PL203774B1 - Pasek pędny - Google Patents
Pasek pędnyInfo
- Publication number
- PL203774B1 PL203774B1 PL369324A PL36932402A PL203774B1 PL 203774 B1 PL203774 B1 PL 203774B1 PL 369324 A PL369324 A PL 369324A PL 36932402 A PL36932402 A PL 36932402A PL 203774 B1 PL203774 B1 PL 203774B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- layer
- strap
- teeth
- molecular weight
- thermoplastic
- Prior art date
Links
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims abstract description 50
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 40
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 35
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 31
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 31
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 27
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 27
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 claims description 26
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 23
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 23
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 16
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 16
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 229920006124 polyolefin elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 claims description 6
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 53
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 37
- 239000005060 rubber Substances 0.000 abstract description 32
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 22
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 20
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 111
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 23
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 14
- 239000010408 film Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 6
- 229920006168 hydrated nitrile rubber Polymers 0.000 description 6
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 5
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- PIMBTRGLTHJJRV-UHFFFAOYSA-L zinc;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Zn+2].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O PIMBTRGLTHJJRV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- NEBBLNDVSSWJLL-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(OC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C NEBBLNDVSSWJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000173529 Aconitum napellus Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940023019 aconite Drugs 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L zinc;prop-2-enoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FCHGUOSEXNGSMK-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylperoxy-2,3-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(OOC(C)(C)C)=C1C(C)C FCHGUOSEXNGSMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(prop-2-enoyloxy)propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(OC(=O)C=C)COC(=O)C=C PUGOMSLRUSTQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000168525 Croton tiglium Species 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical compound CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003189 Nylon 4,6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006170 Therban® Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHLPGTXWCFQMIU-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(4-prop-2-enoyloxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] prop-2-enoate Chemical class C=1C=C(OC(=O)C=C)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C=C)C=C1 FHLPGTXWCFQMIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical class C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical class C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012536 packaging technology Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002589 poly(vinylethylene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005559 polyacrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000010057 rubber processing Methods 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920006344 thermoplastic copolyester Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- HGEFWFBFQKWVMY-UHFFFAOYSA-N umbellic acid Chemical class OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1O HGEFWFBFQKWVMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D29/00—Producing belts or bands
- B29D29/08—Toothed driving belts
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16G—BELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
- F16G1/00—Driving-belts
- F16G1/28—Driving-belts with a contact surface of special shape, e.g. toothed
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16G—BELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
- F16G5/00—V-belts, i.e. belts of tapered cross-section
- F16G5/20—V-belts, i.e. belts of tapered cross-section with a contact surface of special shape, e.g. toothed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
- B29K2023/04—Polymers of ethylene
- B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
- B29K2023/0658—PE, i.e. polyethylene characterised by its molecular weight
- B29K2023/0683—UHMWPE, i.e. ultra high molecular weight polyethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2223/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as reinforcement
- B29K2223/04—Polymers of ethylene
- B29K2223/06—PE, i.e. polyethylene
- B29K2223/0658—PE, i.e. polyethylene characterised by its molecular weight
- B29K2223/0683—UHMWPE, i.e. ultra high molecular weight polyethylene
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Belt Conveyors (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest pasek pędny.
W zębatych paskach pędnych zawierających korpus polimerowy, na przykład gumowy, termoplastyczny, uretanowy z wieloma zębami uformowanymi wzdłuż jednej strony lub po obu stronach paska człon rozciągliwy jest zazwyczaj ułożony w korpusie spełniając rolę członu przenoszącego obciążenie.
Korzystne jest, aby zęby paska były wzmocnione materiałem zwiększającym ich odporność na ścieranie i zużycie lub zmieniającym ich współczynnik tarcia przy zetknięciu z zębatym kołem pasowym. Materiał zazwyczaj zawiera tkaninę, jak na przykład płótno, karbikowaty, rozciągliwy nylon lub gaza i tym podobne, zazwyczaj tkane z 1x1 żeber włókna. Takie tkaniny są umieszczone na obwodowej powierzchni, zawierającej zęby paska i mogą mieć postać pojedynczej warstwy tkaniny, wielu warstw tkaniny lub warstw klejonych.
W trakcie dział ania wzmocnienie tkaniny zuż ywa się i powoduje powstawanie pył u i odpadają cych cząstek. Pył i osad jest szkodliwy dla działania sąsiadujących elementów i może przeszkadzać w działaniu niektórych urządzeń. Na przykład drukarek, kopiarek i kamer. Ponadto cząstki pyłu i osadu w paskach znanych ze stanu techniki mogą przewodzić prąd elektryczny, w zależności od zastosowanych w produkcji paska materiałów. W różnych zastosowaniach nie jest pożądane aby materiały będące przewodnikami elektrycznymi dostawały się do wyposażenia elektrycznego.
Paski są również pokrywane płaszczami tkaninowymi z zewnętrznym pokryciem nieprzepuszczalną, termoplastyczną warstewką. Warstewka jest zazwyczaj nakładana podczas procesu wytwarzania tak, aby obejmowała materiał korpusu paska, w stosunku do zewnętrznej warstwy wzmacniającej tkaniny. Zewnętrzna warstewka ma niewielką odporność na ścieranie. Podczas pracy warstewka zużywa się odsłaniając leżące pod spodem warstwy tkaniny.
Ze zgłoszeń US 4392842 i FR 2210251 jest znany pasek pędny, zawierający korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłuż długości korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż długości korpusu znajdują się liczne zęby, mające powierzchnię kontaktującą się z pasowym kołem zębatym, które to zęby są ułożone poprzecznie do długości korpusu.
Szczególnie reprezentatywnym dla stanu techniki przykładem jest opisana Patentem Stanów Zjednoczonych nr 3,964,328 (Redmond) tkanina w korzystnej postaci rozciągliwego nylonu z termoplastyczną warstwą, na przykład polietylenową, przyklejoną do zewnętrznej powierzchni tkaniny. Tkanina jest rozmieszczona na obwodowej powierzchni paska, włączając zęby paska, poprawiając odporność tkaniny na zużycie i wzmocnienie tarcia. Termoplastyczna powierzchnia ma niską odporność na ścieranie i zużywa się podczas pracy.
Istnieje zatem zapotrzebowanie na pasek zawierający cienki płaszcz z polietylenowej warstwy termoplastycznej o wysokiej masie cząsteczkowej na powierzchni styku z kołem pasowym, i o wysokiej odporności na ścieranie.
Pasek pędny, zawierający korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłuż długości korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż długości korpusu znajdują się liczne zęby, mające powierzchnię kontaktującą się z pasowym kołem zębatym, które to zęby są ułożone poprzecznie do długości korpusu i posiadają określony skok, według wynalazku charakteryzuje się tym, że z zębami jest zespojona warstwa polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej, mająca grubość w zakresie od 0,052 do 2,8 mm i mająca masę cząsteczkową w zakresie od 3,000,000 do 7,000,000 gram na mol, zawierająca modyfikator tarcia, zaś pomiędzy członem rozciągliwym a warstwą polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej znajduje się warstwa materiału elastomerowego.
Szczytowa temperatura topnienia warstwy polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej wynosi od około 128 do 132°C.
Temperatura płynięcia warstwy polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej jest niższa lub wyższa niż temperatura utwardzenia korpusu, zaś zęby paska mają uformowany wstępnie kształt.
Pasek zawiera ponadto środek klejący, wiążący warstwę polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej z korpusem, przy czym ten środek klejący stanowi środek klejący na bazie rozpuszczalnika, wykonany z modyfikowanych elastomerów poliolefinowych.
Materiał elastomerowy zawiera kauczuk etylenowo-propylenowy EPDM, który zawiera od 2 do
10% nadtlenku.
PL 203 774 B1
Druga postać wykonania paska pędnego o obiegu zamkniętym, zawierającego korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłużnie wewnątrz korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż powierzchni korpusu znajdują się liczne rozstawione zęby mają ce zewnętrzną powierzchnię, według wynalazku charakteryzuje się tym, że z zewnętrzną powierzchnią zębów jest zespojona warstwa polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej, mająca grubość w zakresie od ponad 0,052 mm do 2,8 mm i zawierająca modyfikator tarcia.
Warstwa polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej ma masę cząsteczkową w zakresie od 3,000,000 do 7,000,000 gram na mol.
Temperatura płynięcia warstwy polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej jest niższa niż temperatura utwardzania korpusu.
Trzecia postać wykonania paska pędnego, zawierającego korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłuż długości korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż długości korpusu znajdują się liczne zęby, ułożone poprzecznie do długości korpusu, według wynalazku charakteryzuje się tym, że z zewnętrzną powierzchnią zębów jest zespojona skrajnie zewnętrzna termoplastyczna warstwa poliamidowa, zawierająca modyfikator tarcia, zaś pomiędzy członem rozciągliwym a warstwą termoplastyczną znajduje się warstwa materiału elastomerowego.
Szczytowa temperatura topnienia warstwy termoplastycznej jest w zakresie od około 150 do 300°C.
Warstwa termoplastyczna zawiera poliamid 6,6, względnie poliamid 12, lub też poliamid 4,6.
Warstwa termoplastyczna korzystnie zawiera kopoliester.
Czwarta postać wykonania paska pędnego, zawierającego korpus z materiału elastomerowego, przy czym wewnątrz korpusu jest osadzony zamknięty człon rozciągliwy, a wzdłuż korpusu znajduje się zamknięta powierzchnia zewnętrzna, według wynalazku charakteryzuje się tym, że z zewnętrzną powierzchnią korpusu jest zespojona skrajnie zewnętrzna termoplastyczna warstwa poliamidowa zawierająca modyfikator tarcia i kontaktująca się z pasowym kołem zębatym, zaś pomiędzy członem rozciągliwym a tą powierzchnią znajduje się warstwa materiału elastomerowego.
Szczytowa temperatura topnienia warstwy termoplastycznej wynosi od około 174 do 260°C, a korzystnie od oko ł o 145 do 208°C.
Grubość warstwy termoplastycznej jest w zakresie od około 0,025 do 3,0 mm, a korzystnie od około 0,2 do 1,5 mm.
Powierzchnia zawiera liczne zęby, usytuowane poprzecznie do kierunku zamkniętego.
Warstwa termoplastyczna korzystnie zawiera kopoliester.
Piąta postać wykonania paska pędnego, zawierającego korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłuż długości korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż długości korpusu znajdują się liczne zęby mające powierzchnię kontaktującą się z pasowym kołem zębatym, które to zęby są ułożone poprzecznie do długości korpusu, według wynalazku charakteryzuje się tym, że z zębami jest zespojona warstwa polietylenowa bezpośrednio kontaktująca się z pasowym kołem zębatym, mająca grubość w zakresie od ponad 0,052 mm do około 2,8 mm i mająca masę cząsteczkową w zakresie od 3,000,000 do 7,000,000 gram na mol.
Pasek zawiera ponadto warstwę materiału elastomerowego, umieszczoną pomiędzy członem rozciągliwym a warstwą polietylenową.
Szczytowa temperatura topnienia warstwy polietylenowej jest w zakresie od około 128 do 132°C.
Grubość warstwy polietylenowej jest w zakresie od około 0,025 do 3,0 mm.
Temperatura płynięcia polietylenu jest niższa względnie wyższa niż temperatura utwardzania korpusu, zaś zęby paska mają uformowany wstępnie kształt.
Pasek według wynalazku zawiera ponadto środek klejący, wiążący warstwę polietylenową z korpusem, przy czym ten ś rodek kleją cy zawiera ś rodek klejący na bazie rozpuszczalnika, wykonany z modyfikowanych elastomerów poliolefinowych.
Materiał elastomerowy zawiera kauczuk etylenowo-propylenowy EPDM, który zawiera od 2 do 10% nadtlenku.
Warstwa polietylenowa ma masę cząsteczkową w zakresie od 250,000 do 3,000,000 gram na mol.
Warstwa termoplastyczna, przyklejona do zewnętrznej powierzchni paska ma niską temperaturę topnienia, umożliwiając dostosowanie się do kształtu odlewu przed obróbką materiału gumowego korpusu. Warstwa polietylenowa ma masę cząsteczkową w zakresie od 3 do 6 milionów gramów
PL 203 774 B1 na mol, jakkolwiek dolna granica tego zakresu może być przesunięta do 250000 gramów na mol.
Warstwa ta ma doskonałą odporność na ścieranie, przy jednoczesnym zmniejszeniu kosztów produkcji, w porównaniu do pasków z płaszczem z tkaniny. Pasek z płaszczem z warstwy termoplastycznej znacząco zmniejsza powstawanie pyłu i odpadu podczas pracy.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia widok w perspektywie paska z warstwą wzmocnioną, fig. 2 - powiększony widok warstwy w przekroju, wzdł u ż linii 2-2 z fig. 1, fig. 3 - wykres ukazują cy test porównawczy trwał o ści paska według wynalazku, w porównaniu z paskiem z płaszczem z tkaniny, znanym ze stanu techniki, fig. 4 wykres ukazujący zużycie paska, w porównaniu do pasków z płaszczem z tkaniny, znanych ze stanu techniki, a fig. 5 - widok w przekroju owiniętych warstw płaszcza.
Figura 1 ukazuje w perspektywie pasek pędny z płaszczem termoplastycznym. Pasek zawiera korpus 10 z górną warstwą gumy 12. Górna warstwa gumy 12 zawiera gumę lub inny materiał elastomerowy. W korzystnym przykładzie wykonania pasek zawiera kauczuk etylenowo-propylenowy (EPDM). Zęby 15 są rozmieszczone poprzecznie do osi wzdłużnej L paska 10. Pomiędzy zestawami sąsiednich zębów 15 umieszczona jest powierzchnia styku 17. Zęby 15 zawierają elastomer lub materiał termoplastyczny identyczny lub porównywalny z materiałem korpusu 10.
Człony rozciągliwe 20, przebiegające w kierunku wzdłużnym paska są umieszczone w górnej warstwie gumy 12. Człony rozciągliwe 20 przenoszą obciążenie rozciągające działające na pasek podczas pracy. Warstwa elastomerowa 21 przebiega pomiędzy członami rozciągliwymi 20, a płaszczem termoplastycznym 30. Warstwa elastomerowa 21 zapobiega przed przecięciem płaszcza 30 przez człony rozciągliwe podczas pracy, zwiększając w ten sposób znacząco żywotność paska.
Płaszcz termoplastyczny 30 jest przyklejony do korpusu paska na zewnętrznej powierzchni 35 zębów 15.
W przeciwieństwie do rozwiązań znanych ze stanu techniki, opisana konstrukcja płaszcza nie wymaga zewnętrznego pokrycia powierzchni zębów warstwą tkaniny, celem wzmocnienia paska. Wyeliminowanie warstwy tkaniny znacząco zmniejsza koszta materiałów i produkcji paska. Opisana konstrukcja paska z płaszczem termoplastycznym jest od 18 do 24% tańsza niż porównywalna konstrukcja paska z płaszczem z tkaniny, na przykład bawełny, poliestru, poliamidu, konopi, juty, włókien szklanych, poliamidu aromatycznego czy innych naturalnych lub syntetycznych włókien znanych ze stanu techniki.
W korzystnym przykładzie wykonania płaszcz 30 zawiera warstwę termoplastyczną z polietylenu o wysokiej masie cząsteczkowej (UHMWPE), na przykład D/W 402™ produkowany przez DeWal Industries, Inc. Warstwa UHMWPE ma masę cząsteczkową w zakresie od 3 do 7 milionów gram na mol i procentową wydłużalność w zakresie do 375% początkowej długości. Gęstość odpowiednich materiałów na płaszcz polietylenowy leży w zakresie od 0,93 do 0,95 gram/cm3. Materiał termoplastyczny na płaszcz 30 może zawierać materiał o temperaturze płynięcia poniżej temperatury obróbki materiału gumowego użytego do produkcji korpusu paska. Płaszcz zmoże również zawierać inne znane warstwy polietylenowe, znane ze stanu techniki, na przykład BFI 2287 produkowany przez Blueridge Films Inc. Masa cząsteczkowa BFI 2287 wynosi około 250000 gram na mol, a wydłużalność do zerwania w zakresie do 500% początkowej długości. Płaszcz może również zawierać mieszanki i mieszaniny innych polietylenów. Przykładem takiej mieszanki jest mieszanina cząsteczek UHMWPE w polietylenie o wysokiej gęstości (HDPE). Przykładem odpowiednich cząstek UHMWPE jest GUR 4150 produkowany przez Ticona. GUR 4150 ma masę cząsteczkową w zakresie od 3 do 7 milionów gram na mol i wielkość cząstki około 125 mikronów. Odkryto, że bardzo odpowiednim materiałem na płaszcz jest BFI 2287 z zawartością 30% wagi GUR 4150. Zastosowanie UHMWPE znacząco zmniejsza sztywność paska, w porównaniu do innych materiałów termoplastycznych, w tym samym zastosowaniu.
Warstwa polietylenowa ma ponadto temperaturę płynięcia niższą niż temperatura wulkanizowania paska. Niska temperatura płynięcia umożliwia zmiękczenie i płynięcie warstwy tak, aby mogła ona dostosować się do kształtu odlewu przed powstaniem wiązań poprzecznych pomiędzy gumą i warstwą podczas obróbki.
Materiał polietylenowy może mieć również temperaturę płynięcia większą niż temperatura obróbki paska. W takim przykładzie wykonania warstwa jest odlewana w ustalonym wcześniej kształcie, na przykład zębatym, przed włączeniem w strukturę paska, co zostanie opisane później.
Niektóre materiały gumowe mają wysokie współczynniki przylegania bez zastosowania dodatkowych materiałów klejących, podczas wiązania z określoną warstwą termoplastyczną zastosowaną
PL 203 774 B1 jako płaszcz. Na przykład obrabiany nadtlenkami EPDM (terpolimer etylenowo-propylenowo-dienowy) i obrabiane nadtlenkami nitryle maj ą szczególnie dobrą przyczepność do nieobrabianego UHMWPE.
Ta wysoka przyczepność jest właściwością cząsteczkowego powiązania bardzo długich łańcuchów wiązań UHMWPE wewnątrz wiązań poprzecznych łańcuchów gumy, które zachodzi podczas procesu obróbki gumy.
Inne rodzaje gumy, na przykład kauczuk butadienowo-styrenowy, polichloroprenowa, naturalna guma i izobutenowe, izoprenowe gumy są znane z dobrej przyczepności do UHMWPE, a zarazem są akceptowalnymi materiałami dla pasków gumowych z płaszczem z UHMWPE. Skład gum jest dobierany tak, aby osiągnąć równowagę pomiędzy różnymi czynnikami, włączając w to niskie koszta, łatwą przetwarzalność podczas mieszania i kalendrowania, kleistość, długi czas i niski współczynnik wulkanizowania.
W korzystnym przykł adzie wykonania nie ma potrzebny dodawania ś rodków klejących lub podkładowych, celem uzyskania dobrego wiązania pomiędzy warstwą termoplastyczną, a gumą. W alternatywnym przykładzie wykonania można zastosować środek klejący do związania UHMWPE z gumą. Środki klejące do związania polietylenowego płaszcza UHMW z gumowym korpusem to te, które są odpowiednie do wiązania poliolefin. Korzystne środki wiążące są rozpuszczalnikami na bazie środków klejących z modyfikowanych poliolefinowych elastomerów, na przykład polietylenu chlorosulfonowanego. Przykładem takich środków klejących jest Master Bond Polymer System X17™ (system wiązania głównego polimerów X17™). Inne mniej wydajne, lecz również odpowiednie środki klejące to rozpuszczalniki na bazie środków klejących do elastomerów powstające z materiałów gumowych i niektórych żywic, na przykład kauczuku etylenowo-polipropylenowego EPDM lub gumy nitrylowej i alkilowanych żywicach fenolowych. Przykładem takich środków jest Master Bond Polymer System X5™ (system wiązania głównego polimerów X5™). Odpowiednimi rozpuszczalnikami dla takich środków klejących jest aceton, ksylen i keton metylowo-etylowy. Wiązanie polietylenowego płaszcza i gumowego korpusu paska może być usprawnione przez obróbkę oksydatywną powierzchni polietylenu, jak również inne wstępne obróbki polietylenu, znane ze stanu techniki, na przykład zmywanie rozpuszczalnikiem, czy odtłuszczanie parowe. Przykładem obróbki oksydatywnej może być wyładowanie koronowe, utlenianie płomieniowe i wytrawianie plazmowe w atmosferze tlenowej.
Zastosowanie płaszcza termoplastycznego nie ogranicza doboru profili uzębienia paska. Na przykład standardowe, trapezoidalne, prostokątne i inne typy zakrzywionych kształtów zębów, znanych ze stanu techniki, są odpowiednie do stosowania w połączeniu z płaszczem termoplastycznym. Wysokość skoku zębów może leżeć w zakresie od 1 do 32 mm.
Materiał płaszcza może zawierać modyfikatory tarcia lub środki przewodzące, na przykład grafit, woski, oleje, dwusiarczek molibdenu, politetrafluoroetylen PTFE, talk mika, węgiel i różne ich mieszanki, w zależności od zastosowania. Dodatki te służą modyfikowaniu współczynnika tarcia lub też uzyskaniu pożądanej przewodności. W niektórych zastosowaniach właściwości cierne mają wpływ na działanie systemu, a w niektórych pożądane jest, aby pasek był przewodnikiem, dla odprowadzenia ładunku elektrostatycznego.
Zastosowanie płaszcza termoplastycznego nie ogranicza doboru członów rozciągliwych. Odpowiednie są wszystkie znane materiały, z których wykonuje się człony rozciągliwe. Są to włókna szklane, poliamid aromatyczny, nylon, poliester, poliolefiny, polibenzenoksazol (PBO), polietylenonaftolan (PEN), włókna węglowe, drut/linka stalowa, włókno celulozowe, jak również inne znane materiały na człony rozciągliwe. Zastosowanie termoplastycznego płaszcza nie ogranicza również konstrukcji, geometrii i/lub ukształtowania. Umożliwia także stosowanie członu rozciągliwego, pojedynczych włókien, włókien skręconych, kordów, skręconych kordów, tkanych kordów, tkanin, okrągłych i wielopłatkowych włókien pojedynczych, taśm, cienkich warstewek i wstęg.
Przykładowe paski zostały wyprodukowane przy zastosowaniu kauczuku etylenowopropylenowego EPDM obrabianego nadtlenkowo. EPDM został wybrany ze względu na dobrą przyczepność do materiałów zastosowanych w płaszczu.
Figura 2 ukazuje powiększony przekrój paska wzdłuż linii 2-2 z fig 1. Rozciągliwe człony 20 mogą opierać się lub nie opierać się o płaszcz 30, w zależności od potrzeb użytkownika.
Figura 3 ukazuje wykres testu porównawczego żywotności pasków, stanowiących przedmiot wynalazku, w porównaniu z paskami znanymi ze stanu techniki, z tkanym płaszczem nylonowym.
Urządzenie do testów elastyczności zawiera zestaw kół pasowych, wokół których owijany jest pasek. Każdy z pasków przebiega z prędkością 3600 obrotów na minutę po dwupunktowym systemie przeniesienia napędu, przy obciążeniu 1201 Newtonów (270 funtów) przy temperaturze 22°C. Każde
PL 203 774 B1 z kół pasowych ma 22 zagłębienia, pasek testowy ma 120 zę bów. Test elastyczności został uż yty do określenia zużycia pasków. Podczas testu nie przenoszony jest żaden moment obrotowy.
W teście obciążenia pasek przebiega z prędkością 2500 obrotów na minutę po dwupunktowym systemie przeniesienia napędu, przy obciążeniu 1716 Newtonów (385 funtów) i stopniu naprężenia 3,5 (odpowiednik około 12 koni mechanicznych) przy temperaturze 22°C. Każde z kół pasowych ma 28 zagłębień, pasek testowy ma 120 zębów. Podczas testu nie przenoszony jest żaden moment obrotowy.
W szczególności pasek z płaszczem UHMWPE wykazuje 452% zwiększenie żywotności w teście elastyczności, od około 133 godzin w przypadku znanego ze stanu techniki paska z płaszczem nylonowym do około 735 godzin w przypadku paska, stanowiącego przedmiot wynalazku. Żywotność w te ś cie obciążeniowym zwiększył a się z 304 do 771 godzin, co odpowiada 154% wzrostowi.
Figura 4 ukazuje wykres przedstawiający utratę wagi paska, stanowiącego przedmiot wynalazku, w porównaniu do pasków, znanych ze stanu techniki z płaszczem nylonowym. W szczególności pasek z płaszczem UHMWPE wykazuje utratę masy stanowiącą około ¼ utraty masy pasków, znanych ze stanu techniki z płaszczem z tkaniny, podczas 100 godzinnego przebiegu w teście elastyczności. W ten sposób uwidaczniają się zalety pasków stanowiących przedmiot wynalazku, w szczególności niskiego stopnia zużycia i niskiej utraty masy podczas pracy.
Paski są wytwarzane sposobem skręcania, przy wykorzystaniu zrolowanych arkuszy termoplastycznego materiału i kalandrowanej gumy. Obróbka paska jest zakańczana w wulkanizatorze parowym. Forma do odlewu ma dwie główne części wewnętrzny bęben, z wyciętym w powierzchni pożądanym profilem zębów paska oraz zewnętrzną pokrywą, zawierającą elastyczną przeponę, która przenosi ciśnienie na pasek, nie pozwalając jednocześnie na zetknięcie materiału paska z parą.
Płaszcz jest pierwszą warstwą nakładaną na bęben. Płaszcz może być nakładany w kilku warstwach lub w jednej warstwie. Ponadto wstępnie wyprofilowany płaszcz, odlany w formie zębów może być również nakładany zamiast nieodlanych warstw.
Figura 5 ukazuje przekrój owiniętych warstw płaszcza. W przypadku kilku warstw materiał jest owijany na bębnie, aż do uzyskania pożądanej ilości warstw lub grubości. Koniec zwoju 100 może być przytrzymany przy pomocy zacisku montażowego lub środka klejącego. W korzystnym przykładzie wykonania koniec warstwy zwoju jest współliniowy A-A z krawędzią prowadzącą 200 warstwy na bębnie, w celu uniknięcia zgrubienia w warstwie, kiedy pasek jest zwulkanizowany. W przypadku jednej warstwy UHMWPE może być ona spleciona w rurkę o odpowiednim obwodzie i umieszczona na bębnie, przed nawinięciem kordu. Splot może być wykonany sposobem zgrzewania termoplastycznego przy użyciu gorącego ostrza lub płyty zgrzewającej, znanych ze stanu techniki.
Następnie na materiał płaszcza nakładane są człony rozciągliwe, a następnie kilka warstw elastomeru lub gumy. W celu polepszenia elastyczności i żywotności pod obciążeniem nakładana jest cienka warstwa 21 gumy pomiędzy płaszczem, a rozciągliwym kordem. Warstwa 21 zwiększa żywotność paska poprzez zapobieganie przecięciu płaszcza 30 przez człon rozciągliwy. Człon rozciągliwy i guma są nakładane sposobami znanymi z produkcji pasków z płaszczem z tkaniny. Następnie bęben z nieobrobionym paskiem jest umieszczany w zewnętrznej pokrywie do obróbki.
Jak płaszcz 30 może być nakładany w formie pojedynczej warstwy lub kilku warstw, bądź też jako laminat zawierający wiele warstw. Grubość każdej z warstw jest ograniczona wyłącznie dostępnością odpowiedniej warstwy termoplastycznej, ale zazwyczaj leży w zakresie od 0,025 do 1,27 mm dla każdej z warstw. Całkowita grubość płaszcza 30 może leżeć w zakresie od 0,025 do 2,8 mm, w zależności od projektu i wymagań roboczych paska. Oznacza to stosunek grubości płaszcza do grubości paska w zakresie od 25% do 35%. Wymagania robocze mogą zawierać wysokie przebiegi między awariami lub zmniejszoną produkcję pyłu i odpadu. Zakresy pokazano wyłącznie jako przykład i nie stanowią one żadnego ograniczenia. Ponadto w procesie laminowania można wykorzystać dowolną ilość warstw, w dowolnej kombinacji ich grubości, dla osiągnięcia pożądanej grubości płaszcza.
Kiedy pasek jest założony na bęben, a bęben umieszczony w pokrywie zazwyczaj proces wytwarzania przebiega następująco: 1) odprowadzenie powietrza z formy i wstrzymanie na 1 do 5 minut, 2) zwiększenie ciśnienia pary na zewnątrz pokrywy w zakresie od 1,21 do 1,62 MPa, 3) po 2 do 10 minutach zwiększenie ciśnienia pary na wnętrze formy w zakresie od 0,59 do 1,45 MPa, 4) obróbka przez 10 do 20 minut, 5) zmniejszenie ciśnienia pary wewnątrz formy do wartości ciśnienia atmosferycznego, 6) zmniejszenie ciśnienia pary na zewnątrz formy do wartości ciśnienia atmosferycznego, 7) zanurzenie bębna w zimnej cieczy, na przykład wodzie, 8) wyjęcie obrobionego paska z bębna.
Optymalne kształty zębów powstają kiedy ciśnienie w procesie osiąga wartości najwyższe w zakresie.
PL 203 774 B1
W celu wywarcia nacisku na pasek moż na zastosować ś rodki hydrauliczne lub inne znane ze stanu techniki sposoby (elektryczne, pneumatyczne), w połączeniu z równoczesnym ogrzewaniem elektrycznym dla obróbki, zamiast obróbki parowej. Zakres ciśnienia dla obróbki hydraulicznej leży w zakresie od 0,59 do 3,45 MPa. Zakres temperatur wynosi od 394 do 533°K. Taki sposób obróbki zawęża możliwy dobór surowców gumowych.
Zazwyczaj skład elastomerów i typ warstw w paskach przedstawia się następująco:
Skład pasków elastomerowych EPDM
| Zakres | Korzystnie | ||
| EPDM | 100-70 | Vistalon™606 | 70 |
| EP Kopolimer | 0-30 | Trilene™ | 30 |
| Krzemionka | 30-70 | HiSil™ | 50 |
| TiO2 | 2-10 | TiO2 | 4 |
| ZMTI | 1 | ||
| Navagard 455 | 1 | ||
| Przeciwutleniacz | 0,5-5,0 | Ethanox 702 | 0,5 |
| Środek poślizgowy | 1-5 | Stearynian Cynku | 1,5 |
| Aktywator Obróbki | 2-10 | Tlenek Cynku | 5 |
| Nadtlenek | 2-10 | Vulcup | 4 |
| Współskładnik | 0-20 | Saret™ 708 | 15 |
Warstwa płaszcza paska
| Materiał | Nazwa handlowa | Wydłużalność | Zakres masy cząsteczkowej |
| UHMWPE | D/W 402 | 300% | 3-7 milionów g/mol |
| HMW-HDPE | BFI 2287 | 500% | 250000 g/mol |
| GUR 4150 + BFI 2287 (mieszanka) | 300-500% | 250000 - 3 milionów g/mol |
Szczytowa temperatura topnienia dla każdego wynosi odpowiednio 132°C dla D/W 402 i 128°C dla BFI 2287. Arkusze lub warstewki polietylenu o masie cząsteczkowej w zakresie od 500001 do 2999999 g/mol mogą również znaleźć zastosowanie w pasku stanowiącym przedmiot wynalazku.
Inny, alternatywny skład elastomeru odpowiedni do wykorzystania w przedmiocie wynalazku opisuje Patent Stanów Zjednoczonych nr 5,610,217 należący do Yarnell i inni. Aby uzyskać elastomer o składzie stanowiącym przedmiot tego wynalazku etylenowo-alfa-olefinowy elastomer może być opcjonalnie zmieszany, w proporcji do 50%, korzystnie do 25%, a najkorzystniej od 5 do 10% wagi całkowitej mieszanki elastomerów, z drugim materiałem elastomerowym, na przykład gumą silikonową, polichloroprenem, epichlorohydryną, uwodornioną gumą nitrylowo-butadienową, naturalną gumą, etylenowo-vinylowo-octanowym kopolimerem, etylenowo-metakrylowym kopolimerem i tepolimerem, kauczukiem butadienowo-styrenowym, gumą nitrylową, polietylenem chlorowanym, chlorosulfonowanym polietylenem, alkilowanym chlorosulfonowanym polietylenem, transpolioktenamerem, gumą poliakrylową, gumą butadienową i ich mieszaninami, co umożliwia dokładny dobór właściwości mechanicznych, na przykład wydajności przy wysokich temperaturach i kleistość.
Można również zastosować dodatek soli metali nienasyconych kwasów organicznych alfa i beta do składu elastomerów, użytego w przedmiocie wynalazku. Użytecznymi w tym przypadku solami są sole kwasów takich jak: akrylowego, metakrylowego, maleinowego, fumarowego, etakrylowego, winylo-akrylowego, itakonowego, akonitowego, metylo-akonitowego, krotonowego, alfa-metylokrotonowego, cynamonowego i 2,4-dihydroksy-cynamonowego. Mogą to być sole cynku, kadmu, wapnia, magnezu, sodu lub aluminium, korzystne jest zastosowanie soli cynku. Korzystne sole nienasyconych kwasów organicznych alfa-beta to dwuakrylan cynku i dimetaakrylan cynku. Inne dodatki to na przykład
PL 203 774 B1
1,4-dwuakrylan butadienolu, 1,4-dimetaakrylan butadienolu, dwuakrylan tetraetylenowo-glikolowy, oksyetylenowany dwuakrylan Bisfenolu-A, oksyetylenowany dimetaakrylan Bisfenolu-A, triakrylan glicerolu, trimetaakrylan glicerolu, oksypropanowany triakrylan glicerolu, osksyetanowany trimetaakrylan glicerolu, tetraakrylan pentaerytrenolowy, tetrametaakrylan pentaerytrenolowy, tetraakrylan ditrimetylopropanowy, oksyetylenowany tetraakrylan pentaerytrenolowy, pentaakrylan dipentaerytrenolowy, pentaakrylan estrowy, 1,2-polibutadien, N,N'-m-fenylenbismaleinian.
Najkorzystniejszą solą metalu nienasyconych kwasów organicznych jest dimetakrylan cynku. Ilość soli użytecznej dla przedmiotu wynalazku może znajdować się w zakresie od 1 do 30 phr (od 1 do 30 części na 1000 części elastomeru), korzystniej od 5 do 20 phr. Dimetakrylan cynku jest stosowany w ilości około 5 phr, w połączeniu z EPDM zmieszanym z mniej niż 10% gumy silikonowej i od 10 do 20 phr, a najkorzystniej 15 phr w połączeniu z innymi etylenowo-alfa-olefinowymi elastomerami, znajdującymi zastosowanie w przedmiocie wynalazku.
Etylenowo-alfa-olefinowy skład elastomeru, wykorzystywany w paskach, stanowiących przedmiot wynalazku zawiera ponadto od 40 do 150 phr wypełnienia wzmacniającego na przykład sadzy, węglanu wapnia, talku, iłu lub uwodnionej krzemionki, jak też ich mieszanin. Dodanie od 1 do 30 phr soli metalu, nienasyconego kwasu organicznego oraz od 25 do 250 phr, a korzystniej od 25 do 100 phr wypełnienia wzmacniającego w obrabianym nadtlenkowo składzie elastomeru etylenowo-alfa-olefinowego umożliwia zachowanie stabilności cieplnej dla konwencjonalnych obrabianych nadtlenkowo elastomerów, przy jednoczesnym zapewnieniu właściwości związanych z wytrzymałością oraz właściwości dynamicznych, zazwyczaj uzyskiwanych w elastomerach obrabianych z użyciem siarki.
Rodzaje obróbki, podczas których powstają wolne rodniki, wykorzystywane w przedmiocie wynalazku to rodzaje obróbki odpowiednie dla obrabiania elastomerów etylenowo-alfa-olefinowych, na przykład obróbka nadtlenkami związków organicznych i promieniowanie jonizujące. Korzystną obróbką jest obróbka nadtlenkami związków organicznych, włączając w to nadtlenek dikumylu, bis-(t-butylowy peroksy-dwuizopropyIowy beznzen, t-butylowy nadbenzen, nadtlenek dwu-t-butylowy, 2,5-dimetylo-2,5-di-t-butyloperoksyheksan, alfa-alfa-bis (t-butyloperoksy) diizopropylobenzen.
Korzystnym organicznym nadtlenkiem właściwym do obróbki jest alfa-alfa-bis (t-butyloperoksy) diizopropylobenzen. Efektywna ilość nadtlenków związków organicznych, w obróbce przedmiotu wynalazku wynosi od 2 do około 10 phr. Opcjonalnie można dodać do nadtlenku związku organicznego siarkę, jako składnik mieszaniny, w ilości od 0,01 do 1,0 phr, która polepsza współczynnik Young'a dla obrabianego elastomeru, nie wpływając jednocześnie negatywnie na odporność na zerwanie.
Inne zazwyczaj wykorzystywane dodatki do elastomerów etylenowo-alfa-olefinowych, oleje procesowe i wypełniające, przeciwutleniacze, woski, pigmenty, środki uplastyczniające, zmiękczacze i tym podobne mogą być dodane zgodnie z zasadami procesów przetwórstwa materiał ów gumowych, bez odchodzenia od istoty przedmiotu wynalazku. Na przykład, w korzystnym przykładzie wykonania, skład elastomeru zawiera również od 0,5 do 5,0 phr przeciwutleniacza i od 10 do 50 phr środek uplastyczniający/zmiękczający, w postaci parafinowego oleju naftowego.
Składy elastomerów etylenowo-alfa-olefinowych, wykorzystywane w przedmiocie wynalazku mogą być przygotowywane znanymi sposobami, na przykład poprzez zmieszanie składników wewnętrznym mieszadłem lub w młynie.
W jeszcze innym alternatywnym przykładzie wykonania z paska 10 wyeliminowano człony rozciągliwe 20. Do przenoszenia obciążeń powstających podczas pracy paska służy płaszcz 30. Sposób konstrukcji paska jest taki jak opisany powyżej, z tym wyjątkiem, że nie występuje krok włączania członu rozciągliwego. Paski w takim przykładzie wykonania mogą być stosowane w zastosowaniach o niskiej mocy, na przykład w drukarkach.
Podczas pracy, pomimo, iż paski, stanowiące przedmiot wynalazku, mają wysoką odporność na ścieranie i niski stopień zużycia, bardzo niewielkie ilości pyłu i osadu mogą powstawać po dłuższym czasie. Jeżeli tak się stanie pył i osad mogą osiadać na sąsiadujących komponentach, tworząc cienką warstewkę materiału paska. Ponadto może nie być możliwości lub dostępu w celu usunięcia warstwy pyłu, ze względu na fizyczne ograniczenia w trakcie działania, co powoduje nagromadzanie się warstwy pyłu przez dłuższy okres. Warstwa termoplastyczna ma względnie stałą przenikalność elektryczną, czy przepuszczalność, ε, w zakresie od 2 do 3, co jest odpowiednią wartością dla izolacyjności ciał stałych. Ponieważ taka warstwa jest izolacyjna, jakikolwiek pył powstały podczas pracy nie ma przewodności elektrycznej, w porównaniu do pasków polisulfidowych, które wytwarzają większe ilości bardziej przewodzącego pyłu. Pomimo, iż zachowanie izolujące jest funkcją czasu i częstotliwości niePL 203 774 B1 przewodzący pył znacząco zmniejsza lub eliminuje potencjał pyłu, który mógłby wpływać na działanie sąsiadujących komponentów elektronicznych.
W jeszcze innym przykładzie wykonania płaszcz 30 zawiera poliamidową lub poliestrową warstwę termoplastyczną. Inne składniki paska ukazuje fig 1. Płaszcz 30 jest połączony z zewnętrzną powierzchnią 35 paska 10. Powierzchnia 35 nieskończonym kierunkiem paska. Zęby 15 są ułożone poprzecznie do nieskończonego kierunku paska.
Do wykonania płaszcza 30 można zastosować różne poliamidy. Wśród przykładów znajdujemy poliamid 6,6, reprezentowany przez Dartek EN560™ wytwarzany przez Enchance Packaging Technologies, poliamid 6, reprezentowany przez Capran 100™ produkowany przez Allied Signal lub też poliamid 12, reprezentowany przez Grilamid L25FVS10™ produkowany przez EMS Chemie. Innymi przykładami są różne kopolimery, na przykład polieterowy blok amidowy, reprezentowany przez Pebax, o temperaturze topnienia od 138 do 205°C, produkowany przez Elf Atochem lub też poliamid 46, reprezentowany przez Stanyl™ produkowany przez DSM. Materiał na warstwę płaszcza może zawierać również modyfikatory tarcia, modyfikatory sieci krystalicznej lub czynniki przewodności, jak na przykład dwusiarczan miolibdenu, politertafluoroetylen, grafit i ich odpowiedniki.
Warstwa poliamidowa musi być elastyczna przy określonej grubości zastosowania w pasku. Wiele rodzajów poliamidów ma wysoce skrystalizowaną strukturę i musi być stosowana w bardzo cienkiej warstewce, w zakresie od 0,025 do 0,1 mm. Inne mniej skrystalizowane i bardziej elastyczne mogą być stosowane w grubszych warstwach, jeżeli pożądana jest większa odporność na zużycie i zdolność do przenoszenia obciążeń. Zastosowana grubość warstwy zależy zatem od wymagań, jakie ma spełniać pasek podczas pracy.
Jeżeli stosowany jest proces z przepływem dobrany poliamid powinien mieć niższą temperaturę płynięcia tak, aby znajdowała się ona w zakresie temperatur obróbki elastomerowego korpusu paska. Jeżeli temperatura płynięcia jest zbyt wysoka korpus będzie zwulkanizowany, zanim warstwa będzie n tyle miękka, żeby upłynnić się na tyle by utworzyć zęby. Jeżeli temperatura płynięcia będzie zaś zbyt niska temperatura pracy paska zostanie zmniejszona poniżej pożądanego poziomu, na przykład poniżej zakresu temperatur pracy wymaganych dla zastosowań w pojazdach samochodowych. Warstwa poliamidowa o temperaturze topnienia do 260°C może być z powodzeniem wykorzystywana w procesie z przepływem. Dla niektórych rodzajów warstw poliamidów, o temperaturze topnienia w zakresie od 260 do 300°C, włączając w to poliamid 4,6, korzystny jest proces z zastosowaniem przedformy, w którym płaszcz jest wstępnie formowany w kształt zębów paska, przed obróbką samego paska. Procesem z przepływem określamy proces, w którym guma płynie przez człony rozciągliwe do zębów, w trakcie procesu.
W konsekwencji przykład wykonania z warstwą poliamidową ma wyższą temperaturę płynięcia, niż ten z warstwą z UHMWPE. Elastomerowe składniki, opisane jako właściwe do zastosowania z warstwą UHMWPE zostały nieco zmodyfikowane do zastosowania z warstwą poliamidową. Temperatura obróbki i czas wulkanizacji zostały zwiększone tak, aby odpowiadały wyższej temperaturze płynięcia poliamidu. Poniżej przedstawiono przykłady, które służą wyłącznie jako objaśnienie i nie stanowią jakiegokolwiek ograniczenia zakresu przedmiotu wynalazku. Inne kombinacje, konfiguracje wykorzystujące opisane przykłady są również możliwe. Każdy z pasków, w przedstawionych poniżej przykładach uzyskał doskonałe dostosowanie do uformowania zębów, przyleganie i elastyczność płaszcza.
P r z y k ł a d 1. Dziewięć warstw o grubości 0.0762 mm każda (1.1 mm całkowitej grubości) z termoplastycznego 6,6 poliamidu Dartek EN560 zostało złączonych w jedną warstwę. Temperatura płynięcia wynosiła około 220°C. Na wierzchu warstwy umieszczono 3 mm grubości warstwę kauczuku etylenowo-propylenowego EPDM, o składzie takim jaki opisano powyżej, za wyjątkiem 3.1 phr Vanderbilt's Varox 130XL (2,5-dimetylo-2,5-di (t-butylperoksy)-3-heksynu), zastępującego 4 phr Vulcup. Nadtlenek spowodował podniesienie temperatury obróbki korpusu paska o około 20°C, sprawiając, że stała się ona bardziej odpowiednia dla warstwy poliamidowej. Materiały zostały umieszczone w formie pod ciśnieniem 1,72 MPa. Forma została podgrzana do temperatury około 210°C, celem zmiękczenia warstwy, uformowania zębów i obróbki korpusu. Następnie forma została schłodzona do 175°C przy zachowaniu ciśnienia 1,72 MPa. Chłodzenie wykonuje się celem ponownego zestalenia się warstwy termoplastycznej, dla lepszego zachowania kształtu zębów. Jest to niezbędne dla skrystalizowanych materiałów termoplastycznych, które mają bardzo gwałtowny punkt płynięcia i niską lepkość po stopieniu.
PL 203 774 B1
P r z y k ł a d 2. Jedenaście warstw o grubości 0.053 mm każda (0.9 mm całkowitej grubości) z termoplastycznego 6,6 poliamidu Dartek SF502 został o złączonych w jedną warstwę . Temperatura płynięcia wynosiła około 260°C. Na wierzchu warstwy umieszczono 3 mm grubości warstwę kauczuku etylenowo-propylenowego EPDM, o składzie takim jak w przykładzie 1. Materiały zostały umieszczone w formie workowej pod ciśnieniem 1.38 MPa. Forma została podgrzana do temperatury około 240°C, tak szybko jak to możliwe (około 8 minut), celem zmiękczenia warstwy, uformowania zębów i obróbki korpusu. Zanim nastąpi obróbka korpusu należy wykonać szybkie rozgrzanie tak, aby otrzymać dobre uformowanie zębów. Następnie forma została schłodzona do 200°C przy zachowaniu ciśnienia. Otrzymany pasek charakteryzował się doskonałym uformowaniem zębów i przyleganiem, lecz miał ograniczoną elastyczność ze względu na kruchość warstwy poliamidowej. W przypadku tego poliamidu całkowita grubość warstwy wynosząca od 0.1 do 0.2 mm umożliwiłaby powstanie odpowiednio elastycznego paska.
P r z y k ł a d 3. Dwadzieścia warstw o grubości 0.0254 mm każda (1.2 mm całkowitej grubości) z termoplastycznego 6 poliamidu Capran 100 zostało złączonych w jedną warstwę. Temperatura płynięcia wynosiła około 220°C. Materiały zostały umieszczone w formie z korpusem gumowym tak, jak w przykładzie 1 i 2. Ciśnienie w formie wynosiło 1,72 MPa. Forma została podgrzana do temperatury około 210°C, celem zmiękczenia warstwy, uformowania zębów i obróbki korpusu. Następnie forma została schłodzona do 175°C przy zachowaniu ciśnienia 1,72 MPa.
P r z y k ł a d 4. Trzy warstwy o grubości 0,245 mm każda (1.2 mm całkowitej grubości) z termoplastycznego 1,2 poliamidu Grilamid L25FVS10 zostało złączonych w jedną warstwę. Temperatura płynięcia wynosiła około 174°C. Materiały zostały umieszczone w formie z korpusem gumowym tak, jak w przykładzie 1, 2 i 3, lecz korpus gumowy był oparty na bazie uwodornionego kauczuku akrylonitrylowo-butadienowego HNBR. Ten materiał gumowy wykorzystuje ten sam system obróbki nadtlenkami, co EPDM w przykładzie 1 i 2. Materiały zostały umieszczone w formie workowej pod ciśnieniem 1.72 MPa. Forma została podgrzana do temperatury około 180°C, celem zmiękczenia warstwy, uformowania zębów i obróbki korpusu. Następnie forma została schłodzona do 150°C przy zachowaniu ciśnienia 1.72 MPa.
P r z y k ł a d 5. Pięć warstw o gruboś ci 0,127 mm każ da (1 mm cał kowitej gruboś ci) z termoplastycznego 1,2 polieterowego bloku amidowego Pebax 7033™ zostało złączonych w jedną warstwę. Temperatura płynięcia wynosiła około 170°C. Materiały zostały umieszczone w formie z korpusem gumowym tak, jak w przykładzie 4. Materiały zostały umieszczone w formie workowej pod ciśnieniem 250 psi. Forma została podgrzana do temperatury około 181°C, celem zmiękczenia warstwy, uformowania zębów i obróbki korpusu. Następnie forma została schłodzona do 140°C przy zachowaniu ciśnienia 1,72 MPa.
W kolejnym przykładzie wykonania płaszcz 30 zawiera termoplastyczną warstwę poliestrową. Można zastosować różne rodzaje poliestru. Są to na przykład kopolimery poliestru Hyrtel™ produkowane przez DuPont oraz Arnitel™ produkowane przez DSM. Termoplastyczne warstwy poliestrowe są dostępne w szerokim zakresie, z temperaturą topnienia od 148 do 219°C. Przy zastosowaniu termoplastycznych warstw z poliestru otrzymuje się bardzo elastyczne i odporne płaszcze pasków.
P r z y k ł a d 6. Sześć warstw o gruboś ci 0,127 mm każ da (1.2 mm cał kowitej gruboś ci) z termoplastycznego kopoliestru Hyrtel™ 4056 zostało złączonych w jedną warstwę. Temperatura płynięcia wynosiła około 150°C. Materiały zostały umieszczone w formie z korpusem gumowym z uwodornionego kauczuku akrylonitrylowo-butadienowego HNBR, lecz w tym wypadku zmodyfikowanego poprzez zastąpienie Vulcup przy pomocy Varox 130XL, dla uzyskania niższej temperatury obróbki. Materiały zostały umieszczone w formie workowej pod ciśnieniem 1,72 MPa. Forma została podgrzana do temperatury około 156°C, celem zmiękczenia warstwy, uformowania zębów i obróbki korpusu. Następnie forma została schłodzona do 100°C przy zachowaniu ciśnienia 1,72 MPa.
Skład uwodornionego kauczuku akrylonitrylowo-butadienowego HNBR, zastosowanego w przykładach 4 do 6 wygląda następująco:
Therban C3467 (Bayer) 100
Sadza 5
Tlenek Cynku 10
Kwas Stearynowy 2
Środek uplastyczniający 5
Diakrylan Cynku (Sartomer) 39
Przeciwutleniacze 4
PL 203 774 B1
Siarka i przyspieszacze 2.25
Varox 13 0XL (Vanderbilt) 9
Zrozumiałe jest, że w ramach przedmiotu wynalazku może zostać zawartych wiele modyfikacji i zmian, które stają się zrozumiałe po lekturze niniejszego opisu. Takie modyfikacje, zmiany i zastosowanie odpowiedników również znajduje się w zakresie objętym przez przedmiot wynalazku określony w zastrzeżeniach patentowych.
Claims (34)
1. Pasek pędny, zawierający korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłuż długości korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż długości korpusu znajdują się liczne zęby, mające powierzchnię kontaktującą się z pasowym kołem zębatym, które to zęby są ułożone poprzecznie do długości korpusu i posiadają określony skok, znamienny tym, że z zębami jest zespojona warstwa polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej, mająca grubość w zakresie od 0,052 do 2,8 mm i mająca masę cząsteczkową w zakresie od 3,000,000 do 7,000,000 gram na mol, zawierająca modyfikator tarcia, zaś pomiędzy członem rozciągliwym a warstwą polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej znajduje się warstwa materiału elastomerowego.
2. Pasek według zastrz. 1, znamienny tym, że szczytowa temperatura topnienia warstwy polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej wynosi od około 128 do 132°C.
3. Pasek według zastrz. 1, znamienny tym, że temperatura płynięcia warstwy polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej jest niższa niż temperatura utwardzenia korpusu.
4. Pasek według zastrz. 1, znamienny tym, że temperatura płynięcia warstwy polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej jest wyższa niż temperatura utwardzenia korpusu, zaś zęby paska mają uformowany wstępnie kształt.
5. Pasek według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera ponadto środek klejący, wiążący warstwę polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej z korpusem, przy czym ten środek klejący stanowi środek klejący na bazie rozpuszczalnika, wykonany z modyfikowanych elastomerów poliolefinowych.
6. Pasek według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera ponadto środek klejący, wiążący folię termoplastyczną do korpusu, przy czym ten środek klejący stanowi środek klejący na bazie rozpuszczalnika, wykonany z modyfikowanych elastomerów poliolefinowych.
7. Pasek według zastrz. 1, znamienny tym, że materiał elastomerowy zawiera kauczuk etylenowo-propylenowy EPDM, który zawiera od 2 do 10% nadtlenku.
8. Pasek pędny o obiegu zamkniętym, zawierający korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłużnie wewnątrz korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż powierzchni korpusu znajdują się liczne rozstawione zęby mające zewnętrzną powierzchnię, znamienny tym, że z zewnętrzną powierzchnią zębów jest zespojona warstwa polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej, mająca grubość w zakresie od ponad 0,052 mm do 2,8 mm i zawierająca modyfikator tarcia.
9. Pasek według zastrz. 8, znamienny tym, że warstwa polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej ma masę cząsteczkową w zakresie od 3,000,000 do 7,000,000 gram na mol.
10. Pasek według zastrz. 9, znamienny tym, że temperatura płynięcia warstwy polietylenu o bardzo wysokiej masie cząsteczkowej jest niższa niż temperatura utwardzania korpusu.
11. Pasek pędny, zawierający korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłuż długości korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż długości korpusu znajdują się liczne zęby, ułożone poprzecznie do długości korpusu, znamienny tym, że z zewnętrzną powierzchnią zębów jest zespojona skrajnie zewnętrzna termoplastyczna warstwa poliamidowa, zawierająca modyfikator tarcia, zaś pomiędzy członem rozciągliwym a warstwą termoplastyczną znajduje się warstwa materiału elastomerowego.
12. Pasek według zastrz. 11, znamienny tym, że szczytowa temperatura topnienia warstwy termoplastycznej jest w zakresie od około 150 do 300°C.
13. Pasek według zastrz. 11, znamienny tym, że warstwa termoplastyczna zawiera poliamid 6,6.
14. Pasek według zastrz. 11, znamienny tym, że warstwa termoplastyczna zawiera poliamid 12.
15. Pasek według zastrz. 11, znamienny tym, że warstwa termoplastyczna zawiera poliamid 4,6.
16. Pasek według zastrz. 11, znamienny tym, że warstwa termoplastyczna zawiera kopoliester.
PL 203 774 B1
17. Pasek pędny, zawierający korpus z materiału elastomerowego, przy czym wewnątrz korpusu jest osadzony zamknięty człon rozciągliwy, a wzdłuż korpusu znajduje się zamknięta powierzchnia zewnętrzna, znamienny tym, że z zewnętrzną powierzchnią korpusu jest zespojona skrajnie zewnętrzna termoplastyczna warstwa poliamidowa zawierająca modyfikator tarcia i kontaktująca się z pasowym kołem zębatym, zaś pomiędzy członem rozciągliwym a tą powierzchnią znajduje się warstwa materiału elastomerowego.
18. Pasek według zastrz. 17, znamienny tym, że szczytowa temperatura topnienia warstwy termoplastycznej wynosi od około 174 do 260°C.
19. Pasek według zastrz. 17, znamienny tym, że grubość warstwy termoplastycznej jest w zakresie od około 0,025 do 3,0 mm.
20. Pasek według zastrz. 17, znamienny tym, że powierzchnia zawiera liczne zęby, usytuowane poprzecznie do kierunku zamkniętego.
21. Pasek według zastrz. 17, znamienny tym, że warstwa termoplastyczna zawiera kopoliester.
22. Pasek według zastrz. 21, znamienny tym, że szczytowa temperatura topnienia warstwy termoplastycznej jest w zakresie od około 145 do 208°C.
23. Pasek według zastrz. 21, znamienny tym, że grubość warstwy termoplastycznej jest w zakresie od około 0,2 do 1,5 mm.
24. Pasek według zastrz. 17, znamienny tym, że powierzchnia zawiera liczne zęby, usytuowane poprzecznie do kierunku zamkniętego.
25. Pasek pędny, zawierający korpus z materiału elastomerowego, przy czym wzdłuż długości korpusu jest umieszczony człon rozciągliwy, a ponadto wzdłuż długości korpusu znajdują się liczne zęby mające powierzchnię kontaktującą się z pasowym kołem zębatym, które to zęby są ułożone poprzecznie do długości korpusu, znamienny tym, że z zębami jest zespojona warstwa polietylenowa bezpośrednio kontaktująca się z pasowym kołem zębatym, mająca grubość w zakresie od ponad 0,052 mm do około 2,8 mm i mająca masę cząsteczkową w zakresie od 3,000,000 do 7,000,000 gram na mol.
26. Pasek według zastrz. 25, znamienny tym, że zawiera ponadto warstwę materiału elastomerowego, umieszczoną pomiędzy członem rozciągliwym a warstwą polietylenową.
27. Pasek według zastrz. 25, znamienny tym, że szczytowa temperatura topnienia warstwy polietylenowej jest w zakresie od około 128 do 132°C.
28. Pasek według zastrz. 25, znamienny tym, że grubość warstwy polietylenowej jest w zakresie od około 0,025 do 3,0 mm.
29. Pasek według zastrz. 25, znamienny tym, że temperatura płynięcia polietylenu jest niższa niż temperatura utwardzania korpusu.
30. Pasek według zastrz. 25, znamienny tym, że temperatura płynięcia warstwy polietylenu jest wyższa niż temperatura utwardzania korpusu, zaś zęby paska mają uformowany wstępnie kształt.
31. Pasek według zastrz. 25, znamienny tym, że zawiera ponadto środek klejący, wiążący warstwę polietylenową z korpusem, przy czym ten środek klejący zawiera środek klejący na bazie rozpuszczalnika, wykonany z modyfikowanych elastomerów poliolefinowych.
32. Pasek według zastrz. 30, znamienny tym, że zawiera ponadto środek klejący, wiążący warstwę polietylenową z korpusem, przy czym ten środek klejący zawiera środek klejący na bazie rozpuszczalnika, wykonany z modyfikowanych elastomerów poliolefinowych.
33. Pasek według zastrz. 25, znamienny tym, że materiał elastomerowy zawiera kauczuk etylenowo-propylenowy EPDM, który zawiera od 2 do 10% nadtlenku.
34. Pasek według zastrz. 25, znamienny tym, że warstwa polietylenowa ma masę cząsteczkową w zakresie od 250,000 do 3,000,000 gram na mol.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28380101P | 2001-04-12 | 2001-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL369324A1 PL369324A1 (pl) | 2005-04-18 |
| PL203774B1 true PL203774B1 (pl) | 2009-11-30 |
Family
ID=23087601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL369324A PL203774B1 (pl) | 2001-04-12 | 2002-04-12 | Pasek pędny |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7235028B2 (pl) |
| EP (1) | EP1384013B1 (pl) |
| JP (1) | JP4257120B2 (pl) |
| KR (1) | KR100599150B1 (pl) |
| CN (2) | CN1316180C (pl) |
| AT (1) | ATE370353T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002338611B2 (pl) |
| BR (1) | BR0208509B1 (pl) |
| CA (1) | CA2443125C (pl) |
| DE (1) | DE60221817T2 (pl) |
| ES (1) | ES2289138T3 (pl) |
| MX (1) | MXPA03010229A (pl) |
| PL (1) | PL203774B1 (pl) |
| RU (1) | RU2265762C2 (pl) |
| WO (1) | WO2002084144A1 (pl) |
Families Citing this family (93)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1546575A1 (en) * | 2002-07-29 | 2005-06-29 | The Gates Corporation | Belt |
| JP4448288B2 (ja) * | 2003-04-25 | 2010-04-07 | バンドー化学株式会社 | Vリブドベルト |
| RU2327489C2 (ru) * | 2003-10-17 | 2008-06-27 | ИНВАТЭК С.р.л. | Баллонные катетеры |
| US7781528B2 (en) * | 2003-10-31 | 2010-08-24 | Mitsuboshi Belting Ltd. | Power transmission belt |
| ATE354463T1 (de) * | 2003-12-02 | 2007-03-15 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Verfahren zur herstellung von doppelzahnriemen |
| EP1735543B1 (en) | 2004-02-23 | 2008-04-09 | DAYCO EUROPE S.r.l. | Toothed belt |
| EP1881229A3 (en) * | 2004-02-23 | 2008-05-28 | DAYCO EUROPE S.r.l. | Toothed belt |
| US7901313B2 (en) * | 2004-05-25 | 2011-03-08 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Power transmission belt and process for production of the same |
| JP2006194322A (ja) * | 2005-01-12 | 2006-07-27 | Bando Chem Ind Ltd | 摩擦伝動ベルト |
| ITUD20050008A1 (it) * | 2005-01-31 | 2006-08-01 | Elatech Srl | Procedimento per produrre un elemento di trasmissione, ed elemento cosi' prodotto |
| EP1696150A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Megadyne S.r.l. | Toothed belt |
| US7254934B2 (en) | 2005-03-24 | 2007-08-14 | The Gates Corporation | Endless belt with improved load carrying cord |
| US7695386B2 (en) * | 2005-06-16 | 2010-04-13 | Veyance Technologies, Inc. | Fabric treatment for reinforced elastomeric articles |
| US7683136B2 (en) * | 2005-06-16 | 2010-03-23 | VeyanceTechnologies, Inc. | Elastomeric compound |
| RU2426923C2 (ru) * | 2006-01-19 | 2011-08-20 | Дайко Юроп С.Р.Л. | Зубчатый ремень и система синхронного управления |
| DE102006007509B4 (de) * | 2006-02-16 | 2009-01-22 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Keilrippenriemen mit verbessertem Geräuschverhalten |
| FR2898171B1 (fr) | 2006-03-03 | 2009-02-27 | Hutchinson Sa | Courroie de transmission de puissance. |
| US8932165B2 (en) * | 2006-03-31 | 2015-01-13 | The Gates Corporation | Toothed power transmission belt |
| US20080067008A1 (en) * | 2006-08-11 | 2008-03-20 | Ernst Ach | Elevator installation with an elevator support means, elevator support means for such an elevator installation and production method for such elevator support means |
| US20080073156A1 (en) * | 2006-08-11 | 2008-03-27 | Ernst Ach | Belt for an elevator installation, production method for such a belt and elevator installation with such a belt |
| JP5358191B2 (ja) * | 2006-12-22 | 2013-12-04 | バンドー化学株式会社 | 伝動ベルト用ゴム組成物及び伝動ベルト |
| RU2337003C1 (ru) * | 2006-12-25 | 2008-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Красноярская Химическая Компания" | Способ изготовления резинополимерных пластин |
| WO2009005617A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | The Gates Corporation | Power transmission belt |
| US20090099286A1 (en) * | 2007-10-15 | 2009-04-16 | Hyundai Motor Company | Highly heat-resistant stabilizer bar bush rubber composition |
| US20090156341A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-18 | John Gaynor | Belt |
| KR101265821B1 (ko) * | 2008-01-25 | 2013-05-20 | 반도 카가쿠 가부시키가이샤 | 마찰전동벨트 |
| US9481962B2 (en) * | 2008-02-11 | 2016-11-01 | Veyance Technologies, Inc. | Method for treating textile material for use in reinforced elastomeric articles |
| DE102008012044A1 (de) | 2008-03-01 | 2009-09-03 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Elastischer Artikel, insbesondere Antriebsriemen, mit einer Folienschutzschicht und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US7824288B2 (en) * | 2008-03-08 | 2010-11-02 | The Gates Corporation | Polyurethane power transmission belt |
| FR2936291B1 (fr) * | 2008-09-23 | 2011-06-03 | Hutchinson | Courroie de transmission de puissance. |
| USD669618S1 (en) | 2008-10-08 | 2012-10-23 | Nite Ize, Inc. | Flexible lighting device |
| USD863946S1 (en) | 2008-10-08 | 2019-10-22 | Nite Ize, Inc. | Tie |
| USD774879S1 (en) | 2008-10-08 | 2016-12-27 | Nite Ize, Inc. | Tie wrap for bundling objects |
| US9174781B2 (en) | 2008-10-08 | 2015-11-03 | Nite Ize, Inc. | Tie wrap for bundling objects |
| US8387216B1 (en) * | 2008-10-08 | 2013-03-05 | Nite Ize, Inc. | Tie wrap for bundling objects |
| USD669619S1 (en) | 2008-10-08 | 2012-10-23 | Nite Ize, Inc. | Flexible lighting device |
| US8806723B2 (en) | 2008-10-08 | 2014-08-19 | Nite Ize, Inc. | Tie wrap for bundling objects |
| USD863945S1 (en) | 2008-10-08 | 2019-10-22 | Nite Ize, Inc. | Tie |
| US7887471B2 (en) * | 2008-11-25 | 2011-02-15 | Mcsorley Tyrone G | Neuromuscular training apparatus and method of use |
| US8136827B2 (en) | 2009-09-01 | 2012-03-20 | The Gates Corporation | Belt drive system |
| EP2507301B1 (en) * | 2009-12-02 | 2014-01-22 | Saudi Basic Industries Corporation | A process for the addition of additives to ultra high molecular weight polyethylene |
| DE102010017782A1 (de) * | 2010-05-03 | 2011-11-03 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Kraftübertragungsriemen, insbesondere Zahnriemen |
| DE102011001479A1 (de) * | 2011-03-22 | 2012-09-27 | nowymed AG | Ergometer |
| DE102011002274A1 (de) | 2011-04-27 | 2012-10-31 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Elastischer Artikel, insbesondere Antriebsriemen, mit einer Beschichtung in Form eines Vlieses aus einem schmelzbaren Kunststoff |
| DE102011050483A1 (de) | 2011-05-19 | 2012-11-22 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Antriebsriemen mit einem Verstärkungsband oder einem Verstärkungsgeflecht oder mit zonenweise angeordneten Verstärkungselementen innerhalb des Unterbaus |
| USD745866S1 (en) | 2011-08-02 | 2015-12-22 | Nite Ize, Inc. | Cantilevered snap fit case |
| USD679701S1 (en) | 2011-08-02 | 2013-04-09 | Nite Ize, Inc. | Gripping attachment for a portable electronic device case |
| USD675606S1 (en) | 2011-08-02 | 2013-02-05 | Nite Ize, Inc. | Cantilevered snap fit case |
| USD685189S1 (en) | 2011-08-02 | 2013-07-02 | Nite Ize, Inc. | Card holder attachment |
| USD705210S1 (en) | 2011-08-02 | 2014-05-20 | Nite Ize, Inc. | Carrying case receiver |
| US8616422B2 (en) | 2011-08-02 | 2013-12-31 | Greg Adelman | Cantilevered snap fit case |
| USD675605S1 (en) | 2011-08-02 | 2013-02-05 | Nite Ize, Inc. | Cantilevered snap fit case |
| DE102011114918A1 (de) * | 2011-10-06 | 2013-04-11 | Arntz Beteiligungs Gmbh & Co. Kg | Keilrippenriemen und Verfahren zu dessen Herstellung |
| DE102011056071A1 (de) | 2011-12-06 | 2013-06-06 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Verfahren zur Oberflächenbeschichtung eines Artikels, insbesondere eines Keilrippenriemens, sowie Vorrichtung hierzu |
| JP5309275B1 (ja) * | 2011-12-14 | 2013-10-09 | バンドー化学株式会社 | 摩擦伝動ベルト及びその製造方法 |
| DE102012208091A1 (de) | 2011-12-16 | 2013-06-20 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Elastischer Artikel, insbesondere Antriebsriemen |
| DE102011121656A1 (de) | 2011-12-20 | 2013-06-20 | Arntz Beteiligungs Gmbh & Co. Kg | Riemen mit mehrschichtig imprägnierter Textilauflage |
| CN103171074A (zh) * | 2011-12-21 | 2013-06-26 | 北京橡胶工业研究设计院 | 超高分子量聚乙烯与橡胶粘合的静压烧结工艺 |
| WO2013105191A1 (ja) * | 2012-01-11 | 2013-07-18 | バンドー化学株式会社 | 摩擦伝動ベルト及びその製造方法、並びにベルト伝動装置 |
| PL2664645T3 (pl) | 2012-05-15 | 2018-07-31 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Artykuł elastyczny, zwłaszcza pasek napędowy, z powłoką |
| WO2014004359A1 (en) | 2012-06-24 | 2014-01-03 | The Gates Corporation | Carbon cord for reinforced rubber products and the products |
| JP6192641B2 (ja) * | 2012-07-06 | 2017-09-06 | バンドー化学株式会社 | 伝動ベルト |
| AU2013302594B2 (en) | 2012-08-15 | 2016-04-28 | Gates Corporation | Power transmission belt |
| US8480109B1 (en) * | 2012-08-28 | 2013-07-09 | The Gates Corporation | Belt drive system |
| FR2996617B1 (fr) * | 2012-10-08 | 2014-12-26 | Hutchinson | Courroie de transmission de puissance avec film thermoplastique comprenant un elastomere silicone. |
| US9182057B2 (en) * | 2013-08-10 | 2015-11-10 | Ragner Technology Corporation | Retractable elastic bungee hose |
| US9127791B2 (en) * | 2012-11-09 | 2015-09-08 | Ragner Technology Corporation | Lubricated elastically biased stretch hoses |
| DE102012112637A1 (de) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Elastischer Artikel, insbesondere Antriebsriemen |
| USD714278S1 (en) | 2013-07-29 | 2014-09-30 | Nite Ize, Inc. | Mobile phone case |
| US9844921B2 (en) | 2013-08-10 | 2017-12-19 | Ragner Technology Corporation | Annular-pleated circular braid |
| USRE47927E1 (en) | 2013-08-10 | 2020-04-07 | Ragner Technology Corporation | Annular-pleated circular braid |
| US9829066B2 (en) * | 2014-04-07 | 2017-11-28 | Gates Corporation | Electrically conductive power transmission belt |
| EP3137790B1 (en) * | 2014-04-30 | 2018-07-04 | Dayco Europe S.R.L. | Poly-v belt comprising a layer of thermoplastic material |
| WO2016138285A1 (en) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Purdue Research Foundation | Belt and pulley systems and methods of detecting belt damage |
| CN105297500A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-02-03 | 安徽省腾越铝塑有限公司 | 船舶用耐低温缆绳及其制造方法 |
| CN109196246B (zh) * | 2016-05-20 | 2019-09-24 | 阪东化学株式会社 | 带齿v带及使用了该带齿v带的传动系统 |
| US10464249B2 (en) | 2016-07-22 | 2019-11-05 | Ehc Canada, Inc. | Articles having composite member for inhibiting longitudinal stretch |
| WO2019018068A1 (en) | 2017-07-19 | 2019-01-24 | The Timken Company | ELECTROCONDUCTIVE BELT |
| JP6510130B1 (ja) * | 2017-11-21 | 2019-05-08 | ニッタ株式会社 | 帯状ベルト、無端ベルト、及びその製造方法 |
| CN108222889A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-06-29 | 山东创新石油技术有限公司 | 无减速机数控立式抽油机 |
| DE102018116084A1 (de) | 2018-07-03 | 2020-01-09 | Arntz Beteiligungs Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines Keilrippenriemens mit Rippenbeschichtung |
| CN109458433B (zh) * | 2018-10-29 | 2020-11-10 | 新疆金风科技股份有限公司 | 传动带、变桨驱动装置及风力发电机组 |
| DE102018222481A1 (de) * | 2018-12-20 | 2020-06-25 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Zugmittel, vorzugsweise Riemen, für einen Schrägförderer eines Mähdreschers |
| DE102020203988A1 (de) * | 2020-03-27 | 2021-09-30 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein | Verwendung von Hydroxyzimtsäuresalzen zur Stabilisierung von organischen Materialien, stabilisiertes organisches Material, Verfahren zur Stabilisierung von organischen Materialien, spezifische Stabilisatoren sowie Stabilisatorzusammensetzungen |
| WO2022004835A1 (ja) * | 2020-07-03 | 2022-01-06 | バンドー化学株式会社 | 伝動ベルト |
| JP7689862B2 (ja) * | 2021-04-30 | 2025-06-09 | バンドー化学株式会社 | 歯付ベルト |
| JP7614005B2 (ja) * | 2021-04-30 | 2025-01-15 | バンドー化学株式会社 | 歯付ベルト |
| DE102021210962A1 (de) * | 2021-09-30 | 2023-03-30 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Verfahren zur Herstellung von profilierten Endlosriemen unter Verwendung von mindestens zweischichtigen dehnbaren Trennfolien, und entsprechend hergestellte Verbundprodukte |
| EP4457451A4 (en) * | 2021-12-28 | 2025-12-31 | Gates Corp | REINFORCED ELASTOMER ARTICLE WITH MICROPOROPIC POLYMER FILM |
| CN115107333B (zh) * | 2022-07-20 | 2024-01-23 | 浙江凯耀新材料科技有限公司 | 同透塑料地板生产用带及其生产方法与应用 |
| JP7406051B1 (ja) * | 2022-07-28 | 2023-12-26 | バンドー化学株式会社 | 歯付ベルト |
| CN116817039B (zh) * | 2023-08-30 | 2023-11-17 | 山东一泰液压科技有限公司 | 一种耐腐蚀压裂软管及其制备方法 |
| DE102024113277A1 (de) * | 2024-05-13 | 2025-11-13 | Arntz Beteiligungs Gmbh & Co. Kg | Verfahren zum Herstellen eines Antriebsriemens und Antriebsriemen |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1431072A (fr) | 1965-01-28 | 1966-03-11 | Pneumatiques, Caoutchouc Manufacture Et Plastiques Kleber Colombes | Perfectionnement apporté à l'adhérence des caoutchoucs |
| US3843476A (en) | 1972-05-19 | 1974-10-22 | Goodrich Co B F | Perforate article and method of making same |
| ZA738857B (en) * | 1972-12-08 | 1974-10-30 | Uniroyal Inc | Toothed belts and method of making same |
| US3964328A (en) * | 1973-09-07 | 1976-06-22 | The Gates Rubber Company | Elastomer-free fabric surface for power transmission belt tooth facing |
| DE2534635C3 (de) | 1975-08-02 | 1978-03-16 | Allgemeine Synthetische Gesellschaft Etablissement, Vaduz | Verfahren zum Herstellen eines heißwasserbeständigen Kunststoffrohres |
| US4392842A (en) * | 1980-10-10 | 1983-07-12 | Uniroyal, Inc. | Toothed positive drive power transmission belt with a fabric reinforcement suspended within the belt teeth |
| DE3151235A1 (de) | 1981-12-21 | 1983-06-30 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Flexible elektrische leitung |
| JPS60242035A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-12-02 | Toa Nenryo Kogyo Kk | ポリエチレン微多孔膜の製造方法 |
| SU1722245A3 (ru) * | 1984-09-06 | 1992-03-23 | Хабазит Аг (Фирма) | Плоский приводной ремень со слоистой структурой |
| JP3009427B2 (ja) * | 1990-06-13 | 2000-02-14 | ユニッタ株式会社 | 歯付きベルト |
| US5514312A (en) | 1990-06-18 | 1996-05-07 | Coflexip | Process for manufacturing a flexible tubular conduit having a jacket made of crosslinked polyethylene |
| CA2117578C (en) | 1992-03-02 | 2003-12-30 | Danny L. Thomas | Toothed belt construction formed mainly of thermoplastic material and method of making the same |
| JPH06220129A (ja) * | 1993-01-20 | 1994-08-09 | Nippon Oil Co Ltd | 高強度・高弾性率ポリエチレン材料の製造方法 |
| NL9400350A (nl) | 1994-03-07 | 1995-10-02 | Dunlop Enerka Bv | Dwarsstijve band. |
| US5610217A (en) | 1994-10-31 | 1997-03-11 | The Gates Corporation | Ethylene-alpha-olefin belting |
| US5733399A (en) * | 1995-12-15 | 1998-03-31 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Method and apparatus of manufacturing synchronous drive belt with teeth which are axially interlocked with a mold surface |
| JP3468265B2 (ja) * | 1996-11-25 | 2003-11-17 | ゲイツ・ユニッタ・アジア株式会社 | 帆布およびこの帆布を用いた歯付きベルト |
| CA2229629C (en) * | 1997-03-13 | 2007-08-14 | The Goodyear Tire & Rubber Company | High modulus belt composition and belts made therewith |
| US5971879A (en) * | 1997-04-22 | 1999-10-26 | The Gates Corporation | Belt reinforcing material and belt constructed therewith |
| CN1109830C (zh) * | 1997-10-31 | 2003-05-28 | 三星皮带株式会社 | 动力传动带 |
| EP1185470B1 (en) * | 1998-06-12 | 2004-03-03 | The Gates Corporation | High temperature flexible thermoplastic composites for endless belt driving surfaces |
| CA2349707C (en) * | 1998-11-19 | 2005-03-29 | The Gates Corporation | Power transmission belt |
| MXPA01009521A (es) * | 1999-03-26 | 2004-06-07 | Goodyear Tire & Rubber | Banda sincronica, conductiva electricamente. |
| US6770004B1 (en) * | 1999-03-26 | 2004-08-03 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Electrically conductive timing belt |
| GB2349113B (en) * | 1999-04-21 | 2003-07-02 | Gates Corp | Wear resistant belts and a process for their manufacture |
| US6443866B1 (en) * | 2000-08-14 | 2002-09-03 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Power transmission belt |
-
2002
- 2002-04-12 PL PL369324A patent/PL203774B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-04-12 US US10/121,556 patent/US7235028B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-12 ES ES02762103T patent/ES2289138T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-12 KR KR1020037013392A patent/KR100599150B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-12 JP JP2002581858A patent/JP4257120B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-12 CN CNB02808098XA patent/CN1316180C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-12 AU AU2002338611A patent/AU2002338611B2/en not_active Ceased
- 2002-04-12 MX MXPA03010229A patent/MXPA03010229A/es active IP Right Grant
- 2002-04-12 RU RU2003132879/11A patent/RU2265762C2/ru active
- 2002-04-12 AT AT02762103T patent/ATE370353T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-04-12 BR BRPI0208509-7A patent/BR0208509B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-04-12 CA CA002443125A patent/CA2443125C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-12 CN CNB2006100770257A patent/CN100447447C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-12 EP EP02762103A patent/EP1384013B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-12 WO PCT/US2002/011774 patent/WO2002084144A1/en not_active Ceased
- 2002-04-12 DE DE60221817T patent/DE60221817T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-11-18 US US10/991,452 patent/US20050093205A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1840935A (zh) | 2006-10-04 |
| EP1384013B1 (en) | 2007-08-15 |
| ATE370353T1 (de) | 2007-09-15 |
| CA2443125C (en) | 2007-10-23 |
| AU2002338611B2 (en) | 2006-03-16 |
| US20020187869A1 (en) | 2002-12-12 |
| CN1316180C (zh) | 2007-05-16 |
| RU2265762C2 (ru) | 2005-12-10 |
| CA2443125A1 (en) | 2002-10-24 |
| JP2005504931A (ja) | 2005-02-17 |
| EP1384013A1 (en) | 2004-01-28 |
| PL369324A1 (pl) | 2005-04-18 |
| BR0208509B1 (pt) | 2011-08-09 |
| RU2003132879A (ru) | 2005-04-20 |
| KR100599150B1 (ko) | 2006-07-12 |
| DE60221817D1 (de) | 2007-09-27 |
| WO2002084144A1 (en) | 2002-10-24 |
| US20050093205A1 (en) | 2005-05-05 |
| JP4257120B2 (ja) | 2009-04-22 |
| ES2289138T3 (es) | 2008-02-01 |
| US7235028B2 (en) | 2007-06-26 |
| CN1502019A (zh) | 2004-06-02 |
| DE60221817T2 (de) | 2008-06-05 |
| MXPA03010229A (es) | 2004-03-10 |
| KR20040014495A (ko) | 2004-02-14 |
| CN100447447C (zh) | 2008-12-31 |
| BR0208509A (pt) | 2004-08-31 |
| WO2002084144B1 (en) | 2003-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL203774B1 (pl) | Pasek pędny | |
| AU2002338611A1 (en) | Thermoplastic jacket belt | |
| JP6480392B2 (ja) | Vリブドベルト及びその製造方法 | |
| JP6088985B2 (ja) | 摩擦伝動ベルト及びその製造方法、並びにベルト伝動装置 | |
| KR101516934B1 (ko) | 마찰 전동 벨트 및 그 제조방법 | |
| CN102428296B (zh) | 摩擦传动带及其制造方法 | |
| JP5956162B2 (ja) | 摩擦伝動ベルト及びその製造方法 | |
| JP5926543B2 (ja) | 摩擦伝動ベルト及びその製造方法 | |
| EP0419055B1 (en) | Transmission belt | |
| KR101182499B1 (ko) | 전동 벨트 | |
| JP6007045B2 (ja) | 伝動用vベルト | |
| JP6423321B2 (ja) | Vリブドベルト及びその製造方法 | |
| JP7554216B2 (ja) | ゴム組成物および伝動ベルト | |
| JP7391821B2 (ja) | 成形用部材およびその用途 | |
| JP6224886B2 (ja) | 伝動ベルト及びその製造方法 | |
| JP2004076927A (ja) | Vリブドベルト及びその製造方法 | |
| WO2017057202A1 (ja) | Vリブドベルト及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100412 |