PL202015B1 - Kompozycja do mycia ciała o wielu rozdzielonych fazach w przezroczystm lub przeświecającym opakowaniu - Google Patents
Kompozycja do mycia ciała o wielu rozdzielonych fazach w przezroczystm lub przeświecającym opakowaniuInfo
- Publication number
- PL202015B1 PL202015B1 PL365371A PL36537101A PL202015B1 PL 202015 B1 PL202015 B1 PL 202015B1 PL 365371 A PL365371 A PL 365371A PL 36537101 A PL36537101 A PL 36537101A PL 202015 B1 PL202015 B1 PL 202015B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- composition according
- surfactants
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 43
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims description 33
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 26
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 23
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 15
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 14
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 14
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 13
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 11
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- AQKOHYMKBUOXEB-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-(16-methylheptadecanoyloxy)oxolan-2-yl]-2-(16-methylheptadecanoyloxy)ethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C AQKOHYMKBUOXEB-RYNSOKOISA-N 0.000 claims description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N [3-octadecanoyloxy-2,2-bis(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 claims description 4
- 229940086560 pentaerythrityl tetrastearate Drugs 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 2
- GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M xylenesulfonate group Chemical group C1(C(C=CC=C1)C)(C)S(=O)(=O)[O-] GDJZZWYLFXAGFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 20
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 10
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 7
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 3
- ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(methylamino)acetate Chemical compound [Na+].CNCC([O-])=O ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LTNJYGRCMNQPFQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecanoyloxypropanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C([O-])=O LTNJYGRCMNQPFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 3
- VQJMAIZOEPPELO-KYGIZGOZSA-N (1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-(2-hydroxy-5-methylhexan-2-yl)-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol hydrochloride Chemical compound Cl.CO[C@]12CC[C@@]3(C[C@@H]1C(C)(O)CCC(C)C)[C@H]1Cc4ccc(O)c5O[C@@H]2[C@]3(CCN1CC1CC1)c45 VQJMAIZOEPPELO-KYGIZGOZSA-N 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M Xylenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1C ZZXDRXVIRVJQBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GCSPRLPXTPMSTL-IBDNADADSA-N [(2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@]1([C@]2(CO)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GCSPRLPXTPMSTL-IBDNADADSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 2
- 229940057905 laureth-3 Drugs 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940048106 sodium lauroyl isethionate Drugs 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940060304 sodium myristoyl sarcosinate Drugs 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- KHCOJQDJOCNUGV-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KHCOJQDJOCNUGV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BRMSVEGRHOZCAM-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecanoyloxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OCCS([O-])(=O)=O BRMSVEGRHOZCAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- 229940071104 xylenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KZRXPHCVIMWWDS-AWEZNQCLSA-N (4S)-4-amino-5-dodecanoyloxy-5-oxopentanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O KZRXPHCVIMWWDS-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJDJWDHXZBNQNE-UHFFFAOYSA-M 1-octadecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 WJDJWDHXZBNQNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NOC(=N1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEBEJYKXBMRJL-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC GWEBEJYKXBMRJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical group CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCBIQCVXOJNNEI-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxy-n,n-dimethylethanamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCC[N+](C)(C)[O-] NCBIQCVXOJNNEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHRBWLCVMUBFNL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoate;octadecylazanium Chemical compound CC(O)C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] AHRBWLCVMUBFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFAFJMHHSBNAFV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoyl dodecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)C(C)O JFAFJMHHSBNAFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIROYDNZEPTFOL-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethylhydantoin Chemical compound CC1(C)NC(=O)NC1=O YIROYDNZEPTFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HEJYIVFZEHWQAC-UHFFFAOYSA-N C(C(O)C)(=O)OC(CCCCCCCCCCC)=O.N(CCO)(CCO)CCO Chemical compound C(C(O)C)(=O)OC(CCCCCCCCCCC)=O.N(CCO)(CCO)CCO HEJYIVFZEHWQAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000298643 Cassia fistula Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101100412856 Mus musculus Rhod gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- OCSIXPGPUXCISD-UHFFFAOYSA-N azane;2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetic acid Chemical compound N.CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O OCSIXPGPUXCISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPVLOHUACNWTQT-UHFFFAOYSA-N azane;2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O OPVLOHUACNWTQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMBMJZOGMAKBLM-UHFFFAOYSA-N azane;sulfo dodecanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCC(=O)OS([O-])(=O)=O FMBMJZOGMAKBLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OADXQALOSREDRB-UHFFFAOYSA-N azanium;hexadecyl sulfate Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O OADXQALOSREDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940071124 cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N decylamine-N,N-dimethyl-N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOLMPVPUFVWGPN-UHFFFAOYSA-N diazanium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC AOLMPVPUFVWGPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- PGZPBNJYTNQMAX-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;methyl sulfate Chemical compound C[NH2+]C.COS([O-])(=O)=O PGZPBNJYTNQMAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- GEHLEADVHVVTET-UHFFFAOYSA-N ethyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+]C GEHLEADVHVVTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 1
- 150000002309 glutamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940071085 lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940061634 magnesium sulfate heptahydrate Drugs 0.000 description 1
- BETOUWWPJYCKMV-UHFFFAOYSA-L magnesium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC BETOUWWPJYCKMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- UUCOIDIYWGRARD-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate;pyridin-1-ium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C1=CC=[NH+]C=C1 UUCOIDIYWGRARD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070800 myristoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 125000001419 myristoyl group Chemical class O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- HUQYGHSBSCVCQT-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-2-[2-(2-octoxyethoxy)ethoxy]ethanamine oxide Chemical compound CCCCCCCCOCCOCCOCC[N+]([O-])(CC)CC HUQYGHSBSCVCQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRSFQLOANYRGRT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldocosan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C XRSFQLOANYRGRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)C UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOUCRWJEKAGKKG-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylaminomethyl)-4-hydroxyphenyl]acetamide Chemical compound CCN(CC)CC1=CC(NC(C)=O)=CC=C1O BOUCRWJEKAGKKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 125000000963 oxybis(methylene) group Chemical group [H]C([H])(*)OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229940023569 palmate Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940080236 sodium cetyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940079781 sodium cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229940045998 sodium isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940045944 sodium lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229940077092 sodium myristoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229940102541 sodium trideceth sulfate Drugs 0.000 description 1
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 1
- FCBUGCHAVCFTHW-NTISSMGPSA-N sodium;(2s)-2-(tetradecanoylamino)pentanedioic acid Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O FCBUGCHAVCFTHW-NTISSMGPSA-N 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KLYDBHUQNXKACI-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-tridecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O KLYDBHUQNXKACI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CAVXVRQDZKMZDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecanoyl(methyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O CAVXVRQDZKMZDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCS([O-])(=O)=O LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical class NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Packages (AREA)
- Package Specialized In Special Use (AREA)
Abstract
1. Kompozycja produktu do cia la, znamienna tym, ze podczas stania kompozycja tworzy dwie lub wi ecej widocznych ró z- nych wodnych faz a po zmieszaniu tworzy produkt o widocznej jednej fazie; przy czym kompozycja pozostawiona do stania po zmieszaniu i po utworzeniu jednej fazy, ponownie tworzy dwie lub wi ecej widocznych ró znych wodnych faz w ci agu 24 godzin, i zawiera: (a) 5 do 35% wagowych srodka powierzchniowo czynnego wybranego z anionowych srodków powierzchniowo czynnych, niejonowych srodków powierzchniowo czynnych, amfoterycznych srodków powierzchniowo czynnych, kationowych srodków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin; (b) 1 do 12% wagowych srodka zag eszczaj acego;..................................................................................................................... 9. Dwu-fazowa kompozycja, znamienna tym, ze podczas stania kompozycja produktu do cia la tworzy dwie lub wi ecej wi- docznych ró znych wodnych faz a po zmieszaniu tworzy produkt o widocznej jednej fazie; przy czym kompozycja pozostawiona do stania po zmieszaniu i po utworzeniu jednej fazy, ponownie tworzy dwie lub wi ecej widocznych ró znych wodnych faz w ci agu 24 godzin; i zawiera (1) górn a wodn a warstw e zawieraj ac a: (a) 5% do 35% wagowych ca lej kompozycji (10 do oko lo 75% wagowych górnej wodnej fazy) pieni acego srodka powierzch- niowo czynnego wybranego z anionowych srodków powierzchniowo czynnych, niejonowych srodków powierzchniowo czyn- nych, amfoterycznych/obojniaczojonowych srodków powierzchniowo czynnych, kationowych srodków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin; (b) 5% do 20% wagowych ca losci glikolu polietylenowego; (c) 1% do 12% wagowych srodka zag eszczaj acego/modyfikatora lepko sci; i (2) doln a wodn a warstw e zawieraj ac a: (a) mniej ni z 10% ca lego srodka powierzchniowo czynnego wyst epuj acego w kompozycji pieni acego srodka powierzchnio- wo czynnego jak okre slony w (9)(a) powy zej;.................................................................................................................................... 19. Uk lad czyszcz acy obejmuj acy jedno komorowe przezroczyste lub prze swiecaj ace opakowanie i kompozycj e produktu do cia la, znamienny tym, ze jako kompozycj e produktu do cia la zawiera kompozycj e jak okre slona w zastrz. 1 albo zastrz. 9, która przy staniu tworzy dwie lub wi ecej widocznych wodnych faz a po zmieszaniu tworzy produkt o widocznej jednej fazie; przy czym kompozycja pozostawiona do stania po zmieszaniu i po utworzeniu jednej fazy, ............................................................................. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy czyszczącego układu obejmującego przezroczyste lub prześwitujące opakowanie i wodną wielofazową kompozycję do czyszczenia ciała. Dokładniej biorąc gdy produkt pozostaje bez ruchu to kompozycja tworzy co najmniej dwie widoczne, odróżnialne wodne fazy a po zmieszaniu ciekłe wodne fazy ulegają zdyspergowaniu jedna w drugiej i powstaje produkt o wyglądzie i właściwościach pienienia konwencjonalnej ciekłej kompozycji do mycia ciała (na przykład ż elu pod prysznic). Gdy produkt pozostawi się w bezruchu to kompozycja rozdziela się na dwie lub więcej wyraźnie odróżnialnych wodnych faz w czasie maksymalnie do 24 godzin. Kompozycje według wynalazku mogą znaleźć zastosowanie jako kompozycje do mycia ciała, żele pod prysznic, pieniące płyny do kąpieli lub szampony tj. jako dowolne ciekłe kompozycje do oczyszczania ciała.
Stosowanie wielofazowych ciekłych kompozycji czyszczących zawierających wodę do stosowania w wannie lub pod prysznicem było proponowane.
Znane jest, na przykład wprowadzanie składnika będącego olejem węglowodorowym lub innego olejowego komponentu, który jest zasadniczo niemieszalny z wodą. Taki olejowy składnik tworzy oddzielną warstwę po zwykłym zmieszaniu z wodą i pozostawieniu bez ruchu.
Publikacja patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki US-3718609 na rzecz Weimer, na przykład ujawnia ciekłą detergentową kompozycję mającą warstwę wodną i warstwę ciekłego, niemieszającego się w wodą olejowego materiału, która to kompozycja po wstrząśnięciu tworzy czasowo emulsję olej w wodzie (patrz skrót).
Publikacja patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki US-3810478 na rzecz Olson Jr. i in., ujawnia dwu fazową kompozycje szamponu wytworzoną przez przygotowanie zasadniczo polarnych i lipofilowych części kompozycji szamponu i wymieszanie ich razem.
Inne przykłady niemieszających się cieczy ujawniono w patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki US-3533955 na rzecz Pader i w kanadyjskim patencie nr CA-951213.
Każdy z tych produktów zasadniczo różni się od wodnej/wodnej cieczy według wynalazku.
Publikacja brytyjskiego patentu GB-1247189 ('189) (1) ujawnia kompozycję do traktowania tkanin zawierającą od 0,1 do 80% wagowych detergentu, niemieszający się z wodą organiczny rozpuszczalnik i elektrolit; sole elektrolitu obejmują EDTA, która to sól jest solą organiczną. Sole mineralne są wykluczone ponieważ mają większą tendencję do rekrystalizacji co prowadzi do nietrwałości produktu. W niniejszym wynalazku elektrolit jest wybrany w oparciu o jego rozpuszczalność dla wyeliminowania problemu ponownej krystalizacji (rekrystalizacji).
Technologia przedstawiona w publikacji '189 jest zasadniczo inna niż przedstawiona w niniejszym wynalazku.
Na przykład, w niniejszym wynalazku wprowadzona jest pewna ilość eteru długo łańcuchowego polialkilenu (na przykład o ciężarze cząsteczkowym 200 do 6000) lub polieter.
W przeciwień stwie do tego, w publikacji GB'189 jako mieszają ce się z wodą organiczne rozpuszczalniki są stosowane, na przykład monowodorotlenowe o prostych lub rozgałęzionych łańcuchach alkilowych alifatyczne alkohole mające od 1 do 7 atomach węgla (na przykład alkohole etylowe, alkohol izopropylowy) lub dwuwodorotlenowe alkohole takie jak glikol heksylenowy (patrz kolumna 2, wiersze 49-68). Krótko mówiąc są to rozpuszczalniki o krótszych łańcuchach, które ogólnie są znane jako substancje „ostre” i podrażniające skórę. Nie jest niespodzianką, że takie rozpuszczalniki są stosowane w detergentowych kompozycjach do mycia w przeciwieństwie do produktów w postaci kompozycji do ciała według wynalazku, w których wymagane są łagodniejsze, o dłuższych łańcuchach alkohole i/lub etery polialkilenowe i/lub polietery.
Ponadto, należy zwrócić uwagę że stosowane sole powinny być raczej solami organicznymi niż solami mineralnymi (na przykład tylko z mineralnymi kationami) ponieważ sole typu mineralnego rekrystalizują i nie tworzyłyby widocznych ciekłych kompozycji. W przeciwieństwie do tego elektrolity w niniejszym wynalazku są dobrane na podstawie ich rozpuszczalnoś ci (muszą być wystarczają co rozpuszczalne aby tworzyły dwu fazową ciecz bez rekrystalizacji) a nie w oparciu o to czy są organiczne czy mineralne. Czyli teoretycznie mogą być lub mogą nie być organicznymi solami, chociaż bardziej korzystne są sole mineralne.
W publikacji patentowej EP-0116422 (na rzecz Reckitt & Coleman) ujawniono wielowarstwowe ciekłe kompozycje, w których dwie ciecze są dyspergowalne i które po pozostawieniu w spokoju rozdzielają się. W kompozycjach wymagany jest heksametafosforan sodu jako detergentowy wypełniacz aktywny.
PL 202 015 B1
Te publikacje różnią się od rozwiązania według wynalazku kilkoma istotnymi cechami. Po pierwsze „detergentowym wypełniaczem aktywnym” musi być heksametafosforan sodowy. Nie jest to tak łatwo biodegradowalny środek chelatujący/sekwestrujący (powodujący wytrącanie metali ciężkich). W przeciwieństwie do „elektrolitów” według wynalazku, które nie działają jako środki sekwestrujące ale są prostymi solami występującymi głównie w dolnej warstwie i które pomagają w zapewnieniu aby gęstość dolnych warstw była większa niż warstw górnych.
A ponadto w zakresie tej publikacji ujawniono rozpuszczalniki/alkohole, które s ą stosowane w ilości około 2% wagowych i które są alkoholami o mniejszym ciężarze cząsteczkowym zazwyczaj bardziej ostrymi dla skóry niż glikole polialkilenowe o większych ciężarach cząsteczkowych i polietery występujące w niniejszym wynalazku.
Ponadto nie jest istotne czy ujawniona w publikacji obróbka włókien jest wstrząsana jako „doznawana” korzyść, ta publikacja nie ujawnia kompozycji stosowanej w przezroczystym lub prześwitującym opakowaniu (tj. stosowania materiałów, które mają 50% lub więcej, 70% lub więcej, a bardziej korzystnie 80% lub więcej przepuszczalności światła).
W skrócie, produkt według tej publikacji ze stanu techniki jest mniej przyjazny dla środowiska, wykorzystuje inne składniki i nie ujawnia ani nie sugeruje przezroczystego/prześwitującego opakowania, które jest wymagane dla „doświadczania” korzyści z produktu według wynalazku.
Publikacja patentowa EP-0175485 (na rzecz Reckitt & Coleman) jest podobna do publikacji EP-0116422. Ponownie kompozycja wymaga obecności heksametafosforanu i jest mniej przyjazna dla środowiska. Ponadto także brak ujawnienia specyficznych glikoli polialkilenowych/polieterów jak w niniejszym wynalazku i brak ujawnienia lub sugerowania opakowań przezroczystych/prześwitujących.
Nieoczekiwanie twórcy niniejszego wynalazku znaleźli układ do mycia/oczyszczania ciała obejmujący jedno komorowe przezroczyste lub prześwitujące opakowanie i kompozycję produktu do ciała, przy czym podczas stania kompozycja tworzy dwie lub więcej widocznych odróżnialnych wodnych faz, a po zmieszaniu kompozycja tworzy produkt z widoczną jedną fazą, przy czym kompozycja pozostawiona bez ruchu po zmieszaniu ponownie tworzy dwie lub więcej widocznych różnych wodnych faz w cią gu 24 godzin.
Kompozycja zawiera:
(a) 5 do 35% wagowych środka powierzchniowo czynnego wybranego z anionowych środków powierzchniowo czynnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych, amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, kationowych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin;
(b) 1 do 12% wagowych środka zagęszczającego;
(c) 4 do 20% wagowych glikolu polialkilenowego; i (d) niechelatującej soli mineralnej wybranej z siarczanów, kwaśnych siarczanów, węglanów, kwaśnych węglanów, fosforanów metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, oraz ich mieszanin; przy czym niechelatująca sól mineralna występuje w ilości wystarczającej do wywołania rozdzielenia wodnej kompozycji na co najmniej dwie różne fazy wodne, które występują w stosunku objętościowym górnej do dolnej fazy od 4:1 do 1:4.
W jednym z wykonań wynalazku kompozycja według wynalazku jest kompozycją dwufazową i zawiera:
(1) górną wodną warstwę zawierającą:
(a) 5% do 35% wagowych całej kompozycji (10 do około 75% wagowych górnej wodnej fazy częściowo w zależności od stosunku górnej warstwy do dolnej warstwy) pieniącego środka powierzchniowo czynnego wybranego z anionowych środków powierzchniowo czynnych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, amfoterycznych/obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych, kationowych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin (korzystnie powinien występować co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny);
(b) 4% do 25% wagowych całej kompozycji, korzystnie 7% do 20% wagowych glikolu polialkilenowego wybranego z alkoholi lub polieterów o ciężarze cząsteczkowym od 200 do około 6000;
(c) 1% do 12% wagowych całej kompozycji, korzystnie 2% do 10% wagowych środka zagęszczającego/modyfikatora lepkości (występującego zasadniczo całkowicie w górnej warstwie) dla poprawy rozdzielania cząstek i warstwy podczas stania. Przykłady takich środków zagęszczających obejmują hydrofobowo modyfikowane glikole polietylenowe, takie jak PEG (160) tristearynian sorbitanu (z firmy Kao) lub ester polioloalkoksylowy i laureth 3 (z firmy Croda);
PL 202 015 B1 (d) mniej niż około 30%, korzystnie mniej niż 25% całego występującego w kompozycji niechelatującego elektrolitu (w większości występującego w dolnej warstwie) takiego jak, na przykład sole siarczany, kwaśne siarczany lub węglany itp. (na przykład siarczan magnezu), i (2) dolną wodną warstwę zawierającą:
(a) mniej niż 10%, korzystnie mniej niż 5% całego środka powierzchniowo czynnego występującego w kompozycji pieniącego środka powierzchniowo czynnego (więcej niż 90% a korzystnie zasadniczo cały występujący w górnej wodnej warstwie) jak określono w (1) (a) powyżej;
(b) mniej niż 25%, korzystnie mniej niż 20% całego glikolu polialkilenowego występującego w kompozycji (75% lub wię cej całego glikolu polialkilenowego wystę pują cego w górnej warstwie) jak w (1) (b) powyż ej;
(c) mniej niż 15%, korzystnie mniej niż 10% całego środka zagęszczającego występującego w kompozycji (więcej niż 85% a korzystnie zasadniczo cały występujący w górnej warstwie) jak określono w (1) (c) powyżej; i (d) więcej niż 75%, korzystnie więcej niż 85% niechelatującego elektrolitu występującego w kompozycji jak okreś lono w (1)(d) powyż ej;
przy czym lepkość dolnej warstwy jest mniejsza niż lepkość górnej warstwy a po zmieszaniu lepkość całej kompozycji mieści się w zakresie od około 700 do 5000 mPas przy szybkości ścinania 10 s-1 w temperaturze 25°C, mierzone za pomocą aparatu Haake RV2 0 Rotovisco Rheometer;
przy czym lepkość mieszaniny jest większa niż lepkości każdej z faz oddzielnie;
przy czym gęstość dolnej warstwy jest większa niż gęstość górnej warstwy; i przy czym zasadniczo brak rekrystalizacji po pozostawieniu kompozycji bez ruchu przez okres dłuższy niż 6 miesięcy w temperaturze 0°C; ponadto nie ma łatwo widocznej hydrolizy po pozostawieniu na 6 miesię cy w temperaturze 45°C.
Niniejszy wynalazek dotyczy układu czyszczącego obejmującego jedno komorowe przezroczyste opakowanie i zawartą w nim kompozycję produktu do ciała.
Przez stosowanie kompozycji, która ma widocznych (na przykład przezroczystych lub przeświecających) wiele faz (na przykład dwie fazy) i może być zmieszana dla utworzenia jednej fazy przed użyciem w jednokomorowym opakowaniu, użytkownikowi dostarcza się możliwości oddziaływania na produkt i tworzenia odpowiedniego dla użytkownika wyglądu produktu. Ponadto końcowy produkt jest produktem, który dobrze się pieni i ma objętość piany co najmniej 70 ml, korzystnie 80 do 1000 ml mierzone metodą pufu opisaną w dalszej części opisu. Końcowy produkt ma także lepkość zbliżoną do lepkości żelu pod prysznic wynoszącą od 700 do 5000 mPas przy szybkości ścinania 10 s-1 w temperaturze 25°C mierzone wyżej wspomnianą metodą .
W stanie nie zmieszanym kompozycje według wynalazku rozdzielają się na dwie (lub więcej) trwałych warstw. Górna warstwa wodna zawiera (a) środek powierzchniowo czynny, (b) glikol polialkilenowy i/lub polieter dla poprawy łagodności i rozdzielania, (c) środek zagęszczający dla poprawy rozdzielania podczas stania, (d) elektrolit (niechelatujący) i (e) wodę. Dolna warstwa zawiera w przybliż eniu te same skł adniki, ale ich rozkł ad (tj. % cał ego skł adnika w górnej i dolnej warstwie) jest inny. Należy podkreślić, że co najmniej dwie z różnych faz są wodnymi roztworami i że kompozycję można wytworzyć bez jakiegokolwiek oleju, jeżeli jest to pożądane.
Bardziej dokładnie, górna warstwa i dolna warstwa mogą mieścić się w zakresach stosunków pomiędzy, odpowiednio od około 80:20 do około 20:80, korzystnie 70:30 do 30:70, bardziej korzystnie 60:40 do 40:60. Należy zwrócić uwagę, że stosunki nie są podane dokładnie i zależą od danej kompozycji.
Ponadto, rozkład składników pomiędzy górną a dolną warstwą może być następujący:
| Górna warstwa | Dolna warstwa | |
| Środek powierzchniowo czynny | 80% lub więcej, korzystnie zasadniczo cały | 20% lub mniej, korzystnie zasadniczo nie występuje |
| Glikol polialklilenowy | 65% lub więcej, korzystnie 70% lub więcej | 35% lub mniej, korzystnie 30% lub mniej |
| Środek zagęszczający | 80% lub więcej, korzystnie 85% lub więcej | 20% lub mniej, korzystnie 15% lub mniej, korzystnie zasadniczo nie występuje |
| Elektrolit | mniej niż 25%, korzystnie mniej niż 20% | więcej niż 75%, korzystnie więcej niż 80% |
Każdy z tych składników zostanie bardziej szczegółowo przedstawiony poniżej.
PL 202 015 B1
Środek powierzchniowo czynny
Środek powierzchniowo czynny na ogół stanowi 5 do 35% wagowych całej kompozycji, lub 10 do 75% wagowych górnej wodnej warstwy. Chociaż korzystnie więcej niż 90%, korzystnie więcej niż 95%, a bardziej korzystnie zasadniczo cały środek powierzchniowo czynny może występować w górnej wodnej warstwie, to zauważono że pewna mała ilość (mniej niż 20%) może występować w dolnej wodnej warstwie.
Środek powierzchniowo czynny może być wybrany z anionowych środków powierzchniowo czynnych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, amfoterycznych/obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych, kationowych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin. Korzystnie występuje co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny.
Środek powierzchniowo czynny lub środki powierzchniowo czynne będą po połączeniu z wodą i po wymieszaniu tworzyć pianę w ilości większej niż 70 ml, korzystnie od 80 do 1000 ml mierzone niżej opisaną metodą pufu.
Nieograniczające przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych są ujawnione w publikacji McCutcheon's Detergent and Emulsifiers, North American Edition (1986), opublikowanej przez Allured Publishing Corporation; McCutcheon's Functional Materials, North American Edition (1992), obie publikacje są niniejszym włączone jako odnośniki literaturowe.
Przykłady anionowych środków powierzchniowo czynnych obejmują sarkozyniany, siarczany, izetioniany, tauryniany, fosforany, mleczany, glutaminiany, i ich mieszaniny. Pomiędzy izetionianami korzystne są alkoiloizetioniany takie jak kokoiloizetionian sodowy, lauroiloizetionian sodowy i ich mieszaniny.
Alkilo- i alkiloeterosiarczany zazwyczaj mają odpowiedni wzór R - O SO3 - M i
R - O - (C2H4O)x - SO3 - M gdzie R oznacza grupę alkilową lub alkenylową mającą od około 10 do około 30 atomów węgla, x oznacza liczbę od około 1 do około 10, a M oznacza kation rozpuszczalny w wodzie taki jak amoniowy, sodowy, potasowy, magnezowy i trietanoloaminowy. Inną odpowiednią klasą anionowych środków powierzchniowo czynnych są rozpuszczalne w wodzie sole organiczne, produkty reakcji kwasu siarkowego, o wzorze ogólnym:
R1 - SO3 - M gdzie R1 jest wybrany z prostych lub rozgałęzionych łańcuchów, nasyconych alifatycznych węglowodorów lub rodników mających od około 8 do około 24, korzystnie około 10 do około 16 atomów węgla, a M oznacza kation.
Inne anionowe syntetyczne środki powierzchniowo czynne obejmują klasę określaną jako bursztynianoamoniany, sulfoniany olefin mające około 12 do około 24 atomów węgla, i sulfoniany β-alkoksyalkanów. Przykłady tych materiałów obejmują siarczan laurylosodowy i siarczan lauryloamonowy.
Inne użyteczne anionowe materiały to mydła (tj. sole metali alkalicznych, na przykład sole sodowe i potasowe lub amonowe lub sole trietanoloaminowe) kwasów tłuszczowych, zazwyczaj mające od około 8 do około 24 atomów węgla, korzystnie od około 10 do około 20 atomów węgla. Kwasy tłuszczowe stosowane do wytwarzania tych mydeł można uzyskać z naturalnych źródeł takich jak, na przykład z glicerydów pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego (na przykład olej palmowy, olej kokosowy, olej sojowy, olej kastor, łój, smalec itp.). Kwasy tłuszczowe można także wytwarzać syntetycznie. Mydła są opisane bardziej szczegółowo w publikacji patentowej US-4557853.
Inne użyteczne anionowe materiały obejmują fosforany takie jak monoalkilo-, dialkilo- i trialkilofosforanowe sole.
Inne anionowe materiały obejmują alkanoilosarkozyniany odpowiadające wzorowi:
R - CON(CH3)CH2CH2CO2 - M;
gdzie R oznacza grupę alkilową lub alkenylową mającą około 10 do około 20 atomów węgla, a M oznacza rozpuszczalny w wodzie kation taki jak amoniowy, sodowy, potasowy lub alkanoloaminowy (na przykład trietanoloaminowy). Korzystnymi przykładami alkanoilowych sarkozynianów są lauroilosarkozynian sodowy, kokoilosarkozynian sodowy, lauroilosarkozynian amoniowy i mirystoilosarkozynian sodowy.
Także użyteczne są sole TEA sarkozynianów.
PL 202 015 B1
Użyteczne także są tauryniany które są oparte na taurynie, znanej także jako kwas 2-aminoetanosulfonowy. Szczególnie użyteczne są tauryniany mające łańcuch węglowy o długość pomiędzy C8 a C16. Przykłady taurynianów obejmują N-alkilotauryniany takie jak wytwarzane przez poddawanie reakcji dodecyloaminy z izetionianem sodowym zgodnie z ujawnieniem w publikacji patentowej US-2658072 (włączonej do niniejszego zgłoszenia jako odnośnik literaturowy). Dalsze nie ograniczające przykłady obejmują sole amoniowe, sodowe, potasowe i alkanoloaminowe (na przykład trietanoloaminowe) lauroilometylotaurynianu, mirystoilometylotaurynianu i kokoilometylotaurynianu.
Również użyteczne są mleczany, zwłaszcza te które mają łańcuchy węglowe w zakresie pomiędzy C8 a C16. Nie ograniczające przykłady mleczanów obejmują sole amoniowe, sodowe, potasowe i alkanoloaminowe (na przykład trietanoloaminowe) lauroilomleczanu, kokoilomleczanu i kaproilomleczanu.
Także użyteczne w niniejszym zgłoszeniu anionowe środki powierzchniowo czynne to alkiloaminokarboksylany takie jak glutaminiany, zwłaszcza o długości łańcucha węglowego pomiędzy C8 a C16. Nieograniczają ce przykł ady glutaminainów obejmują sole amoniowe, sodowe, potasowe i alkanoloaminowe (na przykład trietanoloaminowe) lauroiloglutaminianu, mirystoiloglutaminianu i kokoiloglutaminianu.
Nieograniczające przykłady korzystnych anionowych pieniących środków powierzchniowo czynnych użytecznych w niniejszym wynalazku są wybrane z laurylosiarczanu sodu, laurylosiarczanu amonu, lauretosiarczanu amonu, lauretosiarczanu sodu, tridecetsiarczanu sodu, cetylosiarczanu amonu, cetylosiarczanu sodu, kokoiloizetionianu amonu, auroiloizetionianu sodu, lauroilomleczanu sodu, lauroilomleczanu trietanoloaminy, kaproilomleczanu sodu, lauroilosarkozynianu sodu, mirystylosarkozynianu sodu, kokoilosarkozynian sodu, lauroilometylotaurynian sodu, kokoilometylotaurynian sodu, lauroiloglutaminian sodu, mirystoiloglutaminian sodu i kokoiloglutamnian sodu oraz ich mieszaniny.
Szczególnie korzystne do stosowania w wynalazku są lauroilosiarczan amonu, lauryloeterosiarczan amonu, lauryloeterosiarczan sodu, lauroilosarkozynian sodu, kokoilosarkozynian sodu, mirystoilosarkozynian sodu, lauroilomleczan sodu i lauroilomleczany trietanoloaminy.
Niejonowe pieniące środki powierzchniowo czynne
Nie ograniczające przykłady niejonowych pieniących środków powierzchniowo czynnych są ujawnione w publikacji McCutcheon's Detergent and Emulsifiers, North American Edition (1986), opublikowanej przez Allured Publishing Corporation; McCutcheon's Functional Materials, North American Edition (1992), obie publikacje są niniejszym włączone jako odnośniki literaturowe.
Niejonowe pieniące środki powierzchniowo czynne użyteczne w niniejszym wynalazku obejmują związki wybrane z alkiloglukozydów, alkilopoliglukozydów, amidów wielowodorotlenowych kwasów tłuszczowych, estrów alkoksylowanych kwasów tłuszczowych, etoksylowanych alkoholi, pieniących estrów sacharozy, tlenków amin i ich mieszanin.
Alkiloglukozydy i alkilopoliglukozydy są użyteczne w niniejszym wynalazku i mogą być szeroko opisane jako produkty kondensacji długo łańcuchowych alkoholi, na przykład alkoholi C8 do C30 z cukrami lub skrobiami lub polimerami cukrowymi lub skrobiowymi, tj. glikozydami lub poliglikozydami. Te związki można przedstawić wzorem (S)n-O-R gdzie S oznacza ugrupowanie cukru takie jak glukozy, fruktozy, mannozy i galaktozy; n oznacza liczbę całkowitą od około 1 do około 1000, i R oznacza grupę alkilową C8 do C30.
Przykłady długo łańcuchowych alkoholi z których może pochodzić grupa alkilowa obejmują alkohol decylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol laurylowy, alkohol mirystylowy, alkohol oleinowy i podobne. Korzystne przykłady tych środków powierzchniowo czynnych obejmują te związki, w których S oznacza ugrupowanie glukozy, R oznacza grupę C8-20 alkilową a n oznacza liczbę całkowitą od około 1 do około 9. Handlowo dostępne przykłady tych środków powierzchniowo czynnych obejmują decylopoliglukozyd (dostępny jako APG 325 z firmy Henkel) i laurylopoliglukozyd (dostępny jako APG 600 CS i 625 CS z firmy Henkel). Również użyteczne są środki powierzchniowo czynne będące sacharozowymi estrami takie jak kokonian sacharozy i laurynian sacharozy.
Inne użyteczne niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują środki powierzchniowo czynne będące amidami wielowodorotlenowych kwasów tłuszczowych, bardziej specyficznie biorąc te przykłady obejmują glukozamidy o wzorze:
PL 202 015 B1
II I
R2 - C - Ν - Z gdzie R1 oznacza H, grupę C1-4 alkilową, 2-hydroksyetylową, 2-hydroksypropylową, korzystnie grupę C1-4 alkilową, bardziej korzystnie grupę metylową lub etylową, najbardziej korzystnie grupę metylową; R2 oznacza grupę C5-31 alilową lub alkenylową, najbardziej korzystnie grupę C11-15 alkilowa lub alkenylową; a Z oznacza wielowodorotlenowe ugrupowanie węglowodorowe mające liniowy węglowodorowy łańcuch o co najmniej 3 grupach hydroksylowych bezpośrednio przyłączonych do łańcucha; lub ich alkoksylowane pochodne (korzystnie etoksylowane lub propoksylowane). Podstawnik Z korzystnie oznacza ugrupowanie cukrowe wybrane spośród glukozy, fruktozy, maltozy, laktozy, galaktozy, mannozy, ksylozy i ich mieszanin. Szczególnie odpowiednim środkiem powierzchniowo czynnym o powyższej budowie jest N-metyloglukozamid (tj. związek w którym ugrupowanie R2CO pochodzi z kwasów tłuszczowych z oleju z orzecha kokosowego). Sposoby wytwarzania kompozycji zawierających amidy wielowodorotlenowych kwasów tłuszczowych są ujawnione, na przykład w publikacji patentowej GB-809060, opublikowanej 18 lutego 1959 przez Thomas Hedley and Co. Ltd.; w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki US-2965576 na rzecz E.R. Wilson, udzielonym 20 grudnia 1960; w patencie US-1985424 na rzecz Piggott udzielonym 25 grudnia 1934, które wszystkie, w całości są włączone do niniejszego opisu jako odnośniki literaturowe.
Inne przykłady niejonowych środków powierzchniowo czynnych obejmują tlenki amin. Tlenki amin są ogólnie opisane wzorem
Ri R2 R3 N —— O gdzie R1 zawiera rodnik alkilowy, alkenylowy lub monowodorotlenoalkiIowy mający od około 8 do około 18 atomów węgla; od 0 do około 10 ugrupowań tlenku etylenu; a R2 i R3 zawierają od około 1 do około 3 atomów węgla i od 0 do około 1 grupy hydroksylowej, na przykład rodniki metylowy, etylowy, propylowy, hydroksyetylowy lub hydroksypropylowy. Strzałka w powyższym wzorze jest konwencjonalnym przedstawieniem wiązania semipolarnego. Przykłady tlenków amin odpowiednich do stosowania w niniejszym wynalazku obejmują tlenek dimetylododecyloaminy, tlenek oleilo(2-hydroksyetylo)aminy, tlenek dimetylooktyloaminy, tlenek dimetylodecyloaminy, tlenek dimetylotetradecyloaminy, tlenek 3,6,9-trioksaheptadecylodietyloaminy, tlenek di(2-hydroksyetylo)-tetradecyloaminy, tlenek 2-dodekoksyetylodimetyloaminy, tlenek 3-dodekoksy-2-hydroksypropylo-di(3-hydroksypropylo)aminy, tlenek dimetyloheksadecyloaminy.
Nieograniczające przykłady niejonowych środków powierzchniowo czynnych korzystnych do stosowania w niniejszym wynalazku są wybrane z C8-14 glukozoamidów, C8-C8 alkilopoliglukozydów, kokonianu sacharozy, laurynianu sacharozy, tlenku lauryloaminy, tlenku kokoaminy i ich mieszanin.
Amfoteryczne pieniące środki powierzchniowo czynne
Określenie „amfoteryczny pieniący środek powierzchniowo czynny” stosowane w niniejszym opisie oznacza także obojniaczojonowe środki powierzchniowo czynne takie jak dobrze znane fachowcom w tej dziedzinie jako podklasa amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych.
W kompozycjach według wynalazku może być stosowana szeroka gama amfoterycznych pieniących środków powierzchniowo czynnych. Szczególnie użyteczne są te które można szeroko opisać jako pochodne alifatycznych drugorzędowych i trzeciorzędowych amin, korzystnie te w których azot jest w postaci kationu, w których alifatyczne rodniki mogą być prostymi lub rozgałęzionymi łańcuchami i w których jeden z rodników zawiera odpowiednią do jonizacji w wodzie grupę nadającą rozpuszczalność, na przykład grupę karboksylową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową lub fosfonianową.
Nieograniczające przykłady amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych użytecznych w niniejszym wynalazku są ujawnione w publikacji McCutcheon's Detergent and Emulsifiers, North American Edition (1986), opublikowanej przez Allured Publishing Corporation; McCutcheon's Functional Materials, North American Edition (1992), obie publikacje są niniejszym włączone jako odnośniki literaturowe.
Nieograniczające przykłady amfoterycznych lub obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych to związki wybrane z betain, sultain, hydroksysultain, alkiloaminooctanów, iminodialkanonianów, aminoalkanonianów i ich mieszanin.
PL 202 015 B1
Przykłady betain obejmują betainy wyższych alkili, takie jak kokodimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetylokarboksymetylobetaina, laurylodimetyloalfakarboksyetylobetaina, cetylodimetylokarboksymetylobetaina, cetylodimetylobetaina (dostępna jako Lonaine 16SP z Lonza Corp.), lauryulo bis-(2-hydroksetylo)karboksymetylobetaina, oleilodimetylo gamma-karboksypropylobetaina, laurylo bis-(hydroksypropylo)-alfa-karboksyetylobetaina, kokodimetylosulfopropylobetaina, laurylodimetylosulfoetylobetaina, laurylo bis-(2-hydroksyetylo)-sulfopropylobetaina, amidobetainy i amidosulfobetainy (w których rodnik RCONH(CH2)3 jest przyłączony do atomu azotu betainy), oleilobetaina (dostępna jako amfoteryczny Velvetex OLB-50 z firmy Henkel) i kokoamidopropylobetaina (dostępna jako Velvetex BK-35 i BA-35 z firmy Henkel).
Przykłady sultain i hydroksysultain obejmują materiały takie jak kokoamidopropylohydroksysultaina (dostępna jako Mirataine CBS z Rhone-Poulenc).
Korzystne do stosowania w niniejszym wynalazku są amfoteryczne środki powierzchniowo czynne o poniższej budowie
O R2
II I
R1 - (C - NH - (CH2)m)n - N - R4 - X' gdzie R1 oznacza niepodstawioną, nasyconą lub nienasyconą, prostą lub rozgałęzioną grupę alkilową mającą od około 9 do około 22 atomów węgla. Korzystnie R1 ma od około 11 do około 18 atomów węgla, bardziej korzystnie od około 12 do około 18 atomów węgla; jeszcze bardziej korzystnie od około 14 do około 18 atomów węgla; m oznacza liczbę całkowitą od 1 do około 3, bardziej korzystnie od około 2 do około 3, a bardziej korzystnie wynosi około 3; n oznacza 0 albo 1, korzystnie 1; R2 i R3 są niezależnie od siebie wybrane z grup alkilowych mających od 1 do około 3 atomów węgla, niepodstawionych lub mono podstawionych grupą hydroksyalkilową, korzystnie R2 i R3 oznaczają grupę CH3; X jest wybrany z grup CO2, SO3 i SO4; R4 jest wybrany z nasyconych lub nienasyconych, prostych lub rozgałęzionych łańcuchów alkilowych, niepodstawionych lub mono podstawionych grupą hydroksylową, mających od 1 do około 5 atomów węgla. Gdy X oznacza grupę CO2 to R4 korzystnie ma od 1 do 3 atomów węgla, bardziej korzystnie 1 atom węgla. Gdy X oznacza grupę SO3 lub SO4 to R4 korzystnie ma od około 2 do około 4 atomów węgla, bardziej korzystnie ma 3 atomy węgla.
Przykłady amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych odpowiednich do stosowania w niniejszym wynalazku obejmują następujące związki:
cetylodimetylobetaina (ten materiał ma także nazwę CTFA cetyl betaina):
CH3
I
C16H33 - + NH - CH2 - C02 I ch3 kokoamidopropylobetaina:
o ch3
II I
R - C - NH - (CH2)3 - + N - CH2 - C02
I ch3 kokoamidopropylohydroksysultaina
PL 202 015 B1 gdzie R ma od około 9 do około 13 atomów węgla;
o ch3 oh
II I I
R - C - NH - (CH2)3 - + N - CH2 - CH - CH2 - SO3
CH3 gdzie R ma od około 9 do około 13 atomów węgla;
Kationowe środki powierzchniowo czynne
Kationowe środki powierzchniowo czynne są inną użyteczną klasą środków powierzchniowo czynnych które mogą być stosowane jako środki pomocnicze. Są one szczególnie użyteczne jako środki dodatkowe służące do wzmacniania odczuć skóry i do zapewniania skórze korzyści w postaci kondycjonowania. Klasą kationowych środków powierzchniowo czynnych są heterocykliczne sole amoniowe takie jak chlorek cetylo lub stearylopirydyniowy, metylosiarczan alkiloamidoetylopirydyniowy, chlorek lapirionowy.
Czwartorzędowe sole alkiloamoniowe są inną użyteczną klasą kationowych środków powierzchniowo czynnych. Przykłady obejmują chlorek lub bromek cetylo lub stearylotrimetyloamoniowy; halogenki (uwodornionych reszt palmowych lub łojowych) trimetyloamoniowy; halogenki lub metylosiarczany behenylotrimetyloamoniowe, halogenki decyloizononylodimetyloamoniowe; halogenki diłojo (lub distearylo)dimetyloamoniowe; chlorek behenylodimetyloamoniowy.
Inne typy kationowych środki powierzchniowo czynne które mogą być zastosowane to różne etoksylowane czwartorzędowe aminy i estry quatów. Przykładami są PEG-5 mleczan stearyloamoniowy (na przykład Genamin KSL wytwarzany przez Clarion), PEG-2 chlorek kokoamoniowy, PEG-15 chlorek uwodornionego łojoamoniowy, chlorek etylometyloamoniowy, chlorek dialmitoiloetylometyloamoniowy, metylosiarczan dipalmitoilohydroksyetylowy, mleczan stearyloamidopropylodimetyloaminy.
Jeszcze innymi użytecznymi kationowymi środkami powierzchniowo czynnymi są czwartorzędowe hydrolizaty białek jedwabiu, pszenicy i keratyny.
Glikol polialkilenowy
Glikol polialkilenowy ogólnie biorąc stanowi 5% do 25% wagowych, korzystnie 7 do 20% wagowych całej kompozycji. Glikol polialkilenowy jest na ogół podzielony na co najmniej 65%, korzystnie 70% glikolu polialkilenowego w górnej warstwie i mniej niż 35%, korzystnie mniej niż 30% w dolnej warstwie.
Ponieważ kompozycje według wynalazku są kompozycjami do mycia ciała głównie pomyślanymi jako przeznaczone do kontaktowania ze skórą podczas mycia to glikol polialkilenowy (którego funkcją jest pomoc w utrzymywaniu rozpuszczonego środka powierzchniowo czynnego w górnych wodnych warstwach, ale który może także funkcjonować jako utrzymujący wilgoć środek korzystny dla skóry) powinien być alkoholem, glikolem lub polieterem o minimalnym ciężarze cząsteczkowym, związkiem który nie powoduje podrażniania skóry.
Przykłady takich związków obejmują alkohole, w szczególności tlenki polialkilenowe mające ciężar cząsteczkowy 200 do 6000, korzystnie 200 do 3000. Glikol polialkilenowy może składać się z tlenku etylenu, tlenku propylenu, tlenku butylenu lub ich mieszanin, zarówno jako polimery jak i kopolimery. Specyficzne przykłady obejmują glikole polietylenowe takie jak PEG 400.
Środek zagęszczający
Środki zagęszczające w niniejszym wynalazku stanowią na ogół 1 do 12%, korzystnie 2 do 10% wagowych kompozycji. W korzystnym wykonaniu wynalazku więcej niż 80%, korzystnie więcej niż 85%, a najbardziej korzystnie zasadniczo wszystkie środki zagęszczające/modyfikatory lepkości występują w górnej wodnej warstwie chociaż 20% lub mniej, korzystnie 15% lub mniej, korzystniej 5% lub mniej, może występować w dolnej warstwie.
Środek zagęszczający/modyfikator lepkości służy do zagęszczania górnej warstwy i utrzymywania warstw w stanie rozdzielenia podczas przechowywania bez ruchu.
Środki zagęszczające które mogą być zastosowane obejmują hydrofobowo zmodyfikowane polietery. Przykłady tej klasy środków zagęszczających które mogą być tutaj zastosowane obejmują, ale nie ograniczająco, cukrowe estry takie jak PEG(160) triizostearynian sorbitanu (Rheodol TWS-339C
PL 202 015 B1 z firmy Kao Chemistry) lub PEG-12O tetrastearynian pentaerytrytylu z firmy Croda. Inne przykł ady obejmują Glucam DOE 120 (PEG 120 glukozodioleinian metylu); Rewoderm® (PEG zmodyfikowany kokonianem, palmitynianem lub łojanem glicerylu) z firmy Rewo Chemicals; Antil® 141 (z firmy Goldschmidt).
Inna klasa odpowiednich polimerów to hydrofobowo modyfikowane etery celulozy w tym, ale nie ograniczająco, hydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza i etery celulozy z długimi łańcuchami takie jak nonoksynyłohydroksyetyłoceluloza (Amerchol Polymer HM 1500).
Inna klasa odpowiednich polimerów są hydrofobowo modyfikowane kopolimery akrylanowe takie jak Antil 208® (z firmy Goldschmidt) (kopolimer akrylan/stearet-50 akrylan).
Inną klasą odpowiednich polimerów są hydrofobowo modyfikowane poliuretany takie jak z serii Acrysol (na przykład Acrysol RM-2020) z firmy Rhom and Haas.
Inną klasa odpowiednich środków zagęszczających są gumy ksantanowe, gumy guar i chemicznie modyfikowane gumy guar.
Elektrolit
Kompozycje według wynalazku ponadto zawierają mniej niż około 30%, korzystnie mniej niż
25% elektrolitu. Elektrolit powinien korzystnie nie być chelatującym elektrolitem (które zazwyczaj są trudno biodegradowalne). Zazwyczaj nie więcej niż 25%, korzystnie 15% lub mniej, bardziej korzystnie 10% lub mniej elektrolitu powinno być w górnej warstwie podczas gdy 75% lub więcej, korzystnie 85% lub więcej powinno być w dolnej warstwie.
Zazwyczaj elektrolit powinien być solą siarczanem, kwaśnym siarczanem, węglanem, kwaśnym węglanem, fosforanem, itp. Przykłady obejmują siarczan sodu, potasu i siarczan amonu. Szczególnie odpowiedni jest siarczan magnezu.
Rozpuszczalność w wodzie soli powinna przekraczać 30% wagowych do objętości w temperaturze 0°C tak że można zaobserwować, że mineralne sole są na ogół mniej korzystne niż organiczne sole które zazwyczaj mają znacznie mniejszą rozpuszczalność.
Kompozycje według wynalazku, gdy są nie zmieszane to mają lepkość dolnej warstwy mniejszą niż lepkość górnej warstwy i gęstość dolnej warstwy większą niż gęstość górnej warstwy.
Kompozycje według wynalazku, w stanie rozdzielonym, są także trwałe w tym sensie że nie występuje ponowna krystalizacja (rekrystalizacja) (na przykład w dolnej warstwie) nawet gdy kompozycje pozostawi się bez ruchu przez więcej niż 6 miesięcy w temperaturze 0°C. Po 6 miesiącach przechowywania w temperaturze 45°C nie można łatwo stwierdzić występowania procesu hydrolizy.
Kompozycje według wynalazku mają taką zauważalną korzyść że są przeznaczone do mieszania przez użytkownika dla wymieszania kompozycji i utworzenia widocznej jednej fazy przed ponownym rozdzieleniem po pewnym czasie, na przykład nie krótszym niż około 15 minut i nie dłuższym niż około 24 godzin.
Po zmieszaniu kompozycje mają lepkość w zakresie od 700 do 5000 mPas przy szybkości ścinania 10 s-1 w temperaturze 25°C, korzystnie od 1000 do 3000 mPas przy szybkości ścinania 10 s-1 w temperaturze 25°C, mierzone za pomocą Haake RV20 Rotivisco Rheometer.
Ponadto lepkość mieszaniny jest większa niż lepkość samych komponentów (na przykład warstw).
Na koniec, opakowanie w którym kompozycje są zawarte jest przezroczyste lub prześwitujące. Oznacza to że jest wykonane z materiałów (na przykład z tworzyw sztucznych) mających przepuszczalność światła większą niż 50%, korzystnie większą niż 75%, bardziej korzystnie większą niż 85% mierzone przy długości fali 460 nm, określone standardową metodą spektroskopową. W sensie praktycznym opakowanie powinno być wystarczająco przezroczyste aby umożliwiało widzenie gołym okiem dwóch lub więcej warstw.
Hydrotropy
Obok składników wymienionych powyżej kompozycje według wynalazku mogą zawierać hydrotropy, w tym ale nie ograniczająco, krótko łańcuchowe mono wodorotlenowe lub diwodorotlenowe alkohole, ksylenosulfonian i heksylenoglikol których celem jest zapobieganie tworzenia ciekłokrystalicznych faz w wyniku rozdzielania materiału środka powierzchniowo czynnego w górnej fazie a przez to zwiększaniu jego pozornego stężenia.
PL 202 015 B1
Składniki ewentualne
Obok składników wyżej wymienionych kompozycje według wynalazku mogą także zawierać różne ewentualne składnik takie jak niżej wymienione:
Kompozycje mogą zawierać środki korzystne. „Środkiem korzystnym” może być dowolny materiał, który może oddziaływać na, na przykład skórę.
Środek korzystny może być materiałem nierozpuszczalnym w wodzie, który może chronić, nawilżać lub kondycjonować skórę przy nanoszeniu go z kompozycją według wynalazku. Obejmują one oleje i żywice silikonowe, tłuszcze i oleje, woski, węglowodory (na przykład wazelinę), wyższe kwasy tłuszczowe i estry, witaminy, środki chroniące przed szkodliwym działaniem promieniowania słonecznego. Mogą one obejmować dowolne środki, na przykład wymienione w kolumnie 8, wiersz 31 do kolumny 9 wiersz 13 publikacji patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki US-5759969 (włączonej tutaj jako odnośnik literaturowy).
Środek korzystny może być materiałem rozpuszczalnym w wodzie takim jak gliceryna, enzym i alfa- lub beta-hydroksykwas, zarówno pojedynczo jak i zatrzymane w olejowym środku korzystnym.
Środek korzystny może występować zarówno w górnej jak i w dolnej warstwie w zależności od jego rozpuszczalności i współczynnika podziału, na przykład olej może występować w górnej warstwie podczas gdy środki rozpuszczalne w wodzie (na przykład alfa-hydroksykwasy) mogą występować w dolnej warstwie.
Kompozycje mogą zawierać środki zapachowe (perfumy), środki sekwestrujące (powodujące wytrącanie metali ciężkich) takie jak EDTA, EHDP w ilościach od 0,01 do 1%, korzystnie od 0,01 do 0,005%, środki kolorujące, środki powodujące mętnienie i nadające odcień perłowy takie jak stearynian cynku, stearynian magnezu, TiO2, EGMs (monostearynian etylenoglikolu) lub kopolimery styren/akrylan.
Kompozycje mogą ponadto zawierać środki przeciwmikrobowe takie jak 2-hydroksy-4-2',4'-trichlorodifetyloeter (DP300), 3,4,4'-trichlorokarbanilid, olejki eteryczne i środki konserwujące takie jak dimetylohydantoina (Glydant XL 1000), parabeny6, kwas sorbinowy itp.
Kompozycje mogą także zawierać kokoacylomono- lub dietanoloamidy jako środki wzmacniające pienienie i silnie jonizujące sole takie jak chlorek sodu i siarczan sodu także korzystnie mogą być zastosowane.
Środki przeciwutleniające (przeciwutleniacze) takie jak na przykład butylowany hydroksytoluen (BHT) może być korzystnie stosowany w ilościach około 0,01% lub powyżej gdy to odpowiednie.
Kationowe środki kondycjonujące mogą być stosowane i obejmują one Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330- Polyquaternium 39, i środki kondycjonujące typu Jaguar®.
Z wyjątkiem przykładów według wynalazku i przykładów porównawczych lub gdy szczególnie nie wskazano inaczej to wszystkie cyfry w niniejszym opisie określające ilości lub stosunki materiałów lub warunki czy reakcje, fizyczne właściwości materiałów i/lub stosowanie należy rozumieć jako modyfikowane słowem „około”.
Gdy w niniejszym opisie stosowane są zwroty „zawiera”, „obejmuje” to mają one oznaczać, że uwzględnia się obecność podanych cech, etapów, komponentów ale nie wyklucza się obecności lub dodatkowego występowania jednej lub więcej cech, składników, etapów, komponentów lub ich grup.
Poniższe przykłady są pomyślane jako dalsza ilustracja wynalazku i nie mają na celu ograniczania wynalazku w jakikolwiek sposób.
Jeżeli nie podano inaczej to wszystkie procenty są rozumiane jako procenty wagowe.
Metodologia
Pomiar objętości piany „metodą pufu”
Objętość piany mierzy się metodą pufu. Wytwarza się pianę przez dozowanie 1 grama produktu na wilgotny (odcieknięty) puf (siatkowa gąbka), który potem ściska się równomiernie 30 razy w jednej dłoni. Łagodnie zanurza się puf w wodzie (o temperaturze 95°F) a wytworzoną pianę zbiera się w rurce ze skałą stosując lejek o szerokim otworze. Wytworzoną objętość oblicza się z różnicy odczytów pomiędzy górą a dołem. Pomiar powtarza się siedem razy dla każdej próbki.
Określenie „puf” oznacza lekką polimeryczną siatkową gąbkę która można wytworzyć z łatwo dostępnych surowców lub ze specjalnych siatkowych materiałów. Korzystnie polimeryczną siatkowa gąbka jest wytwarzana z wytłaczanej rurowej sieci oczkowej, którą wytworzono ze specjalnego wytrzymałego i elastycznego materiału polimerowego. Wytłaczane rurowe siatki tego typu, w szczególności wytwarzane z polietylenu, są stosowane do pokrywania mięsa i drobiu i są łatwo dostępne w przemyśle.
Polimeryczna siatkowa gąbka składa się z wielu warstw wytłaczanej rurowej siatki z otworami wytworzonej z wytrzymałego elastycznego polimeru, korzystnie wybranego z polimerów addycyjnych
PL 202 015 B1 olefinowych monomerów, i poliamidów kwasów polikarboksylowych i poliamin. Warstwy rurowej siatki z otworami są wielokrotnie pofałdowane dla utworzenia miękkiej podobnej do piłki polimerycznej siatkowej gąbki. Rurki lub wstęgi polimerowej sieci z otworami można bezpiecznie łączyć za pomocą nylonowej taśmy lub odpowiedniego zamknięcia. Taki rodzaj polimerycznej siatkowej gąbki jest ujawniony w publikacji patentu Stanów Zjednoczonych Ameryki US-4462135, 31 lipca 1984, na rzecz Sanford, która to publikacja jest włączona do niniejszego zgłoszenia jako odnośnik literaturowy.
Przykład podobnej do piłki odpowiedniej do trzymania w dłoni polimerycznej siatkowej gąbki ujawniono w publikacji patentowej US-5144744 na rzecz Campagnali, 8 września, 1992, włączona do niniejszego zgłoszenia jako odnośnik literaturowy. Jest to polietylenowa gąbka o otworach rombowych wytworzona z wielu siatkowych rurek naprężonych na podporach, połączonych i powiązanych razem w środku a potem zwolnionych z podpór.
Handlowo dostępne „polimeryczne siatkowe gąbki” są sprzedawane przez firmę The Body Shop and Bynum Concepts, Inc. Inni dostawcy to Supremia Use z New Jersey, Sponge Factory Dominicana a Republice Dominikany i Integrated Marketing Group w Harrison, New York.
Tabela 1 przedstawia ilustracyjnie niektóre komponenty które można wykorzystać w niniejszym wynalazku.
T a b e l a 1. Przykł ady materiałów które można zastosować
| Składnik | Funkcja | % wagowo/wagowo |
| Siarczan lauryloeterosodowy (2 i 3 EO) | Środek powierzchniowo czynny | 5,00 do 30,00 |
| Siarczan lauryloeterotrietanoloanninowy (2 lub 3 EO) | Środek powierzchniowo czynny | 5,00 do 30,00 |
| Siarczan lauryloeteromagnezowy (2 lub 3 EO) | Środek powierzchniowo czynny | 5,00 do 30,00 |
| Siarczan lauryloeteroamonowy (2 Iub3 EO) | Środek powierzchniowo czynny | 5,00 do 30,00 |
| Fosforan monoalkilopotasowy/dialkilowy | Środek powierzchniowo czynny | 0,00 do 25,00 |
| Kokoamidopropylobetaina | Współ-surfaktant | 0,00 do 32,00 |
| Amfooctanlaurylowy | Współ-surfaktant | 0,00 do 10,00 |
| Dioctan laurylosodowy | Współ-surfaktant | 0,00 do 10,00 |
| Wodorofosforan dipotasowy | Elektrolit | do 30,00 |
| Siarczan (Na, K, NH3 itp.) | Elektrolit | do 30,00 |
| Wodorosiarczan (Na, K itp.) | Elektrolit | do 30,00 |
| Węglan (Na, K itp.) | Elektrolit | do 30,00 |
| Glikol polietylenowy o średnim ciężarze cząsteczkowym do 6000 | Hydrotrop | do 40,00 |
| Propan 1-2-diol | Hydrotrop | 0 do 5 |
| Sulfonian ksylenu | Hydrotrop | 0 do 5 |
| Glikol heksylenowy | Hydrotrop | 0 do 5 |
| Triizostearynian PEG (160) sorbitanu (Rheodol TWS-1399C) | Środek zagęszczający | 0 do 12,00 |
| Alkoksyesterpoliolu i Laureth 3 (Crothix) | Środek zagęszczający | 0 do 12,00 |
| Chlorek sodu | Modyfikator lepkości | 0 do 1,00 |
| Olej słonecznikowy | Składnik korzystny/modyfikator lepkości górnej fazy i właściwości estetycznych | 0 do 10,00 |
PL 202 015 B1
P r z y k ł a d 2
Kompozycje o składzie podanym w poniższej tabeli 2 wytwarza się w niżej opisanym jedno zbiornikowym procesie. Wstępnie zmiesza się glikol polietylenowy i środek powierzchniowo czynny (siarczan lauryloeteru (2EO) sodowego). Powoli dodaje się wodę z ciągłym mieszaniem i ogrzewaniem do około 70°C. Dodaje się środek zagęszczający (glikol polietrylenowy (160) triizostearynian sorbitanu) i miesza do ujednorodnienia. Dodaje się elektrolit (heptawodzian siarczanu magnezu). Mieszaninę pozostawia się do ochłodzenia i dodaje inne wrażliwe na temperaturę składniki. Ważne jest aby prowadzić mieszanie w sposób ciągły w celu zapobiegania przedwczesnemu wytwarzaniu rozdzielonych faz przez napełnianiem.
T a b e l a 2: skład kompozycji według Przykładu 2
| Składnik | % wagowych/wagowych |
| Siarczan lauryloetero(2EO) sodowy | 19,00 |
| Glikol polietylenowy ciężar cząsteczkowy 400 | 11,00 |
| Glikol polietylenowy (160) triizostearynian sorbitanu | 4,00 |
| Siarczan magnezu (uwodniony)* | 17,4 |
| Chlorek sodu | 0,25 |
| Środek konserwujący | 0,50 |
| Środek zapachowy | 0,05 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Destylowana woda | 47,7998 |
* może być bezwodny, ale obniży to ilość soli i zwiększy ilość wody
Gęstość powyższej kompozycji była następująca: górna faza: 1,0992 g/cm3, dolna faza: 1,2656 g/cm3.
Pomiary prowadzono za pomocą butelek do określania ciężaru właściwego.
Kompozycje o składach przedstawionych w tabeli 3 ilustrują niniejszy wynalazek. Kompozycje wytworzono albo tak jak opisano w przykładzie 2 albo w dwu etapowym procesie w którym glikol polietylenowy i środek powierzchniowo czynny (siarczan eteru laurylosodowego (2EO)) wstępnie miesza się tworząc premiks. Powoli dodaje się wodę z ciągłym mieszaniem i ogrzewaniem w temperaturze około 70°C. Dodaje się środek zagęszczający (triizostearynian glikolu polietylenowego (160) sorbitanu) i miesza się do ujednorodnienia. Mieszaninę pozostawia się do ochłodzenia do temperatury około 40°C przed dodawaniem środka zapachowego i innych składników wrażliwych na temperaturę. (Mieszanka A).
Heptawodzian siarczanu magnezu rozpuszcza się w wodzie do otrzymania stężonego roztworu (> 40% wagowo/wagowo). (Mieszanka B). Bezpośrednio przez napełnianiem końcowego pojemnika miesza się przybliżone ilości mieszanki A i B dla wytworzenia końcowej kompozycji według wynalazku.
T a b e l a 3
| Składnik | Przykład 3 | Przykład 4 | Przykład 5 | Przykład 6 | Przykład 7 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Siarczan eteru laurylosodowego (2EO) | 14,0 | - | 16,0 | 15,0 | 15,0 |
| Sulfonian alfa-olefiny | - | 15,0 | - | - | - |
| Kokoamidobetaina | 5,0 | - | 3,0 | - | 3,0 |
| Glikol polietylenowy (średni ciężar cząsteczkowy 400) | 11,0 | 10,0 | - | - | 10,0 |
| Glikol polietylenowy (średni ciężar cząsteczkowy 600) | - | - | 11,0 | 7,0 | - |
PL 202 015 B1 cd. tabeli 3
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| triizostearynian glikolu polietylenowego (160) sorbitanu | 4,0 | - | 3,0 | 3,0 | - |
| Tetrastearynian PEG 120 pentaerytrytylu | - | 3,0 | - | - | 3,8 |
| Olej słonecznikowy | - | - | - | - | 4,0 |
| Kationowa guma guar | - | - | - | - | 0,8 |
| polidinnetylosiloksan | - | - | 3,0 | - | - |
| Siarczan magnezu (uwodniony) | 17,4 | - | 17,0 | 24,6 | 16,8 |
| Węglan sodu | - | 11,0 | - | - | - |
| Środek konserwujący | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,10 |
| Środek zapachowy | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,25 |
| Glikol propylenowy | - | - | - | 3,0 | - |
| Woda | 47,55 | 59,95 | 45,95 | 46,35 | 45,25 |
| Składnik | Przykład 8 | Przykład 9 | Przykład 10 | Przykład 11 | Przykład 12 |
| Siarczan eteru laurylosodowego (2EO) | 14,0 | 16,0 | 2,0 | 18,5 | 7,5 |
| Kokoiloizetionian sodowy | - | - | 5,0 | - | - |
| Kokoamidopropylobetaina | 5,0 | - | 8,0 | - | 3,5 |
| Amfooctan laurylosodowy | - | 3,0 | - | - | 3,5 |
| Glikol polietylenowy (średni ciężar cząsteczkowy 400) | - | 8,0 | 7,5 | 10,5 | 8,0 |
| Glikol polietylenowy (średni ciężar cząsteczkowy 800) | 9,0 | - | - | - | - |
| triizostearynian glikolu polietylenowego (160) sorbitanu | - | 4,0 | - | - | 3,5 |
| PEG200 glicerylołojan/PEG7 glicerylokokonian | - | - | 3,5 | - | - |
| hydroksypropyloceluloza | 3,5 | - | - | 1,2 | - |
| Glicerol | - | 5,0 | - | 5,0 | 7,5 |
| polidimetylosiloksan | 10,0 | - | 4,0 | - | - |
| Siarczan magnezu (uwodniony) | - | 19,6 | 15,7 | - | - |
| Siarczan amonu | 18,4 | - | - | 10,0 | 12,5 |
| Środek konserwujący | - | 0,05 | 0,06 | 0,05 | 0,05 |
| Środek zapachowy | 0,10 | 1,0 | 0,95 | 1,0 | 1,0 |
| Izopropylomirystynian | 1,25 | - | - | - | 3,0 |
| Woda | 38,75 | 43,35 | 53,29 | 53,75 | 49,95 |
PL 202 015 B1
Claims (19)
1. Kompozycja produktu do ciała, znamienna tym, że podczas stania kompozycja tworzy dwie lub więcej widocznych różnych wodnych faz a po zmieszaniu tworzy produkt o widocznej jednej fazie; przy czym kompozycja pozostawiona do stania po zmieszaniu i po utworzeniu jednej fazy, ponownie tworzy dwie lub więcej widocznych różnych wodnych faz w ciągu 24 godzin, i zawiera:
(a) 5 do 35% wagowych środka powierzchniowo czynnego wybranego z anionowych środków powierzchniowo czynnych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, kationowych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin;
(b) 1 do 12% wagowych środka zagęszczającego;
(c) 4 do 20% wagowych glikolu polialkilenowego; i (d) niechelatującej soli mineralnej wybranej z soli metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych wybranych z siarczanów, kwaśnych siarczanów, węglanów, kwaśnych węglanów, oraz ich mieszanin; przy czym niechelatująca sól mineralna występuje w ilości wystarczającej do wywołania rozdzielenia wodnej kompozycji na co najmniej dwie różne wodne warstwy, które występują w stosunku objętościowym górnej do dolnej fazy wynoszącym od 4:1 do 1:4;
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że glikolem polialkilenowym (c) jest glikol polietylenowy mający ciężar cząsteczkowy od 200 do 6000 Daltonów i występuje w ilości od 6 do 20% wagowych.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek zagęszczający (b) jest wybrany z hydrofobowo modyfikowanych glikoli polialkilenowych, eterów celulozy, hydrofobowo modyfikowanych eterów celulozy, kopolimerów akrylowych i hydrofobowo modyfikowanych poliuretanów.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że hydrofobowo modyfikowany glikol polialkilenowy jest wybrany z PEG 160 triizostearynianu sorbitanu, PEG 120 tetrastearynianu pentaerytrytylu i ich mieszanin.
5. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że niechelatującą solą mineralną (d) jest siarczan magnezu.
6. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że jeden z anionowych środków powierzchniowo czynnych (a) jest wybrany spośród etoksysiarczanów alkilowych, siarczanów alkilowych, izetionianów alkoilowych, sulfonianów alfa-olefin, karboksylanów alkilowych, etoksykarboksylanów alkilowych i ich mieszanin.
7. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że jednym z amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych jest kokoamidopropylebetaina.
8. Kompozycja według dowolnego z poprzednich zastrz., znamienna tym, że kompozycja dodatkowo zawiera od 1 do 7% wagowych hydrotropu wybranego z ksylenosulfonianów i monoi diwodorotlenowych alkoholi o małym ciężarze cząsteczkowym.
9. Dwu-fazowa kompozycja, znamienna tym, że podczas stania kompozycja produktu do ciała tworzy dwie lub więcej widocznych różnych wodnych faz a po zmieszaniu tworzy produkt o widocznej jednej fazie; przy czym kompozycja pozostawiona do stania po zmieszaniu i po utworzeniu jednej fazy, ponownie tworzy dwie lub więcej widocznych różnych wodnych faz w ciągu 24 godzin; i zawiera (1) górną wodną warstwę zawierającą:
(a) 5% do 35% wagowych całej kompozycji (10 do około 75% wagowych górnej wodnej fazy) pieniącego środka powierzchniowo czynnego wybranego z anionowych środków powierzchniowo czynnych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, amfoterycznych/obojniaczojonowych środków powierzchniowo czynnych, kationowych środków powierzchniowo czynnych i ich mieszanin;
(b) 5% do 20% wagowych całości glikolu polietylenowego;
(c) 1% do 12% wagowych środka zagęszczającego/modyfikatora lepkości; i (2) dolną wodną warstwę zawierającą:
(a) mniej niż 10% całego środka powierzchniowo czynnego występującego w kompozycji pieniącego środka powierzchniowo czynnego jak określony w (9)(a) powyżej;
(b) mniej niż 25% całości glikolu polialkilenowego jak w (9) (b) powyżej;
(c) mniej niż 15% całego środka zagęszczającego jak w (9) (c) powyżej;
(d) niechelatującej soli mineralnej z soli metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych wybranych z siarczanów, kwaśnych siarczanów, węglanów, kwaśnych węglanów, fosforanów oraz ich mieszanin; przy czym niechelatująca sól mineralna występuje w ilości wystarczającej do wywołania wydzielenia dolnej wodnej warstwy w stosunku objętościowym górnej do dolnej fazy wynoszącym od 4:1
PL 202 015 B1 do 1:4; przy czym lepkość dolnej warstwy jest mniejsza niż lepkość górnej warstwy a po zmieszaniu lepkość mieści się w zakresie od około 700 do 5000 mPas przy szybkości ścinania 10-1 w temperaturze 25°C;
przy czym lepkość mieszaniny jest większa niż lepkości każdej z warstw oddzielnie;
przy czym gęstość dolnej warstwy jest większa niż gęstość górnej warstwy; i przy czym zasadniczo brak widocznej rekrystalizacji po pozostawieniu kompozycji do stania przez okres dłuższy niż 6 miesięcy w temperaturze 0°C; i przy czym nie ma łatwo wykrywalnej hydrolizy po pozostawieniu kompozycji do stania na 6 miesięcy w temperaturze 45°C.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że co najmniej jeden anionowy związek występuje jako część środka powierzchniowo czynnego (a).
11. Kompozycja według zastrz. 9 albo 10, znamienna tym, że glikolem polialkilenowym (1b) jest glikol polietylenowy mający ciężar cząsteczkowy od 200 do 6000 Daltonów i występuje w ilości od 6 do 20% wagowych kompozycji.
12. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 9 do 11, znamienna tym, że środek zagęszczający (1c) występuje w zakresie od 1 do 10% wagowych i jest wybrany z hydrofobowo modyfikowanych glikoli polialkilenowych, eterów celulozy, hydrofobowo modyfikowanych eterów celulozy, kopolimerów akrylowych i hydrofobowo modyfikowanych poliuretanów.
13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że hydrofobowo modyfikowany glikol polialkilenowy jest wybrany z PEG 160 triizostearynianu sorbitanu, PEG 120 tetrastearynianu pentaerytrytylu i ich mieszanin.
14. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 9 do 13, znamienna tym, że niechelatującą solą mineralną (2d) jest siarczan magnezu.
15. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 9 do 14, znamienna tym, że jeden z anionowych środków powierzchniowo czynnych (a) jest wybrany spośród etoksysiarczanów alkilowych, siarczanów alkilowych, izetionianów alkoilowych, sulfonianów alfa-olefin, karboksylanów alkilowych, etoksykarbeksylanów alkilowych i ich mieszanin.
16. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 9 do 15, znamienna tym, że jednym z amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych jest kokoamidopropylobetaina.
17. Kompozycja według dowolnego z zastrz. 9 do 16, znamienna tym, że kompozycja dodatkowo zawiera od 1 do 7% wagowych hydrotropu wybranego z ksylenosulfonianów i mono- i diwodorotlenowych alkoholi o małym ciężarze cząsteczkowym.
18. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że środkiem zagęszczającym (1c) jest PEG (160) triizostearynian sorbitanu.
19. Układ czyszczący obejmujący jedno komorowe przezroczyste lub przeświecające opakowanie i kompozycję produktu do ciała, znamienny tym, że jako kompozycję produktu do ciała zawiera kompozycję jak określona w zastrz. 1 albo zastrz. 9, która przy staniu tworzy dwie lub więcej widocznych wodnych faz a po zmieszaniu tworzy produkt o widocznej jednej fazie; przy czym kompozycja pozostawiona do stania po zmieszaniu i po utworzeniu jednej fazy, tworzy dwie lub więcej widocznych różnych wodnych faz w ciągu 24 godzin.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/643,142 US6429177B1 (en) | 2000-08-22 | 2000-08-22 | Separating multi-phase personal wash composition in a transparent or translucent package |
| PCT/EP2001/008513 WO2002015849A2 (en) | 2000-08-22 | 2001-07-24 | A separating multi-phase personal wash composition in a transparent or translucent package |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL365371A1 PL365371A1 (pl) | 2004-12-27 |
| PL202015B1 true PL202015B1 (pl) | 2009-05-29 |
Family
ID=24579528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL365371A PL202015B1 (pl) | 2000-08-22 | 2001-07-24 | Kompozycja do mycia ciała o wielu rozdzielonych fazach w przezroczystm lub przeświecającym opakowaniu |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6429177B1 (pl) |
| EP (1) | EP1311227B1 (pl) |
| JP (1) | JP4794806B2 (pl) |
| KR (1) | KR100803839B1 (pl) |
| CN (1) | CN1245945C (pl) |
| AR (1) | AR030457A1 (pl) |
| AT (1) | ATE277585T1 (pl) |
| AU (2) | AU9167601A (pl) |
| BR (2) | BRPI0113564B1 (pl) |
| CA (1) | CA2420085C (pl) |
| CZ (1) | CZ300281B6 (pl) |
| DE (1) | DE60106065T2 (pl) |
| ES (1) | ES2228955T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0303678A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA03001597A (pl) |
| MY (1) | MY119776A (pl) |
| PL (1) | PL202015B1 (pl) |
| RU (1) | RU2272613C2 (pl) |
| WO (1) | WO2002015849A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200301137B (pl) |
Families Citing this family (104)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6565838B1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-20 | Carroll Thomas E | Skin refining composition and applicator |
| US20030139316A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-07-24 | Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Layered liquid laundry detergent with colored bottom layer |
| MXPA04006002A (es) | 2001-12-21 | 2004-09-27 | Rhodia | Composiciones tensioactivas estables para suspender componentes. |
| ES2298438T3 (es) * | 2001-12-21 | 2008-05-16 | Rhodia Inc. | Composiciones estables combinadas de tensioactivos cationicos y anionicos. |
| US6797685B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-09-28 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Liquid laundry detergent with emulsion layer |
| US6727209B2 (en) * | 2002-08-14 | 2004-04-27 | Unilever Home & Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. | Biphasic composition induced by polydextrose and sucrose |
| US6787511B2 (en) | 2002-08-14 | 2004-09-07 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Biphasic composition induced by polydextrose |
| CN1681475B (zh) * | 2002-09-20 | 2010-05-26 | 宝洁公司 | 包含清洁相和独立有益相的条纹状液体个人清洁组合物 |
| US20070137042A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Focht Heather L | Shaving kit, article of commerce and a method of shaving comprising a personal care composition |
| BR0315831A (pt) * | 2002-11-04 | 2005-09-13 | Procter & Gamble | Composição lìquida listrada para higiene pessoal contendo uma fase de limpeza e uma fase de benefìcio separada com melhor estabilidade |
| KR100952642B1 (ko) * | 2002-12-10 | 2010-04-13 | 애경산업(주) | 세정 지속성이 향상된 액체세제 조성물 |
| DE10258827A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-08 | Henkel Kgaa | Zweischichtige temporör emulgierbare Zusammensetzungen |
| EP1617809B1 (en) | 2003-05-01 | 2015-07-08 | The Procter & Gamble Company | Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase comprising a high internal phase emulsion |
| DE602004012084T2 (de) * | 2003-05-01 | 2009-02-19 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Gestreifte flüssige körperreinigungszusammensetzungen mit einer reinigungsphase und einer separaten vorteilhaften phase mit einer wasser-in-öl-emulsion |
| AU2004237615B2 (en) * | 2003-05-01 | 2007-06-14 | The Procter & Gamble Company | Visually distinctive multiple liquid phase compositions |
| US20040223991A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition |
| US20050100570A1 (en) * | 2003-05-08 | 2005-05-12 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition |
| US7129201B2 (en) * | 2003-08-18 | 2006-10-31 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Aqueous-aqueous emulsions comprising a dispersed phase and a continuous surfactant phase with rod-like surfactants |
| EP1656105A1 (en) * | 2003-08-18 | 2006-05-17 | Unilever Plc | Liquid compositions which thicken on dilution and methods for producing the same |
| US7651989B2 (en) * | 2003-08-29 | 2010-01-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Single phase color change agents |
| WO2005023975A1 (de) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mehrphasiges kosmetisches mittel zur haar- und hautreinigung |
| FR2859626B1 (fr) * | 2003-09-12 | 2006-01-27 | Oreal | Composition biphase et ses utilisations dans le domaine cosmetique |
| DE10344956A1 (de) * | 2003-09-27 | 2005-07-21 | Beiersdorf Ag | Transparente Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit wechselnden Viskositäten |
| DE10360688A1 (de) * | 2003-12-19 | 2005-07-14 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Zwei- oder mehrphasige kosmetische Mittel mit verbessertem reversiblen Mischungs- und Entmischungsverhalten |
| US8951947B2 (en) * | 2003-12-24 | 2015-02-10 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
| US20050143269A1 (en) * | 2003-12-24 | 2005-06-30 | Wei Karl S. | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
| US20050192189A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-01 | Wagner Julie A. | Mild body wash |
| EP1722743A1 (en) * | 2004-02-27 | 2006-11-22 | The Procter and Gamble Company | A mild body wash |
| US8314054B2 (en) * | 2004-02-27 | 2012-11-20 | The Procter & Gamble Company | Mild multi-phased personal care composition |
| US7012049B2 (en) * | 2004-03-26 | 2006-03-14 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Multiphase aqueous cleansing composition |
| FR2871373B1 (fr) * | 2004-06-11 | 2006-12-01 | Oreal | Procede de lavage des cheveux frises ou crepus |
| US20050276768A1 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-15 | Karl Shiqing Wei | Multi-phased personal care composition |
| WO2006010090A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-26 | The Procter & Gamble Company | Multi-phased personal care composition |
| US7666825B2 (en) | 2004-10-08 | 2010-02-23 | The Procter & Gamble Company | Stable, patterned multi-phased personal care composition |
| US7531497B2 (en) | 2004-10-08 | 2009-05-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase |
| US20060079420A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Multi-phase personal cleansing composition |
| US20060079421A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Stable multi-phased personal care composition |
| US20060122088A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Sadlowski Eugene S | Unit dose two-layer liquid detergent packages |
| US20060140897A1 (en) * | 2004-12-28 | 2006-06-29 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Biphasic inducing agent for aqueous cleansing compositions |
| US20060147484A1 (en) * | 2005-01-03 | 2006-07-06 | Hestand Mark A | Urushiol-induced contact dermatitis composition, method of use, and method of manufacture |
| US8147853B2 (en) | 2005-02-15 | 2012-04-03 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobically modified non-platelet particles |
| US7527077B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-05 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce |
| WO2006102113A2 (en) * | 2005-03-21 | 2006-09-28 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition comprising visually distinct phases |
| US7820609B2 (en) * | 2005-04-13 | 2010-10-26 | The Procter & Gamble Company | Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers |
| EP1874409A1 (en) * | 2005-04-13 | 2008-01-09 | The Procter and Gamble Company | Structured multi-phased personal care composition comprising branched anionic surfactants |
| US7220713B2 (en) * | 2005-04-13 | 2007-05-22 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Low amounts of high molecular weight polymers for enhancing viscosity of aqueous/aqueous biphasic liquids |
| US7273840B2 (en) * | 2005-07-14 | 2007-09-25 | Conopco, Inc. | Method for providing dilution thickening using polydextrose based biphasic compositions |
| EP1957374A2 (en) * | 2005-12-08 | 2008-08-20 | The Procter and Gamble Company | A container comprising an in-mold label positioned proximate to a surface topography |
| US20070141001A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | The Procter & Gamble Company | Non-migrating colorants in multi-phase personal cleansing compositions |
| US8067350B2 (en) | 2005-12-15 | 2011-11-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Color changing cleansing composition |
| US20070167338A1 (en) * | 2006-01-09 | 2007-07-19 | Mchugh Colin M | Multiphase personal care compositions comprising beads |
| US8104616B2 (en) * | 2006-02-11 | 2012-01-31 | The Procter & Gamble Company | Clamshell package for holding and displaying consumer products |
| US8153144B2 (en) | 2006-02-28 | 2012-04-10 | The Proctor & Gamble Company | Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate |
| WO2008042635A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-10 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Quaternized cellulose ethers for personal care products |
| US8158566B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-04-17 | The Procter & Gamble Company | Multiphase personal care composition comprising a structuring system that comprises an associative polymer, a low HLB emulsifier and an electrolyte |
| US8105996B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-01-31 | The Procter & Gamble Company | Multiphase personal care composition comprising a structuring |
| US20090028808A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | The Procter & Gamble Company | Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents |
| US20090028809A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Jonathan Robert Cetti | Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials |
| US20090324521A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-12-31 | Jonathan Robert Cetti | Personal Care Article For Sequentially Dispensing Compositions With Variable Concentrations Of Hydrophobic Benefit Materials |
| US7703527B2 (en) * | 2007-11-26 | 2010-04-27 | Schlumberger Technology Corporation | Aqueous two-phase emulsion gel systems for zone isolation |
| US7879780B2 (en) * | 2008-09-23 | 2011-02-01 | Conopco, Inc. | Stable cleansing compositions containing fatty acyl isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content using high level of polyol and methods thereof |
| RU2509799C2 (ru) * | 2008-12-18 | 2014-03-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Суспензия перламутрового агента для жидкой композиции для обработки |
| JP5554943B2 (ja) * | 2009-06-03 | 2014-07-23 | 花王株式会社 | 透明多層液状化粧料 |
| US8124574B2 (en) * | 2009-10-12 | 2012-02-28 | Conopco, Inc. | Mild, foaming liquid cleansers comprising low levels of fatty isethionate product and low total fatty acid and/or fatty acid soap content |
| WO2011050493A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | The Procter & Gamble Company | Transparent cosmetic composition and preparation method thereof |
| US8268767B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-09-18 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent |
| US8263538B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-09-11 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser with mild surfactant systems comprising defined alkanoyl compounds and defined fatty acyl isethionate surfactant product |
| US8105994B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-01-31 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent delivered in flocs upon dilution |
| WO2012022034A1 (en) | 2010-08-18 | 2012-02-23 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric treatment compositions comprising targeted benefit agents |
| AU2011290919B2 (en) | 2010-08-18 | 2014-02-27 | Unilever Plc | Anti-dandruff shampoo |
| WO2013016031A1 (en) * | 2011-07-27 | 2013-01-31 | The Procter & Gamble Company | Multiphase liquid detergent composition |
| EP2747741B1 (en) | 2011-08-24 | 2015-09-09 | Unilever PLC | Benefit agent delivery particles comprising dextran |
| US8927473B2 (en) | 2011-12-30 | 2015-01-06 | Walter Geslak | Color indication of effectiveness of immiscible liquid suspension |
| WO2013172844A1 (en) | 2012-05-17 | 2013-11-21 | Colgate-Palmolive Company | Multiphase surfactant fragrance composition |
| KR101481775B1 (ko) * | 2013-03-25 | 2015-01-13 | 주식회사 불스원 | 이중층 타입의 샴푸 조성물 |
| KR102401483B1 (ko) * | 2014-03-26 | 2022-05-23 | 주식회사 엘지생활건강 | 컨디셔닝 샴푸 조성물 |
| CN104031236B (zh) * | 2014-06-05 | 2016-06-01 | 浙江大学 | 带有两性离子前体刷状侧链的聚氨酯及其制备方法和用途 |
| DE102014217530A1 (de) | 2014-09-02 | 2016-03-03 | Beiersdorf Ag | Transparentes Mehrphasensystem |
| US10966916B2 (en) | 2014-11-10 | 2021-04-06 | The Procter And Gamble Company | Personal care compositions |
| US11207248B2 (en) | 2014-11-10 | 2021-12-28 | The Procter And Gamble Company | Personal care compositions with two benefit phases |
| EP3217949B1 (en) | 2014-11-10 | 2020-06-17 | The Procter and Gamble Company | Personal care compositions with two benefit phases |
| US9713582B2 (en) | 2015-04-13 | 2017-07-25 | The Procter & Gamble Company | Multi-layered cosmetic composition |
| US11202746B2 (en) | 2015-04-23 | 2021-12-21 | The Procter And Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions and methods |
| EP3285725B1 (en) | 2015-04-23 | 2019-12-04 | The Procter and Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions |
| US10952950B2 (en) | 2015-04-23 | 2021-03-23 | The Procter And Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions and methods |
| US20160310387A1 (en) | 2015-04-23 | 2016-10-27 | The Procter & Gamble Company | Concentrated Personal Cleansing Compositions and Methods |
| KR102453888B1 (ko) * | 2015-09-30 | 2022-10-11 | (주)아모레퍼시픽 | 성형이 가능한 모발 케어용 조성물 |
| EP3484440B1 (en) * | 2016-08-08 | 2022-10-26 | Colgate-Palmolive Company | Solid cleansing compositions with taurine and methods thereof |
| US11179301B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-11-23 | The Procter And Gamble Company | Skin cleansing compositions and methods |
| US11185486B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-11-30 | The Procter And Gamble Company | Personal cleansing compositions and methods |
| MX2019005024A (es) * | 2016-11-08 | 2019-08-12 | Colgate Palmolive Co | Composiciones para el cuidado bucal. |
| US10806686B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-10-20 | The Procter And Gamble Company | Packaged personal cleansing product |
| US10675231B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-06-09 | The Procter & Gamble Company | Packaged personal cleansing product |
| CN107095807B (zh) * | 2017-06-30 | 2020-06-16 | 广州澳希亚实业有限公司 | 一种双层沐浴液及其制备方法 |
| EP3697375B1 (en) | 2017-10-20 | 2021-12-01 | The Procter & Gamble Company | Aerosol foam skin cleanser |
| CN111225652A (zh) | 2017-10-20 | 2020-06-02 | 宝洁公司 | 气溶胶泡沫洁肤剂 |
| CA3081139A1 (en) | 2017-11-30 | 2019-06-06 | Colgate-Palmolive Company | Cleansing compositions and use thereof |
| MX2020007859A (es) | 2018-01-26 | 2020-09-18 | Ecolab Usa Inc | Solidificacion de tensioactivos de oxido de amina, betaina y/o sultaina liquidos con un aglutinante y un portador opcional. |
| EP4600335A3 (en) | 2018-01-26 | 2025-08-20 | Ecolab USA Inc. | Solidifying liquid betaine and/or sultaine surfactants with a sodium chloride carrier |
| KR102877656B1 (ko) | 2018-01-26 | 2025-10-28 | 에코랍 유에스에이 인코퍼레이티드 | 액체 음이온성 계면활성제의 고체화 |
| CN113015904B (zh) | 2018-11-29 | 2024-06-18 | 宝洁公司 | 用于筛选个人护理产品的方法 |
| CN114727911B (zh) * | 2019-11-29 | 2023-10-20 | 莱雅公司 | 用于局部施用的两相组合物 |
| JP7557310B2 (ja) * | 2020-08-24 | 2024-09-27 | 株式会社 資生堂 | 多層型化粧料 |
| FR3152377B1 (fr) | 2023-09-05 | 2026-08-14 | Laboratoires M&L | Composition cosmétique multiphasique |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA783534A (en) | 1965-06-15 | 1968-04-23 | Unilever Limited | Liquid detergent compositions |
| JPS4811954B1 (pl) * | 1967-07-18 | 1973-04-17 | ||
| LU55174A1 (pl) | 1967-12-28 | 1969-08-08 | Unilever Nv | |
| FR2101710A5 (en) | 1970-07-17 | 1972-03-31 | Colgate Palmolive Co | Heavy duty dishwashing detergent - contg an oil and polar substances |
| US3718609A (en) | 1971-04-05 | 1973-02-27 | Continental Oil Co | Liquid detergent compositions |
| US3810478A (en) | 1972-10-16 | 1974-05-14 | Colgate Palmolive Co | Shampoo composition possessing separate lotion phase |
| GB8303014D0 (en) | 1983-02-03 | 1983-03-09 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Liquid cleansing composition |
| GB8421196D0 (en) | 1984-08-21 | 1984-09-26 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Cleansing compositions |
| JPS62135404A (ja) * | 1985-12-10 | 1987-06-18 | Lion Corp | 低温安定性三層型液状化粧料 |
| JPS62164608A (ja) * | 1986-01-13 | 1987-07-21 | Shiseido Co Ltd | ２層型化粧水 |
| FR2670385B1 (fr) * | 1990-12-12 | 1995-03-03 | Oreal | Composition cosmetique liquide a deux phases, contenant au moins un dialkylphtalate, des particules insolubles et un agent equilibrant les densites. |
| JPH07267843A (ja) * | 1994-03-31 | 1995-10-17 | Shiseido Co Ltd | ２層型化粧料 |
| JP3527334B2 (ja) * | 1995-09-19 | 2004-05-17 | 株式会社資生堂 | 化粧水 |
| JPH10182340A (ja) * | 1996-12-26 | 1998-07-07 | Kose Corp | 多層型化粧料 |
| DE19915837A1 (de) * | 1999-04-08 | 2000-10-12 | Henkel Kgaa | Wässrige mehrphasige Tensidzubereitungen |
| US6180587B1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-01-30 | Colgate Palmolive Company | Multiple phase compositions |
| JP3794542B2 (ja) * | 2000-02-28 | 2006-07-05 | 株式会社資生堂 | 水中油乳化型多層式化粧料 |
-
2000
- 2000-08-22 US US09/643,142 patent/US6429177B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-24 CN CNB018176887A patent/CN1245945C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-24 RU RU2003107832/15A patent/RU2272613C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 AU AU9167601A patent/AU9167601A/xx active Pending
- 2001-07-24 WO PCT/EP2001/008513 patent/WO2002015849A2/en not_active Ceased
- 2001-07-24 AU AU2001291676A patent/AU2001291676B2/en not_active Ceased
- 2001-07-24 MX MXPA03001597A patent/MXPA03001597A/es active IP Right Grant
- 2001-07-24 ES ES01971774T patent/ES2228955T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-24 CZ CZ20030515A patent/CZ300281B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 CA CA002420085A patent/CA2420085C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-24 JP JP2002520762A patent/JP4794806B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-24 KR KR1020037002507A patent/KR100803839B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-24 BR BRPI0113564A patent/BRPI0113564B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 EP EP01971774A patent/EP1311227B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-24 BR BRPI0113564A patent/BRPI0113564A8/pt unknown
- 2001-07-24 PL PL365371A patent/PL202015B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 DE DE60106065T patent/DE60106065T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-24 HU HU0303678A patent/HUP0303678A3/hu unknown
- 2001-07-24 AT AT01971774T patent/ATE277585T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-20 MY MYPI20013908A patent/MY119776A/en unknown
- 2001-08-21 AR ARP010103966A patent/AR030457A1/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-02-11 ZA ZA200301137A patent/ZA200301137B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1311227A2 (en) | 2003-05-21 |
| PL365371A1 (pl) | 2004-12-27 |
| HUP0303678A3 (en) | 2012-09-28 |
| AR030457A1 (es) | 2003-08-20 |
| JP4794806B2 (ja) | 2011-10-19 |
| KR20030045037A (ko) | 2003-06-09 |
| MY119776A (en) | 2005-07-29 |
| BRPI0113564A8 (pt) | 2018-03-13 |
| CZ300281B6 (cs) | 2009-04-08 |
| MXPA03001597A (es) | 2003-06-04 |
| WO2002015849A2 (en) | 2002-02-28 |
| AU9167601A (en) | 2002-03-04 |
| CA2420085C (en) | 2009-12-15 |
| CZ2003515A3 (cs) | 2003-11-12 |
| WO2002015849A3 (en) | 2002-07-11 |
| EP1311227B1 (en) | 2004-09-29 |
| CA2420085A1 (en) | 2002-02-28 |
| AU2001291676B2 (en) | 2005-05-26 |
| ATE277585T1 (de) | 2004-10-15 |
| RU2272613C2 (ru) | 2006-03-27 |
| ES2228955T3 (es) | 2005-04-16 |
| DE60106065T2 (de) | 2005-03-03 |
| ZA200301137B (en) | 2004-02-11 |
| BR0113564A (pt) | 2003-07-15 |
| DE60106065D1 (de) | 2004-11-04 |
| JP2004506665A (ja) | 2004-03-04 |
| US6429177B1 (en) | 2002-08-06 |
| HUP0303678A2 (hu) | 2004-03-29 |
| BRPI0113564B1 (pt) | 2016-03-08 |
| KR100803839B1 (ko) | 2008-02-14 |
| CN1469731A (zh) | 2004-01-21 |
| CN1245945C (zh) | 2006-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2420085C (en) | A separating multi-phase personal wash composition in a transparent or translucent package | |
| JP4109253B2 (ja) | ポリデキストロースとスクロースとによって誘導された二相組成物 | |
| AU2001291676A1 (en) | A separating multi-phase personal wash composition in a transparent or translucent package | |
| AU2003255359B2 (en) | Biphasic composition induced by polydextrose | |
| CA2681998A1 (en) | Structured surfactant compositions | |
| BRPI0611472A2 (pt) | composição de produto lìquido bifásico, composição de produto pessoal lìquida bifásica e processo de aumento da viscosidade de composições lìquidas bifásicas aquosa/aquosa | |
| US20060140897A1 (en) | Biphasic inducing agent for aqueous cleansing compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130724 |