PL200581B1 - Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu - Google Patents

Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu

Info

Publication number
PL200581B1
PL200581B1 PL357840A PL35784002A PL200581B1 PL 200581 B1 PL200581 B1 PL 200581B1 PL 357840 A PL357840 A PL 357840A PL 35784002 A PL35784002 A PL 35784002A PL 200581 B1 PL200581 B1 PL 200581B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
emulsion
aqueous polymer
granules
polymer emulsion
polystyrene
Prior art date
Application number
PL357840A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357840A1 (pl
Inventor
Piotr Penczek
Hanna Kobylińska-Schmidt
Jerzy Rejdych
Original Assignee
Inst Chemii Przemys & Lstrok O
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemys & Lstrok O filed Critical Inst Chemii Przemys & Lstrok O
Priority to PL357840A priority Critical patent/PL200581B1/pl
Publication of PL357840A1 publication Critical patent/PL357840A1/pl
Publication of PL200581B1 publication Critical patent/PL200581B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu, przez polimeryzację perełkową styrenu w obecności inicjatora i środka spieniającego, znamienny tym, że powierzchnię niespienionych lub wstępnie spienionych granulek polistyrenu pokrywa się ekspandowalnym grafitem przy użyciu wodnej emulsji polimeru.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu.
Znane są sposoby wytwarzania spienionego polistyrenu przez polimeryzację perełkową styrenu w obecności inicjatora i środka spieniającego prowadzonej w zawiesinie wodnej zawierającej koloid ochronny uniemożliwiający sklejanie się perełek. Uzyskane perełki polimeru filtruje się, suszy, wstępnie spienia w gorącej wodzie lub w strumieniu gorącego powietrza i sezonuje. Ze wstępnie spienionych i sezonowanych granulek formuje się kształtki metodą dodatkowego, końcowego spieniania w zamkniętych formach.
Jako inicjatorów polimeryzacji używa się organicznych nadtlenków rozpuszczalnych w styrenie, na przykład nadtlenku benzoilu, nadtlenku dikumylu lub ich mieszanin. Środkiem spieniającym jest najczęściej węglowodór alifatyczny lub mieszanina węglowodorów alifatycznych o zakresie temperatury wrzenia 30-40°C, na przykład pentan lub eter naftowy.
Otrzymany w ten sposób spieniony polistyren w postaci płyt odznacza się bardzo dobrymi właściwościami termoizolacyjnymi, ale jest łatwo palny i podczas palenia wytwarza duże ilości czarnego dymu. Znane są sposoby uniepalniania spienionego polistyrenu przez dodatek substancji, które hamują proces palenia przez usuwanie wolnych rodników, co przerywa łańcuchową reakcję gwałtownego utleniania.
Szczególnie przydatne są do tego celu nielotne organiczne związki wielochlorowcowe, a szczególnie wielobromowe, jak heksabromocyklododekan lub dekabromobifenyl. Są one bardzo efektywne, ale podczas pożaru wydzielają drażniące toksyczne opary.
Jako substancji zmniejszających palność polimeru używa się także związków nieorganicznych - wodorotlenku glinu, boranu cynku, tlenku antymonu lub polifosforanów. Jednak są to substancje stosunkowo słabo uniepalniające. Często też pogarszają one wytrzymałość mechaniczną wyrobu.
Z polskiego zgłoszenia patentowego P-345699 znany jest sposób modyfikowania spienionego polistyrenu przez dodawanie do niego ekspandowalnego grafitu. Według tego sposobu grafit dodaje się w stanie częściowo zekspandowanym, co ma na celu zmniejszenie przewodnictwa cieplnego polistyrenu oraz poprawę właściwości antystatycznych.
Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu według wynalazku polega na tym, że powierzchnię nie spienionych lub wstępnie spienionych granulek polistyrenu pokrywa się ekspandowalnym grafitem przy użyciu wodnej emulsji polimeru.
Korzystnie stosuje się ekspandowalny grafit w ilości 5-25% w stosunku do masy granulek polistyrenu.
Korzystnie jest powierzchnię granulek pokryć wodną emulsją polimeru zmieszaną z ekspandowalnym grafitem i usunąć wodę.
Powierzchnię granulek można też najpierw zwilżyć wodną emulsją polimeru a następnie nanieść na nią ekspandowalny grafit i usunąć wodę.
Jako wodną emulsję polimeru korzystnie stosuje się emulsję kauczuku naturalnego lub kauczuku butadienowo-styrenowego, emulsję polimeru lub kopolimeru akrylowego, polimeru lub kopolimeru winylowego, a także emulsję elastomeru uretanowego, zwłaszcza jonomerycznego elastomeru uretanowego.
Emulsja wodna polimeru korzystnie zawiera środek sieciujący polimer. Wyrób uformowany ze spienionego polistyrenu o powierzchni pokrytej ekspandowalnym grafitem wykazuje znacznie zmniejszoną palność w porównaniu do wyrobu ze spienionego polistyrenu o powierzchni nie modyfikowanej.
Ekspandowalny grafit jest produktem modyfikacji naturalnego grafitu. Sposób realizacji sposobu według wynalazku przedstawiono w przykładach.
P r z y k ł a d I. 100 części wagowych perełek polistyrenu, zawierających n-pentan jako środek spieniający, spienia się wstępnie w strumieniu gorącego powietrza, a następnie sezonuje. Po 20 godzinach sezonowania do komory sezonującej wprowadza się mieszaninę 10 części wagowych 50% wodnej emulsji polioctanu winylu i 40 części wagowych wody. Przez zbiornik z granulkami przepuszcza się powietrze w ciągu 1 godziny, następnie wsypuje się 8 części wagowych ekspandowalnego grafitu GRAFGuard™ firmy UCAR Carbon Company Inc. (USA) o temperaturze ekspansji 220°C i rozdrobnieniu 80 mesr 55,47 gm nadal przepuszcza się powietrze przez zbiornik z granulkami w ciągu 1 godziny.
Pokryte grafitem granulki przenosi się do formy i prowadzi się ostateczne spienianie w znany sposób, formując spieniony polistyren w płyty.
PL 200 581 B1
Wycięte z płyt beleczki do badań palności według normy PN-88/C-89297 gasną po 3 sekundach, a droga palenia wynosi 32 mm.
P r z y k ł a d II. 100 części wagowych perełek polistyrenu zawierających n-pentan jako porofor, spienia się wstępnie w wodzie o temperaturze 90°C, następnie otrzymane granulki filtruje, suszy się i sezonuje. Przygotowuje się mieszaninę 12 części wagowych 50-procentowej wodnej emulsji jonomeru poliuretanowego otrzymanego z prepolimeru uretanowego na bazie izoforonodiizocyjanianu i oligo(oksytetrametyleno)diolu o ciężarze cząsteczkowym 650, z grupami izocyjanianowymi i z kwasu 1,1-di(hydroksymetylo)propionowego, zalkalizowanej wodorotlenkiem sodu do pH 8,7 oraz 8 części ekspandowalnego grafitu GRAFGuard™ firmy UCAR Carbon Company Inc. (USA) o temperaturze ekspansji 220°C i rozdrobnieniu 80 mesh 55,47 „m. Mieszaninę tę wprowadza się do komory sezonowania w strumieniu powietrza na częściowo spienione granulki polistyrenu. Po 2 godzinach przedmuchiwania powietrzem, pokryte grafitem granulki przenosi się do formy i prowadzi końcowe spienianie formując spieniony polistyren w płyty. Wycięte z płyt beleczki do badań palności według normy PN-88/C-89297 gasną po 5 sekundach, a droga palenia wynosi 30 mm.
P r z y k ł a d III. Postępowano jak w przykładzie I stosując do pokrycia granulek mieszaninę 10 części wagowych 30-procentowej emulsji kauczuku butadienowego i 60 części wagowych wody.
Badane kształtki spienionego polistyrenu wykazały czas gaśnięcia 3 sekundy a droga palenia wyniosła 30 mm.
P r z y k ł a d IV. Postępowano jak w przykładzie I stosując do pokrycia granulek mieszaninę 10 części wagowych 50-procentowej emulsji kopolimeru otrzymanego przez kopolimeryzację emulsyjną akrylami etylu i akrylami butylu w stosunku molowym 1:1 oraz 40 części wagowych wody.
Badane kształtki spienionego polistyrenu wykazały czas gaśnięcia 4 sekundy a droga palenia wyniosła 32 mm.

Claims (8)

1. Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu, przez polimeryzację perełkową styrenu w obecności inicjatora i środka spieniającego, znamienny tym, że powierzchnię niespienionych lub wstępnie spienionych granulek polistyrenu pokrywa się ekspandowalnym grafitem przy użyciu wodnej emulsji polimeru.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się ekspandowalny grafit w ilości 5-25% w stosunku do masy granulek styropianu.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że powierzchnię granulek pokrywa się wodną emulsją polimeru zmieszaną z ekspandowalnym grafitem i usuwa wodę.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że powierzchnię granulek zwilża, się wodną emulsją polimeru a następnie nanosi na nią ekspandowalny grafit i usuwa wodę.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako wodną emulsję polimeru stosuje się emulsję kauczuku naturalnego lub kauczuku butadienowo-styrenowego,
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako wodną emulsję polimeru stosuje się emulsję polimeru lub kopolimeru akrylowego.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako wodną emulsję polimeru stosuje się emulsję elastomeru uretanowego, zwłaszcza jonomerycznego elastomeru uretanowego.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się wodną emulsję polimeru zawierającą środek sieciujący.
PL357840A 2002-12-17 2002-12-17 Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu PL200581B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL357840A PL200581B1 (pl) 2002-12-17 2002-12-17 Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL357840A PL200581B1 (pl) 2002-12-17 2002-12-17 Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357840A1 PL357840A1 (pl) 2004-06-28
PL200581B1 true PL200581B1 (pl) 2009-01-30

Family

ID=32733444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357840A PL200581B1 (pl) 2002-12-17 2002-12-17 Sposób wytwarzania trudno palnego spienialnego polistyrenu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL200581B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL357840A1 (pl) 2004-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101835827B (zh) 阻燃聚苯乙烯
RU2327711C2 (ru) Вспениваемые винилароматические полимеры и способ их приготовления
AU2003248202B2 (en) Two-component foam system for producing constructional foams and their use
US20100301509A1 (en) Coating composition for foam particles, and method for the production of molded foam bodies
US3050476A (en) Method of making a self extinguishing expandable polymer of styrene by bromination
EP2702119B1 (en) Fire retardant polystyrene
JPH01115939A (ja) 難燃性ポリウレタン発泡体の製造方法
EP1997849A1 (en) Fire retardant polystyrene
WO2014111629A1 (en) Method of producing polystyrene beads containing athermanous particles
JP5371036B2 (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子及び其の製造方法
US7863342B2 (en) Fire resistant materials
US2760947A (en) Self-extinguishing alkenyl polymer compositions containing bromochloro compounds
KR101795750B1 (ko) 난연제 조성물, 난연성 스티로폼 및 그 제조방법
EP2591044B1 (en) Improved expandable vinyl aromatic polymers
EP1155068B1 (en) Flame resistant polyvinylarene polymer compositions
KR20160072411A (ko) 성형성이 우수하고 단열성능과 난연성능이 우수한 발포성 폴리스티렌 입자 및 이의 제조방법
EP2256154B1 (en) Method of insulation
JPH0742362B2 (ja) 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法
JP2004278010A (ja) スチレン系樹脂発泡成形体からなる装飾用内外装材
JP5476298B2 (ja) 発泡性ビニル芳香族ポリマー組成物及びその調製方法
JP2020514427A (ja) 発泡性樹脂組成物、その製造方法及びこれを用いた発泡体
JP6657883B2 (ja) 複合樹脂粒子の製造方法
RU2105029C1 (ru) Огнезащитный материал для покрытий и способ его получения
KR20010073163A (ko) 팽창가능한 폴리비닐아렌 입자의 제조방법
KR20230078887A (ko) 2차 가공에 의한 단열재 조성물을 이용한 발포 폴리스타이렌 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20091217