adhesive compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111208 |