PL201886B1 - Zastosowanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy, środek dezynfekcyjny zawierający tę substancję oraz zastosowanie tego środka - Google Patents

Zastosowanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy, środek dezynfekcyjny zawierający tę substancję oraz zastosowanie tego środka

Info

Publication number
PL201886B1
PL201886B1 PL352379A PL35237900A PL201886B1 PL 201886 B1 PL201886 B1 PL 201886B1 PL 352379 A PL352379 A PL 352379A PL 35237900 A PL35237900 A PL 35237900A PL 201886 B1 PL201886 B1 PL 201886B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aminopropyl
bis
disinfectant
octylamine
disinfection
Prior art date
Application number
PL352379A
Other languages
English (en)
Other versions
PL352379A1 (en
Inventor
Florian Lichtenberg
Michael Lützeler
Volker Ranft
Original Assignee
Lonza Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lonza Ag filed Critical Lonza Ag
Publication of PL352379A1 publication Critical patent/PL352379A1/xx
Publication of PL201886B1 publication Critical patent/PL201886B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy zastosowania N,N-bis(3-aminopropylo)-oktyloaminy jako substancji biobój- czej oraz srodka dezynfekcyjnego zawieraj acego N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloamin e jako biobójcz a substancj e aktywn a, jak równie z zastosowania tego srodka. Srodek dezynfekcyjny wed lug wynalazku cechuje si e dobr a aktywno scia przeciw mykobakteriom, niskim spadkiem aktywno sci w obecno sci bia lek oraz nieznacznym pienieniem. Wynalazek obejmuje tak ze zastosowanie powy zszego srodka dezynfekcyjnego do dezynfekcji powierzchni, pojemników i ruroci agów, przyk ladowo w przemy sle spo zywczym, a tak ze do dezynfekcji narz edzi, zw laszcza do automatycznej dezynfekcji narz edzi w niskich temperaturach - korzystnie poni zej 60°C. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Obecny wynalazek dotyczy zastosowania N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy jako substancji biobójczej, środka dezynfekcyjnego zawierającego tę substancję oraz zastosowania tego środka.
Biobójcze działanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy o wzorze n-C8H17-N[(CH2)3-NH2]2 nie było dotychczas znane.
Z opisu patentowego nr US 5,760,091 A znany jest środek zapobiegający przywieraniu organizmów morskich do powierzchni wystawionych na kontakt z wodą morską, stanowiący mieszaninę organicznych związków aminowych, wśród których jedną grupę stanowią aminy drugo- bądź trzeciorzędowe z jednym podstawnikiem C8-C22 węglowodorowym - nasyconym lub nienasyconym, w których odpowiednio jeden lub dwa pozostałe podstawniki może stanowić reszta aminopropylowa oraz sole takich amin zaś drugą grupę stanowi związek N-alkilo-poliaminowy, z powtarzającymi się członami -[NH(CH2)3]n-, gdzie n oznacza liczbę całkowitą od 2 do 4 oraz sole takich poliamin.
Wiadomo również, że N,N-bis(3-aminopropylo)dodecyloamina (dostępna w handlu pod nazwą LONZABAC®12) ma dobre właściwości biobójcze w stosunku do mikroorganizmów, a zwłaszcza w stosunku do mykobakterii. Zwią zek ten wyróż nia się również dużą zgodnoś cią i dobrą mieszalnoś cią ze środkami powierzchniowo-czynnymi, a także niską korozyjnością. Jednakże, podobnie jak w przypadku wielu innych środków o właściwościach biobójczych w stosunku do mikroorganizmów, jej aktywność wyraźnie maleje w obecności białek i/lub w środowisku twardej wody, z jednoczesnym wystąpieniem zmętnienia, a nawet wytrącania osadów. Ponadto, kompozycje zawierające N,N-bis(3-aminopropylo)dodecyloaminę mają silną tendencję do pienienia, co sprawia, że nie nadają się one do pewnych zastosowań lub wymagają odpowiednich zabiegów.
Jest zatem celem obecnego wynalazku zapewnienie środka dezynfekcyjnego, które przy porównywalnym spektrum aktywności będzie miał niską tendencję do tworzenia piany i jedynie niewielki spadek aktywności w obecności białek.
Cel ten osiągnięto dzięki opracowaniu rozwiązania według wynalazku.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloamina (EP-A-0 080 137) - znana jako związek pośredni do syntezy środków powierzchniowo-czynnych, ma dobre właściwości antybakteryjne, w szczególności również przeciw mykobakteriom, a właściwości te nie ulegają właściwie zmianie nawet w obecności białek. Związek ten dodatkowo ma niską tendencję do tworzenia piany.
Wynalazek obejmuje zatem zastosowanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy jako substancji biobójczej.
Środek dezynfekcyjny, zawierający biobójczą substancję aktywną oraz co najmniej jedną substancję pomocniczą wybraną z grupy obejmującej rozpuszczalniki, środki powierzchniowo-czynne, środki kompleksujące, barwniki, substancje zapachowe, kwasy lub zasady do ustalania pH, sole nieorganiczne i organiczne (przykładowo borany, krzemiany, węglany, tiocyjaniany), według wynalazku cechuje się tym, że zawiera od 0,1 do 30,0% wag. N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy.
Korzystnie, środek dezynfekcyjny według wynalazku zawiera wodę jako rozpuszczalnik.
Korzystnie, środek dezynfekcyjny według wynalazku zawiera aminotlenek - jako dodatkową substancję aktywną. Odpowiednimi aminotlenkami są przykładowo N,N-di-C1-4-alkilo-C6-22-alkiloaminotlenki, korzystnie N,N-dimetylo-C8-19-alkiloaminotlenki. Aminotlenki tego typu są dostępne w handlu, przykładowo pod nazwą BARLOX® w firmie Lonza AG.
Zgodnie z wynalazkiem środek dezynfekcyjny według wynalazku znajduje zastosowanie do dezynfekcji pojemników i rurociągów w przemyśle spożywczym.
Jest on odpowiedni w szczególności do wykorzystania w systemach CIP (czyszczenie na miejscu), do dezynfekcji pojemników, kontenerów, powierzchni i rurociągów w przemyśle spożywczym, a także w celu zapobiegania zanieczyszczeniom mikrobiologicznym w zamkniętych obiegach wody, przykładowo w przemyśle papierniczym lub w wieżach chłodniczych (chłodniach kominowych), a ponadto w celu dezynfekcji powierzchni w szpitalach, do dezynfekcji narzędzi, do dezynfekcji toalet recyrkulacyjnych, przy oczyszczaniu wody (przykładowo w basenach kąpielowych) oraz do zabezpieczania drewna.
Szczególnie korzystnym zastosowaniem środka według wynalazku jest zastosowanie do dezynfekcji narzędzi, przykładowo do dezynfekcji endoskopów. Korzystnie, dezynfekcję prowadzi się w temperaturach poniżej 60°C, zwłaszcza w urządzeniach automatycznych.
Poniższe przykłady ilustrują postępowanie zgodne z wynalazkiem nie ograniczając jego zakresu. O ile nie podano inaczej wszystkie procenty są wyrażone w procentach wagowych.
PL 201 886 B1
P r z y k ł a d 1 (Porównawczy przykład 1)
Oznaczanie pienienia
Sposób: Cylinder do mieszania o pojemności 250 ml napełniono 100 ml roztworu. Po zniknięciu piany, jaka mogła pojawić się przy napełnianiu, zamknięty cylinder wytrząsano energicznie w pionie przez około 15 s (około 15 x), a następnie odstawiono na płaską płytę. W regularnych odstępach czasu odczytywano objętość uzyskanej piany.
Wyniki: W przypadku roztworu 250 ppm N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy w zdemineralizowanej wodzie, w temperaturze 20°C, po 10 s obserwowano objętość piany równą 20 ml, przy czym objętość ta obniżyła się do połowy po dalszych 10 s. Po 60 s piana rzeczywiście całkowicie zniknęła. Dla porównania, taką samą próbę przeprowadzono stosując N,N-bis(3-aminopropylo)dodecyloaminę. Objętość piany po 10 s wynosiła 140 ml, a po 60 s nadał było 120 ml piany.
P r z y k ł a d 2 (Przykład porównawczy 2)
Jakościowe badanie zwiesinowe (EN 1276)
Jak podano w normie EN 1276 oznaczono skuteczność N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy (związek według wynalazku) oraz N,N-bis(3-aminopropylo)dodecyloaminy (dla porównania) w obecności albuminy względem różnych mikroorganizmów stosowanych do prób. Wyniki przedstawiono poniżej, w tablicy 1.
Czas kontaktu: 5 minut
Twardość wody (jako CaCO3): 300 mg/kg
Temperatura: 20°C
Logarytm redukcji: > 5
T a b l i c a 1
0,03% albuminy 0,3% albuminy
Mikroorganizm testowy Według wynalazku Porównanie Według wynalazku Porównanie
Pseudomonas aeruginosa ATTC 15442 0,05% 0,025% 0,10% 0,50%
Staphylococcus aureus ATTC 15442 0,10% 0,05% 0,10% 0,10%
Escherichia coli ATTC 15442 0,05% 0,025% 0,05% 0,025%
Enterococcus hirae ATTC 15442 0,10% 0,05% 0,05% 0,05%
Zaobserwowano znacznie mniejszy spadek aktywności w obecności 0,3% albuminy, zwłaszcza względem P. aeruginosa.
P r z y k ł a d 3 /Przykład porównawczy 3
Kompozycja zawierająca niejonowy środek powierzchniowo-czynny
Sporządzono ciekłą kompozycję o składzie:
10,0% N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy
2,5% TRILON® A (sól sodowa kwasu nitrylotrioctowego; wodny roztwór o mocy 40%)
10,0% GENAPOL® PF10 (polimer blokowy tlenek etylenu - tlenek propylenu, zawierający około 10% tlenku etylenu)
77,5% wody.
Kompozycja zawierająca tę samą ilość N,N-bis(3-aminopropylo)dodecyloaminy zamiast N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy, a w pozostałym zakresie mająca ten sam skład służyła do porównania. Sposobem opisanym w przykładzie 1 oznaczono tworzenie piany. W przypadku kompozycji według wynalazku objętość piany po 10 s wynosiła 50 ml, a po 60 s - 30 ml. W przypadku kompozycji porównawczej objętość piany po 10 s wynosiła 150 ml, a po 60 s wynosiła nadal 100 ml.
P r z y k ł a d 4
Kompozycja zawierająca anionowy środek powierzchniowo-czynny
Sporządzono ciekłą kompozycję o składzie:
10,0% N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy
2,5% TRILON® A (wodny roztwór o mocy 40%)
PL 201 886 B1
10,0% GENAPOL® LRO (sól sodowa siarczanu eteru C12/C14-alkilo dwuglikolowego; środek powierzchniowo-czynny około 27%)
77,5% wody.
P r z y k ł a d 5
Kompozycja zawierająca kationowy środek powierzchniowo-czynny Sporządzono ciekłą kompozycję o składzie:
10,0% N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy 2,5% TRILON® A (wodny roztwór o mocy 40%)
10,0% BARDAC® 22-40 (chlorek didecylodimetyloamoniowy, wodny roztwór o mocy 40%) 77,5% wody.
P r z y k ł a d 6
Kompozycja zawierająca amfoteryczny środek powierzchniowo-czynny Sporządzono ciekłą kompozycję o składzie:
10,0% N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy 2,5% TRILON® A (wodny roztwór o mocy 40%)
10,0% AMPHOTERGE® K-2 (dwukarboksylan kokoimidazoliny; Lonza AG)
77,5% wody.
P r z y k ł a d 7
Kompozycja zawierająca aminotlenek Sporządzono ciekłą kompozycję o składzie:
10,0% N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy 2,5% TRILON® A (wodny roztwór o mocy 40%)
10,0% BARLOX® 12 (laurylo-dimetylo-aminotlenek)
77,5% wody.
P r z y k ł a d 8
Jakościowe badanie zwiesinowe z użyciem Mycobacterium terrae
Stosując sposób opisany w Hygiene & Medizin 1997, 22, strony 278-283, oznaczono aktywność
N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy względem Mycobacterium terrae ATTC 15755, stosując różne obciążenia (dodatki) organiczne. Stężenie związku aktywnego wynosiło w każdym przypadku 0,3%, temperatura wynosiła 20°C, a czas kontaktu - 15 minut.
W każ dej próbie oznaczano logarytm dziesię tny redukcji liczby bakterii.
Uzyskano następujące wyniki:
Dodatek Log redukcji
brak 4,55
0,3% albuminy 4,09
0,5% krwi owczej 4.48
P r z y k ł a d 9
Kompozycja zawierająca aminotlenek/jakościowe badanie zwiesinowe z użyciem M. terrae
Sporządzono ciekłą (stężoną) kompozycję o składzie:
10,0% N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy
4,5% TRILON® BS (kwas etylenodwuaminoczterooctowy w postaci stałej)
2,0% BARLOX® 12 (laurylo-dimetylo-aminotlenek)
83,5% wody.
Kompozycja miała postać przezroczystego i żółtego roztworu trwałego podczas przechowywania, o pH 9,6. Rozcieńczenie o mocy 1% przy użyciu wody kranowej miało pH 9,2, zaś w próbie przeprowadzonej metodą opisaną w przykładzie 1 stwierdzono, że objętość piany po 20 s wynosiła 0 ml.
Aktywność bakteriobójczą tej kompozycji oznaczono metodą badania zawiesinowego DGHM stosując Mycobacterium terrae ATTC 15755, jako organizm do prób w temperaturze 38°C. Liczba 10,21 bakterii w wyjściowej zawiesinie wynosiła 1010,21/ml. Wyniki przeprowadzonych badań zebrano poniżej w tablicy 2. Dla każdej próby podano stężenie (rozcieńczenie) kompozycji wyrażone w % (koncentrat:
100%) oraz logarytmy dziesiętne współczynników redukcji liczby bakterii ustalonej dla każdej próby po i 1/2, 5 i 10 minutach czasu trwania ekspozycji oraz logarytmy dziesiętne wartości bezwzględnej
PL 201 886 B1 ilości bakterii w próbkach kontrolnych (bez dodatku środków dezynfekcyjnych) w temperaturze 20°C oraz 38°C.
T a b l i c a 2
c [%] 2 i 1/2 min 5 min 10 min
1,0% 3,81 4,31 > 6,06
0,5% 2,95 3,30 4,23
0,1% 0,78 1,07 1,34
Kontrola (20°C) 7,24 7,10 7,06
Kontrola (38°C) 7,16 7,01 7,00
Zastrzeżenia patentowe

Claims (8)

1. Zastosowanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy jako substancji biobójczej.
2. Środek dezynfekcyjny zawierający biobójczą substancję aktywną oraz co najmniej jedną substancję pomocniczą, wybraną z grupy obejmującej rozpuszczalniki, środki powierzchniowo-czynne, środki kompleksujące, barwniki, substancje zapachowe, kwasy, zasady, sole nieorganiczne oraz sole organiczne, znamienny tym, że jako substancję aktywną zawiera od 0,1% do 30% wag. N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy,
3. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera wodę jako rozpuszczalnik.
4. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, że zawiera co najmniej jeden aminotlenek jako dodatkową substancję aktywną.
5. Zastosowanie środka dezynfekcyjnego, jak określono w zastrz. 2-4, do dezynfekcji pojemników i rurociągów w przemyśle spożywczym.
6. Zastosowanie środka dezynfekcyjnego, jak określono w zastrz. 2-4, do dezynfekcji narzędzi.
7. Zastosowanie według zastrzeż. 6, znamienne tym, że dezynfekcję prowadzi się w temperaturze poniżej 60°C.
8. Zastosowanie według zastrzeż. 6 albo 7, znamienne tym, że dezynfekcję prowadzi się w urządzeniu automatycznym.
PL352379A 1999-06-25 2000-06-23 Zastosowanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy, środek dezynfekcyjny zawierający tę substancję oraz zastosowanie tego środka PL201886B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99112262 1999-06-25
PCT/EP2000/005871 WO2001000024A1 (de) 1999-06-25 2000-06-23 Desinfektionsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL352379A1 PL352379A1 (en) 2003-08-25
PL201886B1 true PL201886B1 (pl) 2009-05-29

Family

ID=8238432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL352379A PL201886B1 (pl) 1999-06-25 2000-06-23 Zastosowanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy, środek dezynfekcyjny zawierający tę substancję oraz zastosowanie tego środka

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6610248B1 (pl)
EP (1) EP1189507B1 (pl)
JP (1) JP2003503321A (pl)
AT (1) ATE273615T1 (pl)
AU (1) AU774232B2 (pl)
BR (1) BR0011947A (pl)
CA (1) CA2375936C (pl)
DE (1) DE50007498D1 (pl)
ES (1) ES2225180T3 (pl)
HR (1) HRP20010939A2 (pl)
HU (1) HUP0201795A3 (pl)
MX (1) MXPA02000085A (pl)
NZ (1) NZ516090A (pl)
PL (1) PL201886B1 (pl)
WO (1) WO2001000024A1 (pl)
ZA (1) ZA200110326B (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1458239B1 (de) * 2001-08-31 2007-06-06 Lonza AG Fungizide desinfektions- und konservierungsmittelzusammensetzungen
DE10163845A1 (de) * 2001-12-22 2003-07-03 Ecolab Gmbh & Co Ohg Desinfektion für Absauganlagen im medizinischen Bereich
DE10223934B4 (de) * 2002-05-29 2009-04-09 Schülke & Mayr GmbH Verwendung eines Desinfektionsmittels zur Inaktivierung von Hepatitis B-Virus
US20060286676A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-21 Van Camp James R Fluorometric method for monitoring a clean-in-place system
DE102006006765A1 (de) * 2006-02-13 2007-08-16 Schülke & Mayr GmbH Alkalisches Desinfektions- und Reinigungsmittel mit verbesserter Reinigungsleistung
AU2009327174B2 (en) * 2008-12-18 2011-12-01 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Defoamer composition comprising alkoxylated 2-propylheptanol
KR101972620B1 (ko) 2011-10-27 2019-04-25 라이온 가부시키가이샤 액체 세정제, 액체 표백성 조성물, 및 살균성 조성물
JP5961872B2 (ja) * 2013-03-22 2016-08-02 ライオン株式会社 液体柔軟剤組成物
PL3079467T3 (pl) 2013-11-27 2020-01-31 Ecolab Usa Inc. Kompozycja środka do czyszczenia i dezynfekcji o działaniu bójczym na prątki gruźlicy i skuteczności wobec określonych wirusów
EP3542628A1 (de) * 2018-03-22 2019-09-25 Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG Desinfektionsmittel und verwendung von n,n-bis(3-aminopropyl)alkylamin in desinfektionsmitteln
JP7068895B2 (ja) * 2018-04-02 2022-05-17 ライオン株式会社 食器洗い機用洗浄剤組成物
JP6956671B2 (ja) * 2018-04-02 2021-11-02 ライオン株式会社 食器洗い機用洗浄剤組成物
AU2019364258A1 (en) 2018-10-21 2021-06-03 Slsg Limited Llc Combination immunotherapy for treatment of triple-negative breast cancer
MX2022007852A (es) * 2019-12-23 2022-07-19 Ecolab Usa Inc Detergente lavavajillas dos en uno.
EP4093197A1 (en) * 2020-03-23 2022-11-30 Ecolab USA Inc. Novel 2-in-1 sanitizing and rinse aid compositions employing amine based surfactants in machine warewashing

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH534480A (de) * 1970-02-27 1973-03-15 Goldschmidt Ag Th Verwendung von Verbindungen als Biocide
US3912816A (en) 1970-02-27 1975-10-14 Goldschmidt Ag Th Certain bactericidal triamine
DE3145734A1 (de) * 1981-11-19 1983-05-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Bis-betain-aminoxide, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende reinigungsmittel
CH674648A5 (pl) * 1988-05-27 1990-06-29 Lonza Ag
US5760091A (en) * 1995-03-24 1998-06-02 Katayama Chemical, Inc. Preventive agents against adhesion of marine organisms and methods of preventing such adhesion of marine organisms

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20010939A2 (en) 2003-04-30
MXPA02000085A (es) 2002-07-30
ES2225180T3 (es) 2005-03-16
PL352379A1 (en) 2003-08-25
JP2003503321A (ja) 2003-01-28
NZ516090A (en) 2003-05-30
EP1189507B1 (de) 2004-08-18
HUP0201795A3 (en) 2003-10-28
DE50007498D1 (de) 2004-09-23
US6610248B1 (en) 2003-08-26
CA2375936C (en) 2008-11-18
AU774232B2 (en) 2004-06-17
ZA200110326B (en) 2003-05-28
BR0011947A (pt) 2002-05-07
HUP0201795A2 (en) 2002-09-28
AU6152100A (en) 2001-01-31
ATE273615T1 (de) 2004-09-15
WO2001000024A1 (de) 2001-01-04
EP1189507A1 (de) 2002-03-27
CA2375936A1 (en) 2001-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6436445B1 (en) Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species
PL201886B1 (pl) Zastosowanie N,N-bis(3-aminopropylo)oktyloaminy, środek dezynfekcyjny zawierający tę substancję oraz zastosowanie tego środka
US4715980A (en) Antimicrobial sanitizing composition containing n-alkyl and n-alkenyl succinic acid and methods for use
US20050079146A1 (en) Disinfecting composition
CN101938900A (zh) 含有组氨酸银配合物的液态组合物、杀菌剂组合物及组氨酸银配合物的稳定化方法
FI107223B (fi) Jodipropargyyliyhdisteiden ja 1,2-bentsisotiatsolin-3-onin synergistisiä yhdistelmiä sienten ja bakteerien kasvun estämisessä vesinesteissä
CN112351683A (zh) 包含四甲基胍和4-异噻唑啉-3-酮的佐剂组合物
KR0149025B1 (ko) 글루타르알데하이드와 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온의 수성 농축 용액
JPS5950642B2 (ja) 工業用殺菌剤
JP2010095517A (ja) 工業用殺菌剤
EP0286453B1 (en) Biocide
CN1335750A (zh) 抗微生物剂组合物和使用其杀菌的方法
US20090203645A1 (en) Broad Spectrum Disinfecting and Sterilizing Composition
CA1268416A (en) Method for treating air-cooling systems's aqueous medium
US20110009493A1 (en) Broad Spectrum Disinfecting and Sterilizing Composition
US6716457B1 (en) Effects of bactericide (peracetic acid-hydrogen peroxide-water combination) to agricultural chemicals in bacteria control when they are in contact with one another
US9232789B2 (en) Biostatic neutralizing composition for aqueous fluids
RU2317950C1 (ru) Дезинфицирующее средство
KR920004180B1 (ko) 살균제 조성물
US8088829B2 (en) Biocidal aldehyde composition
US20120101063A1 (en) Biocidal aldehyde composition
JP2001213707A (ja) 工業用殺菌組成物及び殺菌方法
JPS6058202B2 (ja) 非医療用殺菌組成物
RU2124557C1 (ru) Нетоксичное моющее и дезинфицирующее средство
AU2024268452A1 (en) Amine-based surface cleaner and disinfectant with fast microbiological efficacy

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20090623