PL202685B1 - Sposób wytwarzania ogniotrwałej laminowanej szyby - Google Patents
Sposób wytwarzania ogniotrwałej laminowanej szybyInfo
- Publication number
- PL202685B1 PL202685B1 PL360000A PL36000001A PL202685B1 PL 202685 B1 PL202685 B1 PL 202685B1 PL 360000 A PL360000 A PL 360000A PL 36000001 A PL36000001 A PL 36000001A PL 202685 B1 PL202685 B1 PL 202685B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glass
- water
- solution
- acid
- pane
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 9
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 title abstract description 4
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims abstract description 11
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 claims description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 4
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 8
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 abstract description 3
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 3
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 abstract 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 3
- RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;silicate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000015870 tripotassium citrate Nutrition 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 125000005588 carbonic acid salt group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004836 empirical method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/10165—Functional features of the laminated safety glass or glazing
- B32B17/10311—Intumescent layers for fire protection
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Description
Opis wynalazku
Wynalazek ten dotyczy sposobu wytwarzania ogniotrwałej laminowanej szyby. Bardziej szczegółowo rozwiązanie dotyczy nowych sposobów wytwarzania kompozycji ze szkła wodnego oraz ogniotrwałych laminatów szklanych zawierających takie kompozycje jako warstwę ochronną pomiędzy dwiema przeciwległymi szybami szklanymi.
Laminaty szklane zawierające ochronną warstwę nieorganiczną usytuowaną sandwiczowo pomiędzy dwiema przeciwległymi szybami szklanymi są znane i są sprzedawane ze znakami towarowymi PYROSTOP oraz PYRODUR przez grupę przedsiębiorstw Pilkington. Kiedy takie laminaty są narażone na ogień, warstwa nieorganiczna rozszerza się tworząc pianę. Piana ta tworzy izolującą cieplnie warstwę, która chroni szybę oddaloną od ognia tak, że zachowana zostaje integralność strukturalna zespołu szklanego, który stanowi dzięki temu zaporę przed rozchodzeniem się ognia. Właściwości izolujące warstwy piany zmniejszają ilość ciepła przenoszonego przez tę warstwę i przez to zmniejszają ryzyko zapalenia się materiałów po stronie zespołu szklanego, gdzie nie ma ognia. Laminaty szklane zawierające takie warstwy nieorganiczne były z powodzeniem stosowane jako struktury szklane odporne na ogień. Laminaty takie mogą zawierać więcej niż dwie szyby, obejmujące sandwiczowo więcej niż jedną warstwę nieorganiczną. Zależnie od surowości obowiązujących przepisów prawnych stosuje się laminaty zawierające nawet osiem warstw nieorganicznych. Laminaty wielowarstwowe są stosunkowo grube i odpowiednio drogie.
Ochronną warstwę nieorganiczną zwykle wytwarza się głównie z sodowego szkła wodnego lub jego mieszaniny z potasowym szkłem wodnym. Ponadto warstwa taka może zawierać niewielką ilość wielowodorotlenowych związków organicznych, takich jak glikol, gliceryna i ich pochodne oraz cukier. Warstwa nieorganiczna jest normalnie tworzona przez przygotowanie wodnego roztworu szkła wodnego, nałożenie tego roztworu na jedną z szyb i wysuszenie nadmiaru wody, aby utworzyć warstwę nieorganiczną. Zwykle ta warstwa nieorganiczna będzie zawierała w przybliżeniu 20% wag. wody (łącznie z wodą hydratacyjną) i różne ilości Na2SiO2, Na6Si2O7 oraz Na2Si3O7. Rozwory szkła wodnego i warstwa nieorganiczna mogą zawierać różne stosunki Na2O do SiO2 i mogą również zawierać substancje zawierające potas przez wprowadzenie K2O alternatywnie wobec Na2O.
Etap suszenia trzeba przeprowadzać w starannie kontrolowanych warunkach, jeżeli ma być uzyskana optycznie przezroczysta warstwa posiadająca użyteczne właściwości ochronne. Zwykle suszenie przeprowadza się przy dużej wilgotności i przez długi czas od 12 do 24 godzin. Ten długotrwały proces zwiększa koszt procesu wytwarzania i zmniejsza wydajność produkcyjną urządzenia wytwórczego.
Patent USA nr 4.190.698 ujawnia laminaty szklane, w których warstwą wewnętrzną jest krzemianowe szkło wodne i proponuje wiele różnych dodatków do szkła wodnego, obejmujących glicerynę, glikol etylenowy, sorbitol, glukozę, skrobię, fosforan sodu, glinian sodu - fosforan glinu, boraks, kwas borowy i krzemionkę koloidalną. Stwierdzono, że adiuwanty te polepszają ognioodporność warstwy pośredniej.
Dodatkiem, który jest najczęściej wprowadzany do krzemianowego szkła wodnego, by utworzyć warstwę pośrednią o korzystnych właściwościach, jest glicerol. Obecność glicerolu zmniejsza pękanie warstwy pośredniej podczas suszenia i przez to ułatwia tworzenie przezroczystej wysuszonej warstwy pośredniej.
Ognioodporność takich szyb zawierających takie warstwy pośrednie zależy częściowo od integralności szyby utrzymywanej dopóki jest to możliwe, podczas gdy szyby szklane pękają pod naprężeniem. W pewnych okolicznościach szkło pęka w sposób katastrofalny i w rezultacie konkretny test szyby daje wynik negatywny. Zaobserwowaliśmy, że pęknięcia takie są związane z tworzeniem stosunkowo grubej piany, gdy warstwa pośrednia jest ogrzewana.
Odkryliśmy, że dodanie soli kwasu węglowego lub kwasu α-hydroksykarboksylowego do roztworu szkła wodnego przed etapem suszenia powoduje wytworzenie warstwy ochronnej o lepszej ognioodporności. Warstwy te tworzą cieńszą pianę pod działaniem płomienia, a zgłaszający uważają, że jest to oznaką lepszej ognioodporności. Obecność soli może również umożliwiać przeprowadzanie suszenia w krótszym czasie bez szkodliwego wpływu na jakość produktu, przez co polepsza się wydajność produkcyjna urządzenia wytwórczego.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ogniotrwałej laminowanej szyby zawierającej co najmniej dwie szyby szklane i co najmniej jedną nieorganiczną międzywarstwę ochronną, obejmujący rozprowadzanie roztworu szkła wodnego metalu alkalicznego na powierzchni szyby i odparowaPL 202 685 B1 nie wody z tego roztworu, aż do utworzenia warstwy nieorganicznej i umieszczenia drugiej szyby na powierzchni międzywarstwy nieorganicznej tak by stworzyła ogniotrwałą laminowaną szybę, charakteryzujący się tym, że roztwór szkła wodnego zawiera od 0,1 do 2% wag. soli metalu alkalicznego kwasu węglowego lub kwasu α-hydroksykarboksylowego. Korzystnie, gdy kwas α-hydroksykarboksylowy wybrany jest z grupy obejmującej kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, kwas winowy, kwas glikolowy i kwas mlekowy. Korzystnie, gdy roztwór szkła wodnego, który jest rozłożony na powierzchni szkła, wykazuje wartość pH w zakresie 10,5 - 11,8. Korzystnie, gdy wartość pH roztworu szkła wodnego maleje nie więcej niż o 2 jednostki pH w ciągu pierwszych pięciu godzin etapu suszenia. Korzystnie, gdy roztwór szkła wodnego zawiera związek polihydroksylowy. Korzystnie, gdy związkiem polihydroksylowym jest glikol, gliceryna lub pochodna gliceryny albo cukier. Korzystnie, gdy związkiem polihydroksylowym jest glicerol. Korzystnie, gdy podłoże szklane z nałożonym roztworem szkła wodnego na swej powierzchni umieszcza się w ogrzewanym piecu do wysuszenia. Korzystnie, gdy zawartość wody w wysuszonej nieorganicznej warstwie ochronnej wynosi 30-35% wag. Korzystnie, gdy nieorganiczna warstwa ochronna ma grubość 0,3-5,0 mm. Korzystnie, gdy wytwarza się laminat szklany zawierający arkusz szkła z n-1 warstwami ochronnymi umieszczonymi sandwiczowo pomiędzy n arkuszami szkła.
Według jednego aspektu wynalazek ten stanowi proces wytwarzania nieorganicznej warstwy ochronnej na powierzchni podłoża szklanego, który obejmuje rozprowadzanie roztworu szkła wodnego na bazie metalu alkalicznego na powierzchni szkła i odparowanie wody z tego roztworu, aż powstanie warstwa nieorganiczna, w której roztwór szkła wodnego zawiera sól metalu alkalicznego kwasu węglowego lub kwasu α-hydroksykarboksylowego. Wykorzystywaną solą jest korzystnie taka sól, która nie pogarsza znacznie właściwości optycznych warstwy ochronnej lub jej ognioodporności.
Ilość soli wymagana dla skuteczności będzie się zmieniać wraz z wyborem czynnika buforującego i z kompozycją roztworu szkła wodnego. Optymalna ilość każdej określonej soli może być określona metodami empirycznymi. Stosowanie nadmiernej ilości jakiejkolwiek określonej soli może prowadzić do utworzenia suchej warstwy ochronnej o gorszej ognioodporności w porównaniu ze znanymi systemami, albo o stopniu zmętnienia niemożliwym do zaakceptowania.
Szkłem wodnym na bazie krzemianów metali alkalicznych jest korzystnie szkło wodne sodowe. Korzystnymi szkłami wodnymi do stosowania w kompozycji według przedmiotowego wynalazku są szkła wodne, w których stosunek wagowy SiO2:Na2O wynosi co najmniej 2:1, korzystniej te, w których ten stosunek wagowy wynosi co najmniej 2,5:1, a najkorzystniej te, w których ten stosunek wagowy wynosi co najmniej 2,85:1.
Szkło wodne na bazie krzemianów metali alkalicznych inne niż szkło wodne sodowe, zwłaszcza szkło wodne potasowe i szkło wodne litowe, mogą również być użyteczne w kompozycjach według wynalazku. Szkła wodne potasowe, w których stosunek wagowy SiO2:K2O jest w zakresie od 1,4:1 do 2,1:1, są szczególnie użyteczne. Kompozycje, które zawierają mieszaninę szkła wodnego sodowego i szkła wodnego potasowego mogą również być użyteczne.
Roztwory szkła wodnego, które są rozprowadzane na powierzchni szkła podczas procesów według wynalazku, zwykle wykazują pH w zakresie 10,0-12,0, korzystnie w zakresie 10,5-11,8. Zwykle te roztwory będą zawierały 50-70% wag. wody. Przy końcu procesu suszenia zawartość wody w nieorganicznej warstwie ochronnej wynosi 15-26% wag, korzystniej 18-22% wag. Skuteczna wartość pH roztworu będzie zmniejszać się liniowo z proporcjonalnym spadkiem mobilności jonowej podczas procesu suszenia. Gdy woda jest odparowana i warstwa zaczyna zestalać się, wartość pH staje się mniej istotną miarą właściwości warstwy.
W korzystnych przykładach realizacji wynalazku odkryliśmy, że wartość pH roztworu powinna być nie większa niż 2 jednostki pH przez początkowy okres 5 godzin podczas etapu suszenia. Przez ten czas zawartość wody w roztworze szkła wodnego jest korzystnie zmniejszana z ok. 60% do wartości w zakresie 30-35% wag. W korzystnych przykładach realizacji wynalazku ta początkowa część procesu suszenia będzie przeprowadzana w kontrolowanych warunkach, a stopień utraty wody będzie szeroko taki sam lub dłuższy niż aktualnie stosowany do suszenia roztworów szkła wodnego o takiej samej głębokości w nieobecności soli według wynalazku. Jednakże w procesach przeprowadzanych według wynalazku korzystne jest to, że późniejsza część procesu suszenia jest kończona w krótszym czasie. Całkowity czas suszenia w typowym procesie według stanu techniki może wynosić 12-24 h. W korzystnych procesach według wynalazku całkowity czas suszenia może wynosić nawet 10 lub 15 godzin, chociaż dłuższe czasy mogą być stosowane, jeśli trzeba.
Lepsza ognioodporność nieorganicznych warstw ochronnych utworzonych w procesach według wynalazku oznacza, że stosunkowo cienkie warstwy ochronne mogą być wystarczające do osiągnię4
PL 202 685 B1 cia równoważnej ognioodporności. W procesach według wynalazku głębokość warstwy ochronnej na powierzchni szkła może być zmniejszona z 1,4 do 1,0 mm, a korzystniej 0,7 mm. Ilość wody, którą trzeba odparować, aby wytworzyć wysuszoną warstwę ochronną, jest odpowiednio mniejsza, a ponadto czas potrzebny do suszenia roztworu jest krótszy. Jednakże nawet w takich przykładach wykonania korzystne jest przeprowadzanie początkowej części procesu suszenia w starannie kontrolowanych warunkach i ze stosunkowo małą prędkością. Próby suszenia roztworu szybciej w tej wczesnej części procesu suszenia powodują tendencję do powstawania warstw nieorganicznych o gorszych właściwościach, a w skrajnym przypadku niemożliwych do zaakceptowania.
Roztwory szkła wodnego użyteczne w procesach według wynalazku korzystnie zawierają polihydroksylowy związek organiczny. Użycie takich związków polihydroksylowych jest znane. Zwykle związek polihydroksylowy wybrany będzie z grupy zawierającej glikole, glicerynę lub pochodną gliceryny albo cukru. Najkorzystniejszym organicznym związkiem polihydroksylowym jest glicerol. Korzystnie roztwory szkła wodnego (przed suszeniem) zawierać będą 2,0-10,0% wag. związku polihydroksylowego.
Roztwory szkła wodnego użyteczne w procesach według wynalazku są korzystnie wytwarzane w sposób, który pozwala na uniknię cie wytworzenia wszelkich lokalnych skrajnych wartoś ci pH. Korzystnie w wodnym roztworze organicznego związku polihydroksylowego może być rozpuszczona sól. Uzyskany roztwór można następnie powoli dodawać, dobrze mieszając, do roztworu szkła wodnego, aby utworzyć roztwór użyteczny w procesach według wynalazku.
Nieorganiczne warstwy ochronne mogą być korzystnie wytwarzane przez rozprowadzanie roztworu szkła wodnego na powierzchni szyby i następnie odparowywanie wody z tego roztworu. W celu wytworzenia nieorganicznej warstwy ochronnej o żądanej grubości na szkle, trzeba utworzyć barierę brzegową na szkle, wykonaną np. z materiałów podobnych do gliny, która będzie utrzymywać roztwór szkła wodnego podczas parowania. Sposoby takie są znane. Parowanie wody z roztworu szkła wodnego korzystnie przeprowadza się przez suszenie w piecu w temperaturze 70-105°C przez czas do 24 h.
Prędkość parowania wody można korzystnie kontrolować przez zmienianie względnej wilgotności w atmosferze. Przy utrzymywaniu bardzo dużej wilgotności względnej (do 100%) podczas początkowej części etapu suszenia prędkość suszenia można utrzymywać na stosunkowo niskim poziomie. Później wilgotność względną w tym procesie można zmniejszyć, aby zwiększyć prędkość suszenia.
Po zakończeniu parowania powleczoną szybę można wyjąć z pieca i usunąć obrzeża przytrzymujące przez odcięcie krawędzi od szyby. Produktem jest szyba z nałożoną na nią nieorganiczną warstwą ochronną. Szyby takie można korzystnie ciąć na wymiar i wytwarzać z nich szyby laminowane w dalszych procesach laminowania.
Z szyb posiadających warstwę ochronną można wytwarzać laminaty przez dodanie drugiej szyby. Ta druga szyba może być niepowlekana. W takim przypadku produktem jest laminat posiadający pojedynczą warstwę ochronną. Alternatywnie druga szyba może również być powleczona nieorganiczną warstwą ochronną. Możliwe jest wytwarzanie laminatów posiadających więcej niż jedną warstwę ochronną, które mogą być użyteczne tam, gdzie pożądana jest zwiększona ognioodporność.
Stosowanie szyb ze stosunkowo cienką warstwą ochronną stanowi korzystny przykład realizacji wytwarzania laminatów, ponieważ szyba laminowana może być cieńsza niż konwencjonalne szyby, a jednak ma równoważną ognioodporność.
P r z y k ł a d 1
Przezroczystą szybę ognioodporną wykonano następująco: szyba ze szkła sodowo-wapniowego o grubości 3 mm miała barierę odporną na wilgoć i ciepło nałożoną wokół swego obwodu tak, by utworzyć zaporę o wysokości 5 mm.
Cytrynian tripotasowy (30 części) rozpuszczono w wodzie dejonizowanej wodzie (30 części) i mieszano w celu utworzenia przejrzystego roztworu. Roztwór ten zmieszano nastę pnie z glicerolem (87% roztwór wodny, 69 części) i mieszano, aż do uzyskania jednorodności. Roztwór ten wlano do roztworu krzemianu sodu (38,1% roztwór wodny, 901 części) energicznie mieszając.
Uzyskany roztwór wylano na wymienioną szybę rozprowadzając do 5 kg/m2.
Roztwór ten wysuszono w piecu w temperaturze 100°C. Do pieca wprowadzano parę wodną, aż do osiągnięcia względnej wilgotności 100%. Piec zamknięto i roztwór suszono przez 14 godzin do resztkowej zawartości wody 20 »30% i do grubości około 1,4 mm. Wysuszoną barierę brzegową usunięto i z warstwą krzemianu spojono drugą szybę ze szkła sodowo-wapniowego.
PL 202 685 B1
Laminat taki badano pod kątem odporności przeciwpożarowej w warunkach podanych w BS.476 PT.20-22. Laminat zachował integralność przez czas dłuższy niż 60 minut, jak podano w normie, po czym piec wyłączono.
Dla porównania laminat wytworzono w taki sam sposób z tym wyjątkiem, że nie dodano cytrynianu tripotasowego do glicerolu. W identycznych warunkach laminat ten nie wytrzymał próby po 37 minutach.
Claims (11)
1. Sposób wytwarzania ogniotrwa łej laminowanej szyby zawierają cej co najmniej dwie szyby szklane i co najmniej jedną nieorganiczną międzywarstwę ochronną, obejmujący rozprowadzanie roztworu szkła wodnego metalu alkalicznego na powierzchni szyby i odparowanie wody z tego roztworu, aż do utworzenia warstwy nieorganicznej i umieszczenia drugiej szyby na powierzchni międzywarstwy nieorganicznej tak by stworzyła ogniotrwałą laminowaną szybę, znamienny tym, że roztwór szkła wodnego zawiera od 0,1 do 2% wag. soli metalu alkalicznego kwasu węglowego lub kwasu α-hydroksykarboksylowego.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że kwas α-hydroksykarboksylowy wybrany jest z grupy obejmującej kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, kwas winowy, kwas glikolowy i kwas mlekowy.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że roztwór szkła wodnego, który jest rozłożony na powierzchni szkła, wykazuje wartość pH w zakresie 10,5 - 11,8.
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że wartość pH roztworu szkła wodnego maleje nie więcej niż o 2 jednostki pH w ciągu pierwszych pięciu godzin etapu suszenia.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że roztwór szkła wodnego zawiera związek polihydroksylowy.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że związkiem polihydroksylowym jest glikol, gliceryna lub pochodna gliceryny albo cukier.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że związkiem polihydroksylowym jest glicerol.
8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że podłoże szklane z nałożonym roztworem szkła wodnego na swej powierzchni umieszcza się w ogrzewanym piecu do wysuszenia.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że zawartość wody w wysuszonej nieorganicznej warstwie ochronnej wynosi 30-35% wag.
10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że nieorganiczna warstwa ochronna ma grubość
0,3-5,0 mm.
11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że wytwarza się laminat szklany zawierający arkusz szkła z n-1 warstwami ochronnymi umieszczonymi sandwiczowo pomiędzy n arkuszami szkła.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0023020.1A GB0023020D0 (en) | 2000-09-20 | 2000-09-20 | Production of fire resistant laminates |
| PCT/GB2001/004149 WO2002024445A1 (en) | 2000-09-20 | 2001-09-17 | Production of fire resistant laminates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL360000A1 PL360000A1 (pl) | 2004-09-06 |
| PL202685B1 true PL202685B1 (pl) | 2009-07-31 |
Family
ID=9899774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL360000A PL202685B1 (pl) | 2000-09-20 | 2001-09-17 | Sposób wytwarzania ogniotrwałej laminowanej szyby |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7334435B2 (pl) |
| EP (1) | EP1322465B1 (pl) |
| JP (1) | JP5095906B2 (pl) |
| CN (1) | CN1257055C (pl) |
| AT (1) | ATE284309T1 (pl) |
| AU (1) | AU2001287873A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ299938B6 (pl) |
| DE (1) | DE60107705T2 (pl) |
| GB (1) | GB0023020D0 (pl) |
| HU (1) | HUP0301125A3 (pl) |
| PL (1) | PL202685B1 (pl) |
| WO (1) | WO2002024445A1 (pl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0023020D0 (en) * | 2000-09-20 | 2000-11-01 | Pilkington Plc | Production of fire resistant laminates |
| GB0218672D0 (en) * | 2002-08-10 | 2002-09-18 | Pilkington Plc | Fire resistant glazings |
| BE1016059A3 (fr) | 2004-05-27 | 2006-02-07 | Glaverbel | Vitrage anti-feu. |
| GB0621568D0 (en) * | 2006-10-31 | 2006-12-06 | Pilkington Group Ltd | Method for the production of fire resistant glazings |
| DE102007002867B8 (de) * | 2007-01-15 | 2008-06-26 | Pilkington Deutschland Ag | Brandschutzverglasung |
| CN106059327A (zh) * | 2016-07-18 | 2016-10-26 | 株洲中车时代电气股份有限公司 | 一种列车供电主电路 |
| CN114988723A (zh) * | 2022-06-01 | 2022-09-02 | 北方夜视技术股份有限公司 | 一种基于水玻璃的光学透光元件键合方法 |
| IL317894A (en) * | 2022-06-27 | 2025-02-01 | Perimeter Solutions Lp | A flame retardant concentrate comprising a carboxylic acid and a compound or a corrosion inhibitor. |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5169519A (ja) * | 1974-12-13 | 1976-06-16 | Saiden Kagaku Kk | Suiyoseiarukarikinzokushirikeetoyokokazai |
| GB1604388A (en) * | 1977-08-03 | 1981-12-09 | Bfg Glassgroup | Fire screening panels |
| US5035951A (en) * | 1988-10-20 | 1991-07-30 | Firestop Chemical Corporation | Fire resistant coatings |
| GB9103402D0 (en) * | 1991-02-19 | 1991-04-03 | Pilkington Plc | Fire resistance |
| JPH05117043A (ja) * | 1991-10-28 | 1993-05-14 | Kawasaki Refract Co Ltd | 誘導炉用乾式ラミング耐火材 |
| GB9918251D0 (en) * | 1999-08-04 | 1999-10-06 | Pilkington Plc | Fire resistant glazings |
| BE1012903A3 (fr) * | 1999-09-16 | 2001-05-08 | Glaverbel | Vitrage coupe-feu transparent. |
| GB0023020D0 (en) * | 2000-09-20 | 2000-11-01 | Pilkington Plc | Production of fire resistant laminates |
| GB0122632D0 (en) * | 2001-09-20 | 2001-11-14 | Pilkington Plc | Fire resistant glazings |
| GB0218672D0 (en) * | 2002-08-10 | 2002-09-18 | Pilkington Plc | Fire resistant glazings |
-
2000
- 2000-09-20 GB GBGB0023020.1A patent/GB0023020D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-09-17 US US10/380,308 patent/US7334435B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-17 DE DE60107705T patent/DE60107705T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 CN CN01817050.1A patent/CN1257055C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-17 HU HU0301125A patent/HUP0301125A3/hu unknown
- 2001-09-17 PL PL360000A patent/PL202685B1/pl unknown
- 2001-09-17 EP EP01967498A patent/EP1322465B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 AT AT01967498T patent/ATE284309T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-09-17 WO PCT/GB2001/004149 patent/WO2002024445A1/en not_active Ceased
- 2001-09-17 AU AU2001287873A patent/AU2001287873A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-17 CZ CZ20030779A patent/CZ299938B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-09-17 JP JP2002528489A patent/JP5095906B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1468170A (zh) | 2004-01-14 |
| DE60107705D1 (de) | 2005-01-13 |
| US7334435B2 (en) | 2008-02-26 |
| CZ299938B6 (cs) | 2008-12-29 |
| HUP0301125A3 (en) | 2005-11-28 |
| CZ2003779A3 (cs) | 2003-09-17 |
| WO2002024445A1 (en) | 2002-03-28 |
| EP1322465B1 (en) | 2004-12-08 |
| DE60107705T2 (de) | 2005-12-22 |
| EP1322465A1 (en) | 2003-07-02 |
| JP5095906B2 (ja) | 2012-12-12 |
| AU2001287873A1 (en) | 2002-04-02 |
| PL360000A1 (pl) | 2004-09-06 |
| JP2004509052A (ja) | 2004-03-25 |
| GB0023020D0 (en) | 2000-11-01 |
| US20030186063A1 (en) | 2003-10-02 |
| ATE284309T1 (de) | 2004-12-15 |
| HUP0301125A2 (hu) | 2003-10-28 |
| CN1257055C (zh) | 2006-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9789667B2 (en) | Fire resistant glazing | |
| RU2271933C2 (ru) | Раствор, стеклянное полотно и эластомерный материал для получения огнестойкого стеклянного ламината и способ получения такого ламината | |
| PL202685B1 (pl) | Sposób wytwarzania ogniotrwałej laminowanej szyby | |
| EA013608B1 (ru) | Огнестойкое остекление | |
| JP5767227B2 (ja) | 耐火性窓ガラス | |
| EP1206349B1 (en) | Fire resistant glazings | |
| WO2013034921A1 (en) | Fire resistant glazings | |
| EP1027405B1 (en) | Heat-swellable material |